HU203477B - Process for producing antiflatulant pharmaceutical compositions containing activated poly-dimethyl-siloxane in form of solide dispersion - Google Patents
Process for producing antiflatulant pharmaceutical compositions containing activated poly-dimethyl-siloxane in form of solide dispersion Download PDFInfo
- Publication number
- HU203477B HU203477B HU545089A HU545089A HU203477B HU 203477 B HU203477 B HU 203477B HU 545089 A HU545089 A HU 545089A HU 545089 A HU545089 A HU 545089A HU 203477 B HU203477 B HU 203477B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- activated
- dispersion
- dimethicone
- polydimethylsiloxane
- carrier
- Prior art date
Links
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 title claims abstract description 70
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 title claims abstract description 70
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 9
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title description 5
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims abstract description 71
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 claims abstract description 58
- -1 methyl siloxane Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract description 8
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims abstract description 8
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 3
- ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J calcium sulfate hemihydrate Chemical compound O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims abstract description 3
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 14
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 claims description 9
- 229940069428 antacid Drugs 0.000 claims description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 7
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 6
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical class [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 230000001458 anti-acid effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 5
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 5
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 claims description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 3
- 239000008141 laxative Substances 0.000 claims description 3
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims description 2
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000008203 oral pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 2
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 claims description 2
- 239000007962 solid dispersion Substances 0.000 claims description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 claims 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 claims 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims 1
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 abstract description 12
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract description 4
- 238000007711 solidification Methods 0.000 abstract description 4
- 230000008023 solidification Effects 0.000 abstract description 4
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 abstract description 3
- 238000007792 addition Methods 0.000 abstract description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 abstract description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 abstract 1
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 abstract 1
- 229940075065 polyvinyl acetate Drugs 0.000 abstract 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 abstract 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 15
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 12
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 description 8
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 8
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 8
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 7
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920003123 carboxymethyl cellulose sodium Polymers 0.000 description 5
- 229940063834 carboxymethylcellulose sodium Drugs 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 4
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 4
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 3
- 108010019160 Pancreatin Proteins 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000024330 bloating Diseases 0.000 description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 3
- 239000008385 outer phase Substances 0.000 description 3
- 229940055695 pancreatin Drugs 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 2
- UOTMYNBWXDUBNX-UHFFFAOYSA-N 1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxyisoquinolin-2-ium;chloride Chemical compound Cl.C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CC1=NC=CC2=CC(OC)=C(OC)C=C12 UOTMYNBWXDUBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutyric acid Chemical compound CCC(C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 2
- JGPMMRGNQUBGND-UHFFFAOYSA-N idebenone Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(CCCCCCCCCCO)=C(C)C1=O JGPMMRGNQUBGND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012803 melt mixture Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 2
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 description 1
- 208000002881 Colic Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 206010060891 General symptom Diseases 0.000 description 1
- 235000019501 Lemon oil Nutrition 0.000 description 1
- MXRIRQGCELJRSN-UHFFFAOYSA-N O.O.O.[Al] Chemical compound O.O.O.[Al] MXRIRQGCELJRSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000010617 anise oil Substances 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- AMTWCFIAVKBGOD-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;methoxy-dimethyl-trimethylsilyloxysilane Chemical compound O=[Si]=O.CO[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C AMTWCFIAVKBGOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 210000004211 gastric acid Anatomy 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000171 lavandula angustifolia l. flower oil Substances 0.000 description 1
- 239000010501 lemon oil Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- FJQXCDYVZAHXNS-UHFFFAOYSA-N methadone hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1C(CC(C)N(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 FJQXCDYVZAHXNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 229940093429 polyethylene glycol 6000 Drugs 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002601 radiography Methods 0.000 description 1
- 239000010670 sage oil Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000036186 satiety Effects 0.000 description 1
- 235000019627 satiety Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229940083037 simethicone Drugs 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012439 solid excipient Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000007916 tablet composition Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
A találmány tárgya eljárás új típusú, hatóanyagként aktivált poli(dimetil-sziloxán)-t tartalmazó, megnövelt aktivitású, antiflatuláns hatású gyógyszerkészítmények előállítására.FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a new type of active pharmaceutical composition containing an activated polydimethylsiloxane with increased activity and antiflatulant activity.
A poli(dimetil-sziloxán)-t (az Egészségügyi Világszervezet által elfogadott nemzetközi szabad elnevezéssel: dimethicone; magyar szövegben a továbbiakban: dimetikon), amelynek előállítási módját először a 2 441 098 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás ismertette, ma már széles körben alkalmazzák a gyomor-bél traktus gyógyszeres terápiájában. Habzásgátló, habzást csökkentő tulajdonsága révén eredményesen alkalmazható a gázok által okozott bélfelfúvódás, felpuffadás csökkentésére. Emellett adjuvánsként is alkalmazzák a gyomorsav-közömbösítést célzó gyógyszeres kezelés során, valamint a gasztroszkópiás vizsgálatoknál, illetőleg a gyomor-bél csatorna radiográfiás vizsgálatánál a bélgázok által okozott árnyékok csökkentésére.Poly (dimethylsiloxane) (internationally accepted by the World Health Organization as dimethicone; hereinafter referred to as "dimethicone"), which was first produced in U.S. Patent No. 2,441,098. U.S. Pat. No. 5,123,123, is now widely used in the therapeutic treatment of the gastrointestinal tract. Due to its anti-foaming, anti-foaming properties, it can be used effectively to reduce gut bloating and bloating. It is also used as an adjuvant in the treatment of gastric acid neutralization, as well as in gastroscopic and gastrointestinal radiography to reduce the shadows caused by intestinal gases.
A megnövekedett mennyiségű gázoknak a gyomorbél csatornában való jelenléte által okozott panaszok, illetőleg általános tünetek (telítettségi étzés a hasban, felfúvódás, időnként kólikaszerű fájdalmak, olykor a rekeszizom felnyomódása miatti pszeudoanginás tünetek) megszüntetésére általában 4-4,5 t% kolloid kovasavval aktivált dimetikont alkalmaznak, 20-120 mg dózisban.To eliminate complaints or general symptoms caused by the presence of increased amounts of gas in the gastrointestinal tract (satiety eating in the abdomen, bloating, occasionally colic-like pains, and sometimes pseudoanginal symptoms due to diaphragmatic depression) At a dose of 20-120 mg.
