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JP2000178130A - 糖脂肪エステル又は糖脂肪エ―テルに基づくナノエマルジョン、及び化粧料、皮膚科学及び／又は眼科学分野におけるその使用 - Google Patents

糖脂肪エステル又は糖脂肪エ―テルに基づくナノエマルジョン、及び化粧料、皮膚科学及び／又は眼科学分野におけるその使用

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JP2000178130A
JP2000178130A JP11352423A JP35242399A JP2000178130A JP 2000178130 A JP2000178130 A JP 2000178130A JP 11352423 A JP11352423 A JP 11352423A JP 35242399 A JP35242399 A JP 35242399A JP 2000178130 A JP2000178130 A JP 2000178130A
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nanoemulsion according
surfactant
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ジャン−ティエリ・シモネ
Soneveru Odille
オディーユ・ソネヴェル
Sylvie Legret
シルヴィー・ルグレ
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LOreal SA
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 保存安定性が良く、べたつき感のないナノエ
マルジョンを提供すること。 【解決手段】 水相中に分散された油相を具備し、脂肪
酸と糖とのエステル、及び脂肪アルコールと糖とのエー
テルより選ばれる、４５°Ｃ以下の温度で固体である界
面活性剤を具備し、少なくとも一の油が４００よりも大
きい分子量を有し、界面活性剤の量に対する油相の量の
重量比が、２乃至１０の範囲にあることを特徴とするナ
ノエマルジョン。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、４５°Ｃ未満の温
度で固体である界面活性剤であって当該界面活性剤が、
脂肪酸と糖とのエステル、脂肪アルコールと糖とのエー
テルより選ばれるもの、及び４００よりも大きい分子量
を有する少なくとも一の油に基づくナノエマルジョンで
あって、界面活性剤の量に対する油の重量比が２乃至１
０であるものに関する。
【０００２】本発明はまた、前記ナノエマルジョンの調
製方法、及び化粧料、皮膚科学及び／又は眼科学分野に
おけるその使用にも関する。このナノエマルジョンは、
貯蔵時に安定であり、良好な透明性を保持し、更に良好
な化粧料的性質を有しながらも、多量の油を具備するこ
とが可能である。
【０００３】
【従来の技術】ナノエマルジョンは水中油型エマルジョ
ンであり、その油の小球は非常に小さい粒子サイズ、即
ち１００ｎｍ未満の数−平均サイズを有している。これ
らは一般に、界面活性剤の存在下で水相中で油相を機械
的に断片化することにより製造される。ナノエマルジョ
ンの場合、非常に小さいサイズの油の小球は特に、高圧
ホモジナイザーに少なくとも一回通すことにより得られ
る。小球が小さいサイズであることにより、通常のエマ
ルジョンから区別されるようにするといった化粧料的に
有益な性質、即ち、透明であって、新規の感触を呈する
ものがこれに付与される。これによって、有効成分をよ
り効果的に運搬することも可能になる。
【０００４】透明なナノエマルジョンが従来技術におい
て知られている。ナノエマルジョンとは対照的に、ミク
ロエマルジョンは厳密にいうとエマルジョンではなく、
これは油により膨張したミセルの透明な溶液であり、こ
の油は一般に非常に短い鎖（例えばヘキサン又はデカ
ン）の油であり、かなりの量の界面活性剤と、ミセルを
形成する共界面活性剤との共存による結合圧により可溶
化されている。膨張したミセルのサイズは非常に小さい
が、これは可溶化することができる油の量が非常に少量
であるためである。ミセルがこのように非常に小さいこ
とは、ナノエマルジョンと同様にその透明性の原因であ
る。しかしながら、ナノエマルジョンとは対照的にミク
ロエマルジョンは、単純な磁気による攪拌以外の機械的
エネルギーを与えることなく、構成物を混合することに
