HU203639B - Fungicidal compositions having synergetic and antialgal effect - Google Patents
Fungicidal compositions having synergetic and antialgal effect Download PDFInfo
- Publication number
- HU203639B HU203639B HU892495A HU249589A HU203639B HU 203639 B HU203639 B HU 203639B HU 892495 A HU892495 A HU 892495A HU 249589 A HU249589 A HU 249589A HU 203639 B HU203639 B HU 203639B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- compositions
- composition
- weight
- group
- formula
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 103
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims description 4
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title description 7
- 230000001098 anti-algal effect Effects 0.000 title 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 26
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 17
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 12
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 7
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 5
- NMCCNOZOBBWFMN-UHFFFAOYSA-N davicil Chemical compound CS(=O)(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=NC(Cl)=C1Cl NMCCNOZOBBWFMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 4
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004070 6 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000012871 anti-fungal composition Substances 0.000 claims description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006371 dihalo methyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- JCDWETOKTFWTHA-UHFFFAOYSA-N methylsulfonylbenzene Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 JCDWETOKTFWTHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 20
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 16
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 11
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 11
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 11
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 10
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 9
- -1 latexes Substances 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 8
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 7
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 7
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- XOILGBPDXMVFIP-UHFFFAOYSA-N 1-(diiodomethylsulfonyl)-4-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(S(=O)(=O)C(I)I)C=C1 XOILGBPDXMVFIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 6
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 6
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 5
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 5
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000156978 Erebia Species 0.000 description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) adipate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(CC)CCCC SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 229910004860 CaZn Inorganic materials 0.000 description 2
- 241001149956 Cladosporium herbarum Species 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001193612 Phoma violacea Species 0.000 description 2
- 229920001218 Pullulan Polymers 0.000 description 2
- 241000371621 Stemphylium Species 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 239000002519 antifouling agent Substances 0.000 description 2
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 238000005555 metalworking Methods 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 235000019423 pullulan Nutrition 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl thiocyanate Chemical compound C1=CC=C2SC(SCSC#N)=NC2=C1 TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 1-(diaminomethylidene)-2-hexylguanidine Polymers CCCCCCN=C(N)N=C(N)N VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZBOHRXULWVLIV-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6-tetrachloro-4-methylsulfonyl-3h-pyridine Chemical compound CS(=O)(=O)C1(Cl)C=C(Cl)N=C(Cl)C1Cl DZBOHRXULWVLIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRYMQMAFPCXNPQ-UHFFFAOYSA-N 2,3,5,6-tetrachloro-4-propan-2-ylsulfonylpyridine Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=NC(Cl)=C1Cl ZRYMQMAFPCXNPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVHMPQKZPHOCRD-UHFFFAOYSA-N 2,4,5,6-tetrafluorobenzene-1,3-dicarbonitrile Chemical compound FC1=C(F)C(C#N)=C(F)C(C#N)=C1F WVHMPQKZPHOCRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- OQTLEIFOSIBKPS-UHFFFAOYSA-N 2-(1-iodoethyl)pent-3-ynylcarbamic acid Chemical compound CC#CC(C(C)I)CNC(O)=O OQTLEIFOSIBKPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHVLDKHFGIVEIP-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-2-(bromomethyl)pentanedinitrile Chemical compound BrCC(Br)(C#N)CCC#N DHVLDKHFGIVEIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXMCKKFDTFXSQL-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(Br)(C)CO NXMCKKFDTFXSQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUSPAPGHKSLKKH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,2-thiazolidin-3-one Chemical compound CN1SCCC1=O PUSPAPGHKSLKKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYNUATGQEAAPAQ-UHFFFAOYSA-N 2-sulfonylacetic acid Chemical class OC(=O)C=S(=O)=O VYNUATGQEAAPAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHURNALPESANBJ-UHFFFAOYSA-N 3,4,5-trichloro-4-propylsulfonyl-3h-pyridine Chemical compound CCCS(=O)(=O)C1(Cl)C(Cl)C=NC=C1Cl QHURNALPESANBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUQKMIRNPRYDEK-UHFFFAOYSA-N 4-(3,4-dichlorophenyl)pentan-2-ylurea Chemical compound NC(=O)NC(C)CC(C)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 DUQKMIRNPRYDEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000590 4-methylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940100484 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 240000009226 Corylus americana Species 0.000 description 1
- 235000001543 Corylus americana Nutrition 0.000 description 1
- 235000007466 Corylus avellana Nutrition 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical group FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 240000001131 Nostoc commune Species 0.000 description 1
- 235000013817 Nostoc commune Nutrition 0.000 description 1
- WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N Oxazolidine Chemical compound C1COCN1 WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 241000719320 Trentepohlia aurea Species 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- BEIOEBMXPVYLRY-UHFFFAOYSA-N [4-[4-bis(2,4-ditert-butylphenoxy)phosphanylphenyl]phenyl]-bis(2,4-ditert-butylphenoxy)phosphane Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(C=1C=CC(=CC=1)C=1C=CC(=CC=1)P(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C BEIOEBMXPVYLRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHBCFWWEZXPPLG-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Zn] Chemical compound [Ca].[Zn] IHBCFWWEZXPPLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000005791 algae growth Effects 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940053194 antiepileptics oxazolidine derivative Drugs 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- SHLNMHIRQGRGOL-UHFFFAOYSA-N barium zinc Chemical compound [Zn].[Ba] SHLNMHIRQGRGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L calcium chloride dihydrate Chemical compound O.O.[Cl-].[Cl-].[Ca+2] LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940052299 calcium chloride dihydrate Drugs 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N chloromethylisothiazolinone Chemical compound CN1SC(Cl)=CC1=O DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- OIFWKZCNWNPQLV-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid;2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound CCC(CO)(CO)CO.CCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCC(O)=O OIFWKZCNWNPQLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Chemical group 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Chemical group 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000002140 halogenating effect Effects 0.000 description 1
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 1
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N hexanedioic acid Natural products OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N imidurea Chemical compound O=C1NC(=O)N(CO)C1NC(=O)NCNC(=O)NC1C(=O)NC(=O)N1CO ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003480 inorganic solid Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000002497 iodine compounds Chemical class 0.000 description 1
- SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LAQPNDIUHRHNCV-UHFFFAOYSA-N isophthalonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC(C#N)=C1 LAQPNDIUHRHNCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- NEMFQSKAPLGFIP-UHFFFAOYSA-N magnesiosodium Chemical compound [Na].[Mg] NEMFQSKAPLGFIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- WRUGWIBCXHJTDG-UHFFFAOYSA-L magnesium sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Mg+2].[O-]S([O-])(=O)=O WRUGWIBCXHJTDG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- ISYWECDDZWTKFF-UHFFFAOYSA-N nonadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O ISYWECDDZWTKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000399 optical microscopy Methods 0.000 description 1
- 150000002917 oxazolidines Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- GKAVWWCJCPVMNR-UHFFFAOYSA-N tridecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCC GKAVWWCJCPVMNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/14—Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/32—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing >N—CO—N< or >N—CS—N< groups directly attached to a cycloaliphatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
A találmány algaellenes hatással is rendelkező, szinergetikus hatású gombaellenes kompozíciókra vonatkozik, amelyek elsősorban az iparban használhatók fel.
