HU220447B1

HU220447B1 - Dibenzoil-metán-származékot és poliszacharid-alkil-étert tartalmazó, fénnyel szemben stabil fényvédő készítmény és alkalmazásai

Info

Publication number: HU220447B1
Application number: HU9700712A
Authority: HU
Inventors: Karine De Chabannes; Isabelle Hansenne
Original assignee: L`Oreal
Priority date: 1996-04-05
Filing date: 1997-04-04
Publication date: 2002-02-28
Also published as: ES2125735T3; KR100244052B1; AR006490A1; PL319292A1; HU9700712D0; KR970069025A; BR9700493A; PL186345B1; FR2747038A1; ZA972871B; US5993788A; CA2201959A1; AU683201B1; JP2996627B2; EP0804922B1; RU2137466C1; EP0804922A1; MX9702479A; FR2747038B1; DK0804922T3

Abstract

A találmány tárgya bőr és/vagy haj ultraibolya-sugárzás ellenivédelmére szolgáló készítmény, amely legalább egy dibenzoil-metán-származékot és még legalább egy poliszacharid-alkil-étert tartalmaz,amely legalább két különböző monoszacharidgyűrűt tartalmazóegységekből áll, ahol az egyes egységek legalább egy alkilcsoporttalszubsztituált hidroxilcsoportot tartalmaznak. A találmány vonatkozik amegfelelő fotostabilizáló eljárásra, valamint a készítményalkalmazására bőr és haj ultraibolya-sugárzás hatásával szembenivédelmére is. ŕ

Description

A találmány tárgya egy dibenzoil-metán-származékot és egy poliszacharid-alkil-étert tartalmazó, fénnyel szemben stabil fényvédő készítmény és alkalmazásai. A találmány közelebbről egyebek között olyan új kozmetikai és/vagy dermatológiai készítményekre vonatkozik, amelyek a bőr és/vagy a haj ultraibolya-sugárzással szembeni védelmére szolgálnak (ezeket a készítményeket a továbbiakban az egyszerűség kedvéért fényvédő készítményeknek nevezzük). A találmány vonatkozik a készítmények említett kozmetikai felhasználására, valamint egy általános eljárásra, amellyel az UV-A tartományban hatékony bizonyos napvédő szűrők egy bizonyos poliszacharid-alkil-éter segítségével a fénnyel szemben stabillá tehetők. Még pontosabban a találmány olyan, az UV-sugárzással szemben stabil fényvédő készítményekre vonatkozik, amelyek kozmetikai és/vagy dermatológiai szempontból elfogadható közegben az UV-A tartományban hatékony szerves napvédő vegyületként egy vagy több dibenzoil-metán-származékokat tartalmaznak, és emellett a fénnyel szembeni stabilizálószerként tartalmaznak egy bizonyos poliszacharid-alkil-étert is. A találmány a megfelelő eljárásra is vonatkozik, amelylyel a dibenzoil-metán-származékot az említett poliszacharid-alkil-éter segítségével stabilizáljuk.

Ismert, hogy a 280 nm és 400 nm közötti hullámhosszú fénysugárzások teszik lehetővé az emberi epidermisz lebarnulását, és hogy a 280 nm és a 320 nm közötti hullámhosszú sugarak, amelyeket UV-B néven ismerünk, olyan eritémákat és bőrfelégéseket okoznak, amelyek a természetes lebarnulás kialakulását károsan befolyásolhatják; ezt az UV-B sugárzást tehát szúrni kell.

Ugyancsak ismert, hogy a 320 és 400 nm közötti hullámhosszú UV-A sugarak, amelyek a bőr bámulását okozzák, képesek bőrelváltozást kiváltani, különösen érzékeny bőr esetén vagy olyan bőr esetén, amely folyamatosan ki van téve a napsugárzásnak. Az UV-A sugarak elsősorban a bőr rugalmasságát csökkentik és ráncok kialakulását okozzák, ezáltal korai öregedéshez vezetnek. Elősegítik az eritémás reakciók kialakulását vagy erősítik ezt a reakciót bizonyos egyedeknél, sőt fototoxikus vagy fotoallergiás reakciók kiváltódásában is szerepük lehet. Kívánatos tehát az UV-A sugárzás szűrése is.