Maga a dimetikon olajszerű viszkózus folyadék, amelyet legtöbbnyire por alakú vivőanyagra felvitt alakban alkalmaznak gyógyszerkészítményekben. Por alakú vivőanyagként gyakran por alakú antacid anyagokat használnak; az ilyen kombinált készítményekben az antacid hatóanyag aktivitása igen előnyösen érvényesül, ami valószínűleg annak tulajdonítható, hogy a dimetikon habcsökkentő hatására a gázbuborékok széttöredeznek és ezáltal a savmegkötő hatóanyag jobban tud a savas gyomomedvvel elegyedni és vele kémiai reakcióba lépni.Dimethicone itself is an oily viscous liquid which is most commonly used as a powder carrier in pharmaceutical formulations. Powdered antacids are often used as powder carriers; the activity of the antacid in such combined formulations is very advantageous, probably due to the fact that due to the foam-reducing effect of dimethicone, the gas bubbles break down and thus the acid-binding agent is more able to mix with and react with the acidic weed.
így a többnyire aktivált alakban alkalmazott dimetikon por alakú antacidokkal való kombinálása az antacid hatás szempontjából előnyösnek mondható, ugyanakkor azonban ismeretes és e kombinációk fő problémájaként számontartott tény, hogy az aktivált dimetikon habzásgátló hatásának stabilitását a por alakú antacidokkal való kombinálás hátrányosan befolyásolja, amint ez a publikált kutatások eredményeiből kitűnik [vö.: Rezak, M.: J. Pharm. Sci. 55, 538 (1966); Cox, H.L.M., Nijland, G.J.: Pharm. Weekblad 777, 973 (1976); Maksoud, E etc.: Manuf. Chemist, Aerosol News, 47,35(1976)].Thus, combining dimethicone in powder form with the mostly activated form with powdered antacids is beneficial in terms of antacid activity, but it is known and considered a major problem with these combinations that combining with powdered antacids adversely affects the stability of [cf. Rezak, M., J. Pharm. Sci. 55, 538 (1966); Cox, H.L.M., Nijland, G.J .: Pharm. Weekblad 777, 973 (1976); Maxsoud, E etc .: Manuf. Chemist, Aerosol News, 47, 35 (1976)].
A folyékony, viszkózus dimetikon technológiai feldolgozási nehézségeinek leküzdésére a 20 57 239 sz. német szövetségi köztársaságbeli közrebocsátási iratban olyan eljárást javasoltak, amely szerint az aktivált dimetikont egy viszonylag termostabil cukoralkohol olvadékában, a 130 ’C körüli hőmérsékleten megolvasztott szorbitban emulgeálják, majd az olvadék lehűlése után a megszilárdult, szilárd emulziót képező masszát felaprítják. Ily módon az aktivált dimetikont tartalmazó szilárd, vízben oldódó szemcséket állítanak elő. Ez a megoldás a technológiai továbbfeldolgozás szempontjából előnyös ugyan, de ugyanakkor meglehetősen körülményes, költséges, emellett a szükséges magas hőmérséklet (130 ’C) miatt energiaigényes és balesetveszélyes; az ilyen magas hőmérsékleten a kellő finom diszperzitású emulzió is nehezen állítható elő, a késztermék aprítása pedig a megszilárdult szorbit-olvadék nagy szilárdsága miatt nehézkes.To overcome the processing difficulties of liquid viscous dimethicone, U.S. Patent No. 20,573,239. In German patent application, a method is proposed which emulsifies activated dimethicone in a melt of relatively thermostable sugar alcohol in molten sorbitol at a temperature of about 130 ° C and then, after cooling the melt, crushes the solidified solid emulsion. In this way, solid, water-soluble granules containing the activated dimethicone are prepared. While not only advantageous in terms of technological further processing, this solution is rather cumbersome, costly, and energy intensive and risky due to the high temperature required (130 < 0 >C); at such high temperatures, an emulsion with a sufficiently fine dispersion is difficult to produce, and the final product is difficult to grind due to the high strength of the solidified sorbitol melt.
Az ismert eljárások említett hátrányainak kiküszöbölésére folytatott vizsgálataink során azt tapasztaltuk, hogy a por alakú hordozóra felvitt aktivált dimetikon hatékonyságának csökkenése az aktivált dimetikonnak a por alakú vivőanyag kapillárisaiban történő adszorpciójával függ össze; ez az adszorpció a habzáscsökkentő hatás progrediáló romlását eredményezi. így a porózus szűrőpapírra felitatott aktivált dimetikon habosított rendszerbe juttatva egyáltalán nem eredményezett habcsökkentő hatást, még akkor sem, ha az aktivált dimetikonnal átitatott papírdarabokat igen As méretűre aprítottuk.In our studies to overcome these drawbacks of known methods, it has been found that the reduction in the efficiency of activated dimethicone applied to a powder carrier is related to the adsorption of the activated dimethicone in the capillaries of the powder carrier; this adsorption results in a progressive deterioration of the antifoaming effect. Thus, the addition of activated dimethicone impregnated on porous filter paper into a foamed system did not result in any foam reduction effect, even if the chunks of paper impregnated with activated dimethicone were reduced to a very As size.
Emellett a habzáscsőkkentő hatás a habzáscsökkentő szemek a határfelületi feszültségre gyakorolt hatásával függ össze és függ az adott esetben elérhető diszperzitásfoktól is; ezt mutatja az a tapasztalatunk is, hogy minél finomabb diszperziót sikerült az aktivált dimetikonból képezni, annál jobb hatásfokú habzáscsökkentő hatás mutatkozik, amint az 1. ábrán szemléltetett, módosított Rezak-féle (alább közelebbről ismertetett) habteszttel végzett vizsgálatok eredményei mutatják. A finomdiszperz stabilizált alakban alkalmazott aktivált dimetikon (a 3. példa szerint előállítva) lényegesen nagyobb habcsökkentő aktvitású, mint a poranyagra keveréssel közvetlenül adszorbeáltatott aktivált dimetikon, egyaránt 10-10%-os koncentrációban alumínium-hidroxid poranyag mellett alkalmazva.In addition, the anti-foaming effect is related to the effect of the anti-foaming meshes on the interfacial tension and also to the degree of dispersion that may be available; this is also shown by our experience that the finer the dispersion of activated dimethicone, the better the anti-foaming effect is, as shown by the results of the modified Rezak foam test (shown in more detail below). Activated dimethicone (prepared as in Example 3), used in fine dispersion in stabilized form, has a significantly higher foam-reducing activity than activated dimethicone directly adsorbed on the powder, both at 10-10% concentration with aluminum hydroxide powder.