Az ipari biocid szerek mikrobaellenes, például baktériumellenes, gombaellenes és/vagy algaellenes hatású kompozíciók, amelyek az iparban a mikrobák (így baktériumok, gombák és/vagy algák) kártételeinek megelőzésére vagy visszaszorítására használhatók fel. Az ipari biocid szerek olyan szubsztrátumok védelmére használhatók fel, amelyeken mikroorganizmusok növekedni képesek. Az ipari biocid szerek például festékek, latexek, ragasztóanyagok, bőrök, faanyagok, fémfeldolgozó folyadékok és hűtővíz tartósítására alkalmasak.
A kereskedelmi forgalomban számos antimikrobás hatással rendelkező, ipari biocid szerek hatóanyagaiként alkalmazható vegyület szerezhető be. Ismerj például, hogy egyes jódtartalmú vegyületek gombaellenes hatással rendelkeznek, és festékekbe bekeverve csökkentik a festékfilmek gombásodásának veszélyét. A jódtartalmú vegyületek azonban fény hatásának kitéve rendszerint elszíneződésre hajlamosak, ezért számos jódtartalmú vegyület a gyakorlatban nem használható fel festékfilmek gombásodás elleni védelmére. Ipari felhasználásra azok a biocid hatóanyagok a legcélszerűbbek, amelyek a mikrobák széles választékával szemben hatásosak, és különösen széles spektrumú gombaellenes hatást fejtenek ki, ugyanakkor algaellenes aktivitással is rendelkeznek Minthogy az egyedi hatóanyagok hatásspektruma rendszerint nem elég széles, eddig már igen sokféle hatóanyag-keverék alkalmazását javasolták. A rendelkezésre álló hatóanyag-keverékek azonban nem felelnek meg minden területen a követelményeknek; ezért továbbra is szükség van olyan hatóanyag-keverékekre, amelyek az adott felhasználási célnak megfelelő mértékű, erősségű és spektrumú aktivitást fejtenek ki.
A találmány olyan új összetételű, több hatóanyagot tartalmazó kompozíciókra vonatkozik, amelyekben az egyedi hatóanyagok gombairtó hatása között szinergetikus hatásfokozódás lép fel, és a kompozíció ezen túlmenően algaellenes hatást is mutat.
A találmány szerinti kompozíciók hatóanyagokként (a) a hatóanyagok össztömegére vonatkoztatva 1570 tömeg% (I) általános képletű tetrahalogénezett aromás dinitrilt
- a képletben X halogénatomot jelent és n értéke 4 -, (b) a hatóanyagok össztömegére vonatkoztatva 1540 tőmeg% (Π) általános képletű szubsztituált karbamid-származékot
-a képletben Ar dihalogén-fenil-csoportot ésR1 ésR2 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelent -, és (c) a hatóanyagok össztömegére vonatkoztatva 1550 tömeg% (ΠΙ) általános képletű halogénezett aromás alkil-szulfoxidot
- a képletben Ar11-4 szénatomos alkil-fenil-csoportot vagy a heterociklusos gyűrűben egy nitrogénatomot tartalmazó tetrahalogénezett hattagú heterociklusos csoportot jelent, és R3 1-4 szénatomos alkilcsóportot vagy dihalogén-1-4 szénatomos alkilcsoportot képvisel, azzal a feltétellel, hogy Ar1 vagy R3 minden esetben tartalmaz halogénatomot tartalmaznak, adott esetben folyékony vagy szilárd hígítószerbe (előnyösen fémoxidba), felületbevonó anyagba (előnyösen festékkompozícióba) vagy lágyított polimer kompozícióba (előnyösen PVC-alajiú keverékbe) bekeverve.
A találmány szerinti kompozíciók (a) komponensét képező (I) általános képletű vegyűletekben az X csoportok előnyösen klóratomot vagy fluoratomot jelenthetnek; az X csoportok jelentése célszerűen azonos. A találmány szerinti kompozíciókban (a) komponensként felhasználható vegyületeket ismertet a 3 290 353 és 3 331735 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás. Miként a 3 290 353 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás részletesen közli, az (a) komponensként felhasználható vegyületeket úgy állíthatjuk elő, hogy a megfelelő savhalogenideket - célszerűen a savkloridokat - ammóniával reagáltatjuk, majd a kapott savamidokat vízelvonószerrel, például foszfor-pentoxíddal kezeljük. Ezzel az eljárással előnyösen állíthatunk elő klórozott aromás dinitrileket, amelyeket a halogénatom(ok) cserélésével alakíthatunk át fluorozott vegyűletekké.
A találmány szerinti kompozíciók (a) komponensként például tetraklór-izoftalonitrilt és tetrafluorizoftalonitrilt, különösen előnyösen tetraklór-izoftalonitrilt tartalmazhatnak.
A találmány szerinti kompozíciók (b) komponensként például 3-(3,4-diklór-fenil)-l,l-dimetil-karbamidot vagy 3-(3,4-diklór-fenil)-l-metil-l-n-butÍlkarbamidot, különösen előnyösen 3-(3,4-diklór-fenil)-l, 1 -dimetil-karbamidot tartalmazhatnak
A (b) komponensként felhasználható szubsztituált karbamid-5zármazékokat ismert módszerekkel, például a 691403 és692589 sz. közzétett nagy-britanniai szabadalmi bejelentésben és a 2655455 és 2768971 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban közölt eljárással állíthatjuk elő.
A (c) komponensként felhasználható (ΙΠ) általános képletű vegyületek egyik csoportját azok a származékok alkotják, amelyekben Ar1 a gyűrűben nitrogénatomot tartalmazó, tetrahalogénezett hattagú heterociklusos csoportot, például tetrahalogénezett piridilcsoportot jelent Ezekben a vegyűletekben R3 előnyösen 1-4 szénatomos szubsztituálatlan alkilcsoportot jelent. Ezeket a vegyületeket és előállításukat az 1103 606sz. nagy-britanniai és a 3 296 272és3371011 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírások részletesen ismertetik. Az ott ismertetett módszer szerint a (ΠΙ) általános képletű vegyületeket a megfelelő tio-piridin-származékok oxidálásával állítják elő. Az említett csoportba tartozó (ΠΙ) általános képletű vegyületek előnyös képviselői azok a származékok, amelyekben Ar1 négy halogénatommal szubsztituált piridflcsoportot és R^szubsztituálatlan 1 -4 szénatomos alkilcsoportot jelent. E vegyületek közül a 2,3,5,6-tetraklór-4(metü-szulfonil)-piridint és a 2,3,5,6-tetraklór-4-(izopropil-szulfonil)-piridínt említjük meg,
HU 203639 Β
A(c) komponensként felhasználható (ΙΠ) általános képletű vegyQletekmásik csoportját azok a származékok alkotják, amelyekben Ar11-4 szénatomos alkilfenil-csoportot ésR3 dihalogénezett 1-4 szénatomos aUdlqsoportot jelent. Ilyen vegyűleteket és azok előállítását ismerteti a 3632859 és 3663623 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás. A 3 632 859 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás szerint ezeket a vegyűleteket a megfelelő szulfonil-ecetsavak halogénezésével állítják elő; halogénezőszerként például nátrium-hipojoditot használnak nátrium-hidroxid oldat jelenlétében. A 3 663 623 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás olyan eljárást ismertet, amikor halogénezőszerként jód-monokloridot használnak lényegében semleges oldatban. Az említett csoportba tartozó (ΠΙ) általános képletű vegyületek előnyös képviselői azok a származékok, amelyekben Ar * 4-metil-fenil-csoportot és R3 dijódalkil-, célszerűen dijód-metil-csoportot jelent.
