HU204657B - Cockroach exterminating composition - Google Patents
Cockroach exterminating composition Download PDFInfo
- Publication number
- HU204657B HU204657B HU181786A HU181786A HU204657B HU 204657 B HU204657 B HU 204657B HU 181786 A HU181786 A HU 181786A HU 181786 A HU181786 A HU 181786A HU 204657 B HU204657 B HU 204657B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- hydroprene
- composition
- cockroach
- weight
- food
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 31
- 241001674044 Blattodea Species 0.000 title claims description 17
- FYQGBXGJFWXIPP-OJROSNHMSA-N (S)-hydroprene Chemical compound CCOC(=O)\C=C(/C)\C=C\C[C@@H](C)CCCC(C)C FYQGBXGJFWXIPP-OJROSNHMSA-N 0.000 claims description 29
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 10
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- -1 polyvinyl chloride Chemical compound 0.000 description 14
- FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N hydroprene Chemical compound CCOC(=O)C=C(C)C=CCC(C)CCCC(C)C FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229930000073 hydroprene Natural products 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 239000002949 juvenile hormone Substances 0.000 description 4
- 229930014550 juvenile hormone Natural products 0.000 description 4
- 150000003633 juvenile hormone derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 3
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 3
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 2
- 240000001980 Cucurbita pepo Species 0.000 description 2
- 235000009852 Cucurbita pepo Nutrition 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002950 juvenile hormone derivative Substances 0.000 description 2
- 230000001418 larval effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 2
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000256118 Aedes aegypti Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000238662 Blatta orientalis Species 0.000 description 1
- 241000238657 Blattella germanica Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMVSDNDAUGGCCE-TYYBGVCCSA-L Ferrous fumarate Chemical compound [Fe+2].[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O PMVSDNDAUGGCCE-TYYBGVCCSA-L 0.000 description 1
- 241000255896 Galleria mellonella Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 241000256244 Heliothis virescens Species 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 description 1
- 241000475481 Nebula Species 0.000 description 1
- 241001668545 Pascopyrum Species 0.000 description 1
- 241000238675 Periplaneta americana Species 0.000 description 1
- 241000254109 Tenebrio molitor Species 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000004479 aerosol dispenser Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- AAMREJVMBKXGNA-UHFFFAOYSA-N calcium;dodecyl benzoate Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 AAMREJVMBKXGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- WKSUSHVSBGJLNB-ASLDBAOGSA-N ethyl (2E,4E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,4-dienoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C(/C)\C=C\CC(C)CCCC(C)C.CCOC(=O)\C=C(/C)\C=C\CC(C)CCCC(C)C WKSUSHVSBGJLNB-ASLDBAOGSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 241001515942 marmosets Species 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 230000000051 modifying effect Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
Description
A találmány tárgya új csótányirtó készítmény, amely hidroprént (S)-(+) enantiomeqet tartalmazza hatóanyagként
A hidroprén etil-(2E,4E)-3,7,ll-trimetil-2,4-dodekadiénoát Ismeretes, hogy ez a vegyűlet juvenil hormon 5 aktivitást gyakorol rovarokra, például svábbogarakra, például Blattella germanicára (lásd többek között J. Econ. Entom. [1975], 68:46-48).
A hidroprén 7. szénatomja aszimmetrikus és ennek megfelelően a vegyűlet R és S enantiomeqe létezik. A 10 J. Agric. Food Chem. (1978) 26: 542-550 oldalán beszámolnak az Aedes aegypti, Galleria mellonella, Tenebrio molitor, Musca domestica és Heliothís virescens kártevők ellen végzett összehasonlító juvenil hormon aktivítástesztekről, amelyeket (S)-(+) hidra- 15 prénnel, (R)-(-) hidroprénnel és ezek racém elegyével végeztek. A tesztek azt mutatták, hogy az (S)-(+) enantiomer a racém elegy hatásának kétszeresét mutatta ezekre a rovarokra.
Most meglepően azt találtuk, hogy az (S)-(+) hidra- 20 prén váratlanul jő juvenil hormon aktivitást mutat svábbogarakon a racém hidroprénhez viszonyítva.
