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HK11191A - Analogs of mevalolactone and derivatives thereof, processes for their production, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals - Google Patents

Analogs of mevalolactone and derivatives thereof, processes for their production, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals Download PDF

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HK11191A
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HK
Hong Kong
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hydrogen
alkyl
fluoro
benzyloxy
compound
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HK111/91A
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German (de)
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Faizulla Gulamhusein Kathawala
Original Assignee
Novartis Ag
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Publication date
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Claims (17)

1. Composés de formule I dans laquelle l'un des symboles R et Ro signifie et l'autre signifie un groupe alkyle en C1―C6 primaire ou secondaire, cycloalkyle en C3―C6 ou phényl ―(CH2)m― , où
R4 signifie l'hydrogène, alkyle en C1―C4, alcoxy en C1―C4 (excepté tert.-butoxy), trifluorométhyle, fluoro, chloro, phénoxy ou benzyloxy,
R5 signifie l'hydrogène, alkyle en C1―C3, alcoxy en C1―C3, trifluorométhyle, fluoro, chloro, phénoxy ou benzyloxy,
Rsa signifie l'hydrogène, alkyle en C1―C2, alcoxy en C1―C2, fluoro ou chloro, et
m signifie 1, ou 3, avec des conditions que les deux symboles R5 et Rsa signifient l'hydrogène lorsque R4 signifie l'hydrogène, que Rsa signifie l'hydrogène lorsque R5 signifie l'hydrogène, qu'au plus l'un des symboles R4 et R5 signifie trifluorométhyle, qu'au plus l'un des symboles R4 et R5 signifie phénoxy et qu'au plus l'un des symboles R4 et R5 signifie benzyloxy,
R2 signifie l'hydrogène, alkyle en C1―C4, cycloalkyle en C3―C6, alcoxy en C1―C4, (excepté tert.- butoxy), trifluorométhyle, fluoro, chloro, phénoxy ou benzyloxy,
R3 signifie l'hydrogène, alkyle en C1―C3, alcoxy en C1―C3, trifluorométhyle, fluoro, chloro, phénoxy ou benzyloxy, avec des conditions que R3 signifie l'hydrogène lorsque R2 signifie l'hydrogène, qu'au plus l'un des symboles R2 et R3 signifie trifluorométhyle, qu'au plus l'un des symboles R2 et R3 signifie phénoxy et qu'au plus l'un des symboles R2 et R3 signifie benzyloxy,
X signifie ―(CH2)n― ou -CH=CH-, (n = 0, 1, 2 ou 3), et
Z signifie où
R6 sgnifie l'hydrogène ou alkyle en C1―C3,
sous forme d'acide libre ou sous forme d'un ester physiologiquement hydrolysable et physiologiquement acceptable, ou d'une δ-lactone de ce composé, ou sous forme de sel.
2. Un composé selon la revendication 1, dans lequel l'un des symboles R et Ro signifie et l'autre signifie un groupe alkyle en C1―C3, n-butyle ou i-butyle, où
R4 signifie l'hydrogène, alkyle en C1―C3, n-butyle, i-butyle, alcoxy en C1―C3, n-butoxy, i-butoxy, trifluorométhyle, fluoro, chloro, phénoxy ou benzyloxy, et
R5 signifie l'hydrogène, alkyle en C1―C3, alcoxy en C,-C3, trifluorométhyl, fluoro, chloro, phénoxy ou benzyloxy, avec les conditions qu'au plus l'un des symboles R4 et R5 signifie trifluorométhyle, au plus l'un des symboles R4 et R5 signifie phénoxy, et qu'au plus l'un des symboles R4 et R5 signifie benzyloxy,
R2 signifie l'hydrogène, alkyle en C1―C3, n-butyle, i-butyle, alcoxy en C1―C3, n-butoxy, i-butoxy, trifluorométhyle, fluoro, chloro, phénoxy ou benzyloxy,
R3 signifie l'hydrogène, alkyle en C1―C3, alcoxy en C1―C3, trifluorométhyle, fluoro, chloro, phénoxy ou benzyloxy, avec les conditions qu'au plus l'un des symboles R2 et R3 signifie trifluorométhyle, qu'au plus l'un des symboles R2 et R3 signifie phénoxy et qu'au plus l'un des symboles R2 et R3 signifie benzyloxy,
X signifie où n signifie 0, 1, 2 ou 3, et
Z signifie où
R6 signifie l'hydrogène ou alkyle en C1―C3, et
R7' signifie l'hydrogène, alkyle en C1―C3, n-butyle, i-butyle, t-butyle, benzyle ou M, où M signifie un cation pharmaceutiquement acceptable.
