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JP2000001512A - オレフィン重合用触媒およびオレフィンの重合方法 - Google Patents

オレフィン重合用触媒およびオレフィンの重合方法

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Publication number
JP2000001512A
JP2000001512A JP10168040A JP16804098A JP2000001512A JP 2000001512 A JP2000001512 A JP 2000001512A JP 10168040 A JP10168040 A JP 10168040A JP 16804098 A JP16804098 A JP 16804098A JP 2000001512 A JP2000001512 A JP 2000001512A
Authority
JP
Japan
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group
hydrocarbon
groups
atom
ring
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP10168040A
Other languages
English (en)
Inventor
Yasushi Doi
土肥靖
Narikazu Matsui
松居成和
Terunori Fujita
藤田照典
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Chemicals Inc
Original Assignee
Mitsui Chemicals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsui Chemicals Inc filed Critical Mitsui Chemicals Inc
Priority to JP10168040A priority Critical patent/JP2000001512A/ja
Priority to CNB998009385A priority patent/CN1151179C/zh
Priority to KR10-2000-7001270A priority patent/KR100375653B1/ko
Priority to CA002300133A priority patent/CA2300133A1/en
Priority to TW088110082A priority patent/TW458996B/zh
Priority to US09/485,637 priority patent/US6313243B1/en
Priority to PCT/JP1999/003206 priority patent/WO1999065952A1/ja
Priority to EP99925337A priority patent/EP1004600A4/en
Publication of JP2000001512A publication Critical patent/JP2000001512A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/70—Iron group metals, platinum group metals or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F10/02—Ethene

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
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  • Polymers & Plastics (AREA)
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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【解決手段】（Ａ）特定の遷移金属イミン化合物と、
（Ｂ）(B-1) 有機金属化合物、(B-2) 有機アルミニウム
オキシ化合物、および(B-3) 遷移金属イミン化合物
（Ａ）と反応してイオン対を形成する化合物から選ばれ
る少なくとも１種の化合物とからなることを特徴とする
オレフィン重合用触媒およびそれを用いたオレフィンの
重合方法。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、新規なオレフィン
重合用触媒および該オレフィン重合用触媒を用いたオレ
フィンの重合方法に関するものである。
【０００２】
【発明の技術的背景】オレフィン重合用触媒としては、
いわゆるカミンスキー触媒がよく知られている。この触
媒は非常に重合活性が高く、分子量分布が狭い重合体が
得られるという特徴がある。
【０００３】このようなカミンスキー触媒に用いられる
遷移金属化合物としては、たとえばビス（シクロペンタ
ジエニル）ジルコニウムジクロリド（特開昭５８ー１９
３０９号公報）や、エチレンビス（4,5,6,7-テトラヒド
ロインデニル）ジルコニウムジクロリド（特開昭６１−
１３０３１４号公報）などが知られている。また重合に
用いる遷移金属化合物が異なると、オレフィン重合活性
や得られたポリオレフィンの性状が大きく異なることも
知られている。
【０００４】さらに最近新しいオレフィン重合用触媒と
してたとえば特開平８−２４５７１３号公報には、チタ
ン−窒素結合を有するチタンアミド化合物とアルミノキ
サンからなるオレフィン重合用触媒が提案されている。
【０００５】また、Organometallics 1996,15,p.562-56
9 には、[Ｍes2ＢＮＣＨ2ＣＨ2ＮＢＭes2]-2で示される
ビス（ボリルアミド）配位子を有する周期表４族の有機
金属錯体が記載され、この錯体はエチレン重合活性を僅
かに示すことが記載されている。
【０００６】ところで一般にポリオレフィンは、機械的
特性などに優れているため、各種成形体用など種々の分
野に用いられているが、近年ポリオレフィンに対する物
性の要求が多様化しており、様々な性状のポリオレフィ
ンが望まれている。また生産性の向上も望まれている。
【０００７】このような状況のもとオレフィン重合活性
に優れ、しかも優れた性状を有するポリオレフィンを製
造しうるようなオレフィン重合用触媒の出現が望まれて
いる。
【０００８】
【発明の目的】本発明は、優れたオレフィン重合活性を
有するオレフィン重合用触媒および該触媒を用いたオレ
フィンの重合方法を提供することを目的としている。
【０００９】
【発明の概要】本発明に係るオレフィン重合用触媒は
（Ａ）下記一般式（Ｉ）で表される遷移金属イミン化合
物と、（Ｂ）(B-1) 有機金属化合物、(B-2) 有機アルミ
ニウムオキシ化合物、および(B-3) 遷移金属イミン化合
物（Ａ）と反応してイオン対を形成する化合物から選ば
れる少なくとも１種の化合物とからなることを特徴とし
ている。
【００１０】
【化４】
【００１１】式中、Ｍは周期表第８〜11族の遷移金属原
子を示し、Ｒ1〜Ｒ4は、互いに同一でも異なっていても
よく、水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン化炭化水素
基、炭化水素基、ヘテロ環式化合物残基、酸素含有基、
窒素含有基、ホウ素含有基、硫黄含有基、リン含有基、
ケイ素含有基、ゲルマニウム含有基またはスズ含有基な
どを示し、Ｒ5、Ｒ6は、互いに同一でも異なっていても
よく、ハロゲン原子、ハロゲン化炭化水素基、炭化水素
基、ヘテロ環式化合物残基、酸素含有基、窒素含有基、
ホウ素含有基、硫黄含有基、リン含有基、ケイ素含有
基、ゲルマニウム含有基またはスズ含有基などを示し、
またＲ1とＲ5 が互いに連結して環を形成していてもよ
く、 Ｒ2とＲ6 が互いに連結して環を形成していてもよ
く、 Ｒ1とＲ3 が互いに連結して環を形成していてもよ
く、 Ｒ2とＲ4 が互いに連結して環を形成していてもよ
く、 Ｒ3とＲ4 が互いに連結して環を形成していてもよ
く、ｎは、Mの価数を示し、Ｘは、水素原子、ハロゲン
原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１
〜２０のハロゲン化炭化水素基、酸素含有基、イオウ含
有基、ケイ素含有基などを示し、nが２以上の場合に
は、Ｘで示される複数の基は互いに同一でも異なってい
てもよい。
【００１２】Yは周期表第16族の原子を示す。前記一般
式(I)で表される遷移金属イミン化合物として好適な例
として、下記一般式(II)で表される遷移金属イミン化合
物がある。
【００１３】
【化５】
【００１４】式中、Ｍは周期表第８〜11族の遷移金属原
子を示し、Ｒ7〜Ｒ10は、互いに同一でも異なっていて
もよく、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、ハロゲ
ン化炭化水素基、ヘテロ環式化合物残基、炭化水素置換
シリル基、炭化水素置換シロキシ基、アルコキシ基、チ
オアルコキシ基、アリーロキシ基、チオアリーロキシ
基、アシル基、エステル基、チオエステル基、アミド
基、イミド基、アミノ基、イミノ基、スルホンエステル
基、スルホンアミド基、シアノ基、ニトロ基、カルボキ
シル基、スルホニル基、メルカプト基またはヒドロキシ
基などを示しＲ11は、互いに同一でも異なっていてもよ
く、ハロゲン原子、炭化水素基、ハロゲン化炭化水素
基、ヘテロ環式化合物残基、炭化水素置換シリル基、炭
化水素置換シロキシ基、アルコキシ基、チオアルコキシ
基、アリーロキシ基、チオアリーロキシ基、アシル基、
エステル基、チオエステル基、アミド基、イミド基、ア
ミノ基、イミノ基、スルホンエステル基、スルホンアミ
ド基、シアノ基、ニトロ基、カルボキシル基、スルホニ
ル基、メルカプト基またはヒドロキシ基などを示し、ま
たＲ7とＲ9 が互いに連結して環を形成していてもよ
く、Ｒ8とＲ10が互いに連結して環を形成していてもよ
く、Ｒ8とＲ11 が互いに連結して環を形成していてもよ
く、 Ｒ9とＲ10が互いに連結して環を形成していてもよ
く、Ｒ12〜Ｒ16は、互いに同一でも異なっていてもよ
く、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、ハロゲン化
炭化水素基、ヘテロ環式化合物残基、炭化水素置換シリ
ル基、炭化水素置換シロキシ基、アルコキシ基、チオア
ルコキシ基、アリーロキシ基、チオアリーロキシ基、ア
シル基、エステル基、チオエステル基、アミド基、イミ
ド基、アミノ基、イミノ基、スルホンエステル基、スル
ホンアミド基、シアノ基、ニトロ基、カルボキシル基、
スルホニル基、メルカプト基またはヒドロキシ基などを
示し、Ｒ12〜Ｒ16のうち少なくとも１つは水素原子以外
の基であり、またＲ12〜Ｒ16で示される基のうちの２個
以上の基が互いに連結して環を形成していてもよく、ｎ
は、Mの価数を示し、Ｘは、水素原子、ハロゲン原子、
炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０
のハロゲン化炭化水素基、酸素含有基、イオウ含有基、
ケイ素含有基などを示し、nが２以上の場合には、Ｘで
示される複数の基は互いに同一でも異なっていてもよ
い。
【００１５】Yは周期表第16族の原子を示す。さらに前
記一般式(I)で表される遷移金属イミン化合物の他の好
適例として、下記一般式(III)で表される遷移金属イミ
ン化合物がある。
【００１６】
【化６】
【００１７】式中、Ｍは周期表第８〜11族の遷移金属原
子を示し、Ｒ17〜Ｒ20は、互いに同一でも異なっていて
もよく、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、ハロゲ
ン化炭化水素基、ヘテロ環式化合物残基、炭化水素置換
シリル基、炭化水素置換シロキシ基、アルコキシ基、チ
オアルコキシ基、アリーロキシ基、チオアリーロキシ
基、アシル基、エステル基、チオエステル基、アミド
基、イミド基、アミノ基、イミノ基、スルホンエステル
基、スルホンアミド基、シアノ基、ニトロ基、カルボキ
シル基、スルホニル基、メルカプト基またはヒドロキシ
基などを示し、またＲ17とＲ19が互いに連結して環を形
成していてもよく、 Ｒ18とＲ20が互いに連結して環を
形成していてもよく、 Ｒ19とＲ20が互いに連結して環
を形成していてもよく、Ｒ21〜Ｒ30は、互いに同一でも
異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、炭化水
素基、ハロゲン化炭化水素基、ヘテロ環式化合物残基、
炭化水素置換シリル基、炭化水素置換シロキシ基、アル
コキシ基、チオアルコキシ基、アリーロキシ基、チオア
リーロキシ基、アシル基、エステル基、チオエステル
