ES2263018T5 - Uso de preparaciones que contienen pigmentos y colorantes para la tincion decorativa de materiales derivados de la madera. - Google Patents
Uso de preparaciones que contienen pigmentos y colorantes para la tincion decorativa de materiales derivados de la madera. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2263018T5 ES2263018T5 ES03753508T ES03753508T ES2263018T5 ES 2263018 T5 ES2263018 T5 ES 2263018T5 ES 03753508 T ES03753508 T ES 03753508T ES 03753508 T ES03753508 T ES 03753508T ES 2263018 T5 ES2263018 T5 ES 2263018T5
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- weight
- pigment
- boards
- pigments
- use according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title claims abstract description 88
- 239000003086 colorant Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 51
- 238000010186 staining Methods 0.000 title claims description 22
- 239000002023 wood Substances 0.000 title abstract description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 title abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 49
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 48
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 22
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 21
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 19
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 7
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000003230 hygroscopic agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000011093 chipboard Substances 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 abstract description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 27
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 23
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 22
- -1 anionic cobalt complex Chemical class 0.000 description 21
- 239000001054 red pigment Substances 0.000 description 17
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical group C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 206010041662 Splinter Diseases 0.000 description 12
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 12
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 12
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 11
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 11
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 11
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 10
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 9
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241001047482 Viola hederacea Species 0.000 description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 8
- 239000001055 blue pigment Substances 0.000 description 8
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 8
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241000011547 Plebejus idas Species 0.000 description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 7
- 239000001056 green pigment Substances 0.000 description 7
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 7
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 7
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000001058 brown pigment Substances 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000001053 orange pigment Substances 0.000 description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 6
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 6
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M crystal violet Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1[C+](C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 5
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CNYGFPPAGUCRIC-UHFFFAOYSA-L [4-[[4-(dimethylamino)phenyl]-phenylmethylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-dimethylazanium;2-hydroxy-2-oxoacetate;oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O.OC(=O)C([O-])=O.OC(=O)C([O-])=O.C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1.C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 CNYGFPPAGUCRIC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 4
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 4
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 4
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical class CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YIQKLZYTHXTDDT-UHFFFAOYSA-H Sirius red F3B Chemical compound C1=CC(=CC=C1N=NC2=CC(=C(C=C2)N=NC3=C(C=C4C=C(C=CC4=C3[O-])NC(=O)NC5=CC6=CC(=C(C(=C6C=C5)[O-])N=NC7=C(C=C(C=C7)N=NC8=CC=C(C=C8)S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+] YIQKLZYTHXTDDT-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000019646 color tone Nutrition 0.000 description 3
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- JVICFMRAVNKDOE-UHFFFAOYSA-M ethyl violet Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC(=CC=1)N(CC)CC)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 JVICFMRAVNKDOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N heptadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HNMCSUXJLGGQFO-UHFFFAOYSA-N hexaaluminum;hexasodium;tetrathietane;hexasilicate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].S1SSS1.S1SSS1.[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HNMCSUXJLGGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N lichenxanthone Natural products COC1=CC(O)=C2C(=O)C3=C(C)C=C(OC)C=C3OC2=C1 QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011029 spinel Substances 0.000 description 3
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutane Chemical group CC(C)C(C)C ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-1-octanol Chemical compound CCCCCCC(CO)CCCC XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 2
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 description 2
- CQPFMGBJSMSXLP-UHFFFAOYSA-M acid orange 7 Chemical compound [Na+].OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 CQPFMGBJSMSXLP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- MMXSKTNPRXHINM-UHFFFAOYSA-N cerium(3+);trisulfide Chemical compound [S-2].[S-2].[S-2].[Ce+3].[Ce+3] MMXSKTNPRXHINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011094 fiberboard Substances 0.000 description 2
- HANVTCGOAROXMV-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine;urea Chemical compound O=C.NC(N)=O.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 HANVTCGOAROXMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical group 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- FSQQTNAZHBEJLS-UPHRSURJSA-N maleamic acid Chemical compound NC(=O)\C=C/C(O)=O FSQQTNAZHBEJLS-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N nonan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCO ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- REIUXOLGHVXAEO-UHFFFAOYSA-N pentadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCO REIUXOLGHVXAEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Chemical class 0.000 description 2
- 239000011347 resin Chemical class 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 2
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 description 2
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- MCTQNEBFZMBRSQ-UHFFFAOYSA-N (3-amino-4-phenyldiazenylphenyl)azanium;chloride Chemical compound Cl.NC1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 MCTQNEBFZMBRSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGKMIGUHVLGJBR-UHFFFAOYSA-M (4z)-1-(3-methylbutyl)-4-[[1-(3-methylbutyl)quinolin-1-ium-4-yl]methylidene]quinoline;iodide Chemical compound [I-].C12=CC=CC=C2N(CCC(C)C)C=CC1=CC1=CC=[N+](CCC(C)C)C2=CC=CC=C12 QGKMIGUHVLGJBR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KKFBZUNYJMVNFV-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-methylpropyl)naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(CC(C)C)C(CC(C)C)=CC=C21 KKFBZUNYJMVNFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tributylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C(CCCC)=C1CCCC QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(nonyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1CCCCCCCCC JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWEAHXKXKDCSIE-UHFFFAOYSA-M 2,3-di(propan-2-yl)naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(C(C)C)C(C(C)C)=CC2=C1 LWEAHXKXKDCSIE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NSENZNPLAVRFMJ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=CC(O)=C1CCCC NSENZNPLAVRFMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 2,3-dihydroxybutanedioic acid (2S,3S)-3,4-dimethyl-2-phenylmorpholine Chemical compound OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O.C[C@H]1[C@@H](OCCN1C)c1ccccc1 VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 0.000 description 1
- UZVAZDQMPUOHKP-UHFFFAOYSA-N 2-(7-methyloctyl)phenol Chemical compound CC(C)CCCCCCC1=CC=CC=C1O UZVAZDQMPUOHKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWLHAQYOFMQTHQ-UHFFFAOYSA-N 2-N-[8-[[8-(4-aminoanilino)-10-phenylphenazin-10-ium-2-yl]amino]-10-phenylphenazin-10-ium-2-yl]-8-N,10-diphenylphenazin-10-ium-2,8-diamine hydroxy-oxido-dioxochromium Chemical compound O[Cr]([O-])(=O)=O.O[Cr]([O-])(=O)=O.O[Cr]([O-])(=O)=O.Nc1ccc(Nc2ccc3nc4ccc(Nc5ccc6nc7ccc(Nc8ccc9nc%10ccc(Nc%11ccccc%11)cc%10[n+](-c%10ccccc%10)c9c8)cc7[n+](-c7ccccc7)c6c5)cc4[n+](-c4ccccc4)c3c2)cc1 FWLHAQYOFMQTHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAYHVMBQBLYQMT-UHFFFAOYSA-N 2-decyltetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCCCC CAYHVMBQBLYQMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIWYWGLEPWBBQU-UHFFFAOYSA-N 2-heptylphenol Chemical compound CCCCCCCC1=CC=CC=C1O FIWYWGLEPWBBQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEGNTQBFSQBGJT-UHFFFAOYSA-N 2-heptylundecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCC(CO)CCCCCCC YEGNTQBFSQBGJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XULHFMYCBKQGEE-UHFFFAOYSA-N 2-hexyl-1-Decanol Chemical compound CCCCCCCCC(CO)CCCCCC XULHFMYCBKQGEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABMULKFGWTYIIK-UHFFFAOYSA-N 2-hexylphenol Chemical compound CCCCCCC1=CC=CC=C1O ABMULKFGWTYIIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDBKSKNFOPOYTP-UHFFFAOYSA-N 2-nonyltridecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCCC PDBKSKNFOPOYTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVNKQUXHHOZJLS-UHFFFAOYSA-N 2-undecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O UVNKQUXHHOZJLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 2h-oxazine Chemical compound N1OC=CC=C1 BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 3-(oxolan-2-yl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1CCCO1 WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQVYCDPEZPBOMT-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(diethylamino)benzenecarboximidoyl]-n,n-diethylaniline;hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(=N)C1=CC=C(N(CC)CC)C=C1 LQVYCDPEZPBOMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMWAXVAETNTVAT-UHFFFAOYSA-N 7-n,8-n,5-triphenylphenazin-5-ium-2,3,7,8-tetramine;chloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=CC=1NC=1C=C2[N+](C=3C=CC=CC=3)=C3C=C(N)C(N)=CC3=NC2=CC=1NC1=CC=CC=C1 ZMWAXVAETNTVAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCO PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical class [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-QWWZWVQMSA-N D-arabinitol Chemical compound OC[C@@H](O)C(O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- HMEKVHWROSNWPD-UHFFFAOYSA-N Erioglaucine A Chemical compound [NH4+].[NH4+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 HMEKVHWROSNWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000360590 Erythrites Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical class C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920005692 JONCRYL® Polymers 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004435 Oxo alcohol Substances 0.000 description 1
