HK11191A - Analogs of mevalolactone and derivatives thereof, processes for their production, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals - Google Patents
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Claims (17)
1. Composés de formule I
dans laquelle l'un des symboles R et Ro signifie
et l'autre signifie un groupe alkyle en C1―C6 primaire ou secondaire, cycloalkyle en C3―C6 ou phényl ―(CH2)m― ,
où
R4 signifie l'hydrogène, alkyle en C1―C4, alcoxy en C1―C4 (excepté tert.-butoxy), trifluorométhyle, fluoro, chloro, phénoxy ou benzyloxy,
R5 signifie l'hydrogène, alkyle en C1―C3, alcoxy en C1―C3, trifluorométhyle, fluoro, chloro, phénoxy ou benzyloxy,
Rsa signifie l'hydrogène, alkyle en C1―C2, alcoxy en C1―C2, fluoro ou chloro, et
m signifie 1, ou 3, avec des conditions que les deux symboles R5 et Rsa signifient l'hydrogène lorsque R4 signifie l'hydrogène, que Rsa signifie l'hydrogène lorsque R5 signifie l'hydrogène, qu'au plus l'un des symboles R4 et R5 signifie trifluorométhyle, qu'au plus l'un des symboles R4 et R5 signifie phénoxy et qu'au plus l'un des symboles R4 et R5 signifie benzyloxy,
R2 signifie l'hydrogène, alkyle en C1―C4, cycloalkyle en C3―C6, alcoxy en C1―C4, (excepté tert.- butoxy), trifluorométhyle, fluoro, chloro, phénoxy ou benzyloxy,
R3 signifie l'hydrogène, alkyle en C1―C3, alcoxy en C1―C3, trifluorométhyle, fluoro, chloro, phénoxy ou benzyloxy, avec des conditions que R3 signifie l'hydrogène lorsque R2 signifie l'hydrogène, qu'au plus l'un des symboles R2 et R3 signifie trifluorométhyle, qu'au plus l'un des symboles R2 et R3 signifie phénoxy et qu'au plus l'un des symboles R2 et R3 signifie benzyloxy,
X signifie ―(CH2)n― ou -CH=CH-, (n = 0, 1, 2 ou 3), et
Z signifie
où
R6 sgnifie l'hydrogène ou alkyle en C1―C3,
sous forme d'acide libre ou sous forme d'un ester physiologiquement hydrolysable et physiologiquement acceptable, ou d'une δ-lactone de ce composé, ou sous forme de sel.2. Un composé selon la revendication 1, dans lequel l'un des symboles R et Ro signifie
et l'autre signifie un groupe alkyle en C1―C3, n-butyle ou i-butyle,
où
R4 signifie l'hydrogène, alkyle en C1―C3, n-butyle, i-butyle, alcoxy en C1―C3, n-butoxy, i-butoxy, trifluorométhyle, fluoro, chloro, phénoxy ou benzyloxy, et
R5 signifie l'hydrogène, alkyle en C1―C3, alcoxy en C,-C3, trifluorométhyl, fluoro, chloro, phénoxy ou benzyloxy, avec les conditions qu'au plus l'un des symboles R4 et R5 signifie trifluorométhyle, au plus l'un des symboles R4 et R5 signifie phénoxy, et qu'au plus l'un des symboles R4 et R5 signifie benzyloxy,
R2 signifie l'hydrogène, alkyle en C1―C3, n-butyle, i-butyle, alcoxy en C1―C3, n-butoxy, i-butoxy, trifluorométhyle, fluoro, chloro, phénoxy ou benzyloxy,
R3 signifie l'hydrogène, alkyle en C1―C3, alcoxy en C1―C3, trifluorométhyle, fluoro, chloro, phénoxy ou benzyloxy, avec les conditions qu'au plus l'un des symboles R2 et R3 signifie trifluorométhyle, qu'au plus l'un des symboles R2 et R3 signifie phénoxy et qu'au plus l'un des symboles R2 et R3 signifie benzyloxy,
X signifie
où n signifie 0, 1, 2 ou 3, et
Z signifie
où
R6 signifie l'hydrogène ou alkyle en C1―C3, et
R7' signifie l'hydrogène, alkyle en C1―C3, n-butyle, i-butyle, t-butyle, benzyle ou M, où M signifie un cation pharmaceutiquement acceptable.
