CZ204097A3 - Elastomerní absorpční jádro - Google Patents
Elastomerní absorpční jádro Download PDFInfo
- Publication number
- CZ204097A3 CZ204097A3 CZ972040A CZ204097A CZ204097A3 CZ 204097 A3 CZ204097 A3 CZ 204097A3 CZ 972040 A CZ972040 A CZ 972040A CZ 204097 A CZ204097 A CZ 204097A CZ 204097 A3 CZ204097 A3 CZ 204097A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- absorbent core
- elastomeric
- dosage form
- cyclosporin
- percent
- Prior art date
Links
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 title description 8
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims abstract description 220
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract description 219
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 62
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims abstract description 55
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims abstract description 55
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 135
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims description 103
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 75
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 23
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 20
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 15
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims description 14
- -1 other taxanes Chemical compound 0.000 claims description 14
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 5
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 49
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 30
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 21
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 claims 18
- 229930105110 Cyclosporin A Natural products 0.000 claims 17
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical group CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 claims 17
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 claims 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 17
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 claims 16
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 claims 16
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims 16
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 11
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 claims 11
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N N-debenzoyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-10-deacetyltaxol Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 claims 10
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 claims 10
- 229940123237 Taxane Drugs 0.000 claims 9
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 claims 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 6
- 229960005420 etoposide Drugs 0.000 claims 6
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 claims 6
- ZNVBEWJRWHNZMK-SYOLRUPNSA-N (3s,6s,9s,12r,15s,18s,21s,24s,30s,33s)-33-[(e,1r,2r)-1-hydroxy-2-methylhex-4-enyl]-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonamethyl-6,9,18,24-tetrakis(2-methylpropyl)-3,21,30-tri(propan-2-yl)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecazacyclotritriacontane-2,5,8,11,14,17,20,2 Chemical compound C\C=C\C[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H]1N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC1=O ZNVBEWJRWHNZMK-SYOLRUPNSA-N 0.000 claims 5
- AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 22,23-dihydroavermectin B1a Natural products C1CC(C)C(C(C)CC)OC21OC(CC=C(C)C(OC1OC(C)C(OC3OC(C)C(O)C(OC)C3)C(OC)C1)C(C)C=CC=C1C3(C(C(=O)O4)C=C(C)C(O)C3OC1)O)CC4C2 AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 8883yp2r6d Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O[C@@H]([C@@H](C)CC4)C(C)C)O3)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 0.000 claims 5
- 229940034982 antineoplastic agent Drugs 0.000 claims 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims 5
- 108010019594 cyclosporin D Proteins 0.000 claims 5
- 229960002418 ivermectin Drugs 0.000 claims 5
- XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N 0.000 claims 4
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 claims 4
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 claims 4
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 claims 4
- 206010017993 Gastrointestinal neoplasms Diseases 0.000 claims 3
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical class CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 claims 3
- KUSICUWKCBCAHV-ZSINMPTNSA-N [(e,1r,2r)-1-[(2s,5s,11s,14s,17s,20s,23r,26s,29s,32s)-5-ethyl-1,7,10,16,20,23,25,28,31-nonamethyl-11,17,26,29-tetrakis(2-methylpropyl)-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33-undecaoxo-14,32-di(propan-2-yl)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecazacyclotritriacont-2-y Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O KUSICUWKCBCAHV-ZSINMPTNSA-N 0.000 claims 3
- 230000000118 anti-neoplastic effect Effects 0.000 claims 3
- 239000007894 caplet Substances 0.000 claims 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 3
- 108010040786 dihydrocyclosporin C Proteins 0.000 claims 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims 3
- 210000004602 germ cell Anatomy 0.000 claims 3
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 claims 3
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 claims 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims 3
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 claims 3
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 claims 3
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims 3
- DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N taxane Chemical class C([C@]1(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1C1)C[C@H]2[C@H](C)CC[C@@H]1C2(C)C DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N 0.000 claims 3
- DNXIKVLOVZVMQF-UHFFFAOYSA-N (3beta,16beta,17alpha,18beta,20alpha)-17-hydroxy-11-methoxy-18-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy]-yohimban-16-carboxylic acid, methyl ester Natural products C1C2CN3CCC(C4=CC=C(OC)C=C4N4)=C4C3CC2C(C(=O)OC)C(O)C1OC(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 DNXIKVLOVZVMQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- TYFOVYYNQGNDKH-HHPJSCBPSA-N (3s,6s,9s,12r,15s,18s,21s,24s,30s,33s)-30-ethyl-33-[(1r,2r)-1-hydroxy-2-methylhexyl]-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonamethyl-6,9,18,24-tetrakis(2-methylpropyl)-3,21-di(propan-2-yl)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecazacyclotritriacontane-2,5,8,11,14,17,20,23, Chemical compound CCCC[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H]1N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@H](CC)NC1=O TYFOVYYNQGNDKH-HHPJSCBPSA-N 0.000 claims 2
- IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N (S)-colchicine Chemical compound C1([C@@H](NC(C)=O)CC2)=CC(=O)C(OC)=CC=C1C1=C2C=C(OC)C(OC)=C1OC IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N 0.000 claims 2
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 claims 2
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 2
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 claims 2
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- LCQMZZCPPSWADO-UHFFFAOYSA-N Reserpilin Natural products COC(=O)C1COCC2CN3CCc4c([nH]c5cc(OC)c(OC)cc45)C3CC12 LCQMZZCPPSWADO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QEVHRUUCFGRFIF-SFWBKIHZSA-N Reserpine Natural products O=C(OC)[C@@H]1[C@H](OC)[C@H](OC(=O)c2cc(OC)c(OC)c(OC)c2)C[C@H]2[C@@H]1C[C@H]1N(C2)CCc2c3c([nH]c12)cc(OC)cc3 QEVHRUUCFGRFIF-SFWBKIHZSA-N 0.000 claims 2
- 208000008385 Urogenital Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 claims 2
- VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N camptothecin Chemical compound C1=CC=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N 0.000 claims 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 claims 2
- 108010040764 dihydrocyclosporin A Proteins 0.000 claims 2
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims 2
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 231100000844 hepatocellular carcinoma Toxicity 0.000 claims 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims 2
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 2
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 claims 2
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 claims 2
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 claims 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 claims 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 2
- ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N phosphonoformic acid Chemical compound OC(=O)P(O)(O)=O ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-N quinidine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@H]2[C@@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-N 0.000 claims 2
- BJOIZNZVOZKDIG-MDEJGZGSSA-N reserpine Chemical compound O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]2C[C@@H]3C4=C([C]5C=CC(OC)=CC5=N4)CCN3C[C@H]2C1)C(=O)OC)OC)C(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 BJOIZNZVOZKDIG-MDEJGZGSSA-N 0.000 claims 2
- 229960003147 reserpine Drugs 0.000 claims 2
- MDMGHDFNKNZPAU-UHFFFAOYSA-N roserpine Natural products C1C2CN3CCC(C4=CC=C(OC)C=C4N4)=C4C3CC2C(OC(C)=O)C(OC)C1OC(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 MDMGHDFNKNZPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims 2
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 claims 2
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 claims 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 claims 2
- GNGBSKIQPUCELM-YBAOVNABSA-N (3s,6s,9s,12r,15s,18s,21s,24s,30s,33s)-30-ethyl-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonamethyl-33-[(e,2r)-2-methylhex-4-enyl]-6,9,18,24-tetrakis(2-methylpropyl)-3,21-di(propan-2-yl)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecazacyclotritriacontane-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29, Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H](C[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O GNGBSKIQPUCELM-YBAOVNABSA-N 0.000 claims 1
- WHTVZRBIWZFKQO-AWEZNQCLSA-N (S)-chloroquine Chemical compound ClC1=CC=C2C(N[C@@H](C)CCCN(CC)CC)=CC=NC2=C1 WHTVZRBIWZFKQO-AWEZNQCLSA-N 0.000 claims 1
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Polymers FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 7-Cyan-hept-2t-en-4,6-diinsaeure Natural products C1=2C(O)=C3C(=O)C=4C(OC)=CC=CC=4C(=O)C3=C(O)C=2CC(O)(C(C)=O)CC1OC1CC(N)C(O)C(C)O1 STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ITPDYQOUSLNIHG-UHFFFAOYSA-N Amiodarone hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCCC=1OC2=CC=CC=C2C=1C(=O)C1=CC(I)=C(OCC[NH+](CC)CC)C(I)=C1 ITPDYQOUSLNIHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KLWPJMFMVPTNCC-UHFFFAOYSA-N Camptothecin Natural products CCC1(O)C(=O)OCC2=C1C=C3C4Nc5ccccc5C=C4CN3C2=O KLWPJMFMVPTNCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GNGBSKIQPUCELM-UHFFFAOYSA-N Cyclosporin F Natural products CCC1NC(=O)C(CC(C)CC=CC)N(C)C(=O)C(C(C)C)N(C)C(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)C(C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O GNGBSKIQPUCELM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010036941 Cyclosporins Proteins 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PQBAWAQIRZIWIV-UHFFFAOYSA-N N-methylpyridinium Chemical class C[N+]1=CC=CC=C1 PQBAWAQIRZIWIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZBBHBTPTTSWHBA-UHFFFAOYSA-N Nicardipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCCN(C)CC=2C=CC=CC=2)C1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ZBBHBTPTTSWHBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 claims 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- XSDQTOBWRPYKKA-UHFFFAOYSA-N amiloride Chemical compound NC(=N)NC(=O)C1=NC(Cl)=C(N)N=C1N XSDQTOBWRPYKKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002576 amiloride Drugs 0.000 claims 1
- 229960005260 amiodarone Drugs 0.000 claims 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 1
- 229940127093 camptothecin Drugs 0.000 claims 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims 1
- GCFBRXLSHGKWDP-XCGNWRKASA-N cefoperazone Chemical compound O=C1C(=O)N(CC)CCN1C(=O)N[C@H](C=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2C(C(O)=O)=C(CSC=3N(N=NN=3)C)CS[C@@H]21 GCFBRXLSHGKWDP-XCGNWRKASA-N 0.000 claims 1
- 229960004682 cefoperazone Drugs 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 claims 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 claims 1
- 229960003677 chloroquine Drugs 0.000 claims 1
- WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N chloroquine Natural products ClC1=CC=C2C(NC(C)CCCN(CC)CC)=CC=NC2=C1 WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001338 colchicine Drugs 0.000 claims 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims 1
- 108010019252 cyclosporin F Proteins 0.000 claims 1
- 229960000975 daunorubicin Drugs 0.000 claims 1
- STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N daunorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(C)=O)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N 0.000 claims 1
- SGTNSNPWRIOYBX-HHHXNRCGSA-N dexverapamil Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN(C)CCC[C@@](C#N)(C(C)C)C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 SGTNSNPWRIOYBX-HHHXNRCGSA-N 0.000 claims 1
- 229950005878 dexverapamil Drugs 0.000 claims 1
- VSJKWCGYPAHWDS-UHFFFAOYSA-N dl-camptothecin Natural products C1=CC=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)C5(O)CC)C4=NC2=C1 VSJKWCGYPAHWDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 claims 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims 1
- 229960003133 ergot alkaloid Drugs 0.000 claims 1
- AVOLMBLBETYQHX-UHFFFAOYSA-N etacrynic acid Chemical compound CCC(=C)C(=O)C1=CC=C(OCC(O)=O)C(Cl)=C1Cl AVOLMBLBETYQHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003199 etacrynic acid Drugs 0.000 claims 1
- 229960005102 foscarnet Drugs 0.000 claims 1
- YMDXZJFXQJVXBF-STHAYSLISA-N fosfomycin Chemical compound C[C@@H]1O[C@@H]1P(O)(O)=O YMDXZJFXQJVXBF-STHAYSLISA-N 0.000 claims 1
- 229960000308 fosfomycin Drugs 0.000 claims 1
- 229960002963 ganciclovir Drugs 0.000 claims 1
- IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N ganciclovir Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2COC(CO)CO IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims 1
- 229930013032 isoflavonoid Natural products 0.000 claims 1
- 150000003817 isoflavonoid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 235000012891 isoflavonoids Nutrition 0.000 claims 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 229960001156 mitoxantrone Drugs 0.000 claims 1
- KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N mitoxantrone Chemical compound O=C1C2=C(O)C=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C(NCCNCCO)=CC=C2NCCNCCO KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001783 nicardipine Drugs 0.000 claims 1
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001597 nifedipine Drugs 0.000 claims 1
- 229940127240 opiate Drugs 0.000 claims 1
- 239000003401 opiate antagonist Substances 0.000 claims 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims 1
- 208000030761 polycystic kidney disease Diseases 0.000 claims 1
- JWHAUXFOSRPERK-UHFFFAOYSA-N propafenone Chemical compound CCCNCC(O)COC1=CC=CC=C1C(=O)CCC1=CC=CC=C1 JWHAUXFOSRPERK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000203 propafenone Drugs 0.000 claims 1
- 229960001404 quinidine Drugs 0.000 claims 1
- 230000001839 systemic circulation Effects 0.000 claims 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 claims 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 claims 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 claims 1
- 229960004528 vincristine Drugs 0.000 claims 1
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 claims 1
- OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N vincristine Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(OC(C)=O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 35
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 9
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 8
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 8
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 7
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 7
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 7
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 7
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 6
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 229920002633 Kraton (polymer) Polymers 0.000 description 4
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 4
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 4
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 229920005996 polystyrene-poly(ethylene-butylene)-polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 239000003570 air Substances 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- 239000013536 elastomeric material Substances 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002175 menstrual effect Effects 0.000 description 2
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- USKZHEQYENVSMH-YDFGWWAZSA-N 1,3,5-Heptatriene Chemical compound C\C=C\C=C\C=C USKZHEQYENVSMH-YDFGWWAZSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920013683 Celanese Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002334 Spandex Polymers 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 description 1
- 229920004892 Triton X-102 Polymers 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000009960 carding Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229920001198 elastomeric copolymer Polymers 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXOUVIIITJXIKB-UHFFFAOYSA-N ethene;styrene Chemical group C=C.C=CC1=CC=CC=C1 BXOUVIIITJXIKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000002515 guano Substances 0.000 description 1
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000012768 molten material Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 231100000989 no adverse effect Toxicity 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 1
- 239000004759 spandex Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229920000468 styrene butadiene styrene block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical compound FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 150000005671 trienes Chemical class 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/07—Stiffening bandages
- A61L15/14—Use of materials characterised by their function or physical properties
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/24—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/26—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/407—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties containing absorbing substances, e.g. activated carbon
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/42—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
- D04H1/4382—Stretched reticular film fibres; Composite fibres; Mixed fibres; Ultrafine fibres; Fibres for artificial leather
- D04H1/43835—Mixed fibres, e.g. at least two chemically different fibres or fibre blends
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/54—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by welding together the fibres, e.g. by partially melting or dissolving
- D04H1/56—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by welding together the fibres, e.g. by partially melting or dissolving in association with fibre formation, e.g. immediately following extrusion of staple fibres
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/42—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
- D04H1/4382—Stretched reticular film fibres; Composite fibres; Mixed fibres; Ultrafine fibres; Fibres for artificial leather
- D04H1/43838—Ultrafine fibres, e.g. microfibres
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
ELASTOMERNÍ ABSORPČNÍ JÁDRO '-21^-2--, / ε xi '41 ;
Oblast vynálezu
Předložený jádra, které je Konkrétně =- se absorpčního jádra, které sestává ze smáčitelného stapJLQ.úého---vláknitého materiálu a termoplastického elastomerního vláknitého materiálu.
01§OQ | vynález se týká elastomerního absorpčního | použitelné při výrobě absorpčních ýýtqbkůS předložený vynález - týká = -elasítomerního Dosavadní stav techniky
Absorpční výrobky na jedno použití se v současné době s oblibou všeobecně používají ve velkém rozsahu aplikací. Mezi charakteristické absorpční výrobky na jedno použití se zahrnují takové výrobky jako například zavinovací pleny, inkontinenční hygienické výrobky pro dospělé a lůžkové matrace; menstruační prostředky, takové jako hygienické vložky a tampóny a další výrobky, takové jako kapesníky, dětské bryndáčky, zdravotnické oděvy a chirurgické operační čapky a roušky. Uvedené absorpční výrobky se obecně používají pro pohlcování řady kapalin fyziologický roztok, syntetická moč takových jako moč, menstruace a krev.
jako například voda, a tělních tekutin,
Charakteristickým účelem používání absorpčních výrobků na jedno použití je ochrana před tělesnými odpady. Za účelem odstraňování kapalných tělesných odpadů charakteristicky absorpční výrobek zahrnuje absorpční jádro, které musí být obecně schopné nejdříve požadovanou kapalinu nasát a pohltit
Jí ·►„ »r do objemu vlastní struktury a následně ji v uvedeném objemu rovnoměrně distribuovat a zadržovat.