A'találmány szerinti kompozíciók (c) komponensként előnyösen 2,3^,6-tetraklór-4-(metil-szulfonil)piridint vagy dijód-metil-(4-metil-fenü)-szulfont tartalmazhatnak.
A találmány szerinti kompozíciók közül előnyösek azok, amelyek (a) komponensként tetraklór-izoftalonitrilt, (b) komponensként 3-{3,4-diklór-fenil)-l,l-dimetil-karbamidot, (c) komponensként pedig 2,3,5,6tetraklór-4-(metil-szulfonil)-piridint vagy dijód-metil-(4-metü-fenü)-szulfont tartalmaznak.
Szakember számára nyilvánvaló, hogy az optimális hatás elérése érdekében az (a), (b) és (c) komponensek egymáshoz viszonyított mennyiségét a komponensek jellegétől és a kezdés céljától függően változtathatjuk.
A találmány szerinti kompozíciók az (a), (b) és (c) komponenseken kívül adott esetben további komponenseket is tartalmazhatnak. Ezek a további komponensek például folyadékok, így víz és szerves folyadékok (például alifás vagy aromás szénhidrogének, halogénezett szénhidrogének, ketonok, észterek, éterek és alkoholok) lehetnek. A találmány szerinti kompozíciók (a), (b) és (c) komponensei jellemzően szilárd anyagok, így a folyadékot is tartalmazó készítmények az (a), (b) és (c) komponenst a folyékony közegben oldva vagy diszpergálva tartalmazhatják. A kompozíció egyes komponensei az adott folyadékban jobban oldódhatnak, mint mások; ilyen esetekben a folyékony készítmények az egyes komponenseket részben oldva, részben diszpergálva tartalmazzák. Általában azonban előnyös olyan folyékony közeget felhasználnunk, amelyekben az (a), (b) és (c) komponens egyaránt oldódik, vagy amelyekben az (a), (b) és (c) komponens lényegében egyaránt oldhatatlan. A folyékony közeget is tartalmazó készítményekben az (a), (b) és (c) komponensből álló kompozíció a készítmény össztőmegének 1-99 tömeg%-át teheti ki. Ezekben a készítményekben az (a), (b) és (c) komponensből álló kompozíció mennyisége rendszerint a készítmény (tehát kompozíció és folyadék) össztőmegének 2-50 tömeg%-a lehet.
A-találmány szerinti kompozíciók további komponensként másmikrobaellenes anyagokat, például antibakteriális anyagokat is tartalmazhatnak. A kompozíciókhoz például a következő antibakteriális anyagokat keverhetjük: imidazolidinil-karbamid, 1,2-dibróm2,4-diciano-bután, 5-klór-2-metil-4-izotiazolin-3-on és magnéziumsója, 2-metÍl-izotiazolin-3-on, 12-benzizotiazolin-3-on és sói, 2-bróm-2-mtro-propán-l,3diol, glutáraldehid, poli(hexametilén-biguanid), triazin-szánnazékok, oxazolidin és oxazolidin-származékok. A kompozíciókhoz további antimikrobás hatóanyagként előnyösen l,2-benzizotiazolin-3-ont vagy sóját adhatjuk.
A kompozíció adott esetben egy vagy több szilárd komponenst is tartalmazhat, amelyek a hordozóanyag vagy hígítószer szerepét töltik be. A találmány szerinti kompozíciókhoz például a következő szilárd anyagokat keverhetjük: szervetlen szilárd anyagok, így fémoxidok vagy keverékeik vagy vegyületeik, például alumínium-oxid, szilicium-dioxid, titán-dioxid, cinkoxid, talkum, pirofillit, gipsz, szilikagél, kréta, diatómaföld, bentonit és fullerföld, továbbá szerves szilárd anyagok, így búzaliszt, szójaliszt, faliszt, mogyoróhéjliszt és lignin. A készítményekhez előnyösen finomszemcsés, jellemzően 5 mikronnál kisebb átlagos szemcseméretű szilárd anyagokat adhatunk A kompozícióhoz kevert szilárd adalékanyag mennyisége a készítmény [(a), (b) és (c) komponensből álló kanpozíció + szilárd adalékanyag] össztőmegének 1-95 tömeg%-a, rendszerint 10-80 tömeg%-a lehet.
A készítményekhez - elsősorban a szilárd készítményekhez - porlódásgátló anyagokat is keverhetünk. Porlódásgátló anyagokként például dodecil-benzolt, tridecil-oktadek&noátot, trimetilol-propán-tridodekanoátot, orsóolajat, Ensitol USN-t és ásványolajat használhatunk.
Ha a készítmény folyékony hordozóanyagot tartalmaz, amelyben a további komponensek diszpergált állapotban vannak jelen, a készítményhez célszerűen a szilárd anyagok megfelelő diszpergálódását biztosító felületaktív anyagot adhatunk. Felületaktív anyagokként a biocid készítményekben használatos, megfelelő diszpergáló hatással rendelkező anyagok bármelyikét alkalmazhatjuk. A felületaktív anyagok például a következők lehetnek: alkilén-oxid-kopolimerek, zsíralkoholok, alkil-fenolok és aminok (például etilén-diamin) alkilén-oxid-adduktjai, nátrium-ligninszulfonát, EO/PO/EO blokk kopolimerek, nonil-fenol vagy β-naftol etilén-oxiddal képezett kondenzátumai, nonil-fenol vagy etilén-diamin PO/EO kopolimerekkkel képezett kondenzátumai és naftalin-p-szulfonsav formaldehiddel képezett kondenzátumai. A felületaktív anyagot rendszerint a diszperzió tömegére vonatkoztatott 0,1-20 tőmeg% mennyiségben keverhetjük a diszperzióhoz. A diszperzió a felületaktív anyago(ko)n kívül a biocid készítményekben szokásosan felhasznált egyéb komponenseket, például sürítőszereket is tartalmazhat. Sűrítőszerekként például poliszacharidokat, xantángumit, nátrium-magnézium-szilikátot, heteropoliszacharidokat, alginátokat, karboxi-metilcellulózt, arabgumit, poliakrilsavat és poli(vinil-alkohol)-t használhatunk.
HU 203 639 Β
A találmány szerinti kompozíciók (a), (b) és (c) komponensei rendszerint szilárd anyagok A kompozíciót - ami adott esetben szilárd hígítószert is tartalmazhat - szilárd keverék különösen előnyösen szilárd porkeverék formájában használhatjuk fel. A szilárd porkeverékben lévő anyagok átlagos szemcsemérete előnyösen legföljebb 25 mikron, különösen előnyösen legföljebb 10 mikron lehet. Esetenként az (a), (b) és (c) komponens, valamint az adott esetben bekeverendő szilárd adalékanyag a megfelelő szemcseméretű por formájában áll rendelkezésre. Á kívántnál nagyobb szemcseméretű szilárd anyagokat ismert módszerekkel, például tűmalomban, golyós malomban vagy Christy-Norris típusú laboratóriumi malomban végzett őrléssel apríthatjuk Az egyedi komponenseket a szilárd anyagok homogenizálására alkalmas módszerekkel, például keverődobos homogenizálással vagy nagy sebességű porkeverő, így Loedige keverő vagy Henschel keverő felhasználásával homogenizálhatjuk.