3. Un composé selon la revendication 1 sous forme d'acide libre, de sel ou d'ester.
4. Un composé selon la revendication 1, dans lequel les significations des substituants sont comme suit:
a) Ro signifie un groupe alkyle en C1―C6 primaire ou secondaire ne contenant pas d'atome de carbone asymétrique,
R signifie
R2 signifie l'hydrogène, alkyle, en C1―C3, alcoxy en C1―C3, trifluorométhyle, fluoro, chloro, phénoxy ou benzyloxy,
R3 signifie l'hydrogène, alkyle en Ci-C3, alcoxy en C1―C2, fluoro ou chloro,
R4 signifie l'hydrogène, alkyle en C1―C3, alcoxy en C1―C3, trifluorométhyle, fluoro, chloro, phénoxy ou benzyloxy,
R5 signifie l'hydrogène, alkyle en C1―C2, alcoxy en C1―C2, fluoro ou chloro,
R5a signifie l'hydrogène ou un groupe méthyle,
X signifie (CH2)m, (où m signifie 1, 2 ou 3) ou (E)-CH=CH, et
Z signifie
où
R6 signifie l'hydrogène ou alkyle en C1―C2 et
R7 signifie l'hydrogène ou alkyle en C1―C3,
b) Ro signifie alkyle en C1―C3,
R signifie
R2 signifie l'hydrogène, alkyle en C1―C3, méthoxy, fluoro ou chloro ou 4-, 5- ou 6-benzyloxy,
R3 signifie l'hydrogène ou alkyle en C,-C3,
R4 et R5 signifient indépendamment l'hydrogène, méthyle, méthoxy, fluoro ou chloro,
R5a signifie l'hydrogène ou méthyle,
X signifie (CH2)2 ou (E)-CH=CH, et
X signifie
où
R6 signifie l'hydrogène ou méthyle et
R7 signifie l'hydrogène ou alkyle en C1―C2,
c) comme b) excepté que R6 signifie l'hydrogène,
d) Ro signifie alkyle en C1―C3,
R signifie
R2 signifie l'hydrogène, alkyle en C1―C3 ou 4- ou 6- benzyloxy,
R3 signifie l'hydrogène ou méthyle,
R4 signifie l'hydrogène, méthyle ou fluoro,
R5 signifie l'hydrogène ou méthyle,
Rsa signifie l'hydrogéne et X signifie (E)-CH=CH,
Z signifie
où
R7 signifie l'hydrogène ou alkyle en C1―C2.
5. Un composé selon la revendication 4 qui, lorsqu'il est sous forme de sel, se présente sous forme de sel de sodium, de potassium ou d'ammonium.
6. Un composé selon l'une quelconque des revendciations 1 à 5 qui, lorsque Z est autre que sous forme de lactone, se présente sous forme érythro.
7. Un composé selon la revendication 1, dans lequel R signifie p-fluorophényle, Ro signifie isopropyle, R2 et R3 signifient l'hydrogène, X signifie (E)-CH=CH, R6 signifie l'hydrogène, sous forme érythro.
8. Un composé selon la revendication 7 sous forme d'acide libre, de sel ou d'ester.
9. Un composé selon la revendication 8 sous forme d'acide libre, de sel de sodium ou d'ester méthylique.
10. Erythro - (±) - (E) - 3,5 - dihydroxy - 7 - [3' - (4" - fluorophényl) - 1' - (1" - méthyléthyl) - indole - 2' - yl] - hept - 6 - énoate de sodium.
11. Erythro - (±) - (E) - 3,5 - dihydroxy - 7 - [3' - (3",5" - diméthylphényl) - 1' - (1" - méthyléthyl) - indole - 2' - yl] - hept - 6 - énoate de sodium.
12. Un composé selon la revendication 7 de configuration 3R,5S et sous forme de sel de sodium.
13. Une composition pharmaceutique comprenant un composé selon la revendication 1, sous forme d'acide libre ou sous forme d'un ester physiologiquement hydrolysable et physiologiquement acceptable, ou d'une lactone de ce composé, ou sous forme d'un sel pharmaceutiquement acceptable, en association avec un diluant ou véhicule pharmaceutiquement acceptable.
14. Un composé selon la revendication 1, sous forme d'acide libre ou sous forme d'un ester physiologiquement hydrolysable et physiologiquement acceptable, ou d'une lactone de ce composé, ou sous forme d'un sel pharmaceutiquement acceptable, pour l'utilisation comme médicament.
