JP2000060560A - 偶蹄目エピモルフィン - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 ウシやヒツジなどの偶蹄目動物において
ミルクプロテインを生産する細胞に対して分岐した管腔
構造への分化を誘導する作用を有する配列表の配列番号
１に記載のアミノ酸配列からなる蛋白質エピモルフィン
及び該蛋白質をコードする遺伝子。 【効果】 偶蹄目動物に対する医薬又は動物改質剤とし
て用いることができ、例えば、ウシやヒツジなどの乳腺
を太くし、乳腺の詰まりを防いで動物の乳中に分泌され
る所望の蛋白質の収量を増やすことができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ブタ、ウシ、ヒツ
ジなどの偶蹄目由来のエピモルフィンに関する。

【０００２】

【従来の技術】動物の諸器官は上皮組織がその形態を構
築し、その周りに間充織細胞が存在しているが、エピモ
ルフィンは、間充織細胞の特に上皮細胞の近傍に多く発
現している細胞膜蛋白である (Hirai, Y., et al., Cel
l, 69, pp.471-481, 1992)。上皮組織の形態形成の進行
には、間充織細胞からのシグナルが必要であると言われ
ている (Gumbiner, B.M., Cell., 69, pp.385-387, 199
2)。エピモルフィンは、マウスの他にヒト、トリ及びラ
ットでクローニングされており、疎水性部位の配列が異
なるアイソフォームが存在することが知られている (Zh
a, H., et al., Genomics, 37, pp.386-389, 1996; Hir
ai, Y., et al., Biochem. Biophys. Res. Commun., 19
1, pp.1332-1337, 1993; Oka, Y., 発生生物学会, 1997
年5月)。

【０００３】エピモルフィンは、マウスにおいては胎児
上顎皮膚での毛の分化、胎児肺の管腔構造への分化とい
う上皮組織の形態形成作用に深く関わっていることが知
られている (Hirai, Y., et al., Cell, 69, pp.471-48
1, 1992; Koshida, S., et al., Biochem. Biphys. Re
s. Commun., 234, pp.522-525, 1997)。また、間充織細
胞を活性化し、ＩＬ−６、ＩＬ−８のサイトカイン分泌
を促進している (Oka, Y., et al., Exp. Cell Res., 2
22, pp.189-198, 1996）。最近では、ミルクプロテイン
を生産するＳＣｐ２細胞にエピモルフィンを加えると該
細胞が増殖して分岐した管構造を形成することが明らか
になっている (Hirai, Y., et al., J. Cell Biol., 14
0, pp.159-169, 1998）。エピモルフィンは、臓器の異
常に起因する疾患の発症機序の解明、診断法、治療法の
開発、毛や管腔・骨・歯の形成、血管の新生あるいは新
たな創傷治療法の開発に有効であることが期待されてい
る(Zha, H., et al., Genomics, 37, pp.386-389, 199
6; Panaretto, B.A., Reprod.Fertil. Dev., 5, pp.345
-360, 1993; Matsuki, Y., et al, Archs. Oral Biol.,
40, pp.161-164, 1995）。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題及び課題を解決するため
の手段】動物の乳中に所望の蛋白質を分泌させる、いわ
ゆる動物工場が最近実用化されている。乳中に所望の蛋
白質を分泌させるための動物としては、ウシ、ヒツジ等
の哺乳類偶蹄目の動物がよく利用されている。しかしな
がら、特に所望の蛋白質が比較的大きい場合又は所望の
蛋白質の分泌量が多くなった場合は、乳腺が詰まって所
望する蛋白質を体外に取り出せなくなる場合が多い。従
って、効率のよい動物工場を実用化するためには、動物
の乳腺を太くし、乳中に所望の蛋白質が多量に産生され
ても動物の乳腺が詰まらないようにする手段の開発が必
要である。

【０００５】本発明者はエピモルフィンがＳＣｐ２細胞
の分岐した管構造への分化を誘導することに着目し、偶
蹄目エピモルフィン遺伝子を単離すべく鋭意研究を行っ
た。その結果、偶蹄目動物のエピモルフィン遺伝子を単
離することに成功し、その遺伝子産物が該動物の乳腺を
太くする作用、すなわち管の内径を大きくするように乳
腺細胞を分化させる作用を有することを見出した。本発
明はこれらの知見を基にして完成されたものである。

【０００６】すなわち本発明は、配列表の配列番号１に
記載のアミノ酸配列からなる蛋白質（本明細書におい
て、「ウシエピモルフィン２」という場合がある。）；
配列表の配列番号３に記載のアミノ酸配列からなる蛋白
質（本明細書において「ウシエピモルフィン４」という
場合がある。）、及び、配列表の配列番号５に記載のア
ミノ酸配列からなる蛋白質（本明細書において「ヒツジ
エピモルフィン２」という場合がある。）を提供するも
のである。また、本発明により、配列表の配列番号１
（ウシエピモルフィン２）に記載のアミノ酸配列の１番
目から２６２番目までのアミノ酸配列と９５％以上のホ
モロジーを有する蛋白質；配列表の配列番号１に記載の
アミノ酸配列の１番目から２６２番目までのアミノ酸配
列を有する蛋白質；及び配列表の配列番号５に記載のア
ミノ酸配列の１番目から２６２番目までのアミノ酸配列
を有する蛋白質が提供される。

【０００７】さらに、配列表の配列番号１、３、又は５
のいずれかに記載のアミノ酸配列のうちの１または数個
のアミノ酸を置換、欠失、及び／又は付加させてなるア
ミノ酸配列を有し、かつ哺乳類動物由来のミルクプロテ
インを生産する細胞、好ましくは偶蹄目動物由来のミル
クプロテインを生産する細胞において分岐した管腔構造
への分化を誘導する蛋白質；及び配列表の配列番号１、
３、又は５のいずれかに記載のアミノ酸配列のうちの１
または数個のアミノ酸を置換、欠失、及び／又は付加さ
せてなるアミノ酸配列を有し、かつ哺乳類動物、好まし
くは偶蹄目動物の毛の伸長を促進する蛋白質が提供され
る。

【０００８】別の観点からは、本発明により、上記の各
蛋白質をコードするポリヌクレオチドが提供される。こ
の発明の好ましい態様によれば、配列番号２、配列番号
４、及び配列番号６に記載のＤＮＡが提供される。ま
た、これらの配列表に記載の塩基配列のうちの連続する
１２以上の塩基からなるＤＮＡが提供される。このＤＮ
Ａは二本鎖又は一本鎖のいずれでもよく、一本鎖の場合
にはセンス鎖又はアンチセンス鎖のいずれであってもよ
い。また、上記のＤＮＡにハイブリダイズするＲＮＡ；
さらに上記ポリヌクレオチドを化学修飾したポリヌクレ
オチドも本発明により提供される。

【０００９】さらに、本発明により、上記ポリヌクレオ
チドを含む組換えベクター、該ベクターを含む微生物細
胞又は哺乳類動物細胞などの形質転換細体、及び該形質
転換体を培養した培養物から上記蛋白質を分離・精製す
る工程を含む、上記蛋白質の製造方法が提供される。ま
た、上記の各蛋白質を認識する抗体、好ましくはモノク
ローナル抗体が本発明により提供される。

【００１０】

【発明の実施の形態】従来、エピモルフィンには、３つ
のアイソフォームがあることが知られている (Hirai,
Y., et al., J. Cell Biol., 140, pp.159-169, 199
8)。これらのアイソフォームは、Ｃ末端部分のアミノ酸
の数および性質（疎水性又は親水性）によりアイソフォ
ーム１、２、３に分類されている。上記分類に従えば、
本発明の蛋白質の好適な例である配列表の配列番号１に
記載のアミノ酸配列からなるウシエピモルフィン２、及
び配列表の配列番号５に記載のアミノ酸配列からなるヒ
ツジエピモルフィン２は、それぞれ上記のアイソフォー
ム２に相当するものであると分類される。配列表の配列
番号３に記載のアミノ酸配列からなるウシエピモルフィ
ン４は、上記の分類のいずれにも合致せず、従来知られ
ていない新しいタイプのアイソフォームである。

【００１１】エピモルフィンは、構造上、４つのドメイ
ンに分けることができる。本明細書においても本発明の
エピモルフィンを構造上４つの部分に分け、それぞれを
Ｎ末端側から順にドメイン１、ドメイン２、ドメイン
３、ドメイン４と呼ぶ。上記のウシエピモルフィン２、
ウシエピモルフィン４、及びヒツジエピモルフィン２に
おけるドメイン１〜４は以下のとおりである（配列表の
配列番号１に記載のアミノ酸配列を単に「アミノ酸配列
１」といい、他の配列についても同様である。）。 ウシエピモルフィン２ ドメイン１：アミノ酸配列１の１番目から１０７番目 ドメイン２：アミノ酸配列１の１０８番目から１８７番
目 ドメイン３：アミノ酸配列１の１８８番目から２６２番
目 ドメイン４：アミノ酸配列１の２６３番目から２８７番
目

【００１２】ウシエピモルフィン４ ドメイン１：アミノ酸配列３の１番目から１０７番目 ドメイン２：アミノ酸配列３の１０８番目から１８７番
目 ドメイン３：アミノ酸配列３の１８８番目から２６２番
目 ドメイン４：アミノ酸配列３の２６３番目から２６９番
目 ヒツジエピモルフィン２ ドメイン１：アミノ酸配列５の１番目から１０７番目 ドメイン２：アミノ酸配列５の１０８番目から１８７番
目 ドメイン３：アミノ酸配列５の１８８番目から２６２番
目 ドメイン４：アミノ酸配列５の２６３番目から２８７番
目