A nagyobb szemcseméretű anyagokat előnyösen a homogenizálási művelet előtt aprítjuk a kívánt szemcseméretre. Kívánt esetben úgy is eljárhatunk, hogy a szilárd anyagokat először homogenizáljuk, majd ezután aprítjuk, ez azonban rendszerint kevésbé hatékony megoldás.
Ha a kompozíciót folyékony közegbe keverjük és diszperziót alakítunk ki, a diszpergálást ismert módon, például kolloid malom, Silverson vagy Ultra-Turrax nagy nyírócrejű keverő, golyós malom, dörzsmalom vsgy kaszkád malom használatával végezhetjük.
Ha nagy energiájú diszpergálási technikát alkalmazunk, a diszpergálással párhuzamosan a szilárd anyagok aprítása is végbemehet, és ilyenkor a szilárd anyagok előzetes aprítása szükségtelen lehet. A diszperziókat például úgy készíthetjük, hogy először összekeverjük a szilárd anyagokat, majd a keveréket a további adalékanyagok (például felületaktív anyagok, sűrítőszerek és hasonlók) jelenlétében diszpergáljuk a folyékony közegben. Eljárhatunk úgy is, hogy a szilárd komponenseket külön-külön diszpergáljuk ugyanab- 40 bán a folyadékban, és a kapott diszperziókat keverjük össze. Más megoldás szerint csak egyes szilárd komponenseket keverünk előre össze, és ezeket diszpergáljuk a folyadékban, és a kapott diszperziót a további szilárd komponens(ek) külön elkészített diszperzióihoz ke- 45 verjük. Ez a megoldás akkor előnyös, ha a szilárd közül egyesek túl nagy szemesemére tűek, és azokat diszpergálás közben kívánjuk aprítani nagy energiájú diszpergálási technika alkalmazásával. Az így kapott diszperziót ezután a további szilárd anyagok diszperziójá- 50 val keverjük össze.
Miként már közöltük, a találmány szerinti kompozíciók biocid hatóanyagokat tartalmaznak, ennek megfelelően a kompozíciók biocid szerekként használhatók fel. 55
A találmány szerinti kompozíciók különösen előnyösen használhatók fel gombaellenes szerekként, ugyanakkor algaellenes hatással is rendelkeznek. A találmány szerinti kompozíciókat tehát előnyösen használhatjuk fel minden olyan test vagy közeg kezelésére, 60 amelyen mikroorganizmusok (elsősorban gombák és algák) növekedését kívánjuk gátolni.
A találmány tárgya továbbá eljárás mikroorganizmusok növekedésének gátlására anyagokon vagy 5 anyagokban (a testeket is beleértve), oly módon, hogy az anyagokat a korábbiakban meghatározott (a), (b) és (c) komponenst tartalmazó kompozíciókkal kezeljük.
A találmány szerinti kompozíciókat minden olyan esetben felhasználhatjuk, amikor szükség van a gom10 bák és algák növekedésének gátlására. A mikroorganizmusok jelenléte, illetve növekedése számos folyékony közegben, például hűtővizekben, fémfeldolgozó folyadékokban geológiai fúrófolyadékokban, polimer emulziókban és felületbevonó kompozíciókban (így 15 festékekben, kencékben és lakkokban), továbbá számos szilárd anyag, így fa, bőr és szintetikus polimerek (elsősorban nagy adalékanyag-tartalmú polimerek) esetén okozhat problémákat. A találmány szerinti kompozíciókat ezekbe az anyagokba adagolhatjuk, il20 letve ezekre az anyagokra vihetjük fel. A kompozíciókat különösen előnyösen adhatjuk festékekhez, kencékhez és lakkokhoz; ekkor gombásodás- és algásódásmentes anyagokhoz jutunk. A kompozíciókat lágyítószert, például észtereket (így ftálsav- vagy adipinsav25 diésztereket) vagy epoxidált olajokat tartalmazó szintetikus polimerekhez, így poli(vinil-klorid)-hoz is adhatjuk
A találmány szerinti kompozíciók egyik előnyös formáját képezik a felületbevonó kompozíciók, ame30 lyek az (a), (b) és (c) komponens fentiekben meghatározott arányú keverékét felűletbevonó anyagokba bekeverve tartalmazzák.
A felűletbevonó kompozíció például festék, kence vagy lakk, elsősorban festék (így emulziós festék) le35 hét, amely az össztömegre vonatkoztatva általában 0,001-50 tömeg%, előnyösen 0,1-2 tömeg% hatóanyagkeveréket tartalmaz.
A találmány szerinti felűletbevonó kompozíciók gombásodás- és algásodásállóak. A találmány szerinti kompozíciók az ismert, jódtartalmú gombaellenes szereket tartalmazó kompozíciókkal ellentétben a napfény hatásának kitéve elszíneződésre csak kismértékben hajlamosak, vagy egyáltalán nem színeződnek el. Ezeket a kompozíciókat tehát olyan körülmények között is jó eredménnyel alkalmazhatjuk, ahol a jódtartalmú vegyület jelenléte miatt esztétikailag elfogadhatatlan elszíneződés alakúba ki.
A találmány szermti kompozíciók további előnyös formáját képezik a lágyított polimer kompozíciók, amelyek az (a), (b) és (c) komponens fentiekben meghatározott arányú keverékét lágyított polimer kompozícióba bekeverve tartalmazzák.
A polimer jellemzően lágyított poli(vbil-klorid) lehet, amely a polimer tömegére vonatkoztatva ΙΟΙ 00 tömeg% mennyiségben tartalmaz egy vagy több lágyítót. Ez a kompozíció a hatóanyagkeveréket előnyösen a polimer tömegére vonatkoztatva 0,01-5 tömeg% mennyiségben tartalmazhatja.
Vizsgálataink során azt tapasztaltuk, hogy a találmány szerinti, az (a), (b) és (c) komponenst együtt tar-41
HU 203639 Β talmazó kompozíciók kiemelkedően jó fungicid hatással rendelkeznek, míg az (a), (b) és (c) komponens közül egyet vagy kettőt más biocid komponenssel együtt tartalmazó készítmények gombaellenes hatása lényegesen kisebb a találmány szerinti kompozíciókénál.
A találmányt az oltalmi kör korlátozása nélkül az alábbi példákban részletesen ismertetjük. Amennyiben a példákban és a kísérletekben mást nem közlünk, a részmennyiségeken tömegrészeket értünk.
A kompozíciók mikrobiológiai értékelése során a kompozíciók festékfilmekben kifejtett gombaellenes hatását vizsgáltuk, és az algaellenes hatást is értékeltük. A mikrobiológiai vizsgálatot a következőképpen végeztük:
A fungicid hatás vizsgálatához Altemaria alteraata, Auerobasidum pullulans, Cladosporium herbarum, Phoma violacea és/vagy Stemphylium dendriticum gombatörzseket használtunk.
Festékfilmekben kifejtett fungicid hatás vizsgálata:
A vizsgálatokhoz az 1 -6. példa szerinti, valamint az összehasonlító példák szerinti összetételű kompozíciókat használtuk. A kompozíciókat szilárd anyagkeverék formájában adtuk az üvegedényekben lévő Revacryl 1A latex alapú, 9-es pH-értékű, külső felhasználásra alkalmas akril emulziós festékhez. A festékminták hatóanyagtartalmát 1,0, 0,5, illetve 0,25 tömeg/térfogat% értekre állítottuk be.
