JP2000087095A

JP2000087095A - 脂肪酸ポリヒドロキシアミド類を含む固体界面活性剤混合物

Info

Publication number: JP2000087095A
Application number: JP11249865A
Authority: JP
Inventors: Frank Dr Weinelt; フランク・ヴアイネルト; Helmut Keck; ヘルムート・ケック
Original assignee: Clariant GmbH
Current assignee: Clariant Produkte Deutschland GmbH
Priority date: 1998-09-04
Filing date: 1999-09-03
Publication date: 2000-03-28
Also published as: BR9904081A; EP0984055A1; DE19840342A1; US6165972A

Abstract

(57)【要約】【課題】脂肪酸−Ｎ−アルキル−ポリヒドロキシアルキ
ルアミドをベースとし、固体でありそして水に迅速にか
つ低温で溶解する界面活性剤混合物の提供。【解決手段】この課題は、実質的に式（Ｉ）ＲＣＯＮＲ¹Ｚ（１）［式中、ＲはＣ₇〜Ｃ₃₁−アルキルまたはＣ₇〜Ｃ₃₁−
アルケニルであり、Ｚはアルコキシル化されていてもよ
い少なくとも二つの水酸基を持つポリヒドロキシ炭化水
素基であり、そしてＲ¹はＣ₁〜Ｃ₈−アルキルまたは
式 −（ＣＨ₂）_xＮＲ²Ｒ³またはＲ⁴Ｏ（ＣＨ₂）_n− （式中、Ｒ²およびＲ³はＣ₁〜Ｃ₄−アルキルまたは
Ｃ₂〜Ｃ₄−ヒドロキシアルキルであり、Ｒ⁴はＣ₁〜
Ｃ₄−アルキルでありそしてｘは１〜１０の数でありそ
してｎは２〜４の数である。）で表される基である］で
表される１種類以上の脂肪酸ポリヒドロキシアミド類、
１種類以上の他の非イオン界面活性剤および／または１
種類以上の他のアニオン界面活性剤を含有する固体界面
活性剤混合物によって解決される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は脂肪酸ポリヒドロキシア
ミドを含有する固体界面活性剤混合物に関する。

【０００２】

【従来の技術】脂肪酸−Ｎ−アルキル−ポリヒドロキシ
アルキルアミド、特に脂肪酸−Ｎ−メチルグルカミドを
洗剤および洗浄剤で使用することはドイツ特許出願公開
（Ａ）第４_,４３０_,０８５号明細書、同第４，３２
６，９５０号明細書、、同第４，４３２，３６６号明細
書、同第４，４２４，８２３号明細書、国際特許出願９
２／０６１５３号明細書、同９２／０６１５６号明細
書、同９２／０６１５７号明細書、同９２／０６１５８
号明細書、同９２／０６１５９号明細書、同９２／０６
１６０号明細書から公知である。

【０００３】脂肪酸−Ｎ−アルキル−ポリヒドロキシア
ルキルアミドの本質的長所はその高い洗浄力、その良好
な生分解性および再生育性原料から製造されるという事
実にある。

【０００４】一方、使用および配合性に関する欠点とし
てはこの種類の界面活性剤、特に炭素原子数１６以上の
鎖長のものの水への溶解性に限界がある点がある。水中
濃度が高い場合には脂肪酸−Ｎ−アルキル−ポリヒドロ
キシアルキルアミドはゲルを形成する傾向があるかまた
は沈殿物を生ずる。ゲル形成性および粘度を下げるため
に比較的に高い温度で用いると、洗浄活性物質の加水分
解傾向が著しくなる。

【０００５】国際特許出願９２／０６１６０号明細書に
は脂肪酸−Ｎ−アルキル−ポリヒドロキシアルキルアミ
ドおよびエトキシル化非イオン界面活性剤、特にエトキ
シル化アルキルフェノール類、エトキシル化第一および
−第二脂肪族アルコールまたはエトキシル化アルキル多
糖類を含むペーストの状態の調製物が開示されている。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、脂肪
酸−Ｎ−アルキル−ポリヒドロキシアルキルアミドをベ
ースとし、固体でありそして水に迅速にかつ低温で溶解
する界面活性剤混合物を提供することである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】驚くべきことに、本発明
者らは水への脂肪酸−Ｎ−アルキル−ポリヒドロキシア
ルキルアミドの溶解性が非イオン界面活性剤の添加によ
って、特に脂肪酸アミドエトキシレートによって、また
脂肪アルコールエトキシレートによってまたは非イオン
界面活性剤とアニオン界面活性剤との混合物を組み合わ
せることによって得られるかまたは著しく改善できるこ
とを見出した。非イオン界面活性剤、特に脂肪酸−アミ
ドエトキシレートとアニオン界面活性剤、特に線状アル
キルベンゼンスルホナートおよび／または脂肪アルコー
ルスルファートとの組合せは脂肪酸ポリヒドロキシアミ
ドの水への溶解性に対して相乗効果を示す。