15. Un composé selon la revendication 1, sous forme d'acide libre ou sous forme d'un ester physiologiquement hydrolysable et physiologiquement acceptable, ou d'une lactone de ce composé, ou sous forme d'un sel pharmaceutiquement acceptable, pour l'utilisation dans l'inhibition de la biosynthèse du cholestérol ou pour le traitement de l'athérosclérose.
16. Un procédé de préparation d'un composé selon la revendication 1, qui comprend
a) lorsque R6 signifie l'hydrogène, la réduction d'un composé de formule V
dans laquelle R11 signifie un radical formant un ester physiologiquement hydrolysable et physiologiquement acceptable et X, R, Ro, R2 et R3 sont tels que définis ci-dessus,
b) lorsque R6 = alkyle en C,-C3, l'hydrolyse d'un composé de formule XII
dans laquelle R6a signifie alkyle en C1―C3, R12 signifie un groupe formant ester et X, R, Ro, R3 et R11 sont tels que définis ci-dessus,
c) lorsque X signifie -CH=CH-, la dèprotection d'un composé de formule XXVIII
dans laquelle Pro signifie un groupe protecteur et R, Ro, R2 et R3 sont tels que définis ci-dessus,
d) l'hydrolyse d'un composé de formule sous forme d'un ester physiologiquement hydrolysable ou d'une lactone, ou
e) l'estérification ou la lactonisation d'un composé de formule I sous forme d'acide libre,
et lorsque un groupe carboxy libre est présent, la récupération du composé obtenu sous forme libre ou sous forme d'un sel.17. Un composé de formule XX
dans laquelle R, Ro, R2 et R3 ont les significations données à l'une quelconque des revendications 1 à 5.
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| US4613610A (en) * | 1984-06-22 | 1986-09-23 | Sandoz Pharmaceuticals Corp. | Cholesterol biosynthesis inhibiting pyrazole analogs of mevalonolactone and its derivatives |
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| AU598775B2 (en) * | 1985-10-25 | 1990-07-05 | Sandoz Ag | Heterocyclic analogs of mevalonolactone |
| US4751235A (en) * | 1986-12-23 | 1988-06-14 | Sandoz Pharm. Corp. | Anti-atherosclerotic indolizine derivatives |
| IL83821A0 (en) * | 1986-09-10 | 1988-02-29 | Sandoz Ag | Azaindole and indolizine derivatives,their production and pharmaceutical compositions containing them |
| US4735958A (en) * | 1986-12-22 | 1988-04-05 | Warner-Lambert Company | Trans-6-[2-[2-(substituted-phenyl)-3- (or 4-) heteroaryl-5-substituted-1H-pyrrol-1-yl]-ethyl]tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-one inhibitors of cholesterol biosynthesis |
| US4898949A (en) * | 1987-02-25 | 1990-02-06 | Bristol-Myers Company | Intermediates for the preparation of antihypercholesterolemic tetrazole compounds |
| US4897490A (en) * | 1987-02-25 | 1990-01-30 | Bristol-Meyers Company | Antihypercholesterolemic tetrazole compounds |
| US4894386A (en) * | 1987-04-15 | 1990-01-16 | Ici Americas Inc. | Aliphatic carboxamides |
| US5091378A (en) * | 1987-05-22 | 1992-02-25 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Phosphorus-containing HMG-CoA reductase inhibitors, new intermediates and method |
| US4904646A (en) * | 1987-05-22 | 1990-02-27 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Phosphorus-containing HMG-COA reductase inhibitors |
| JP2569746B2 (ja) * | 1987-08-20 | 1997-01-08 | 日産化学工業株式会社 | キノリン系メバロノラクトン類 |
| CA1336714C (fr) * | 1987-08-20 | 1995-08-15 | Yoshihiro Fujikawa | Mevalonolactone de type quinoleine utilisee comme inhibiteurs de la biosynthese du cholesterol |
| US5185328A (en) * | 1987-08-20 | 1993-02-09 | Nissan Chemical Industries Ltd. | Quinoline type mevalonolactones useful for treating hyperlipidemia, hyperlipoproteinemia or atherosclerosis |
| DE3739882A1 (de) * | 1987-11-25 | 1989-06-08 | Bayer Ag | Substituierte hydroxylamine |