3. Un composé selon la revendication 1 sous forme d'acide libre, de sel ou d'ester.
4. Un composé selon la revendication 1, dans lequel les significations des substituants sont comme suit:
a) Ro signifie un groupe alkyle en C1―C6 primaire ou secondaire ne contenant pas d'atome de carbone asymétrique,
R signifie
R2 signifie l'hydrogène, alkyle, en C1―C3, alcoxy en C1―C3, trifluorométhyle, fluoro, chloro, phénoxy ou benzyloxy,
R3 signifie l'hydrogène, alkyle en Ci-C3, alcoxy en C1―C2, fluoro ou chloro,
R4 signifie l'hydrogène, alkyle en C1―C3, alcoxy en C1―C3, trifluorométhyle, fluoro, chloro, phénoxy ou benzyloxy,
R5 signifie l'hydrogène, alkyle en C1―C2, alcoxy en C1―C2, fluoro ou chloro,
R5a signifie l'hydrogène ou un groupe méthyle,
X signifie (CH2)m, (où m signifie 1, 2 ou 3) ou (E)-CH=CH, et
Z signifie où
R6 signifie l'hydrogène ou alkyle en C1―C2 et
R7 signifie l'hydrogène ou alkyle en C1―C3,
b) Ro signifie alkyle en C1―C3,
R signifie
R2 signifie l'hydrogène, alkyle en C1―C3, méthoxy, fluoro ou chloro ou 4-, 5- ou 6-benzyloxy,
R3 signifie l'hydrogène ou alkyle en C,-C3,
R4 et R5 signifient indépendamment l'hydrogène, méthyle, méthoxy, fluoro ou chloro,
R5a signifie l'hydrogène ou méthyle,
X signifie (CH2)2 ou (E)-CH=CH, et
X signifie où
R6 signifie l'hydrogène ou méthyle et
R7 signifie l'hydrogène ou alkyle en C1―C2,
c) comme b) excepté que R6 signifie l'hydrogène,
d) Ro signifie alkyle en C1―C3,
R signifie
R2 signifie l'hydrogène, alkyle en C1―C3 ou 4- ou 6- benzyloxy,
R3 signifie l'hydrogène ou méthyle,
R4 signifie l'hydrogène, méthyle ou fluoro,
R5 signifie l'hydrogène ou méthyle,
Rsa signifie l'hydrogéne et X signifie (E)-CH=CH,
Z signifie où
R7 signifie l'hydrogène ou alkyle en C1―C2.
5. Un composé selon la revendication 4 qui, lorsqu'il est sous forme de sel, se présente sous forme de sel de sodium, de potassium ou d'ammonium.
6. Un composé selon l'une quelconque des revendciations 1 à 5 qui, lorsque Z est autre que sous forme de lactone, se présente sous forme érythro.
7. Un composé selon la revendication 1, dans lequel R signifie p-fluorophényle, Ro signifie isopropyle, R2 et R3 signifient l'hydrogène, X signifie (E)-CH=CH, R6 signifie l'hydrogène, sous forme érythro.
8. Un composé selon la revendication 7 sous forme d'acide libre, de sel ou d'ester.
9. Un composé selon la revendication 8 sous forme d'acide libre, de sel de sodium ou d'ester méthylique.
10. Erythro - (±) - (E) - 3,5 - dihydroxy - 7 - [3' - (4" - fluorophényl) - 1' - (1" - méthyléthyl) - indole - 2' - yl] - hept - 6 - énoate de sodium.
11. Erythro - (±) - (E) - 3,5 - dihydroxy - 7 - [3' - (3",5" - diméthylphényl) - 1' - (1" - méthyléthyl) - indole - 2' - yl] - hept - 6 - énoate de sodium.
12. Un composé selon la revendication 7 de configuration 3R,5S et sous forme de sel de sodium.
13. Une composition pharmaceutique comprenant un composé selon la revendication 1, sous forme d'acide libre ou sous forme d'un ester physiologiquement hydrolysable et physiologiquement acceptable, ou d'une lactone de ce composé, ou sous forme d'un sel pharmaceutiquement acceptable, en association avec un diluant ou véhicule pharmaceutiquement acceptable.
