JP2000080021A

JP2000080021A - 化粧料用紫外線吸収性顔料および化粧料

Info

Publication number: JP2000080021A
Application number: JP10249390A
Authority: JP
Inventors: Takumi Tanaka; 巧田中
Original assignee: Daito Kasei Kogyo Co Ltd
Current assignee: Daito Kasei Kogyo Co Ltd
Priority date: 1998-09-03
Filing date: 1998-09-03
Publication date: 2000-03-21

Abstract

(57)【要約】【課題】安定して分散性が高く、優れた紫外線吸収効
果を有し、かつ肌への影響が少なく感触のよい化粧料用
紫外線吸収性顔料およびその化粧料用紫外線吸収性顔料
を含有する化粧料を提供する【解決手段】化粧料用顔料粉体表面に、有機高分子化
合物を媒体として有機系紫外線吸収性化合物を分子レベ
ルで分散包含被覆させる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、例えば、ファンデ
ーション，アイシャドウ，ほほ紅等のメイクアップ化粧
料および乳液，クリーム等の基礎化粧料に用いられる化
粧料用紫外線吸収性顔料およびその化粧料用紫外吸収性
顔料を配合してなる化粧料に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、ファンデーション，アイシャド
ウ，ほほ紅等のメイクアップ化粧料および乳液，クリー
ム等の基礎化粧料は、その紫外線吸収性を向上させるた
めに、例えば微粒子酸化チタン，微粒子酸化亜鉛等が配
合されたり、または有機系紫外線吸収性化合物等が直接
配合されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
微粒子酸化チタンおよび微粒子酸化亜鉛は、非常に微細
であるため表面活性が非常に高く、そのままで使用する
と容易に凝集を起こして紫外線吸収性能を低下させた
り、化粧料に配合した際の使用感を低下させる問題点が
ある。また、前記微粒子酸化チタンおよび微粒子酸化亜
鉛は、化粧料中の他の有機物質を変質させたり、肌荒れ
を起こす原因となる等の問題点がある。

【０００４】また、化粧料に直接有機系紫外線吸収性化
合物を配合した場合には、その有機系紫外線吸収性化合
物が化粧料中に分子状態で均一に分散されることが非常
に困難であり、局所的に有機系紫外線吸収性化合物が存
在するために有機系紫外線吸収性化合物自体の紫外線吸
収性能を最大限に発揮させることがない問題点がある。
また、前記有機系紫外線吸収性化合物が直接皮脂に触れ
ることがあり、溶出して皮脂に吸収されるという危険性
もある。

【０００５】本発明は、このような問題点を解消するた
めになされたもので、安定して分散性が高く、優れた紫
外線吸収効果を有し、かつ肌への影響が少なく感触のよ
い化粧料用紫外線吸収性顔料およびその化粧料用紫外線
吸収性顔料を含有する化粧料を提供することを目的とす
るものである。

【０００６】

【課題を解決するための手段および作用・効果】前述さ
れた目的を達成するために、本発明による化粧料紫外線
吸収性顔料は、化粧料用顔料粉体に、有機高分子化合物
を媒体として有機系紫外線吸収性化合物を包含被覆させ
ることを特徴とするものである。

【０００７】本発明においては、化粧料用顔料粉体表面
に有機高分子化合物を媒体として有機系紫外線吸収性化
合物が分子レベルで分散包含被覆処理されている。この
ように有機系紫外線吸収性化合物が分散して存在するた
め、表面活性が非常に低く、有機系紫外線吸収性化合物
自体の紫外線吸収性能を最大限に発揮させることができ
る効果を奏する。また、有機系紫外線吸収性化合物が顔
料粉体の外部に溶出しにくく、化粧料に配合した場合で
あっても他の有機物質を変質させることがなく、溶出し
て皮脂に吸収されることがないため、肌への影響が少な
く安全性が高いという効果を奏する。

【０００８】本発明においては、前記化粧料用顔料粉体
が板状の無機顔料粉体であるのが好ましい。このように
スムーズな感触が得られる化粧料に多く用いられる板状
の無機顔料粉体の表面に有機系紫外線吸収性化合物を分
子レベルで分散包含被覆処理させることにより、前記板
状の顔料粉体のもつスムースな感触を失うことなく極め
て高い紫外線吸収性能を得ることができる効果を奏す
る。