基、アミド基、イミド基、アミノ基、イミノ基、スルホ
ンエステル基、スルホンアミド基、シアノ基、ニトロ
基、カルボキシル基、スルホニル基、メルカプト基また
はヒドロキシ基などを示し、Ｒ21〜Ｒ25のうち少なくと
も１つは水素原子以外の基であり、かつＲ26〜Ｒ30のう
ち少なくとも１つは水素原子以外の基であり、またＲ21
〜Ｒ25で示される基のうちの２個以上の基が互いに連結
して環を形成していてもよく、 Ｒ26〜Ｒ30で示される
基のうちの２個以上の基が互いに連結して環を形成して
いてもよく、ｎは、Mの価数を示し、Ｘは、水素原子、
ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素
原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基、酸素含有基、
イオウ含有基、ケイ素含有基などを示し、nが２以上の
場合には、Ｘで示される複数の基は互いに同一でも異な
っていてもよい。
【００１８】Yは周期表第16族の原子を示す。本発明に
係るオレフィンの重合方法は、前記のような触媒の存在
下に、オレフィンを重合または共重合させることを特徴
としている。
【００１９】
【発明の具体的な説明】以下、本発明に係るオレフィン
重合用触媒およびこの触媒を用いたオレフィンの重合方
法について具体的に説明する。
【００２０】なお、本明細書において「重合」という語
は、単独重合だけでなく、共重合をも包含した意味で用
いられることがあり、「重合体」という語は、単独重合
体だけでなく、共重合体をも包含した意味で用いられる
ことがある。
【００２１】本発明に係るオレフィン重合用触媒は、
（Ａ）遷移金属イミン化合物と、（Ｂ）(B-1) 有機金属
化合物、(B-2) 有機アルミニウムオキシ化合物、および
(B-3) 遷移金属イミン化合物（Ａ）と反応してイオン対
を形成する化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物
とから形成されている。
【００２２】まず、本発明のオレフィン重合用触媒を形
成する各成分について説明する。 （Ａ）遷移金属イミン化合物 本発明における（Ａ）遷移金属イミン化合物は、上記の
一般式（Ｉ）で表される化合物である。以下に説明す
る。
【００２３】式中、Ｍは周期表第８〜11族の遷移金属原
子を示し、鉄、ルテニウム、オスニウム、コバルト、ロ
ジウム、イリジウムなどの周期表第８、９族の遷移金属
原子であることが好ましく、特に鉄、コバルトが好まし
い。
【００２４】Ｒ1〜Ｒ4は、互いに同一でも異なっていて
もよく、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、ハロゲ
ン化炭化水素基、ヘテロ環式化合物残基、酸素含有基、
窒素含有基、ホウ素含有基、硫黄含有基、リン含有基、
ケイ素含有基、ゲルマニウム含有基またはスズ含有基な
どを示す。
【００２５】ハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭
素、ヨウ素が挙げられる。
【００２６】炭化水素基として具体的には、メチル、エ
チル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチ
ル、sec-ブチル、tert-ブチル、ペンチル、ヘキシルな
どの炭素原子数が１〜２０の直鎖または分岐状のアルキ
ル基；フェニル、ナフチル、アントリルなどの炭素原子
数が６〜２０のアリール基；これらのアリール基に前記
炭素原子数が１〜２０のアルキル基などの置換基が１〜
５個置換した置換アリール基；シクロペンチル、シクロ
ヘキシル、ノルボルニル、アダマンチルなどのシクロア
ルキル基；ビニル、プロペニル、シクロヘキセニルなど
のアルケニル基；ベンジル、フェニルエチル、フェニル
プロピルなどのアリールアルキル基などが挙げられる
が、これらに限定されるものではない。
【００２７】ハロゲン化炭化水素基としては、前記炭化
水素基にハロゲンが置換した基が挙げられるが、これら
に限定されるものではない。
【００２８】ヘテロ環化合物としては、含窒素複素環、
含酸素複素環、含イオウ複素環等が挙げられるが、これ
らに限定されるものではない。酸素含有基としては、ア
ルコキシ基、アリーロキシ基、エステル基、エーテル
基、アシル基、カルボンキシル基、カルボナート基、ヒ
ドロキシ基、ペルオキシ基、酸無水物等が挙げられる
が、これらに限定されるものではない。窒素含有基とし
ては、アミノ基、イミノ基、アミド基、イミド基、ヒド
ラジノ基、ヒドラゾノ基、ニトロ基、ニトロソ基、シア
ノ基、イソシアノ基、シアン酸エステル基、アミジノ
基、ジアゾ基、及び、アンモニウム塩等が挙げられる
が、これらに限定されるものではない。ホウ素含有基と
してはボランジイル基、ボラントリイル基、ジボラニル
基等が挙げられるが、これらに限定されるものではな
い。イオウ含有基としては、メルカプト基、チオエステ
ル基、ジチオエステル基、チオアルコキシ基、チオアリ
ーロキシ基、チオアシル基、チオエーテル基、チオシア
ン酸エステル基、イソチアン酸エステル基、スルホンエ
ステル基、スルホンアミド基、チオカルボキシル基、ジ
チオカルボキシル基、スルホ基、スルホニル基、スルフ
ィニル基、スルフェニル基等が挙げられるが、これらに
限定されるものではない。
【００２９】リン含有基としては、ホスフィド基、ホス
ホリル基、チオホスホリル基、ホスファト基等が挙げら
れるが、これらに限定されるものではない。ケイ素含有
基としては、炭化水素置換シリル基、炭化水素置換シリ
ルのシリルエーテル基、ケイ素置換アルキル基、ケイ素
置換アリール基等が挙げられるが、これに限定されるも
のではない。
【００３０】ゲルマニウム含有基としては、炭化水素置
換ゲルマニウム基、炭化水素置換ゲルマンのゲルマニウ
ムエーテル基、ゲルマニウム置換アルキル基、ゲルマニ
ウム置換アリール基等が挙げられるが、これに限定され
るものではない。スズ含有基としては、炭化水素置換ス
タニル基、炭化水素置換スズのスタニルエーテル基、ス
ズ置換アルキル基、スズ置換アリール基等が挙げられる
が、これに限定されるものではない。
【００３１】またＲ1とＲ5、 Ｒ2とＲ6、 Ｒ1とＲ3、
Ｒ2とＲ4、 Ｒ3とＲ4各々が互いに連結して芳香族環、
脂肪族環や窒素原子や硫黄原子、酸素原子などの異原子
を含む炭化水素環を形成していてもよく、これらの環は
さらに置換基を有してもよい。
【００３２】ｎは、Mの価数を満たす数であり、具体的
には１〜８、好ましくは１〜５、より好ましくは１〜３
の整数である。
【００３３】Ｘは、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子
数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲ
ン化炭化水素基、酸素含有基、イオウ含有基、ケイ素含
有基を示し、nが２以上の場合には、Ｘで示される複数
の基は互いに同一でも異なっていてもよい。
【００３４】ハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭
素、ヨウ素が挙げられる。炭素原子数が１〜２０の炭化
水素基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アル
ケニル基、アリールアルキル基、アリール基などが挙げ
られ、より具体的には、メチル、エチル、プロピル、ブ
チル、ヘキシル、オクチル、ノニル、ドデシル、アイコ
シルなどのアルキル基；シクロペンチル、シクロヘキシ
ル、ノルボルニル、アダマンチルなどのシクロアルキル
基；ビニル、プロペニル、シクロヘキセニルなどのアル
ケニル基；ベンジル、フェニルエチル、フェニルプロピ
ルなどのアリールアルキル基；フェニル、トリル、ジメ
チルフェニル、トリメチルフェニル、エチルフェニル、
プロピルフェニル、ビフェニル、ナフチル、メチルナフ
チル、アントリル、フェナントリルなどのアリール基が
挙げられる。
【００３５】炭素原子数が１〜２０のハロゲン化炭化水
素基としては、前記炭素原子数が１〜２０の炭化水素基
にハロゲンが置換した基が挙げられる。酸素含有基とし
ては、ヒドロキシ基；メトキシ、エトキシ、プロポキ
シ、ブトキシなどのアルコキシ基；フェノキシ、メチル
フェノキシ、ジメチルフェノキシ、ナフトキシなどのア
リーロキシ基；フェニルメトキシ、フェニルエトキシな
どのアリールアルコキシ基などが挙げられる。
【００３６】イオウ含有基としては、前記酸素含有基の
酸素がイオウに置換した置換基、ならびにメチルスルフ
ォネート、トリフルオロメタンスルフォネート、フェニ
ルスルフォネート、ベンジルスルフォネート、p-トルエ
ンスルフォネート、トリメチルベンゼンスルフォネー
ト、トリイソブチルベンゼンスルフォネート、p-クロル
ベンゼンスルフォネート、ペンタフルオロベンゼンスル
フォネートなどのスルフォネート基；メチルスルフィネ
ート、フェニルスルフィネート、ベンジルスルフィネー
ト、p-トルエンスルフィネート、トリメチルベンゼンス
ルフィネート、ペンタフルオロベンゼンスルフィネート
などのスルフィネート基が挙げられる。
【００３７】ケイ素含有基としては、メチルシリル、フ
ェニルシリルなどのモノ炭化水素置換シリル；ジメチル
シリル、ジフェニルシリルなどのジ炭化水素置換シリ
ル；トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリプロピ
ルシリル、トリシクロヘキシルシリル、トリフェニルシ
リル、ジメチルフェニルシリル、メチルジフェニルシリ
ル、トリトリルシリル、トリナフチルシリルなどのトリ
炭化水素置換シリル；トリメチルシリルエーテルなどの
炭化水素置換シリルのシリルエーテル；トリメチルシリ
ルメチルなどのケイ素置換アルキル基；トリメチルシリ
ルフェニルなどのケイ素置換アリール基などが挙げられ
る。
【００３８】これらのうち、ハロゲン原子、炭素原子数
が１〜２０の炭化水素基またはスルフォネート基が好ま
しい。
【００３９】Yは周期表第16族の原子を示し、具体的に
は酸素原子、硫黄原子、セレン原子、テルル原子などが
挙げられ、好ましくは酸素原子または硫黄原子である。
【００４０】本発明では、前記式（I）で表されるイミ
ン化合物のうち、好適として前記一般式(II)で表される
遷移金属イミン化合物がある。
【００４１】式中、Ｍは周期表第８〜11族の遷移金属原
子を示し、鉄、ルテニウム、オスニウム、コバルト、ロ
ジウム、イリジウムなどの周期表第８、９族の遷移金属
原子であることが好ましく、特に鉄、コバルトが好まし
い。Ｒ7〜Ｒ10は、互いに同一でも異なっていてもよ
く、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、ハロゲン化
炭化水素基、ヘテロ環式化合物残基、炭化水素置換シリ
ル基、炭化水素置換シロキシ基、アルコキシ基、チオア
ルコキシ基、アリーロキシ基、チオアリーロキシ基、ア
シル基、エステル基、チオエステル基、アミド基、イミ
ド基、アミノ基、イミノ基、スルホンエステル基、スル
ホンアミド基、シアノ基、ニトロ基、カルボキシル基、
スルホニル基、メルカプト基またはヒドロキシ基などを
示す。ハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素、ヨ
ウ素が挙げられる。
【００４２】炭化水素基として具体的には、メチル、エ
チル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチ
ル、sec-ブチル、 tert-ブチル、ペンチル、ヘキシルな
どの炭素原子数が１〜２０の直鎖もしくは分岐状のアル
カン；ビニル、アリル、イソプロペニルなどの炭素原子
数が２〜２０の直鎖もしくは分岐状のアルケン；プロパ
ルギルなど炭素原子数が２〜２０の直鎖もしくは分岐状
のアルキン；シクロプロパニル、シクロブタニル、シク
ロペンタニル、シクロヘキシル、アダマンチルなどの炭
素原子数が３から２０の環状炭化水素；フェニル、ナフ
チル、シクロペンタジエニル、インデニル基などの炭素
原子数が６〜２０のアリール基；また、これらに前記炭
素原子数が１〜２０のアルキル基、炭素原子数が６〜２
０のアリール基、アルコキシ基、アリーロキシ基などの
置換基が１〜５個置換した置換アリール基などでも良
い。
【００４３】ハロゲン化炭化水素基としては、前記炭化
水素基にハロゲンが置換した基が挙げられる。
【００４４】ヘテロ環化合物としては、ピリジン、ピリ
ミジン、キノリン等の含窒素芳香環、フラン、ピラン等
の含酸素芳香環、チオフェン等の含硫黄芳香環などがあ
り、またこれらのヘテロ元素を含む置換基を有しても良
い。
【００４５】炭化水素置換シリル基として具体的には、
メチルシリル、ジメチルシリル、トリメチルシリル、エ
チルシリル、ジエチルシリル、トリエチルシリル、ジフ
ェニルメチルシリル、トリフェニルシリルなどが挙げら
れる。
【００４６】炭化水素置換シロキシ基として具体的に