より自発的に形成される。ミクロエマルジョンの主要な
不利益は、界面活性剤の比率が高いことであり、これに
より過敏症を引き起こし、更に皮膚への適用時にべたつ
き感を生じる。また、これらの組成範囲は一般的に非常
に狭く、その温度安定性は非常に限られたものである。
【０００５】更に、リン脂質を具備した両親媒性脂質
相、水及び油を具備したナノエマルジョンが、従来技術
において知られている。このようなエマルジョンは、通
常の保存温度、即ち、０乃至４５°Ｃの間での貯蔵にお
いて不安定であるという不利益を呈する。これにより組
成物が黄色化し、更に貯蔵して数日後には悪臭をはな
つ。
【０００６】層状液晶コーティングにより安定化され、
親水性界面活性剤及び親油性界面活性剤との組合せによ
り得られるナノエマルジョンが知られている。しかしな
がらこのような組合せは、調製するのに問題となる。更
に、得られるナノエマルジョンは、使用する者にとって
全く心地よくないロウ様の膜形成感を呈する。
【０００７】更に資料EP-A-728,460は、液体の非イオン
性の両親媒性脂質に基づいたナノエマルジョンを開示し
ている。しかしながら、これらのナノエマルジョンは、
皮膚への適用時にべたつき効果を有するという不利益を
呈する。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】従って、従来技術、及
びミクロエマルジョンの何れの不利益をも有さないナノ
エマルジョンの必要性が残っている。
【０００９】
【課題を解決するための手段】出願人らは予期せぬこと
に、４５°Ｃ以下の温度で固体である界面活性剤であっ
て、糖のエステル又はエーテルから選ばれるもの、及び
４００（即ち４００ｇ／モル）よりも大きい分子量を有
する少なくとも一の油を使用することにより、新規のナ
ノエマルジョンであって既知ナノエマルジョン全ての利
点を呈しつつもその不利益を有さないものを得ることが
可能であることを発見した。
【００１０】本発明の主題は、水相に分散された油相を
具備し、数−平均サイズが１００ｎｍ未満である油の小
球を有するナノエマルジョンであって、４５°Ｃ以下の
温度で固体であり、脂肪酸と糖とのエステル、及び脂肪
アルコールと糖とのエーテルから選ばれる界面活性剤、
及び４００よりも大きいの分子量を有する少なくも一の
油を具備することを特徴とし、更に界面活性剤の量に対
する油相の重量比が２乃至１０の範囲であることを特徴
とする上記ナノエマルジョンである。
【００１１】
【発明の実施の形態】本発明のナノエマルジョンは一般
に、透明乃至青色がかった外観を有する。この透明性
は、１０％乃至９０％の範囲にある６００ｎｍでの透過
係数により、又は６０乃至６００ＮＴＵ、好ましくは７
０乃至３００ＮＴＵの範囲にある濁度により測定される
が、ここで濁度は、Hach Model 2100 Pポータブル濁度
計により測定される。
【００１２】本発明のナノエマルジョンの油の小球は、
１００ｎｍ未満、好ましくは２０乃至７５ｎｍの範囲、
より好ましくは４０乃至６０ｎｍの範囲の数−平均サイ
ズを有する。小球のサイズが減少すると、有効成分が皮
膚の表層へ貫通するのを促進することが可能になる（キ
ャリア効果）。
【００１３】本発明のナノエマルジョンで使用すること
が可能である、４５°Ｃ以下の温度で固体である界面活
性剤は、脂肪酸と糖とのエステル、脂肪アルコールと糖
とのエーテル、及びこれらの混合物のみから選ばれる
が、これは本発明のナノエマルジョンが糖脂肪エステル
又は脂肪エーテル以外の如何なる界面活性剤をも含まな
いことを意味する。
【００１４】脂肪酸と糖とのエステルで本発明のナノエ
マルジョンにおいて界面活性剤として使用することが可
能なものは、４５°Ｃ以下の温度において固体であり、
特にＣ8−Ｃ22脂肪酸とスクロース、マルトース、グル
コース、若しくはフルクトースとのエステル又はそのエ
ステルの混合物、及びＣ14−Ｃ22の脂肪酸とメチルグル
コースとのエステル又はその混合物からなる群より選ぶ
ことが可能である。
【００１５】本発明のナノエマルジョンで使用すること
が可能なエステルの脂肪単位を形成するＣ8−Ｃ22又は
Ｃ14−Ｃ22の脂肪酸は、飽和又は不飽和の直鎖状アルキ
ル鎖であって、それぞれ８乃至２２又は１４乃至２２の
炭素原子を具備したものを具備する。当該エステルの脂
肪単位は特に、ステアラート、ベヘナート、アラキドナ
ート、パルミタート、ミリスタート、ラウラート、カプ
ラート、及びこれらの混合物から選ばれる。好ましくは
ステアラートが使用される。
【００１６】脂肪酸とスクロース、マルトース、グルコ
ース、又はフルクトースとのエステル又はそのエステル
