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EP0718425B1 - Zweikomponenten-Schlingengarne aus Aramidfilamenten, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung - Google Patents

Zweikomponenten-Schlingengarne aus Aramidfilamenten, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung Download PDF

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Publication number
EP0718425B1
EP0718425B1 EP95118506A EP95118506A EP0718425B1 EP 0718425 B1 EP0718425 B1 EP 0718425B1 EP 95118506 A EP95118506 A EP 95118506A EP 95118506 A EP95118506 A EP 95118506A EP 0718425 B1 EP0718425 B1 EP 0718425B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
phenylene
structural repeat
mol
formula
yarn
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
EP95118506A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP0718425A1 (de
Inventor
Wilbert Dr. Kemper
Richard Dr. Neuert
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hoechst Trevira GmbH and Co KG
Original Assignee
Hoechst Trevira GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Trevira GmbH and Co KG filed Critical Hoechst Trevira GmbH and Co KG
Publication of EP0718425A1 publication Critical patent/EP0718425A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0718425B1 publication Critical patent/EP0718425B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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    • D02—YARNS; MECHANICAL FINISHING OF YARNS OR ROPES; WARPING OR BEAMING
    • D02G—CRIMPING OR CURLING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, OR YARNS; YARNS OR THREADS
    • D02G3/00—Yarns or threads, e.g. fancy yarns; Processes or apparatus for the production thereof, not otherwise provided for
    • D02G3/44—Yarns or threads characterised by the purpose for which they are designed
    • D02G3/46—Sewing-cottons or the like
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
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    • D01F6/78—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from copolycondensation products
    • D01F6/80—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from copolycondensation products from copolyamides
    • D01F6/805—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from copolycondensation products from copolyamides from aromatic copolyamides
    • D—TEXTILES; PAPER
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    • D—TEXTILES; PAPER
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    • D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
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    • Y10T428/2976—Longitudinally varying

Definitions

  • the present invention relates to new two-component loop yarns adapted processes for their manufacture and the use of these yarns as sewing and embroidery threads.
  • Loop yarns that can be used in particular as sewing threads, e.g. in the EP-A-295,601, EP-A-367,938 and EP-A-363,798. In these Fonts are mainly based on loop yarns Described polyester yarns. The use of other polymers is true addressed, but is not detailed.
  • Aromatic polyamides are known to be raw materials of high thermal and chemical stability as well as low flammability. Furthermore fibers made from such raw materials show very good mechanical properties, such as high strength and high initial modulus (modulus of elasticity).
  • Aromatic copolyamides have also become known, one have good solubility in the known amide solvents, which are also good can be spun and their filaments after stretching through high Mark strength values and initial moduli. Examples of such aromatic copolyamides are described in DE-PS-2,556,883, DE-A-3,007,063, EP-A-199,090, EP-A-364,891, EP-A-364,892, EP-A-364,893 and EP-A-424,860.
  • a loop yarn is provided that at the well-known good mechanical properties of aramids come.
  • loop textured yarns are available through blast texturing processes can be produced, which is characterized by a particularly good sewing behavior and distinguish good seam formation.
  • the two-component loop yarns according to the invention can be used excellently as sewing and embroidery threads.
  • Soluble aromatic polyamide is within the scope of this invention aromatic polyamide to understand that at 25 ° C a solubility in N-methylpyrrolidone of at least 50 g / l.
  • the polar aprotic organic solvent preferably contains at least an amide type solvent such as e.g. N-methyl-2-pyrrolidone, N, N-dimethylacetamide, tetramethyl urea, N-methyl-2-piperidone, N, N'-dimethylethylene urea, N, N, N ', N'-tetramethyl maleic acid amide, N-methylcaprolactam, N-acetylpyrrolidine, N, N-diethylacetamide, N-ethyl-2-pyrrolidone, N, N'-dimethylpropionic acid amide, N, N-dimethylisobutylamide, N-methylformamide, N, N'-dimethylpropyleneurea.
  • the preferred organic ones for the process according to the invention are Solvent N-methyl-2-pyrrolidone, N, N-dimethylacetamide and a mixture of these connections.
  • Any residues mean divalent aromatic residues whose Valence bonds are in para- or comparable coaxial or parallel Position to each other, so it is single or multi-core aromatic hydrocarbon radicals or heterocyclic-aromatic radicals, which can be single or multi-core.
  • heterocyclic aromatic Residues have in particular one or two oxygen, nitrogen or Sulfur atoms in the aromatic nucleus.
  • Polynuclear aromatic radicals can be condensed with one another or via C-C bonds or linearly connected to one another via -CO-NH groups.
  • valence bonds that are in coaxial or parallel to each other Stand are directed in opposite directions.
  • An example of coaxial, oppositely directed bonds are the biphenyl-4,4'-ene bonds.
  • a Examples of parallel, oppositely directed bonds are the naphthalene-1,5- or -2,6 bonds, while the naphthalene-1,8 bonds are parallel are rectified.
  • Examples of preferred divalent aromatic radicals, their valence bonds in a para- or comparable coaxial or parallel position to each other are mononuclear aromatic residues with para to each other free valences, especially 1,4-phenylene or dinuclear fused aromatic residues with parallel, oppositely directed bonds, in particular 1,4-, 1,5- and 2,6-naphthylene, or dinuclear via a C-C Binding linked aromatic residues with coaxial, opposite directed bonds, especially 4,4'-biphenyls.
  • Any residues mean divalent aromatic residues whose Valence bonds are in meta or comparable angled positions to each other, it is single or multi-core aromatic hydrocarbon radicals or heterocyclic-aromatic radicals, which can be single or multi-core.
  • heterocyclic aromatic Residues have in particular one or two oxygen, nitrogen or Sulfur atoms in the aromatic nucleus.
  • Polynuclear aromatic radicals can be condensed with one another or connected to one another via CC bonds or via bridging groups, such as, for example, -O-, -CH 2 -, -S-, -CO- or -SO 2 -.
  • Lower proportions, for example up to 5 mol% of the monomer units, based on the polymer, can be aliphatic or cycloaliphatic in nature be, for example alkylene or cycloalkylene units.
  • Alkylene radicals include branched and in particular straight-chain alkylene understand, for example alkylene with two to four carbon atoms, especially ethylene.
  • Cycloalkylene radicals include, for example, radicals with five to eight To understand carbon atoms, especially cycloalkylene.
  • substituents are alkyl, alkoxy or halogen.
  • Alkyl radicals include branched and in particular straight-chain alkyl understand, for example alkyl with one to six carbon atoms, especially methyl.
  • Alkoxy radicals include branched and in particular straight-chain alkoxy understand, for example alkoxy with one to six carbon atoms, especially methoxy.
  • radicals are halogen, these are, for example fluorine, bromine or especially chlorine.
  • Containing the dicarboxylic acid unit in the aromatic polyamides recurring structural units of the formulas I and II are preferably used Terephthalic acid units.