A biocid hatóanyagokat tartalmazó festékmintákat 3 napig 40 °C-on tároltuk lezárt üvegedényekben.
A festékmintákat kis falapokra kentük fel két egyenletes rétegben (alapozóréteg és fedőréteg).
Az egyik befestett falap-sorozatot sötét helyen, szobahőmérsékleten tároltuk. Egy másik befestett falapsorozatot fehérítőgépbe helyeztünk, ott egy napig víz10 zel permeteztük be, majd a falapokat kiemeltük a fehérítőgépből és megszárítottuk. Egy harmadik falapsorozatot két napig áztattunk.
A festékkel bevont falapokat ezután nagy páratartalmú térbe helyeztük, és a falapokra Altemaria alter15 nate, Auerobasidium pullulans, Cladosporium herbarum, Phoma violacea és Stemphylium dendriticum spórákat tartalmazó spóraszuszpenziót permeteztünk.
A spóraszuszpenzióval kezelt falapokat 4 hétig 25 °C-on inkubáltuk, és ezután szabad szemmel és sztereo-optikai mikroszkóppal megvizsgáltuk a festékfilmek gombásodását.
1-6. példa
Az I. táblázatban felsorolt mennyiségű és minőségű szilárd komponenseket összekevertük, és dörzsmozsárban mozsártörővei eldörzsöltük. Az L táblázatban megadott összetételű kompozíciókat állítottuk elő.
I. táblázat
| A példa vagy az összehasonlító példa jele | Komponensek és mennyiségük, tömegrész | ||||||||||
| NC | DU | ZO | DS | AM | ZPT | BS | PP | ΊΎ | DA | TT | |
| A) | 75 | 25 | |||||||||
| B) | 55 | 25 | 20 | ||||||||
| C) | 50 | 50 | |||||||||
| D) | 20 | 80 | |||||||||
| 1. | 60 | 20 | 20 | ||||||||
| 2. | 40 | 20 | 20 | 20 | |||||||
| 3. | 40 | 20 | 40 | ||||||||
| 4. | 30 | 20 | 20 | 30 | |||||||
| 5. | 55 | 25 | 20 | ||||||||
| 6. | 35 | 25 | 20 | 20 | |||||||
| E) | 40 | 20 | 40 | ||||||||
| F) | 20 | 40 | 40 | ||||||||
| O) | 55 | 25 | 20 | ||||||||
| H) | 35 | 25 | 20 | 20 | |||||||
| D | 55 | 25 | 20 | ||||||||
| J) | 35 | 25 | 20 | 20 | |||||||
| K) | 55 | 25 | 20 | ||||||||
| L) | 35 | 25 | 20 | 20 |
HU 203 639 Β
| A példa vagy az összehasonlító példa jele | Komponensek és mennyiségük, tömegrész | ||||||||||
| NC | DU | ZO | DS | AM | ZPT | BS | PP | TY | DA | TT | |
| M) | 55 | 25 | 20 | ||||||||
| N) | 35 | 25 | 20 | 20 |
Az L táblázatban felsorolt betűjelzések jelentése a következő:
NC: tetraklór-izoftalonitril
DU: 3-(3,4-diklór-fenil)-l,l-dimetü-karbamid
ZO: 1 mikronnál kisebb átlagos szemcseméretű cink-oxid
DS: 2,3,5,6-tetraklór-4-(metil-szulfonÍl)-piridin
AM: dijód-metil-(4-metil-fenil)-szulfon ZPT: cmk-2-merkapto-piridin-N-oxid BS: hatóanyagként 30 tömeg% 2-tiociano-metiltio-benzotiazolt és fennmaradó részében inért oldószert tartalmazó, kereskedelemben kapható biocid szer
PP: (RS)-2-(2,4-diklór-fenil)-l-(lH-l,2,4-triazoll-il)-hexen-2-ol
TY: hatóanyagként 40 tömeg% 3-jód-2-propinilN-n-butil-karbamátot és fennmaradó részében inért anyagot tartalmazó, kereskedelemben kapható biocid szer
DA: 3,4,5-triklór-4-(propil-szulfonil)-piridin TT: tetraklór-tereftalonitril
7-24. példa
Az 1-6. példában és az összehasonlító példákban közölt összetételű kompozíciók festékfilmekben kifejtett fungicid hatását az előzőekben leírt módon vizsgáltuk. Összehasonlítás céljából olyan festékfilmeket is vizsgáltunk, ahol a festékhez kizárólag tetraklór15 izoftalonitrilt (NC), 3-(3,4-diklór-fenü)-l,l-dimetilkarbamidot (DU), 2,3,5,6-tetraklór-4-(metil-szulfonil)-piridint (DS), dijód-metil-(4-metil-fenil)-szulfont (AM), illetve cink-oxidot (ZO) kevertünk.
A gombaellenes hatást 0 és 5 közötti számskálával értékeltük, ahol az egyes számadatok jelentése a következő:
0: nincs felületi gombanövekedés
1: 1%-osnál kisebb felületen észlelhető gombanövekedés
2: a felület 1-10%-án észlelhető gombanövekedés 3: a felület 10-30%-án észlelhető gombanövekedés 4: a felület 30-70%-án észlelhető gombanövekedés 5: 70%-osnál nagyobb felületen észlelhető gombanövekedés
Az eredményeket a Π. táblázatban közöljük.