の混合物の例としては、スクロースモノステアラート、
スクロースジステアラート、スクローストリステアラー
ト、及びこれらの混合物が挙げられるが、例えばCroda
社よりCrodesta F50, F70, F110, 及びF160の名で販売
される製品であって、ＨＬＢ（親水性親油性バランス）
がそれぞれ5,7,11,及び16であるものがあり、また、脂
肪酸とメチルグルコースとのエステル又はそのエステル
の混合物の例としては、メチルグルコース及びGoldschm
idt社よりTego-care 450の名で販売されているポリグリ
セロール−３についてのジステアレートを挙げることが
できる。また、グルコース又はマルトースのモノエステ
ル、例えばメチル Ｏ−ヘキサデカノイル−６−Ｄ−グ
ルコシド及びメチル Ｏ−ヘキサデカノイル−６−Ｄ−
マルトシドを挙げることができる。
【００１７】本発明のナノエマルジョンの界面活性剤と
して使用することが可能な、脂肪アルコールと糖とのエ
ーテルは、４５°Ｃ以下の温度で固体であり、特に、Ｃ
8−Ｃ22の脂肪アルコールと、グルコース、マルトー
ス、スクロース、若しくはフルクトースとのエーテル又
はこのエーテル混合物、及びＣ14−Ｃ22の脂肪アルコー
ルとメチルグルコースとのエーテル又はそのエーテルの
混合物からなる群より選ぶことが可能である。それらは
特に、アルキルポリグルコシドである。
【００１８】本発明のナノエマルジョンで使用すること
が可能で、前記エーテルの脂肪単位を形成するＣ8−Ｃ
22又はＣ14−Ｃ22の脂肪アルコールは、飽和又は不飽和
の直鎖状アルキル鎖で、それぞれが８乃至２２、又は１
４乃至２２の炭素原子を具備するものを具備している。
当該エーテルの脂肪単位は特に、デシル単位、セチル単
位、ベヘニル単位、アラキジル単位、ステアリル単位、
パルミチル単位、ミリスチル単位、ラウリル単位、カプ
リル単位、又はヘキサデカノイル単位、及びこれらの混
合物、例えばセテアリール（cetearyl）から選ぶことが
できる。
【００１９】脂肪アルコールと糖とのエーテルの例とし
ては、アルキルポリグルコシド、例えばデシルグルコシ
ド、及びラウリルグルコシドであって、例えばHenkel社
によりそれぞれPlantaren 2000及びPlantaren 1200の名
で販売されるもの、セトステアリルグルコシドであって
適宜、セトステアリルアルコールとの混合物として例え
ばSeppic社によりMontanov 68の名で、Goldschmidt社に
よりTego-care CG90の名で、そしてHenkel社によりEmul
gade KE 3302の名で販売されるもの、そしてアラキジル
グリコシド、例えばアラキジルアルコール及びベヘニル
アルコールと、Seppic社によりMontanov 202の名で販売
されているアラキジルグルコシドとの混合物の形態のも
のを挙げることができる。
【００２０】本発明の特定の態様によれば、界面活性剤
としては特に、スクロースモノステアラート、スクロー
スジステアラート、スクローストリステアラート、及び
それらの混合物、メチルグルコースとポリグリセロール
−３のジステアラート、及びアルキルポリグルコシドが
使用される。その性質がより親水性であるか、又はより
親油性であるかに応じて、当該界面活性剤は、ナノエマ
ルジョンの水相又は油相に導入することができる。本発
明のナノエマルジョンの界面活性剤の量は例えば、当該
ナノエマルジョンの全量に対して、０.２乃至１５重量
％、好ましくは１乃至８重量％の範囲とすることができ
る。界面活性剤の量に対する油相の量の重量比は、２乃
至１０、好ましくは３乃至６の範囲である。「油相の
量」という用語は本願では、界面活性剤の量を含まない
この相の構成物の全量を意味するものと理解される。
【００２１】本発明によるナノエマルジョンは、４００
よりも大きい分子量を有する少なくとも一の油を具備す
る。４００よりも大きい分子量の油は、動物又は植物起
源の油、鉱物油、合成油、及びシリコーン油、並びにこ
れらの混合物より選ばれる。この種の油としては例え
ば、イソセチルパルミタート、イソセチルステアラー
ト、アボカド油又はホホバ油を挙げることができる。更
に、油相は適宜、他の油、特に４００未満の分子量を有
する油を具備することが可能である。このような油はま
た、動物又は植物起源の油、鉱物油、合成油、及びシリ
コーン油より選ばれる。４００未満の分子量を有する油
の例としては、イソドデカン、イソヘキサデカン、揮発
性シリコーン油、イソプロピルミリスタート、イソプロ
ピルパルミタート、又はＣ11−Ｃ13のイソパラフィンを