  • Examples of preferred diamine combinations that prefer this Aramids to be used containing the recurring structural units of the Formulas III and IV or of the formulas III and VI or of the formulas III, IV and V or of the formulas III, IV and VI or of the formulas IV, V and VI are based 1,4-phenylenediamine and 3,4'-diaminodiphenyl ether; 1,4-phenylenediamine, 4,4'-diaminodiphenylmethane and 3,3'-dichloro-, 3,3'-dimethyl- or 3,3'-dimethoxybenzidine; and 1,4-phenylenediamine, 1,4-bis (aminophenoxy) benzene and 3,3'-dichloro-, 3,3'-dimethyl or 3,3'-dimethoxybenzidine; such as 1,4-phenylenediamine, 3,4'-diaminodiphenyl ether and 3,3'-dichloro-, 3,3'-di
  • Aramides which are derived from such diamine combinations and which are preferably used according to the present invention are partly in EP-A-199,090, EP-A-364,891, EP-A-364,892, EP-A-364,893 and EP-A-424,860.
  • Two-component loop yarns with a yarn count of 100 to 1000 dtex, in particular from 200 to 800 dtex.
  • the two-component loop yarn according to the invention settles from standing and effect filaments together.
  • the upright filaments are aligned to a much greater extent in the direction of the fiber axis than that Effect filaments which are interwoven and intertwined with the upright filaments, but additionally due to their longer length from the filament bandage protruding loops and thus the textile properties and the Performance characteristics, such as sewing behavior, the co-determine yarns according to the invention substantially.
  • Stand and effect filaments generally differ in terms of their Single titer. This can be 0.5 to 8 dtex for the upright filaments. For the Effect filaments can be 0.2 to 4.5 dtex.
  • the loop yarn according to the invention usually has one Tenacity of more than 50 cN / tex, preferably more than 70 cN / tex, on. Under the tenacity, the quotient of maximum tensile strength and End titer understood at the moment of maximum tensile force.
  • the loop yarn according to the invention preferably has one Maximum tensile force elongation of less than 5%, especially less than 4%.
  • the maximum tensile elongation is the elongation that the yarn is exposed to Experienced maximum traction.
  • Two-component loop yarns are very particularly preferred Tenacity of more than 50 cN / tex and a maximum tensile strength of have less than 5%.
  • two-component loop yarns can consist of all synthetic spinnable polymers and polycondensation products, such as.
  • Polyamides such as aliphatic, aromatic or aliphatic-aromatic Polyamides; Polyacrylonitrile; Polyolefins, such as polyethylene or Polypropylene; Polyether ketones, such as PEK or PEEK; Polyarylene sulfides, such as Poly-para-phenylene sulfide; and polyesters such as polyethylene terephthalate, getting produced.
  • aromatic polyamides are particularly preferred the recurring structural units of the formulas I and II as defined above Effect component of the yarns according to the invention; particularly preferred stand and effect components consist of one and the same material.
  • the upper limit of the tenacity of the loop yarns according to the invention also depends on the degree of condensation chosen Aramid material.
  • the degree of condensation of the aramid comes in its Solution viscosity expressed.
  • the production of the two-component loop yarn according to the invention consisting of upright and effect threads is made by blast texturing two or more with a different advance fed to a texturing nozzle Roving strands.
  • the blow texturing is carried out by a fluid, e.g. water or in particular by a gas which is inert to the roving strands, in particular by air that may be humidified or on a previously moistened roving acts.
  • filament material is used for the texturing of blowers in yarns fed to the blow nozzle at a higher speed than drawn from it.
  • the Advance expressed in percent, based on the take-off speed.
  • they are now joined together mixing strands of yarn, which in the finished yarn then the stand or the Effect filaments deliver with different lead of the texturing nozzle fed.
  • the roving strand from which the upright filaments of the yarn according to the invention emerge, the blow nozzle is usually with a lead of 3 to 10%
  • the roving strand from which the effect filaments of the yarn according to the invention emerge usually with an advance fed from 10 to 60%.
  • T S T St * (1 + (V ST / 100)) + T E * (1 + (V E / 100)), where T St and V St are the titer and advance of the roving and T E and V E are the titer and advance of the effect roving.
  • Yarns in the sense of this description are yarns that are in front the inlet into the swirling nozzle and to build up the Loop yarns can be used as stand and effect components.
  • yarns made from aromatic Polyamides containing the recurring structural units defined above of formulas I and II used, which are referred to as high tenacity yarns can, while as an effect component, both conventional textile Multifilament yarns as well as high-strength multifilament yarns can be used can.
  • feedstocks can either already be considered high strength Multifilament yarns are presented to the texturing device or the stretched immediately before entering the texturing nozzle.
  • Upright roving yarns are preferably used which have a maximum tensile force, based on the final titer, of at least 100 cN / tex, usually 100 to 250 cN / tex, in particular 125 to 170 cN / tex.
  • roving rovings have a maximum tensile strength elongation of at most 5%, usually from 2 to 4%, preferably from 2.5 to 3.2% on.
  • the trigger voltage is usually at least 0.1 cN / tex.
  • the tension is there preferably to be chosen so that the loops and loops formed in remain essentially unchanged, or not at all or only to a small extent pull together like a bud.
  • the stabilized primary yarn is optionally heated to to fix the yarn structure. It is useful to keep the yarn of constant length hot air treatment at air temperatures of 200 to 600 ° C, preferably subject to 350 to 450 ° C.
  • the two-component loop yarns according to the invention have the for such yarns have known advantages; so the loops of the individual remain Filaments fully preserved and revealed after exiting the blow texturing nozzle good sewing properties thanks to the entrained air, even at high Sewing speeds. This advantage is shown in high values for the so-called sewing length to break, which according to that from DE-A-3,431,832 known methods can be determined. Furthermore, the two-component loop yarns according to the invention by a special high strength.
  • Two-component loop yarn does not have to be twisted. It can can be used untwisted, for example as sewing thread.
  • the two-component loop yarns according to the invention can be especially use as sewing thread.
  • the invention also relates to this Use of the yarn.
  • a bobbin with stand roving titer 440 f 300 and a bobbin with effect roving titer 220 f 150 were placed on the creel. Both rovings consisted of an aromatic polyamide based on terephthalic acid, para-phenylenediamine, 1,4-bis (4-aminophenyl) benzene and 3,3'-dimethylbenzidine.
  • the ratio of the tradition between the texturing nozzle and the downstream take-off mechanism for the upright thread was 2-15%, preferably 3-8%, and for the effect thread 10-50%, preferably 15-25%.
  • the temperatures of the intake and delivery godets were respectively 250 ° C.
  • the drawn yarns were around the heated delivery godets guided.
  • the yarn speed for the drafting systems was separated regulated.
  • the single capillary titer of the roving before it enters the blow nozzle was 1.5 dtex for both the stand and the fancy yarn.
  • the loop yarn was pulled off mechanically stabilized, the tension in the yarn was 0.1 cN / tex. After that the yarn was fixed by passing it through a hot air oven heated to 400 ° C was directed. The subsequent fixation was carried out by means of a process which was carried out in the EP-A-569,082.
  • a loop yarn was obtained with the following characteristics: Yarn titer 644 dtex Maximum traction 4570 cN Tenacity 71.0 cN / tex Maximum tensile strength stretch 2.1% Loop strength 54.61 cN / tex

Landscapes

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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft neue Zweikomponenten-Schlingengarne, angepaßte Verfahren zu deren Herstellung sowie die Verwendung dieser Garne als Näh- und Stickgarne.
Auf dem Gebiet der Nähgarne sind in jüngerer Zeit Schlingengarne aus sogenannten Steher- und Effektfäden bekanntgeworden. Schlingengarne, die sich insbesondere als Nähgarne einsetzen lassen, sind z.B. in den EP-A-295,601, EP-A-367,938 und EP-A-363,798 beschrieben. In diesen Schriften werden hauptsächlich Schlingengarne auf der Basis von Polyestergarnen beschrieben. Der Einsatz von anderen Polymeren ist zwar angesprochen, wird aber nicht näher ausgeführt.
Die Entwicklung solcher Schlingengarne zielte hauptsächlich auf die Erzeugung besonders hoher Festigkeiten ab.
Aromatische Polyamide (Aramide) sind bekanntlich Rohstoffe von hoher thermischer und chemischer Stabilität sowie geringer Brennbarkeit. Desweiteren zeigen Fasern aus solchen Rohstoffen sehr gute mechanische Eigenschaften, wie hohe Festigkeit und hohen Anfangsmodul (Elastizitätsmodul).
Es sind auch bereits aromatische Copolyamide bekanntgeworden, welche eine gute Löslichkeit in den bekannten Amid-Lösungsmitteln haben, die sich auch gut verspinnen lassen und deren Filamente sich nach Verstreckung durch hohe Festigkeitswerte und Anfangsmoduli auszeichnen. Beispiele für derartige aromatische Copolyamide sind in den DE-PS-2,556,883, DE-A-3,007,063, EP-A-199,090, EP-A-364,891, EP-A-364,892, EP-A-364,893 und EP-A-424,860 beschrieben.
Mit der vorliegenden Erfindung wird ein Schlingengarn bereitgestellt, daß bei dem die bekannten guten mechanischen Eigenschaften der Aramide zu Geltung kommen.
Es wurde jetzt gefunden, daß durch Blastexturierverfahren Schlingengarne hergestellt werden können, die sich durch ein besonders gutes Nähverhalten und gute Nahtbildung auszeichnen. Die erfindungsgemäßen Zweikomponenten-Schlingengarne lassen sich hervorragend als Näh- und Stickgarne einsetzen.
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Zweikomponenten-Schlingengarn aus Steher- und Effektfilamenten, wobei mindestens ein Teil der Steherkomponente, vorzugsweise die gesamte Steherkomponenten aus aromatischen Polyamiden besteht, dadurch gekennzeichnet, daß die aromatischen Polyamide die wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln I und II enthalten -OC-Ar1-CO-NH-Ar2-NH- -OC-Ar1-CO-NH-Ar3-NH- worin
  • Ar1, Ar2 und Ar3 unabhängig voneinander einen zweiwertigen ein- oder mehrkernigen aromatischen Rest darstellen, dessen freie Valenzen sich in para-Stellung oder in meta-Stellung oder in einer zu diesen Stellungen vergleichbaren parallelen, koaxialen oder gewinkelten Stellung zueinander befinden, und
  • Ar2 und Ar3 im Einzelfall jeweils unterschiedliche im Rahmen der gegebenen Definitionen liegende Bedeutungen annehmen, und wobei die jeweiligen dem Polymeren zugrundeliegenden Monomerbausteine so ausgewählt werden, daß sich ein in organischen Lösungsmitteln lösliches und vorzugsweise isotrope Lösungen bildendes aromatisches Polyamid ergibt.
    • Unter löslichem aromatischen Polyamid ist im Rahmen dieser Erfindung ein aromatisches Polyamid zu verstehen, daß bei 25°C eine Löslichkeit in N-Methylpyrrolidon von mindestens 50 g/l aufweist.
    Vorzugsweise enthält das polare aprotische organische Lösungsmittel zumindest ein Lösungsmittel vom Amidtyp, wie z.B. N-Methyl-2-pyrrolidon, N,N-Dimethylacetamid, Tetramethylharnstoff, N-Methyl-2-piperidon, N,N'-Dimethylethylenharnstoff, N,N,N',N'-Tetramethylmaleinsäureamid, N-Methylcaprolactam, N-Acetylpyrrolidin, N,N-Diethylacetamid, N-Ethyl-2-pyrrolidon, N,N'-Dimethylpropionsäureamid, N,N-Dimethylisobutylamid, N-Methylformamid, N,N'-Dimethylpropylenharnstoff. Für das erfindungsgemäße Verfahren sind die bevorzugten organischen Lösungsmittel N-Methyl-2-pyrrolidon, N,N-Dimethylacetamid und eine Mischung dieser Verbindungen.
    Bedeuten irgendwelche Reste zweiwertige aromatische Reste, deren Valenzbindungen sich in para- oder in vergleichbarer koaxialer oder paralleler Position zueinander befinden, so handelt es sich dabei um ein- oder mehrkernige aromatische Kohlenwasserstoffreste oder um heterocyclisch-aromatische Reste, die ein- oder mehrkernig sein können. Im Falle von heterocyclisch-aromatischen Resten weisen diese insbesondere ein oder zwei Sauerstoff-, Stickstoff- oder Schwefelatome im aromatischen Kern auf.
    Mehrkernige aromatische Reste können miteinander kondensiert sein oder über C-C-Bindungen oder über -CO-NH- Gruppen linear miteinander verbunden sein.
    Die Valenzbindungen, die in koaxialer oder parallel zueinander befindlicher Stellung stehen, sind entgegengesetzt gerichtet. Ein Beispiel für koaxiale, entgegengesetzt gerichtete Bindungen sind die Biphenyl-4,4'-en-Bindungen. Ein Beispiel für parallel, entgegegesetzt gerichtete Bindungen sind die Naphthalin-1,5- oder -2,6-Bindungen, während die Naphthalin-1,8-Bindungen parallel gleichgerichtet sind.
    Beispiele für bevorzugte zweiwertige aromatische Reste, deren Valenzbindungen sich in para- oder in vergleichbarer koaxialer oder paralleler Position zueinander befinden, sind einkernige aromatische Reste mit zueinander para-ständigen freien Valenzen, insbesondere 1,4-Phenylen oder zweikernige kondensierte aromatische Reste mit parallelen, entgegengesetzt gerichteten Bindungen, insbesondere 1,4-, 1,5- und 2,6-Naphthylen, oder zweikernige über eine C-C Bindung verknüpfte aromatische Reste mit koaxialen, entgegengesetzt gerichteten Bindungen, insbesondere 4,4'-Biphenylen.
    Bedeuten irgendwelche Reste zweiwertige aromatische Reste, deren Valenzbindungen sich in meta- oder in vergleichbarer gewinkelter Position zueinander befinden, so handelt es sich dabei um ein- oder mehrkernige aromatische Kohlenwasserstoffreste oder um heterocyclisch-aromatische Reste, die ein- oder mehrkernig sein können. Im Falle von heterocyclisch-aromatischen Resten weisen diese insbesondere ein oder zwei Sauerstoff-, Stickstoff- oder Schwefelatome im aromatischen Kern auf.
    Mehrkernige aromatische Reste können miteinander kondensiert sein oder über C-C-Bindungen oder über Brückengruppen, wie z.B. -O-, -CH2-, -S-, -CO- oder -SO2- miteinander verbunden sein.