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFUQRRYHIHJMPB-DUCFOALUSA-L Sirius red 4B Chemical compound [Na+].[Na+].OS(=O)(=O)c1cc2cc(NC(=O)c3ccccc3)ccc2c([O-])c1\N=N\c1ccc(cc1)\N=N\c1ccc(cc1)S([O-])(=O)=O UFUQRRYHIHJMPB-DUCFOALUSA-L 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N Stilbene Natural products C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N Tetraethylene glycol, Natural products OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002359 Tetronic® Polymers 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 1
- GRPFBMKYXAYEJM-UHFFFAOYSA-M [4-[(2-chlorophenyl)-[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 GRPFBMKYXAYEJM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WLKAMFOFXYCYDK-UHFFFAOYSA-N [5-amino-4-[[3-[(2-amino-4-azaniumyl-5-methylphenyl)diazenyl]-4-methylphenyl]diazenyl]-2-methylphenyl]azanium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].CC1=CC=C(N=NC=2C(=CC([NH3+])=C(C)C=2)N)C=C1N=NC1=CC(C)=C([NH3+])C=C1N WLKAMFOFXYCYDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOKMUTMXUMSRKM-UHFFFAOYSA-M [6-(diethylamino)-9-(2-ethoxycarbonylphenyl)xanthen-3-ylidene]-diethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C21 UOKMUTMXUMSRKM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AUNAPVYQLLNFOI-UHFFFAOYSA-L [Pb++].[Pb++].[Pb++].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-][Cr]([O-])(=O)=O.[O-][Mo]([O-])(=O)=O Chemical compound [Pb++].[Pb++].[Pb++].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-][Cr]([O-])(=O)=O.[O-][Mo]([O-])(=O)=O AUNAPVYQLLNFOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HZEWFHLRYVTOIW-UHFFFAOYSA-N [Ti].[Ni] Chemical compound [Ti].[Ni] HZEWFHLRYVTOIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000007860 aryl ester derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- KSCQDDRPFHTIRL-UHFFFAOYSA-N auramine O Chemical compound [H+].[Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(=N)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 KSCQDDRPFHTIRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K azanium;manganese(3+);phosphonato phosphate Chemical compound [NH4+].[Mn+3].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BDFZFGDTHFGWRQ-UHFFFAOYSA-N basic brown 1 Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=CC(N=NC=2C(=CC(N)=CC=2)N)=C1 BDFZFGDTHFGWRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 229910052626 biotite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052980 cadmium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- IWWWBRIIGAXLCJ-BGABXYSRSA-N chembl1185241 Chemical compound C1=2C=C(C)C(NCC)=CC=2OC2=C\C(=N/CC)C(C)=CC2=C1C1=CC=CC=C1C(=O)OCC IWWWBRIIGAXLCJ-BGABXYSRSA-N 0.000 description 1
- FEAMVHMFWBXBOJ-UHFFFAOYSA-N chembl3145023 Chemical compound O=C1C(N=NC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=C(C)NN1C1=CC=CC=C1 FEAMVHMFWBXBOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000004456 color vision Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 150000004699 copper complex Chemical class 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- PGWFQHBXMJMAPN-UHFFFAOYSA-N ctk4b5078 Chemical compound [Cd].OS(=O)(=O)[Se]S(O)(=O)=O PGWFQHBXMJMAPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N cyclopentanol Chemical compound OC1CCCC1 XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N dichromium trioxide Chemical compound O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- VAPILSUCBNPFBS-UHFFFAOYSA-L disodium 2-oxido-5-[[4-[(4-sulfophenyl)diazenyl]phenyl]diazenyl]benzoate Chemical compound [Na+].[Na+].Oc1ccc(cc1C([O-])=O)N=Nc1ccc(cc1)N=Nc1ccc(cc1)S([O-])(=O)=O VAPILSUCBNPFBS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FPVGTPBMTFTMRT-UHFFFAOYSA-L disodium;2-amino-5-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(N)=CC=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 FPVGTPBMTFTMRT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LCZPIYCNOWJWPQ-UHFFFAOYSA-I disodium;chromium(3+);1-[(2-oxidonaphthalen-1-yl)diazenyl]-4-sulfonaphthalen-2-olate;3-oxido-4-[(2-oxidonaphthalen-1-yl)diazenyl]naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Cr+3].C12=CC=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC([O-])=C1N=NC1=C([O-])C=CC2=CC=CC=C12.C1=CC=C2C(N=NC3=C4C=CC=CC4=CC=C3[O-])=C([O-])C=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 LCZPIYCNOWJWPQ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical group CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 235000019233 fast yellow AB Nutrition 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N ferrosoferric oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-GUCUJZIJSA-N galactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-GUCUJZIJSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- DALUDRGQOYMVLD-UHFFFAOYSA-N iron manganese Chemical compound [Mn].[Fe] DALUDRGQOYMVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N lacidipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC)C1C1=CC=CC=C1\C=C\C(=O)OC(C)(C)C GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 1
- MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N lead chromate Chemical compound [Pb+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXQCTESRRZBPHJ-UHFFFAOYSA-M lissamine rhodamine Chemical compound [Na+].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1S([O-])(=O)=O SXQCTESRRZBPHJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- KMBPCQSCMCEPMU-UHFFFAOYSA-N n'-(3-aminopropyl)-n'-methylpropane-1,3-diamine Chemical compound NCCCN(C)CCCN KMBPCQSCMCEPMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOVJRSMTQMZAJS-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(3-aminopropyl)hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCNCCCCCCNCCCN WOVJRSMTQMZAJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical group CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- NTPMRTUYLKDNSS-UHFFFAOYSA-N night blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C2=CC=CC=C2C(NC=2C=CC=CC=2)=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 NTPMRTUYLKDNSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- WRAQQYDMVSCOTE-UHFFFAOYSA-N phenyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1=CC=CC=C1 WRAQQYDMVSCOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940110337 pigment blue 1 Drugs 0.000 description 1
- 229940067265 pigment yellow 138 Drugs 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012752 quinoline yellow Nutrition 0.000 description 1
- FZUOVNMHEAPVBW-UHFFFAOYSA-L quinoline yellow ws Chemical compound [Na+].[Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1C1=NC2=C(S([O-])(=O)=O)C=C(S(=O)(=O)[O-])C=C2C=C1 FZUOVNMHEAPVBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-ZXFHETKHSA-N ribitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-ZXFHETKHSA-N 0.000 description 1
- OARRHUQTFTUEOS-UHFFFAOYSA-N safranin Chemical compound [Cl-].C=12C=C(N)C(C)=CC2=NC2=CC(C)=C(N)C=C2[N+]=1C1=CC=CC=C1 OARRHUQTFTUEOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- WPWNIQBSYQVEKJ-UHFFFAOYSA-N sodium 4-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)diazenyl]-3-methylbenzenesulfonic acid Chemical compound [Na+].CC1=CC(S(O)(=O)=O)=CC=C1N=NC1=C(O)C=CC2=CC=CC=C12 WPWNIQBSYQVEKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- AXMCIYLNKNGNOT-UHFFFAOYSA-N sodium;3-[[4-[(4-dimethylazaniumylidenecyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-[4-[ethyl-[(3-sulfophenyl)methyl]amino]phenyl]methyl]-n-ethylanilino]methyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](C)C)C=2C=CC(=CC=2)N(CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 AXMCIYLNKNGNOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJBHGWADYLMEJG-UHFFFAOYSA-M sodium;3-[[4-[[4-(diethylamino)phenyl]-[4-[ethyl-[(3-sulfonatophenyl)methyl]azaniumylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]methyl]-n-ethylanilino]methyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC(=CC=1)N(CC)CC=1C=C(C=CC=1)S([O-])(=O)=O)=C(C=C1)C=CC1=[N+](CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 FJBHGWADYLMEJG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229920006301 statistical copolymer Polymers 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003459 sulfonic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JADVWWSKYZXRGX-UHFFFAOYSA-M thioflavine T Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C1=[N+](C)C2=CC=C(C)C=C2S1 JADVWWSKYZXRGX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NZFNXWQNBYZDAQ-UHFFFAOYSA-N thioridazine hydrochloride Chemical compound Cl.C12=CC(SC)=CC=C2SC2=CC=CC=C2N1CCC1CCCCN1C NZFNXWQNBYZDAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229960001124 trientine Drugs 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013799 ultramarine blue Nutrition 0.000 description 1
- KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N undecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCO KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N vanadate(3-) Chemical compound [O-][V]([O-])([O-])=O LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- LLWJPGAKXJBKKA-UHFFFAOYSA-N victoria blue B Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)=C(C=C1)C2=CC=CC=C2C1=[NH+]C1=CC=CC=C1 LLWJPGAKXJBKKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROVRRJSRRSGUOL-UHFFFAOYSA-N victoria blue bo Chemical compound [Cl-].C12=CC=CC=C2C(NCC)=CC=C1C(C=1C=CC(=CC=1)N(CC)CC)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 ROVRRJSRRSGUOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012463 white pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002916 wood waste Substances 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- UQMZPFKLYHOJDL-UHFFFAOYSA-N zinc;cadmium(2+);disulfide Chemical compound [S-2].[S-2].[Zn+2].[Cd+2] UQMZPFKLYHOJDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K5/00—Treating of wood not provided for in groups B27K1/00, B27K3/00
- B27K5/02—Staining or dyeing wood; Bleaching wood
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D15/00—Woodstains
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27N—MANUFACTURE BY DRY PROCESSES OF ARTICLES, WITH OR WITHOUT ORGANIC BINDING AGENTS, MADE FROM PARTICLES OR FIBRES CONSISTING OF WOOD OR OTHER LIGNOCELLULOSIC OR LIKE ORGANIC MATERIAL
- B27N3/00—Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Forests & Forestry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Uso de preparaciones líquidas de agentes colorantes, que contienen al menos un pigmento y, con respecto al pigmento, desde el 0,5 hasta el 10% en peso de al menos un colorante, para la tinción decorativa de materiales derivados de la madera.
Description
Uso de preparaciones que contienen pigmentos y
colorantes para la tinción decorativa de materiales derivados de la
madera.
La presente invención se refiere al uso de
composiciones líquidas de agentes colorantes, que contienen, al
menos, un pigmento y, con respecto al peso del pigmento, desde el
0,5 hasta el 10% en peso de al menos un colorante, para la tinción
decorativa de tableros HDF, de tableros MDF y de tableros de madera
aglomerada.
Además la invención se refiere a tableros HDF, a
tableros MDF y a tableros de madera aglomerada, que están teñidos
con estas composiciones de agentes colorantes.
En el campo de los materiales derivados de la
madera se considera en fuerte ascenso especialmente el mercado de
tableros de fibra de densidad media (medium density fibreboard,
tableros MDF) y tableros de fibra de alta densidad (high density
fibreboard, tableros HDF).
Los tableros MDF y HDF pueden tratarse tal como
los tableros de partículas convencionales. Sin embargo debido a su
estructura uniforme también son adecuados para la fabricación de
piezas perfiladas y se imponen por tanto de manera reforzada en la
construcción de muebles. Así se fabrican por ejemplo objetos de
mobiliario para habitaciones y para fines decorativos (por ejemplo
en la construcción de ferias) así como también ya muebles de
elevado valor a partir de estos tableros y posteriormente sólo se
barnizan incoloros o se recubren con un revestimiento incoloro,
para mantener visible la estructura de tipo madera.
Hasta el momento se utilizan para la tinción de
tableros de partículas y MDF normalmente colorantes, que durante la
producción de tableros o bien se añaden al aglutinante o se aplican
separado de éste antes o tras el encolado sobre las
astillas/fibras. Como aglutinantes se utilizan aminoplásticos, tales
como resinas urea o
urea-melamina-formaldehído, pero
también isocianatos, tales como
difenilmetano-4,4'-diisocianato
(MDI), solo o en combinación con aminoplásticos. Así se describe
por ejemplo en el documento EP-A-903
208 la tinción en masa de tableros MDF con colorantes catiónicos o
directos. Los tableros teñidos con colorante si bien presentan tonos
de color brillantes, sólo muestran sin embargo una resistencia a la
luz reducida, por lo que son poco adecuados para la fabricación de
artículos de mayor vida, tales como muebles para el campo de la
vivienda.
Si se utilizan pigmentos para la tinción en masa
de tableros de fibra, entonces si bien se consiguen coloraciones
más resistentes a la luz y a la temperatura, éstos no muestran sin
embargo el brillo deseado. Así no se obtiene con el uso de
preparaciones de hollín un negro brillante oscuro, sino un tono de
gris sucio. Además utilizando una preparación de pigmento azul no
se obtiene tampoco una coloración azul brillante, más bien sólo se
obtiene un azul verdoso, dado que el color marrón amarillento
propio de la madera desplaza el tono azul para dar un tono
verde.
En el documento
WO-A-01/24983 se propone un
procedimiento especial para la tinción de madera con pigmentos, en
el que se trata la madera en primer lugar en presencia de pequeñas
cantidades de una sal ligeramente básica y después de un ácido
orgánico con precursores de pigmentos solubles, que posteriormente
se convierten térmicamente en los pigmentos correspondientes. Sin
embargo este procedimiento es muy costoso, dado que requiere varias
etapas de procedimiento así como la producción por separado de los
precursores de los pigmentos.
En el documento
EP-A-49 777 se describen
composiciones líquidas de agentes colorantes que contienen tanto
pigmentos como colorantes para una serie completa de fines de
aplicación, entre otros se menciona a este respecto la tinción de
colas para tableros de partículas. Las composiciones de agentes de
coloración dadas a conocer explícitamente contienen en su mayoría
un exceso de colorante, al menos sin embargo el 30% en peso de
colorante, con respecto al pigmento.
La invención se basó en el objetivo de poner a
disposición preparaciones de agentes colorantes para la tinción de
materiales derivados de la madera, que permitan coloraciones con
propiedades de aplicación ventajosas, especialmente un elevado
brillo, resistencia a la luz y resistencia a la temperatura.
Según esto se encontró el uso de preparaciones
de agentes colorantes líquidas, que contienen, al menos, un
pigmento y, con respecto al pigmento, desde el 0,5 hasta el 10% en
peso de al menos un colorante, para la tinción decorativa de
tableros HDF, de tableros MDF y de tableros de madera
aglomerada.
Si se utilizan estas preparaciones de agentes
colorantes para la tinción de tableros HDF, de tableros MDF y de
tableros de madera aglomerada, entonces se obtienen tonos de color
brillantes, fuertes, porque el colorante debido a su afinidad con
la fibra de madera se absorbe sobre esta y con ello recubre la
coloración propia de la madera. Mediante esto destaca completamente
la percepción del color de los pigmentos. Sorprendentemente las
escasas cantidades de colorante según la invención son suficientes a
este respecto para obtener una coloración fuerte homogénea. Además
la coloración que se obtiene con esta preparación de
pigmentos-colorantes es superior claramente a la
tinción con colorantes puros con respecto a la resistencia a la luz,
de modo que las preparaciones de agentes colorantes que van a
usarse según la invención pueden utilizarse de manera excelente para
la tinción decorativa de tableros HDF, de tableros MDF y de
tableros de madera aglomerada.
Preferiblemente las preparaciones de agentes
colorantes que van a usarse según la invención contienen (A) al
menos un pigmento, (B) al menos un colorante, (C) al menos un agente
dispersante y (D) agua o una mezcla de agua y de, al menos, un
agente higroscópico.
Como componente (A) pueden contenerse en las
preparaciones de agentes colorantes que van a usarse según la
invención pigmentos orgánicos o inorgánicos. Por supuesto las
preparaciones de agentes colorantes pueden contener también mezclas
de diferentes pigmentos orgánicos o de diferentes pigmentos
inorgánicos o mezclas de pigmentos orgánicos e inorgánicos.
Los pigmentos se encuentran preferiblemente en
forma de partículas finas. De manera correspondiente los pigmentos
tienen normalmente tamaños de partícula medios de desde 0,1 hasta 5
\mum, especialmente de desde 0,1 hasta 3 \mum y sobre todo de
desde 0,1 hasta 1 \mum.
En el caso de los pigmentos orgánicos se trata
normalmente de pigmentos orgánicos de color o negros. Los pigmentos
inorgánicos pueden ser también pigmentos colorantes (pigmentos de
color, negros y blancos) así como pigmentos de brillo.
En lo sucesivo se mencionan como ejemplos de
pigmentos colorantes orgánicos adecuados:
- Pigmentos monoazoicos: C. I. pigmento marrón
25; C. I. pigmento naranja 5, 13, 36, 38, 64 y 67; C. I. pigmento
rojo 1, 2, 3, 4, 5, 8, 9, 12, 17, 22, 23, 31, 48:1, 48:2, 48:3,
48:4, 49, 49:1, 51:1, 52:1, 52:2, 53, 53:1, 53:3, 57:1, 58:2, 58:4,
63, 112, 146, 148, 170, 175, 184, 185, 187, 191:1, 208, 210, 245,
247 y 251; C. I. pigmento amarillo 1, 3, 62, 65, 73, 74, 97, 120,
151, 154, 168, 181, 183 y 191; C. I. pigmento violeta 32;
- Pigmentos disazoicos: C. I. pigmento naranja
16, 34, 44 y 72; C. I. pigmento amarillo 12, 13, 14, 16, 17, 81,
83, 106, 113, 126, 127, 155, 174, 176, 180 y 188;
- Pigmentos disazoicos de condensación: C. I.
pigmento amarillo 93, 95 y 128; C. I. pigmento rojo 144, 166, 214,
220, 221, 242 y 262; C. I. pigmento marrón 23 y 41;
- Pigmentos Indanthrén: C. I. pigmento rojo
168;
- Pigmentos antraquinónicos: C. I. pigmento
amarillo 147, 177 y 199; C. I. pigmento violeta 31;
- Pigmentos antrapirimidínicos: C. I. pigmento
amarillo 108;
- Pigmentos de quinacridona: C. I. pigmento
naranja 48 y 49; C. I. pigmento rojo 122, 202, 206 y 209; C. I.
pigmento violeta 19;
- Pigmentos de quinoftalona: C. I. pigmento
amarillo 138;
- Pigmentos de dicetopirrolopirrol: C. I.
pigmento naranja 71, 73 y 81; C. I. pigmento rojo 254, 255, 264,
270 y 272;
- Pigmentos de dioxazina: C. I. pigmento violeta
23, y 37; C. I. pigmento azul 80;
- Pigmentos de flavantrona: C. I. pigmento
amarillo 24;
- Pigmentos Indanthron: C. I. pigmento azul 60 y
64;
- Pigmentos de isoindolina: C. I. pigmento
naranja 61 y 69; C. I. pigmento rojo 260; C. I. pigmento amarillo
139 y 185;
- Pigmentos de isoindolinona: C. I. pigmento
amarillo 109, 110 y 173;
- Pigmentos de isoviolantrón: C. I. pigmento
violeta 31;
- Pigmentos complejometálicos: C. I. pigmento
rojo 257; C. I. pigmento amarillo 117, 129, 150, 153 y 177; C. I.
pigmento verde 8;
- Pigmentos de perinona: C. I. pigmento naranja
43; C. I. pigmento rojo 194;
- Pigmentos de perileno: C. I. pigmento negro 31
y 32; C. I. pigmento rojo 123, 149, 178, 179, 190 y 224; C. I.
pigmento violeta 29;
- Pigmentos de ftalocianina: C. I. pigmento azul
15, 15:1, 15:2, 15:3, 15:4, 15:6 y 16; C. I. pigmento verde 7 y
36;
- Pigmentos de pirantrona: C. I. pigmento
naranja 51; C. I. pigmento rojo 216;
- Pigmentos de pirazoloquinazolona: C. I.
pigmento naranja 67; C. I. pigmento rojo 251;
- Pigmentos de tioíndigo: C. I. pigmento rojo 88
y 181; C. I. pigmento violeta 38;
- Pigmentos de triarilcarbonio: C. I. pigmento
azul 1, 61 y 62; C. I. pigmento verde 1; C. I. pigmento rojo 81,
81:1 y 169; C. I. pigmento violeta 1, 2, 3 y 27;
- C. I. pigmento negro 1 (negro de anilina);
- C. I. pigmento amarillo 101 (amarillo de
aldazina);
- C. I. pigmento marrón 22.
\vskip1.000000\baselineskip
Son pigmentos colorantes inorgánicos adecuados
por ejemplo:
- Pigmentos blancos: dióxido de titanio (C. I.
pigmento blanco 6), blanco de zinc, óxido de zinc; sulfuro de zinc,
litopón;
- Pigmentos negros: negro de óxido de hierro (C.
I. pigmento negro 11), negro de hierro-manganeso,
negro de espinela (C. I. pigmento negro 27); hollín (C. I. pigmento
negro 7);
- Pigmentos de color: óxido de cromo, verde de
óxido de cromo hidratado, verde de cromo (C. I. pigmento verde 48);
verde de cobalto (C. I. pigmento verde 50); verde de ultramarino;
azul de cobalto (C. I. pigmento azul 28 y 36; C. I. pigmento azul
72); azul de ultramarino; azul de manganeso; violeta de ultramarino;
violeta de cobalto y de manganeso; rojo de óxido de hierro (C. I.
pigmento rojo 101); sulfoseleniuro de cadmio (C. I. pigmento rojo
108); sulfuro de cerio (C. I. pigmento rojo 265); rojo de molibdato
(C. I. pigmento rojo 104); rojo de ultramarino; marrón de óxido de
hierro (C. I. pigmento marrón 6 y 7), marrón mixto, fases de
espinela y de corindón (C. I. pigmento marrón 29, 31, 33, 34, 35,
37, 39 y 40), amarillo de cromotitanio (C. I. pigmento marrón 24),
naranja de cromo; sulfuro de cerio (C. I. pigmento naranja 75);
amarillo de óxido de hierro (C. I. pigmento amarillo 42); amarillo
de níqueltitanio (C. I. pigmento amarillo 53; C. I. pigmento
amarillo 157, 158, 159, 160, 161, 162, 163, 164 y 189); amarillo de
cromotitanio; fases de espinela (C. I. pigmento amarillo 119);
sulfuro de cadmio y sulfuro de zinc y cadmio (C. I. pigmento
amarillo 37 y 35); amarillo de cromo (C. I. pigmento amarillo 34);
vanadato de bismuto (C. I. pigmento amarillo 184).
\vskip1.000000\baselineskip
En el caso de los pigmento de brillo se trata de
pigmentos en forma de escamas construidos en una fase o en varias
fases, cuyo juego de colores se caracteriza por la interacción de
fenómenos de interferencia, reflexión y absorción. Como ejemplos
deben mencionarse escamas de aluminio y escamas de biotita, de óxido
de hierro, de aluminio recubiertas especialmente con óxidos
metálicos.
Por regla general las preparaciones de agentes
colorantes que van a usarse según la invención contienen desde el
10 hasta el 70% en peso, preferiblemente desde el 10 hasta el 60% en
peso, de pigmento (A).
Como componente (B) las preparaciones de agentes
colorantes que van a usarse según la invención contienen al menos
un colorante. A este respecto son adecuados especialmente
colorantes, que son solubles en agua o en un disolvente orgánico
soluble en o miscible con agua. Preferiblemente los colorantes (B)
utilizados presentan un tono de color comparable en cada caso con
los pigmentos (A), dado que de esta manera puede conseguirse una
tinción especialmente intensa de los materiales derivados de la
madera. Sin embargo también pueden utilizarse colorantes (B) que
difieren en el tono de color, mediante lo cual son posibles
matizados de la coloración.
Son adecuados especialmente los colorantes
catiónicos y aniónicos, prefiriéndose los colorantes catiónicos.
Los colorantes (B) catiónicos adecuados proceden
especialmente de la series de di y triarilmetano, xanteno, azo,
cianina, azacianina, metino, acridina, safranina, oxazina, indulina,
nigrosina y fenazina, prefiriéndose los colorantes de las series de
azo, triarilmetano y xanteno.
Individualmente deben indicarse a modo de
ejemplo: C. I. amarillo básico 1, 2 y 37; C. I. naranja básico 2;
C. I. rojo básico 1 y 108; C. I. azul básico 1, 7 y 26; C. I.
violeta básico 1, 3, 4, 10, 11 y 49; C. I. verde básico 1 y 4; C.
I. marrón básico 1 y 4.
Los colorantes (B) catiónicos pueden ser también
agentes colorantes que contienen grupos básicos externos. Son
ejemplos adecuados aquí C. I. azul básico 15 y 161.
Como colorantes (B) catiónicos pueden utilizarse
también las bases de color correspondientes en presencia de agentes
ácidos disolventes. Como ejemplos deben mencionarse: C. I.
disolvente amarillo 34; C. I. disolvente naranja 3; C. I.
disolvente rojo 49; C. I. disolvente violeta 8 y 9; C. I. disolvente
azul 2 y 4; C. I. disolvente negro 7.
Colorantes aniónicos adecuados son especialmente
los compuestos que contienen grupos ácido sulfónico de la gama de
las series azo, antraquinona, complejometálica, triarilmetano,
xanteno y estilbeno, prefiriéndose colorantes de la serie de
triarilmetano, azo, complejometálica (sobre todo complejo de cobre,
cromo y cobalto).
Individualmente deben mencionarse por ejemplo:
C. I. amarillo ácido 3, 19, 36 y 204; C. I. naranja ácido 7, 8 y
142; C. I. rojo ácido 52, 88, 351 y 357; C. I. violeta ácido 17 y
90; C. I. azul ácido 9, 193 y 199; C. I. negro ácido 194;
colorantes de complejo de cromo tales como C. I. violeta ácido 46,
56, 58 y 65; C. I. amarillo ácido 59; C. I. naranja ácido 44, 74 y
92; C. I. rojo ácido 195; C. I. marrón ácido 355 y C. I. negro
ácido 52; colorantes de complejo de cobalto aniónicos tales como por
ejemplo C. I. amarillo ácido 119 y 204, C. I. rojo directo 80 y
81.
Se prefieren colorantes solubles en agua.
A este respecto deben mencionarse como cationes
que proporcionan solubilidad en agua especialmente cationes de
metales alcalinos, tales como Li^{+}, Na^{+}, K^{+}, iones
amonio y amonio sustituidos, especialmente iones alcanolamonio.
Las preparaciones de agentes colorantes que van
a usarse según la invención contienen el colorante (B) en general
en cantidades de desde el 0,5 hasta el 10% en peso, preferiblemente
de desde el 1 hasta el 8% en peso, con respecto en cada caso al
pigmento (A). Con respecto al peso total de la preparación, esto
corresponde a cantidades por regla general de desde el 0,05 hasta
el 7% en peso, sobre todo de desde el 0,1 hasta el 5,6% en
peso.
Combinaciones de pigmento/colorante preferidas
son por ejemplo: C. I. pigmento azul 15:1 y C. I. violeta básico 4;
C. I. pigmento verde 7 y C. I. verde básico 4; C. I. pigmento rojo
48:2 y C. I. rojo directo 80; C. I. pigmento negro 7 y C. I.
violeta básico 3.
Como componente (C) se contiene en las
preparaciones de agentes colorantes que van a usarse según la
invención al menos un agente dispersante.
Agentes (C) dispersantes especialmente adecuados
son aditivos tensioactivos no iónicos y aniónicos así como mezclas
de estos aditivos.
Los aditivos (C) tensioactivos no iónicos
preferidos se basan especialmente en poliéteres.
Además de los poli(óxidos de alquileno) sin
mezclar, preferiblemente óxidos de alquileno
C_{2}-C_{4} y óxidos de alquileno
C_{2}-C_{4} fenilsustituidos, especialmente
poli(óxidos de etileno), poli(óxidos de propileno) y poli(óxidos de
feniletileno), son adecuados sobre todos copolímeros de bloque,
especialmente polímeros que presentan bloques de poli(óxido de
propileno) y poli(óxido de etileno) o bloques de poli(óxido de
feniletileno) y poli(óxido de etileno), y también copolímeros
estadísticos de estos óxidos de alquileno.
Estos poli(óxidos de alquileno) pueden
producirse mediante la poliadición de los óxidos de alquileno a
moléculas de partida, tales como a alcoholes aromáticos y
alifáticos, saturados o insaturados, fenol o naftol, que puede
estar sustituido en cada caso mediante alquilo, especialmente
alquilo C_{1}-C_{12}, preferiblemente alquilo
C_{4}-C_{12} o C_{1}-C_{4},
aminas aromáticas y alifáticas saturadas o insaturadas, amidas de
ácidos carboxílicos o ácidos carboxílicos alifáticos saturados o
insaturados. Normalmente se utilizan desde 1 hasta 300 moles,
preferiblemente desde 3 hasta 150 moles, de óxido de alquileno por
cada mol de molécula de partida.
A este respecto los alcoholes alifáticos
adecuados contienen por regla general de 6 a 26 átomos de C,
preferiblemente de 8 a 18 átomos de C, y pueden tener una
estructura lineal, ramificada o cíclica. Como ejemplos deben
mencionarse octanol, nonanol, decanol, isodecanol, undecanol,
dodecanol, 2-butiloctanol, tridecanol,
isotridecanol, tetradecanol, pentadecanol, hexadecanol (alcohol
cetílico), 2-hexildecanol, heptadecanol, octadecanol
(alcohol estearílico), 2-heptilundecanol,
2-octildecanol, 2-noniltridecanol,
2-deciltetradecanol, alcohol oleílico y
9-octadecenol así como mezclas de estos alcoholes
tales como alcoholes C_{8}/C_{10}, C_{13}/C_{15} y
C_{16}/C_{18}, y ciclopentanol y ciclohexanol. Son de especial
interés los alcoholes grasos saturados o insaturados, que se
obtienen mediante el desdoblamiento de grasa y la reducción de
materias primas naturales, y los alcoholes grasos sintéticos de la
oxosíntesis. Los aductos de óxido de alquileno en estos alcoholes
presentan normalmente pesos moleculares medios M_{n} de desde 200
hasta 5.000.
Como ejemplos de los alcoholes aromáticos
mencionados anteriormente deben mencionarse además de fenol sin
sustituir y \alpha y \beta-naftol hexilfenol,
heptilfenol, octilfenol, nonilfenol, isononilfenol, undecilfenol,
dodecilfenol, di y tributilfenol y dinonilfenol.
Las aminas alifáticas adecuadas corresponden a
los alcoholes alifáticos indicados anteriormente. También tienen
aquí un significado especial las aminas grasas saturadas o
insaturadas, que preferiblemente presentan de 14 a 20 átomos de C.
Como aminas aromáticas deben mencionarse por ejemplo anilina y sus
derivados.
Como ácidos carboxílicos alifáticos son
adecuados especialmente ácidos grasos saturados e insaturados, que
preferiblemente contienen de 14 a 20 átomos de C, ácidos resínicos
hidratados, hidratados parcialmente y no hidratados así como ácidos
carboxílicos polivalentes, por ejemplo ácidos dicarboxílicos, tales
como ácido maleico.
Las amidas de ácido carboxílicos adecuadas se
derivan de estos ácidos carboxílicos.