挙げることができる。油相はまた、上記した油以外の脂
肪物質、例えば脂肪アルコール、その例としてはステア
リルアルコール、セチルアルコール、及びベヘニルアル
コール、脂肪酸、その例としてはステアリン酸、パルミ
チン酸、及びベヘン酸、フッ素化タイプの油、ワック
ス、ゴム、及びこれらの混合物を具備することが可能で
ある。本発明によるナノエマルジョンは、ナノエマルジ
ョンの全量に対して重量で、好ましくは２乃至４０％、
より好ましくは５乃至３０％の量の油を具備していて、
４００よりも大きい分子量を有する油の比率は、好まし
くは少なくとも油相の４０重量％である。
【００２２】本発明の特定の態様によれば、本発明のナ
ノエマルジョンは更に一以上のイオン性の両親媒性脂質
を具備する。本発明のナノエマルジョンで使用すること
が可能なイオン性の両親媒性脂質は、好ましくは陰イオ
ン性の両親媒性脂質、陽イオン性の両親媒性脂質、及び
アルキルスルホン酸誘導体により形成される群より選ば
れる。
【００２３】陰イオン性の両親媒性脂質は特に、以下に
より形成される群より選ばれる： −ジセチルホスファート及びジミリスチルホスファート
のアルカリ塩； −コレステロールサルファートのアルカリ塩； −コレステロールホスファートのアルカリ塩； −リポアミノ酸及びその塩、例えばアシルグルタミン酸
ナトリウム及びアシルグルタミン酸２ナトリウム、例え
ばＮ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸の２ナトリウム
塩であって、Ajinomoto社よりAcylglutamate HS21の名
で販売されているもの； −ホスファチジン酸のナトリウム塩； −リン脂質。
【００２４】アルキルスルホン酸誘導体は特に、下記式
（Ｉ）のアルキルスルホン酸誘導体より選ぶことができ
る：
【化２】 [式中、Ｒは、１６乃至２２の炭素原子を具備するアル
キルラジカルであって、特にＣ16Ｈ33及びＣ18Ｈ37のラ
ジカルであり、これは混合物又は個々にであり、Ｍはア
ルカリ金属、例えばナトリウムを表す]。
【００２５】陽イオン性の両親媒性脂質は特に、第四ア
ンモニウム塩、脂肪アミン、及びそれらの塩により形成
される群より選ばれる。第四アンモニウム塩は例えば、 −以下の一般式（ＩＩ）を呈するもの：
【化３】 [式中、Ｒ1乃至Ｒ4ラジカルは、同一又は異なることが
可能であり、１乃至３０の炭素原子を具備した直鎖状又
は分枝状の脂肪族ラジカル、又は芳香族ラジカル、例え
ばアリール又はアルキルアリールを表す]。脂肪族ラジ
カルは、異種原子、例えば特に酸素、窒素、硫黄、又は
ハロゲンを具備することが可能である。脂肪族のラジカ
ルは例えば、アルキル、アルコキシ、ポリオキシ（Ｃ2
−Ｃ6）アルキレン、アルキルアミド、（Ｃ12−Ｃ22）
アルキルアミド（Ｃ2−Ｃ6）アルキル、（Ｃ12−Ｃ22）
アルキルアセタート、又はヒドロキシアルキルのラジカ
ルであって、約１乃至３０の炭素原子を具備するものを
具備することが可能であり；Ｘはハロゲン化物、ホスフ
ァート、アセタート、ラクタート、（Ｃ2−Ｃ6）アルキ
ルサルファート、又はアルキルスルホナート若しくはア
ルキルアリールスルホナートの群より選ばれる陰イオン
である。式（ＩＩ）の第四アンモニウム塩としては、一
方では、塩化テトラアルキルアンモニウム、例えば塩化
ジアルキルメチルアンモニウム又は塩化アルキルトリメ
チルアンモニウムであって、そのアルキルラジカルが約
１２乃至２２の炭素原子を具備するもの、特に塩化ベヘ
ネニルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメ
チルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウ
ム、及び塩化ベンジルジメチルステアリルアンモニウム
が好ましく、あるいは他方で、塩化ステアラミドプロピ
ルジメチル（ミリスチルアセタート）アンモニウムであ
って、Van Dyk社より<<Ceraphyl>>の名で販売されてい
るものが好ましい； −イミダゾリニウム第四アンモニウム塩、例えば以下の
式（ＩＩＩ）で表されるもの：
【化４】 [式中、Ｒ5は、８乃至３０の炭素原子を具備するアルケ
ニル又はアルキルのラジカル、例えば獣脂の脂肪酸由来
のものを表し；Ｒ6は、水素原子、１乃至４の炭素原子
を具備したアルキルラジカル、又は８乃至３０の炭素原
子を具備したアルケニル又はアルキルのラジカルを表
し；Ｒ7は、１乃至４の炭素原子を具備するアルキルラ
ジカルを表し、Ｒ8は、水素原子又は１乃至４の炭素原
子を具備したアルキルラジカルを表し；そしてＸはハロ
ゲン化物、ホスファート、アセタート、ラクタート、ア