Jelenleg az UV-A szűrők közül az egyik legérdekesebb vegyületcsoport a dibenzoil-metán-származékok csoportja, ezek közül is főként a 4-(tercier-butil)-4’metoxi-dibenzoil-metán, amelynek erős saját abszorpciós képessége van. Ezek a dibenzoil-metán-származékok, amelyek ma már önmagukban jól ismert termékek UV-A fényszűrőként, ismertek például az FR-A2,326,405 és az FR-A-2,440,933 számú szabadalmi bejelentésből, valamint az EP-A-0,114,607 számú európai szabadalmi bejelentésből. A 4-(tercier-butil)-4’metoxi-dibenzoil-metán egyébként kereskedelmi forgalomban is kapható „PARSOL 1789” néven, a GIVAUDAN cég terméke.

Sajnos a dibenzoil-metán-származékok viszonylag érzékenyek az ultraibolya-sugárzással, különösen az

UV-A sugárzással szemben, vagyis pontosabban az a kellemetlen tulajdonságuk van, hogy többé-kevésbé gyorsan lebomlanak az UV-A sugarak hatására. így tehát, mivel a dibenzoil-metán-származékok nem eléggé stabilak fotokémiai szempontból, azon ultraibolya-sugarakkal szemben, amelyeknek rendeltetésszerűen ki vannak téve, tehát nem biztosítanak állandó védelmet egy hosszantartó napsugárzás esetén, tehát szabályos és közeli időszakonként a felhasználónak meg kell ismételnie az alkalmazást ahhoz, hogy bőrét hatékonyan védje az UV-sugarakkal szemben, ez pedig hátrányos a felhasználó számára.

A dibenzoil-metán-származékok fotostabilizálása az UV-sugárzással szemben mind a mai napig olyan problémát jelent, amelyet nem sikerült teljesen kielégítő módon megoldani.

Váratlan és meglepő az a felismerésünk, hogy ha a fent említett dibenzoil-metán-származékokat hatékony mennyiségű egy vagy több bizonyos poliszacharid-alkil-éterrel párosítjuk, akkor jelentős és figyelemre méltó módon megnövelhető a dibenzoil-metán-származékok fotokémiai stabilitása, más szóval fotostabilitása.

A találmány ezen a felismerésen alapul.

A találmány tárgya tehát egyrészt új készítmények, amelyek közelebbről a bőr és/vagy a haj ultraibolyasugárzással szembeni védelmére szolgálnak, és amelyek egy kozmetikailag elfogadható közegben egy vagy több dibenzoil-metán-származékot tartalmaznak, és amelyekre jellemző, hogy tartalmaznak még legalább egy poliszacharid-alkil-étert, amely legalább két különböző monoszarcharidgyűrűt tartalmazó egységekből áll, ahol az egyes egységek legalább egy alkilcsoporttal szubsztituált hidroxilcsoportot tartalmaznak.

A találmány szerinti készítményeknek az az előnye, hogy rendkívül stabilak fénnyel szemben, akkor is, ha hosszú ideig éri őket UV-A és UV-B sugárzás. Ezek a sugárzások lehetnek természetes eredetűek (napfény) vagy mesterségesek (UV-lámpa).

A találmány további tárgya új eljárás dibenzoil-metán-származékok stabilizálására UV-sugárzással szemben, amely abból áll, hogy a dibenzoil-metán-származékokhoz hatékony mennyiségű legalább egy poliszacharid-alkil-étert, amely legalább két különböző monoszacharidgyűrűt tartalmazó egységekből áll, ahol az egyes egységek legalább egy alkilcsoporttal szubsztituált hidroxilcsoportot tartalmaznak, adunk.

A találmány tárgya továbbá poliszacharid-alkil-éter, amely legalább két különböző monoszacharidgyűrűt tartalmazó egységekből áll, ahol az egyes egységek legalább egy alkilcsoporttal szubsztituált hidroxilcsoportot tartalmaznak, alkalmazása egy fényvédő kozmetikai készítményben lévő dibenzoil-metán-származék UV-sugarakkal szembeni stabilizálására.

