HUT77970A - Rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet - Google Patents
Rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet Download PDFInfo
- Publication number
- HUT77970A HUT77970A HU9801141A HU9801141A HUT77970A HU T77970 A HUT77970 A HU T77970A HU 9801141 A HU9801141 A HU 9801141A HU 9801141 A HU9801141 A HU 9801141A HU T77970 A HUT77970 A HU T77970A
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- absorbent structure
- elastically extensible
- fiber
- extensible absorbent
- thermoplastic
- Prior art date
Links
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 title claims description 199
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 title claims description 197
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 149
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 98
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 56
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 52
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 52
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 21
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 20
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 16
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims description 6
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 19
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 13
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 11
- -1 and synthetic urine Substances 0.000 description 10
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 9
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 9
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 9
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 6
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 5
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 5
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 5
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 5
- 229920002633 Kraton (polymer) Polymers 0.000 description 4
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 4
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 4
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920005996 polystyrene-poly(ethylene-butylene)-polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- USKZHEQYENVSMH-YDFGWWAZSA-N 1,3,5-Heptatriene Chemical compound C\C=C\C=C\C=C USKZHEQYENVSMH-YDFGWWAZSA-N 0.000 description 1
- RLRINNKRRPQIGW-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-[4-(2-ethenylphenyl)butyl]benzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1CCCCC1=CC=CC=C1C=C RLRINNKRRPQIGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920013683 Celanese Polymers 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 229920002334 Spandex Polymers 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 229920004892 Triton X-102 Polymers 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000010009 beating Methods 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000009960 carding Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXOUVIIITJXIKB-UHFFFAOYSA-N ethene;styrene Chemical group C=C.C=CC1=CC=CC=C1 BXOUVIIITJXIKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 230000002175 menstrual effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 229920002717 polyvinylpyridine Polymers 0.000 description 1
- YARNEMCKJLFQHG-UHFFFAOYSA-N prop-1-ene;styrene Chemical compound CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 YARNEMCKJLFQHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012858 resilient material Substances 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000012321 sodium triacetoxyborohydride Substances 0.000 description 1
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000004759 spandex Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 150000005671 trienes Chemical class 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/07—Stiffening bandages
- A61L15/14—Use of materials characterised by their function or physical properties
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/24—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/26—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/407—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties containing absorbing substances, e.g. activated carbon
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/42—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
- D04H1/4382—Stretched reticular film fibres; Composite fibres; Mixed fibres; Ultrafine fibres; Fibres for artificial leather
- D04H1/43835—Mixed fibres, e.g. at least two chemically different fibres or fibre blends
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/54—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by welding together the fibres, e.g. by partially melting or dissolving
- D04H1/56—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by welding together the fibres, e.g. by partially melting or dissolving in association with fibre formation, e.g. immediately following extrusion of staple fibres
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/42—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
- D04H1/4382—Stretched reticular film fibres; Composite fibres; Mixed fibres; Ultrafine fibres; Fibres for artificial leather
- D04H1/43838—Ultrafine fibres, e.g. microfibres
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
Rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet
Kimberly-Clark Worldwide, Inc., NEENAH, Wisconsin, US
Feltalálók: ANJUR, Sriram Padmanabhan, APPLETON, Wisconsin SHAH, Ketan Narendra, GURNEE, Illinois WISNESKI, Anthony John, KIMBERLY, Wisconsin, US
A találmány tárgya egy rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet abszorbens termékekben való használatra. Pontosabban, e találmány tárgya egy rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet, amely nedvesíthető vágott rostot és egy termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rostot tartalmaz.
Az eldobható abszorbens termékeket változatos alkalmazási területeken, széles körben használják. A tipikus eldobható abszorbens termékek közé tartoznak a pelenkák, a vizeletüket viszszatartani képtelen felnőtteknek készült inkontinens ruhadarabok és ágybetétek, a menstruáció idején használt eszközök, mint amilyenek az egészségügyi betétek és tamponok, és egyéb termékek, például törlők, előkék (partedlik), sebfedők és sebészeti köpenyek vagy szövetek. Az ilyen eldobható abszorbens termékek általában arra alkalmasak, hogy különböző folyadékokat, így vizet, fiziológiás sóoldatot és szintetikus vizeletet, vagy testi folyadékokat, így vizeletet, menstruumot és vért abszorbeáljanak.
Az eldobható abszorbens termékek rendeltetése tipikusan a kiválasztási termékek kezelése. A folyékony kiválasztási termékek kezelése érdekében az eldobható abszorbens termék jellemző módon egy abszorbens szerkezetet tartalmaz, amelynek általában képesnek kell lennie előbb a folyadék felvételére, majd a folyadék elosztására az abszorbens szerkezetben, és végül a folyadék megtartására az abszorbens szerkezetben.
Az abszorbens szerkezet és az eldobható abszorbens termék tipikusan olyan anyagokból készül, amelyek nem könnyen nyúlnak meg, különösen az olyan erők hatására, amelyeket az abszorbens szerkezet és az eldobható abszorbens termék tipikusan használat közben visel el. Az abszorbens szerkezet és az eldobható abszor2 • · bens termék könnyen történő megnyúlásra való képtelensége azzal a hátránnyal jár, hogy a szerkezet vagy termék nem illeszkedik jól a viselő testéhez az eldobható abszorbens termék használata során. Ez különösen akkor probléma, ha az eldobható abszorbens termék viselője aktív és rendszertelenül mozog. A viselő testéhez való illeszkedés ilyen hiánya általában azt eredményezi, hogy a viselő nem érzi olyan kényelmesen magát az eldobható abszorbens termékben, amint az kívánatos lenne. Ráadásul a kényelmes illeszkedés hiánya általában azt is eredményezi, hogy az eldobható abszorbens termék nem veszi fel, osztja szét és tartja magában a folyadékot azzal a hatékonysággal, mint amilyenre az eldobható abszorbens termék tervezve van. Az abszorbens szerkezet könnyen történő megnyúlásra való képtelenségéből eredő további probléma az, hogy ha az abszorbens szerkezetre mégis túlzott mértékű nyújtás hat a használat során, akkor az abszorbens szerkezet zsebekre vagy anyagcsomókra szakadozik szét, ami kényelmetlenséget okoz a viselőnek és csökkenti az abszorbens szerkezet hatékonyságát.
Találmányunk célja ezen hátrányok kiküszöbölése. Ezt a célt az 1. független igénypont szerinti abszorbens szerkezettel és a 22. független igénypont szerinti abszorbens termékekkel értük el.
Találmányunk további előnyei, tulajdonságai, megvalósításai és részletei kitűnnek a függő igénypontokból, a leírásból, és a mellékelt ábrákból. Az igénypontok célja, hogy első, nem korlátozó közelítésként, általános kifejezésekkel határozzák meg a találmány tárgyát.
Kívánatos egy olyan abszorbens szerkezet előállítása, amely képes megfelelni az ismert abszorbens szerkezetek teljesítmény-jellemzőinek vagy meghaladni azokat. Különösen kívánatos egy olyan abszorbens szerkezet előállítása, amely képes megnyúlni és a viselő testéhez idomulni, és emellett képes a kiürített folyadék gyors felvételére a használat közben tipikusan fellépő nyomás alatt és megtartani az abszorbeált folyadékot ilyen körülmények között. Az ilyen és hasonló célok egy olyan rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezettel érhetők el, amely egy nedvesíthető vágott rostot és egy termoplasztikus, rugalmasan nyújt3 ható rostot tartalmaz, ahol az abszorbens szerkezet fokozott rugalmas nyújthatóságot mutat az egyébként lényegében azonos, de termoplasztíkus, rugalmasan nyújtható rostot nem tartalmazó abszorbens szerkezetekhez képest.
Találmányunk egyik megvalósításában egy abszorbens szerkezet körülbelül 20 — 80 tömeg % nedvesíthető vágott rostot és több mint 20 tömeg %-tól körülbelül 80 tömeg %-ig terjedő mennyiségű termoplasztíkus, rugalmasan nyújtható rostot tartalmaz (a tömeg % érték alapja a rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezetben található, nedvesíthető vágott rost és termoplasztíkus, rugalmasan nyújtható rost összes tömege). Ά rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezetnek van egy specifikus telítési folyadékmegtartó kapacitása (Specific Liquid Saturated Retention Capacity), amely legalább 5 g, 1 g abszorbens szerkezetre vonatkoztatva, egy maximális rugalmas nyújthatósága száraz állapotban, ami nagyobb, mint körülbelül 60 %, egy maximális rugalmas nyújthatósága folyadékkal 100 %-ig telített állapotban, ami nagyobb, mint körülbelül 150 %, egy megnyújtásból való visszaalakulási értéke száraz állapotban, ami nagyobb, mint körülbelül 70 %, és egy megnyújtásból való visszaalakulási értéke folyadékkal 100 %-ig telített állapotban, ami nagyobb, mint körülbelül 75 %.
Más szempontból kívánatos egy olyan eldobható abszorbens termék, például egy csecsemőpelenka készítése, amely egy rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezetet tartalmaz.
Egy megvalósításban ezt a célt egy olyan abszorbens ruhadarabbal érjük el, amely egy folyadékáteresztő fedőrétegből, egy hátlapból és egy rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezetből áll, ami a fedőréteg és a hátlap között helyezkedik el, és ahol a rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet egy nedvesíthető vágott rostot és egy termoplasztíkus, rugalmasan nyújtható rostot tartalmaz.
A találmány érthetőbbé lesz, ha a találmány szerinti megvalósítások leírását együtt hivatkozzuk a mellékelt ábrákkal, amelyek a következők:
1. ábra. Egy találmány szerinti, eldobható abszorbens termék megvalósításának perspektivikus képe.
• · · ··
2. ábra. Egy anyag telítési folyadékmegtartó kapacitásának meghatározására szolgáló készülék képe.
Az egyik szempontból a találmány tárgya egy abszorbens szerkezet eldobható abszorbens termékekben való használatra, amely javított, kívánatos rugalmassági jellemzőkkel rendelkezik az ilyen abszorbens szerkezetek és eldobható abszorbens termékek kialakításához felhasznált, nedvesíthető vágott rost és termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rost körültekintő megválasztása következtében.
A „vágott rost kifejezés találmányunkban egy természetes rostot, vagy egy méretre vágott gyártott fonalat jelent. Az ilyen vágott rostoknak az a szerepe a találmány szerinti abszorbens szerkezetben, hogy átmenetileg tárolják a folyadékot, és vezető közegként vegyenek részt a folyadék elosztásában.
Ennek megfelelően a találmány szerinti abszorbens szerkezetekben használt vágott rostok hosszának körülbelül 0,1 — 15 cm, megfelelőbben körülbelül 0,2—7 cm között kell lennie. Az ilyen méretjellemzőkkel rendelkező vágott rostok segítik a kívánatos vastagsági, folyadékfelvevő, folyadéktároló és szilárdsági jellemzők, és/vagy a kívánatos hajlékonyság és rugalmasság elérését a találmány szerinti abszorbens szerkezetekben.
A találmány szerinti abszorbens szerkezetekben a vágott rostanyagok széles választéka alkalmazható. A találmányunkban használható vágott rostok készülhetnek természetes vagy szintetikus anyagokból, és ide tartozhatnak cellulóz rostok, így fapép rostok és módosított cellulózrostok, textilrostok, így gyapotvagy műselyem rostok, vagy lényegében nem abszorbens, szintetikus polimer rostok.
A beszerezhetőség és költség szempontjából gyakran a cellulóz rostokat előnyös vágott rost komponensként használni a találmány szerinti abszorbens szerkezetekben. Legelőnyösebb a fapép rost. Használhatók azonban egyéb cellulóz rostanyagok, például gyapotrostok is vágott rostként.
A találmányunkban használható másik előnyös típusú vágott rost egy lényegében nem abszorbens, göndörített, szintetikus polimer rost. Az ilyen típusú, egyedi rostok önmagukban lényegében nem =bszorbensek. Ezért az ilyen rostokat egy olyan, szintetikus polimer anyagból kell elkészíteni, amely lényegében nem duzzad meg vagy gélesedik folyadékok, például vizelet vagy menstruum jelenlétében, amelyekkel az eldobható abszorbens termékek tipikusan érintkeznek. A kívánt vágott rostok készítéséhez alkalmas polimer szintetikus anyagok közé tartoznak a poliészterek, poliolefinek, poliakrilátok, poliamidok és polisztirolok. A vágott rostokat célszerűen polietilénből, polipropilénből vagy polietilén-tereftalátból készítik.
A találmányunkban használt vágott rostok lehetnek göndörítettek, hogy a kapott abszorbens szerkezet kívánt mértékben rugalmas legyen, és ellenálljon a csomósodásnak az abszorbens termék használata során. Göndörített az a vágott rost, amely teljes hosszában, folytonosan hullámos, görbült vagy fűrészfogas. Az ilyen módon göndörített rostokat teljesebben a 4.118.531 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás ismerteti, amely leírást találmányunkban referenciaként tartunk számon.
Találmányunkban a „rost vagy „rostos kifejezéseket az olyan részecskékből álló anyagok megnevezésére használjuk, amelyek részecskéinél a hosszúság és az átmérő aránya nagyobb, mint körülbelül 10. Megfordítva, a „nem rost vagy „nem rostos kifejezéseket az olyan részecskékből álló anyagok elnevezésére használjuk, amelyek részecskéinél a hosszúság és az átmérő aránya körülbelül 10 vagy annál kisebb.
A „nedvesíthető jelző egy olyan rostra utal, amely egy folyadékkal, így vízzel, szintetikus vizelettel vagy egy 0,9 tömeg %-os, vizes nátrium-klorid-oldattal levegőn érintkezve 90°-nál kisebb kontaktszöget mutat. A kontaktszög mérése történhet például R.J. Good és R.J. Stromberg (szerk.): „Surface and Colloid Science — Experimental Methods, 11. kötet (Plenum Press, 1979) leírása szerint. Ennek megfelelően egy „nedvesíthető rost egy olyan rost, amely egy 0,9 tömeg %-os, vizes nátrium-kloridoldattal levegőn érintkezve 90°-nál kisebb kontaktszöget mutat körülbelül 0 °C és körülbelül 100 °C közötti hőmérsékleten, és célszerűen környezeti körülmények között, így körülbelül 23 °C hőmérsékleten.
Alkalmas nedvesíthető rostok készíthetők önmagukban nedvesíthető rostokból, vagy készíthetők önmagukban hidrofób rostok• ··· · · • · 99 9 • · »« ból, amelyek felszíne egy kezeléssel lett hidrofillé téve. Ha felületkezelt rostokat használunk, úgy a felületkezelés kívánatosán maradandó. Ez azt jelenti, hogy a felületkezelés kívánatosán nem mosódik le a rost felületéről az első folyadékkal való érintkezéskor. Találmányunk szempontjából egy általában hidrofób polimer felületének kezelését akkor tekintjük maradandónak, ha a rostok többsége egy folyadékkal, levegőn, 90°-nál kisebb kontaktszöget mutat három, egymást követő kontaktszög-mérésben úgy, hogy az egyes mérések között a rostokat megszárítjuk. Azaz ugyanazt a rostot vetjük alá három külön kontaktszög-mérésnek, és ha mindhárom kontaktszög-mérés az mutatja, hogy egy folyadékkal, levegőn, a kontaktszög kisebb 90°-nál, akkor a felületkezelést a roston maradandónak tekintjük. Ha a felületkezelés múlandó, úgy a felületkezelés hajlamos lemosódni a rostról az első kontaktszög-mérés során, és így feltáródván a rost hidrofób felszíne, a következő kontaktszög-mérések 90°-nál nagyobb kontaktszöget fognak mutatni.
A nedvesíthető vágott rostoknak olyan mennyiségben kell jelen lennie a rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezetben, amely az itt leírt abszorbens és rugalmassági tulajdonságokat eredményezi .
A nedvesíthető vágott rostnak, mint olyannak, egy túlzott mennyiségnél kisebb mennyiségben kell jelen lennie az abszorbens szerkezetben ahhoz, hogy az abszorbens szerkezet a megkívánt rugalmassági tulajdonságokat mutassa. Ráadásul a nedvesíthető vágott rostnak egy minimális mennyiségnél nagyobb mennyiségben kell jelen lennie az abszorbens szerkezetben ahhoz, hogy az abszorbens szerkezet a megkívánt abszorbens tulajdonságokat mutassa .
Ennélfogva a nedvesíthető vágott rost kívánatos mennyisége egy Találmány szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezetben körülbelül 20 — 80 tömeg %, előnyösen körülbelül 25 — 75 tömeg % és előnyösebben körülbelül 30 — 70 tömeg % nedvesíthető vágcrt rost, ahol az összes tömeg % érték alapja az abszorbens szerkezetben jelen lévő nedvesíthető vágott rost és termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rost együttes tömege.
• · ·
Azt találtuk, hogy egy termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rostnak egy abszorbens szerkezetbe való beépítése az abszorbens szerkezet rugalmassági tulajdonságainak lényeges javulását eredményezi, különösen egy egyébként lényegében azonos, de termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rostot nem tartalmazó abszorbens szerkezethez képest.
Különösen a találmány szerinti abszorbens szerkezeteknél találtunk igen nagyfokú rugalmas nyújthatóságot és igen nagyfokú rugalmas visszatérést a nyújtásból, összehasonlítva egy egyébként lényegesen azonos abszorbens szerkezettel, amely nem tartalmaz egy termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rostot.
Találmányunkban az „egyébként lényegében azonos abszorbens szerkezet mindenféle termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rost nélkül és a hasonló kifejezések egy kontroll abszorbens szerkezetre utalnak, amelyet lényegében azonos anyagokat felhasználva, lényegében azonos eljárással készítettünk el egy találmány szerinti abszorbens szerkezethez hasonlítva, azzal a kivétellel, hogy a kontroll abszorbens szerkezet nem tartalmazza az itt leírt termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rostot, de ahelyett további nedvesíthető vágott rostot tartalmaz azzal a termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rosttal lényegében azonos mennyiségben, amelyet a találmány szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet tartalmaz. Mint olyanoknak, az egyébként lényegében azonos, de termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rostot nem tartalmazó abszorbens szerkezeteknek és a találmány szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezetnek általában lényegében azonos a rizsmasúlya. A termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rost hiányának az a következménye, hogy az egyébként lényegében azonos abszorbens szerkezet általában nem mutatja a kívánt, itt leírt rugalmassági tulajdonságokat a találmány szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezettel összehasonlítva.
A „termoplasztikus jelzőt egy olyan anyagra használjuk, amely hőexpozíció hatására meglágyul, és lényegében eredeti állapotához tér vissza, amikor szobahőmérsékletre hűtjük le.
Találmányunkban a „rugalmas és a „rugalmasan nyújtható jelzőket egymással felcserélhető módon használjuk egy olyan anyagra, amely általában képes visszanyerni az alakját deformáció után, ha a deformáló erő megszűnik. Pontosabban, a „rugalmas vagy „rugalmasan nyújtható jelzők bármely anyagnak azt a tulajdonságát jelentik, hogy egy hajlító erő hatására — megengedve, hogy az anyag nyújtható - megnyúlik a nyugalmi, haj látatlan hosszának körülbelül 1,25-szeresére, azaz elér egy legalább körülbelül 125 %-os nyújtott, hajlított hosszúságot, majd legalább 40 %-kal visszatér a megnyúlásból a feszítő, nyújtó erő megszűntével. Egy elméleti példa szerint a fenti meghatározást kielégítő, rugalmasan nyújtható anyag 25,4 mm-es mintadarabja legalább 31,75 mm hosszúságúra nyújtható meg és felszabadítása után nem több, mint 29,29 mm hosszúságra tér vissza. Számos rugalmas anyag nyújtható meg nyugalmi hosszának sokkal több, mint 25 %-ával, és sok közülük visszanyeri az eredeti nyugalmi hoszszát, ha a feszítő, megnyújtó erő megszűnik. Az anyagok ez utóbbi csoportja általában hasznos találmányunk céljaira.
A „visszaalakul kifejezés a megfeszített anyag összehúzódására utal a deformáló erő megszűnése után, az anyagnak egy deformáló erővel történő megfeszítése után. így például, ha egy anyagot, amelynek nyugalmi, deformálatlan hossza 25,4 mm, 50 %kai megnyújtunk 38,1 mm hosszúságúra, akkor az anyag 50 %-kal lett megnyújtva, és megnyújtott hossza a nyugalmi hossz 150 %-a. Ha ez a példabeli anyag összehúzódik, azaz visszaalakul egy 27,9 mm-es hosszra a deformáló és feszítő erő alól felszabadulva, úgy az anyag visszaalakulása a megnyújtás 80 %-a (10,16 mm).
A találmány szerinti termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rostok készítéséhez alkalmas anyagok közé tartoznak a kettős, hármas vagy többszörös, rugalmasan nyújtható blokk-kopolimerek, például olefinjellegű kopolimerek, mint amilyen a sztirol-izoprér.-sztirol, a sztirol-butadién-sztirol, a sztirol-etilén/butilén-sztirol, vagy a sztirol-etilén/propilén-sztirol, amelyek a Shell Chemical Co.-tól szerezhetők be Kraton rugalmasan nyújtható műgyanta kereskedelmi néven; a poliuretánok, mint amilyen az
E.I. Du Pont de Nemours Co.-tól szerezhető be Lycra poliuretán kereskedelmi néven; a poliamidok, mint amilyenek az Alto Chemical Co.-tól kapható, Pebax kereskedelmi nevű poliéter blokk amicok; vagy a poliészterek, mint amilyen az E.I. Du Pont de Nemours Co.-tól kapható Hytrel poliészter kereskedelmi néven.
•» '· ·
Számos blokk-kopolimer használható a találmány szerinti termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rostok elkészítéséhez. Az ilyen blokk-kopolimerek általában egy rugalmasan nyújtható középblokk-részt és egy termoplasztikus végblokk-részt tartalmaznak. A találmányunkban használt blokk-kopolimereknek általában háromdimenziós, fizikailag térhálós szerkezete van a végblokkrész alatt és rugalmasan nyújthatók. A blokk-kopolimerek termőplasztikusak is abban az értelemben, hogy a végblokk üvegesedési hőmérséklete (Tg) fölött számos alkalommal megolvaszthatok, alakíthatók és újra szilárdíthatok a fizikai tulajdonságaik minimális vagy semmilyen megváltozásával (feltételezve egy minimális oxidációs lebomlást).
Az ilyen kopolimerek szintézisének egyik módja az, hogy a termoplasztikus végblokk-részt a rugalmasan nyújtható középblokk-résztől elkülönítve polimerizáljuk. Ha a középblokk- és végblokk-rész külön-külön elkészült, akkor összekapcsolhatók. A középblokk-rész tipikus módon, kétszeresen vagy háromszorosan telítetlen, 4-10 szénatomos szénhidrogének, így például diének, mint amilyen a butadién, izoprén és hasonlók, vagy triének, mint amilyen az 1,3,5-heptatrién és hasonlók, polimerizálásával állítható elő. Amikor egy A végblokk-részt egy B középblokkrészhez kapcsolunk, egy A—B blokk-kopolimer egység keletkezik, amely különböző technikákkal, vagy egy C kapcsoló reagenssel egy A—B—A szerkezetté kapcsolható össze, amelyről úgy tudjuk, hogy két A—B blokkból áll, amelyek az A—B—C—B—A vég-a-véghez elrendezésben kapcsolódnak egymáshoz. Hasonló technikával készíthető el egy (A-B)nC s zerkezetű radiális blokk-kopolimer, ahol C a központi, polifunkciós kapcsoló reagens és n egy kettőnél nagyobb egész számot jelent. A kapcsoló reagens technika használatakor a C funkciós csoportjainak száma határozza meg az A—B oldalágak számát.
Az A végblokk-rész általában egy poli(vinil-aril) vegyület, például polisztirol, amelynek átlagos molekulatömege körülbelül
1000 — 60000. A B középblokk-rész általában egy lényegében amorf poliolefinbői, így poliizoprénből, etilén/propilén polimerekből, etilén/butilén polimerekből, polibutadiénből és hasonlókból áll, ··»· ·ν· • · * * · · * · · ·· ·*· •
V · '«I · * Λ * *·· és átlagos molekulatömege körülbelül 5000 — 450000. A blokkkopolimer teljes molekulatömege előnyösen körülbelül 10000 — 500000, előnyösebben körülbelül 200000 — 300000. A blokkkopolimer középblokk-részében visszamaradó telítetlen kötések szelektíven hidrogénezhetek úgy, hogy a blokk-kopolimerek olefines kettős kötés tartalma 5 % alá, előnyösen körülbelül 2 % alá csökkenthető. Az ilyen hidrogénezés csökkenti az oxidatív lebomlás iránti érzékenységet és előnyös hatása lehet a rugalmas nyújthatósági tulajdonságokra.
A találmány szerinti előnyös blokk-kopolimerek legalább kettő, lényegében polisztirol végblokk-részt és legalább egy, lényegében etilén/butilén középblokk-részt tartalmaznak. Példaként az etilén/butilén tipikusan az ilyen blokk-kopolimer ismétlődő egységének nagyobb részét alkotja, és kiteheti a blokk-kopolimer tömegének például 70 %-át vagy többet. A blokk-kopolimernek — ha radiális — lehet három vagy több karja, és jó eredményt lehet elérni például négy, öt vagy hat karral. A középblokk-rész kívánt esetben hidrogénezhető.
A lineáris blokk-kopolimerek, mint amilyenek az A—B—A, A—B— —A-B-A és a hasonlók, alkalmasan a végblokk-tartalmuk alapján választhatók meg; előnyösek a nagy végblokkok. A polisztirol-etilén/butilén-polisztirol blokk-kopolimerek esetében a sztiroltartalom célszerűen több, mint körülbelül 10 tömeg %, például körülbelül 12 — 30 tömeg %. Magasabb sztiroltartalommal a poliszairól végblokk-rész molekulatömege általában viszonylag magasabb. Az ilyen lineáris blokk-kopolimerekre egy kereskedelemben is kapható példa egy sztirol-etilén/butilén-sztirol blokkkopolimer, amely körülbelül 13 tömeg % sztirol-egységet tartalmaz és többit lényegében az etilén/butilén egységek teszik ki, és amelyet a Shell Chemical Co. forgalmaz KRATON G1657 rugalmasan nyújtható műgyanta kereskedelmi néven. A KRATON G1657 rugalmasan nyújtható műgyanta megadott, tipikus tulajdonságai közé tartozik a 2 χ 10θ N/m2 szakítószilárdság, a 300 %-os modulusz
1,4 x 10$ N/m2-nél, a 750 %-os megnyújthatóság a szakadásig, a 65 Shore-féle keménység, és a 4,2 Pa*s viszkozitás 25 tömeg %-os, toluolos oldatban, szobahőmérsékleten.
A termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rostok általában bármely termoplasztikus, rugalmasan nyújtható keverékből elkészíthetők, amely alkalmas a fonalakká való extrudálásra. A találmányunkhoz alkalmas termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rostok közé tartoznak az olvadva fújt rostok. Az ilyen olvadva fújt rostok tipikusan igen finom rostok, amelyeket úgy állítanak elő, hogy folyékonnyá tett vagy olvasztott, rostképző kopolimert sajtolnak át egy présszerszám nyílásain egy nagy sebességű gázáramba. A rostokat a gázáram elvékonyítja és azt követően megszilárdulnak. A megszilárdult, termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rostok így kapott árama összegyűjthető például egy rácson, amit a gázáramba helyeznek, egy kuszáit, koherens, rostos tömegként. Az ilyen kuszáit, rostos tömeget a rostok rendkívüli összekuszáltsága jellemzi. Ez az összekuszáltság biztosítja a kapott szövedékszerkezet egyneműségét és szilárdságát. Az összekuszáltság alkalmassá teszi a szövedéket arra is, hogy rögzítse vagy befogja a nedvesíthető vágott rostot a szerkezetébe, miután a nedvesíthető vágott rost inkorporálva lett a szövedékbe, akár a szövedék kialakítása alatt, akár utána. A termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rostok általában eléggé össze vannak kuszáivá ahhoz, hogy lehetetlen legyen eltávolítani egy teljes rostot, vagy nyomon követni egyet az elejétől a végéig.
A nedvesíthető vágott rost rögzítése vagy befogása a szövedékszerkezetbe találmányunkban azt jelenti, hogy a nedvesíthető vágott rost lényegében immobilizált úgy, hogy a nedvesíthető vágott rost lényegében nem mozog vagy mozdul el szabadon a szövedékben vagy ki a szövedékből. Ez a rögzítés vagy befogás megvalósulhat például adhézió útján, vagy a nedvesíthető vágott rostnak a szövedékszerkezettel való összekuszálása által.
A találmány szerinti termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rost keresztmetszete lehet kör vagy másmilyen, például ellipszis, négyszög, háromszög vagy sokkarélyú.
A termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rost előnyösen nedvesíthető. A termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rost nedvesíthetővé tehető először a termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rost előkészítésével, majd a rostra alkalmazott, hidrofilizáló felületkezeléssel.
» ··· · · • · · • · · · · · • · ♦ · « • · · ·
Más módon a termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rost úgy is elkészíthető, hogy egy hidrofilizáló polimer komponenst is tartalmazzon. Általában bármely olyan polimer komponens alkalmas a találmány szerinti felhasználásra, amely képes a termoplasztikus, rugalmasan nyújtható komponenssel együtt polimerizálódni, képes az eredményül kapott kopolimer anyagot úgy hidrofilizálni, hogy a találmányunkban meghatározott módon nedvesedjen, és ahol a hidrofilizáló komponens nem befolyásolja számottevően a kikészített rost rugalmas nyújthatósági tulajdonságait. A találmány szerinti felhasználásra alkalmas, hidrofilizáló polimer komponensek közé tartozik a poli(etilén-oxid) vagy a poli(vinil-alkohol) .
A termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rostnak olyan menynyiségben kell jelen lennie a találmány szerinti abszorbens szerkezetben, hogy a fent leírt abszorbens és rugalmas nyújthatósági tulajdonságokat eredményezze. Pontosabban, a termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rostnak olyan mennyiségben kell jelen lennie a találmány szerinti abszorbens szerkezetben, amely több, mint az a minimális mennyiség, amely már lényegesen fokozza a rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet rugalmas nyújthatóságát. Ugyanakkor a termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rostnak olyan mennyiségben kell jelen lennie a találmány szerinti abszorbens szerkezetben, amely kevesebb, mint egy felesleges mennyiség, és így a rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet folyadékabszorbciós tulajdonságait lényegesen nem befolyásolja hátrányosan.
így tehát a termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rost kívánatos mennyisége egy találmány szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezetben körülbelül 20 — 80 tömeg %, előnyösen körülbelül 25 — 75 tömeg %, és előnyösebben körülbelül 30 — 70 tömeg %, ahol a tömeg % érték alapja az abszorbens szerkezetben jelen lévő nedvesíthető vágott rost és termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rost együttes tömege.
Bár a találmány szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerrezet fő alkatrészeit az előzőekben leírtuk, az ilyen, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezetek nem korlátozódnak azokra, és tartalmazhatnak más alkatrészeket is, amennyiben azok • ·· · · • · • · · · • · ··· · • · • · · · nem befolyásolják hátrányosan a rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet megkívánt abszorbens és rugalmas nyújthatósági tulajdonságait. Korlátozás nélküli példaként említünk járulékos alkatrészként használható anyagokat, amelyek közé tartozhatnak festékanyagok, antioxidánsok, stabilizátorok, felületaktív anyagok, viaszok, áramlásfokozók, szemcsés anyagok, kötő rostok és olyan anyagok, amelyek az alkatrészek feldolgozhatóságát segítik elő.
így például ismert, hogy az abszorbens szerkezet abszorbens kapacitásának fokozása céljából egy hidrogél-képző polimer anyagot inkorporálnak az abszorbens szerkezetbe. A hidrogél-képző polimer anyag bevezetése egy abszorbens szerkezetbe általában megengedi kevesebb nedvesíthető vágott rost használatát, mert a hidrogél-képző polimer anyag g/g-ban kifejezett folyadékabszorbciós kapacitása általában nagyobb, mint a nedvesíthető vágott rosté. Ráadásul az ilyen hidrogél-képző polimer anyagok általában kevésbé nyomásérzékenyek, mint a nedvesíthető vágott rost. így tehát a hidrogél-képző polimer anyag használata általában lehetővé teszi kisebb, vékonyabb eldobható abszorbens termék készítését. Mint olyan, a találmány szerinti abszorbens szerkezet adott esetben tartalmazhat hidrogél-képző polimer anyagot.
A „hidrogél-képző polimer anyag kifejezés egy nagy abszorbcióképességű anyagot jelent, amelyet általában szuperabszorbens anyagnak neveznek. Az ilyen, nagy abszorbcióképességű anyagok általában képesek egy folyadékból, így szintetikus vizeletből,
0,9 tömeg %-os, vizes nátrium-klorid-oldatból, vagy testfolyadékokból, például menstruumból, vizeletből vagy vérből a szuperabszorbens anyag tömegének legalább körülbelül tízszerese, előnyösen körülbelül hússzorosa és körülbelül százszorosa mennyiséget abszorbeálni a szuperabszorbens anyag használati körülményei között. A tipikus körülmények közé tartoznak például a 0 — 100 °C közötti hőmérséklet és előnyösen a környezeti hőmérséklet, így a körülbelül 23 °C, és a körülbelül 30 — 60 % relatív páratartalom. A folyadék abszorbciója során a szuperabszorbens anyag tipikusan megduzzad és hidrogélt képez.
A hidrogél-képző polimer anyag elkészíthető egy szerves hidrogél-anyagból, amely tartalmazhat természetes anyagokat, így a• »· · · gart, pektint vagy guarmézgát éppúgy, mint szintetikus hidrogél polimereket. A szintetikus hidrogél polimerek közé tartozik például a karboxi-metil-cellulóz, a poliakrilsav alkálifémsói, a poliakrilamidok, a poli(vinil-alkohol), az etilén/maleinsavanhidrid kopolimerek, a poli(vinil-éter)ek, a hidroxi-propil-cellulóz, a poli(vinil-morfolinon), a vinilszulfonsav polimerjei és kopolimerjei, a poliakrilátok és a poli(vinil-piridin)ek. További alkalmas hidrogél polimerek a hidrolizált, akrilnitrillel ojtott keményítő, az akrilsavval ojtott keményítő, vagy az izobutilén/maleinsavanhidrid kopolimerek és keverékeik. A hidrogél polimerek előnyösen kis mértékben térhálósak, ami az anyagot lényegében vízoldhatatlanná, de mégis vízben duzzadóvá teszi. A térhálós szerkezet megvalósulhat besugárzás vagy kovalens, ionos, van dér Waals vagy hidrogénhíd-kötések által. Alkalmas szuperabszorbens anyagok különböző kereskedelmi forrásokból, így a Dow Chemical Co.-tól, a Hoechst Celanese-től, az Allied Colloids Ltd.-től vagy a Stockhausen, Inc.-tői szerezhetők be.
A találmány szerinti abszorbens szerkezetekben vagy termékekben alkalmazott hidrogél-képző polimer anyag előnyösen képes nyomás alatt abszorbeálni egy folyadékot. Az ilyen alkalmazás céljára a hidrogél-képző polimer anyagnak az a képessége, hogy nyomás alatt abszorbeál egy folyadékot és ezáltal munkát végez, kvantitatív módon mérhető a „nyomás alatti abszorbció (Absorbancy Under Load, AUL) értékkel. Az AUL-értéket egy 0,9 tömeg %os, vizes nátrium-klorid-oldat azon, g-ban megadott mennyiségével mérjük, amelyet a hidrogél-képző polimer 1 g-ja 60 perc alatt abszorbeál 2,0 kPa nyomás alatt úgy, hogy duzzadását az alkalmazott terhelés síkja korlátozza. A találmány szerinti abszorbens szerkezetekben használt, hidrogél-képző polimer anyag AUL-értéke előnyösen legalább körülbelül 15, előnyösebben legalább körülbelül 20, és elérheti a körülbelül 50 g folyadék/g hidrtgél-képző polimer anyag értéket. A módszer, amellyel az AUL-erték megmérhető, részletesen le van írva például az 5.149.335 vagy az 5.247.072 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban, amelyeket itt referenciaként tartunk számén.
A hidrogél-képző polimer anyag célszerűen szemcsés, ahol a • »· ·
szemcsék maximális keresztmetszeti átmérője száraz állapotban körülbelül 50 — 1000 pm, előnyösen körülbelül 100 — 800 pm az ASTM D-1921 számú amerikai egyesült államokbeli szabvány szitaanalízissel mérve. Magától értetődő, hogy a hidrogél-képző polimer anyag fent leírt értékhatárok közé eső méretű szemcséi lehetnek szilárd, porózus vagy agglomerátum szemcsék, amelyek számos kisebb szemcséből agglomerálódtak az adott méretű szemcsékké. A találmány szerinti abszorbens szerkezetben vagy eldobható abszorbens cikkben használt hidrogél-képző polimer anyag tipikusan olyan mennyiségben van jelen, amely hatékonyan eredményezi, hogy az abszorbens szerkezet képes abszorbeálni a megkívánt mennyiségű folyadékot. Az abszorbens szerkezetben jelen lévő hidrogél-képző polimer anyag megfelelő mennyisége körülbelül 15 — 60 tömeg %, alkalmasan körülbelül 20 — 50 tömeg % és alkalmasabban körülbelül 25 — 40 tömeg %, az abszorbens szerkezetben jelen lévő hidrogél-képző polimer anyag, nedvesíthető vágott rost és termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rost együttes tömegére vonatkoztatva.
Mivel a hidrogél-képző polimer anyag nagy koncentrációban lehet jelen a találmány szerinti abszorbens szerkezetben, a találmány szerinti abszorbens szerkezetek viszonylag vékonyak és könnyűek lehetnek, térfogatuk viszonylag kicsiny lehet, és mégis a kívánt módon működhetnek.
A találmány szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet alkalmas módon egy rostos mátrixból áll, amelyet a termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rost alkot, ahol a rostos mátrix rögzíti vagy fogva tartja a nedvesíthető vágott rostot, és — adott esetben — egy hidrogél-képző polimer anyagot.
A rostos mátrix elkészíthető a rostok levegővel történő rétegzésével egy orsós fonási vagy olvadva fúvási eljáráson keresztül, egy kártolási eljárással, egy nedvesen rétegző eljárással, vagy lényegében bármilyen más, a szakterületen jártasak által ismert módon, amely egy rostos mátrixot alakít ki.
A nedvesíthető vágott rost és adott esetben egy hidrogélképző polimer anyag beépítésének módszerei a rostos mátrixba jól ismertek a szakterületen jártasak előtt. A nedvesíthető vágott ·»· · rost és adott esetben egy hidrogél-képző polimer anyag mátrixba építésének alkalmas módszerei közé tartoznak a mátrix kialakítása során alkalmazottak, mint amilyen a rostos mátrix rostjainak és a nedvesíthető vágott rost, és/vagy a hidrogél-képző polimer anyag egyszerre történő száraz rétegzése, vagy a rostos mátrix és a nedvesíthető vágott rost, és/vagy a hidrogél-képző polimer anyag egyszerre történő nedves rétegzése. Másrészt lehetséges az is, hogy a nedvesíthető vágott rostot és/vagy a hidrogél-képző polimer anyagot a rostos mátrix kialakítása után adjuk a rostos mátrixhoz. A további módszerek közé tartozik a hidrogél-képző polimer anyag két anyaglemez közé foglalása, amelyek közül legalább az egyik rostos és folyadékáteresztő. A hidrogél-képző polimer anyag lehet általában egyenletesen elosztva a két anyaglemez között, de elhelyezkedhet diszkrét zsebekben is, amelyeket a két lemez képez. Előnyös, ha a nedvesíthető vágott rost általában egyenletesen van eloszlatva a rostos mátrixban. Lehet azonban, hogy a nedvesíthető vágott rost eloszlása nem egyenletes, amíg a rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet még megtartja a kívánt folyadékabszorbciós és rugalmas nyújthatósági tulajdonságait .
A rostos mátrix lehet egyetlen, egybefüggően kialakított réteg, vagy lehet egy összetett anyag, amely több rétegből áll. Ha a rostos mátrix több réteget tartalmaz, a rétegek előnyösen folyadékáteresztő kapcsolatban vannak egymással úgy, hogy az egyik rostos rétegben lévő folyadék átfolyhat vagy átszállítódhat a másik rostos rétegbe. így például a rostos rétegeket a szakemberek által jól ismert, cellulóz szövetburkolatok választhatják el egymástól.
A hidrogél-képző polimer anyag lehet az egyes rétegekben, általában egyenletesen elosztva, vagy lehet a rostos rétegben egy rétegként jelen, vagy más, nem egyenletes módon eloszlatva.
A találmány szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezez általában bármilyen méretű lehet, amíg a rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet a leírt, megkívánt abszorbciós és rugalmas nyújthatósági jellemzőket mutatja. A rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet térfogata tipikusan legalább körülbelül 18 ml lehet, például körülbelül 6 cm hosszú, körülbelül 6 cm széles —····r” 1 * ··· · · *· · ····
·..· .........
és körülbelül 0,5 cm vastag. Célszerűen a rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet térfogata legalább körülbelül 60 ml, például körülbelül 6 cm hosszú, körülbelül 10 cm széles és körülbelül 1 cm vastag.
A találmány szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet rizsmasúlya előnyösen körülbelül 100 — 1000 g/m2, előnyösebben körülbelül 200 — 800 g/m2 és legelőnyösebben körülbelül 300 - 700 g/m2.
A találmány szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet sűrűsége előnyösen körülbelül 0,03 — 0,5 g/ml, előnyösebben körülbelül 0,05 — 0,45 g/ml és legelőnyösebben körülbelül 0,08 — 0,4 g/ml.
A találmány szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet használható más abszorbens szerkezetekkel együtt vagy azokkal kombinálva úgy, hogy a találmány szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet lehet egy elkülönült réteg, vagy egy elkülönült mező vagy terület egy nagyobb, összetett abszorbens szerkezeten belül. A találmány szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet a szakemberek által ismert módon lehet kombinálva más abszorbens szerkezetekkel, így például ragasztókkal vagy egyszerűen a különböző szerkezetek egymásra lapolásával, és az összetett szerkezeteknek például egy burkoló szövetlappal való összetartásával.
A találmány szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet alkalmas számos folyadék, például víz, fiziológiás sóoldat és szintetikus vizelet, és testfolyadékok, például vizelet, menstruum és vér abszorbeálására, és így alkalmas eldobható abszorbens termékekben, például pelenkákban, felnőtt inkontinens termékekben és ágybetétekben, egészségügyi eszközökben, például egészségügyi betétekben és tamponokban, vagy más eldobható abszorbens termékekben, például törlőkben, előkékben, sebfedőkben, sebészeti köpenyekben vagy szövetekben való használatra. Ennek megfelelően találmányunk másik tárgyát az olyan eldobható abszorbens termékek képezik, amelyek az itt leírt, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezetet tartalmazzák.
Az itt leírt, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet használata egy eldobható abszorbens termékben lehetővé teszi egy ··** :♦ * · * ·..·........
olyan eldobható abszorbens termék kialakítását, amely képes a kibocsájtott folyadék gyors felvételére és ezen kívül vékony és rendelkezik a megkívánt rugalmas nyújthatóság tulajdonságával.
Találmányunk egyik megvalósítása egy olyan eldobható abszorbens termék, amely egy folyadékáteresztő fedőrétegből, egy, a fedőréteghez csatlakozó hátlapból, és egy rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezetből áll, amely a fedőréteg és a hátlap között helyezkedik el.
Noha találmányunk egyik megvalósításaként a rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet egy csecsemőpelenkában való használatát írjuk le, belátható, hogy a rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet ugyanilyen alkalmas más, a szakterületen jártasak által ismert, eldobható abszorbens termékekben való használatra.
Az 1. ábrán 11 eldobható pelenka, találmányunk egyik megvalósítása látható. A 11 eldobható pelenkát 12 hátlap, 14 fedőréteg, és 16 rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet alkotja, amely a 12 hátlap és a 14 fedőréteg között helyezkedik el. A 16 rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet egy találmány szerinti abszorbens szerkezet.
A szakterületen jártasak felismerik a fedőrétegnek és hátlapnak alkalmas anyagokat. Fedőrétegként például folyadékáteresztő anyagok, így sodorva kötött polipropilén vagy polietilén, körülbelül 15 — 25 g/m2 rizsmasúlyú anyagok az alkalmasak. Hátlapként például folyadékot át nem eresztő anyagok, így poliolefin fóliák, valamint páraáteresztő anyagok, így mikroporózus poliolefin fóliák az alkalmasak.
A találmányunk összes szempontja szerinti abszorbens termékek és abszorbens szerkezetek használat közben többszöri testfolyadék-ürítésnek vannak kitéve. Ennek megfelelően az abszorbens termékek és abszorbens szerkezetek kívánatosán képesek a többszöri folyadékürítés abszorbeálására olyan mennyiségben, amely az abszorbens termékeket vagy szerkezeteket éri a használat alant. Az ürítéseket általában időintervallumok választják el egymástól.
Kívánatos, hogy a találmány szerinti, rugalmasan nyújtható arszorbens szerkezet rendelkezzen mind a kívánatos rugalmas nyújthatósági tulajdonságokkal, mind a kívánatos folyadékab- 19 szorbciós tulajdonságokkal.
A találmány szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet kívánatos folyadékabszorbciós tulajdonságai közé tartozik egy hatásos, specifikus telítési folyadékmegtartó kapacitás.
Szóhasználatunk szerint egy abszorbens szerkezet „specifikus telítési folyadékmegtartó kapacitás-a azt a folyadékmennyiséget jelenti (g folyadék/g abszorbens szerkezet mértékegységben kifejezve) , amelyet az abszorbens szerkezet magában képes tartani, ha elégséges időt biztosítunk arra, hogy elérje a 100 %-os telítettséget egy 0,9 tömeg %-os, vizes nátrium-klorid-oldattal szobahőmérsékleten úgy, hogy közben 3,45 kPa külső nyomás hat a telített szerkezetre. Egy abszorbens szerkezet specifikus telítési folyadékmegtartó kapacitását a „Mérő módszerek fejezetben leírt módon határozhatjuk meg.
A találmány szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet specifikus telítési folyadékmegtartó kapacitása legalább körülbelül 5 g/g, előnyösen legalább körülbelül 7 g/g, előnyösebben legalább körülbelül 9 g/g és legelőnyösebben legalább körülbelül 11 g/g-tól egészen körülbelül 50 g/g-ig terjed.
Egy abszorbens szerkezetet, egy eldobható abszorbens termék alakjában, a viselője általában mind száraz, mind folyadékkal telített állapotban használ. Ennek megfelelően általában kívánatos, hogy az abszorbens szerkezet hatásos rugalmas nyújthatósági tulajdonságokat mutasson mind száraz, mind folyadékkal 100 %-ig telített állapotban. így a találmány szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet kívánatos rugalmas nyújthatósági tulajdonságai közé tartozik, hogy maximálisan nyújtható legyen mind száraz, mind folyadékkal 100 %-ig telített állapotban, és hatásos rugalmas visszatérést mutasson mind száraz, mind folyadékkal 100 %-ig telített állapotban.
Egy anyag „maximális nyújthatóság-a a nyújtásnak vagy feszítésnek azt a fokát jelenti, amelyet az anyag elszakadása, vagy más szóval kohéziójának összeomlása előtt mutat. Találmányunkban az összes megnyújtást vagy feszítést az anyag megnyújtatlan vagy nyugalmi hosszának százalékában fejezzük ki. így a 100 % megnyújtás vagy feszítés azt jelenti, hogy a megnyújtatlan anyagot nyugalmi hosszának kétszeresére nyújtjuk meg. Egy anyag • · maximális nyújthatóságát a később leírandó módszerrel határozhatjuk meg.
Egy anyag gyakran különböző maximális nyújthatóságot mutat attól függően, hogy száraz vagy folyadékkal 100 %-ig telített állapotban van. Ez amiatt van, mert az anyag telítése egy folyadékkal gyakran kölcsönhat magával az anyaggal és befolyásolja az anyag rugalmas nyújthatósági tulajdonságait. Amint azt a szakterületen jártasak fel fogják ismerni, a szárazon és folyadékkal 100 %-ig telített állapotban mért maximális nyújthatósági értékek különbsége az anyag összetételétől és szerkezetétől fog függeni.
A szakterületen jártasak el fogják fogadni, hogy egy anyag, mint amilyen egy abszorbens szerkezet, megköthet egy csekély mennyiségű folyadékot, például vizet, magában az anyagban, a használat előtt. Az ilyen folyadékot az abszorbens szerkezet például a levegő páratartalmából abszorbeálhatja. Az ilyen abszorbens szerkezetet még száraz állapotban levőnek tartjuk találmányunk céljaira. így tehát egy anyag „száraz állapota azt jelenti, hogy az anyag nedvességtartalma előnyösen kevesebb, mint körülbelül 5 tömeg %, előnyösebben kevesebb, mint körülbelül 3 tömeg % és legelőnyösebben kevesebb, mint körülbelül 1 tömeg %, az anyag teljes tömegére vonatkoztatva.
Találmányunkban a „folyadékkal 100 %-ig telített állapot alatt azt értjük, hogy egy anyag az abszolút telítési folyadékmegtartó kapacitása körülbelül 100 %-ának megfelelő mennyiségű folyadékot tartalmaz.
Kívánatos, hogy a találmány szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet sem száraz, sem folyadékkal 100 %-ig telített állapotban ne mutasson túl alacsony maximális nyithatóságot, mert ez arra utalna, hogy a rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet nem kellően rugalmas.
Ennek megfelelően a találmány szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet maximális nyújthatósága száraz állapotban nagyobb, mint körülbelül 60 %, célszerűen nagyobb, mint körülbelül 50 %, előnyösen nagyobb, mint körülbelül 100 %, előnyösebben nagyobb, mint körülbelül 120 % és legelőnyösebben nagyobb, mint körülbelül 140 %.
• ·
A találmány szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet maximális nyújthatósága folyadékkal 100 %-ig telített állapotban nagyobb, mint körülbelül 150 %, előnyösen nagyobb, mint körülbelül 200 %, előnyösebben nagyobb, mint körülbelül 250 % és legelőnyösebben nagyobb, mint körülbelül 300 %.
Találmányunk egy megvalósításában a rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet maximális nyújthatósága folyadékkal 100 %-ig telített állapotban nagyobb, mint száraz állapotban. Feltételezésünk szerint ennek az az oka, hogy a rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet folyadékkal való telítése elősegíti a hidrogénhíd-kötések elszakadását a nedvesíthető vágott rostok között és ezáltal javítja a rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet rugalmas nyújthatósági tulajdonságait.
A „megnyújtásból való visszaalakulás egy anyag visszaalakulásának mértékét jelenti azután, hogy megszűnik az anyagot deformáló erő. Találmányunkban a megnyújtásból való visszaalakulás mértékét az anyag megnyújtott részének azzal a százalékban mért hosszával adjuk meg, amennyivel az anyag visszatér, ha összehúzódni hagyjuk. Találmányunkban a megnyújtásból való visszaalakulást úgy mérjük, hogy az anyagot körülbelül 20 %-kal megnyújtjuk körülbelül 20 percre, majd hagyjuk visszaalakulni. így például, ha egy anyag nyugalmi, megnyújtatlan hossza 25,4 mm, és megnyújtjuk 20 %-kal 30,48 mm-re, úgy az anyag megnyújtott hossza a nyugalmi hossz 120 %-a. Ha most ez a példabeli, megnyújtott anyag összehúzódik, azaz visszaalakul 26,4 mm hosszúságúra a feszítő erő megszűnése után, úgy az anyag megnyúlásból való viszszaalakulása 80 %-os, mert 80 %-kal (4,04 mm-rel) tért vissza a megnyúlásból. Egy anyag megnyúlásból való visszaalakulását az itt leírt módszerrel határozhatjuk meg.
A találmány szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet megnyújtásból való visszatérésének mértéke száraz állapotban nagyobb, mint körülbelül 70 %, előnyösen nagyobb, mint körülbelül 75 %, előnyösebben nagyobb, mint körülbelül 80 % és legelőnyösebben nagyobb, mint körülbelül 90 %.
A találmány szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet megnyújtásból való visszatérésének mértéke folyadékkal 100 %-ig telített állapotban nagyobb, mint körülbelül 75 %, előnyö22 sen nagyobb, mint körülbelül 80 %, előnyösebben nagyobb, mint körülbelül 85 %, legelőnyösebben nagyobb, mint körülbelül 90 %.
Mérő módszerek
Telítési folyadékmegtartó kapacitás
A telítési folyadékmegtartó kapacitást a következő módon határozzuk meg. A vizsgált anyag, amelynek nedvességtartalma kisebb, mint 7 tömeg %, tömegét megmérjük és feleslegben lévő mennyiségű, 0,9 tömeg %-os, vizes nátrium-klorid-oldatba merítjük szobahőmérsékleten (körülbelül 23 °C). A vizsgált anyagot bemerítve hagyjuk körülbelül 20 percen át. A 20 perces bemerítés után az 31 anyagot a 2. ábrán látható módon, egy teflonnal bevont üvegszál-szitára tesszük, amelynek nyílásai 0,6 cm-esek (kapható a Taconic Plastic, Inc.-tói, Petersburg, NY), amit viszont a 30 vákuum-dobozra teszünk és az egészet leborítjuk a 32 rugalmas gumilepedővel. A vákuum-dobozban körülbelül 3,5 kPa vákuumot létesítünk körülbelül 5 perces időtartamra a 36 vákuumcsővel és a 38 szivattyúval. Ezután a vizsgált anyagot levesszük a szitáról és megmérjük a tömegét. A vizsgált anyag által megtartott folyadék tömegét úgy kapjuk meg, hogy az anyag szárazon mért tömegét kivonjuk az anyag nedvesen mért tömegéből (a vákuum alkalmazása után), és az eredmény az abszolút telítési folyadékmegtartó kapacitás g-ban kifejezve. Kívánt esetben a megtartott folyadék tömegét térfogatra számoljuk át a mérőfolyadék sűrűségének felhasználásával, és az abszolút telítési folyadékmegtartó kapacitást ml-ben adjuk meg. A relatív összehasonlítás céljára az abszolút telítési folyadékmegtartó kapacitás értéke elosztható az 31 anyag tömegével, és így megkapjuk a specifikus telítési folyadékmegtartó kapacitást g megtartott folyadék/g vizsgált anyag mértékegységben. Ezt adjuk meg specifikus telítési folyadékmegtartó kapacitásként. Ha az üvegszál-szitán anyag, például hidrogél-képző polimer anyag vagy rost jut át, miközben az a vákuum-dobozon van, akkor kisebb nyílású szitát kell használni.
Más megoldásként egy darab teafiltert vagy hasonló anyagot teszünk az anyag és a szita közé, és a végső értéket korrigáljuk azzal a folyadékmennyiséggel, amit a teafilter vagy hasonló • ··· anyag visszatartott.
Maximális nyújthatóság
Egy anyag maximális nyújthatóságát egy nyúlásmérővel, például egy Model 4201 Instron/Microcon II készülékkel (Instron Corp; Canton, MA) mérhetjük meg. A műszert egy 100 g-os súllyal kalibráljuk, amit a felső kar közepére helyezünk, merőlegesen a karra, szabadon felfüggesztve. A nyújtó kamra egy 5 kg-os, elektromosan kalibrálható, önbeálló terhelő kamra. A terhelő erő a Microcon-egység leolvasóablakán látható. A mérést egy szobában, állandósított körülmények között (körülbelül 23 °C hőmérsékleten és körülbelül 50 % relatív páratartalom mellett) végezzük.
Egy téglalap alakú minta — amelynek hossza körülbelül 76,2 mm, szélessége körülbelül 25,4 mm, vastagsága körülbelül 2,54 mm és rizsmasúlya körülbelül 300-700 g/m2 — tömegét megmérjük és nyomást gyakorolunk rá, hogy sűrűsége elérje a kívánt mértéket. Ezután a mintát befogatjuk a pneumatikus csíptetőbe, amelynek gumival borított fogófelszínei 25,4 x 76,2 mm-esek. A mért hossz (a minta ténylegesen terhelt hossza) körülbelül 50,8 mm, és a keresztfej sebessége körülbelül 304,8 cm/perc. A keresztfej sebessége az a sebesség, amellyel a felső csíptető húzza lefelé a mintát az elszakadásig. A csíptetők maximális elmozdulása körülbelül 355,6 mm. A maximális nyújthatóság a megnyújtott hosszúság az elszakadáskor, amit a megnyújtatlan minta eredeti hosszának (50,9 mm) százalékában adunk meg. A maximális nyújthatóságot mind száraz állapotban, mind folyadékkal 100 %-ig telített állapotban megmérjük. Az anyag nyújthatóságát folyadékkal 100 %-ig telített állapotban úgy mérjük, hogy elhelyezzük a száraz mintát a csíptetőbe, majd megnedvesítjük a kívánt mennyiségű, 0,9 %-os sóoldattal, amint azt az abszolút telítési folyadékmegtartó kapacitás mérésével meghatároztuk. A mintát 10 percig hagyjuk ekvilibrálódni.
Megnyújtásból való visszaalakulás
Egy anyag megnyújtásból való visszaalakulását egy nyúlásmérővel, például egy Model 4201 Instron/Microcon II készülékkel (Instron Corp; Canton, MA) mérhetjük meg. A műszert egy 100 g-os
súllyal kalibráljuk, amit a felső kar közepére helyezünk, merőlegesen a karra, szabadon felfüggesztve. A nyújtó kamra egy 5 kg-os, elektromosan kalibrálható, önbeálló terhelő kamra. A terhelő erő a Microcon-egység leolvasóablakán látható. A mérést egy szobában, állandósított körülmények között (körülbelül 23 °C hőmérsékleten és körülbelül 50 % relatív páratartalom mellett) végezzük .
Megmérjük egy téglalap alakú — 76,4 mm hosszú és 25,4 mm széles — minta tömegét, és nyomást gyakorolunk rá, hogy sűrűsége elérje a kívánt értéket. Ezután a mintát befogatjuk a pneumatikus csíptetőbe, amelyek gumival borított fogófelszínei 25,4 x
76,2 mm-esek. A mért hossz (a minta ténylegesen terhelt hossza) körülbelül 50,8 mm, és a keresztfej sebessége 300 mm/perc. A keresztfej sebessége az a sebesség, amellyel a felső csíptető húzza felfelé a mintát az elszakadásig. A mintát körülbelül 20 %kai vagy 10,16 mm-rel megnyújtjuk körülbelül 60,96 mm mért hosszra. A mintát ebben a helyzetben tartjuk körülbelül 20 percen át, majd hagyjuk összehúzódni úgy, hogy kivesszük a csíptetőből. A megnyújtásból való visszatérés mértékét úgy számítjuk ki, hogy a végső nyugalmi hosszból kivonjuk az eredeti nyugalmi hosszt (50,8 mm), az eredményt osztjuk az eredeti hosszal és szorozzuk százzal. A megnyújtásból való visszaalakulást mind száraz állapotban, mind folyadékkal 100 %-ig telített állapotban megmérjük. A megnyújtásból való visszatérést folyadékkal 100 %ig telített állapotban úgy mérjük, hogy elhelyezzük a száraz mintát a csíptetőbe, majd megnedvesítjük a kívánt mennyiségű,
0,9 %-os nátrium-klorid-oldattal, amint azt az abszolút telítési folyadékmegtartó kapacitás mérésével meghatároztuk. A mintát 10 percig hagyjuk ekvilibrálódni.
Példa
Az 1-3. minták olyan abszorbens szerkezetek, amelyek egy nedvesíthető vágott rostot és egy termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rostot tartalmaznak. Nedvesíthető vágott rostként egy olyan cellulóz fapép-rostot használunk, amely körülbelül 80 % puhafa és körülbelül 20 % keményfa rostból áll.
A termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rostot egy olyan blokk-kopolimerből állítjuk elő, amit körülbelül 75 tömeg % sztirol-etilén/butilén-sztirol blokk-kopolimerből (ami körülbelül 13 tömeg % sztirolegységet tartalmaz, és a maradék mennyiség lényegében az etilén/butilén egységek; a kereskedelemben a Shell Chemical Co.-tól kapható KRATON G1657 rugalmasan nyújtható műgyanta néven), és körülbelül 25 tömeg % feldolgozást elősegítő anyagból (ami egy polietilén viasz, amely a kereskedelemben a Quantum Chemical Co.-tól kapható NA 601 márkanéven és olvadékának folyékonysági indexe 2000 g/10 perc) készítünk el. Ezeket az anyagokat összekeverjük, majd körülbelül 5-30 μιη átlagos átmérőjű rostokká extrudáljuk.
A termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rostot olvadva fújással juttatjuk egy kuszáit, összetett szövedékbe a hidrogélképző polimer anyaggal együtt, amit a légáramba táplálunk, míg a vágott rostot egy verőhengerrel juttatjuk az összetett szövedékszerkezetbe. A termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rostok kialakítása után egy nedvesítőszert viszünk fel a rostok felületére. A nedvesítőszer az oktil-fenoxi-poli(etoxi-etanol) nemionos felületaktív anyag, amely a Rohm & Haas Co.-tól kapható Triton X-102 márkanéven.
A 4. minta egy kontroli-minta, amely egy hidrogél-képző polimer anyagot és egy nedvesíthető vágott rostot tartalmaz. Hidrogél-képző polimer anyagként egy nagy abszorbcióképességű poliakrilsav-készítményt használunk, amely a Stockhausen, Inc.től kapható Favor STÁB 87 0 márkanéven. Nedvesíthető vágott rostként ugyanazt a cellulóz fapép-rostot használjuk, mint az 1-3. mintákban. A 4. mintát úgy állítjuk elő, hogy a nedvesíthető vágott rostot és a hidrogél-képző polimer anyagot egy légáramban összekeverjük, majd szövedékké légrétegezzük egy vákuum-doboz tetején. Az összetett szövedéket ezután belehajtogatjuk egy alacsony rizsmasúlyú papírszövetbe, hogy lehetővé tegyük a minta kezelését és mérését.
A különböző mintákhoz használt anyagok abszolút és relatív rizsmasúly-mennyiségeit az 1. táblázatban tüntetjük fel. A rizsmasúly-mennyiségeket g/m2-ben adjuk meg az elkészített abszorbens szerkezet felületére vonatkoztatva. Az egyes minták kezdeti szá26 • · ráz sűrűsége körülbelül 0,17 g/ml.
A minták maximális nyújthatóságát és megnyújtásból való visszatérését a fent leírt módszerekkel mérjük meg. Az eredményeket a 2. táblázatban mutatjuk meg. Néhány minta esetében nem lehet elvégezni a maximális nyújthatóság és a megnyúlásból való visszatérés pontos meghatározását; ilyenkor az értékeket úgy állapítjuk meg, mint amelyek nagyobbak vagy kisebbek egy adott értéknél .
Bár találmányunkat a specifikus megvalósításokkal kapcsolatban részletesen leírtuk, a szakterületen jártasak fel fogják ismerni, hogy az előzőek megismerése és megértése alapján könnyen kigondolhatok ezen megvalósítások változatai, és azzal egyenértékű vagy attól eltérő megoldások. Ennek megfelelően találmányunk érvényességi körét az igénypontok és az azokkal egyenértékű megoldások határozzák meg.
Claims (22)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet, azzal jellemezve, hogy az alábbiakból áll:a) körülbelül 20 - 80 tömeg %, előnyösen körülbelül 25 — 75 tömeg % nedvesíthető vágott rost, és/vagyb) több mint 20 tömeg %-tól körülbelül 80 tömeg %-ig terjedő, előnyösen körülbelül 25 — 75 tömeg % termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rost;ahol a tömeg % értékek alapja a rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezetekben jelen lévő nedvesíthető vágott rost és termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rost összes tömege.
- 2. Az 1. igénypont szerinti rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet, azzal jellemezve, hogy specifikus telítési folyadékmegtartó kapacitása legalább körülbelül 5 g, előnyösen körülbelül 7 g abszorbeált folyadék 1 g abszorbens szerkezetre vonatkoztatva .
- 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet, azzal jellemezve, hogy maximális nyújthatósága száraz állapotban nagyobb, mint körülbelül 60 %, előnyösen körülbelül 100 %.
- 4. Az 1 - 3. igénypontok legalább egyike szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet, azzal jellemezve, hogy maximális nyújthatósága folyadékkal 100 %-ig telített állapotban nagyobb, mint körülbelül 150 %, előnyösen körülbelül 200 %.
- 5. Az 1-4. igénypontok legalább egyike szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet, azzal jellemezve, hogy megnyújtásból való visszatérése száraz állapotban nagyobb, mint körülbelül 70 %, előnyösen körülbelül 75 %.
- 6. Az 1 - 5. igénypontok legalább egyike szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet, azzal jellemezve, hogy megnyúj28 tásból való visszatérése folyadékkal 100 %-ig telített állapotban nagyobb, mint körülbelül 75 %, előnyösen körülbelül 80 %.
- 7. Az 1 - 6. igénypontok legalább egyike szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet, azzal jellemezve, hogy a nedvesíthető vágott rost hossza körülbelül 0,1—15 cm.
- 8. Az 1 - 7. igénypontok legalább egyike szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet, azzal jellemezve, hogy a nedvesíthető vágott rostot a cellulóz-rostokat, textilrostokat és szintetikus polimer rostokat magában foglaló anyagcsoportból választjuk meg.
- 9. Az 1 - 8. igénypontok legalább egyike szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet, azzal jellemezve, hogy a nedvesíthető vágott rost fapép-rost.
- 10. Az 1-9. igénypontok legalább egyike szerinti, rugalmasan nyújzható abszorbens szerkezet, azzal jellemezve, hogy a termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rost egy blokk-kopolimerből készített, olvadva fújt rost.
- 11. Az 1-10. igénypontok legalább egyike szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet, azzal jellemezve, hogy a termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rost nedvesíthető.
- 12. Az 1-11. igénypontok legalább egyike szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet, azzal jellemezve, hogy specifikus telítési folyadékmegtartó kapacitása legalább körülbelül 7 g folyadék 1 g abszorbens szerkezetre vonatkoztatva.
- 13. Az 1-12. igénypontok legalább egyike szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet, azzal jellemezve, hogy maximális nyújthatósága száraz állapotban nagyobb, mint körülbelül 100 %.
- 14. Az 1-13. igénypontok legalább egyike szerinti, rugalmasan • ·> > · « nyújtható abszorbens szerkezet, azzal jellemezve, hogy maximális nyújthatósága folyadékkal 100 %-ig telített állapotban nagyobb, mint körülbelül 200 %.
- 15. Az 1 - 14. igénypontok legalább egyike szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet, azzal jellemezve, hogy megnyúlásból való visszatérése száraz állapotban nagyobb, mint körülbelül 75 %.
- 16. Az 1 - 15. igénypontok legalább egyike szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet, azzal jellemezve, hogy megnyúlásból való visszatérése folyadékkal 100 %-ig telített állapotban nagyobb, mint körülbelül 80 %.
- 17. Az 1 - 16. igénypontok legalább egyike szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet, azzal jellemezve, hogy tartalmaz még egy hidrogél-képző polimer anyagot.
- 18. Az 1 - 17. igénypontok legalább egyike szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet, azzal jellemezve, hogy tartalmaz még körülbelül 15 — 60 tömeg % hidrogél-képző polimer anyagot a hidrogél-képző polimer anyag, nedvesíthető vágott rost és termőplasztikus, rugalmasan nyújtható rost együttes tömegére vonatkoztatva .
- 19. A 17. és/vagy 18. igénypont szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet, azzal jellemezve, hogy a hidrogél-képző polimer anyag egy poliakrilát.
- 20. Az 1 - 19. igénypontok legalább egyike szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet, azzal jellemezve, hogy a rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet egy rostos mátrix, amely a termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rostból áll, ahol a rostos mátrix tartalmazza a nedvesíthető vágott rostot és a hidrogélképző polimer anyagot.*»·. «
- 21. Az 1 - 20. igénypontok legalább egyike szerinti, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet, azzal jellemezve, hogy a termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rost egy nedvesíthető, olvadva fújt, termoplasztikus, rugalmasan nyújtható rost, amely egy poliolefinből áll.
- 22. Egy eldobható abszorbens termék, amelynek folyadékáteresztő fedőrétege (14), hátlapja (12) valamint a fedőréteg (14) és a hátlap (12) között elhelyezett, rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezete (16) van, azzal jellemezve, hogy a rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet (16) az előző igénypontok legalább egyike szerinti abszorbens szerkezet.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/366,066 US5645542A (en) | 1994-12-29 | 1994-12-29 | Elastomeric absorbent structure |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT77970A true HUT77970A (hu) | 1999-01-28 |
Family
ID=23441530
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9801141A HUT77970A (hu) | 1994-12-29 | 1995-12-21 | Rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5645542A (hu) |
| EP (1) | EP0800411B1 (hu) |
| JP (1) | JP4033487B2 (hu) |
| KR (1) | KR100448956B1 (hu) |
| CN (1) | CN1175216A (hu) |
| AR (1) | AR000560A1 (hu) |
| AU (1) | AU4605096A (hu) |
| BR (1) | BR9510119A (hu) |
| CA (1) | CA2209358A1 (hu) |
| CZ (1) | CZ204097A3 (hu) |
| DE (1) | DE69526117T2 (hu) |
| ES (1) | ES2174982T3 (hu) |
| FR (1) | FR2728796B1 (hu) |
| GB (1) | GB2296512B (hu) |
| HU (1) | HUT77970A (hu) |
| MY (1) | MY112953A (hu) |
| PE (1) | PE23797A1 (hu) |
| PL (1) | PL323452A1 (hu) |
| SK (1) | SK86297A3 (hu) |
| SV (1) | SV1995000088A (hu) |
| TR (1) | TR199501705A2 (hu) |
| TW (1) | TW358729B (hu) |
| UY (1) | UY24141A1 (hu) |
| WO (1) | WO1996020740A1 (hu) |
| ZA (1) | ZA9510979B (hu) |
Families Citing this family (135)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5641562A (en) * | 1994-12-30 | 1997-06-24 | Kimberly-Clark Worldwide Inc. | Water-shrinkable film |
| US6730387B2 (en) * | 1996-04-24 | 2004-05-04 | The Procter & Gamble Company | Absorbent materials having improved structural stability in dry and wet states and making methods therefor |
| US20050090789A1 (en) * | 1996-12-06 | 2005-04-28 | Graef Peter A. | Absorbent composite having improved surface dryness |
| US6734335B1 (en) | 1996-12-06 | 2004-05-11 | Weyerhaeuser Company | Unitary absorbent system |
| WO1998024621A1 (en) | 1996-12-06 | 1998-06-11 | Weyerhaeuser Company | Unitary stratified composite |
| US6635715B1 (en) | 1997-08-12 | 2003-10-21 | Sudhin Datta | Thermoplastic polymer blends of isotactic polypropylene and alpha-olefin/propylene copolymers |
| US6921794B2 (en) | 1997-08-12 | 2005-07-26 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Blends made from propylene ethylene polymers |
| US7232871B2 (en) | 1997-08-12 | 2007-06-19 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Propylene ethylene polymers and production process |
| WO2002083754A1 (en) | 2001-04-12 | 2002-10-24 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Propylene ethylene polymers and production process |
| US6709742B2 (en) | 1998-05-18 | 2004-03-23 | Dow Global Technologies Inc. | Crosslinked elastic fibers |
| US6353148B1 (en) * | 1998-06-08 | 2002-03-05 | Bki Holding Corporation | Fracture resistant superabsorbent polymers |
| US6403857B1 (en) | 1998-06-08 | 2002-06-11 | Buckeye Technologies Inc. | Absorbent structures with integral layer of superabsorbent polymer particles |
| US6479415B1 (en) | 1998-06-08 | 2002-11-12 | Bki Holding Corporation | Absorbent structures having fluid acquisition and distribution layer |
| US6241713B1 (en) | 1998-06-08 | 2001-06-05 | Buckeye Technologies Inc. | Absorbent structures coated with foamed superabsorbent polymer |
| WO2000001766A1 (en) | 1998-07-01 | 2000-01-13 | Exxon Chemical Patents Inc. | Elastic blends comprising crystalline polymer and crystallizable polymers of propylene |
| US6231557B1 (en) | 1999-09-01 | 2001-05-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent product containing an elastic absorbent component |
| US6362389B1 (en) * | 1998-11-20 | 2002-03-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Elastic absorbent structures |
| US6562742B2 (en) | 1999-01-11 | 2003-05-13 | Bki Holding Corporation | High-performance absorbent structure |
| US6680423B1 (en) | 1999-08-27 | 2004-01-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having reinforced elastic absorbent core |
| US6570056B1 (en) | 1999-08-27 | 2003-05-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having zoned directional stretching |
| US6610900B1 (en) | 1999-08-27 | 2003-08-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having superabsorbent in discrete pockets on a stretchable substrate |
| US7137971B2 (en) * | 1999-08-27 | 2006-11-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Incontinence garment having pleated extensible liquid retention layer |
| US6429350B1 (en) | 1999-08-27 | 2002-08-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having superabsorbent pockets in a non-absorbent carrier layer |
| US6627789B1 (en) | 1999-10-14 | 2003-09-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Personal care product with fluid partitioning |
| US6702800B1 (en) | 2000-10-27 | 2004-03-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent garment with transverse and longitudinal stretch |
| US6605552B2 (en) | 2000-12-01 | 2003-08-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Superabsorbent composites with stretch |
| DK1412566T3 (da) * | 2001-07-17 | 2007-02-05 | Dow Global Technologies Inc | Elastiske bikomponent- og bikonstituentfibre og fremgangsmåder til fremstilling af cellulosestrukturer ud fra samme |
| US6933421B2 (en) | 2001-07-24 | 2005-08-23 | Kimberly-Clark Worldwide Inc. | Methods of making disposable products having humidity activated materials with shape-memory |
| US6664436B2 (en) | 2001-07-24 | 2003-12-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Disposable products having humidity activated materials with shape-memory |
| US6592995B2 (en) * | 2001-07-24 | 2003-07-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Humidity activated materials having shape-memory |
| US6627673B2 (en) | 2001-07-24 | 2003-09-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Methods of making humidity activated materials having shape-memory |
| US6906160B2 (en) * | 2001-11-06 | 2005-06-14 | Dow Global Technologies Inc. | Isotactic propylene copolymer fibers, their preparation and use |
| US6960635B2 (en) * | 2001-11-06 | 2005-11-01 | Dow Global Technologies Inc. | Isotactic propylene copolymers, their preparation and use |
| US6682512B2 (en) | 2001-12-18 | 2004-01-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Continuous biaxially stretchable absorbent with low tension |
| DE10210124A1 (de) * | 2002-03-08 | 2003-09-18 | Basf Ag | Polymergemische mit verbesserter Geruchskontrolle |
| CN100378259C (zh) * | 2002-03-11 | 2008-04-02 | 陶氏环球技术公司 | 可逆转的热定形弹性纤维、其制造方法以及其制成的产品 |
| EP1860214B1 (en) | 2002-03-11 | 2009-04-29 | Dow Global Technologies Inc. | Reversible, heat-set, elastic fibers, and method of making and articles made from same |
| US7175727B2 (en) | 2002-08-30 | 2007-02-13 | Kimberley-Clark Worldwide, Inc. | Shaped absorbent pads and associated method for making |
| EP1402861A1 (en) * | 2002-09-24 | 2004-03-31 | The Procter & Gamble Company | Flexible disposable absorbent articles |
| US7736350B2 (en) * | 2002-12-30 | 2010-06-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article with improved containment flaps |
| US20040127878A1 (en) * | 2002-12-30 | 2004-07-01 | Olson Christopher Peter | Surround stretch absorbent garments |
| US20040127880A1 (en) * | 2002-12-30 | 2004-07-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article with suspended absorbent pad structure |
| US20040127868A1 (en) * | 2002-12-30 | 2004-07-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article with improved leak guards |
| US7476447B2 (en) * | 2002-12-31 | 2009-01-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Elastomeric materials |
| US7250548B2 (en) * | 2003-06-16 | 2007-07-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article with temperature change member disposed on the outer cover and between absorbent assembly portions |
| US20050037194A1 (en) * | 2003-08-15 | 2005-02-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Thermoplastic polymers with thermally reversible and non-reversible linkages, and articles using same |
| US7160281B2 (en) * | 2003-10-21 | 2007-01-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having an absorbent structure secured to a stretchable component of the article |
| US8147472B2 (en) | 2003-11-24 | 2012-04-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Folded absorbent product |
| US7073373B2 (en) * | 2003-11-24 | 2006-07-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent structure having enhanced intake performance characteristics and method for evaluating such characteristics |
| US7662745B2 (en) * | 2003-12-18 | 2010-02-16 | Kimberly-Clark Corporation | Stretchable absorbent composites having high permeability |
| US20050137542A1 (en) * | 2003-12-19 | 2005-06-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Live graphics on absorbent articles using electrochromic displays |
| US20050137549A1 (en) * | 2003-12-22 | 2005-06-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Use of swirl-like adhesive patterns in the formation of absorbent articles |
| US7329794B2 (en) * | 2003-12-31 | 2008-02-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Disposable absorbent garment with elastic inner layer having multiple fasteners |
| US8167861B2 (en) | 2003-12-31 | 2012-05-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Disposable garment with stretchable absorbent assembly |
| US7658732B2 (en) * | 2003-12-31 | 2010-02-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Dual-layered disposable garment |
| US7344523B2 (en) * | 2003-12-31 | 2008-03-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Dual-layered disposable garment having tailored stretch characteristics |
| US7101623B2 (en) * | 2004-03-19 | 2006-09-05 | Dow Global Technologies Inc. | Extensible and elastic conjugate fibers and webs having a nontacky feel |
| BRPI0508210B1 (pt) * | 2004-03-19 | 2016-04-05 | Dow Global Technologies Inc | fibra , artigo e tela não tecida extensível |
| US20050256473A1 (en) * | 2004-04-29 | 2005-11-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles containing absorbent leg regions |
| US8246594B2 (en) | 2004-04-30 | 2012-08-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having an absorbent structure configured for improved donning and lateral stretch distribution |
| US7993319B2 (en) * | 2004-04-30 | 2011-08-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having an absorbent structure configured for improved donning of the article |
| US7247215B2 (en) * | 2004-06-30 | 2007-07-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of making absorbent articles having shaped absorbent cores on a substrate |
| US7772456B2 (en) | 2004-06-30 | 2010-08-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Stretchable absorbent composite with low superaborbent shake-out |
| US7938813B2 (en) | 2004-06-30 | 2011-05-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having shaped absorbent core formed on a substrate |
| US7718844B2 (en) * | 2004-06-30 | 2010-05-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having an interior graphic |
| US8496638B2 (en) * | 2004-06-30 | 2013-07-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles having a waist region and corresponding fasteners that have matching stretch properties |
| US8377023B2 (en) | 2004-06-30 | 2013-02-19 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent garments with tailored stretch properties in the lateral direction |
| US8066685B2 (en) * | 2004-06-30 | 2011-11-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Stretchable absorbent article having lateral and longitudinal stretch properties |
| US20060069361A1 (en) * | 2004-09-29 | 2006-03-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article component having applied graphic, and process for making same |
| US20060069360A1 (en) * | 2004-09-29 | 2006-03-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article with insult indicators |
| US7704589B2 (en) * | 2004-09-30 | 2010-04-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent garment with color changing fit indicator |
| US20060141891A1 (en) * | 2004-12-23 | 2006-06-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent structure with aggregate clusters |
| US7956235B2 (en) | 2004-12-29 | 2011-06-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article featuring a temperature change member |
| US20060142716A1 (en) * | 2004-12-29 | 2006-06-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article featuring a non-abrasive temperature change member |
| US8129582B2 (en) * | 2004-12-29 | 2012-03-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article featuring a temperature change member |
| US20060142713A1 (en) * | 2004-12-29 | 2006-06-29 | Long Andrew M | Absorbent article featuring a temperature change member |
| US20060293632A1 (en) * | 2004-12-29 | 2006-12-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article featuring a non-abrasive temperature change member |
| US20060147689A1 (en) * | 2004-12-30 | 2006-07-06 | Raj Wallajapet | Absorbent composites containing biodegradable reinforcing fibers |
| US20060247596A1 (en) * | 2005-04-27 | 2006-11-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having front and back ears |
| US7517572B2 (en) * | 2005-04-27 | 2009-04-14 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Composite web |
| US7871401B2 (en) * | 2005-04-29 | 2011-01-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article with improved fit |
| US7632978B2 (en) | 2005-04-29 | 2009-12-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article featuring an endothermic temperature change member |
| JP4782489B2 (ja) * | 2005-06-27 | 2011-09-28 | トヨタ紡織株式会社 | フィルタ用濾材 |
| US7355090B2 (en) | 2005-08-31 | 2008-04-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of detecting the presence of insults in an absorbent article |
| US7649125B2 (en) * | 2005-08-31 | 2010-01-19 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of detecting the presence of an insult in an absorbent article and device for detecting the same |
| US7915476B2 (en) * | 2005-08-31 | 2011-03-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article for interactive toilet training |
| US7498478B2 (en) * | 2005-08-31 | 2009-03-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of detecting the presence of an insult in an absorbent article |
| US7785309B2 (en) | 2005-08-31 | 2010-08-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Disposable garment with biaxially stretchable inner layer |
| US7297835B2 (en) * | 2005-10-07 | 2007-11-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article featuring a temperature change member |
| US20070083173A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article featuring a temperature change member |
| US8246598B2 (en) * | 2005-10-28 | 2012-08-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article |
| US8162913B2 (en) * | 2005-11-16 | 2012-04-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Folded absorbent article |
| US20070123834A1 (en) * | 2005-11-28 | 2007-05-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Flexible absorbent article |
| US8491556B2 (en) * | 2005-12-15 | 2013-07-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent garments with multipart liner having varied stretch properties |
| US7737322B2 (en) * | 2005-12-21 | 2010-06-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Personal care products with microchemical sensors for odor detection |
| JP5109135B2 (ja) * | 2006-02-01 | 2012-12-26 | コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガニゼイション | ダイヤパー等のための湿分モニタシステム |
| US7812214B2 (en) * | 2006-02-28 | 2010-10-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article featuring a laminated material with a low Poisson's Ratio |
| US7718021B2 (en) * | 2006-04-21 | 2010-05-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for making a stabilized absorbent composite |
| US8198506B2 (en) | 2006-04-21 | 2012-06-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Stabilized absorbent composite |
| US7595734B2 (en) | 2006-04-26 | 2009-09-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wetness monitoring systems with power management |
| US7489252B2 (en) | 2006-04-26 | 2009-02-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wetness monitoring systems with status notification system |
| US20080052030A1 (en) * | 2006-08-22 | 2008-02-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of predicting an incontinent event |
| US20080072248A1 (en) * | 2006-08-29 | 2008-03-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of marketing diposable consumer products in conjunction with a motion picture |
| US7449614B2 (en) | 2006-08-29 | 2008-11-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles including a monitoring system powered by ambient energy |
| US7834235B2 (en) * | 2006-08-31 | 2010-11-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | System for interactively training a child and a caregiver to assist the child to overcome bedwetting |
| US20080141839A1 (en) * | 2006-12-13 | 2008-06-19 | Van Gompel Paul T | Method of manufacturing pleated disposable garment |
| CN101730762B (zh) | 2007-04-17 | 2011-12-07 | 国际纺织集团公司 | 弹性复合纱线、由其制成的纺织织物以及它们的制造方法和装置 |
| US8338659B2 (en) * | 2007-04-30 | 2012-12-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article featuring leakage warning |
| US7760101B2 (en) * | 2008-06-20 | 2010-07-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of reducing sensor corrosion in absorbent articles |
| US8044258B2 (en) * | 2008-06-27 | 2011-10-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article featuring leakage warning |
| US9168718B2 (en) | 2009-04-21 | 2015-10-27 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Method for producing temperature resistant nonwovens |
| US8664129B2 (en) | 2008-11-14 | 2014-03-04 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Extensible nonwoven facing layer for elastic multilayer fabrics |
| US9498932B2 (en) | 2008-09-30 | 2016-11-22 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Multi-layered meltblown composite and methods for making same |
| US10161063B2 (en) | 2008-09-30 | 2018-12-25 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polyolefin-based elastic meltblown fabrics |
| US8101813B2 (en) * | 2008-10-30 | 2012-01-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Training progress indicator |
| US8361046B2 (en) * | 2008-10-31 | 2013-01-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent garments with improved fit in the front leg area |
| CN102395464A (zh) | 2009-02-27 | 2012-03-28 | 埃克森美孚化学专利公司 | 具有非弹性区的双轴弹性非织造层压体 |
| US8668975B2 (en) | 2009-11-24 | 2014-03-11 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Fabric with discrete elastic and plastic regions and method for making same |
| USD656852S1 (en) | 2010-08-06 | 2012-04-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wetness indicator |
| US9018434B2 (en) | 2010-08-06 | 2015-04-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles with intricate graphics |
| US20120165771A1 (en) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent Articles With Multiple Active Graphics |
| US9220640B2 (en) | 2010-12-30 | 2015-12-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article including two dimensional code made from an active graphic |
| US20120173249A1 (en) | 2010-12-30 | 2012-07-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent Article With Integrated Machine Readable Code |
| CA2881426C (en) | 2012-08-10 | 2020-07-21 | International Paper Company | Fluff pulp and high sap loaded core |
| CN102972306A (zh) * | 2012-12-04 | 2013-03-20 | 青岛正利纸业有限公司 | 含有絮凝剂的宠物用垫料 |
| US9301884B2 (en) | 2012-12-05 | 2016-04-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Liquid detection system having a signaling device and an absorbent article with graphics |
| EP3119947B1 (en) | 2014-03-18 | 2021-03-10 | Fantini, Valentino | Method for producing a slab of insulating material for use in buildings |
| US20160030258A1 (en) * | 2014-07-30 | 2016-02-04 | Curt G. Joa, Inc. | Pulpless absorbent core and method of core forming |
| MX367881B (es) | 2015-02-27 | 2019-09-09 | Kimberly Clark Co | Sistema de evaluación de fugas para artículos absorbentes. |
| WO2018186842A1 (en) | 2017-04-05 | 2018-10-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Garment for detecting absorbent article leakage and methods of detecting absorbent article leakage utilizing the same |
| CN112512470B (zh) * | 2018-04-02 | 2023-05-05 | 聚合物绿色有限责任公司 | 用于处理非织造网的液体聚合物溶液 |
| WO2020102227A1 (en) | 2018-11-13 | 2020-05-22 | Green Polymers Ltd. | Polymeric composition for use as soil conditioner with improved water absorbency during watering of the agricultural crops |
| USD934416S1 (en) * | 2019-04-28 | 2021-10-26 | Joshua Shaw Slepkow | Infant urination shield |
| US20230104711A1 (en) * | 2020-02-20 | 2023-04-06 | Polygreen Ltd. | Multi-layer absorbent product and process for preparing absorbent layer |
| MX2023002028A (es) | 2020-08-25 | 2023-05-10 | Kimberly Clark Co | Estructuras absorbentes y métodos para la fabricación de estructuras absorbentes. |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL70708C (hu) * | 1941-03-01 | |||
| GB1362666A (en) * | 1971-12-13 | 1974-08-07 | Johnson & Johnson | Nonwoven textile fabrics and methods of making the same |
| JPH0620476B2 (ja) * | 1985-07-31 | 1994-03-23 | メ−ルンリユ−ケ・ア−ベ− | おむつ、衛生ナプキンまたは傷包帯の如き使い捨て物品用吸収材料 |
| US4803117A (en) * | 1986-03-24 | 1989-02-07 | Kimberly-Clark Corporation | Coformed ethylene-vinyl copolymer elastomeric fibrous webs |
| EP0254393A1 (en) * | 1986-07-18 | 1988-01-27 | Showa Denko Kabushiki Kaisha | Elastic absorbent and process and apparatus for production thereof |
| US4741949A (en) * | 1986-10-15 | 1988-05-03 | Kimberly-Clark Corporation | Elastic polyetherester nonwoven web |
| US4724184A (en) * | 1986-10-15 | 1988-02-09 | Kimberly-Clark Corporation | Elastomeric polyether block amide nonwoven web |
| JPS63260555A (ja) * | 1987-04-17 | 1988-10-27 | 昭和電工株式会社 | 弾性吸収体 |
| US4773903A (en) * | 1987-06-02 | 1988-09-27 | The Procter & Gamble Co. | Composite absorbent structures |
| US4865596A (en) * | 1987-09-01 | 1989-09-12 | The Procter & Gamble Company | Composite absorbent structures and absorbent articles containing such structures |
| US4939016A (en) * | 1988-03-18 | 1990-07-03 | Kimberly-Clark Corporation | Hydraulically entangled nonwoven elastomeric web and method of forming the same |
| US4879170A (en) * | 1988-03-18 | 1989-11-07 | Kimberly-Clark Corporation | Nonwoven fibrous hydraulically entangled elastic coform material and method of formation thereof |
| CA1318204C (en) * | 1988-05-13 | 1993-05-25 | John E. Riedel | Absorbent elastomeric wound dressing |
| US5114781A (en) * | 1989-12-15 | 1992-05-19 | Kimberly-Clark Corporation | Multi-direction stretch composite elastic material including a reversibly necked material |
| US5149335A (en) * | 1990-02-23 | 1992-09-22 | Kimberly-Clark Corporation | Absorbent structure |
| PL168710B1 (en) * | 1991-07-23 | 1996-03-29 | Procter & Gamble | Absorbing object with flexible interior |
| CA2114815C (en) * | 1993-02-24 | 2005-06-14 | Mark Kevin Melius | Absorbent composite |
-
1994
- 1994-12-29 US US08/366,066 patent/US5645542A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-12-21 WO PCT/US1995/016697 patent/WO1996020740A1/en not_active Ceased
- 1995-12-21 SK SK862-97A patent/SK86297A3/sk unknown
- 1995-12-21 KR KR1019970704485A patent/KR100448956B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-21 AU AU46050/96A patent/AU4605096A/en not_active Abandoned
- 1995-12-21 CN CN95197665A patent/CN1175216A/zh active Pending
- 1995-12-21 HU HU9801141A patent/HUT77970A/hu unknown
- 1995-12-21 BR BR9510119A patent/BR9510119A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-12-21 ES ES95944186T patent/ES2174982T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-21 JP JP52109096A patent/JP4033487B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-21 CA CA002209358A patent/CA2209358A1/en not_active Abandoned
- 1995-12-21 DE DE69526117T patent/DE69526117T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-21 EP EP95944186A patent/EP0800411B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-21 PL PL95323452A patent/PL323452A1/xx unknown
- 1995-12-21 CZ CZ972040A patent/CZ204097A3/cs unknown
- 1995-12-22 SV SV1995000088A patent/SV1995000088A/es unknown
- 1995-12-27 ZA ZA9510979A patent/ZA9510979B/xx unknown
- 1995-12-27 TR TR95/01705A patent/TR199501705A2/xx unknown
- 1995-12-27 AR AR33483095A patent/AR000560A1/es unknown
- 1995-12-27 TW TW084113983A patent/TW358729B/zh not_active IP Right Cessation
- 1995-12-28 FR FR9515628A patent/FR2728796B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-28 UY UY24141A patent/UY24141A1/es not_active IP Right Cessation
- 1995-12-29 MY MYPI95004160A patent/MY112953A/en unknown
- 1995-12-29 GB GB9526697A patent/GB2296512B/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-29 PE PE1995288381A patent/PE23797A1/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1175216A (zh) | 1998-03-04 |
| MX9704830A (es) | 1997-10-31 |
| PE23797A1 (es) | 1997-08-15 |
| WO1996020740A1 (en) | 1996-07-11 |
| GB9526697D0 (en) | 1996-02-28 |
| JPH10512627A (ja) | 1998-12-02 |
| ES2174982T3 (es) | 2002-11-16 |
| CZ204097A3 (cs) | 1998-03-18 |
| FR2728796B1 (fr) | 1997-08-14 |
| CA2209358A1 (en) | 1996-07-11 |
| AU4605096A (en) | 1996-07-24 |
| SV1995000088A (es) | 1996-11-04 |
| MY112953A (en) | 2001-10-31 |
| FR2728796A1 (fr) | 1996-07-05 |
| TW358729B (en) | 1999-05-21 |
| PL323452A1 (en) | 1998-03-30 |
| KR100448956B1 (ko) | 2004-11-16 |
| GB2296512B (en) | 1997-09-10 |
| ZA9510979B (en) | 1996-06-25 |
| GB2296512A (en) | 1996-07-03 |
| DE69526117T2 (de) | 2002-11-14 |
| JP4033487B2 (ja) | 2008-01-16 |
| TR199501705A2 (tr) | 1996-07-21 |
| SK86297A3 (en) | 1998-03-04 |
| US5645542A (en) | 1997-07-08 |
| BR9510119A (pt) | 1999-01-12 |
| KR980700877A (ko) | 1998-04-30 |
| EP0800411B1 (en) | 2002-03-27 |
| AR000560A1 (es) | 1997-07-10 |
| DE69526117D1 (de) | 2002-05-02 |
| EP0800411A1 (en) | 1997-10-15 |
| UY24141A1 (es) | 1996-06-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HUT77970A (hu) | Rugalmasan nyújtható abszorbens szerkezet | |
| US5849000A (en) | Absorbent structure having improved liquid permeability | |
| JP2781179B2 (ja) | 複合吸収材構造体 | |
| JP4731478B2 (ja) | 吸収性材料及び物品 | |
| JP3583423B2 (ja) | 多層吸収剤複合材料 | |
| JP2716474B2 (ja) | 改良された複合吸収性構造物およびこのような構造物を含む吸収性物品 | |
| US5676660A (en) | Absorbent product including absorbent layer treated with surface active agent | |
| EP2053999B1 (en) | Absorbent articles comprising carboxyalkyl cellulose fibers having non-permanent and temporary crosslinks | |
| US20030149413A1 (en) | Superabsorbent composite and absorbent articles including the same | |
| MXPA06014873A (es) | Articulo absorbente que tiene nucleo absorbente conformado y formado sobre un sustrato. | |
| JP2003523791A (ja) | 伸張可能な基層上の別個のポケット内に超吸収体を有する吸収性物品 | |
| KR20090087477A (ko) | 낮은 흡수 용량 및 느린 흡수 속도를 갖는 흡수성 섬유 | |
| JP2528914B2 (ja) | 体液吸収物品 | |
| JP3807834B2 (ja) | 吸収体 | |
| WO1996004876A1 (en) | Transporting of liquid by a capillary fiber structure | |
| JP2007143676A (ja) | 拡散性に優れた体液吸収物品 | |
| MXPA97004830A (en) | Elastomer absorbent structure | |
| JP2007044118A (ja) | 使い捨て体液吸収物品 | |
| JP2007143675A (ja) | 高吸収性能体液吸収物品 | |
| MXPA97004832A (en) | Absorbent structure having permeability to the best liquid |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| DFD9 | Temporary protection cancelled due to non-payment of fee |