【００１３】ドメイン１とドメイン３はコイルドコイル
領域であり、それぞれ、Ｎ側コイルドコイル領域、Ｃ側
コイルドコイル領域とよばれている。ドメイン４は疎水
性領域であり、Ｃ末端疎水性領域と呼ばれる。ヒトおよ
びマウスエピモルフィンの知見から、各ドメインは、以
下の機能を有することが知られている。 ドメイン１：胎児上顎皮膚での毛の分化促進、胎児肺の
管腔構造への分化促進、及び間充織細胞の活性化、並び
にＩＬ−６及びＩＬ−８のサイトカイン分泌促進。 ドメイン２：細胞接着とＧＭ−ＣＳＦ（成長因子、サイ
トカインの一種）の分泌促進。 ドメイン３：機能未知 ドメイン４：タイプ１の細胞膜結合ドメイン

【００１４】ミルクプロテインを生産する細胞の管腔構
造の分化促進は、ドメイン１またはドメイン２の機能で
ある。エピモルフィン及びこれらのドメインの機能は、
既報の方法で確認できる。なお、ウシエピモルフィン
２、ウシエピモルフィン４、及びヒツジエピモルフィン
２について説明した上記各ドメインに相当するポリペプ
チド、並びに上記各ドメインのアミノ酸配列のうちの１
または数個のアミノ酸を置換、欠失、及び／又は付加さ
せてなるアミノ酸配列を有し、上記各ドメインと実質的
に同様な生物作用を有するポリペプチドも本発明の範囲
に包含される。

【００１５】前記の３つのエピモルフィンについて、ウ
シエピモルフィン２の１番目から２６２番目までのアミ
ノ酸配列とウシエピモルフィン４の１番目から２６２番
目までのアミノ酸配列は完全に一致しており、このアミ
ノ酸配列とヒツジエピモルフィン２の１番目から２６２
番目までのアミノ酸配列とは、ホモロジーが９９．２％
と非常によく保存されている。従って、この部分のアミ
ノ酸配列は偶蹄目エピモルフィンを特徴付けるアミノ酸
配列であり、このアミノ酸配列からなる蛋白質は本発明
の好ましい態様である。また、ウシエピモルフィン２の
１番目から２６２番目までのアミノ酸配列と９５％以
上、好ましくは９８％以上のホモロジーを有し、上記ア
ミノ酸配列と実質的に等価な機能を有する蛋白質は、い
ずれも本発明の範囲に包含される。なお、ヒツジエピモ
ルフィン２とヒトエピモルフィンとの１番目から２６２
番目までのアミノ酸配列におけるホモロジーは９４．３
％であり、この場合もよく保存されている。

【００１６】上記に説明した各蛋白質のほか、配列表の
配列番号１、３、又は５のいずれかに記載のアミノ酸配
列のうちの一または数個のアミノ酸を置換、欠失、及び
／又は付加させてなるアミノ酸配列を有し、かつミルク
プロテインを生産する細胞の分岐した管腔構造への分化
を誘導する蛋白質、並びに、配列表の配列番号１、３、
又は５のいずれかに記載のアミノ酸配列のうちの一また
は数個のアミノ酸を置換、欠失、及び／又は付加させて
なるアミノ酸配列を有し、かつ毛の伸長を促進する蛋白
質も本発明の範囲に包含される（本明細書において、こ
れらの蛋白質を「改変蛋白質」と呼ぶ場合がある。ま
た、単に「本発明の蛋白質」という場合には、特に言及
しない限り、これらの改変蛋白質をも包含する概念とし
て用いる。）。ミルクプロテインを生産する細胞の分岐
した管腔構造への分化を誘導する作用については、J. C
ell Biol., 140, pp.159-169, 1998に記載された方法に
より確認することが可能である。また、従来公知のエピ
モルフィン類には毛の伸長を促進する作用があることが
知られている (Hirai, Y., et al., Cell, 69, pp.471-
481, 1992)。

【００１７】このような改変蛋白質は、配列番号１，
３、又は５のいずれかに記載のアミノ酸配列をコードす
るＤＮＡを有する大腸菌などをＮ−ニトロ−Ｎ’−ニト
ロ−Ｎ−ニトロソグアニジンなどの薬剤を用いて突然変
異処理し、菌体から改変蛋白質をコードする遺伝子を回
収した後、通常の遺伝子発現操作を行うことによって製
造できる。また、前記遺伝子を亜硫酸ナトリウムなどの
薬剤で直接処理するか、あるいは部位特異的変異法（Kr
amer, W. et al., Methods in Enzymology, 154, 350,
1987）やリコンビナントＰＣＲ法（PCR Technology, St
ockton press, 1989）などの手法によってヌクレオチド
の欠失、置換、又は付加を直接導入してもよい。

【００１８】本発明の蛋白質をコードする遺伝子を取得
する方法は特に限定されないが、例えば、本明細書の実
施例に具体的に説明した方法により効率よく遺伝子ＤＮ
Ａを取得することができる。遺伝暗号の縮重により、ポ
リヌクレオチドから生産されたポリペプチドのアミノ酸
配列を変えることなく、該ポリヌクレオチドの塩基配列
の少なくとも一部の塩基を他の種類の塩基に置換するこ
とができることは当業者に周知である。従って、本発明
のポリヌクレオチドには、配列番号１，３、又は５のい
ずれかに記載のアミノ酸配列をコードするエピモルフィ
ン遺伝子はすべて包含される。本発明の好ましい遺伝子
の例として、配列表の配列番号２、配列番号４、及び配
列番号６には、それぞれウシエピモルフィン２、ウシエ
ピモルフィン４、及びヒツジエピモルフィン２をコード
する遺伝子ＤＮＡの具体例を示した。

【００１９】本発明の範囲には、本発明の蛋白質をコー
ドするポリヌクレオチドのアンチセンス鎖の塩基配列か
らなるアンチセンスポリヌクレオチドおよびその誘導体
が包含される。アンチセンスポリヌクレオチドは上記ポ
リヌクレオチドの一態様として提供されるが、本明細書
において、特にアンチセンス鎖の塩基配列からなるポリ
ヌクレオチドであることを明示する場合に「アンチセン
スポリヌクレオチド」という場合がある。該アンチセン
スポリヌクレオチドは、上記の各蛋白質をコードするポ
リヌクレオチドにハイブリダイズすることが可能であ
り、それがハイブリダイズするポリヌクレオチドがコー
ド領域のポリヌクレオチドであれば、該ポリヌクレオチ
ドがコードするポリペプチドの生合成を阻害することが
可能である。

【００２０】ポリペプチドの生合成を阻害するためのア
ンチセンスポリヌクレオチドは、１２塩基以上からなる
ことが好ましい。一方、細胞内に全長のアンチセンスポ
リヌクレオチドを取り込ませるためには、必要以上に長
い配列は好ましくない。細胞内にアンチセンスポリヌク
レオチドを取り込ませ、上記蛋白質の生合成を阻害する
場合には、１２塩基以上３０塩基以下、好ましくは１５
塩基以上２５塩基以下、より好ましくは１８塩基以上２
２塩基以下の塩基からなるアンチセンスポリヌクレオチ
ドを用いるのがよい。

【００２１】本発明のアンチセンスポリヌクレオチドま
たはその誘導体には、天然に存在するか否かにかかわら
ず、塩基、リン酸、及び糖からなるヌクレオチドが複数
結合したものが全て包含される。代表的なものは、天然
型のアンチセンスＤＮＡ及びアンチセンスＲＮＡであ
る。非天然型のポリヌクレオチドとしては、例えば、メ
チルフォスフォネート型やフォスフォロチオエート型な
どのポリヌクレオチドを挙げることができる。本発明の
アンチセンスポリヌクレオチドについて、当業者に利用
可能なアンチセンス技術を用いて、目的のＤＮＡやｍＲ
ＮＡとの結合力、組織選択性、細胞透過性、ヌクレアー
ゼ耐性、細胞内安定性などに優れた様々なアンチセンス
ポリヌクレオチド誘導体が得られる。

【００２２】一般的には、ハイブリダイズのし易さの点
では、ステムループを形成している領域の塩基配列に相
補的な塩基配列を持つアンチセンスポリヌクレオチドま
たはその誘導体を設計することが好ましい。従って、本
発明のアンチセンスポリヌクレオチドおよびその誘導体
は、必要に応じてステムループを形成することが可能で
あり、そのような態様は本発明のアンチセンスポリヌク
レオチドの好ましい例である。また、翻訳開始コドン付
近、リボソーム結合部位、キャッピング部位、又はスプ
ライス部位の配列に相補的な配列を有するようなアンチ
センスポリヌクレオチドは、一般に高い発現抑制効果が
期待できる。したがって、本発明のアンチセンスポリヌ
クレオチドまたはその誘導体であって、上記の各蛋白質
をコードする遺伝子またはｍＲＮＡの翻訳開始コドン付
近、リボソーム結合部位、キャッピング部位、及び／又
はスプライス部位の相補的な配列を含むものは、発現抑
制効果の観点から好ましい態様である。

【００２３】現在、一般的に知られているポリヌクレオ
チド誘導体のうち、ヌクレアーゼ耐性、組織選択性、細
胞透過性、結合力の少なくとも一が高められた誘導体と
して、好ましくはフォスフォロチオエート結合を骨格構
造として有する誘導体を挙げることができる。本発明の
ポリヌクレオチドおよびその誘導体には、これらの機能
または構造を有する誘導体が含まれる。