【０００９】また、本発明においては、前記化粧料用顔
料粉体が球状の顔料粉体であるのが好ましい。このよう
に通常の化粧料に多く用いられる球状の顔料粉体の表面
に有機系紫外線吸収性化合物を分子レベルで分散包含被
覆処理させることにより、有機系紫外線吸収性化合物自
体の紫外線吸収性能を最大限に発揮させることができる
とともに、表面活性が低くされる。したがって、化粧料
に配合した場合であっても、感触がよく優れた日焼け防
止効果を得ることができ、有機系紫外線吸収性化合物が
顔料粉体の外部に溶出しにくいため、他の有機物質の変
質および皮脂への吸収を防止でき、肌への影響が少なく
安全性が高いという効果を奏する。

【００１０】本発明における化粧料は、上述のような化
粧料用紫外線吸収性顔料を配合してなることを特徴とす
るものである。

【００１１】本発明によれば、配合される化粧料用紫外
線吸収性顔料自体が分散性に優れているため、この化粧
料用紫外線吸収性顔料を配合してなる化粧料は、それら
化粧料用紫外線吸収性顔料となる化粧料用顔料粉体およ
び有機系紫外線吸収性化合物をそのまま配合してなる化
粧料に比べて、有機系紫外線吸収性化合物を分子状態で
均一に分散できるため分散性が高くなり、紫外線吸収性
能を最大限に発揮することができる効果を奏する。さら
に、前記有機系紫外線吸収性化合物が直接皮脂に触れる
ことがないため、肌への影響が少なく安全性が高いとい
う効果を奏する。

【００１２】

【発明の実施の形態】本発明による化粧料用紫外線吸収
性顔料において、母体となる化粧料用顔料粉体としては
酸化チタン，シリカ，炭酸カルシウム，酸化亜鉛，酸化
アルミニウム，酸化マグネシウム，酸化ジルコニウム，
ケイ酸マグネシウム，硫酸バリウム，ベンガラ，黄色酸
化鉄，群青等が挙げられ、特に板状の無機顔料粉体とし
てはマイカ，セリサイト，タルク，カオリン，チタン被
覆雲母，窒化ホウ素等が挙げられる。また、球状の顔料
粉体としては、球状シリカ，ナイロンパウダー，球状シ
リコン樹脂粉体等が挙げられる。

【００１３】前記媒体となる有機高分子化合物として
は、適当な溶剤に容易に溶解させることができるよう
な、例えばポリメチルメタクリレート樹脂，アクリルシ
リコン共重合体樹脂，ポリカーボネート樹脂，ポリスチ
レン樹脂，非晶性ポリアリレート樹脂等が挙げられる。

【００１４】前記化粧料用顔料粉体に包含被覆される有
機系紫外線吸収性化合物としては、ベンゾフェノン系と
して、２−ハイドロキシ−４−メトキシベンゾフェノ
ン，２−ハイドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−
５−スルホン酸，２−ハイドロキシ−４−メトキシベン
ゾフェノン−５−スルホン酸ナトリウム，２，２’−ジ
ハイドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン，
２，２’−ジハイドロキシ−４，４’−ジメトキシベン
ゾフェノン−５−スルホン酸ナトリウム，２，４−ジハ
イドロキシベンゾフェノン，２，２’，４，４’−テト
ラハイドロキシベンゾフェノンが挙げられ、パラアミノ
安息香酸系として、パラアミノ安息香酸，パラアミノ安
息香酸エチル，パラアミノ安息香酸グリセリル，パラジ
メチルアミノ安息香酸アミル，パラジハイドロキシプロ
ピル安息香酸エチル等が挙げられ、ケイ皮酸系として、
ｐ−メトキシケイ皮酸−２−エチルヘキシル，４−メト
キシケイ皮酸−２−エトキシエチル等が挙げられ、サリ
チル酸系として、サリチル酸−２−エチルヘキシル，サ
リチル酸フェニル，サリチル酸ホモメチル等が挙げら
れ、その他のものとして２−（２−ハイドロキシ−５−
メチルフェニル）ベンゾトリアゾール，４−ｔｅｒｔ−
ブチル−４’−メトキシ−ベンゾイルメタン，ウロカニ
ン酸，ウロカニン酸エチル，ジメトキシベンジリデンジ
オキソイミダゾリジンプロピオン酸−２−エチルヘキシ
ル等が挙げられる。これら有機系紫外線吸収性化合物は
種類によって吸収波長領域が異なるため、要望に応じて
選択し、場合によっては２種以上を組み合わせるように
してもよい。

