ES2263018T3 - Uso de preparaciones que contienen pigmentos y colorantes para la tincion decorativa de materiales eerivados de la madera. - Google Patents
Uso de preparaciones que contienen pigmentos y colorantes para la tincion decorativa de materiales eerivados de la madera.Info
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Abstract
Uso de preparaciones líquidas de agentes colorantes, que contienen al menos un pigmento y, con respecto al pigmento, desde el 0,5 hasta el 10% en peso de al menos un colorante, para la tinción decorativa de materiales derivados de la madera.
Description
Uso de preparaciones que contienen pigmentos y
colorantes para la tinción decorativa de materiales derivados de la
madera.
La presente invención se refiere al uso de
composiciones de agentes colorantes líquidas, que contienen al
menos un pigmento y, con respecto al peso del pigmento, desde el 0,5
hasta el 10% en peso de al menos un colorante, para la tinción
decorativa de materiales derivados de la madera.
Además la invención se refiere a materiales
derivados de la madera, que están teñidos con estas composiciones de
agentes colorantes.
En el campo de los materiales derivados de la
madera se considera en fuerte ascenso especialmente el mercado de
tableros de fibra de densidad media (medium density fibreboard,
tableros MDF) y tableros de fibra de alta densidad (high density
fibreboard, tableros HDF).
Los tableros MDF y HDF pueden tratarse tal como
los tableros de partículas convencionales. Sin embargo debido a su
estructura uniforme también son adecuados para la fabricación de
piezas perfiladas y se imponen por tanto de manera reforzada en la
construcción de muebles. Así se fabrican por ejemplo objetos de
mobiliario para habitaciones y para fines decorativos (por ejemplo
en la construcción de ferias) así como también ya muebles de
elevado valor a partir de estos tableros y posteriormente sólo se
barnizan incoloros o se recubren con un revestimiento incoloro, para
mantener visible la estructura de tipo madera.
Hasta el momento se utilizan para la tinción de
tableros de partículas y MDF normalmente colorantes, que durante la
producción de tableros o bien se añaden al aglutinante o se aplican
separado de éste antes o tras el encolado sobre las
astillas/fibras. Como aglutinantes se utilizan aminoplásticos, tales
como resinas urea o
urea-melamina-formaldehído, pero
también isocianatos, tales como
difenilmetano-4,4’-diisocianato (MDI), solo o en
combinación con aminoplásticos. Así se describe por ejemplo en el
documento EP-A-903 208 la tinción en
masa de tableros MDF con colorantes catiónicos o directos. Los
tableros teñidos con colorante si bien presentan tonos de color
brillantes, sólo muestran sin embargo una resistencia a la luz
reducida, por lo que son poco adecuados para la fabricación de
artículos de mayor vida, tales como muebles para el campo de la
vivienda.
Si se utilizan pigmentos para la tinción en masa
de tableros de fibra, entonces si bien se consiguen coloraciones
más resistentes a la luz y a la temperatura, éstos no muestran sin
embargo el brillo deseado. Así no se obtiene con el uso de
preparaciones de hollín un negro brillante oscuro, sino un tono de
gris sucio. Además utilizando una preparación de pigmento azul no
se obtiene tampoco una coloración azul brillante, más bien sólo se
obtiene un azul verdoso, dado que el color marrón amarillento
propio de la madera desplaza el tono azul para dar un tono
verde.
En el documento
WO-A-01/24983 se propone un
procedimiento especial para la tinción de madera con pigmentos, en
el que se trata la madera en primer lugar en presencia de pequeñas
cantidades de una sal ligeramente básica y después de un ácido
orgánico con precursores de pigmentos solubles, que posteriormente
se convierten térmicamente en los pigmentos correspondientes. Sin
embargo este procedimiento es muy costoso, dado que requiere varias
etapas de procedimiento así como la producción por separado de los
precursores de los pigmentos.
En el documento
EP-A-49 777 se describen
composiciones de agentes colorantes líquidas que contienen tanto
pigmentos como colorantes para una serie completa de fines de
aplicación, entre otros se menciona a este respecto la tinción de
colas para tableros de partículas. Las composiciones de agentes de
coloración dadas a conocer explícitamente contienen en su mayoría
un exceso de colorante, al menos sin embargo el 30% en peso de
colorante, con respecto al pigmento.
La invención se basó en el objetivo de poner a
disposición preparaciones de agentes colorantes para la tinción de
materiales derivados de la madera, que permitan coloraciones con
propiedades de aplicación ventajosas, especialmente un elevado
brillo, resistencia a la luz y resistencia a la temperatura.
Según esto se encontró el uso de preparaciones
de agentes colorantes líquidas, que contienen al menos un pigmento
y, con respecto al pigmento, desde el 0,5 hasta el 10% en peso de al
menos un colorante, para la tinción decorativa de materiales
derivados de la madera.
Si se utilizan estas preparaciones de agentes
colorantes para la tinción de materiales derivados de la madera,
entonces se obtienen tonos de color brillantes, fuertes, porque el
colorante debido a su afinidad con la fibra de madera se absorbe
sobre esta y con ello recubre la coloración propia de la madera.
Mediante esto destaca completamente la percepción del color de los
pigmentos. Sorprendentemente las escasas cantidades de colorante
según la invención son suficientes a este respecto para obtener una
coloración fuerte homogénea. Además la coloración que se obtiene
con esta preparación de pigmentos-colorantes es
superior claramente a la tinción con colorantes puros con respecto
a la resistencia a la luz, de modo que las preparaciones de agentes
colorantes que van a usarse según la invención pueden utilizarse de
manera excelente para la tinción decorativa de materiales derivados
de la made-
ra.
ra.
\newpage
Preferiblemente las preparaciones de agentes
colorantes que van a usarse según la invención contienen (A) al
menos un pigmento, (B) al menos un colorante, (C) al menos un agente
dispersante y (D) agua o una mezcla de agua y al menos un agente
higroscópico.
Como componente (A) pueden contenerse en las
preparaciones de agentes colorantes que van a usarse según la
invención pigmentos orgánicos o inorgánicos. Por supuesto las
preparaciones de agentes colorantes pueden contener también mezclas
de diferentes pigmentos orgánicos o de diferentes pigmentos
inorgánicos o mezclas de pigmentos orgánicos e inorgánicos.
Los pigmentos se encuentran preferiblemente en
forma de partículas finas. De manera correspondiente los pigmentos
tienen normalmente tamaños de partícula medios de desde 0,1 hasta 5
\mum, especialmente de desde 0,1 hasta 3 \mum y sobre todo de
desde 0,1 hasta 1 \mum.
En el caso de los pigmentos orgánicos se trata
normalmente de pigmentos orgánicos de color o negros. Los pigmentos
inorgánicos pueden ser también pigmentos colorantes (pigmentos de
color, negros y blancos) así como pigmentos de brillo.