Además de los aductos de óxido de alquileno en
los alcoholes y aminas monovalentes son de un interés muy especial
los aductos de óxido de alquileno en alcoholes o aminas al menos
bifuncionales.
Como aminas al menos bifuncionales se prefieren
aminas bi a pentavalentes, que corresponden especialmente a la
fórmula
H_{2}N-(R-NR^{1})_{n}-H
(R: alquileno C_{2}-C_{6}; R^{1}: hidrógeno o
alquilo C_{1}-C_{6}, n: 1 a 5). Individualmente
deben mencionarse a modo de ejemplo: etilendiamina,
dietilentriamina, trietilentetramina, tetraetilenpentamina,
1,3-propilendiamina, dipropilentriamina,
3-amino-1-etilenaminopropano,
hexametilendiamina, dihexametilentriamina,
1,6-bis-(3-aminopropilamino)hexano
y N-metildipropilentriamina, prefiriéndose
especialmente hexametilendiamina y dietilentriamina y prefiriéndose
muy especialmente etilendiamina.
Preferiblemente en primer lugar se hacen
reaccionar estas aminas con óxido de propileno y posteriormente con
óxido de etileno. El contenido de los copolímeros de bloque en óxido
de etileno se encuentra normalmente a aproximadamente del 10 al 90%
en peso.
Los copolímeros de bloque a base de aminas
polivalentes presentan por regla general peso moleculares medios
M_{n} de desde 1.000 hasta 40.000, preferiblemente de desde 1.500
hasta 30.000.
Como alcoholes al menos bifuncionales se
prefieren alcoholes bi a pentavalentes. Por ejemplo deben
mencionarse alquilen (C_{2}-C_{6}) glicoles y
los di y polialquilenglicoles correspondientes, tales como
etilenglicol, 1,2 y 1,3- propilenglicol, 1,2 y
1,4-butilenglicol,
1,6-hexilenglicol, dipropilenglicol y
polietilenglicol, glicerina y pentaeritrita, prefiriéndose
especialmente etilenglicol y polietilenglicol y prefiriéndose muy
especialmente propilenglicol y dipropilenglicol.
Los aductos de óxido de alquileno especialmente
preferidos en alcoholes al menos bifuncionales presentan un bloque
central de poli(óxido de propileno), es decir parten de un
propilenglicol o polipropilenglicol, que en primer lugar se hace
reaccionar con óxido de propileno adicional y luego con óxido de
etileno. El contenido de los copolímeros de bloque en óxido de
etileno se encuentra normalmente a del 10 al 90% en peso.
Los copolímeros de bloque a base de alcoholes
polivalentes presentan en general pesos moleculares medios M_{n}
de desde 1.000 hasta 20.000, preferiblemente de desde 1.000 hasta
15.000.
Los copolímeros de bloque de óxido de alquileno
de este tipo son conocidos y pueden obtenerse en el mercado por
ejemplo bajo el nombre Tetronic® y Pluronic® (BASF).
Los aditivos (C) tensioactivos aniónicos se
basan especialmente en sulfonatos, sulfatos, fosfonatos o
fosfatos.
Ejemplos de sulfonatos adecuados son sulfonatos
aromáticos, tales como
p-C_{8}-C_{20}-alquilbenzolsulfonatos,
di-(alquil
C_{1}-C_{8})naftalinsulfonatos y
productos de condensación de ácidos naftalinsulfónicos con
formaldehído, y sulfonatos alifáticos, tales como
alcano(C_{12}-C_{18})sulfonatos,
éster alquílico C_{2}-C_{8} del ácido
\alpha-sulfograso, éster del ácido sulfosuccínico
y alcoxi, aciloxi y acilaminoalcansulfonatos.
Se prefieren sulfonatos de arilo, prefiriéndose
especialmente los di-(alquil
C_{1}-C_{8})naftalinsulfonatos. Se
prefieren muy especialmente el naftalinsulfonato de diisobutilo y de
diisopropilo.
Ejemplos de sulfatos adecuados son sulfatos de
alquilo C_{8}-C_{20}.
Otro grupo importante de aditivos (C)
tensioactivos aniónicos lo forman los sulfonatos, sulfatos,
fosfonatos y fosfatos de los poliéteres mencionados como aditivos
no iónicos.
Estos pueden transformarse mediante la reacción
con ácido fosfórico, pentóxido de fósforo y ácido fosfónico o ácido
sulfúrico y ácido sulfónico en los monoésteres o diésteres del ácido
fosfórico y ésteres del ácido fosfónico o los ésteres del ácido
sulfúrico y ésteres del ácido sulfónico. Estos ésteres ácidos se
encuentran, tal como los sulfatos y sulfonatos mencionados
anteriormente, preferiblemente en forma de sales solubles en agua,
especialmente como sales de metales alcalinos, sobre todo sales de
sodio, y sales de amonio, sin embargo pueden utilizarse también en
forma de los ácidos libres.
Los fosfatos y fosfonatos preferidos se derivan
sobre todo de ácidos resínicos, ácidos grasos, aminas grasas,
alquilfenoles, oxoalcoholes y alcoholes grasos alcoxilados,
especialmente etoxilados, los sulfonatos y sulfatos preferidos se
basan especialmente en aminas, también aminas polivalentes,
alquilfenoles y alcoholes grasos alcoxilados, sobre todo
etoxilados, tales como hexametilendiamina.
Los aditivos tensioactivos aniónicos de este
tipo son conocidos y pueden obtenerse en el mercado por ejemplo
bajo los nombres Nekal® (BASF), Tamol® (BASF), Crodafos® (Croda),
Rhodafac® (Rhodia), Maphos® (BASF), Texapon® (Cognis), Empicol®
(Albright & Wilson), Matexil® (ICI), Soprophor® (Rhodia) y
Lutensit® (BASF).
Otros aditivos (C) tensioactivos aniónicos
adecuados se basan en polímeros solubles en agua que contienen
grupos carboxilato. Estos pueden adaptarse mediante el ajuste de la
razón entre las agrupaciones polares y apolares contenidas
ventajosamente al fin de aplicación respectivo y al pigmento
respectivo.
Monómeros, que se utilizan para la producción de
estos aditivos, son especialmente ácidos monocarboxílicos
etilénicamente insaturados, ácidos dicarboxílicos etilénicamente
insaturados así como derivados de vinilo, que no presentan ninguna
función ácido.
Como ejemplos de estos grupos de monómeros deben
mencionarse:
- ácido acrílico, ácido metacrílico y ácido
crotónico;
- ácido maleico, anhídrido del ácido maleico,
monoéster del ácido maleico, monoamida del ácido maleico, productos
de reacción del ácido maleico con diaminas, que pueden estar
oxidados para dar derivados que contienen grupos óxido de amina, y
ácido fumárico, prefiriéndose el ácido maleico, anhídrido del ácido
maleico y monoamida del ácido maleico;
- compuestos aromáticos de vinilo, tales como
estireno, metilestireno y viniltolueno; etileno, propileno,
isobuteno; éster vinílico de ácidos monocarboxílicos lineales o
ramificados, tales como acetato de vinilo y propionato de vinilo;
éster alquílico y éster arílico de ácido monocarboxílicos
etilénicamente insaturados, especialmente ésteres del ácido
acrílico y del ácido metacrílico, tales como (met)acrilato de
metilo, de etilo, de propilo, de isopropilo, de butilo, de pentilo,
de hexilo, de 2-etilhexilo, de nonilo, de laurilo y
de hidroxietilo así como (met)acrilato de fenilo, de naftilo
y de bencilo; ésteres dialquílicos de ácidos dicarboxílicos
etilénicamente insaturados, tales como fumarato y maleinato de
dimetilo, de dietilo, de dipropilo, de diisopropilo, de dibutilo,
de dipentilo, de dihexilo, de
di-2-etilhexilo, de dinonilo, de
dilaurilo y de di-2-hidroxietilo;
vinilpirrolidona; acrilonitrilo y metacrilonitrilo, prefiriéndose
estireno.
Además de los homopolímeros de estos monómeros,
especialmente poli(ácido acrílicos), son adecuados sobre todo
copolímeros de los monómeros mencionados como aditivo (C). En el
caso de los copolímeros puede tratarse de copolímeros estadísticos,
copolímeros de bloque y copolímeros por injerto.
Preferiblemente los grupos carboxilo de los
aditivos (C) poliméricos se encuentran parcialmente en forma de
sal, para garantizar su solubilidad en agua. Son adecuados por
ejemplo sales de metales alcalinos, tales como sales de sodio y de
potasio, y sales de amonio.
Normalmente los aditivos (C) poliméricos
presentan pesos moleculares medios M_{w} de desde 1.000 hasta
250.000, el índice de acidez asciende por regla general a desde 40
hasta 800.
Ejemplos de aditivos (C) poliméricos preferidos
son poli(ácidos acrílicos) así como copolímeros de estireno/ácido
acrílico, de ácido acrílico/ácido maleico, de butadieno/ácido
acrílico y estireno/ácido maleico, que en cada caso pueden contener
como componentes monoméricos adicionales ésteres del ácido acrílico
y/o ésteres del ácido maleico.
Aditivos (C) poliméricos especialmente
preferidos son los poli(ácidos acrílicos), que por regla general
presentan pesos moleculares medios M_{w} de desde 1.000 hasta
250.000 e índices de acidez \geq 200, y copolímeros de
estireno/ácido acrílico, que en general presentan pesos moleculares
medios M_{w} de desde 1.000 hasta 50.000 e índices de acidez
\geq 50.
Los aditivos tensioactivos aniónicos de este
tipo también son conocidos y pueden obtenerse en el mercado por
ejemplo bajo los nombres Sokalan® (BASF), Joncryl® (Johnson
Polymer), Neoresin® (Avecia) así como Orotan® y Morez® (Rohm &
Haas).
Las preparaciones de agentes colorantes que van
a usarse según la invención presentan normalmente un contenido en
agente (C) dispersante de desde el 1 hasta el 50% en peso,
especialmente de desde el 1 hasta el 40% en peso.
El agua forma el material de soporte líquido de
las preparaciones de agentes colorantes que van a usarse según la
invención.