Finom diszperzitású emulziót vizes rendszerekben igen nehezen lehet emulgeálószer alkalmazása nélkül Aalakítani. A felületaktív emulgeálószerek azonban éppen a dimetikon Avánt habzáscsőkkentő hatásával ellentétes irányban hatnak. Ezért úgy látszott, hogy a hagyományos típusú készítményekkel, szilárd hordozóra felvitt aktivált dimetikonnal sem a Avánt finom diszperzitású emulziónak a gyomor-bél traktusba juttatása, sem pedig az aktivált dimetikon változatlan hatékonyságának a gyógyszerkészítményekben való megőrzése nem oldható meg.A fine dispersion emulsion can be very difficult to form in aqueous systems without the use of an emulsifier. However, the surfactant emulsifiers act in the opposite direction to that of dimethicone Avan. Therefore, it appears that with the conventional type of active compound, activated dimethicone applied to a solid carrier, the delivery of Avan fine dispersion emulsion into the gastrointestinal tract and the maintenance of the unchanged potency of the activated dimethicone in pharmaceutical formulations cannot be achieved.
Kísérleteink során azonban arra a meglepő és újszerű eredményre, jutottunk, hogy mindkét nehézség kiküszöbölhető és az idézett 20 57 239 sz. NSZK-beli szabadalmi bejelentés szerinti eljárás említett hátrányai is kiküszöbölhetők, ha az aktivált dimetikont valamely szobahőmérséAeten szilárd, de 40 ’C és 120 ’C közötti hőmérsékleten bomlás nélkül megolvasztható, vízben oldódó vivőanyag olvadékában homogén emulzióvá elkeverjük. Az így kapott keverék lehűlés közben olyan szilárd emulzióvá dermed, amelynek belső, diszpergált fázisát az aktivált dimetikon, külső, folytonos fázisát pedig a megszilárdult vivőanyag képezi. Vivőanyagként erre a célra olyan, a fenti fizikai feltételeknek megfelelő szerves vagy szervetlen anyagok alkalmaz-21However, in our experiments, the surprising and novel result was that both difficulties can be eliminated and the cited 20 57 239. These drawbacks of the process of the German patent application can also be overcome by mixing the activated dimethicone in a melt of a water-soluble carrier which is solid at room temperature but can be melted at 40 ° C to 120 ° C without decomposition. The resulting mixture is cooled to a solid emulsion upon cooling, the active dispersed phase of which is the activated dimethicone and the outer continuous phase of the solidified carrier. Suitable carriers for this purpose are organic or inorganic materials which meet the above physical conditions
HU 203 477 Β hatók, amelyek olvadékában az aktivált dimetikon jól emulgeálható és amelyek az adott dózisokban biológiailag inaktívak, illetőleg semmilyen nem kívánatos biológiai hatást nem fejtenek ki. Az alkalmas anyagok példáiként megfelelő olvadáspontú polietilén-glikolok, karbamid, továbbá kristályvíztartalmú, kristályos szervetlen sók, mint NajSO^lO^O, MgSO4*7H2O és/vagy A^SO^ieHjO említhetők.They are active in the melt of which the activated dimethicone is well emulsifiable and which are biologically inactive at any given dose and do not exert any undesirable biological effect. Examples of suitable materials suitable melting polyethylene glycols, urea, and hydrous crystalline inorganic salts such Najs ^ lO ^ O, MgSO 4 * 7H 2 O and / or A ^ SO ^ ieHjO mentioned.
Ahhoz azonban, hogy ezekkel az anyagokkal megolvasztott állapotban a dimetikon olyan finom diszperzitású emulzióját készíthessük el, amely ezt a finom diszperzitást lehűlés és megszilárdulás után is megtartja, a külső fázist képező vivőanyag olvadékához a dimetikon bekeverése előtt további segédanyagként még egy viszkozitásnövelő, vázképző és/vagy térhálósító hatású hidrofilpolimert, illetőleg nagymolekulájú anyagot, például polivinil-kloridot, polivinil-pirrolidont, dextránt vagy hasonlókat is kell keverni. Ez az adalék fizikai vagy kémiai tulajdonságai folytán, például a makromolekulák között létrejövő térhálós kötések útján olyan vázat képez a vivőanyag megszilárduló olvadékában, amely biztosítja a kialakuló szilárd külső fázis géles szerkezetét és bizonyos fokú szilárdságát, anélkül, hogy az olvadékfázis folytonossága megszakadna.However, in order to form a finely dispersed emulsion of dimethicone in the molten state of these materials, which retains this fine dispersion after cooling and solidification, it is added to the melt of the outer phase carrier, a cross-linking hydrophilic polymer, or a high molecular weight material such as polyvinyl chloride, polyvinylpyrrolidone, dextran or the like. This additive, due to its physical or chemical properties, for example through cross-linking between macromolecules, forms a framework in the solidifying melt of the carrier that provides a gelatinous structure and a certain degree of solidity of the solid outer phase formed without interrupting the melt phase.
Ha azután az így kapott olvadékkeverékhez megfelelő mennyiségi arányban hozzákeverjük az aktivált dimetikont és a még olvadt állapotú elegyet keveréssel alaposan homogenizáljuk, akkor annak lehűlése és megszilárdulása után olyan finom diszperzitásfokú szilárd emulziót kapunk, amelyben a diszpergált belső fázisként jelen levő aktivált dimetikon habzáscsökkentő hatása többszörösen nagyobb, mint az eddig ismert, hagyományos típusú dimetikon-készítményekben, a hatékonyság időbeli stabilitásának változatlan megtartása mellett, amint ezt a módosított Rezák-féle habteszttel végzett ez irányú vizsgálatoknak az 1. ábrán bemutatott eredményei szemléltetik.Thereafter, when the activated melting mixture is thoroughly homogenized by mixing the melt mixture thus obtained in an appropriate amount and the molten mixture is cooled and solidified, a finely dispersed solid emulsion is obtained in which a greater amount of the as in conventional dimethicone formulations known hitherto, while maintaining the stability of efficacy over time, as illustrated by the results of the modified Rezak foam test in Figure 1.