Charakteristicky jsou absorpční jádro a absorpční výrobek na jedno použití vytvořeny z materiálů, které jsou nesnadno roztažitelné, zejména při mechanickém zatížení, kterému jsou absorpční jádro a absorpční výrobek na jedno použití vystaveny během jejich- funkční činnosti. Jednímz nedostatků, vyplývajících z neschopnosti absorpčního jádra a absorpčního výrobku na jedno použití snadno se roztahovat je, že se takové absorpční jádro nebo výrobek velmi těžce přizpůsobují tělu nositele, který takový absorpční výrobek na jedno použití používá. Uvedená skutečnost je zvláště problematická při pohybu nositele absorpčního výrobku na jedno použití. Obecně uvedený nedostatek pružnosti a roztažitelnosti představuje, že přizpůsobivost tělu nositele není taková, jak se požaduje. Kromě toho nedostatek přizpůsobivosti tělu nositele dále představuje, že absorpční výrobek na jedno použití není vzhledem k absorpci dostatečně účinný pro absorpci, distribuci a zadržování kapaliny oproti obchodní proklamaci. Dalším nedostatkem, který vyplývá z neschopnosti absorpčního jádra snadno se roztahovat je příliš velké namáhání absorpčního jádra v průběhu jeho funkčního používání, které může způsobovat jeho destrukci a rozdělení do nepravidelných shluků nebo chomáčků, které jsou příčinou vzniku nepohodlí nositele a snižování jeho účinnosti.
Podstata vynálezu
Cílem předloženého vynálezu je proto uvedené nedostatky odstranit. Z uvedeného důvodu je předmětem vynálezu absorpční jádro podle nezávislého patentového nároku 1 a absorpční výrobek podle nezávislého patentového nároku 22.
Další předměty, charakteristické znaky, výhody a detaily předloženého vynálezu jsou seznátelné ze závislých patentových nároků, podrobného popisu vynálezu a připojené výkresové , dokumentace. - Uvedené patentové. . nároky -jsou zamýšleny tak, že představují první, žádným způsobem neomezující pojetí pro vymezení předloženého vynálezu v obecných termínech.
Je žádoucí vytvořit takové absorpční jádro, které by vyhovovalo nebo dokonce překračovalo technické parametry a charakteristiky ze stavu techniky známých absorpčních jader. Je zejména žádoucí vytvořit takové absorpční jádro, které by bylo roztažitelné a schopné přizpůsobovat tělu nositele a které je současně schopná rychle pohlcovat pod určitým tlakem vyměšovanou kapalinu, působící v průběhu použití absorpčního výrobku a tuto absorbovanou kapalinu rovnoměrně distribuovat a zadržovat. Tyto a další, s předmětem vynálezu související cíle jsou dosaženy prostřednictvím elastomerního absorpčního jádra, které sestává ze smáčitelného staplového vláknitého materiálu a termoplastického elastomerního materiálu, přičemž takto vytvořené absorpční jádro, ve srovnání s jinak v podstatě identickou absorpční strukturou, která však neobsahuje termoplastický elastomerní vláknitý materiál, vykazuje zvýšenou schopnost roztahovat se.
Podle prvního předmětu předloženého vynálezu absorpční jádro obsahuje 20 až 80 procent hmotnostních smáčitelného staplového vláknitého materiálu a více než 20 až 80 procent hmotnostních termoplastického elastomerního vláknitého materiálu, vztaženo na celkovou hmotnost smáčitelného staplového vláknitého materiálu a termoplastického elastomerního vláknitého materiálu obsažených v absorpčním jádru. Elastomerní absorpční jádro vykazuje hodnotu měrné retenční jímavosti kapaliny alespoň 5 gramů kapaliny absorbované na gram základní absorpční struktury, _ hodnotu maximálního protažení v suchém stavu větší než 60 procent, hodnotu maximálního protažení, ve 100 procentně kapalinou nasyceném stavu vetší než 150 procent, hodnotu zotavení po roztažení v suchém stavu větší než 70 procent a hodnotu zotavení po roztažení ve 100 procentně kapalinou nasyceném stavu větší než 75 procent.
Podle dalšího předmětu předloženého vynálezu je žádoucí vytvořit absorpční výrobek na jedno použití, takový jako dětská zavinovací plena, který uvedené elastomerní absorpční jádro obsahuje jako součást.
Jedním z provedení, ve kterém je dosaženo uvedeného cíle, je hygienický absorpční výrobek, sestávající z vrchní lícní vrstvy propustné pro kapalinu, spodní rubové vrstvy a elastomerního absorpčního jádra, uspořádaného mezi uvedenými vrchní lícní vrstvou (14) a spodní rubovou vrstvou (12), přičemž elastomerní absorpční jádro sestává ze smáčitelného staplového vláknitého materiálu a termoplastického elastomerního vláknitého materiálu.
Přehled obrázků na výkresech
Předložený vynález bude spolu s dalšími výhodami ozřejměn s odvoláním na následující podrobný popis jeho konkrétních provedení a připojenou výkresovou dokumentaci, kde:
Obr. 1 je axonometrickým zobrazením .jednoho provedení absorpčního výrobku na jedno použití podle předloženého vynálezu; a
Obr. 2 je axonometrickým zobrazením aparatury pro určování měrné retenční jímavosti kapaliny použitého materiálu.
Příklady provedení vynálezu
Podle jednoho předmětu se předložený vynález týká absorpčního jádra, které je použitelné a nepostradatelné pro konstrukci absorpčního výrobku na jedno použití a zároveň splňuje požadované zlepšené elastické parametry, které jsou dosažitelné na základě pečlivé volby a využití smáčitelného staplového vláknitého materiálu a termoplastického elastomerního vláknitého materiálu, které se pro vytváření takových absorpčních jader a jednorázových absorpčních výrobků budou používat.
Termín staplový vláknitý materiál, tak jak bude používán v předloženém popisu, se týká přírodních vláken nebo délky střihu v podélném směru například uměle vyrobené příze. Takový staplový vláknitý materiál se v absorpčním jádru podle předloženého vynálezu zamýšlí pro funkci dočasného zásobníku kapaliny a zároveň jako vedení pro účely rovnoměrné distribuce kapaliny v jeho objemu.
Je výhodné, leží-li délka vláken smáčítelného stapíového materiálu, použitého pro vytvoření uvedeného absorpčního jádra, v rozmezí od 0,1 do 15 cm a ještě výhodnější, leží-li' v rozmezí od 0,2 do 7 cm. Staplová
......vlákna,. uvedených délkových parametrů-., napomáhají dodávat absorpčnímu jádru podle předloženého vynálezu požadovaný objem, nabývání kapaliny a její distribuci, požadované pevnostní parametry, a/nebo požadovanou flexibilitu a elastické vlastnosti.
Pro absorpční jádra podle předloženého vynálezu může být použito různých typů staplových vláknitých materiálů. Uvedené staplové vláknité materiály mohou sestávat z přírodních nebo syntetických materiálů a mohou zahrnovat celulózové vláknité materiály, takové jako dřevitá buničina a modifikovaná celulóza, textilní vláknité materiály, takové jako bavlna nebo viskózní střiž a v podstatě neabsorpční syntetické polymerní vláknité materiály.
Z důvodů dostupnosti a nákladů jsou jako staplové vláknité materiály, které jsou součástí absorpčního jádra podle předloženého vynálezu, často upřednostňovány celulózové vláknité materiály. Ještě výhodnější pro použití je dřevitá buničina. Jako staplové vláknité materiály mohou však být rovněž použity i další celulózové vláknité materiály, například bavlněná vlákna.
Další přednostní typ stapíového vláknitého materiálu, použitého pro vytvoření absorpčního jádra, sestává z v podstatě neabsorpčních, zkadeřených syntetických polymerních vláken. Jednotlivá vlákna uvedeného materiálu jsou ve struktuře absorpčního jádra a sama o sobě v podstatě neabsorpční. Z uvedeného důvodu musí být taková vlákna připravena ze syntetického polymerního materiálu, který za přítomnosti kapalin, takových jako moč nebo menstruace, kterým jsou absorpční výrobky na jedno použití vystaveny, v podstatě ani -nebobtná a.-ani-^netvoří-gel. Odpovídající polymerní materiály, použitelné pro přípravu požadovaných staplových vláknitých materiálů, zahrnují polyestery, polyolefiny, polyakryly, polyamidy a polystyreny. S výhodou jsou staplové vláknité materiály vytvořeny z polyethylenu, polypropylenu nebo polyethylentereftalátu.
Uvedené staplové vláknité materiály, použitelné pro vytvoření absorpčního jádra, mohou být rovněž tvarovány a kadeřeny za účelem dosažení požadované objemové pružnosti a odolnosti proti rozpadání absorpčního jádra a vytváření shluků nebo chomáčků v průběhu jeho funkčního použití v absorpčních výrobcích. Tvarované a zkadeřené staplové vláknité materiály jsou takové vláknité materiály, které mají po délce vláken plynulé zvlnění, obloučkování nebo zoubkování. Tvarovaná a zkadeřená vlákna tohoto typu jsou podrobně popsána v patentovém spisu US-A-4.118.531, který se tímto začleňuje do odvolávek.
Termín vlákno nebo vláknitý, používaný v předloženém popisu, se týká částicového materiálu, jehož jednotlivé částice mají poměr délky k průměru větší než 10. Naproti tomu za ne-vlákno nebo nevláknitý se bude v předloženém popisu považovat částicový materiál, jehož poměr délky k průměru je roven 10 nebo je menší.
Termín smáčitelný, používaný v předloženém popisu, se týká vlákna, které vykazuje stykový úhel kapaliny, takové jako voda, syntetická moč nebo 0,9 procentní vodný fyziologický roztok, menší než 90°. Stykový úhel tak, jak se používá v předloženém popisu, lze určovat například podle metody Roberta J. Gooda a Roberta J. Stromberga, publikované „v Surface-. and Colloid .Science- - Experimental Methods, . Vol. 11 (Plenům Press 1979). Charakteristicky se smáčitelným vláknem míní vlákno, které vykazuje stykový úhel
0,9 procentního vodného fyziologického roztoku menší než 90θ při teplotě v rozmezí od 0 do 100θ C a výhodně při teplotě okolí, tj. 23° C.
zpracovaní, zpracování
Odpovídající smáčitelné vláknité materiály mohou být vytvořeny z vnitřně smáčitelných vláken nebo vnitřně hydrofóbních vláken, opatřených povrchovým zpracováním, které způsobuje jejich hydrofilnost. Pokud je použití povrchového zpracování vláken nezbytné, požaduje se které je trvanlivé. To znamená, že povrchové nemůže být při prvním styku nebo srážce s kapalinou z povrchové plochy vlákna odstraněno. Pro účely uvedené aplikace, se povrchové zpracování obecné hydrofóbního polymeru bude považovat za trvanlivé, jestliže převážná část vláken vykazuje stykový úhel kapaliny menší než 90° ve třech po sobě jdoucích měřeních se sušením mezi jednotlivými měřeními. To znamená, že jedno a téže vlákno je podrobeno třem na sobě nezávislým určováním stykového úhlu a v případě, že všechna tři určování stykového úhlu kapaliny indikují stykový úhle menší než 90°, považuje se povrchové zpracování vlákna za trvanlivé. Pokud je povrchové zpracování pouze přechodné, bude již při prvním měření stykového úhlu docházet k jeho odstraňování z povrchu vlákna za současného odkrývání jeho hydrofóbního povrchu, následkem čehož bude při následujících měřeních vykazovaný stykový úhel větší než 90°.
Uvedené smáčitelné staplové vláknité materiály musí být v elastomerním absorpčním jádru podle předloženého ..... vynálezu obsaženy v, množstvíkteré je účinné pro dosažení požadovaných absorpčních a elastických vlastností, popsaných v předloženém popisu.
Jako takový musí být smáčitelný staplový vláknitý materiál v elastomerním absorpčním jádru přítomen v menším než nadměrném množství tak, aby vytvořené absorpční jádro vykazovalo požadované elastické vlastnosti. Kromě toho musí být smáčitelný staplový vláknitý materiál, za účelem dosažení požadovaných elastických vlastností, obsažen v elastomerním absorpčním jádru ve větším než minimálním množství.
Z uvedeného důvodu se požadované množství smáčitelného staplového vláknitého materiálu v elastomerním absorpčním jádru podle předloženého vynálezu pohybuje užitečně v rozmezí od 20 do 80 procent hmotnostních, výhodně v rozmezí od 25 do 75 procent hmotnostních a ještě výhodněji v rozmezí od 30 do 70 procent hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost v absorpčním jádru obsažených smáčitelného staplového vláknitého materiálu a termoplastického elastomerního vláknitého materiálu.
Bylo zjištěno, že přítomností termoplastického elastomerního vláknitého materiálu v absorpčním jádru mohou být podstatné zlepšeny jeho elastické vlastnosti, zvláště ve srovnání s jinak v podstatě identickou absorpční strukturou, která však neobsahuje termoplastický elastomerní vláknitý materiál.
Bylo zejména zjištěno, že absorpční jádra podle předloženého vynálezu, ve srovnání s jinak v podstatě identickou absorpční.....strukturou, která však neobsahuje termoplastický elastomerní vláknitý materiál, vykazuje velmi vysokou elastickou roztažitelnost a velmi vysoké elastické zotavení po roztažení.
absorpčním v podstatě
Termín jinak v podstatě identická absorpční struktura, která však neobsahuje termoplastický elastomerní vláknitý materiál nebo další podobné · výrazy, používané v předloženém popisu, se budou týkat srovnávací absorpční struktury, která se připraví, ve srovnání s elastomerním jádrem podle předloženého vynálezu, za použití identických materiálů a v podstatě identického postupu až na to, že uvedená srovnávací absorpční struktura neobsahuje termoplastický elastomerní vláknitý materiál s tím, že místo něho obsahuje dodatečný obsah smáčítelného staplového vláknitého materiálu v množství, které v podstatě odpovídá množství termoplastického elastomerního vláknitého materiálu, v elastomerním absorpčním jádru podle předloženého vynálezu obsaženého. Stejně tak mohou mít jinak v podstatě identická absorpční struktura, která však neobsahuje termoplastický elastomerní vláknitý materiál a elastomerní absorpční jádro v podstatě identické základní hmotnosti. V důsledku nepřítomnosti termoplastického elastomerního vláknitého materiálu nebude jinak v podstatě identická absorpční struktura vykazovat, ve srovnání s elastomerním absorpčním jádrem podle předloženého vynálezu, v předloženém popisu popsané požadované elastické vlastnosti.
Termín termoplastický, tak jak bude používán v předloženém popisu, představuje materiál, který se při působení tepla změkčuje a který se po ochlazení na teplotu okolí .vrací,-v podstatě do původního stavu. - - . ~
Termíny elastický a elastomerní, tak jak budou navzájem zaměnitelně používány v předloženém popisu, představují materiál, který je obecně, jakmile přestane působit deformační síla, schopen zotavení a návratu do svého původního tvaru po deformaci. Charakteristicky termíny elastický nebo elastomerní, používané v předloženém popisu, představují vlastnost jakéhokoliv materiálu, který má být roztažitelný, výslovné dovolující po aplikaci předepínací síly protažení, jehož délka je alespoň 125 procent, to je
1,25 násobek, a následný návrat na nepředepjatou, relaxační délku, která způsobuje po uvolnění zatěžovací síly poměrné prodloužení materiálu alespoň 40 procent.
Hypotetickým příkladem, který vyhovuje uvedené definici elastomerního materiálu, může být vzorek materiálu o délce 25,4 mm (1 palec), který je prodloužitelný na délku alespoň 31,75 mm (1,25 palce) a který se po uvedeném prodloužení na délku 31,75 mm (1,25 palce) a uvolnění protahovací síly zotaví na délku, která není větší než 29,29 mm (1,15 palce)1. Mnoho elastických protáhnout o více než 25 procent jejich a mnoho z těchto materiálů se po ukončení působení zatěžovací protahovací síly zotaví na jejich v podstatě materiálů lze uvolněné délky původní uvolněnou délku. Posledně uvedená skupina materiálů je obecně užitečná a použitelná pro účely předloženého vynálezu.