| US4868185A (en) * | 1987-12-10 | 1989-09-19 | Warner-Lambert Company | 6-[[Substituted)pyrimidinyl)ethyl]- and ethenyl]tetrahydro-4-hydroxypyran-2-one inhibitors of cholesterol biosynthesis |
| KR890011876A (ko) * | 1988-01-27 | 1989-08-23 | 메이 앤드 베이커 리미팃드 | 신규한 이소퀴놀린 유도체 그의 제조방법 및 그를 함유하는 제약학적 조성물 |
| US4822799A (en) * | 1988-01-27 | 1989-04-18 | Sandoz Pharm. Corp. | Pyrazolopyridine analogs of mevalonolactone and derivatives thereof useful for inhibiting cholesterol biosynthesis in mammals |
| NO890522L (no) * | 1988-02-25 | 1989-08-28 | Bayer Ag | Substituerte imidazolinoner og imidazolinthioner. |
| US5024999A (en) * | 1988-04-26 | 1991-06-18 | Nissan Chemical Industries Ltd. | Pyrazolopyridine type mevalonolactones useful as pharmaeuticals |
| JP2890448B2 (ja) * | 1988-04-26 | 1999-05-17 | 日産化学工業株式会社 | ピラゾロピリジン系メバロノラクトン類 |
| US5010205A (en) * | 1988-08-23 | 1991-04-23 | Bristol-Myers Company | Antihypercholesterolemic tetrazol-1-yl intermediates |
| US4870187A (en) * | 1988-08-23 | 1989-09-26 | Bristol-Myers Company | Antihypercholesterolemic tetrazol-1-yl compounds |
| NZ230121A (en) * | 1988-08-29 | 1993-08-26 | Squibb & Sons Inc | Pyridine and quinoline terminal groups for hmg-coenzyme a reductase inhibitors and pharmaceutical compositions for lowering blood serum cholesterol levels |
| US5506219A (en) * | 1988-08-29 | 1996-04-09 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors |
| WO1990003962A1 (fr) * | 1988-10-13 | 1990-04-19 | Sandoz Ag | Procede de preparation d'acides hept-6 enoiques et heptanoiques substitues en position 7 et de derives et intermediaires de ces acides |
| JPH04270285A (ja) * | 1988-11-14 | 1992-09-25 | Nissan Chem Ind Ltd | ピラゾロピリミジン系メバロノラクトン類 |
| DE3911064A1 (de) * | 1989-04-06 | 1990-10-11 | Bayer Ag | Substituierte 1,8-naphthyridine |
| FI94339C (fi) | 1989-07-21 | 1995-08-25 | Warner Lambert Co | Menetelmä farmaseuttisesti käyttökelpoisen /R-(R*,R*)/-2-(4-fluorifenyyli)- , -dihydroksi-5-(1-metyylietyyli)-3-fenyyli-4-/(fenyyliamino)karbonyyli/-1H-pyrroli-1-heptaanihapon ja sen farmaseuttisesti hyväksyttävien suolojen valmistamiseksi |
| GB8919091D0 (en) * | 1989-08-22 | 1989-10-04 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Pyrroloquinoline compounds |
| IT1237792B (it) * | 1989-12-21 | 1993-06-17 | Zambon Spa | Composti attivi come inibitori dell'enzima hmg-coa reduttasi |
| HU217629B (hu) * | 1991-12-12 | 2000-03-28 | Novartis Ag. | Eljárás fluvasztatint tartalmazó stabilizált gyógyszerkészítmények előállítására |
| DE4243279A1 (de) * | 1992-12-21 | 1994-06-23 | Bayer Ag | Substituierte Triole |
| JP2736599B2 (ja) * | 1993-07-23 | 1998-04-02 | 株式会社キッツ | ボールバルブのシート構造 |
| DE19513716A1 (de) * | 1995-02-01 | 1996-08-08 | Bayer Ag | Substituierte 2-Phenylindol-Derivate |
| US6425881B1 (en) | 1994-10-05 | 2002-07-30 | Nitrosystems, Inc. | Therapeutic mixture useful in inhibiting lesion formation after vascular injury |
| EP0907639B1 (fr) * | 1996-06-24 | 2003-03-12 | Novartis AG | Composes polymorphes |
| WO1998055454A2 (fr) | 1997-06-05 | 1998-12-10 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Composes heterocycliques, leur preparation et leur utilisation |
| KR20010073232A (ko) | 1998-11-20 | 2001-07-31 | 추후제출 | 분산성 인지질로 안정화된 마이크로입자 |
| US6242003B1 (en) | 2000-04-13 | 2001-06-05 | Novartis Ag | Organic compounds |
| US6743926B2 (en) | 2000-05-26 | 2004-06-01 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Process for the preparation of indole derivatives and intermediates of the process |
| US20060127474A1 (en) | 2001-04-11 | 2006-06-15 | Oskar Kalb | Pharmaceutical compositions comprising fluvastatin |