A találmány tehát egy eljárás új típusú, aktivált poli(dimetil-sziloxán)-t (dimetikont) diszpergált fázisként, és bomlás nélkül megolvasztható, vízben oldódó vivőanyagot folytonos fázisként szilárd diszperzió alakjában tartalmazó, antiflatuláns hatású orális gyógyszerkészítmény előállítására, azzal jellmezve, hogy valamely szobahőmérsékleten szilárd, 40 ’C és 120 ’C közötti hőmérsékleten bomlás nélkül megolvasztható, vízben oldódó - célszerűen előzetesen megolvasztott - vivőanyaghoz 10-20 tömeg% gyógyászati szempontból elfogadható, természetes vagy szintetikus vázképző és/vagy térhálósító, viszkozitásnövelő makromolekuláris segédanyagot, előnyösen polivinil-kloridot, polivinil-acetátot, dextránt, mikrokristályos cellulózt, poliakrilsavat, polivinil-pirrolidont és/vagy szervetlen szilárdító anyagot pl. bentonitot, trikalcium-foszfátot, kalcium-szulfát-hemihidrátot vagy kalcium-hidrogén-foszfátot keverünk és a megolvasztott keverékben 5-30 tömeg% aktivált polidimetil-sziloxánt keverünk el finom diszperzióvá, majd ezt lehűlés és megszilárdulás után felaprítjuk és orális beadásra alkalmas gyógyszerkészítménnyé alakítjuk.The present invention thus provides a novel antiflatulant oral pharmaceutical composition comprising a new type of activated polydimethylsiloxane (dimethicone) as a dispersed phase and a water-soluble carrier which is a meltable, water-soluble carrier in a solid dispersion, characterized in that 10-20% by weight of a solid, water-soluble, preferably pre-melted, water soluble carrier, preferably at 40 ° C to 120 ° C, of a pharmaceutically acceptable natural or synthetic skeletonizing and / or crosslinking, viscosity enhancing macromolecular excipient, preferably polyvinyl chloride; polyvinyl acetate, dextran, microcrystalline cellulose, polyacrylic acid, polyvinylpyrrolidone and / or inorganic solidifying agents, e.g. bentonite, tricalcium phosphate, calcium sulfate hemihydrate or calcium hydrogen phosphate are mixed and the molten mixture is mixed with 5-30% by weight of activated polydimethylsiloxane to form a fine dispersion, which is cooled and solidified and then formulated for oral administration.
A találmány szerinti eljárással előállítható gyógyszerkészítményekben hatóanyagként alkalmazott aktivált dimetikon 4-7 t/t% finom eloszlású szilícium-dioxidot tartalmazó folyékony, legalább 3·10'4 m2/s viszkozitású polidimetil-sziloxán (vö.: Martindale, Extra Pharmacopoeia, 28th Ed., The Pharmaceutical Press, London, 1982,1068 old.).Activated dimethicone used as an active ingredient in the pharmaceutical compositions of the present invention is a liquid polydimethylsiloxane having a viscosity of at least 3 · 10 · 4 m 2 / s and containing 4 to 7% by weight of fine silica (cf. Martindale, Extra Pharmacopoeia, 28th Ed. ., The Pharmaceutical Press, London, 1982,1068).
A találmány szerinti eljárás során szilárdítás illetőleg térhálósítás céljából a megolvasztott külső fázishoz hozzákevert segédanyagokkal kapcsolatosan azt a megfigyelést tettük, hogy ezek a szilárd anyagok az aktivált dimetikon emulgeálását megelőzően az előírt módon, az olvadékfázisba inkorporálva az emulgeált, aktivált dimetikon habzáscsökkentő hatását nem befolyásolják károsan, mivel olvadékfázisba való inkorporálásuk alkalmával az olvadék betölti kapilláris üregeiket, így azok már nem képesek az aktivált dimetikont abszorbeálni.In the process of the present invention, it has been observed with respect to excipients admixed to the molten outer phase for solidification or crosslinking, that these solids, when incorporated into the molten phase in the prescribed manner prior to emulsification of activated dimethicone, when incorporated into the melt phase, the melt fills their capillary cavities so that they are no longer able to absorb the activated dimethicone.
Emellett azt a meglepő és újszerű megfigyelést is tettük, hogy ha az olvadékban inkorporált szilárd anyag részecskéinek felszíne közelálló a szabályos gömbfelszínhez, mint pl. a polivinil-klorid (Solvic 122) és polivinil-acetát (Mowilith) esetében, akkor az olvadékban emulgeált aktivált dimetikon habzásgátló hatása további tárolást, ill. hőkezelést követően némileg még növekszik, amint ezt a módosított Rezak-féle habteszttel végzett vizsgálatainknak a 2. ábrán szemléltetett eredményei is mutatják. Ez a jelenség félté- hetőleg azzal függ össze, hogy a találmány szerinti eljárás 60-70 ’C körüli hőmérsékletén a dimetikon jelentős mértékben szétterül a szilárd segédanyag szemcséinek felületén, ami a hablamellák összetartását még jobban gátolja (vö.: 3. ábra).In addition, it has been surprising and novel to observe that if the surface of the particles incorporated in the melt is close to a regular spherical surface, e.g. in the case of polyvinyl chloride (Solvic 122) and polyvinyl acetate (Mowilith), the antifoam of the melt-emulsified activated dimethicone is further stored or stored. slightly increased after heat treatment, as shown by the results of our modified Rezak foam test as shown in Figure 2. This phenomenon is probably due to the fact that, at a temperature of about 60-70 ° C in the process of the invention, the dimethicone is significantly distributed on the surface of the solid excipient particles, which further inhibits the adherence of the foam lamellae (cf. Figure 3).
A találmány szerinti eljárás gyakorlati kiviteli módjait közelebbről az alábbi példák szemléltetik:Practical embodiments of the process of the invention are illustrated by the following examples:
1. példaExample 1
Az alábbi anyagokat alkalmazzuk:The following materials are used:
polietilén-glikol 6000 60 g polivinil-klorid (Solvic 122) 15 g aktivált dimetikon (Simethicone Q7-2243 LVA Compound,polyethylene glycol 6000 60 g polyvinyl chloride (Solvic 122) 15 g activated dimethicone (Simethicone Q7-2243 LVA Compound,
Dow Corning, USA) 25 gDow Corning, USA) 25 g
Az előírt mennyiségű polietilén-glikolt 60-70 ’C hőmérsékleten megolvasztjuk. Ezt az olvadékot nagy fordulatszámú homogenizáló berendezésbe töltjük, majd belekeverjük a polivinil-klorid előírt mennyi-ségét. A még meleg, sűrűn folyó olvadékhoz hozzáöntjük a kb. 70-80 ’C-ra előmelegített aktivált dimetikont és 5 percig tartó keveréssel homogenizáljuk. Az így készült emulziót még melegen szilárd felületre kiöntjük. Ily módon megszilárdulása után aprítható szilárd masszát nyerünk. Felaprítás után 1 mm fonalközű szitán átszitáljuk és alkalmas gyógyszerészeti segédanyagok (kötőanyag, csúsztatóanyag) hozzá- keverése után kemény zselatin kapszulákba töltjük, vagy tablettázzuk úgy, hogy az aktivált dimetikon mennyisége adagolási egységenként 20-120 mg legyen.The required amount of polyethylene glycol is melted at 60-70 ° C. This melt is charged to a high-speed homogenizer and then mixed with the required amount of polyvinyl chloride. To the still warm, densely flowing melt, add about a. Activated dimethicone, preheated to 70-80 'C, and homogenized by stirring for 5 minutes. The emulsion thus prepared is poured onto a still solid surface. In this way, after solidification, a crushable solid mass is obtained. After shredding, it is sieved through a 1 mm mesh sieve and, after mixing with suitable pharmaceutical excipients (binder, lubricant), filled into hard gelatin capsules or tabletted so that the amount of activated dimethicone is 20-120 mg per dosage unit.