【０００８】本発明は、実質的に式（Ｉ）ＲＣＯＮＲ¹Ｚ（１）［式中、ＲはＣ₇〜Ｃ₃₁−アルキルまたはＣ₇〜Ｃ₃₁−
アルケニルであり、Ｚはアルコキシル化されていてもよ
い少なくとも二つの水酸基を持つポリヒドロキシ炭化水
素基であり、そしてＲ¹はＣ₁〜Ｃ₈−アルキルまたは
式 −（ＣＨ₂）_xＮＲ²Ｒ³またはＲ⁴Ｏ（ＣＨ₂）_n− （式中、Ｒ²およびＲ³はＣ₁〜Ｃ₄−アルキルまたは
Ｃ₂〜Ｃ₄−ヒドロキシアルキルであり、Ｒ⁴はＣ₁〜
Ｃ₄−アルキルでありそしてｘは１〜１０の数でありそ
してｎは２〜４の数である。）で表される基である］で
表される１種類以上の脂肪酸ポリヒドロキシアミド類、
１種類以上の他の非イオン界面活性剤および／または１
種類以上の他のアニオン界面活性剤を含有する固体界面
活性剤混合物に関する。

【０００９】式（Ｉ）の有利な化合物は、ＲがＣ₇〜Ｃ
₂₁−アルキルまたはＣ₈〜Ｃ₂₁−アルケニルであるもの
である。残基ＲＣＯ−は例えばヤシ油脂肪酸、ステアリ
ン酸、オレイン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、カプリ
ン酸、パルミチン酸または獣脂油脂肪酸のアルキル残基
でもよい。Ｒ¹は好ましくはＣ₁〜Ｃ₄−アルキルであ
りそしてＺは好ましくは式−ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ＣＨ
₂ＯＨで表される基、例えば１−デオキシグルシチル、
２−デオキシフルクチチル、１−デオキシマルチチル、
１−デオキシラクチチル、１−デオキシガラクチチル、
１−デオキシマンニチル、１−デオキシマルトトリオチ
チルである。Ｃ₈〜Ｃ₂₂−、特にＣ₁₂〜Ｃ₁₈−アシル−
Ｎ−メチルグルカミドが有利である。

【００１０】式（Ｉ）の化合物は自体公知の方法で還元
性糖をアルキルアミンで還元アミノ化し、次いで脂肪酸
または脂肪酸エステルでエステル化することによって製
造される。これらの化合物についての製法についての更
に詳しい内容は国際特許出願９２／０６１６０号明細書
およびそこに引用された文献に記載されている。

【００１１】式（１）の脂肪酸ポリヒドロキシアミドの
他に本発明の界面活性剤混合物は非イオン−および／ま
たはアニオン界面活性剤を含んでいてもよい。

【００１２】有利な他の非イオン界面活性剤には脂肪酸
アミド、特に式Ｒ−ＣＯＮ（Ｒ¹）₂ ［式中、Ｒは炭素原子数７〜２１、好ましくは９〜１７
のアルキル基またはアルケニル基でありそして各Ｒ¹は
水素原子、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−ヒドロ
キシアルキルおよび−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＨであり、その
際にｘは１〜１５の間で変化する。上記の式中、ＲがＣ
₈〜Ｃ₁₈−アルキルまたはＣ₈〜Ｃ₁₈−アルケニルでで
あり、一つの残基Ｒ¹が水素原子でありそして他の残基
Ｒ¹が−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＨ（ただしｘが２から１０で
ある）の基である式の脂肪酸アミドが特に有利である。

【００１３】別の有利な非イオン界面活性剤は約１〜約
２５モルのエチレンオキシドを持つ脂肪アルコールエト
キシラートである。脂肪アルコールのアルキル鎖は直鎖
状または枝分かれしており、第一または第二でありそし
て一般に８〜２２個の炭素原子を含有している。１０〜
２０の炭素原子数のアルキル鎖を持つアルコールを、１
モルのアルコール当り２〜１８個のエチレンオキシドと
縮合させた縮合生成物が特に有利である。このアルキル
鎖は飽和または不飽和でもよい。同様にこのアルコール
エトキシラートはエチレンオキシドの狭い同属体分布
“狭い範囲のエトキシレート”またはエチレンオキシド
の広い範囲の同属体分布“広い範囲のエトキシレート”
を有していてもよい。この種類の市販の非イオン界面活
性剤の例には“Ｔｅｒｇｉｔｏｌ^(R)”１５−Ｓ−９
（Ｃ₁₁〜Ｃ₁₅−直鎖状第二アルコールと９モルのエチレ
ンオキシドとの縮合生成物）、Ｔｅｒｇｉｔｏｌ^(R)２
４−Ｌ−ＮＭＷ（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄−直鎖状第一アルコールと
６モルのエチレンオキシドとの狭い分子量分布の縮合生
成物）がある。この種類の製品にはＣｌａｒｉａｎｔＧ
ｍｂＨ社のＧｅｎａｐｏｌ^(R)がある。