En lo sucesivo se mencionan como ejemplos de
pigmentos colorantes orgánicos adecuados:
- Pigmentos monoazoicos: C. I. pigmento marrón
25; C. I. pigmento naranja 5, 13, 36, 38, 64 y 67; C. I. pigmento
rojo 1, 2, 3, 4, 5, 8, 9, 12, 17, 22, 23, 31, 48:1, 48:2, 48:3,
48:4, 49, 49:1, 51:1, 52:1, 52:2, 53, 53:1, 53:3, 57:1, 58:2, 58:4,
63, 112, 146, 148, 170, 175, 184, 185, 187, 191:1, 208, 210, 245,
247 y 251; C. I. pigmento amarillo 1, 3, 62, 65, 73, 74, 97, 120,
151, 154, 168, 181, 183 y 191; C. I. pigmento violeta 32;
- Pigmentos disazoicos: C. I. pigmento naranja
16, 34, 44 y 72; C. I. pigmento amarillo 12, 13, 14, 16, 17, 81,
83, 106, 113, 126, 127, 155, 174, 176, 180 y 188;
- Pigmentos disazoicos de condensación: C. I.
pigmento amarillo 93, 95 y 128; C. I. pigmento rojo 144, 166, 214,
220, 221, 242 y 262; C. I. pigmento marrón 23 y 41;
- Pigmentos Indanthrén: C. I. pigmento rojo
168;
- Pigmentos antraquinónicos: C. I. pigmento
amarillo 147, 177 y 199; C. I. pigmento violeta 31;
- Pigmentos antrapirimidínicos: C. I. pigmento
amarillo 108;
- Pigmentos de quinacridona: C. I. pigmento
naranja 48 y 49; C. I. pigmento rojo 122, 202, 206 y 209; C. I.
pigmento violeta 19;
- Pigmentos de quinoftalona: C. I. pigmento
amarillo 138;
- Pigmentos de dicetopirrolopirrol: C. I.
pigmento naranja 71, 73 y 81; C. I. pigmento rojo 254, 255, 264, 270
y 272;
- Pigmentos de dioxazina: C. I. pigmento violeta
23, y 37; C. I. pigmento azul 80;
- Pigmentos de flavantrona: C. I. pigmento
amarillo 24;
- Pigmentos Indanthron: C. I. pigmento azul 60 y
64;
- Pigmentos de isoindolina: C. I. pigmento
naranja 61 y 69; C. I. pigmento rojo 260; C. I. pigmento amarillo
139 y 185;
- Pigmentos de isoindolinona: C. I. pigmento
amarillo 109, 110 y 173;
- Pigmentos de isoviolantrón: C. I. pigmento
violeta 31;
- Pigmentos complejometálicos: C. I. pigmento
rojo 257; C. I. pigmento amarillo 117, 129, 150, 153 y 177; C. I.
pigmento verde 8;
- Pigmentos de perinona: C. I. pigmento naranja
43; C. I. pigmento rojo 194;
- Pigmentos de perileno: C. I. pigmento negro 31
y 32; C. I. pigmento rojo 123, 149, 178, 179, 190 y 224; C. I.
pigmento violeta 29;
- Pigmentos de ftalocianina: C. I. pigmento azul
15, 15:1, 15:2, 15:3, 15:4, 15:6 y 16; C. I. pigmento verde 7 y
36;
- Pigmentos de pirantrón: C. I. pigmento naranja
51; C. I. pigmento rojo 216;
- Pigmentos de pirazoloquinazolona: C. I.
pigmento naranja 67; C. I. pigmento rojo 251;
- Pigmentos de tioíndigo: C. I. pigmento rojo 88
y 181; C. I. pigmento violeta 38;
- Pigmentos de triarilcarbonio: C. I. pigmento
azul 1, 61 y 62; C. I. pigmento verde 1; C. I. pigmento rojo 81,
81:1 y 169; C. I. pigmento violeta 1, 2, 3 y 27;
- C. I. pigmento negro 1 (negro de anilina);
- C. I. pigmento amarillo 101 (amarillo de
aldazina);
- C. I. pigmento marrón 22.
Son pigmentos colorantes inorgánicos adecuados
por ejemplo:
- Pigmentos blancos: dióxido de titanio (C. I.
pigmento blanco 6), blanco de zinc, óxido de zinc; sulfuro de zinc,
litopón;
- Pigmentos negros: negro de óxido de hierro (C.
I. pigmento negro 11), negro de hierro-manganeso,
negro de espinela (C. I. pigmento negro 27); hollín (C. I. pigmento
negro 7);
- Pigmentos de color: óxido de cromo, verde de
óxido de cromo hidratado, verde de cromo (C. I. pigmento verde 48);
verde de cobalto (C. I. pigmento verde 50); verde de ultramarino;
azul de cobalto (C. I. pigmento azul 28 y 36; C. I. pigmento azul
72); azul de ultramarino; azul de manganeso; violeta de ultramarino;
violeta de cobalto y de manganeso; rojo de óxido de hierro (C. I.
pigmento rojo 101); sulfoselenuro de cadmio (C. I. pigmento rojo
108); sulfuro de cerio (C. I. pigmento rojo 265); rojo de molibdato
(C. I. pigmento rojo 104); rojo de ultramarino; marrón de óxido de
hierro (C. I. pigmento marrón 6 y 7), marrón mixto, fases de
espinela y de corindón (C. I. pigmento marrón 29, 31, 33, 34, 35,
37, 39 y 40), amarillo de cromotitanio (C. I. pigmento marrón 24),
naranja de cromo; sulfuro de cerio (C. I. pigmento naranja 75);
amarillo de óxido de hierro (C. I. pigmento amarillo 42); amarillo
de níqueltitanio (C. I. pigmento amarillo 53; C. I. pigmento
amarillo 157, 158, 159, 160, 161, 162, 163, 164 y 189); amarillo de
cromotitanio; fases de espinela (C. I. pigmento amarillo 119);
sulfuro de cadmio y sulfuro de zinc y cadmio (C. I. pigmento
amarillo
37 y 35); amarillo de cromo (C. I. pigmento amarillo 34); vanadato de bismuto (C. I. pigmento amarillo 184).
37 y 35); amarillo de cromo (C. I. pigmento amarillo 34); vanadato de bismuto (C. I. pigmento amarillo 184).
En el caso de los pigmento de brillo se trata de
pigmentos en forma de escamas construidos en una fase o en varias
fases, cuyo juego de colores se caracteriza por la interacción de
fenómenos de interferencia, reflexión y absorción. Como ejemplos
deben mencionarse escamas de aluminio y escamas de biotita, de óxido
de hierro, de aluminio recubiertas especialmente con óxidos
metálicos.