【００２４】本発明のアンチセンスポリヌクレオチドの
うち、天然型のアンチセンスポリヌクレオチドについて
は、化学合成機を使用して合成するか、上記の各蛋白質
をコードするＤＮＡを鋳型とするＰＣＲ法により製造す
ることができる。また、メチルフォスフォネート型やフ
ォスフォロチオエート型などのポリヌクレオチド誘導体
は、通常、化学合成により製造することができる。この
場合には、化学合成機に添付されている説明書に従って
操作を行い、得られた合成産物を逆相クロマトグラフィ
ー等を用いたＨＰＬＣ法により精製することが可能であ
る。

【００２５】本発明の蛋白質をコードするポリヌクレオ
チド、そのアンチセンスポリヌクレオチドまたはそれら
の一部（連続する１２塩基以上の塩基配列からなるポリ
ヌクレオチド）であるポリヌクレオチドは、ｃＤＮＡラ
イブラリー等から本発明の遺伝子をスクリーニングする
ためのプローブとして使用可能である。このような目的
には、ＧＣ含有率が３０ないし７０％のものが好適に使
用可能である。また、連続する１５塩基以上の塩基配列
からなるポリヌクレオチドが特に好ましい。プローブと
して用いる該ポリヌクレオチドは誘導体であってもよ
い。通常、前記の塩基数以上の配列は特異性のある配列
であると認識されている。

【００２６】該プローブを用いたスクリーニングにおい
て使用するｃＤＮＡライブラリーとしては、ｍＲＮＡか
ら作製されたものが好ましく使用できる。これらのｃＤ
ＮＡライブラリーからランダムサンプリングにより選択
された一群のｃＤＮＡを検索の試料とすることができ
る。また、市販のものも使用可能である。例えば、配列
表の配列番号２、４、又は６に記載の塩基配列のうちの
連続する１２塩基以上の塩基配列からなるＤＮＡまたは
該ＤＮＡにハイブリダイズするポリヌクレオチド（アン
チセンスポリヌクレオチド）は、それぞれ配列番号１、
３、又は５に記載のアミノ酸配列をコードするＤＮＡを
ｃＤＮＡライブラリー等からスクリーニングするための
プローブとして使用可能である。

【００２７】また、本発明の蛋白質をコードするポリヌ
クレオチド若しくはそのアンチセンスポリヌクレオチ
ド、またはそれらの一部であるポリヌクレオチドをプロ
ーブとして、各組織由来のｍＲＮＡについてノーザンブ
ロットハイブリダイゼーションを行うことにより、本発
明の遺伝子由来のｍＲＮＡが発現している組織を見出す
ことが可能である。

【００２８】本発明の遺伝子とハイブリダイズするｃＤ
ＮＡを適当なベクターに挿入した後、宿主（例えば大腸
菌）に導入することで形質転換体を作製することができ
る。ベクターの種類及び宿主の種類は特に限定されない
が、宿主の種類に応じて適宜の発現用ベクターを選択し
て用いることが可能である。宿主としては、大腸菌等の
細菌類、酵母、又は動物細胞のいずれも使用可能である
が、動物細胞を用いることが好ましく、哺乳類動物細胞
を用いることが特に好ましい。組換えベクターを大腸菌
等の適当な宿主に導入して形質転換体を得る方法は特に
限定されず、当業者に利用可能な方法はいずれも適用可
能である。

【００２９】本発明の遺伝子を導入した形質転換体を培
養して遺伝子ＤＮＡの増幅または蛋白質の発現を行わ
せ、本発明の蛋白質を製造することが可能である。形質
転換体の製造及び培養については各種の成書及び報告が
あり、種々の手段が開発され、当業界で汎用されてい
る。従って、当業者は本明細書に記載された塩基配列に
基づいて本発明の蛋白質を容易に製造することが可能で
ある。細胞に遺伝子を導入する手法として、塩化カルシ
ウム法、プロトプラスト法、エレクトロポーレーション
法などを用いることができる。特に、核内微量注入法を
用いることが好ましい。

【００３０】培養物から目的蛋白質の分離及び精製は当
業者に利用可能な手段を適宜組み合わせて行うことがで
きる。例えば、必要に応じて濃縮、可溶化、透析、各種
クロマトグラフィー等の操作を行うことにより、本発明
の蛋白質を効率よく回収及び精製することが可能であ
る。より具体的には、免疫沈降法、塩析法、限外濾過
法、等電点沈殿法、ゲル濾過法、電気泳動法、イオン交
換クロマトグラフィー法、疎水性クロマトグラフィー法
や抗体クロマトグラフィー法等の各種アフィニティーク
ロマトグラフィー、クロマトフォーカシング法、吸着ク
ロマトグラフィー法、及び逆相クロマトグラフィー法な
どを適宜選択して行えばよい。

【００３１】また、本発明の蛋白質は、他のポリペプチ
ドとの融合ペプチドとして製造することも可能である。
このような融合ペプチドも本発明の範囲に包含されるこ
とはいうまでもない。融合すべきポリペプチドの種類は
特に限定されないが、例えば、細胞外分泌を促進するシ
グナルペプチドなどを挙げることができる。このような
融合蛋白質の製造も形質転換体を用いて行うことができ
る。融合蛋白質を用いて本発明の蛋白質又は改変蛋白質
を製造する場合には、融合蛋白質をブロムシアン等の化
学物質やプロテーゼ等の酵素で処理し、切り出された目
的物を分離及び精製すればよい。

【００３２】また、本発明の蛋白質又は改変蛋白質にお
いてエピモルフィン様の生物活性を担う部分ポリペプチ
ド（いわゆる活性ドメイン）と他のポリペプチドとの融
合蛋白質を製造することも可能である。このような活性
ドメインとしては、例えば、上記のドメイン１及び／又
はドメイン２を用いることができる。例えば、ドメイン
４を除去することにより活性ドメインを含む可溶性ポリ
ペプチドを製造することができ、このように可溶化され
た活性ドメインと他のポリペプチド（例えばシグナルペ
プチド）との融合蛋白質を製造することができる。な
お、本発明の蛋白質の上記各ドメイン及び他の種のエピ
モルフィンの各ドメインから選ばれる複数のドメインを
適宜組み合わせてキメラ型のエピモルフィンを製造して
もよい。また上記の各ドメインを適宜組み合わせたポリ
ペプチドに対して、さらに他のポリペプチドを結合して
融合蛋白質を製造してもよい。

【００３３】本発明の蛋白質又はそれらの部分ポリペプ
チド鎖を用いて、本発明の蛋白質を認識する抗体を製造
することができる。本発明の抗体は、哺乳類動物を本発
明の蛋白質で免疫感作することによって当業界で汎用の
方法に従って製造できる。該抗体が本発明の蛋白質を認
識することは、ウェスタンブロット法、ＥＬＩＳＡ法、
又は免疫染色法（例えばＦＡＣＳでの測定）等により確
認することが可能である。免疫原としては、本発明の蛋
白質のほか、それらの一部をウシ血清アルブミンなどの
他のキャリアー蛋白質に結合させたものを用いてもよ
い。この場合、本発明の蛋白質の一部は８アミノ酸残基
以上であることが好ましく、このようなポリペプチド
は、例えばペプチド合成機を用いて合成してもよい。

【００３４】また、免疫した動物のリンパ球を用いて製
造したハイブリドーマから産生されるモノクローナル抗
体を本発明の抗体として用いてもよい。モノクローナル
抗体の製造方法については当業界で周知されており、か
つ汎用されている（『Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ Ａ Ｌａ
ｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ』（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒ
ｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅ
ｓｓ、１９８８）Ｃｈａｐｔｅｒ６）。また、本発明の
抗体として、上記の抗体の活性フラグメントを用いるこ
とも可能である。本明細書において、活性フラグメント
とは抗原抗体反応活性を有する抗体のフラグメントを意
味しており、具体的には、Ｆ（ａｂ′）２、Ｆａｂ′、
Ｆａｂ、Ｆｖなどを挙げることができる。例えば、本発
明の抗体をペプシンで分解するとＦ（ａｂ’）２ が得
られ、パパインで分解するとＦａｂが得られる。Ｆ（ａ
ｂ’）２ を２−メルカプトエタノールなどの試薬で還
元して、モノヨード酢酸でアルキル化するとＦａｂ’が
得られる。Ｆｖは重鎖可変領域と軽鎖可変領域とをリン
カーで結合させた一価の抗体活性フラグメントである。
これらの活性フラグメントを保持し、その他の部分を他
の動物のフラグメントに置換することでキメラ抗体が得
られる。上記に説明した抗体及び活性フラグメントなど
は、いずれも本発明の範囲に包含される。

【００３５】本発明の蛋白質は、抗体を用いる方法又は
酵素反応を利用する方法などに従って検出可能である。
抗体を用いて本発明の蛋白質を検出する方法としては、
具体的には、(I)標識された上記抗体を用いて本発明の
蛋白質を検出する方法、(II)上記抗体および該抗体の標
識二次抗体を用いて本発明の蛋白質を検出する方法が挙
げられる。標識としては、例えば放射性同位元素（Ｒ
Ｉ）、酵素、アビジン又はビオチン、もしくは蛍光物質
（ＦＩＴＣやローダミン等）が利用される。酵素反応を
利用する方法としては、例えば、ＥＬＩＳＡ法、免疫凝
集法、ウェスタンブロット法、フローサイトメトリーを
用いた免疫反応分子の同定方法又はそれらに類似する方
法が挙げられる。