は、トリメチルシロキシなどが挙げられる。
【００４７】アルコキシ基として具体的には、メトキ
シ、エトキシ、n-プロポキシ、イソプロポキシ、n-ブト
キシ、イソブトキシ、 tert-ブトキシなどが挙げられ
る。チオアルコキシ基として具体的には、チオメチル、
チオエチル等が挙げられる。アリーロキシ基として具体
的には、フェノキシ、2,6-ジメチルフェノキシ、2,4,6-
トリメチルフェノキシなどが挙げられる。
【００４８】チオアリーロキシ基として具体的には、チ
オフェニル、メチルチオフェニル、チオナフチル等が挙
げられる。
【００４９】アシル基として具体的には、ホルミル基、
アシル基、ベンゾイル基、ｐ−クロロベンゾイル基、p-
メトキシベンゾイル基などが挙げられる。エステル基と
して具体的には、アセチルオキシ、ベンゾイルオキシ、
メトキシカルボニル、フェノキシカルボニル、p-クロロ
フェノキシカルボニルなどが挙げられる。チオエステル
基として具体的には、チオアセチル、チオベンゾイル、
チオメトキシカルボニル、チオフェノキシカルボニル、
などが挙げられる。
【００５０】アミド基として具体的には、アセトアミ
ド、N-メチルアセトアミド、N-メチルベンズアミドなど
が挙げられる。イミド基として具体的には、アセトイミ
ド、ベンズイミドなどが挙げられる。アミノ基として具
体的には、ジメチルアミノ、エチルメチルアミノ、ジフ
ェニルアミノなどが挙げられる。
【００５１】イミノ基として具体的には、メチルイミ
ノ、エチルイミノ、プロピルイミノ、ブチルイミノ、フ
ェニルイミノなどが挙げられる。
【００５２】スルホンエステル基として具体的には、ス
ルホン酸メチル、スルホン酸エチル、スルホン酸フェニ
ルなどが挙げられる。スルホンアミド基として具体的に
は、フェニルスルホンアミド、N-メチルスルホンアミ
ド、N-メチル-p-トルエンスルホンアミドなどが挙げら
れる。
【００５３】Ｒ11は、互いに同一でも異なっていてもよ
く、ハロゲン原子、炭化水素基、ハロゲン化炭化水素
基、ヘテロ環式化合物残基、炭化水素置換シリル基、炭
化水素置換シロキシ基、アルコキシ基、アルキルチオ
基、アリーロキシ基、アリールチオ基、アシル基、エス
テル基、チオエステル基、アミド基、イミド基、アミノ
基、イミノ基、スルホンエステル基、スルホンアミド
基、シアノ基、ニトロ基、カルボキシル基、スルホニル
基、メルカプト基またはヒドロキシ基などを示す。
【００５４】ハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭
素、ヨウ素が挙げられる。
【００５５】炭化水素基として具体的には、前述Ｒ7〜
Ｒ10と同様の基を示す。より具体的には、メチル、エチ
ル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチ
ル、sec-ブチル、 tert-ブチル、ペンチル、ヘキシルな
どの炭素原子数が１〜２０の直鎖もしくは分岐状のアル
カン；ビニル、アリル、イソプロペニルなどの炭素原子
数が２〜２０の直鎖もしくは分岐状のアルケン；プロパ
ルギルなど炭素原子数が２〜２０の直鎖もしくは分岐状
のアルキン；シクロプロパニル、シクロブタニル、シク
ロペンタニル、シクロヘキシル、アダマンチルなどの炭
素原子数が３から２０の環状炭化水素；フェニル、ナフ
チル、シクロペンタジエニル、インデニル基などの炭素
原子数が６〜２０のアリール基；また、これらに前記炭
素原子数が１〜２０のアルキル基、炭素原子数が６〜２
０のアリール基、アルコキシ基、アリーロキシ基などの
置換基が１〜５個置換した置換アリール基などでも良
い。
【００５６】ハロゲン化炭化水素基としては、具体的に
は、前述Ｒ7〜Ｒ10と同様の基を示す。より具体的に
は、前記炭化水素基にハロゲンが置換した基が挙げられ
る。
【００５７】ヘテロ環化合物としては、具体的には、前
述Ｒ7〜Ｒ10と同様の基を示す。より具体的には、ピリ
ジン、ピリミジン、キノリン等の含窒素芳香環、フラ
ン、ピラン等の含酸素芳香環、チオフェン等の含硫黄芳
香環などがあり、またこれらのヘテロ元素を含む置換基
を有しても良い。
【００５８】炭化水素置換シリル基として具体的には、
前述Ｒ7〜Ｒ10と同様の基を示す。より具体的には、メ
チルシリル、ジメチルシリル、トリメチルシリル、エチ
ルシリル、ジエチルシリル、トリエチルシリル、ジフェ
ニルメチルシリル、トリフェニルシリルなどが挙げられ
る。
【００５９】炭化水素置換シロキシ基として具体的に
は、前述Ｒ7〜Ｒ10と同様の基を示す。より具体的に
は、トリメチルシロキシなどが挙げられる。
【００６０】アルコキシ基として具体的には、前述Ｒ7
〜Ｒ10と同様の基を示す。より具体的には、メトキシ、
エトキシ、n-プロポキシ、イソプロポキシ、n-ブトキ
シ、イソブトキシ、 tert-ブトキシなどが挙げられる。
チオアルコキシ基として具体的には、前述Ｒ7〜Ｒ10と
同様の基を示す。より具体的には、チオメチル、チオエ
チル等が挙げられる。
【００６１】アリーロキシ基として具体的には、前述Ｒ
7〜Ｒ10と同様の基を示す。より具体的には、フェノキ
シ、2,6-ジメチルフェノキシ、2,4,6-トリメチルフェノ
キシなどが挙げられる。チオアリーロキシ基として具体
的には、前述Ｒ7〜Ｒ10と同様の基を示す。より具体的
には、チオフェニル、メチルチオフェニル、チオナフチ
ル等が挙げられる。
【００６２】アシル基として具体的には、前述Ｒ7〜Ｒ
10と同様の基を示す。より具体的には、ホルミル基、ア
シル基、ベンゾイル基、ｐ−クロロベンゾイル基、p-メ
トキシベンゾイル基などが挙げられる。エステル基とし
て具体的には、前述Ｒ7〜Ｒ10と同様の基を示す。より
具体的には、アセチルオキシ、ベンゾイルオキシ、メト
キシカルボニル、フェノキシカルボニル、p-クロロフェ
ノキシカルボニルなどが挙げられる。チオエステル基と
して具体的には、前述Ｒ7〜Ｒ10と同様の基を示す。よ
り具体的には、チオアセチル、チオベンゾイル、チオメ
トキシカルボニル、チオフェノキシカルボニルなどが挙
げられる。
【００６３】アミド基として具体的には、前述Ｒ7〜Ｒ
10と同様の基を示す。より具体的には、アセトアミド、
N-メチルアセトアミド、N-メチルベンズアミドなどが挙
げられる。イミド基として具体的には、前述Ｒ7〜Ｒ10
と同様の基を示す。より具体的には、アセトイミド、ベ
ンズイミドなどが挙げられる。
【００６４】アミノ基として具体的には、前述Ｒ7〜Ｒ
10と同様の基を示す。より具体的には、ジメチルアミ
ノ、エチルメチルアミノ、ジフェニルアミノなどが挙げ
られる。イミノ基として具体的には、前述Ｒ7〜Ｒ10と
同様の基を示す。より具体的には、メチルイミノ、エチ
ルイミノ、プロピルイミノ、 ブチルイミノ、フェニル
イミノなどが挙げられる。
【００６５】スルホンエステル基として具体的には、前
述Ｒ7〜Ｒ10と同様の基を示す。より具体的には、スル
ホン酸メチル、スルホン酸エチル、スルホン酸フェニル
などが挙げられる。スルホンアミド基として具体的に
は、前述Ｒ7〜Ｒ10と同様の基を示す。より具体的に
は、フェニルスルホンアミド、N-メチルスルホンアミ
ド、N-メチル-p-トルエンスルホンアミドなどが挙げら
れる。
【００６６】またＲ7とＲ9、Ｒ8とＲ10、Ｒ8とＲ11、Ｒ
9とＲ10の各々が互いに連結して芳香族環、脂肪族環や
窒素原子や硫黄原子、酸素原子などの異原子を含む炭化
水素環を形成していてもよく、これらの環はさらに置換
基を有してもよい。
【００６７】Ｒ12〜Ｒ16は、互いに同一でも異なってい
てもよく、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、ハロ
ゲン化炭化水素基、ヘテロ環式化合物残基、炭化水素置
換シリル基、炭化水素置換シロキシ基、アルコキシ基、
アルキルチオ基、アリーロキシ基、アリールチオ基、ア
シル基、エステル基、チオエステル基、アミド基、イミ
ド基、アミノ基、イミノ基、スルホンエステル基、スル
ホンアミド基、シアノ基、ニトロ基、カルボキシル基、
スルホニル基、メルカプト基またはヒドロキシ基などを
示す。ハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素、ヨ
ウ素が挙げられる。
【００６８】炭化水素基として具体的には、メチル、エ
チル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチ
ル、sec-ブチル、 tert-ブチル、ペンチル、ヘキシルな
どの炭素原子数が１〜２０の直鎖もしくは分岐状のアル
カン；ビニル、アリル、イソプロペニルなどの炭素原子
数が２〜２０の直鎖もしくは分岐状のアルケン；プロパ
ルギルなど炭素原子数が２〜２０の直鎖もしくは分岐状
のアルキン；シクロプロパニル、シクロブタニル、シク
ロペンタニル、シクロヘキシル、アダマンチルなどの炭
素原子数が３から２０の環状炭化水素；フェニル、ナフ
チル、シクロペンタジエニル、インデニル基などの炭素
原子数が６〜２０のアリール基；また、これらに前記炭
素原子数が１〜２０のアルキル基、炭素原子数が６〜２
０のアリール基、アルコキシ基、アリーロキシ基などの
置換基が１〜５個置換した置換アリール基などでも良
い。
【００６９】ハロゲン化炭化水素基としては、前記炭化
水素基にハロゲンが置換した基が挙げられる。
【００７０】ヘテロ環化合物としては、ピリジン、ピリ
ミジン、キノリン等の含窒素芳香環、フラン、ピラン等
の含酸素芳香環、チオフェン等の含硫黄芳香環などがあ
り、またこれらのヘテロ元素を含む置換基を有しても良
い。
【００７１】炭化水素置換シリル基として具体的には、
メチルシリル、ジメチルシリル、トリメチルシリル、エ
チルシリル、ジエチルシリル、トリエチルシリル、ジフ
ェニルメチルシリル、トリフェニルシリルなどが挙げら
れる。
【００７２】炭化水素置換シロキシ基として具体的に
は、トリメチルシロキシなどが挙げられる。
【００７３】アルコキシ基として具体的には、メトキ
シ、エトキシ、n-プロポキシ、イソプロポキシ、n-ブト
キシ、イソブトキシ、 tert-ブトキシなどが挙げられ
る。チオアルコキシ基として具体的には、チオメチル、
チオエチル等が挙げられる。アリーロキシ基として具体
的には、フェノキシ、2,6-ジメチルフェノキシ、2,4,6-
トリメチルフェノキシなどが挙げられる。
【００７４】チオアリーロキシ基として具体的には、チ
オフェニル、メチルチオフェニル、チオナフチル等が挙
げられる。
【００７５】アシル基として具体的には、ホルミル基、
アシル基、ベンゾイル基、ｐ−クロロベンゾイル基、p-
メトキシベンゾイル基などが挙げられる。エステル基と
して具体的には、アセチルオキシ、ベンゾイルオキシ、
メトキシカルボニル、フェノキシカルボニル、p-クロロ
フェノキシカルボニルなどが挙げられる。チオエステル
基として具体的には、チオアセチル、チオベンゾイル、
チオメトキシカルボニル、チオフェノキシカルボニル、
などが挙げられる。
【００７６】アミド基として具体的には、アセトアミ
ド、N-メチルアセトアミド、N-メチルベンズアミドなど
が挙げられる。イミド基として具体的には、アセトイミ
ド、ベンズイミドなどが挙げられる。アミノ基として具
体的には、ジメチルアミノ、エチルメチルアミノ、ジフ
ェニルアミノなどが挙げられる。
【００７７】イミノ基として具体的には、メチルイミ
ノ、エチルイミノ、プロピルイミノ、ブチルイミノ、フ
ェニルイミノなどが挙げられる。
【００７８】スルホンエステル基として具体的には、ス
ルホン酸メチル、スルホン酸エチル、スルホン酸フェニ
ルなどが挙げられる。スルホンアミド基として具体的に
は、フェニルスルホンアミド、N-メチルスルホンアミ
ド、N-メチル-p-トルエンスルホンアミドなどが挙げら
れる。
【００７９】Ｒ12〜Ｒ16のうち少なくとも１つは水素原
子以外の基であり、またＲ12〜Ｒ16で示される基のうち
の２個以上の基が互いに連結して環を形成していてもよ
く、好ましくは隣接する基が互いに連結して脂肪族環、
芳香族環または、窒素原子などの異原子を含む炭化水素
環を形成していてもよく、これらの環はさらに置換基を
有してもよい。
【００８０】ｎは、Mの価数を満たす数であり、具体的
には１〜８、好ましくは１〜５、より好ましくは１〜３
の整数である。
【００８１】Ｘは、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子
数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲ
ン化炭化水素基、酸素含有基、イオウ含有基、ケイ素含
有基を示し、nが２以上の場合には、Ｘで示される複数
の基は互いに同一でも異なっていてもよい。
【００８２】ハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭
素、ヨウ素が挙げられる。炭素原子数が１〜２０の炭化
水素基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アル