【００１５】前記有機高分子化合物を溶解させる適当な
溶媒としては、上記有機系紫外線吸収性化合物も同時に
溶解できることが必要となり、例えば塩化メチレン，四
塩化炭素，１，１，１−トリクロロエタン，イソプロピ
ルアルコール，酢酸ブチル等が挙げられる。

【００１６】また、本発明において、媒体となる有機高
分子化合物は、原料となる化粧料用顔料粉体に対して５
０重量％までが好ましく、さらに好ましくは３０重量％
までである。この有機高分子化合物が前記化粧料用顔料
粉体に対して３０重量％以上であると、有機高分子化合
物自体が析出して凝集塊を作り、または化粧料用顔料粉
体に包含被覆された場合であっても粒子同士が有機化合
物によって融着を起こして感触が悪くなる傾向が生じ始
め、５０重量％以上であると顕著にこの状態が生じてし
まうからである。

【００１７】また、前記有機系紫外線吸収性化合物は、
原料となる化粧料用顔料粉体に対して５０重量％までが
好ましく、さらに好ましくは２０重量％である。この有
機系紫外線吸収性化合物が、原料となる化粧料用顔料粉
体に対して２０重量％を越えると、媒体である有機高分
子化合物の中に完全に包含されることが難しくなり、５
０重量％を越えると完全に包含されずに被覆している有
機高分子化合物の外側に存在するようになるためであ
る。

【００１８】本発明による化粧料用紫外線吸収性顔料の
製造方法は、媒体となる有機高分子化合物を適当な溶媒
に１〜１０重量％となるように溶解させ、その中に原料
となる化粧料用顔料粉体に対して望まれる紫外線吸収性
能となるように有機系紫外線吸収性化合物を同時に溶解
させる。この中に原料となる化粧料用顔料粉体を目的と
する包含被覆処理量となるように分散させる。このと
き、前記有機高分子化合物と有機系紫外線吸収性化合物
とを溶解させた溶液の体積と、原料となる化粧料用顔料
粉体の嵩とが等しくなるようにする。次いで、前記分散
溶液を一定時間撹拌させ、撹拌中に加熱あるいは減圧す
ることによって溶液を完全に蒸発させる。完全に蒸発さ
せた後、必要に応じて粉砕し、目的とする化粧料用紫外
線吸収性顔料が得られる。

【００１９】また、別の製造方法としては、有機高分子
化合物と有機系紫外線吸収性化合物とを同時に溶解させ
た溶液中に、原料となる化粧料用顔料粉体を目的とする
包含被覆処理量となるように分散させてスラリー溶液を
作成する。このスラリー溶液をスプレードライ法によっ
て噴霧して瞬時に溶剤を蒸発させることにより、目的と
する化粧料用紫外線吸収性顔料が得られる。

【００２０】このようにして得られた化粧料用紫外線吸
収性顔料は、原料となる化粧料用顔料粉体に、有機系紫
外線吸収性化合物が分子レベルで分散包含された有機高
分子化合物を媒体として被覆されているため、優れた分
散性を有して感触に優れ、表面活性が非常に低く、紫外
線吸収性能が非常に高いという効果を奏する。

【００２１】本発明による化粧料用紫外線吸収性顔料
は、例えばシリコン処理，パーフルオロアルキルジ（オ
キエチル）アミンリン酸エステル処理（特公平５−８６
９８４号公報に開示），金属セッケン処理，Ｎ−ラウロ
イル−Ｌ−リジン処理等の表面処理を施してもよい。

【００２２】前記化粧料用紫外線吸収性顔料を配合して
なる化粧料においては、その化粧料用紫外線吸収性顔料
以外に通常に用いられる油剤，粉体（顔料，色素，樹
脂），フッ素化合物，樹脂，界面活性剤，粘剤，防腐
剤，香料，保湿材，生理活性成分，塩類，溶媒，キレー
ト剤，中和剤，ｐＨ調整剤等の成分を同時に配合するこ
とができる。