14. Un composé selon la revendication 1, sous forme d'acide libre ou sous forme d'un ester physiologiquement hydrolysable et physiologiquement acceptable, ou d'une lactone de ce composé, ou sous forme d'un sel pharmaceutiquement acceptable, pour l'utilisation comme médicament.
15. Un composé selon la revendication 1, sous forme d'acide libre ou sous forme d'un ester physiologiquement hydrolysable et physiologiquement acceptable, ou d'une lactone de ce composé, ou sous forme d'un sel pharmaceutiquement acceptable, pour l'utilisation dans l'inhibition de la biosynthèse du cholestérol ou pour le traitement de l'athérosclérose.
16. Un procédé de préparation d'un composé selon la revendication 1, qui comprend
a) lorsque R6 signifie l'hydrogène, la réduction d'un composé de formule V dans laquelle R11 signifie un radical formant un ester physiologiquement hydrolysable et physiologiquement acceptable et X, R, Ro, R2 et R3 sont tels que définis ci-dessus,
b) lorsque R6 = alkyle en C,-C3, l'hydrolyse d'un composé de formule XII dans laquelle R6a signifie alkyle en C1―C3, R12 signifie un groupe formant ester et X, R, Ro, R3 et R11 sont tels que définis ci-dessus,
c) lorsque X signifie -CH=CH-, la dèprotection d'un composé de formule XXVIII dans laquelle Pro signifie un groupe protecteur et R, Ro, R2 et R3 sont tels que définis ci-dessus,
d) l'hydrolyse d'un composé de formule sous forme d'un ester physiologiquement hydrolysable ou d'une lactone, ou
e) l'estérification ou la lactonisation d'un composé de formule I sous forme d'acide libre,
et lorsque un groupe carboxy libre est présent, la récupération du composé obtenu sous forme libre ou sous forme d'un sel.
17. Un composé de formule XX dans laquelle R, Ro, R2 et R3 ont les significations données à l'une quelconque des revendications 1 à 5.
HK111/91A 1982-11-22 1991-02-06 Analogs of mevalolactone and derivatives thereof, processes for their production, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals HK11191A (en)

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Families Citing this family (99)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5354772A (en) * 1982-11-22 1994-10-11 Sandoz Pharm. Corp. Indole analogs of mevalonolactone and derivatives thereof
US4613610A (en) * 1984-06-22 1986-09-23 Sandoz Pharmaceuticals Corp. Cholesterol biosynthesis inhibiting pyrazole analogs of mevalonolactone and its derivatives
US5001255A (en) * 1984-12-04 1991-03-19 Sandoz Pharm. Corp. Idene analogs of mevalonolactone and derivatives thereof
HU198005B (en) * 1984-12-04 1989-07-28 Sandoz Ag Process for producing mevqlolakton, derivatives, its indene-analogues and pharmaceutical compositions containing them
US4668794A (en) * 1985-05-22 1987-05-26 Sandoz Pharm. Corp. Intermediate imidazole acrolein analogs
US4851427A (en) * 1985-10-25 1989-07-25 Sandoz Pharm. Corp. Pyrrole analogs of mevalonolactone, derivatives thereof and pharmaceutical use
AU598775B2 (en) * 1985-10-25 1990-07-05 Sandoz Ag Heterocyclic analogs of mevalonolactone
US4751235A (en) * 1986-12-23 1988-06-14 Sandoz Pharm. Corp. Anti-atherosclerotic indolizine derivatives
IL83821A0 (en) * 1986-09-10 1988-02-29 Sandoz Ag Azaindole and indolizine derivatives,their production and pharmaceutical compositions containing them
US4735958A (en) * 1986-12-22 1988-04-05 Warner-Lambert Company Trans-6-[2-[2-(substituted-phenyl)-3- (or 4-) heteroaryl-5-substituted-1H-pyrrol-1-yl]-ethyl]tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-one inhibitors of cholesterol biosynthesis