II. táblázat
| Apéldavagyaz összehasonlító példa jele | A kompozíció | A gombanövekedés mértéke | |||
| típusa* | mennyisége %♦* | UL | L1 | L2 | |
| O) | A) | 0,25 | 1,1 | 2,2 | 5,5 |
| P) | A) | 0,5 | 1,1 | 3,5 | 1,3 |
| Q) | A) | 1.0 | 1,1 | 4,4 | 2,3 |
| R) | B) | 0,25 | 1,2 | 4,5 | 5,5 |
| S) | B) | 0,5 | 2,2 | 3,4 | 2,4 |
| T) | B) | 1,0 | 0,2 | 1,2 | 4,5 |
| 7. | 1. | 0,25 | 0,0 | 2,3 | 5,5 |
| 8. | 1. | 0,5 | 0,1 | 0,1 | 2,3 |
| 9. | 1. | 1,0 | 0,0 | 0.0 | 0,0 |
| 10. | 2. | 0,25 | 0,0 | 1,3 | 5,5 |
| 11. | 2. | 0,5 | 0,0 | 1,2 | 3,3 |
| 12. | 2. | 1,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
| 13. | 3. | 0,25 | 0,0 | 1.2 | 1,3 |
| 14. | 3. | 0,5 | 0,1 | 0,1 | 0,2 |
| 15. | 3. | 1,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
| 16. | 4. | 0,25 | 0,0 | 0,1 | 3,4 |
HU 203639 Β
| A példa vagy az összehasonlító példa jele | Akompozícíó | Agombanövekedés mértéke | |||
| típusa* | mennyisége %** | UL | L1 | L2 | |
| 17. | 4. | 0,5 | 0,0 | 0,0 | 0,1 |
| 18. | 4. | 1,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
| U) | Q | 0,25 | 1.3 | nv | 5.5 |
| V) | C) | 0,5 | 1,1 | nv | 1,1 |
| W) | C) | 1.0 | 0,1 | nv | 1,1 |
| X) | D) | 0,25 | 2,1 | nv | 4,5 |
| Y) | D) | 0,5 | 1,1 | nv | 3,3 |
| Z) | D) | 1,0 | 0,1 | nv | 0,0 |
| AA) | E) | 0,25 | 2,2 | nv | 5,5 |
| AB) | E) | 0,5 | 0,0 | nv | 4,3 |
| AC) | E) | 1,0 | 0,0 | nv | 5,5 |
| AD) | F) | 0,25 | 2,3 | nv | 5,5 |
| AE) | F) | 0,5 | 1,3 | nv | 5,5 |
| AF) | F) | 1,0 | 1,1 | nv | 4,5 |
| AG) | G) | 0,25 | 1.3 | 4,5 | 5,5 |
| AH) | G) | 0,5 | 1,1 | 2,2 | 2,3 |
| AD | G) | 1,0 | 0,1 | 1.2 | 0.1 |
| AJ) | H) | 0,25 | 0,3 | 5,5 | 3,4 |
| AK) | H) | 0,5 | 1,1 | 3,4 | 4,4 |
| AL) | H) | 1.0 | 1.1 | 1,2 | 0,0 |
| AM) | I) | 0,25 | 1,2 | 4,5 | 5,5 |
| AN) | I) | 0,5 | 0,0 | 4,5 | 5,5 |
| AO) | D | 1.0 | 0,1 | 1.3 | 4,5 |
| AP) | D | 0,25 | 3,5 | 2,5 | 5,5 |
| AQ) | J) | 0,5 | 2,3 | 3,5 | 5,5 |
| AR) | D | 1,0 | 0,1 | 2,3 | 5,5 |
| 19. | 5. | 0,25 | 0,0 | 1,1 | 02 |
| 20. | 5. | 0,5 | 0,0 | 0,0 | 22 |
| 21. | 5. | 1,0 | 0,1 | 0,0 | 0,0 |
| 22. | 6. | 0,25 | 0,1 | 1,2 | 2,4 |
| 23. | 6. | 0,5 | 0,0 | 0,1 | 1.2 |
| 24. | 6. | 1,0 | 0,0 | 0,0 | 0,1 |
| AS) | K) | 0,25 | 1,2 | 3,5 | 4,4 |
| AT) | K) | 0,5 | 1,1 | 4.5 | 4,4 |
| AU) | K) | 1,0 | 0,1 | 4,4 | 2,3 |
| AV) | L) | 0,25 | 2,3 | 3,5 | 1,3 |
| AW) | L) | 0,5 | 1,3 | 3,5 | 0,1 |
| AX) | L) | 1.0 | 0,1 | 2,2 | 1,1 |
| AY) | M) | 0,25 | 1,2 | 5,5 | 5,5 |
-7/
HU 203639 Β 2
| Apéldavagyaz összehasonlító példa jele | A kompozíció | A gombanövekedés mértéke | |||
| típusa* | mennyisége %** | UL | L1 | L2 | |
| AZ) | M) | 0,5 | 0,1 | 1,2 | 5.5 |
| BA) | M) | 1.0 | 0,0 | 0,1 | 2,2 |
| BB) | N) | 0,25 | 5,5 | 5,5 | 5,5 |
| BC) | N) | 0,5 | 2,2 | 5,5 | 5,5 |
| BD) | N) | 1,0 | 0,0 | 1,1 | 5,5 |
| BE) | NC | 0,25 | 3,4 | 4,4 | 5,5 |
| BF) | NC | 0,5 | 2.3 | 4,5 | 3,5 |
| BG) | NC | 1.0 | 0,0 | 2,5 | 4,5 |
| BH) | nincs | 0 | 5,5 | 5,5 | 5,5 |
| BD | DU | 1.0 | 5,5 | nv | 5,5 |
| BJ) | DS | 0.25 | 2,2 | nv | 5,4 |
| BK) | DS | 0,5 | 1,1 | nv | 2,3 |
| BL) | DS | 1,0 | 0,1 | nv | 1.0 |
| BM) | AM | 0,25 | 0,0 | nv | 4,4 |
| BN) | AM | 0,5 | 0,0 | nv | 1,2 |
| BO) | AM | 1,0 | 0,0 | nv | 0,0 |
| BP) | ZO | 1.0 | 5,5 | nv | 5.5 |
* Az I. táblázatban feltüntetett számú, illetve betűjele kompozíció, vagy a Π. táblázat előtti szövegrészben megadott betűjelfl egyedi hatóanyag.
·* A festék térfogatára vonatkoztatott tömeg/térfogat% nv. nem vizsgáltuk
UL: nem áztatott minta
L1; 1 napig áztatott minta
L2: 2 napig áztatott minta
AH. táblázat adataiból megállapítható, hogy a találmány szerinti kompozíciók nem áztatott és áztatott 40 mintákon egyaránt nagyobb mértékű fungicid hatást fejtenek ki, mint az összehasonlító készítmények, illetve hatóanyagok.
25-28. példa
A 3-6. példa szerinti összetételű kompozíciók algaellenes hatását a következőképpen vizsgáltuk:
Algák növesztésére alkalmas táptalajhoz ismert mennyiségű kompozíciót adtunk, a táptalajt Trentepohlia aurea és Nostoc commune algák keverékével oltottuk be, és a tenyészetet rázott lombikban 21 napon át 21 °C-on inkubáltuk. A kompozíciók minimális gáltó koncentrációját (a táptalaj tömegére vonatkoztatott ppm egységekben) a ΙΠ. táblázatban közöljük.
III. táblázat
| A példa száma | A kompozíció típusa* | Minimális gátló koncentráció |
| 25. | 3. | 25 |
| 26. | 4. | 12,5 |
| 27. | 5. | 12,5 |
| 28. | ' 6. | 6,25 |
* Az I. táblázatban feltűntetett számú kompozíció
HU 203639 Β
29-52. példa
A3.és4. példa szerinti összetételű kompozíció PVC filmekben kifejtett fungicid hatását a következőképpen vizsgáltuk:
Konyhai keverőedénybe PVC pasztillákat és a 3. vagy 4. példában megadott összetételű kompozíciót helyeztünk, és az edény tartalmát 2 percig melegítés nélkül kevertük. Ezután az edényt gőzzel melegítettük, és lassan beadagoltuk a IV. táblázatban felsorolt mennyiségű és minőségű további komponenseket. A kapott elegyet a pelyhes, száraz por képződéséig kevertük.