【００２３】前記粉体としては、例えば赤色１０４号，
赤色２０１号，黄色４号，青色１号，黒色４０１号等の
色素、黄色４号アルミニウムレーキ，黄色２０３号バリ
ウムレーキ等のレーキ色素、ナイロンパウダー，シルク
パウダー，ウレタンパウダー，テフロンパウダー，シリ
コンパウダー，セルロースパウダー，シリコンエラスト
マー等の高分子，黄酸化鉄，赤色酸化鉄，黒酸化鉄，酸
化クロム，カーボンブラック，群青，紺青等の有色顔
料、酸化チタン，酸化セリウム等の白色顔料、タルク，
マイカ，セリサイト，カオリン等の体質顔料、雲母チタ
ン等のパール顔料、硫酸バリウム，炭酸カルシウム，炭
酸マグネシウム，ケイ酸アルミニウム，ケイ酸マグネシ
ウム等の金属塩、シリカ，アルミナ等の無機粉体、微粒
子酸化チタン，微粒子酸化鉄，アルミナ処理微粒子酸化
チタン，シリカ処理微粒子酸化チタン，ベントナイト，
スメクタイト等が挙げられる。これら粉体の形状、大き
さに特に制限はない。

【００２４】前記油剤としては、例えばセチルアルコー
ル，イソステアリルアルコール，ラウリルアルコール，
ヘキサデシルアルコール，オクチルドデカノール等の高
級アルコール、イソステアリン酸，ウンデシレン酸，オ
レイン酸等の脂肪酸、グリセリン，ソルビトール，エチ
レングリコール，プロビレングリコール，ポリエチレン
グリコール等の多価アルコール、ミリスチン酸ミリスチ
ル，ラウリン酸ヘキシル，オレイン酸デシル，ミリスチ
ン酸イソプロピル，ジメチルオクタン酸ヘキシルデシ
ル，モノステアリン酸グリセリン，フタル酸ジエチル，
モノステアリン酸エチレングリコール，オキシステアリ
ン酸オクチル等のエステル類、流動パラフィン，ワセリ
ン，スクワラン等の炭化水素、ラノリン，還元ラノリ
ン，カルナバロウ等のロウ、ミンク油，カカオ油，ヤシ
油，バーム核油，ツバキ油，ゴマ油，ヒマシ油，オリー
ブ油等の油脂、エチレン・α−オレフィン・コオリゴマ
ー等が挙げられる。また、メチルハイドロジェンポリシ
ロキサン，ジメチルポリシロキサン，メチルフェニルポ
リシロキサン，ポリエーテル変性オルガノポリシロキサ
ン，フルオロアルキル・ポリオキシアルキレン共変性オ
ルガノポリシロキサン，アルキル変性オルガノポリシロ
キサン，末端変性オルガノポリシロキサン，フッ素変性
オルガノポリシロキサン，アモジメチコン，アミノ変性
オルガノポリシロキサン，シリコンゲル，アクリルシリ
コン，トリメチルシロキシケイ酸，シリコンＲＴＶゴム
等のシリコン化合物、パーフルオロポリエーテル，フッ
化ピッチ，フルオロカーボン，フルオロアルコール，フ
ッ素化シリコンレジン等のフッ素化合物が挙げられる。

【００２５】また、前記界面活性剤としては、例えばア
ニオン型界面活性剤，カチオン型界面活性剤，ノニオン
型界面活性剤，ベタイン型界面活性剤を用いることがで
きる。

【００２６】前記溶媒としては、精製水，エタノール，
軽質流動イソパラフィン，低級アルコール，エーテル
類，ＬＰＧ，フルオロカーボン，Ｎ−メチルピロリド
ン，フルオロアルコール，パーフルオロポリエーテル，
代替フロン，揮発性シリコーン等が挙げられる。

【００２７】前記化粧料複合顔料以外に前述のような油
剤等を配合してなる化粧料の具体例としては、例えばフ
ァンデーション，白粉，アイシャドウ，アイライナー，
チーク，口紅，ネイルカラー等のメイクアップ化粧料，
乳液，クリーム，ローション，カラミンローション，サ
ンスクリーン剤，サンタン剤，アフターシェープローシ
ョン，プレシェープローション，パック料，クレンジン
グ料，洗顔料，アクネ対策化粧料等の基礎化粧料，ヘア
カラー，ボディパウダー，デオドラント，石鹸，ボディ
シャンプー，入浴剤，香水等が挙げられる。

【００２８】前述のような化粧料に配合される前記化粧
料用紫外線吸収性顔料の配合量としては、化粧料の総量
に対して０．１〜１００重量％が好ましく、さらに好ま
しくは１〜６０重量％である。また、紫外線防御成分の
配合量としては０．１〜５０重量％が好ましく、抗酸化
剤の配合量としては０．００１〜１０重量％が好まし
い。