US4898949A (en) * 1987-02-25 1990-02-06 Bristol-Myers Company Intermediates for the preparation of antihypercholesterolemic tetrazole compounds
US4897490A (en) * 1987-02-25 1990-01-30 Bristol-Meyers Company Antihypercholesterolemic tetrazole compounds
US4894386A (en) * 1987-04-15 1990-01-16 Ici Americas Inc. Aliphatic carboxamides
US5091378A (en) * 1987-05-22 1992-02-25 E. R. Squibb & Sons, Inc. Phosphorus-containing HMG-CoA reductase inhibitors, new intermediates and method
US4904646A (en) * 1987-05-22 1990-02-27 E. R. Squibb & Sons, Inc. Phosphorus-containing HMG-COA reductase inhibitors
JP2569746B2 (ja) * 1987-08-20 1997-01-08 日産化学工業株式会社 キノリン系メバロノラクトン類
CA1336714C (fr) * 1987-08-20 1995-08-15 Yoshihiro Fujikawa Mevalonolactone de type quinoleine utilisee comme inhibiteurs de la biosynthese du cholesterol
US5185328A (en) * 1987-08-20 1993-02-09 Nissan Chemical Industries Ltd. Quinoline type mevalonolactones useful for treating hyperlipidemia, hyperlipoproteinemia or atherosclerosis
DE3739882A1 (de) * 1987-11-25 1989-06-08 Bayer Ag Substituierte hydroxylamine
US4868185A (en) * 1987-12-10 1989-09-19 Warner-Lambert Company 6-[[Substituted)pyrimidinyl)ethyl]- and ethenyl]tetrahydro-4-hydroxypyran-2-one inhibitors of cholesterol biosynthesis
KR890011876A (ko) * 1988-01-27 1989-08-23 메이 앤드 베이커 리미팃드 신규한 이소퀴놀린 유도체 그의 제조방법 및 그를 함유하는 제약학적 조성물
US4822799A (en) * 1988-01-27 1989-04-18 Sandoz Pharm. Corp. Pyrazolopyridine analogs of mevalonolactone and derivatives thereof useful for inhibiting cholesterol biosynthesis in mammals
NO890522L (no) * 1988-02-25 1989-08-28 Bayer Ag Substituerte imidazolinoner og imidazolinthioner.
US5024999A (en) * 1988-04-26 1991-06-18 Nissan Chemical Industries Ltd. Pyrazolopyridine type mevalonolactones useful as pharmaeuticals
JP2890448B2 (ja) * 1988-04-26 1999-05-17 日産化学工業株式会社 ピラゾロピリジン系メバロノラクトン類
US5010205A (en) * 1988-08-23 1991-04-23 Bristol-Myers Company Antihypercholesterolemic tetrazol-1-yl intermediates
US4870187A (en) * 1988-08-23 1989-09-26 Bristol-Myers Company Antihypercholesterolemic tetrazol-1-yl compounds
NZ230121A (en) * 1988-08-29 1993-08-26 Squibb & Sons Inc Pyridine and quinoline terminal groups for hmg-coenzyme a reductase inhibitors and pharmaceutical compositions for lowering blood serum cholesterol levels
US5506219A (en) * 1988-08-29 1996-04-09 E. R. Squibb & Sons, Inc. Pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors
WO1990003962A1 (fr) * 1988-10-13 1990-04-19 Sandoz Ag Procede de preparation d'acides hept-6 enoiques et heptanoiques substitues en position 7 et de derives et intermediaires de ces acides
JPH04270285A (ja) * 1988-11-14 1992-09-25 Nissan Chem Ind Ltd ピラゾロピリミジン系メバロノラクトン類
DE3911064A1 (de) * 1989-04-06 1990-10-11 Bayer Ag Substituierte 1,8-naphthyridine
FI94339C (fi) 1989-07-21 1995-08-25 Warner Lambert Co Menetelmä farmaseuttisesti käyttökelpoisen /R-(R*,R*)/-2-(4-fluorifenyyli)- , -dihydroksi-5-(1-metyylietyyli)-3-fenyyli-4-/(fenyyliamino)karbonyyli/-1H-pyrroli-1-heptaanihapon ja sen farmaseuttisesti hyväksyttävien suolojen valmistamiseksi
GB8919091D0 (en) * 1989-08-22 1989-10-04 Fujisawa Pharmaceutical Co Pyrroloquinoline compounds
IT1237792B (it) * 1989-12-21 1993-06-17 Zambon Spa Composti attivi come inibitori dell'enzima hmg-coa reduttasi
HU217629B (hu) * 1991-12-12 2000-03-28 Novartis Ag. Eljárás fluvasztatint tartalmazó stabilizált gyógyszerkészítmények előállítására
DE4243279A1 (de) * 1992-12-21 1994-06-23 Bayer Ag Substituierte Triole
JP2736599B2 (ja) * 1993-07-23 1998-04-02 株式会社キッツ ボールバルブのシート構造
DE19513716A1 (de) * 1995-02-01 1996-08-08 Bayer Ag Substituierte 2-Phenylindol-Derivate
US6425881B1 (en) 1994-10-05 2002-07-30 Nitrosystems, Inc. Therapeutic mixture useful in inhibiting lesion formation after vascular injury
EP0907639B1 (fr) * 1996-06-24 2003-03-12 Novartis AG Composes polymorphes
WO1998055454A2 (fr) 1997-06-05 1998-12-10 Takeda Chemical Industries, Ltd. Composes heterocycliques, leur preparation et leur utilisation
KR20010073232A (ko) 1998-11-20 2001-07-31 추후제출 분산성 인지질로 안정화된 마이크로입자
US6242003B1 (en) 2000-04-13 2001-06-05 Novartis Ag Organic compounds
US6743926B2 (en) 2000-05-26 2004-06-01 Ciba Specialty Chemicals Corporation Process for the preparation of indole derivatives and intermediates of the process
US20060127474A1 (en) 2001-04-11 2006-06-15 Oskar Kalb Pharmaceutical compositions comprising fluvastatin
KR20040018359A (ko) 2001-04-18 2004-03-03 젠자임 코포레이션 지방족 폴리아민으로 x 증후군을 치료하는 방법
KR100975782B1 (ko) * 2001-08-03 2010-08-17 시바 홀딩 인크 플루바스타틴 나트륨의 결정 형태
ATE521599T1 (de) 2001-12-21 2011-09-15 X Ceptor Therapeutics Inc Heterocyclische modulatoren von nukleären rezeptoren
EP1496897A4 (fr) 2002-04-12 2006-05-10 Merck & Co Inc Inhibiteurs de tyrosines kinases
AU2004266740B2 (en) 2003-08-21 2010-08-26 Merck Frosst Canada Ltd Cathepsin cysteine protease inhibitors
EP1510208A1 (fr) 2003-08-22 2005-03-02 Fournier Laboratories Ireland Limited Compositions pharmaceutiques comprenant une combinaison de metformine et de statine
CN100404479C (zh) * 2003-08-27 2008-07-23 住友化学株式会社 芳族不饱和化合物的制备方法
US8227434B1 (en) 2003-11-04 2012-07-24 H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute, Inc. Materials and methods for treating oncological disorders
US7709508B2 (en) 2004-12-09 2010-05-04 Merck Sharp & Dohme Estrogen receptor modulators
CA2590860C (fr) 2004-12-09 2011-05-03 Merck & Co., Inc. Modulateurs du recepteur de l'oestrogene
EP1855674B1 (fr) 2005-03-02 2014-07-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Composition destinee a l'inhibition de cathepsine k
ES2525217T3 (es) 2005-06-27 2014-12-19 Exelixis Patent Company Llc Moduladores de LXR basados en imidazol
US8354530B2 (en) 2005-07-28 2013-01-15 Lek Pharmaceuticals d. d Process for the synthesis of rosuvastatin calcium
TW200804345A (en) 2005-08-30 2008-01-16 Novartis Ag Substituted benzimidazoles and methods of preparation
WO2007059372A2 (fr) 2005-11-09 2007-05-24 St. Jude Children's Research Hospital Utilisation de chloroquine en vue de traiter un syndrome metabolique
AU2007237904B2 (en) 2006-04-19 2011-03-03 Novartis Ag 6-O-substituted benzoxazole and benzothiazole compounds and methods of inhibiting CSF-1R signaling
ATE431818T1 (de) 2006-04-20 2009-06-15 Italiana Sint Spa Verfahren zur herstellung von fluvastatin-natrium
BRPI0713768A2 (pt) 2006-07-05 2012-10-30 Nycomed Gmbh combinação de inibidores de reductase de hmg-coa com inibidores de fosfodiesterase 4 para o tratamento de doenças pulmonares inflamatórias
US20110218176A1 (en) 2006-11-01 2011-09-08 Barbara Brooke Jennings-Spring Compounds, methods, and treatments for abnormal signaling pathways for prenatal and postnatal development
EP2132177B1 (fr) 2007-03-01 2013-07-17 Novartis AG Inhibiteurs de pim kinase et procédés de leur utilisation
US8293769B2 (en) 2007-05-21 2012-10-23 Novartis Ag CSF-1R inhibitors, compositions, and methods of use
ES2330184B1 (es) 2008-06-03 2010-07-05 Neuron Biopharma, S.A. Uso de estatinas como anticonvulsivantes, antiepilepticos y neuroprotectores.