A találmány tárgya továbbá kozmetikai kezelési eljárás bőr és/vagy haj védelmére ultraibolya-sugárzással szemben, amelynek során a bőrre és/vagy hajra hatékony mennyiségű találmány szerinti fénnyel szemben stabil készítményt alkalmazunk.

A találmány egyéb jellemzői, vonásai és előnyei a következő leírásból tűnnek ki.

Amint már említettük, azok a dibenzoil-metán-származékok, amelyeket a találmány szerint fénnyel szem2

HU 220 447 Β1 ben stabillá kívánunk tenni, önmagukban ismert vegyületek, ezeket például a már említett FR-A-2,326,405, FR-A-2,440,933 és EP-A-0,114,607 számú dokumentumban írták le.

A találmány szerint természetesen egy vagy több 5 dibenzoil-metán-származékot alkalmazhatunk.

A találmány szerint alkalmazható dibenzoil-metánszármazékok közül példaként a következőket említhetjük:

2-metil-dibenzoil-metán, 10

4-metil-dibenzoil-metán,

4-izopropil-dibenzoil-metán,

4-terc-butil-dibenzoil-metán,

2.4- dimetil-dibenzoil-metán,

2.5- dimetil-dibenzoil-metán, 15

4,4 ’ -diizopropil-dibenzoil-metán,

4-terc-butil-4’-metoxi-dibenzoil-metán,

2-metil-5-izopropil-4’-metoxi-dibenzoil-metán,

2-metil-5-terc-butil-4 ’ -metoxi-dibenzoil-metán,

2,4-dimetil-4’-metoxi-dibenzoil-metán, 20

2.6- dimetil-4-terc-butil-4’-metoxi-dibenzoil-metán.

Ezeken kívül természetesen más ilyen származékok is használhatók.

A felsorolt dibenzoil-metán-származékok közül különösen előnyösen alkalmazzuk a találmány szerint a 4- 25 terc-butil-4’-metoxi-dibenzoil-metánt, amelyet a GIVAUDAN cég „PARSOL 1789” néven hoz kereskedelmi forgalomba, és amely az 1 képlettel ábrázolható.

^H3^C^ ^XCH3

OCH₃ (1)

HC CH₃ (2)

A találmány szerint ugyancsak előnyös dibenzoil- 45 metán-származék a 4-izopropil-dibenzoil-metán, amelyet a MERCK cég „EUSOLEX 8020” néven hoz kereskedelmi forgalomba, és amely a 2 képlettel ábrázolható.

Az egy vagy több dibenzoil-metán-származék a ta- 50 lálmány szerinti készítményben vagy a találmány szerinti eljárással stabilizálandó készítményben általában a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,01-10 tömeg%, előnyösen 0,3-5 tömeg% koncentrációban van jelen. 55

A találmány egyik megvalósítási módja szerint a poliszacharid-alkil-éter molekulatömege >100 000, előnyösen >200 000. Az egyes egységek 1-6, előnyösen 2-4 alkilcsoporttal szubsztituált hidroxilcsoportot tartalmazhatnak. 60

Alkilcsoporton 1-24, előnyösen 1-10, még előnyösebben 1-5 szénatomos láncot értünk. Az alkilcsoport előnyösen metil-, etil-, η-propil-, izopropil-, n-butil-, izobutil-, terc-butil- vagy n-pentil-csoport.

A monoszacharidcsoport előnyösen mannóz-, galaktóz-, glükóz-, furanóz-, ramnóz- vagy arabinózcsoport.

A találmány egyik előnyös megvalósítási módja szerint a találmány szerinti poliszacharid-alkil-éter valamely gyanta alkil-étere, előnyösen olyan gyantáé, amely összességében nemionos, vagyis gyakorlatilag nem tartalmaz ionos csoportot. A megfelelő gyanták közül példaként megemlíthetjük a guargyantát, amelynek egysége egy galaktózból és egy mannózból áll, a szentjánoskenyér-gyantát, amelynek egysége egy galaktózból és egy mannózból áll, a karayagyantát, amely ramnóz, galaktóz és galakturonsav bonyolult keveréke, a tragantot, amely arabinóz, galaktóz és galakturonsav bonyolult keveréke.