IV. táblázat
| Kompo- nensek | Akompo- nensek mennyisé- ge | Tömegrész | ||||||
| A | B | C | D | E | F | G | H | |
| PVC | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| DOP | 50 | 60 | 50 | 60 | ||||
| ESŐ | 7 | 10 | 7 | 10 | 7 | 10 | 7 | 10 |
| Phos | 2 | 2 | 1 | 1 | ||||
| BaZn | 2 | 2 | 2 | 2 | ||||
| SA | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| CaZn | 2 | 2 | 2 | 2 | ||||
| 1178 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | ||||
| DOA | 50 | 60 | 50 | 60 |
AIV. táblázatban feltüntetett jelölések jelentése a kővetkező:
PVC: PVC-2095 gyanta (a Georgia Gulf Corp. Plaquemine, amerikai egyesült államokbeli cég gyártmánya)
DOP: bisz(2-etil-hexil)-ftalát ESŐ: epoxidált szójaolaj
Phos: alkil-aril-foszfit (az Árgus Division of Witco Corp., Brooklyn, New York, amerikai egyesült államokbeli cég LE98 jelű terméke)
BaZn: bárium-cink stabilizátor (az Árgus Division of 45 Witco Corp. cégLZl 1 jelű terméke)
SA oktadekánkarbonsav CaZn: kalcium-cink stabilizátor (az Árgus Division of Witco Corp. cég LN138 jelű terméke)
1178: adalékanyag (az Árgus Division of Witco Corp. cég Mark 1178 jelű terméke)
DOA: bisz(2-etil-hexil)-adipát
AIV. táblázatban megadott összetételű PVC-kompozíciókból 19 mm-es Brabender extruderen (az extrudemek változtatható vastagságú, 10,2 cm szélessé- 55 gű matricanyílása van) filmeket készítettünk. Az extrudert 40 fordulat/perc sebességgel, 155 eC, 170 ’C és 190 SC hőmérsékleten üzemeltettük. Az extrudált polimert 9 fordulat/perc sebességgel forgó hűtőhengeren vezettük keresztül. 8-12 mikron vastagságú filmeket 60 készítettünk. A filmeket 3,81 cm élhosszúságú négyzetekre vágtuk szét, és a filmnégyzeteket előre elkészített, 2 tömeg% nemes agart tartalmazó alapsó-oldatra helyeztük. Az alapsó-oldat 2 g/dm3 ammónium-szulfátot, 4 g/dm3 kálium-dihidrogén-foszfátot, 4 g/dm3 nátrium-hidrogén-foszfátot, 0,2 g/dm3 magnéziumszulfát-heptahidrátoL 0,001 g/dm3 kalcium-kloriddihidrátot és 0,002 g/dm3 vas(II)-szulfát-heptahidrátot tartalmazott; az elegy pH-ját 1N vizes sósavoldattal 5,5-re állítottuk.
A kísérletekben felhasznált gombatörzseket 2 tömeg% nemes agart és 10 tömeg%-ig növekvő mennyiségű lágyítószert, azaz bisz(2-etil-hexíl)-ftalátot, bisz(2-etil-hexil)-adipátot vagy epoxidált szójaolajat tartalmazó alapsó-oldatban külön tenyésztettük. A te50 nyészeteket 96%-os relatív páratartalmú térben 30 eC-on inkubáltuk.
A filmnégyzetekkel borított táptalajokat megfertőztük a vizsgálandó gombával, majd 7-10 napig 96%os relatív páratartalmú térben 30 °C-on inkubáltuk. Ezután meghatároztuk a gombák növekedését.
Az összehasonlító vizsgálatokban mikrobaellenes kompozíciót nem tartalmazó PVC filmet használtunk. Az eredményeket az V. táblázatban közöljük.
-91 HU 203639 Β 2
V. táblázat
| Apélda vagy az összehasonlító példa jele | A kompozíció | A PVC típusa | A gombanövekedés mértéke | ||
| típusa* | mennyisége, %** | AN | PC | ||
| BQ) | nincs | nincs | A | a/b | f |
| BR) | nincs | nincs | B | c | f |
| BS) | nincs | nincs | C | a | e |
| BT) | nincs | nincs | D | 0 | f |
| BU) | nincs | nincs | E | 0 | e |
| BV) | nincs | nincs | F | 0 | e |
| BW) | nincs | nincs | G | a | f |
| BX) | nincs | nincs | H | 0 | e |
| 29. | 3. | 0,5 | A | 0 | 0 |
| 30. | 3. | 0,5 | B | 0 | 0 |
| 31. | 3. | 0,5 | C | 0 | 0 |
| 32. | 3. | 0,5 | D | 0 | 0 |
| 33. | 3. | 0,5 | E | 0 | 0 |
| 34. | 3. | 0,5 | F | 0 | 0 |
| 35. | 3. | 0,5 | G | 0 | 0 |
| 36. | 3. | 0,5 | H | 0 | 0 |
| 37. | 3. | 0,15 | A | 0 | 0 |
| 38. | 3. | 0,15 | B | 0 | 0 |
| 39. | 3. | 0,15 | C | 0 | 0 |
| 40. | 3. | 0,15 | D | 0 | 0 |
| 41. | 3. | 0,15 | E | 0 | 0 |
| 42. | 3. | 0,15 | F | 0 | 0 |
| 43. | 3. | 0,15 | G | 0 | 0 |
| 44. | 3. | 0,15 | H | 0 | 0 |
| 45. | 4. | 0,15 | A | 0 | 0 |
| 46. | 4. | 0,15 | B | 0 | 0 |
| 47. | 4. | 0,15 | C | 0 | 0 |
| 48. | 4. | 0,15 | D | 0 | 0 |
| 49. | 4. | 0,15 | E | 0 | 0 |
| 50. | 4. | 0,15 | F | 0 | 0 |
| 51. | 4. | 0,15 | G | 0 | 0 |
| 52. | 4. | 0,15 | H | 0 | 0 |
Megjegyzések az V. táblázathoz:
* Az I. táblázatban feltüntetett számú kompozíció **A PVC mennyiségére vonatkoztatott tömeg* *** ΛIV. táblázatban feltüntetett betű jelű kompozíció
-101
HU 203639 Β
ΑΝ: Aspergillusniger PC: Penicillium dtrenum
A gombanövekedés mértékének jelölésére használt betűjelzések jelentése a következő:
0: gombanövekedés nem észlelhető a: igen kismértékű gombanövekedés észlelhető b: apró telepek észlelhetők c: nagy telepek észlelhetők d: gombanövekedés észlelhető három él mentén e: mind a négy él mentén gombanövekedés észlelhető f: a tdjes filmfelületet gomba borítja Az előző vizsgálatokban felhasznált filmek átlátszatlanok voltak. A 0,75,1,0, illetve 2,0 tömeg% kompozíciót tartalmazó filmek azonban átlátszóak.
Claims (4)
1. Algaellenes hatással is rendelkező, szinergetikus hatású gombaellenes kompozíció, azzal jellemezve, hogy 20 (a) a hatóanyagok Össztömegére vonatkoztatva 1570 tőmeg% (I) általános képletű tetrahalogénezett aromás dinitrilt - a képletbenX halogénatomot jelent és n értéke 4-, (b) a hatóanyagok össztömegére vonatkoztatva 15- 25 40 tömeg% (Π) általános képletű szubsztituált karbamid-származékot - a képletben Ar dihalogén-fenilcsoportot és R* és R2 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelent -, és (c) a hatóanyagok össztömegére vonatkoztatva 1550 tömeg% (ΠΙ) általános képletű halogénezett aromás alkil-szulfoxidot - a képletben Ar1 1-4 szénatomos alkil-fenil-csoportot vagy a heterociklusos gyűrűben 5 egy nitrogénatomot tartalmazó tetrahalogénezett hattagú heterociklusos csoportot jelent, és R3 1-4 szénatomos alkilcsoportot vagy dihalogén-l -4 szénatomos alkilcsoportot képvisel, azzal a feltétellel, hogy Ar1 vagy R3 minden esetben tartalmaz halogénatomot 10 tartalmaz, adott esetben folyékony vagy szilárd hígítószerbe, előnyösen fémoxidba, felűletbevonó anyagba, előnyösen festékkompozícióba vagy lágyított polimer kompozícióba, előnyösen PVC-alapú keverékbe bekeverve.