Termín '‘zotavení, používaný v předloženém popisu, představuje kontrakci roztažitelného materiálu po ukončení působení předepínací síly, jejímž důsledkem je roztahování uvedeného -materiálu. Například v případě, kdy materiál s nezatíženou, uvolněnou délkou 25,4 mm (1 palec) byl roztahováním prodloužen o 50 procent na délku 38,1 mm (1,5 palce), musí mít uvedený materiál roztaženou délku o velikosti 150 procent jeho uvolněné délky. Jestliže se pak tento příkladný roztažitelný materiál po uvolnění zatěžovací protahovací síly zotaví na délku 27,94 mm (1,1 palce), je uvedený materiál zotaven na 80 procent (10,16 mm (0,4 palce)) svého prodloužení.
Materiály vhodné pro použití při přípravě shora popsaného termoplastického elastomerního vláknitého materiálu zahrnují dvou-, tří- nebo několika násobné blokové elastomerní kopolymery, například olefinické kopolymery takové jako styren-izopren-styren, styren-butadien-styren, styren-ethylen/butylen-styren nebo styren-ethylen/propylen-styren, které dodává na trh firma Shell Chemical Company pod obchodním označením Kraton; polyurethany, které na trh dodává firma E.I. Du Pont de Nemours Co. pod obchodním označením Lycra; polyamidy, takové jako polyetherové blokové amidy, dodávané na trh firmou Ato Chemical Company pod obchodním označením Pebax; nebo polyestery, dodávané na trh firmou E.I. Du Pont de Nemours Co. pod obchodním označením Hytrel.
Pro přípravu termoplastických elastomerních vláknitých materiálů, použitelných v předloženém vynálezu, může být použita řada blokových kopolymerů. Takové blokové kopolymery obecně sestávají z elastomerního mezilehlého bloku a termoplastických krajních bloků. Tyto blokové kopolymery, použité v předloženém vynálezu, mají obecně třírozměrnou příčně vázanou fyzikální strukturu, vytvořenou pod teplotou přeměny (Tg) .krajního.bloku.na . sklovitou strukturu.a jsou elastomerní. Uvedené blokové kopolymery mohou být rovněž termoplastické v tom smyslu, uvedenou teplotu přeměny (Tg), že mohou být roztaveny nad tvarovány a opětně ochlazeny do tuhého stavu několikrát za sebou s tím, že vykazují malou nebo dokonce nevykazují žádnou změnu fyzikálních vlastností (za předpokladu minimální oxidační degradace).
Jedním ze způsobů slučování takových blokových kopolymerů je oddělená polymerace jak termoplastických krajních bloků, tak elastomerních mezilehlých bloků. Po oddělené polymeraci mezilehlých a krajních bloků pak mohou být uvedené vázány navzájem dohromady. Mezilehlé bloky mohou být charakteristicky vytvořeny polymerováním di- a trinenasyčených uhlovodíků C4 - C10, takových jako jsou dieny, například butadien, izopren a podobně; a trieny, například 1,3,5-heptatrien a podobně. Spojením krajního bloku A s mezilehlým blokem B se vytvoří bloková kopolymerní jednotka A-B, která může být navzájem spřažena rozmanitými technologickými postupy nebo prostřednictvím různých za účelem vytvoření například se předpokládá, že uvedená se skládá ze dvou blokových kopolymerních jednotek A-B, navzájem k sobě spřažených do uspořádání A-B-C-B-A. Podobným technologickým postupem může být vytvořen radiální vazebních struktury struktura prostředků C, A-B-A, přičemž blokový kopolymer, který má vzorec (A-B)nC, kde c je středový neboli centrální polyfunkční vazební prostředek a n je konstanta o velikosti větší než 2. Při použití uvedeného technologického postupu determinuje funkčnost vazebního prostředku C počet A-B větví.
Krajní blok A obecně obsahuje poly{vinylaren), takový jako.polystyren,.... s průměrnou..molekulovou hmotností v, rozmezí ____ od 1,000 do 60,000. Mezilehlý blok B obecně obsahuje v podstatě amorfní polyolefin, takový jako polyizopren, ethylen/propylenové polymery, ethylen/butylenové polymery, polybutadien a podobně, nebo jejich směsi, s průměrnou molekulovou hmotností v rozmezí od 5,000 do 450,000. Celková molekulová hmotnost blokového kopolymerů je výhodně v rozmezí od 10,000 do 500,000 a ještě výhodněji v rozmezí od 200,000 do 300,000. Jakékoliv zbytkové nenasycení v mezilehlých blocích blokového kopolymerů může být snížena na zbytkový podíl menší než 5 procent a výhodně menší než 2 procenta. Uvedená hydrogenace vede ke snižování citlivosti materiálu k oxidační degradaci a může mít blahodárné účinky na jeho elastomerní vlastnosti.
Blokové kopolymery, vhodné pro použití v předloženém vynálezu, obsahují alespoň dva v podstatě polystyrénové krajní bloky a alespoň jeden v podstatě ethylen/butylenový mezilehlý blok. Uvedený blokový kopolymer může charakteristicky obsahovat například většinové množství řetězců ethylen/butylenového kopolymerů, které tvoří například 70 procent a více jeho hmotnosti. Blokový kopolymer v případě, kdy má radiální strukturu, může mít tři nebo více větví, přičemž dobré výsledky mohou být dosaženy například při počtu větví čtyři, pět nebo šest. Pokud je to požadováno, muže být hydrogenací zpracován rovněž mezilehlý blok.
r ft
Lineární blokové kopolymery, takové jako A-B-A, A-B-A-B-A nebo podobně, jsou s výhodou voleny na základě obsahu krajního bloku, přičemž se preferují rozsáhlé bloky. Pak při použití polystyren-ethylen/butylen-polystyrenových -blokových kopolymerů- j e výhodným obsahem styrenu více ne ž 10 procent hmotnostních, například 12 až 30 procent hmotnostních. Při vyšším obsahu styrenu mají polystyrénové krajní bloky obecně relativně vyšší molekulovou hmotnost. Příkladem takového, komerčně dostupného lineárního blokového kopolymeru je styren-ethylen/butylen-styrenový blokový který obsahuje 13 procent hmotnostních řetězců a v podstatě zbytek tvoří ethylen/butylenové řetězce a který na trh dodává Shell Chemical Company pod obchodním označením KRATON G165. Uvedená elastomerní pryskyřice KRATON G165 vykazuje podle výrobce následující charakteristické vlastnosti: mez pevnosti v tahu je'2.106 kg/m2 (3.400 liber na čtverečný palec), poměrné prodloužení při přetržení je 750 procent, viskozita dle Brookfielda, při roztoku toluenu, je 4,2 Pa.s kopolymer, styrenových tvrdost A dle Shoreá je 65 a 25 procentní koncentraci v (4.200 centipoise) při teplotě okolí.
Termoplastický elastomerní vláknitý materiál může být v podstatě vytvořen z jakékoliv termoplastické elastomerní kompozice, která umožňuje zpracování do vláken protlačováním přes průvlak. Vhodný termoplastický elastomerní vláknitý materiál, použitelný pro účely předloženého vynálezu, obsahuje tavným zvlákňováním vytvořená vlákna. Taková tavným zvlákňováním vytvořená vlákna jsou charakteristicky vlákna i?
s velmi dobrými vlastnostmi, která jsou připravena protlačováním kapalného nebo roztaveného vlákna tvořícího kopolymeru skrze trysky průvlaku do proudu plynu s vysokou rychlostí. Uvedená protlačená vlákna jsou prostřednictvím proudu plynu protahována a uváděna do tuhého stavu. Výsledný proud ztuhlých termoplastických elastomerních vláken může * být shromažďován například na cloně, účelné uspořádané ve i směru - proudu- -plynu, jako smotáním zapletená koherentní ~
- <
vláknitá hmota. Taková smotáním zapletená vláknitá hmota je charakteristická dokonalým vzájemným zapletením vláken. Toto vzájemné spletení vláken zabezpečuje dokonalou koherenci a pevnost dosažené výsledné vláknité tkaninové struktury.
* Uvedené vzájemné spletení rovněž uzpůsobuje vláknitou tkaninovou strukturu pro funkci uzavírání nebo zadržování smáčitelných staplových vláken uvnitř jejího objemu po té, co byl smáčitelný staplový vláknitý materiál do uvedené vláknité struktury začleněn a to buď během jejího vytváření nebo po něm. Vytvořená termoplastická elastomerní vlákna jsou obecně postačujícím způsobem navzájem spletena tak, žé je z takto spletené vláknité hmoty v podstatě nemožné vyjmout jedno kompletní vlákno nebo pouze uvedené vlákno sledovat z jednoho konce na druhý.
Termíny uzavření nebo zadržení smáčitelného staplového vláknitého materiálu ve vláknité tkaninové struktuře, použité v předloženém popisu, znamenají, že jakýkoliv možný pohyb smáčitelného staplového vlákna je í
v podstatě znemožněn tak, že uvedené vlákno není volné a v podstatě není ve vnitřním objemu vláknité tkaninové struktury schopné žádného pohybu nebo případné migrace z ní. Takové uzavření nebo zadržení může být provedeno například * prostřednictvím adhezních prostředků nebo vzájemným spletením termoplastických elastomerních vláken tkaninové struktury.
Termoplastické elastomerní vlákno, použité pro účely předloženého vynálezu, může mít bud průřez kruhového tvaru, nebo jakýkoliv jiný geometrický tvar, jako například elipsa, čtverec nebo obdélník, trojúhelník, multilaločnatý.
Termoplastický elastomerní vláknitý materiál je s výhodou rovněž smáčitelný. Uvedený termoplastický elastomerní vláknitý materiál může být vytvořen jako smáčitelný prostřednictvím hydrofilizačního povrchového zpracování jeho vláken.
Alternativně může být termoplastický elastomerní vláknitý materiál přepraven tak, že obsahuje hydrofilizační polymerní komponentu. Obecně je pro účely použití v předloženém vynálezu vhodná jakákoliv polymerní komponenta, schopná polymerace s termoplastickou elastomerní komponentou a umožňující, za účelem dosažení jeho smáčitelnosti podle vymezení předloženého vynálezu hydrofilizaci výsledného kopolymerního materiálu, přičemž uvedená hydrofilizační komponenta nemá žádný nepříznivý vliv na elastické vlastnosti připraveného vláknitého materiálu. Hydrofilizačni polymerní komponenty, vhodné pro použití v předloženém vynálezu, zahrnují polyethylenoxid nebo polyvinylalkohol.
Termoplastický elastomerní vláknitý materiál musí být v absorpčním jádru podle předloženého vynálezu obsažen v účinném množství ta, aby bylo možné dosáhnout požadované absorpční a elastické vlastnosti, popsané v předloženém popisu. Termoplastický elastomerní vláknitý materiál musí být v absorpčním jádru podle předloženého vynálezu obsažen zejména ve více než minimálním množství tak, aby bylo možné dosáhnout v elastomerního termoplastický podstatě účinného absorpčního jádra, elastomerní vláknitý jádru podle předloženého vynálezu zvýšeni
Současné materiál v obsažen v nadměrném množství tak,______aby jeho absorpční nasákavosti kapaliny nepůsobily v podstatě negativně.
elasticity musí být absorpčním menším než vlastnosti
Z uvedeného důvodu se požadované množství termoplastického elastomerního Vláknitého materiálu, které je obsaženo v elastomerním absorpčním jádru podle předloženého vynálezu, pohybuje v rozmezí od 20 do 80 procent hmotnostních, výhodně v rozmezí od 25 do 75 procent hmotnostních a ještě výhodněji v rozmezí od 30 do 70 procent hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost smáčitelného staplového vláknitého materiálu a termoplastického elastomerního vláknitého materiálu obsažených v absorpčním jádru.
Zatímco byly v předcházejícím, shora uvedeném popisu popsány základní komponenty elastomerního absorpčního jádra podle předloženého vynálezu, uvedené elastomerní absorpční jádro tím není žádným způsobem omezeno a může zahrnovat další komponenty, které nemají nepříznivý vliv na její elastické a absorpční vlastnosti. Příklady takových materiálů, které mohou být použity jako další přídavné nebo doplňkové komponenty, bez omezení zahrnují pigmenty, antioxidační prostředky, stabilizátory, povrchově aktivní činidla, vosky, aktivátory tečení, částice, vazební vláknité materiály a materiály přidávané za účelem zvyšování zpracovatelnosti uvedených komponent.
Například za účelem zvýšení absorpční jímavosti absorpčního jádra je ze stavu techniky známé začlenění do jeho struktury hydrogel tvořícího polymerního materiálu. Začlenění hydrogel tvořícího polymerního materiálu do uvedeného absorpčního jádra umožňuje zpravidla použití menšího - množství smáčitelného staplového vláknitého stlačování.
polymerního materiálu, protože hydrogel tvořící polymerní materiál má oproti smáčitelnému staplovému vláknitému materiálu obecně vyšší absorpční jímavost kapaliny. Kromě toho je uvedený hydrogel tvořící polymerní materiál, oproti smáčitelnému staplovému vláknitému materiálu, méně citlivý vůči Z uvedeného důvodu použití hydrogel tvořícího materiálu obecně umožňuje výrobu menšího a tenčího absorpčního výrobku na jedno použití. Vzhledem k uvedenému může tedy absorpční výrobek podle předloženého vynálezu volitelně zahrnovat hydrogel tvořící polymerní materiál.
Termín hydrogel tvořící bude používán v předloženém polymerní materiál, tak jak popisu, představuje vysoce absorpční materiál, který se označuje jak superabsorpční materiál. Takové vysoce absorpční materiály jsou obecně schopné pohlcovat objem kapalin, takových jako syntetická moč či 0,9 procentní vodný fyziologický roztok nebo tělních tekutin, takových jako menstruace, moč či krev, který je alespoň 10 násobkem, výhodně 20 až 100 násobkem hmotnosti superabsořpčního materiálu za podmínek, při kterých se uvedený materiál používá. Charakteristické podmínky například zahrnují teplotu v rozmezí od 0° do 100° C, s výhodou teplotu okolí, takovou jako
23° C a relativní vlhkost v rozmezí od 30 do 60 procent. Po pohlcení kapaliny superabsorpční materiál charakteristicky bobtná a tvoří hydrogel.
Hydrogel tvořící polymerní materiál může být vytvořen z organického hydrogelového materiálu, který může zahrnovat jak přírodní materiály, takové jako agar, pektin a guánová pryskyřice,,,. tak_,_i _ syntetické,. takové . jako- syntetické hydrogelové polymery. Syntetické hydrogelové polymery zahrnují například karboxymetylcelulózu, alkalické kovové soli poly-akrylové kyseliny, polyakrylamidy, polyvinylalkohol, kopolymery ethylenu a anhydridu kyseliny maleinové, polyvinylethery, hydroxypropylcelulosu, polyvinylmorfolin, polymery a kopolymery viny1-sulfonové kyseliny, polyakryláty, polyakrylamidy a polyvinylpyridiny. Dalšími vhodnými hydrogelovými polymery jsou hydrolyzovaný akrylonitrilový roubovaný škrob, roubovaný škrob kyseliny akrylové a kopolymery izobutylénu a anhydridu kyseliny maleinové nebo jejich směsi. Uvedené hydrogelové polymery jsou s výhodou částečně příčně vázány za účelem poskytnout materiál, který je v podstatě vodou nerozpustný, avšak, nicméně vodou bobtnavý. Příčné vazby mohou být například uskutečněny prostřednictvím ozáření nebo kovalentních, iontových, van der Waalsových vazeb čí vodíkového můstku. Vhodné a odpovídající superabsorpční materiály jsou na trhu dostupné prostřednictvím různých komerčních obchodních firem, například The Dow Chemical Company, Hoechst Celanese, Allied Colloids Limited nebo Stockhausen, lne.