【００３６】本発明の蛋白質は、エピモルフィン様の生
物活性、例えば、ミルクプロテインを生産する細胞の分
岐した管腔構造への分化を誘導する作用、及び毛の伸長
を促進する作用を発揮できる。本発明の蛋白質は、偶蹄
目動物に対する医薬又は動物改質剤として用いることが
可能である。例えば、ウシやヒツジなどの偶蹄目動物の
乳腺を太くし、乳腺の詰まりを防いで該動物の乳中に分
泌される所望の蛋白質の収量を増やすことができる。ま
た、本発明の遺伝子を用いて、羊毛の生産性の高いヒツ
ジや、目的蛋白質の生産性の高い遺伝子導入動物（動物
工場）を産生することが可能である。

【００３７】

【実施例】以下、本発明を実施例によりさらに具体的に
説明するが、本発明の範囲は下記の実施例に限定される
ことはない。本発明のヒツジ及びウシエピモルフィン遺
伝子を、以下に記載の方法により、取得した。 １．エピモルフィンｃＤＮＡの単離 １）プローブとするＤＮＡをＲａｎｄｏｍ Ｐｒｉｍｅ
ｄ ＤＮＡlａｂｅｌｉｎｇ Ｋｉｔ（ベーリンガー社
製）を用いて取扱説明書の通りに標識した。プローブと
するＤＮＡは、マウスエピモルフィンのコード領域の全
長の塩基配列からなるＤＮＡを使用した。

【００３８】２）次に、下記の組成のＤＮＡ反応液を調
製し、この液を３７℃で３０分間インキュベートした
後、６５℃で１０分間熱処理し、酵素を失活させた。 ＤＮＡプローブ（５０ｎｇ／μｌ） ２μｌ Ｈ_２Ｏ ７μｌ ｄＮＴＰｓ ３μｌ 〔α−^３２Ｐ〕ｄ−ＣＴＰ（３７０ＭＢｑ／ｍｌ）（アマシャム社製）５μｌ Ｐｒｉｍｅｒ ２μｌ Ｋｌｅｎｏｗ ｅｎｚｙｍｅ １μｌ 合計２０μｌ

【００３９】３）Ｈ_２Ｏで膨潤させたＣｅｎｔｒｉ−Ｓ
ｅｐスピンカラム（プリンストンセパレーション社製）
で遠心して、標識化ＤＮＡプローブを得た。 ４）ライブラリーはヒツジ肺及びウシ肺を使い（Ｕｎｉ
−ＺＡＰＸＲ Ｌｉｂｒａｒｙ，ＳＴＲＡＴＡＧＥＮＥ
社製）、常法（新細胞工学実験プロトコール（秀潤
社））によりファージプラークを得た。 ５）３）で得られた標識化ＤＮＡプローブをシンチレー
ションカウンターで測定し、１×１０^６ ｃｐｍ／ｍｌ
になるようにハイブリダイゼーション反応液に加え、プ
ラーク由来のｃＤＮＡを固定したナイロンメンブレン
（アマシャム社製、Ｈｙｂｏｎｄ−Ｎ+）と反応させ
た。

【００４０】プレハイブリダイゼーション 反応液 ＥｘｐｒｅｓｓＨｙｂ（クローンテック社製） 反応温度６８℃ 反応時間３０分間 ハイブリダイゼーション 反応液 ＥｘｐｒｅｓｓＨｙｂ（クローンテック社製） ３２Ｐ標識ｃＤＮＡプローブ １×１０６ ｃｐｍ／ｍ
ｌ 反応温度６８℃ 反応時間１時間

【００４１】６）ハイブリダイズの終了したメンブレン
を以下の液でＥｘｐｒｅｓｓＨｙｂ（クローンテック社
製）のプロトコール通りに洗浄した。 ２×ＳＳＣ、０．０５％ＳＤＳ ５００ｍｌ 室温 時間４０分間 ０．１×ＳＳＣ、０．１％ＳＤＳ ５０℃ 時間４０分間

【００４２】７）洗浄したナイロンメンブレンをＸ線フ
ィルム（例えば、コダック社製ＸＡＲ５フィルム）に−
８０℃で一晩露光し、オートラジオグラフを撮影した。 ８）得られたオートラジオグラフから、陽性のプラーク
の位置を決定し、対応する寒天上のプラーク中のファー
ジをＳＭ溶液に回収した。 ９）回収したファージは、常法（新細胞工学実験プロト
コール（秀潤社））により再度ＮＺＹ寒天培地上にプラ
ーク形成を行わせ、ナイロンメンブレン上に固定した。 １０）５）〜９）の過程を３回繰り返し、陽性のプラー
ク中のファージを単一なものにした。該ファージを回収
し、５００μｌのＳＭ溶液に懸濁し、２０μｌのクロロ
ホルムを加えて撹拌し、ファージ液を作製した。該ファ
ージ液から単離したｃＤＮＡにヒツジ及びウシエピモル
フィン遺伝子が含まれていた。

【００４３】２．ヒツジ及びウシエピモルフィンｃＤＮ
Ａの大量調製 １）ＳＭ溶液に懸濁したファージ液１０μｌとＸＬ１−
Ｂｌｕｅ大腸菌（ストラタジーン社製）２００μｌとヘ
ルパーファージ（ストラタジーン社製）１μｌを混合
し、３７℃、１５分間反応させた。 ２）その後、３ｍｌＬＢ培地に１）で混合した溶液を移
し、３７℃で１晩振とうすることにより遺伝子をｐＢｌ
ｕｅｓｃｒｉｐｔ ｐｈａｇｅｍｉｄとして切り出し
た。 ３）７０℃で２０分間処理した後、１０００ｒｐｍ、１
５分間遠心分離し、上清を回収した。

【００４４】４）上清１００μｌとＳＯＬＲ大腸菌２０
０μｌを混合し３７℃で１５分間反応させた。 ５）その後、５０μｇ／ｍｌアンピシリンを含むＬＢ培
地のプレートに４）で反応した溶液１０μｌをまき、３
７℃で一晩培養した。 ６）１コロニーを５０μｇ／ｍｌアンピシリンを含むＬ
Ｂ培地３ｍｌに加え、３７℃で１晩振とう培養した。 ７）２０００ｒｐｍ、１０分間遠心分離し大腸菌を回収
した。 ８）Ｐｌａｓｍｉｄ Ｍｉｎｉ Ｋｉｔ（ＱＩＡＧＥＮ
社製）を使って精製し、ヒツジ又はウシエピモルフィン
遺伝子を含んだプラスミドＤＮＡを大量に調製した。

【００４５】３．ヒツジ及びウシエピモルフィンｃＤＮ
Ａの塩基配列の決定 オートシークエンサーを用いたダイターミネーター法に
よりプラスミドＤＮＡ中のヒツジ及びウシエピモルフィ
ン遺伝子の全塩基配列を決定した。 ４．アミノ酸配列の決定 上記３．で決定した塩基配列から、ヒツジ及びウシエピ
モルフィンのアミノ酸配列を決定した。それぞれのアミ
ノ酸配列から、ヒツジエピモルフィン２、ウシエピモル
フィン２、ウシエピモルフィン４とそれぞれ名付けた。 ５．形質転換体の作製 ヒツジエピモルフィン２、ウシエピモルフィン２および
ウシエピモルフィン４それぞれのｃＤＮＡをｐＢｌｕｅ
ｓｃｒｉｐｔＳＫ（−）プラスミドに挿入し、大腸菌Ｓ
ＯＬＲ株に導入して形質転換体を作製した。これらを、
それぞれＳｈ−ＥＰＭ２、Ｂｏ−ＥＰＭ２、Ｂｏ−ＥＰ
Ｍ４と名付けた。