【００１４】更に本発明には他の公知の種類の非イオン
界面活性剤、例えばアルキル鎖中の炭素原子数６〜１２
のアルキルフェノールのポリエチレンオキシド−、ポリ
プロピレンオキシド−およびポリブチレンオキシド付加
生成物、プロピレンオキシドとプロピレングリコールと
を縮合することによって生成される疎水性ベースにエチ
レンオキシドを付加した付加生成物またはプロピレンオ
キシドとエチレンジアミンとの反応生成物にエチレンオ
キシドを付加した付加生成物がある。

【００１５】非イオン界面活性剤の代わりにまたはこれ
に加えて、本発明の混合物は脂肪酸ポリヒドロキシアミ
ドの他にアニオン界面活性剤を含でいてもよい。

【００１６】特に適するアニオン界面活性剤にはアルキ
ルスルフェート、アルキルスルホナート、アルキルカル
ボキシレート、アルキルホスファートおよび上記化合物
の混合物がある。アニオン界面活性剤の適する種類の幾
つかを以下に詳細に説明する。

【００１７】アルキルエーテルスルホナート：アルキル
エーテルスルホナートは、"The Journal of the Americ
an Oil Chemists Society"、52(1975)、第323 〜329 頁
に説明されている様な、ＳＯ₃によってスルホン化され
ているＣ₈〜Ｃ₂₀−カルボン酸（即ち脂肪酸）の直鎖状
エステルがある。適する原料物質は天然脂肪誘導体、例
えば獣脂油脂肪酸またはパーム油脂肪酸がある。

【００１８】アルキルスルファート：アルキルスルファ
ートは式ＲＯＳＯ₃Ｍ［式中、Ｒは好ましくはＣ₁₀〜Ｃ
₂₄−炭化水素残基、好ましくは炭素原子数１０〜２０の
アルキルまたはヒドロキシアルキル残基、特に好ましく
はＣ₁₂〜Ｃ₁₈−アルキル−または−ヒドロキシアルキル
残基であり、Ｍは水素原子またはカチオン、例えばアル
カリ金属カチオン（例えばナトリウム、カリウム、リチ
ウム）またはアンモニウムまたは置換アンモニウム、例
えばメチル−、ジメチル−およびトリメチルアンモニウ
ムカチオンまたは第四アンモニウムカチオン、例えばテ
トラメチルアンモニウムおよびジメチルピペリジニウム
カチオン、およびアルキルアミン類、例えばエチルアミ
ン、ジエチルアミン、トリエチルアミンおよびそれらの
混合物から誘導される第四アンモニウムカチオンであ
る。］で表される水溶性塩または酸である。Ｃ₁₂〜Ｃ₁₆
−アルキル鎖は低い洗浄温度（例えば約５０℃以下）に
有利でありそしてＣ₁₆〜Ｃ₁₈−アルキル鎖は比較的に高
い洗浄温度（例えば約５０℃以上）に有利である。

【００１９】アルキルエーテルスルフェート：アルキル
エーテルスルフェートは式ＲＯ（Ａ）_mＳＯ₃Ｍ［式中、Ｒは炭素原子数１０〜２４の非置換のＣ₁₀〜Ｃ
₂₄−アルキルまたは−ヒドロキシアルキル基、好ましく
はＣ₁₂〜Ｃ₂₀−アルキルまたは−ヒドロキシアルキル
基、特に好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₈−アルキルまたは−ヒド
ロキシアルキル基であり、Ａはエトキシ単位またはプロ
ポキシ単位であり、ｍは０より大きい数、一般に約０．
５〜約６、特に好ましくは約０．５〜約３でありそして
Ｍは水素原子またはカチオン、例えば金属カチオン（例
えばナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マ
グネシウム等）、アンモニウムまたは置換アンモニウム
カチオン、例えばメチル−、ジメチル−、トリメチルア
ンモニウムおよび第四アンモニウム−カチオン、例えば
テトラメチルアンモニウムおよびジメチルピペリジニウ
ム−カチオン、およびアルキルアミン類、例えばエチル
アミン、ジエチルアミン、トリエチルアミンおよびそれ
らの混合物から誘導される第四アンモニウムカチオンで
ある。］で表される水溶性の塩または酸である。挙げる
ことのできる例にはＣ₁₂〜Ｃ₁₈−アルキルポリエトキシ
レート（１，０）スルファート、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈−アルキル
ポリエトキシレート（２．２５）スルファート、Ｃ₁₂〜
Ｃ₁₈−アルキルポリエトキシレート（３．０）スルファ
ート、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈−アルキルポリエトキシレート（４．
０）スルファートがあるが、その際のカチオンはナトリ
ウムまたはカリウムである。