A találmány egyik előnyös megvalósítási módja szerint a poliszacharid-alkil-éter egy guargyanta-származék, közelebbről olyan etilezett guar, amelynek szubsztitúciós foka körülbelül 2 és 3 közötti, előnyösen 2,5 [Majewicz et al., Research Disclosure; 37807 szám, 642. oldal (1995. 10.)].

A találmány szerinti poliszacharid-alkil-éter hatékony mennyiségén olyan mennyiséget értünk, amely elegendő a készítményben lévő egy vagy több dibenzoil-metán-származék fotostabilitásának jelentős és lényeges javítására. Az alkalmazandó stabilizálószer minimális mennyiségét, amely változhat a készítményben lévő kozmetikailag alkalmazható hordozóanyag minőségének függvényében, minden nehézség nélkül meg lehet határozni egy, a fotostabilitás mérésére használatos szokásos vizsgálattal, például azzal, amelyet a későbbi példákban ismertetünk.

A találmány szerinti készítmények például a 0,5-20%, előnyösen 2-10% találmány szerinti poliszacharid-alkil-étert tartalmazhatnak a készítmény összes tömegére vonatkoztatva.

A találmány szerinti fénnyel szemben stabil fényvédő kozmetikai készítmények a dibenzoil-metán-származékokon kívül természetesen tartalmazhatnak egy vagy több kiegészítő fényvédő szűrőt, amely az UV-A-ban és/vagy az UV-B tartományban hatékony, és amely lehet hidrofil vagy lipofil. Az UV-B tartományban hatékony kiegészítő fényszűrő anyagok jelenléte (körülbelül a 280 nm és 320 nm közötti hullámhosszok) lehetővé teszi ily módon, hogy a kész készítmény valamennyi UV-sugár szűrésére képes legyen.

A találmány szerinti készítmények tartalmazhatnak egyéb szokásos kozmetikai és/vagy dermatológiai adalékot is, például ezek lehetnek zsírok, szerves oldószerek, ionos vagy nemionos sűrítőszerek, lágyítószerek, antioxidánsok, opálosodást elősegítő szerek, stabilizátorok, puhítóanyagok, szilikonok, α-hidroxisavak, habzásgátlók, hidratálószerek, vitaminok, illatok, konzerválószerek, felületaktív anyagok, töltőanyagok, pigmentek (szervetlen vagy szerves), komplexképzők, polimerek, hajtógázok, lúgosító- vagy savanyítószerek, színe3

HU 220 447 Β1 zékek vagy bármely egyéb, a kozmetikai készítményekben szokásosan használt komponens, főleg olyan, amelyet a fényvédő készítményeknél használnak. Természetesen valamennyi olyan komponensnek, amelyet a találmány szerinti készítménybe kívánunk beépíteni, olyannak kell lennie, hogy az ne zavarja vagy befolyásolja lényegesen a találmány szerinti poliszacharid-alkil-éter dibenzoil-metán-származékra gyakorolt fotostabilizáló hatását.

A zsírok lehetnek olajok, viaszok vagy keverékeik, ezek magukban foglalják a zsírsavakat, a zsíralkoholokat és a zsírsav-észtereket is. Az olajok lehetnek állati, növényi, ásványi eredetű vagy szintetikus olajok, ezek közül példaként megemlítjük a vazelinolajat, a paraffinolajat, a szilikonolajat, amely lehet illékony vagy nem illékony, az izoparaffrnokat, a poli(alfa-olefrn)-eket, a fluorozott és perfluorozott olajokat. A viaszok ugyancsak lehetnek állati eredetű, fosszilis, növényi, ásványi eredetű vagy szintetikus, önmagukban ismert viaszok.

A szerves oldószerek közül megemlíthetjük a legfeljebb 8 szénatomos rövid szénláncú alkoholokat és poliolokat.