Por regla general las preparaciones de agentes
colorantes que van a usarse según la invención contienen desde el 10
hasta el 70% en peso, preferiblemente desde el 10 hasta el 60% en
peso, de pigmento (A).
Como componente (B) las preparaciones de agentes
colorantes que van a usarse según la invención contienen al menos
un colorante. A este respecto son adecuados especialmente
colorantes, que son solubles en agua o en un disolvente orgánico
soluble en o que puede mezclarse con agua. Preferiblemente los
colorantes (B) utilizados presentan un tono de color comparable en
cada caso con los pigmentos (A), dado que de esta manera puede
conseguirse una tinción especialmente intensa de los materiales
derivados de la madera. Sin embargo también pueden utilizarse
colorantes (B) que difieren en el tono de color, mediante lo cual
son posibles matizados de la coloración.
Son adecuados especialmente los colorantes
catiónicos y aniónicos, prefiriéndose los colorantes catiónicos.
Los colorantes (B) catiónicos adecuados proceden
especialmente de la series de di y triarilmetano, xanteno, azo,
cianina, azacianina, metino, acridina, safranina, oxazina, indulina,
nigrosina y fenazina, prefiriéndose los colorantes de las series de
azo, triarilmetano y xanteno.
Individualmente deben indicarse a modo de
ejemplo: C. I. amarillo básico 1, 2 y 37; C. I. naranja básico 2;
C. I. rojo básico 1 y 108; C. I. azul básico 1, 7 y 26; C. I.
violeta básico 1, 3, 4, 10, 11 y 49; C. I. verde básico 1 y 4; C. I.
marrón básico 1 y 4.
Los colorantes (B) catiónicos pueden ser también
agentes colorantes que contienen grupos básicos externos. Son
ejemplos adecuados aquí C. I. azul básico 15 y 161.
Como colorantes (B) catiónicos pueden utilizarse
también las bases de color correspondientes en presencia de agentes
ácidos disolventes. Como ejemplos deben mencionarse: C. I.
disolvente amarillo 34; C. I. disolvente naranja 3; C. I.
disolvente rojo 49; C. I. disolvente violeta 8 y 9; C. I. disolvente
azul 2 y 4; C. I. disolvente negro 7.
Colorantes aniónicos adecuados son especialmente
los compuestos que contienen grupos ácido sulfónico de la gama de
las series azo, antraquinona, complejometálica, triarilmetano,
xanteno y estilbeno, prefiriéndose colorantes de la serie de
triarilmetano, azo, complejometálica (sobre todo complejo de cobre,
cromo y cobalto).
Individualmente deben mencionarse por ejemplo:
C. I. amarillo ácido 3, 19, 36 y 204; C. I. naranja ácido 7, 8 y
142; C. I. rojo ácido 52, 88, 351 y 357; C. I. violeta ácido 17 y
90; C. I. azul ácido 9, 193 y 199; C. I. negro ácido 194;
colorantes de complejo de cromo tales como C. I. violeta ácido 46,
56, 58 y 65; C. I. amarillo ácido 59; C. I. naranja ácido 44, 74 y
92; C. I. rojo ácido 195; C. I. marrón ácido 355 y C. I. negro
ácido 52; colorantes de complejo de cobalto aniónicos tales como por
ejemplo C. I. amarillo ácido 119 y 204, C. I. rojo directo 80 y
81.
Se prefieren colorantes solubles en agua.
A este respecto deben mencionarse como cationes
que proporcionan solubilidad en agua especialmente cationes de
metales alcalinos, tales como Li^{+}, Na^{+}, K^{+}, iones
amonio y amonio sustituidos, especialmente iones alcanolamonio.
Las preparaciones de agentes colorantes que van
a usarse según la invención contienen el colorante (B) en general
en cantidades de desde el 0,5 hasta el 10% en peso, preferiblemente
de desde el 1 hasta el 8% en peso, con respecto en cada caso al
pigmento (A). Con respecto al peso total de la preparación, esto
corresponde a cantidades por regla general de desde el 0,05 hasta
el 7% en peso, sobre todo de desde el 0,1 hasta el 5,6% en peso.
Combinaciones de pigmento/colorante preferidas
son por ejemplo: C. I. pigmento azul 15:1 y C. I. violeta básico 4;
C. I. pigmento verde 7 y C. I. verde básico 4; C. I. pigmento rojo
48:2 y C. I. rojo directo 80; C. I. pigmento negro 7 y C. I. violeta
básico 3.
Como componente (C) se contiene en las
preparaciones de agentes colorantes que van a usarse según la
invención al menos un agente dispersante.
Agentes (C) dispersantes especialmente adecuados
son aditivos tensioactivos no iónicos y aniónicos así como mezclas
de estos aditivos.
Los aditivos (C) tensioactivos no iónicos
preferidos se basan especialmente en poliéteres.
Además de los poli(óxidos de alquileno) sin
mezclar, preferiblemente óxidos de alquileno
C_{2}-C_{4} y óxidos de alquileno
C_{2}-C_{4} fenilsustituidos, especialmente
poli(óxidos de etileno), poli(óxidos de propileno) y poli(óxidos de
feniletileno), son adecuados sobre todos copolímeros de bloque,
especialmente polímeros que presentan bloques de poli(óxido de
propileno) y poli(óxido de etileno) o bloques de poli(óxido de
feniletileno) y poli(óxido de etileno), y también copolímeros
estadísticos de estos óxidos de alquileno.
Estos poli(óxidos de alquileno) pueden
producirse mediante la poliadición de los óxidos de alquileno a
moléculas de partida, tales como a alcoholes aromáticos y
alifáticos, saturados o insaturados, fenol o naftol, que puede
estar sustituido en cada caso mediante alquilo, especialmente
alquilo C_{1}-C_{12}, preferiblemente alquilo
C_{4}-C_{12} o C_{1}-C_{4},
aminas aromáticas y alifáticas saturadas o insaturadas, amidas de
ácidos carboxílicos o ácidos carboxílicos alifáticos saturados o
insaturados. Normalmente se utilizan desde 1 hasta 300 moles,
preferiblemente desde 3 hasta 150 moles, de óxido de alquileno por
cada mol de molécula de partida.