【００２０】アルキルベンゼンスルホナート：本発明で
使用できる他の適するアニオン界面活性剤にはアルキル
ベンゼンスルホナートがある。そのアルキル基は飽和で
も不飽和でもよく、枝分かれしていてもまたは直鎖状で
もよくそして非置換でもまたは水酸基で置換されていて
もよい。有利なアルキルベンゼンスルホナートは炭素原
子数９〜２５、好ましくは１０〜１３の直鎖状アルキル
鎖を有しており、カチオンはナトリウム、カリウム、ア
ンモニウム、モノ−、ジ−またはトリエタノールアンモ
ニウム、カルシウムまたはマグネシウム、およびそれら
の混合物である。穏やかな界面活性剤系にはマグネシウ
ムが有利なカチオンであるが、標準的洗浄用途ではナト
リウムが有利である。

【００２１】第二アルカンスルホナート：第二アルカン
スルホナートの場合にはアルキル基は飽和でも不飽和で
もよく、枝分かれしていてもまたは直鎖状でもよくそし
て非置換でもまたは水酸基で置換されていてもよい。ス
ルホ基は炭素鎖全体にランダムに分布しており、鎖の始
めおよび末端の第一メチル基はスルホナート基を有して
いない。有利な第二アルカンスルホナートは炭素原子数
９〜２５、好ましくは１０〜２０、特に好ましくは１３
〜１７の直鎖状アルキル鎖を含有している。カチオンは
ナトリウム、カリウム、アンモニウム、モノ−、ジ−ま
たはトリエタノールアンモニウム、カルシウムまたはマ
グネシウムおよびそれらの混合物である。ナトリウムが
特に有利なカチオンである。

【００２２】石けん：別の有利な界面活性剤はカルボキ
シレート、例えば脂肪酸石けんおよび匹敵する界面活性
剤である。これらの石けんは飽和または不飽和でありそ
して種々の置換基、例えば水酸基またはα−スルホナ−
ト基を有していてもよい。石けんの疎水性成分として直
鎖状の飽和または不飽和炭化水素残基が有利である。疎
水性成分は一般に６〜３０個の炭素原子、好ましくは１
０〜１８個の炭素原子を有している。カルボキシレート
界面活性剤のカチオン（Ｍ）はアルカリ金属、例えばナ
トリウムまたはカリウム、アルカリ土類金属、例えばカ
ルシウムまたはマグネシウム、アンモニウムまたは置換
アンモニウム、モノ−、ジ−およびトリエタノールアン
モニウムであってもよい。カチオンの混合物も有利であ
り得る。

【００２３】他の適するアニオン界面活性剤にはＣ₈〜
Ｃ₂₄−オレフィンスルホナート、スルホン化ポリカルボ
ン酸、アルキルグリセロールスルファート、脂肪アシル
グリセロールスルファート、オレイルグリセロールスル
ファート、アルキルフェノールエーテルスルファート、
第一パラフィンスルホナート、アルキルホスホナート、
アルキルエーテルスルホフェート、イセチオナート、例
えばアシルイセチオナート、Ｎ−アシルタウリド、アル
キルスクシナマート、スルホスクシナート、スルホスク
シナートのモノエステル（特に飽和および不飽和Ｃ₁₂〜
Ｃ₁₈−モノエステル）およびスルホスクシナートのジエ
ステル（特に飽和および不飽和Ｃ₁₂〜Ｃ ₁₈−ジエステ
ル）、アシルサルコシナート、アルキル多糖類のスルフ
ァート、例えばアルキルポリグリコシドのスルファー
ト、枝分かれした第一アルキルスルファートおよび式
ＲＯ（ＣＨ₂ＣＨ₂）_kＣＨ₂ＣＯＯＭ（式中、Ｒは
Ｃ₈〜Ｃ₂₂−アルキルであり、ｋは０〜１０の数であり
そしてＭは可溶性塩を形成するカチオンである。）で表
されるアルキルポリエトキシカルボキシレートがある。