SI2373609T1 (sl) 2008-12-19 2013-12-31 Krka, D.D., Novo Mesto Uporaba amfifilnih spojin za kontrolirano kristalizacijo statinov in intermediatov statinov
EP2327682A1 (fr) 2009-10-29 2011-06-01 KRKA, D.D., Novo Mesto Utilisation de composés amphiphiles pour la crystallisation controlée de statines et d'intermediaires de statines.
SMT201700253T1 (it) 2009-05-28 2017-07-18 Bristol Myers Squibb Co Modulatori di lxr
US8765747B2 (en) 2009-06-12 2014-07-01 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Fused 2-aminothiazole compounds
US9180127B2 (en) 2009-12-29 2015-11-10 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Type II Raf kinase inhibitors
CN103080093A (zh) 2010-03-16 2013-05-01 达纳-法伯癌症研究所公司 吲唑化合物及其应用
US8372877B2 (en) 2010-04-16 2013-02-12 Cumberland Pharmaceuticals Stabilized statin formulations
CN103153299A (zh) 2010-10-06 2013-06-12 国立大学法人东京大学 淋巴水肿预防治疗剂
WO2012112363A1 (fr) 2011-02-14 2012-08-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibiteurs de cystéine protéases, les cathepsines
TW201242953A (en) 2011-03-25 2012-11-01 Bristol Myers Squibb Co Imidazole prodrug LXR modulators
US9382239B2 (en) 2011-11-17 2016-07-05 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of c-Jun-N-terminal kinase (JNK)
BR112014016154A8 (pt) 2011-12-29 2017-07-04 Tufts College funcionalização de biomateriais para controlar respostas à regeneração e inflamação
WO2014063068A1 (fr) 2012-10-18 2014-04-24 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibiteurs de cycline-dépendante kinase 7 (cdk7)
USRE48175E1 (en) 2012-10-19 2020-08-25 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Hydrophobically tagged small molecules as inducers of protein degradation
US10000483B2 (en) 2012-10-19 2018-06-19 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Bone marrow on X chromosome kinase (BMX) inhibitors and uses thereof
US9834542B2 (en) 2013-03-15 2017-12-05 Bristo-Myers Squibb Company LXR modulators
EP2810644A1 (fr) 2013-06-06 2014-12-10 Ferrer Internacional, S.A. Formulation orale pour le traitement de maladies cardiovasculaires
RU2692799C2 (ru) 2013-10-08 2019-06-27 Мерк Шарп И Доум Корп. Ингибиторы цистеинпротеаз катепсинов
WO2015051479A1 (fr) 2013-10-08 2015-04-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibiteurs de cystéine-protéases de type cathepsines
EP3057955B1 (fr) 2013-10-18 2018-04-11 Syros Pharmaceuticals, Inc. Composes heteroaromatiques utiles dans le traitement de maladies proliferatives
AU2014337044A1 (en) 2013-10-18 2016-05-05 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Polycyclic inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)
WO2015120580A1 (fr) 2014-02-11 2015-08-20 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibiteurs de protéases à cystéine de type cathépsines
WO2015164604A1 (fr) 2014-04-23 2015-10-29 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibiteurs de janus kinase marqués de manière hydrophobe et utilisations associées
US10017477B2 (en) 2014-04-23 2018-07-10 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Janus kinase inhibitors and uses thereof
JO3589B1 (ar) 2014-08-06 2020-07-05 Novartis Ag مثبطات كيناز البروتين c وطرق استخداماتها
US10870651B2 (en) 2014-12-23 2020-12-22 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)
US10550121B2 (en) 2015-03-27 2020-02-04 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of cyclin-dependent kinases
EP3307728A4 (fr) 2015-06-12 2019-07-17 Dana Farber Cancer Institute, Inc. Thérapie d'association utilisant des inhibiteurs de transcription et des inhibiteurs de kinases
WO2017044858A2 (fr) 2015-09-09 2017-03-16 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibiteurs de kinases cycline-dépendantes
CA3099763A1 (fr) 2018-06-25 2020-01-02 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibiteurs de kinase de la famille taire et utilisations correspondantes
JP7660063B2 (ja) 2018-12-28 2025-04-10 ダナ-ファーバー キャンサー インスティテュート, インコーポレイテッド サイクリン依存性キナーゼ7のインヒビターおよびそれらの使用

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DK165244C (da) 1993-03-22

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