FR2918369A1 - Nouveaux derives naphtaleniques,leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent - Google Patents

Abstract

Composé de formule (I) : Médicaments.

Description

-1- La présente invention concerne de nouveaux dérivés naphtaléniques,

leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.

Les composés de la présente invention sont nouveaux et présentent des caractéristiques pharmacologiques très intéressantes concernant les récepteurs mélatoninergiques.

De nombreuses études ont mis en évidence ces dix dernières années le rôle capital de la mélatonine (N-acétyl-5-méthoxytryptamine) dans de nombreux phénomènes physiopathologiques ainsi que dans le contrôle des rythmes circadiens. Toutefois, elle possède un temps de demi-vie assez faible dû à une rapide métabolisation. Il est donc très intéressant de pouvoir mettre à la disposition du clinicien des analogues de la mélatonine, métaboliquement plus stables et présentant un caractère agoniste ou antagoniste, dont on peut attendre un effet thérapeutique supérieur à celui de l'hormone elle-même.

Outre leur action bénéfique sur les troubles du rythme circadien (J. Neurosurg. 1985, 63, pp. 321-341) et du sommeil (Psychopharmacology, 1990, 100, pp. 222-226), les ligands du système mélatoninergique possèdent d'intéressantes propriétés pharmacologiques sur le système nerveux central, notamment anxiolytiques et antipsychotiques (Neuropharmacology of Pineal Secretions, 1990, 8 (3-4), pp. 264-272), analgésiques (Pharmacopsychiat., 1987, 20, pp. 222-223), ainsi que pour le traitement des maladies de Parkinson (J. Neurosurg. 1985, 63, pp. 321-341) et d'Alzheimer (Brain Research, 1990, 528, pp. 170-174). De même, ces composés ont montré une activité sur certains cancers (Melatonin Clinical Perspectives, Oxford University Press, 1988, pp. 164-165), sur l'ovulation (Science 1987, 227, pp. 714-720), sur le diabète (Clinical Endocrinology, 1986, 24, pp. 359-364), et dans le traitement de l'obésité (International Journal of Eating Disorders, 1996, 20 (4), pp. 443-446). Ces différents effets s'exercent par l'intermédiaire de récepteurs spécifiques de la mélatonine. Des études de biologie moléculaire ont montré l'existence de plusieurs sous-types réceptoriels pouvant lier cette hormone (Trends Pharmacol. Sci., 1995, 16, p. 50 ; WO 97.04094). Certains de ces récepteurs ont pu être localisés et caractérisés pour différentes espèces, dont les mammifères. Afin de pouvoir mieux comprendre les fonctions physiologiques de ces récepteurs, il est d'un grand intérêt de disposer de ligands sélectifs. -2- De plus, de tels composés, en interagissant sélectivement avec l'un ou l'autre de ces récepteurs, peuvent être pour le clinicien d'excellents médicaments pour le traitement des pathologies liées au système mélatoninergique, dont certaines ont été mentionnées précédemment.

Les composés de la présente invention outre leur nouveauté, montrent une très forte affinité pour les récepteurs de la mélatonine.

Ils présentent par ailleurs une forte affinité pour le récepteur 5-HT2c, ce qui a pour effet de renforcer les propriétés observées avec les récepteurs mélatoninergiques, notamment dans le domaine de la dépression.

La présente invention concerne plus particulièrement le composé de formule (I) : O ses énantiomères, ainsi que ses sels d'addition à une base pharmaceutiquement acceptable.

Parmi les bases pharmaceutiquement acceptables, on peut citer à titre non limitatif l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium, la triéthylamine, la tertbutylamine, etc...

Encore plus particulièrement, l'invention concerne les composés qui sont le N-[2-hydroxy-2-(7-méthox y- 1 -napht yl ) éthyl]prop anami de, le N-[(2R)-hydrox y-2-(7-méthox y- 1 -naphtyl) éthyl]propanamide, et le N-[(2S)-hydroxy-2-(7-méthoxy-l-naphtyl)éthyl]propanamide.

Les sels d'addition à une base pharmaceutiquement acceptable des composés préférés de l'invention font partie intégrante de l'invention. -3-L'invention s'étend également au procédé de préparation du composé de formule (I) caractérisé en ce que l'on utilise comme produit de départ le composé de formule (II) : Me OH que l'on soumet à l'action du chlorure de mésyle pour conduire au composé de formule 5 (III): OSO2Me (i) que l'on place en milieu basique pour conduire au composé de formule (IV) : Me 10 que l'on soumet à l'action du cyanure de triméthylsilyle pour conduire au composé de formule (VI) : que l'on soumet à une oxydation pour conduire au composé de formule (V) : O

(V) -4- sur lequel on condense le chlorure de propanoyle pour conduire au composé de formule (I), qui peut être purifié selon une technique classique de séparation, que l'on transforme, si on le souhaite, en ses sels d'addition à une base pharmaceutiquement acceptable et dont les énantiomères peuvent être séparés sur colonne chirale selon une technique classique de séparation.

L'étude pharmacologique des dérivés de l'invention a montré qu'ils étaient atoxiques, doués d'une forte affinité sélective pour les récepteurs de la mélatonine et possédaient d'importantes activités sur le système nerveux central et, en particulier, on a relevé des propriétés thérapeutiques sur les troubles du sommeil, des propriétés antidépressives, anxiolytiques, antipsychotiques, analgésiques ainsi que sur la microcirculation, qui permettent d'établir que les produits de l'invention sont utiles dans le traitement du stress, des troubles du sommeil, de l'anxiété, des dépressions saisonnières ou de la dépression majeure, des pathologies cardiovasculaires, des pathologies du système digestif, des insomnies et fatigues dues aux décalages horaires, de la schizophrénie, des attaques de panique, de la mélancolie, des troubles de l'appétit, de l'obésité, de l'insomnie, des troubles psychotiques, de l'épilepsie, du diabète, de la maladie de Parkinson, de la démence sénile, des divers désordres liés au vieillissement normal ou pathologique, de la migraine, des pertes de mémoire, de la maladie d'Alzheimer, ainsi que dans les troubles de que l'on soumet à une réduction pour conduire au composé de formule (VII) : HO NH2 (VII) -5- la circulation cérébrale. Dans un autre domaine d'activité, il apparaît que dans le traitement, les produits de l'invention peuvent être utilisés dans les dysfonctionnements sexuels, qu'ils possèdent des propriétés d'inhibiteurs de l'ovulation, d'immmunomodulateurs et qu'ils sont susceptibles d'être utilisés dans le traitement des cancers.

Les composés seront utilisés de préférence dans les traitements de la dépression majeure, des dépressions saisonnières, des troubles du sommeil, des pathologies cardiovasculaires, des pathologies du système digestif, des insomnies et fatigues dues aux décalages horaires, des troubles de l'appétit et de l'obésité.

Par exemple, les composés seront utilisés dans le traitement de la dépression majeure, des 10 dépressions saisonnières et des troubles du sommeil.

La présente invention a également pour objet les compositions pharmaceutiques contenant au moins un composé de formule (I) seul ou en combinaison avec un ou plusieurs excipients pharmaceutiquement acceptables.

Parmi les compositions pharmaceutiques selon l'invention, on pourra citer, plus 15 particulièrement celles qui conviennent pour l'administration orale, parentérale, nasale, per ou transcutanée, rectale, perlinguale, oculaire ou respiratoire et notamment les comprimés simples ou dragéifiés, les comprimés sublinguaux, les sachets, les paquets, les gélules, les glossettes, les tablettes, les suppositoires, les crèmes, les pommades, les gels dermiques, et les ampoules buvables ou injectables.

20 La posologie varie selon le sexe, l'âge et le poids du patient, la voie d'administration, la nature de l'indication thérapeutique, ou des traitements éventuellement associés et s'échelonne entre 0,01 mg et 1 g par 24 heures en une ou plusieurs prises.

Les exemples suivants illustrent l'invention et ne la limitent en aucune façon. Exemple 1, : N-[2-Hydroxy-2-(7-méthoxy-l-naphtyl)éthyl]propanamide -6 Stade A : 2-(7-Méthoxy-1-naphtyl)éthyl méthanesulfonate

Le 2-(7-méthoxy-1-naphtyl)éthanol (25 mmol) et la triéthylamine (30 mmol) sont mis en solution dans 50 ml de dichlorométhane et le milieu réactionnel est refroidi à 0 C avec un bain de glace. Le chlorure de mésyle (30 mmol) est ajouté goutte à goutte et le milieu réactionnel est agité à température ambiante pendant 2 heures, puis versé dans 100 ml d'eau. La phase organique est lavée avec une solution d'acide chlorhydrique 1 M puis à l'eau, séchée sur sulfate de magnésium et évaporée. L'huile obtenue précipite dans un mélange éther diéthylique/éther de pétrole (1/1). Le produit du titre est essoré puis recristallisé dans de l'éther diisopropylique.

Point de fusion : 60-62 C

Stade B : 7-Méthoxy-l-vinylnaphtalène

Le composé obtenu dans le Stade A (21,4 mmol) est dissous dans 120 ml de tétrahydrofurane et le t-butylate de potassium (64,2 mmol) est ajouté par petites portions. Après 30 minutes d'agitation à température ambiante le milieu réactionnel est évaporé à sec. Le résidu obtenu est repris par 150 ml d'eau et la phase aqueuse est extraite par 2 fois 60 ml d'éther diéthylique. La phase organique est lavée à l'eau, séchée sur sulfate de magnésium, décolorée sur charbon végétal et évaporée. Le résidu obtenu est purifié sur gel de silice (éluant : éther de pétrole), pour conduire au produit du titre sous la forme d'une huile jaune.

Stade C : 7-Méthoxy-1-naphtaldéhyde

Le composé obtenu dans le Stade B(13,4 mmol) et le tétra-oxyde d'osmium (0,16 mmol) sont mis en solution dans 70 ml d'un mélange tétrahydrofurane/eau (1/1). Le périodate de sodium (26,9 mmol) est ajouté par petites portions et le milieu réactionnel est agité pendant 2 heures à température ambiante. Le milieu réactionnel est versé dans 50 ml d'une solution d'hydrogénocarbonate de sodium à 5 %, l'insoluble est filtré et la phase aqueuse est extraite par 2 fois 75 ml d'éther. La phase organique est lavée à l'eau, décolorée et -7- évaporée. Le précipité obtenu est recristallisé dans du cyclohexane et conduit au produit du titre sous la forme d'un solide blanc. Point de fusion : 61-63 C

Stade D : (7-Méthoxy-1-naphtyl)[(triméthylsilyl)oxy]acétonitrile L'iodure de méthyltriphénylphosphonium (5,7 mmol) est mis en solution dans 250 ml de dichlorométhane anhydre, sous argon, puis le cyanure de triméthylsilyle (170,8 mmol) et le composé obtenu dans le Stade C (56,9 mmol) sont ajoutés. Le milieu réactionnel est agité à température ambiante durant 72 heures puis 200 ml d'eau sont ajoutés. Les deux phases sont séparées et la phase aqueuse est extraite avec 50 ml de dichlorométhane. Les phases organiques sont rassembées, séchées sur sulfate de magnésium et évaporées sous pression reduite. Le précipité est essoré de l'éther et recristallisé dans du cyclohexane pour conduire au produit du titre sous la forme d'un solide blanc. Point de fusion : 123-125 C

Stade E : 2-Amino-l-(7-méthoxy-l-naphtyl)ethanol, chlorhydrate Dans un ballon tricol sous argon, l'aluminohydrure de lithium (37,1 mmol) est mis en suspension dans 200 ml d'éther diéthylique. Le composé obtenu dans le Stade D (18,6 mmol), solubilisé dans 50 ml de tétrahydrofurane, est ajouté goutte à goutte. Le milieu réactionnel est agité à température ambiante pendant 1 heure. L'excés d'aluminohydrure de lithium est détruit par ajouts successifs de 1,4 ml d'eau, 1,4 ml d'hydroxyde de sodium à 15 % et 4,2 ml d'eau. Le précipité minéral formé est éliminé par filtration et lavé avec 50 ml de tétrahydrofurane. Le filtrat est séché sur sulfate de magnésium et évaporé sous pression réduite. L'huile obtenue est solubilisée dans 100 ml d'éther diéthylique et traitée par de l'éther diéthylique saturé en acide chlorhydrique gazeux. L'éther diéthylique est evaporé sous pression réduite, le solide obtenu est essoré et recristallisé dans de l'acétonitrile pour conduire au produit du titre sous la forme d'un solide blanc. Point de fusion : 207-209 C Stade F : N-[2-H,ydroxy-2-(7-méthoxy-l-naphtyl)éthyl]propanamide Le composé obtenu dans le Stade E (20 mmol) est dissous dans un mélange eaulacétate d'éthyle (25 mU75 ml) refroidi à 0 C. Le carbonate de potassium (60 mmol) est ajouté puis le chlorure de propanoyle (26 mmol) est additionné goutte à goutte au milieu réactionnel. L'ensemble est mis sous agitation vigoureuse pendant 30 minutes à température ambiante.

Les deux phases sont séparées et la phase organique est lavée par une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 0,1M puis par de l'eau. Après séchage sur sulfate de magnésium, la phase organique est évaporée sous pression réduite. Le résidu obtenu est recristallisé dans du toluène. Point de fusion : 119-121 C Microanalyse élémentaire : C H N Calculé : 70,31 7,01 5,12 Trouvé : 70,45 7,00 5,09 Exemple 2 : N-[(2R)-Hydroxy-2-(7-méthoxy-1-naphtyl)éthyl]propanamide Exemple 3 : N-[(2S)-Hydroxy-2-(7-méthoxy-1-naphtyl)ëthyl]propanamide 2918369 -9 ETUDE PHARMACOLOGIQUE

EXEMPLE A : Etude de la toxicité aiguë

La toxicité aiguë a été appréciée après administration orale à des lots de 8 souris (26 2 grammes). Les animaux ont été observés à intervalles réguliers au cours de la 5 première journée et quotidiennement pendant les deux semaines suivant le traitement. La DL 50, entraînant la mort de 50 % des animaux, a été évaluée et a montré la faible toxicité des composés de l'invention.

EXEMPLE B : Test de la nage forcée

Les composés de l'invention sont testés dans un modèle comportemental, le test de la nage 10 forcée. L'appareil est constitué d'un cylindre en plexiglas rempli d'eau. Les animaux sont testés individuellement pendant une session de 6 minutes. Au début de chaque test, l'animal est placé au centre du cylindre. Le temps d'immobilisation est enregistré. Chaque animal est jugé immobile quand il cesse de se débattre, et reste à la surface de l'eau, immobile, ne 15 faisant seulement que les mouvements lui permettant de maintenir la tête hors de l'eau.

Après administration 40 minutes avant le début du test, les composés de l'invention diminuent de façon significative la durée d'immobilisation attestant de leur activité antidépressive.

EXEMPLE C : Etude de liaison aux récepteurs MTi et MT2 de la mélatonine Les expériences de liaison aux récepteurs MT1 ou MT2 sont réalisées en utilisant la 2-[125I]-iodomélatonine comme radioligand de référence. La radioactivité retenue est -10- déterminée à l'aide d'un compteur à scintillation liquide. Des expériences de liaison compétitive sont ensuite réalisées en triple, avec les différents composés à tester. Une gamme de concentrations différentes est testée pour chaque composé. Les résultats permettent de déterminer les affinités de liaison des composés testés (K;).

A titre d'exemple, le composé obtenu dans l'Exemple 1 présente un K;(MT1) de 3 nM, et un K;(MT2) de 0,3 nM.

EXEMPLE D : Etude de la liaison aux récepteurs sérotoninergiuues 5-HT2c

L'affinité des composés pour le récepteur humain 5-HT2c est évaluée sur des préparations membranaires de cellules CHO exprimant de façon stable ce récepteur.

L'incubation est réalisée dans du tampon TRIS 50 mM, pH 7,4 contenant du MgC12 10 mM et de la BSA 0,1%, en présence de [3H] Mésulergine (1 nM) et de 25 fmol/ml de récepteur. La liaison non-spécifique est déterminée en présence de miansérine 10 M. La réaction est stoppée par l'ajout de tampon TRIS 50 mM, pH 7,4 suivi d'une étape de filtration et de 3 rinçages successifs : la radioactivité liée aux membranes restant sur les 15 filtres (GF/B prétraités au PEI 0.1%) est comptée en scintillation liquide.

Les résultats obtenus montrent que les composés de l'invention sont affins pour le récepteur 5-HT2c avec des K; < 10 p.M.

EXEMPLE E : Action des composés de l'invention sur les rythmes circadiens d'activité locomotrice du rat

20 L'implication de la mélatonine dans l'entraînement, par l'alternance jour/nuit, de la plupart des rythmes circadiens physiologiques, biochimiques et comportementaux a permis d'établir un modèle pharmacologique pour la recherche de ligands mélatoninergiques. Les effets des molécules sont testés sur de nombreux paramètres et, en particulier, sur les rythmes circadiens d'activité locomotrice qui représentent un marqueur fiable de l'activité -11- de l'horloge circadienne endogène. Dans cette étude, on évalue les effets de telles molécules sur un modèle expérimental particulier, à savoir le rat placé en isolement temporel (obscurité permanente).

Protocole expérimental Des rats mâles âgés de un mois sont soumis dès leur arrivée au laboratoire à un cycle lumineux de 12h de lumière par 24h (LD 12 : 12). Après 2 à 3 semaines d'adaptation, ils sont placés dans des cages équipées d'une roue reliée à un système d'enregistrement afin de détecter les phases d'activité locomotrice et de suivre ainsi les rythmes nycthéméraux (LD) ou circadiens (DD).

Dès que les rythmes enregistrés témoignent d'un entraînement stable par le cycle lumineux LD 12 : 12, les rats sont mis en obscurité permanente (DD). Deux à trois semaines plus tard, lorsque le libre-cours (rythme reflétant celui de l'horloge endogène) est clairement établi, les rats reçoivent une administration quotidienne de la molécule à tester.

Les observations sont réalisées grâce à la visualisation des rythmes d'activité : - entraînement des rythmes d'activité par le rythme lumineux, - disparition de l'entraînement des rythmes en obscurité permanente, -entraînement par l'administration quotidienne de la molécule ; effet transitoire ou durable.

Un logiciel permet : - de mesurer la durée et l'intensité de l'activité, la période du rythme chez les animaux en libre cours et pendant le traitement, - de mettre éventuellement en évidence par analyse spectrale l'existence de composants circadiens et non circadiens (ultradiens par exemple).

Résultats Il apparaît clairement que les composés de l'invention permettent d'agir de façon puissante sur le rythme circadien via le système mélatoninergique. - 12 - EXEMPLE F : Test des cages claires/obscures

Les composés de l'invention sont testés dans un modèle comportemental, le test des cages claires/obscures, qui permet de révéler l'activité anxiolytique des molécules.

L'appareil est composé de deux boîtes en polyvinyle couvertes de Plexiglas. L'une de ces boîtes est obscure. Une lampe est placée audessus de l'autre boîte donnant une intensité lumineuse au centre de celle-ci d'approximativement 4000 lux. Un tunnel opaque en plastique sépare la boîte claire de la boîte sombre. Les animaux sont testés individuellement pendant une session de 5 min. Le plancher de chaque boîte est nettoyé entre chaque session. Au début de chaque test, la souris est placée dans le tunnel, face à la boîte sombre. Le temps passé par la souris dans la boîte éclairée et le nombre de transitions à travers le tunnel sont enregistrés après la première entrée dans la boîte sombre. Après administration des composés 30 min avant le début du test, les composés de l'invention augmentent de façon significative le temps passé dans la cage éclairée ainsi que le nombre des transitions, ce qui montre l'activité anxiolytique des dérivés de l'invention.

EXEMPLE G : Composition pharmaceutique : Comprimés

1000 comprimés dosés à 5 mg de N-[2-hydroxy-2-(7-méthoxy- 1 -naphtyl)éthyl]propanamide (Exemple 1) 5 g Amidon de blé 20 g Amidon de maïs 20 g Lactose 30 g Stéarate de magnésium 2 g Silice 1 g Hydroxypropylcellulose 2 g

Claims (8)

REVENDICATIONS

1- Composé de formule (I) : O ses énantiomères, ainsi que ses sels d'addition à une base pharmaceutiquement 5 acceptable.

2- Composé de formule (I) selon la revendication 1 qui est le N-[2-hydroxy-2-(7-méthoxy-1-naphtyl)éthyl]propanamide, ses énantiomères ainsi que ses sels d'addition à une base pharmaceutiquement acceptable.

3- Composé de formule (I) selon la revendication 1 qui est le N-[(2S)-hydroxy-2-(7-lo méthoxy-l-naphtyl)éthyl]propanamide, ainsi que ses sels d'addition à une base pharmaceutiquement acceptable.

4- Composé de formule (I) selon la revendication 1 qui est le N-[(2R)-hydroxy-2-(7-méthoxy-l-naphtyl)éthyl]propanamide, ainsi que ses sels d'addition à une base pharmaceutiquement acceptable. 15

5- Procédé de preparation du composé de formule (I) selon la revendication 1 caractérisé en ce que l'on utilise comme produit de départ le composé de formule (II) :- 14 - Me OH (I) que l'on soumet à l'action du chlorure de mésyle pour conduire au composé de formule (III): OSO2Me (i) que l'on place en milieu basique pour conduire au composé de formule (IV) : Me que l'on soumet à l'action du cyanure de triméthylsilyle pour conduire au composé de lo formule (VI) : que l'on soumet à une oxydation pour conduire au composé de formule (V) : O Me (V)-15- sur lequel on condense le chlorure de propanoyle pour conduire au composé de formule (I), qui peut être purifié selon une technique classique de séparation, que l'on transforme, si on le souhaite, en ses sels d'addition à une base pharmaceutiquement acceptable et dont les énantiomères peuvent être séparés sur colonne chirale selon une technique classique de séparation.

6- Compositions pharmaceutiques contenant au moins un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 ou un de leurs sels d'addition avec une base pharmaceutiquement acceptable en combinaison avec un ou plusieurs excipients pharmaceutiquement acceptables.

7- Compositions pharmaceutiques selon la revendication 6 utiles pour la fabrication de médicaments pour traiter les troubles du système mélatoninergique.

8- Compositions pharmaceutiques selon la revendication 6 utiles pour la fabrication de médicaments pour le traitement des troubles du sommeil, du stress, de l'anxiété, de la dépression majeure ou des dépressions saisonnières, des pathologies cardiovasculaires, des pathologies du système digestif, des insomnies et fatigues dues aux décalages horaires, de la schizophrénie, des attaques de panique, de la mélancolie, des troubles de l'appétit, de l'obésité, de l'insomnie, des troubles psychotiques, de l'épilepsie, du diabète, que l'on soumet à une réduction pour conduire au composé de formule (VII) : HO NH2 (VII)- 16 - de la maladie de Parkinson, de la démence sénile, des divers désordres liés au vieillissement normal ou pathologique, de la migraine, des pertes de mémoire, de la maladie d'Alzheimer, des troubles de la circulation cérébrale, ainsi que dans les dysfonctionnements sexuels, en tant qu'inhibiteurs de l'ovulation, d'immunomodulateurs et dans le traitement des cancers.