Hydrogel tvořící polymerní materiál, který se používá při konstrukci absorpčních jader nebo výrobků podle předloženého vynálezu, musí být s výhodou schopen rovněž absorpce kapaliny při aplikaci zatížení. Schopnost hydrogel tvořícího polymerního materiálu absorbovat kapalinu při zatížení, a tím při pracovní činnosti, se vyjadřuje jako, hodnota absorpce při zatížení (APZ). Hodnota APZ se vyjadřuje jako množství (v gramech) 0,9 procentního vodného roztoku chloridu sodného, který může hydrogel tvořící materiál absorbovat během 60 minut na gram své hmotnosti při zatížení 2,0 kPa (přibližně 0,3 liber na čtverečný palec) za současného potlačení bobtnání v rovině kolmé na aplikované zatížení. Hydrogel tvořící polymerní materiál, který se používá při konstrukci absorpčních jader nebo výrobků podle předloženého vynálezu, s výhodou vykazuje hodnotu APZ alespoň 15 gramů, a ještě výhodněji alespoň 20 až 50 gramů kapaliny na gram uvedeného hydrogel tvořícího polymerního materiálu. Metoda, na základě které lze určovat uvedenou hodnotu absorpce při zatížení (APZ), je podrobné popsána například v patentových spisech US-A-5,149,335 nebo US-A-5,247,072, které se tímto začleňují do odvolávek.
tvořící polymerní jejichž maximální leží v rozmezí od
S výhodou se uvedený hydrogel materiál používá ve tvaru částic, průřezový průměr v nenabobtnaném stavu um do 1000 um a přednostně v rozmezí od 100 μιτ, do 800 p.m, stanovovaný prostřednictvím zkoušky zrnitosti proséváním na základě Zkušebního testu D-1921 podle American Society for Testing and Materials (ASTM). Osobám obeznámených se stavem techniky musí být zřejmé, že částice hydrogel tvořícího polymerního materiálu, spadající do shora uvedeného rozmezí velikosti, mohou zahrnovat pevné částice, porézní částice nebo mohou být tvořeny aglomerovanými částicemi, obsahujícími množství menších částic, aglomerovaných na částice, která svými rozměry spadají do shora popsaného rozmezí. Uvedený hydrogel tvořící polymerní materiál je v absorpčním jádru nebo v absorpčním výrobku na jedno použití podle předloženého vynálezu charakteristicky přítomen v množství, které jako výsledek zaručuje účinnou schopnost absorpce požadovaného množství kapaliny.
Hydrogel tvořící polymerní materiál je v absorpčním jádru . užitečně obsažen, v množství . od 15 do 60 procent hmotnostních, s výhodou v množství od 20 do 50 procent hmotnostních a ještě výhodněji v množství od 25 do 40 procent hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost v absorpčním jádru obsažených hydrogel tvořícího polymerního materiálu, smáčitelného staplového vláknitého materiálu a termoplastického elastomerního vláknitého materiálu .
Protože může být hydrogel tvořící polymerní materiál, obsažený v elastomerním absorpčním jádru podle předloženého vynálezu, přítomen ve vysokých koncentracích, jsou takto vytvořená elastomerní absorpční jádra relativné tenká, mají malou hmotnost a relativně malý objem za současného zabezpečení požadované funkce.
Elastomerní absorpční jádro podle předloženého vynálezu obsahuje výhodně vláknitou matrici, zahrnující termoplastický elastomerní vláknitý materiál, přičemž uvedená vláknitá matrice ve svém objemu uzavírá nebo zadržuje smáčitelný staplový vláknitý materiál a, volitelně, hydrogel tvořící polymerní materiál.
Vláknitou matrici může tvořit foukáním vytvořená netkaná textilie, pod tryskou pojené nebo tavným zvlákňováním vytvořené vláknité rouno, dále může být vytvořena mykáním, mokrým papírenským způsobem nebo v podstatě jakýmkoliv dalším způsobem pro vytváření vláknité matrice, známým osobám obeznámeným se stavem techniky.
Způsoby včleňování smáčitelného staplového vláknitého materiálu a volitelně hydrogel tvořícího polymerního materiálu do vláknité matrice jsou osobám obeznámeným se stavem techniky, rovněž známé. Použitelné způsoby zahrnují včleňování smáčitelného staplového vláknitého materiálu a volitelné hydrogel tvořícího polymerního materiálu do vláknité matrice během jejího vytváření, například foukáním vláken vláknité matrice současně s vlákny smáčitelného staplového vláknitého materiálu a/nebo hydrogel tvořícího polymerního materiálu nebo vytvářením vláknité matrice současně s uvedeným materiálem a/nebo materiály mokrým papírenským způsobem. Alternativně je rovněž možné včleňovat smáčitelný staplový vláknitý materiál a/nebo hydrogel tvořící polymerní materiál do vláknité matrice až po jejím vytvoření. Další způsoby včleňování zahrnují vrstvení hydrogel tvořícího polymerního materiálu mezi dvě vrstvy materiálu, z nichž alespoň jedna je vláknitá a propustná pro kapalinu. Zpravidla může být uvedený hydrogel tvořící polymerní materiál rovnoměrně umístěn mezi dvěma vrstvami materiálu nebo může být uspořádán v samostatných izolovaných oblastech, vytvořených prostřednictvím uvedených dvou výhodné, jestliže je v objemu vláknité matrice staplový vláknitý materiál distribuován obecně Pokud však elastomerní absorpční jádro dosahuje stále odpovídající požadované absorpční a elastické vlastnosti, může být smáčitelný staplový vláknitý materiál ve vláknité matrici distribuován i nerovnoměrně.
vrstev. Je smáčitelný rovnoměrně
Vláknitá matrice může být vytvořena jako jediná integrální vrstva nebo jako kompozit, sestávající z několika vrstev. Pokud se vláknitá vrstva skládá z několika vrstev, mají jednotlivé vrstvy s výhodou vzájemné kapalinové spojení, při kterém může kapalina, přítomná v jedné vláknité vrstvě, protékat nebo být převáděna do druhé, k ní přilehlé vláknité vrstvy. Vláknité vrstvy mohou být od sebe navzájem odděleny^ například__prostřednictvím..^osobám .obeznámeným se stavem techniky známé tenké celulosového překrývací vrstvy.
Hydrogel tvořící polymerní materiál může být v jednotlivých vrstvách kompozitní vláknité matrice distribuován zpravidla rovnoměrně nebo může být přítomen mezi jednotlivými vláknitými vrstvami bud jako vrstva nebo jinak nerovnoměrně distribuován.
Elastomerní absorpční jádro podle předloženého vynálezu může mít obecně, pokud vykazuje požadované absorpční a elastické shora popsané vlastnosti a charakteristiky, jakoukoliv velikost a rozměry. Charakteristicky bude mít elastomerní absorpční jádro objem o * alespoň 18 cm , například s rozměry: šířka 6 cm, délka 6 cm a tlouštka 0,5 cm. S výhodou může mít elastomerní absorpční jádro objem 60 cm s rozměry: šířka 10 cm, délka 6 cm a tlouštka 1 cm.
Elastomerní absorpční jádro podle předloženého vynálezu má výhodně základní hmotnost v rozmezí od 100 do 1000 gramů na metr čtverečný (g/m*1), výhodněji v rozmezí od 200 do 800 g/m2 a nejvýhodněji v rozmezí od 300 do 700 g/m2.
Elastomerní absorpční jádro podle předloženého vynálezu má výhodně hustotu v rozmezí od 0,03 do
0,5 gramů na metr kubický (g/cm3), výhodněji v rozmezí od
0,05 do 0,45 g/cm3 a nejvýhodněji v rozmezí od 0,08 do
0,4 g/cm3.
Elastomerní absorpční jádro podle předloženého vynálezu může být rovněž použito nebo kombinováno s další absorpční strukturou„ s tímže elastomerní absorpční jádro podle předloženého vynálezu je použito buď jako samostatná oddělená vrstva nebo jako samostatná zóna nebo oblast v rozsáhlejší kompozitní absorpční struktuře. Uvedená kombinace elastomerního absorpčního jádra podle předloženého vynálezu s jinou absorpční strukturou může být prováděna prostřednictvím osobám obeznámeným se stavem techniky známých způsobů, například lepením nebo jednoduše navrstvením rozdílných absorpčních struktur a udržováním vytvořeného kompozitního absorpčního jádra dohromady například prostřednictvím tenké celulozové překrývací vrstvy.
Elastomerní absorpční jádro podle předloženého vynálezu je vhodné pro pohlcování řady kapalin, jako jsou voda, fyziologický roztok nebo syntetická moč, a tělních tekutin, takových jako menstruace, moč a krev, a současně i vhodná pro použiti při konstrukci absorpčních výrobků na jedno použití, jako například dětské zavinovací pleny, inkontinenční hygienické výrobky pro dospělé a lůžkové matrace; menstruačních prostředků, takových jako hygienické vložky a tampóny; a dalších absorpčních výrobků na jedno použití, takových jako kapesníky, dětské bryndáčky, zdravotnické oděvy a chirurgické operační čapky a roušky. Vzhledem k uvedenému je dalším předmětem předloženého vynálezu absorpční výrobek na jedno použití, obsahující shora popsané elastomerní absorpční jádro.
Použití shora popsaného elastomerního absorpčního jádra v absorpčním výrobku na jedno použití umožňuje vytvoření absorpčního výrobku, který je schopen rychle přijímat vylučovanou nebo vyměšovanou kapalinu a zároveň je, . co se . týká jeho tlouštky ,- tenký a má požadované elastické- — vlastnosti.
Podle jednoho provedení předloženého vynálezu je absorpční výrobek na jedno použití vytvořen tak, že se skládá z vrchní, kapalinu propouštějící lícní vrstvy, spodní rubové vrstvy a elastomerního absorpčního jádra, uspořádaného mezi uvedenými vrchní lícní vrstvou a spodní rubovou vrstvou.
Zatímco bude uvedené provedení absorpčního výrobku na jedno použití podle předloženého vynálezu popsáno z hlediska použití elastomerního absorpčního jádra při konstrukci dětské zavinovací pleny, je zřejmé a pochopitelné, že uvedené elastomerní absorpční jádro může být stejnou měrou použitelné pro vytváření dalších, osobám obeznámeným se stavem techniky známých absorpčních výrobků na jedno použití.
S odvoláním na připojenou výkresovou dokumentaci je na obr. 1 znázorněna dětská zavinovací plena 11 na jedno použití podle jednoho provedení předloženého vynálezu. Zavinovací plena 11 na jedno použití zahrnuje spodní rubovou vrstvu 12, vrchní lícní vrstvu 14 a elastomerní absorpční jádro 16, uspořádané mezi uvedenými vrchní lícní vrstvou a spodní rubovou vrstvou. Použitým elastomerním absorpčním jádrem 16 je elastomerní absorpční jádro podle předloženého vynálezu. -
Osobám obeznámeným se stavem techniky budou materiály, vhodné a použitelné pro konstrukci vrchní lícní vrstvy a spodní rubové vrstvy, zřejmé. Příkladem materiálů, vhodných, pro_.po_užití_jako . vrchní-lícní—vrstva - jsou-kapalinu^ propouštějící kapalinu, takové jako pod, tryskou tvořený polypropylen nebo polyethylen se základní hmotností v rozmezí od 15 do 25 gramů na metr čtverečný. Příkladem materiálů, vhodných pro použití jako spodní rubová vrstva jsou pro kapalinu nepropustné materiály, takové jako polyolefinové fólie, jakož i páru propouštějící materiály, takové jako mikroporézní polyolefinové fólie.
Absorpční výrobky i absorpční jádra podle všech předmětů a charakteristických znaků předloženého vynálezu jsou obecně během jejich použití vystaveny mnohonásobným rázům tělních tekutin. Vzhledem k uvedenému je tedy žádoucí, aby absorpční výrobky i jádra umožnily pohlcování působících rázů tělních tekutin v množstvích, kterému budou uvedené J absorpční výrobky a jádra během jejich použití vystaveny. Uvedené rázy tělních tekutin jsou zpravidla v průběhu časové periody od sebe odděleny.
Je žádoucí, aby elastomerní absorpční jádro podle předloženého vynálezu vykazovalo jak požadované elastické vlastnosti, tak požadované absorpční vlastnosti pohlcování kapalin.
Požadované absorpční vlastnosti pohlcování kapalin ./ 28 elastomerním absorpčním jádrem podle předloženého vynálezu se vykazují jako skutečná měrná retenční jímavost kapaliny.
Termín měrná retenční jímavost kapaliny absorpčního jádra, použitý v předloženém popisu, představuje množství kapaliny zadržené absorpčním jádrem v gramech na gram základní absorpční struktury během dané dostatečně veliké časové periody při dosažení 100 procentního nasycení kapalinou, za použití 0,9 procentního vodného fyziologického roztoku o teplotě okolí a působení vnějšího tlaku kolem 3,45 kPa (0,5 psi) na nasycené absorpční jádro. Uvedená měrná retenční jímavost kapaliny absorpčního jádra může být určována prostřednictvím procedury, která bude popsána dále v odstavci Zkušební testy.
Elastomerní absorpční jádro podle předloženého vynálezu má hodnotu měrné retenční jímavosti kapaliny v gramech kapaliny absorbované na gram základní absorpční struktury (g/g) alespoň 5 g/g, výhodně alespoň 7 g/g, ještě výhodněji alespoň 9 g/g a nejvýhodněji v rozmezí od alespoň li g/g do 50 g/g.
Absorpční jádro, ve tvaru absorpčního výrobku na jedno použití, bude nositel používat zpravidla jak v suchém, tak kapalinou nasyceném stavu. Z uvedeného důvodu se zpravidla požaduje, aby absorpční jádro vykazovalo účinné a uspokojivé elastické vlastnosti jak v suchém, tak ve 100 procentně kapalinou nasyceném stavu. Takto se pak požadované elastické vlastnosti elastomerního absorpčního jádra podle předloženého vynálezu vykazují jako skutečné maximální protažení a jako skutečné zotavení po protažení, přičemž obě uvedené veličiny se uvádí jak v suchém stavu, tak ve
100 procentně kapalinou nasyceném stavu.
Termín maximální protažení absorpčního materiálu znamená maximální velikost protažení nebo prodloužení x materiálu před jeho porušením nebo destrukcí nebo, jinými slovy, při dosažení meze soudržnosti materiálu. Použité termíny protažení nebo prodloužení se v předloženém popisu budouL vyjadřovat. . j a k cL . určité.._ procento.„nepro-tazené. neboli - — relaxační délky materiálu. Pak 100 procentní protažení nebo prodloužení materiálu znamená, že původní, napětím nezatížený materiál byl protažen na dvojnásobek své původní relaxační, napětím nezatížené délky. Určování hodnoty maximálního protažení absorpčního materiálu může být například prováděno dále popsanými zkušebními testy.
Materiál bude často, porovnáme-li hodnoty maximálního protažení v suchém stavu a hodnoty maximálního protažení ve 100 procentně kapalinou nasyceném stavu, vykazovat rozdílné hodnoty. Příčinou uvedené skutečnosti je fakt, že kapalina, saturovaná v absorpčním materiálu, bude velmi často’ spolupůsobit s uvedeným materiálem, což bude mít nepříznivý vliv na jeho elastické vlastnosti. Osobám obeznámeným se stavem techniky bude známo, že uvedené rozdíly hodnot maximálního protažení absorpčního materiálu, při jejich srovnání v suchém stavu a ve 100 procentně kapalinou nasyceném stavu, budou záviset na jeho složení a struktuře.
Osobám obeznámeným se stavem techniky bude zřejmé, že materiál, takový jako absorpční jádro, může před jeho prvním použití zadržovat relativně malé množství kapaliny, například vody. Taková kapalina může být absorpčním jádrem pohlcena například z vlhkosti okolního ovzduší. Přesto se ι|*Ι ještě bude takový stav částečně nasyceného absorpčního jádra považovat pro účely předloženého vynálezu jako suchý stav. Pak se jako suchý stav absorpčního materiálu označuje stav materiálu, při kterém obsahuje množství kapaliny menší než 5 procent hmotnostních, výhodně množství menší než 3 procenta hmotnostní a nejvýhodněji menší než 1 procento hmotnostní, vztaženo na celkovou hmotnost uvedeného materiálu.
Naproti tomu jako 100 procentně kapalinou nasycený stav absorpčního materiálu označuje stav materiálu, při kterém obsahuje množství kapaliny, které představuje 100 procent absolutní retenční jímavosti kapaliny uvedeného materiálu.
Je žádoucí, aby elastomerní absorpční jádro podle předloženého vynálezu ani v suchém stavu, ani ve 100 procentně kapalinou nasyceném stavu, nevykazovalo příliš nízké hodnoty maximálního protažení, protože takové nízké hodnoty představují její nedostatečnou elasticitu.