ケニル基、アリールアルキル基、アリール基などが挙げ
られ、より具体的には、メチル、エチル、プロピル、ブ
チル、ヘキシル、オクチル、ノニル、ドデシル、アイコ
シルなどのアルキル基；シクロペンチル、シクロヘキシ
ル、ノルボルニル、アダマンチルなどのシクロアルキル
基；ビニル、プロペニル、シクロヘキセニルなどのアル
ケニル基；ベンジル、フェニルエチル、フェニルプロピ
ルなどのアリールアルキル基；フェニル、トリル、ジメ
チルフェニル、トリメチルフェニル、エチルフェニル、
プロピルフェニル、ビフェニル、ナフチル、メチルナフ
チル、アントリル、フェナントリルなどのアリール基が
挙げられる。
【００８３】炭素原子数が１〜２０のハロゲン化炭化水
素基としては、前記炭素原子数が１〜２０の炭化水素基
にハロゲンが置換した基が挙げられる。酸素含有基とし
ては、ヒドロキシ基；メトキシ、エトキシ、プロポキ
シ、ブトキシなどのアルコキシ基；フェノキシ、メチル
フェノキシ、ジメチルフェノキシ、ナフトキシなどのア
リーロキシ基；フェニルメトキシ、フェニルエトキシな
どのアリールアルコキシ基などが挙げられる。
【００８４】イオウ含有基としては、前記酸素含有基の
酸素がイオウに置換した置換基、ならびにメチルスルフ
ォネート、トリフルオロメタンスルフォネート、フェニ
ルスルフォネート、ベンジルスルフォネート、p-トルエ
ンスルフォネート、トリメチルベンゼンスルフォネー
ト、トリイソブチルベンゼンスルフォネート、p-クロル
ベンゼンスルフォネート、ペンタフルオロベンゼンスル
フォネートなどのスルフォネート基；メチルスルフィネ
ート、フェニルスルフィネート、ベンジルスルフィネー
ト、p-トルエンスルフィネート、トリメチルベンゼンス
ルフィネート、ペンタフルオロベンゼンスルフィネート
などのスルフィネート基が挙げられる。
【００８５】ケイ素含有基としては、メチルシリル、フ
ェニルシリルなどのモノ炭化水素置換シリル；ジメチル
シリル、ジフェニルシリルなどのジ炭化水素置換シリ
ル；トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリプロピ
ルシリル、トリシクロヘキシルシリル、トリフェニルシ
リル、ジメチルフェニルシリル、メチルジフェニルシリ
ル、トリトリルシリル、トリナフチルシリルなどのトリ
炭化水素置換シリル；トリメチルシリルエーテルなどの
炭化水素置換シリルのシリルエーテル；トリメチルシリ
ルメチルなどのケイ素置換アルキル基；トリメチルシリ
ルフェニルなどのケイ素置換アリール基などが挙げられ
る。
【００８６】これらのうち、ハロゲン原子、炭素原子数
が１〜２０の炭化水素基またはスルフォネート基が好ま
しい。
【００８７】Yは周期表第16族の原子を示し、具体的に
は酸素原子、硫黄原子、セレン原子、テルル原子などが
挙げられ、好ましくは酸素原子または硫黄原子である。
【００８８】本発明では、さらに前記式（I）で表され
るイミン化合物の他の好適例として、前記一般式(III)
で表される遷移金属イミン化合物がある。式中、Ｍは周
期表第８〜11族の遷移金属原子を示し、鉄、ルテニウ
ム、オスニウム、コバルト、ロジウム、イリジウムなど
の周期表第８、９族の遷移金属原子であることが好まし
く、特に鉄、コバルトが好ましい。
【００８９】Ｒ17〜Ｒ20は、互いに同一でも異なってい
てもよく、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、ハロ
ゲン化炭化水素基、ヘテロ環式化合物残基、炭化水素置
換シリル基、炭化水素置換シロキシ基、アルコキシ基、
チオアルコキシ基、アリーロキシ基、チオアリーロキシ
基、アシル基、エステル基、チオエステル基、アミド
基、イミド基、アミノ基、イミノ基、スルホンエステル
基、スルホンアミド基、シアノ基、ニトロ基、カルボキ
シル基、スルホニル基、メルカプト基またはヒドロキシ
基などを示す。ハロゲン原子としては、フッ素、塩素、
臭素、ヨウ素が挙げられる。
【００９０】炭化水素基として具体的には、メチル、エ
チル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチ
ル、sec-ブチル、 tert-ブチル、ペンチル、ヘキシルな
どの炭素原子数が１〜２０の直鎖もしくは分岐状のアル
カン；ビニル、アリル、イソプロペニルなどの炭素原子
数が２〜２０の直鎖もしくは分岐状のアルケン；プロパ
ルギルなど炭素原子数が２〜２０の直鎖もしくは分岐状
のアルキン；シクロプロパニル、シクロブタニル、シク
ロペンタニル、シクロヘキシル、アダマンチルなどの炭
素原子数が３から２０の環状炭化水素；フェニル、ナフ
チル、シクロペンタジエニル、インデニル基などの炭素
原子数が６〜２０のアリール基；また、これらに前記炭
素原子数が１〜２０のアルキル基、炭素原子数が６〜２
０のアリール基、アルコキシ基、アリーロキシ基などの
置換基が１〜５個置換した置換アリール基などでも良
い。
【００９１】ハロゲン化炭化水素基としては、前記炭化
水素基にハロゲンが置換した基が挙げられる。
【００９２】ヘテロ環化合物としては、ピリジン、ピリ
ミジン、キノリン等の含窒素芳香環、フラン、ピラン等
の含酸素芳香環、チオフェン等の含硫黄芳香環などがあ
り、またこれらのヘテロ元素を含む置換基を有しても良
い。
【００９３】炭化水素置換シリル基として具体的には、
メチルシリル、ジメチルシリル、トリメチルシリル、エ
チルシリル、ジエチルシリル、トリエチルシリル、ジフ
ェニルメチルシリル、トリフェニルシリルなどが挙げら
れる。
【００９４】炭化水素置換シロキシ基として具体的に
は、トリメチルシロキシなどが挙げられる。
【００９５】アルコキシ基として具体的には、メトキ
シ、エトキシ、n-プロポキシ、イソプロポキシ、n-ブト
キシ、イソブトキシ、 tert-ブトキシなどが挙げられ
る。チオアルコキシ基として具体的には、チオメチル、
チオエチル等が挙げられる。アリーロキシ基として具体
的には、フェノキシ、2,6-ジメチルフェノキシ、2,4,6-
トリメチルフェノキシなどが挙げられる。
【００９６】チオアリーロキシ基として具体的には、チ
オフェニル、メチルチオフェニル、チオナフチル等が挙
げられる。
【００９７】アシル基として具体的には、ホルミル基、
アシル基、ベンゾイル基、ｐ−クロロベンゾイル基、p-
メトキシベンゾイル基などが挙げられる。エステル基と
して具体的には、アセチルオキシ、ベンゾイルオキシ、
メトキシカルボニル、フェノキシカルボニル、p-クロロ
フェノキシカルボニルなどが挙げられる。チオエステル
基として具体的には、チオアセチル、チオベンゾイル、
チオメトキシカルボニル、チオフェノキシカルボニル、
などが挙げられる。
【００９８】アミド基として具体的には、アセトアミ
ド、N-メチルアセトアミド、N-メチルベンズアミドなど
が挙げられる。イミド基として具体的には、アセトイミ
ド、ベンズイミドなどが挙げられる。アミノ基として具
体的には、ジメチルアミノ、エチルメチルアミノ、ジフ
ェニルアミノなどが挙げられる。
【００９９】イミノ基として具体的には、メチルイミ
ノ、エチルイミノ、プロピルイミノ、ブチルイミノ、フ
ェニルイミノなどが挙げられる。
【０１００】スルホンエステル基として具体的には、ス
ルホン酸メチル、スルホン酸エチル、スルホン酸フェニ
ルなどが挙げられる。スルホンアミド基として具体的に
は、フェニルスルホンアミド、N-メチルスルホンアミ
ド、N-メチル-p-トルエンスルホンアミドなどが挙げら
れる。
【０１０１】またＲ17とＲ19、Ｒ18とＲ20、Ｒ19とＲ20
の各々が互いに連結して芳香族環、脂肪族環や窒素原子
や硫黄原子、酸素原子などの異原子を含む炭化水素環を
形成していてもよく、これらの環はさらに置換基を有し
てもよい。
【０１０２】Ｒ21〜Ｒ30は、互いに同一でも異なってい
てもよく、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、ハロ
ゲン化炭化水素基、ヘテロ環式化合物残基、炭化水素置
換シリル基、炭化水素置換シロキシ基、アルコキシ基、
チオアルコキシ基、アリーロキシ基、チオアリーロキシ
基、アシル基、エステル基、チオエステル基、アミド
基、イミド基、アミノ基、イミノ基、スルホンエステル
基、スルホンアミド基、シアノ基、ニトロ基、カルボキ
シル基、スルホニル基、メルカプト基またはヒドロキシ
基などを示す。ハロゲン原子としては、フッ素、塩素、
臭素、ヨウ素が挙げられる。
【０１０３】炭化水素基として具体的には、メチル、エ
チル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチ
ル、sec-ブチル、 tert-ブチル、ペンチル、ヘキシルな
どの炭素原子数が１〜２０の直鎖もしくは分岐状のアル
カン；ビニル、アリル、イソプロペニルなどの炭素原子
数が２〜２０の直鎖もしくは分岐状のアルケン；プロパ
ルギルなど炭素原子数が２〜２０の直鎖もしくは分岐状
のアルキン；シクロプロパニル、シクロブタニル、シク
ロペンタニル、シクロヘキシル、アダマンチルなどの炭
素原子数が３から２０の環状炭化水素；フェニル、ナフ
チル、シクロペンタジエニル、インデニル基などの炭素
原子数が６〜２０のアリール基；また、これらに前記炭
素原子数が１〜２０のアルキル基、炭素原子数が６〜２
０のアリール基、アルコキシ基、アリーロキシ基などの
置換基が１〜５個置換した置換アリール基などでも良
い。
【０１０４】ハロゲン化炭化水素基としては、前記炭化
水素基にハロゲンが置換した基が挙げられる。
【０１０５】ヘテロ環化合物としては、ピリジン、ピリ
ミジン、キノリン等の含窒素芳香環、フラン、ピラン等
の含酸素芳香環、チオフェン等の含硫黄芳香環などがあ
り、またこれらのヘテロ元素を含む置換基を有しても良
い。
【０１０６】炭化水素置換シリル基として具体的には、
メチルシリル、ジメチルシリル、トリメチルシリル、エ
チルシリル、ジエチルシリル、トリエチルシリル、ジフ
ェニルメチルシリル、トリフェニルシリルなどが挙げら
れる。
【０１０７】炭化水素置換シロキシ基として具体的に
は、トリメチルシロキシなどが挙げられる。
【０１０８】アルコキシ基として具体的には、メトキ
シ、エトキシ、n-プロポキシ、イソプロポキシ、n-ブト
キシ、イソブトキシ、 tert-ブトキシなどが挙げられ
る。チオアルコキシ基として具体的には、チオメチル、
チオエチル等が挙げられる。アリーロキシ基として具体
的には、フェノキシ、2,6-ジメチルフェノキシ、2,4,6-
トリメチルフェノキシなどが挙げられる。
【０１０９】チオアリーロキシ基として具体的には、チ
オフェニル、メチルチオフェニル、チオナフチル等が挙
げられる。
【０１１０】アシル基として具体的には、ホルミル基、
アシル基、ベンゾイル基、ｐ−クロロベンゾイル基、p-
メトキシベンゾイル基などが挙げられる。エステル基と
して具体的には、アセチルオキシ、ベンゾイルオキシ、
メトキシカルボニル、フェノキシカルボニル、p-クロロ
フェノキシカルボニルなどが挙げられる。チオエステル
基として具体的には、チオアセチル、チオベンゾイル、
チオメトキシカルボニル、チオフェノキシカルボニル、
などが挙げられる。
【０１１１】アミド基として具体的には、アセトアミ
ド、N-メチルアセトアミド、N-メチルベンズアミドなど
が挙げられる。イミド基として具体的には、アセトイミ
ド、ベンズイミドなどが挙げられる。アミノ基として具
体的には、ジメチルアミノ、エチルメチルアミノ、ジフ
ェニルアミノなどが挙げられる。
【０１１２】イミノ基として具体的には、メチルイミ
ノ、エチルイミノ、プロピルイミノ、ブチルイミノ、フ
ェニルイミノなどが挙げられる。
【０１１３】スルホンエステル基として具体的には、ス
ルホン酸メチル、スルホン酸エチル、スルホン酸フェニ
ルなどが挙げられる。スルホンアミド基として具体的に
は、フェニルスルホンアミド、N-メチルスルホンアミ
ド、N-メチル-p-トルエンスルホンアミドなどが挙げら
れる。
【０１１４】Ｒ21〜Ｒ25のうち少なくとも１つは水素原
子以外の基であり、かつＲ26〜Ｒ30のうち少なくとも１
つは水素原子以外の基であり、またＲ21〜Ｒ25で示され
る基のうちの２個以上の基が互いに連結して環を形成し
ていてもよく、 Ｒ26〜Ｒ30で示される基のうちの２個
以上の基が互いに連結して環を形成していてもよく、好
ましくは隣接する基が互いに連結して脂肪族環、芳香族
環または、窒素原子などの異原子を含む炭化水素環を形
成していてもよく、これらの環はさらに置換基を有して
もよい。
【０１１５】ｎは、Mの価数を満たす数であり、具体的
には１〜８、好ましくは１〜５、より好ましくは１〜３
の整数である。
【０１１６】Ｘは、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子
数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲ
ン化炭化水素基、酸素含有基、イオウ含有基、ケイ素含
有基を示し、nが２以上の場合には、Ｘで示される複数
の基は互いに同一でも異なっていてもよい。