HU 203 477 ΒHU 203 477 Β
2. példaExample 2
Az alábbi anyagokat alkalmazzuk:The following materials are used:
nátrium-szulfát, kristályos (Na2SO4»10H2O) 60 g trikalcium-foszfát 15 g aktivált dimetikon 25 gsodium sulfate crystal (Na 2 SO 4 »10H 2 O), 60 g tricalcium phosphate, 15 g of activated dimethicone 25g
A kristályos nátrium-szulfátot óvatosan megolvasztjuk, az olvadékot nagy fordulatszámú keverőberendezésbe töltjük, majd kis részletekben haladéktalanul hozzáadjuk és homogenizáljuk benne a trikalciumfoszfátot [Ca3(PO4)2], Ezután a még meleg olvadékhoz hozzáadjuk a 60-70 ’C-ra előmelegített, aktivált dimetikont és 5 percig homogenizáljuk. A továbbiakban az 1. példában leírtak szerint járunk el.The crystalline sodium sulfate is carefully melted, the melt is charged to a high speed mixer, and tricalcium phosphate [Ca 3 (PO 4) 2 ] is added immediately in small portions. activated dimethicone and homogenize for 5 minutes. In the following, the procedure of Example 1 is followed.
3. példaExample 3
Az alábbi anyagokat alkalmazzuk:The following materials are used:
nátrium-szulfát, kristályos 70 g mikrokristályos cellulóz (Avicel PH 101) 25 g aktivált dimetikon 5 gsodium sulfate, crystalline 70 g microcrystalline cellulose (Avicel PH 101) 25 g activated dimethicone 5 g
A készítmény előállítása során a 2. példában leírtak szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy trikalcium-foszfát helyett Avicel PH 101 jelzésű mikrokristályos cellulózt használunk.The preparation was carried out as described in Example 2 except that Avicel PH 101 microcrystalline cellulose was used instead of tricalcium phosphate.
4. példaExample 4
Az alábbi anyagokat alkalmazzuk:The following materials are used:
nátrium-szulfát, kristályos 47 g karbamid 10 g poliakrilsav (Carbopol 934) 15 g aktivált dimetikon 28 gsodium sulfate, crystalline 47 g urea 10 g polyacrylic acid (Carbopol 934) 15 g activated dimethicone 28 g
A készítmény előállítása során a 2. példában leírtak szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy az olvadékelegyhez trikalcium-foszfát helyett poliakrilsavat (Carbopol 934; Serva Feinbiochemica, Heildelberg) adunk.The preparation was carried out as in Example 2, except that polyacrylic acid (Carbopol 934; Serva Feinbiochemica, Heildelberg) was added to the melt mixture instead of tricalcium phosphate.
5. példaExample 5
Az alábbi anyagokat alkalmazzuk:The following materials are used:
nátrium-szulfát, kristályos 33 g magnézium-szulfát, kristályos (MgSO4«7H2O) 30 g dextrán 12 g aktivált dimetikon 25 gsodium sulfate, 33 g crystalline magnesium sulfate crystals (MgSO 4 '7H 2 O) 30 g Dextran 12 g, 25 g of activated dimethicone
A nátrium-szulfát és a magnézium-szulfát elegyét melegítéssel óvatosan megolvasztjuk és a meleg olvadékban haladéktalanul homogenizáljuk az előírt mennyiségű dextránt. A még meleg olvadékelegyben emulgeáljuk a 70-80 ’C-ra előmelegített aktivált dimetikont 5 perces keveréssel. A továbbiakban az 1. példában leírtak szerint járunk el.The mixture of sodium sulfate and magnesium sulfate is carefully melted by heating and immediately homogenized in the hot melt with the prescribed amount of dextran. In the still hot melt mixture, the activated dimethicone, preheated to 70-80 ° C, is emulsified with stirring for 5 minutes. In the following, the procedure of Example 1 is followed.
6. példaExample 6
Az alábbi anyagokat alkalmazzuk:The following materials are used:
nátrium-szulfát, kristályos 30 g magnézium-szulfát, kristályos 30 g polivinil-pirrolidon 15 g aktivált dimetikon 25 gsodium sulfate, crystalline 30 g of magnesium sulfate, crystalline 30 g of polyvinylpyrrolidone 15 g of activated dimethicone 25 g
A készítmény előállítása során az 5. példában leírtak szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy a dextrán helyett polivinil-pirrolidont használunk.The preparation was carried out as in Example 5, except that polyvinylpyrrolidone was used instead of dextran.
A példákban szereplő készítmények előállításához a VH. Magyar Gyógyszerkönyv szerinti minőségű karbamidot, kristályos nátrium-szulfátot, kristályos magnézium-szulfátot, polivinil-pirrolidont, U.S.P.-N.F. XVI. szerinti minőségű trikalcium-foszfátot ill. a Biogal Gyógyszergyár által előállított dextránt (Ch. 41, molekulatömeg: 70-100 000) alkalmaztunk.To prepare the compositions of the Examples, VH. Urea, crystalline sodium sulfate, crystalline magnesium sulfate, polyvinylpyrrolidone, U.S.P.-N.F. XVI. of tricalcium phosphate according to the standard. dextran (Ch. 41, molecular weight: 70-100,000) produced by Biogal Pharmaceuticals was used.