Elastomerní absorpční jádro podle předloženého vynálezu pak vykazuje hodnotu maximálního protažení v suchém stavu větší než 60 procent, užitečně větší než 80 procent, výhodně větší než 100 procent, ještě výhodněji větší než 120 procent a nejvýhodnéji větší než 140 procent.
předloženého protažení ve větší než
Elastomerní absorpční jádro podle vynálezu dále vykazuje hodnotu maximálního 100 procentně kapalinou nasyceném stavu
150 procent, výhodné větší než 200 procent, ještě výhodněji větší než 250 procent a nejvýhodnéji větší než 300 procent.
J·
Podle jednoho provedení předloženého vynálezu vykazuje elastomerni absorpční jádro hodnotu maximálního protažení ve 100 procentně kapalinou nasyceném stavu větší než hodnota maximálního protažení, kterou vykazuje elastomerni absorpční jádro v suchém stavu. Uvažuje se, že se uvedená skutečnost vyskytuje proto, že kapalina, obsažená v elastomernim absorpčním jádru, napomáhá eliminovat jakékoliv vazby uskutečňované prostřednictvím vodíkových můstků, které se mohou vyskytovat mezi smáčitelnými staplovými vlákny, čímž napomáhá zvýšit její elastické vlastnosti.
Termín zotavení po protažení absorpčního materiálu představuje velikost zotavení, které materiál vykazuje po ukončení působení předepínací síly, způsobující jeho protahování. Všechny hodnoty zotavení po protažení, používané v předloženém popisu, se budou vyjadřovat jako určité procento prodloužené části délky, o kterou se uvedený materiál navrací do původního stavu po jeho uvolnění. Pro předložený vynález se všechny hodnoty zotavení po protažení určují při prodloužení materiálu o 20 procent za časovou periodu 20 minut a následném uvolnění. Například, jestliže byl materiál s nezatíženou, relaxační délkou 25,4 mm (1 palec) protahováním prodloužen o 20 procent na délku 30,48 mm (1,2 palce), musí být uvedený materiál prodloužen o 20 procent a vykazuje protaženou délku, která představuje 120 procent relaxační délky. Pak musí mít příkladně protažený materiál po jeho smrštění, to je při jeho návratu materiálu na délku 26,42 mm (1,04 palce) po uvolnění působení předepínací a protahovací síly, hodnotu zotavení po protažení 80 procent (to je 4,04 mm (0,16 palce)) odpovídajícího prodloužení. Určování zotavení po protažení absorpčního materiálu může být prováděno například pomocí dále popsaných zkušebních testů.
Elastomerní absorpční jádro podle předloženého vynálezu vykazuje hodnotu zotavení po protažení v suchém stavu větší než 70 procent, výhodně větší než 75 procent, ještě výhodněji větší než 80 procent a nejvýhodněji větší než 90_ procent___—____ .. __________________ - —
Dále vykazuje elastomerní absorpční jádro podle předloženého vynálezu hodnotu zotavení po protažení ve 100 procentně kapalinou nasyceném stavu větší než 75 procent, výhodně větší než 80 procent, ještě výhodněji větší než 85 procent a nejvýhodněji větší než 90 procent.
ZKUŠEBNÍ TESTY
Retenční jímavost kapaliny
Retenční jímavost kapaliny se určuje následujícím způsobem. Materiál, určený pro zkušební testy a vykazuje obsah vlhkosti menší než 7 procent hmotnostních, se zváží a ponoří do nadměrného množství 0,9 procentního vodného fyziologického roztoku při teplotě okolí ( 23° C). Uvedený materiál še v roztoku ponechá po časovou periodu 20 minut. Po 20 minutách ponoření se testovaný materiál z roztoku vyjme a, s odvoláním na obr. 2 připojené výkresové dokumentace, umístí na laminátovou mřížku 34 s otvory o průměru 0,6 cm (0,25 palce), opatřenou povlakem TEFLON™ (na trh dodávanou firmou Taconic Plastic lne., Petersburg, NY) která se po té umístí na vakubox 30 a překryje
Ve vakuboxu 32 se, podtlakové vývěvy 38, hodnotě 3,5 kPa zadržené testovaným hmotnosti materiálu flexibilním pryžovým hrazením 32. například za použití vakuometru 36 a vytvoří podtlak o (0,5 liber na čtverečný palec) po časovou periodu 5 minut. Po té se testovaný materiál sejme z laminátové mřížky a znovu zváží. Množství kapaliny, materiálem se pak určuje odečtením v suchém stavu od hmotnosti mokrého materiálu (po aplikaci podtlaku) a představuje takto absolutní retenční jímavost kapaliny v gramech zadržené kapaliny. Pokud je to požadováno, muže být hmotnost zadržené kapaliny pomocí hustoty testovací kapaliny přepočtena na objem kapaliny, přičemž se pak absolutní retenční jímavost kapaliny udává v milimetrech zadržené kapaliny. Pro účely porovnání může být uvedená hodnota absolutní retenční jímavosti kapaliny prostřednictvím hmotnosti testovaného materiálu 31 převedena na měrnou retenční jímavost kapaliny, udávanou v gramech zadržené kapaliny na gram testovaného materiálu. Takto získaná veličina se označuje jako hodnota měrné retenční jímavosti kapaliny. Pokud se vystavuje při zkušebním testu podtlaku skrze laminátovou mřížku ve vakuboxu takový materiál, jako je hydrogel tvořící polymerní materiál nebo jeho vláknitá forma, musí být použita mřížka s otvory o menším průměru. Alternativně může být mezi testovaný materiál a laminátovou mřížku umístěn materiál používaný pro výrobu čajových sáčků nebo jemu podobný, přičemž výsledná hodnota se adjustuje pro zadrženou kapalinu prostřednictvím tohoto materiálu.
Maximální protažení
Maximální protažení se vyhodnocuje za použití aparatury pro tahovou zkoušku, kterou na trh dodává firma Instron Corporation, Canton, MA pod obchodním označením jednotkou Microcon II. volně zavěšeného závaží kolmo.na horní čelist.
Model 4201 Instron se zobrazovací Aparatura se kalibruje umístěním o velikost 100 gramů do středu a.
Použitým napěťovým článkem je elektricky kalibrovaný a cejchovaný dynamometr se zatížením 5 kg. Uvedená hmotnost se pak zobrazí na displeji aparatury. Uvedená procedura se provádí při teplotě okolí a standardních atmosférických podmínkách, takových jako teplota 50 procent.
23u C a relativní vlhkost
Zkušební vzorek ve tvaru obdélníku o rozměrech: šířka 25,4 mm (1 palec), délka 76,2 mm (3 palce) a tloušťka 2,54 mm (0,1 palce) a základní hmotnosti v rozmezí od 300 do 700 gramů na metr čtverečný, se zváží a následně se na něj působí tlakem za účelem dosažení požadované hustoty. Pak se zkušební vzorek umístí do pneumaticky činných upínacích čelistí, jejichž čelní plochy jsou opatřeny pryžovým o rozměrech 25,4 krát 76,2 mm Měřená délka (to je délka zkušebního se podrobuje protahování) je 50,8 mm opláštěním s (1 krát 3 palce), vzorku, který (2 palce) a rychlost posuvu 304,8 cm/min (120 palců za minutu) aparatury je rychlost, při které pohybuje směrem vzhůru vzorku až do porušení upínacích čelistí je smykadla aparatury je Rychlost posuvu smykadla se horní upínací čelist za účelem protahování zkušebního meze soudržnosti. Maximální zdvih 355,6 mm (14 palců). Maximální protažení je délka protažení při porušení meze soudržnosti, která se zaznamenává jako určité procento původní délky (50,8 mm (2 palce)} nezatíženého zkušebního vzorku. Maximální protažení se vyhodnocuje jak pro materiál v suchém stavu, tak pro materiál ve 100 procentně kapalinou nasyceném stavu. Zjišťování maximálního protažení materiálu při 100 procentně kapalinou nasyceném stavu se provádí tak, že
·.* se zkušební vzorek uvedeného materiálu upne do čelistí v suchém stavu a následně zvlhčí požadovaným množstvím . . _ - - · *·· '· ia - -τ 0,9 procentního vodného fyziologického roztoku, které se i stanoví pomocí absolutní retenční jímavosti kapaliny materiálu. Uvedení zkušebního vzorku do rovnováhy umožňuje časová prodleva 10 minut.
Zotavení po protažení
Zotavení po protažení absorpčního materiálu se rovněž vyhodnocuje za použití aparatury pro tahovou zkoušku, dodávané na trh firmou Instron Corporation, Canton, MA pod obchodním označením Model 4201 Instron se zobrazovací jednotkou Microcon II. Aparatura se kalibruje umístěním volně zavěšeného závaží o velikost 100 gramů do středu a kolmo na horní čelist. Použitým napěťovým článkem je elektricky kalibrovaný a cejchovaný dynamometr se zatížením 5 kg. Uvedená hmotnost se pak zobrazí na displeji aparatury. Uvedená procedura se provádí při teplotě okolí a standardních atmosférických podmínkách, takových jako * teplota 23° C a relativní vlhkost 50 procent.
< Zkušební vzorek ve tvaru obdélníku o rozměrech: šířka
25,4 mm (1 palec) a délka 76,2 mm (3 palce), se zváží a následně se na něj působí tlakem za účelem dosažení požadované hustoty. Pak se zkušební vzorek umístí do ič:
41' *ι pneumaticky činných upínacích čelistí, jejichž čelní plochy jsou opatřeny pryžovým opláštěním s o rozměrech 25,4 krát 76,2 mm (1 krát 3 palce). Měřená délka (to je délka zkušebního vzorku, který je podrobován protahování) je 50,8 mm (2 palce) a rychlost posuvu smykadla aparatury je 300 milimetrů za minutu. Rychlost posuvu smykadla aparatury je rychlost, při které se horní upínací čelist pohybuje směrem vzhůru za účelem protahování zkušebního vzorku až do porušení meze soudržnosti. Zkušební vzorek se prodlouží o 20 procent nebo o 10,16 mm (0,4 palce) na měřenou délku protažení 60,96 mm (2,4 palce). Po té se uvedený zkušební vzorek na této délce udržuje po časovou periodu 20 minut s jeho následným uvolněním vyjmutím z upínacích čelistí. Hodnota zotavení po protažení se pak určuje jako rozdíl délky a původní délky (50,8 mm původní délkou (50,8 mm (2 palce)) a násobený konstantou 100 procent. Zotavení po protažení se vyhodnocuje jako pro materiál v suchém stavu, tak pro materiál ve 100 procentně kapalinou nasyceném stavu. Zjištování zotavení po protažení materiálu při 100 procentně kapalinou nasyceném stavu se provádí tak, že se zkušební vzorek uvedeného materiálu upne do čelistí v suchém stavu a následně zvlhčí požadovaným množstvím 0,9 procentního vodného fyziologického roztoku, které se stanoví pomocí absolutní retenční jímavosti kapaliny materiálu. Uvedení zkušebního vzorku do rovnováhy umožňuje časová prodleva 10 minut.
konečné relaxační (2 palce)), dělený
Příklad )
v
Za účelem provádění testů se připraví tři zkušební vzorky č. 1 až 3 absorpčního jádra, které obsahují smáčitelný staplový vláknitý materiál a termoplastický elastomerni vláknitý materiál. Jako smáčitelný staplový vláknitý materiál je použita dřevitá buničina, připravená z 80 procent jižanského měkkého dřeva a 20 procent tvrdého dřeva.
···* Jako termoplastický elastomerni vláknitý materiál byl . připraven blokový kopolymer, sestávající z 75 procent ί*1 hmotnostních styren-ethylen/butylen-styren blokového . kopolymeru, který tvoří 13 procent hmotnostních styrenových řetězců a zbytek v podstatě ethylen/butylenové řetězce, který na trh dodává firma Shell Chemical Company pod obchodním označením elastomerni pryskyřice KRATON G1657, a z 25 procent hmotnostních - pomocných prostředků pro zpracování, kterými je v tomto případě polyethylenový vosk s indexem tečení v roztaveném stavu 2000 gramů za 10 minut, dodávaný na trh firmou Quantum Chemical Company pod obchodním označením NA 601. Shora uvedené materiály se nejprve před protlačováním průvlakem za účelem vytváření vláken s průměrným průřezovým rozměrem v rozmezí od 5 do gm smísí dohromady.
Termoplastický elastomerni vláknitý materiál se tavným zvlákňováním přetvoří do navzájem spleteného kompozitního rouna, přičemž hydrogel tvořící polymerní materiál se dodává do roztaveného proudu materiálu a smáčitelný staplový vláknitý materiál se včleňuje až do vytvořeného kompozitního rouna prostřednictvím potěracího válce. Po té se na takto ? vytvořený termoplastický elastomerni vláknitý materiál aplikuje smáčecí prostředek. Uvedeným smáčecím prostředkem je neionogenní povrchově aktivní činidlo typu Λ oktylfenolxypolyethoxyethanol, které dodává na trh firma
Rohm & Haas Company pod obchodním označením Triton X-102.
,*y·
Zkušební vzorek č. 4 je porovnávacím vzorkem a obsahuje hydrogel tvořící polymerní materiál a smáčitelný staplový vláknitý materiál. Jako hydrogel tvořící polymerní materiál byl v tomto případě použit vysoce absorpční polyakrylový materiál, dodávaný na trh firmou Stockhausen, lne ., pod obchodním označením, Favor, SAB 870. Jako smáčitelný, staplový vláknitý materiál byl použit shodný materiál jako materiál pro vytvoření zkušebních vzorků č. 1 až 3, to je dřevitá buničina. Porovnávací vzorek č. 4 byl připraven pomocí vzduchového tvarování, při kterém byly smáčitelná staplová vlákna a hydrogel tvořící polymerní materiál proudem vzduchu smíšeny dohromady a po té uvedeným proudem naneseny za vytvoření rouna na horní plochu vakuboxu. Takto vytvořené kompozitní rouno pak bylo za účelem umožnění manipulace a testování obaleno překrývací papírovou vrstvou s nízkou základní hmotností.
Hodnoty absolutních a relativních základních hmotností materiálů, použitých pro Vytvoření zkušebních a porovnávacího vzorků jsou uvedeny v Tabulce 1. Základní hmotnost je uváděna v gramech na metr čtverečný (g/m2) vytvořeného absorpčního jádra. Počáteční hustota v suchém stavu každého ze vzorků byla 0,17 gramů na centimetr kubický.
U uvedených vzorků bylo vyhodnocováno maximální protažení a zotavení po protažení podle shora popsaných procedur. Výsledky pak byly zaznamenány do Tabulky 2. U některých ze vzorků nemohly být hodnoty maximálního protažení a zotavení po protažení měřeny přímo a z uvedeného
důvodu se alespoň porovnávalo, zda jsou zjištěné větší nebo menší než uvedené měrné hodnoty.
hodnoty
Ačkoli byl předložený vynález podrobně popsán s ohledem na jeho specifická provedení, bude všem osobám obeznámeným se stavem techniky zcela zřejmé, že na základě shora uvedených skutečností a aniž by došlo k odchýlení se z podstaty vynálezu, mohou být vytvořeny další jeho různé obměny a modifikace. Podle toho se předpokládá, že rozsah předloženého vynálezu a všechny jeho ekvivalenty jsou stanoveny v přiložených patentových nárocích.
*1'
| Vzorek | Základní | Základní | Základní | Celková | ||
| č. | hmotnost | hmotnost | hmotnost | hmotnost | ||
| TEV mat. _ | HTPmat. | . .SSV. mat. . | , . ... . | |||
| (q/sm) % | (q/sm) | % | (q/sm) % | (q/sm) | ||
| 1 | 181 31 | 0 | 0 | 404 58 | 585 | |
| 2 | 269 10 | 0 | 0 | 316 55 | 585 | |
| 3 | 357 25 | 0 | 0 | 228 40 | 585 | |
| 4* | 0 0 | 315 35 | 585 65 | 900 |
kde;
TEV mat. = termoplastický elastomerní vláknitý materiál HTP mat. = hydrogel tvořící polymerní materiál SSV mat. = smáčitelný staplový vláknitý materiál * Porovnávací vzorek (není příkladem předloženého vynálezu)
>ι
TABULKA 2
| Vzorek é. | maximální protažení _____(v %)____.r. s.s. | nas.s. | zotavení po protažení _ (v .%) - | |
| s.s. | nas. | |||
| 1 | 30 | 90 | > 80 | > 90 |
| 2 | 160 | > 300 | > 80 | > 90 |
| 3 | 175 | > 300 | > 80 | > 90 |
| 4* | < 5 | < 5 | 0 | > 90 |
kde:
s.s. = v suchém stavu nas.s.= ve 100 procentně nasyceném stavu * Porovnávací vzorek (není příkladem předloženého vynálezu)
Claims (44)
1. Elastomerní absorpční jádro vyznačující se tím, že obsahuje:
____a). 40 až 60procent . hmotnostních______smáčitelného ___ staplového vláknitého materiálu; a/nebo
b). více než 40 až 60 procent hmotnostních termoplastického elastomerního vláknitého materiálu; vztaženo na celkovou hmotnost smáčitelného staplového vláknitého materiálu a termoplastického elastomerního vláknitého materiálu obsažených v elastomerním absorpčním j ádru.