ルキルスルホナート、又はアルキルスルホナート若しく
はアルキルアリールスルホナートの群より選ばれる陰イ
オンである]。Ｒ5及びＲ6は好ましくは、１２乃至２１
の炭素原子を具備したアルケニル又はアルキルのラジカ
ルの混合物を表すが、例えば獣脂脂肪酸由来のものがあ
り、Ｒ7は好ましくは、メチルラジカルを表し、そして
Ｒ8は好ましくは水素を表す。このような製品としては
例えばRewo社より販売されている<<Rewoquat W 75>>が
ある； −以下の式（ＩＶ）の第四アンモニウム塩：
【化５】 [式中、Ｒ9は、約１６乃至３０の炭素原子を具備する脂
肪族ラジカル；Ｒ10、Ｒ 11、Ｒ12、Ｒ13、及びＲ14は、
水素、又は１乃至４の炭素原子を具備するアルキルラジ
カルより選ばれ；そしてＸはハロゲン化物、アセター
ト、ホスファート、ニトラート、及びメチルサルファー
トの群より選ばれる陰イオンである]。このような第四
ジアンモニウム塩は、特に二塩化プロパン獣脂アンモニ
ウム（propanetallowammonium dichloride）を具備す
る。
【００２６】本発明の好ましい態様によれば、イオン性
の両親媒性脂質としてはリポアミノ酸が使用される。
【００２７】イオン性の両親媒性脂質は、ナノエマルジ
ョン中の一の又は他の相へ導入することが可能である。
これらが本発明のナノエマルジョン中に存在する場合に
は、これらは好ましくはナノエマルジョンの全量に対し
て０.０１乃至５重量％、より好ましくは０.２５乃至１
重量％の範囲の濃度で使用することができる。
【００２８】本発明のエマルジョンは、製剤の透明性を
改善するための添加剤を具備することが可能である。添
加剤は、好ましくは以下により形成される群から選ばれ
る： −１乃至８の炭素原子、より好ましくは２乃至６の炭素
原子を具備する低級アルコール、例えばエタノール； −グリコール、例えばグリセロール、プロピレングリコ
ール、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリ
コール、ペンチレングリコール、イソプレングリコー
ル、及び４乃至１６、好ましくは８乃至１２のエチレン
オキシド単位を具備するポリエチレングリコール； −糖、例えばグルコース、フルクトース、マルトース、
ラクトース、又はスクロース。
【００２９】このような添加剤は、混合物として使用す
ることができる。本発明のナノエマルジョン中に存在す
る場合には、ナノエマルジョンの全量に対して好ましく
は０.０１乃至３重量％の範囲、更に好ましくはナノエ
マルジョンの全量に対して５乃至２０重量％の範囲の濃
度で使用することが可能である。アルコール及び／又は
糖の量は好ましくは、ナノエマルジョンの全量に対して
５乃至２０重量％の範囲であり、グリコールの量は好ま
しくは、ナノエマルジョンの全量の５ないし１５重量％
である。更に上記したアルコールを１５重量％以上の濃
度で使用すると、保存料無添加のエマルジョンを得るこ
とができる。
【００３０】上記したナノエマルジョンは、局所的使用
のための組成物を構成することが可能であり、特に化粧
料又は皮膚科学的組成物が挙げられる。また、眼科用ビ
ヒクル（vehicle）としても使用することができる。よ
って本発明の別の主題は、局所的使用のための組成物で
あり、上記したナノエマルジョンからなることを特徴と
するものである。
【００３１】局所的使用のための組成物は、生理学的に
受容されうる媒体、即ち皮膚、粘膜、頭皮、目、及び／
又は毛髪に適合するものを具備している。
【００３２】本発明の別の主題は、眼科用ビヒクル（ve
hicle）であって上記したナノエマルジョンからなるこ
とを特徴とするものである。
【００３３】本発明のナノエマルジョンは、水溶性又は
脂溶性の有効成分であって化粧料的、皮膚科学的、又は
眼科学的活性を有するものを具備することが可能であ
る。脂溶性有効成分は、エマルジョンの油の小球中にあ
り、一方、水溶性有効成分は、エマルジョンの水相中に
ある。有効成分の例としては、ビタミンＥ等のビタミ
ン、その誘導体、特にエステル、パンテノール等のプロ
ビタミン、保湿剤、及び日焼け止め剤を挙げることがで
きる。
【００３４】眼科用の有効成分の例としては、ベタキソ
ロール等の抗−緑内障剤；アシクロビア等の抗生物質；
抗アレルギー剤；イブプロフェン及びその塩、ジクロフ
ェナク及びその塩、若しくはインドメタシン等の抗炎症
剤；又は抗−ウイルス剤等を挙げることができる。
【００３５】本発明のナノエマルジョンは、ローショ
ン、血清、クリーム、ミルク、又は化粧水の形態で提供
することができ、ゲル化剤、保存料、抗−酸化剤、及び