A találmány szerinti poliszacharid-alkil-éteren kívüli sűrítőszerek közül megemlíthetjük a térhálósított poliakrilsavakat, az adott esetben módosított cellulózszármazékokat, például a metil-hidroxi-etil-cellulózt, a hidroxi-propil-metil-cellulózt vagy hidroxi-etil-cellulózt.

A találmány szerinti készítményeket a szakember számára jól ismert eljárásokkal állíthatjuk elő.

A készítmények lehetnek olaj formájúak vagy egyszerű vagy összetett emulziók (o/v, v/o, o/v/o vagy v/o/v típusúak).

A találmány szerinti készítmények előnyösen olaj formájúak.

Amikor emulzió formájúak, az emulzió vizes fázisa tartalmazhat egy nemionos vezikuláris diszperziót, amelyet ismert eljárással [Bangham, Standish és Watkins, J. Mól. Bioi., 13,238 (1965), FR 2,315,991 és FR 2,416,008] állítunk elő.

A találmány szerinti fénnyel szemben stabil kozmetikai készítményeket alkalmazhatjuk emberi bőr védelmére szolgáló készítményként vagy haj védelmére szolgáló készítményként ultraibolya-sugarakkal szemben vagy fényvédő készítményként vagy kikészítéshez való készítményként.

Amikor a találmány szerinti kozmetikai készítményeket UV-sugarakkal szemben emberi bőr védelmére vagy fényvédő készítményként alkalmazzuk, akkor ezek lehetnek oldószerben vagy zsírban készült szuszpenzió vagy diszperzió formájúak, vagy nemionos vezikuláris diszperzió formájúak, vagy emulzió formájúak, előnyösen „olaj a vízben” típusú emulzió formájúak, például krém vagy tej vagy kenőcs, gél, szilárd rudacska, stick, aeroszol, hab vagy spray formájában.

Amikor a találmány szerinti kozmetikai készítményeket haj védelmére alkalmazzuk, akkor ezek lehetnek sampon, oldat, gél, emulzió, nemionos vezikuláris diszperzió vagy hajlakk formájában, de lehetnek például öblítő készítmények is, amelyeket hajmosás előtt vagy után, hajfestés vagy szőkítés előtt vagy után, dauerolás vagy kihúzás előtt vagy után kell alkalmazni, vagy lehetnek fésülést elősegítő vagy hajápoló oldat vagy gél alakúak, befésüléshez vagy berakáshoz való oldat vagy gél formájúak, de lehetnek tartós hullámhoz vagy kihúzáshoz, továbbá hajfestéshez vagy szőkítéshez való készítmény formájában is.

Amikor a készítményeket szempilla, szemöldök vagy bőr kikészítésére szolgáló készítményként, például bőrkezelő krémként, alapozóként, ajakrúzsként, szemhéjfestékként, arcpirosítóként, szempillafestékként vagy szemhéjceruzaként alkalmazzuk, akkor ezek lehetnek szilárd vagy krémszerű, vízmentes vagy vizes formában, például porok, „olaj a vízben” vagy „víz az olajban” típusú emulziók, nemionos vezikuláris diszperziók vagy szuszpenziók.

Találmányunkat a továbbiakban példákkal illusztráljuk, de nem kívánjuk azokra korlátozni.

1. példa

A következő összetételű készítményeket állítjuk elő: (A mennyiségeket %-ban fejezzük ki a készítmény összes tömegére vonatkoztatva.)

- 4-terc-butil-4’-metoxi-dibenzil-metán (Parsol 1789) 2 tömeg%

- benzoesav C₁₂-C₁₅ alkohollal képzett észtere, amelyet a Stéarineries Dubois cég „Finsolv TN” néven hoz kereskedelmi forgalomba 4 tömeg%

- etilezett guar, amelynek szubsztitúciós foka körülbelül 2,5 x tömeg%

- izopropil-palmitát ad 100 tömeg%

A különböző készítményeket a megfelelő x-et megadva az I. táblázatban foglaljuk össze.

I. táblázat

Készítmény	Etilezett guar (x%)
A (összehasonlító)	0
B (találmány szerinti)	4
C (találmány szerinti)	7

A készítményt úgy állítjuk elő, hogy a komponenseket körülbelül 60 °C-ra melegítve egyszerűen összekeverjük.