2. Elastomerní absorpční jádro podle nároku 1, vyznačující se tím, že elastomerní absorpční jádro vykazuje hodnotu měrné retenční jímavosti kapaliny alespoň 5 gramů, s výhodou 7 gramů kapaliny pohlcené na gram základní absorpční struktury.
3. Elastomerní absorpční jádro podle alespoň jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že elastomerní absorpční jádro vykazuje hodnotu maximálního protažení v suchém stavu větší než 60 procent, s výhodou větší než 100 procent.
P ...
4. Elastomerní absorpční jádro podle alespoň jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že elastomerní absorpční jádro vykazuje hodnotu maximálního protažení ve 100 procentně kapalinou nasyceném než 150 procent, s výhodou větší než 200 procent.
D * ft·· *
5. Elastomerní absorpční jádro podle alespoň jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že elastomerní absorpční jádro vykazuje hodnotu zotavení po protažení v suchém stavu větší než 70 procent, s výhodou větší než 75 procent.
6. Elastomerní absorpční jádro podle alespoň jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že elastomerní absorpční jádro vykazuje hodnotu zotavení po protažení ve 100 procentně kapalinou nasyceném stavu větší než 75 procent, s výhodou větší než 80 procent.
7. Elastomerní absorpční jádro podle alespoň jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že délka vláken smáčitelného staplového vláknitého materiálu leží v rozmezí od 0,1 do 15 centimetrů.
8. Elastomerní absorpční jádro podle alespoň jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, Že smáčitelný staplový vláknitý materiál je vybrán ze skupiny sestávající z celulózových vláknitých materiálů, textilních vláknitých materiálů a syntetických polymerních vláknitých materiálů.
9. Elastomerní absorpční jádro podle alespoň jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že smáčitelným staplovým vláknitým materiálem je dřevitá buničina.
ii
Ji
10. Elastomerní absorpční jádro podle alespoň jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že termoplastickým elastomerním vláknitým materiálem je tavným zvlákňováním vytvořený vláknitý materiál, zahrnující blokový kopolymer.
11. Elastomerní absorpční jádro podle alespoň jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že termoplastický elastomerní vláknitý materiál je smáčitelný.
12. Elastomerní absorpční jádro podle alespoň jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že elastomerní absorpční jádro vykazuje hodnotu měrné retenční jímavosti kapaliny alespoň 7 gramů kapaliny pohlcené na gram základní absorpční struktury.
13. Elastomerní absorpční jádro podle alespoň jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že elastomerní absorpční jádro vykazuje hodnotu maximálního protažení v suchém stavu větší než 100 procent.
14. Elastomerní absorpční jádro podle alespoň jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že elastomerní absorpční jádro vykazuje hodnotu maximálního protažení ve 100 procentně kapalinou nasyceném stavu větší než 200 procent.
15. Elastomerní absorpční jádro podle alespoň jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že elastomerní absorpční jádro vykazuje hodnotu zotavení po protažení v suchém stavu větší než 75 procent.
I
- 45 .ΐ •ϊι 'Jt
16. Elastomerní absorpční jádro podle alespoň jednoho z předcházejících nároku, vyznačující se tím, že elastomerní absorpční jádro vykazuje hodnotu zotavení po protažení ve 100 procentně kapalinou nasyceném stavu větší než 80 procent.
17. Elastomerní absorpční jádro podle alespoň jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že dále obsahuje hydrogel tvořící polymerní materiál.
18. Elastomerní absorpční jádro podle alespoň jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že dále obsahuje 15 až 60 procent hmotnostních hydrogel tvořícího polymerního materiálu, vztaženo na celkovou hmotnost hydrogel tvořícího polymerního materiálu, smáčitelného staplového vláknitého materiálu a termoplastického elastomerního vláknitého materiálu obsažených v absorpčním jádru.
19. Elastomerní absorpční jádro z nároků 17 nebo 18, vyznačující podle alespoň jednoho se tím, že hydrogel tvořícím polymerním materiálem je polyakrylátový materiál.
20. Elastomerní absorpční jádro podle alespoň jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že elastomerní absorpční jádro sestává z vláknité matrice, zahrnující termoplastický elastomerní vláknitý materiál a že uvedená vláknitá matrice ve svém objemu uzavírá nebo zadržuje smáčitelný staplový vláknitý materiál a hydrogel tvořící polymerní materiál.
ν» n «* * · · · · · « * «· · « · · · · · · • * · · * · ♦ « ·· ·· • ·· ·· ·· · · · · * · · · * • · r · · · · • · · · ··♦ «V ·*
21. Elastomerní absorpční jádro podle alespoň jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že termoplastickým elastomerním vláknitým materiálem jsou smáčitelný, tavným zvlákňováním vytvořený termoplastický elastomerní vláknitý materiál, zahrnující polyolefin, v
22. Elastomerní absorpční jádro podle alespoň jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že k jeho jedné, straně _je připojena vrchní lícní vrstva - (-14) propustná' pro kapalinu a k druhé straně je připojena spodní rubová vrstva (12).
σ α σα náhradní list < Μ • · 4
4 4 * ♦ ·4 4 · tím, že cílovým agens je protinádorové nebo antineoplastické agens, které, pokud je podáno lidem, je absorbováno z v průměru 50% nebo méně z gastrointestinálního traktu.
4. Použití podle nároku 3vyznačující se tím, že cílové agens je vybráno ze skupiny skládající se z paclitaxelu., :docetaxelu, jiných taxanů, etoposidu, doxorubicinu, vincristinu, daunorubicinu, mitoxantronu, kolchicinu, gancicloviru, foscarnetu, camptothecinu a derivátů camptothecinu.
5. Použití podle nároku 4vyznačující se tím, že cílové agens je vybráno ze skupiny skládající se z paclitaxelu, docetaxelu, jiných taxanů, etoposidu a jejich farmaceuticky akceptovatelných solí a derivátů.
6. Použití podle nároku 5vyznačující se tím, že cílové agens je vybráno ze skupiny skládající se z paclitaxelu, docetaxelu a jejich 21-methylpyridinium solí.
7. Použití podle nároku 6vyznačující se tím, že 2 '-methylpyridinium sole jsou 2 '-methylpyridinium mesylate sole.
8. Použití podle nároku 7vyznačující setím, že cílovým agens je paclitaxel.
9. Použití podle nároku 5vyznačující se tím, že cílovým agens je jiný taxan než paclitaxel nebo docetaxel.
10. Použití podle jakéhokoliv z předchozích nároků náhradní list vyznačující se tím, že biodostupnost zvyšujícím agens je cyklosporin.
ll. Použití podle nároku 10 vyznačuj ící se tím, že cyklosporinem je cyklosporin A, cyklosporin D nebo neimunosupresivní cyklosporin.
12. Použití podle jakéhokoliv z předchozích nároků vyznačující se tím, Že léčivo obsahuje okolo
20 - 1000 mg/m3 cílového agens vzhledem k povrchu těla pacienta.
13. Použití podle jakéhokoliv z předchozích nároků vyznačující se tím, že léčivo obsahuje okolo 2-30 mg/kg paclitaxelu vzhledem k tělesné hmotnosti pacienta.
14. Použití podle jakéhokoliv z předchozích nároků vyznačující se tím, že léčivo obsahuje okolo 0,1 až asi 15 mg/kg biodostupnost zvyšujícího agens vzhledem k tělesné hmotnosti pacienta.
15. Použití podle nároku 12 nebo 14 vyznačuj ící se tím, že léčivo obsahuje okolo 20 - 1000 mg/m2 paclitaxelu vzhledem k povrchu těla pacienta a od 0,1 do 15 mg/kg cyklosporinu A vzhledem k tělesné hmotnosti pacienta.
16. Použití podle jakéhokoliv z předchozích nároků vyznačuj ícísetím, že léčivo je orální farmaceutická dávková forma vybraná ze skupiny skládající se z tablet, kapslí, kapletů, pilulek, lozengů a kapalných roztoků, suspenzí nebo elixírů.
BB B
B B B
BBB
B BB BB • B
BBBB B • · · náhradní list
17. Použití podle jakéhokoliv z nároků 2-16 vyznačující se tím, Že chorobou je rakovina, nádor nebo nekontrolovaná tkáňová a buněčná proliferace sekundární po tkáňovém poškození, a cílovým agens je protinádorově nebo antineoplastické agens.
18. Použití podle nároku 17 vyznačující se tím, še choroba je vybrána ze skupiny skládající se z karcinomu ovárií, karcinomu prsu, karcinomu plic, karcinomů hlavy a krku, hepatocelulárního karcinomu, jaterních metastas, krcinomů genitourinárního a gastrointestinálního traktu, Kaposhiho sarkomu, choroby polycystických ledvin a malarie.
19. Použití protinádorového nebo antineoplastického cílového agens ve výrobě léčiva pro léčbu savčích pacientů trpících nádorovým onemocněním jater, gastrointestinálního traktu, slinivky nebo plic nebo pro léčbu Kaposhiho sarkomu, vyznačující se tím, še podání uvedeného léčiva vytváří vyšší počáteční lokální koncentrace cílového agens v játrech pacienta, gastrointestinálním traktu, slinivce nebo plících než jsou počáteční koncentrace v obecné systémové cirkulaci a v jiných orgánech.
20. Použití podle nároku 19 vyznačující se tím, že cílové agens je vybráno ze skupiny skládající se z paclitaxelu, docetaxelu, jiných taxanů a jejich farmaceuticky akceptovatelných solí a derivátů.
21. Použití podle nároku 20 vyznačující se tím, že cílovým agens je paclitaxel.
I · ftftftft náhradní list * ft • « · » ·« · · ft
22. Použití podle nároku 20 vyznačuj ící se tím, že sole jsou 2’-methylpyridiniové sole.
.:a
23. Použití podle nároku 20 vyznačující se tím, že sole jsou 21-methylpyridiniummesylatové sole.
24. Použití podle jakéhokoliv z nároků 19-23 vyznačující se tím, že léčivo dále obsahuje orální biodostupnost zvyšující agens,
25. Použití podle nároku 24 vyznačující se tím, že biodostupnost zvyšující agens je vybráno ze skupiny skládající se z cyklosporinu a ketokonazolu.
26. Použití podle nároku 25 vyznačující se tím, že biodostupnost zvyšujícím agens je cyklosporin A, cyklosporin D, díhydro cyklosporin A, dihydro cyklosporin C, acetyl cyklosporin A nebo neimunosupresivní cyklosporin.
27. Použití podle nároku 26 vyznačuj ící se tím, že biodostupnost zvyšujícím agens je cyklosporin,
28. Použití podle jakéhokoliv z nároků 19 - 27 vyznačující se tím, že pacientem je lidský pacient.
29. Orální farmaceutická dávková forma obsahující farmakologicky aktivní cílové agens vybrané ze skupiny skládající se z paclitaxelu, docetaxelu, jiných taxanů a jejich farmaceuticky akceptovatelných solí a derivátů v množství dostatečném pro léčbu na taxany citlivých onemocnění po společném orálním podání s orální biodostupnost zvyšujícím agens savčím «Φ *··· • · • · · *
• φφφφ · φ
φ φ φ náhradní list
Φ • ΦΦ φ pacientům.
30. Orální farmaceutická dávková forma obsahující farmaceuticky aktivní cílové agens účinné v léčbě choroby a orální biodostupnost zvyšující agens.
31. Dávková forma podle, nároků 29 nebo 30, kde cílovým agens je paclitaxel.
32. Dávková forma podle nároků 29 nebo 31, kde farmaceuticky aktivními solemi jsou 2'-methylpyridiniummesylatové sole.
33. Dávková forma podle nároku 32, kde
2'-methylpyridiniové sole jsou 2'-methylpyridiniummesylatové sole.
34. Dávková forma podle jakéhokoliv z nároků 29 - 33, kde choroba je vybrána ze skupiny skládající se z karcinomu ovarií, karcinomu prsu, karcinomu plic, karcinomů hlavy a krku, hepatocelulárního karcinomu, jaterních metastas, karcinomů genitourinárního a gastrointestinálního traktu, Kaposhiho sarkomu, nekontrolovatelné tkáňové nebo buněčné proliferace sekundární po poškození tkáně, choroby polycystických ledvin a malarie,
35. Dávková forma podle jakéhokoliv z nároků 29 až 34, která obsahuje okolo 20 - 1000 mg/m2 cílového agens podle mediánu povrchu těla pacienta.
36. Dávková forma podle jakéhokoliv z nároků 29 až 31 a 34, která obsahuje okolo 2-30 mg/kg paclitaexelu vzhledem k tělesné hmotnosti pacienta.
B« · 9 9
9 9 9 99 · • ♦ · · »
9 9999 9 9 ·
9 * ♦ 9
9999 B 999 999 v* ···· náhradní list
9 9 9
9 9 9
999 9
9 9
99 9
37. Dávková forma podle jakéhokoliv z nároků 29 - 6, kde pacientem je lidský pacient.
38. Dávková forma podle jakéhokoliv z nároků 29 až 37, kde je biodostupnost zvyšující agens vybráno ze skupiny skládající se z cyklosporinů A až Z, (Me-Ile-4)-cyklosporinu, dihydro .cyklosporinu. A, dihydro cyklosporinu C, acetyl cyklosporinu
A, ketokonazolu, dexverapamilu, amiodaronu, nifedipinu, reserpinu, quinidinu, nicardipinu, kyseliny ethacrynové, propafenonu, reserpinu, amiloridu, námelových alkaloidů, cefoperazonu, tetracyklinu, chloroquinu, fosfomycinu, ivermectinu, tamoxifenu, VX-710, VX-853, genisteinu a příbuzných izoflavonoidů, calfostinu, ceramidů, morfinu, morfinových antagonistů, jiných opiátů a opiátových antagonistů.
39. Dávková forma podle nároku 38, kde biodostupnost zvyšujícím agens je cyklosporin.
40. Dávková forma podle nároku 39, kde biodostupnost zvyšujícím agens cyklosporin A, cyklosporin D nebo neimunosupresivní cyklosporin,
41. Dávková forma podle nároku 40, kde je biodostupnost zvyšujícím agens cyklosporin A.
42. Dávková forma podle jakéhokoliv z nároků 29 až 41, která obsahuje asi 0,1 až 15 mg/kg biodostupnost zvyšujícího agens.
43. Dávková forma podle jakéhokoliv z nároků 29 až 42, která je vybrána ze skupiny skládající se z tabet, kapslí, kapletů, pilulek, lozengů a kapalných roztoků, suspenzí nebo elixírů.
r. c o c, rr o.
C C ς· ,c Ρβ-f. íl c·
Γ G' nnr-r q náhradní.list c tj c o f. c rr trftO
C t € <h c i <r r r ft β cr ti p> C ft .Λ; a•J :44r Dávková-forma podle .jakéhokoliv, z nároků 29, až -43-/- která navíc obsahuje ;armaceutickyx inertní·. excipienť, ,vehikulum;h&j. >plnidlo,t pojivo,í dezintegrant,„ rozpouštědlosolubilizační' agens, .sladidlo .nebo· barvivo μ ,pu·/;; tai konj* .·... t, „ai w- J..... « . ; .f* t (‘''«ÍCÍ*
45 .^ Dávková _forma podle_nároku_44, která,obsahuje taxan a______polyethoxylovaný; ricinový, olej·,· alkohol nebo polyethoxylováný sorbitanmonooleát. g,->? j i -·> - . * i, . tC-XV ' 46'T:Dávková jforma, podle jakéhokoliv z nároků 29 nebo 31 až 45, kde biodostupnost zvyšující agens je podáno buď ř . aXasr, 0/5^-, 24 -hodin ]před,>,„ xr·;
' »f t'b)..tméně ’než \0,5hodin, před, rspolujS .nebo méně -než.·,0,5 hodin po, nebo ' lcj .’jak 0;5.u-, 24 .hodin před,»·'tak; opět méně.'než 0,5 hodin·, jt před, spolu.s nebo;méně„ než Ό, 5 hodin po, ,.»jy ,r v v , rí,;podání,cílového1 agens·/ h rrsbo - ϊ virů '47 . rDávková)forma. podle; jakéhokoliv,,z ^nároků r30, ^35 nebo 37 až Í45tjkkdetcílovým agens je-etoposid;^. ' ‘t?, n.u-MSR, ' j
UIL4’ , .* i; ..-.ί·,, u . Xi-O, jíi.tj.il·, . . 1 t jt*·—Iri, i
L*.; 4 8« Dávková forma podle nároku 47, kde cílové agens obsahuje okolo 20 - 200 mg/m3 etoposidu.