Az aktivált dimetikont tartalmazó készítmények habzásgátló hatásának vizsgálatára különféle sztatikus és dinamikus habtesztek terjedtek el. A fenti példákban szereplő, megnövelt hatákonyságú, stabilizált készítmények habzáscsökkentő aktivitásának vizsgálatára Rezak 1966-ban közölt habtesztjén [Rezak, M.: J. Pharm. Sci. 55, 539 (1966)] alapuló, módosított habtesztet alkalmazunk, a következő módon:Various static and dynamic foam tests have been used to investigate the antifoaming properties of formulations containing activated dimethicone. For the study of the antifoam-reducing activity of the high-potency stabilized formulations in the examples above, Rezak, M., 1966, J. Pharm. Sci. 55, 539 (1966)], using the following procedure:
100 ml 0,2%-os nátrium-lauril-szulfát-oldatot 3,2 cm belső átmérőjű 250 ml-es mérőhengerbe öntünk. Ezt az oldatot addig rázzuk, míg a képződött hab felső határa a 150 ml-t eléri, azaz 50 ml hab képződik. Ezután hozzáadjuk a vizsgálandó, habzásgátló anyagot tartalmazó mintát és a mérőhengert egymás után 5-ször megfordítjuk 180’os fordulatot téve, oly módon, hogy az egyes átfordítások 1-1 másodperc időt vesznek igénybe. Az átfordítások (nem rázások!) egymást folyamatosan kövessék várakozási idő nélkül. Az ötödik átfordítás után 15 másodpercet várunk, majd még egyszer átfordítjuk a mérőhengert és ezután késedelem nélkül leolvassuk a habtérfogatot. Ezt az értéket tekintjük a vizsgálat „O” időpontjának. Ezt követően a habtérfogat csökkenését az idő függvényében regisztráljuk.100 ml of a 0.2% sodium lauryl sulphate solution are poured into a 250 ml measuring cylinder with an internal diameter of 3.2 cm. This solution is shaken until the upper level of the foam formed reaches 150 ml, i.e. 50 ml of foam is formed. The sample containing the antifoam substance to be tested is then added and the measuring cylinder is rotated 5 times in a rotation of 180, such that each inversion takes 1 to 1 second. Flips (not shakes!) Should follow each other continuously without waiting time. After the fifth inversion, wait 15 seconds, then invert the measuring cylinder again and read the foam volume without delay. This value is considered as the "O" time of the test. Thereafter, the decrease in foam volume as a function of time is recorded.
Az aktivált dimetikonnal szokásos módon együtt adott hatóanyagokat is tartalmazó készítmények előállítását a kövekező példák szemléltetik.The following examples illustrate the preparation of formulations containing the active compounds which are usually administered together with activated dimethicone.
HU 203 477 ΒHU 203 477 Β
Az alumínium-hidroxidot és a magnézium-oxidot 0,32 mm fonalközű szitán átszitáljuk, összekeverjük és 1%-os karboximetil-cellulóz-nátrium-oldattal összegyúrjuk.Aluminum hydroxide and magnesium oxide were sieved through a 0.32 mm mesh sieve, mixed and kneaded with 1% carboxymethylcellulose sodium solution.
A nedves masszát 2,0 mm fonalközű szitán való áttöréssel granuláljuk, majd megszárítjuk és 0,80 mm fonalközű szitán regranuláljuk.The wet mass was granulated by passing through a 2.0 mm mesh sieve, then dried and granulated through a 0.80 mm mesh sieve.
Az így szemcsésített, antacid hatású hatóanyagokat tartalmazó termékhez hozzákeverjük az 1. példában leírt módon készített diszperzió 0,64-1,00 mm közötti szemcseméretű szitafrakciójából az előírt mennyiséget, valamint a szétesést elősegítő keményítőt és a csúsztató-anyagokat (talkumot és magnézium-sztearátot), majd 05 g tömegű tablettákká préseljük. Az így előállított tablettakészítmény antacid hatású hatóanyagok mellett tablettánként 25 mg aktivált dimetikont tartalmaz.To the product so granulated, containing the antacid active ingredients, the required amount of the 0.64-1.00 mm mesh fraction of the dispersion prepared in Example 1 is added together with the disintegrating starch and lubricants (talc and magnesium stearate). and then compressed into tablets weighing 05 g. The tablet formulation thus prepared contains 25 mg of activated dimethicone per tablet with antacid agents.
8. példaExample 8
Avicel PH 101 400 g pankreatin 150 g aktivált dimetikon diszperzió (az 5. példa szerint) 300 gAvicel PH 101 400 g Pancreatin 150 g Activated Dimethicone Dispersion (Example 5) 300 g
A por alakú összetevőket (Avicel PH 101, pankreatin) 0,32 mm fonalközű szitán átszitáljuk, majd összekeverjük a 0,64-1,00 mm szemcseméretű, aktivált dimetikont tartalmazó diszperzióval és 0,85 g tömegű drazsémagokká préseljük. A drazsémagokat cellulózacetát-ftalát 1%-os acetonos oldatának többszöri felpermetezésével gyomorsavnak ellenálló, bélben oldódó bevonattal ellátott drazsékká alakítjuk. Az így előállított enterosolvens drazsé drazsénként 75 mg aktivált dimetikon mellett 150 mg pankreatint tartalmazó antiflatuláns, ill. emésztést javító enzim hatású, kombinált hatóanyagú készítmény.The powdered ingredients (Avicel PH 101, pancreatin) were sieved through a 0.32 mm mesh sieve and then mixed with a 0.64-1.00 mm particle size dispersion containing activated dimethicone and pressed to 0.85 g weight. The dragee kernels are converted by spraying several times with a 1% acetone solution of cellulose acetate phthalate in an enteric coated dragee-resistant dragee. The enteric solvent dragee thus prepared contains, in addition to 75 mg of activated dimethicone, an antiflatulant containing 150 mg of pancreatin per tablet. digestive enhancer with a combination of active ingredients.