A találmány szerint tehát svábbogárirtó készítményt állítunk elő, amelynek alkalmazása abból áll, hogy a svábbogámak egy, a szaporodást gátló mennyiségű 25 (S)-(+) hidroprént adagolunk a csótányokkal fertőzött helyre.
Az (S)-(+) hidroprén fogalom azt jelenti, hogy a hidroprén több mint 50 tömeg% (S)-(+) enantiomert tartalmaz. A találmány szerint alkalmazott hidroprén 30 túlnyomórészt (S)-(+) hidroprénből áll, azaz (S)-(+) hidroprént tartalmaz több mint 75 tömeg%-ban. Előnyösebben a hidroprén 10%-nál, különösen 5%-nál kevesebb R-enaníiomert tartalmaz és előnyösen mentes az R-enantiomertőI (2 íömeg%-nál kevesebb enantro- 35 mert tartalmaz).
A találmány szerint a rovarirtó készítmény komponensei a következők
a) (S)-(+) hidroprén
b) hígrtőszerés 40
c) hogyha a hígítószer oldószer, akkor legalább egy hajtógázt, felületaktív anyagot vagy sűrítőanyagot tartalmaz.
Az itt használt hígító fogalom bármilyen folyadékra vagy szilárd, mezőgazdaságilag elfogadható anyagra vo- 45 na&ozik, amelyek a hatóanyaghoz adagolhatők és ezáltal könnyebben vagy jobban alkalmazható formát kapunk.
Ide tartoznak a hordozók, oldószerek, például kalciumkarbonát, talkum, kaolin, diatőmaföld, gyanták, például poli(vinil-klorid), poliészteruretán, etil-acetát, polipropi- 50 lén; polietilén, xilol, petróleum oldószer, beleértve a Iigroint, benzinf kőolajat, szénhidrogéneket például pentánt, hexánt, oktánt; alkohol, például izopropanol, klórozott szénhidrogén, például dűdőr-metán, vagy CCl3CH3, glikol-monoalkil-éter, víz, stb. 55 ;
A hajtőszer fogalma mezőgazdaságilag elfogadható, cseppfolyósított gázra vonatkozik, amelyet egy szelep- i pel ellátott konténerben helyezünk nyomás alá, és i amely kárfevőirtó készítményt tartalmaz és a gáz kiűzi < a konténerből a tartalmát, hogyha a szelepet aktiváltuk. 60 ;
A felületaktív szer fogalma mezőgazdaságilag elfogadható anyagra vonatkozik, amely kitűnik emulgeáló, nedvesítő és diszpergálő hatásával, vagy más felületmódosító tulajdonságával, a sűrítő fogalma a folyadék viszkozitását növelő anyagra utal; az (S)-(+) hidroprént önmagában ismert módon kaphatjuk hidroprén, S és R enantiomerjévé történő rezolválásával vagy a rezolvált kiindulási anyagból történő szintézissel.
Az (S)-(+) hidroprén más juvenoidok tulajdonságai) nak meglepő kombinációját mutatja és ezáltal sokkal hatásosabb csótányirtó szer.
A svábbogarak által elfoglalt környezetben a szer tartósan megmarad. Eléggé illékony, hogy egyik felületről a másikra jusson, így behatol a svábbogár bú; vóhelyére, ott egyenletesen eloszlik és eléri az ott élő svábbogár-populációt Az (S)-(+) hidroprén a svábbogarak sterilitását idézi elő és juvenoid hatást is gyakorol. Ez a hatásos svábbogárírtáshoz lényeges tulajdonság. Végül az (S)-(+) hidroprén rgen nagyfokú aktivitást mutat Nagyfokú aktivitása a racém hidroprénhez viszonyítva azt jelenti, hogy sokkal gazdaságosabb ezt alkalmazni és kisebb az élelmiszerek és a lakókörnyezet szennyeződése, mint a racém elegy esetében. Azt találtuk, hogy a lényegében tiszta (S)-(+) hidroprén laboratóriumi körülmények között a svábbogár szaporodását már néhány tized pg/m2 mennyiségben is gátolja. Magasabb dózisra lehet szükség, hogyha más csótányfajtákat kívánunk diklőrtanr, például az amerikai csótányt (Periplaneía americana) és a keleti csótányt (Blatta orientalis). A szabadföldi kísérletek során a laboratóriuménál nagyobb dózisokat használunk. így a lelőhely természetétől függően a csótányfajtát, az alkalmazás módját az (S)-(+) hidroprén adagolását 0,3-40 mg/m2 előnyösen 3-30 mg/m.2 tartományban szabjuk meg.