* í k·: ju»; pu..?x i< i. v »·Λν*! pc· *··%ΐύ •x 4 9. Dávková forma podle; nároků: 47. nebo·· 48,...kde je.Ohoroba : vybraná ze;skupinyLtskládaj'ícívse.í;.z /karcinomů;ze,r,zárodečných buněk a-.karcinomuóplictr^u ) kdt uvnurr») ib >hv ,< orůKn %’· -V;<: Orw obsfth r I. 1 t-Cifl Nf,·»;! ?v\' J . ,* x ctfiA.
50. Farmaceutická í dávková i forma ^obsahujíc· protinádorové nebo
4* 4444
44 » náhradní list
V
4 · 4 44 «»
4 4 4 . * ·
4 4444 4 4 4
4 4 4 4 >444 4 444 «44
4· 4
4 4 4
444 *
4 4
4« 4 antineoplastické agens vybrané ze skupiny skládající se z paclitaxelu, docetaxelu, jiných taxanů a jejich farmaceuticky aktivních solí a derivátů, kde uvedená dávková forma je vhodná pro orální podání pacientům trpícím rakovinou a poskytuje účinnou protinádorovou a antineoplastickou koncentraci uvedeného agens v krvi a ve tkáních.
51. Dávková forma podle nároku 50, kde protinádorovým nebo antineoplastickým agens je paclitaxel.
52. Dávková forma podle nároků 50 nebo 51, kde sole jsou 21-methylpyridiniové sole.
53. Dávková forma podle nároku 52, kde
2 '-methylpyridiniové sole jsou 21-methylpyridiniummesylátové sole
54. Dávková forma podle jakéhokoliv z nároků 50 až 53, která je vybrána ze skupiny skládající se z tabet, kapslí, kapletů, pilulek, lozengů a kapalných roztoků, suspenzí nebo elixírů.
55. Dávková forma podle nároku 54, která navíc obsahuje farmaceuticky inertní excipient, vehikulum, plnidlo, pojivo, desintegrant, rozpouštědlo, solubilizační agens, sladidlo nebo barvivo.
56. Farmaceutický kit pro použití v léčbě savčích pacientů trpících stavy citlivými na farmakologicky aktivní agens, jehož orální biodostupnost je zvýšena společným orálním podáním s biodostupnost zvyšujícím agens, kde uvedený kit obsahuje orální dávkovou formu obsahující biodostupnost zvyšující agens a orální dávkovou formu obsahující cílové agens, nebo orální dávkovou
MM náhradní list formu obsahující jak biodostupnost zvyšující agens, tak cílové agens.
57. Kit podle nároku.56, který navíc obsahuje vloženou vytištěnou informaci o dávkování pro společné podání biodostupnost zvyšujícího a cílového agens.
58. Kit podle nároků 56 nebo 57, kde biodostupnost zvyšující agens a cílové agens jsou obsaženy v separátních orálních farmaceutických dávkových formách.
59. Kit podle nároků 56 nebo 57, kde biodostupnost zvyšující agens a cílové agens jsou obsaženy ve stejné kombinované orální dávkové formě.
60. Kit podle jakéhokoliv z nároků 56 až 59, kde biodostupnost zvyšující agens je cyklosporin a ketokonazol.
61. Kit podle nároku 60, kde biodostupnost zvyšujícím agens je cyklosporin A, cyklosporin D, dihydro cyklosporin A, dihydro cyklosporin C, acetyl cyklosporin A nebo neimunosupresivní cyklosporin.
62. Kit podle jakéhokoliv z nároků 56 až 61, kde cílové agens obsahuje účinné protinádorové nebo antineoplastické množství protinádorového nebo antineoplastického agens.
63. Kit podle jakéhokoliv z nároků 56 až 62, kde je cílové agens vybráno ze skupiny skládající se z paclitaxelu, docetaxelu, jiných taxanů, etoposidu a jejich farmaceuticky akceptovatelných solí a derivátů ·· ·«*« náhradní list
64. Kit podle nároku 63, ve kterém je cílové agens vybráno ze skupiny skládající se z paclitaxelu, docetaxelu a jejich
2'-methylpyridiniové sole.
65. Kit podle jakéhokoliv z nároků 61 nebo 63, který obsahuje okolo 20 - 1000 mg/m2 paclitaxelu nebo docetaxelu nebo 20 - 200 mg/m2 etoposidu vzhledem k průměru nebo mediánu povrchu těla pacienta a 0,1 až 15 mg/kg cyklosporinu A, cyklosporinu F, cyklosporinu D nebo ketokonazolu vzhledem k tělesné hmotnosti pacienta.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/366,066 US5645542A (en) | 1994-12-29 | 1994-12-29 | Elastomeric absorbent structure |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ204097A3 true CZ204097A3 (cs) | 1998-03-18 |
Family
ID=23441530
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ972040A CZ204097A3 (cs) | 1994-12-29 | 1995-12-21 | Elastomerní absorpční jádro |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5645542A (cs) |
| EP (1) | EP0800411B1 (cs) |
| JP (1) | JP4033487B2 (cs) |
| KR (1) | KR100448956B1 (cs) |
| CN (1) | CN1175216A (cs) |
| AR (1) | AR000560A1 (cs) |
| AU (1) | AU4605096A (cs) |
| BR (1) | BR9510119A (cs) |
| CA (1) | CA2209358A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ204097A3 (cs) |
| DE (1) | DE69526117T2 (cs) |
| ES (1) | ES2174982T3 (cs) |
| FR (1) | FR2728796B1 (cs) |
| GB (1) | GB2296512B (cs) |
| HU (1) | HUT77970A (cs) |
| MY (1) | MY112953A (cs) |
| PE (1) | PE23797A1 (cs) |
| PL (1) | PL323452A1 (cs) |
| SK (1) | SK86297A3 (cs) |
| SV (1) | SV1995000088A (cs) |
| TR (1) | TR199501705A2 (cs) |
| TW (1) | TW358729B (cs) |
| UY (1) | UY24141A1 (cs) |
| WO (1) | WO1996020740A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA9510979B (cs) |
Families Citing this family (135)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5641562A (en) * | 1994-12-30 | 1997-06-24 | Kimberly-Clark Worldwide Inc. | Water-shrinkable film |
| US6730387B2 (en) * | 1996-04-24 | 2004-05-04 | The Procter & Gamble Company | Absorbent materials having improved structural stability in dry and wet states and making methods therefor |
| US20050090789A1 (en) * | 1996-12-06 | 2005-04-28 | Graef Peter A. | Absorbent composite having improved surface dryness |
| ES2216184T3 (es) | 1996-12-06 | 2004-10-16 | Weyerhaeuser Company | Material compuesto estratificado unitario. |
| US6734335B1 (en) | 1996-12-06 | 2004-05-11 | Weyerhaeuser Company | Unitary absorbent system |
| US7232871B2 (en) | 1997-08-12 | 2007-06-19 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Propylene ethylene polymers and production process |
| US6921794B2 (en) | 1997-08-12 | 2005-07-26 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Blends made from propylene ethylene polymers |
| US6635715B1 (en) | 1997-08-12 | 2003-10-21 | Sudhin Datta | Thermoplastic polymer blends of isotactic polypropylene and alpha-olefin/propylene copolymers |
| US6709742B2 (en) | 1998-05-18 | 2004-03-23 | Dow Global Technologies Inc. | Crosslinked elastic fibers |
| US6241713B1 (en) | 1998-06-08 | 2001-06-05 | Buckeye Technologies Inc. | Absorbent structures coated with foamed superabsorbent polymer |
| US6479415B1 (en) | 1998-06-08 | 2002-11-12 | Bki Holding Corporation | Absorbent structures having fluid acquisition and distribution layer |
| US6353148B1 (en) * | 1998-06-08 | 2002-03-05 | Bki Holding Corporation | Fracture resistant superabsorbent polymers |
| US6403857B1 (en) | 1998-06-08 | 2002-06-11 | Buckeye Technologies Inc. | Absorbent structures with integral layer of superabsorbent polymer particles |
| DE69935815T2 (de) | 1998-07-01 | 2007-12-27 | Exxonmobil Chemical Patents Inc., Baytown | Elastische Mischung mit Kristallpolymeren und kristallisierbaren Polymeren des Propens |
| US6362389B1 (en) * | 1998-11-20 | 2002-03-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Elastic absorbent structures |
| US6231557B1 (en) | 1999-09-01 | 2001-05-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent product containing an elastic absorbent component |
| US6562742B2 (en) * | 1999-01-11 | 2003-05-13 | Bki Holding Corporation | High-performance absorbent structure |
| US6610900B1 (en) | 1999-08-27 | 2003-08-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having superabsorbent in discrete pockets on a stretchable substrate |
| US6570056B1 (en) | 1999-08-27 | 2003-05-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having zoned directional stretching |
| US6680423B1 (en) | 1999-08-27 | 2004-01-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having reinforced elastic absorbent core |
| US6429350B1 (en) | 1999-08-27 | 2002-08-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having superabsorbent pockets in a non-absorbent carrier layer |
| US7137971B2 (en) * | 1999-08-27 | 2006-11-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Incontinence garment having pleated extensible liquid retention layer |
| US6627789B1 (en) * | 1999-10-14 | 2003-09-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Personal care product with fluid partitioning |
| US6702800B1 (en) | 2000-10-27 | 2004-03-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent garment with transverse and longitudinal stretch |
| US6605552B2 (en) | 2000-12-01 | 2003-08-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Superabsorbent composites with stretch |
| JP5156167B2 (ja) | 2001-04-12 | 2013-03-06 | エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク | プロピレン−エチレンポリマー及び製造法 |
| ES2269733T3 (es) * | 2001-07-17 | 2007-04-01 | Dow Global Technologies Inc. | Fibras elasticas bicomponentes y biconstituyentes y metodos de obtenc ion de estructuras celulosicas a partir de las mismas. |
| US6664436B2 (en) | 2001-07-24 | 2003-12-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Disposable products having humidity activated materials with shape-memory |
| US6627673B2 (en) | 2001-07-24 | 2003-09-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Methods of making humidity activated materials having shape-memory |
| US6592995B2 (en) | 2001-07-24 | 2003-07-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Humidity activated materials having shape-memory |
| US6933421B2 (en) | 2001-07-24 | 2005-08-23 | Kimberly-Clark Worldwide Inc. | Methods of making disposable products having humidity activated materials with shape-memory |
| US6960635B2 (en) * | 2001-11-06 | 2005-11-01 | Dow Global Technologies Inc. | Isotactic propylene copolymers, their preparation and use |
| US6906160B2 (en) * | 2001-11-06 | 2005-06-14 | Dow Global Technologies Inc. | Isotactic propylene copolymer fibers, their preparation and use |
| US6682512B2 (en) * | 2001-12-18 | 2004-01-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Continuous biaxially stretchable absorbent with low tension |
| DE10210124A1 (de) * | 2002-03-08 | 2003-09-18 | Basf Ag | Polymergemische mit verbesserter Geruchskontrolle |
| DE60327478D1 (de) * | 2002-03-11 | 2009-06-10 | Dow Global Technologies Inc | Reversible thermofixierte elastische Fasern, Herstellungsverfahren und daraus hergestellte Artikel |
| EP1860214B1 (en) | 2002-03-11 | 2009-04-29 | Dow Global Technologies Inc. | Reversible, heat-set, elastic fibers, and method of making and articles made from same |
| US7175727B2 (en) | 2002-08-30 | 2007-02-13 | Kimberley-Clark Worldwide, Inc. | Shaped absorbent pads and associated method for making |
| EP1402861A1 (en) * | 2002-09-24 | 2004-03-31 | The Procter & Gamble Company | Flexible disposable absorbent articles |
| US7736350B2 (en) | 2002-12-30 | 2010-06-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article with improved containment flaps |
| US20040127878A1 (en) * | 2002-12-30 | 2004-07-01 | Olson Christopher Peter | Surround stretch absorbent garments |
| US20040127868A1 (en) * | 2002-12-30 | 2004-07-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article with improved leak guards |
| US20040127880A1 (en) * | 2002-12-30 | 2004-07-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article with suspended absorbent pad structure |
| US7476447B2 (en) * | 2002-12-31 | 2009-01-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Elastomeric materials |
| US7250548B2 (en) * | 2003-06-16 | 2007-07-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article with temperature change member disposed on the outer cover and between absorbent assembly portions |
| US20050037194A1 (en) * | 2003-08-15 | 2005-02-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Thermoplastic polymers with thermally reversible and non-reversible linkages, and articles using same |
| US7160281B2 (en) * | 2003-10-21 | 2007-01-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having an absorbent structure secured to a stretchable component of the article |
| US8147472B2 (en) | 2003-11-24 | 2012-04-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Folded absorbent product |
| US7073373B2 (en) * | 2003-11-24 | 2006-07-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent structure having enhanced intake performance characteristics and method for evaluating such characteristics |
| US7662745B2 (en) * | 2003-12-18 | 2010-02-16 | Kimberly-Clark Corporation | Stretchable absorbent composites having high permeability |
| US20050137542A1 (en) * | 2003-12-19 | 2005-06-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Live graphics on absorbent articles using electrochromic displays |
| US20050137549A1 (en) * | 2003-12-22 | 2005-06-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Use of swirl-like adhesive patterns in the formation of absorbent articles |
| US7658732B2 (en) * | 2003-12-31 | 2010-02-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Dual-layered disposable garment |
| US8167861B2 (en) | 2003-12-31 | 2012-05-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Disposable garment with stretchable absorbent assembly |
| US7329794B2 (en) * | 2003-12-31 | 2008-02-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Disposable absorbent garment with elastic inner layer having multiple fasteners |
| US7344523B2 (en) * | 2003-12-31 | 2008-03-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Dual-layered disposable garment having tailored stretch characteristics |
| BRPI0508210B1 (pt) * | 2004-03-19 | 2016-04-05 | Dow Global Technologies Inc | fibra , artigo e tela não tecida extensível |
| US7101623B2 (en) * | 2004-03-19 | 2006-09-05 | Dow Global Technologies Inc. | Extensible and elastic conjugate fibers and webs having a nontacky feel |
| US20050256473A1 (en) * | 2004-04-29 | 2005-11-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles containing absorbent leg regions |
| US7993319B2 (en) * | 2004-04-30 | 2011-08-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having an absorbent structure configured for improved donning of the article |
| US8246594B2 (en) | 2004-04-30 | 2012-08-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having an absorbent structure configured for improved donning and lateral stretch distribution |
| US7772456B2 (en) | 2004-06-30 | 2010-08-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Stretchable absorbent composite with low superaborbent shake-out |
| US7938813B2 (en) | 2004-06-30 | 2011-05-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having shaped absorbent core formed on a substrate |
| US7718844B2 (en) * | 2004-06-30 | 2010-05-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having an interior graphic |
| US8496638B2 (en) * | 2004-06-30 | 2013-07-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles having a waist region and corresponding fasteners that have matching stretch properties |
| US8066685B2 (en) * | 2004-06-30 | 2011-11-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Stretchable absorbent article having lateral and longitudinal stretch properties |
| US8377023B2 (en) | 2004-06-30 | 2013-02-19 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent garments with tailored stretch properties in the lateral direction |
| US7247215B2 (en) * | 2004-06-30 | 2007-07-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of making absorbent articles having shaped absorbent cores on a substrate |
| US20060069361A1 (en) * | 2004-09-29 | 2006-03-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article component having applied graphic, and process for making same |
| US20060069360A1 (en) * | 2004-09-29 | 2006-03-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article with insult indicators |
| US7704589B2 (en) * | 2004-09-30 | 2010-04-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent garment with color changing fit indicator |
| US20060141891A1 (en) * | 2004-12-23 | 2006-06-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent structure with aggregate clusters |