9. példa fenolftalein 150 g papaverinium-klorid 40 gExample 9 Phenolphthalein 150 g Papaverinium chloride 40 g
1,5%-os vizes karboximetil-cellulóz-nátrium-oldat 35 ml aktivált dimetikon diszperzió (az 5. példa szerint) 160 g mentol 7,5 g ánizsolaj 1,6 g citromolaj 1,2 g levendulaolaj 1,2 g zsályaolaj 1,0 g szegfűszegolaj 1,0 g talkum 7,0 g magnézium-sztearát 4,0 g1.5% aqueous solution of carboxymethylcellulose sodium in 35 ml of activated dimethicone dispersion (as in Example 5) 160 g menthol 7.5 g anise oil 1.6 g lemon oil 1.2 g lavender oil 1.2 g sage oil 1 , 0 g clove oil 1.0 g talc 7.0 g magnesium stearate 4.0 g
A fenolftaleint és a papaverinium-kloridot 0,32 mm fonalközű szitán átszitáljuk, összekeverjük, majd 15% -os karboximetil-cellulóz-nátrium-oldattal összegyúrjuk és 2,0 mm fonalközű szitán áttörjük. A nedves granulátumot megszárítjuk és 1,0 mm fonalközű szitán regranuláljuk, majd összekeverjük az 5. példa szerinti módon előállított, aktivált dimetikon diszperzióval. A mentolt a növényi illóolajok keverékében feloldjuk és keverés közben kis részletekben a szilárd keverékre permetezzük. Végül a 0,32 mm fonalközű szitán átszitált csúsztatóanyagokat adjuk a keverékhez, a homogén keveréket megfelelő méretű kemény zselatin kapszulákba töltjük oly módon, hogy 1 kapszula 0,375 g keveréket tartalmazzon. Az így előállított gyógyszeres kapszula kapszulánként 40 mg aktivált dimetikont, valamint egyéb hashajtó, epehajtó, görcsoldó és enyhén bélfertőtlenítő hatású anyagokat is tartalmazó kombinált készítmény.Phenolphthalein and papaverinium chloride were sieved through a 0.32 mm mesh sieve, mixed, kneaded with 15% carboxymethylcellulose sodium solution and passed through a 2.0 mm mesh sieve. The wet granulate was dried and regranulated on a 1.0 mm mesh sieve and mixed with the activated dimethicone dispersion prepared in Example 5. Menthol is dissolved in a mixture of vegetable essential oils and sprayed onto the solid mixture in small portions while stirring. Finally, the lubricants passed through a 0.32 mm mesh sieve are added to the mixture, and the homogeneous mixture is filled into hard gelatin capsules of appropriate size such that one capsule contains 0.375 g of the mixture. The resulting drug capsule is a combined preparation containing 40 mg of activated dimethicone per capsule and other laxative, gallbladder, antispasmodic and mild antiseptic agents.
Az aktivált dimetikon hatékonyságának in vivő vizsgálatára állatkísérletes módszert dolgoztunk ki [Sátory É., Plachy J., Szentmiklósi P., és Rácz I.: Acta Pharm. Hung. 53.25-27 (1983)].An in vivo study of the efficacy of activated dimethicone in animals has been developed (Sátory, E., Plachy, J., Szentmiklósi, P., and Rácz, I. Acta Pharm. Hung. 53: 25-27 (1983)].
Mindkét nemű, normál tápon tartott pakányoknak perorálisan 2 ml 25%-os Tween 20 oldatot adunk, majd fecskendővel gyomorszondán keresztül 5 ml levegőt nyomunk az állatokba. A kezelés után fél, egy, másfél és két óra múlva fejlevágással leöljük az állatokat. A hasüreget feltáljuk, a gyomrot és a bélszakaszt kiterítve a gázbuborékok előrehaladtát cm-ben lemérjük. Az állatok egyik csoportjának a kezelés után 15 perccel perorálisan adunk 0,4 ml 0,1% aktivált dimetikont tartalmazó emulziót, a másik csoportnak 0,4 ml 0,1%-os a találmány 3. példája szerint stabilizált aktivált dimetikont tartalmazó finom emulziót és a csak Tween 20-szal kezelt kontrollcsoporthoz hasonlóan azonos időpontban leöljük az állatokat; a gyomor-bél csatorna gázbuborékokkal való telítettségét azonos módon cm-ben regisztráljuk.Rats of both sexes fed a normal diet are dosed orally with 2 ml of 25% Tween 20 solution and then injected with 5 ml of air into the animals via a syringe. Half, one, one and a half hours and two hours after the treatment, the animals are sacrificed by cephalic slaughter. The abdominal cavity is inoculated, the stomach and intestine are stretched and the progress of the gas bubbles is measured in cm. One group of animals was administered orally 15 minutes after treatment with 0.4 ml of 0.1% activated dimethicone emulsion, and the other group with 0.4 ml of 0.1% activated dimethicone emulsion stabilized according to Example 3 of the invention, and killing the animals at the same time as the control group treated with Tween 20 alone; saturation of the gastrointestinal tract with gas bubbles is recorded in the same way in cm.
Az in vitro habcsökkentő hatás stabilizálása céljából előállított finomdiszperz emulzió hatékonyságát in vitro habzásgátló teszttel vizsgálva azt tapasztaltuk, hogy a 6 hónapig 40 ’C-on tárolt készítmény a hatékonyságát gyakorlatilag teljes mértékben megőrizte (lásd 2. ábra), míg a nem stabilizált készítmény habzáscsökkentő hatása a por alakú hordozón az eredeti felénél is kisebbre csökkent.Examining the efficacy of the fine dispersion emulsion prepared to stabilize the in vitro anti-foaming effect by an in-vitro antifoam test, it was found that the formulation stored at 40 ° C for 6 months maintained its efficacy to the full (see Figure 2). even less than half of its original size on powdered media.
Azt az in vitro vizsgálatok során megfigyelt meglepő és újszerű eredményt, hogy nemcsak a fizikai stabilitás növelhető a finomdiszperz, megszilárduló külső fázisú emulziót kialakító technológia segítségével, hanem a habzáscsökkentő aktivitás is sokszorosra növelhető (lásd 1. ábra), in vivő vizsgálatok segítségével is igazolni tudtuk (I. táblázat). Az I. táblázatban feltüntetett eredményekből kitűnik, hogy az aktivált dimetikon hatása a találmány szerint stabilizált készítményekben jóval kifejezettebb; mind időben, mind erősségében felülmúlja az aktivált dimetikon ismert módon készített, azonos koncentrációjú emulziójának hatását. A találmány szerinti készítmény már 15 perc alatt lokálisan hat és a gyomorban ill. doudenumban sokkal hamarabb és tökéletesebben megszünteti a habzásból adódó buborékokat.The surprising and novel result observed in the in vitro studies is that not only the physical stability can be increased by the use of fine dispersion solidifying external phase emulsion technology, but also the antifoam activity can be multiplied (see Figure 1), in vivo studies (Table I). The results shown in Table I show that the effect of activated dimethicone is much more pronounced in the stabilized compositions of the present invention; it outperforms the action of an emulsion of activated concentration of activated dimethicone of known concentration in both time and potency. The composition according to the invention acts locally for 15 minutes and has a local effect on the stomach and the stomach. doudenum eliminates bubble bubbles much faster and more perfectly.
