ITMO20090012A1 - Contenitore per prodotti fluidi, particolarmente prodotti farmaceutici, cosmetici, medicali o simili - Google Patents

Description

“CONTENITORE PER PRODOTTI FLUIDI, PARTICOLARMENTE PRODOTTI FARMACEUTICI, COSMETICI, MEDICALI O SIMILI†.

DESCRIZIONE

La presente invenzione si riferisce ad un contenitore per prodotti fluidi, particolarmente prodotti farmaceutici, cosmetici, medicali o simili.

Sono noti flaconi monodose o pluridose in materia plastica, per prodotti medicali, farmaceutici, cosmetici, o altri prodotti, che vengono realizzati per soffiaggio e/o stampaggio in due parti.

Una di queste parti consiste in un corpo di contenimento del prodotto che si estende in un collo allungato provvisto di una bocca di erogazione attraverso la quale il prodotto può essere fatto uscire ed applicato dall 'utilizzatore.

L’altra parte, invece, é costituita da un cappuccio di chiusura provvisto di un otturatore inseribile a tenuta nella bocca di erogazione, per mantenere chiuso il flacone dopo il suo confezionamento.

In questi flaconi i mezzi di chiusura vengono inseriti nel o accoppiati al collo del flacone dopo la loro fabbricazione e rimangono in tale posizione fino alla prima apertura per l’uso.

I suddetti flaconi, tuttavia, presentano alcuni inconvenienti tra cui va annoverato il fatto che non sempre sono in grado di assicurare la totale tenuta tra l’otturatore e la bocca di erogazione, col rischio di provocare fuoriuscite e/o compromettere la sterilità e l’asetticità del prodotto fluido contenuto nel flacone.

Tale circostanza é di notevole pericolosità, in particolar modo nel caso in cui i flaconi siano destinati a contenere sostanze farmaceutiche per le quali deve essere garantita la massima sterilità.

Sono inoltre noti contenitori monodose o pluridose, ad esempio come quelli descritti nel brevetto europeo No. EP 228.751 Bl, comprendenti un corpo di contenimento in materia plastica che, invece di essere dotato di una bocca di erogazione come i precedenti, presenta un setto di chiusura, trasversale al collo e frangibile, che ne sigilla il contenuto.

Sul collo del corpo di contenimento à ̈ avvitabile un cappuccio provvisto internamente di un elemento perforatore rivolto verso il setto di chiusura. Al momento delTutilizzo, il cappuccio viene avvitato sul collo facendolo ruotare rispetto al corpo di contenimento e causando la perforazione del setto di chiusura da parte dell' elemento perforatore.

Una volta perforato il setto di chiusura, il cappuccio può essere rimosso ed il contenuto del corpo di contenimento può essere erogato.

Rispetto ai flaconi precedentemente descritti, questi contenitori permettono di assicurare maggiore tenuta del corpo di contenimento ma anch’essi, tuttavia, non sono scevri di inconvenienti.

Sia i flaconi provvisti di bocche di erogazione sia i contenitori dotati di setti di chiusura, infatti, comportano notevoli difficoltà di utilizzo e hanno scarsa praticità d’uso.

A questo proposito si sottolinea che, per entrambe le tipologie di recipienti precedentemente descritte, per l’applicazione del prodotto l’utilizzatore deve rimuovere il cappuccio dal collo del corpo di contenimento e far uscire il prodotto avendo cura di indirizzare il collo verso la zona da cospargere.

Tale operazione, tuttavia, non sempre può essere eseguita in modo pratico e agevole.

Tenuto conto delle limitate dimensioni dei flaconi e dei contenitori, infatti, durante l’erogazione Tutilizzatore non à ̈ in grado di visualizzare sempre e correttamente il collo dei corpi di contenimento, col rischio di effettuare una somministrazione irregolare e/o parziale del prodotto fluido.

La forma del collo, inoltre, non consente di dirigere in maniera ottimale il flusso di prodotto fluido in uscita.

Tale inconveniente à ̈ particolarmente svantaggioso nel caso in cui il prodotto fluido sia costituito da un collirio, una lavanda oculare, un antiallergenico o qualunque altro prodotto da applicare per via oculare.

Tenuto conto, infatti, della delicatezza della zona del corpo umano da cospargere con il prodotto, ossia l’occhio, à ̈ assolutamente necessario poter erogare il prodotto nel modo più preciso possibile.

In questi casi, inoltre, durante la somministrazione l'utilizzatore à ̈ solitamente costretto a mantenere il colpo di contenimento molto vicino all’occhio da medicare e, tenuto conto delle ridotte dimensioni del collo e del corpo di contenimento, anche le mani dell’utilizzatore rimangono molto vicine alla zona oculare, col rischio di entrare in contatto con le ciglia ed infastidire le palpebre, se non ben divaricate.

Il compito principale del presente trovato à ̈ quindi quello di escogitare un contenitore per prodotti fluidi, particolarmente prodotti farmaceutici, cosmetici, medicali o simili, che permetta di assicurare la massima sterilità e asetticità del contenuto in configurazione di chiusura, che sia particolarmente leggero e poco ingombrante e, al tempo stesso, sia di uso pratico, agevole e funzionale.

Altro scopo del presente trovato à ̈ quello di escogitare un contenitore per prodotti fluidi, particolarmente prodotti farmaceutici, cosmetici, medicali o simili, che consenta dì superare i menzionati inconvenienti della tecnica nota nell’ambito di una soluzione semplice, razionale, di facile ed efficace impiego e dal costo contenuto.

Gli scopi sopra esposti sono raggiunti dal presente contenitore per prodotti fluidi, particolarmente prodotti farmaceutici, cosmetici, medicali o simili, comprendente almeno un corpo di contenimento di un prodotto fluido, che si estende in un collo almeno parzialmente allungato e provvisto di un setto di chiusura trasversale e frangibile, ed almeno un cappuccio, che à ̈ associabile a detto corpo di contenimento in modo scorrevole lungo detto collo ed à ̈ internamente provvisto di un elemento perforatore atto a perforare detto setto di chiusura durante detto scorrimento, caratterizzato dal fatto che detto cappuccio comprende almeno un elemento a cannula per l’applicazione di detto prodotto fluido.

Altre caratteristiche e vantaggi della presente invenzione risulteranno maggiormente evidenti dalla descrizione di una forma di esecuzione preferita, ma non esclusiva, di un contenitore per prodotti fluidi, particolarmente prodotti farmaceutici, cosmetici, medicali o simili, illustrata a titolo indicativo, ma non limitativo, nelle unite tavole di disegni in cui:

la figura 1 Ã ̈ una vista in assonometria di uno strip di contenitori secondo il trovato;

la figura 2 Ã ̈ una vista longitudinale, parzialmente in sezione, del contenitore secondo il trovato in configurazione di confezionamento;

la figura 3 Ã ̈ una vista in sezione lungo il piano di traccia III - III di figura 2;

la figura 4 à ̈ una vista longitudinale, parzialmente in sezione, del contenitore secondo il trovato in configurazione d’impiego.

Con particolare riferimento a tali figure, si à ̈ indicato globalmente con 1 un contenitore per prodotti fluidi, particolarmente prodotti farmaceutici, cosmetici, medicali o simili.

Il contenitore 1 può essere fabbricato in serie per stampaggio ad iniezione di materia plastica a costituire strip 2 di più pezzi ciascuno uniti tra loro tramite mezzi di collegamento 3, 4, 5 (figura 1).

Ogni contenitore 1 comprende un corpo di contenimento 6 atto a contenere un prodotto fluido del tipo di colliri, anti-allergenici, lavande oculari, ma anche creme, impiastri o ogni altro tipo di prodotto farmaceutico, cosmetico e/o medicale.

I corpi di contenimento 6 sono atti a contenere un dosaggio unitario del prodotto fluido per la somministrazione di una singola dose; in altre parole i contenitori 1 sono di tipo monodose e non richiedono di essere richiusi dopo l’uso ma, altresì, possono essere direttamente cestinati.

Ogni corpo di contenimento 6 presenta un fondo 7 sostanzialmente aperto destinato a consentire il riempimento con il prodotto fluido e ad essere chiuso, ad esempio tramite saldatura, a riempimento ultimato.

Da parte opposta rispetto al fondo 7 il corpo di contenimento 6 si estende in un collo 8 almeno parzialmente allungato lungo una direzione longitudinale di uscita del prodotto fluido.

Più in dettaglio, il collo 8 à ̈ provvisto di un setto di chiusura 9 che à ̈ trasversale alla direzione longitudinale del collo stesso ed à ̈ frangibile.

In pratica, una volta saldato il fondo 7, il setto di chiusura 9 permette di conservare il prodotto fluido alPintemo del corpo di contenimento 6 separandolo fisicamente daH’ambiente esterno.

Per la somministrazione del prodotto fluido, invece, il setto di chiusura 9 à ̈ destinato ad essere rotto a definire una bocca di erogazione attraverso la quale il prodotto fluido può essere erogato.

A tale scopo ogni contenitore 1 comprende un cappuccio 10, che à ̈ associabile al corpo di contenimento 6 in modo scorrevole lungo il collo 8 ed à ̈ internamente provvisto di un elemento perforatore 1 1 atto a perforare il setto di chiusura 9 durante tale scorrimento.

Nella presente trattazione, il fatto che il cappuccio 10 sia scorrevole lungo il collo 8 significa che essi sono vincolati in modo da definire una generica coppia cinematica la cui libertà di movimento permette perlomeno il reciproco avvicinamento dell’elemento perforatore 11 al setto di chiusura 9 per consentirne la perforazione.

Nella forma di realizzazione illustrata nelle figure tale moto di scorrimento à ̈ un modo elicoidale otenuto tramite mezzi filettati di avvitamento 12, 13 interposti tra il collo 8 ed il cappuccio 10 e costituiti, ad esempio, da una prima filettatura 12 ricavata sulla superficie esterna del collo 8 e da una seconda filettatura 13 ricavata all’interno del cappuccio 10.

Non si escludono, tuttavia, alternative forme di attuazione della presente invenzione in cui il collo 8 ed il cappuccio 10 siano accoppiati in modo diverso, ad esempio tramite un accoppiamento prismatico, che permeta al cappuccio 10 di strisciare sul collo 8 senza ruotare, o un accoppiamento cilindrico a due gradi di libertà, che permetta al cappuccio 10 sia di scivolare verso il seto di chiusura 9 sia di ruotare su se stesso.

Vantaggiosamente, tra il corpo di contenimento 6 ed il cappuccio 10 sono previsti mezzi di bloccaggio temporaneo 14, 15 per il trattenimento iniziale del cappuccio 10 in una configurazione di confezionamento in cui l’elemento perforatore 1 1 à ̈ disposto sostanzialmente distanziato dal setto di chiusura 9.

I mezzi di bloccaggio temporaneo 14, 15, ad esempio, sono costituiti da una scanalatura 14 ricavata sulla superfìcie esterna del collo 8 in prossimità del setto di chiusura 9 e da un ringrosso sporgente 15 ricavato sulla superficie interna del cappuccio 10 ed inseribile momentaneamente nella scanalatura 14.

Utilmente, il cappuccio 10 à ̈ sagomato a definire un elemento a cannula 16 attraverso il quale à ̈ possibile erogare il prodoto fluido ed applicarlo in modo pratico ed agevole da parte dell’utente.

In particolare, l’elemento a cannula 16 à ̈ sostanzialmente coassiale al corpo di contenimento 6 ed un’estremità 17 dell’elemento a cannula 16 si estende almeno in parte al del cappuccio 10 e definisce l’elemento perforatore 11.

Tale estremità, infatti, à ̈ almeno parzialmente svasata e, in pratica, presenta forma sostanzialmente appuntita per agevolare la perforazione attraverso il setto di chiusura 9.

L’estremità interna 17 dell’elemento a cannula 16 à ̈ inseribile sostanzialmente a tenuta attraverso il setto di chiusura 9; in altre parole, una volta perforato il setto di chiusura 9, l’estremità interna 17 aderisce perfettamente alla superficie interna del collo 8 per evitare il trafilamento del prodotto fluido.

La porzione dell’elemento a cannula 16 costituita dall’estremità interna 17 ha sezione trasversale sostanzialmente circolare; tale forma permette di avvitare il cappuccio 10 sul collo 8 mantenendo la superficie esterna dell’estremità interna 17 sempre a contatto con la superfìcie interna del collo 8.

La porzione dell’elemento a cannula 16 che fuoriesce dal cappuccio 10, invece, ha sezione trasversale sostanzialmente ovale per agevolare l’erogazione e l’applicazione del prodotto fluido da parte dell' utilizzatore. Vantaggiosamente, i mezzi di collegamento 3, 4, 5 che uniscono tra loro i contenitori 1 comprendono una coppia di alette 3 che si estendono da parti diametralmente opposte di ogni corpo di contenimento 6 e sono associate alle alette 3 dei contenitori 1 adiacenti lungo corrispondenti tratti di connessione a sezione indebolita che costituiscono una serie di prime linee a frattura prestabilita 4.

Analogamente, i mezzi di collegamento 3, 4, 5 comprendono corrispondenti porzioni dei cappucci 10 che sono associabili ai cappucci 10 dei contenitori 1 adiacenti lungo altrettanti tratti di connessione a sezione indebolita che costituiscono una serie di seconde linee a frattura prestabilita 5.

Il funzionamento della presente invenzione à ̈ il seguente.

Lo strip 2 di contenitori 1 viene immesso sul mercato con i corpi di contenimento 6 riempiti con il prodotto fluido, i fondi 7 saldati ed i cappucci 10 calzati sui colli 8 e disposti nella configurazione di confezionamento, con i ringrossi sporgenti 15 inseriti nelle rispettive scanalature 14.

Al momento dell 'utilizzo, i contenitori 1 possono essere separati tra loro lacerando le prime e le seconde linee a frattura prestabilita 4, 5.

Con una leggera pressione sul cappuccio 10, inoltre, per ogni contenitore 1 Ã ̈ possibile disimpegnare il ringrosso sporgente 15 dalla scanalatura 14 e portare i cappucci 10 in avvitamento sul collo 8.

Tale avvitamento spinge il relativo elemento perforatore 11 a rompere il setto di chiusura 9 per aprire il corpo di contenimento 6 e consentire l’erogazione del prodotto fluido attraverso l’elemento a cannula 16.

Grazie alla particolare conformazione dell’elemento a cannula 16, i contenitori 1 possono essere impiegati in modo pratico, agevole e funzionale.

Nel caso in cui il prodotto fluido debba essere somministrato per via oculare, infatti, il flusso uscente dall’elemento a cannula 16 può essere indirizzato con estrema facilità mantenendo il corpo di contenimento 6 distante dall’occhio e senza infastidire ciglia e palpebre.

Nel caso in cui, invece, il prodotto fluido venga somministrato per altra via, la particolare conformazione del contenitore 1 consente all'utilizzatore di mantenere l elemento a cannula 16 sempre visibile e indirizzare il flusso in uscita in maniera ottimale.

Si à ̈ in pratica constatato come l’invenzione descritta raggiunga gli scopi proposti.

Claims (15)

1. RIVENDICAZIONI 1) Contenitore (1) per prodotti fluidi, particolarmente prodotti farmaceutici, cosmetici, medicali o simili, comprendente almeno un corpo di contenimento (6) di un prodotto fluido, che si estende in un collo (8) almeno parzialmente allungato e provvisto di un setto di chiusura (9) trasversale e frangibile, ed almeno un cappuccio (10), che à ̈ associabile a detto corpo di contenimento (6) in modo scorrevole lungo detto collo (8) ed à ̈ internamente provvisto di un elemento perforatore (11) atto a perforare detto setto di chiusura (9) durante detto scorrimento, caratterizzato dal fatto che detto cappuccio (10) comprende almeno un elemento a cannula (16) per Γ applicazione di detto prodotto fluido.
2. 2) Contenitore (1) secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che detto elemento a cannula (16) si estende almeno in parte all’ interno di detto cappuccio (10), detto elemento perforatore (11) essendo definito da un’estremità interna (17) di detto elemento a cannula (16).
3. 3) Contenitore (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detta estremità interna (17) dell’elemento a cannula (16) à ̈ inseribile sostanzialmente a tenuta attraverso detto setto di chiusura (9).
4. 4) Contenitore (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detta estremità interna (17) dell’elemento a cannula (16) à ̈ almeno parzialmente svasata per agevolare la perforazione attraverso detto setto di chiusura (9).
5. 5) Contenitore (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che almeno una porzione di detto elemento a cannula (16) ha sezione trasversale sostanzialmente ovale.
6. 6) Contenitore (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che almeno una porzione di detto elemento a cannula (16) ha sezione trasversale sostanzialmente circolare.
7. 7) Contenitore (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che comprende mezzi filettati di avvitamento (12, 13) interposti tra detto collo (8) e detto cappuccio (10).
8. 8) Contenitore (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detti mezzi filettati di avvitamento (12, 13) comprendono almeno una prima filettatura (12) ricavata sulla superficie esterna di detto collo (8) ed una seconda filettatura (13) ricavata all’interno di detto cappuccio (10).
9. 9) Contenitore (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che comprende mezzi di bloccaggio temporaneo (14, 15) di detto cappuccio (10) in una configurazione di confezionamento in cui detto elemento perforatore (11) à ̈ disposto sostanzialmente distanziato da detto setto di chiusura (9).
10. 10) Contenitore (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di bloccaggio temporaneo (14, 15) comprendono almeno una scanalatura (14) ricavata in almeno uno tra detto collo (8) e detto cappuccio (10) ed almeno un ringrosso sporgente (15) ricavato sull’altro tra detto collo (8) e detto cappuccio (10) ed inseribile in detta scanalatura (14).
11. 11) Contenitore (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che comprende mezzi di collegamento ad un contenitore (1) adiacente a formare uno strip (2) di detti contenitori (1).
12. 12) Contenitore (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di collegamento comprendono almeno un’aletta (3) che si estende da detto corpo di contenimento (6) ed à ̈ associabile ad un contenitore (1) adiacente lungo una prima linea a frattura prestabilita (4).
13. 13) Contenitore (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di collegamento comprendono almeno una porzione di detto cappuccio (10) che à ̈ associabile al cappuccio (10) di un contenitore (1) adiacente lungo una seconda linea a frattura prestabilita (5).
14. 14) Contenitore (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che à ̈ atto a contenere un dosaggio unitario di detto prodotto fluido per la somministrazione di una singola dose.
15. 15) Contenitore (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che à ̈ ottenibile per stampaggio ad iniezione di materia plastica.