【００２４】式（Ｉ）の脂肪酸ポリヒドロキシアミドと
他の非イオン界面活性剤との重量比は一般に９０：１０
〜１０：９０、好ましくは９０：１０〜３０：７０、特
に好ましくは８０：２０〜５０：５０でありそして脂肪
酸ポリヒドロキシアミドとアニオン界面活性剤との重量
比は約９９：１〜１：９９、好ましくは９０：１０〜１
０：９０、特に好ましくは８５：１５〜４０：６０であ
る。非イオン界面活性剤とアニオン界面活性剤の両方を
使用する場合には、脂肪酸ポリヒドロキシアミドと非イ
オン界面活性剤およびアニオン界面活性剤の合計との混
合比は約９９：１〜１：９９であってもよい。非イオン
界面活性剤とアニオン界面活性剤との相互の重量比は臨
界がなく、あらゆる数値を有し得る。

【００２５】本発明の界面活性剤混合物中の脂肪酸ポリ
ヒドロキシアミドと非イオン系およびアニオン界面活性
剤との組合せは、この界面活性剤のグループを単独で使
用した場合に比較して脂肪酸ポリヒドロキシアミドの水
への改善された溶解性をもたらす。

【００２６】本発明の界面活性剤混合物は次の様に製造
される。固体乃至高粘性の脂肪酸ポリヒドロキシアミド
を４０〜１３０℃、好ましくは５０〜１００℃の温度に
加熱し、１種類以上の他の非イオン界面活性剤および／
または１種類以上のアニオン界面活性剤を添加しそして
各成分をこの温度で０．５分〜１８０分、好ましくは１
〜３０分の間混練することによって均質に混合する。得
られるペースト状混合物は室温で硬化し、固体乃至粘稠
な固体塊状物をもたらす。この物質は別の方法段階で、
洗剤および洗浄剤の製造で慣用される添加物、例えばビ
ルダー、キャリヤー物質、塩およびエキステンダー、界
面活性剤、漂白剤、蛍光増白剤、再析出防止剤、漂白活
性化剤、可溶化剤、殺菌剤、消泡剤および酵素の添加に
よって更に顆粒に加工することができる。

【００２７】慣用のビルダーは層状珪酸塩、例えばＳＫ
Ｓ６、二珪酸塩、珪酸ナトリウム−アルミニウム（ゼオ
ライト）、ホスフェート、ホスホナート、エチレンジア
ミン四酢酸、ニトリロ−トリアセテート、クエン酸およ
び／またはポリカルボキシレートがある。

【００２８】適する塩またはエキステンダーには例えば
硫酸ナトリウム、炭酸ナトリウムまたは珪酸ナトリウム
がある。

【００２９】他の添加物は硼酸ナトリウム、澱粉、蔗
糖、ポリデキストローゼ、スチルベン化合物、トルエン
スルホナート、クメンスルホナート、石けん、シリコー
ン、リパーゼおよびプロテアーゼがある。

【００３０】適する漂白活性化剤には活性化カルボン酸
エステル、カルボン酸無水物、ラクトン類、アクリレー
ト類、カルボキシアミド類、アシルラクタム類、アシル
化尿素類およびオキシアミド類があるが、更にニトリル
類およびニトリルクワット(nitrilequats)およびそれの
混合物、例えばテトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡ
ＥＤ）、テトラアセチルグルコ−ルウリル（ＴＡＧ
Ｕ）、ジアセチルジオキソヘキサヒドロトリアジン（Ｄ
ＡＤＨＴ）、アシルオキシベンゼンスルホナート類、例
えばノナノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム
（ＮＯＢＳ）またはベンゾイルオキシベンゼンスルホナ
ート（ＢＯＢＳ）およびアシル化糖類、例えばペンタア
セチルグルコース（ＰＡＧ）がある。

【００３１】適するキャリヤー物質にはセルロースおよ
びセルロース誘導体、例えばカルボキシメチルセルロー
ス、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、
ポリアクリレート、アクリル酸とマレイン酸とのコポリ
マー、獣脂エトキシレート、ポリビニルプロピリデン、
ポリエチレングリコール、脂肪酸、ゼオライト、ベント
ナイト、アルカリ金属硫酸塩、特にＮａ₂ＳＯ₄、アル
カリ金属炭酸塩、アルカリ金属炭酸水素塩、シリカ、ア
ルカリ金属珪酸塩、非晶質または結晶質のアルカリ金属
珪酸アルミニウムおよびアルカリ金属クエン酸塩があ
る。

