FI72737B - Belagt titandioxidpigment och foerfarande foer framstaellning av detsamma. - Google Patents
Belagt titandioxidpigment och foerfarande foer framstaellning av detsamma. Download PDFInfo
- Publication number
- FI72737B FI72737B FI823669A FI823669A FI72737B FI 72737 B FI72737 B FI 72737B FI 823669 A FI823669 A FI 823669A FI 823669 A FI823669 A FI 823669A FI 72737 B FI72737 B FI 72737B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- weight
- aqueous
- amount
- coating
- titanium dioxide
- Prior art date
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 60
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 35
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 33
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 19
- 239000011162 core material Substances 0.000 claims description 18
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 15
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- -1 aluminum compound Chemical class 0.000 claims description 10
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 10
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 7
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 claims description 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 3
- 150000003755 zirconium compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 2
- 229910017090 AlO 2 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 42
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 30
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 11
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 10
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 4
- 229910007926 ZrCl Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 239000007771 core particle Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N ethyl trimethyl methane Natural products CCC(C)(C)C HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- WRAGBEWQGHCDDU-UHFFFAOYSA-M C([O-])([O-])=O.[NH4+].[Zr+] Chemical compound C([O-])([O-])=O.[NH4+].[Zr+] WRAGBEWQGHCDDU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical class O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002026 crystalline silica Inorganic materials 0.000 description 1
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000011824 nuclear material Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000019351 sodium silicates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 150000003754 zirconium Chemical class 0.000 description 1
- ZXAUZSQITFJWPS-UHFFFAOYSA-J zirconium(4+);disulfate Chemical compound [Zr+4].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZXAUZSQITFJWPS-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/36—Compounds of titanium
- C09C1/3607—Titanium dioxide
- C09C1/3653—Treatment with inorganic compounds
- C09C1/3661—Coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
- C01P2004/82—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/90—Other properties not specified above
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
1 72737 Päällystetty titaanidioksidipigmentti ja sen valmistusmenetelmä Tämä keksintö koskee parannettuja päällystettyjä titaanidiok-sidipigmenttejä ja menetelmää niiden valmistamiseksi.
Titaanidioksidipigmentit, erityisesti rutiilititaanidioksidi, ovat arvokkaita materiaaleja useiden eri tuotteiden, kuten maalien pigmentoinnissa, joilla käytössä vaaditaan olevan korkea niin kutsutun kestävyyden aste valon vaikutuksesta tapahtuvaa tuotteen hajoamista vastaan. Aina on olemassa toive pigmenttien ja maalivällaineiden parantamiseksi kestävyyden lisäämiseksi ja tuotteiden tehokkaan eliniän pidentämiseksi.
Tämän keksinnön mukaisesti on aikaansaatu kestävyydeltään parannettu titaanidioksidipigmentti, joka koostuu osasmaisesta rutiilititaanidioksidipigmenttiytimestä, joka on päällystetty oksidimuodossa olevalla zirkoniumilla, piillä ja aluminiumil-la, jolle titaanidioksidipigmentille on tunnusomaista, että osasmaisella ytimellä on sisäpäällyste, joka on zirkoniumin oksidia tai kidevedellistä oksidia, jonka määrä on 0,5-5 pai-no-% ilmaistuna ZrO^tna TiO^tn painosta, että sisäpääl-lysteen päällä on välipäällyste, joka on tiivistä, amorfista piidioksidia, jonka määrä on 2-12 paino-% ilmaistuna sio^rna TiO^m painosta, ja että välipäällysteen päällä on ulko-päällyste, joka on kidevedellistä aluminiumoksidia, jonka määrä on korkeintaan 6 paino-% ilmaistuna AI o :na TiO :n 2 3 2 painosta.
Keksintö koskee lisäksi menetelmää päällystetyn titaanidiok-sidipigmentin valmistamiseksi, jolle menetelmälle on tunnusomaista, että osasmaista rutiilititaanidioksidipigmenttiydintä käsitellään siten, että sen päälle muodostuu sisäpäällyste, joka on zirkoniumin oksidia tai kidevedellistä oksidia, jonka määrä on 0,5-5 paino-% ilmaistuna ZrO^:na TiO^in painosta, että sisäpäällysteelle kerrostetaan vesiliukoisen silikaatin vesiliuoksesta pH-arvossa yli B välipäällyste, joka on tiivis- 2 72737 tä, amorfista piidioksidia, jonka määrä on 2-12 paino-% ilmaistuna SiO :na TiO :n painosta ja että välioäällysteelle 2 2’ ' kerrostetaan vesiliukoisen aluminiumyhdisteen liuoksesta ul- kopäällyste, joka on kidevedellistä aluminiumoksidia, jonka määrä on korkeintaan 6 paino-% ilmaistuna AI o :na TiO :n 2 3 2 painosta.
Tämä keksintö kohdistuu pigmenttiin, jolla on parannettu va-lokemiallisen hajoamisen kestoisuus, ts. pigmenttiin, jolla on parannettu kestävyys. Rutiilititaanidioksidipigmentin ytimen päällystäminen zirkoniumin oksidin tai kidevedellisen oksidin sisäkerroksella ja sitten tiiviillä piidioksidilla parantaa kestävyyttä määrällä, joka on odottamaton titaanidioksidipig-menttien ominaisuuksiin hyvin perehtyneille henkilöille.
Valitut vdinhiukkaset muodostetaan joko "sulfaatti-prosessilla (jossa tuote on kalsinoitu) tai edullisesti "kloridi-prosessilla titaanidioksidipigmenttien valmistamiseksi, jota prosessia käytetään siten, että muodostuu pigmenttikokoa oleva tuote, jossa suurin osa titaanidioksidista on rutiili-muunnoksena. Tavallisesti vähintään 95 paino-% titaanidioksidista on rutiilia ja edullisesti vähintään 97 % on rutiili-muunnoksena. "Kloridi"-prosessiin liittyy titaanihalidin höy-ryfaasihapetus pigmenttititaanidioksidin tuottamiseksi suoraan (usein käytetään nimitystä pyrogeeninen titaanidioksidi).
Haluttaessa hiukkasmainen ydinmateriaali voidaan päällystää zirkoniumoksidia olevalla sisäpäällysteellä höyryfaasipääl-lystystekniikalla, jossa hapettuvaa zirkoniumyhdistettä lisätään hiukkasmaisen materiaalin kaasumaiseen dispersioon ja hapetetaan happea sisältävällä kaasulla vaaditun sisäpäällys-teen muodostamiseksi ja kerrostamiseksi hiukkasmaiselle yti-melle. Tästä menettelystä on erityistä hyötyä, kun pigmentti valmistetaan "kloridi"-prosessilla.
"Kloridi"- tai "sulfaatti"-prosessilla saatu ydinmateriaali (mukaanluettuna ydin, joka on jo päällystetty zirkonlumoksi-dilla höyryfaasissa) on tavallisesti kuivan reaktorin poisto- 3 72737 virran muodossa "kloridi"-prosessin kyseessä ollen tai kuivan kalsinointiuunin poistovirran muodossa "sulfaatti"-prosessin kyseessä ollen. Ydinmateriaali voidaan haluttaessa jauhaa esimerkiksi nesteenergiajauhatuksella höyryn avulla ennen sen muodostamiseta vesidispersioksi.
Eräät "kloridi"-prosessilla valmistetut ydinmateriaalit ovat itsedispergoituvia sekoitettaessa veden kanssa, kun taas toiset dispergoituvat helpommin sekoittamalla dispergointiaineen läsnäollessa, kuten "sulfaatti"-prosessilla tuotetut ydinmateriaalit. Sopivia dispergointiaineita ovat epäorgaaniset tai orgaaniset yhdisteet, kuten alkalimetallisilikaatit, esim. natriumsilikaatti, fosfaatit, kuten heksametafosfaatit ja amiinit, kuten monoisopropyyliamiini.
Ydinmateriaalin vesidispersiota tai lietettä voidaan jauhaa ennen käsittelyä keksinnön tuotteiden tuottamiseksi esimerkiksi jollakin sopivalla märkä jauhatusprosessilla, kuten hel-mimyllyssä, mutta on edullista jauhaa vesidispersio hiekka-myllyssä. Tavallisesti vesidispersion jauhatus suoritetaan vain niissä tapauksissa, joissa ydinmateriaalia ei ole jauhettu aikaisemmin, mutta asian ei välttämättä tarvitse olla näin.
Tavallisesti sisäpäällyste muodostetaan hiukkasmaiselle ydinmateriaalille märkäpäällystysprosessilla aikalisissä tai hap-pamissa olosuhteissa liuoksessa olevasta vesiliukoisesta zir-koniumyhdisteestä kosketuksessa ydinmateriaalin vesidispersion kanssa.
Zirkoniumin happosuolat ovat erityisen hyödyllisiä zirkoniumin kidevedellisen oksidin lähteinä ja esimerkkejä ovat rikki- tai typpihappojen zirkoniumsuolat. Zirkoniumsulfaatti on edullisin lähde. Vaihtoehtoisesti ammonium- tai alkalimetallizirkonium-suoloja, kuten ammoniumzirkoniumkarbonaattia voidaan käyttää.
Vaikka tämän keksinnön tarkoituksiin on mainittu, että ydinmateriaalin päällä on kerros kidevedellistä zirkon iumoks id ia, 4 72737 on selvästi ymmärrettävä, että tämä käsittää ne tuotteet, joissa kidevedellinen zirkoniumoksidi on liittynyt päällystettyyn ydinmateriaaliin eikä sen tarvitse välttämättä ympäröidä koko ydinhiukkasta.
Tiiviin piidioksidin kerros on oleellisesti huokosvapaa ja amorfinen. Tiiviin piidioksidin kerros kerrostetaan liukoisen silikaatin liuoksesta pH-arvolla yli 8, edullisimmin pH-arvolla 9-11.
Tiiviin piidioksidin kerrostuminen on seurausta mineraaliha-pon, kuten rikkihapon lisäyksestä liukoisen silikaatin alka-liseen liuokseen, joka happo hydrolysoi liuoksessa olevan silikaatin amorfiseksi piidioksidiksi. Liukoisen silikaatin liuos voidaan sekoittaa esimerkiksi sisäpäällysteellä jo päällystettyjen titaanidioksidipigmentin ydinhiukkasten alka-liseen lietteeseen ja hapottaa sitten hitaasti tiiviin amorfisen piidioksidin kerrostamiseksi. Vaihtoehtoisesti zirko-niumoksidilla käsiteltyjen titaanidioksidiydinhiukkasten lietteeseen voidaan lisätä vesiliukoisen silikaatin alkalista liuosta ja samanaikaisesti mineraalihappoa lietteen pH:n pitämiseksi arvossa yli 8, esim. välillä 10-10,5 vaaditun tiiviin piidioksidipäällysteen muodostamiseksi ja kerrostamiseksi.
o
Yleensä lietteen lämpötila pidetään välillä 60-100 C, edullisesti välillä 70-90°C tiiviin piidioksidin muodostuksen aikana ja lietettä sekoitetaan tehokkaan päällystyksen ylläpitämiseksi.