【００２９】前記化粧料の剤型としては、二層状，油中
水型エマルション，水中油型エマルション，ジェル状，
スプレー，ムース状，油性，固型状等、従来公知の剤型
を使用することができる。特に、サンスクリーン剤の用
途には、二層状，油中水型エマルション，ジェル状が好
ましく、またファンデーションの用途には固型状，固型
エマルション状，ジェル状，油中水型エマルション，水
中油型エマルション，油性，ムース等が好ましい。

【００３０】なお、本発明の化粧料用紫外線吸収性顔料
は、上述のような化粧料に限らず、例えば樹脂，塗料，
インキ，ガラス，繊維，紙等にも使用可能である。

【００３１】

【実施例】次に、本発明による化粧料用紫外線吸収性顔
料および化粧料の具体的製造実施例，実施例および比較
例について説明する。

【００３２】（製造実施例１）ポリメチルメタクリレー
ト（数平均分子量５０，０００）２．５重量部を１００
重量部のジクロロメタンに完全に溶解し、この溶液に
２．５重量部のｐ−メトキシケイ皮酸−２−エチルヘキ
シルを同時に溶解して５０重量部のセリサイトを加えス
ラリーとする。このスラリー溶液をジャケット付（蒸気
加熱）真空ライン付のヘンシェルミキサーのような混合
撹拌乾燥機に投入して約３０分間撹拌した後、約９０℃
に加熱し、若干真空をかけて溶媒であるジクロロメタン
を完全に蒸発させる。その後、アトマイザーにて粉砕
し、セリサイトの表面にポリメチルメタクリレートを媒
体としてｐ−メトキシケイ皮酸−２−エチルヘキシルを
分子レベルで包含被覆させた化粧料用紫外線吸収性顔料
を得た。

【００３３】（製造実施例２）下記化学構造式に示され
るアクリルシリコン共重合体５重量部を５００重量部の
２−プロパノールに完全に溶解し、この溶液に２．５重
量部ずつの４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシベン
ゾイルメタンと、ｐ−メトキシケイ皮酸−２−エチルヘ
キシルとを同時に溶解する。この溶液に５０重量部のセ
リサイトを分散させてスラリーとする。このスラリーを
スプレー式ドライヤーで高圧噴霧して瞬時に２−プロパ
ノールを蒸発させることにより、セリサイト表面にアク
リルシリコン共重合体を媒体として４−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４’−メトキシベンゾイルメタンとｐ−メトキシケ
イ皮酸−２−エチルヘキシルとを分子レベルで包含被覆
させた化粧料用紫外線吸収性顔料を得た。

【化１】

【００３４】（製造実施例３）前記製造実施例２に用い
られたものと同様のアクリルシリコン共重合体１０重量
部を１０００重量部の２−プロパノールに完全に溶解す
る。この溶液に５重量部ずつの４−ｔｅｒｔ−ブチル−
４’−メトキシベンゾイルメタンとｐ−メトキシケイ皮
酸−２−エチルヘキシルと同時に溶解する。この溶液に
５０重量部の球状シリカ（平均粒子径８μｍ）を分散さ
せてスラリーとする。このスラリーを製造実施例２と同
様の方法にて、球状シリカ表面にアクリルシリコン共重
合体を媒体として４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキ
シベンゾイルメタンとｐ−メトキシケイ皮酸−２−エチ
ルヘキシルとを分子レベルで包含被覆させた化粧料用紫
外線吸収性顔料を得た。

【００３５】（製造実施例４）ポリメチルメタクリレー
ト（数平均分子量５０，０００）２．５重量部を１００
重量部のアセトンに完全に溶解する。この溶液に２．５
重量部のジメトキシベンジリデンオキソイミダゾリジン
プロピオン酸−２−エチルヘキシルを同時に溶解する。
この溶液に５０重量部のタルクを分散させてスラリーと
する。このスラリー溶液を製造実施例１と同様の方法
で、タルク表面にポリメチルメタクリレートを媒体とし
てジメトキシベンジリデンオキソイミダゾリジンプロピ
オン酸−２−エチルヘキシルを分子レベルで包含被覆さ
せた化粧料用紫外線吸収性顔料を得た。