Az (S)-(+) hidroprént csótányirtásra készítmények formájában alkalmazzuk. Az ilyen célra szolgáló készítmények előnyösen aeroszolok (aeroszol adagoló vagy ködképző formájában) csőtánycsapdák, csótányporok, emulgeálható koncentrátumok, felhasználásra kész spray-k, ultra low volume spray-k, aromalemezek, svábbogárszalagok; ezeket a készítményeket ismert módon állíthatjuk elő. A találmány szerinti készítményeket a szokásos módon alkalmazzuk a svábbogárlelőhelyekre, ide tartoznak az emberi lakóhelyek, élelmiszerraktárak vagy élelmiszer-előállító helyek és ipari létesítmények.
Hogyha az (S)-(+) hidroprént aeroszol formájában kívánjuk alkalmazni, akkor a hatóanyagot előnyösen illékony, ártalmatlan oldószerrel és hajtógázzal együtt formáljuk. Az ilyen illékony oldószerek lehelnek klórozott alkánok, például metilén-klorid vagy 1,1,1-triklór-etán. Megfelelő hajtőgázok lehetnek az alacsony forráspontú alkánok, például propán vagy bután vagy fluorozott szénhidrogének.
Az (S)-(+) hidroprén spray formájában való alkalmazására például emulgeálható koncentrálumot vagy alkalmazásra kész spray-t állítunk elő emulgeálőszer és oldószer segítségével. Emulgeálőszer lehet például a szorbit, zsírsavészterek, alkoholok vagy fenolok poli2
HU 204 657 Β etoxilezett zsírsavészterei, kalcium-dodecil-benzoát, stb.
Oldószerek lehetnek például az aromás szénhidrogének, így a xilol. A szilárd készítmények lehetnek például porok, amelyek (S)-(+) hidroprént és szilárd hordozót tartalmaznak. Szilárd hordozó lehet a kalcium-karbonát, diatómaföld, agyag, stb. Az (S)-(+) hidroprént olyan szilárd készítmény formájában is alkalmazhatjuk, amelyet úgy állítunk elő, hogy egy szilárd hordozóról, például aroraalemezről és csíkról, különösen az utóbbiról lepároljuk az oldószert. A szilárd készítmények, például aromalemezek és csíkok az (S)-(+) hidropiénből, polimerből és előnyösen lágyítószerből állnak. Megfelelő polimergyanták lehetnek a poli(vinil-klorid), polietilén, poliuretán, polipropilén, akrilvegyület, nejlon, különösen poli(vinil-klorid).
Hogyha az (S)-(+) hidroprént csalétek formájában akarjuk felhasználni, előnyösen élelmiszerrel együtt formáljuk a hatóanyagot Megfelelő élelmiszer lehet az ilyen csalétekben kukoricalisz, kutyaeledel, kukoricaszirup, stb.
Az (S)-(+) hidroprént mikrokapszulázott formában is alkalmazhatjuk. Ilyen mikrokapszulák előnyösen zselatin vagy nejlon típusúak és a készítmény előnyösen sűrítőszert, például xantángumit is tartalmaz.
A találmány szerinti (S)-(+) hidroprén készítmények a szokásos adalékokat tartalmazhatják, például UV-stabilizálókat, höstabilizálókat, antioxidánsokat, pigmenteket, stb. A készítmények tartalmazhatnak szokásos inszekticideket is, például organofoszfátokat és piretroidokat, így elérhetjük a svábbogár-populáció egy részének kezdeti „knockdown” pusztulását vagy az alkalmazás helyén más rovarok is hasonlóan elpusztíthatók. Előállításuk ismert módon történik, és a megfelelő találmány szerinti készítmények 0,01-80 tömeg% (S)-(+) hidroprént tartalmaznak.