香料等の化粧料、皮膚科学、及び眼科学の分野で通常使
用されるアジュバントを具備することができる。また、
目薬の形態、特に眼科学的適用のためのもので提供する
ことができる。
【００３６】使用することができるゲル化剤の中では、
セルロース誘導体、藻類の誘導体、天然ゴム、及びカル
ボキシビニル酸のポリマー及びコポリマー等の合成ポリ
マー、例えばGoodrich社よりCarbopolの名で販売されて
いるものを挙げることができる。
【００３７】本発明の別の主題は、上記したナノエマル
ジョンの調製方法であって、水相と油相とを１０乃至８
０°Ｃの温度で激しく攪拌し、次いでこの混合物を好ま
しくは６×１０7Ｐａ乃至１８×１０7Ｐａの圧力でホモ
ジナイズする（高圧ホモジナイズ）ことを具備したもの
に関する。シアリング（shearing）は好ましくは、２×
１０6ｓ-1乃至５×１０8ｓ-1の範囲、更に好ましくは１
×１０8ｓ-1乃至３×１０8ｓ-1の範囲にある（ｓ-1は毎
秒を意味する）。
【００３８】本発明のナノエマルジョンは例えば、皮
膚、顔、及び／又は頭皮のケア、処置、メークアップに
使用することができる。従って本発明の別の主題は、上
記したナノエマルジョンを皮膚、顔、及び／又は頭皮の
ケア、処置、及び／又はメークアップに化粧的に使用す
ることである。
【００３９】更に本発明のナノエマルジョンは、毛髪を
ケア、及び／又は処置するために使用することができ
る。これによって、油の付着物を毛髪上に得ることがで
き、これによって後者をより光沢があり、そしてスタイ
リングに対する抵抗性を持たせることができるが、髪を
長く柔らかくする（lank）ことはない。これは更に、前
処理として染色やパーマの効果を改善することも可能に
する。従って本発明の別の主題は、上記したナノエマル
ジョンを毛髪のケア、及び／又は処置のために化粧的に
使用することである。
【００４０】本発明のナノエマルジョンは特に、皮膚、
粘膜、及び／又は頭皮を良好に保湿ことが可能であり、
乾燥肌の処置に特に適している。従って本発明の別の主
題は、皮膚、粘膜、及び／又は頭皮をケア及び／又は保
湿する化粧方法であって、上記したナノエマルジョンを
皮膚、粘膜、及び／又は頭皮に適用することを特徴とす
るものである。
【００４１】更に本発明は、乾燥肌の処置のための皮膚
科学的組成物の製造における、本発明のナノエマルジョ
ンの使用に関する。
【００４２】最後に、本発明はまた、眼科学的組成物の
製造における本発明のナノエマルジョンの使用にも関す
る。
【００４３】以下の実施例は制限する性質を呈するもの
ではないが、これにより本発明をよりよく理解すること
が可能になるであろう。示されている量は重量％であ
る。
【００４４】
【実施例】 実施例１：液体のメークアップ除去剤 油相： −Tego-Care 450 (Goldschmidt社) 4.5％ −N-ステアロイル-L-グルタミン酸の二ナトリウム塩 （Ajinomoto社のAcylglutamate HS21） 0.5％ −イソセチルステアラート（M.W.=508） 10％ −イソプロピルミリスタート（M.W.=270） 5％ 水相： −グリセロール 5％ −ジプロピレングリコール 10％ −水 65％ 透明なナノエマルジョンが得られ、その小球のサイズは
４９ｎｍであり、その濁度は218ＮＴＵである。
【００４５】 実施例２：メークアップ除去ゲル 油相： −Crodesta F50 (Croda社) 4.5％ −N-ステアロイル-L-グルタミン酸の二ナトリウム塩 （Ajinomoto社のAcylglutamate HS21） 0.5％ −イソセチルステアラート（M.W.=508） 20％ −Ｃ11−Ｃ13イソパラフィン（M.W.=170） 2.5％ −イソヘキサデカン（M.W.=226） 2.5％ 水相： −グリセロール 5％ −ジプロピレングリコール 10％ −水 55％ ゲル化して透明なナノエマルジョンが得られ、その小球
のサイズは４５ｎｍであり、その濁度は260ＮＴＵであ
る。
【００４６】 実施例３：香水 油相： −Crodesta F70 （Croda社） 4.5％ −N-ステアロイル-L-グルタミン酸の二ナトリウム塩 （Acylglutamate HS21） （Ajinomoto社） 0.5％ −ダイズ油（900のオーダーの分子量） 6％ −揮発性シリコーン油（M.W.=106） 2％ −香料 3％ −ビタミンＥアセタート 0.5％ −エタノール 10％ 水相： −グリセロール 5％ −水 68.5％ 透明なナノエマルジョンが得られ、その小球のサイズは
３９ｎｍであり、その濁度は９６ＮＴＵである。