HU 203 477 ΒHU 203 477 Β
I. táblázatTable I
Gázbuborékkal való telítettség mérése patkány gyomor-bél csatornában [n-10] [Acta Pharm. Hung. 53,25-27. (1983)]Gas bubble saturation measurement in rat gastrointestinal tract [n-10] [Acta Pharm. Hung. 53.25 to 27. (1983)]
SZABADALMI IGÉNYPONTOKPATENT CLAIMS
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU545089A HU203477B (en) | 1989-10-26 | 1989-10-26 | Process for producing antiflatulant pharmaceutical compositions containing activated poly-dimethyl-siloxane in form of solide dispersion |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU545089A HU203477B (en) | 1989-10-26 | 1989-10-26 | Process for producing antiflatulant pharmaceutical compositions containing activated poly-dimethyl-siloxane in form of solide dispersion |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU895450D0 HU895450D0 (en) | 1990-01-28 |
| HUT54055A HUT54055A (en) | 1991-01-28 |
| HU203477B true HU203477B (en) | 1991-08-28 |
Family
ID=10970322
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU545089A HU203477B (en) | 1989-10-26 | 1989-10-26 | Process for producing antiflatulant pharmaceutical compositions containing activated poly-dimethyl-siloxane in form of solide dispersion |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| HU (1) | HU203477B (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5908636A (en) | 1996-06-28 | 1999-06-01 | Mcneil-Ppc, Inc. | Fill material for soft gelatin pharmaceutical dosage form containing an antiflatulent |
| US8394409B2 (en) | 2004-07-01 | 2013-03-12 | Intellipharmaceutics Corp. | Controlled extended drug release technology |
| US8603520B2 (en) | 2003-06-26 | 2013-12-10 | Intellipharmaceutics Corp. | Oral multi-functional pharmaceutical capsule preparations of proton pump inhibitors |
| US9078827B2 (en) | 2006-05-12 | 2015-07-14 | Isa Odidi | Pharmaceutical composition having reduced abuse potential |
| US9561188B2 (en) | 2006-04-03 | 2017-02-07 | Intellipharmaceutics Corporation | Controlled release delivery device comprising an organosol coat |
| US10064828B1 (en) | 2005-12-23 | 2018-09-04 | Intellipharmaceutics Corp. | Pulsed extended-pulsed and extended-pulsed pulsed drug delivery systems |
| US10624858B2 (en) | 2004-08-23 | 2020-04-21 | Intellipharmaceutics Corp | Controlled release composition using transition coating, and method of preparing same |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4140116A1 (en) * | 1991-12-05 | 1993-06-09 | Bolder Arzneimittel Gmbh | DIMETICON PASTILLES |
| DE102012024434A1 (en) | 2012-12-14 | 2014-06-18 | Regalismons S.A. | Enhancement of the defoaming action of polysiloxanes, related compositions and solutions |
-
1989
- 1989-10-26 HU HU545089A patent/HU203477B/en not_active IP Right Cessation
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5908636A (en) | 1996-06-28 | 1999-06-01 | Mcneil-Ppc, Inc. | Fill material for soft gelatin pharmaceutical dosage form containing an antiflatulent |
| US8603520B2 (en) | 2003-06-26 | 2013-12-10 | Intellipharmaceutics Corp. | Oral multi-functional pharmaceutical capsule preparations of proton pump inhibitors |
| US8802139B2 (en) | 2003-06-26 | 2014-08-12 | Intellipharmaceutics Corp. | Proton pump-inhibitor-containing capsules which comprise subunits differently structured for a delayed release of the active ingredient |
| US9636306B2 (en) | 2003-06-26 | 2017-05-02 | Intellipharmaceutics Corp. | Proton pump-inhibitor-containing capsules which comprise subunits differently structured for a delayed release of the active ingredient |
| US8394409B2 (en) | 2004-07-01 | 2013-03-12 | Intellipharmaceutics Corp. | Controlled extended drug release technology |
| US10624858B2 (en) | 2004-08-23 | 2020-04-21 | Intellipharmaceutics Corp | Controlled release composition using transition coating, and method of preparing same |
| US10064828B1 (en) | 2005-12-23 | 2018-09-04 | Intellipharmaceutics Corp. | Pulsed extended-pulsed and extended-pulsed pulsed drug delivery systems |
| US9561188B2 (en) | 2006-04-03 | 2017-02-07 | Intellipharmaceutics Corporation | Controlled release delivery device comprising an organosol coat |
| US9078827B2 (en) | 2006-05-12 | 2015-07-14 | Isa Odidi | Pharmaceutical composition having reduced abuse potential |
| US10632205B2 (en) | 2006-05-12 | 2020-04-28 | Intellipharmaceutics Corp | Pharmaceutical composition having reduced abuse potential |
| US10960077B2 (en) | 2006-05-12 | 2021-03-30 | Intellipharmaceutics Corp. | Abuse and alcohol resistant drug composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUT54055A (en) | 1991-01-28 |
| HU895450D0 (en) | 1990-01-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU603870B2 (en) | Pharmaceutical composition, pharmaceutical granulate and process for their preparation | |
| CA1317227C (en) | Composition of matter containing polycarbophil | |
| KR100384215B1 (en) | Release Persistence Polydisperse Hardogel System-Amorphous Drug | |
| US5631023A (en) | Method for making freeze dried drug dosage forms | |
| US4814179A (en) | Floating sustained release therapeutic compositions | |
| JP3667778B2 (en) | Spheroid preparation | |
| US3843778A (en) | Antacids | |
| US3965256A (en) | Slow release pharmaceutical compositions | |
| EP0744941B1 (en) | Process for preparing fine particle pharmaceutical formulations | |
| RU2216317C2 (en) | Composition simethicone/anhydrous calcium phosphate | |
| US5211958A (en) | Pharmaceutical composition and process for its preparation | |
| JP5154924B2 (en) | Inflatable dosage form containing gellan gum | |
| JPH0122245B2 (en) | ||
| PT86212B (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF A GALENIC FORMULATION | |
| JPWO1996025158A1 (en) | Pharmaceutical composition containing azulene derivative and method for producing the same | |
| JPH01250314A (en) | Gradual release agent | |
| JP4689786B2 (en) | Pharmaceutical preparation and method for producing the same | |
| HU203477B (en) | Process for producing antiflatulant pharmaceutical compositions containing activated poly-dimethyl-siloxane in form of solide dispersion | |
| WO2011131370A1 (en) | Melt-granulated fingolimod | |
| EP1898888A2 (en) | Formulations of conjugated estrogens and bazedoxifene | |
| WO2007011018A1 (en) | Rapidly disintegratable oral tablet | |
| JP2004529178A (en) | Taste masking pharmaceutical composition | |
| JP5721093B2 (en) | Disintegrating tablet | |
| CA1334933C (en) | Pharmaceutical composition and process for its preparation | |
| JP2005516943A (en) | Pharmaceutical suspension suitable for oral administration |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |