[go: up one dir, main page]

FR17C1059I2 - Composes de pyrrolopyrimidine et leurs utilisations - Google Patents

Composes de pyrrolopyrimidine et leurs utilisations

Info

Publication number
FR17C1059I2
FR17C1059I2 FR17C1059C FR17C1059C FR17C1059I2 FR 17C1059 I2 FR17C1059 I2 FR 17C1059I2 FR 17C1059 C FR17C1059 C FR 17C1059C FR 17C1059 C FR17C1059 C FR 17C1059C FR 17C1059 I2 FR17C1059 I2 FR 17C1059I2
Authority
FR
France
Prior art keywords
pyrrolopyrimidine compounds
pyrrolopyrimidine
compounds
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
FR17C1059C
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Novartis AG
Astex Therapeutics Ltd
Original Assignee
Novartis AG
Astex Therapeutics Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41171100&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=FR17C1059(I2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Novartis AG, Astex Therapeutics Ltd filed Critical Novartis AG
Publication of FR17C1059I1 publication Critical patent/FR17C1059I1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR17C1059I2 publication Critical patent/FR17C1059I2/fr
Active legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
FR17C1059C 2008-08-22 2017-12-15 Composes de pyrrolopyrimidine et leurs utilisations Active FR17C1059I2 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US9103708P 2008-08-22 2008-08-22
PCT/EP2009/060793 WO2010020675A1 (fr) 2008-08-22 2009-08-20 Composés de pyrrolopyrimidine et leurs utilisations

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR17C1059I1 FR17C1059I1 (fr) 2018-02-16
FR17C1059I2 true FR17C1059I2 (fr) 2019-01-11

Family

ID=41171100

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR17C1059C Active FR17C1059I2 (fr) 2008-08-22 2017-12-15 Composes de pyrrolopyrimidine et leurs utilisations

Country Status (48)

Country Link
US (8) US8685980B2 (fr)
EP (2) EP2716643A1 (fr)
JP (2) JP5560496B2 (fr)
KR (2) KR20130140222A (fr)
CN (2) CN102186856B (fr)
AR (2) AR073116A1 (fr)
AU (1) AU2009284098B2 (fr)
BR (1) BRPI0917791B1 (fr)
CA (1) CA2734802C (fr)
CL (1) CL2011000306A1 (fr)
CO (1) CO6341561A2 (fr)
CR (1) CR20110101A (fr)
CU (1) CU24062B1 (fr)
CY (2) CY1115703T1 (fr)
DK (1) DK2331547T3 (fr)
DO (1) DOP2011000057A (fr)
EA (1) EA019094B1 (fr)
EC (1) ECSP11010843A (fr)
ES (1) ES2522346T3 (fr)
FR (1) FR17C1059I2 (fr)
GE (1) GEP20135785B (fr)
HN (1) HN2011000542A (fr)
HR (1) HRP20141018T1 (fr)
HU (1) HUS1700051I1 (fr)
IL (1) IL211164A (fr)
JO (1) JO2924B1 (fr)
LT (1) LTC2331547I2 (fr)
LU (1) LUC00048I2 (fr)
MA (1) MA32555B1 (fr)
ME (1) ME01282B (fr)
MX (1) MX2011001879A (fr)
MY (1) MY150560A (fr)
NI (1) NI201100042A (fr)
NL (1) NL300909I2 (fr)
NO (1) NO2017059I1 (fr)
NZ (1) NZ591176A (fr)
PE (1) PE20110419A1 (fr)
PL (1) PL2331547T3 (fr)
PT (1) PT2331547E (fr)
RS (1) RS53574B1 (fr)
SI (1) SI2331547T1 (fr)
SM (1) SMT201500017B (fr)
TN (1) TN2011000062A1 (fr)
TW (1) TWI468409B (fr)
UA (1) UA103628C2 (fr)
UY (2) UY32067A (fr)
WO (1) WO2010020675A1 (fr)
ZA (1) ZA201100994B (fr)

Families Citing this family (253)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2734802C (fr) 2008-08-22 2016-05-31 Novartis Ag Composes de pyrrolopyrimidine et leurs utilisations
AU2010248886A1 (en) 2009-05-13 2011-12-01 The University Of North Carolina At Chapel Hill Cyclin dependent kinase inhibitors and methods of use
UY33227A (es) * 2010-02-19 2011-09-30 Novartis Ag Compuestos de pirrolopirimidina como inhibidores de la cdk4/6
UY33226A (es) * 2010-02-19 2011-09-30 Novartis Ag Compuestos de pirrolopirimidina deuterada como inhibidores de la cdk4/6
CN102869358B (zh) * 2010-04-13 2016-03-23 诺华股份有限公司 用于治疗癌症的包含细胞周期蛋白依赖性激酶4或细胞周期蛋白依赖性激酶6(CDK4/6)抑制剂和mTOR抑制剂的组合
WO2012024500A1 (fr) 2010-08-18 2012-02-23 Life Technologies Corporation Revêtement chimique de micropuits pour dispositif de détection électrochimique
US8691830B2 (en) 2010-10-25 2014-04-08 G1 Therapeutics, Inc. CDK inhibitors
HUE030714T2 (en) * 2010-10-25 2017-05-29 G1 Therapeutics Inc Cdk inhibitors
AR083797A1 (es) * 2010-11-10 2013-03-20 Novartis Ag Succinato de dimetil-amida del acido 7-ciclopentil-2-(5-piperazin-1-il-piridin-2-il-amino)-7h-pirrolo-[2,3-d]pirimidin-6-carboxilico, proceso para prepararla, intermediarios de dicha sintesis y proceso de preparacion de los mismos
AU2011329763A1 (en) 2010-11-17 2013-05-09 Brigham And Women's Hospital Protection of renal tissues from ischemia through inhibition of the proliferative kinases CDK4 and CDK6
AU2014259534B2 (en) * 2011-01-04 2016-05-19 Novartis Ag Indole compounds or analogues thereof useful for the treatment of age-related macular degeneration (AMD)
BR112013017316A2 (pt) * 2011-01-04 2019-09-24 Novartis Ag compostos de indol ou análogos dos mesmos para o tratamento de degeneração macular relacionada à idade (amd)
EA030465B1 (ru) 2011-07-01 2018-08-31 Новартис Аг Комбинированная терапия, включающая ингибитор cdk4/6 и ингибитор pi3k для применения в лечении рака
WO2013006368A1 (fr) 2011-07-01 2013-01-10 Novartis Ag Polythérapie
US9498471B2 (en) 2011-10-20 2016-11-22 The Regents Of The University Of California Use of CDK9 inhibitors to reduce cartilage degradation
US9194840B2 (en) 2012-01-19 2015-11-24 Life Technologies Corporation Sensor arrays and methods for making same