【００４６】

【配列表】 Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ｌｉｓｔｉｎｇ ＜１１０＞ Ｓｕｍｉｔｏｍｏ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，
Ｃｏ．， Ｌｔｄ． ＜１２０＞ Ａｒｔｉｏｄａｃｔｙｌａ ｅｐｉｍｏｒｐｈｉｎ ＜１３０＞ ９８１３９Ｍ ＜１６０＞ ６ ＜２１０＞ １ ＜２１１＞ ２８７ ＜２１２＞ ＰＲＴ ＜２１３＞ Ｂｏｓ ＜４００＞ １ Ｍｅｔ Ａｒｇ Ａｓｐ Ａｒｇ Ｌｅｕ Ｐｒｏ Ａｓｐ Ｌｅｕ Ｔｈｒ
Ａｌａ Ｃｙｓ Ａｒｇ Ｌｙｓ Ａｓｎ Ａｓｐ Ａｓｐ ５
１０ １５ Ｇｌｙ Ａｓｐ Ｔｈｒ Ｔｈｒ Ｖａｌ Ｖａｌ Ｖａｌ Ｇｌｕ Ｌｙｓ
Ａｓｐ Ｈｉｓ Ｐｈｅ Ｍｅｔ Ａｓｐ Ａｓｐ Ｐｈｅ ２０ ２５
３０ Ｐｈｅ Ｈｉｓ Ｇｌｎ Ｖａｌ Ｇｌｕ Ｇｌｕ Ｉｌｅ Ａｒｇ Ａｓｎ
Ｓｅｒ Ｉｌｅ Ａｌａ Ｌｙｓ Ｉｌｅ Ａｌａ Ｇｌｎ ３５ ４０
４５ Ｔｙｒ Ｖａｌ Ｇｌｕ Ｇｌｕ Ｖａｌ Ｌｙｓ Ｌｙｓ Ａｓｎ Ｈｉｓ
Ｓｅｒ Ｉｌｅ Ｉｌｅ Ｌｅｕ Ｓｅｒ Ａｌａ Ｐｒｏ ５０ ５５
６０ Ａｓｎ Ｐｒｏ Ｇｌｕ Ｇｌｙ Ｌｙｓ Ｉｌｅ Ｌｙｓ Ｇｌｕ Ｇｌｕ
Ｌｅｕ Ｇｌｕ Ａｓｐ Ｌｅｕ Ａｓｎ Ｌｙｓ Ｇｌｕ ６５ ７０
７５ ８０ Ｉｌｅ Ｌｙｓ Ｌｙｓ Ｔｈｒ Ａｌａ Ａｓｎ Ｌｙｓ Ｉｌｅ Ａｒｇ
Ｔｈｒ Ｌｙｓ Ｌｅｕ Ｌｙｓ Ｓｅｒ Ｉｌｅ Ｇｌｕ ８５
９０ ９５ Ｇｌｎ Ｓｅｒ Ｐｈｅ Ａｓｐ Ｇｌｎ Ａｓｐ Ｇｌｕ Ｇｌｙ Ｇｌｙ
Ａｓｎ Ａｒｇ Ｔｈｒ Ｓｅｒ Ｖａｌ Ｇｌｕ Ｌｅｕ １００ １０５
１１０ Ａｒｇ Ｉｌｅ Ａｒｇ Ａｒｇ Ｔｈｒ Ｇｌｎ Ｈｉｓ Ｓｅｒ Ｖａｌ
Ｌｅｕ Ｓｅｒ Ａｒｇ Ｌｙｓ Ｐｈｅ Ｖａｌ Ｇｌｕ １１５ １２０
１２５ Ｖａｌ Ｍｅｔ Ｔｈｒ Ｇｌｕ Ｔｙｒ Ａｓｎ Ｇｌｕ Ａｌａ Ｇｌｎ
Ｔｈｒ Ｌｅｕ Ｐｈｅ Ａｒｇ Ｇｌｕ Ａｒｇ Ｓｅｒ １３０ １３５
１４０ Ｌｙｓ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｉｌｅ Ｇｌｎ Ａｒｇ Ｇｌｎ Ｌｅｕ Ｇｌｕ
Ｉｌｅ Ｔｈｒ Ｇｌｙ Ｌｙｓ Ｔｈｒ Ｔｈｒ Ｔｈｒ １４５ １５０
１５５ １６０ Ａｓｐ Ａｓｐ Ｇｌｕ Ｌｅｕ Ｇｌｕ Ｇｌｕ Ｍｅｔ Ｌｅｕ Ｇｌｕ
Ｓｅｒ Ｇｌｙ Ａｓｎ Ｐｒｏ Ｓｅｒ Ｉｌｅ Ｐｈｅ １６５
１７０ １７５ Ｔｈｒ Ｓｅｒ Ａｓｐ Ｉｌｅ Ｉｌｅ Ｓｅｒ Ａｓｐ Ｓｅｒ Ｇｌｎ
Ｉｌｅ Ｔｈｒ Ａｒｇ Ｇｌｎ Ａｌａ Ｌｅｕ Ａｓｎ １８０ １８５
１９０ Ｇｌｕ Ｉｌｅ Ｇｌｕ Ｓｅｒ Ａｒｇ Ｈｉｓ Ｌｙｓ Ａｓｐ Ｉｌｅ
Ｍｅｔ Ｌｙｓ Ｌｅｕ Ｇｌｕ Ｔｈｒ Ｓｅｒ Ｉｌｅ １９５ ２００
２０５ Ａｒｇ Ｇｌｕ Ｌｅｕ Ｈｉｓ Ｇｌｕ Ｍｅｔ Ｐｈｅ Ｍｅｔ Ａｓｐ
Ｍｅｔ Ａｌａ Ｍｅｔ Ｐｈｅ Ｖａｌ Ｇｌｕ Ｔｈｒ ２１０ ２１５
２２０ Ｇｌｎ Ｇｌｙ Ｇｌｕ Ｍｅｔ Ｉｌｅ Ａｓｎ Ａｓｎ Ｉｌｅ Ｇｌｕ
Ｌｙｓ Ａｓｎ Ｖａｌ Ｍｅｔ Ａｓｎ Ａｌａ Ａｌａ ２２５ ２３０
２３５ ２４０ Ａｓｐ Ｔｙｒ Ｖａｌ Ｇｌｕ Ｈｉｓ Ａｌａ Ｌｙｓ Ｇｌｕ Ｇｌｕ
Ｔｈｒ Ｌｙｓ Ｌｙｓ Ａｌａ Ｉｌｅ Ｌｙｓ Ｔｙｒ ２４５
２５０ ２５５ Ｇｌｎ Ｓｅｒ Ｌｙｓ Ａｌａ Ａｒｇ Ａｒｇ Ｌｙｓ Ｍｅｔ Ｍｅｔ
Ｐｈｅ Ｉｌｅ Ｉｌｅ Ｉｌｅ Ｃｙｓ Ｖａｌ Ｖａｌ ２６０ ２６５
２７０ Ｉｌｅ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｖａｌ Ｉｌｅ Ｌｅｕ Ｇｌｙ Ｉｌｅ Ｉｌｅ
Ｌｅｕ Ａｌａ Ｔｈｒ Ｔｈｒ Ｌｅｕ Ｓｅｒ ２７５ ２８０
２８５ ＜２１０＞ ２ ＜２１１＞ ８６４ ＜２１２＞ ＤＮＡ ＜２１３＞ Ｂｏｓ ＜４００＞ ２ ＡＴＧ ＣＧＧ ＧＡＣ ＣＧＧ ＣＴＧ ＣＣＧ ＧＡＣ ＣＴＧ ＡＣＧ
ＧＣＧ ＴＧＴ ＡＧＧ ＡＡＡ ＡＡＴ ＧＡＴ ＧＡＴ ４８ ＧＧＧ ＧＡＣ ＡＣＡ ＡＣＴ ＧＴＴ ＧＴＴ ＧＴＴ ＧＡＡ ＡＡＧ
ＧＡＣ ＣＡＴ ＴＴＴ ＡＴＧ ＧＡＴ ＧＡＴ ＴＴＣ ９６ ＴＴＣ ＣＡＴ ＣＡＧ ＧＴＣ ＧＡＧ ＧＡＧ ＡＴＣ ＡＧＡ ＡＡＣ
ＡＧＴ ＡＴＡ ＧＣＧ ＡＡＡ ＡＴＡ ＧＣＴ ＣＡＧ １４４ ＴＡＴ ＧＴＣ ＧＡＡ ＧＡＡ ＧＴＧ ＡＡＧ ＡＡＡ ＡＡＣ ＣＡＣ
ＡＧＣ ＡＴＣ ＡＴＴ ＣＴＴ ＴＣＴ ＧＣＡ ＣＣＡ １９２ ＡＡＣ ＣＣＡ ＧＡＡ ＧＧＡ ＡＡＡ ＡＴＡ ＡＡＧ ＧＡＡ ＧＡＧ
ＣＴＴ ＧＡＡ ＧＡＴ ＣＴＧ ＡＡＣ ＡＡＡ ＧＡＡ ２４０ ＡＴＣ ＡＡＧ ＡＡＡ ＡＣＴ ＧＣＴ ＡＡＴ ＡＡＡ ＡＴＡ ＡＧＧ
ＡＣＴ ＡＡＧ ＴＴＧ ＡＡＧ ＴＣＴ ＡＴＴ ＧＡＡ ２８８ ＣＡＧ ＡＧＴ ＴＴＴ ＧＡＴ ＣＡＧ ＧＡＴ ＧＡＧ ＧＧＴ ＧＧＡ
ＡＡＣ ＣＧＡ ＡＣＴ ＴＣＴ ＧＴＧ ＧＡＧ ＣＴＴ ３３６ ＣＧＧ ＡＴＡ ＣＧＡ ＡＧＡ ＡＣＣ ＣＡＧ ＣＡＴ ＴＣＡ ＧＴＧ
ＣＴＡ ＴＣＴ ＣＧＡ ＡＡＧ ＴＴＴ ＧＴＧ ＧＡＡ ３８４ ＧＴＣ ＡＴＧ ＡＣＡ ＧＡＡ ＴＡＴ ＡＡＣ ＧＡＡ ＧＣＡ ＣＡＧ
ＡＣＴ ＣＴＧ ＴＴＴ ＣＧＧ ＧＡＧ ＣＧＡ ＡＧＣ ４３２ ＡＡＡ ＧＧＣ ＣＧＴ ＡＴＡ ＣＡＧ ＣＧＴ ＣＡＧ ＣＴＡ ＧＡＡ
ＡＴＡ ＡＣＴ ＧＧＡ ＡＡＡ ＡＣＴ ＡＣＣ ＡＣＣ ４８０ ＧＡＴ ＧＡＴ ＧＡＧ ＣＴＧ ＧＡＡ ＧＡＧ ＡＴＧ ＣＴＧ ＧＡＡ
ＡＧＴ ＧＧＧ ＡＡＴ ＣＣＣ ＴＣＣ ＡＴＣ ＴＴＣ ５２８ ＡＣＧ ＴＣＡ ＧＡＴ ＡＴＴ ＡＴＡ ＴＣＡ ＧＡＴ ＴＣＡ ＣＡＡ
ＡＴＴ ＡＣＴ ＡＧＡ ＣＡＧ ＧＣＴ ＣＴＣ ＡＡＴ ５７６ ＧＡＡ ＡＴＴ ＧＡＧ ＴＣＣ ＣＧＴ ＣＡＴ ＡＡＡ ＧＡＣ ＡＴＣ
ＡＴＧ ＡＡＧ ＣＴＧ ＧＡＧ ＡＣＡ ＡＧＣ ＡＴＣ ６２４ ＣＧＴ ＧＡＧ ＣＴＡ ＣＡＴ ＧＡＧ ＡＴＧ ＴＴＣ ＡＴＧ ＧＡＣ
ＡＴＧ ＧＣＣ ＡＴＧ ＴＴＣ ＧＴＣ ＧＡＧ ＡＣＴ ６７２ ＣＡＧ ＧＧＴ ＧＡＡ ＡＴＧ ＡＴＣ ＡＡＣ ＡＡＣ ＡＴＡ ＧＡＡ