【０１１７】ハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭
素、ヨウ素が挙げられる。炭素原子数が１〜２０の炭化
水素基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アル
ケニル基、アリールアルキル基、アリール基などが挙げ
られ、より具体的には、メチル、エチル、プロピル、ブ
チル、ヘキシル、オクチル、ノニル、ドデシル、アイコ
シルなどのアルキル基；シクロペンチル、シクロヘキシ
ル、ノルボルニル、アダマンチルなどのシクロアルキル
基；ビニル、プロペニル、シクロヘキセニルなどのアル
ケニル基；ベンジル、フェニルエチル、フェニルプロピ
ルなどのアリールアルキル基；フェニル、トリル、ジメ
チルフェニル、トリメチルフェニル、エチルフェニル、
プロピルフェニル、ビフェニル、ナフチル、メチルナフ
チル、アントリル、フェナントリルなどのアリール基が
挙げられる。
【０１１８】炭素原子数が１〜２０のハロゲン化炭化水
素基としては、前記炭素原子数が１〜２０の炭化水素基
にハロゲンが置換した基が挙げられる。酸素含有基とし
ては、ヒドロキシ基；メトキシ、エトキシ、プロポキ
シ、ブトキシなどのアルコキシ基；フェノキシ、メチル
フェノキシ、ジメチルフェノキシ、ナフトキシなどのア
リーロキシ基；フェニルメトキシ、フェニルエトキシな
どのアリールアルコキシ基などが挙げられる。
【０１１９】イオウ含有基としては、前記酸素含有基の
酸素がイオウに置換した置換基、ならびにメチルスルフ
ォネート、トリフルオロメタンスルフォネート、フェニ
ルスルフォネート、ベンジルスルフォネート、p-トルエ
ンスルフォネート、トリメチルベンゼンスルフォネー
ト、トリイソブチルベンゼンスルフォネート、p-クロル
ベンゼンスルフォネート、ペンタフルオロベンゼンスル
フォネートなどのスルフォネート基；メチルスルフィネ
ート、フェニルスルフィネート、ベンジルスルフィネー
ト、p-トルエンスルフィネート、トリメチルベンゼンス
ルフィネート、ペンタフルオロベンゼンスルフィネート
などのスルフィネート基が挙げられる。
【０１２０】ケイ素含有基としては、メチルシリル、フ
ェニルシリルなどのモノ炭化水素置換シリル；ジメチル
シリル、ジフェニルシリルなどのジ炭化水素置換シリ
ル；トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリプロピ
ルシリル、トリシクロヘキシルシリル、トリフェニルシ
リル、ジメチルフェニルシリル、メチルジフェニルシリ
ル、トリトリルシリル、トリナフチルシリルなどのトリ
炭化水素置換シリル；トリメチルシリルエーテルなどの
炭化水素置換シリルのシリルエーテル；トリメチルシリ
ルメチルなどのケイ素置換アルキル基；トリメチルシリ
ルフェニルなどのケイ素置換アリール基などが挙げられ
る。
【０１２１】これらのうち、ハロゲン原子、炭素原子数
が１〜２０の炭化水素基またはスルフォネート基が好ま
しい。
【０１２２】Yは周期表第16族の原子を示し、具体的に
は酸素原子、硫黄原子、セレン原子、テルル原子などが
挙げられ、好ましくは酸素原子または硫黄原子である。
【０１２３】以下に、上記一般式（Ｉ）〜（III）で表
される遷移金属イミン化合物の具体例を以下に示す。
【０１２４】
【化７】
【０１２５】
【化８】
【０１２６】
【化９】
【０１２７】
【化１０】
【０１２８】
【化１１】
【０１２９】
【化１２】
【０１３０】
【化１３】
【０１３１】
【化１４】
【０１３２】
【化１５】
【０１３３】
【化１６】
【０１３４】
【化１７】
【０１３５】
【化１８】
【０１３６】
【化１９】
【０１３７】
【化２０】
【０１３８】
【化２１】
【０１３９】
【化２２】
【０１４０】
【化２３】
【０１４１】
【化２４】
【０１４２】
【化２５】
【０１４３】
【化２６】
【０１４４】
【化２７】
【０１４５】
【化２８】
【０１４６】
【化２９】
【０１４７】
【化３０】
【０１４８】
【化３１】
【０１４９】
【化３２】
【０１５０】
【化３３】
【０１５１】なお、上記例示中、Ｍｅはメチル基を示
し、Ｅｔはエチル基を示し、ｎＰｒはn-プロピル基を示
し、ｉＰｒはi-プロピル基を示し、ｓＢｕはsec-ブチル
基を示し、ｔＢｕは tert-ブチル基を示し、ｎＯｃｔは
n-オクチル基、 Pｈはフェニル基を示す。
【０１５２】本発明では、上記のような化合物におい
て、鉄をコバルトに置き換えた遷移金属イミン化合物を
用いることもできる。
【０１５３】これらの化合物は単独で用いてもよいし、
２種以上を組み合わせて用いてもよい。 (B-1) 有機金属化合物 本発明で用いられる(B-1) 有機金属化合物として、具体
的には下記のような周期表第１、２族および第１２、１
３族の有機金属化合物が用いられる。
【０１５４】 (B-1a) 一般式 Ｒam Ａｌ（ＯＲb)n Ｈp Ｘq （式中、Ｒa およびＲb は、互いに同一でも異なってい
てもよく、炭素原子数が１〜１５、好ましくは１〜４の
炭化水素基を示し、Ｘはハロゲン原子を示し、ｍは０＜
ｍ≦３、ｎは０≦ｎ＜３、ｐは０≦ｐ＜３、ｑは０≦ｑ
＜３の数であり、かつｍ＋ｎ＋ｐ＋ｑ＝３である。）で
表される有機アルミニウム化合物。
【０１５５】(B-1b) 一般式 Ｍ2 ＡｌＲa4 （式中、Ｍ2 はＬｉ、ＮａまたはＫを示し、Ｒa は炭素
原子数が１〜１５、好ましくは１〜４の炭化水素基を示
す。）で表される１族金属とアルミニウムとの錯アルキ
ル化物。
【０１５６】(B-1c) 一般式 Ｒa Ｒb Ｍ3 （式中、Ｒa およびＲb は、互いに同一でも異なってい
てもよく、炭素原子数が１〜１５、好ましくは１〜４の
炭化水素基を示し、Ｍ3 はＭｇ、ＺｎまたはＣｄを示
す。）で表される２族または１２族金属のジアルキル化
合物。
【０１５７】前記(B-1a)に属する有機アルミニウム化合
物としては、次のような化合物などを例示できる。 一般式 Ｒam Ａｌ（ＯＲb)3-m （式中、Ｒa およびＲb は、互いに同一でも異なってい
てもよく、炭素原子数が１〜１５、好ましくは１〜４の
炭化水素基を示し、ｍは好ましくは１．５≦ｍ≦３の数
である。）で表される有機アルミニウム化合物、 一般式 Ｒam ＡｌＸ3-m （式中、Ｒa は炭素原子数が１〜１５、好ましくは１〜
４の炭化水素基を示し、Ｘはハロゲン原子を示し、ｍは
好ましくは０＜ｍ＜３である。）で表される有機アルミ
ニウム化合物、 一般式 Ｒam ＡｌＨ3-m （式中、Ｒa は炭素原子数が１〜１５、好ましくは１〜
４の炭化水素基を示し、ｍは好ましくは２≦ｍ＜３であ
る。）で表される有機アルミニウム化合物、 一般式 Ｒam Ａｌ（ＯＲb)n Ｘq （式中、Ｒa およびＲb は、互いに同一でも異なってい
てもよく、炭素原子数が１〜１５、好ましくは１〜４の
炭化水素基を示し、Ｘはハロゲン原子を示し、ｍは０＜
ｍ≦３、ｎは０≦ｎ＜３、ｑは０≦ｑ＜３の数であり、
かつｍ＋ｎ＋ｑ＝３である。）で表される有機アルミニ
ウム化合物。
【０１５８】(B-1a)に属するアルミニウム化合物として
より具体的にはトリメチルアルミニウム、トリエチルア
ルミニウム、トリn-ブチルアルミニウム、トリプロピル
アルミニウム、トリペンチルアルミニウム、トリヘキシ
ルアルミニウム、トリオクチルアルミニウム、トリデシ
ルアルミニウムなどのトリn-アルキルアルミニウム；ト
リイソプロピルアルミニウム、トリイソブチルアルミニ
ウム、トリsec-ブチルアルミニウム、トリ tert-ブチル
アルミニウム、トリ2-メチルブチルアルミニウム、トリ
3-メチルブチルアルミニウム、トリ2-メチルペンチルア
ルミニウム、トリ3-メチルペンチルアルミニウム、トリ
4-メチルペンチルアルミニウム、トリ2-メチルヘキシル
アルミニウム、トリ3-メチルヘキシルアルミニウム、ト
リ2-エチルヘキシルアルミニウムなどのトリ分岐鎖アル
キルアルミニウム；トリシクロヘキシルアルミニウム、
トリシクロオクチルアルミニウムなどのトリシクロアル
キルアルミニウム；トリフェニルアルミニウム、トリト
リルアルミニウムなどのトリアリールアルミニウム；ジ
イソブチルアルミニウムハイドライド、ジイソブチルア
ルミニウムハイドライドなどのジアルキルアルミニウム
ハイドライド；（i-Ｃ4 Ｈ9)x Ａｌy（Ｃ5 Ｈ10)z （式
中、ｘ、ｙ、ｚは正の数であり、ｚ≧２ｘである。）な
どで表されるイソプレニルアルミニウムなどのアルケニ
ルアルミニウム；イソブチルアルミニウムメトキシド、
イソブチルアルミニウムエトキシド、イソブチルアルミ
ニウムイソプロポキシドなどのアルキルアルミニウムア
ルコキシド；ジメチルアルミニウムメトキシド、ジエチ
ルアルミニウムエトキシド、ジブチルアルミニウムブト
キシドなどのジアルキルアルミニウムアルコキシド；エ
チルアルミニウムセスキエトキシド、ブチルアルミニウ
ムセスキブトキシドなどのアルキルアルミニウムセスキ
アルコキシド；Ｒa2.5 Ａｌ（ＯＲb)0.5 などで表され
る平均組成を有する部分的にアルコキシ化されたアルキ
ルアルミニウム；ジエチルアルミニウムフェノキシド、
ジエチルアルミニウム（2,6-ジ-t-ブチル-4-メチルフェ
ノキシド）、エチルアルミニウムビス（2,6-ジ-t-ブチ
ル-4-メチルフェノキシド）、ジイソブチルアルミニウ
ム（2,6-ジ-t-ブチル-4-メチルフェノキシド）、イソブ
チルアルミニウムビス（2,6-ジ-t-ブチル-4-メチルフェ
ノキシド）などのアルキルアルミニウムアリーロキシ
ド；ジメチルアルミニウムクロリド、ジエチルアルミニ
ウムクロリド、ジブチルアルミニウムクロリド、ジエチ
ルアルミニウムブロミド、ジイソブチルアルミニウムク
ロリドなどのジアルキルアルミニウムハライド；エチル
アルミニウムセスキクロリド、ブチルアルミニウムセス
キクロリド、エチルアルミニウムセスキブロミドなどの
アルキルアルミニウムセスキハライド；エチルアルミニ
ウムジクロリド、プロピルアルミニウムジクロリド、ブ
チルアルミニウムジブロミドなどのアルキルアルミニウ
ムジハライドなどの部分的にハロゲン化されたアルキル
アルミニウム；ジエチルアルミニウムヒドリド、ジブチ
ルアルミニウムヒドリドなどのジアルキルアルミニウム
ヒドリド；エチルアルミニウムジヒドリド、プロピルア
ルミニウムジヒドリドなどのアルキルアルミニウムジヒ
ドリドなどその他の部分的に水素化されたアルキルアル
ミニウム；エチルアルミニウムエトキシクロリド、ブチ
ルアルミニウムブトキシクロリド、エチルアルミニウム
エトキシブロミドなどの部分的にアルコキシ化およびハ
ロゲン化されたアルキルアルミニウムなどを挙げること
ができる。
【０１５９】また(B-1a)に類似する化合物も使用するこ
とができ、たとえば窒素原子を介して２以上のアルミニ
ウム化合物が結合した有機アルミニウム化合物を挙げる
ことができる。このような化合物として具体的には、
（Ｃ2 Ｈ5 ）2 ＡｌＮ（Ｃ2 Ｈ5 ）Ａｌ（Ｃ2 Ｈ5 ）2
などを挙げることができる。
【０１６０】前記(B-1b)に属する化合物としては、 ＬｉＡｌ（Ｃ2 Ｈ5 ）4 ＬｉＡｌ（Ｃ7 Ｈ15）4 などを挙げることができる。
【０１６１】さらにその他にも、(B-1) 有機金属化合物
としては、メチルリチウム、エチルリチウム、プロピル
リチウム、ブチルリチウム、メチルマグネシウムブロミ
ド、メチルマグネシウムクロリド、エチルマグネシウム
ブロミド、エチルマグネシウムクロリド、プロピルマグ
ネシウムブロミド、プロピルマグネシウムクロリド、ブ
チルマグネシウムブロミド、ブチルマグネシウムクロリ
ド、ジメチルマグネシウム、ジエチルマグネシウム、ジ
ブチルマグネシウム、ブチルエチルマグネシウムなどを
使用することもできる。
【０１６２】また重合系内で上記有機アルミニウム化合
物が形成されるような化合物、たとえばハロゲン化アル
ミニウムとアルキルリチウムとの組合せ、またはハロゲ
ン化アルミニウムとアルキルマグネシウムとの組合せな
どを使用することもできる。
【０１６３】これらのうち、有機アルミニウム化合物が
好ましい。上記のような(B-1) 有機金属化合物は、１種
単独でまたは２種以上組み合わせて用いられる。
【０１６４】(B-2) 有機アルミニウムオキシ化合物 本発明で用いられる(B-2) 有機アルミニウムオキシ化合
物は、従来公知のアルミノキサンであってもよく、また
特開平２−７８６８７号公報に例示されているようなベ
ンゼン不溶性の有機アルミニウムオキシ化合物であって
もよい。
【０１６５】従来公知のアルミノキサンは、たとえば下
記のような方法によって製造することができ、通常、炭
化水素溶媒の溶液として得られる。 （１）吸着水を含有する化合物または結晶水を含有する
塩類、たとえば塩化マグネシウム水和物、硫酸銅水和
物、硫酸アルミニウム水和物、硫酸ニッケル水和物、塩
化第１セリウム水和物などの炭化水素媒体懸濁液に、ト
リアルキルアルミニウムなどの有機アルミニウム化合物
を添加して、吸着水または結晶水と有機アルミニウム化
合物とを反応させる方法。 （２）ベンゼン、トルエン、エチルエーテル、テトラヒ
ドロフランなどの媒体中で、トリアルキルアルミニウム
などの有機アルミニウム化合物に直接水、氷または水蒸
気を作用させる方法。 （３）デカン、ベンゼン、トルエンなどの媒体中でトリ
アルキルアルミニウムなどの有機アルミニウム化合物
に、ジメチルスズオキシド、ジブチルスズオキシドなど
の有機スズ酸化物を反応させる方法。
【０１６６】なお該アルミノキサンは、少量の有機金属
成分を含有してもよい。また回収された上記のアルミノ
キサンの溶液から溶媒または未反応有機アルミニウム化
合物を蒸留して除去した後、溶媒に再溶解またはアルミ
ノキサンの貧溶媒に懸濁させてもよい。
【０１６７】アルミノキサンを調製する際に用いられる
有機アルミニウム化合物として具体的には、前記(B-1a)
に属する有機アルミニウム化合物として例示したものと
同様の有機アルミニウム化合物を挙げることができる。
【０１６８】これらのうち、トリアルキルアルミニウ
ム、トリシクロアルキルアルミニウムが好ましく、トリ
メチルアルミニウムが特に好ましい。上記のような有機
アルミニウム化合物は、１種単独でまたは２種以上組み
合せて用いられる。
【０１６９】アルミノキサンの調製に用いられる溶媒と
しては、ベンゼン、トルエン、キシレン、クメン、シメ
ンなどの芳香族炭化水素、ペンタン、ヘキサン、ヘプタ
ン、オクタン、デカン、ドデカン、ヘキサデカン、オク
タデカンなどの脂肪族炭化水素、シクロペンタン、シク
ロヘキサン、シクロオクタン、メチルシクロペンタンな
どの脂環族炭化水素、ガソリン、灯油、軽油などの石油
留分または上記芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、脂環
族炭化水素のハロゲン化物とりわけ、塩素化物、臭素化
物などの炭化水素溶媒が挙げられる。さらにエチルエー
テル、テトラヒドロフランなどのエーテル類を用いるこ
ともできる。これらの溶媒のうち特に芳香族炭化水素ま
たは脂肪族炭化水素が好ましい。
【０１７０】また本発明で用いられるベンゼン不溶性の
有機アルミニウムオキシ化合物は、６０℃のベンゼンに
溶解するＡｌ成分がＡｌ原子換算で通常１０％以下、好
ましくは５％以下、特に好ましくは２％以下であり、ベ
ンゼンに対して不溶性または難溶性である。
【０１７１】(B-3) 遷移金属アミド化合物と反応してイ
オン対を形成する化合物 本発明で用いられる前記遷移金属アミド化合物（Ａ）と
反応してイオン対を形成する化合物(B-3) （以下、「イ
オン化イオン性化合物」という。）としては、特開平１
−５０１９５０号公報、特開平１−５０２０３６号公
報、特開平３−１７９００５号公報、特開平３−１７９
００６号公報、特開平３−２０７７０３号公報、特開平
３−２０７７０４号公報、ＵＳＰ−５３２１１０６号な
どに記載されたルイス酸、イオン性化合物、ボラン化合
物およびカルボラン化合物などを挙げることができる。
【０１７２】具体的には、ルイス酸としては、ＢＲ3
（Ｒは、フッ素、メチル基、トリフルオロメチル基など
の置換基を有していてもよいフェニル基またはフッ素で
ある。）で示される化合物が挙げられ、たとえばトリフ
ルオロボロン、トリフェニルボロン、トリス（4-フルオ
ロフェニル）ボロン、トリス（3,5-ジフルオロフェニ
ル）ボロン、トリス（4-フルオロメチルフェニル）ボロ
ン、トリス（ペンタフルオロフェニル）ボロン、トリス
（p-トリル）ボロン、トリス（o-トリル）ボロン、トリ
ス（3,5-ジメチルフェニル）ボロンなどが挙げられる。
【０１７３】イオン性化合物としては、たとえば下記一
般式（IV）で表される化合物が挙げられる。
【０１７４】
【化３４】
【０１７５】式中、Ｒ31としては、Ｈ+ 、カルボニウム
カチオン、オキソニウムカチオン、アンモニウムカチオ
ン、ホスホニウムカチオン、シクロヘプチルトリエニル
カチオン、遷移金属を有するフェロセニウムカチオンな
どが挙げられる。
【０１７６】Ｒ32〜Ｒ35は、互いに同一でも異なってい
てもよく、有機基、好ましくはアリール基または置換ア
リール基である。前記カルボニウムカチオンとして具体
的には、トリフェニルカルボニウムカチオン、トリ（メ
チルフェニル）カルボニウムカチオン、トリ（ジメチル
フェニル）カルボニウムカチオンなどの三置換カルボニ
ウムカチオンなどが挙げられる。
【０１７７】前記アンモニウムカチオンとして具体的に
は、トリメチルアンモニウムカチオン、トリエチルアン
モニウムカチオン、トリプロピルアンモニウムカチオ
ン、トリブチルアンモニウムカチオン、トリ（n-ブチ
ル）アンモニウムカチオンなどのトリアルキルアンモニ
ウムカチオン；N,N-ジメチルアニリニウムカチオン、N,
N-ジエチルアニリニウムカチオン、N,N-2,4,6-ペンタメ
チルアニリニウムカチオンなどのN,N-ジアルキルアニリ
ニウムカチオン；ジ（イソプロピル）アンモニウムカチ
オン、ジシクロヘキシルアンモニウムカチオンなどのジ
アルキルアンモニウムカチオンなどが挙げられる。
【０１７８】前記ホスホニウムカチオンとして具体的に
は、トリフェニルホスホニウムカチオン、トリ（メチル
フェニル）ホスホニウムカチオン、トリ（ジメチルフェ
ニル）ホスホニウムカチオンなどのトリアリールホスホ
ニウムカチオンなどが挙げられる。
【０１７９】Ｒ31としては、カルボニウムカチオン、ア
ンモニウムカチオンなどが好ましく、特にトリフェニル
カルボニウムカチオン、N,N-ジメチルアニリニウムカチ
オン、N,N-ジエチルアニリニウムカチオンが好ましい。
【０１８０】またイオン性化合物として、トリアルキル
置換アンモニウム塩、N,N-ジアルキルアニリニウム塩、
ジアルキルアンモニウム塩、トリアリールホスフォニウ
ム塩などを挙げることもできる。
【０１８１】トリアルキル置換アンモニウム塩として具
体的には、たとえばトリエチルアンモニウムテトラ（フ
ェニル）ホウ素、トリプロピルアンモニウムテトラ（フ
ェニル）ホウ素、トリ（n-ブチル）アンモニウムテトラ
（フェニル）ホウ素、トリメチルアンモニウムテトラ
（p-トリル）ホウ素、トリメチルアンモニウムテトラ
（o-トリル）ホウ素、トリ（n-ブチル）アンモニウムテ
トラ（ペンタフルオロフェニル）ホウ素、トリプロピル
アンモニウムテトラ（o,p-ジメチルフェニル）ホウ素、
トリ（n-ブチル）アンモニウムテトラ（m,m-ジメチルフ
ェニル）ホウ素、トリ（n-ブチル）アンモニウムテトラ
（p-トリフルオロメチルフェニル）ホウ素、トリ（n-ブ
チル）アンモニウムテトラ（3,5-ジトリフルオロメチル
フェニル）ホウ素、トリ（n-ブチル）アンモニウムテト
ラ（o-トリル）ホウ素などが挙げられる。
【０１８２】N,N-ジアルキルアニリニウム塩として具体
的には、たとえばN,N-ジメチルアニリニウムテトラ（フ
ェニル）ホウ素、N,N-ジエチルアニリニウムテトラ（フ
ェニル）ホウ素、N,N-2,4,6-ペンタメチルアニリニウム
テトラ（フェニル）ホウ素などが挙げられる。
【０１８３】ジアルキルアンモニウム塩として具体的に
は、たとえばジ（1-プロピル）アンモニウムテトラ（ペ
ンタフルオロフェニル）ホウ素、ジシクロヘキシルアン
モニウムテトラ（フェニル）ホウ素などが挙げられる。
【０１８４】さらにイオン性化合物として、トリフェニ
ルカルベニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）
ボレート、N,N-ジメチルアニリニウムテトラキス（ペン
タフルオロフェニル）ボレート、フェロセニウムテトラ
（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリフェニルカ
ルベニウムペンタフェニルシクロペンタジエニル錯体、
N,N-ジエチルアニリニウムペンタフェニルシクロペンタ
ジエニル錯体、下記式（V）、（VI）で表されるホウ素
化合物などを挙げることもできる。
【０１８５】
【化３５】
【０１８６】（式中、Ｅｔはエチル基を示す。）
【０１８７】
【化３６】
【０１８８】ボラン化合物として具体的には、たとえば
デカボラン（１４）；ビス〔トリ（n-ブチル）アンモニ
ウム〕ノナボレート、ビス〔トリ（n-ブチル）アンモニ
ウム〕デカボレート、ビス〔トリ（n-ブチル）アンモニ
ウム〕ウンデカボレート、ビス〔トリ（n-ブチル）アン
モニウム〕ドデカボレート、ビス〔トリ（n-ブチル）ア
ンモニウム〕デカクロロデカボレート、ビス〔トリ（n-
ブチル）アンモニウム〕ドデカクロロドデカボレートな
どのアニオンの塩；トリ（n-ブチル）アンモニウムビス
（ドデカハイドライドドデカボレート）コバルト酸塩
（III)、ビス〔トリ（n-ブチル）アンモニウム〕ビス
（ドデカハイドライドドデカボレート）ニッケル酸塩
（III)などの金属ボランアニオンの塩などが挙げられ
る。
【０１８９】カルボラン化合物として具体的には、たと
えば4-カルバノナボラン（１４）、1,3-ジカルバノナボ
ラン（１３）、6,9-ジカルバデカボラン（１４）、ドデ
カハイドライド-1-フェニル-1,3-ジカルバノナボラン、
ドデカハイドライド-1-メチル-1,3-ジカルバノナボラ
ン、ウンデカハイドライド-1,3-ジメチル-1,3-ジカルバ
ノナボラン、7,8-ジカルバウンデカボラン（１３）、2,
7-ジカルバウンデカボラン（１３）、ウンデカハイドラ
イド-7,8-ジメチル-7,8-ジカルバウンデカボラン、ドデ
カハイドライド-11-メチル-2,7-ジカルバウンデカボラ
ン、トリ（n-ブチル）アンモニウム1-カルバデカボレー
ト、トリ（n-ブチル）アンモニウム1-カルバウンデカボ
レート、トリ（n-ブチル）アンモニウム1-カルバドデカ
ボレート、トリ（n-ブチル）アンモニウム1-トリメチル
シリル-1-カルバデカボレート、トリ（n-ブチル）アン
モニウムブロモ-1-カルバドデカボレート、トリ（n-ブ
チル）アンモニウム6-カルバデカボレート（１４）、ト
リ（n-ブチル）アンモニウム6-カルバデカボレート（１
２）、トリ（n-ブチル）アンモニウム7-カルバウンデカ
ボレート（１３）、トリ（n-ブチル）アンモニウム7,8-
ジカルバウンデカボレート（１２）、トリ（n-ブチル）
アンモニウム2,9-ジカルバウンデカボレート（１２）、
トリ（n-ブチル）アンモニウムドデカハイドライド-8-
メチル-7,9-ジカルバウンデカボレート、トリ（n-ブチ
ル）アンモニウムウンデカハイドライド-8-エチル-7,9-
ジカルバウンデカボレート、トリ（n-ブチル）アンモニ
ウムウンデカハイドライド-8-ブチル-7,9-ジカルバウン
デカボレート、トリ（n-ブチル）アンモニウムウンデカ
ハイドライド-8-アリル-7,9-ジカルバウンデカボレー
ト、トリ（n-ブチル）アンモニウムウンデカハイドライ
ド-9-トリメチルシリル-7,8-ジカルバウンデカボレー
ト、トリ（n-ブチル）アンモニウムウンデカハイドライ
ド-4,6-ジブロモ-7-カルバウンデカボレートなどのアニ
オンの塩；トリ（n-ブチル）アンモニウムビス（ノナハ
イドライド-1,3-ジカルバノナボレート）コバルト酸塩
（III)、トリ（n-ブチル）アンモニウムビス（ウンデカ
ハイドライド-7,8-ジカルバウンデカボレート）鉄酸塩
（III)、トリ（n-ブチル）アンモニウムビス（ウンデカ
ハイドライド-7,8-ジカルバウンデカボレート）コバル
ト酸塩（III)、トリ（n-ブチル）アンモニウムビス（ウ
ンデカハイドライド-7,8-ジカルバウンデカボレート）
ニッケル酸塩（III)、トリ（n-ブチル）アンモニウムビ
ス（ウンデカハイドライド-7,8-ジカルバウンデカボレ
ート）銅酸塩（III)、トリ（n-ブチル）アンモニウムビ
ス（ウンデカハイドライド-7,8-ジカルバウンデカボレ
ート）金酸塩（III)、トリ（n-ブチル）アンモニウムビ
ス（ノナハイドライド-7,8-ジメチル-7,8-ジカルバウン
デカボレート）鉄酸塩（III)、トリ（n-ブチル）アンモ
ニウムビス（ノナハイドライド-7,8-ジメチル-7,8-ジカ
ルバウンデカボレート）クロム酸塩（III)、トリ（n-ブ
チル）アンモニウムビス（トリブロモオクタハイドライ
ド-7,8-ジカルバウンデカボレート）コバルト酸塩（II
I)、トリス〔トリ（n-ブチル）アンモニウム〕ビス（ウ
ンデカハイドライド-7-カルバウンデカボレート）クロ
ム酸塩（III)、ビス〔トリ（n-ブチル）アンモニウム〕
ビス（ウンデカハイドライド-7-カルバウンデカボレー
ト）マンガン酸塩（IV)、ビス〔トリ（n-ブチル）アン
モニウム〕ビス（ウンデカハイドライド-7-カルバウン
デカボレート）コバルト酸塩（III)、ビス〔トリ（n-ブ
チル）アンモニウム〕ビス（ウンデカハイドライド-7-
カルバウンデカボレート）ニッケル酸塩（IV）などの金
属カルボランアニオンの塩などが挙げられる。
【０１９０】上記のような (B-3)イオン化イオン性化合
物は、１種単独でまたは２種以上組み合せて用いられ
る。また、本発明に係るオレフィン重合用触媒は、上記
のような遷移金属アミド化合物（Ａ）と、(B-1) 有機金
属化合物、(B-2) 有機アルミニウムオキシ化合物および
(B-3) イオン化イオン性化合物から選ばれる少なくとも
１種の化合物（Ｂ）とともに、必要に応じて後述するよ
うな微粒子状担体（Ｃ）を用いることもできる。
【０１９１】（Ｃ）微粒子状担体 本発明で必要に応じて用いられる（Ｃ）微粒子状担体
は、無機または有機の化合物であって、粒径が１０〜３
００μｍ、好ましくは２０〜２００μｍの顆粒状ないし
は微粒子状の固体が使用される。このうち無機化合物と
しては多孔質酸化物が好ましく、具体的にはＳｉＯ2 、
Ａｌ2 Ｏ3 、ＭｇＯ、ＺｒＯ、ＴｉＯ2 、Ｂ2 Ｏ3 、Ｃ
ａＯ、ＺｎＯ、ＢａＯ、ＴｈＯ2 など、またはこれらを
含む混合物、たとえばＳｉＯ2-ＭｇＯ、ＳｉＯ2-Ａｌ2
Ｏ3 、ＳｉＯ2-ＴｉＯ2 、ＳｉＯ2-Ｖ2 Ｏ5 、ＳｉＯ2-
Ｃｒ2 Ｏ3 、ＳｉＯ2-ＴｉＯ2-ＭｇＯなどを例示するこ
とができる。これらの中でＳｉＯ2 およびＡｌ2 Ｏ3 か
らなる群から選ばれた少なくとも１種の成分を主成分と
するものが好ましい。
【０１９２】なお、上記無機酸化物には少量のＮａ2 Ｃ
Ｏ3 、Ｋ2 ＣＯ3 、ＣａＣＯ3 、ＭｇＣＯ3 、Ｎａ2 Ｓ
Ｏ4 、Ａｌ2(ＳＯ4)3 、ＢａＳＯ4 、ＫＮＯ3 、Ｍｇ(
ＮＯ 3)2 、Ａｌ（ＮＯ3)3 、Ｎａ2 Ｏ、Ｋ2 Ｏ、Ｌｉ2
Ｏなどの炭酸塩、硫酸塩、硝酸塩、酸化物成分を含有し
ていても差しつかえない。
【０１９３】このような（Ｃ）微粒子状担体は種類およ
び製法によりその性状は異なるが、本発明に好ましく用
いられる担体は、比表面積が５０〜１０００ｍ2 ／ｇ、
好ましくは１００〜７００ｍ2 ／ｇの範囲にあり、細孔
容積が０．３〜２．５ｃｍ3／ｇの範囲にあることが望
ましい。該担体は、必要に応じて１００〜１０００℃、
好ましくは１５０〜７００℃で焼成して用いられる。
【０１９４】さらに、本発明に用いることのできる微粒
子状担体（Ｃ）としては、粒径が１０〜３００μｍの範
囲にある有機化合物の顆粒状ないしは微粒子状固体を挙
げることができる。これら有機化合物としては、エチレ
ン、プロピレン、1-ブテン、4-メチル-1-ペンテンなど
の炭素原子数が２〜１４のα−オレフィンを主成分とし
て生成される（共）重合体またはビニルシクロヘキサ
ン、スチレンを主成分として生成される重合体もしくは
共重合体を例示することができる。
【０１９５】本発明に係るオレフィン重合用触媒は、上
記のような遷移金属アミド化合物（Ａ）と、(B-1) 有機
金属化合物、(B-2) 有機アルミニウムオキシ化合物およ
び(B-3) イオン化イオン性化合物から選ばれる少なくと
も１種の化合物（Ｂ）と、必要に応じて微粒子状担体
（Ｃ）とからなる。図１に、本発明に係るオレフィン重
合触媒の調製工程の一例を示す。
【０１９６】重合の際には、各成分の使用法、添加順序
は任意に選ばれるが、以下のような方法が例示される。 (1) 成分（Ａ）と、(B-1) 有機金属化合物、(B-2) 有機
アルミニウムオキシ化合物および(B-3) イオン化イオン
性化合物から選ばれる少なくとも１種の成分（Ｂ）（以
下単に「成分（Ｂ）」という。）とを任意の順序で重合
器に添加する方法。 (2) 成分（Ａ）と成分（Ｂ）を予め接触させた触媒を重
合器に添加する方法。 (3) 成分（Ａ）と成分（Ｂ）を予め接触させた触媒成
分、および成分（Ｂ）を任意の順序で重合器に添加する
方法。この場合成分（Ｂ）は、同一でも異なっていても
よい。 (4) 成分（Ａ）を微粒子状担体（Ｃ）に担持した触媒成
分、および成分（Ｂ）を任意の順序で重合器に添加する
方法。 (5) 成分（Ａ）と成分（Ｂ）とを微粒子状担体（Ｃ）に
担持した触媒を重合器に添加する方法。 (6) 成分（Ａ）と成分（Ｂ）とを微粒子状担体（Ｃ）に
担持した触媒成分、および成分（Ｂ）を任意の順序で重
合器に添加する方法。この場合成分（Ｂ）は、同一でも
異なっていてもよい。 (7) 成分（Ｂ）を微粒子状担体（Ｃ）に担持した触媒成
分、および成分（Ａ）を任意の順序で重合器に添加する
方法。 (8) 成分（Ｂ）を微粒子状担体（Ｃ）に担持した触媒成
分、成分（Ａ）、および成分（Ｂ）を任意の順序で重合
器に添加する方法。この場合成分（Ｂ）は、同一でも異
なっていてもよい。
【０１９７】上記の微粒子状担体（Ｃ）に成分（Ａ）お
よび成分（Ｂ）が担持された固体触媒成分はオレフィン
が予備重合されていてもよい。本発明に係るオレフィン
の重合方法では、上記のようなオレフィン重合触媒の存
在下に、オレフィンを重合または共重合することにより
オレフィン重合体を得る。
【０１９８】本発明では、重合は溶解重合、懸濁重合な
どの液相重合法または気相重合法いずれにおいても実施
できる。液相重合法において用いられる不活性炭化水素
媒体として具体的には、プロパン、ブタン、ペンタン、
ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン、ドデカン、灯
油などの脂肪族炭化水素；シクロペンタン、シクロヘキ
サン、メチルシクロペンタンなどの脂環族炭化水素；ベ
ンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素；エ
チレンクロリド、クロルベンゼン、ジクロロメタンなど
のハロゲン化炭化水素またはこれらの混合物などを挙げ
ることができ、オレフィン自身を溶媒として用いること
もできる。これらのなかでは、脂肪族炭化水素、脂環族
炭化水素およびオレフィン自身が好ましい。
【０１９９】上記のようなオレフィン重合用触媒を用い
て、オレフィンの重合を行うに際して、成分（Ａ）は、
反応容積１リットル当り、通常１０-8〜１０-2モル、好
ましくは１０-7〜１０-3モルとなるような量で用いられ
る。
【０２００】成分(B-1) は、成分(B-1) と、成分（Ａ）
中の遷移金属原子（Ｍ）とのモル比〔(B-1) ／Ｍ〕が、
通常０．０１〜５０００、好ましくは０．０５〜２００
０となるような量で用いられる。成分(B-2) は、成分(B
-2) 中のアルミニウム原子と、成分（Ａ）中の遷移金属
原子（Ｍ）とのモル比〔(B-2) ／Ｍ〕が、通常１０〜５
０００、好ましくは２０〜２０００となるような量で用
いられる。成分(B-3)は、成分(B-3) と、成分（Ａ）中
の遷移金属原子（Ｍ）とのモル比〔(B-3) ／Ｍ〕が、通
常１〜１０、好ましくは１〜５となるような量で用いら
れる。
【０２０１】また、このようなオレフィン重合触媒を用
いたオレフィンの重合温度は、通常−５０〜２００℃、
好ましくは０〜１７０℃の範囲である。重合圧力は、通
常常圧〜１００ｋｇ／ｃｍ2 、好ましくは常圧〜５０ｋ
ｇ／ｃｍ2 の条件下であり、重合反応は、回分式、半連
続式、連続式のいずれの方法においても行うことができ
る。さらに重合を反応条件の異なる２段以上に分けて行
うことも可能である。
【０２０２】得られるオレフィン重合体の分子量は、重
合系に水素を存在させるか、または重合温度を変化させ
ることによって調節することができる。このようなオレ
フィン重合触媒により重合することができるオレフィン
としては、エチレン、プロピレン、1-ブテン、1-ペンテ
ン、1-ヘキセン、3-メチル-1-ブテン、3-メチル-1-ペン
テン、3-エチル-1-ペンテン、4-メチル-1-ペンテン、4-
メチル-1-ヘキセン、4,4-ジメチル-1-ヘキセン、4,4-ジ
メチル-1-ペンテン、4-エチル-1-ヘキセン、3-エチル-1
-ヘキセン、1-オクテン、1-デセン、1-ドデセン、1-テ
トラデセン、1-ヘキサデセン、1-オクタデセン、1-エイ
コセンなどの炭素原子数が２〜２０のα-オレフィン；
スチレン、ジメチルスチレン類、アリルベンゼン、アリ
ルトルエン類、ビニルナフタレン類、アリルナフタレン
類などの芳香族ビニル化合物；ビニルシクロヘキサン、
ビニルシクロペンタン、ビニルシクロヘプタン、アリル
ノルボルナンなどの脂環族ビニル化合物；シクロペンテ
ン、シクロヘプテン、ノルボルネン、5-メチル-2-ノル
ボルネン、テトラシクロドデセン、2-メチル-1,4,5,8-
ジメタノ-1,2,3,4,4a,5,8,8a-オクタヒドロナフタレン
ンなどの環状オレフィン、1,4-ペンタジエン、1,5-ヘキ
サジエンなどの炭素原子数が４〜２０の鎖状ポリエン、
5-エチリデンノルボルネン、ジシクロペンタジエンなど
の環状ポリエンなどを挙げることができる。
【０２０３】
【発明の効果】本発明に係るオレフィン重合触媒は、高
い重合活性を有し、分子量分布が狭いオレフィン（共）
重合体を得ることができ、２種以上のオレフィンを共重
合したときに組成分布が狭いオレフィン共重合体を得る
ことができる。
【０２０４】本発明に係るオレフィンの重合方法は、高
い重合活性で分子量分布が狭いオレフィン（共）重合体
を得ることができ、２種以上のオレフィンを共重合した
ときに組成分布が狭いオレフィン共重合体を得ることが
できる。
【０２０５】
【実施例】以下、実施例に基づいて本発明をさらに具体
的に説明する。
【０２０６】
【実施例１】充分に窒素置換した内容積５００ｍｌのガ
ラス製オートクレーブにトルエン２５０ｍｌを装入し、
これにエチレンを１００リットル／時間で流通させ、２
５℃で１０分間放置した。その後、メチルアルミノキサ
ンをアルミニウム原子換算で１．２５ミリモル、引き続
き、下記式（ａ）で示される遷移金属イミン化合物(A-
1) を０．０００５ミリモル加え重合を開始した。エチ
レンガスを１００リットル／時間の量で連続的に供給
し、常圧下、２５℃で３０分間重合を行った後、少量の
メタノールを添加し重合を停止した。重合反応液を大過
剰のメタノール−塩酸溶液に加え、得られたポリマー
を、１３０℃で１２時間減圧下に乾燥させた。その結
果、ポリマー０．２８ｇが得られた。
【０２０７】
【化３７】
【０２０８】
【実施例２】充分に窒素置換した内容積５００ｍｌのガ
ラス製オートクレーブにトルエン２５０ｍｌを装入し、
これにエチレンを１００リットル／時間で流通させ、２
５℃で１０分間放置した。その後、トリイソブチルアル
ミニウムを０．５ミリモル、前記式（ａ）で示される遷
移金属イミン化合物(A-1) を０．００５ミリモル、トリ
フェニルカルベニウムテトラキスペンタフルオロフェニ
ルボレートを０．００６ミリモル、この順序で加え重合
を開始した。エチレンガスを１００リットル／時間の量
で連続的に供給し、常圧下、２５℃で１時間重合を行っ
た後、少量のメタノールを添加し重合を停止した。重合
反応液を大過剰のメタノール−塩酸溶液に加え、得られ
たポリマーを、１３０℃で１２時間減圧下に乾燥させ
た。その結果、ポリマー０．１ｇが得られた。
【０２０９】
【実施例３】充分に窒素置換した内容積５００ｍｌのガ
ラス製オートクレーブにトルエン２５０ｍｌを装入し、
これにエチレンとプロピレンの混合ガス（それぞれ５０
リットル／時間、１５０リットル／時間）を流通させ、
２５℃で１０分間放置した。その後、メチルアルミノキ
サンをアルミニウム原子換算で１．２５ミリモル、引き
続き、前記一般式（ａ）で示される遷移金属イミン化合
物(A-1) を０．００５ミリモル加え重合を開始した。エ
チレンとプロピレンの混合ガスを連続的に供給し、常圧
下、２５℃で３０分間重合を行った後、少量のメタノー
ルを添加し重合を停止した。重合反応液を大過剰のメタ
ノール−塩酸溶液に加え、得られたポリマーを、１３０
℃で１２時間減圧下に乾燥させた。その結果、エチレン
含量が９９．０モル％のポリマー０．４０ｇが得られ
た。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は、本発明の重合用触媒の調製工程を示す
説明図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4J028 AA01A AB00A AC45A AC46A AC47A BA01B BA02B BA03B BB00B BB01B BB02B BC01B BC12B BC15B BC16B BC17B BC24B BC25B BC26B BC28B EB02 EB04 EB05 EB07 EB08 EB09 EB10 EB12 EB17 EB21 EC01 EC02 FA01 FA02 FA04 GB01

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】（Ａ）下記一般式（Ｉ）で表される遷移金
    属イミン化合物と、（Ｂ）(B-1) 有機金属化合物、(B-
    2) 有機アルミニウムオキシ化合物、および(B-3) 遷移
    金属イミン化合物（Ａ）と反応してイオン対を形成する
    化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物とからなる
    ことを特徴とするオレフィン重合用触媒； 【化１】 （式中、Ｍは周期表第８〜11族の遷移金属原子を示し、
    Ｒ1〜Ｒ4は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素
    原子、ハロゲン原子、ハロゲン化炭化水素基、炭化水素
    基、ヘテロ環式化合物残基、酸素含有基、窒素含有基、