【００３２】他の適する添加物には顆粒のコンシステン
シーおよび硬度におよび各成分の均一な分布に有利な影
響を及ぼすアニオン系および非イオン界面活性剤があ
る。ここで有利なアニオン界面活性剤は以下の化合物の
アルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミン塩およびアミ
ノアルコールの塩である：アルキルスルファート、アル
キルエーテルスルファート、アルキルアミドスルファー
トおよびアルキルアミドエーテルスルファート、アルキ
ルアリールポリエーテルスルファート、モノグリセリド
スルファート、アルキルスルホナート、アルキルアミド
スルホナート、アルキルアリールスルホナート、α−オ
レフィンスルホナート、アルキルスルホスクシナート、
アルキルエーテルスルホスクシナート、アルキルアミド
スルホスクシナマート、アルキルスルホアセテート、ア
ルキルポリグリセロールカルボキシレート、アルキルホ
スファート、アルキルエーテルホスファート、アルキル
サルコシナート、アルキルポリペプチデート、アルキル
アミドポリペプチデート、アルキルエチオナート、アル
キルタウレート、アルキルポリグリコールエーテルカル
ボン酸または脂肪酸、例えばオレイン酸、リシノール
酸、パルミチン酸、ステアリン酸、やし油酸塩または水
素化やし油酸塩。これらの化合物のアルキル残基は一般
に８〜３２、好ましくは８〜２２個の炭素原子を有して
いる。

【００３３】有利な非イオン界面活性剤は脂肪アルコー
ルのポリエトキシル化、ポリプロポキシル化またはポリ
グリセロール化エーテル、ポリエトキシル化、ポリプロ
ポキシル化およびポリグリセロール化脂肪酸エステル、
脂肪酸とソルビトールとのポリエトキシル化エステルお
よびポリエトキシル化またはポリグリセロール化脂肪ア
ミドである。

【００３４】漂白力に影響を及ぼす添加物、例えば錯塩
形成剤、ポリカルボキシレートおよびヨーロッパ特許出
願公開（Ａ）第４５８，３９７号明細書および同第４５
８，３９８号明細書に掲載されている如き鉄含有または
マンガン含有金属錯塩も可能である。

【００３５】他の添加物には活性剤から遊離されるペル
オキシカルボン酸と洗浄液中で反応して反応性中間体を
生成する物質、例えばジオキシランまたはオキサジリジ
ンがあり、これらは反応性を向上させる。相応する化合
物には米国特許第３，８２２，１１４号明細書およびヨ
ーロッパ特許出願公開（Ａ）第４４６，９８２号明細書
に従うケトン類およびスルホンイミン類がある。

【００３６】本発明の混合物は、以下の方法段階によっ
て顆粒に加工することができる：ａ）脂肪酸ポリヒドロキシアミドと他の非イオンおよび
／またはアニオン界面活性剤よりなる化合物を１種類以
上の添加物と混合装置（例えばプラウ型剪断混合機）で
混合するｂ）これをミル、歯付ディスク型ローラーおよび／また
はふるいを用いて所望の粒度に微粉砕するｃ）微細フラクションおよび粗大フラクションを分級除
去する。

【００３７】粗大フラクションは再び粉砕段階に直接的
に通すが、微細フラクションは圧縮段階に供給する。生
成物の粒度は一般に１００〜２０００μｍの範囲にあ
る。本発明の顆粒の嵩密度は５００ｋｇ／ｍ³以上、好
ましくは６００ｋｇ／ｍ³以上である。

【００３８】この方法で得られる顆粒は洗剤および洗浄
剤において直接的に使用するのに適している。しかしな
がら特に有利な使用形態では、被覆用膜を有していても
よい。この目的のためには追加的段階でこの顆粒を造膜
性物質で覆い、その結果として生成物の性質が著しく影
響され得る。

【００３９】適する被覆材料には造膜性物質、例えばワ
ックス、シリコーン、脂肪酸、石けん、アニオン界面活
性剤、非イオン界面活性剤、カチオン界面活性剤および
アニオンおよびカチオンポリマー、例えばポリアクリル
酸がある。

【００４０】３０〜１００℃の融点を有する被覆用物質
を使用するのが有利である。これらの例はヨーロッパ特
許出願公開（Ａ）第８３５，９２６号明細書に開示され
ている。

【００４１】洗浄工程の開始時に漂白活性化剤と酵素系
との間の干渉作用を止めるために、これらの被覆用物質
を使用することによって溶解挙動を遅らせることも可能
である。更に適する被覆物はダストの含有量を減らしそ
して耐摩耗性を向上させそして貯蔵安定性を更に改善す
ることができる。