    Beispiele für bevorzugte zweiwertige aromatische Reste, deren Valenzbindungen sich in meta- oder in vergleichbarer gewinkelter Position zueinander befinden, sind einkernige aromatische Reste mit zueinander meta-ständigen freien Valenzen, insbesondere 1,3-Phenylen oder zweikernige kondensierte aromatische Reste mit zueinander gewinkelt gerichteten Bindungen, insbesondere 1,6- und 2,7-Naphthylen, oder zweikernige über eine C-C Bindung verknüpfte aromatische Reste mit zueinander gewinkelt gerichteten Bindungen, insbesondere 3,4'-Biphenylen.
    Geringere Anteile, beispielsweise bis zu 5 Mol % der Monomereinheiten, bezogen auf das Polymere, können aliphatischer oder cycloaliphatischer Natur sein, beispielsweise Alkylen- oder Cycloalkyleneinheiten darstellen.
    Unter Alkylenresten ist verzweigtes und insbesondere geradkettiges Alkylen zu verstehen, beispielsweise Alkylen mit zwei bis vier Kohlenstoffatomen, insbesondere Ethylen.
    Unter Cycloalkylenresten sind beispielsweise Reste mit fünf bis acht Kohlenstoffatomen zu verstehen, insbesondere Cycloalkylen.
    Alle diese aliphatischen, cycloaliphatischen oder aromatischen Reste können mit inerten Gruppen substituiert sein. Darunter sind Substituenten zu verstehen, die die ins Auge gefaßte Anwendung nicht negativ beeinflussen.
    Beispiele für solche Substituenten sind Alkyl, Alkoxy oder Halogen.
    Unter Alkylresten ist verzweigtes und insbesondere geradkettiges Alkyl zu verstehen, beispielsweise Alkyl mit ein bis sechs Kohlenstoffatomen, insbesondere Methyl.
    Unter Alkoxyresten ist verzweigtes und insbesondere geradkettiges Alkoxy zu verstehen, beispielsweise Alkoxy mit ein bis sechs Kohlenstoffatomen, insbesondere Methoxy.
    Bedeuten irgendwelche Reste Halogen, so handelt es sich dabei beispielsweise um Fluor, Brom oder insbesondere um Chlor.
    Bevorzugt verwendet aromatische Polyamide auf der Basis von unsubstituierten Resten.
    Als Dicarbonsäureeinheit in den aromatischen Polyamiden enthaltend die wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln I und II setzt man vorzugsweise Terephthalsäureeinheiten ein.
    In den bevorzugten Garnen werden Steherfilamente und vorzugsweise auch Effektfilamente aus solchen aromatischen Copolyamide eingesetzt, die die wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln III und IV oder der Formeln III und VI oder der Formeln III, IV und V oder der Formeln III, IV und VI oder der Formeln IV, V und VI enthalten -OC-Ar1-CO-NH-Ar4-NH- -OC-Ar1-CO-NH-Ar5-Q-Ar6-NH- -OC-Ar1-CO-NH-Ar7-Y-Ar8-NH-
    Figure 00060001
    worin
  • Ar1 und Ar4 unabhängig voneinander einen zweiwertigen ein- oder mehrkernigen aromatischen Rest darstellen, dessen freie Valenzen sich in para-Stellung oder in einer zu dieser Stellung vergleichbaren parallelen oder koaxialen Stellung zueinander befinden, insbesondere einkernige oder zweikernige aromatische Reste sind,
  • Ar5 und Ar6 unabhängig voneinander einen zweiwertigen ein- oder mehrkernigen aromatischen Rest darstellen, dessen freie Valenzen sich in para-Stellung oder in einer zu dieser Stellung vergleichbaren parallelen oder koaxialen Stellung zueinander befinden, oder worin Ar6 zusätzlich einen zweiwertigen ein- oder mehrkernigen aromatischen Rest darstellen kann, dessen freie Valenzen sich in meta-Stellung oder in einer zu dieser Stellung vergleichbaren gewinkelten Stellung zueinander befinden,
  • Q eine direkte C-C-Bindung oder eine Gruppe der Formel -O-, -S-, -SO2-, -O-Phenylen-O- oder Alkylen ist,
  • Ar7 und Ar8 eine der für Ar5 und Ar6 definierten Bedeutungen annehmen,
  • Y eine der für Q definierten Bedeutungen annimmt oder zusätzlich eine Gruppe der Formel -HN-CO- bedeuten kann, und
  • X eine Gruppe der Formel -O-, -S- oder insbesondere -NR1- bedeutet, worin R1 Alkyl, Cycloalkyl, Aryl, Aralkyl oder insbesondere Wasserstoff ist.
    • Besonders bevorzugt werden Garne enthaltend als Steherfilamente und vorzugsweise auch als Effektfilamente aromatische Copolyamide mit den wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln III, IV und V, worin Ar1 1,4-Phenylen ist, Ar4 1,4-Phenylen oder ein zweiwertiger Rest des 4,4'-Diaminobenzanilids ist, Ar5, Ar6 und Ar7 1,4-Phenylen darstellen, Ar8 1,3-Phenylen bedeutet, Q -O-1,4-Phenylen-O- ist und Y -O- ist; dabei werden diejenigen aromatischen Copolyamide besonders bevorzugt eingesetzt, bei denen sich die Mengenanteile der wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln III, IV und V sich innerhalb folgender Bereiche, bezogen auf die Gesamtmenge dieser Struktureinheiten, bewegen:
  • wiederkehrende Struktureinheit der Formel III: 40-60 Mol%,
  • wiederkehrende Struktureinheit der Formel IV: 1-20 Mol%, und
  • wiederkehrende Struktureinheit der Formel V: 15-40 Mol%
    • Ebenfalls besonders bevorzugt werden Garne enthaltend als Steherfilamente und vorzugsweise auch als Effektfilamente aromatische Copolyamide mit den wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln III, IV und V, worin Ar1 1,4-Phenylen ist, Ar4 1,4-Phenylen oder ein zweiwertiger Rest des 4,4'-Diaminobenzanilids ist, Ar5 und Ar6 1,4-Phenylen darstellen, Ar7 und Ar8 methylsubstituiertens 1,4-Phenylen bedeuten, Q -O-1,4-Phenylen-O- ist und Y eine direkte C-C-Bindung ist; dabei werden diejenigen aromatischen Copolyamide besonders bevorzugt eingesetzt, bei denen sich die Mengenanteile der wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln III, IV und V sich innerhalb folgender Bereiche, bezogen auf die Gesamtmenge dieser Struktureinheiten, bewegen:
  • wiederkehrende Struktureinheit der Formel III: 10-30 Mol%,
  • wiederkehrende Struktureinheit der Formel IV: 10-30 Mol%, und
  • wiederkehrende Struktureinheit der Formel V: 10-60 Mol%.
    • Ebenfalls besonders bevorzugt werden Garne enthaltend als Steherfilamente und vorzugsweise auch als Effektfilamente aromatische Copolyamide mit den wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln III, IV und V, worin Ar1 1,4-Phenylen ist, Ar4 1,4-Phenylen oder ein zweiwertiger Rest des 4,4'-Diaminobenzanilids ist, Ar5 und Ar6 1,4-Phenylen darstellen, Ar7 und Ar8 methylsubstituiertens 1,4-Phenylen bedeuten, Q -O- ist und Y eine direkte C-C-Bindung ist; dabei werden diejenigen aromatischen Copolyamide besonders bevorzugt eingesetzt, bei denen sich die Mengenanteile der wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln III, IV und V sich innerhalb folgender Bereiche, bezogen auf die Gesamtmenge dieser Struktureinheiten, bewegen:
  • wiederkehrende Struktureinheit der Formel III: 10-30 Mol%,
  • wiederkehrende Struktureinheit der Formel IV: 10-50 Mol%, und
  • wiederkehrende Struktureinheit der Formel V: 10-60 Mol%.
    • Ebenfalls besonders bevorzugt werden Garne enthaltend als Steherfilamente und vorzugsweise auch als Effektfilamente aromatische Copolyamide mit den wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln III und IV, worin Ar1 1,4-Phenylen ist, Ar4 1,4-Phenylen oder ein zweiwertiger Rest des 4,4'-Diaminobenzanilids ist, Ar5 1,4-Phenylen ist, Ar6 1,3-Phenylen ist und Q -O- ist; dabei werden diejenigen aromatischen Copolyamide besonders bevorzugt eingesetzt, bei denen sich die Mengenanteile der wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln III und IV sich innerhalb folgender Bereiche, bezogen auf die Gesamtmenge dieser Struktureinheiten, bewegen:
  • wiederkehrende Struktureinheit der Formel III: 20-50 Mol%, und
  • wiederkehrende Struktureinheit der Formel IV: 40-60 Mol%.
    • Ebenfalls besonders bevorzugt werden Garne enthaltend als Steherfilamente und vorzugsweise auch als Effektfilamente aromatische Copolyamide mit den wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln III und VI, worin Ar1 1,4-Phenylen ist, Ar4 1,4-Phenylen oder ein zweiwertiger Rest des 4,4'-Diaminobenzanilids ist und X -NH- bedeutet; dabei werden diejenigen aromatischen Copolyamide besonders bevorzugt eingesetzt, bei denen sich die Mengenanteile der wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln III und VI sich innerhalb folgender Bereiche, bezogen auf die Gesamtmenge dieser Struktureinheiten, bewegen:
  • wiederkehrende Struktureinheit der Formel III: 20-70 Mol%, und
  • wiederkehrende Struktureinheit der Formel VI: 20-70 Mol%.
    • Ebenfalls besonders bevorzugt werden Garne enthaltend als Steherfilamente und vorzugsweise auch als Effektfilamente aromatische Copolyamide mit den wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln III, IV und VI, worin Ar1 1,4-Phenylen ist, Ar4 1,4-Phenylen oder ein zweiwertiger Rest des 4,4'-Diaminobenzanilids ist, Ar5 1,4-Phenylen ist, Ar6 1,4- oder 1,3-Phenylen ist, Q -O- oder -O-1,4-Phenylen-O- bedeutet und X -NH- ist; dabei werden diejenigen aromatischen Copolyamide besonders bevorzugt eingesetzt, bei denen sich die Mengenanteile der wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln III, IV und VI sich innerhalb folgender Bereiche, bezogen auf die Gesamtmenge dieser Struktureinheiten, bewegen:
  • wiederkehrende Struktureinheit der Formel III: 10-30 Mol%,
  • wiederkehrende Struktureinheit der Formel IV: 10-40 Mol%, und
  • wiederkehrende Struktureinheit der Formel VI: 30-70 Mol%.
    • Ebenfalls besonders bevorzugt werden Garne enthaltend als Steherfilamente und vorzugsweise auch als Effektfilamente aromatische Copolyamide mit den wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln IV, V und VI, worin Ar1 1,4-Phenylen ist, Ar5 1,4-Phenylen ist, Ar6 1,4- oder 1,3-Phenylen ist, Q-O- oder -O-1,4-Phenylen-O- bedeutet, Ar7 und Ar8 methylsubstituiertes 1,4-Phenylen ist, Y eine direkte C-C-Bindung bedeutet und X -NH- ist; dabei werden diejenigen aromatischen Copolyamide besonders bevorzugt eingesetzt, bei denen sich die Mengenanteile der wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln IV, V und VI sich innerhalb folgender Bereiche, bezogen auf die Gesamtmenge dieser Struktureinheiten, bewegen:
  • wiederkehrende Struktureinheit der Formel IV: 10-40 Mol%,
  • wiederkehrende Struktureinheit der Formel V: 20-60 Mol%, und
  • wiederkehrende Struktureinheit der Formel VI: 30-70 Mol%.
    • Beispiele für bevorzugte Diaminkombinationen, die diesen bevorzugt einzusetzenden Aramiden enthaltend die wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln III und IV oder der Formeln III und VI oder der Formeln III, IV und V oder der Formeln III, IV und VI oder der Formeln IV, V und VI zugrundeliegen, sind 1,4-Phenylendiamin und 3,4'-Diaminodiphenylether; 1,4-Phenylendiamin, 4,4'-Diaminodiphenylmethan und 3,3'-Dichlor-, 3,3'-Dimethyl- oder 3,3'-Dimethoxybenzidin; sowie 1,4-Phenylendiamin, 1,4-Bis-(aminophenoxy)-benzol und 3,3'-Dichlor-, 3,3'-Dimethyl- oder 3,3'-Dimethoxybenzidin; sowie 1,4-Phenylendiamin, 3,4'-Diaminodiphenylether und 3,3'-Dichlor-, 3,3'-Dimethyl- oder 3,3'-Dimethoxybenzidin; sowie 1,4-Phenylendiamin, 3,4'-Diaminodiphenylether und 4,4'-Diaminobenzanilid; sowie 1,4-Phenylendiamin, 1,4-Bis-(aminophenoxy)-benzol und 3,4'-Diaminodiphenylether; sowie 1,4-Phenylendiamin und Diamino-2-phenyl-benzimidazol; sowie 1,4-Phenylendiamin, Diamino-2-phenyl-benzimidazol und 3,3'-Dichlor-, 3,3'-Dimethyl- oder 3,3'-Dimethoxybenzidin; sowie 1,4-Phenylendiamin, Diamino-2-phenyl-benzimidazol und 3,4'-Diaminodiphenylether; sowie 3,3'-Dichlor-, 3,3'-Dimethyl- oder 3,3'-Dimethoxybenzidin, Diamino-2-phenyl-benzimidazol und 1,4-Bis-(aminophenoxy)-benzol; sowie Diamino-2-phenyl-benzimidazol, 3,3'-Dichlor-, 3,3'-Dimethyl- oder 3,3'-Dimethoxybenzidin und 3,4'-Diaminodiphenylether; sowie 1,4-Phenylendiamin, Diamino-2-phenyl-benzimidazol und 1,4-Bis-(aminophenoxy)-benzol.
    Aramide, die sich von solchen Diaminkombinationen ableiten und die sich bevorzugt gemäß der vorliegenden Erfindung einsetzen lassen, sind zum Teil in den EP-A-199,090, EP-A-364,891, EP-A-364,892, EP-A-364,893 und EP-A-424,860 beschrieben.
    Bevorzugt werden Zweikomponenten-Schlingengarne, die einen Garntiter von 100 bis 1000 dtex, insbesondere von 200 bis 800 dtex, aufweisen.
    Wie bereits ausgeführt, setzt sich das erfindungsgemäße Zweikomponenten-Schlingengarn aus Steher- und Effektfilamenten zusammen. Die Steherfilamente sind in weit höherem Maße in Richtung der Faserachse ausgerichtet als die Effektfilamente, die mit den Steherfilamenten verwirbelt und verschlungen sind, aber zusätzlich aufgrund ihrer größeren Länge aus dem Filamentverband herausstehende Schlingen bilden und damit die textilen Eigenschaften und die Gebrauchseigenschaften, beispielsweise das Nähverhalten, des erfindungsgemäßen Garnes wesentlich mitbestimmen.
    Steher- und Effektfilamente unterscheiden sich im allgemeinen bezüglich ihres Einzeltiters. Dieser kann für die Steherfilamente 0,5 bis 8 dtex betragen. Für die Effektfilamente kann dieser 0,2 bis 4,5 dtex betragen.
    Das erfindungsgemäße Schlingengarn weist üblicherweise eine Feinheitsfestigkeit von mehr als 50 cN/tex, vorzugsweise mehr als 70 cN/tex, auf. Unter der Feinheitsfestigkeit wird der Quotient aus Höchstzugkraft und Endtiter im Augenblick der Einwirkung der Höchstzugkraft verstanden.
    Das erfindungsgemäße Schlingengarn weist vorzugsweise eine Höchstzugkraftdehnung von unter 5 %, insbesondere von unter 4 %, auf.
    Die Höchstzugkraftdehnung ist die Dehnung, die das Garn bei Einwirkung der Höchstzugkraft erfährt.
    Ganz besonders bevorzugt werden Zweikomponenten-Schlingengarne, die eine Feinheitsfestigkeit von mehr als 50 cN/tex und eine Höchstzugkraftdehnung von unter 5 % aufweisen.
    Die Effektkomponente sowie ein Teil der Steherkomponente der erfindungsgemäßen Zweikomponenten-Schlingengarne können im Prinzip aus allen synthetischen spinnbaren Polymerisaten und Polykondensationsprodukten, wie z.B. Polyamiden, wie aliphatischen, aromatischen oder aliphatischaromatischen Polyamiden; Polyacrylnitril; Polyolefinen, wie Polyethylen oder Polypropylen; Polyetherketonen, wie PEK oder PEEK; Polyarylensulfiden, wie Poly-para-phenylensulfid; und Polyestern, wie Polyethylenterephthalat, hergestellt werden.
    Besonders bevorzugt ist der Einsatz von aromatischen Polyamiden enthaltend die oben definierten wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln I und II als Effektkomponente der erfindungsgemäßen Garnen; besonders bevorzugt bestehen Steher- und Effektkomponenten aus ein und demselben Material.
    Die Obergrenze der Feinheitsfestigkeit der erfindungsgemäßen Schlingengarne hängt auch vom gewählten Kondensationsgrad des eingesetzten Aramidmaterials ab. Der Kondensationsgrad des Aramids kommt in seiner Lösungsviskosität zum Ausdruck. Ein hoher Kondensationsgrad, d.h. eine hohe Lösungsviskosität, führt zu besonders hohen Feinheitsfestigkeiten.
    Die Herstellung des erfindungsgemäßen Zweikomponenten-Schlingengarns, bestehend aus Steher- und Effektfäden erfolgt durch Blastexturierung zweier oder mehrerer mit unterschiedlicher Voreilung einer Texturierdüse zugeführten Vorgarnstränge. Die Blastexturierung erfolgt durch ein Fluid, wie z.B. Wasser oder insbesondere durch ein gegenüber den Vorgarnsträngen inertes Gas, insbesondere durch Luft, das gegebenenfalls befeuchtet ist oder auf ein vorher befeuchtetes Vorgarn einwirkt.
    Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Herstellung eines Zweikomponenten-Schlingengarns aus Steher- und Effektfilamenten, wobei zumindest ein Teil der Steherkomponente aus aromatischen Polyamiden enthaltend die oben definierten wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln I und II besteht, umfassend die Maßnahmen:
  • a) Zuführen von zwei oder mehreren sich mit unterschiedlichen Geschwindigkeiten bewegenden Vorgarnsträngen zu einer Texturierdüse, wobei zumindest ein Teil der Vorgarnstränge aus aromatischen Polyamiden enthaltend die oben definierten wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln I und II besteht,
  • b) Verwirbeln der Vorgarnstränge in der Texturierdüse unter Bedingungen, daß sich ein aus Steher- und Effektfäden bestehendes Garn ausbildet, wobei sich hauptsächlich aus Effektfäden gebildete Schlaufen auf der Oberfläche dieses Garns ausbilden, und
  • c) Abziehen dieses primären Zweikomponenten-Schlingengarns unter Spannung, so daß sich besagtes Primärgarn unter Verringerung der Schlaufengröße mechanisch stabilisiert, und gegebenenfalls
  • d) Erhitzen des stabilisierten Primärgarnes, um die Garnstruktur zu fixieren.
    • Bei der Blasdüsentexturierung von Garnen wird bekanntlich das Filamentmaterial der Blasdüse mit größerer Geschwindigkeit zugeführt als aus ihr abgezogen. Der Geschwindigkeitsüberschuß der Zuführung gegenüber dem Abzug, ausgedrückt in Prozenten, bezogen auf die Abzugsgeschwindigkeit, bezeichnet man als die Voreilung. Beim erfindungsgemäßen Verfahren werden nun die miteinander zu vermischenden Garnstränge, die im fertigen Garn dann die Steher- oder die Effektfilamente liefern, mit unterschiedlicher Voreilung der Texturierdüse zugeführt. Der Vorgarnstrang, aus dem die Steherfilamente des erfindungsgemäßen Garns hervorgehen, wird der Blasdüse üblicherweise mit einer Voreilung von 3 bis 10 %, der Vorgarnstrang, aus dem die Effektfilamente des erfindungsgemäßen Garns hervorgehen, üblicherweise mit einer Voreilung von 10 bis 60 % zugeführt.
    Aufgrund dieser unterschiedlichen Voreilung werden größere Längen der Effektfilamente mit kleineren Längen der Steherfilamente in der Blasdüse verwirbelt, was dazu führt, daß die Effektfilamente im fertigen erfindungsgemäßen Garn erheblich mehr Bögen und Schlingen ausbilden als die Steherfilamente, welche im wesentlichen in Richtung der Garnachse verlaufen. Mit Hilfe der unterschiedlichen Voreilungen ist es ferner möglich, den Endtiter des Schlingengarns zu beeinflussen. Der Endtiter TS des verwirbelten Garns setzt sich nicht einfach additiv aus den Titern der Vorgarne zusammen, sondern hier ist die Voreilung der beiden Vorgarne zu berücksichtigen. Der Endtiter TS des verwirbelten Garns ergibt sich nach der folgenden Formel: TS = TSt * (1 + (VST/100)) + TE * (1 + (VE/100)), worin TSt und VSt die Titer und Voreilung des Stehervorgarns und TE und VE die Titer und Voreilung des Effektvorgarns bedeutet.
    Üblicherweise setzt man Vorgarnstränge unterschiedlicher Gesamt- und Einzelfilamenttiter ein, wobei zumindest das Vorgarn für das Steherfilament aus Filamenten einer solchen Festigkeit besteht, daß die für das betreffende Anwendungsgebiet gewünschte Endfestigkeit des Schlingengarns erreicht werden kann.
    Als Vorgarne im Sinne dieser Beschreibung sind Garne zu verstehen, die sich vor dem Einlauf in die Verwirbelungsdüse befinden und zum Aufbau des Schlingengarns als Steher- und Effektkomponenten eingesetzt werden.
    In den Vorgarnen für die Herstellung der erfindungsgemäßen Zweikomponenten-Schlingengarne werden als Steherkomponente Garne aus aromatischen Polyamiden enthaltend die oben definierten wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln I und II eingesetzt, die als hochfeste Garne bezeichnet werden können, während als Effektkomponente sowohl übliche textile Multifilamentgarne als auch hochfeste Multifilamentgarne eingesetzt werden können.
    Diese Einsatzmaterialien können entweder bereits als hochfeste Multifilamentgarne der Texturiervorrichtung vorgelegt werden oder die unmittelbar vor dem Einlauf in die Texturierdüse verstreckt werden.
    Vorzugsweise werden Stehervorgarne eingesetzt, die eine Höchstzugkraft, bezogen auf den Endtiter, von mindestens 100 cN/tex aufweisen, üblicherweise 100 bis 250 cN/tex, insbesondere 125 bis 170 cN/tex.
    Weitere bevorzugte Stehervorgarne weisen bei 180°C praktisch keinen Thermoschrumpf auf.
    Weitere bevorzugte Stehervorgarne weisen eine Höchstzugkraft-Dehnung von höchstens 5 %, in der Regel von 2 bis 4 %, vorzugsweise von 2,5 bis 3,2 % auf.
    Ganz besonders setzt man zwei Vorgarnstränge ein, die beide aus Filamenten bestehen, die eine Feinheitsfestigkeit, bezogen auf den Endtiter, von mindestens 150 cN/tex, und eine Höchstzugkraft-Dehnung von 2 bis 5 % aufweisen.
    Nach dem Verlassen der Texturierdüse wird das primäre Zweikomponenten-Schlingengarn unter Spannung abgezogen, so daß sich das Primärgarn unter Verringerung der Schlaufengröße mechanisch stabilisiert. Die Abzugsspanung beträgt dabei üblicherweise mindestens 0,1 cN/tex. Die Spannung ist dabei vorzugsweise so zu wählen, daß die gebildeten Schlaufen und Schlingen im wesentlichen erhalten bleiben, sich also nicht oder nur zu einem geringen Teil knospenartig zusammenziehen.
    Nach diesem Schritt wird das stabilisierte Primärgarn gegebenenfalls erhitzt, um die Garnstruktur zu fixieren. Zweckmäßig ist es, das Garn mit konstanter Länge einer Heißluftbehandlung bei Lufttemperaturen von 200 bis 600°C, vorzugsweise 350 bis 450°C zu unterwerfen.
    Die erfindungsgemäßen Zweikomponenten-Schlingengarne weisen die für derartige Garne bekannten Vorteile auf; so bleiben die Schlingen der einzelnen Filamente nach dem Verlassen der Blastexturierdüse voll erhalten und ergeben durch die mitgerissene Luft gute Näheigenschaften auch bei hohen Nähgeschwindigkeiten. Dieser Vorteil zeigt sich in hohen Werten für die sogenannte Nählänge bis zum Bruch, die nach dem aus der DE-A-3,431,832 bekannten Verfahren bestimmt werden. Ferner zeichnen sich die erfindungsgemäßen Zweikomponenten-Schlingengarne durch eine besonders hohe Festigkeit aus.
    Als besonderer Vorteil ist anzusehen, daß das erfindungsgemäße Zweikomponenten-Schlingengarn nicht gezwirnt werden muß. Es kann ungezwirnt eingesetzt werden, beispielsweise als Nähgarn.
    Es ist aber auch möglich, im Zuge der Weiterverarbeitung, beispielsweise aus optischen Gründen, eine gewünschte Drehung auf das Garn aufzubringen, beispielsweise eine Drehung von etwa 100 bis 300 T/m.
    Die erfindungsgemäßen Zweikomponenten-Schlingengarne lassen sich insbesondere als Nähgarne einsetzen. Die Erfindung betrifft auch diese Verwendung der Garne.
    Das folgende Beispiel beschreibt die Erfindung ohne diese zu begrenzen:
    Auf dem Spulengatter wurde eine Spule mit Stehervorgarn vom Titer 440 f 300 und eine Spule mit Effektvorgarn vom Titer 220 f 150 vorgelegt. Beide Vorgarne bestanden aus einem aromatischen Polyamid auf der Basis von Terephthalsäure, para-Phenylendiamin, 1,4-Bis-(4-aminophenyl)-benzol und 3,3'-Dimethylbenzidin.
    Das Verhältnis der Überlieferung zwischen der Texturierdüse und dem nachgeschalteten Abzugswerk betrug für den Steherfaden 2-15 %, vorzugsweise 3-8 %, und für den Effektfaden 10-50 %, vorzugsweise 15-25%. Die Temperaturen der Einlaufgealetten und der Liefergaletten betrugen jeweils 250°C. Die verstreckten Garne wurden um die aufgeheizten Liefergaletten geführt. Dabei wurde die Garnlaufgeschwindigkeit für die Streckwerke getrennt geregelt. Der Einzelkapillartiter der Vorgarne vor dem Einlaufen in die Blasdüse betrug 1,5 dtex, sowohl für das Steher- als auch für das Effektgarn.
    Nach dem Verlassen der Blasdüse wurde das Schlingengarn durch Abziehen mechanisch stabilisiert, wobei die Spannung im Garn 0,1 cN/tex betrug. Danach wurde das Garn fixiert, indem es durch einen auf 400°C geheizten Heißluftofen geleitet wurde. Die Nachfixierung erfolgte mittels eines Verfahrens, das in der EP-A-569,082 beschrieben worden ist.
    Es wurde ein Schlingengarn mit folgenden Kenndaten erhalten:
    Garntiter 644 dtex
    Höchstzugkraft 4570 cN
    Feinheitsfestigkeit 71,0 cN/tex
    Höchstzugkraft-Dehnung 2,1 %
    Schlingenfestigkeit 54,61 cN/tex

    Claims (17)

    1. Zweikomponenten-Schlingengarn aus Steher- und Effektfilamenten, wobei mindestens ein Teil der Steherkomponente, vorzugsweise die gesamte Steherkomponente aus aromatischen Polyamiden besteht, dadurch gekennzeichnet, daß die aromatischen Polyamide die wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln I und II enthalten -OC-Ar1-CO-NH-Ar2-NH- -OC-Ar1-CO-NH-Ar3-NH- worin
      Ar1, Ar2 und Ar3 unabhängig voneinander einen zweiwertigen ein- oder mehrkernigen aromatischen Rest darstellen, dessen freie Valenzen sich in para-Stellung oder in meta-Stellung oder in einer zu diesen Stellungen vergleichbaren parallelen, koaxialen oder gewinkelten Stellung zueinander befinden, und
      Ar2 und Ar3 im Einzelfall jeweils unterschiedliche im Rahmen der gegebenen Definitionen liegende Bedeutungen annehmen, und wobei die jeweiligen dem Polymeren zugrundeliegenden Monomerbausteine so ausgewählt werden, daß sich ein in organischen Lösungsmitteln lösliches und vorzugsweise isotrope Lösungen bildendes aromatisches Polyamid ergibt.