Az aeroszolok rendszerint 0,01-10 tömeg%, az emulgeálható koncentrátumok és az ultra low volume spray-k 0,3-80 tömeg%, a felhasználásra kész spray-k 0,5 tömeg% és a svábbogárcsalétkek vagy síkok 115 tömeg% (S>—(+) hidroprént tartalmaznak.
A találmányt a továbbiakban az alábbi példákkal szemléltetjük részletesebben.
Formálási példa
| 1. Aeroszol | A | B | c |
| (SH+) hidroprén (100%) | 0,021 | 0,064 | 0,1 |
| CH2CI2 | 17,646 | 16,936 | 16,9 |
| CCI3-CH3 | 54,333 | 55 | 55 |
| propán/izobután - (484,3x-103 Pa) | 28 | 28 | 28 |
| 2. Emulgeálható koncentrátum | |||
| (S>—(+) hidroprén (100%) | 10 | ||
| antioxidáns (butilezett hidroxi-toluol) | 0,2 | ||
| emulgeálószer [poli(oxi-etilén)-szorbit-észter] | 30,8 | ||
| oldószer (alifás szénhidrogén) | 59,0 | ||
| 3. Felhasználásra kész spray | |||
| (S)—(+) hidroprén (100%) | 0,4 | ||
| víz | 91,86 | ||
| antioxidáns (butilezett hidroxitoluol) | 0,44 | ||
| emulgeálószer [poli(oxi-etilén)-szorbit-észter] | 2,0 | ||
| kelátképző szer (NaEDTA) | 5,0 | ||
| puffer (citromsav) | 0,3 | ||
| 4. Csalétek | |||
| (S)—(+) hidroprén (100%) | 1,0 | ||
| CH2CI2 | 5,0 | ||
| kukoricaliszt | 94,0 | ||
| 5. Por | |||
| (S>—(+) hidroprén (100%) | 10,0 | ||
| elilénglikol | 4,5 | ||
| antioxidáns (butilezett hidroxi-toluol) | 0,5 | ||
| szilícium-dioxid | 85 |
1. példa mg és 45 mg (S)-(+) hidroprént, illetve az 1A és 1B formálási példák szerint kapott formált készítményt tartalmazó ködképzőket 85 m3-es ködkamrába helyezzük. A kamra kihelyezésekor a kamra cigaiettapapíro- 5 kát és három különböző anyagot, azaz kezelt vinilcsempét, üveget és festetlen furnért tartalmaz, amelyeket 1,8; 2,7 és 3,7 méterre helyezünk el a ködképzőtől.
A ködöt 20 percig hagyjuk leülepedni, a papírokat és az anyagokat eltávolítjuk. A papírokat extraháljuk, az ext- 10 raktumokat analizáljuk, hogy meghatározzuk az (S)(+) hidroprén három távolságnál lerakódott mennyiségét pg/cm2-ben kifejezve. A lerakódott mennyiségek 0,05-0,053 pg/cm2 között vannak. A kamrából történő eltávolítás után a kezelt tesztanyagokat környezeti kö- 15 rülmények mellett laboratóriumba helyezzük. Az eltávolítás után 1 órán belül 10-12 5-6. Iárvaállapotú svábbogarat helyezünk el az egyes anyagfelületeken. Élelmiszert, vizet és szállást készítünk. A konténereket az első 10 napban naponta vizsgáljuk, a vizsgálatok 20 időpontjaikorujratöltjükazélelmiszertés a vizet, szükség esetén. Akifejlett csótányokat eltávolítjuk és a teszt első 10 napján elpusztítjuk. Az utolsó lárvaállapot utolsó 10 napjában lévő csótányok a bebábozódás előtt nem érzékenyek a juvenoidokra. 25
A 10. nap után a konténereket megvizsgáljuk és minden 7-14. napon a kővetkező státuszinformációt jegyezzük fel:
Atúlélő svábbogarak össz-száma.
Az egyes svábbogarak felnőtt vagy lárvaállapota (3. 30 táblázat)
Valamennyi kifejlett svábbogár neme. (3. táblázat)
JH hatás a kifejlett svábbogarakra, ha van.
Ootékák.