ＡＡＡ ＡＡＴ ＧＴＴ ＡＴＧ ＡＡＴ ＧＣＣ ＧＣＡ ７２０ ＧＡＣ ＴＡＴ ＧＴＡ ＧＡＡ ＣＡＴ ＧＣＡ ＡＡＡ ＧＡＡ ＧＡＡ
ＡＣＧ ＡＡＧ ＡＡＡ ＧＣＴ ＡＴＴ ＡＡＡ ＴＡＴ ７６８ ＣＡＡ ＡＧＣ ＡＡＡ ＧＣＡ ＡＧＡ ＡＧＧ ＡＡＡ ＡＴＧ ＡＴＧ
ＴＴＣ ＡＴＴ ＡＴＴ ＡＴＴ ＴＧＴ ＧＴＡ ＧＴＴ ８１６ ＡＴＴ ＴＴＧ ＣＴＴ ＧＴＧ ＡＴＣ ＣＴＴ ＧＧＡ ＡＴＴ ＡＴＣ
ＣＴＡ ＧＣＡ ＡＣＡ ＡＣＡ ＴＴＧ ＴＣＡ ＴＡＧ ８６４ ＜２１０＞ ３ ＜２１１＞ ２７４ ＜２１２＞ ＰＲＴ ＜２１３＞ Ｂｏｓ ＜４００＞ ３ Ｍｅｔ Ａｒｇ Ａｓｐ Ａｒｇ Ｌｅｕ Ｐｒｏ Ａｓｐ Ｌｅｕ Ｔｈｒ
Ａｌａ Ｃｙｓ Ａｒｇ Ｌｙｓ Ａｓｎ Ａｓｐ Ａｓｐ ５
１０ １５ Ｇｌｙ Ａｓｐ Ｔｈｒ Ｔｈｒ Ｖａｌ Ｖａｌ Ｖａｌ Ｇｌｕ Ｌｙｓ
Ａｓｐ Ｈｉｓ Ｐｈｅ Ｍｅｔ Ａｓｐ Ａｓｐ Ｐｈｅ ２０ ２５
３０ Ｐｈｅ Ｈｉｓ Ｇｌｎ Ｖａｌ Ｇｌｕ Ｇｌｕ Ｉｌｅ Ａｒｇ Ａｓｎ
Ｓｅｒ Ｉｌｅ Ａｌａ Ｌｙｓ Ｉｌｅ Ａｌａ Ｇｌｎ ３５ ４０
４５ Ｔｙｒ Ｖａｌ Ｇｌｕ Ｇｌｕ Ｖａｌ Ｌｙｓ Ｌｙｓ Ａｓｎ Ｈｉｓ
Ｓｅｒ Ｉｌｅ Ｉｌｅ Ｌｅｕ Ｓｅｒ Ａｌａ Ｐｒｏ ５０ ５５
６０ Ａｓｎ Ｐｒｏ Ｇｌｕ Ｇｌｙ Ｌｙｓ Ｉｌｅ Ｌｙｓ Ｇｌｕ Ｇｌｕ
Ｌｅｕ Ｇｌｕ Ａｓｐ Ｌｅｕ Ａｓｎ Ｌｙｓ Ｇｌｕ ６５ ７０
７５ ８０ Ｉｌｅ Ｌｙｓ Ｌｙｓ Ｔｈｒ Ａｌａ Ａｓｎ Ｌｙｓ Ｉｌｅ Ａｒｇ
Ｔｈｒ Ｌｙｓ Ｌｅｕ Ｌｙｓ Ｓｅｒ Ｉｌｅ Ｇｌｕ ８５
９０ １００ Ｇｌｎ Ｓｅｒ Ｐｈｅ Ａｓｐ Ｇｌｎ Ａｓｐ Ｇｌｕ Ｇｌｙ Ｇｌｙ
Ａｓｎ Ａｒｇ Ｔｈｒ Ｓｅｒ Ｖａｌ Ｇｌｕ Ｌｅｕ １０５ １１０
１１５ Ａｒｇ Ｉｌｅ Ａｒｇ Ａｒｇ Ｔｈｒ Ｇｌｎ Ｈｉｓ Ｓｅｒ Ｖａｌ
Ｌｅｕ Ｓｅｒ Ａｒｇ Ｌｙｓ Ｐｈｅ Ｖａｌ Ｇｌｕ １２０ １２５
１３０ Ｖａｌ Ｍｅｔ Ｔｈｒ Ｇｌｕ Ｔｙｒ Ａｓｎ Ｇｌｕ Ａｌａ Ｇｌｎ
Ｔｈｒ Ｌｅｕ Ｐｈｅ Ａｒｇ Ｇｌｕ Ａｒｇ Ｓｅｒ １３５ １４０
１４５ Ｌｙｓ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｉｌｅ Ｇｌｎ Ａｒｇ Ｇｌｎ Ｌｅｕ Ｇｌｕ
Ｉｌｅ Ｔｈｒ Ｇｌｙ Ｌｙｓ Ｔｈｒ Ｔｈｒ Ｔｈｒ １５０ １５５
１６０ １６５ Ａｓｐ Ａｓｐ Ｇｌｕ Ｌｅｕ Ｇｌｕ Ｇｌｕ Ｍｅｔ Ｌｅｕ Ｇｌｕ
Ｓｅｒ Ｇｌｙ Ａｓｎ Ｐｒｏ Ｓｅｒ Ｉｌｅ Ｐｈｅ １７０
１７５ １８０ Ｔｈｒ Ｓｅｒ Ａｓｐ Ｉｌｅ Ｉｌｅ Ｓｅｒ Ａｓｐ Ｓｅｒ Ｇｌｎ
Ｉｌｅ Ｔｈｒ Ａｒｇ Ｇｌｎ Ａｌａ Ｌｅｕ Ａｓｎ １８５ １９０
１９５ Ｇｌｕ Ｉｌｅ Ｇｌｕ Ｓｅｒ Ａｒｇ Ｈｉｓ Ｌｙｓ Ａｓｐ Ｉｌｅ
Ｍｅｔ Ｌｙｓ Ｌｅｕ Ｇｌｕ Ｔｈｒ Ｓｅｒ Ｉｌｅ ２００ ２０５
２１０ Ａｒｇ Ｇｌｕ Ｌｅｕ Ｈｉｓ Ｇｌｕ Ｍｅｔ Ｐｈｅ Ｍｅｔ Ａｓｐ
Ｍｅｔ Ａｌａ Ｍｅｔ Ｐｈｅ Ｖａｌ Ｇｌｕ Ｔｈｒ ２１５ ２２０
２２５ Ｇｌｎ Ｇｌｙ Ｇｌｕ Ｍｅｔ Ｉｌｅ Ａｓｎ Ａｓｎ Ｉｌｅ Ｇｌｕ
Ｌｙｓ Ａｓｎ Ｖａｌ Ｍｅｔ Ａｓｎ Ａｌａ Ａｌａ ２３０ ２３５
２４０ ２４５ Ａｓｐ Ｔｙｒ Ｖａｌ Ｇｌｕ Ｈｉｓ Ａｌａ Ｌｙｓ Ｇｌｕ Ｇｌｕ
Ｔｈｒ Ｌｙｓ Ｌｙｓ Ａｌａ Ｉｌｅ Ｌｙｓ Ｔｙｒ ２５０
２５５ ２６０ Ｇｌｎ Ｓｅｒ Ｌｙｓ Ａｌａ Ａｒｇ Ａｒｇ Ｖａｌ Ｓｅｒ Ｌｅｕ
Ｖａｌ Ｐｈｅ Ｇｌｎ Ｓｅｒ ２６５ ２７０ ＜２１０＞ ４ ＜２１１＞ ８１０ ＜２１２＞ ＤＮＡ ＜２１３＞ Ｂｏｓ ＜４００＞ ４ ＡＴＧ ＣＧＧ ＧＡＣ ＣＧＧ ＣＴＧ ＣＣＧ ＧＡＣ ＣＴＧ ＡＣＧ
ＧＣＧ ＴＧＴ ＡＧＧ ＡＡＡ ＡＡＴ ＧＡＴ ＧＡＴ ４８ ＧＧＧ ＧＡＣ ＡＣＡ ＡＣＴ ＧＴＴ ＧＴＴ ＧＴＴ ＧＡＡ ＡＡＧ
ＧＡＣ ＣＡＴ ＴＴＴ ＡＴＧ ＧＡＴ ＧＡＴ ＴＴＣ ９６ ＴＴＣ ＣＡＴ ＣＡＧ ＧＴＣ ＧＡＧ ＧＡＧ ＡＴＣ ＡＧＡ ＡＡＣ
ＡＧＴ ＡＴＡ ＧＣＧ ＡＡＡ ＡＴＡ ＧＣＴ ＣＡＧ １４４ ＴＡＴ ＧＴＣ ＧＡＡ ＧＡＡ ＧＴＧ ＡＡＧ ＡＡＡ ＡＡＣ ＣＡＣ
ＡＧＣ ＡＴＣ ＡＴＴ ＣＴＴ ＴＣＴ ＧＣＡ ＣＣＡ １９２ ＡＡＣ ＣＣＡ ＧＡＡ ＧＧＡ ＡＡＡ ＡＴＡ ＡＡＧ ＧＡＡ ＧＡＧ
ＣＴＴ ＧＡＡ ＧＡＴ ＣＴＧ ＡＡＣ ＡＡＡ ＧＡＡ ２４０ ＡＴＣ ＡＡＧ ＡＡＡ ＡＣＴ ＧＣＴ ＡＡＴ ＡＡＡ ＡＴＡ ＡＧＧ
ＡＣＴ ＡＡＧ ＴＴＧ ＡＡＧ ＴＣＴ ＡＴＴ ＧＡＡ ２８８ ＣＡＧ ＡＧＴ ＴＴＴ ＧＡＴ ＣＡＧ ＧＡＴ ＧＡＧ ＧＧＴ ＧＧＡ
ＡＡＣ ＣＧＡ ＡＣＴ ＴＣＴ ＧＴＧ ＧＡＧ ＣＴＴ ３３６ ＣＧＧ ＡＴＡ ＣＧＡ ＡＧＡ ＡＣＣ ＣＡＧ ＣＡＴ ＴＣＡ ＧＴＧ
ＣＴＡ ＴＣＴ ＣＧＡ ＡＡＧ ＴＴＴ ＧＴＧ ＧＡＡ ３８４ ＧＴＣ ＡＴＧ ＡＣＡ ＧＡＡ ＴＡＴ ＡＡＣ ＧＡＡ ＧＣＡ ＣＡＧ
ＡＣＴ ＣＴＧ ＴＴＴ ＣＧＧ ＧＡＧ ＣＧＡ ＡＧＣ ４３２ ＡＡＡ ＧＧＣ ＣＧＴ ＡＴＡ ＣＡＧ ＣＧＴ ＣＡＧ ＣＴＡ ＧＡＡ
ＡＴＡ ＡＣＴ ＧＧＡ ＡＡＡ ＡＣＴ ＡＣＣ ＡＣＣ ４８０ ＧＡＴ ＧＡＴ ＧＡＧ ＣＴＧ ＧＡＡ ＧＡＧ ＡＴＧ ＣＴＧ ＧＡＡ
ＡＧＴ ＧＧＧ ＡＡＴ ＣＣＣ ＴＣＣ ＡＴＣ ＴＴＣ ５２８ ＡＣＧ ＴＣＡ ＧＡＴ ＡＴＴ ＡＴＡ ＴＣＡ ＧＡＴ ＴＣＡ ＣＡＡ
ＡＴＴ ＡＣＴ ＡＧＡ ＣＡＧ ＧＣＴ ＣＴＣ ＡＡＴ ５７６ ＧＡＡ ＡＴＴ ＧＡＧ ＴＣＣ ＣＧＴ ＣＡＴ ＡＡＡ ＧＡＣ ＡＴＣ
ＡＴＧ ＡＡＧ ＣＴＧ ＧＡＧ ＡＣＡ ＡＧＣ ＡＴＣ ６２４ ＣＧＴ ＧＡＧ ＣＴＡ ＣＡＴ ＧＡＧ ＡＴＧ ＴＴＣ ＡＴＧ ＧＡＣ
ＡＴＧ ＧＣＣ ＡＴＧ ＴＴＣ ＧＴＣ ＧＡＧ ＡＣＴ ６７２ ＣＡＧ ＧＧＴ ＧＡＡ ＡＴＧ ＡＴＣ ＡＡＣ ＡＡＣ ＡＴＡ ＧＡＡ
ＡＡＡ ＡＡＴ ＧＴＴ ＡＴＧ ＡＡＴ ＧＣＣ ＧＣＡ ７２０ ＧＡＣ ＴＡＴ ＧＴＡ ＧＡＡ ＣＡＴ ＧＣＡ ＡＡＡ ＧＡＡ ＧＡＡ
ＡＣＧ ＡＡＧ ＡＡＡ ＧＣＴ ＡＴＴ ＡＡＡ ＴＡＴ ７６８ ＣＡＡ ＡＧＣ ＡＡＡ ＧＣＡ ＡＧＡ ＡＧＧ ＧＴＧ ＡＧＴ ＴＴＧ
ＧＴＣ ＴＴＴ ＣＡＧ ＡＧＴ ＴＧＡ ８１０ ＜２１０＞ ５ ＜２１１＞ ２８７ ＜２１２＞ ＰＲＴ ＜２１３＞ Ｏｖｉｓ ＜４００＞ ５ Ｍｅｔ Ａｒｇ Ａｓｐ Ａｒｇ Ｌｅｕ Ｐｒｏ Ａｓｐ Ｌｅｕ Ｔｈｒ
Ａｌａ Ｃｙｓ Ａｒｇ Ｌｙｓ Ａｓｎ Ａｓｐ Ａｓｐ １ ５
１０ １５ Ｇｌｙ Ａｓｐ Ｔｈｒ Ｔｈｒ Ｖａｌ Ｖａｌ Ｖａｌ Ｇｌｕ Ｌｙｓ
Ａｓｐ Ｈｉｓ Ｐｈｅ Ｍｅｔ Ａｓｐ Ａｓｐ Ｐｈｅ ２０ ２５
３０ Ｐｈｅ Ｈｉｓ Ｇｌｎ Ｖａｌ Ｇｌｕ Ｇｌｕ Ｉｌｅ Ａｒｇ Ａｓｎ
Ｓｅｒ Ｉｌｅ Ａｌａ Ｌｙｓ Ｉｌｅ Ａｌａ Ｇｌｎ ３５ ４０
４５ Ｔｙｒ Ｖａｌ Ｇｌｕ Ｇｌｕ Ｖａｌ Ｌｙｓ Ｌｙｓ Ａｓｎ Ｈｉｓ
Ｓｅｒ Ｉｌｅ Ｉｌｅ Ｌｅｕ Ｓｅｒ Ａｌａ Ｐｒｏ ５０ ５５
６０ Ａｓｎ Ｐｒｏ Ｇｌｕ Ｇｌｙ Ｌｙｓ Ｉｌｅ Ｌｙｓ Ｇｌｕ Ｇｌｕ
Ｌｅｕ Ｇｌｕ Ａｓｐ Ｌｅｕ Ａｓｎ Ｌｙｓ Ｇｌｕ ６５ ７０
７５ ８０ Ｉｌｅ Ｌｙｓ Ｌｙｓ Ｔｈｒ Ａｌａ Ａｓｎ Ｌｙｓ Ｉｌｅ Ａｒｇ
Ｔｈｒ Ｌｙｓ Ｌｅｕ Ｌｙｓ Ｓｅｒ Ｉｌｅ Ｇｌｕ ８５
９０ ９５ Ｇｌｎ Ｓｅｒ Ｐｈｅ Ａｓｐ Ｇｌｎ Ａｓｐ Ｇｌｕ Ｇｌｙ Ｇｌｙ
Ａｓｎ Ａｒｇ Ｔｈｒ Ｓｅｒ Ｖａｌ Ｇｌｕ Ｌｅｕ １００ １０５
１１０ Ａｒｇ Ｉｌｅ Ａｒｇ Ａｒｇ Ｔｈｒ Ｇｌｎ Ｈｉｓ Ｓｅｒ Ｖａｌ
Ｌｅｕ Ｓｅｒ Ａｒｇ Ｌｙｓ Ｐｈｅ Ｖａｌ Ｇｌｕ １１５ １２０
１２５ Ｖａｌ Ｍｅｔ Ｔｈｒ Ｇｌｕ Ｐｈｅ Ａｓｎ Ｇｌｕ Ａｌａ Ｇｌｎ
Ｔｈｒ Ｌｅｕ Ｐｈｅ Ａｒｇ Ｇｌｕ Ａｒｇ Ｓｅｒ １３０ １３５
１４０ Ｌｙｓ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ｉｌｅ Ｇｌｎ Ａｒｇ Ｇｌｎ Ｌｅｕ Ｇｌｕ
Ｉｌｅ Ｔｈｒ Ｇｌｙ Ｌｙｓ Ｔｈｒ Ｔｈｒ Ｔｈｒ １４５ １５０
１５５ １６０ Ａｓｐ Ａｓｐ Ｇｌｕ Ｌｅｕ Ｇｌｕ Ｇｌｕ Ｍｅｔ Ｌｅｕ Ｇｌｕ
Ｓｅｒ Ｇｌｙ Ａｓｎ Ｐｒｏ Ｓｅｒ Ｉｌｅ Ｐｈｅ １６５
１７０ １７５ Ｔｈｒ Ｓｅｒ Ａｓｐ Ｉｌｅ Ｉｌｅ Ｓｅｒ Ａｓｐ Ｓｅｒ Ｇｌｎ
Ｉｌｅ Ｔｈｒ Ａｒｇ Ｇｌｎ Ａｌａ Ｌｅｕ Ａｓｎ １８０ １８５
１９０ Ｇｌｕ Ｉｌｅ Ｇｌｕ Ｓｅｒ Ａｒｇ Ｈｉｓ Ｌｙｓ Ａｓｐ Ｉｌｅ
Ｍｅｔ Ｌｙｓ Ｌｅｕ Ｇｌｕ Ｔｈｒ Ｓｅｒ Ｉｌｅ １９５ ２００
２０５ Ａｒｇ Ｇｌｕ Ｌｅｕ Ｈｉｓ Ｇｌｕ Ｍｅｔ Ｐｈｅ Ｍｅｔ Ａｓｐ
Ｍｅｔ Ａｌａ Ｍｅｔ Ｐｈｅ Ｖａｌ Ｇｌｕ Ｔｈｒ ２１０ ２１５
２２０ Ｇｌｎ Ｇｌｙ Ｇｌｕ Ｍｅｔ Ｉｌｅ Ａｓｎ Ａｓｎ Ｉｌｅ Ｇｌｕ
Ｌｙｓ Ａｓｎ Ｖａｌ Ｔｈｒ Ａｓｎ Ａｌａ Ａｌａ ２２５ ２３０
２３５ ２４０ Ａｓｐ Ｔｙｒ Ｖａｌ Ｇｌｕ Ｈｉｓ Ａｌａ Ｌｙｓ Ｇｌｕ Ｇｌｕ
Ｔｈｒ Ｌｙｓ Ｌｙｓ Ａｌａ Ｉｌｅ Ｌｙｓ Ｔｙｒ ２４５
２５０ ２５５ Ｇｌｎ Ｓｅｒ Ｌｙｓ Ａｌａ Ａｒｇ Ａｒｇ Ｌｙｓ Ｍｅｔ Ｍｅｔ
Ｐｈｅ Ｉｌｅ Ｉｌｅ Ｉｌｅ Ｃｙｓ Ｖａｌ Ｖａｌ ２６０ ２６５
２７０ Ｉｌｅ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｖａｌ Ｉｌｅ Ｐｈｅ Ｇｌｙ Ｉｌｅ Ｉｌｅ
Ｌｅｕ Ａｌａ Ｔｈｒ Ｔｈｒ Ｌｅｕ Ｓｅｒ ２７５ ２８０
２８５ ＜２１０＞ ６ ＜２１１＞ ８６４ ＜２１２＞ ＤＮＡ ＜２１３＞ Ｏｖｉｓ ＜４００＞ ６ ＡＴＧ ＣＧＧ ＧＡＣ ＣＧＧ ＣＴＧ ＣＣＧ ＧＡＣ ＣＴＧ ＡＣＧ
ＧＣＧ ＴＧＴ ＡＧＧ ＡＡＡ ＡＡＴ ＧＡＴ ＧＡＴ ４８ ＧＧＧ ＧＡＣ ＡＣＡ ＡＣＴ ＧＴＴ ＧＴＴ ＧＴＴ ＧＡＡ ＡＡＧ
ＧＡＣ ＣＡＴ ＴＴＴ ＡＴＧ ＧＡＴ ＧＡＴ ＴＴＣ ９６ ＴＴＣ ＣＡＴ ＣＡＧ ＧＴＣ ＧＡＧ ＧＡＧ ＡＴＣ ＡＧＡ ＡＡＣ
ＡＧＴ ＡＴＡ ＧＣＡ ＡＡＡ ＡＴＡ ＧＣＴ ＣＡＧ １４４ ＴＡＴ ＧＴＣ ＧＡＡ ＧＡＡ ＧＴＧ ＡＡＧ ＡＡＡ ＡＡＣ ＣＡＣ
ＡＧＣ ＡＴＣ ＡＴＴ ＣＴＴ ＴＣＴ ＧＣＡ ＣＣＡ １９２ ＡＡＣ ＣＣＡ ＧＡＡ ＧＧＡ ＡＡＡ ＡＴＡ ＡＡＧ ＧＡＡ ＧＡＧ
ＣＴＴ ＧＡＡ ＧＡＴ ＣＴＧ ＡＡＣ ＡＡＡ ＧＡＡ ２４０ ＡＴＣ ＡＡＧ ＡＡＡ ＡＣＴ ＧＣＣ ＡＡＴ ＡＡＡ ＡＴＴ ＣＧＧ
ＡＣＴ ＡＡＧ ＴＴＧ ＡＡＧ ＴＣＴ ＡＴＴ ＧＡＡ ２８８ ＣＡＧ ＡＧＴ ＴＴＴ ＧＡＴ ＣＡＧ ＧＡＴ ＧＡＧ ＧＧＴ ＧＧＡ
ＡＡＣ ＣＧＡ ＡＣＴ ＴＣＴ ＧＴＧ ＧＡＧ ＣＴＴ ３３６ ＣＧＧ ＡＴＡ ＣＧＡ ＡＧＡ ＡＣＣ ＣＡＧ ＣＡＴ ＴＣＡ ＧＴＧ
ＣＴＡ ＴＣＴ ＣＧＡ ＡＡＧ ＴＴＴ ＧＴＧ ＧＡＡ ３８４ ＧＴＣ ＡＴＧ ＡＣＡ ＧＡＡ ＴＴＴ ＡＡＴ ＧＡＡ ＧＣＡ ＣＡＧ
ＡＣＴ ＣＴＧ ＴＴＴ ＣＧＧ ＧＡＧ ＣＧＡ ＡＧＣ ４３２ ＡＡＡ ＧＧＣ ＣＧＴ ＡＴＡ ＣＡＧ ＣＧＴ ＣＡＧ ＣＴＡ ＧＡＡ
ＡＴＡ ＡＣＴ ＧＧＡ ＡＡＡ ＡＣＴ ＡＣＣ ＡＣＣ ４８０ ＧＡＴ ＧＡＴ ＧＡＧ ＣＴＧ ＧＡＡ ＧＡＧ ＡＴＧ ＣＴＧ ＧＡＡ
ＡＧＴ ＧＧＧ ＡＡＴ ＣＣＣ ＴＣＣ ＡＴＣ ＴＴＣ ５２８ ＡＣＧ ＴＣＡ ＧＡＴ ＡＴＴ ＡＴＡ ＴＣＡ ＧＡＴ ＴＣＡ ＣＡＡ
ＡＴＣ ＡＣＴ ＡＧＡ ＣＡＧ ＧＣＴ ＣＴＧ ＡＡＴ ５７６ ＧＡＡ ＡＴＴ ＧＡＧ ＴＣＣ ＣＧＴ ＣＡＴ ＡＡＡ ＧＡＣ ＡＴＣ
ＡＴＧ ＡＡＧ ＣＴＧ ＧＡＧ ＡＣＧ ＡＧＣ ＡＴＣ ６２４ ＣＧＴ ＧＡＧ ＣＴＧ ＣＡＣ ＧＡＧ ＡＴＧ ＴＴＣ ＡＴＧ ＧＡＣ
ＡＴＧ ＧＣＣ ＡＴＧ ＴＴＣ ＧＴＣ ＧＡＧ ＡＣＣ ６７２ ＣＡＧ ＧＧＴ ＧＡＡ ＡＴＧ ＡＴＣ ＡＡＣ ＡＡＣ ＡＴＡ ＧＡＡ
ＡＡＡ ＡＡＴ ＧＴＴ ＡＣＧ ＡＡＴ ＧＣＣ ＧＣＡ ７２０ ＧＡＣ ＴＡＴ ＧＴＴ ＧＡＧ ＣＡＴ ＧＣＴ ＡＡＡ ＧＡＡ ＧＡＡ
ＡＣＧ ＡＡＧ ＡＡＡ ＧＣＣ ＡＴＴ ＡＡＡ ＴＡＴ ７６８ ＣＡＡ ＡＧＣ ＡＡＡ ＧＣＡ ＡＧＡ ＡＧＧ ＡＡＡ ＡＴＧ ＡＴＧ
ＴＴＣ ＡＴＴ ＡＴＴ ＡＴＣ ＴＧＴ ＧＴＡ ＧＴＴ ８１６ ＡＴＴ ＴＴＧ ＣＴＴ ＧＴＧ ＡＴＣ ＴＴＴ ＧＧＡ ＡＴＴ ＡＴＣ
ＣＴＡ ＧＣＡ ＡＣＡ ＡＣＡ ＴＴＧ ＴＣＡ ＴＡＧ ８６４

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 配列表の配列番号１、配列番号３、又は
   配列番号５にいずれかに記載のアミノ酸配列からなる蛋
   白質。
2. 【請求項２】 配列表の配列番号１に記載のアミノ酸配
   列の１番目から２６２番目までのアミノ酸配列と９５％
   以上のホモロジーを有する蛋白質。
3. 【請求項３】 配列表の配列番号１に記載のアミノ酸配
   列の１番目から２６２番目までのアミノ酸配列を有する
   請求項２に記載の蛋白質。
4. 【請求項４】 配列表の配列番号５に記載のアミノ酸配
   列の１番目から２６２番目までのアミノ酸配列を有する
   請求項２に記載の蛋白質。
5. 【請求項５】 配列表の配列番号１、配列番号３、又は
   配列番号５のいずれかに記載のアミノ酸配列のうちの１
   または数個のアミノ酸を置換、欠失、及び／又は付加さ
   せてなるアミノ酸配列を有し、かつミルクプロテインを
   生産する細胞の分岐した管腔構造への分化を誘導する蛋
   白質。
6. 【請求項６】 配列表の配列番号１、配列番号３、又は
   配列番号５のいずれかに記載のアミノ酸配列のうちの１
   または数個のアミノ酸を置換、欠失、及び／又は付加さ
   せてなるアミノ酸配列を有し、かつ毛の伸長を促進する
   蛋白質。
7. 【請求項７】 請求項１ないし６のいずれか１項に記載
   の蛋白質をコードするポリヌクレオチド。
8. 【請求項８】 配列番号２、配列番号４、又は配列番号
   ６のいずれかに記載のＤＮＡである請求項７に記載のポ
   リヌクレオチド。
9. 【請求項９】 請求項１ないし６のいずれか１項に記載
   の蛋白質を認識する抗体。