【００４２】被覆材料は溶融した被覆材料または溶剤に
溶解した被覆材料をスプレーすることによって一般に適
用される。

【００４３】本発明の顆粒は標準的な界面活性剤、しみ
抜き用塩、食器用洗剤、多目的洗浄用粉末および義歯洗
浄剤の用途にとって理想的である。

【００４４】以下の実施例によって本発明を更に詳細に
説明するが、本発明はこれらに制限されない。

【００４５】

【実施例】実施例１：５００ｇのＣ₁₂／Ｃ₁₄−脂肪酸−
Ｎ−メチルグルカミドを、５０℃に加熱された５００ｇ
のＧｅｎａｇｅｎＣＡ０５０中に導入しそしてこの
混合物をこの温度で３０分にわたって混練する。得られ
る混合物は次いで押出成形加工することができる。

【００４６】実施例２：６３０ｇのＣ₁₂／Ｃ₁₄−脂肪酸
−Ｎ−メチルグルカミドと２７０ｇのＧｅｎａｇｅｎ
ＣＡ０３０との混合物を８０℃に加熱する。１００ｇ
のＴｅｎｓｏｐｏｌＵＳＰ９４を次いで添加し、６５
℃で６０分混練して均一な混合物を得る。この固体混合
物を７７０ｇの炭酸ナトリウムと一緒に粉砕して顆粒状
の混合物を得る。

【００４７】実施例３：６４０ｇのＣ₁₂／Ｃ₁₄−脂肪酸
−Ｎ−メチルグルカミドと１６０ｇのＧｅｎａｇｅｎ
ＣＡ０５０との混合物を４５℃に加熱し、２００ｇの
ＨｏｓｔａｐｏｎＳＣＩＤを添加しながら１０分混練
して均一な混合物を得る。この混合物に次いでクエン酸
とＮａＨＣＯ₃との１：１の混合物４２ｇと混合し、混
練を更に１５分継続する。室温で固定である得られる混
合物を７５０ｇのゼオライトＡと一緒に粉砕しそして室
温に冷却する。

【００４８】実施例４：Ｃ₁₆／Ｃ₁₈−脂肪酸−Ｎ−メチ
ルグルカミドとＧｅｎａｇｅｎＣＡ０５０との７
０：３０の重量比の混合物７００ｇを５０℃に加熱し、
３００ｇのＴｅｎｏｓｏｐｏｌＵＳＰ９４を添加す
る。この混合物を５０℃で１５分混練しそして室温に冷
却する。次いでこの混合物を１０００ｇのＳＫＳ６（層
状珪酸塩）と一緒に粉砕する。

【００４９】溶解性を測定するために、上記の界面活性
剤混合物を４００μｇの粒度に粉砕し、いずれの場合に
も１ｇを１０℃で水に溶解する（データは初期重量を基
準とする重量％である）。いずれの場合にも５分後に溶
解した割合を測定する。この様にして以下の溶解性が実
施例１〜４の混合物について測定された：実施例１：５
３％、実施例２：４７％、実施例３：７３％、実施例
４：６５％更に実施例１の方法に従って以下の表に挙げ
た固体混合物を製造しそしてその溶解性を上記の様に測
定した： ──────────────────────────────────── 脂肪酸- ポリ非イオン性アニオン性溶剤溶解性ヒドロキシアミド界面活性剤界面活性剤 ──────────────────────────────────── GA 1 90% PG 10% １% ──────────────────────────────────── GA 1 80% PEG 400 20% ３% ──────────────────────────────────── GA 1 70% CA 050 30% 19% ──────────────────────────────────── GA 1 70% LA 050 30% 16% ──────────────────────────────────── GA 1 76.5% LAS 15% PG 8.5% 13% ──────────────────────────────────── GA 1 63% Arkopon T 30% PG 7% 31% ──────────────────────────────────── GA 1 65% CA 050 20% LAS 15% 60% ──────────────────────────────────── GA 1 63% CA 030 27% Tensopol 10% 47% USP 94 ──────────────────────────────────── GA 1 63% PA 100 27% Tensopol 10% 11% USP 94 ──────────────────────────────────── GA 1 63% OA 050 27% Tensopol 10% 39% USP 94 ──────────────────────────────────── GA 1 64% CA 050 16% Rewopol 20% 43% SBF 12 ──────────────────────────────────── GA 1 64% CA 050 16% Hostapur 10% 54% SAS 93 ──────────────────────────────────── GA 1 64% CA 050 16% Tensopol 20% 69% USP 94 ──────────────────────────────────── GA 1 48% CA 050 12% Tensopol 40% 99% USP 94 ──────────────────────────────────── GA 1 48% CA 050 32% Tensopol 20% 99% USP 94 ──────────────────────────────────── CA 2 100% 0% ──────────────────────────────────── GA 2 49% LA 050 21% Tensopol 30% 42% USP 94 ──────────────────────────────────── GA 2 49% CA 050 10.5% PEG 400 ０ 10.5% 49% ──────────────────────────────────── GA 2 28% CA 050 12% Tensopol 60% 99% USP 94 ──────────────────────────────────── GA 2 35% CA 050 15% Tensopol 60% 85% USP 94 ──────────────────────────────────── 使用された界面活性剤の成分は次の通りである：ＰＧプロピレングリコールＰＥＧポリエチレングリコールＧＡ１Ｃ₁₂／Ｃ₁₄−脂肪酸−Ｎ−メチルグルカミドＧＡ２Ｃ₁₆／Ｃ₁₈−脂肪酸−Ｎ−メチルグルカミドＣＡ０３０ヤシ油脂肪酸アミド＋４ＥＯＣＡ０５０ヤシ油脂肪酸アミド＋６ＥＯＬＡ０５０直鎖状Ｃ₁₂／Ｃ₁₄−脂肪アルコール＋５ＥＯＯＡ０５０オレイルアミド＋６ＥＯＰＡ１００パーム脂肪酸アミド＋１１ＥＯ^(R) ＲｅｗｏｐｏｌＳＢＦ１２スルホスクシナート^(R) ＨｏｓｔａｐｕｒＳＡＳ９３第二アルカンスルホナート^(R) ＨｏｓｔａｐｏｎＳＣＩＤヤシ油脂肪酸イセチオナート^(R) ＡｒｋｏｐｏｎＴオレイン酸タウリド^(R) ＴｅｎｓｏｐｏｌＵＳＰ９４Ｃ₁₂／Ｃ₁₆−脂肪アルコールスルファート

