FR3089794A1

FR3089794A1 - Composition solide pour la coloration ou l’éclaircissement des fibres kératiniques comprenant un phospholipide

Info

Publication number: FR3089794A1
Application number: FR1873137A
Authority: FR
Inventors: Chrystel Pourille
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2018-12-18
Filing date: 2018-12-18
Publication date: 2020-06-19
Anticipated expiration: 2038-12-18
Also published as: FR3089794B1; WO2020127323A1

Abstract

La présente invention concerne une composition solide pour la coloration ou l’éclaircissement des fibres kératiniques comprenant : (a) un ou plusieurs composés choisis parmi les agents oxydants chimiques et les bases d’oxydation et (b) un ou plusieurs phospholipides. La présente invention porte également sur un article de conditionnement renfermant ladite composition. La présente invention concerne en outre des procédés de coloration ou d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre ladite composition ou ledit article de conditionnement. La présente invention porte enfin sur l’utilisation de ladite composition ou dudit article de conditionnement pour la coloration ou l’éclaircissement des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.

Description

Titre de l'invention : Composition solide pour la coloration ou l’éclaircissement des fibres kératiniques comprenant un phospholipide

[0001] La présente invention concerne une composition solide pour la coloration ou l’éclaircissement des fibres kératiniques, en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant un agent oxydant chimique et/ou une base d’oxydation et un phospholipide.

[0002] La présente invention porte également sur un article de conditionnement renfermant ladite composition.

[0003] La présente invention concerne en outre des procédés de coloration ou d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre ladite composition ou ledit article de conditionnement.

[0004] La présente invention porte enfin sur l’utilisation de ladite composition ou dudit article de conditionnement pour la coloration ou l’éclaircissement des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.

[0005] Depuis longtemps, de nombreuses personnes cherchent à modifier la couleur de leurs cheveux, à les colorer ou à les éclaircir.

[0006] Pour éclaircir les cheveux, on utilise des compositions d’éclaircissement qui contiennent un ou plusieurs agents oxydants. Parmi ces agents oxydants, les plus classiquement utilisés sont le peroxyde d’hydrogène ou des composés susceptibles de produire le peroxyde d’hydrogène par hydrolyse, tels que le peroxyde d’urée ou les persels comme les perborates, les percarbonates et les persulfates, le peroxyde d’hydrogène et les persulfates étant particulièrement préférés.

[0007] Ces compositions peuvent être des compositions aqueuses contenant des agents alcalins (amines ou ammoniaque) que l’on dilue au moment de l’emploi avec une composition aqueuse de peroxyde d’hydrogène.

[0008] Ces compositions peuvent aussi être formées de produits anhydres, qui sont des poudres ou des pâtes, qui contiennent des composés alcalins (amines et/ou silicates alcalins), et un réactif peroxygéné tels que les persulfates, perborates ou percarbonates, d’ammonium ou de métaux alcalins, que l’on dilue au moment de l’emploi avec une composition aqueuse de peroxyde d’hydrogène.

[0009] Par ailleurs, pour colorer les cheveux de façon permanente, il est connu d’utiliser des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorant d’oxydation, appelés généralement des bases d’oxydation tels que des ortho- ou para-phénylènediamines, des ortho- ou para-aminophénols ou des composés hétérocycliques tels que des pyrazoles, des pyrazolinones ou des pyrazolo-pyridines. Ces bases d’oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, peuvent donner naissance par un processus de condensation oxydative à des composés colorés.

[0010] Il est également possible de faire varier les nuances obtenues avec ces bases d’oxydation en les associant à des coupleurs ou modificateurs de coloration. La variété des molécules mises enjeu au niveau des bases d’oxydation et des coupleurs permet l’obtention d’une riche palette de couleurs des fibres kératiniques.

[0011] Le procédé de coloration d’oxydation consiste donc à appliquer sur les fibres kératiniques, une composition tinctoriale comprenant des bases d’oxydation ou un mélange de bases d’oxydation et des coupleurs avec un agent oxydant, à laisser diffuser, puis à rincer les fibres ainsi traitées.

[0012] Les colorations, qui en résultent, présentent l’avantage d’être permanentes, puissantes, et résistantes vis-à-vis des agents extérieurs, notamment à la lumière, aux intempéries, aux lavages, à la transpiration et aux frottements.

[0013] Les compositions tinctoriales peuvent se présenter sous différentes formes galéniques, notamment des poudres, des granules, des pâtes, des crèmes ou sous forme liquide.

[0014] Ces compositions de coloration ou d’éclaircissement comprenant des agents oxydants et des agents alcalins, elles entraînent parfois une sensation d’inconfort se traduisant par des picotements et/ou des échauffements locaux du cuir chevelu.

[0015] Il est déjà connu de protéger les fibres kératiniques devant subir ou ayant subies une coloration à partir de précurseur de coloration notamment par l’utilisation de polymères particuliers. Cependant, cette protection n’est pas complètement satisfaisante, en particulier, elle peut entraîner une teinture moins puissante due à la présence de ces polymères.

[0016] La présence de corps gras dans les compositions colorantes ou éclaircissantes qui sont sous forme liquide ou de crème permet également de réduire l’inconfort de telles compositions.

[0017] Toutefois, dans les compositions solides, l’introduction de corps gras a tendance à les déstabiliser.

[0018] Ainsi, il existe un réel besoin de proposer des compositions de coloration ou d’éclaircissement solides, qui ne présentent pas les inconvénients mentionnés ci-avant, et notamment qui limitent l’inconfort qui peut être ressenti par le consommateur lors d’une coloration ou d’une décoloration.

[0019] Les compositions colorantes doivent en outre conserver de bonnes propriétés tinctoriales, notamment elles doivent apporter des colorations chromatiques, puissantes, intenses et peu sélectives, c’est-à-dire à des colorations qui sont homogènes le long de la fibre kératinique. Elles doivent également être tenaces aux agressions extérieures telles que le lavage, la sueur, la lumière ou les traitements chimiques tels que la déformation permanente.

[0020] Les compositions éclaircissantes doivent en outre conduire à un bon niveau d’éclaircissement, homogène de la racine à la pointe.

[0021] La Demanderesse a découvert, de manière surprenante qu’une composition de coloration ou d’éclaircissement solide, comprenant une ou plusieurs bases d’oxydation et/ou un ou plusieurs agents oxydants chimiques, associé à un ou plusieurs phospholipides permettait d’atteindre les objectifs exposés ci-avant ; notamment d’obtenir une composition de coloration ou d’éclaircissement solide qui limite l’inconfort à l’application, tout en présentant de bonnes propriétés tinctoriales ou éclaircissantes comme décrit ci-dessus.

[0022] La présente invention a notamment pour objet une composition solide pour la coloration ou l’éclaircissement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, comprenant :

a. un ou plusieurs composés choisis parmi les agents oxydants chimiques et les bases d’oxydation ;

b. un ou plusieurs phospholipides,

c. éventuellement un ou plusieurs coupleurs d’oxydation.

[0023] Une telle composition permet notamment de limiter l’inconfort pouvant être ressenti au niveau du cuir chevelu au moment de l’application ou après cette application, tout en conservant une coloration puissante pour les compositions de coloration, ou un bon niveau d’éclaircissement pour les compositions éclaircissantes.

[0024] La présente invention a également pour objet un article de conditionnement comprenant :

i. une enveloppe définissant au moins une cavité, l’enveloppe comprenant des fibres hydrosolubles et/ou liposolubles, de préférence des fibres hydrosolubles ; et ii. une composition colorante ou éclaircissante solide telle que définie précédemment ;

[0025] étant entendu que la composition colorante ou éclaircissante solide se trouve dans une des cavités définies par l’enveloppe i).

[0026] La présente invention concerne en outre un procédé de coloration ou d’éclaircissement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant les étapes successives suivantes : - appliquer sur lesdites fibres kératiniques une composition prête à l’emploi résultant du mélange d’une composition colorante ou éclaircissante solide, telle que définie précédemment, et d’un milieu cosmétiquement acceptable

[0027]

[0028]

[0029]

[0030]

[0031]

[0032]

[0033]

[0034]

[0035]

[0036] liquide,

- laisser pauser la composition prête à l’emploi sur lesdites fibres kératiniques, - rincer lesdites fibres kératiniques, et

- éventuellement shampooiner lesdites fibres kératiniques, les rincer et les sécher.

La présente invention a aussi pour objet un procédé de coloration ou d’éclaircissement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant les étapes successives suivantes : - mélanger un article de conditionnement, tel que défini précédemment, avec une composition apte à solubiliser l’enveloppe dudit article de conditionnement,

- appliquer la composition résultante sur lesdites fibres kératiniques,

- laisser pauser ladite composition résultante sur lesdites fibres kératiniques, - rincer lesdites fibres kératiniques, et

La présente demande porte en outre sur l’utilisation d’une composition colorante ou éclaircissante solide, telle que définie précédemment, pour la coloration ou l’éclaircissement des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.

La présente invention concerne également l’utilisation d’un article de conditionnement, tel que défini précédemment, pour la coloration ou l’éclaircissement des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.

D’autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l’invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.

Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... ».

Par ailleurs, les expressions « au moins un » et « au moins » utilisées dans la présente description sont respectivement équivalentes aux expressions « un ou plusieurs » et « supérieur ou égal ».

Par « matières kératiniques », on désigne de préférence les matières kératiniques humaines, telles que la peau, le cuir chevelu et les fibres kératiniques humaines, et plus préférentiellement les cheveux.

Par « composition solide », on entend une composition pouvant être sous forme de poudre, de pâte ou de particules (par exemple de particules sphériques telles que de petites billes).

Par « poudre », on entend une composition sous forme pulvérulente, avec des particules qui ont une taille inférieure ou égale à 5 mm (taille des particules évaluée au moyen d’un granulomètre RETSCH AS 200 DIGIT ; Hauteur d’oscillation : 1,25 mm / temps de tamisage : 5 minutes). De manière avantageuse, la taille des particules est comprise entre 1 pm et 3 mm, et plus particulièrement entre 5 pm et 2 mm.

[0037] Par « particules », on entend des petits objets fractionnés formés de particules solides agrégées entre elles, de formes et de tailles variables. Elles peuvent être de forme régulière ou irrégulière Elles peuvent être en particulier de forme sphérique (comme des granules, granulés, billes), carrée, rectangulaire, ou allongée tels des bâtonnets. On préfère tout particulièrement des particules sphériques.

[0038] Par « pâte », on entend une composition présentant une viscosité supérieure à 5 poises et de préférence supérieure à 10 poises, mesurée à 25°C et à un taux de cisaillement de 1s ¹ ; cette viscosité pouvant être déterminée au moyen d’un rhéomètre Coneplan.

[0039] La composition solide selon l’invention peut se présenter sous la forme d’une composition solide compressée, notamment à l’aide d’une presse manuelle ou mécanique.

[0040] Composition colorante ou éclaircissante solide

[0041] La composition colorante ou éclaircissante solide comprend un ou plusieurs composés choisis parmi les bases d’oxydation ou les agents oxydants chimiques.

[0042] Les bases d’oxydation

[0043] La composition solide selon la présente invention peut comprendre une ou plusieurs bases d’oxydation. De préférence les bases d’oxydation sont choisies notamment parmi les bases hétérocycliques, les bases benzéniques, leurs sels d’addition, leurs solvates et leurs mélanges.

[0044] Les bases d’oxydation utilisables dans la composition de l’invention sont notamment choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les paraaminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques, leurs sels d’addition, leurs solvates et leurs mélanges.

[0045] Parmi les para-phénylènediamines qui peuvent être mentionnées, on trouve par exemple la para-phénylènediamine, la para-toluènediamine, la 2-chloro-para-phénylènediamine, la 2,3-diméthyl-para-phénylènediamine, la 2,6-diméthyl-para-phénylènediamine, la 2,6-diéthyl-para-phénylènediamine, la 2,5-diméthyl-para-phénylènediamine, la Ν,Ν-diméthyl-para-phénylènediamine, la Ν,Ν-diéthyl-para-phénylènediamine, la Ν,Ν-dipropyl-para-phénylènediamine, la 4- amino-N ,N-diéthy 1- 3 -méthylaniline, la N,N-bis^-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine, la 4-N,N-bis^-hydroxyéthyl)amino-2-méthylaniline, 4-N,N-bis^-hydroxyéthyl)amino-2-chloroaniline, la 2- β-hydroxyéthyl-para-phénylènediamine, la

2-méthoxyméthyl-para-phénylènediamine, la 2-fluoro-para-phénylènediamine, la 2-isopropyl-para-phénylènediamine, la N-^-hydroxypropyl)-para-phénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl-para-phénylènediamine, la N,N-diméthyl-3-méthyl-para-phénylènediamine, la Néthyl-N-^-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine, la N^,Y-dihydroxypropyl)-para-phénylènediamine, la N(4'-aminophényl)-para-phénylènediamine, la N-phényl-para-phénylènediamine, la 2- β-hydroxyéthyloxy-para-phénylènediamine, la 2^-acétylaminoéthyloxy-para-phénylènediamine, la N^-méthoxyéthyl)-para-phénylènediamine, la 4-aminophénylpyrrolidine, la 2-thiényl-para-phénylènediamine, le 2^-hydroxyéthylamino-5-aminotoluène et la 3-hydroxy-l-(4'-aminophényl)pyrrolidine et les sels d’addition correspondants avec un acide.

[0046] Parmi les para-phénylènediamines susmentionnées, on préfère en particulier la paraphénylènediamine, la para-toluènediamine, la 2-isopropyl-para-phénylènediamine, la 2- β-hydroxyéthyl-para-phénylènediamine, la 2^-hydroxyéthyloxy-para-phénylènediamine, la 2,6-diméthyl-para-phénylènediamine, la 2,6-diéthyl-para-phénylènediamine, la 2,3-diméthyl-para-phénylènediamine, la N,N-bis^-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine, la 2-chloro-para-phénylènediamine et la 2^-acétylaminoéthyloxy-para-phénylènediamine et les sels d’addition correspondants avec un acide.

[0047] Parmi les bis(phényl)alkylènediamines qui peuvent être mentionnées, on trouve par exemple le N,N'-bis^-hydroxyéthyl)-N,N'-bis(4'-aminophényl)-1,3-diaminopropanol, la N,N'-bis^-hydroxyéthyl)-N,N'-bis(4'-aminophényl)éthylènediamine, la N,N'-bis(4-aminophényl)tétraméthylènediamine, la N,N'-bis^-hydroxyéthyl)-N,N'-bis(4-aminophényl)tétraméthylènediamine, la N,N'-bis(4-méthylaminophényl)tétraméthylènediamine, la N,N'-bis(éthyl)-N,N'-bis(4'-amino-3'-méthylphényl)éthylènediamine et le l,8-bis(2,5-diaminophénoxy)-3,6-dioxaoctane et les sels d’addition correspondants.

[0048] Parmi les para-aminophénols qui sont mentionnés, on trouve par exemple le paraaminophénol, le 4-amino-3-méthylphénol, le 4-amino-3-fluorophénol, le 4-amino-3-chlorophénol, le 4-amino-3-hydroxyméthylphénol, le 4-amino-2-méthylphénol, le 4-amino-2-hydroxyméthylphénol, le 4-amino-2-méthoxyméthylphénol, le 4-amino-2-aminométhylphénol, le 4-amino-2-^-hydroxyéthylaminométhyl)phénol et le 4-amino-2-fluorophénol et les sels d’addition correspondants avec un acide.

[0049] Parmi les ortho-aminophénols qui peuvent être mentionnés, on trouve par exemple le 2-aminophénol, le 2-amino-5-méthylphénol, le 2-amino-6-méthylphénol et le

5-acétamido-2-aminophénol et les sels d’addition correspondants.

[0050] Parmi les bases hétérocycliques qui peuvent être mentionnées, on trouve par exemple les dérivés de pyridine, de pyrimidine et de pyrazole.

[0051] Parmi les dérivés de pyridine qui peuvent être mentionnés, on trouve les composés par exemple décrits dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, par exemple la 2,5-diaminopyridine, la 2-(4-méthoxyphényl)amino-3-aminopyridine et la 3,4-diaminopyridine et les sels d’addition correspondants.

[0052] D’autres bases d’oxydation de pyridine qui sont utiles dans la présente invention sont les bases d’oxydation de 3-aminopyrazolo[l,5-a]pyridine ou les sels d’addition correspondants décrits, par exemple, dans la demande de brevet FR 2 801 308. Des exemples qui peuvent être mentionnés comprennent la pyrazolo[l,5-a]pyrid-3-ylamine, la 2-acétylaminopyrazolo[l,5-a]pyrid-3-ylamine, la 2-morpholin-4-ylpyrazolo[l,5-a]pyrid-3-ylamine, l’acide 3-aminopyrazolo[l,5-a]pyridine-2-carboxylique, la 2-méthoxypyrazolo[l,5-a]pyrid-3-ylamine, le (3-aminopyrazolo[l,5-a]pyrid-7-yl)méthanol, le 2-(3-aminopyrazolo[l,5-a]pyrid-5-yl)éthanol, le 2-(3-aminopyrazolo[l,5-a]pyrid-7-yl)éthanol, le (3-aminopyrazolo[l,5-a]pyrid-2-yl)méthanol, la 3,6-diaminopyrazolo[l,5-a]pyridine, la 3,4-diaminopyrazolo[l,5-a]pyridine, la pyrazolo[l,5-a]pyridine-3,7-diamine, la 7-morpholin-4-ylpyrazolo[l,5-a]pyrid-3-ylamine, la pyrazolo[l,5-a]pyridine-3,5-diamine, la 5-morpholin-4-ylpyrazolo[l,5-a]pyrid-3-ylamine, le 2-[(3-aminopyrazolo[l,5-a]pyrid-5-yl)(2-hydroxyéthyl)-amino]éthanol, le 2-[(3-aminopyrazolo[l,5-a]pyrid-7-yl)(2-hydroxyéthyl)amino]éthanol, le 3-aminopyrazolo[l,5-a]pyridin-5-ol, le 3-aminopyrazolo[l,5-a]pyridin-4-ol, le 3-aminopyrazolo[l,5-a]pyridin-6-ol, le 3-aminopyrazolo[l,5-a]pyridin-7-ol, la 2^-hydroxyéthoxy-3-amino-pyrazolo[l,5-a]pyridine ; la 2-(4-diméthylpipérazinium-l-yl)-3-amino-pyrazolo[l,5-a]pyridine ; et les sels d’addition correspondants.

[0053] Plus particulièrement, les bases d’oxydation qui sont utiles dans la présente invention sont choisies parmi les 3-aminopyrazolo-[l,5-a]-pyridines et de préférence substituées sur l’atome de carbone 2 par :

[0054] a) un groupe (di)(Ci-C₆)(alkyl)amino, ledit groupe alkyle pouvant être substitué par au moins un groupe hydroxy, amino, imidazolium ;

[0055] b) un groupe hétérocycloalkyle contenant 5 à 7 chaînons et 1 à 3 hétéroatomes, éventuellement cationique, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes (Ci-C₆)alkyle, tel qu’un groupe di(Ci-C4)alkylpipérazinium ; ou

[0056] c) un groupe (Ci-C₆)alcoxy éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy tels qu'un groupe β-hydroxyalcoxy et les sels d’addition correspondants.

[0057] Parmi les bases 3-aminopyrazolo-[l,5-a]-pyridines, on préférera notamment utiliser le 2[(3-aminopyrazolo[l,5-a]pyridin-2-yl)oxy]éthanol, et/ou le chlorure de 4-(3-aminopyrazolo[l,5-a]pyridin-2-yl)-l,l-diméthylpiperazin-l-ium et/ou leurs sels d’addition ou solvates correspondants

[0058] Parmi les dérivés de pyrimidine qui peuvent être mentionnés, on trouve les composés décrits, par exemple, dans les brevets DE 2359399 ; JP 88-169571 ; JP 05-63124 ; EP 0770375 ou la demande de brevet WO 96/15765, tels que la 2,4,5,6-tétraaminopyrimidine, la 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine et leurs sels d’addition et leurs formes tautomères, lorsqu’un équilibre tautomère existe.

[0059] Parmi les dérivés de pyrazole qui peuvent être mentionnés, on trouve les composés décrits dans les brevets DE 3843892, DE 4133957 et les demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FRA-2 733 749 et DE 195 43 988, tels que le 4,5-diamino-l-méthylpyrazole, le 4,5-diamino- l-([>-hydroxyéthyl)pyrazole, le 3,4-diaminopyrazole, le 4,5-diamino-l-(4'-chlorobenzyl)pyrazole, le 4,5-diamino- 1,3-diméthylpyrazole, le 4,5-diamino-3-méthyl-l-phénylpyrazole, le 4,5-diamino- l-méthyl-3-phénylpyrazole, le 4-amino-1,3-diméthyl-5-hydrazinopyrazole, le l-benzyl-4,5-diamino-3-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-3-tert-butyl-l-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-l-tert-butyl-3-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-l-^-hydroxyéthyl)-3-méthylpyrazole, le 4,5-diamino- l-éthyl-3-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-l-éthyl-3-(4'-méthoxyphényl)pyrazole, le 4,5-diamino-l-éthyl-3-hydroxyméthylpyrazole, le 4,5-diamino-3-hydroxyméthyl-l-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-3-hydroxyméthyl-l-isopropylpyrazole, le 4,5-diamino-3-méthyl- 1-isopropylpyrazole, le 4-amino-5-(2'-aminoéthyl)amino-1,3-diméthylpyrazole, le 3,4,5-triaminopyrazole, le l-méthyl-3,4,5-triaminopyrazole, le 3,5-diamino-l-méthyl-4-méthylaminopyrazole, le 3,5-diamino-4-^-hydroxyéthyl)amino-l-méthylpyrazole et les sels d’addition correspondants. On peut également utiliser le 4,5-diamino-1 -([>-méthoxyétiiyl)pyrazole.

[0060] Un 4,5-diaminopyrazole sera utilisé de préférence et encore plus préférentiellement le 4,5-diamino-l-^-hydroxyéthyl)pyrazole et/ou un sel correspondant.

[0061] Les dérivés de pyrazole qui peuvent également être mentionnés comprennent les diamino-N,N-dihydropyrazolopyrazolones et en particulier ceux décrits dans la demande de brevet FR-A-2 886 136, tels que les composés suivants et les sels d’addition correspondants : la 2,3-diamino-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one, la 2-amino-3-éthylamino-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one, la 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one, la 2-amino-3-(pyrrolidin-l-yl)-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one, la 4,5-diamino-1,2-diméthyl-1,2-dihydropyrazol-3-one, la 4,5-diamino-1,2-diéthyl-1,2-dihydropyrazol-3-one, la 4,5-diamino-1,2-di-(2-hydroxyéthyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one, la 2-amino-3-(2-hydroxyéthyl)amino-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one, la 2-amino-3-diméthylamino-6,7-diliydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one, la 2,3-diamino-5,6,7,8-tétrahydro-lH,6H-pyridazino[l,2-a]pyrazol-l-one, la 4-amino-1,2-diéthyl-5-(pyrrolidin-1 -yl)-1,2-dihydropyrazol-3-one, la 4-amino-5-(3-diméthylaminopyrrolidin-1 -yl)-1,2-diéthyl-1,2-dihydropyrazol-3-one, la 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one.

[0062] On utilisera de préférence la 2,3-diamino-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one et/ou un sel correspondant.

[0063] On utilisera de préférence le 4,5-diamino-l-^-hydroxyéthyl)pyrazole et/ou la 2,3-diamino-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one et/ou le 2[(3-aminopyrazolo[l,5-a]pyridin-2-yl)oxy]éthanol et/ou le chlorure de 4-(3-aminopyrazolo[l,5-a]pyridin-2-yl)-l,l-diméthylpiperazin-l-ium et/ou leurs sels ou solvates correspondants comme bases hétérocycliques.

[0064] En général, les sels d’addition des bases d’oxydation qui peuvent être utilisés dans la composition selon l’invention sont en particulier choisis parmi les sels d’addition avec un acide, tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates.

[0065] Par ailleurs, les solvates des bases d’oxydation représentent plus particulièrement les hydrates desdites bases et/ou l’association desdites bases avec un alcool linéaire ou ramifié en Ci à C₄ tel que le méthanol, l’éthanol, l’isopropanol, le n-propanol. De préférence, les solvates sont des hydrates.

[0066] De préférence, la ou les bases d’oxydation sont choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les bispara-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques, leurs sels d’addition, leurs solvates et leurs mélanges.

[0067] Plus préférentiellement, la ou les bases d’oxydation sont choisies parmi les paraphénylènediamines, et notamment la para-toluènediamine, leurs sels d’addition, leurs solvates et leurs mélanges.

[0068] La quantité totale de la ou des bases d’oxydation, lorsqu’elles sont présentes dans la composition solide selon la présente invention, va de préférence de 0,001 à 20% en poids, plus préférentiellement de 0,01 à 10% en poids, et mieux de 0,1 à 7% en poids, par rapport au poids total de la composition solide .

[0069] Les agents oxydants chimiques

[0070] La composition selon l’invention peut en outre comprendre un ou plusieurs agents oxydants chimiques.

[0071] Par « agent oxydants chimique », on entend selon l’invention un agent oxydant différent de l’oxygène de l’air.

[0072] Le ou les agents oxydants chimiques sont de préférence anhydres et solides, c’est-à-dire sous forme de poudre, de pâte ou de particules (telles que des billes).

[0073] Plus particulièrement, le ou les agents oxydants chimiques sont choisis parmi (i) les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates, les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux tel que le peroxyde de carbonate de sodium ou appelé percarbonate de sodium, et les peracides et leurs précurseurs ; (ii) les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins ; (iii) les agents oxydants chimiques solides générateurs de peroxyde d'hydrogène tels que le peroxyde d’urée et les complexes polymériques pouvant libérer du peroxyde d’hydrogène notamment ceux comprenant un monomère hétérocyclique vinylique tels que les complexes polyvinylpyrrolidone/H₂O₂en particulier se présentant sous forme de poudres, différents du polymère comprenant au moins un monomère hétérocyclique vinylique (c), tel que définis ci-dessous ; (iv) les oxydases produisant du peroxyde d’hydrogène en présence d’un substrat adéquat (par exemple le glucose dans le cas de glucose oxydase ou l’acide urique avec 1’uricase) ; et leurs mélanges.

[0074] Selon un mode de réalisation, le ou les agents oxydants chimiques sont choisis parmi les complexes de peroxyde d’hydrogène et de polymère contenant à titre de monomère au moins un monomère hétérocyclique vinylique, différent du polymère comprenant au moins un monomère hétérocyclique vinylique (c), tel que définis ci-dessous.

[0075] Plus particulièrement, le monomère hétérocyclique vinylique est choisi parmi les monomères comprenant un hétérocycle ayant 4 à 6 chaînons, éventuellement condensé à un cycle benzénique et comportant de 1 à 4 hétéroatomes intracycliques identiques ou non ; le nombre d’hétéroatomes intracycliques étant inférieur à celui des chaînons de l’hétérocycle. De préférence, le nombre d’hétéroatomes intracycliques est de 1 ou 2.

[0076] Plus particulièrement, le ou les hétéroatomes sont choisis parmi le soufre, l’oxygène, l’azote, de préférence parmi l’azote et l’oxygène. Conformément à un mode de réalisation encore plus avantageux de l’invention, le monomère comprend au moins un atome d’azote intracyclique.

[0077] L’hétérocycle vinylique peut éventuellement être substitué par un ou plusieurs groupements alkyle en Ci à C₄, et de préférence en Ci à C₂.

[0078] De préférence, le monomère hétérocyclique est choisi parmi les monomères Nvinyliques.

[0079] Parmi les monomères envisageables, on peut citer les monomères suivants, éventuellement substitués : la N-vinylpyrrolidone, le vinylcaprolactame, la Nvinylpipéridone, la N vinyl 3-morpholine, la N-vinyl-4-oxazolinone, la 2-vinylpyridine, la 4-vinylpyridine, la 2-vinylquinoline, le 1-vinylimidazole, le 1-vinylcarbazole. De préférence, le monomère est la N-vinylpyrrolidine éventuellement substituée.

[0080] Conformément à un mode de réalisation particulièrement avantageux de l’invention, le polymère est un homopolymère.

[0081] Il n’est cependant pas exclu de mettre en œuvre un copolymère. Dans un tel cas, le ou les comonomères sont choisis parmi l’acétate de vinyle, les acides (méth)acryliques, les amides (méth)acryliques, les esters d’alkyle en Ci à C₄ d’acide (méth)acrylique substitués ou non.

[0082] Le polymère intervenant dans ce complexe est de préférence soluble dans l’eau. Il peut présenter des poids moléculaires moyens variables, de préférence compris entre 10³ et 3.10⁶ g/mol, et plus préférentiellement entre 10³ et 2.10⁶ g/mol. Il est également possible d’employer des mélanges de tels polymères.

[0083] De manière avantageuse, ledit complexe comprend de 10 à 30% en poids de peroxyde d’hydrogène, de préférence de 13 à 25% en poids et plus préférentiellement de 18 à 22% en poids, par rapport au poids total du complexe.

[0084] Selon une variante encore plus avantageuse de l’invention, dans ce complexe, le rapport molaire entre le ou les monomères hétérocycliques vinyliques et le peroxyde d’hydrogène va de 0,5 à 2, et de préférence de 0,5 à 1.

[0085] Ce complexe se présente avantageusement sous forme d’une poudre substantiellement anhydre.

[0086] Des complexes de ce type sont décrits notamment dans US5,008,106, US5,077,047, EP 832846, EP 714919, DE 4344131, DE 19545380 et les autres complexes polymériques décrits dans US 5,008,093 ; US 3,376,110 ; US 5,183,901.

[0087] A titre d’exemples de complexes, on peut citer par exemple les produits du type Peroxydone K-30, Peroxydone K-90, Peroxydone XL-10 ainsi que les complexes formés avec le peroxyde d’hydrogène et l’un des polymères suivants de type Plasdone K-17, Plasdone K-25, Plasdone K-29/32, Plasdone K-90, Polyplasdone INL-10, Polyplasdone XL-10, Polyplasdone XL, Plasdone S-630, Styleze 2000 Terpolymer, série des Ganex copolymers, commercialisés par la société ISP.

[0088] Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition solide selon la présente invention comprend un ou plusieurs agents oxydants chimiques choisis parmi les percarbonates de métaux alcalins, les percarbonates de métaux alcalino-terreux et leurs mélanges.

[0089] De préférence, l’agent oxydant chimique est le percarbonate de sodium.

[0090] La quantité totale du ou des agents oxydants chimiques, lorsqu’ils sont présents dans la composition solide selon la présente invention, va de préférence de 30 à 55% en poids, et plus préférentiellement de 35 à 50% en poids, par rapport au poids total de la composition solide.

[0091] Les phospholipides

[0092] La composition solide selon l’invention comprend en outre un ou plusieurs phospholipides.

[0093] Les phospholipides utilisés dans la composition selon l’invention peuvent être d'origine végétale ou animale et se présenter sous forme pure ou sous forme de mélange.

[0094] De préférence, les phospholipides sont des phospholipides d’origine végétale.

[0095] Les phospholipides utilisés dans la composition peuvent être en particulier des lécithines qui sont un mélange complexe de phosphatides choisies principalement parmi l'acide phosphatidique, la phosphatidylcholine, la phosphatidyléthanolamine, la phosphatidylsérine, la lysophosphatidylcholine et/ou la phosphatidylinositol, associés à des quantités variables d'autres substances telles que triglycérides, glycolipides, sphingolipides, acides gras et carbohydrates.

[0096] On pourra donc choisir soit les phospholipides mentionnés ci-dessus, soit les lécithines contenant ces phospholipides.

[0097] La composition selon l’invention comprend au moins un phospholipide de préférence choisi parmi les lécithines.

[0098] Les lécithines utilisables selon la présente invention peuvent être hydrogénées ou non hydrogénées.

[0099] Les lécithines non hydrogénées sont généralement obtenues par extraction lipidique au moyen de solvants apolaires, à partir de matières grasses végétales ou animales. Cette fraction lipidique comprend, habituellement, majoritairement, des glycérophospholipides, dont la phosphatidylcholine.

[0100] Les sources animale ou végétale utilisables pour extraire les lécithines non hydrogénées sont, par exemple, le soja, le tournesol ou les œufs. Les glycérophospholipides compris, en proportion élevée, dans ces lécithines sont principalement la phosphatidylcholine et la phosphatidyléthanolamine.

[0101] De préférence, les lécithines sont des lécithines d’origine végétale.

[0102] Les lécithines non hydrogénées convenant à la mise en œuvre de la présente invention peuvent être des lécithines issues du soja, du tournesol, de l'œuf et/ou leurs mélanges.

[0103] Les lécithines sont habituellement fournies sous forme dissoutes dans des acides gras, des triglycérides ou d'autres solvants, ou sous forme de poudres ou de pains.

[0104] Ce sont usuellement des mélanges de lécithines, dont la teneur en glycérophospholipides, dans les produits tels que commercialisés, varie de manière générale d'environ au moins 15 % à environ au moins 95 %.

[0105] Parmi les lécithines non hydrogénées pouvant convenir à la mise en œuvre des compositions cosmétiques conformes à la présente invention, il peut être fait mention des lécithines commercialisées sous les références NATTERMANN PHOSPHOLIPID®, PHOSPHOLIPON 80® et PHOSALE 75® par la société AMERICAN LECITHIN COMPANY, EPIKURON 145V, TOPCITHIN 300, EMULMETIK 930, OVOTHIN 200 et ORGANIC LECITHIN commercialisées par la société LUCAS MEYER, LIPOID S 20 commercialisée par la société LIPOID KOSMETIK, ALCOLEC F 100 par la société AMERICAN LECITHIN COMPANY.

[0106] Les phospholipides peuvent être choisis parmi les lécithines hydrogénées.

[0107] Ces lécithines hydrogénées sont obtenues par hydrogénation contrôlée des lécithines non hydrogénées telles que décrites plus haut.

[0108] A titre de lécithine hydrogénées utilisables dans la composition selon l’invention, on peut citer par exemple celle qui est commercialisée sous la référence NIKKOL LECINOL S 10 par NIKKO.

[0109] De préférence, la composition solide selon l’invention comprend une ou plusieurs lécithines, préférentiellement une ou plusieurs lécithines d’origine végétale, mieux la composition selon l’invention comprend une lécithine de soja, mieux encore une lécithine de soja non hydrogénée.

[0110] Le ou les phospholipide(s) peuvent être présents en une teneur totale allant de 0,1 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition solide, mieux de 1 à 30% en poids, de préférence de 5 à 25% en poids, mieux encore de 10 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition solide.

[0111] La ou les lécithine(s), et notamment la lécithine de soja, peuvent être présentes en une teneur totale allant de 0,1 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition solide, mieux de 1 à 30% en poids, de préférence de 5 à 25% en poids, mieux encore de 10 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition solide.

[0112] Les coupleurs d’oxydation

[0113] La composition solide selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs coupleurs d’oxydation conventionnellement utilisés pour la coloration des fibres kératiniques.

[0114] Parmi ces coupleurs d’oxydation, on peut notamment citer les métaphénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphta léniques, les coupleurs hétérocycliques leurs sels d’addition, leurs solvates et leurs mélanges.

[0115] A titre d'exemple, on peut citer le résorcinol, le 2-méthyl-5-hydroxyéthylaminophénol, le 2,4-diaminophénoxyéthanol le 1,3-dihydroxybenzène, le l,3-dihydroxy-2-méthylbenzène, le 4-chloro-l,3-dihydroxybenzène, le 2,4-diamino-l-^-hydroxyéthyloxy)benzène, le 2-amino-4-^-hydroxyéthylamino)-l-méthoxybenzène, le 1,3-diaminobenzène, le l,3-bis(2,4-diaminophénoxy)propane, la 3-uréidoaniline, le 3-uréido-l-diméthylaminobenzène, le sésamol, le l^-hydroxyéthylamino-3,4-méthylènedioxybenzène, Γα-naphtol, le 2-méthyl-l-naphtol, le 6-hydroxyindole, le 4-hydroxyindole, le 4-hydroxy-N-méthylindole, la 2-amino-3-hydroxypyridine, la 6-hydroxybenzomorpholine, la 3,5-diamino-2,6-diméthoxypyridine, le l-N-^-hydroxyéthyl)amino-3,4-méthylènedioxybenzène, le 2,6-bis^-hydroxyéthylamino)toluène, la 6-hydroxyindoline, la 2,6-dihydroxy-4-méthylpyridine, la l-H-3-méthylpyrazol-5-one, la l-phényl-3-méthylpyrazol-5-one, le 2,6-diméthylpyrazolo[l,5-b]-l,2,4-triazole, le 2,6-diméthyl[3,2-c]-l,2,4-triazole et le 6-méthylpyrazolo[l,5-a]benzimidazole, le 2-méthyl-5-aminophénol, le 5-N-^-hydroxyéthyl)amino-2-méthylphénol, le 3-aminophénol (ou méta-aminophénol), le 3-amino-2-chloro-6-méthylphénol, les sels d’addition correspondants avec un acide et les mélanges correspondants.

[0116] De préférence, le ou les coupleurs sont choisis parmi les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, leurs sels d’addition et leurs mélanges, et plus préférentiellement parmi le 2,4-diaminophénoxyéthanol, le résorcinol, le méta-aminophénol, leurs sels d’addition, leurs solvates et leurs mélanges.

[0117] Les sels d'addition des coupleurs d’oxydation éventuellement présents dans la composition selon l’invention sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tel que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates, et les sels d'addition avec une base telle que la soude, la potasse, l'ammoniaque, les amines ou les alcanolamines.

[0118] Par ailleurs, les solvates des coupleurs d’oxydation représentent plus particulièrement les hydrates desdits coupleurs et/ou l’association desdits coupleurs avec un alcool linéaire ou ramifié en Ci à C₄ tel que le méthanol, l’éthanol, l’isopropanol, le npropanol. De préférence, les solvates sont des hydrates.

[0119] La quantité totale du ou des coupleurs d’oxydation, lorsqu’ils sont présents dans la composition solide selon l’invention, va de préférence de 0,001 à 20% en poids, plus préférentiellement de 0,01 à 10% en poids, et mieux de 0,1 à 7% en poids, par rapport au poids total de la composition solide.

[0120] Les agents alcalins

[0121] La composition solide selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs agents alcalins.

[0122] Le ou les agents alcalins peuvent être choisis parmi les silicates et métasilicates, tels que les métasilicates de métaux alcalins ; les carbonates ou hydrogénocarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, tels que le lithium, le sodium, le potassium, le magnésium, le calcium ou le baryum ; et leurs mélanges.

[0123] Le ou les agents alcalins peuvent également être choisis parmi les sels d’ammonium, et en particulier les sels d’ammonium inorganiques.

[0124] De préférence le ou les sels d’ammonium sont choisis parmi les halogénures d’ammonium tels que le chlorure d’ammonium, le sulfate d’ammonium, le phosphate d’ammonium, le nitrate d’ammonium et leurs mélanges.

[0125] Plus préférentiellement, le sel d’ammonium est le chlorure d’ammonium ou le sulfate d’ammonium.

[0126] Dans un mode de réalisation préféré, la composition solide selon la présente invention comprend un ou plusieurs agents alcalins.

[0127] Encore plus préférentiellement, la composition solide selon la présente invention comprend un ou plusieurs sels d’ammonium, de préférence choisis parmi le chlorure d’ammonium ou le sulfate d’ammonium, et mieux le sulfate d’ammonium.

[0128] La quantité totale du ou des agents alcalins, lorsqu’ils sont présents dans la composition solide selon l’invention, va de préférence de 0,1 à 15% en poids, plus préférentiellement de 1 à 10 % en poids, et mieux de 2 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition solide.

[0129] Les polymères épaississants

[0130] La composition solide selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs polymères épaississants.

[0131] Avantageusement le ou les polymères épaississants sont choisis parmi les polymères suivants :

[0132] (a) les polymères amphiphiles non ioniques comportant au moins une chaîne grasse et au moins un motif hydrophile ;

[0133] (b) les polymères amphiphiles anioniques comportant au moins un motif hydrophile, et au moins un motif à chaîne grasse ;

[0134] (c) les homopolymères d'acide acrylique réticulés;

[0135] (d) les homopolymères réticulés d'acide 2-acrylamido-2-méthyl-propane sulfonique et leurs copolymères réticulés d'acrylamide partiellement ou totalement neutralisés ;

[0136] (e) les homopolymères d’acrylate d'ammonium ou les copolymères d'acrylate d'ammonium et d'acrylamide ;

[0137] (f) les homopolymères de diméthylaminoéthyl-méthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle ou les copolymères de diméthylamino-éthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle et d'acrylamide ; et

[0138] (g) les polysaccharides tels que :

[0139] (gl) la gommes de scléroglucane (biopolysaccharide d'origine microbienne),

[0140] (g2) les gommes issues d'exudats végétaux telles que les gommes arabique, Ghatti,

Karaya et Tragacanthe;

[0141] (g3) les celluloses et dérivés ;

[0142] (g4) les gommes de guar et dérivés ; ou

[0143] (g5) les amidons ou dérivés.

[0144] Il est à noter que dans le cas de la présente invention, les polymères épaississants ont un rôle sur la viscosité de la composition prête à l’emploi, c’est-à-dire de la composition comprenant la composition solide selon la présente invention et un milieu cosmétiquement acceptable.

[0145] Selon l’invention, les polymères amphiphiles sont plus particulièrement des polymères hydrophiles capables, dans le milieu de la composition, et plus particulièrement dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules.

[0146] Leur structure chimique comprend plus particulièrement au moins une zone hydrophile et au moins une zone hydrophobe. Par groupement hydrophobe, on entend un radical ou polymère à chaîne hydrocarbonée, saturée ou non, linéaire ou ramifiée, comprenant au moins 8 atomes de carbone, de préférence au moins 10 atomes de carbone, plus préférentiellement de 10 à 30 atomes de carbone, en particulier de 12 à 30 atomes de carbone et mieux encore de 18 à 30 atomes de carbone. Préférentiellement, le groupement hydrocarboné provient d’un composé monofonctionnel. A titre d’exemple, le groupement hydrophobe peut être issu d’un alcool gras tel que l’alcool stéarylique, l’alcool dodécylique, l’alcool décylique. Il peut également désigner un polymère hydrocarboné tel que par exemple le polybutadiène.

[0147] De préférence, le ou les polymères épaississants sont choisis parmi les polysaccharides, préférentiellement parmi les amidons ou dérivés.

[0148] Les molécules d’amidons utilisés dans la présente invention peuvent avoir comme origine toutes les sources végétales d'amidon, notamment les céréales et les tubercules ; plus particulièrement il peut s'agir d'amidons de maïs, de riz, de manioc, d’orge, de pomme de terre, de blé, de sorgho, de pois, d'avoine, de tapioca. On peut également utiliser les hydrolysats des amidons cités ci-dessus. L'amidon est de préférence issu de la pomme de terre.

[0149] Les amidons peuvent être modifiés par voie chimique ou physique, notamment par une ou plusieurs des réactions suivantes : prégélatinisation, oxydation, réticulation, es17 térification, éthérification, amidification, traitements thermiques.

[0150] On utilisera préférentiellement des phosphates de diamidon ou des composés riches en phosphate de diamidon comme le produit proposé sous les références PREJEL VA70-T AGGL (phosphate de diamidon de manioc hydroxypropylé gélatinisé) ou PREJEL TK1 (phosphate de diamidon de manioc gélatinisé) ou PREJEL 200 (phosphate de diamidon de manioc acétylé gélatinisé) par la Société AVEBE ou STRUCTURE ZEA de NATIONAL STARCH (phosphate de diamidon de maïs prégélatinisé).

[0151] Dans un mode de réalisation préféré, la composition solide selon l’invention comprend un ou plusieurs polysaccharides épaississants, de préférence choisis parmi les amidons ou dérivés

[0152] La quantité totale du ou des polymères épaississants, lorsqu’ils sont présents dans la composition solide selon l’invention, va de préférence de 1 à 40. % en poids, plus préférentiellement de 5 à 30% en poids, et mieux de lOà 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition solide.

[0153] Les tensioactifs

[0154] La composition solide selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs tensioactifs, de préférence choisis parmi les tensioactifs anioniques, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, les tensioactifs nonioniques, les tensioactifs cationiques et leurs mélanges.

[0155] Par « tensioactif », on entend au sens de la présente invention, un agent comportant au moins un groupe hydrophile et au moins un groupe lipophile dans sa structure, et qui est de préférence apte à diminuer la tension superficielle de l’eau, et ne comportant dans sa structure, comme motifs répétitifs éventuels, que des motifs oxyde d’alkylène et/ou des motifs sucres et/ou des motifs siloxane. De préférence, le groupement lipophile est une chaîne grasse comprenant de 8 à 30 atomes de carbone.

[0156] Lorsque la composition comprend un ou plusieurs tensioactifs, de préférence, la composition solide selon la présente invention comprend un ou plusieurs tensioactifs choisis parmi les tensioactifs anioniques.

[0157] On entend par «agent tensioactif anionique», un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements -C(O)OH, -C(O)O-, -SO₃H, -S(O)₂O-, OS(O)₂OH, -OS(O)₂O-, -P(O)OH₂, -P(O)₂O-, -P(O)O₂, -P(OH)₂, =P(O)OH, -P(OH)O , =P(O)O , =POH, =PO , les parties anioniques comprenant un contre ion cationique tel que ceux issus d’un métal alcalin, un métal alcalino-terreux, ou d’une amine ou d’un ammonium.

[0158] A titre d’exemples d’agents tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon l’invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylami doéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alphaoléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les Nacyltaurates, les sels de monoesters d’alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d’acides D-galactoside-uroniques, les sels d’acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d’acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d’acides alkyl amidoéther-carboxyliques, et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle.

[0159] Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène.

[0160] Les sels de monoesters d’alkyle en C₆ à C₂₄ et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d’alkyle en C₆ à C₂₄, les polyglycosides-tartrates d’alkyle en C₆ à C₂₄ et les polyglycoside-sulfosuccinates d’alkyle en C₆ à C₂₄.

[0161] Lorsque le ou les agents tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, ils peuvent être choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que les sels de magnésium.

[0162] A titre d’exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanolamine, les sels de 2-amino-2-méthyl-1 -propanol, 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol et tris(hydroxy-méthyl)amino méthane.

[0163] On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.

[0164] Parmi les agents tensioactifs anioniques cités, on préfère utiliser les acyliséthionates et les formes non salifiées correspondantes, les groupes acyle comportant de 6 à 24 atomes de carbone ou un mélange de ces composés.

[0165] La quantité totale du ou des tensioactifs, lorsqu’ils sont présents dans la composition solide selon l’invention, va de préférence de 0,05 à 15% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 10% en poids, et mieux de 0,75 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition solide.

[0166] Les additifs

[0167] La composition solide selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs additifs, différents des composés de l’invention et parmi lesquels on peut citer, les polymères cationiques, anioniques, non-ioniques, amphotères ou leurs mélanges différents des polymères épaississants précédemment décrits, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les agents antichute et/ou repousse des cheveux, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires, les pigments minéraux ou organiques, les agents séquestrants, les agents plastifiants, les agents solubilisants, les agents acidifiants, les agents épaississants minéraux, les agents opacifiants ou nacrants, les agents anti-oxydants, les agents réducteurs, les hydroxy acides, les parfums, les agents conservateurs, les pigments et les céramides.

[0168] Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition colorante ou éclaircissante solide selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.

[0169] Les additifs ci-dessus peuvent être en général présents en quantité comprise pour chacun d’entre eux entre 0 et 20% en poids, par rapport au poids total de la composition solide.

[0170] De préférence, la composition colorante ou éclaircissante solide selon l’invention est anhydre.

[0171] Par anhydre, on entend au sens de la présente invention que la composition solide comprend moins de 5% en poids, mieux moins de 2% d’eau par rapport au poids total de la composition solide. En particulier, la composition solide ne comprend pas d’eau ajoutée, la présence éventuelle d’eau étant liée aux matières premières commerciales utilisées.

[0172] Composition prête à l’emploi

[0173] La présente invention porte également sur une composition prête à l’emploi comprenant une composition colorante ou éclaircissante solide, telle que définie précédemment, et un milieu cosmétiquement acceptable. En d’autres termes, la composition prête à l’emploi liquide résulte du mélange d’une composition colorante ou éclaircissante solide, telle que définie précédemment, et d’un milieu cosmétiquement acceptable liquide.

[0174] La quantité totale de la ou des bases d’oxydation, présentes dans la composition prête à l’emploi selon la présente invention lorsqu’il s’agit d’une composition de coloration, va de préférence de 0,001 à 15% en poids, et plus préférentiellement de 0,005 à 10% en poids, mieux de 0,075 à 7 % en poids par rapport au poids total de la composition prête à l’emploi.

[0175] La quantité totale du ou des agents oxydants chimiques présents dans la composition prête à l’emploi selon l’invention, va de préférence de 1 à 50% en poids, et plus préférentiellement de 5 à 30% en poids, mieux de 8 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition prête à l’emploi

[0176] La quantité totale du ou des phospholipides présents dans la composition prête à l’emploi selon l’invention, va de préférence de 0,1 à 20% en poids, et plus préférentiellement de 0,5 à 10% en poids, mieux de 1 à 8% en poids par rapport au poids total de la composition prête à l’emploi.

[0177] La quantité totale du ou des coupleurs, lorsqu’ils sont présents dans la composition prête à l’emploi selon l’invention, va de préférence de 0,001 à 15% en poids, et plus préférentiellement de 0,005 à 10% en poids, mieux de 0,075 à 7 % en poids par rapport au poids total de la composition prête à l’emploi.

[0178] Milieu cosmétiquement acceptable liquide

[0179] Par milieu cosmétiquement acceptable, on entend, selon la présente demande, un milieu compatible avec les fibres kératiniques, en particulier les fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux.

[0180] Le milieu cosmétiquement acceptable est constitué d'eau ou d'un mélange d'eau et d’un ou plusieurs solvants organiques.

[0181] A titre de solvant organique, on peut par exemple citer, les alcanols, linéaires ou ramifiés, en C₂ à C₄, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol ; le glycérol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, l’héxylène glycol, le dipropylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools ou éthers aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges.

[0182] De préférence, le milieu cosmétiquement acceptable est l’eau.

[0183] Le ratio de mélange (exprimé en poids) entre la composition solide et le milieu cosmétiquement acceptable est de préférence compris entre 10/90 et 90/10, et plus préférentiellement entre 10/90 et 50/50, mieux encore entre 20/80 et 30/70.

[0184] Article de conditionnement

[0185] La présente invention a également pour objet un article de conditionnement comprenant :

[0186] étant entendu que la composition colorante ou éclaircissante solide se trouve dans une des cavités définies par l’enveloppe i).

[0187] Par « hydrosoluble », on entend soluble dans l’eau, en particulier à raison d'au moins 10 grammes par litre d’eau, de préférence au moins 20 g/1, mieux au moins 50 g/1, à une température inférieure ou égale à 35°C.

[0188] Par « liposoluble », on entend soluble dans un corps gras liquide tel que défini ciaprès, en particulier à raison d'au moins 10 grammes par litre de corps gras liquide en particulier dans une huile végétale ou minérale telle que l’huile de vaseline, de préférence au moins 20 g/1 dans un corps gras liquide, mieux au moins 50 g/1 dans un corps gras, à une température inférieure ou égale à 35°C.

[0189] On entend par « température inférieure ou égale à 35°C », une température ne dépassant pas 35°C mais supérieure ou égale à 0°C, par exemple allant de plus de 1 à 35°C, mieux de 5 à 30°C et encore mieux de 10 à 30°C ou 10 à 20°C. Il est entendu que toutes les températures sont données à pression atmosphérique.

[0190] L’article de conditionnement selon l’invention est de préférence hydrosoluble ou liposoluble à une température inférieure ou égale à 35°C.

[0191] L’article de conditionnement peut comprendre une ou plusieurs cavités dont au moins une contient la composition colorante ou éclaircissante solide telle que définie précédemment.

[0192] L’article de conditionnement comprend de préférence une seule cavité.

[0193] L’enveloppe peut être constituée d’une nappe constituée de fibres hydrosolubles et/ ou liposolubles, repliée sur elle-même ou d’une première nappe constituée de fibres hydrosolubles et/ou liposolubles et recouverte par une deuxième nappe également constituée de fibres hydrosolubles et/ou liposolubles. La nappe repliée sur elle-même ou les deux nappes sont ensuite assemblée(s) hermétiquement de façon à ce que la composition colorante ou éclaircissante solide selon la présente invention ne puisse pas diffuser à l’extérieur. L’assemblage est de préférence réalisé à la périphérie de la ou des nappes. De préférence, le thermosoudage est réalisé avec enchevêtrement des fibres des parties de l’enveloppe à souder. La composition colorante ou éclaircissante solide se retrouve ainsi enveloppée par l’enveloppe i) de façon hermétique. La composition colorante ou éclaircissante solide est distincte de la nappe ou de l’enveloppe.

[0194] Une telle enveloppe est différente des films fins hydrosolubles ou liposolubles dans lesquels la composition colorante solide serait incorporée dans la ou les nappes formant l’enveloppe. Par rapport à ces films fins hydrosolubles ou liposolubles, l’enveloppe selon l’invention présente l’avantage de permettre l’incorporation de constituants incompatibles avec celle-ci, d’être plus simple à mettre œuvre car elle ne nécessite pas de prémélange, ni de mise en solution des constituants dans un solvant, ni de chauffage pour évaporer le solvant. Le procédé de fabrication de l’article de conditionnement de l’invention est également plus rapide et moins coûteux que le procédé de fabrication des films fins.

[0195] De plus lorsque les actifs, ici en particulier les bases d’oxydation et les coupleurs, sont mis en œuvre en dispersion pour former un film fin cela peut occasionner des problèmes de compatibilité, des problèmes mécaniques (rupture du film) et imposer des limites de concentration en actifs. En outre, l’enveloppe et les nappes utiles pour l’invention ont l’avantage de permettre une plus grande diversité dans le choix de la forme et de l'aspect de l’article car la ou les nappes hydrosolubles et/ou liposolubles peuvent avoir une épaisseur et une densité variables donnant accès à une grande variété de formes et de tailles, alors que le film fin est difficile à sécher si l’épaisseur est trop grande, et il est fragile et difficile à manipuler si la taille est trop grande.

[0196] Avantageusement, l’enveloppe ou les nappes sont « déformables au toucher », c’est-à-dire notamment que l’enveloppe et les nappes se déforment lorsqu’elles sont saisies et pincées entre les doigts d’un utilisateur.

[0197] De préférence, la composition colorante ou éclaircissante solide est présente dans une cavité générée par au moins deux nappes constituant l’enveloppe et définissant entre elles une cavité, lesdites nappes comprenant de préférence des fibres hydrosolubles.

[0198] Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, au moins une des nappes de l’article de conditionnement est constituée exclusivement de fibres hydrosolubles, plus préférentiellement toutes les nappes de l’article de conditionnement de l’invention sont constituées exclusivement de fibres hydrosolubles, de préférence à une température inférieure ou égale à 30°C.

[0199] Par « fibre » on entend tout objet dont la longueur est supérieure à sa section. En d’autres termes, il faut comprendre un objet de longueur L et de diamètre D tel que L soit supérieur et de préférence très supérieur (i.e. au moins 3 fois plus) à D, D étant le diamètre du cercle dans lequel s’inscrit la section de la fibre. En particulier, le rapport L/D (ou facteur de forme) est choisi dans la gamme allant de 3,5 à 2500, de préférence de 5 à 500, et mieux de 5 à 150. La section d’une fibre peut être de toute forme, ronde, dentelée ou cannelée, ou encore en forme de haricot, mais aussi multilobée, en particulier trilobée ou pentalobée, en forme de X, de ruban, carrée, triangulaire, elliptique, ou autre. Les fibres de l’invention peuvent être creuses ou non creuses. Les fibres mises en œuvre selon la présente invention peuvent être d’origine naturelle, synthétique ou encore artificielle. Avantageusement, lesdites fibres sont d’origine synthétique.

[0200] Une « fibre naturelle » est par définition une fibre naturellement présente dans la nature, directement ou après traitement mécanique et/ou physique. On regroupe dans cette catégorie les fibres d’origine animale comme les fibres de cellulose, notamment extraite du bois, des légumes ou des algues, de rayonne.

[0201] Les « fibres artificielles » sont soit totalement synthétiques soit issues de fibres naturelles auxquelles on a fait subir un ou plusieurs traitements chimiques afin d’en améliorer notamment les propriétés mécaniques et/ou physico-chimiques.

[0202] Les « fibres synthétiques » regroupent les fibres obtenues par synthèse chimique et sont en général des fibres constituées d’un ou plusieurs polymères et/ou copolymères, mono- ou multi-composants, composite ou non, qui sont généralement extrudés et/ou étirés jusqu’au diamètre désiré de la fibre.

[0203] Les fibres de l’enveloppe de l’article de conditionnement selon l’invention peuvent être constituées d’un ou plusieurs polymères hydrosolubles.

[0204] Le ou les polymères hydrosolubles de l’invention contiennent dans leurs squelettes des motifs hydrosolubles. Les motifs hydrosolubles sont obtenus à partir d'un ou plusieurs monomères hydrosolubles.

[0205] Par « monomère hydrosoluble » on entend un monomère dont la solubilité dans l’eau est supérieure ou égale à 1% de préférence supérieure ou égale à 5% à 25°C et à pression atmosphérique (760 mm Hg).

[0206] Le ou lesdits polymères hydrosolubles synthétiques utilisés dans le cadre de la présente invention sont avantageusement obtenus à partir de monomères hydrosolubles comportant au moins une double liaison. Ces derniers peuvent être choisis parmi des monomères cationiques, anioniques, non-ioniques et leurs mélanges.

[0207] Comme monomères hydrosolubles susceptibles d'être employés comme précurseurs des motifs hydrosolubles, seuls ou en mélange, on peut citer à titre d'exemples, les monomères suivants qui peuvent être sous forme libre ou salifiée:

[0208] - l'acide (méth)acrylique,

[0209] - l’acide styrène sulfonique,

[0210] - l’acide vinylsulfonique et l’acide (méth)allylsulfonique,

[0211] -1’acide vinyl phosphonique,

[0212] - la N-vinylacétamide et la N-méthyl N-vinylacétamide,

[0213] - la N-vinylformamide et la N-méthyl N-vinylformamide,

[0214] - les N-vinyllactames comportant un groupe alkyl cyclique ayant de 4 à 9 atomes de carbone, tels que la N-vinylpyrrolidone, la N-butyrolactame et la N-vinylcaprolactame, [0215] - l’anhydride maléique,

[0216] - l’acide itaconique,

[0217] - l'alcool vinylique de formule CH₂=CHOH,

[0218] - les vinyléthers de formule CH₂=CHOR dans laquelle R est un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 6 carbones,

[0219] - les halogénures (chlorure) de diméthyldiallyl ammonium,

[0220] - le méthacrylate de diméthylaminoéthyl quaternisé (MADAME),

[0221] - les halogénures (chlorure) de (méth)acrylamidopropyltriméthylammonium (APTAC et MAPTAC),

[0222] - les halogénures (chlorure) de méthylvinylimidazolium,

[0223] - la 2-vinylpyridine et la 4-vinylpyridine,

[0224] -1’acrylonitrile,

[0225] - le (méth)acrylate de glycidyle,

[0226] - les halogénures (chlorure) de vinyle et le chlorure de vinylidène,

[0227] - les monomères vinyliques ; et

[0228] - leurs mélanges.

[0229] A titre de monomères anioniques, on peut notamment citer l’acide (méth)acrylique, l’acide acrylamido-2-méthylpropanesulfonique, l’acide itaconique et leurs sels d’un métal alcalin, d’alcalinoterreux ou d’ammonium ou ceux issus d’une amine organique telle que l’alcanolamine.

[0230] A titre de monomères non-ioniques, on peut notamment citer parmi le (méth)acrylamide, le N-vinylformamide, le N-vinylacétoamide et le (méth)acrylate d’hydroxypropyle, l'alcool vinylique de formule CH₂=CHOH,.

[0231] A titre d’exemples de monomères cationiques hydrosolubles, on peut notamment citer les composés suivants ainsi que leur sels: (méth)acrylate de diméthylaminoéthyle, de (méth)acryloyl-oxyéthyltriméthylammonium, de (méth)acryloyloxyéthyl-diméthylbenzyl-ammonium, de N[diméthylaminopropyl](méth)-acrylamide, de (méth)acryl-amidopropyltriméthylammonium, de (méth)acrylamido-propyldiméthylbenzylammonium, du (méth)acrylate de diméthylaminohydroxypropryle, de (méth)acryloyloxyhydroxypropyl-triméthylammonium, de (méth)acryloyloxyhydroxypropyl-diméthylbenzylammonium et de diméthyldiallylammonium.

[0232] De préférence, le polymère utile selon l’invention est polymérisé à partir d’au moins un monomère cationique tel que défini ci-dessus.

[0233] Comme polymères particulièrement préférés dans l’invention, on peut notamment citer ceux polymérisés à partir de :

[0234] - 10% de chlorure d’acryloyloxyéthyldiméthylbenzyl-ammonium et de 90% d’acrylamide,

[0235] - 30% de chlorure d’acryloyloxytriméthylammonium, 50% de chlorure d’acryloyloxyéthyldiméthylbenzylammonium, et de 20% d’acrylamide, [0236] - 10% de chlorure d’acryloyloxyéthyltriméthylammonium et de 90% d’acrylamide,

[0237] - 30% de chlorure de diallyldiméthylammonium et de 70% d’acrylamide, ou

[0238] - 30% d’acide acrylique et de 70% d’acrylamide.

[0239] Selon un mode de réalisation particulier, les polymères sont polymérisés à partir d’un monomère cationique et d’acide acrylique, le nombre de moles du monomère cationique étant supérieur au nombre de moles d’acide acrylique.

[0240] A titre de polymères hydrosolubles issus de produits naturels on peut citer les polysaccharides i.e. des polymères à motifs sucres.

[0241] Par « motif sucre » on entend un motif issu d’un carbohydrate de formule C_n(H₂O)_n i ou (CH₂O)_n pouvant être éventuellement modifié par substitution et/ou par oxydation et/ou par déshydratation. Les motifs sucres susceptibles d'entrer dans la composition des polymères de l’invention sont de préférence issus des sucres suivants : glucose, galactose, arabinose, rhamnose, mannose, xylose, fucose, fructose, anhydrogalactose, acide galacturonique, acide glucuronique, acide mannuronique, galactose sulfate, anhydrogalactose sulfate.

[0242] Les polymères à motif(s) sucre(s) selon l’invention peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. Ils peuvent être non ioniques, anioniques, amphotères ou cationiques. Les unités de base des polymères à motif sucre de l’invention peuvent être des monoou disaccharides.

[0243] On peut notamment citer comme polymères susceptibles d'être employés, les gommes natives suivantes, ainsi que leurs dérivés :

[0244] a) les exsudais d’arbres ou d’arbustes dont :

[0245] - la gomme arabique (polymère ramifié de galactose, d’arabinose, de rhamnose et d’acide glucuronique) ;

[0246] - la gomme ghatti (polymère issu d’arabinose, de galactose, de mannose, de xylose et d’acide glucuronique) ;

[0247] - la gomme karaya (polymère issu d’acide galacturonique, de galactose, de rhamnose et d’acide glucuronique) ;

[0248] - la gomme tragacanthe (ou adragante) (polymère d’acide galacturonique, de galactose, de fucose, de xylose et d’arabinose) ;

[0249] b) les gommes issues d’algues dont :

[0250] - l’agar (polymère issu de galactose et d’anhydrogalactose) ;

[0251] - les alginates (polymères d’acide mannuronique et d’acide glucuronique) ;

[0252] - les carraghénanes et les furcelleranes (polymères de galactose sulfate et d’anhydrogalactose sulfate) ;

[0253] c) les gommes issues de semences ou tubercules dont :

[0254] - la gomme de guar (polymère de mannose et de galactose) ;

[0255] - la gomme de caroube (polymère de mannose et de galactose) ;

[0256] - la gomme de fenugrec (polymère de mannose et de galactose) ;

[0257] - la gomme de tamarin (polymère de galactose, de xylose et de glucose) ;

[0258] - la gomme de konjac (polymère de glucose et mannose) dont le principal constituant est le glucomannane est un polysaccharide de poids moléculaire élevé (500 000 < Mglucomannane< 2 000 000) composé d'unités de D-mannose et de D-glucose avec une ramification toutes les 50 ou 60 unités environ ;

[0259] d) les gommes microbiennes dont :

[0260] - la gomme de xanthane (polymère de glucose, de mannose acétate, de mannose/ acide pyruvique et d’acide glucuronique) ;

[0261] - la gomme de gellane (polymère de glucose partiellement acylé, de rhamnose et d’acide glucuronique) ;

[0262] - la gomme de scléroglucane (polymère du glucose) ;

[0263] - la gomme de biosaccharides (polymère d’acide galacturonique, de fucose et de Dgalactose) par exemple celui commercialisé sous le nom de FUCOGEL 1.5P de SOLABIA (POLYSACCHARIDE RICHE EN FUCOSE (20%) A 1.1 % DANS L’EAU STABILISE (PHENOXYETHANOL 1.5%)),

[0264] e) les extraits de plantes dont :

[0265] - la cellulose (polymère du glucose) ;

[0266] - l’amidon (polymère du glucose) ;

[0267] - l’inuline (polymère de fructose et de glucose).

[0268] Ces polymères peuvent être modifiés par voie physique ou chimique. De préférence ces traitements chimiques ou physiques sont appliqués sur les gommes de guar, les gommes de caroube, les amidons et les celluloses.

[0269] Les gommes de guar non ioniques utilisables selon l'invention peuvent être modifiées par des groupements hydroxylakyle en Ci à C₆. Parmi les groupements hydroxyalkyle, on peut mentionner les groupements hydroxyméthyle, hydroxyéthyle, hydroxypropyle et hydroxybutyle.

[0270] De telles gommes de guar non ioniques éventuellement modifiées par des groupements hydroxyalkyle sont par exemple vendues sous les dénominations commerciales JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 et JAGUAR HP120 par la société RHODIA CHIMIE.

[0271] Les gommes de guar modifiées par des groupements cationiques plus particulièrement utilisables selon l'invention sont des gommes de guar comportant des groupements cationiques trialkylammonium. De préférence, 2 à 30% en nombre des fonctions hydroxyle de ces gommes de guar portent des groupements cationiques trialkyammonium. Encore plus préférentiellement, 5 à 20% du nombre des fonctions hydroxyle de ces gommes de guar sont branchés par des groupements cationiques trialkyammonium. Parmi ces groupements trialkylammonium, on peut tout particulièrement citer les groupements triméthylammonium et triéthylammonium. Encore plus préférentiellement, ces groupements représentent de 5 à 20% en poids par rapport au poids total de la gomme de guar modifiée.

[0272] Selon l'invention, on peut utiliser des gommes de guar modifiée par du chlorure de 2,3-époxypropyl triméthylammonium.

[0273] Ces gommes de guar modifiées par des groupements cationiques sont des produits déjà connus en eux-mêmes et sont par exemple décrits dans les brevets US 3 589 578 et US 4 0131 307. De tels produits sont par ailleurs vendus notamment sous les dénominations commerciales de JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 par la société RHODIA CHIMIE.

[0274] Comme gomme de caroube modifiée, on peut utiliser la gomme de caroube cationique contenant des groupements hydroxypropyltrimmonium telle que le Catinal CLB 200 proposé par la société TOHO.

[0275] Les molécules d’amidons utilisés dans la présente invention peuvent avoir comme origine toutes les sources végétales d'amidon, notamment les céréales et les tubercules ; plus particulièrement il peut s'agir d'amidons de maïs, de riz, de manioc, d’orge, de pomme de terre, de blé, de sorgho, de pois, d'avoine, de tapioca. On peut également utiliser les hydrolysats des amidons cités ci-dessus. L'amidon est de préférence issu de la pomme de terre.

[0276] Les amidons peuvent être modifiés par voie chimique ou physique, notamment par une ou plusieurs des réactions suivantes : prégélatinisation, oxydation, réticulation, estérification, éthérification, amidification, traitements thermiques.

[0277] On utilisera préférentiellement des phosphates de diamidon ou des composés riches en phosphate de diamidon comme le produit proposé sous les références PREJEL VA70-T AGGL (phosphate de diamidon de manioc hydroxypropylé gélatinisé) ou PREJEL TK1 (phosphate de diamidon de manioc gélatinisé) ou PREJEL 200 (phosphate de diamidon de manioc acétylé gélatinisé) par la Société AVEBE ou STRUCTURE ZEA de NATIONAL STARCH (phosphate de diamidon de maïs gélatinisé).

[0278] Selon l’invention, on peut aussi utiliser des amidons amphotères, comprenant un ou plusieurs groupements anioniques et un ou plusieurs groupements cationiques. Les groupements anioniques et cationiques peuvent être liés au même site réactif de la molécule d'amidon ou à des sites réactifs différents ; de préférence ils sont liés au même site réactif. Les groupements anioniques peuvent être de type carboxylique, phosphate ou sulfate, et de préférence carboxylique. Les groupements cationiques peuvent être de type amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire.

[0279] L’amidon amphotère préféré est un chloroéthylamido dipropionate d’amidon.

[0280] Les celluloses et dérivés de celluloses peuvent être anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques.

[0281] Parmi ces dérivés, on distingue les éthers de celluloses, les esters de celluloses et les esters éthers de celluloses.

[0282] Parmi les esters de celluloses, on peut citer les esters inorganiques de cellulose (nitrates, sulfates ou phosphates de cellulose), les esters organiques de cellulose (monoacétates, triacétates, amidopropionates, acétatebutyrates, acétatepropionates ou acétatetrimellitates de cellulose) et les esters mixtes organique/inorganique de cellulose tels que les acétatebutyratesulfates et les acétatepropionatesulfates de cellulose.