    ホウ素含有基、硫黄含有基、リン含有基、ケイ素含有
    基、ゲルマニウム含有基またはスズ含有基を示し、
    Ｒ5、Ｒ6は、互いに同一でも異なっていてもよく、ハロ
    ゲン原子、ハロゲン化炭化水素基、炭化水素基、ヘテロ
    環式化合物残基、酸素含有基、窒素含有基、ホウ素含有
    基、硫黄含有基、リン含有基、ケイ素含有基、ゲルマニ
    ウム含有基またはスズ含有基を示し、またＲ1とＲ5 が
    互いに連結して環を形成していてもよく、 Ｒ2とＲ6 が
    互いに連結して環を形成していてもよく、 Ｒ1とＲ3 が
    互いに連結して環を形成していてもよく、 Ｒ2とＲ4 が
    互いに連結して環を形成していてもよく、 Ｒ3とＲ4 が
    互いに連結して環を形成していてもよく、 ｎは、Mの価数を示し、 Ｘは、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の
    炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素
    基、酸素含有基、イオウ含有基、ケイ素含有基を示し、
    nが２以上の場合には、Ｘで示される複数の基は互いに
    同一でも異なっていてもよい。Yは周期表第16族の原子
    を示す。）
  2. 【請求項２】 前記一般式(I)で表される遷移金属イミ
    ン化合物が下記一般式(II)で表される遷移金属イミン化
    合物である請求項１に記載のオレフィン重合用触媒 【化２】 （式中、Ｍは周期表第８〜11族の遷移金属原子を示し、
    Ｒ7〜Ｒ10は、互いに同一でも異なっていてもよく、水
    素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、ハロゲン化炭化水
    素基、ヘテロ環式化合物残基、炭化水素置換シリル基、
    炭化水素置換シロキシ基、アルコキシ基、アルキルチオ
    基、アリーロキシ基、アリールチオ基、アシル基、エス
    テル基、チオエステル基、アミド基、イミド基、アミノ
    基、イミノ基、スルホンエステル基、スルホンアミド
    基、シアノ基、ニトロ基、カルボキシル基、スルホニル
    基、メルカプト基またはヒドロキシ基を示し、Ｒ11は、
    互いに同一でも異なっていてもよく、ハロゲン原子、炭
    化水素基、ハロゲン化炭化水素基、ヘテロ環式化合物残
    基、炭化水素置換シリル基、炭化水素置換シロキシ基、
    アルコキシ基、アルキルチオ基、アリーロキシ基、アリ
    ールチオ基、アシル基、エステル基、チオエステル基、
    アミド基、イミド基、アミノ基、イミノ基、スルホンエ
    ステル基、スルホンアミド基、シアノ基、ニトロ基、カ
    ルボキシル基、スルホニル基、メルカプト基またはヒド
    ロキシ基を示し、またＲ7とＲ9が互いに連結して環を形
    成していてもよく、Ｒ8とＲ10が互いに連結して環を形
    成していてもよく、Ｒ8とＲ11 が互いに連結して環を形
    成していてもよく、 Ｒ9とＲ10が互いに連結して環を形
    成していてもよく、Ｒ12〜Ｒ16は、互いに同一でも異な
    っていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素
    基、ハロゲン化炭化水素基、ヘテロ環式化合物残基、炭
    化水素置換シリル基、炭化水素置換シロキシ基、アルコ
    キシ基、アルキルチオ基、アリーロキシ基、アリールチ
    オ基、アシル基、エステル基、チオエステル基、アミド
    基、イミド基、アミノ基、イミノ基、スルホンエステル
    基、スルホンアミド基、シアノ基、ニトロ基、カルボキ
    シル基、スルホニル基、メルカプト基またはヒドロキシ
    基を示し、Ｒ12〜Ｒ16のうち少なくとも１つは水素原子
    以外の基であり、またＲ12〜Ｒ16で示される基のうちの
    ２個以上の基が互いに連結して環を形成していてもよ
    く、 ｎは、Mの価数を示し、 Ｘは、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の
    炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素
    基、酸素含有基、イオウ含有基、ケイ素含有基を示し、
    nが２以上の場合には、Ｘで示される複数の基は互いに
    同一でも異なっていてもよい。Yは周期表第16族の原子
    を示す。）
  3. 【請求項３】 前記一般式(I)で表される遷移金属イミ
    ン化合物が下記一般式(III)で表される遷移金属イミン
    化合物である請求項１または２に記載のオレフィン重合
    用触媒 【化３】 （式中、Ｍは周期表第８〜11族の遷移金属原子を示し、
    Ｒ17〜Ｒ20は、互いに同一でも異なっていてもよく、水
    素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、ハロゲン化炭化水
    素基、ヘテロ環式化合物残基、炭化水素置換シリル基、
    炭化水素置換シロキシ基、アルコキシ基、アルキルチオ
    基、アリーロキシ基、アリールチオ基、アシル基、エス
    テル基、チオエステル基、アミド基、イミド基、アミノ
    基、イミノ基、スルホンエステル基、スルホンアミド
    基、シアノ基、ニトロ基、カルボキシル基、スルホニル
    基、メルカプト基またはヒドロキシ基を示し、またＲ17
    とＲ19が互いに連結して環を形成していてもよく、 Ｒ
    18とＲ20が互いに連結して環を形成していてもよく、
    Ｒ19とＲ20が互いに連結して環を形成していてもよく、
    Ｒ21〜Ｒ30は、互いに同一でも異なっていてもよく、水
    素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、ハロゲン化炭化水
    素基、ヘテロ環式化合物残基、炭化水素置換シリル基、
    炭化水素置換シロキシ基、アルコキシ基、アルキルチオ
    基、アリーロキシ基、アリールチオ基、アシル基、エス
    テル基、チオエステル基、アミド基、イミド基、アミノ
    基、イミノ基、スルホンエステル基、スルホンアミド
    基、シアノ基、ニトロ基、カルボキシル基、スルホニル
    基、メルカプト基またはヒドロキシ基を示し、Ｒ21〜Ｒ
    25のうち少なくとも１つは水素原子以外の基であり、か
    つＲ26〜Ｒ30のうち少なくとも１つは水素原子以外の基
    であり、またＲ21〜Ｒ25で示される基のうちの２個以上
    の基が互いに連結して環を形成していてもよく、 Ｒ26
    〜Ｒ30で示される基のうちの２個以上の基が互いに連結
    して環を形成していてもよく、 ｎは、Mの価数を示し、 Ｘは、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の
    炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素
    基、酸素含有基、イオウ含有基、ケイ素含有基などを示
    し、nが２以上の場合には、Ｘで示される複数の基は互
    いに同一でも異なっていてもよい。Yは周期表第16族の
    原子を示す。）
  4. 【請求項４】 請求項１または請求項２または請求項３
    に記載のオレフィン重合用触媒の存在下に、オレフィン
    を重合または共重合させることを特徴とするオレフィン
    の重合方法。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000032643A1 (en) * 1998-12-02 2000-06-08 Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. Catalyst for olefin polymerization and process for producing olefin polymer with the catalyst
JP2003531218A (ja) * 2000-04-08 2003-10-21 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト オレフィン重合用触媒組成物の製造方法
JP2006507345A (ja) * 2002-11-21 2006-03-02 フイナ・テクノロジー・インコーポレーテツド オレフィン重合用の新しい触媒構造

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6506704B1 (en) * 1999-03-23 2003-01-14 Cryovac, Inc. Olefin polymerization catalysts and processes for making and using same
US6239237B1 (en) * 1999-04-22 2001-05-29 Nova Chemicals (International) S.A. Group 8, 9 or 10 transition metal catalyst for olefin polymerization
EP1254075B1 (en) 2000-01-21 2007-02-21 U.S. Borax Inc. Nonaborate compositions and their preparation
US20040102311A1 (en) * 2002-11-21 2004-05-27 Abbas Razavi Bridged metallocene catalyst component, method of making, polyolefin catalyst having C1, C2, or Cs symmetry, methods of making, methods of polymerizing, olefins and products made thereof
CN112759674B (zh) * 2019-10-21 2023-04-11 中国石油化工股份有限公司 用于烯烃聚合的催化剂组分、催化剂及其应用

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09272713A (ja) * 1996-04-05 1997-10-21 Mitsui Petrochem Ind Ltd オレフィン重合用触媒およびオレフィンの重合方法
EP0951489B1 (en) * 1997-01-13 2004-10-06 E.I. Du Pont De Nemours And Company Polymerization of propylene
JP4103161B2 (ja) * 1997-12-18 2008-06-18 東ソー株式会社 オレフィン重合用触媒およびそれを用いたポリオレフィンの製造方法
JP4062756B2 (ja) * 1997-12-18 2008-03-19 東ソー株式会社 オレフィン重合用触媒およびそれを用いたポリオレフィンの製造方法
US6063881A (en) * 1998-04-02 2000-05-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Oligomerization of propylene
US6252022B1 (en) * 1998-05-29 2001-06-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Molecular weight control in olefin polymerization

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000032643A1 (en) * 1998-12-02 2000-06-08 Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. Catalyst for olefin polymerization and process for producing olefin polymer with the catalyst
JP2003531218A (ja) * 2000-04-08 2003-10-21 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト オレフィン重合用触媒組成物の製造方法
JP2006507345A (ja) * 2002-11-21 2006-03-02 フイナ・テクノロジー・インコーポレーテツド オレフィン重合用の新しい触媒構造

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