A este respecto los alcoholes alifáticos
adecuados contienen por regla general de 6 a 26 átomos de C,
preferiblemente de 8 a 18 átomos de C, y pueden tener una
estructura lineal, ramificada o cíclica. Como ejemplos deben
mencionarse octanol, nonanol, decanol, isodecanol, undecanol,
dodecanol, 2-butiloctanol, tridecanol,
isotridecanol, tetradecanol, pentadecanol, hexadecanol (alcohol
cetílico), 2-hexildecanol, heptadecanol, octadecanol
(alcohol estearílico), 2-heptilundecanol,
2-octildecanol, 2-noniltridecanol,
2-deciltetradecanol, alcohol oleílico y
9-octadecenol así como mezclas de estos alcoholes
tales como alcoholes C_{8}/C_{10}, C_{13}/C_{15} y
C_{16}/C_{18}, y ciclopentanol y ciclohexanol. Son de especial
interés los alcoholes grasos saturados o insaturados, que se
obtienen mediante el desdoblamiento de grasa y la reducción de
materias primas naturales, y los alcoholes grasos sintéticos de la
oxosíntesis. Los aductos de óxido de alquileno en estos alcoholes
presentan normalmente pesos moleculares medios M_{n} de desde 200
hasta 5.000.
Como ejemplos de los alcoholes aromáticos
mencionados anteriormente deben mencionarse además de fenol sin
sustituir y \alpha y \beta-naftol hexilfenol,
heptilfenol, octilfenol, nonilfenol, isononilfenol, undecilfenol,
dodecilfenol, di y tributilfenol y dinonilfenol.
Las aminas alifáticas adecuadas corresponden a
los alcoholes alifáticos indicados anteriormente. También tienen
aquí un significado especial las aminas grasas saturadas o
insaturadas, que preferiblemente presentan de 14 a 20 átomos de C.
Como aminas aromáticas deben mencionarse por ejemplo anilina y sus
derivados.
Como ácidos carboxílicos alifáticos son
adecuados especialmente ácidos grasos saturados e insaturados, que
preferiblemente contienen de 14 a 20 átomos de C, ácidos resínicos
hidratados, hidratados parcialmente y no hidratados así como ácidos
carboxílicos polivalentes, por ejemplo ácidos dicarboxílicos, tales
como ácido maleico.
Las amidas de ácido carboxílicos adecuadas se
derivan de estos ácidos carboxílicos.
Además de los aductos de óxido de alquileno en
los alcoholes y aminas monovalentes son de un interés muy especial
los aductos de óxido de alquileno en alcoholes o aminas al menos
bifuncionales.
Como aminas al menos bifuncionales se prefieren
aminas bi a pentavalentes, que corresponden especialmente a la
fórmula
H_{2}N-(R-NR^{1})_{n}-H
(R: alquileno C_{2}-C_{6}; R^{1}: hidrógeno o
alquilo C_{1}-C_{6}, n: 1 a 5).
Individualmente deben mencionarse a modo de ejemplo: etilendiamina,
dietilentriamina, trietilentetramina, tetraetilenpentamina,
1,3-propilendiamina, dipropilentriamina,
3-amino-1-etilenaminopropano,
hexametilendiamina, dihexametilentriamina,
1,6-bis-(3-aminopropilamino)hexano
y N-metildipropilentriamina, prefiriéndose
especialmente hexametilendiamina y dietilentriamina y prefiriéndose
muy especialmente etilendiamina.
Preferiblemente en primer lugar se hacen
reaccionar estas aminas con óxido de propileno y posteriormente con
óxido de etileno. El contenido de los copolímeros de bloque en óxido
de etileno se encuentra normalmente a aproximadamente del 10 al 90%
en peso.
Los copolímeros de bloque a base de aminas
polivalentes presentan por regla general peso moleculares medios
M_{n} de desde 1.000 hasta 40.000, preferiblemente de desde 1.500
hasta 30.000.
Como alcoholes al menos bifuncionales se
prefieren alcoholes bi a pentavalentes. Por ejemplo deben
mencionarse alquilen (C_{2}-C_{6}) glicoles y
los di y polialquilenglicoles correspondientes, tales como
etilenglicol, 1,2 y 1,3-propilenglicol, 1,2 y
1,4-butilenglicol,
1,6-hexilenglicol, dipropilenglicol y
polietilenglicol, glicerina y pentaeritrito, prefiriéndose
especialmente etilenglicol y polietilenglicol y prefiriéndose muy
especialmente propilenglicol y dipropilenglicol.
Los aductos de óxido de alquileno especialmente
preferidos en alcoholes al menos bifuncionales presentan un bloque
central de poli(óxido de propileno), es decir parten de un
propilenglicol o polipropilenglicol, que en primer lugar se hace
reaccionar con óxido de propileno adicional y luego con óxido de
etileno. El contenido de los copolímeros de bloque en óxido de
etileno se encuentra normalmente a del 10 al 90% en peso.
Los copolímeros de bloque a base de alcoholes
polivalentes presentan en general pesos moleculares medios M_{n}
de desde 1.000 hasta 20.000, preferiblemente de desde 1.000 hasta
15.000.
Los copolímeros de bloque de óxido de alquileno
de este tipo son conocidos y pueden obtenerse en el mercado por
ejemplo bajo el nombre Tetronic® y Pluronic® (BASF).
Los aditivos (C) tensioactivos aniónicos se
basan especialmente en sulfonatos, sulfatos, fosfonatos o
fosfatos.
Ejemplos de sulfonatos adecuados son sulfonatos
aromáticos, tales como
p-C_{8}-C_{20}-alquilbenzolsulfonatos,
di-(alquil
C_{1}-C_{8})naftalinsulfonatos y
productos de condensación de ácidos naftalinsulfónicos con
formaldehído, y sulfonatos alifáticos, tales como
alcano(C_{12}-C_{18})sulfonatos,
éster alquílico C_{2}-C_{8} del ácido
\alpha-sulfograso, éster del ácido sulfosuccínico
y alcoxi, aciloxi y acilaminoalcansulfonatos.
Se prefieren sulfonatos de arilo, prefiriéndose
especialmente los di-(alquil
C_{1}-C_{8})naftalinsulfonatos. Se
prefieren muy especialmente el naftalinsulfonato de diisobutilo y de
diisopropilo.
Ejemplos de sulfatos adecuados son sulfatos de
alquilo C_{8}-C_{20}.
Otro grupo importante de aditivos (C)
tensioactivos aniónicos lo forman los sulfonatos, sulfatos,
fosfonatos y fosfatos de los poliéteres mencionados como aditivos no
iónicos.
Estos pueden transformarse mediante la reacción
con ácido fosfórico, pentóxido de fósforo y ácido fosfónico o ácido
sulfúrico y ácido sulfónico en los mono o diésteres del ácido
fosfórico y ésteres del ácido fosfónico o los ésteres del ácido
sulfúrico y ésteres del ácido sulfónico. Estos ésteres ácidos se
encuentran, tal como los sulfatos y sulfonatos mencionados
anteriormente, preferiblemente en forma de sales solubles en agua,
especialmente como sales de metales alcalinos, sobre todo sales de
sodio, y sales de amonio, sin embargo pueden utilizarse también en
forma de los ácidos libres.
Los fosfatos y fosfonatos preferidos se derivan
sobre todo de ácidos resínicos, ácidos grasos, aminas grasas,
alquilfenoles, oxoalcoholes y alcoholes grasos alcoxilados,
especialmente etoxilados, los sulfonatos y sulfatos preferidos se
basan especialmente en aminas, también aminas polivalentes,
alquilfenoles y alcoholes grasos alcoxilados, sobre todo etoxilados,
tales como hexametilendiamina.
Los aditivos tensioactivos aniónicos de este
tipo son conocidos y pueden obtenerse en el mercado por ejemplo
bajo los nombres Nekal® (BASF), Tamol® (BASF), Crodafos® (Croda),
Rhodafac® (Rhodia), Maphos® (BASF), Texapon® (Cognis), Empicol®
(Albright & Wilson), Matexil® (ICI), Soprophor® (Rhodia) y
Lutensit® (BASF).
Otros aditivos (C) tensioactivos aniónicos
adecuados se basan en polímeros solubles en agua que contienen
grupos carboxilato. Estos pueden adaptarse mediante el ajuste de la
razón entre las agrupaciones polares y apolares contenidas
ventajosamente al fin de aplicación respectivo y al pigmento
respectivo.
Monómeros, que se utilizan para la producción de
estos aditivos, son especialmente ácidos monocarboxílicos
etilénicamente insaturados, ácidos dicarboxílicos etilénicamente
insaturados así como derivados de vinilo, que no presentan ninguna
función ácido.
Como ejemplos de estos grupos de monómeros deben
mencionarse:
- ácido acrílico, ácido metacrílico y ácido
crotónico;
- ácido maleico, anhídrido del ácido maleico,
monoéster del ácido maleico, monoamida del ácido maleico, productos
de reacción del ácido maleico con diaminas, que pueden estar
oxidados para dar derivados que contienen grupos óxido de amina, y
ácido fumárico, prefiriéndose el ácido maleico, anhídrido del ácido
maleico y monoamida del ácido maleico;
- compuestos aromáticos de vinilo, tales como
estireno, metilestireno y viniltolueno; etileno, propileno,
isobuteno; éster vinílico de ácidos monocarboxílicos lineales o
ramificados, tales como acetato de vinilo y propionato de vinilo;
éster alquílico y éster arílico de ácido monocarboxílicos
etilénicamente insaturados, especialmente ésteres del ácido
acrílico y del ácido metacrílico, tales como (met)acrilato de
metilo, de etilo, de propilo, de isopropilo, de butilo, de pentilo,
de hexilo, de 2-etilhexilo, de nonilo, de laurilo y
de hidroxietilo así como (met)acrilato de fenilo, de naftilo
y de bencilo; ésteres dialquílicos de ácidos dicarboxílicos
etilénicamente insaturados, tales como fumarato y maleinato de
dimetilo, de dietilo, de dipropilo, de diisopropilo, de dibutilo,
de dipentilo, de dihexilo, de
di-2-etilhexilo, de dinonilo, de
dilaurilo y de di-2-hidroxietilo;
vinilpirrolidona; acrilonitrilo y metacrilonitrilo, prefiriéndose
estireno.
Además de los homopolímeros de estos monómeros,
especialmente poli(ácido acrílicos), son adecuados sobre todo
copolímeros de los monómeros mencionados como aditivo (C). En el
caso de los copolímeros puede tratarse de copolímeros estadísticos,
copolímeros de bloque y copolímeros por injerto.
Preferiblemente los grupos carboxilo de los
aditivos (C) poliméricos se encuentran parcialmente en forma de
sal, para garantizar su solubilidad en agua. Son adecuados por
ejemplo sales de metales alcalinos, tales como sales de sodio y de
potasio, y sales de amonio.
Normalmente los aditivos (C) poliméricos
presentan pesos moleculares medios M_{w} de desde 1.000 hasta
250.000, el índice de acidez asciende por regla general a desde 40
hasta 800.
Ejemplos de aditivos (C) poliméricos preferidos
son poli(ácidos acrílicos) así como copolímeros de estireno/ácido
acrílico, de ácido acrílico/ácido maleico, de butadieno/ácido
acrílico y estireno/ácido maleico, que en cada caso pueden contener
como componentes monoméricos adicionales ésteres del ácido acrílico
y/o ésteres del ácido maleico.
Aditivos (C) poliméricos especialmente
preferidos son los poli(ácidos acrílicos), que por regla general
presentan pesos moleculares medios M_{w} de desde 1.000 hasta
250.000 e índices de acidez \geq 200, y copolímeros de
estireno/ácido acrílico, que en general presentan pesos moleculares
medios M_{w} de desde 1.000 hasta 50.000 e índices de acidez
\geq 50.
Los aditivos tensioactivos aniónicos de este
tipo también son conocidos y pueden obtenerse en el mercado por
ejemplo bajo los nombres Sokalan® (BASF), Joncryl® (Johnson
Polymer), Neoresin® (Avecia) así como Orotan® y Morez® (Rohm &
Haas).
Las preparaciones de agentes colorantes que van
a usarse según la invención presentan normalmente un contenido en
agente (C) dispersante de desde el 1 hasta el 50% en peso,
especialmente de desde el 1 hasta el 40% en peso.
El agua forma el material de soporte líquido de
las preparaciones de agentes colorantes que van a usarse según la
invención.
Preferiblemente las preparaciones de agentes
colorantes contienen una mezcla de agua y un agente higroscópico
como fase líquida. Como agente higroscópico sirven especialmente
disolventes orgánicos, que se evaporan difícilmente (es decir por
regla general tienen un punto de ebullición > 100ºC), por tanto
actúan de manera higroscópica, y son solubles en agua o pueden
mezclarse con agua.
Ejemplos de agentes higroscópicos adecuados son
alcoholes polivalentes, preferiblemente alcoholes polivalentes
lineales o ramificados con de 2 a 8, especialmente de 3 a 6, átomos
de C, tales como etilenglicol, 1,2 y
1,3-propilenglicol, glicerina, eritrito,
pentaeritrito, pentitoles, arabitol, adonitol, xilitol, y hexitoles,
tales como sorbitol, manitol y dulcitol. Además son adecuados por
ejemplo también di, tri y tetraalquilenglicoles y sus monoalquil
(sobre todo C_{1}-C_{6}, especialmente
C_{1}-C_{4}) éteres. A modo de ejemplo deben
mencionarse di, tri y tetraetilenglicol, dietilenglicolmonometil,
etil, propil y butil éter, trietilenglicolmonometil, etil, propil y
butil éter, di, tri y tetra-1,2 y
1,3-propilenglicol y di, tri y
tetra-1,2 y
1,3-propilenglicolmonometil, etil, propil y butil
éter.