Preferiblemente las preparaciones de agentes
colorantes contienen una mezcla de agua y un agente higroscópico
como fase líquida. Como agente higroscópico sirven especialmente
disolventes orgánicos, que se evaporan difícilmente (es decir por
regla general tienen un punto de ebullición > 100ºC), por tanto
actúan de manera higroscópica, y son solubles en agua o pueden
mezclarse con agua.
Ejemplos de agentes higroscópicos adecuados son
alcoholes polivalentes, preferiblemente alcoholes polivalentes
lineales o ramificados con de 2 a 8, especialmente de 3 a 6, átomos
de C, tales como etilenglicol, 1,2 y
1,3-propilenglicol, glicerina, eritrita,
pentaeritrita, pentitoles, arabitol, adonitol, xilitol, y hexitoles,
tales como sorbitol, manitol y dulcitol. Además son adecuados por
ejemplo también di, tri y tetraalquilenglicoles y sus monoalquil
(sobre todo C_{1}-C_{6}, especialmente
C_{1}-C_{4}) éteres. A modo de ejemplo deben
mencionarse di, tri y tetraetilenglicol, dietilenglicolmonometil,
etil, propil y butil éter, trietilenglicolmonometil, etil, propil y
butil éter, di, tri y tetra-1,2 y
1,3-propilenglicol y di, tri y
tetra-1,2 y
1,3-propilenglicolmonometil, etil, propil y butil
éter.
Por regla general las preparaciones de agentes
colorantes que van a usarse según la invención contienen desde el
10 hasta el 88,95% en peso, preferiblemente desde el 10 hasta el 80%
en peso, de fase (D) líquida. Si el agua se encuentra en la mezcla
con un disolvente orgánico higroscópico, entonces este disolvente
supone en general desde el 1 hasta el 80% en peso, preferiblemente
desde el 1 hasta el 60% en peso, de la fase (D).
Además las preparaciones de agentes colorantes
pueden contener todavía aditivos habituales, tales como biocidas,
antiespumantes, agentes para evitar la sedimentación y modificadores
de la reología, cuyo porcentaje en general puede ascender hasta el
5% en peso.
Las preparaciones de agentes colorantes que van
a usarse según la invención pueden obtenerse de diferentes maneras.
Preferiblemente se produce en primer lugar una dispersión de
pigmentos, a la que entonces se le añade el colorante como
sustancia sólida o especialmente en forma disuelta.
Las preparaciones de agentes colorantes son
adecuadas de manera excelente para la tinción de materiales
derivados de la madera de cualquier tipo. Es de especial interés la
tinción de tableros MDF, HDF y de partículas.
A este respecto las preparaciones de agentes
colorantes que van a usarse según la invención pueden añadirse a la
mezcla de fibras o astillas de madera y aglutinante que sirve como
base para los tableros MDF, HDF y de partículas de diferentes
maneras y en diferentes puntos del proceso de fabricación.
En el caso del uso de aglutinantes a base de
aminoplásticos, tales como resinas urea y
urea-melamina-formaldehído, pueden
aplicarse las preparaciones de agentes colorantes junto el
aglutinante, que normalmente se utiliza en forma de una dispersión
adicional que contiene aditivos, tales como endurecedor y
dispersiones de parafina, o independientemente del aglutinante
antes o después del encolado sobre las fibras o astillas de madera.
En el caso del uso de isocianatos (MDI) como aglutinantes se
utilizan las preparaciones de agentes colorantes independientemente
del aglutinante. En el caso de encolados de combinación con
aminoplásticos e isocianatos pueden añadirse las preparaciones de
agentes colorantes si se desea al componente aminoplástico.
Durante la producción de tableros de partículas
tiene lugar el encolado de las astillas secadas previamente en
mezcladoras continuas. En la mayoría de los casos se encolan de
manera diferente distintas fracciones de astillas en mezcladoras
individuales y entonces se vierten por separado (tableros de varias
capas) o conjuntamente. A este respecto pueden teñirse todas las
fracciones de astillas o sólo las astillas para las capas externas o
las internas.
En la producción de tableros MDF y HDF se
encolan las fibras tras el afinador en la línea de soplado. Las
fibras encoladas atraviesan entonces una secadora, en la que se
secan hasta humedades de desde el 7 hasta el 13% en peso. De manera
individual también se secan primero las fibras y posteriormente se
encolan en mezcladoras continuas especiales. También es posible una
combinación de línea de soplado y encolado en mezcladoras.
Para el acabado de los tableros se vertieron
entonces las astillas o fibras encoladas para dar esteras, si se
desea se compactan previamente en frío y se comprimen en prensas
calentadas a temperaturas de desde 170 hasta 240ºC para dar
tableros.
Con ayuda de las preparaciones de agentes
colorantes que van a usarse según la invención se consigue la
tinción en masa de materiales derivados de la madera de manera
ventajosa. Se consiguen coloraciones duraderas, homogéneas,
brillantes, intensas así como resistentes a la luz y a la
temperatura también en la gama de tonos de color azules no
disponible hasta el momento.
Pueden obtenerse efectos especiales mediante la
tinción en varios colores de los tableros. Por ejemplo pueden
prensarse en capas fibras teñidas de distinta manera. De este modo
puede esconderse una capa de color que sirve para la
caracterización del tablero (por ejemplo verde para la resistencia a
la humedad, rojo para la resistencia al fuego) en el interior del
tablero y cubrirse por fuera mediante capas inferiores o superiores
teñidas según se desee. Pueden conseguirse efectos de color
especialmente atractivos mediante el mezclado de fibras teñidas de
manera diferente y un prensado posterior. A este respecto pueden
obtenerse tableros jaspeados, que se convierten en materiales
derivados de la madera individuales. Con estos tableros jaspeados
pueden producirse por ejemplo muebles únicos, artículos de
publicidad y juguetes. Adicionalmente pueden añadirse aún otros
materiales diferentes, por ejemplo otras fibras de madera y
productos de desecho de madera, tales como corteza, que dan lugar a
efectos y estructuras especiales.
Además pueden producirse también mediante la
tinción con preparaciones de agentes colorantes que contienen
hollín eléctricamente conductor tableros MDF y de partículas, que
por ejemplo son de interés para suelos eléctricamente conductores y
tableros de trabajo. Además pueden barnizarse los tableros
eléctricamente conductores mediante procedimientos de pulverización
de polvo electrostáticos.
\vskip1.000000\baselineskip
Para la tinción de los tableros de partículas y
de fibras se utilizaron las preparaciones de agentes colorantes
siguientes.
\newpage
Mezcla del 25% de una preparación de pigmentos
verde, que se produjo mediante la molienda en húmedo en un molino
de bolas con mecanismo agitador, del
- 40% en peso de C. I. pigmento verde 7
- 8% en peso de un copolímero de bloque a base de etilendiamina/óxido de propileno/óxido de etileno con un contenido en óxido de etileno del 40% en peso y un peso molecular medio M_{n} de 6.500
- 15% en peso de dipropilenglicol
- 37% en peso de agua,
y el 7% en peso de una solución al
47% en peso de C. I. verde básico 7 en ácido acético al 48% en peso
y el 68% en peso de
agua.
\vskip1.000000\baselineskip
Mezcla obtenida mediante la molienda en húmedo
en un molino de bolas con mecanismo agitador, del
- 26% en peso de C.I. pigmento rojo 48:2
- 5% en peso de C. I. rojo directo 80
- 24% en peso de una solución amoniacal al 26% en peso de un copolímero de ácido acrílico/estireno con un índice de acidez de 216 mg de KOH/g y un peso molecular medio M_{n} de 9.200
- 5% en peso de dipropilenglicol
- 40% en peso de agua.
\vskip1.000000\baselineskip
Mezcla del 94% en peso de una preparación de
agentes colorantes negra que se produjo mediante la molienda en
húmedo en un molino de bolas con mecanismo agitador, del
- 40% en peso de C.I. pigmento negro 7
- 10% en peso de un copolímero de bloque a base de etilendiamina/óxido de propileno/óxido de etileno con un contenido en óxido de etileno del 40% en peso y un peso molecular medio M_{n} de 12.000
- 22% en peso de dipropilenglicol
- 28% en peso de agua,
y el 6% en peso de una solución al
10% en peso de C. I. violeta básico 3 en ácido acético al 30% en
peso.
\vskip1.000000\baselineskip
Mezcla del 90% en peso de una preparación de
agentes colorantes azul, que se produjo mediante la molienda en
húmedo en un molino de bolas con mecanismo agitador, del
- 40% en peso de C.I. pigmento azul 15:1
- 8% en peso de un copolímero de bloque a base de etilendiamina/óxido de propileno/óxido de etileno con un contenido en óxido de etileno del 40% en peso y un peso molecular medio M_{n} de 6.700
- 10% en peso de dipropilenglicol
- 42% en peso de agua,
y el 10% en peso de una solución al
10% en peso de C. I. violeta básico 4 en ácido acético al 30% en
peso.
\vskip1.000000\baselineskip
Mezcla del 98% en peso de una preparación de
agentes colorantes negra, que se produjo mediante la molienda en
húmedo en un molino de bolas con mecanismo agitador, del
- 20% en peso de hollín conductor
- 10% en peso de un copolímero de bloque a base de etilendiamina/óxido de propileno/óxido de etileno con un contenido en óxido de etileno del 40% en peso y un peso molecular medio M_{n} de 12.000
- 70% en peso de agua,
y el 2% en peso de una solución al
10% en peso de C. I. violeta básico 3 en ácido acético al 30% en
peso.
\vskip1.000000\baselineskip
Para la producción de los tableros de partículas
se utilizaron, siempre que no se indique lo contrario, las mezclas
básicas de cola expuestas en la tabla 1 y 2:
\vskip1.000000\baselineskip
Se utilizó la mezcla básica de cola de la tabla
1, añadiéndose a la mezcla básica para las astillas de la capa
intermedia 1,8 partes en peso y a la mezcla básica para las astillas
de la capa de cubierta 1,5 partes en peso de la preparación de
agentes colorantes nº 1.1.
Tras el encolado se vertieron las astillas para
dar una estera de tres capas, se compactaron previamente y se
prensaron a 200ºC para dar un tablero.