【００３６】次に、前記製造実施例１〜４で調整された
紫外線吸収性顔料をそれぞれ実施例１〜４に使用して、
以下の配合にてファンデーションを調整した。

【００３７】（実施例１，２）シリコン処理酸化チタン１０．０製造実施例１または２（包含被覆セリサイト）６５．４シリコン処理タルク１０．０シリコン処理ベンガラ０．３シリコン処理黄酸化鉄１．５カーボンブラック０．４チタンブラック０．４メチルフェニルポリシロキサン２．０ジメチルポリシロキサン（６ｃｓ）４．０ジメチルポリシロキサン（２０ｃｓ）３．０ジメチルポリシロキサン（１０，０００ｃｓ）３．０合計１００．０

【００３８】（実施例３）シリコン処理セリサイト２７．０シリコン処理マイカ１２．５シリコン処理タルク３８．７シリコン処理酸化チタン９．０製造実施例３（包含被覆球状シリカ）５．０シリコン処理黄酸化鉄２．０シリコン処理ベンガラ０．７シリコン処理黒酸化鉄０．３ジメチルポリシロキサン（２０ｃｓ）４．８合計１００．０

【００３９】（実施例４）シリコン処理酸化チタン１０．０製造実施例１（包含被覆セリサイト）６５．４製造実施例４（包含被覆タルク）１０．０シリコン処理ベンガラ０．３シリコン処理黄酸化鉄１．５カーボンブラック０．４チタンブラック０．４メチルフェニルポリシロキサン２．０ジメチルポリシロキサン（６ｃｓ）４．０ジメチルポリシロキサン（２０ｃｓ）３．０ジメチルポリシロキサン（１０，０００ｃｓ）３．０合計１００．０

【００４０】次に、前記製造実施例１〜４で調整された
紫外線吸収性顔料の原料である有機紫外線吸収性化合物
をそれぞれそのまま比較例１〜４に使用し、前記実施例
１〜４に対応する配合となるように以下の配合にてファ
ンデーションを調整した。

【００４１】（比較例１）シリコン処理酸化チタン１０．０シリコン処理セリサイト６２．４シリコン処理タルク１０．０シリコン処理ベンガラ０．３シリコン処理黄酸化鉄１．５カーボンブラック０．４チタンブラック０．４ｐ−メトキシケイ皮酸−２−エチルヘキシル３．０メチルフェニルポリシロキサン２．０ジメチルポリシロキサン（６ｃｓ）４．０ジメチルポリシロキサン（２０ｃｓ）３．０ジメチルポリシロキサン（１０，０００）３．０合計１００．０

【００４２】（比較例２）シリコン処理酸化チタン１０．０シリコン処理セリサイト６０．０シリコン処理タルク１０．０シリコン処理ベンガラ０．３シリコン処理黄酸化鉄１．５カーボンブラック０．４チタンブラック０．４４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシベンゾイルメタン２．７ｐ−メトキシケイ皮酸−２−エチルヘキシル２．７メチルフェニルポリシロキサン２．０ジメチルポリシロキサン（６ｃｓ）４．０ジメチルポリシロキサン（２０ｃｓ）３．０ジメチルポリシロキサン（１０，０００）３．０合計１００．０

【００４３】（比較例３）シリコン処理セリサイト２７．０シリコン処理マイカ１２．５シリコン処理タルク３８．７シリコン処理酸化チタン９．０球状シリカ４．３シリコン処理黄酸化鉄２．０シリコン処理ベンガラ０．７シリコン処理黒酸化鉄０．３４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシベンゾイルメタン０．３５ｐ−メトキシケイ皮酸−２−エチルヘキシル０．３５ジメチルポリシロキサン（２０ｃｓ）４．８合計１００．０

【００４４】（比較例４）シリコン処理酸化チタン１０．０シリコン処理セリサイト６２．４シリコン処理タルク１０．０シリコン処理ベンガラ０．３シリコン処理黄酸化鉄１．５カーボンブラック０．４チタンブラック０．４ジメトキシベンジリデンオキソイミダゾリンジプロピオン酸−２−エチルヘキシル３．０メチルフェニルポリシロキサン２．０ジメチルポリシロキサン（６ｃｓ）４．０ジメチルポリシロキサン（２０ｃｓ）３．０ジメチルポリシロキサン（１０，０００）３．０合計１００．０