【００４７】 実施例４：液体のメークアップ除去剤 油相： −Tego-Care CG90(Goldschmidt社) 4.5％ −N-ステアロイル-L-グルタミン酸の二ナトリウム塩 （Ajinomoto社のAcylglutamate HS21） 0.5％ −イソセチルステアラート（M.W.=508） 10％ −イソプロピルミリスタート（M.W.=270） 5％ 水相： −グリセロール 5％ −ジプロピレングリコール 10％ −水 65％ 透明なナノエマルジョンが得られ、その小球のサイズは
４３ｎｍであり、その濁度は１４５ＮＴＵである。
【００４８】 実施例５：ケア用ゲル 油相： −Montanov 68（Seppic社） 4.5％ −N-ステアロイル-L-グルタミン酸の二ナトリウム塩 （Ajinomoto社のAcylglutamate HS21） 0.5％ −ダイズ油（900のオーダーのM.W.） 9％ −アボカド油（900のオーダーのM.W.） 9％ −揮発性シリコーン油（M.W.=106） 6％ 水相： −グリセロール 5％ −ジプロピレングリコール 10％ −水 56％ ゲル化した透明なナノエマルジョンが得られ、その小球
のサイズは４６ｎｍであり、その濁度は２４０ＮＴＵで
ある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 シルヴィー・ルグレ フランス・92320・シャティヨン・アヴニ ュ・ドゥ・ラ・レピュブリク・１

Claims (26)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 水相中に分散された油相を具備し、数平
    均サイズが１００ｎｍ未満である油の小球を有するナノ
    エマルジョンであって、４５°Ｃ以下の温度で固体であ
    る界面活性剤を具備し、当該界面活性剤が、脂肪酸と糖
    とのエステル、及び脂肪アルコールと糖とのエーテルよ
    り選ばれ、少なくとも一の油が４００よりも大きい分子
    量を有し、更に界面活性剤の量に対する油相の量の重量
    比が、２乃至１０の範囲にあることを特徴とするナノエ
    マルジョン。
  2. 【請求項２】 濁度が、６０乃至６００ＮＴＵの範囲に
    あることを特徴とする請求項１に記載のナノエマルジョ
    ン。
  3. 【請求項３】 界面活性剤の量が、ナノエマルジョンの
    全量に対して０.２乃至１５重量％、好ましくは１乃至
    ８重量％の範囲にあることを特徴とする請求項１又は２
    に記載のナノエマルジョン。
  4. 【請求項４】 界面活性剤の量に対する油相の量の重量
    比が、３乃至６の範囲にあることを特徴とする請求項１
    乃至３の何れか一項に記載のナノエマルジョン。
  5. 【請求項５】 前記の油の小球が、２０乃至７５ｎｍの
    範囲の平均サイズを有することを特徴とする請求項１乃
    至４の何れか一項に記載のナノエマルジョン。
  6. 【請求項６】 前記の界面活性剤が、Ｃ8−Ｃ22の脂肪
    酸と、スクロース、マルトース、グルコース、若しくは
    フルクトースとのエステル又はそのエステルの混合物、
    Ｃ14−Ｃ22の脂肪酸と、メチルグルコースとのエステル
    又はそのエステルの混合物、Ｃ8−Ｃ22の脂肪アルコー
    ルと、グルコース、マルトース、スクロース、若しくは
    フルクトースとのエーテル又はそのエーテルの混合物、
    及びＣ 14−Ｃ22脂肪アルコールと、メチルグルコースと
    のエーテル又はそのエーテルの混合物から選ばれること
    を特徴とする請求項１乃至５の何れか一項に記載のナノ
    エマルジョン。
  7. 【請求項７】 前記の界面活性剤が、スクロースモノス
    テアラート、スクロースジステアラート、スクロースト
    リステアラート、これらの混合物、メチルグルコース及
    びプロピルグリセロール−３のジステアラート、並びに
    アルキルポリグルコシドより選ばれることを特徴とする
    請求項１乃至６の何れか一項に記載のナノエマルジョ
    ン。
  8. 【請求項８】 前記の４００よりも大きい分子量を有す
    る油が、動物又は植物起源の油、鉱物油、合成油、及び
    シリコーン油、並びにこれらの混合物より選ばれること
    を特徴とする請求項１乃至７の何れか一項に記載のナノ
    エマルジョン。
  9. 【請求項９】 前記の油相が更に、４００未満の分子量
    を有する少なくとも一の油を具備することを特徴とする
    請求項１乃至８の何れか一項に記載のナノエマルジョ