CA2868966C (fr) 2012-03-29 2021-01-26 Francis Xavier Tavares Lactames inhibiteurs de kinases
MY175254A (en) 2012-04-26 2020-06-17 G1 Therapeutics Inc Synthesis of lactams
WO2014002051A2 (fr) 2012-06-28 2014-01-03 Novartis Ag Modulateurs de la voie du complément et leurs utilisations
JP6214647B2 (ja) 2012-06-28 2017-10-18 ノバルティス アーゲー 補体経路モジュレーターおよびその使用
EP2867225B1 (fr) 2012-06-28 2017-08-09 Novartis AG Dérivés pyrrolidine et leur utilisation en tant que modulateurs de la voie du complément
US9388199B2 (en) 2012-06-28 2016-07-12 Novartis Ag Pyrrolidine derivatives and their use as complement pathway modulators
US9464081B2 (en) 2012-06-28 2016-10-11 Novartis Ag Pyrrolidine derivatives and their use as complement pathway modulators
WO2014009833A2 (fr) 2012-07-12 2014-01-16 Novartis Ag Modulateurs de trajet de complément et leurs utilisations
AR091876A1 (es) * 2012-07-26 2015-03-04 Novartis Ag Combinaciones farmaceuticas para el tratamiento de enfermedades proliferativas
HK1213044A1 (zh) 2012-08-03 2016-06-24 Foundation Medicine, Inc. 人乳头瘤病毒作为肿瘤预後的预测因子
EP3251673A1 (fr) 2012-12-13 2017-12-06 IP Gesellschaft für Management mbH Polythérapie comportant un inhibiteur de cdk4/6 et un inhibiteur de pi3k à utiliser dans le traitement du cancer
ES2676177T3 (es) 2012-12-20 2018-07-17 Novartis Ag Una combinación farmacéutica que comprende binimetinib
WO2014109858A1 (fr) 2013-01-14 2014-07-17 Amgen Inc. Méthodes d'utilisation d'inhibiteurs de cycle cellulaire pour moduler une ou plusieurs propriétés d'une culture cellulaire
US10011874B2 (en) 2013-02-25 2018-07-03 Novartis Ag Androgen receptor mutation
CA2901929A1 (fr) * 2013-03-13 2014-10-02 Abbvie Inc. Inhibiteurs de la kinase cdk9
CN105189481A (zh) 2013-03-13 2015-12-23 艾伯维公司 吡啶cdk9激酶抑制剂
AU2014244194A1 (en) * 2013-03-14 2015-09-10 Abbvie Inc. Pyrrolopyrimindine CDK9 kinase inhibitors
JP2016516713A (ja) 2013-03-14 2016-06-09 アッヴィ・インコーポレイテッド ピロロ［２，３−ｂ］ピリジンｃｄｋ９キナーゼ阻害剤
US9073922B2 (en) 2013-03-14 2015-07-07 Abbvie, Inc. Pyrrolo[2,3-B]pyridine CDK9 kinase inhibitors
SI2968290T1 (sl) 2013-03-15 2020-02-28 G1 Therapeutics, Inc., Prehodna zaščita normalnih celic med kemoterapijo
EP2967050A4 (fr) * 2013-03-15 2016-09-28 G1 Therapeutics Inc Agents antinéoplasiques et antiprolifératifs hautement actifs
WO2014144596A2 (fr) * 2013-03-15 2014-09-18 G1 Therapeutics, Inc. Protection transitoire de cellules souches progénitrices et hématopoïétiques contre un rayonnement ionisant
JP6449234B2 (ja) 2013-03-21 2019-01-09 ノバルティス アーゲー 併用療法
WO2014172479A1 (fr) 2013-04-16 2014-10-23 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Diagnostique compagnon pour des inhibiteurs de cdk4
DK3033086T3 (da) 2013-08-14 2022-01-03 Novartis Ag Kombinationsterapi til behandling af cancer
US20160361314A1 (en) * 2013-08-28 2016-12-15 Novartis Ag Combination of an alk inhibitor and a cdk inhibitor for the treatment of cell proliferative diseases
US10570204B2 (en) 2013-09-26 2020-02-25 The Medical College Of Wisconsin, Inc. Methods for treating hematologic cancers
TW201605857A (zh) * 2013-10-03 2016-02-16 赫孚孟拉羅股份公司 Ｃｄｋ８之醫療性抑制劑及其用途
US20160257688A1 (en) * 2013-10-24 2016-09-08 Francis Xavier Tavares Process for Synthesis of Lactams
US20160375024A1 (en) * 2013-11-27 2016-12-29 Novartis Ag Combination therapy comprising an inhibitor of jak, cdk, and pim
US9476853B2 (en) 2013-12-10 2016-10-25 Life Technologies Corporation System and method for forming microwells
AU2014368927B2 (en) * 2013-12-20 2018-10-25 Biomed Valley Discoveries, Inc. Cancer treatments using combinations of CDK and ERK inhibitors
BR112016012506A8 (pt) * 2013-12-23 2018-01-30 Novartis Ag combinações farmacêuticas, seus usos, e uso de um portador de dados
ES2864352T3 (es) * 2013-12-23 2021-10-13 Novartis Ag Combinaciones farmacéuticas
US9949976B2 (en) 2013-12-31 2018-04-24 Xuanzhu Pharma Co., Ltd. Kinase inhibitor and use thereof
JP6263269B2 (ja) * 2013-12-31 2018-01-17 シュエンジュウ・ファーマ・カンパニー・リミテッド キナーゼ阻害剤及びその使用
JOP20200094A1 (ar) 2014-01-24 2017-06-16 Dana Farber Cancer Inst Inc جزيئات جسم مضاد لـ pd-1 واستخداماتها
JOP20200096A1 (ar) 2014-01-31 2017-06-16 Children’S Medical Center Corp جزيئات جسم مضاد لـ tim-3 واستخداماتها
WO2015138920A1 (fr) 2014-03-14 2015-09-17 Novartis Ag Molécules d'anticorps anti-lag-3 et leurs utilisations
KR102359214B1 (ko) 2014-04-04 2022-02-07 델 마 파마슈티컬스 폐의 비소세포 암종 및 난소암을 치료하기 위한 디안하이드로갈락티톨 및 이의 유사체 또는 유도체
WO2015160986A2 (fr) 2014-04-16 2015-10-22 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Polythérapies
US9717735B2 (en) 2014-04-17 2017-08-01 G1 Therapeutics, Inc. Tricyclic lactams for use in HSPC-sparing treatments for RB-positive abnormal cellular proliferation
CN106795179B (zh) * 2014-05-28 2019-09-17 锦州奥鸿药业有限责任公司 一类激酶抑制剂
CN105294737B (zh) * 2014-07-26 2019-02-12 广东东阳光药业有限公司 Cdk类小分子抑制剂的化合物及其用途
WO2016040848A1 (fr) 2014-09-12 2016-03-17 G1 Therapeutics, Inc. Traitement de tumeurs rb-négatives en utilisant des inhibiteurs de la topoisomérase en association avec des inhibiteurs des kinases cycline-dépendantes 4/6
WO2016040858A1 (fr) 2014-09-12 2016-03-17 G1 Therapeutics, Inc. Combinaisons et régimes posologiques pour traiter des tumeurs rb-positives
EP3191127A1 (fr) 2014-09-13 2017-07-19 Novartis AG Polythérapie par les inhibiteurs de l'egfr
EP3200775B1 (fr) 2014-10-03 2019-11-20 Novartis AG Polythérapies
MA41044A (fr) 2014-10-08 2017-08-15 Novartis Ag Compositions et procédés d'utilisation pour une réponse immunitaire accrue et traitement contre le cancer
PE20171067A1 (es) 2014-10-14 2017-07-24 Novartis Ag Moleculas de anticuerpo que se unen a pd-l1 y usos de las mismas
EP3206749B1 (fr) 2014-10-14 2021-09-08 The Regents of the University of California Les inhibiteurs de cdk9 et de brd4 flavopiridol et jq1 pour inhiber une inflammation de la cartilage
ES2941897T3 (es) 2014-11-12 2023-05-26 Seagen Inc Compuestos que interaccionan con glicanos y procedimientos de uso
EP3231805B1 (fr) * 2014-12-12 2020-03-04 Crystal Pharmatech Co. Ltd. Sel de composé de pyrrolo[2,3-d]pyrimidine et nouveau polymorphe de sel
US10138250B2 (en) 2014-12-12 2018-11-27 Crystal Pharmatech Co., Ltd. Salt of pyrrolo[2,3-D]pyrimidine compound and novel polymorph of salt
CN105111215B (zh) * 2014-12-12 2019-06-18 苏州晶云药物科技股份有限公司 一种周期蛋白依赖性激酶抑制剂的晶型及其制备方法
WO2016126889A1 (fr) * 2015-02-03 2016-08-11 G1 Therapeutics, Inc. Formulations posologiques d'inhibiteur de cdk4/6 destinées à protéger les cellules souches et progénitrices hématopoïetiques lors d'une chimiothérapie
HK1247089A1 (zh) 2015-03-10 2018-09-21 Aduro Biotech, Inc. 用於活化“干扰素基因刺激物”依赖性信号传导的组合物和方法
WO2016151501A1 (fr) 2015-03-25 2016-09-29 Novartis Ag Combinaisons pharmaceutiques
HUE061213T2 (hu) 2015-04-16 2023-05-28 Novartis Ag Ribociklib tabletta
CN106146515B (zh) * 2015-04-17 2020-09-04 常州隆赛医药科技有限公司 新型激酶抑制剂的制备及应用
TWI696617B (zh) * 2015-04-28 2020-06-21 大陸商上海復尚慧創醫藥研究有限公司 特定蛋白質激酶抑制劑
LT3305785T (lt) 2015-05-29 2021-11-10 Teijin Pharma Limited Pirido[3,4-d]pirimidino dariniai ir jų farmaciniu požiūriu priimtinos druskos
CN105037236B (zh) * 2015-06-04 2017-07-28 苏州明锐医药科技有限公司 瑞博西尼中间体及其制备方法
CN106336412A (zh) * 2015-07-10 2017-01-18 南开大学 作为cdk4/6抑制剂的2-(n-氧化芳环-2基氨基)-吡咯并嘧啶及嘌呤类化合物
CN106699785A (zh) * 2015-07-13 2017-05-24 南开大学 作为CDK4/6抑制剂的2-(N-氧化吡啶-2基氨基)-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮类化合物
CN105130992B (zh) * 2015-07-16 2018-02-09 苏州大学 具有激酶抑制活性的含氮杂环化合物、制备方法和用途
EP3316902A1 (fr) 2015-07-29 2018-05-09 Novartis AG Polythérapies comprenant des molécules d'anticorps contre tim -3
CN114272371A (zh) 2015-07-29 2022-04-05 诺华股份有限公司 包含抗pd-1抗体分子的联合疗法
WO2017019894A1 (fr) 2015-07-29 2017-02-02 Novartis Ag Polythérapies comprenant des molécules d'anticorps dirigées contre lag-3
CN108348514A (zh) 2015-08-28 2018-07-31 诺华股份有限公司 含pi3k抑制剂alpelisib和cdk4/6抑制剂ribociclib的药物组合以及其在治疗/预防癌症中的应用
CN108348513A (zh) 2015-08-28 2018-07-31 诺华股份有限公司 用于治疗或预防癌症的ribociclib与达拉菲尼的组合
JP2018526377A (ja) 2015-08-28 2018-09-13 ノバルティス アーゲー がんを治療するための、任意にｐｉ３ｋ阻害剤のｂｙｌ７１９を更に含む、ｃｄｋ４／６阻害剤のｌｅｅ０１１とｍｅｋ１／２阻害剤トラメチニブの組み合わせ物
ES2761885T3 (es) * 2015-08-28 2020-05-21 Novartis Ag Combinaciones farmacéuticas que comprenden (a) el inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina 4/6 (CDK4/6) LEE011 (= ribociclib) y (b) el inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) erlotinib, para el tratamiento o la prevención del cáncer
EP3156406A1 (fr) 2015-10-14 2017-04-19 ratiopharm GmbH Formes de ribociclib cristalline de base libre
JP2018532750A (ja) 2015-11-02 2018-11-08 ノバルティス アーゲー ホスファチジルイノシトール３−キナーゼ阻害剤の投薬レジメン
CN108697791B (zh) 2015-11-03 2022-08-23 詹森生物科技公司 特异性结合pd-1的抗体及其用途
SG11201803213XA (en) 2015-11-12 2018-05-30 Siamab Therapeutics Inc Glycan-interacting compounds and methods of use
CN106749259B (zh) * 2015-11-19 2019-02-01 华东师范大学 一种环戊基嘧啶并吡咯类化合物的合成方法
CN106831780A (zh) * 2015-12-03 2017-06-13 南开大学 具有cdk4/6和hdac抑制活性的新型杂环衍生物
MX2018007423A (es) 2015-12-17 2018-11-09 Novartis Ag Moleculas de anticuerpo que se unen a pd-1 y usos de las mismas.
CN105541863B (zh) * 2016-02-16 2017-09-05 安纳康科学股份有限公司 噻吩[2,3‑c]吡啶衍生物及其作为CDK激酶抑制剂的用途
US11921116B2 (en) 2016-03-09 2024-03-05 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Enigma and CDH18 as companion diagnostics for CDK4 inhibitors
WO2017161253A1 (fr) 2016-03-18 2017-09-21 Tufts Medical Center Compositions et méthodes de traitement et de prévention de troubles métaboliques
WO2017162215A1 (fr) * 2016-03-25 2017-09-28 正大天晴药业集团股份有限公司 Inhibiteur de cdk pyrrolopyrimidine substituée, composition pharmaceutique le comprenant et son utilisation
CN107266451B (zh) * 2016-04-07 2021-12-31 上海医药工业研究院 瑞布昔利布中间体的制备方法
CN109071552B (zh) * 2016-04-22 2022-06-03 达纳－法伯癌症研究所公司 细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(cdk4/6)通过cdk4/6抑制剂与e3连接酶配体的缀合的降解及使用方法
WO2017193872A1 (fr) 2016-05-07 2017-11-16 Shanghai Fochon Pharmaceutical Co., Ltd. Certains inhibiteurs de protéines kinases
CN108290899B (zh) * 2016-06-06 2020-09-18 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司 一种取代的吡咯并嘧啶化合物及其应用
SG10202110874TA (en) 2016-06-07 2021-11-29 Jacobio Pharmaceuticals Co Ltd Novel heterocyclic derivatives useful as shp2 inhibitors
WO2018005863A1 (fr) 2016-07-01 2018-01-04 G1 Therapeutics, Inc. Composés à base de pyrimidine pour le traitement du cancer
WO2018005533A1 (fr) 2016-07-01 2018-01-04 G1 Therapeutics, Inc. Composés anti-prolifératifs à base de pyrimidine.
BR112018077136A2 (pt) 2016-07-01 2019-04-30 G1 Therapeutics, Inc. composto, e, métodos para tratar um distúrbio associado com proliferação celular anormal e para reduzir o efeito de quimioterapia em células saudáveis.
JP7106462B2 (ja) 2016-07-01 2022-07-26 ジー１ セラピューティクス， インコーポレイテッド Ｎ－（ヘテロアリール）－ピロロ［３，２－ｄ］ピリミジン－２－アミンの合成
EP3507367A4 (fr) 2016-07-05 2020-03-25 Aduro BioTech, Inc. Composés dinucléotidiques cycliques d'acide nucléique bloqué et leurs utilisations
EP3503923B1 (fr) 2016-08-23 2023-10-04 Eisai R&D Management Co., Ltd. Thérapies combinées destinée au traitement du cancer hépatocellulaire
WO2018051280A1 (fr) * 2016-09-15 2018-03-22 Dr. Reddy’S Laboratories Limited Procédé de préparation de ribociclib, ses sels d'addition d'acides
ES2974991T3 (es) 2016-09-19 2024-07-02 Novartis Ag Combinaciones terapéuticas que comprenden un inhibidor de RAF y un inhibidor de ERK
WO2018060833A1 (fr) 2016-09-27 2018-04-05 Novartis Ag Schéma posologique pour l'alpelisib, un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase spécifique de l'isoforme alpha
WO2018073687A1 (fr) 2016-10-20 2018-04-26 Pfizer Inc. Agents anti-prolifératifs pour le traitement de la htap
WO2018081211A1 (fr) * 2016-10-26 2018-05-03 Li George Y 7-cyclopentyl-n,n-diméthyl-2-((5- (pipérazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-7h- pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide deutéré
WO2018089518A1 (fr) 2016-11-08 2018-05-17 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Compositions et méthodes de modulation d'immunité anti-tumorale
JP2020502062A (ja) 2016-11-17 2020-01-23 ザ ユニバーシティ オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒル アルキルピロロピリミジン類似体、及びその製造方法と使用方法
EP3541847A4 (fr) 2016-11-17 2020-07-08 Seattle Genetics, Inc. Composés interagissant avec le glycane et méthodes d'utilisation
WO2018097297A1 (fr) 2016-11-28 2018-05-31 帝人ファーマ株式会社 Dérivé de pyrido[3, 4-d]pyrimidine et sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci
ES2905437T3 (es) 2016-11-28 2022-04-08 Teijin Pharma Ltd Cristal de derivado de pirido[3,4-d]pirimidina o solvato del mismo
JP2019536805A (ja) 2016-12-05 2019-12-19 ジー１、セラピューティクス、インコーポレイテッドＧ１ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， Ｉｎｃ． 化学療法計画中の免疫応答の保護
MX2019008158A (es) 2017-01-06 2019-12-09 G1 Therapeutics Inc Terapia de combinacion para el tratamiento del cancer.
EP3573619A4 (fr) * 2017-01-27 2020-10-28 SignalRX Pharmaceuticals, Inc. Thiénopyranones et furanopyranones en tant qu'inhibiteurs de kinase, de bromodomaine et de points de contrôle
US11395821B2 (en) 2017-01-30 2022-07-26 G1 Therapeutics, Inc. Treatment of EGFR-driven cancer with fewer side effects
JP2020510671A (ja) 2017-03-03 2020-04-09 シアトル ジェネティックス， インコーポレイテッド グリカン相互作用化合物および使用の方法
IL269357B2 (en) 2017-03-16 2024-10-01 Eisai R&D Man Co Ltd A combination of ER? inhibitor and CDK 4/6 inhibitor for use in a method of treating breast cancer
KR102317480B1 (ko) 2017-03-23 2021-10-25 자코바이오 파마슈티칼스 컴퍼니 리미티드 Shp2 억제제로서 유용한 신규한 헤테로환형 유도체
UY37695A (es) 2017-04-28 2018-11-30 Novartis Ag Compuesto dinucleótido cíclico bis 2’-5’-rr-(3’f-a)(3’f-a) y usos del mismo
FI3618875T3 (fi) 2017-05-02 2023-07-04 Novartis Ag Raf-inhibiittoria ja trametinibia käsittävä yhdistelmähoito
CN107118215B (zh) * 2017-05-06 2019-04-05 上海耀大生物科技有限公司 一种治疗乳腺癌药物瑞博西尼中间体的制备方法
CN106946880B (zh) * 2017-05-06 2019-04-26 南京焕然生物科技有限公司 一种制备瑞博西尼中间体的方法
CN107267481A (zh) * 2017-05-09 2017-10-20 上海交通大学医学院附属新华医院 Cdk5抗原表位肽及其应用
CN108929312A (zh) * 2017-05-22 2018-12-04 南开大学 具有cdk或hdac抑制活性的新型苯并杂环联嘧啶抑制剂
CN108929324A (zh) * 2017-05-22 2018-12-04 南开大学 新型1,1-环丙基二酰胺衍生物的制备与应用
TW201906818A (zh) * 2017-05-31 2019-02-16 美商５１１製藥公司 新穎氘取代之正子發射斷層掃描（ｐｅｔ）顯影劑及其藥理應用
WO2018218633A1 (fr) 2017-06-02 2018-12-06 Beijing Percans Oncology Co. Ltd. Polythérapies pour le traitement de cancers
EP3642240A1 (fr) 2017-06-22 2020-04-29 Novartis AG Molécules d'anticorps dirigées contre cd73 et utilisations correspondantes
CA3067873A1 (fr) 2017-06-29 2019-01-03 G1 Therapeutics, Inc. Formes morphiques de g1t38 et leurs procedes de fabrication
WO2019026006A1 (fr) 2017-08-03 2019-02-07 Novartis Ag Association thérapeutique d'un inhibiteur de tyrosine kinase d'egfr de troisième génération et d'un inhibiteur de cycline d kinase
MX2020002123A (es) 2017-08-25 2020-09-18 Sicor Soc It Corticosteroidi S R L Sales de ribociclib y formas en estado sólido de las mismas.
EP3676404B1 (fr) 2017-08-31 2025-09-03 Novartis AG Procédés de sélection d'un traitement pour des patients atteints d'un cancer
US11286259B2 (en) 2017-09-29 2022-03-29 Hangzhou Solipharma Co., Ltd. Co-crystals of ribociclib and co-crystals of ribociclib monosuccinate, preparation method therefor, compositions thereof, and uses thereof
WO2019082143A1 (fr) 2017-10-27 2019-05-02 Fresenius Kabi Oncology Ltd. Procédé amélioré pour la préparation de ribociclib et de ses sels
KR20200089286A (ko) 2017-11-16 2020-07-24 노파르티스 아게 조합 요법
WO2019097426A1 (fr) 2017-11-16 2019-05-23 Novartis Ag Association pharmaceutique comprenant le lsz102 et le ribociclib
EP3728228A1 (fr) * 2017-12-22 2020-10-28 Ravenna Pharmaceuticals, Inc. Dérivés d'aminopyridine utilisés en tant qu'inhibiteurs de la phosphatidylinositol phosphate kinase
WO2019123364A1 (fr) 2017-12-22 2019-06-27 Shilpa Medicare Limited Nouveaux polymorphes de monosuccinate de ribociclib
WO2019133864A1 (fr) * 2017-12-29 2019-07-04 Accutar Biotechnology Inhibiteurs doubles de parp1 et de cdk
WO2019136451A1 (fr) 2018-01-08 2019-07-11 G1 Therapeutics, Inc. Régimes de dosage supérieur de g1t38
CN107936029B (zh) * 2018-01-08 2020-06-30 南京奇可药业有限公司 一种合成瑞博西尼的方法
US12398209B2 (en) 2018-01-22 2025-08-26 Janssen Biotech, Inc. Methods of treating cancers with antagonistic anti-PD-1 antibodies
CA3088381A1 (fr) * 2018-01-29 2019-08-01 Beta Pharma, Inc. Derives de 2-h-indazole en tant qu'inhibiteurs de cdk4 et cdk6 et leurs utilisations therapeutiques
MA51846A (fr) 2018-02-15 2021-04-21 Nuvation Bio Inc Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases
WO2019167068A1 (fr) 2018-03-01 2019-09-06 Cipla Limited Nouveaux polymorphes de succinate de ribociclib
WO2019195959A1 (fr) 2018-04-08 2019-10-17 Cothera Biosciences, Inc. Polythérapie pour cancers à mutation de braf
US10723739B2 (en) 2018-05-14 2020-07-28 Apotex Inc. Processes for the preparation of Ribociclib and intermediates thereof
WO2019222521A1 (fr) * 2018-05-16 2019-11-21 G1 Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de cdk pour le traitement de troubles néoplasiques
CN108558745A (zh) * 2018-05-17 2018-09-21 苏州莱克施德药业有限公司 一种帕博西林中间体的合成方法
TWI869346B (zh) 2018-05-30 2025-01-11 瑞士商諾華公司 Ｅｎｔｐｄ２抗體、組合療法、及使用該等抗體和組合療法之方法
MA52806A (fr) 2018-06-05 2021-04-14 Crinetics Pharmaceuticals Inc Antagonistes du récepteur de la mélanocortine de sous-type 2 (mc2r) et leurs utilisations
AR116109A1 (es) 2018-07-10 2021-03-31 Novartis Ag Derivados de 3-(5-amino-1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona y usos de los mismos
CA3107750A1 (fr) 2018-07-27 2020-01-30 California Institute Of Technology Inhibiteurs de cdk et leurs utilisations
AU2019321289B2 (en) 2018-08-13 2025-01-23 Beijing Percans Oncology Co. Ltd. Biomarkers for cancer therapy
KR20210049847A (ko) 2018-08-24 2021-05-06 쥐원 쎄라퓨틱스, 인크. 1,4-디아자스피로[5.5]운데칸-3-온의 개선된 합성
AU2019338032A1 (en) * 2018-09-13 2021-05-20 Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. Salts of substituted pyrrolopyrimidine CDK inhibitor, crystal and use thereof
US20210393623A1 (en) 2018-09-26 2021-12-23 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Novel Heterocyclic Derivatives Useful as SHP2 Inhibitors
WO2020084389A1 (fr) 2018-10-23 2020-04-30 Lupin Limited Intermédiaire de ribociclib et son procédé de préparation
EP3873608A1 (fr) 2018-10-31 2021-09-08 Gilead Sciences, Inc. Composés 6-azabenzimidazole substitués ayant une activité inhibitrice de hpk1
AU2019372046B2 (en) 2018-10-31 2022-05-26 Gilead Sciences, Inc. Substituted 6-azabenzimidazole compounds as HPK1 inhibitors
CA3123511A1 (fr) 2018-12-20 2020-06-25 Novartis Ag Schema posologique et combinaison pharmaceutique comprenant des derives de 3-(1-oxoisoindoline-2-yl) piperidine-2,6-dione
CN109400612A (zh) * 2018-12-24 2019-03-01 重庆三圣实业股份有限公司 一种瑞博西尼的制备方法及其产品和用途
WO2020140054A1 (fr) 2018-12-28 2020-07-02 Spv Therapeutics Inc. Inhibiteurs de kinase cycline-dépendants
WO2020140052A1 (fr) * 2018-12-28 2020-07-02 Spv Therapeutics Inc. Inhibiteurs de kinases dépendantes des cyclines
US12390468B2 (en) 2019-01-23 2025-08-19 Novartis Ag Crystalline forms of a succinate salt of 7-cyclopentyl-2-(5-piperazin-1-yl-pyridin-2-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid dimethylamide
TWI831916B (zh) 2019-02-12 2024-02-11 瑞士商諾華公司 包含tno155和瑞博西尼之藥物組合
ES3032659T3 (en) 2019-02-15 2025-07-23 Novartis Ag 3-(1-oxo-5-(piperidin-4-yl)isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof
MX2021009764A (es) 2019-02-15 2021-09-08 Novartis Ag Derivados de 3-(1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona sustituidos y usos de los mismos.
TWI875756B (zh) 2019-05-05 2025-03-11 美商基尼特奇公司 Ｃｄｋ抑制劑
WO2020225827A1 (fr) 2019-05-08 2020-11-12 Mylan Laboratories Limited Nouveaux polymorphes de succinate de ribociclib
MX2021013817A (es) 2019-05-13 2021-12-14 Novartis Ag Nuevas formas cristalinas de n-(3-(2-(2-hidroxietoxi)-6-morfolinop iridin-4-il)-4-metilfenil)-2-(trifluorometil)isonicotinamida como inhibidores de raf para el tratamiento del cancer.
AU2020279979A1 (en) 2019-05-20 2021-11-25 Les Laboratoires Servier Mcl-1 inhibitor antibody-drug conjugates and methods of use
WO2020237025A1 (fr) 2019-05-23 2020-11-26 Gilead Sciences, Inc. Exo-méthylène-oxindoles substitués qui sont des inhibiteurs de hpk1/map4k1
IL288508B1 (en) * 2019-06-04 2025-10-01 Step Pharma S A S History of N-(5-(6-ethoxypyrazin-2-yl)pyridin-2-yl)-4-(2-(methylsulfonamido)pyrimidin-4-yl)tetrahydro-H2-pyran-4-carboxamide and related compounds as human CTPS1 inhibitors for the treatment of proliferative diseases
TW202112767A (zh) 2019-06-17 2021-04-01 美商佩特拉製藥公司 作為磷脂酸肌醇磷酸激酶抑制劑之胺基吡啶衍生物
CN112094272A (zh) 2019-06-18 2020-12-18 北京睿熙生物科技有限公司 Cdk激酶抑制剂
IL320609A (en) 2019-08-26 2025-07-01 Arvinas Operations Inc Methods for treating breast cancer with a history of tetrahydronaphthalene as estrogen receptor-disrupting agents
WO2021038590A1 (fr) 2019-08-30 2021-03-04 Mylan Laboratories Limited Nouveau polymorphe de succinate de ribociclib
WO2021053559A1 (fr) 2019-09-18 2021-03-25 Novartis Ag Anticorps d'entpd2, polythérapies, et procédés d'utilisation des anticorps et des polythérapies
US12479825B2 (en) 2019-11-07 2025-11-25 Crinetics Pharmaceuticals, Inc. Melanocortin subtype-2 receptor (MC2R) antagonists and uses thereof
CR20220342A (es) 2019-12-16 2023-01-23 Lunella Biotech Inc Agentes terapéuticos selectivos contra el cáncer inhibidores cdk4/6
KR20220113985A (ko) * 2019-12-16 2022-08-17 루넬라 바이오테크 인코포레이티드 선택적 cdk 4/6 억제제 암 치료제
JP7672406B2 (ja) 2019-12-18 2025-05-07 クリネティックス ファーマシューティカルズ，インク． Ｇｅｍ－二置換ピペリジンメラノコルチンサブタイプ－２受容体（ｍｃ２ｒ）アンタゴニストおよびその使用
CN115175937A (zh) 2019-12-20 2022-10-11 诺华股份有限公司 用于治疗骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征的抗TIM-3抗体MBG453和抗TGF-β抗体NIS793与或不与地西他滨或抗PD-1抗体斯巴达珠单抗的组合
CN116234803A (zh) 2019-12-23 2023-06-06 冰洲石生物科技公司 用于治疗癌症的雌激素受体降解剂和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的组合
US12466829B2 (en) 2019-12-23 2025-11-11 Crinetics Pharmaceuticals, Inc. Spirocyclic piperidine melanocortin subtype-2 receptor (MC2R) antagonists and uses thereof
EP4126244A4 (fr) * 2020-03-27 2024-03-27 Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd. Combinaison d'anticorps anti-her2 et d'inhibiteur de cdk pour le traitement de tumeurs
US20230219961A1 (en) * 2020-05-12 2023-07-13 Suzhou Alphama Biotechnology Co., Ltd. Pyridine acetamide derivative serving as CDK inhibitor, and preparation method therefor and use thereof
JP2023525100A (ja) 2020-05-12 2023-06-14 ノバルティス アーゲー Ｃｒａｆ阻害剤を含む治療的組み合わせ
JP7406008B2 (ja) * 2020-05-12 2023-12-26 蘇州阿尓脈生物科技有限公司 Ｃｄｋ９阻害剤としての多環式アミド系誘導体、その調製方法及び用途
CN120865218A (zh) 2020-05-19 2025-10-31 法码科思莫斯有限公司 用于治疗医学病症的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制化合物
CA3185467A1 (fr) * 2020-06-11 2021-12-16 Lunella Biotech, Inc. Agents therapeutiques anticancereux selectifs de cdk4/6
US10988479B1 (en) 2020-06-15 2021-04-27 G1 Therapeutics, Inc. Morphic forms of trilaciclib and methods of manufacture thereof
WO2021260528A1 (fr) 2020-06-23 2021-12-30 Novartis Ag Schéma posologique comprenant des dérivés de 3-(1-oxoisoindoline-2-yl) pipéridine-2,6-dione
JP2023536164A (ja) 2020-08-03 2023-08-23 ノバルティス アーゲー ヘテロアリール置換３－（１－オキソイソインドリン－２－イル）ピペリジン－２，６－ジオン誘導体及びその使用
CN112375081B (zh) * 2020-11-23 2022-04-12 中国医学科学院医药生物技术研究所 具有抑制CDK4、6或9活性的吡咯[2,3-d]嘧啶衍生物及其制备方法和应用
PE20240225A1 (es) 2020-11-24 2024-02-16 Novartis Ag Anticuerpos anti-cd48, conjugados de anticuerpo-farmaco, y usos de los mismos
CN117136076A (zh) 2020-11-24 2023-11-28 诺华股份有限公司 Mcl-1抑制剂抗体药物缀合物和使用方法
WO2022162122A1 (fr) 2021-01-29 2022-08-04 Biotx.Ai Gmbh Inhibiteur de netose génétiquement vérifié destiné à être utilisé dans le traitement d'une infection par sras-cov2
CA3206906A1 (fr) 2021-02-02 2022-08-11 Andras Herner Composes bcl-xl protac selectifs et procedes d'utilisation
EP4308553A4 (fr) 2021-03-19 2025-01-22 Crinetics Pharmaceuticals, Inc. Antagoniste du récepteur du sous-type 2 de la mélanocortine (mc2r) pour le traitement d'une maladie
WO2022207788A2 (fr) 2021-04-01 2022-10-06 Krka, D.D., Novo Mesto Procédé de préparation de ribociclib et de sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci
TW202304979A (zh) 2021-04-07 2023-02-01 瑞士商諾華公司 抗ＴＧＦβ抗體及其他治療劑用於治療增殖性疾病之用途
US20240238284A1 (en) 2021-05-05 2024-07-18 Novartis Ag Compounds and compositions for the treatment of mpnst
AR125874A1 (es) 2021-05-18 2023-08-23 Novartis Ag Terapias de combinación
CA3217661A1 (fr) 2021-07-16 2023-01-19 Alyssa VERANO Agents de degradation de la kinase dependante de la cycline 4/6 (cdk4/6) et ikzf2 (helios) a petites molecules et leurs procedes d?utilisation
CA3227191A1 (fr) 2021-07-26 2023-02-02 Celcuity Inc. 1-(4-{[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]carbonyl}phenyl)-3-[4-(4,6-dimorpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]uree (gedatolisib) et ses combinaisons pour une utilisation dans le tr aitement du cancer
KR20240041340A (ko) * 2021-07-27 2024-03-29 보로노이 주식회사 피롤로피리미딘 유도체 화합물 및 이의 용도
TWI848533B (zh) 2022-01-25 2024-07-11 瑞士商諾華公司 瑞博西尼藥物組成物
CN114456180B (zh) * 2022-02-18 2023-07-25 贵州大学 用于治疗和/或预防恶性肿瘤的化合物及药物制剂和应用
CA3247849A1 (fr) * 2022-04-08 2023-10-12 Baerenkraft Therapeutics, Llc Inhibiteurs de cdk9
CN119137102A (zh) 2022-04-08 2024-12-13 拜奥列司治疗有限公司 Cdk9抑制剂
KR20250027281A (ko) 2022-05-20 2025-02-25 노파르티스 아게 Epha2 bcl-xl 억제제 항체-약물 접합체 및 그의 사용 방법
AU2023273734A1 (en) 2022-05-20 2024-12-12 Les Laboratoires Servier Met bcl-xl inhibitor antibody-drug conjugates and methods of use thereof
AU2023336057A1 (en) 2022-08-31 2025-03-27 Arvinas Operations, Inc. Dosage regimens of estrogen receptor degraders
EP4605088A1 (fr) * 2022-10-21 2025-08-27 Novartis AG Composés de dégradation de colle moléculaire et leurs utilisations
CN120187416A (zh) 2022-11-11 2025-06-20 阿斯利康(瑞典)有限公司 用于治疗癌症的组合疗法
WO2024115680A1 (fr) 2022-12-01 2024-06-06 Krka, D.D., Novo Mesto Sels de ribociclib et formulations de ceux-ci
CN120752058A (zh) 2023-03-10 2025-10-03 诺华股份有限公司 panRAS抑制剂抗体-药物缀合物及其使用方法
WO2024229406A1 (fr) 2023-05-04 2024-11-07 Revolution Medicines, Inc. Polythérapie pour une maladie ou un trouble lié à ras
WO2024231275A1 (fr) 2023-05-05 2024-11-14 Astrazeneca Ab Combinaison de capivasertib, d'un inhibiteur de cdk4/6 et de fulvestrant destinée à être utilisée dans le traitement du cancer du sein
WO2024235844A1 (fr) 2023-05-12 2024-11-21 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Procédés de prévention de la génotoxicité sur cible induite par des nucléases
WO2025034702A1 (fr) 2023-08-07 2025-02-13 Revolution Medicines, Inc. Rmc-6291 destiné à être utilisé dans le traitement d'une maladie ou d'un trouble lié à une protéine ras
CN117069663B (zh) * 2023-08-31 2023-12-26 四川维亚本苑生物科技有限公司 一种瑞博西尼中间体v的合成方法及瑞博西尼的合成方法
WO2025051337A1 (fr) 2023-09-06 2025-03-13 Afyx Development A/S Compositions et méthodes de traitement et de prévention du cancer buccal
WO2025080628A1 (fr) * 2023-10-10 2025-04-17 Biolexis Therapeutics, Inc. Protac bifonctionnel et composés de colle moléculaire et leurs procédés d'utilisation
TW202530228A (zh) 2023-10-12 2025-08-01 美商銳新醫藥公司 Ｒａｓ抑制劑
WO2025111450A1 (fr) 2023-11-22 2025-05-30 Les Laboratoires Servier Conjugués anticorps anti-cd74-médicament et leurs procédés d'utilisation
WO2025171296A1 (fr) 2024-02-09 2025-08-14 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2025217307A1 (fr) 2024-04-09 2025-10-16 Revolution Medicines, Inc. Procédés de prédiction de la réponse à un inhibiteur de ras(on) et polythérapies
WO2025215536A1 (fr) 2024-04-10 2025-10-16 Novartis Ag Inhibiteurs de panras macrocycliques pour le traitement du cancer
WO2025219830A1 (fr) 2024-04-15 2025-10-23 Novartis Ag Compositions pharmaceutiques de ribociclib
WO2025235331A1 (fr) * 2024-05-07 2025-11-13 Nikang Therapeutics, Inc. Composés bifonctionnels contenant des dérivés de pyrazolopyrimidine pour dégrader une certaine kinase dépendante de la cycline par l'intermédiaire d'une voie ubiquitine-protéasome
WO2025240847A1 (fr) 2024-05-17 2025-11-20 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
US20250375445A1 (en) 2024-06-07 2025-12-11 Revolution Medicines, Inc. Methods of treating a ras protein-related disease or disorder
WO2025265060A1 (fr) 2024-06-21 2025-12-26 Revolution Medicines, Inc. Compositions thérapeutiques et procédés de gestion d'effets liés au traitement
WO2026006747A1 (fr) 2024-06-28 2026-01-02 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2026015801A1 (fr) 2024-07-12 2026-01-15 Revolution Medicines, Inc. Méthodes de traitement d'une maladie ou d'un trouble liés à ras
WO2026015796A1 (fr) 2024-07-12 2026-01-15 Revolution Medicines, Inc. Méthodes de traitement d'une maladie ou d'un trouble lié à ras
WO2026015825A1 (fr) 2024-07-12 2026-01-15 Revolution Medicines, Inc. Utilisation d'un inhibiteur de ras pour traiter le cancer du pancréas
WO2026015790A1 (fr) 2024-07-12 2026-01-15 Revolution Medicines, Inc. Méthodes de traitement d'une maladie ou d'un trouble lié à ras
CN120441576B (zh) * 2025-07-08 2025-09-26 山东大学 一种靶向cdk4/6的化合物及其衍生的放射性示踪剂
CN120483984B (zh) * 2025-07-09 2025-10-10 山东大学 一种靶向cdk4/6的分子影像探针标记前体、探针及其制备方法与应用

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4666828A (en) 1984-08-15 1987-05-19 The General Hospital Corporation Test for Huntington's disease
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US4801531A (en) 1985-04-17 1989-01-31 Biotechnology Research Partners, Ltd. Apo AI/CIII genomic polymorphisms predictive of atherosclerosis
US5272057A (en) 1988-10-14 1993-12-21 Georgetown University Method of detecting a predisposition to cancer by the use of restriction fragment length polymorphism of the gene for human poly (ADP-ribose) polymerase
US5192659A (en) 1989-08-25 1993-03-09 Genetype Ag Intron sequence analysis method for detection of adjacent and remote locus alleles as haplotypes
US5882864A (en) 1995-07-31 1999-03-16 Urocor Inc. Biomarkers and targets for diagnosis, prognosis and management of prostate disease
US6218529B1 (en) 1995-07-31 2001-04-17 Urocor, Inc. Biomarkers and targets for diagnosis, prognosis and management of prostate, breast and bladder cancer
BR122016021801B8 (pt) * 2002-01-22 2021-05-25 Warner Lambert Co compostos 2-(piridin-2-ilamino)-pirido[2,3-d]pirimidin-7-onas
ATE410429T1 (de) 2002-03-07 2008-10-15 Hoffmann La Roche Bicyclische pyridin- und pyrimidininhibitoren von p38-kinase
CA2497440C (fr) 2002-09-04 2011-03-22 Schering Corporation Pyrazolopyrimidines tenant lieu d'inhibiteurs de kinases dependantes de la cycline
ATE433967T1 (de) * 2003-01-17 2009-07-15 Warner Lambert Co 2-aminopyridin-substituierteheterocyclen als inhibitoren der zellulären proliferation
AP2006003559A0 (en) 2003-09-05 2006-04-30 Neurogen Corp Ventis Pharmaceuticals Inc Heteroaryl fused pyridines, pyrazines and pyrimidines as CRF 1 receptor ligands
SG146624A1 (en) 2003-09-11 2008-10-30 Kemia Inc Cytokine inhibitors
US7319102B1 (en) 2003-12-09 2008-01-15 The Procter & Gamble Company Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine cytokine inhibitors
WO2005080393A1 (fr) * 2004-02-14 2005-09-01 Irm Llc Composes et compositions tenant lieu d'inhibiteurs de la proteine kinase
WO2005085253A1 (fr) 2004-03-05 2005-09-15 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Dérivés pyrrolopyrimidine
WO2005107760A1 (fr) 2004-04-30 2005-11-17 Irm Llc Composes et compositions en tant qu'inducteurs de la differenciation de keratinocytes
JP2008506761A (ja) 2004-07-22 2008-03-06 アステックス、セラピューティックス、リミテッド プロテインキナーゼ阻害剤としてのチアゾールおよびイソチアゾール誘導体
WO2006042102A2 (fr) 2004-10-05 2006-04-20 Neurogen Corporation Composes de pyrrolo-pyridine, de pyrrolo-pyrimidine et composes heterocycliques apparentes
CA2577588C (fr) 2004-10-29 2013-09-10 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Derives de pyrimidine bicycliques inhibant le vih
US7723340B2 (en) 2005-01-13 2010-05-25 Signal Pharmaceuticals, Llc Haloaryl substituted aminopurines, compositions thereof, and methods of treatment therewith
US7521446B2 (en) 2005-01-13 2009-04-21 Signal Pharmaceuticals, Llc Haloaryl substituted aminopurines, compositions thereof, and methods of treatment therewith
AU2006205851A1 (en) * 2005-01-14 2006-07-20 Janssen Pharmaceutica N.V. 5-membered annelated heterocyclic pyrimidines as kinase inhibitors
WO2006091737A1 (fr) * 2005-02-24 2006-08-31 Kemia, Inc. Modulateurs de l'activite de gsk-3
JP2006241089A (ja) 2005-03-04 2006-09-14 Astellas Pharma Inc ピロロピリミジン誘導体またはその塩
WO2007030438A2 (fr) 2005-09-06 2007-03-15 Pharmacopeia, Inc. Derives d'aminopurine permettant de traiter maladies neurodegeneratives
GB0520164D0 (en) 2005-10-04 2005-11-09 Novartis Ag Organic compounds
WO2007058990A2 (fr) 2005-11-14 2007-05-24 Kemia, Inc. Therapie a base d’inhibiteurs de cytokine
GB0526246D0 (en) 2005-12-22 2006-02-01 Novartis Ag Organic compounds
AU2006331765A1 (en) 2005-12-22 2007-07-05 Wyeth Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolones and use thereof as kinase inhibitor
KR20080107466A (ko) 2006-03-09 2008-12-10 파마코페이아, 인코포레이티드 대사 장애 치료용 8-헤테로아릴퓨린 ｍｎｋ2 억제제
JP2009535393A (ja) 2006-05-01 2009-10-01 ファイザー・プロダクツ・インク 置換２−アミノ縮合複素環式化合物
JO3235B1 (ar) 2006-05-26 2018-03-08 Astex Therapeutics Ltd مركبات بيررولوبيريميدين و استعمالاتها
KR20100095020A (ko) * 2007-12-19 2010-08-27 암젠 인크 세포 주기 억제제로서의 융합된 피리딘, 피리미딘 및 트리아진 화합물
NZ587271A (en) * 2008-02-06 2012-03-30 Novartis Ag Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines containing a 7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl core and use thereof as tyrosine kinase inhibitors
CA2734802C (fr) * 2008-08-22 2016-05-31 Novartis Ag Composes de pyrrolopyrimidine et leurs utilisations
GB0819105D0 (en) 2008-10-17 2008-11-26 Chroma Therapeutics Ltd Pyrrolo-pyrimidine compounds
UY33227A (es) 2010-02-19 2011-09-30 Novartis Ag Compuestos de pirrolopirimidina como inhibidores de la cdk4/6
UY33226A (es) 2010-02-19 2011-09-30 Novartis Ag Compuestos de pirrolopirimidina deuterada como inhibidores de la cdk4/6
CN102869358B (zh) 2010-04-13 2016-03-23 诺华股份有限公司 用于治疗癌症的包含细胞周期蛋白依赖性激酶4或细胞周期蛋白依赖性激酶6(CDK4/6)抑制剂和mTOR抑制剂的组合

Also Published As

Publication number Publication date
EP2716643A1 (fr) 2014-04-09
PE20110419A1 (es) 2011-07-13
US8685980B2 (en) 2014-04-01
NZ591176A (en) 2012-11-30
AU2009284098B2 (en) 2012-03-29
CR20110101A (es) 2011-06-09
US20130184285A1 (en) 2013-07-18
CN102186856A (zh) 2011-09-14
EP2331547B1 (fr) 2014-07-30
CA2734802E (fr) 2010-02-25
ZA201100994B (en) 2011-12-28
LTC2331547I2 (lt) 2018-09-10
MY150560A (en) 2014-01-30
FR17C1059I1 (fr) 2018-02-16
LTPA2017039I1 (lt) 2017-12-11
JP5560496B2 (ja) 2014-07-30
BRPI0917791A2 (pt) 2019-08-13
GEP20135785B (en) 2013-03-11
US8415355B2 (en) 2013-04-09
RS53574B1 (sr) 2015-02-27
US20100105653A1 (en) 2010-04-29
EA019094B1 (ru) 2014-01-30
US20140135312A1 (en) 2014-05-15
NO2017059I2 (no) 2017-11-13
CY2017042I1 (el) 2018-04-04
EA201100355A8 (ru) 2013-09-30
CN102186856B (zh) 2014-09-24
LUC00048I1 (fr) 2017-11-15
US8962630B2 (en) 2015-02-24
MA32555B1 (fr) 2011-08-01
UA103628C2 (en) 2013-11-11
PL2331547T3 (pl) 2015-01-30
SMT201500017B (it) 2015-03-05
CU20110040A7 (es) 2011-12-28
NL300909I1 (fr) 2017-11-10
TWI468409B (zh) 2015-01-11
US20210253578A1 (en) 2021-08-19
IL211164A0 (en) 2011-04-28
HN2011000542A (es) 2013-10-17
CY1115703T1 (el) 2017-01-25
IL211164A (en) 2016-09-29
CL2011000306A1 (es) 2011-06-24
TW201014858A (en) 2010-04-16
SI2331547T1 (sl) 2014-11-28
HRP20141018T1 (hr) 2015-02-13
NL300909I2 (nl) 2017-12-19
US20180155351A1 (en) 2018-06-07
US9416136B2 (en) 2016-08-16
KR20110052713A (ko) 2011-05-18
DOP2011000057A (es) 2015-11-15
AR073116A1 (es) 2010-10-13
JP2012500785A (ja) 2012-01-12
CO6341561A2 (es) 2011-11-21
KR101353857B1 (ko) 2014-01-21
US20110152244A1 (en) 2011-06-23
HUS1700051I1 (hu) 2017-12-28
WO2010020675A1 (fr) 2010-02-25
UY38935A (es) 2020-12-31
MX2011001879A (es) 2011-03-29
JP5882371B2 (ja) 2016-03-09
CY2017042I2 (el) 2018-04-04
EP2331547A1 (fr) 2011-06-15
US20170183352A1 (en) 2017-06-29
CU24062B1 (es) 2014-12-26
ES2522346T3 (es) 2014-11-14
AR111763A2 (es) 2019-08-14
HK1156625A1 (en) 2012-06-15
KR20130140222A (ko) 2013-12-23
UY32067A (es) 2010-03-26
CN103788100A (zh) 2014-05-14
PT2331547E (pt) 2014-10-29
NO2017059I1 (no) 2017-11-13
LUC00048I2 (fr) 2018-01-10
TN2011000062A1 (en) 2012-09-05
DK2331547T3 (da) 2014-11-03
CA2734802A1 (fr) 2010-02-25
NI201100042A (es) 2011-08-09
BRPI0917791B1 (pt) 2022-03-22
AU2009284098A1 (en) 2010-02-25
EA201100355A1 (ru) 2011-10-31
JO2924B1 (en) 2015-09-15
CA2734802C (fr) 2016-05-31
ECSP11010843A (es) 2011-05-31
ME01282B (fr) 2013-06-20
JP2014129361A (ja) 2014-07-10
US20240043428A1 (en) 2024-02-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR17C1059I2 (fr) Composes de pyrrolopyrimidine et leurs utilisations
EP2606051A4 (fr) Composés de pyrrolopyrimidine et leurs utilisations
EP2279210A4 (fr) Peptides de ciblage lysosomial et leurs utilisations
EP2281006A4 (fr) Agents de réticulation et leurs utilisations
EP2365962A4 (fr) Lipidoïdes aminoalcool et leurs utilisations
EP2445894A4 (fr) Composés de cétal et leurs utilisations
EP2426110A4 (fr) Composés de pyrazolylacrylonitrile et leurs utilisations
EP2504439A4 (fr) Endonucléases optimisées et leurs utilisations
EP2197894A4 (fr) Oligonucléotides dégénérés et leurs utilisations
EP2263087A4 (fr) Réactifs marqués et leurs utilisations
EP2542221A4 (fr) Formulations concentrées de protéine et leurs utilisations
EP2593463A4 (fr) Formulations de rifaximine et utilisations correspondantes
EP2640792A4 (fr) Compositions adhésives et leurs utilisations
EP2158221A4 (fr) Di-anticorps covalents et leurs utilisations
EP2646446A4 (fr) Inhibiteurs de bromodomaines et leurs utilisations
EP2654422A4 (fr) Dérivés bicyclo[3.2.1]octylamide et leurs utilisations
EP2200613A4 (fr) Dérivés de phénazine et leurs utilisations
EP2605789A4 (fr) Polypeptides de relaxine modifiés et leurs utilisations
EP2295425A4 (fr) Composés pyridyl-pyrazolylamides 1-substitués et leurs utilisations
EP2185698A4 (fr) Inhibiteurs de kinase et leurs utilisations
EP2646539A4 (fr) Compositions de coiffage durables et leurs utilisations
EP2203498A4 (fr) Polymères réticulés oligofluorés et leurs utilisations
EP2260041A4 (fr) Esters de céphalotaxus, procédés de synthèse et leurs utilisations
EP2576776A4 (fr) Bêta-lactamases modifiées et procédés et utilisations associés
EP2535332A4 (fr) Dérivés de sinoménine, leurs procédés de synthèse et leurs utilisations