Ootéka életképessége csökken,
A kapott Fx szaporulat (1., 2., 3. táblázat)
Az utolsó leolvasás a 10 napos utőkezeléses periódus utáni 12. héten történik. Ezeknek a leolvasásoknak az alapján a kezelést a teljes juvenil hormon hatásra kiértékeljük. Az S hidroprén ossz JH reakciója lényegesen jobb, mint a racém elegyé, amelyet standardként használunk. Még fontosabb, hogy a kapott Fj lárvák leolvasási eredménye és a nőstény svábbogaranként termelt Fx lárvák, amelyek párosodnak, és így fiatal svábbogarakat eredményeznek, azt mutatják, hogy az (S)-(+) hidroprén szaporodási kontrollhatása körülbelül hétszerese a racém elegyének.
2. példa (S)-(+) hidroprén vagy racém hidroprén acetonnal készített sorozatos hígításait üvegbe helyezzük és furnérlemezékre helyezzük oly módon, hogy az oldatot egy fecskendőből a lemezekre csepegtetjük. A lemezeket a tesztketrecek padlózatául használjuk. Minden ketrecet ellátunk szálláshellyel, vízzel és élelmiszerrel és 50 db 4. lárvaállapotú svábbogáiral. A ketreceket 27 °C-on tartjuk 16 órás fényciklusban, 50%-os relatív nedvességtartalom mellett kb. 2 hónapig. A kontroll hatást a morfológiai hatásra és a 100%-os szaporodásgátlásra alapítva értékeljük ki. A tesztek során az (S)(+) hidroprén 100%-ban megakadályozza a szaporodást 0,1 pg/cm2 dózis mellett, míg a racém hidroprén esetén a 100%-os gátláshoz szükséges legalacsonyabb dózis üvegen 10 pg/cm2, fumérlemezen 1 pg/cm2.
Claims (6)
1. Csótányirtó készítmény, azzal jellemezve, hogy 0,01-80 tömeg% (S)-(+) hidroprént tartalmaz hígítószer jelenlétében, és ha a hígítószer oldószer, akkor legalább egy hajtószert, felületaktív szert vagy sűrítőszert tartalmaz.
2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény aeroszol formájú.
3. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény spray formájú.
4. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény sziláid formájú.
5. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény csalétek formájú.
6. A 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hígítószerként polimert és ezen kívül lágyítószert tartalmaz.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US73344485A | 1985-05-13 | 1985-05-13 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT41207A HUT41207A (en) | 1987-04-28 |
| HU204657B true HU204657B (en) | 1992-02-28 |
Family
ID=24947626
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU181786A HU204657B (en) | 1985-05-13 | 1986-04-30 | Cockroach exterminating composition |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1014768B (hu) |
| AR (1) | AR241623A1 (hu) |
| CS (1) | CS265219B2 (hu) |
| DD (1) | DD247821A5 (hu) |
| DK (1) | DK174607B1 (hu) |
| GR (1) | GR861220B (hu) |
| HU (1) | HU204657B (hu) |
| IL (1) | IL78762A (hu) |
| IT (1) | IT1203787B (hu) |
| MX (1) | MX163537B (hu) |
| NZ (1) | NZ216123A (hu) |
| TR (1) | TR23016A (hu) |
| UA (1) | UA12838A (hu) |
| ZA (1) | ZA863531B (hu) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108124870B (zh) * | 2017-12-28 | 2024-01-09 | 常州胜杰化工有限公司 | 一种绿色生物蟑螂控制制剂及其使用方法 |
| KR102377395B1 (ko) * | 2021-11-05 | 2022-03-22 | 주식회사 에스비티제약 | 살충제 및 이를 이용한 해충 구제 방법 |
-
1986
- 1986-04-30 HU HU181786A patent/HU204657B/hu unknown
- 1986-05-12 GR GR861220A patent/GR861220B/el unknown
- 1986-05-12 UA UA4027510A patent/UA12838A/uk unknown
- 1986-05-12 CN CN 86103267 patent/CN1014768B/zh not_active Expired
- 1986-05-12 DK DK219886A patent/DK174607B1/da not_active IP Right Cessation
- 1986-05-12 NZ NZ21612386A patent/NZ216123A/xx unknown