Por regla general las preparaciones de agentes
colorantes que van a usarse según la invención contienen desde el
10 hasta el 88,95% en peso, preferiblemente desde el 10 hasta el 80%
en peso, de fase (D) líquida. Si el agua se encuentra en la mezcla
con un disolvente orgánico higroscópico, entonces este disolvente
supone en general desde el 1 hasta el 80% en peso, preferiblemente
desde el 1 hasta el 60% en peso, de la fase (D).
Además las preparaciones de agentes colorantes
pueden contener todavía aditivos habituales, tales como biocidas,
antiespumantes, agentes antisedimentantes y modificadores de la
reología, cuyo porcentaje en general puede ascender hasta el 5% en
peso.
Las preparaciones de agentes colorantes que van
a usarse según la invención pueden obtenerse de diferentes maneras.
Preferiblemente se produce en primer lugar una dispersión de
pigmentos, a la que entonces se le añade el colorante como sustancia
sólida o especialmente en forma disuelta.
Las preparaciones de agentes colorantes son
adecuadas de manera excelente para la tinción de materiales
derivados de la madera de cualquier tipo. Es de especial interés la
tinción de tableros MDF, HDF y de partículas.
A este respecto las preparaciones de agentes
colorantes que van a usarse según la invención pueden añadirse a la
mezcla de fibras o astillas de madera y aglutinante que sirve como
base para los tableros MDF, HDF y de partículas de diferentes
maneras y en diferentes puntos del proceso de fabricación.
En el caso del uso de aglutinantes a base de
aminoplásticos, tales como resinas urea y
urea-melamina-formaldehído, pueden
aplicarse las preparaciones de agentes colorantes junto el
aglutinante, que normalmente se utiliza en forma de una dispersión
adicional que contiene aditivos, tales como endurecedor y
dispersiones de parafina, o independientemente del aglutinante
antes o después del encolado sobre las fibras o astillas de madera.
En el caso del uso de isocianatos (MDI) como aglutinantes se
utilizan las preparaciones de agentes colorantes independientemente
del aglutinante. En el caso de encolados de combinación con
aminoplásticos e isocianatos pueden añadirse las preparaciones de
agentes colorantes si se desea al componente aminoplástico.
Durante la producción de tableros de partículas
tiene lugar el encolado de las astillas secadas previamente en
mezcladoras continuas. En la mayoría de los casos se encolan de
manera diferente distintas fracciones de astillas en mezcladoras
individuales y entonces se vierten por separado (tableros de varias
capas) o conjuntamente. A este respecto pueden teñirse todas las
fracciones de astillas o sólo las astillas para las capas externas o
las internas.
En la producción de tableros MDF y HDF se
encolan las fibras tras el afinador en la línea de soplado. Las
fibras encoladas atraviesan entonces una secadora, en la que se
secan hasta humedades de desde el 7 hasta el 13% en peso. De manera
individual también se secan primero las fibras y posteriormente se
encolan en mezcladoras continuas especiales. También es posible una
combinación de línea de soplado y encolado en mezcladoras.
Para el acabado de los tableros se vertieron
entonces las astillas o fibras encoladas para dar esteras, si se
desea se compactan previamente en frío y se comprimen en prensas
calentadas a temperaturas de desde 170 hasta 240ºC para dar
tableros.
Con ayuda de las preparaciones de agentes
colorantes que van a usarse según la invención se consigue la
tinción en masa de materiales derivados de la madera de manera
ventajosa. Se consiguen coloraciones duraderas, homogéneas,
brillantes, intensas así como resistentes a la luz y a la
temperatura también en la gama de tonos de color azules no
disponible hasta el momento.
Pueden obtenerse efectos especiales mediante la
tinción en varios colores de los tableros. Por ejemplo pueden
prensarse en capas fibras teñidas de distinta manera. De este modo
puede esconderse una capa de color que sirve para la
caracterización del tablero (por ejemplo verde para la resistencia a
la humedad, rojo para la resistencia al fuego) en el interior del
tablero y cubrirse por fuera mediante capas inferiores o superiores
teñidas según se desee. Pueden conseguirse efectos de color
especialmente atractivos mediante el mezclado de fibras teñidas de
manera diferente y un prensado posterior. A este respecto pueden
obtenerse tableros jaspeados, que se convierten en materiales
derivados de la madera individuales. Con estos tableros jaspeados
pueden producirse por ejemplo muebles únicos, artículos de
publicidad y juguetes. Adicionalmente pueden añadirse aún otros
materiales diferentes, por ejemplo otras fibras de madera y
productos de desecho de madera, tales como corteza, que dan lugar a
efectos y estructuras especiales.
Además pueden producirse también mediante la
tinción con preparaciones de agentes colorantes que contienen
hollín eléctricamente conductor tableros MDF y de partículas, que
por ejemplo son de interés para suelos eléctricamente conductores y
tableros de trabajo. Además pueden barnizarse los tableros
eléctricamente conductores mediante procedimientos de pulverización
de polvo electrostáticos.
Para la tinción de los tableros de partículas y
de fibras se utilizaron las preparaciones de agentes colorantes
siguientes.
Mezcla del 25% de una preparación de pigmentos
verde, que se produjo mediante la molienda en húmedo en un molino de
bolas con mecanismo agitador, del
40% en peso de C.I. pigmento verde 7
\newpage
8% en peso de un copolímero de bloque a base de
etilendiamina/óxido de propileno/óxido de etileno con un contenido
en óxido de etileno del 40% en peso y un peso molecular medio
M_{n} de 6.500
15% en peso de dipropilenglicol
37% en peso de agua,
y el 7% en peso de una solución al 47% en peso
de C. I. verde básico 7 en ácido acético al 48% en peso y el 68% en
peso de agua.
\vskip1.000000\baselineskip
Mezcla obtenida mediante la molienda en húmedo
en un molino de bolas con mecanismo agitador, del
26% en peso de C.I. pigmento rojo 48:2
5% en peso de C. I. rojo directo 80
24% en peso de una solución amoniacal al 26% en
peso de un copolímero de ácido acrílico/estireno con un índice de
acidez de 216 mg de KOH/g y un peso molecular medio M_{n} de
9.200
5% en peso de dipropilenglicol
40% en peso de agua.
\vskip1.000000\baselineskip
Mezcla del 94% en peso de una preparación de
agentes colorantes negra que se produjo mediante la molienda en
húmedo en un molino de bolas con mecanismo agitador, del
40% en peso de C.I. pigmento negro 7
10% en peso de un copolímero de bloque a base de
etilendiamina/óxido de propileno/óxido de etileno con un contenido
en óxido de etileno del 40% en peso y un peso molecular medio
M_{n} de 12.000
22% en peso de dipropilenglicol
28% en peso de agua,
y el 6% en peso de una solución al 10% en peso
de C. I. violeta básico 3 en ácido acético al 30% en peso.
\vskip1.000000\baselineskip
Mezcla del 90% en peso de una preparación de
agentes colorantes azul, que se produjo mediante la molienda en
húmedo en un molino de bolas con mecanismo agitador, del
40% en peso de C.I. pigmento azul 15:1
8% en peso de un copolímero de bloque a base de
etilendiamina/óxido de propileno/óxido de etileno con un contenido
en óxido de etileno del 40% en peso y un peso molecular medio
M_{n} de 6.700
10% en peso de dipropilenglicol
42% en peso de agua,
y el 10% en peso de una solución al 10% en peso
de C. I. violeta básico 4 en ácido acético al 30% en peso.
\vskip1.000000\baselineskip
Mezcla del 98% en peso de una preparación de
agentes colorantes negra, que se produjo mediante la molienda en
húmedo en un molino de bolas con mecanismo agitador, del
20% en peso de hollín conductor
10% en peso de un copolímero de bloque a base de
etilendiamina/óxido de propileno/óxido de etileno con un contenido
en óxido de etileno del 40% en peso y un peso molecular medio
M_{n} de 12.000
70% en peso de agua,
y el 2% en peso de una solución al 10% en peso
de C. I. violeta básico 3 en ácido acético al 30% en peso.
Para la producción de los tableros de partículas
se utilizaron, siempre que no se indique lo contrario, las mezclas
básicas de cola expuestas en la tabla 1 y 2:
| Mezcla básica de cola para | Astillas de la | Astillas de la |
| capa intermedia | capa de cubierta | |
| Resina urea-melamina-formaldehído, al 66,5% en agua | 100,0 partes en peso | 100,0 partes en peso |
| Dispersión de parafina, al 60% en peso en agua | 5,0 partes en peso | 4,3 partes en peso |
| Solución de sulfato de amonio, al 25% en peso en agua | 10,0 partes en peso | 2,0 partes en peso |
| Preparación de agentes colorantes en agua | 10,6 partes en peso | 26,7 partes en peso |
| Contenido en resina sólida del baño | 53% en peso | 50% en peso |
| Resina sólida/astillas completamente secas | 11% en peso | 13% en peso |
| Baño sobre 100 kg de astillas completamente secas | 20,8 kg | 26,0 kg |
\vskip1.000000\baselineskip
| Mezcla básica de cola para | Astillas de la | Astillas de la |
| capa intermedia | capa de cubierta | |
| Resina urea-melamina-formaldehído, al 66,5% en agua | 100,0 partes en peso | 100,0 partes en peso |
| Dispersión de parafina, al 60% en peso en agua | 6,9 partes en peso | 5,0 partes en peso |
| Solución de sulfato de amonio, al 25% en peso en agua | 10,0 partes en peso | 2,0 partes en peso |
| Preparación de agentes colorantes nº 1.5 | 29,6 partes en peso | 24,2 partes en peso |
| Agua | - | 1,8 partes en peso |
| Contenido en resina sólida del baño | 45,4% en peso | 50% en peso |
| Resina sólida/astillas completamente secas | 8% en peso | 11% en peso |
| Baño sobre 100 kg de astillas completamente secas | 17,6 kg | 22,0 kg |
Se utilizó la mezcla básica de cola de la tabla
1, añadiéndose a la mezcla básica para las astillas de la capa
intermedia 1,8 partes en peso y a la mezcla básica para las astillas
de la capa de cubierta 1,5 partes en peso de la preparación de
agentes colorantes nº 1.1.
Tras el encolado se vertieron las astillas para
dar una estera de tres capas, se compactaron previamente y se
prensaron a 200ºC para dar un tablero.
El tablero de partículas obtenido mostró una
coloración verde homogénea, brillante, resistente a la luz.
Se encolaron las astillas de la capa de cubierta
de manera análoga a 2.1. Se encolaron las astillas de la capa
intermedia con el 3,5% en peso de isocianato (MDI), que se emulsionó
inmediatamente antes del encolado en agua (razón en peso 1:1).
Independientemente a esto se mezclaron a las astillas de la capa
intermedia el 0,3% en peso de la preparación de agentes colorantes
nº 1.1, el 0,8% en peso de la dispersión de parafina y el 4% en peso
de agua.
Tras el encolado se vertieron las astillas para
dar una estera de tres capas, se compactaron previamente y se
prensaron a 200ºC para dar un tablero.
El tablero de partículas obtenido mostró una
coloración verde homogénea, brillante, resistente a la luz.
Se utilizó la mezcla básica de cola de la tabla
1, añadiéndose a la mezcla básica para las astillas de la capa
intermedia 1,8 partes en peso y a la mezcla básica para las astillas
de la capa de cubierta 1,5 partes en peso de la preparación de
agentes colorantes nº 1.2.
Tras el encolado se vertieron las astillas para
dar una estera de tres capas, se compactaron previamente y se
prensaron a 200ºC para dar un tablero.
El tablero de partículas obtenido mostró una
coloración roja homogénea, brillante, resistente a la luz.
Se utilizó la mezcla básica de cola de la tabla
1, añadiéndose a la mezcla básica para las astillas de la capa
intermedia 2,4 partes en peso y a la mezcla básica para las astillas
de la capa de cubierta 2,0 partes en peso de la preparación de
agentes colorantes nº 1.4.
Tras el encolado se vertieron las astillas para
dar una estera de tres capas, se compactaron previamente y se
prensaron a 200ºC para dar un tablero.
El tablero de partículas obtenido mostró una
coloración azul homogénea, brillante, resistente a la luz.
Se utilizó la mezcla básica de cola de la tabla
2.
Tras el encolado se vertieron las astillas para
dar una estera de tres capas, se compactaron previamente y se
prensaron a 200ºC para dar un tablero.
El tablero de partículas obtenido mostró una
coloración negra homogénea, brillante, resistente a la luz y tenía
una resistencia de paso de 3 x 10^{5} \Omegacm así como una
resistencia superficial de 4 x 10^{6} \Omegacm.
Para la producción de tableros MDF se
utilizaron, siempre que no se indique lo contrario, las mezclas
básicas de cola expuestas en las tablas 3 y 4:
| Resina urea-melamina-formaldehído, al 66,5% en agua | 100,0 partes en peso |
| Dispersión de parafina, al 60% en peso en agua | 4,0 partes en peso |
| Preparación de agentes colorantes y agua | 54,3 partes en peso |
| Contenido en resina sólida del baño | 42% |
| Resina sólida/fibras completamente secas | 14% |
| Baño sobre 100 kg de fibras completamente secas | 33,3 kg |
| Resina urea-melamina-formaldehído, al 66,5% en agua | 100,0 partes en peso |
| Dispersión de parafina, al 60% en peso en agua | 4,0 partes en peso |
| Preparación de agentes colorantes nº 1.5 | 19,0 partes en peso |
| Agua | 35,3 partes en peso |
| Contenido en resina sólida del baño | 42% |
| Resina sólida/fibras completamente secas | 14% |
| Baño sobre 100 kg de fibras completamente secas | 33,3 kg |
A la mezcla básica de cola de la tabla 3 se le
añadieron 19,0 partes en peso de la preparación de agentes
colorantes nº 1.3.
Se secaron posteriormente las fibras encoladas
en una secadora hasta una humedad de aproximadamente el 8% en peso,
se vertieron para dar una estera, se compactaron previamente y se
prensaron a 220ºC para dar un tablero.
El tablero MDF obtenido mostró una coloración
negra homogénea, brillante, resistente a la luz.
Se encolaron las fibras con el 3,5% de
isocianato (MDI), que se emulsionó inmediatamente antes del encolado
en agua (razón en peso 1:1). Independientemente a esto se le
añadieron a las fibras el 4% en peso de la preparación de agentes
colorantes nº 1.3 y el 0,8% en peso de la dispersión de
parafina.
Se secaron posteriormente las fibras encoladas
en una secadora hasta una humedad de aproximadamente el 8% en peso,
se vertieron para dar una estera, se compactaron previamente y se
prensaron a 220ºC para dar un tablero.
El tablero MDF obtenido mostró una coloración
negra homogénea, brillante, resistente a la luz.
A la mezcla básica de cola de la tabla 3 se le
añadieron 4,7 partes en peso de la preparación de agentes colorantes
nº 1.4.
Se secaron posteriormente las fibras encoladas
en una secadora hasta una humedad de aproximadamente el 8% en peso,
se vertieron para dar una estera, se compactaron previamente y se
prensaron a 220ºC para dar un tablero.
El tablero MDF obtenido mostró una coloración
azul homogénea, brillante, resistente a la luz.
A la mezcla básica de cola de la tabla 3 se le
añadieron 4,7 partes en peso de la preparación de agentes colorantes
nº 1.2.
Se secaron posteriormente las fibras encoladas
en una secadora hasta una humedad de aproximadamente el 8% en peso,
se vertieron para dar una estera, se compactaron previamente y se
prensaron a 220ºC para dar un tablero.
El tablero MDF obtenido mostró una coloración
roja homogénea, brillante, resistente a la luz.
A la mezcla básica de cola de la tabla 3 se le
añadieron 2,4 partes en peso de la preparación de agentes colorantes
nº 1.1.
Se secaron posteriormente las fibras encoladas
en una secadora hasta una humedad de aproximadamente el 8% en peso,
se vertieron para dar una estera, se compactaron previamente y se
prensaron a 220ºC para dar un tablero.
El tablero MDF obtenido mostró una coloración
verde homogénea, brillante, resistente a la luz.
De manera análoga a las fibras encoladas y
secadas de 3.1 y 3.3 se mezclaron en la mezcladora en la razón en
peso azul:negro = 3:1, después se vertieron para dar una estera, se
compactaron previamente y se prensaron a 220ºC para dar un
tablero.
El tablero MDF obtenido mostró un jaspeado
negro-azul.
De manera análoga a las fibras teñidas de azul
encoladas y secadas de 3.3 se vertieron para dar una estera y se
compactaron previamente en frío. A continuación de manera análoga a
las fibras teñidas de negro encoladas y secadas de 3.1 se vertieron
y también se compactaron previamente. Entonces se prensaron las
esteras a 220ºC para dar un tablero.
El tablero MDF obtenido mostró en uno de los
lados una coloración azul homogénea, brillante y en el otro lado una
coloración negra homogénea, brillante.
De manera análoga a las fibras encoladas y
secadas de 3.3, 3,4 y 3.5 se mezclaron en la mezcladora en la razón
en peso azul:verde:rojo = 1:1:1, después se vertieron para dar una
estera, se compactaron previamente y se prensaron a 220ºC para dar
un tablero.
El tablero MDF obtenido mostró un jaspeado
azul-verde-rojo.
Se utilizó la mezcla básica de cola de la tabla
4.
Se secaron posteriormente las fibras encoladas
en una secadora hasta una humedad de aproximadamente el 8% en peso,
se vertieron para dar una estera, se compactaron previamente y se
prensaron a 220ºC para dar un tablero.
El tablero MDF obtenido mostró una coloración
negra homogénea, brillante, resistente a la luz y tenía una
resistencia superficial de 1,3 x 10^{5} \Omegacm.
Claims (10)
1. Uso de preparaciones líquidas de agentes
colorantes, que contienen al menos un pigmento y, con respecto al
pigmento, desde el 0,5 hasta el 10% en peso de al menos un
colorante, para la tinción decorativa de materiales derivados de la
madera.
2. Uso según la reivindicación 1,
caracterizado porque las composiciones contienen
- (A)
- al menos un pigmento,
- (B)
- al menos un colorante,
- (C)
- al menos un agente dispersante,
- (D)
- agua o una mezcla de agua y al menos un agente higroscópico y
- (E)
- en caso de que se desee componentes adicionales habituales para composiciones de agentes colorantes.
3. Uso según la reivindicación 2,
caracterizado porque las composiciones contienen como
componente (B) al menos un colorante aniónico o uno catiónico.
4. Uso según las reivindicaciones 2 a 3,
caracterizado porque las composiciones contienen como
componente (C) al menos un aditivo tensioactivo no iónico, al menos
un aditivo tensioactivo aniónico o una mezcla de estos aditivos
tensioactivos.
5. Uso según las reivindicaciones 2 a 4,
caracterizado porque las composiciones contienen como agente
higroscópico un disolvente orgánico difícilmente evaporable,
soluble en agua o que puede mezclarse con agua.
6. Uso según las reivindicaciones 2 a 5,
caracterizado porque las composiciones contienen
- desde el 10 hasta el 70% en peso del componente (A),
- desde el 0,05 hasta el 7% en peso del componente (B),
- desde el 1 hasta el 50% en peso del componente (C),
- desde el 10 hasta el 88,95% en peso del componente (D) y
- desde el 0 hasta el 5% en peso de componentes adicionales habituales para composiciones de agentes colorantes,
con respecto en cada caso al peso
total de la
composición.
7. Uso según una de las reivindicaciones 1 a 6
para la tinción en masa de tableros MDF, HDF y de partículas.
8. Uso según la reivindicación 7 para la
generación de tableros teñidos en múltiples colores en capas o
jaspeados.
9. Uso según la reivindicación 7 para la
generación de tableros teñidos de negro eléctricamente
conductores.
10. Materiales derivados de la madera, teñidos
con las composiciones de agentes colorantes según las
reivindicaciones 1 a 6.
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