[0283] Parmi les esters éthers de celluloses, on peut citer les phtalates d’hydroxypropyl mé28 thylcellulose et les sulfates d’éthylcellulose.

[0284] Parmi les éthers de cellulose non ioniques, on peut citer les alkylcelluloses telles que les méthylcelluloses et les éthylcelluloses (par exemple l'Ethocel standard 100 Premium de DOW CHEMICAL); les hydroxyalkylcelluloses telles que les hydroxyméthylcelluloses, les hydroxyéthylcelluloses (par exemple Natrosol 250 HHR proposé par AQUALON) et les hydroxypropylcelluloses (par exemple Klucel EL d’AQUALON); les celluloses mixtes hydroxyalkyl-alkylcelluloses telles que les hydroxypropyl-méthylcelluloses (par exemple Methocel E4M de DOW CHEMICAL), les hydroxyéthyl-méthylcelluloses, les hydroxyéthyl-éthylcelluloses (par exemple Bermocoll E 481 EQ d’AKZO NOBEL) et les hydroxybutyl-méthylcelluloses.

[0285] Parmi les éthers de cellulose anioniques, on peut citer les carboxyalkylcelluloses et leurs sels. Comme exemple, on peut citer les carboxyméthylcelluloses, les carboxyméthylméthylcelluloses (par exemple Blanose 7M de la société AQUALON) et les carboxyméthylhydroxyéthylcelluloses, ainsi que leurs sels de sodium.

[0286] Parmi les éthers de cellulose cationiques, on peut citer les hydroxyéthylcelluloses quatemisées réticulées ou non. L’agent quatemisant peut être notamment le chlorure de diallyldimethylammonium (par exemple Celquat L200 de NATIONAL STARCH). Comme autre éther de cellulose cationique, on peut citer l’hydroxyéthyl cellulose hydroxypropyltriméthylammonium (par exemple Ucare polymer JR 400 d’AMERCHOL).

[0287] Parmi les polymères associatifs à motif(s) sucre(s), on peut citer les celluloses ou leurs dérivés, modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse tels que des groupes alkyls, arylalkyls, alkylaryls ou leurs mélanges où les groupes alkyls sont en C₈-C₂₂; les alkylhydroxyéthylcelluloses non-ioniques telles que les produits NATROSOL PLUS GRADE 330 CS et POLYSURE 67 (alkyle en C₁₆) vendus par la société AQUALON ; les alkylhydroxyéthylcelluloses quatemisées (cationiques) telles que les produits QUATRISOET LM 200, QUATRISOET LM-X 529-18-A, QUATRISOET LM-X 529-18-B (alkyle en C₁₂) et QUATRISOET LM-X 529-8 (alkyle en C_[8) vendus par la société AMERCHOL, les produits CRODACEL QM , CRODACEL QL (alkyle en C_[2) et CRODACEL QS (alkyle en C_[8) vendus par la société CRODA et le produit SOETCAT SL 100 vendu par la société AMERCHOL; les nonoxynylhydroxyéthylcelluloses non-ioniques tels que le produit AMERCELL HM-1500 vendu par la société AMERCHOL ; les alkylcelluloses non-ioniques telles que le produit BERMOCOLL EHM 100 vendu par la société BEROL NOBEL.

[0288] Comme polymères à motif(s) sucre(s) dérivés de guar associatifs, on peut citer les hydroxypropylguars modifiés par une chaîne grasse tel que le produit ESAELOR HM 22 (modifié par une chaîne alkyle en C₂₂) vendu par la société LAMBERTI ; le produit MIRACARE XC 95-3 (modifié par une chaîne alkyle en Cu) et le produit RE 205-146 (modifié par une chaîne alkyle en C₂o) vendus par RHODIA CHIMIE.

[0289] Le ou les polymères à motif(s) sucre(s) de l’invention sont choisis de préférence parmi les gommes de guar, les gommes de caroube, les gommes de xanthane, les amidons et les celluloses, dans leur forme modifiée (dérivés) ou non modifiée.

[0290] De préférence, les polymères à motif(s) sucre(s) selon l’invention sont non ioniques.

[0291] De préférence encore, le ou les polymères à motif(s) sucre(s) de l’invention sont choisis parmi les gommes de guar non-ioniques modifiées, notamment modifiées par des groupements hydroxyalkyle en Ci à C₆.

[0292] On peut plus particulièrement citer les fibres hydrosolubles qui incluent les fibres à bases de PolyVinylAlcool, les fibres de polysaccharides comme les glucomannanes, les amidons, les celluloses, notamment extraite du bois, les fibres d’acide polyalginiques, les fibres d’acide polylactique, les fibres polyalkyleneoxyde, ainsi que leurs mélanges.

[0293] Plus préférentiellement la ou les fibres hydrosolubles utilisées dans l’invention sont choisies parmi les fibres de cellulose, et en particulier les fibres de cellulose extraites du bois.

[0294] En outre l’enveloppe et les nappes de l’invention peuvent être tissés ou non tissés.

[0295] Selon un mode de réalisation particulier l’enveloppe et les nappes de l’invention sont tissées. Dans le cadre de la présente invention, un matériau « tissé » résulte d’un assemblage organisé de fibres, en particulier de fibres hydrosolubles polymériques, et plus particulièrement d’un entrecroisement, dans un même plan, desdites fibres, disposées dans le sens de la chaîne et de fibres disposées, perpendiculairement aux fibres de chaîne, dans le sens de la trame. Le liage obtenu entre ces fibres de chaîne et trame se définit par une armure.

[0296] Plus particulièrement, les deux couches ou nappes comportant les fibres hydrosolubles polymériques tissées qui constituent l’enveloppe de l’article de conditionnement de l’invention ne comprennent aucune autre couche additionnelle qui leur soit superposée.

[0297] Selon un autre mode particulièrement avantageux de l’invention l’enveloppe et les nappes sont non tissés.

[0298] Par « non tissé » on entend au sens de la présente invention un substrat comprenant des fibres, en particulier des fibres hydrosolubles, dans lequel les fibres individuelles sont disposées de manière désordonnée dans une structure en forme de nappe et qui ne sont ni tissées, ni tricotées. Les fibres du non tissé sont généralement liées entre elles, soit sous l’effet d’une action mécanique (par exemple aiguilletage, jet d’air, jet d’eau, etc.), soit sous l’effet d’une action thermique, ou par l’ajout d’un liant.

[0299] Très préférentiellement, l’enveloppe et nappes de l’invention sont non tissés, et préférentiellement en fibres de cellulose extraites du bois non-tissées.

[0300] Les nappes de l’enveloppe peuvent comprendre un mélange de différentes fibres solubles dans l’eau à des températures différentes (jusqu’à 35°C).

[0301] De préférence, le non-tissé est constitué essentiellement de fibres hydrosolubles, c’est-à-dire qu’il ne contient pas de fibres insolubles.

[0302] Avantageusement, l’enveloppe et les nappes présentent une épaisseur faible, les nappes pouvant être constituées de plusieurs couches. De préférence l’épaisseur de l’enveloppe et des nappes va de 3 à 99,9% de ses autres dimensions. Cette épaisseur est notamment inférieure à 100 mm. L’enveloppe et les nappes sont ainsi sensiblement planes, des tranches fines.

[0303] La surface délimitant la ou les cavités présente une étendue généralement inférieure à 625 cm², et par exemple comprise entre 400 cm² et 0,025 cm².

[0304] On peut par exemple utiliser une enveloppe et nappes telles que définies dans la demande de brevet français n° 1 261 120 déposée le 22 novembre 2012.

[0305] L’article de conditionnement selon la présente invention peut comporter une ou plusieurs nappes et enveloppe hydrosoluble en non tissés.

[0306] Préférentiellement la quantité de l’enveloppe présente dans l’article de conditionnement selon l’invention est comprise entre 0,5 et 20% en poids par rapport au poids total dudit article ; avantageusement comprise entre 1,0 et 10% en poids, particulièrement comprise entre 2 et 5% en poids ; par rapport au poids total de l’article de conditionnement.

[0307] Procédé de coloration ou d’éclaircissement

[0308] La présente invention concerne en outre un procédé de coloration ou d’éclaircissement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant les étapes successives suivantes : - appliquer sur lesdites fibres kératiniques une composition prête à l’emploi telle que définie précédemment, c’est-à-dire résultant du mélange d’une composition colorante ou éclaircissante solide, telle que définie précédemment, et d’un milieu cosmétiquement acceptable ;

[0309] La présente invention porte également sur un procédé de coloration ou d’éclaircissement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant les étapes successives suivantes : - mélanger un article de conditionnement, tel que défini précédemment, avec une composition apte à solubiliser l’enveloppe dudit article de conditionnement,

- appliquer la composition résultante sur lesdites fibres kératiniques, - laisser pauser ladite composition résultante sur lesdites fibres kératiniques, - rincer lesdites fibres kératiniques, et

[0310] Il est entendu que la composition apte à solubiliser l’enveloppe dépend de la nature de l’enveloppe. En d’autres termes, la composition apte à solubiliser l’enveloppe est de l’eau ou une composition aqueuse, lorsque l’article de conditionnement contient majoritairement ou uniquement une enveloppe hydrophile. Et, la composition apte à solubiliser l’enveloppe est une composition anhydre organique ou une composition aqueuse comprenant au moins un corps gras liquide ou au moins un solvant organique différent des corps gras liquides comme les monoalcools inférieurs, par exemple l’éthanol, ou comme les polyols, par exemple le propylène glycol ou la glycérine, lorsque l’article de conditionnement contient majoritairement ou uniquement une enveloppe lipophile.

[0311] Ainsi, la composition aqueuse peut être simplement de l’eau. La composition aqueuse peut éventuellement comprendre au moins un solvant polaire. Parmi les solvants polaires utilisables dans cette composition, on peut citer des composés organiques liquides à température ambiante (25°C) et au moins partiellement miscibles à l’eau.

[0312] A titre d’exemple, on peut citer plus particulièrement les alcanols tels que l’alcool éthylique, l’alcool isopropylique, les alcools aromatiques comme l’alcool benzylique, et l’alcool phényléthylique, ou encore des polyols ou éthers de polyols tels que, par exemple, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d’éthylèneglycol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que, par exemple, le monométhyléther de propylèneglycol, le butylèneglycol, le dipropylèneglycol ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol comme par exemple, le monoéthyléther ou le monobutyléther du diéthylèneglycol.

[0313] Plus particulièrement, si un ou plusieurs solvants sont présents, leur teneur respective dans la composition aqueuse varie de 0,5 à 20% en poids, et de préférence, de 2 à 10% en poids, par rapport au poids de ladite composition aqueuse.

[0314] Le ratio de dilution (exprimé en poids) entre un ou plusieurs articles de conditionnement, tel que défini précédemment, et la composition apte à solubiliser le ou les articles de conditionnement est de préférence compris entre 10/90 et 90/10, et plus préférentiellement entre 10/90 et 50/50, mieux encore, entre 20/80 et 30/70.

[0315] Lorsque la composition apte à solubiliser l’article est une solution aqueuse de peroxyde d’hydrogène, elle présente de préférence un pH inférieur à 7. Le pH acide garantit la stabilité du peroxyde d'hydrogène dans la composition. Il peut être obtenu à l'aide d'agents acidifiants tels que par exemple l'acide chlorhydrique, l'acide acétique, l'acide éthydronique, l'acide phosphorique, l'acide lactique ou l'acide borique, et il peut être ajusté classiquement par ajout soit d'agents alcalinisants, tels que par exemple, l'ammoniaque, la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, l'isopropanolamine, le 1,3-diamino-propane, un (bi)carbonate alcalin ou d'ammonium, un carbonate organique tel que le carbonate de guanidine, ou bien encore un hydroxyde alcalin, tous ces composés pouvant bien entendu être pris seuls ou en mélange.

[0316] Le pH de la composition prête à l’emploi résultant du mélange d’un article de conditionnement, tel que défini précédemment, avec une composition apte à solubiliser l’enveloppe de l’article de conditionnement est de préférence compris entre 7 et 12, et plus préférentiellement entre 7,5 et 11.

[0317] En particulier, la composition prête à l’emploi mise en œuvre dans le procédé de coloration ou d’éclaircissement selon l’invention est appliquée sur des fibres kératiniques sèches ou humides.

[0318] La composition prête à l’emploi est avantageusement laissée à pauser sur les fibres kératiniques pour une durée allant de 1 minute à 1 heure, et plus préférentiellement pour une durée allant de 5 à 45 minutes.

[0319] Puis, les fibres kératiniques sont rincées à l’eau. Elles peuvent éventuellement faire l’objet d’un lavage avec un shampoing, suivi d’un rinçage à l’eau, avant d’être séchées ou laissées à sécher.

[0320] La température de mise en œuvre du procédé de coloration ou d’éclaircissement selon l’invention est de préférence comprise entre la température ambiante (25°C) et 80°C, et plus préférentiellement entre la température ambiante et 60°C.

[0321] Utilisation

[0322] La présente invention concerne en outre l’utilisation d’une composition colorante ou éclaircissante solide, telle que définie précédemment, pour la coloration ou l’éclaircissement des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.

[0323] La présente invention a également pour objet l’utilisation d’un article de conditionnement, tel que défini précédemment, pour la coloration ou décoloration des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.

[0324] Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.

[0325] EXEMPLES

[0326] Dans les exemples qui suivent, toutes les quantités sont indiquées en pourcentage massique de matière première en l’état par rapport au poids total de la composition.

[0327] Les compositions colorantes (A) et (B), selon l’invention, et la composition colorante comparative (Al) suivantes, sous forme de poudre et conditionnées dans une enveloppe de papier hydrosoluble, ont été préparées à partir des ingrédients dont les teneurs sont indiquées dans les tableaux ci-dessous (% en g de matière première en l’état).

[0328] [Tableaux 1]

	A (invention)	Al (comparatif)	B (invention)
Toluène-2,5-diamine sulfate	1,99	1,99	0,47
2,4-diaminophénoxyéthanol, HCl	0,04	0,04	-
2-méthylrésorcinol	-	-	0,03
Résorcinol	0,94	0,94	0,32
m-aminophénol	0,22	0,22	0,01
Percarbonate de sodium	42,20	42,20	42,20
Sulfate d’ammonium	3,61	3,61	3,61
Métabisulfite de sodium	1,55	1,55	1,55
Phosphate d’amidon hydroxypropylé prégélatinisé (à 88% de matière active/¹’	14,45	14,45	14,45
Lécithine de soja	14.45	-	14,45
Sodium cocoyl isethionate	1,19	-	-
Papier hydrosoluble à base de pulpe de bois	3,36	3,36	3,36
Polyvinylpyrrolidone/ Cellulose microcristalline (1/2)	Qsp 100	Qsp 100	Qsp 100

[0329] ⁽¹⁾ : commercialisé sous la référence commerciale Structure ZEA par la société

AKZO NOBEL

[0330] Chacune des compositions (A), (Al) et (B) obtenues précédemment, a été mélangée avec de l’eau afin d’obtenir les compositions prêtes à l’emploi, selon les proportions suivantes pour 100g de mélange : - 16,61 g de composition, et

- 43,39 g d’eau.

[0331] Les compositions prêtes à l’emploi ainsi obtenues ont ensuite été appliquées et on a constaté que les compositions selon l’invention avaient un bon niveau de confort à l’application.

[0332] Les compositions prêtes à l’emploi obtenues à partir des compositions (A) et (Al) ont notamment été appliquées sur 15 femmes réalisant habituellement des colorations d’oxydation, ayant un cuir chevelu sensible. Elles ont été appliquées au pinceau, par Yi tête, sur des cheveux secs et sur le cuir chevelu à raison de 60g par demi-tête.

[0333] Après 30 minutes de pause, les cheveux ont été rincés.

[0334] Les intensités des sensations ressenties ont été évaluées par chaque femme à différents moments : avant l’application de la composition, à l’application, pendant le temps de pause à 2, 5, 10, 15, 20 et 30 minutes, et au cours du rinçage.

[0335] On a pu constater que la composition A selon l’invention permettait de diminuer significativement l’inconfort (près de 70% des femmes ont trouvé une amélioration) par rapport à la composition comparative Al.

[0336] Il apparaît après coloration que les compositions selon l’invention permettent d’obtenir des performances tinctoriales similaires, notamment des montées aussi importantes et des couleurs aussi intenses qu’une composition analogue sans phospholipide (lécithine de soja).

[0337] Ces observations ont été corroborées avec des mesures spectrocolorimétriques :

[0338] Les compositions prêtes à l’emploi (A) et (Al) ont été appliquées sur des mèches de cheveux naturels à 90% blancs, selon un rapport de bain égal à 5:1. Après 30 minutes de pause à 27°C (plaque thermostatée), les mèches de cheveux ont été rincées, puis lavées (Ultra doux camomille à 0.4g par g de cheveux) puis rincées puis séchées.

[0339] La coloration des cheveux a été évaluée dans le système L*a*b* system, avec un spectrophotomètre MINOLTA CM2006 ®.

[0340] Dans ce système, L* représente l’intensité, plus la valeur de L* est faible, plus la coloration obtenues est intense. La chromaticité est mesurée par les valeurs a* et b*, a* représentant l’axe rouge/vert et b* l’axe jaune/bleu.

[0341] Détermination de la montée

[0342] La montée de la coloration obtenue a été évaluée par la mesure de ΔΕ, qui est la variation de la couleur avant et après application de la coloration à partir de la formule

[0343] [Math.l]

ΔE = - L/)² ₊ (a‘ - a₀ ψ _s (b b_o *)²,

[0344] dans laquelle L* représente l’intensité a* et b*, la chromaticité des cheveux colorés et Lq* représente l’intensité et a₀* et b₀* la chromaticité des cheveux avant coloration. La montée de la couleur est d’autant plus importante que le ΔΕ est élevé.

[0345] Plus la valeur de L* est faible, plus la coloration obtenue est intense.

[0346] Les valeurs de ΔΕ et L* obtenues pour chacune des compositions colorantes, selon l’invention (A) et comparative (Al), sont indiquées dans le tableau ci-dessous.

[0347]

[Tableaux!]

	A (invention)	Al (comparatif)
ΔΕ	45,69	45,13
L*	23,2	23,8

[0348] Comme mentionné précédemment, il n’a pas été noté d’inconfort lors de l’application de la composition selon l’invention, ni même pendant le temps de pause de la composition. En outre les résultats obtenus ci-dessus montrent que les propriétés tinctoriales de la composition colorante (A) comprenant au moins un phospholipide (la lécithine de soja), préparée selon la présente invention, restent équivalentes à celles de la composition comparative (Al) exempte dudit phospholipide.

[0349] La composition selon l’invention permet donc de réduire l’inconfort sans pour autant altérer les performances de coloration.

Claims

Revendications [Revendication 1] Composition solide pour la coloration ou l’éclaircissement des fibres kératiniques comprenant : a. un ou plusieurs composés choisis parmi les agents oxydants chimiques et les bases d’oxydation ; b. un ou plusieurs phospholipides, c. éventuellement un ou plusieurs coupleurs d’oxydation. [Revendication 2] Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou les agents oxydants chimiques sont choisis parmi (i) les sels peroxygénés notamment les persulfates, les perborates, les peracides et leurs précurseurs, les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux tel que le peroxyde de carbonate de sodium ou appelé percarbonate de sodium; (ii) les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, (iii) les agents oxydants chimiques solides générateurs de peroxyde d'hydrogène tels que le peroxyde d’urée et les complexes polymériques pouvant libérer du peroxyde d’hydrogène notamment les complexes polyvinylpyrrolidone/H2O2 ; (iv) les oxydases produisant du peroxyde d’hydrogène en présence d’un substrat adéquat, et leurs mélanges. [Revendication 3] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que la quantité totale du ou des agents oxydants chimiques va de 30 à 55% en poids, et de préférence de 35 à 50% en poids, par rapport au poids total de la composition solide. [Revendication 4] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les bases d’oxydation sont choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les paraaminophénols, les bis-para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques, leurs sels d’addition, leurs solvates et leurs mélanges, et de préférence parmi les paraphénylènediamines, et notamment la para-toluènediamine, leurs sels d’addition, leurs solvates et leurs mélanges. [Revendication 5] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité totale en base(s) d’oxydation va de 0,001 à 20% en poids, de préférence de 0,01 à 10% en poids, et plus préférentiellement de 0,1 à 7% en poids, par rapport au poids total de la composition solide. [Revendication 6] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les phospholipides sont choisis parmi les phos-

pholipides d’origine végétale ou animale, de préférence parmi les phospholipides d’origine végétale. [Revendication 7] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les phospholipides sont choisis parmi les lécithines, préférentiellement parmi les lécithines non hydrogénées. [Revendication 8] Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que les phospholipides sont choisis parmi les lécithines d’origine végétale ou animale, notamment parmi les lécithines issues du soja, du tournesol, de l'œuf et/ou leurs mélanges, de préférence parmi les lécithines d’origine végétale et préférentiellement parmi les lécithines issues du soja. [Revendication 9] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité totale du ou des phospholipides va de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 5 à 25% en poids, et plus préférentiellement de 10 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition solide. [Revendication 10] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les coupleurs d’oxydation sont choisis parmi les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les métadiphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques, leurs sels d’addition, leurs solvates et leurs mélanges. [Revendication 11] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre un ou plusieurs agents alcalins, de préférence choisis parmi les silicates et métasilicates, tels que les métasilicates de métaux alcalins ; les carbonates ou hydrogénocarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, les sels d’ammonium, et leurs mélanges. [Revendication 12] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle est anhydre. [Revendication 13] Composition prête à l’emploi résultant du mélange d’une composition colorante ou éclaircissante solide, telle que définie à l’une quelconque des revendications précédentes, et d’un milieu cosmétiquement acceptable. [Revendication 14] Article de conditionnement comprenant : (i) une enveloppe définissant au moins une cavité, l’enveloppe comprenant des fibres hydrosolubles et/ou liposolubles, de préférence des fibres hydrosolubles ; et (ii) une composition colorante ou éclaircissante solide telle que définie à

l’une quelconque des revendications 1 à 12 ; étant entendu que la composition colorante ou éclaircissante solide se trouve dans une des cavités définies par l’enveloppe i). [Revendication 15] Procédé de coloration ou d’éclaircissement des fibres kératiniques, comprenant les étapes successives suivantes : - appliquer sur lesdites fibres kératiniques une composition prête à l’emploi telle que définie à la revendication 13, - laisser pauser la composition prête à l’emploi sur lesdites fibres kératiniques, - rincer lesdites fibres kératiniques, et éventuellement shampooiner lesdites fibres kératiniques, les rincer et les sécher. [Revendication 16] Procédé de coloration ou d’éclaircissement des fibres kératiniques comprenant les étapes successives suivantes : - mélanger un article de conditionnement, tel que défini à la revendication 14 avec une composition apte à solubiliser l’enveloppe dudit article de conditionnement, - appliquer la composition résultante sur lesdites fibres kératiniques, - laisser pauser ladite composition résultante sur lesdites fibres kératiniques, - rincer lesdites fibres kératiniques, et - éventuellement shampooiner lesdites fibres kératiniques, les rincer et les sécher. [Revendication 17] Utilisation d’une composition colorante ou éclaircissante solide, telle que définie à l’une quelconque des revendications 1 à 13, pour la coloration ou l’éclaircissement des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux. [Revendication 18] Utilisation d’un article de conditionnement, tel que défini à la revendication 14, pour la coloration ou l’éclaircissement des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.

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