El tablero de partículas obtenido mostró una
coloración verde homogénea, brillante, resistente a la luz.
Se encolaron las astillas de la capa de cubierta
de manera análoga a 2.1. Se encolaron las astillas de la capa
intermedia con el 3,5% en peso de isocianato (MDI), que se emulsionó
inmediatamente antes del encolado en agua (razón en peso 1:1).
Independientemente a esto se mezclaron a las astillas de la capa
intermedia el 0,3% en peso de la preparación de agentes colorantes
nº 1.1, el 0,8% en peso de la dispersión de parafina y el 4% en
peso de agua.
Tras el encolado se vertieron las astillas para
dar una estera de tres capas, se compactaron previamente y se
prensaron a 200ºC para dar un tablero.
El tablero de partículas obtenido mostró una
coloración verde homogénea, brillante, resistente a la luz.
\vskip1.000000\baselineskip
Se utilizó la mezcla básica de cola de la tabla
1, añadiéndose a la mezcla básica para las astillas de la capa
intermedia 1,8 partes en peso y a la mezcla básica para las astillas
de la capa de cubierta 1,5 partes en peso de la preparación de
agentes colorantes nº 1.2.
Tras el encolado se vertieron las astillas para
dar una estera de tres capas, se compactaron previamente y se
prensaron a 200ºC para dar un tablero.
El tablero de partículas obtenido mostró una
coloración roja homogénea, brillante, resistente a la luz.
\vskip1.000000\baselineskip
Se utilizó la mezcla básica de cola de la tabla
1, añadiéndose a la mezcla básica para las astillas de la capa
intermedia 2,4 partes en peso y a la mezcla básica para las astillas
de la capa de cubierta 2,0 partes en peso de la preparación de
agentes colorantes nº 1.4.
Tras el encolado se vertieron las astillas para
dar una estera de tres capas, se compactaron previamente y se
prensaron a 200ºC para dar un tablero.
El tablero de partículas obtenido mostró una
coloración azul homogénea, brillante, resistente a la luz.
\vskip1.000000\baselineskip
Se utilizó la mezcla básica de cola de la tabla
2.
Tras el encolado se vertieron las astillas para
dar una estera de tres capas, se compactaron previamente y se
prensaron a 200ºC para dar un tablero.
El tablero de partículas obtenido mostró una
coloración negra homogénea, brillante, resistente a la luz y tenía
una resistencia de paso de 3 x 10^{5} \Omega cm así como una
resistencia superficial de 4 x 10^{6} \Omega cm.
\vskip1.000000\baselineskip
Para la producción de tableros MDF se
utilizaron, siempre que no se indique lo contrario, las mezclas
básicas de cola expuestas en las tablas 3 y 4:
A la mezcla básica de cola de la tabla 3 se le
añadieron 19,0 partes en peso de la preparación de agentes
colorantes nº 1.3.
Se secaron posteriormente las fibras encoladas
en una secadora hasta una humedad de aproximadamente el 8% en peso,
se vertieron para dar una estera, se compactaron previamente y se
prensaron a 220ºC para dar un tablero.
El tablero MDF obtenido mostró una coloración
negra homogénea, brillante, resistente a la luz.
\vskip1.000000\baselineskip
Se encolaron las fibras con el 3,5% de
isocianato (MDI), que se emulsionó inmediatamente antes del encolado
en agua (razón en peso 1:1). Independientemente a esto se le
añadieron a las fibras el 4% en peso de la preparación de agentes
colorantes nº 1.3 y el 0,8% en peso de la dispersión de
parafina.
Se secaron posteriormente las fibras encoladas
en una secadora hasta una humedad de aproximadamente el 8% en peso,
se vertieron para dar una estera, se compactaron previamente y se
prensaron a 220ºC para dar un tablero.
El tablero MDF obtenido mostró una coloración
negra homogénea, brillante, resistente a la luz.
\vskip1.000000\baselineskip
A la mezcla básica de cola de la tabla 3 se le
añadieron 4,7 partes en peso de la preparación de agentes colorantes
nº 1.4.
Se secaron posteriormente las fibras encoladas
en una secadora hasta una humedad de aproximadamente el 8% en peso,
se vertieron para dar una estera, se compactaron previamente y se
prensaron a 220ºC para dar un tablero.
El tablero MDF obtenido mostró una coloración
azul homogénea, brillante, resistente a la luz.
\vskip1.000000\baselineskip
A la mezcla básica de cola de la tabla 3 se le
añadieron 4,7 partes en peso de la preparación de agentes colorantes
nº 1.2.
\newpage
Se secaron posteriormente las fibras encoladas
en una secadora hasta una humedad de aproximadamente el 8% en peso,
se vertieron para dar una estera, se compactaron previamente y se
prensaron a 220ºC para dar un tablero.
El tablero MDF obtenido mostró una coloración
roja homogénea, brillante, resistente a la luz.
\vskip1.000000\baselineskip
A la mezcla básica de cola de la tabla 3 se le
añadieron 2,4 partes en peso de la preparación de agentes colorantes
nº 1.1.
Se secaron posteriormente las fibras encoladas
en una secadora hasta una humedad de aproximadamente el 8% en peso,
se vertieron para dar una estera, se compactaron previamente y se
prensaron a 220ºC para dar un tablero.
El tablero MDF obtenido mostró una coloración
verde homogénea, brillante, resistente a la luz.
\vskip1.000000\baselineskip
De manera análoga a las fibras encoladas y
secadas de 3.1 y 3.3 se mezclaron en la mezcladora en la razón en
peso azul:negro = 3:1, después se vertieron para dar una estera, se
compactaron previamente y se prensaron a 220ºC para dar un tablero.
El tablero MDF obtenido mostró un jaspeado
negro-azul.
\vskip1.000000\baselineskip
De manera análoga a las fibras teñidas de azul
encoladas y secadas de 3.3 se vertieron para dar una estera y se
compactaron previamente en frío. A continuación de manera análoga a
las fibras teñidas de negro encoladas y secadas de 3.1 se vertieron
y también se compactaron previamente. Entonces se prensaron las
esteras a 220ºC para dar un tablero.
El tablero MDF obtenido mostró en uno de los
lados una coloración azul homogénea, brillante y en el otro lado
una coloración negra homogénea, brillante.
\vskip1.000000\baselineskip
De manera análoga a las fibras encoladas y
secadas de 3.3, 3,4 y 3.5 se mezclaron en la mezcladora en la razón
en peso azul:verde:rojo = 1:1:1, después se vertieron para dar una
estera, se compactaron previamente y se prensaron a 220ºC para dar
un tablero.
El tablero MDF obtenido mostró un jaspeado
azul-verde-rojo.
\vskip1.000000\baselineskip
Se utilizó la mezcla básica de cola de la tabla
4.
Se secaron posteriormente las fibras encoladas
en una secadora hasta una humedad de aproximadamente el 8% en peso,
se vertieron para dar una estera, se compactaron previamente y se
prensaron a 220ºC para dar un tablero.
El tablero MDF obtenido mostró una coloración
negra homogénea, brillante, resistente a la luz y tenía una
resistencia superficial de 1,3 x 10^{5} \Omega cm.
Claims (10)
1. Uso de preparaciones líquidas de agentes
colorantes, que contienen, al menos, un pigmento y, con respecto al
pigmento, desde el 0,5 hasta el 10% en peso de al menos un
colorante, para la tinción decorativa de tableros HDF, de tableros
MDF y de tableros de madera aglomerada.
2. Uso según la reivindicación 1,
caracterizado porque las composiciones contienen
(A) al menos un pigmento,
(B) al menos un colorante,
(C) al menos un agente dispersante,
(D) agua o una mezcla de agua y de, al menos, un
agente higroscópico y
(E) en caso deseado, otros componentes
adicionales habituales para composiciones de agentes
colorantes.
3. Uso según la reivindicación 2,
caracterizado porque las composiciones contienen como
componente (B), al menos, un colorante aniónico o un colorante
catiónico.
4. Uso según las reivindicaciones 2 a 3,
caracterizado porque las composiciones contienen como
componente (C), al menos un aditivo tensioactivo no iónico, al
menos un aditivo tensioactivo aniónico o una mezcla de estos
aditivos tensioactivos.
5. Uso según las reivindicaciones 2 a 4,
caracterizado porque las composiciones contienen como agente
higroscópico un disolvente orgánico difícilmente evaporable,
soluble en agua o miscible con agua.
6. Uso según las reivindicaciones 2 a 5,
caracterizado porque las composiciones contienen
desde el 10 hasta el 70% en peso del componente
(A),
desde el 0,05 hasta el 7% en peso del componente
(B),
desde el 1 hasta el 50% en peso del componente
(C),
desde el 10 hasta el 88,95% en peso del
componente (D)
y desde el 0 hasta el 5% en peso de otros
componentes adicionales habituales para composiciones de agentes
colorantes,
respectivamente con respecto en
cada caso al peso total de la
composición.
7. Uso según una de las reivindicaciones 1 a 6
para la tinción en masa de tableros MDF, HDF y de partículas.
8. Uso según la reivindicación 7 para la
generación de tableros teñidos en múltiples colores en capas o
jaspeados.
9. Uso según la reivindicación 7 para la
generación de tableros teñidos de negro eléctricamente
conductores.
10. Tableros HDF, tableros MDF y tableros de
madera aglomerada, teñidos con las composiciones de agentes
colorantes según las reivindicaciones 1 a 6.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10247239 | 2002-10-10 | ||
| DE10247239A DE10247239A1 (de) | 2002-10-10 | 2002-10-10 | Verwendung von pigment- und farbstoffenthaltenden Zubereitungen zur dekorativen Einfärbung von Holzwerkstoffen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2263018T3 ES2263018T3 (es) | 2006-12-01 |
| ES2263018T5 true ES2263018T5 (es) | 2010-03-03 |
Family
ID=32038443
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES03753508T Expired - Lifetime ES2263018T5 (es) | 2002-10-10 | 2003-10-06 | Uso de preparaciones que contienen pigmentos y colorantes para la tincion decorativa de materiales derivados de la madera. |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20060048675A1 (es) |
| EP (1) | EP1556196B2 (es) |
| JP (1) | JP2006503135A (es) |
| CN (1) | CN100522523C (es) |
| AT (1) | ATE325688T1 (es) |
| AU (1) | AU2003271686A1 (es) |
| BR (1) | BR0315070B1 (es) |
| DE (2) | DE10247239A1 (es) |
| ES (1) | ES2263018T5 (es) |
| WO (1) | WO2004035276A2 (es) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10248083A1 (de) * | 2002-10-15 | 2004-04-29 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von farbigen OSB-Platten |
| DE102004050278A1 (de) * | 2004-10-14 | 2006-04-27 | Basf Ag | Helle bis weiße Holzwerkstoffplatten |
| DE102005020742A1 (de) * | 2005-05-02 | 2006-03-30 | Basf Ag | Verwendung von festen Pigmentzubereitungen zur Einfärbung von Cellulose/Polymer-Verbundwerkstoffen |
| DE102005020741A1 (de) * | 2005-05-02 | 2006-03-30 | Basf Ag | Verwendung von flüssigen Farbmittelzubereitungen zur Einfärbung von Cellulose/Polymer-Verbundwerkstoffen |
| WO2007000418A1 (de) * | 2005-06-29 | 2007-01-04 | Basf Aktiengesellschaft | Hellfarbige holzwerkstoffplatten |
| DE102006034239A1 (de) | 2006-07-25 | 2008-01-31 | Clariant International Limited | Farbige wässrige Polymerdispersion, deren Herstellung und Verwendung |
| DE102006034240A1 (de) * | 2006-07-25 | 2008-01-31 | Clariant International Limited | Mit polymerisierbarem Coating modifizierte Pigmente, deren Herstellung und Anwendung |
| DE102006037416A1 (de) * | 2006-08-10 | 2008-02-14 | Basf Ag | Fußbodenpaneel aus MDF oder HDF |
| US8784607B2 (en) | 2007-04-24 | 2014-07-22 | Basf Se | Process for the production of bleached wood particles and pale to white wood-base materials |
| US20100048787A1 (en) * | 2008-02-28 | 2010-02-25 | The Sherwin-Williams Company | Wood stain composition and finishing method |
| US8154289B2 (en) * | 2008-04-11 | 2012-04-10 | The General Hospital Corporation | Method for joint sparsity-enforced k-space trajectory and radiofrequency pulse design |
| DE102008059527A1 (de) | 2008-11-28 | 2010-06-02 | Basf Se | Effekt-MDF |
| DE102008063020A1 (de) | 2008-12-23 | 2010-06-24 | Basf Se | Overlay mit Effekten |
| CN101579871B (zh) * | 2009-06-11 | 2012-08-08 | 国家林业局竹子研究开发中心 | 彩色薄竹生产工艺 |
| CN103173066B (zh) * | 2011-12-26 | 2014-07-09 | 永港伟方（北京）科技股份有限公司 | 木材染色改性剂及其制备方法 |
| CN102796422B (zh) * | 2012-09-11 | 2014-04-16 | 营口宝山生态涂料有限公司 | 一种高填充、易擦涂的通用型无树脂底擦色组合物 |
| CN103232767B (zh) * | 2013-04-11 | 2016-09-07 | 三棵树涂料股份有限公司 | 水性化环境友好型pu木器漆擦色剂及其制备方法 |
| EP3294969B1 (en) | 2015-05-12 | 2019-03-06 | Unilin North America, LLC | Floor board and method for manufacturing such floor boards |
| WO2019036428A1 (en) * | 2017-08-15 | 2019-02-21 | Koppers Performance Chemicals Inc. | WOOD PIGMENT COMPOSITIONS COMPRISING CARBON BLACK AND METHODS OF TREATING WOOD |
| CN109354928A (zh) * | 2018-07-24 | 2019-02-19 | 江苏宇星工贸有限公司 | 一种有机覆盖物专用色浆及其制备方法 |
| BE1027344B1 (fr) | 2019-06-07 | 2021-01-14 | Stiernon Robert Ets Sa | Composition Colorante Noire |
| BE1027847B1 (nl) | 2019-12-12 | 2021-07-12 | Unilin Bv | Werkwijze voor het vervaardigen van panelen, en vloerpaneel hierbij bekomen |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3969454A (en) * | 1971-12-10 | 1976-07-13 | Canadian Patents And Development Limited | Method of making colored particleboard |
| DE3169402D1 (en) † | 1980-10-14 | 1985-04-25 | Basf Ag | Homogeneous liquid dyeing preparation |
| JPH01180304A (ja) | 1988-01-11 | 1989-07-18 | Dantani Plywood Co Ltd | 木材の染色方法 |
| JPH02116512A (ja) | 1988-10-26 | 1990-05-01 | Matsushita Electric Works Ltd | 木材の着色処理方法 |
| CN1016791B (zh) * | 1990-10-26 | 1992-05-27 | 付蓬 | 一种水性色浆及其用途 |
| US6413011B1 (en) * | 1997-02-26 | 2002-07-02 | Rohm And Haas Company | Method for producing fast-drying multi-component waterborne coating compositions |
| DE19751448A1 (de) * | 1997-11-20 | 1999-05-27 | Bayer Ag | Anorganische Pigmente enthaltende Pigmentpräparationen |
| ATE548427T1 (de) * | 1998-05-28 | 2012-03-15 | Sun Chemical Corp | Wässrige pigmentdispersionen auf farbstoffbasis |
| US20020045010A1 (en) * | 2000-06-14 | 2002-04-18 | The Procter & Gamble Company | Coating compositions for modifying hard surfaces |
| CA2431780C (en) * | 2001-01-30 | 2009-01-27 | The Procter & Gamble Company | Coatings for modifying hard surfaces and processes for applying the same |
| US7189767B2 (en) * | 2001-03-30 | 2007-03-13 | Rohm And Haas Company | Colorants, dispersants, dispersions, and inks |
| US6710161B2 (en) * | 2002-06-19 | 2004-03-23 | Rohm And Haas Company | Polymer composition and monomer composition for preparing thereof |
| US7179531B2 (en) * | 2002-09-12 | 2007-02-20 | Rohm And Haas Company | Polymer particles having select pendant groups and composition prepared therefrom |
| DE10248083A1 (de) * | 2002-10-15 | 2004-04-29 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von farbigen OSB-Platten |
| US20050209364A1 (en) * | 2004-03-05 | 2005-09-22 | Canon Kabushiki Kaisha | Polymerizable compound, high-molecular compound, recording medium, recording medium/functional substance dispersed composition set, and liquid-applying method and liquid-applying apparatus using same |
-
2002
- 2002-10-10 DE DE10247239A patent/DE10247239A1/de not_active Withdrawn
-
2003
- 2003-10-06 EP EP03753508A patent/EP1556196B2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-10-06 US US10/529,862 patent/US20060048675A1/en not_active Abandoned
- 2003-10-06 DE DE50303314T patent/DE50303314D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-10-06 ES ES03753508T patent/ES2263018T5/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-10-06 BR BRPI0315070-4A patent/BR0315070B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-10-06 WO PCT/EP2003/011016 patent/WO2004035276A2/de not_active Ceased
- 2003-10-06 AU AU2003271686A patent/AU2003271686A1/en not_active Abandoned
- 2003-10-06 CN CNB2003801009906A patent/CN100522523C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-10-06 AT AT03753508T patent/ATE325688T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-10-06 JP JP2004544083A patent/JP2006503135A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR0315070B1 (pt) | 2012-05-02 |
| US20060048675A1 (en) | 2006-03-09 |
| ES2263018T3 (es) | 2006-12-01 |
| CN1703309A (zh) | 2005-11-30 |
| JP2006503135A (ja) | 2006-01-26 |
| EP1556196A2 (de) | 2005-07-27 |
| ATE325688T1 (de) | 2006-06-15 |
| AU2003271686A1 (en) | 2004-05-04 |
| WO2004035276A3 (de) | 2004-05-21 |
| BR0315070A (pt) | 2005-08-16 |
| AU2003271686A8 (en) | 2004-05-04 |
| EP1556196B2 (de) | 2009-09-23 |
| CN100522523C (zh) | 2009-08-05 |
| EP1556196B1 (de) | 2006-05-10 |
| DE50303314D1 (de) | 2006-06-14 |
| DE10247239A1 (de) | 2004-04-22 |
| WO2004035276A2 (de) | 2004-04-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2263018T5 (es) | Uso de preparaciones que contienen pigmentos y colorantes para la tincion decorativa de materiales derivados de la madera. | |
| ES2268422T3 (es) | Preparaciones de pigmentos solidas, que contienen aditivos tensoactivos anionicos y no ionicos. | |
| KR101015475B1 (ko) | 카르복실레이트기를 포함하는 수용성 음이온계 계면 활성첨가제를 함유하는 고체 안료 제제 | |
| EP1474485B1 (de) | Pigmentzubereitungen | |
| JP2006516106A (ja) | 着色されたｏｓｂ板の製造法 | |
| RU2412054C2 (ru) | Напольная панель из древесно-волокнистых плит средней или высокой плотности | |
| EP1582344A1 (de) | Halbzeug aus Hanf, Kenaf und Bindemittel für die Automobilindustrie | |
| US20080189879A1 (en) | Use Of Liquid Colorant Preparations For Dyeing Composite Cellulose/Polymer Materials | |
| US20080066649A1 (en) | Solid Pigment Preparations Containing Fillers and Water-Soluble Surface-Active Additives | |
| US20080210395A1 (en) | Light-Colored Engineered Wood Boards | |
| US20080293851A1 (en) | Use of Solid Pigment Preparations for Dyeing Composite Cellulose/Polymer Materials | |
| DE10204583A1 (de) | Pigmentzubereitungen | |
| JP2001288384A (ja) | 着色骨材及び着色骨材含有塗材 | |
| DE102005030788A1 (de) | Hellfarbige Holzwerkstoffplatten | |
| DE10228199A1 (de) | Pigmentzubereitungen | |
| DE102006009479A1 (de) | Hellfarbige Holzwerkstoffplatten |