Mitä tahansa sopivaa vesiliukoista silikaattia voidaan käyttää tiiviin piidioksidin lähteenä, vaikka edullisesti käytetään alkalimetallisilikaattia. Erityisen hyödyllisiä ovat natrium-ja kaliumsilikaatit.
Kidevedellisen alumiinioksidin muodostama ulkokerros muodostetaan sitten tiiviin piidioksidikerroksen päälle. On ymmärrettävä, että vaikka käytetään nimitystä kidevedellisen alu 5 72737 miinioksidin kerros, tämän kidevedellisen oksidin ei välttämättä tarvitse olla päällysteen muodossa ja se käsittää tapauksen, jossa kidevedellinen oksidi on liittynyt pigmenttiin.
Kidevedellinen alumiinioksidi kerrostetaan mistä tahansa sopivasta vesiliukoisesta lähteestä, kuten mineraalihappojen happamista alumiinisuoloista, tai alkalimetallialuminaatista, kuten natriumaluminaatista.
Tavallisesti kerrostaminen happamasta alumiiniyhdisteestä suoritetaan aikalisissä väliaineissa, esim. lisäämällä alkalia vesisuspensioon, joka sisältää ko. alumiiniyhdistettä, mutta haluttaessa alumiiniyhdiste ja alkali voidaan lisätä samanaikaisesti käsiteltävään suspensioon. Alkalisen alumiiniyhdis-teen hapotus kerrostaa kidevedellistä alumiinioksidia ja tässä menettelyssä voidaan käyttää alkalisen alumiiniyhdisteen ja mineraalihapon, kuten rikkihapon samanaikaista lisäystä.
Kidevedellistä alumiinioksidia olevan ulkokerroksen aikaansaamisen on havaittu olevan edullista parannettaessa pigment-tituotteen dispergoituvuutta ja optisia ominaisuuksia maaleissa.
Tämän keksinnön pigmentti on varustettu rutiilititaanidioksi-diytimen pinnalla olevalla zirkoniumin oksidin tai kidevedellisen oksidin kerroksella, jonka määrä on 0,5-5 paino-%
ZrO :na TiO :sta. Erityisen edulliset zirkoniumin oksidin 2 2 tai kidevedellisen oksidin määrät ovat 1-4 paino-% TiO :sta.
2
Tiiviin piidioksidin määrä on 2-12 paino-% TiO^rsta ilmaistuna SiO :na. Edullisimpia ovat pigmentit, jotka sisältävät 2 tiivistä piidioksidia 4-8 paino-%:n määrät SiO^ma TiO^:sta.
Kidevedellisen alumiinioksidin ulkokerrosta voi olla läsnä korkeintaan 6 paino-%m määrä AI O :na TiO :sta ja 2 3 ,2 edu?. lisesti kidevedellistä alumiinioksidia on läsnä 1-3 % 'AI O,:na! .
6 72737
Eri reagenssien määrät, jotka ovat käyttökelpoisia tämän keksinnön pigmenttien valmistukseen, ovat pigmenttien päällystykseen perehtyneiden helposti varmistettavissa samoin kuin käytetyt eri liuosten väkevyydet.
Päällystysprosessin päätyttyä tuote voidaan suodattaa, pestä ja kuivata. Haluttaessa tuote voidaan jauhaa neste-energia-myllyssä ennen pakkausta myyntiä varten. Vaihtoehtoisesti tuote voidaan myydä erittäin väkevänä lietteenä tai pastana.
Keksinnön tuotetta voidaan käyttää pigmentoimaan suurta joukkoa eri materiaaleja erityisesti niitä, jotka on määrä altistaa mahdolliselle valohajoamiselle. Pigmenttejä sisältävillä maaleilla on suuresti parantunut kestävyys verrattuna niihin, jotka sisältävät pigmenttejä, jotka on päällystetty tiiviillä piidioksidilla ilman zirkoniumin oksidin tai kidevedellisen oksidin kerrosta, ja myös verrattuna niihin, jotka sisältävät pigmenttejä, jotka on päällystetty zirkoniumin oksidilla tai kidevedellisellä oksidilla ja joissa ei ole tiivistä piidioksidia.
Seuraavat esimerkit kuvaavat tätä keksintöä.
Esimerkki 1
Rutiilititaanidioksidin reaktorin poistovirta, joka on saatu titaanitetrakloridin höyrytaasihapetuksesta pienen alu-miinikloridimäärän läsnäollessa (2 paino-% AljC^sna reaktorin poistovirrassa) sekoitettiin veden kanssa vesidisper-sion muodostamiseksi, joka sisälsi 400 g/1 pigmenttiä. Dispersio seulottiin kooltaan yli 45 ^um:n hiukkasten poistamiseksi.
Erä dispersiota, joka sisälsi 1200 g pigmenttiä, laimennettiin 220 g/1:n pigmenttiväkevyyteen ja lämpötila nostettiin 50°Creen. Dispersion pH oli 3,7. 110 g/1 natriumhydroksidia sisältävää vesiliuosta lisättiin dispersioon riittävä määrä (18 ml) pH:n nostamiseksi arvoon 5,0.
7 72737
Zirkoniumortosulfaatin liuosta, joka sisälsi 286 g/1 sulfaattia ilmaistuna ZrC^tna, lisättiin sitten 46 ml:n määrä samanaikaisesti 130 ml:n kanssa natriumhydroksidin liuosta sekoitettuun vesidispersioon 15 minuutin aikana samalla, kun dispersion pH pidettiin arvossa 5,0. Sen jälkeen kun reagenssien lisäys oli saatu päätökseen, dispersiota sekoitettiin vielä 10 minuuttia. Vesidispersio lämmitettiin sitten 70°C:een ja riittävästi (50 ml) natriumhydroksidin vesi-liuosta lisättiin 15 minuutin aikana pH:n nostamiseksi arvoon 9,4.
Natriumsilikaatin vesiliuos (318 ml), joka sisälsi 166 g/1 ilmaistuna SiC^na, lisättiin sitten sekoitettuun vesidispersioon samanaikaisesti 10 %:sen tilavuus/tilavuus rikkihapon (105 ml) kanssa 90 minuutin aikana pH:n pitämiseksi arvossa 9,4. Vesidispersiota sekoitettiin sitten samalla, kun lämpötila pidettiin 70°C:ssa vielä 30 minuuttia.
Vesidispersion lämmitys lopetettiin ja lisämäärä (22 ml) 10 %:sta tilavuus/tilavuus rikkihappoa lisättiin 30 minuutin aikana pH:n laskemiseksi arvoon 7,5. Vesidispersio jäähdytettiin 50°C:een.
50°C:ssa olevaan sekoitettuun vesidispersioon lisättiin sitten natriumaluminaatin liuos, joka sisälsi 89,3 g/1 vastaavan määrän natriumaluminaattia ilmaistuna A^O-^rna ja 218 g/1 NaOH, kunnes pH saavutti arvon 10-10,5 ja sitten samanaikaisesti 340 ml:n kanssa 10 %:sta tilavuus/tilavuus rikkihappoa tämän pH:n ylläpitämiseksi. Natriumaluminaatti-liuoksen kokonaismäärä oli 296 ml, joka lisättiin 20 minuutin kokonaisaikana. Vesidispersiota sekoitettiin 45 minuutin ajan sen jälkeen, kun lisäys oli saatu päätökseen, kun pH:n havaittiin nousseen arvoon 10,6.
Lisämäärä (90 ml) 10 ?.:sta tilavuus/tilavuus rikkihappoa lisättiin sitten sekoitettuun vesidispersioon pH:n laskemiseksi arvoon 6,5 30 minuutin aikana ja sen jälkeen disper 8 72737 siota sekoitettiin vielä 30 minuuttia. Käsitelty pigmentti-titaanidioksidi suodatettiin, pestiin, käsiteltiin trime-tylolipropaanilla {0,4 paino-% päällystämättömästä pigmentistä) ja kuivattiin ennen kaksoisjauhatusta neste-ener-giamyllyssä.
Analyysissä saatu pigmentti sisälsi zirkoniumia 1,08 %:n määrän ZrC^na, piidioksidia 3,83 %:n määrän Sieninä ja alumiinioksidia 4,44 %:n määrän A^O^rna laskettuna valmiin pigmentin painosta.
Esimerkki 2
Lisänäyte esimerkissä 1 kuvattua rutiilititaanidioksidin reaktorin poistodispersiota laimennettiin 220 g/1 pigmenttiä sisältäväksi ja lämpötila nostettiin 50°C:een. Vesidisper-sion määrä oli sellainen, että se sisälsi 1200 g pigmenttiä. Natriumhydroksidin vesiliuosta (110 g/1 NaOH) (30 ml) lisättiin sekoitettuun dispersioon pH:n nostamiseksi arvoon 10,0.
Zirkoniumortosulfaatin liuosta, joka sisälsi 286 g/1 sulfaattia ilmaistuna ZrC^na, lisättiin sitten 46 ml:n määrä sekoitettuun dispersioon 15 minuutin aikana. Sekoitusta jatkettiin vielä 10 minuutin ajan lisäyksen päätyttyä, kun vesidispersion pH-arvo oli 2,0.
Tietty määrä (40 ml) natriumhydroksidin vesiliuosta (400 g/1 NaOH) lisättiin dispersion pH:n nostamiseksi arvoon 9,4 15 minuutin aikana samalla sekoittaen.
Sekoitettu vesidispersio lämmitettiin sitten 70°C:een ja natriumsilikaatin vesiliuosta (318 ml), joka sisälsi 166 g/1 sitä ilmaistuna Si02:na, lisättiin samanaikaisesti rikkihapon 10 %:sen tilavuus/tilavuus vesiliuoksen kanssa pH:n pitämiseksi arvossa 9,4 90 minuutin ajan. Lisäyksen päätyttyä vesidispersiota sekoitettiin 70°C:ssa vielä 30 minuuttia.
9 72737
Vesidispersion lämmitys lopetettiin ja tietty määrä (25 ml) 10 %:sta tilavuus/tilavuus rikkihappoa lisättiin sekoitettuun dispersioon 30 minuutin aikana pH:n laskemiseksi arvoon 7,5.
Dispersio jäähdytettiin sitten 50°C:een ja esimerkissä 1 kuvattua natriumaluminaatin liuosta lisättiin pH:n nostamiseksi arvoon 10-10,5 ja sitten samanaikaisesti 360 ml:n kanssa 10 %:sta tilavuus/tilavuus rikkihappoa pH:n pitämiseksi arvossa 10-10,5. Natriumaluminaattiliuoksen kokonaismäärä oli 296 ml ja tämä lisättiin 20 minuutin kokonaisai-kana. Kun lisäys oli saatettu loppuun, dispersiota sekoitettiin vielä 45 minuuttia, kun pH oli 10,5.
Lisämäärä (55 ml) 10 %:sta tilavuus/tilavuus rikkihappoa lisättiin sitten 30 minuutin aikana samalla sekoittaen pH:n laskemiseksi arvoon 6,5. Sekoitusta jatkettiin vielä 30 minuuttia.
Käsitelty pigmenttititaanidioksidi suodatettiin, pestiin, käsiteltiin trimetylilolipropaanilla (0,4 paino-% päällystämättömästä pigmentistä) ja kuivattiin ennen kaksoisjauhatusta neste-energiamyllyssä.
Analyysissä käsitelty pigmentti sisälsi zirkoniumia 1,06 paino-%:n määrän ZrC^rna, piidioksidia 3,79 paino-%:n määrän SiC^na ja alumiinioksidia 4,46 paino-% :n määrän A^O^na laskettuna valmiin pigmentin painosta.
Esimerkki 3
Erä vesidispersiota, joka sisälsi 1200 g rutiilititaanidi-oksidipigmenttiä 220 g/l:n väkevyytenä, valmistettiin esimerkissä 1 kuvatulla tavalla.
Vesidispersio lämmitettiin 70°C:een ja pH säädettiin arvoon 9,4 lisäämällä 30 ml natriumhydroksidiliuosta, jonka väkevyys oli 110 g/1.
10 72737
Sekoitettuun liuokseen lisättiin sitten esimerkissä 1 kuvattua natriumsilikaatin vesiliuosta 318 ml:n määrä samanaikaisesti 115 ml:n lisämäärän kanssa 10 %:sta tilavuus/ti-lavuus rikkihappoa 90 minuutin aikana. pH pidettiin arvossa 9,4 tämän vaiheen aikana ja sen jälkeen, kun reagenssien lisäys oli saatettu loppuun, dispersiota sekoitettiin vielä 30 minuuttia.
Dispersion lämmitys lopetettiin ja 25 ml rikkihappoa lisättiin 30 minuutin aikana sekoitettuun dispersioon pH:n laskemiseksi arvoon 7,5.
Dispersio jäähdytettiin 50°C:een ja natriumaluminaattiliuos, joka sisälsi 89,3 g/1 vastaavan määrän AI2O3 ja 218 g/l NaOH, lisättiin pH:n nostamiseksi arvoon 10-10,5 ja sitten samanaikaisesti 345 ml:n kanssa 10 %:sta tilavuus/tilavuus rikkihappoa pH:n pitämiseksi arvossa 10-10,5. Lisätty nat-riumaluminaattiliuoksen kokonaismäärä oli 286 ml 20 minuutin kokonaisaikana. Sen jälkeen kun lisäykset oli saatettu loppuun, dispersiota sekoitettiin vielä 45 minuuttia, kun pH oli 10,6 ennenkuin lisättiin 85 ml 10 %:sta tilavuus/-tilavuus rikkihappoa pH:n laskemiseksi arvoon 6,5 30 minuutin aikana. Dispersiota sekoitettiin vielä 30 minuuttia hapon lisäyksen jälkeen.
Käsitelty pigmentti suodatettiin sitten, pestiin, käsiteltiin trimetylolipropaanilla (0,4 paino-% päällystämättömästä pigmentistä) ja kuivattiin ennen kaksoisjauhatusta neste-energiamyllyssä.
Analyysissä käsitelty pigmentti sisälsi piidioksidia 3,85 paino-% :n määrän ilmaistuna SiC^na ja alumiinioksidia 4,52 paino-%:n määrän A^O^na laskettuna valmiin pigmentin painosta.
Tämä pigmentti oli tarkistuspigmentti.
Edellisissä esimerkeissä valmistetut pigmentit testattiin 11 72737 ko. pigmenttiä sisältävien maalien kestävyyssuhteen määräämiseksi .
Kestävyyssuhde mitattiin saattamalla akryyli/melamiiniform-aldehydipolttomaalin näyte säänkestoisuuslaitteeseen ja määräämällä painohäviö määrätyin aikavälein. Samanlaiseen maaliin liitetty standardipigmentti altistettiin samalla tavoin ja standardimaalin painohäviö määrättiin määrätyin aikavälein. Testattavan maalin painohäviöt eri määrätyin aikavälein piirrettiin koordinaatistoon standardimaalin arvoja vastaan ja paras mahdollinen suora viiva vedettiin. Viivan kaltevuus (kestävyyssuhde) määrättiin sitten.
Standardipigmentti, jota käytettiin standardimaalissa kestävyyssuhteen määräämiseen, valittiin kaupallisesti saatavista pigmenteistä ja oli sellainen, jolla katsottiin olevan hyvä kestävyys ja hyväksyttävä suorituskyky monissa sovellutuksissa. Pigmentti oli rutiilititaanidioksidi, joka oli valmistettu sulfaattiprosessilla ja joka oli päällystetty kidevedellisellä piidioksidilla, jonka määrä oli 1,3 paino-% SiC^tna, kidevedellisellä alumiinioksidilla, jonka määrä oli 2 paino-% A^O^rna ja kidevedellisellä titaanidioksidilla, jonka määrä oli 1,5 % TiC^rna pigmentin painosta.
Mittaustulokset esitetään seuraavassa taulukossa.
Pigmentti esimerkistä n:o Kestävyyssuhde 1 0,6 2 0,6 3 0,75
Yllä olevat tulokset osoittavat, että tämän keksinnön mukaisesti valmistetut pigmentit (esimerkki 1 ja esimerkki 2) ovat parempia kuin tarkistuksessa käytetty pigmentti.
Claims (8)
1. Titaanidioksidipigmentti, joka koostuu osasmaisesta rutiilititaanidioksidipigmenttiytimestä, joka on pääällys- tetty oksidimuodossa olevalla zirkoniumilla, piillä ja alumi- niumilla, tunnettu siitä, että osasmaisella ytimellä on si- säpäällyste, joka on zirkoniumin oksidia tai kidevedellistä oksidia, jonka määrä on 0,5-5 paino-% ilmaistuna ZrO :na 2 TiO^rn painosta, että sisäpäällysteen päällä on välipääl-lyste, joka on tiivistä, amorfista piidioksidia, jonka määrä on 2-12 paino-% ilmaistuna SiO^ma TiO^:n painosta, ja että välipäällysteen päällä on ulkopäällyste, joka on kidevedellistä aluminiumoksidia, jonka määrä on korkeintaan 6 paino- % ilmaistuna AI 0 :na TiO :n painosta. 2 3 2
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen titaanidioksidipigmentti, tunnettu siitä, että zirkoniumin oksidin tai kidevedellisen oksidin määrä on 1-4 paino-% ilmaistuna ZrO :na 2 TiO :n painosta. 2
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen titaanidioksidipigmentti, tunnettu siitä, että tiiviin, amorfisen piidioksidin määrä on 4-8 paino-% ilmaistuna SiO :na TiO :n 2 2 painosta.
4. Patenttivaatimuksen 1, 2 tai 3 mukainen titaanidioksidipigmentti, tunnettu siitä, että kidevedellisen alumiinioksidin määrä on 1-3 paino-% ilmaistuna AI 0 :na TiO :n 2 3 2 painosta.
5. Menetelmä päällystetyn titaanidioksidipigmentin valmistamiseksi, tunnettu siitä, että osasmaista rutiiliti-taanidioksidipigmenttiydintä käsitellään siten, että sen päälle muodostuu sisäpäällyste, joka on zirkoniumin oksidia tai kidevedellistä oksidia, jonka määrä on 0,5-5 paino-% 72737 ilmaistuna ZrO^:na TiO^sn painosta, että sisäpäällys-teelle kerrostetaan vesiliukoisen silikaatin vesiliuoksesta pH-arvossa yli 8 välipäällyste, joka on tiivistä, amorfista piidioksidia, jonka määrä on 2-12 paino-% ilmaistuna SiO^na TiO^:n painosta ja että välipäällysteelle kerrostetaan vesiliukoisen aluminiumyhdisteen liuoksesta ulkopäällyste, joka on kidevedellistä aluminiumoksidia, jonka määrä on korkeitaan 6 paino-% ilmaistuna Al^O^ma TiO^:n painosta.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että sisäpäällyste kerrostetaan höyryfaasissa hapettamalla hapettuvaa zirkoniumyhdistettä happea sisältävällä kaasulla .
7. Patenttivaatimuksen 5 tai 6 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että ydinmateriaalia jauhetaan ennen päällystämistä kidevedellisellä zirkoniumoksidilla tai ennen päällystämistä piidioksidin tiiviilllä amorfisella päällysteellä.
8. Patenttivaatimuksen 5, 6 tai 7 mukainen menetelmä, o tunnettu siitä, että lämpötila pidetään arvossa 70-90 C ja pH arvossa 9-10,5 tiiviin, amorfisen piidioksidin kerrostuksen aikana.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8132844 | 1981-10-30 | ||
| GB8132844 | 1981-10-30 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI823669A0 FI823669A0 (fi) | 1982-10-27 |
| FI823669L FI823669L (fi) | 1983-05-01 |
| FI72737B true FI72737B (fi) | 1987-03-31 |
| FI72737C FI72737C (fi) | 1987-07-10 |
Family
ID=10525517
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI823669A FI72737C (fi) | 1981-10-30 | 1982-10-27 | Belagt titandioxidpigment och foerfarande foer framstaellning av detsamma. |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4447270A (fi) |
| EP (1) | EP0078632B1 (fi) |
| JP (1) | JPS5883065A (fi) |
| AU (1) | AU550135B2 (fi) |
| CA (1) | CA1183409A (fi) |
| DE (1) | DE3271424D1 (fi) |
| ES (1) | ES516904A0 (fi) |
| FI (1) | FI72737C (fi) |
| FR (1) | FR2515669B1 (fi) |
| GB (1) | GB2108098B (fi) |
| NO (1) | NO161443C (fi) |
| ZA (1) | ZA827224B (fi) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3308008C1 (de) * | 1983-03-07 | 1984-10-11 | Vereinigte Aluminium-Werke AG, 1000 Berlin und 5300 Bonn | Verfahren zur Herstellung feinverteilter Dispersionen von Metalloxiden in Aluminiumhydroxid |
| US4640716A (en) * | 1985-06-26 | 1987-02-03 | Engelhard Corporation | High bulking pigment and method of making same |
| US4737194A (en) * | 1986-04-30 | 1988-04-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Titanium dioxide pigment coated with cerium cations, selected acid anions, and alumina |
| US4781761A (en) * | 1986-04-30 | 1988-11-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Titanium dioxide pigment coated with boria-modified silica |
| GB8926031D0 (en) * | 1989-11-17 | 1990-01-10 | Tioxide Group Plc | Film-forming compositions |
| US5827600A (en) * | 1991-01-21 | 1998-10-27 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Magnetic recording medium |
| US5645917A (en) * | 1991-04-25 | 1997-07-08 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Magnetic recording medium |
| EP0927991B1 (en) * | 1992-01-08 | 2001-12-19 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Magnetic recording medium |
| US5203916A (en) * | 1992-04-10 | 1993-04-20 | Kerr-Mcgee Chemical Corporation | Titanium dioxide pigment and method of preparation |
| GB9222434D0 (en) * | 1992-10-24 | 1992-12-09 | Tioxide Group Services Ltd | Process for coating inorganic particles |
| SE501035C2 (sv) * | 1993-03-15 | 1994-10-24 | Small Particle Technology Gbg | Pigment med stor ljusspridningsförmåga samt sätt att framställa detsamma |
| US5730796A (en) * | 1995-06-01 | 1998-03-24 | Kerr-Mcgee Chemical Corporation | Durable pigmentary titanium dioxide and methods of producing the same |
| JPH0971750A (ja) * | 1995-09-06 | 1997-03-18 | Kansai Paint Co Ltd | 塗料組成物及びこれを用いた塗装金属板 |
| US5908498A (en) * | 1996-02-16 | 1999-06-01 | Kerr-Mcgee Chemical Llc | Process for preparing an improved low-dusting, free-flowing pigment |
| WO1997030127A1 (en) * | 1996-02-16 | 1997-08-21 | Kerr-Mcgee Chemical Corporation | Process for preparing an improved low-dusting, free-flowing pigment |
| US6579592B1 (en) | 1996-11-29 | 2003-06-17 | Fuji Photo Film Co., Ltd | Magnetic recording tape with controlled Hc and magnetic flux/unit area value and controlled Cl/Fe intensity |
| FR2758826B1 (fr) * | 1997-01-27 | 1999-04-16 | Rhodia Chimie Sa | Nouveau pigment de dioxide de titane, son procede de preparation et son utilisation dans les compositions de peinture |
| EP0962919A1 (en) | 1997-02-10 | 1999-12-08 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Magnetic recording medium |
| JPH10265620A (ja) * | 1997-03-25 | 1998-10-06 | Hightech Kemi Kk | 配水管用着色樹脂組成物 |
| US6432503B2 (en) | 1997-03-31 | 2002-08-13 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Magnetic recording medium |
| DE69817697T2 (de) | 1997-06-30 | 2004-07-08 | Fuji Photo Film Co. Ltd., Minamiashigara | Magnetisches Aufzeichnungsmedium |
| US6096406A (en) * | 1997-07-15 | 2000-08-01 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Magnetic recording medium |
| JPH11185240A (ja) | 1997-10-14 | 1999-07-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録媒体 |
| US6444290B1 (en) | 1998-06-11 | 2002-09-03 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Magnetic recording medium comprising a support containing a specific size filler and having a specific concentration of surface protrusions |
| JP2000011352A (ja) | 1998-06-22 | 2000-01-14 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録媒体 |
| RU2160294C2 (ru) * | 1998-07-10 | 2000-12-10 | Томский политехнический университет | Модификатор для светоотражающих покрытий на основе диоксида циркония |
| DE10035451C2 (de) * | 2000-07-19 | 2002-12-05 | November Ag Molekulare Medizin | Verfahren und Vorrichtung zur Identifizierung einer Polymersequenz |
| DE102004037271A1 (de) * | 2004-07-31 | 2006-03-23 | Kronos International, Inc. | Witterungsstabiles Titandioxid-Pigment und Verfahren zu seiner Herstellung |
| DE102004037272B4 (de) * | 2004-07-31 | 2007-10-04 | Kronos International, Inc. | Verfahren zur Nachbehandlung von Titandioxid-Pigmenten |
| US8940814B2 (en) | 2008-12-12 | 2015-01-27 | Basf Se | Dispersions comprising functionalized oxidic nanoparticles |
| WO2011023266A1 (en) | 2009-08-28 | 2011-03-03 | Basf Se | Modified nanoparticles |
| JP5500448B2 (ja) * | 2010-08-30 | 2014-05-21 | 株式会社エコマテリアル | 結晶性アルミナ水和物を粒子表面に析出形成する顔料用二酸化チタンの表面コーティング方法 |
| CN102516825B (zh) * | 2011-11-17 | 2014-12-24 | 攀钢集团研究院有限公司 | 一种钛白粉的连续无机包膜方法 |
| US9505022B2 (en) | 2012-12-04 | 2016-11-29 | The National Titanium Dioxide Co. Ltd. (Cristal) | Surface treatment method for making high durability universal titanium dioxide rutile pigment |
| CN110305524A (zh) * | 2018-03-20 | 2019-10-08 | 常州格林感光新材料有限公司 | 一种含有改性颜料的辐射固化组合物及其应用 |
| CN112759948B (zh) * | 2020-12-30 | 2022-05-10 | 攀枝花东方钛业有限公司 | 一种路标漆专用钛白粉及其制备方法 |
| CN116715981A (zh) * | 2023-05-27 | 2023-09-08 | 上海颜钛实业有限公司 | 一种高性能硫酸法金红石型二氧化钛的制备方法 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US27818A (en) * | 1860-04-10 | Artificial slate | ||
| US2885366A (en) * | 1956-06-28 | 1959-05-05 | Du Pont | Product comprising a skin of dense, hydrated amorphous silica bound upon a core of another solid material and process of making same |
| FR1400378A (fr) * | 1962-11-20 | 1965-05-28 | British Titan Products | Procédé de traitement de bioxyde de titane |
| DE1592951B2 (de) * | 1966-01-07 | 1980-10-02 | E.I. Du Pont De Nemours And Co., Wilmington, Del. (V.St.A.) | Pigmentmasse auf der Basis von kristallinem Titandioxid und Verfahren zu deren Herstellung |
| GB1226554A (fi) * | 1967-07-11 | 1971-03-31 | ||
| US3650793A (en) * | 1969-02-28 | 1972-03-21 | Ppg Industries Inc | Titanium dioxide of improved chalk resistance |
| GB1330157A (en) * | 1970-12-23 | 1973-09-12 | British Titan Ltd | Production of titanium dioxide |
| GB1368601A (en) * | 1971-12-20 | 1974-10-02 | Laporte Industries Ltd | Treatment of titanium dioxide pigments |
| DE2223524C2 (de) * | 1972-05-13 | 1987-01-02 | Kronos Titan-Gmbh, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung eines beschichteten Titandioxid-Pigmentes |
| USRE27818E (en) | 1972-06-02 | 1973-11-27 | Titanium dioxide pigment coated with silica and alumina | |
| JPS4941086A (fi) * | 1972-08-26 | 1974-04-17 | ||
| CA990457A (en) * | 1973-11-02 | 1976-06-08 | Kronos Titan-G.M.B.H. | Titanium dioxide pigment having improved weather resistance |
| US3928057A (en) * | 1974-05-30 | 1975-12-23 | Du Pont | TiO{HD 2 {B Pigment coated with porous alumina/silica and dense silica |
| FR2311823A1 (fr) * | 1975-05-23 | 1976-12-17 | Du Pont | Pigment tio2 revetu de silice dense et d'alumine/silice poreuse |
| US4125412A (en) * | 1976-09-09 | 1978-11-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for the production of durable titanium dioxide pigment |
| DE2835880A1 (de) * | 1978-08-16 | 1980-02-28 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von titandioxidpigmenten mit hoher wetterbestaendigkeit |
| US4222789A (en) * | 1978-11-30 | 1980-09-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Light-stable titanium dioxide pigment composition |
-
1982
- 1982-09-10 GB GB08225924A patent/GB2108098B/en not_active Expired
- 1982-09-29 AU AU88870/82A patent/AU550135B2/en not_active Ceased
- 1982-09-30 US US06/428,868 patent/US4447270A/en not_active Expired - Lifetime
- 1982-10-01 ZA ZA827224A patent/ZA827224B/xx unknown
- 1982-10-20 EP EP82305580A patent/EP0078632B1/en not_active Expired
- 1982-10-20 DE DE8282305580T patent/DE3271424D1/de not_active Expired
- 1982-10-26 CA CA000414151A patent/CA1183409A/en not_active Expired
- 1982-10-27 FI FI823669A patent/FI72737C/fi not_active IP Right Cessation
- 1982-10-28 ES ES516904A patent/ES516904A0/es active Granted
- 1982-10-28 NO NO823591A patent/NO161443C/no not_active IP Right Cessation
- 1982-10-29 FR FR8218270A patent/FR2515669B1/fr not_active Expired
- 1982-10-29 JP JP57190671A patent/JPS5883065A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES8402336A1 (es) | 1984-01-16 |
| DE3271424D1 (en) | 1986-07-03 |
| EP0078632A1 (en) | 1983-05-11 |
| ES516904A0 (es) | 1984-01-16 |
| JPH0212503B2 (fi) | 1990-03-20 |
| NO161443B (no) | 1989-05-08 |
| ZA827224B (en) | 1983-07-27 |
| GB2108098A (en) | 1983-05-11 |
| NO161443C (no) | 1991-11-21 |
| NO823591L (no) | 1983-05-02 |
| AU550135B2 (en) | 1986-03-06 |
| CA1183409A (en) | 1985-03-05 |
| FI72737C (fi) | 1987-07-10 |
| JPS5883065A (ja) | 1983-05-18 |
| GB2108098B (en) | 1985-03-20 |
| FR2515669A1 (fr) | 1983-05-06 |
| US4447270A (en) | 1984-05-08 |
| AU8887082A (en) | 1983-05-05 |
| FR2515669B1 (fr) | 1986-04-11 |
| FI823669A0 (fi) | 1982-10-27 |
| EP0078632B1 (en) | 1986-05-28 |
| FI823669L (fi) | 1983-05-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI72737C (fi) | Belagt titandioxidpigment och foerfarande foer framstaellning av detsamma. | |
| FI72738C (fi) | Belagt titandioxidpigment och foerfarande foer framstaellning av detsamma. | |
| FI66418B (fi) | Belagt rutiltitandioxidpigment och foerfarande foer dess framstaellning | |
| JP5363459B2 (ja) | 共沈された混合酸化物で処理された二酸化チタン顔料の製法 | |
| US4052223A (en) | Treatment of pigment | |
| EP0595471B1 (en) | Process for coating inorganic particles | |
| FI66417B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av titandioxidpigment innehaollande zirkonium och anvaendning av dylika pigment vid faergning av lack plaster och spinnfibrer | |
| ES2357990T3 (es) | Proceso mejorado para la fabricación de pigmentos de dióxido de titanio tratado con circonia. | |
| CA2277058A1 (en) | Titania pigment, preparation and use | |
| AU681712B2 (en) | Durable pigmentary titanium dioxide and methods of producing the same | |
| MX2007001086A (es) | Pigmento de dioxido de titanio estable a la intemperie y metodo para su produccion. | |
| Veronovski | TiO2 applications as a function of controlled surface treatment | |
| US4052222A (en) | Treatment of pigment | |
| JP2002138218A (ja) | 二酸化チタン顔料及びその製造方法 | |
| JPH02214783A (ja) | 二酸化チタン顔料及びその製造方法 | |
| FI66419B (fi) | Ti02-slam med hoeg taeckningsfoermaoga |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: TIOXIDE GROUP PLC |