| KR20040018359A (ko) | 2001-04-18 | 2004-03-03 | 젠자임 코포레이션 | 지방족 폴리아민으로 x 증후군을 치료하는 방법 |
| KR100975782B1 (ko) * | 2001-08-03 | 2010-08-17 | 시바 홀딩 인크 | 플루바스타틴 나트륨의 결정 형태 |
| ATE521599T1 (de) | 2001-12-21 | 2011-09-15 | X Ceptor Therapeutics Inc | Heterocyclische modulatoren von nukleären rezeptoren |
| EP1496897A4 (fr) | 2002-04-12 | 2006-05-10 | Merck & Co Inc | Inhibiteurs de tyrosines kinases |
| AU2004266740B2 (en) | 2003-08-21 | 2010-08-26 | Merck Frosst Canada Ltd | Cathepsin cysteine protease inhibitors |
| EP1510208A1 (fr) | 2003-08-22 | 2005-03-02 | Fournier Laboratories Ireland Limited | Compositions pharmaceutiques comprenant une combinaison de metformine et de statine |
| CN100404479C (zh) * | 2003-08-27 | 2008-07-23 | 住友化学株式会社 | 芳族不饱和化合物的制备方法 |
| US8227434B1 (en) | 2003-11-04 | 2012-07-24 | H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute, Inc. | Materials and methods for treating oncological disorders |
| US7709508B2 (en) | 2004-12-09 | 2010-05-04 | Merck Sharp & Dohme | Estrogen receptor modulators |
| CA2590860C (fr) | 2004-12-09 | 2011-05-03 | Merck & Co., Inc. | Modulateurs du recepteur de l'oestrogene |
| EP1855674B1 (fr) | 2005-03-02 | 2014-07-16 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Composition destinee a l'inhibition de cathepsine k |
| ES2525217T3 (es) | 2005-06-27 | 2014-12-19 | Exelixis Patent Company Llc | Moduladores de LXR basados en imidazol |
| US8354530B2 (en) | 2005-07-28 | 2013-01-15 | Lek Pharmaceuticals d. d | Process for the synthesis of rosuvastatin calcium |
| TW200804345A (en) | 2005-08-30 | 2008-01-16 | Novartis Ag | Substituted benzimidazoles and methods of preparation |
| WO2007059372A2 (fr) | 2005-11-09 | 2007-05-24 | St. Jude Children's Research Hospital | Utilisation de chloroquine en vue de traiter un syndrome metabolique |
| AU2007237904B2 (en) | 2006-04-19 | 2011-03-03 | Novartis Ag | 6-O-substituted benzoxazole and benzothiazole compounds and methods of inhibiting CSF-1R signaling |
| ATE431818T1 (de) | 2006-04-20 | 2009-06-15 | Italiana Sint Spa | Verfahren zur herstellung von fluvastatin-natrium |
| BRPI0713768A2 (pt) | 2006-07-05 | 2012-10-30 | Nycomed Gmbh | combinação de inibidores de reductase de hmg-coa com inibidores de fosfodiesterase 4 para o tratamento de doenças pulmonares inflamatórias |
| US20110218176A1 (en) | 2006-11-01 | 2011-09-08 | Barbara Brooke Jennings-Spring | Compounds, methods, and treatments for abnormal signaling pathways for prenatal and postnatal development |
| EP2132177B1 (fr) | 2007-03-01 | 2013-07-17 | Novartis AG | Inhibiteurs de pim kinase et procédés de leur utilisation |
| US8293769B2 (en) | 2007-05-21 | 2012-10-23 | Novartis Ag | CSF-1R inhibitors, compositions, and methods of use |
| ES2330184B1 (es) | 2008-06-03 | 2010-07-05 | Neuron Biopharma, S.A. | Uso de estatinas como anticonvulsivantes, antiepilepticos y neuroprotectores. |
| SI2373609T1 (sl) | 2008-12-19 | 2013-12-31 | Krka, D.D., Novo Mesto | Uporaba amfifilnih spojin za kontrolirano kristalizacijo statinov in intermediatov statinov |
| EP2327682A1 (fr) | 2009-10-29 | 2011-06-01 | KRKA, D.D., Novo Mesto | Utilisation de composés amphiphiles pour la crystallisation controlée de statines et d'intermediaires de statines. |
| SMT201700253T1 (it) | 2009-05-28 | 2017-07-18 | Bristol Myers Squibb Co | Modulatori di lxr |
| US8765747B2 (en) | 2009-06-12 | 2014-07-01 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Fused 2-aminothiazole compounds |
| US9180127B2 (en) | 2009-12-29 | 2015-11-10 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Type II Raf kinase inhibitors |
| CN103080093A (zh) | 2010-03-16 | 2013-05-01 | 达纳-法伯癌症研究所公司 | 吲唑化合物及其应用 |
| US8372877B2 (en) | 2010-04-16 | 2013-02-12 | Cumberland Pharmaceuticals | Stabilized statin formulations |
| CN103153299A (zh) | 2010-10-06 | 2013-06-12 | 国立大学法人东京大学 | 淋巴水肿预防治疗剂 |
| WO2012112363A1 (fr) | 2011-02-14 | 2012-08-23 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Inhibiteurs de cystéine protéases, les cathepsines |
| TW201242953A (en) | 2011-03-25 | 2012-11-01 | Bristol Myers Squibb Co | Imidazole prodrug LXR modulators |
| US9382239B2 (en) | 2011-11-17 | 2016-07-05 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Inhibitors of c-Jun-N-terminal kinase (JNK) |
| BR112014016154A8 (pt) | 2011-12-29 | 2017-07-04 | Tufts College | funcionalização de biomateriais para controlar respostas à regeneração e inflamação |
| WO2014063068A1 (fr) | 2012-10-18 | 2014-04-24 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Inhibiteurs de cycline-dépendante kinase 7 (cdk7) |
| USRE48175E1 (en) | 2012-10-19 | 2020-08-25 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Hydrophobically tagged small molecules as inducers of protein degradation |
| US10000483B2 (en) | 2012-10-19 | 2018-06-19 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Bone marrow on X chromosome kinase (BMX) inhibitors and uses thereof |
| US9834542B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-12-05 | Bristo-Myers Squibb Company | LXR modulators |
| EP2810644A1 (fr) | 2013-06-06 | 2014-12-10 | Ferrer Internacional, S.A. | Formulation orale pour le traitement de maladies cardiovasculaires |
| RU2692799C2 (ru) | 2013-10-08 | 2019-06-27 | Мерк Шарп И Доум Корп. | Ингибиторы цистеинпротеаз катепсинов |
| WO2015051479A1 (fr) | 2013-10-08 | 2015-04-16 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Inhibiteurs de cystéine-protéases de type cathepsines |
| EP3057955B1 (fr) | 2013-10-18 | 2018-04-11 | Syros Pharmaceuticals, Inc. | Composes heteroaromatiques utiles dans le traitement de maladies proliferatives |
| AU2014337044A1 (en) | 2013-10-18 | 2016-05-05 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Polycyclic inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7) |
| WO2015120580A1 (fr) | 2014-02-11 | 2015-08-20 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Inhibiteurs de protéases à cystéine de type cathépsines |
| WO2015164604A1 (fr) | 2014-04-23 | 2015-10-29 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Inhibiteurs de janus kinase marqués de manière hydrophobe et utilisations associées |
| US10017477B2 (en) | 2014-04-23 | 2018-07-10 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Janus kinase inhibitors and uses thereof |
| JO3589B1 (ar) | 2014-08-06 | 2020-07-05 | Novartis Ag | مثبطات كيناز البروتين c وطرق استخداماتها |
| US10870651B2 (en) | 2014-12-23 | 2020-12-22 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7) |
| US10550121B2 (en) | 2015-03-27 | 2020-02-04 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Inhibitors of cyclin-dependent kinases |
| EP3307728A4 (fr) | 2015-06-12 | 2019-07-17 | Dana Farber Cancer Institute, Inc. | Thérapie d'association utilisant des inhibiteurs de transcription et des inhibiteurs de kinases |
| WO2017044858A2 (fr) | 2015-09-09 | 2017-03-16 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Inhibiteurs de kinases cycline-dépendantes |
| CA3099763A1 (fr) | 2018-06-25 | 2020-01-02 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Inhibiteurs de kinase de la famille taire et utilisations correspondantes |
| JP7660063B2 (ja) | 2018-12-28 | 2025-04-10 | ダナ-ファーバー キャンサー インスティテュート, インコーポレイテッド | サイクリン依存性キナーゼ7のインヒビターおよびそれらの使用 |
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