| US8129582B2 (en) * | 2004-12-29 | 2012-03-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article featuring a temperature change member |
| US20060293632A1 (en) * | 2004-12-29 | 2006-12-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article featuring a non-abrasive temperature change member |
| US20060142713A1 (en) * | 2004-12-29 | 2006-06-29 | Long Andrew M | Absorbent article featuring a temperature change member |
| US20060142716A1 (en) * | 2004-12-29 | 2006-06-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article featuring a non-abrasive temperature change member |
| US7956235B2 (en) | 2004-12-29 | 2011-06-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article featuring a temperature change member |
| US20060147689A1 (en) * | 2004-12-30 | 2006-07-06 | Raj Wallajapet | Absorbent composites containing biodegradable reinforcing fibers |
| US20060247596A1 (en) * | 2005-04-27 | 2006-11-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having front and back ears |
| US7517572B2 (en) * | 2005-04-27 | 2009-04-14 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Composite web |
| US7632978B2 (en) | 2005-04-29 | 2009-12-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article featuring an endothermic temperature change member |
| US7871401B2 (en) * | 2005-04-29 | 2011-01-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article with improved fit |
| JP4782489B2 (ja) * | 2005-06-27 | 2011-09-28 | トヨタ紡織株式会社 | フィルタ用濾材 |
| US7498478B2 (en) * | 2005-08-31 | 2009-03-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of detecting the presence of an insult in an absorbent article |
| US7785309B2 (en) | 2005-08-31 | 2010-08-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Disposable garment with biaxially stretchable inner layer |
| US7649125B2 (en) * | 2005-08-31 | 2010-01-19 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of detecting the presence of an insult in an absorbent article and device for detecting the same |
| US7355090B2 (en) | 2005-08-31 | 2008-04-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of detecting the presence of insults in an absorbent article |
| US7915476B2 (en) * | 2005-08-31 | 2011-03-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article for interactive toilet training |
| US20070083173A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article featuring a temperature change member |
| US7297835B2 (en) * | 2005-10-07 | 2007-11-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article featuring a temperature change member |
| US8246598B2 (en) * | 2005-10-28 | 2012-08-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article |
| US8162913B2 (en) * | 2005-11-16 | 2012-04-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Folded absorbent article |
| US20070123834A1 (en) * | 2005-11-28 | 2007-05-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Flexible absorbent article |
| US8491556B2 (en) | 2005-12-15 | 2013-07-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent garments with multipart liner having varied stretch properties |
| US7737322B2 (en) * | 2005-12-21 | 2010-06-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Personal care products with microchemical sensors for odor detection |
| AU2007211830B2 (en) * | 2006-02-01 | 2012-12-20 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Moisture monitor system for diapers and alike |
| US7812214B2 (en) * | 2006-02-28 | 2010-10-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article featuring a laminated material with a low Poisson's Ratio |
| US7718021B2 (en) * | 2006-04-21 | 2010-05-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for making a stabilized absorbent composite |
| US8198506B2 (en) | 2006-04-21 | 2012-06-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Stabilized absorbent composite |
| US7595734B2 (en) | 2006-04-26 | 2009-09-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wetness monitoring systems with power management |
| US7489252B2 (en) | 2006-04-26 | 2009-02-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wetness monitoring systems with status notification system |
| US20080052030A1 (en) * | 2006-08-22 | 2008-02-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of predicting an incontinent event |
| US20080072248A1 (en) * | 2006-08-29 | 2008-03-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of marketing diposable consumer products in conjunction with a motion picture |
| US7449614B2 (en) | 2006-08-29 | 2008-11-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles including a monitoring system powered by ambient energy |
| US7834235B2 (en) * | 2006-08-31 | 2010-11-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | System for interactively training a child and a caregiver to assist the child to overcome bedwetting |
| US20080141839A1 (en) * | 2006-12-13 | 2008-06-19 | Van Gompel Paul T | Method of manufacturing pleated disposable garment |
| ES2932215T3 (es) | 2007-04-17 | 2023-01-16 | The Lycra Company Uk Ltd | Hilos elásticos compuestos y tejidos fabricados con ellos, y métodos y aparatos para elaborar los mismos |
| US8338659B2 (en) * | 2007-04-30 | 2012-12-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article featuring leakage warning |
| US7760101B2 (en) | 2008-06-20 | 2010-07-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of reducing sensor corrosion in absorbent articles |
| US8044258B2 (en) * | 2008-06-27 | 2011-10-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article featuring leakage warning |
| US9168718B2 (en) | 2009-04-21 | 2015-10-27 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Method for producing temperature resistant nonwovens |
| US10161063B2 (en) | 2008-09-30 | 2018-12-25 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polyolefin-based elastic meltblown fabrics |
| US9498932B2 (en) | 2008-09-30 | 2016-11-22 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Multi-layered meltblown composite and methods for making same |
| US8664129B2 (en) | 2008-11-14 | 2014-03-04 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Extensible nonwoven facing layer for elastic multilayer fabrics |
| US8101813B2 (en) * | 2008-10-30 | 2012-01-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Training progress indicator |
| US8361046B2 (en) * | 2008-10-31 | 2013-01-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent garments with improved fit in the front leg area |
| ES2546088T4 (es) | 2009-02-27 | 2015-10-15 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Laminados no tejidos biaxialmente elásticos con zonas inelásticas |
| US8668975B2 (en) | 2009-11-24 | 2014-03-11 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Fabric with discrete elastic and plastic regions and method for making same |
| US9018434B2 (en) | 2010-08-06 | 2015-04-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles with intricate graphics |
| USD656852S1 (en) | 2010-08-06 | 2012-04-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wetness indicator |
| US20120165771A1 (en) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent Articles With Multiple Active Graphics |
| US20120173249A1 (en) | 2010-12-30 | 2012-07-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent Article With Integrated Machine Readable Code |
| US9220640B2 (en) | 2010-12-30 | 2015-12-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article including two dimensional code made from an active graphic |
| BR112015002815B1 (pt) | 2012-08-10 | 2020-04-28 | Int Paper Co | polpa macia, processo para preparar uma polpa macia, núcleo, processo para preparar um núcleo, produto absorvente e processo para preparar produto absorvente. |
| CN102972306A (zh) * | 2012-12-04 | 2013-03-20 | 青岛正利纸业有限公司 | 含有絮凝剂的宠物用垫料 |
| US9301884B2 (en) | 2012-12-05 | 2016-04-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Liquid detection system having a signaling device and an absorbent article with graphics |
| EP3119947B1 (en) | 2014-03-18 | 2021-03-10 | Fantini, Valentino | Method for producing a slab of insulating material for use in buildings |
| MX2017001301A (es) * | 2014-07-30 | 2017-05-10 | Curt G Jao Inc | Nucleo absorbente sin pulpa y metodo de formacion de nucleo. |
| KR102587532B1 (ko) | 2015-02-27 | 2023-10-11 | 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. | 흡수 용품 누설 평가 시스템 |
| WO2018186842A1 (en) | 2017-04-05 | 2018-10-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Garment for detecting absorbent article leakage and methods of detecting absorbent article leakage utilizing the same |
| WO2019195271A1 (en) * | 2018-04-02 | 2019-10-10 | Green Polymers Ltd. | Liquid polymer solution for treating nonwoven webs |
| WO2020102227A1 (en) | 2018-11-13 | 2020-05-22 | Green Polymers Ltd. | Polymeric composition for use as soil conditioner with improved water absorbency during watering of the agricultural crops |
| USD934416S1 (en) * | 2019-04-28 | 2021-10-26 | Joshua Shaw Slepkow | Infant urination shield |
| US20230104711A1 (en) * | 2020-02-20 | 2023-04-06 | Polygreen Ltd. | Multi-layer absorbent product and process for preparing absorbent layer |
| GB2613322B (en) | 2020-08-25 | 2025-03-12 | Kimberly Clark Co | Absorbent structures and methods for manufacturing absorbent structures |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL70708C (cs) * | 1941-03-01 | |||
| GB1362666A (en) * | 1971-12-13 | 1974-08-07 | Johnson & Johnson | Nonwoven textile fabrics and methods of making the same |
| JPH0620476B2 (ja) * | 1985-07-31 | 1994-03-23 | メ−ルンリユ−ケ・ア−ベ− | おむつ、衛生ナプキンまたは傷包帯の如き使い捨て物品用吸収材料 |
| US4803117A (en) * | 1986-03-24 | 1989-02-07 | Kimberly-Clark Corporation | Coformed ethylene-vinyl copolymer elastomeric fibrous webs |
| EP0254393A1 (en) * | 1986-07-18 | 1988-01-27 | Showa Denko Kabushiki Kaisha | Elastic absorbent and process and apparatus for production thereof |
| US4741949A (en) * | 1986-10-15 | 1988-05-03 | Kimberly-Clark Corporation | Elastic polyetherester nonwoven web |
| US4724184A (en) * | 1986-10-15 | 1988-02-09 | Kimberly-Clark Corporation | Elastomeric polyether block amide nonwoven web |
| JPS63260555A (ja) * | 1987-04-17 | 1988-10-27 | 昭和電工株式会社 | 弾性吸収体 |
| US4773903A (en) * | 1987-06-02 | 1988-09-27 | The Procter & Gamble Co. | Composite absorbent structures |
| US4865596A (en) * | 1987-09-01 | 1989-09-12 | The Procter & Gamble Company | Composite absorbent structures and absorbent articles containing such structures |
| US4879170A (en) * | 1988-03-18 | 1989-11-07 | Kimberly-Clark Corporation | Nonwoven fibrous hydraulically entangled elastic coform material and method of formation thereof |
| US4939016A (en) * | 1988-03-18 | 1990-07-03 | Kimberly-Clark Corporation | Hydraulically entangled nonwoven elastomeric web and method of forming the same |
| CA1318204C (en) * | 1988-05-13 | 1993-05-25 | John E. Riedel | Absorbent elastomeric wound dressing |
| US5114781A (en) * | 1989-12-15 | 1992-05-19 | Kimberly-Clark Corporation | Multi-direction stretch composite elastic material including a reversibly necked material |
| US5149335A (en) * | 1990-02-23 | 1992-09-22 | Kimberly-Clark Corporation | Absorbent structure |
| EP0552340B1 (en) * | 1991-07-23 | 1998-12-09 | The Procter & Gamble Company | Extensible absorbent articles |
| MX213505B (cs) * | 1993-02-24 | 2003-04-03 |
-
1994
- 1994-12-29 US US08/366,066 patent/US5645542A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-12-21 PL PL95323452A patent/PL323452A1/xx unknown
- 1995-12-21 CN CN95197665A patent/CN1175216A/zh active Pending
- 1995-12-21 AU AU46050/96A patent/AU4605096A/en not_active Abandoned
- 1995-12-21 SK SK862-97A patent/SK86297A3/sk unknown
- 1995-12-21 WO PCT/US1995/016697 patent/WO1996020740A1/en not_active Ceased
- 1995-12-21 EP EP95944186A patent/EP0800411B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-21 KR KR1019970704485A patent/KR100448956B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-21 DE DE69526117T patent/DE69526117T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-21 ES ES95944186T patent/ES2174982T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-21 HU HU9801141A patent/HUT77970A/hu unknown
- 1995-12-21 BR BR9510119A patent/BR9510119A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-12-21 CZ CZ972040A patent/CZ204097A3/cs unknown
- 1995-12-21 JP JP52109096A patent/JP4033487B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-21 CA CA002209358A patent/CA2209358A1/en not_active Abandoned
- 1995-12-22 SV SV1995000088A patent/SV1995000088A/es unknown
- 1995-12-27 TW TW084113983A patent/TW358729B/zh not_active IP Right Cessation
- 1995-12-27 TR TR95/01705A patent/TR199501705A2/xx unknown
- 1995-12-27 AR AR33483095A patent/AR000560A1/es unknown
- 1995-12-27 ZA ZA9510979A patent/ZA9510979B/xx unknown
- 1995-12-28 UY UY24141A patent/UY24141A1/es not_active IP Right Cessation
- 1995-12-28 FR FR9515628A patent/FR2728796B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-29 GB GB9526697A patent/GB2296512B/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-29 MY MYPI95004160A patent/MY112953A/en unknown
- 1995-12-29 PE PE1995288381A patent/PE23797A1/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR100448956B1 (ko) | 2004-11-16 |
| HUT77970A (hu) | 1999-01-28 |
| TR199501705A2 (tr) | 1996-07-21 |
| MX9704830A (es) | 1997-10-31 |
| SV1995000088A (es) | 1996-11-04 |
| ES2174982T3 (es) | 2002-11-16 |
| TW358729B (en) | 1999-05-21 |
| CA2209358A1 (en) | 1996-07-11 |
| UY24141A1 (es) | 1996-06-20 |
| EP0800411A1 (en) | 1997-10-15 |
| DE69526117T2 (de) | 2002-11-14 |
| GB2296512B (en) | 1997-09-10 |
| GB9526697D0 (en) | 1996-02-28 |
| AR000560A1 (es) | 1997-07-10 |
| CN1175216A (zh) | 1998-03-04 |
| BR9510119A (pt) | 1999-01-12 |
| MY112953A (en) | 2001-10-31 |
| EP0800411B1 (en) | 2002-03-27 |
| PE23797A1 (es) | 1997-08-15 |
| KR980700877A (ko) | 1998-04-30 |
| WO1996020740A1 (en) | 1996-07-11 |
| DE69526117D1 (de) | 2002-05-02 |
| SK86297A3 (en) | 1998-03-04 |
| GB2296512A (en) | 1996-07-03 |
| JP4033487B2 (ja) | 2008-01-16 |
| US5645542A (en) | 1997-07-08 |
| PL323452A1 (en) | 1998-03-30 |
| ZA9510979B (en) | 1996-06-25 |
| AU4605096A (en) | 1996-07-24 |
| FR2728796A1 (fr) | 1996-07-05 |
| JPH10512627A (ja) | 1998-12-02 |
| FR2728796B1 (fr) | 1997-08-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ204097A3 (cs) | Elastomerní absorpční jádro | |
| KR101479794B1 (ko) | 단계식 용량 거동을 나타내는 흡수 복합체 | |
| KR101446453B1 (ko) | 건강 유익 제제 전달 시스템을 갖는 물품 | |
| US20040078015A1 (en) | Extruded super absorbent web | |
| US20020035354A1 (en) | Absorbent barrier structures having a high convective air flow rate and articles made therefrom | |
| JP2000511125A (ja) | 通気性の複合シート構造物及び、それを使用している吸収製品 | |
| JP2007536066A (ja) | 通気性吸収性物品及び蒸気浸透、液体障壁層を含み、増粘能力を伴う合成物 | |
| JP2003523791A (ja) | 伸張可能な基層上の別個のポケット内に超吸収体を有する吸収性物品 | |
| KR20070090938A (ko) | 신장가능 흡수 코어 및 랩 | |
| KR20080081153A (ko) | 열가소성 물질이 코팅된 초흡수 중합체 물질을 포함하는흡수 용품 | |
| TW200529796A (en) | Stretchable absorbent compositions having high permeability | |
| WO2007125437A1 (en) | Dimensionally stable stretchable absorbent composite | |
| JP2012055744A (ja) | 吸収体の製造方法 | |
| JP2007175248A (ja) | 吸収性物品及び吸収体の製造方法 | |
| JP4537237B2 (ja) | 吸収性物品の吸収体の製造方法 | |
| JP4638333B2 (ja) | 吸収性物品および吸収要素の製造方法 | |
| JP2006263074A5 (cs) | ||
| JP4790281B2 (ja) | 吸収性物品 | |
| KR20150052087A (ko) | 건강 유익 제제를 전달하기 위한 용품의 제조 방법 | |
| JP4724587B2 (ja) | 吸収性物品 | |
| JP4790296B2 (ja) | 吸収性物品 | |
| JP4414363B2 (ja) | 吸収性物品の製造方法 | |
| JP4369890B2 (ja) | 吸収体の製造設備 | |
| US20240335334A1 (en) | Absorbent articles comprising a layered fluid acquisition/distribution system and methods for making same | |
| RU2588429C2 (ru) | Изделие с системой доставки полезного для здоровья агента |