Minden készítményre meghatározzuk, hogy mennyi 4-tercier-butil-4’-metoxi-dibenzoil-metán marad meg a teljes UV-spektrumban (280-400 nm) történő besugárzás után, amelyet a következő módon végzünk: minden készítményből négy összehasonlító mintát és négy vizsgált mintát készítünk, 16 mg készítményt előzetesen vízzel leöblített, majd megszárított fénytelenített PMMA [poli(metil-metakrilát)]-lemezekre helyezünk, majd 2x4 cm² felületen a készítményt szétterítjük. Ezután valamennyi lemezt fél órán keresztül sötétben hagyjuk. A lemezeket azután teljes UV-spektrum-sugárzásnak vetjük alá (SUNTEST CPS Heraeus) 30 percig úgy, hogy a többi lemez besugárzása alatt az összehasonlító lemezeket sötétben tároljuk.

A mintákat ezután a következő módon elemezzük meg: A szűrőanyagokat extraháljuk úgy, hogy az egyes

HU 220 447 Bl lemezeket 50 g izopropanolba merítjük a szűrőanyagok kioldása érdekében. A lemezeket és a fényszűrő anyagokat tartalmazó oldószert azután 5 percig ultrahanggal kezeljük a hatékony kezelés érdekében, A visszamaradó 4-tercier-butil-4’-metoxi-dibenzoil-metán-koncentrációt spektrofotometriás eljárással határozzuk meg a 4tercier-butil-4’-metoxi-dibenzoil-metán maximális abszorpciójánál 355 nm-nél.

A visszamaradó 4-tercier-butil-4’-metoxi-dibenzoil-metán-koncentrációt %-ban a kezdeti 4-tercier-butil-4’-metoxi-dibenzoil-metán-koncentrációhoz viszonyítva a II. táblázatban tüntetjük fel.

11. táblázat

Készítmény	Visszamaradó Parsol 1789
A (összehasonlító)	67%
B (találmány szerinti)	80,5%
C (találmány szerinti)	81%

Az eredményekből világosan látható, hogy a találmány szerinti poliszacharid-alkil-éter jelenléte egy 4tercier-butil-4’-metoxi-dibenzoil-metánt (Parsol 1789) tartalmazó készítményben jelentősen megnöveli ez utóbbi stabilitását a készítményen belül.

2. példa

Egy találmány szerinti napolajat állítunk elő a következő összetétellel: (A mennyiségeket a készítmény összes tömegére vonatkoztatva %-ban adjuk meg.)

Napolaj:

- 4-tercier-butil-4’-metoxidibenzoil-metán 1,25%

- (2-etil-hexil)-a-ciano-p,P’-difenilakrilát, amelyet a BASF „Uvinil N 539” néven hoz kereskedelmi forgalomba 3,75%

- etilezett guar, amelynek szubsztitúciós foka körülbelül 2,5 4%

- izononil-izononanoát, amely a Stéarineries Dubois cég terméke ad 100%

- színezék szükség szerint

- illat szükség szerint

A készítményt a komponensek egyszerű összekeverésével állítjuk elő körülbelül 60 °C-ra melegítve.

Az előállított napolaj fénnyel szemben rendkívül stabil és a teljes UV-sugárzási tartomány ellen védelmet nyújt.

Claims

1. Bőr és/vagy haj ultraibolya-sugárzás elleni védelmére szolgáló készítmény, amely legalább egy dibenzoil-metán-származékot tartalmaz, azzal jellemezve, hogy tartalmaz még legalább egy poliszacharid-alkilétert, amely legalább két különböző monoszacharidgyűrűt tartalmazó egységből áll, ahol az egyes egységek legalább egy alkilcsoporttal szubsztituált hidroxilcsoportot tartalmaznak.

2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az egyes egységek 2-4 alkilcsoporttal szubsztituált hidroxilcsoportot tartalmaznak.

3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az alkilcsoport 1 -24 szénatomot tartalmaz.