15
2. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy (b) komponensként olyan (II) általános képletű szubsztituált karbamid-származékot tartalmaz, amelyben Ar dihalogén-fenil-csoportot és R1 és R2 egyaránt metilcsoportot jelent.
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy (c) komponensként olyan (ΙΠ) általános képletű vegyületet tartalmaz, amelyben Ar1 metil-fenil-csoportot és R3 dihalogén-metil -csoportot jelent.
4. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy (a) komponensként tetraklór-izoftalonitrilt, (b) komponensként 3-(3,4-diklór-fenil)-l,1-dimetil-karbamidot és (c) komponensként 2,3,5,6-tetraklór-4-(metil-szulfonil)-piridint vagy dijód-metil-430 metil-fenil-szulfont tartalmaz.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB888811948A GB8811948D0 (en) | 1988-05-20 | 1988-05-20 | Composition & use |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT49983A HUT49983A (en) | 1989-12-28 |
| HU203639B true HU203639B (en) | 1991-09-30 |
Family
ID=10637218
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU892495A HU203639B (en) | 1988-05-20 | 1989-05-19 | Fungicidal compositions having synergetic and antialgal effect |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0345955B1 (hu) |
| JP (1) | JP2810699B2 (hu) |
| KR (1) | KR0139060B1 (hu) |
| AR (1) | AR246162A1 (hu) |
| AT (1) | ATE90510T1 (hu) |
| AU (1) | AU619292B2 (hu) |
| BR (1) | BR8902344A (hu) |
| CA (1) | CA1339065C (hu) |
| CZ (1) | CZ282263B6 (hu) |
| DE (1) | DE68907131T2 (hu) |
| DK (1) | DK246189A (hu) |
| ES (1) | ES2055049T3 (hu) |
| FI (1) | FI92642C (hu) |
| GB (2) | GB8811948D0 (hu) |
| GR (1) | GR3008168T3 (hu) |
| HU (1) | HU203639B (hu) |
| IE (1) | IE63437B1 (hu) |
| NO (1) | NO174731C (hu) |
| NZ (1) | NZ229219A (hu) |
| PL (1) | PL160910B1 (hu) |
| PT (1) | PT90613B (hu) |
| SK (1) | SK301389A3 (hu) |
| YU (1) | YU48069B (hu) |
| ZA (1) | ZA893782B (hu) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5202489A (en) * | 1987-12-22 | 1993-04-13 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Amines catalysis |
| GB9127472D0 (en) * | 1991-12-30 | 1992-02-19 | Ici Plc | Biocide composition and use |
| US5733613A (en) * | 1993-05-14 | 1998-03-31 | Baecker; Albin Alexander Wladyslaw | Synthetic plastic sleeve having a dry film biocide incorporated therein and method for treating a timber pole to inhibit sub-soil bio-deterioration of the pole |
| CA2123343A1 (en) * | 1993-05-14 | 1994-11-15 | Richard Hose | Flexible synthetic plastic sheeting |
| JPH0753533A (ja) * | 1993-08-11 | 1995-02-28 | Hodogaya Chem Co Ltd | 農園芸用殺菌組成物 |
| US5939203A (en) | 1995-02-03 | 1999-08-17 | Arch Chemicals, Inc. | Discoloration prevention in pyrithione-containing coating compositions |
| DE69608034T2 (de) * | 1995-06-20 | 2000-12-21 | Biotechnology Intellectual Property N.V., Willemstad | Auskleidung zum Schutz von Pfosten gegen Untergrundverfall |
| DE19720342A1 (de) * | 1997-05-15 | 1998-11-19 | Bayer Ag | Algizide Mittel |
| US6121197A (en) * | 1999-05-24 | 2000-09-19 | Creanova Inc. | Biocidal composition |
| JP5229734B2 (ja) * | 2008-11-26 | 2013-07-03 | 住化エンビロサイエンス株式会社 | 木材保存組成物 |
| KR101416144B1 (ko) * | 2009-08-05 | 2014-07-09 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 상승적 항균 조성물 |
| JP5522780B2 (ja) * | 2009-12-11 | 2014-06-18 | 住化エンビロサイエンス株式会社 | 木材保存組成物 |
-
1988
- 1988-05-20 GB GB888811948A patent/GB8811948D0/en active Pending
-
1989
- 1989-05-17 AT AT89304966T patent/ATE90510T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-05-17 EP EP89304966A patent/EP0345955B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-05-17 GB GB898911294A patent/GB8911294D0/en active Pending
- 1989-05-17 DE DE8989304966T patent/DE68907131T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-05-17 ES ES89304966T patent/ES2055049T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-05-18 CZ CS893013A patent/CZ282263B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1989-05-18 SK SK3013-89A patent/SK301389A3/sk unknown
- 1989-05-18 YU YU102589A patent/YU48069B/sh unknown
- 1989-05-19 BR BR898902344A patent/BR8902344A/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-05-19 AR AR89313970A patent/AR246162A1/es active
- 1989-05-19 JP JP1126516A patent/JP2810699B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1989-05-19 HU HU892495A patent/HU203639B/hu not_active IP Right Cessation
- 1989-05-19 ZA ZA893782A patent/ZA893782B/xx unknown
- 1989-05-19 NO NO892016A patent/NO174731C/no not_active IP Right Cessation
- 1989-05-19 FI FI892431A patent/FI92642C/fi not_active IP Right Cessation
- 1989-05-19 PT PT90613A patent/PT90613B/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-05-19 IE IE163689A patent/IE63437B1/en not_active IP Right Cessation
- 1989-05-19 CA CA000601064A patent/CA1339065C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-05-19 DK DK246189A patent/DK246189A/da not_active Application Discontinuation
- 1989-05-20 PL PL1989279556A patent/PL160910B1/pl unknown
- 1989-05-20 KR KR1019890006784A patent/KR0139060B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1989-05-22 AU AU35027/89A patent/AU619292B2/en not_active Ceased
- 1989-05-22 NZ NZ229219A patent/NZ229219A/xx unknown
-
1993
- 1993-06-17 GR GR920403188T patent/GR3008168T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU203639B (en) | Fungicidal compositions having synergetic and antialgal effect | |
| CN1184885C (zh) | 1,3－双(羟甲基)－5,5－二甲基乙内酰脲和1,2－苯并异噻唑啉－3－酮的抗微生物混合物 | |
| CN102137665B (zh) | 有协同作用的抗微生物混合物 | |
| US8772334B2 (en) | Synergistic antimicrobial mixtures | |
| US5401757A (en) | Synergistic fungicidal composition and use | |
| US7781466B2 (en) | Preparation for the fungicidal and algicidal finish of alkaline coating compositions | |
| JP3114946B2 (ja) | 菌類の攻撃から材料を保護するある種のトリアゾールの使用、製品及び組成物 | |
| DE3332160A1 (de) | Verfahren zur inhibierung des wachstums und der proliferation von mikroorganismen in waessrigen systemen | |
| US20050049224A1 (en) | Antimicrobial mixtures comprising iodopropynyl compounds and dimethyldithiocarbamate derivatives | |
| US6455558B1 (en) | Biocide composition and use | |
| GB2095297A (en) | Flame retardant compositions and methods of preparing same | |
| JP2003192507A (ja) | 工業用殺菌組成物 | |
| JP3449696B2 (ja) | 紙塗工液 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HPC4 | Succession in title of patentee |
Owner name: ZENECA LTD. OF IMPERIAL CHEMICAL HOUSE, GB |
|
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |