FI92491B - Menetelmä farmakologisesti aktiivisten nukleosidijohdannaisten valmistamiseksi - Google Patents
Menetelmä farmakologisesti aktiivisten nukleosidijohdannaisten valmistamiseksi Download PDFInfo
- Publication number
- FI92491B FI92491B FI911621A FI911621A FI92491B FI 92491 B FI92491 B FI 92491B FI 911621 A FI911621 A FI 911621A FI 911621 A FI911621 A FI 911621A FI 92491 B FI92491 B FI 92491B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- group
- mmol
- hydrogen atom
- groups
- mixture
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 5
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 title description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 54
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 24
- 125000000852 azido group Chemical group *N=[N+]=[N-] 0.000 claims abstract description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 3
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 abstract description 6
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N Purine Natural products N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 abstract description 5
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 abstract description 4
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 abstract description 4
- 125000005041 acyloxyalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical group C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000561 purinyl group Chemical group N1=C(N=C2N=CNC2=C1)* 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 51
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- -1 Evans Blue Chemical compound 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 15
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 14
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 13
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 12
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000002585 base Substances 0.000 description 11
- WORJEOGGNQDSOE-UHFFFAOYSA-N chloroform;methanol Chemical compound OC.ClC(Cl)Cl WORJEOGGNQDSOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 11
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 11
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 9
- HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N zidovudine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](N=[N+]=[N-])C1 HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N 0.000 description 9
- GGRHYQCXXYLUTL-UHFFFAOYSA-N chloromethyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC(C)(C)C(=O)OCCl GGRHYQCXXYLUTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 7
- 229960002555 zidovudine Drugs 0.000 description 7
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- OAYLNYINCPYISS-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;hexane Chemical compound CCCCCC.CCOC(C)=O OAYLNYINCPYISS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N phosphonoformic acid Chemical compound OC(=O)P(O)(O)=O ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 5
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 5
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 4
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 4
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 4
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 4
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 4
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 4
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 4
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 3
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- SMJYMSAPPGLBAR-UHFFFAOYSA-N chloromethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCl SMJYMSAPPGLBAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 3
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- FIAFUQMPZJWCLV-UHFFFAOYSA-N suramin Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC(S(O)(=O)=O)=C2C(NC(=O)C3=CC=C(C(=C3)NC(=O)C=3C=C(NC(=O)NC=4C=C(C=CC=4)C(=O)NC=4C(=CC=C(C=4)C(=O)NC=4C5=C(C=C(C=C5C(=CC=4)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)C)C=CC=3)C)=CC=C(S(O)(=O)=O)C2=C1 FIAFUQMPZJWCLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960005314 suramin Drugs 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 description 3
- XKKCQTLDIPIRQD-JGVFFNPUSA-N 1-[(2r,5s)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)CC1 XKKCQTLDIPIRQD-JGVFFNPUSA-N 0.000 description 2
- BTOTXLJHDSNXMW-POYBYMJQSA-N 2,3-dideoxyuridine Chemical compound O1[C@H](CO)CC[C@@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 BTOTXLJHDSNXMW-POYBYMJQSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HSHXDCVZWHOWCS-UHFFFAOYSA-N N'-hexadecylthiophene-2-carbohydrazide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCNNC(=O)c1cccs1 HSHXDCVZWHOWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006181 N-acylation Effects 0.000 description 2
- AXDLCFOOGCNDST-UHFFFAOYSA-N N-methyl-DL-tyrosine Natural products CNC(C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 AXDLCFOOGCNDST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 2
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- IZRGGXYZOOSMKG-VHSXEESVSA-N [(2s,5r)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl propanoate Chemical compound O1[C@H](COC(=O)CC)CC[C@@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C)=C1 IZRGGXYZOOSMKG-VHSXEESVSA-N 0.000 description 2
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- HSDAJNMJOMSNEV-UHFFFAOYSA-N benzyl chloroformate Chemical compound ClC(=O)OCC1=CC=CC=C1 HSDAJNMJOMSNEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- YBSTWDLKQKTTTM-UONOGXRCSA-N benzyl n-[9-[(2r,5s)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]carbamate Chemical compound O1[C@H](CO)CC[C@@H]1N1C2=NC=NC(NC(=O)OCC=3C=CC=CC=3)=C2N=C1 YBSTWDLKQKTTTM-UONOGXRCSA-N 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 2
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N pivalic acid Chemical compound CC(C)(C)C(O)=O IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000012746 preparative thin layer chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 2
- 239000003419 rna directed dna polymerase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium fluoride Chemical compound [F-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- MPDDTAJMJCESGV-CTUHWIOQSA-M (3r,5r)-7-[2-(4-fluorophenyl)-5-[methyl-[(1r)-1-phenylethyl]carbamoyl]-4-propan-2-ylpyrazol-3-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate Chemical compound C1([C@@H](C)N(C)C(=O)C2=NN(C(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O)=C2C(C)C)C=2C=CC(F)=CC=2)=CC=CC=C1 MPDDTAJMJCESGV-CTUHWIOQSA-M 0.000 description 1
- YVRGKFXJZCTTRB-UHFFFAOYSA-N 1-chloroethyl ethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OC(C)Cl YVRGKFXJZCTTRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVXRAFOPTSTNLL-NKWVEPMBSA-N 2',3'-dideoxyadenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@H]1CC[C@@H](CO)O1 WVXRAFOPTSTNLL-NKWVEPMBSA-N 0.000 description 1
- QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 3-[(1r)-1-[(2r,6s)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]ethyl]-n-[6-methyl-3-(1h-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]-1,2-thiazol-5-amine Chemical compound N1([C@H](C)C2=NSC(NC=3C4=NC=C(N4C=C(C)N=3)C3=CNN=C3)=C2)C[C@H](C)O[C@H](C)C1 QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APEBODDHYFBJMF-UHFFFAOYSA-N CC(C1=C(SC=C1)OC(=O)O)Cl Chemical compound CC(C1=C(SC=C1)OC(=O)O)Cl APEBODDHYFBJMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COXVTLYNGOIATD-HVMBLDELSA-N CC1=C(C=CC(=C1)C1=CC(C)=C(C=C1)\N=N\C1=C(O)C2=C(N)C(=CC(=C2C=C1)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)\N=N\C1=CC=C2C(=CC(=C(N)C2=C1O)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O Chemical compound CC1=C(C=CC(=C1)C1=CC(C)=C(C=C1)\N=N\C1=C(O)C2=C(N)C(=CC(=C2C=C1)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)\N=N\C1=CC=C2C(=CC(=C(N)C2=C1O)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O COXVTLYNGOIATD-HVMBLDELSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 description 1
- 102100034343 Integrase Human genes 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 241000713666 Lentivirus Species 0.000 description 1
- 229920003091 Methocel™ Polymers 0.000 description 1
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 1
- 230000006179 O-acylation Effects 0.000 description 1
- 208000001388 Opportunistic Infections Diseases 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 206010038997 Retroviral infections Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Thymidine Chemical class O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 0.000 description 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNXZDKUUSVSHRM-CABZTGNLSA-N [(2S,5S)-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]methyl acetate Chemical compound C(C)(=O)OC[C@@]1(CC[C@@H](CO)O1)N1C(=O)NC(=O)C=C1 HNXZDKUUSVSHRM-CABZTGNLSA-N 0.000 description 1
- UNFJSLSAYCWAQC-NWDGAFQWSA-N [(2s,5r)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxymethyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](COCOC(=O)C(C)(C)C)CC1 UNFJSLSAYCWAQC-NWDGAFQWSA-N 0.000 description 1
- GZYPJTNYHIUMQJ-GXTWGEPZSA-N [3-[(2r,5s)-5-(acetyloxymethoxymethyl)oxolan-2-yl]-2,6-dioxopyrimidin-1-yl]methyl acetate Chemical compound O1[C@H](COCOC(=O)C)CC[C@@H]1N1C(=O)N(COC(C)=O)C(=O)C=C1 GZYPJTNYHIUMQJ-GXTWGEPZSA-N 0.000 description 1
- XJUZAJVYBBORAB-GXSJLCMTSA-N [3-[(2r,5s)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,6-dioxopyrimidin-1-yl]methyl acetate Chemical compound O=C1N(COC(=O)C)C(=O)C=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)CC1 XJUZAJVYBBORAB-GXSJLCMTSA-N 0.000 description 1
- XZAYPQSYFSKNPY-CMPLNLGQSA-N [[1-[(2r,5s)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]amino]methyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound O=C1N=C(NCOC(=O)C(C)(C)C)C=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)CC1 XZAYPQSYFSKNPY-CMPLNLGQSA-N 0.000 description 1
- ISPFWGZRWNMVGX-AZGAKELHSA-N [[2-oxo-1-[(2r,5s)-5-(phenylmethoxycarbonyloxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-4-yl]-phenylmethoxycarbonylamino]methyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound C1=CN([C@@H]2O[C@H](COC(=O)OCC=3C=CC=CC=3)CC2)C(=O)N=C1N(COC(=O)C(C)(C)C)C(=O)OCC1=CC=CC=C1 ISPFWGZRWNMVGX-AZGAKELHSA-N 0.000 description 1
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N aciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCO)C=N2 MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004150 aciclovir Drugs 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229910000102 alkali metal hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008046 alkali metal hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009435 amidation Effects 0.000 description 1
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 1
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004650 carbonic acid diesters Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000006727 cell loss Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- YGHUUVGIRWMJGE-UHFFFAOYSA-N chlorodimethylsilane Chemical compound C[SiH](C)Cl YGHUUVGIRWMJGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXTMROKLAAOEQO-UHFFFAOYSA-N chloroform;ethanol Chemical compound CCO.ClC(Cl)Cl UXTMROKLAAOEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 208000019902 chronic diarrheal disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 229940125773 compound 10 Drugs 0.000 description 1
- 229940125846 compound 25 Drugs 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Chemical class NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-N ethanedisulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCS(O)(=O)=O AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012259 ether extract Substances 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- SRCZQMGIVIYBBJ-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;ethyl acetate Chemical compound CCOCC.CCOC(C)=O SRCZQMGIVIYBBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960003699 evans blue Drugs 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229960005102 foscarnet Drugs 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052806 inorganic carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N jdtic Chemical compound C1([C@]2(C)CCN(C[C@@H]2C)C[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H]2NCC3=CC(O)=CC=C3C2)=CC=CC(O)=C1 ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N 0.000 description 1
- 229960003194 meglumine Drugs 0.000 description 1
- 125000005905 mesyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Substances OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSYSFVSGPABNNL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-dimethoxyphosphoryl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetate Chemical group COC(=O)C(P(=O)(OC)OC)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1 GSYSFVSGPABNNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002276 neurotropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 229940100692 oral suspension Drugs 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001312 palmitoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WLJNZVDCPSBLRP-UHFFFAOYSA-N pamoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC=3C4=CC=CC=C4C=C(C=3O)C(=O)O)=C(O)C(C(O)=O)=CC2=C1 WLJNZVDCPSBLRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N phenobarbital Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950010765 pivalate Drugs 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- WYVAMUWZEOHJOQ-UHFFFAOYSA-N propionic anhydride Chemical compound CCC(=O)OC(=O)CC WYVAMUWZEOHJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005207 tetraalkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
- 125000005424 tosyloxy group Chemical group S(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1)O* 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 125000004665 trialkylsilyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 229960000523 zalcitabine Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
- C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
- C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
- C07H19/06—Pyrimidine radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
- C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
- C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
- C07H19/16—Purine radicals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Virology (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
5 92491
Menetelmä farmakologisesti aktiivisten nukleosidijohdannaisten valmistamiseksi Tämä keksintö koskee menetelmää virusvastaisten yhdisteiden ja tarkemmin nukleosidijohdannaisten estereiden ja amidien valmistamiseksi, jotka vaikuttavat ihmisen immuuni-puutosvirusta (HIV), retrovirusta, joka aiheuttaa AIDS-tau-10 din, vastaan.
AIDS on suhteellisen uusi tauti. Se löydettiin 1981 ja sen jälkeen taudista on diagnosoitu useita tuhansia tapauksia. On odotettavissa, että lukumäärä kasvaa ainakin useisiin satoihin tuhansiin muutamina seuraavina vuosina. Tilan-15 ne on erityisen vakava useissa Keski-Afrikan maissa. AIDS on kuolemaan johtava tauti, ja noin 40 % kaikista diagnosoiduista tapauksista on päätynyt kuolemaan. Niistä, joiden on diagnosoitu sairastavan AIDS:ia kolme tai useampia vuosia sitten, arvioidaan noin 85 % kuolleen tähän mennessä.
20 Kliinisiä oireita ovat painon lasku, krooninen ripuli, jatkuva kuume ja opportunistiset infektiot T-solujen menetyksen vuoksi, mikä järkyttää puolustusjärjestelmän koko-naistasapainoa. Potilas menettää kykynsä taistella muutoin merkityksettömiä infektioita vastaan.
25 Infektion taltuttamiseksi on kokeiltu useita erilaisia menetelmiä. Kokeiltuja menetelmiä ovat puolustusjärjestelmän stimulointi sekä (sekundaaristen) henkeä uhkaavien infektioiden tavanomainen hoito. Tähän mennessä lupaavin menetelmä on ollut HIV-viruksen replikoitumiseen kohdistuva menetelmä.
30 On kokeiltu useita erilaisia yhdisteitä, jotka häiritsevät replikoitumista, esim. fosfonoformaatti (Foscarnet), sura-miini, Evansin sininen, 3'-atsido-3'-deoksitymidiini (AZT) ja 2',3'-dideoksinukleosidit.
EP-patenttihakemuksessa nro 0 196 185A kuvataan esim.
35 farmaseuttisia koostumuksia, jotka sisältävät AZT:ta, tunnettua yhdistettä, joka on ollut erittäin lupaava AIDS:n ja AIDS:iin liittyvän kokonaisuuden hoidossa. Uskotaan, että » 92491 » AZT toimii siten, että se estää käänteistranskriptaasia, elinvoimaista entsyymiä retrovirusten elinkaaressa.
5 Lisätutkimuksia on suoritettu sellaisille vaihtoehtoi sille käänteistranskriptaasiestäjille, joiden avulla voitaisiin välttää AZT:n rajoitukset ja haitat, esim. luuytimen häviäminen tai tarve antaa suhteellisen suuria määriä lääkettä usein, ja mainituista yhdisteistä tällaisia ovat olio leet 2',3'-dideoksinukleosidit.
Näiden yhdisteiden synteesi ja vaikutusta on kuvattu (Mitsuya ja Broder, Proc. Natl. Acad. Sei. 83., 1911 (1986)), ja osoitettiin, että sekä 2'- että 3'-asemien täytyy olla substituoimattornia, kun taas 5'-hydroksiryhmän on oltava 15 läsnä, mahdollistaen todennäköisesti muuttumisen vastaaviksi nukleotideiksi in vivo.
EP-patenttihakemuksessa nro 0 206 497A tuodaan esille sytosiini- tai puriiniemästen 2',3'-dideoksiribofuranosidi-johdannaisia virusvas tai sinä yhdisteinä. Vaikka siinä viita-2 0 taan näiden yhdisteiden estereihin mahdollisina metabolisina prekursoreina, siinä ei ole mainintaa siitä, että estereillä voisi olla minkäänlaisia edullisia ominaisuuksia verrattuna 5'-hydroksikantayhdisteisiin, eikä yhtään esteriä nimetä erityisesti tai niiden synteesistä esitetä esimerkkiä. Siinä 25 ei viitata vastaaviin tymidiiniyhdisteisiin tai nukleosidi-johdannaisiin, joissa olisi N-asyloituja aminoryhmiä.
Olemme nyt todenneet, että esteröimällä tai eetteröi-mällä 4- tai 5'-happi ja/tai amidoimalla renkaan ulkopuolella tai renkaassa olevia typpiatomeja, joita on mukana purii-30 ni- tai pyrimidiinirenkaassa, voidaan saada merkittäviä etuja imeytymisessä, kokonaisvaikutuksessa ja vaikutuspaikassa. PCT-hakemuksessamme PCT/GB-88/00224 (vastaa FI-patenttihakemusta 894 397) kuvataan tiettyjä tämäntyyppisiä estereitä ja amideja, joissa on asyyliryhmiä 5'-asemassa tai renkaan ul-35 kopuolella olevissa typissä. Esillä oleva keksintö käsit- 3 92491 tää tämän pääperiaatteen osana läheisesti yhteenliittymien yhdisteiden laajempaa aluetta.
5 Siten keksinnön mukaisesti saadaan kaavan (I) mukaisia yhdisteitä Y'°~uy z 15 jossa Z on vetyatomi tai atsidoryhmä, Y1 on vetyatomi tai fysiologisesti hyväksyttävä ryhmä, jonka kaava on R1 (0) nC0 (OCR2R3) m - 20 jossa n on 0 tai l, m on 0 tai l ja R1 on mahdollisesti substituoitu alkyyli- tai aryyliryhmä tai, kun n on 0, vetyatomi; R2 ja R3 ovat itsenäisesti vetyatomeja tai alempia alkyyli-25 ryhmiä; ja X on ryhmä, joka on valittu seuraamista: a 3 4
O OY NY Y
30 i I X J j i O^N·^
I I I
(A) (B) (C) 35 4 4 3 4
2 NY NY NYY
X) r'Xci lVi • (D) I (E) | (F) 9249'ι 5 o oy2 γ2^ ϋ Τ - Ν -Ν «I X JJ (ο .ί X il <Η)
I I
O OY2 ''"'ι'Ίΐ—ϊ —Ν
15 Y\*kA„J 111 y‘nAnanJ
I* 1 -I, I
20 jossa ryhmät Y2, Y3 ja Y4 ovat kuten määritettiin ryhmälle Y1, ja ne voivat olla samanlaisia tai erilaisia kuin Y1 tai keskenään samanlaisia tai erilaisia, R4 on vetyatomi tai ryhmä 25 -NY3Y4, jossa Y3:lla ja Y4:llä on edellä annetut merkitykset, ja R5 on vetyatomi tai alempi alkyy li ryhmä, edellyttäen, että ainakin yksi ryhmistä Y1, Y2, Y3 ja Y4 on ryhmä R1 (0)nC0 (OCR2R3)m-, jossa m = 1, ja/tai niiden suoloja.
On toivottavaa, että jotkut X-ryhmistä, esim. ne, jois-30 sa Y2 on vetyatomi, ovat muiden X-ryhmien tautomeerejä ja esiintyvät tasapainossa niiden kanssa.
Edellä määriteltyjä kaavan (I) mukaisia yhdisteitä ja/tai niiden suoloja voidaan käyttää hoidettaessa tai ennaltaehkäistäessä retrovirusinfektioita, erityisesti neuro-35 trooppisia viruksia ja erikoisesti HIV-infektioita.
Il 5 92491 R^ryhmä on edullisesti alkyyliryhmä, jossa on 1-20 hiiliatomia ja joka voi olla suora tai haaroittunut, tai se on 5 aryyliryhmä, jossa voi olla 6-20 hiiliatomia ja joka voi olla yksi- tai monirenkainen. Substituentteja, joita voi olla läsnä R‘-alkyyliryhmissä, ovat aryyliryhmät, joissa on edullisesti 6-10 hiiliatomia (kuten aralkyyliryhmissä), hyd-roksi- ja karboksiryhmät. Aryyliryhmiä ovat heterosykliset 10 aryyliryhmät, kuten pyridinyyli- ja tienyyliryhmät. Substituentteja, joita voi olla läsnä aryyliryhmissä, ovat alkyy-liryhmät, esim. sellaiset, joissa on 1-6 hiiliatomia, hyd-roksi- ja karboksiryhmät. Esimerkkeinä tällaisista ryhmistä ovat metyyli-, etyyli-, propyyli-, t-butyyli-, pentyyli-, 15 stearyyli-, palmityyli-, karboksietyyli- ja bentsyyliryhmät.
Alemmissa alkyyliryhmissä R2, R3 ja R5 ovat edullisesti 1-6 hiiliatomia. R2 edustaa kuitenkin edullisesti vetyatomia.
R3 on edullisesti vetyatomi tai edullisemmin metyyliryhmä, R5 on edullisesti vetyatomi tai metyyliryhmä.
20 Tulee huomata, että keksinnön mukaisissa yhdisteissä voi olla useampia kuin yksi seuraavista ryhmistä: Y1, Y2, Y3 ja Y4. Yhdisteissä, joiden kaava on (I), D, E, Ija J, on edullista, että m on ryhmässä Y4 0 (nolla) . Y2-ryhmillä on edullisesti seuraava kaava: 25 R1. CO - , R!C0.0. CR2R3 tai R'.O.CO.CR2R3-.
Kaavan (I) mukaisten yhdisteiden suolat voivat olla happoadditiosuoloja, jotka on muodostettu orgaanisten tai 30 epäorgaanisten happojen, kuten suola- tai fosforihapon tai metaanisulfonihapon, etaanidisulfonihapon, 2-naftyylisul-fonihapon, pivaliinihapon ja pamoiinihapon kanssa. Voidaan käyttää myös virusvastaisia vastaioneja, kuten fosfonofor-maattia tai suramiinia. Orgaanisia tai epäorgaanisia emäs-35 suoloja voidaan muodostaa molekyylissä olevien happamien 92491 6 ryhmien kanssa; sopivia vastaioneja ovat metalli-ionit, kuten natrium- ja kaliumionit, kahdenarvoiset ionit, kuten 5 kalsium- ja sinkki-ionit, ja orgaaniset ionit, kuten tetra-alkyyliammonium ja koliini, tai ionit, jotka on johdettu meglumiinistä tai etyleenidiamiinista. Mainitut suolat voidaan muodostaa reaktiolla, jossa kaavan (I) mukainen yhdiste reagoi sopivan hapon tai emäksen kanssa.
10 Farmaseuttisia koostumuksia voidaan formuloida tunne tulla tavalla sekoittamalla yksi tai useampi tässä edellä määritelty kaavan (I) mukainen yhdiste apuaineiden ja/tai kantaja-aineiden kanssa.
Uskotaan, että kaavan (I) mukaiset yhdisteet eivät ole 15 itse käänteistranskriptaasin estäjiä, vaan ra muuttuvat in vivo 5-hydroksi-2',3'-dideoksinukleosideiksi. Joka tapauksessa substituoimalla kukin 0- ja N-atomi erikseen, saadaan yllättäviä etuja imeytymisen ja pitkitetyn vaikutuksen suhteen. Kaavan (I) mukaiset yhdisteet ovat lipofiilisempiä 20 kuin kantayhdisteet ja siten ne imeytyvät maha-suolikanavas-ta nopeasti ja tehokkaasti; imeytyrnisnopeus voidaan optimoida valitsemalla tarkasti substituenttiryhmä, jolla saadaan haluttu lipofiilisyyden ja hydrofiilisyyden tasapaino. Kaavan (I) mukaisten yhdisteiden lipofiilisen luonteen vuoksi 25 molekyylin on mahdollista tunkeutua solukalvoihin helpommin, ja se johtaa suurempiin solunsisäisiin konsentraatioihin, jolloin saadaan parempi annos-vaikutussuhde. Yhdisteiden tasainen hydrolysoituminen varmistaa pitkitetyn aktiivisen yhdisteen konsentraation solussa ja siten pidemmät aikavälit 30 annosten välillä ovat mahdollisia, jolloin voitetaan tunnettujen yhdisteiden, kuten AZT:n huomattava haitta.
Lopuksi, esillä olevan keksinnön mukaiset yhdisteet voivat läpäistä veri-aivoesteen ja siten niiden avulla on mahdollista hoitaa hermostollisia häiriöitä, joiden on ha-35 vaittu liittyvän neurotrooppisten virusten, esim. retrovi-rusten, kuten HIV, ja lentivirusten läsnäoloon (Yarchoan et
II
7 92491 » al, The Lancet, 17. tammikuuta 1987, sivu 132) . Tämä on merkittävä etu verrattuna vastaaviin substituoimattomiin yhdis-5 teisiin tai muihin virusvastaisiin yhdisteisiin, eikä siihen ole viitattu koskaan aikaisemmin, ei esim. EP-A-0 196 I85:ssa tai EP-A-0 206 497:ssä. Yrityksiä näiden hermostollisten häiriöiden hoitamiseksi AZT:llä on tehty, mutta menestys on ollut rajallista.
10 Kaavan (I) mukaisia yhdisteitä voidaan valmistaa sinän sä tunnetulla tavalla siten, että yhdiste, jolla on kaava
XB
15 Y‘0—i /
Lo^/ (II)
20 Z
[jossa Y1 ja Z ovat kuten edellä määritettiin ja XB on kuten edellä määritettiin X:lle paitsi, että kukin ryhmistä Y1, Y2, 25 Y3 ja Y4 voi lisäksi olla suojaryhmä, edellyttäen, että ainakin yksi ryhmistä Y1, Y2, Y3 ja Y4 on vetyatomi] saatetaan reagoimaan sellaisen reagenssin kanssa, joka liittää edellä määritetyn R1 (O)nCO. (OCR2R3)m-ryhmän, minkä jälkeen tarvittaessa poistetaan näin liitetyt mahdolliset suojaryhmät ja/tai 30 ei-toivotut substituentit.
Tulisi huomata, että kun lähtöaineessa useampi kuin yksi ryhmistä Y1, Y2, Y3 ja Y4, on vety, voi ilmetä moninkertaisia reaktioita.
Kun halutaan varmistaa, että asylointi tai alkylointi 35 suoritetaan samalla, kun yksi tai useampi ryhmistä 92491 8 Υ1, Υ2, Υ3 ja Υ4 säilyy vetyatomina, saattaa olla toivottavaa suojata viimeksi mainitut ryhmät ensin, jolloin muodostuu kaavan (I) mukainen yhdiste, jossa yksi tai useampi ryhmistä Υ1, Y2, Y3 ja Y4 on suojaryhmä, ja nämä poistetaan 5 halutun asyyli- tai eetteriryhmän liittämisen jälkeen. Tällaisia suojaryhmiä voivat itse asiassa olla N- tai O-suojaryhmät, kuten R1COO-ryhmät, jotka voidaan poistaa valikoiden sellaisen ryhmän (ryhmien) läsnä ollessa, jotka on tarkoitus jättää jäljelle. Siten esimerkiksi N-bent-10 syylioksikarbonyyliä voidaan käyttää suojattaessa renkaan ulkopuolella olevaa aminoryhmää, ja mikäli jäljelle jääväksi tarkoitettu ryhmä ei ole sellainen, joka voidaan poistaa pelkistämällä, esimerkiksi suoraketjuinen alkoksi-karbonyyliryhmä, N-bentsyylioksikarbonyyliryhmä voidaan 15 helposti poistaa selektiivisesti käyttäen vetyä ja jalome-tallikatalyyttiä, kuten palladiumia. Voidaan käyttää myös trisubstituoituja silyyliryhmiä suojaryhminä, erityisesti 5'-happiatomille, ja tällaisia ovat trialkyylisilyyli-, esim. trimetyylisilyyli-, dimetyyli-t-butyylisilyyli- ja 20 teksyylidimetyylisilyyliryhmät.
Yleisesti ottaen, kun useampi kuin yksi seuraavista ryhmistä Υ1, Y2, Y3 ja Y4 on vety ja valmistetaan yhdisteiden seosta, yksittäiset komponentit voidaan helposti erottaa, esimerkiksi kromatografioimalla.
25 Kun suoritetaan 5'-O-monoalkylointi (se on Y3-ryh- män, jossa m on 1, liittäminen), on erityisen tehokasta muodostaa nukleosidin kaksoisioni (esim. saattamalla se reagoimaan natriumhydridin kanssa) ja saattamalla tämä reagoimaan yhden ekvivalentin kanssa alkyloivaa ainetta. 30 On edelleen tietysti mahdollista käyttää nukleosidien suo jattuja muotoja, esimerkiksi asyloimalla nukleofiilinen typpiatorni ennen suolan muodostusta natriumhydridin kanssa.
Sopivia asyloivia aineita, joita voidaan käyttää 35 reaktiossa, ovat sellaiset, joiden kaava on Ac-L, jossa L
II
9 92491 on lähtevä ryhmä. Kun asyyliryhmä Ac- johdetaan karbok-syylihaposta, joka on kaavan R^CO- mukainen, niin sopivia asyloivia aineita ovat happohalogenidit ja happoanhydri-dit, edullisesti emäksen läsnä ollessa; kun asyyliryhmä 5 johdetaan hiilihaposta, joka on kaavan R^O.CO- mukainen, asyloivia aineita ovat halogeeniformaattiesterit ja reaktiiviset hiilihappodiesterit. Tällaisissa reagensseissa halogeeni voi esimerkiksi olla kloori tai bromi. Emäs, jota käytetään reaktiossa happohalogenidin tai -anhydridin 10 kanssa, voi olla esimerkiksi heterosyklinen emäs, kuten pyridiini tai 4-dimetyyliaminopyridiini. Viimeksi mainittu aine lisää reaktionopeutta ja sitä voidaan käyttää edullisesti pyridiinin kanssa. Reaktio suoritetaan tavallisesti inertin liuottimen läsnä ollessa, esim. substi-15 tuoidun amidiliuottimen, kuten dimetyyliformamidin, dime-tyyliasetamidin tai halogenoidun hiilivedyn, kuten dikloo-rimetaanin läsnä ollessa.
Yleisesti ottaen, olemme todenneet, että käytettäessä happoanhydridejä asyloivina aineina R1CO-ryhmän 20 liittämiseksi, 5'-aseman O-asylointi tapahtuu nopeammin kuin N-asylointi, kun taas käytettäessä happohalogenideja, N-asylointi tai jopa N-diasylointi on vallitseva. N-asyy-liryhmät R1C0- voidaan kuitenkin poistaa selektiivisesti esimerkiksi reaktiolla fenolin, kuten p-metyylifenolin 25 kanssa. Kun halutaan saada aikaan monisubstituutio, vah-vempi emäs, kuten natriumhydridi, voi olla edullinen.
Sopivia asyylioksialkyloivia aineita, joita voidaan käyttää keksinnössä, ovat yleisesti kaavan R^O.O.CR2R3L tai R1O.CO.O.CR2R3L mukaisia, ja kaavoissa L on lähtevä ryhmä. 30 Siten ryhmä L voi olla esimerkiksi halogeeniatomi, kuten . kloori- tai bromiatomi tai hiilivety-sulfonyylioksiryhmä, kuten tosyylioksi- tai mesyylioksiryhmä.
Alkylointireaktio suoritetaan tavallisesti emäksen läsnä ollessa, tarkoituksenmukaisesti epäorgaanisessa kar-35 bonaatissa, kuten kaliumkarbonaatissa, tai alkalimetalli- 10 9249" hydridissä, kuten natriumhydridissä. Emäkset, joita käytettiin asylointiin, voivat myös olla käyttökelpoisia.
5 Kaavan (II) mukaiset lähtöaineyhdisteet, joissa Y1, Y2, Y3 ja Y4 ovat kaikki vetyatomeja, ovat kirjallisuudessa hyvin kuvattuja - katso esim. Lin et ai, J. Med. Chem. 30., 440 (1987) . Lähtöyhdisteitä, joissa yksi tai useampi seuraavista Y1, Y2, Y3 ja Y4 on jokin muu kuin vety, voidaan valmistaa edellä kuva-10 tuilla esireaktioilla.
Farmaseuttiset koostumukset voidaan formuloida farmasian teknologiassa hyvin tunnetuilla tavoilla, ja ne voidaan antaa millä tahansa tarkoituksenmukaisella tavalla, esim. suun kautta, peräsuoleen, emättimeen, suonensisäisesti tai lihakseen. 15 Esimerkkeinä sopivista formulaatioista ovat tabletit ja kapselit, vesiformulaatiot, jotka annetaan suonensisäisenä injektiona, ja öljypohjaiset formulaatiot, jotka annetaan injektiona lihakseen. Sopivat annostukset ovat välillä 0,1-100 mg kiloa ruumiinpainoa kohden vuorokaudessa. Farmaseuttiset koostu-20 mukset voivat myös sisältää muita aktiivisia virusvastaisia aineita, esim. asykloviriä, fosfonoformaattia, suramiinia, Evansin sinistä, interferoneja tai AZT:tä.
Keksintöä valaistaan seuraavilla esimerkeillä (lähtöaineet ovat joko tunnettuja aineita tai ne valmistetaan PCT-ha-25 keinuksemme PCT/GB88/00224 mukaan) . Capsugel on tavaramerkki.
Esimerkki 1 3-asetoksimetyyli-2',3'-dideoksiuridiini (kaava (I)A Y2 = asetoksimetyyli, R5 = Y1 = H)
Seosta, jossa on 2',3'-dideoksiuridiinia (1 mmol) ja 30 kaliumkarbonaattia (0,8 mmol) kuivassa N,N-dimetyyliasetami-dissa (20 ml), sekoitetaan ympäristön lämpötilassa kaksi tuntia, liuos, jossa on asetoksimetyylikloridia (0,7 mmol) kuivassa N,N-dimetyyliasetamidissa (5 ml), li- I! u 92491 sätään tipoittain sekoittaen, seosta sekoitetaan ympäristön lämpötilassa 36 tuntia, se suodatetaan, suodos haihdutetaan ja tuote puhdistetaan tuikekromatografioimalla silikageelillä, käyttäen etyyliasetaatti:petrolieetteriä.
5 Esimerkki 2 3,5'-O-bis(asetoksimetyyli)-2',3'-dideoksiuridiini (kaava (I)A, Y1 =Y2=asetoksimetyyli, R5 = H) ja , O4, 5'-O-bis(asetoksimetyyli-2',3'-dideoksiuridiini kaava (I)B, Y1=Y2*asetoksimetyyli, R5=H) 10 Seosta, jossa on 2', 3' -dideoksiuridiinia (1 nunol) ja natriumhydridiä (2 mmol) kuivassa DMFrssa (50 ml), sekoitetaan ympäristön lämpötilassa kaksi tuntia, liuos, jossa on asetoksimetyylikloridia (2 mmol) kuivassa DMF:ssa (10 ml), lisätään tipoittain sekoittaen, seosta sekoite-15 taan ympäristön lämpötilassa 24 tuntia, se suodatetaan, suodos haihdutetaan ja tuoteseos erotetaan tuikekromatograf ioimalla silikageelillä, käyttäen etyyliasetaatti:pet-rolieetteriä.
Esimerkki 3 20 3-asetoksimetyyli-5'0-palmitoyyli-2', 31 -dideoksity- midiini kaava (I)A, Y2=asetoksimetyyli, Y1=palmitoyyli, R5=me tyyli)
Seosta, jossa on 5O-palmitoyyli-2',3'-dideoksity-midiiniä (1 mmol) ja kaliumkarbonaattia (0,8 mmol) kuivas-25 sa N,N-dimetyyliasetamidissa (20 ml), sekoitetaan ympäris tön lämpötilassa kaksi tuntia, liuos, jossa on asetoksimetyylikloridia (0,7 mmol) kuivassa N,N-dimetyyliasetamidis-sa (5 ml), lisätään tipoittain sekoittaen, seosta sekoitetaan ympäristön lämpötilassa 24 tuntia, se suodatetaan, 30 suodos haihdutetaan ja tuote puhdistetaan tuikekromatogra- fioimalla silikageelillä, käyttäen etyyliasetaatti:petro-- lieetteriä.
► 12 92491
Esimerkki 4 N4,5 ' -O-di (bentsyylioksikarbonyyli) -N4pivaloyyliok-simetyyli-2',3'-dideoksisytidiini (kaava (l)C, YX=Y4 bentsyylioksikarbonyyli, Y3 = pivaloyylioksimetyyli) ja 3-piva-5 loyylioksimetyyli-N4,5 ' -O-di (bentsyylioksikarbonyyli) 4-imino-3,4-dihydro-231-dideoksisytidiini (kaava (I) D, Y2=pivaloyylioksimetyyli, Yl= Y4 = bentsyylioksikarbonyyli) N4,5'-O-di(bentsyylioksikarbonyyli)-2',3'-dideok-sisytidiiniä (1 mmol) liuotetaan kuivaan DMF:in (20 ml), 10 liuos jäähdytetään 0 °C:eseen, lisätään natriumhydridiä (1,1 mmol), seosta sekoitetaan 0 eC:ssa yksi tunti, kun vedyn kupliminen on päättynyt, pivaloyylioksimetyyliklori-dia (1,1 mmol), joka on kuivassa DMFtssa (10 ml) lisätään tipoittain, syntynyttä seosta sekoitetaan ympäristön läm-15 pötilassa 36 tuntia, suurin osa liuottimesta poistetaan lämpötilassa, joka on alle 40 °C, käyttäen öljypumppua, vettä lisätään jäännökseen ja seos uutetaan etyyliasetaatilla. Kuivattu (MgS04) etyyliasetaattiliuos haihdutetaan ja jäännös tuikekromatografioidaan, käyttäen petrolieette-20 ri:etyyliasetaattia, joka eluoi otsikon yhdisteen.
Esimerkki 5 N4-pivaloyylioksimetyyli-2 ' , 3 ' -dideoksisytidiini (kaava (I)C, YX=Y4=H, Y3=pivaloyylioksimetyyli) N4,5 ' -O-di (bentsyylioksikarbonyyli)-l^-pivaloyyliok-25 simetyyli-2',3'-dideoksisytidiiniä (0,2 mmol) lisätään suspensioon, jossa on 5 % palladioitua hiiltä (25 mg) etanolissa (25 ml), ilma poistetaan tyhjössä ja seosta hydra-taan ilmanpaineessa, kunnes hydrautuminen on päättynyt (noin kolme tuntia). Seos suodatetaan sitten, suodos 30 haihdutetaan alennetussa paineessa ja tuote puhdistetaan suodattamalla (kromatografia) neutraalilla silikageelillä, käyttäen kloroformi:etanolia.
Il 9249’
Esimerkki 6 3-pivaloyylioksimetyyli-3 f-deoksitymidiini i) 3'-deoksitymidiiniä (0,0449 g, 0,198 mmol) ja imidatsolia (0,0328 g, 0,482 mmol) liuotettiin DMF:ään 5 (0,5 ml). Teksyylidimetyylisilyylikloridia (0,047 ml, 0,238 mmol) lisättiin ja reaktioseosta sekoitettiin huoneenlämpötilassa 19 tuntia. Liuotin poistettiin alennetussa paineessa ja kloroformia (15 ml) lisättiin jäännökseen, se pestiin vedellä (5 ml x 2), kuivattiin (MgS04) ja 10 haihdutettiin. Jäännös kromatografioitiin piidioksidilla, käyttäen etyyliasetaatti-heksaania (7:3); saanto 0,0578 g (79 %) 5'-0-teksyylidimetyylisilyyli-3 *-deoksitymidiiniä valkoisena jauheena. S.p. 109 - 110 °C (korjaamaton).
1H NMR (CDC13, 300 MHz) δ : 0,14 (s, 6H), 0,86 - 0,90 15 (m, 12H), 1,64 (m,lH), 1,91 (s, 3H), 1,93 - 2,02 (m,3H), 2,26 - 2,41 (m, 1H), 3,66 - 3,96 (ABX,2H), 4,08 - 4,17 (m,1H), 6,05 (dd, 1H), 7,51 (d, 1H), 8,50 (b,lH).
13C NMR (CDCI3) 6 : -3,51, -3,43, 12,47, 18,31, 18,41, 20,12 20,32, 25,32, 25,38, 32,30, 33,91, 64,24, 80,76, 85,68, 20 110,18, 135,53, 150,14, 163,59.
ii) 5'-O-teksyylidimetyylisilyyli-3'-deoksitymidiini (0,0254 g, 0,0689 mmol) ja kaliumkarbonaattia (0,0111 g, 0,0803 mmol) suspensoitiin DMF:in (1 ml) ja sekoitettiin 1,5 tuntia huoneenlämpötilassa. Seos jäähdy- 25 tettiin 0 °C:seen ja lisättiin kloorimetyylipivalaattia (0,013 ml, 0,0895 mmol). Seosta sekoitettiin huoneenlämpötilassa 18 tuntia ennen kuin liuotin haihdutettiin pois alennetussa paineessa. Jäännös kromatografioitiinn piidioksidilla, käyttäen etyyliasetaatti-heksaania (35:65); 30 saanto 0,031 g (93 %) 3-pivaloyylioksimetyyli-5'-O-teksyylidimetyylisilyyli-3 1-deoksitymidiiniä lasimaisena aineena .
XH NMR (CDCI3, 300 MHz) δ : 0,14( s, 6H), 0,87 - 0,90(m,12H), l,17(s, 9H), 1,56 - l,70(m,lH), l,94(d,3H), 35 1,95 - 2,02(m,3H), 2,30 - 2,44 (m,lH), 3,67 - 3,97 14 92491 (ABX,2H), 4,11 - 4,17(m, 1H), 5,90 - 5,98 (AB,2H), 6,06 (dd,1H), 7,54 (d,1H).
13C NMR (CDC13) 6 : -3,49, -3,42, 13,09, 18,31, 20,12, 20,33, 25,34, 26,92, 32,37, 33,91, 38,71, 64,22, 5 64,90, 80,92, 86,35, 109,37, 134,50, 150,23, 162,58, 177,43.
iii) 3-pivaloyylioksimetyyli-5'-O-teksyylidimetyy-lisilyyli-3'-deoksitymidiini (0,029 g, 0,061 mmol) liuotettiin THF:in (0,5 ml) ja 0,25 M liuos tetrabutyyliammo-10 niumfluoridia THFrssa (0,5 ml) lisättiin. Seosta sekoitettiin 30 minuuttia ennen kuin liuotin haihdutettiin. Jäännös liuotettiin kloroformiin (7 ml) ja pestiin vedellä (1 ml). Orgaaninen faasi kuivattiin (MgS04), haihdutettiin ja jäännös puhdistettiin valmistavalla TLCtllä. Levyt 15 eluoitiin dietyylieetterillä (3x) ja tuote uutettiin pääjoukosta kloroformi-etanolilla (9:1); saanto 0,0170 g (83 %) otsikon yhdistettä valkoisena kiinteänä aineena. S.p. 64 - 66 °C (korjaamaton) XH NMR (CDCI3, 300 MHz) δ : 1,17 (s,9H), 1,93 20 (d,3H), 1,95 - 2,15( m,4H), 2,32 - 2,48 (m,lH), 3,72 - 4,03 (ABX,2H), 4,14 - 4,21 (m,lH), 5,90 - 5,97 (AB,2H), 6,10 (dd, 1H), 7,60 (d, 1H).
13C NMR (CDCI3) δ : 13,12, 24,91, 26,90, 32,22, 38,71, 63,42, 64,89, 81,10, 86,73, 109,62, 135,04, 150,26, .. 25 162,51, 177,47.
Esimerkki 7 3,5' -0-di (pivaloyylioksimetyyli) -3' -deoksitymidiini 3'-deoksitymidiiniä (0,050 g, 0,221 mmol) liuotettiin DMF:in (1 ml) ja jäähdytettiin 0 °C:eseen. Natrium-30 hydridiä (0,0147 g, 80 % öljyssä, 0,49 mmol) lisättiin ja seosta sekoitettiin 0 eC:ssa yksi tunti ennen kuin kloo-rimetyylipivalaattia lisättiin. Seosta sekoitettiin 0 °C:ssa yksi tunti ja sitten huoneenlämpötilassa 20 tuntia. TLC osoitti osittaisen muuttumisen dialkyloiduksi 35 tuotteeksi, ja seos jäähdytettiin 0 °C:eseen ja lisättiin 11 92491 natriumhydridiä (0,0027 g, 80 % öljyssä, 0,090 mmol). Seosta sekoitettiin 0 °C:ssa yksi tunti ennen kuin kloo-rimetyylipivalaattia (0,013 ml, 0,090 mmol) lisättiin. Seosta sekoitettiin yksi tunti ennen kuin liuotin haihdu-5 tettiin alennetussa paineessa. Kloroformia (10 ml) lisättiin jäännökseen ja seos pestiin kylläisellä natriumklori-dilla (5 ml x 2) ja vedellä (5 ml x 2). Kloroformifaasi kuivattiin (MgS04), haihdutettiin ja jäännös ajettiin valmistavalla TLCrllä. Levyt eluoitiin dietyylieetteri-pen-10 taani-metanolilla (50:50:0,1) (7x) ja tuote uutettiin pääjoukosta kloroformi-metanolilla; saanto 0,042 g (42 %) värittömänä öljynä.
*H NMR (CDC13, 300 MHz) δ : 1,19 (s, 9H), 1,24 (s, 9H), 1,95 - 2,10 (m,6H), 2,30 - 2,50 (m,lH), 3,74 -4,06 15 (ABX,2H), 4,20 - 4,30 (m,lH), 5,33 - 5,40 (AB,2H), 5,92- 5,99 (AB,2H), 6,10 - 6,16 (M,1H), 7,66 (d,lH).
13C NMR (CDC13) 6 : 13,04, 25,13, 26,91, 32,51, 38,70, 38,84, 64,87, 70,16, 79,42, 86,40, 88,49, 109,44, 134,83, 150,24, 162,53, 177,39, 177,75.
20 Esimerkki 8 5'-0-pivaloyylioksimetyyli-3'-deoksitymidiini Seosta, jossa oli 3'-deoksitymidiiniä (0,0103 g, 0,046 mmol) ja natriumhydridiä (0,0029 g, 80 % öljyssä, 0,097 mmol) DMF:ssa (0,5 ml), sekoitettiin 0 °C:ssa yksi . 25 tunti. Kloorimetyylipivalaattia (0,0070 ml, 0,048 mmol) lisättiin ja seosta sekoitettiin 0 eC:ssa kolme tuntia. Lisättiin IM ammoniumkloridia (3 ml) ja seos uutettiin dietyylieetterillä (3 ml). Eetteriuute pestiin kylläisellä natriumkloridilla (3 ml x 2), kuivattiin (MgS04) ja 30 haihdutettiin. Jäännös kromatografioitiin piidioksidilla, käyttäne kloroformi-metanolia; saanto 0,0068 g, (43 %) lasimaisena aineena.
XH NMR (CDCI3, 300 MHz) 6 : 1,23 (s,9H), 1,90 - 2,10 (m,6H), 2,30 - 2,50 (m,lH), 3,73 - 4,05 (ABX,2H), 4,18 - 1β 92491 1 Ο 4,28 (m, 1H), 5,33 - 5,39 (AB, 2H), 6,08 - 6,14 (m,lH), 7,62 (d,1H), 8,44 (b,lH).
13C NMR (CDC13) δ : 12,59, 25,29, 27,03, 32,58, 38,97, 70,33, 79,40, 85,83, 88,60, 110,37, 136,01, 150,26, 5 163,69, 177,92.
Esimerkki 9 5 ' -0-pivaloyylioksimetyyli-3' -atsido-3' -deoksitymi- diini
Seosta, jossa oli 3'-atsido-3'-deoksitymidiiniä 10 (0,0335 g, 0,125 mmol) ja natriumhydridiä (0,0079 g, 80 % öljyssä, 0,263 mmol) DMFtssa (1,5 ml), sekoitettiin 0 °C:ssa 1,5 tuntia. Kloorimetyylipivalaattia (0,020 ml, 0,138 mmol) lisättiin ja seosta sekoitettiin 0 °C:ssa yksi tunti. Lisättiin etikkahappoa (0,0072 ml, 0,126 mmol) ja 15 liuotin haihdutettiin. Jäännös kromatografioitiin pii dioksidilla, käyttäen kloroformi-metanolia; saanto 0,031 g (63 %) öljynä.
*H NMR (CDC13, 300 MHz) δ : 1,22 (s,9H), 1,94 (d,3H), 2,20 - 2,50 (m,2H), 3,76 - 4,02 (m,3H), 4,22 - 20 4,32 (m,1H), 5,34 (s,2H), 6,23 (t,lH), 7,44 (d,lH), 9,35 (b,1H).
13C NMR (CDCI3) δ : 12,51, 26,91, 37,71, 38,90, 59,91, 68,49, 82,58, 84,55, 88,27, 111,32, 135,39, 150,38, 163,88, 177,88.
25 Esimerkki 10 N4-bentsyylioksikarbonyyli-5'-0-pivaloyylioksimetyy-li-2',3'-dideoksisytosiini
Seosta, jossa oli N4-bentsyylioksikarbonyyli-2',3'-dideoksisytosiinia (0,022 g, 0,0637 mmol) ja natriumhydri-30 diä (0,0044 g, 80 % öljyssä, 0,147 mmol) DMF:ssa (1,5 ml), .. sekoitettiin 0 eC:ssa 1,5 tuntia. Seos jäähdytettiin -50 eC:eseen ja lisättiin kloorimetyylipivalaattia (0,0102 ml, 0,0702 mmol). Kylläistä ammoniumkloridia (1 ml) lisättiin ja liuottimet haihdutettiin. Jäännös
II
92491 17 kromatografioitiin piidioksidilla, käyttäen kloroformi-metanolia; saanto: 0,0145 g (50 %) öljynä.
XH NMR (CDC13, 300 MHz) 6 : 1,24 (s,9H), 1,80 - 2,00 (m, 2H), 2,10 - 2,25 (m,lH), 2,42 - 2,60 (m,lH), 3,73 - 5 4,12 (ABX,2H), 4,22 - 4,34 (m,lH), 5,23 (s,2H), 5,27 - 5,43 (AB,2H), 6,07 (dd, 1H), 7,15 - 7,30 (b,lH), 7,30 -7,48 (m,6H), 8,32 (d,lH).
Esimerkki 11 5'-O-pivaloyylioksimetyyli-2',3'-dideoksisytosiini 10 N4-bentsyylikarbonyyli-5'-O-pivaloyylioksimetyyli- 2',3'-dideoksisytosiinia (0,05 mmol) lisätään suspensioon, jossa on 5 % palladioitua hiiltä (5 mg) etanolissa (2 ml). Sekoitettu suspensio hydrataan ilmanpaineessa, käyttäen Brownin laitteistoa, jossa H2-kaasu kehitetään säädettäväl-15 lä tavalla lisäämällä 3N HCl:a liuokseen, jossa on nat-riumboorihydridiä erillisellä osastossa. Reaktion annetaan edetä yksi tunti huoneenlämpötilassa, seos suodatetaan ohuen Celite-kerroksen läpi, suodos haihdutetaan ja tuote puhdistetaan kromatografioimalla silikageelipylvääs-20 sä, käyttäen CHC13:EtOH:ta (9:1) eluointiin.
Esimerkki 12 3-pivaloyylioksimetyyli-5'-0-propionyyli-3'-atsido-3'-deoksitymidiini 3 ' -atsido-3 ' -deoksitymidiiniä (0,0504 g, 0,189 mmol) 25 ja 4-dimetyyliaminopyridiiniä (0,0023 g, 0,019 mmol) liuotettiin pyridiiniin (2 ml) ja jäähdytettiin 0 eC:seen. Propionianhydridiä (0,0265 ml, 0,206 mmol) lisättiin ja seosta sekoitettiin huoneenlämpötilassa typpiatmosfäärissä 24 tuntia ennen kuin liuotin haihdutettiin alennetussa 30 paineessa. Tolueenia lisättiin ja se haihdutettiin alen-• netussa paineessa, ja jäännös kromatografioitiin piidiok sidilla, käyttäen kloroformia ja kloroformi-metanolia (98,2); saanto 0,060 g (98 %) 5'-0-propionyyli-3'-atsido-3'-deoksitymidiiniä värittömänä öljynä.
18 9249« 5 ' -O-propionyyli-3'-atsido-3'-deoksitymidiiniä (0,042 g, 0,130 mmol) ja kaliumkarbonaattia (0,0198 g, 0,143 mmol) suspensoitiin DMF:in (1 ml) ja sekoitettiin huoneenlämpötilassa typpiatmosfäärissä 1,5 tuntia. Seos 5 jäähdytettiin 0 °C:eseen ja kloorimetyylipivalaattia (0,0226 ml, 0,156 mmol) lisättiin. Seosta sekoitettiin 0 °C:ssa 30 minuuttia ja sitten huoneenlämpötilassa 19 tuntia ennen kuin liuotin haihdutettiin alennetussa paineessa. Jäännös kromatografioitiin piidioksidilla, 10 käyttäen etyyliasetaatti-heksaania (4:6); saanto 0,045 g (81 %) värittömänä öljynä.
NMR (CDC13, 300 MHz) δ : 1,19 (s) ja 1,19 (t) [12H], 196 (d, 3H), 2,29 - 2,57 (m) ja 2,41 (q) [4H], 4,06 - 4,15 (m,1H), 4,16 - 4,25 (m,lH), 4,31 - 4,42 15 (ABX,2H ), 5,91 - 5,98 (AB,2H), 6,15 (t,lH), 7,27 (d,H-6).
13C NMR (CDC13) δ : 9,03, 13,27, 27,02, 27,43, 37,73, 38,84, 60,54, 63,19, 64,95, 81,91, 86,10, 110,49, 134,10, 150,04, 162,27, 173,72, 177,48.
Esimerkki 13 20 3-a- (etyylioksikarbonyylioksi) etyyli-5 ' -O-propio nyyli-3 '-deoksitymidiini 3’-deoksitymidiiniä (0,0352 g, 0,156 mmol) ja 4-dimetyyliaminopyridiiniä (0,0020 g, 0,016 mmol) liuotettiin pyridiiniin (3 ml) ja jäähdytettiin 0 °C:eseen. Pro-25 pionianhydridiä (0,0241 ml, 0,187 mmol) lisättiin ja seosta sekoitettiin huoneenlämpötilassa typpiatmosfäärissä 24 tuntia ennen kuin liuotin haihdutettiin alennetussa paineessa. Tolueenia lisättiin ja se haihdutettiin alennetussa paineessa, ja jäännös kromatografioitiin pii-30 dioksidilla, käyttäen kloroformia ja kloroformi-metanolia (98,2); saanto 0,0435 g (99 %) 5’-O-propionyyli-3'-deoksitymidiiniä puolikiinteänä aineena.
5'-O-propionyyli-3'-deoksitymidiiniä (0,063 g, 0,2 - 23 mmol) ja kaliumkarbonaattia (0,0339 g, 0,245 35 mmol) suspensoitiin DMF:in (2 ml) ja sekoitettiin huoneen-
II
19 924 91 lämpötilassa typpiatmosfäärissä 1,5 tuntia. Seos jäähdytettiin 0 eC:seen ja 1-kloorietyyietyylikarbonaattia (0,039 ml, 0,291 mmol) lisättiin. Seosta sekoitettiin 0 eC:ssa 30 minuuttia ja huoneenlämpötilassa kaksi tuntia.
5 Lämpötila nostettiin 60 eC:eseen ja seosta sekoitettiin 19,5 tuntia ennen kuin liuotin haihdutettiin alennetussa paineessa. Jäännös kromatografioitiin piidioksidilla, käyttäen etyyliasetaatti-heksaania (50:50) (Rf 0,17); saanto 0,0477 g (54 %) öljynä.
10 XH NMR (CDC13, 300 MHz) δ : 1,18 (t,3H), 1,29 (t,3H), 1,70 - 1,87 (m) ja 1,86 (d) [4H], 1,94 (d,3H), 1,97 - 2,14 (m, 2H), 2,35 - 2,52 (m) ja 2,40 (q) [3H], 4,12 - 4,25 (m,2H), 4,26 - 4,40 (m,3H), 6,07 - 6,12 (m,1H), 7,20 - 7,28 (m,lH), 7,36 (d, 1H).
15 13C NMR (CDC13) 6 : 9,09, 13,23 ja 13,36*, 14,15, 17,86 ja 17,94*, 25,81 ja 25,84*, 27,48, 32,25 ja 32,35*, 64,34, 64,79, 77,49, 78,46 ja 78,56*, 86,52 ja 86,58*, 109,81 ja 109,84*, 133,92 ja 133,97*, 149,82, 153,81 ja 153,85*, 162,57 ja 162,59*, 174,06.
20 * Erilaiset siirtymät kahdelle enantiomeerille (-CH(CH3) -N): n havaitsemisen vuoksi.
Esimerkki 14 5'-O-propionyyli-3-α-(tienyylioksikarbonyylioksi)-etyyli-3'-atsido-3'-deoksitymidiini 25 5 ’ -0-propionyyli-3'-atsido-3'-deoksitymidiiniä : (0,051 g, 0,158 mmol) ja kaliumkarbonaattia (0,024 g, 0,174 mmol) suspensoitiin DMF:in ja sekoitettiin huoneenlämpötilassa typpiatmosfäärissä yksi tunti. Seos jäähdytettiin 0 eC:eseen ja 1-kloorietyylitienyylikarbonaattia 30 (0,046 g, 0,208 mmol) lisättiin. Seosta sekoitettiin huo neenlämpötilassa 9 tuntia. Liuotin haihdutettiin alenne-tussa paineessa ja jäännös kromatografioitiin piidioksidilla käyttäen kloroformia ja kloroformi-metanolia (99:1). Tuotetta sisältävät fraktiot, Rf 0,3 (kloroformi-metanoli 35 (99:1) koostuivat kahdesta diastereoisomeerikomponentista, 20 92431
Rf 0,18 ja Rf 0,22 (etyyliasetaatti-heksaani (4:6); saanto 0,050 g.
Esimerkki 15 N6-bentsyylioksikarbonyyli-5'-O-pivaloyylioksimetyy-5 li-2',3’-dideoksiadenosiini 2',3'-dideoksiadenosiinia (0,1 mmol) ja 4-dimetyy-liaminopyridiiniä (0,1 mmol) liuotettiin pyridiiniin ja seos jäähdytettiin 0 °C:eseen. Bentsyylikloroformaattia (0,2 mmol) lisättiin ja syntynyttä seosta sekoitettiin 10 huoneenlämpötilassa typpiatmosfäärissä 24 tuntia. Lisät tiin 4-dimetyyliaminopyridiiniä (0,1 mmol) ja seos jäähdytettiin 0 °C:eseen. Lisättiin bentsyylikloroformaattia (0,2 mmol) ja seosta sekoitettiin huoneenlämpötilassa 24 tuntia. 4-dimetyyliaminopyridiinin ja bentsyylikloro-15 formaatin lisäys toistettiin kolme kertaa, sekoittaen 24 tuntia kunkin lisäyksen välillä, ennen kuin liuotin haihdutettiin alennetussa paineessa. Jäännös kromatogra-fioitiin piidioksidilla, käyttäen kloroformia, kloroformi-metanolia (99:1) ja kloroformi-metanolia (9:1), ja näin 20 saatiin N6-bentsyylioksikarbonyyli-2',3'-dideoksiadenosiinia . N6-bentsyylioksikarbonyyli-2',3’-dideoksiadenosiinia (0,1 mmol) ja natriumhydridiä (80 % öljyssä, 0,21 mmol), jotka olivat DMF:ssa (2 ml), sekoitettiin 0 °C:ssa yksi tunti. Seos jäähdytettiin 50 °C:eseen ja lisättiin kloo-25 rimetyylipivalaattia (0,1 mmol). Seosta sekoitettiin nel jä tuntia ennen kuin lisättiin etikkahappoa (0,1 mmol). Liuotin haihdutettiin alennetussa paineessa ja jäännös kromatografioitiin piidioksidilla, käyttäen kloroformia ja kloroformi-metanolia (99:1), ja näin saatiin otsikon yh-30 diste.
. Farmaseuttinen esimerkki A
Suun kautta nautittavien kapseleiden valmistus
Aktiivinen yhdiste 50 mg
Amylym maydis q.s.
li 92491 21
Jauhe sekoitetaan ja täytetään koviin gelatiinikap-seleihin (Capsugel koko 00).
Farmaseuttinen esimerkki B Voiteen valmistus 5 Aktiivinen yhdiste 1 g
Nestemäinen parafiini 100 g
Valkoinen pehmeä parafiini ad 1 000 g
Valkoinen pehmeä parafiini sulatetaan ja yhdistetään nestemäiseen parafiiniin ja sekoitetaan, kunnes seos 10 on kylmää. Aktiivinen yhdiste jauhetaan osan kanssa perusainetta ja vähitellen lisätään jäljellä oleva perusaine. Voide täytetään lakattuihin alumiiniputkiin (20 g) ja suljetaan. Voide sisältää 0,1 % aktiivista yhdistettä. Farmaseuttinen esimerkki C
15 Ruoansulatuskanavan ulkopuolelle annettava suspen sio
Aktiivinen yhdiste 200 grammaa
Polysorbaatti 80 3 grammaa
Sorbitoli 400 grammaa 20 Bentsyylialkoholi 8 grammaa
Vesi ad 1 000 ml IM HC1 g.s.
Polysorbaatti 80, sorbitoli ja bentsyylialkoholi liuotetaan 500 mitan tislattua vettä. Aktiivinen yhdiste . 25 siivilöidään 0,15 mm seulan läpi ja dispergoidaan liuok seen voimakkaasti sekoittaen. pH säädetään arvoon 4,5 lisäämällä tipoittain IM HC1. Vettä lisätään 1 000 mitään asti, suspensio täytetään 1 ml tn lääkepulloihin. Lääke-pullot steriloidaan gamma-säteilytyksellä. Kukin lääke-30 pullo sisältää 200 mg aktiivista yhdistettä.
• 92491 22
Farmaseuttinen esimerkki D
Tablettien valmistus grammaa
Aktiivinen yhdiste 200 5 Laktoosi 85
Polyvinyylipyrrolidoni 5 Tärkkelys 42
Talkkijauhe 15
Magnesiumstearaatti 3 10 Aktiivinen yhdiste ja laktoosi siivilöidään 0,15 mm seulan läpi ja niitä sekoitetaan yhdessä 10 minuuttia. Sekoitettu jauhe kostutetaan polyvinyylipyrrolidonin vesi-liuoksella. Massa rakeistetaan ja kuivatut (40 °C) rakeet sekoitetaan tärkkelyksen, talkkijauheen ja magnesiumstea-15 raatin kanssa. Rakeet puristetaan tableteiksi. Tabletin halkaisija on 11 mm, tabletin paino on 350 mg ja kukin tabletti sisältää 200 mg aktiivista yhdistettä.
Farmaseuttinen esimerkki E
Peräsuoleen annettavan suspension valmistus 20 Metyyli-p-hydroksibentsoaattia (70 mg) ja propyyli- jD-hydroksibentsoaattia (15 mg) liuotetaan veteen (100 ml) 90 °C:ssa. Kun on jäähdytetty 30 °C:eseen, lisätään me-tyyliselluloosaa (2 g) ja seosta sekoitetaan kolme tuntia. Yksi gramma aktiivista yhdistettä siivilöidään 0,15 mm 25 seulan läpi ja dispergoidaan liuokseen voimakkaasti sekoittaen. Suspensio täytetään 100 ml:n putkeen. Suspensio sisältää 10 mg aktiivista yhdistettä/ml.
Il 92491 23
Farmaseuttinen esimerkki F
Suun kautta nautittavan suspension valmistus grammaa
Aktiivinen yhdiste 10 5 Karboksimetyyliselluloosa 1,5
Sorbitoli 200
Natriumbentsoaatti 1,0
Appelsiiniesanssi 0,3
Aprikoosiesanssi 0,7 10 Etanoli 50
Vesi 236,5
Karboksimetyyliselluloosa, sorbitoli ja natriumbentsoaatti liuotetaan veteen, sekoittaen kaksi tunti. Lisätään liuos, jossa on esanssit etanolissa. Aktiivinen 15 yhdiste siivilöidään 0,15 mm seulan läpi ja dispergoidaan liuokseen voimakkaasti sekoittaen. Suspensio (10 grammaa) täytetään 20 ml:n putkeen. Kukin putki sisältää 200 mg aktiivista yhdistettä.
Farmaseuttinen esimerkki G 20 Injektioliuoksen valmistus 10 mg aktiivista yhdistettä liuotetaan 10 ml:an 0,9 % natriumkloridia. pH säädetään arvoon 4,5 IN HClrlla. Liuos steriilisuodatetaan ja täytetään 10 ml:n lääkepulloon. Liuos sisältää 1 mg aktiivista yhdistet-25 tä/ml.
Farmaseuttinen esimerkki H
Tablettien valmistus (säädetysti lääkeainetta vapauttava formulaatio) grammaa 30 Aktiivinen yhdiste 500
Hydroksipropyylimetyyliselluloosa 120 (Methocel K15)
Laktoosi 45
Povidoni 30 35 Magnesiumstearaatti 5 92491 24
Aktiivista yhdistettä, hydrokspropyylimetyylisellu-loosaa ja laktoosia sekoitetaan yhdessä 20 minuuttia ja ne rakeistetaan povidoniliuoksella. Magnesiumstearaattia lisätään ja seos puristetaan tableteiksi. Tabletin halkai-5 sija on 13 mm, tabletin paino on 700 mg ja kukin tabletti sisältää 500 mg aktiivista yhdistettä.
Claims (3)
1. I (A) (B) (c)
35. NY4 NY4 nyV όώ όσ ' I (E) I (F) ·: 40 92491 o or2 S γ^_Ν Λ,-Q AAJ , o 1 0, 1 aXI-L.* i" Jxj "' !’ 1 J, i 15 jossa ryhmät Y2, Y3 ja Y4 ovat kuten määritettiin ryhmälle Y1, ja ne voivat olla samanlaisia tai erilaisia kuin Y1 tai kes-20 kenään samanlaisia tai erilaisia, R4 on vetyatomi tai ryhmä -NY3Y4, jossa Y3:lla ja Y4:llä on edellä annetut merkitykset, ja R5 on vetyatomi tai alempi alkyyliryhmä, tai sen suolojen valmistamiseksi, edellyttäen, että ainakin yksi ryhmistä Y1, Y2, Y3 ja Y4 on ryhmä R1 (O)nCO(OCR2R3)m-, jossa m=l, tunnettu 25 siitä, että yhdiste, jolla on kaava XB Y'O—j L-o-J (II) äo w z 35 [jossa Y1 ja Z ovat kuten edellä määritettiin ja XB on kuten edellä määritettiin X:lle paitsi, että kukin ryhmistä Y1, Y2, Y3 ja Y4 voi lisäksi olla suojaryhmä, edellyttäen, että ainakin yksi ryhmistä Y1, Y2, Y3 ja Y4 on vetyatomi] saatetaan 40 reagoimaan sellaisen reagenssin kanssa, joka liittää edellä määritetyn R1 (0)„C0. (OCR2R3)m-ryhmän, minkä jälkeen tarvitta- 92491 essa poistetaan näin liitetyt mahdolliset saojaryhmät ja/tai ei-toivotut substituentit.
1. Menetelmä farmakologisesti aktiivisen yhdisteen valmistamiseksi, jolla on kaava
5 X Y‘0—I ^•o^J (I) V z jossa Z on vetyatomi tai atsidoryhmä, Y1 on vetyatomi tai fysiologisesti hyväksyttävä ryhmä, jonka kaava on 15 R1 (O) nC0 (OCR2R3) m - jossa n on 0 tai l, m on 0 tai 1 ja R1 on mahdollisesti substituoitu alkyyli- tai aryyliryhmä 20 tai, kun n on 0, vetyatomi; R2 ja R3 ovat itsenäisesti vetyatomeja tai alempia alkyyli-ryhmiä; j a X on ryhmä, joka on valittu seuraavista: 0 oy2 nvV Y''N·Ν\ί*! " i 1 |
30 O^N-S
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, 5 että valmistetaan kaavan I mukainen yhdiste, jossa R1 on mahdollisesti substituoitu Cj.20-alkyyliryhmä tai C^-aryyliryhmä.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että valmistetaan kaavan I mukainen yhdiste, jossa R2 on vety- 10 atomi ja R3 on vetyatomi tai metyyliryhmä.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB888823320A GB8823320D0 (en) | 1988-10-05 | 1988-10-05 | Chemical compounds |
| GB8823320 | 1988-10-05 | ||
| PCT/EP1989/001181 WO1990004602A1 (en) | 1988-10-05 | 1989-10-05 | Nucleoside derivatives |
| EP8901181 | 1989-10-05 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI911621A0 FI911621A0 (fi) | 1991-04-04 |
| FI92491B true FI92491B (fi) | 1994-08-15 |
| FI92491C FI92491C (fi) | 1994-11-25 |
Family
ID=10644727
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI911621A FI92491C (fi) | 1988-10-05 | 1991-04-04 | Menetelmä farmakologisesti aktiivisten nukleosidijohdannaisten valmistamiseksi |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP0437469A1 (fi) |
| JP (1) | JPH04500968A (fi) |
| AT (1) | ATE111104T1 (fi) |
| AU (1) | AU617543B2 (fi) |
| DE (1) | DE68918036T2 (fi) |
| DK (1) | DK58791D0 (fi) |
| ES (1) | ES2058481T3 (fi) |
| FI (1) | FI92491C (fi) |
| GB (1) | GB8823320D0 (fi) |
| NO (1) | NO176052C (fi) |
| NZ (1) | NZ230919A (fi) |
| OA (1) | OA09642A (fi) |
| WO (1) | WO1990004602A1 (fi) |
| ZA (1) | ZA897594B (fi) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2841074A (en) * | 1954-09-23 | 1958-07-01 | Thorell & Persson Ab | Sausage grilling and vending machine |
| DK156450C (da) * | 1986-08-29 | 1990-01-15 | Autochef Aps | Apparat til successiv tilberedning og udlevering af foedevareportioner, navnlig moentbetjent burgerautomat med mikroboelgeovn |
| WO1988007532A1 (en) * | 1987-03-24 | 1988-10-06 | Nycomed A.S. | 2',3' dideoxyribofuranoxide derivatives |
| GB8815241D0 (en) * | 1988-06-27 | 1988-08-03 | Wellcome Found | Antiviral combinations & compounds therefor |
| GB8823319D0 (en) * | 1988-10-05 | 1988-11-09 | Nycomed As | Chemical compounds |
| GB8904855D0 (en) * | 1989-03-03 | 1989-04-12 | Beecham Group Plc | Pharmaceutical treatment |
| KR910007655A (ko) * | 1989-10-03 | 1991-05-30 | 엠. 피. 잭슨 | 치료용 뉴클레오시드 |
| EP0500610A1 (en) * | 1989-11-06 | 1992-09-02 | Nycomed Imaging As | Nucleoside derivatives |
| AU7558491A (en) * | 1990-04-04 | 1991-10-30 | Nycomed Imaging As | Nucleoside derivatives |
| DE4110977A1 (de) * | 1991-04-05 | 1992-10-08 | Bayer Ag | Substituierte 2',3'-didesoxy-5-trifluormethyluridine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in arzneimitteln |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU595832B2 (en) * | 1985-09-17 | 1990-04-12 | Wellcome Foundation Limited, The | Therapeutic nucleosides |
| DE3705794A1 (de) * | 1987-02-24 | 1988-09-01 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von 1-(3-azido-2,3-didesoxy-ss-d- erythropentofuranosyl)pyrimidinen sowie neue zwischenprodukte |
| WO1988007532A1 (en) * | 1987-03-24 | 1988-10-06 | Nycomed A.S. | 2',3' dideoxyribofuranoxide derivatives |
| GB8712691D0 (en) * | 1987-05-29 | 1987-07-01 | Wellcome Found | Therapeutic nucleosides |
| ZA886890B (en) * | 1987-10-09 | 1989-05-30 | Hoffmann La Roche | Novel dideoxycytidine derivatives |
-
1988
- 1988-10-05 GB GB888823320A patent/GB8823320D0/en active Pending
-
1989
- 1989-10-05 WO PCT/EP1989/001181 patent/WO1990004602A1/en not_active Ceased
- 1989-10-05 AU AU43338/89A patent/AU617543B2/en not_active Ceased
- 1989-10-05 EP EP89911035A patent/EP0437469A1/en active Pending
- 1989-10-05 ZA ZA897594A patent/ZA897594B/xx unknown
- 1989-10-05 AT AT89202508T patent/ATE111104T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-10-05 NZ NZ230919A patent/NZ230919A/xx unknown
- 1989-10-05 ES ES89202508T patent/ES2058481T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-10-05 DE DE68918036T patent/DE68918036T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-10-05 JP JP1510305A patent/JPH04500968A/ja active Pending
- 1989-10-05 EP EP89202508A patent/EP0362967B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-03-22 OA OA59978A patent/OA09642A/en unknown
- 1991-04-03 DK DK91587A patent/DK58791D0/da not_active Application Discontinuation
- 1991-04-04 NO NO911322A patent/NO176052C/no unknown
- 1991-04-04 FI FI911621A patent/FI92491C/fi not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NZ230919A (en) | 1991-10-25 |
| FI92491C (fi) | 1994-11-25 |
| NO911322D0 (no) | 1991-04-04 |
| GB8823320D0 (en) | 1988-11-09 |
| EP0362967A1 (en) | 1990-04-11 |
| EP0362967B1 (en) | 1994-09-07 |
| OA09642A (en) | 1993-04-30 |
| JPH04500968A (ja) | 1992-02-20 |
| ATE111104T1 (de) | 1994-09-15 |
| AU4333889A (en) | 1990-05-14 |
| WO1990004602A1 (en) | 1990-05-03 |
| DE68918036T2 (de) | 1995-01-26 |
| FI911621A0 (fi) | 1991-04-04 |
| NO176052C (no) | 1995-01-25 |
| NO176052B (no) | 1994-10-17 |
| DK58791A (da) | 1991-04-03 |
| ZA897594B (en) | 1990-07-25 |
| ES2058481T3 (es) | 1994-11-01 |
| AU617543B2 (en) | 1991-11-28 |
| DK58791D0 (da) | 1991-04-03 |
| NO911322L (no) | 1991-06-04 |
| DE68918036D1 (de) | 1994-10-13 |
| EP0437469A1 (en) | 1991-07-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI93217C (fi) | Menetelmä terapeuttisesti aktiivisten nukleosidijohdannaisten estereiden ja amidien valmistamiseksi | |
| Herdewijn et al. | Synthesis and antiviral activity of the carbocyclic analogues of (E)-5-(2-halovinyl)-2'-deoxyuridines and (E)-5-(2-halovinyl)-2'-deoxycytidines | |
| JP4514242B2 (ja) | 抗ウイルスピリミジンヌクレオシド類似体 | |
| EP0243670B1 (en) | Purine and pyrimidine compounds and their use as anti-viral agents | |
| EP0392791B1 (en) | Antiviral compounds | |
| US5547941A (en) | Cyclic dinucleoside diphosphorothioates, related compounds and pharmaceutical compositions | |
| US7019135B2 (en) | Anti-viral pyrimidine nucleoside analogues | |
| EP0222192A2 (en) | Nucleosides of 5-monofluoromethyluracil and 5-difluoromethyluracil | |
| EP0296573A2 (en) | Novel nucleosides, their preparation and pharmaceutical compositions | |
| FI92491B (fi) | Menetelmä farmakologisesti aktiivisten nukleosidijohdannaisten valmistamiseksi | |
| AU636678B2 (en) | Nucleoside derivatives | |
| EA036892B1 (ru) | Макрогетероциклические нуклеозидные производные и их аналоги, получение и применение | |
| AU7695991A (en) | Carbo-nucleoside derivatives | |
| US7439351B2 (en) | 2′ or 3′ -deoxy and 2′, 3′-dideoxy-β-L-pentofuranonucleo-side compounds, method of preparation and application in therapy, especially as anti-viral agents | |
| AU626600B2 (en) | Nucleoside derivatives | |
| CA2064916A1 (en) | Substituted 2', 3'-dideoxy-5-trifluoromethyluridines, processes for their preparation and their use in medicaments | |
| JP4211901B2 (ja) | ４’−メチルヌクレオシド化合物 | |
| US5644043A (en) | 2',3'-dideoxy-2',2'-difluoronucleosides and intermediates | |
| US5585364A (en) | Antiviral compounds | |
| HK136493A (en) | Purine and pyrimidine compounds and their use as anti-viral agents |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HC | Name/ company changed in application |
Owner name: NYCOMED IMAGING AS |
|
| BB | Publication of examined application | ||
| MM | Patent lapsed |