4. A 3. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az alkilcsoport 1-5 szénatomot tartalmaz.

5. A 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az alkilcsoport metil-, etil-, n-propil-, izopropil-, η-butil-, izobutil- vagy tercier-butilcsoport.

6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a monoszacharidgyűrű mannóz, galaktóz, glükóz, fúranóz, ramnóz vagy arabinóz.

7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a poliszacharid-alkil-éter egy, a következőkben felsorolt gyanta alkil-étere: guargyanta, szentjánoskenyér-gyanta, karayagyanta, tragant vagy ezek keveréke.

8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a poliszacharid-alkil-éter egy etilcsoportot tartalmazó guargyanta, ahol a szubsztitúciós fok 2 és 3 közötti.

9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a poliszacharid-alkil-éter molekulatömege >200 000.

10. Az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a poliszacharid-alkil-éter koncentrációja a készítményben 0,5-20% a készítmény összes tömegére vonatkoztatva.

11. A 10. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a koncentráció 2-10% a készítmény összes tömegére vonatkoztatva.

12. Az 1-11. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy dibenzoil-metán-származékként egy, a következőkben felsorolt vegyületet tartalmaz:

2-metil-dibenzoil-metán,

4-metil-dibenzoil-metán,

4-izopropil-dibenzoiI-metán,

4-terc-butil-dibenzoil-metán,

2.4- dimetil-dibenzoil-metán,

2.5- dimetil-dibenzoil-metán,

4,4 ’ -diizopropil-dibenzoil-metán,

4-terc-butil-4’-metoxi-dibenzoil-metán,

2-metil-5-izopropil-4’-metoxi-dibenzoil-metán,

2-metil-5-terc-butil-4’-metoxi-dibenzoil-metán,

2,4-dimetil-4’-metoxi-dibenzoil-metán,

2.6- dimetil-4-terc-butil-4’-metoxi-dibenzoil-metán.

13. A 12. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy dibenzoil-metán-származékként 4-(tercierbutil)-4 ’-metoxi-dibenzoil-metánt tartalmaz.

14. A 12. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy dibenzoil-metán-származékként 4-izopropil-dibenzoil-metánt tartalmaz.

15. Az 1-14. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a dibenzoil-metán-szár5

HU 220 447 Β1 mazék koncentrációja a készítményben 0,01-10% a készítmény összes tömegére vonatkoztatva.

16. A 15. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a koncentráció 0,3-5% a készítmény összes tömegére vonatkoztatva.

17. Az 1-16. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy tartalmaz valamely kozmetikai és/vagy dermatológiai szempontból elfogadható hordozóanyagot is.

18. Az 1-17. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy olaj formájú.

19. Eljárás dibenzoil-metán-származékok stabilizálására UV-sugárzással szemben, azzal jellemezve, hogy a dibenzoil-metán-származékokhoz hatékony mennyiségű legalább egy poliszacharid-alkil-étert, amely legalább két különböző monoszacharidgyűrűt tartalmazó egységekből áll, ahol az egyes egységek legalább egy alkilcsoporttal szubsztituált hidroxilcsoportot tartalmaznak, adunk.

20. A 19. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az egyes egységek 2-4 alkilcsoporttal szubsztituált hidroxilcsoportot tartalmaznak.

21. A 19. vagy 20. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az alkilcsoport 1-24 szénatomot tartalmaz.

22. A 21. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az alkilcsoport 1-5 szénatomot tartalmaz.

23. A 22. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az alkilcsoport metil-, etil-, η-propil-, izopropil-, η-butil-, izobutil- vagy tercier-butil-csoport.

24. A 19-23. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a monoszacharidgyűrű mannóz, galaktóz, glükóz, furanóz, ramnóz vagy arabinóz.

25. A 19-24. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a poliszacharid-alkil-éter egy, a következőkben felsorolt gyanta alkil-étere: guargyanta, szentjánoskenyér-gyanta, karayagyanta, tragant vagy ezek keveréke.

26. A 19-25. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a poliszacharid-alkil-éter egy etilcsoportot tartalmazó guargyanta, ahol a szubsztitúciós fok 2 és 3 közötti.