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】実質的に式（Ｉ）ＲＣＯＮＲ¹Ｚ（１）［式中、ＲはＣ₇〜Ｃ₃₁−アルキルまたはＣ₇〜Ｃ₃₁−
アルケニルであり、Ｚはアルコキシル化されていてもよ
い少なくとも二つの水酸基を持つポリヒドロキシ炭化水
素基であり、そしてＲ¹はＣ₁〜Ｃ₈−アルキルまたは
式 −（ＣＨ₂）_xＮＲ²Ｒ³またはＲ⁴Ｏ（ＣＨ₂）_n− （式中、Ｒ²およびＲ³はＣ₁〜Ｃ₄−アルキルまたは
Ｃ₂〜Ｃ₄−ヒドロキシアルキルであり、Ｒ⁴はＣ₁〜
Ｃ₄−アルキルでありそしてｘは１〜１０の数でありそ
してｎは２〜４の数である。）で表される基である］で
表される１種類以上の脂肪酸ポリヒドロキシアミド類、
１種類以上の他の非イオン界面活性剤および／または１
種類以上の他のアニオン界面活性剤を含有する固体界面
活性剤混合物。
【請求項２】式（１）の脂肪酸ポリヒドロキシアミド
類と他の非イオン界面活性剤とを９０：１０〜１０：９
０の重量比で含有する請求項１に記載の固体界面活性剤
混合物。
【請求項３】式（１）の脂肪酸ポリヒドロキシアミド
類とアニオン界面活性剤とを９９：１〜１：９９の重量
比で含有する請求項１に記載の固体界面活性剤混合物。
【請求項４】式（Ｉ）の脂肪酸ポリヒドロキシアミド
類としてＣ₈〜Ｃ₂₂−アシル−Ｎ−メチルグルカミドを
含有する請求項１に記載の固体界面活性剤混合物。
【請求項５】非イオン界面活性剤として脂肪酸アミド
類および／または脂肪アルコールエトキシレートを含有
する請求項１に記載の固体界面活性剤混合物。
【請求項６】アニオン界面活性剤としてアルキルエー
テルスルホナート、アルキルスルフェート、アルキルエ
ーテルスルフェート、アルキルベンゼンスルホナート、
第二アルカンスルホナートおよび／または石けんを含有
する請求項１に記載の固体界面活性剤混合物。
【請求項７】実質的にＣ₈〜Ｃ₂₂−アシル−Ｎ−メチ
ルグルカミド、脂肪酸アミドおよびアルキルベンゼンス
ルホナートおよび／またはアルキルエーテルスルフェー
トを含有する固体界面活性剤混合物。
【請求項８】顆粒の状態で存在する請求項１に記載の
固体界面活性剤混合物。