【００４５】これら製造実施例１〜４，実施例１〜４お
よび比較例１〜４で得られた化粧料用紫外線吸収性顔料
もしくはファンデーションの紫外線吸収性能を測定し
た。前記化粧料用紫外線吸収性顔料もしくはファンデー
ションをスコッチテープ（３Ｍ社製）の接着面にそれぞ
れ均一に塗布して（塗布面積は１５ｍｍ×２５ｍｍ）、
その後重量を測定する。次いで、何も塗布されていない
スコッチテープをリファレンス側に置いて、日本分光社
製分光光度計Ｕ−ｂｅｓｔＵ−５７０型にて波長範囲２
９０〜４５０μｍで吸収特性を測定し、得られた値を測
定部分領域での重量および面積で割ることにより定量的
に吸収性能を算出する。なお、このように測定された吸
収性能は規格化吸光度と呼ばれ、単位はａｂｓ／ｇ／ｍ
ｍ^２である。

【００４６】図１に製造実施例１〜４にて製造された化
粧料用紫外線吸収性顔料の紫外線吸収性能が、図２に実
施例１〜４にてファンデーションとして混合された粉体
の紫外線吸収性能が、図３に比較例１〜４にてファンデ
ーションとして混合された粉体の紫外線吸収性能がそれ
ぞれ示されている。また、表１には、製造実施例１〜
４，実施例１〜４および比較例１〜４における３２０ｎ
ｍ，３６０ｎｍでの規格化吸光度の値が示されている。

【００４７】

【表１】

【００４８】図１に示されるように、製造実施例１は日
焼けの原因となる波長約３００〜３３０ｎｍの範囲で高
い規格化吸光度を有し、製造実施例２および３は日焼け
の原因となる波長約３００〜３３０ｎｍの範囲および皮
膚ガンの原因となる波長約３３０〜３６５ｎｍの範囲で
高い規格化吸光度を有し、製造実施例４は皮膚ガンの原
因となる波長約３３０〜３６５ｎｍの範囲で高い規格化
吸光度を有しているのが明らかである。

【００４９】図２および図３に示されるように、実施例
１は対応する比較例１に比べて日焼けの原因となる波長
約３００〜３３０ｎｍの範囲で高い規格化吸光度を有し
ており、実施例２および３は対応する比較例２および３
に比べて日焼けの原因となる波長約３００〜３３０ｎｍ
の範囲および皮膚ガンの原因となる波長約３３０〜３６
５ｎｍの範囲で高い規格化吸光度を有し、実施例４は対
応する比較例４に比べて皮膚ガンの原因となる波長約３
３０〜３６５ｎｍの範囲で高い規格化吸光度を有してい
るのが明らかである。

【００５０】また、前記実施例１〜４で得られたファン
デーションを１０人のパネラーが真夏の炎天下で使用し
たところ、対応する比較例１〜４のファンデーションに
比べて優れた日焼け防止効果が得られた。

【００５１】前述のように製造実施例１〜４の化粧料用
紫外線吸収性顔料は、有機化合物が分子レベルで分散存
在しているため、表面活性が低く優れた紫外線吸収性能
を有する効果を奏している。さらに、これら化粧料用紫
外線吸収性顔料を配合する化粧料は、それら化粧料用紫
外線吸収性顔料の原料である化粧料用顔料粉体および有
機系紫外線吸収性化合物をそのまま配合するのに比べて
非常に優れた紫外線吸収性能を有し、優れた日焼け防止
効果が得られる効果を奏する。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は、製造実施例１〜４にて製造された化粧
料用紫外線吸収性顔料の紫外線吸収性能を表すグラフで
ある。

【図２】図２は、実施例１〜４にてファンデーションと
して混合された粉体の紫外線吸収性能を表すグラフであ
る。

【図３】図３は、比較例１〜４にてファンデーションと
して混合された粉体の紫外線吸収性能を表すグラフであ
る。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】化粧料用顔料粉体に、有機高分子化合物
を媒体として有機系紫外線吸収性化合物を包含被覆させ
ることを特徴とする化粧料用紫外線吸収性顔料。
【請求項２】前記化粧料用顔料粉体が板状の無機顔料
粉体である請求項１に記載の化粧料用紫外線吸収性顔
料。
【請求項３】前記化粧料用顔料粉体が球状の顔料粉体
である請求項１に記載の化粧料用紫外線吸収性顔料。
【請求項４】請求項１乃至３のうちのいずれかに記載
の化粧料用紫外線吸収性顔料を配合してなることを特徴
とする化粧料。