27. A 19-26. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a poliszacharid-alkil-éter molekulatömege >200 000.

28. A 19-27. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy dibenzoil-metán-származékként egy, a következőkben felsorolt vegyületet alkalmazunk:

2-metil-dibenzoil-metán,

4-metil-dibenzoil-metán,

4-izopropil-dibenzoil-metán,

4-terc-butil-dibenzoil-metán,

2.4- dimetil-dibenzoil-metán,

2.5- dimetil-dibenzoil-metán,

4,4’-diizopropil-dibenzoil-metán,

4-terc-butil-4’-metoxi-dibenzoil-metán,

2-metil-5-izopropil-4’-metoxi-dibenzoil-metán,

2-metil-5-terc-butil-4’-metoxi-dibenzoil-metán,

2.4- dimetil-4 ’ -metoxi-dibenzoil-metán,

2,6-dimetil-4-terc-butil-4’-metoxi-dibenzoil-metán.

29. A 28. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a dibenzoil-metán-származék a 4-(tercier-butil)-4’metoxi-dibenzoil-metán.

30. A 28. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a dibenzoil-metán-származék a 4-izopropildibenzoil-metán.

31. Egy poliszacharid-alkil-éter, amely legalább két különböző monoszacharidgyűrűt tartalmazó egységekből áll, ahol az egyes egységek legalább egy alkilcsoporttal szubsztituált hidroxilcsoportot tartalmaznak, alkalmazása egy fényvédő készítményben lévő dibenzoil-metán-származék UV-sugarakkal szembeni stabilizálására.

32. A 31. igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy az egyes egységek 2-4 alkilcsoporttal szubsztituált hidroxilcsoportot tartalmaznak.

33. A 31. vagy 32. igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy az alkilcsoport 1-24 szénatomot tartalmaz.

34. A 33. igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy az alkilcsoport 1-5 szénatomot tartalmaz.

35. A 34. igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy az alkilcsoport metil-, etil-, n-propil-, izopropil-, η-butil-, izobutil- vagy tercier-butil-csoport.

36. A 31-35. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a monoszacharidgyűrű mannóz, galaktóz, glükóz, furanóz, ramnóz vagy arabinóz.

37. A 31-36. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a poliszacharid-alkil-éter egy, a következőkben felsorolt gyanta alkil-étere: guargyanta, szentjánoskenyér-gyanta, karayagyanta, tragant vagy ezek keveréke.

38. A 31-37. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a poliszacharid-alkil-éter egy etilcsoportot tartalmazó guargyanta, ahol a szubsztitúciós fok 2 és 3 közötti.

39. A 31 -38. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a poliszacharid-alkil-éter molekulatömege >200 000.

40. A 31-39. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a dibenzoil-metán-származék egy, a következőkben felsorolt vegyület:

2-metil-dibenzoil-metán,

4-metil-dibenzoil-metán,

4-izopropil-dibenzoil-metán,

4-terc-butil-dibenzoil-metán,

2.4- dimetil-dibenzoil-metán,

2.5- dimetil-dibenzoil-metán,

4,4’-diizopropil-dibenzoil-metán,

4-terc-butil-4’-metoxi-dibenzoil-metán,

2-metil-5-izopropil-4’-metoxi-dibenzoil-metán,

2-metil-5-terc-butil-4’-metoxi-dibenzoil-metán,

2,4-dimetil-4 ’ -metoxi-dibenzoil-metán,

2.6- dimetil-4-terc-butil-4’-metoxi-dibenzoilmetán.

HU 220 447 Bl

41. A 40. igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a dibenzoil-metán-származék 4-(tercierbutil)-4’-metoxi-dibenzoil-metán.

42. A 40. igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a dibenzoil-metán-származék 4-izopropil- 5 dibenzoil-metán.

43. Kozmetikai kezelési eljárás bőr és/vagy haj védelmére ultraibolya-sugárzással szemben, azzal jellemezve, hogy a bőrre és/vagy hajra hatékony mennyiségű, az 1-18. igénypontok bármelyike szerinti fénnyel szemben stabil készítményt alkalmazunk.