- 1986-05-12 CS CS863397A patent/CS265219B2/cs not_active IP Right Cessation
- 1986-05-12 DD DD29015986A patent/DD247821A5/de not_active IP Right Cessation
- 1986-05-12 IL IL7876286A patent/IL78762A/xx not_active IP Right Cessation
- 1986-05-12 IT IT48002/86A patent/IT1203787B/it active
- 1986-05-13 MX MX247586A patent/MX163537B/es unknown
- 1986-05-13 ZA ZA863531A patent/ZA863531B/xx unknown
- 1986-05-13 AR AR30393186A patent/AR241623A1/es active
- 1986-05-13 TR TR24686A patent/TR23016A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT8648002A0 (it) | 1986-05-12 |
| HUT41207A (en) | 1987-04-28 |
| UA12838A (uk) | 1997-02-28 |
| GR861220B (en) | 1986-09-05 |
| AR241623A1 (es) | 1992-10-30 |
| DD247821A5 (de) | 1987-07-22 |
| IL78762A (en) | 1989-09-28 |
| MX163537B (es) | 1992-05-27 |
| ZA863531B (en) | 1987-12-30 |
| CN86103267A (zh) | 1986-11-12 |
| CS339786A2 (en) | 1987-07-16 |
| TR23016A (tr) | 1989-01-16 |
| DK174607B1 (da) | 2003-07-21 |
| DK219886A (da) | 1986-11-14 |
| CN1014768B (zh) | 1991-11-20 |
| CS265219B2 (en) | 1989-10-13 |
| NZ216123A (en) | 1989-01-27 |
| IT1203787B (it) | 1989-02-23 |
| DK219886D0 (da) | 1986-05-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2849564B1 (en) | Control and repellency of mosquitoes | |
| PT845944E (pt) | Combinacoes de substancias activas a partir de piretroides e inibidores do desenvolvimento de insectos | |
| HU216432B (hu) | Légycsalogató kompozíció és egységadagokban kiszerelt légycsalogató készítmények | |
| US11805776B2 (en) | Compositions and methods for killing insect and non-insect pests | |
| CA2184042C (en) | Triglyceride enhanced pyrethrin-based arthropodicidal composition | |
| SU1743330A3 (ru) | Способ борьбы с тараканами | |
| RU2097971C1 (ru) | Инсектицидное средство, содержащее пиретроид | |
| KR0177520B1 (ko) | 벤플루트린 및 프랄레트린을 함유하는, 피레트로이드 타입의 활성 화합물의 배합물 | |
| US20230232831A1 (en) | Monoterpenoid and phenylpropanoid carbonate esters and methods of their making and use as repellents | |
| HU204657B (en) | Cockroach exterminating composition | |
| US4612327A (en) | Repellent compositions against insects, ticks and mites employing mixtures of O-alkyl-N-phenylthiocarbamates and Deet | |
| JP3041709B2 (ja) | ピレスロイド系化合物の安定剤及びピレスロイド系化合物の安定化方法 | |
| AU749698B2 (en) | Use of at least one acid from the citric acid cycle combined with glycerine as a pesticide | |
| US5066482A (en) | Compositions and method for controlling cockroaches | |
| US20110263707A1 (en) | Mosquito repellent | |
| Sumerford | Synergism and Synergists, Review of Synergism Among Halogen-Containing Insecticides and Halogen-Containing Synergists | |
| US20180242591A1 (en) | Insect Repellent | |
| RU2155481C2 (ru) | Эмульгируемое в воде жидкое средство с инсектицидной активностью | |
| HU188391B (en) | Insecticide composition containing salicylic acid derivatives as activators | |
| Grayson | Recent developments in the control of some arthropods of public health and veterinary importance: cockroaches | |
| US2940896A (en) | Quaternary ammonium and phosphoramide ester attractants and insect control therewith | |
| Cole et al. | Tests with compounds showing synergistic action with rotenone against body lice | |
| Matsunaga et al. | New pyrethroid insecticides for indoor applications | |
| JP2002212006A (ja) | 昆虫飼育用ダニ防除組成物 | |
| JPS6124585A (ja) | メチレンジオキシベンジルエ−テル化合物、その製造法および該化合物からなる殺虫効力増強剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HPC4 | Succession in title of patentee |
Owner name: NOVARTIS AG (NOVARTIS SA, NOVARTIS INC.), CH |