    ン。
  10. 【請求項１０】 前記の油相が、４００よりも大きい分
    子量を有する油を、油相の全量に対して少なくとも４０
    重量％具備することを特徴とする請求項１乃至９の何れ
    か一項に記載のナノエマルジョン。
  11. 【請求項１１】 前記の油相の量が、ナノエマルジョン
    の全量に対して２乃至４０重量％の範囲にあることを特
    徴とする請求項１乃至１０の何れか一項に記載のナノエ
    マルジョン。
  12. 【請求項１２】 陰イオン性の両親媒性脂質、陽イオン
    性の両親媒性脂質、及びアルキルスルホン酸誘導体から
    形成される群より選ばれる少なくとも一のイオン性の両
    親媒性脂質を更に具備することを特徴とする請求項１乃
    至１１の何れか一項に記載のナノエマルジョン。
  13. 【請求項１３】 前記のイオン性の両親媒性脂質が、以
    下により形成される群より選ばれることを特徴とする請
    求項１２に記載のナノエマルジョン： −ジセチルホスファート及びジミリスチルホスファート
    のアルカリ塩； −コレステロールサルファートのアルカリ塩； −コレステロールホスファートのアルカリ塩； −リポアミノ酸の塩； −ホスファチジン酸のナトリウム塩； −リン脂質； −式（Ｉ）のアルキルスルホン酸誘導体： 【化１】 [式中、ＲはＣ16−Ｃ22アルキルラジカルを表すが、こ
    れは混合物又は個々にであり、そしてＭはアルカリ金属
    である]； −第四アンモニウム塩、脂肪アミン、及びこれらの塩； 及びこれらの混合物。
  14. 【請求項１４】 前記のイオン性の両親媒性脂質の量
    が、ナノエマルジョンの全量に対して０.０１乃至５重
    量％の範囲にあることを特徴とする請求項１２又は１３
    に記載のナノエマルジョン。
  15. 【請求項１５】 透明性を改善することが可能な添加剤
    であって、低級アルコール、グリコール、糖、及びこれ
    らの混合物より選ばれるものを具備することを特徴とす
    る請求項１乃至１４の何れか一項に記載のナノエマルジ
    ョン。
  16. 【請求項１６】 前記の添加剤が、ナノエマルジョンの
    全量に対して５乃至２０重量％の範囲の濃度で存在する
    ことを特徴とする請求項１５に記載のナノエマルジョ
    ン。
  17. 【請求項１７】 化粧用、皮膚科学用、又は眼科学用の
    有効成分を具備することを特徴とする請求項１乃至１６
    の何れか一項に記載のナノエマルジョン。
  18. 【請求項１８】 請求項１乃至１７の何れか一項に記載
    のナノエマルジョンを含むことを特徴とする局所的使用
    のための組成物。
  19. 【請求項１９】 請求項１乃至１７の何れか一項に記載
    のナノエマルジョンを含むことを特徴とする眼科用ビヒ
    クル。
  20. 【請求項２０】 皮膚、顔、及び／又は頭皮をケア、処
    置、及び／又はメークアップするために、請求項１乃至
    １７の何れか一項に記載のナノエマルジョンを用いるこ
    とを備えた化粧的使用。
  21. 【請求項２１】 毛髪をケア及び／又は処置するため
    に、請求項１乃至１７の何れか一項に記載のナノエマル
    ジョンを用いることを備えた化粧的使用。
  22. 【請求項２２】 請求項１乃至１７の何れか一項に記載
    のナノエマルジョンを皮膚、粘膜、及び／又は頭皮に適
    用することを特徴とする、皮膚、粘膜、及び／又は頭皮
    をケア及び／又は保湿する化粧方法。
  23. 【請求項２３】 乾燥肌の処置のための皮膚科学的組成
    物の製造において、請求項１乃至１７の何れか一項に記
    載のナノエマルジョンを用いることを備えた使用。
  24. 【請求項２４】 眼科学的組成物の製造において、請求
    項１乃至１７の何れか一項に記載のナノエマルジョンを
    用いることを備えた使用。
  25. 【請求項２５】 水相と油相とを１０乃至８０°Ｃの範
    囲の周囲温度において激しく攪拌しながら混合し、次い
    で６×１０7Ｐａ乃至１８×１０7Ｐａの範囲の圧力下で
    当該混合物をホモジナイズする工程を具備した、請求項
    １乃至１７の何れか一項に記載のナノエマルジョンの調
    製方法。
  26. 【請求項２６】 シアリングが２×１０6ｓ-1乃至５×
    １０8ｓ-1の範囲であることを特徴とする請求項２５に
    記載の方法。
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