    2. Zweikomponenten-Schlingengarn nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß dieses Steherfilamente und vorzugsweise auch Effektfilamente aus solchen aromatischen Copolyamiden aufweist, die die wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln III und IV oder der Formeln III und VI oder der Formeln III, IV und V oder der Formeln III, IV und VI oder der Formeln IV, V und VI enthalten -OC-Ar1-CO-NH-Ar4-NH- -OC-Ar1-CO-NH-Ar5-Q-Ar6-NH- -OC-Ar1-CO-NH-Ar7-Y-Ar8-NH-
      Figure 00190001
      worin
      Ar1 und Ar4 unabhängig voneinander einen zweiwertigen ein- oder mehrkernigen aromatischen Rest darstellen, dessen freie Valenzen sich in para-Stellung oder in einer zu dieser Stellung vergleichbaren parallelen oder koaxialen Stellung zueinander befinden, insbesondere einkernige oder zweikernige aromatische Reste sind,
      Ar5 und Ar6 unabhängig voneinander einen zweiwertigen ein- oder mehrkernigen aromatischen Rest darstellen, dessen freie Valenzen sich in para-Stellung oder in einer zu dieser Stellung vergleichbaren parallelen oder koaxialen Stellung zueinander befinden, oder worin Ar6 zusätzlich einen zweiwertigen ein- oder mehrkernigen aromatischen Rest darstellen kann, dessen freie Valenzen sich in meta-Stellung oder in einer zu dieser Stellung vergleichbaren gewinkelten Stellung zueinander befinden,
      Q eine direkte C-C-Bindung oder eine Gruppe der Formel -O-, -S-, -SO2-, -O-Phenylen-O- oder Alkylen ist,
      Ar7 und Ar8 eine der für Ar5 und Ar6 definierten Bedeutungen annehmen,
      Y eine der für Q definierten Bedeutungen annimmt oder zusätzlich eine Gruppe der Formel -HN-CO- bedeuten kann, und
      X eine Gruppe der Formel -O-, -S- oder insbesondere -NR1 - bedeutet, worin R1 Alkyl, Cycloalkyl, Aryl, Aralkyl oder insbesondere Wasserstoff ist.
    3. Garne nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das aromatische Polyamid die wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln III, IV und V enthält, worin Ar1 1,4-Phenylen ist, Ar4 1,4-Phenylen oder ein zweiwertiger Rest des 4,4'-Diaminobenzanilids ist, Ar5, Ar6 und Ar7 1,4-Phenylen darstellen, Ar8 1,3-Phenylen bedeutet, Q -O-1,4-Phenylen-O- ist und Y -O- ist; wobei insbesondere die Mengenanteile der wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln III, IV und V sich innerhalb folgender Bereiche, bezogen auf die Gesamtmenge dieser Struktureinheiten, bewegen:
      wiederkehrende Struktureinheit der Formel III: 40-60 Mol%,
      wiederkehrende Struktureinheit der Formel IV: 1-20 Mol%, und
      wiederkehrende Struktureinheit der Formel V: 15-40 Mol%
    4. Garne nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das aromatische Polyamid die wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln III, IV und V enthält, worin Ar1 1,4-Phenylen ist, Ar4 1,4-Phenylen oder ein zweiwertiger Rest des 4,4'-Diaminobenzanilids ist, Ar5 und Ar6 1,4-Phenylen darstellen, Ar7 und Ar8 methylsubstituiertens 1,4-Phenylen bedeuten, Q -O-1,4-Phenylen-O- ist und Y eine direkte C-C-Bindung ist; wobei insbesondere die Mengenanteile der wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln III, IV und V sich innerhalb folgender Bereiche, bezogen auf die Gesamtmenge dieser Struktureinheiten, bewegen:
      wiederkehrende Struktureinheit der Formel III: 10-30 Mol%,
      wiederkehrende Struktureinheit der Formel IV: 10-30 Mol%, und
      wiederkehrende Struktureinheit der Formel V: 10-60 Mol%.
    5. Garne nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das aromatische Polyamid die wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln III, IV und V enthält, worin Ar1 1,4-Phenylen ist, Ar4 1,4-Phenylen oder ein zweiwertiger Rest des 4,4'-Diaminobenzanilids ist, Ar5 und Ar6 1,4-Phenylen darstellen, Ar7 und Ar8 methylsubstituiertens 1,4-Phenylen bedeuten, Q -O- ist und Y eine direkte C-C-Bindung ist, wobei insbesondere die Mengenanteile der wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln III, IV und V sich innerhalb folgender Bereiche, bezogen auf die Gesamtmenge dieser Struktureinheiten, bewegen:
      wiederkehrende Struktureinheit der Formel III: 10-30 Mol%,
      wiederkehrende Struktureinheit der Formel IV: 10-50 Mol%, und
      wiederkehrende Struktureinheit der Formel V: 10-60 Mol%.
    6. Garne nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das aromatische Polyamid die wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln III und IV enthält, worin Ar1 1,4-Phenylen ist, Ar4 1,4-Phenylen oder ein zweiwertiger Rest des 4,4'-Diaminobenzanilids ist, Ar5 1,4-Phenylen ist, Ar6 1,3-Phenylen ist und Q - O- ist, wobei insbesondere die Mengenanteile der wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln III und IV sich innerhalb folgender Bereiche, bezogen auf die Gesamtmenge dieser Struktureinheiten, bewegen:
      wiederkehrende Struktureinheit der Formel III: 20-50 Mol%, und
      wiederkehrende Struktureinheit der Formel IV: 40-60 Mol%.
    7. Garne nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das aromatische Polyamid die wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln III und VI enthält, worin Ar1 1,4-Phenylen ist, Ar4 1,4-Phenylen oder ein zweiwertiger Rest des 4,4'-Diaminobenzanilids ist und X -NH- bedeutet, wobei insbesondere die Mengenanteile der wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln III und VI sich innerhalb folgender Bereiche, bezogen auf die Gesamtmenge dieser Struktureinheiten, bewegen:
      wiederkehrende Struktureinheit der Formel III: 20-70 Mol%, und
      wiederkehrende Struktureinheit der Formel VI: 20-70 Mol%.
    8. Garne nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das aromatische Polyamid die wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln III, IV und VI enthält, worin Ar1 1,4-Phenylen ist, Ar4 1,4-Phenylen oder ein zweiwertiger Rest des 4,4'-Diaminobenzanilids ist, Ar5 1,4-Phenylen ist, Ar6 oder 1,3-Phenylen 1,4- ist, Q -O- oder -O-1,4-Phenylen-O- bedeutet und X -NH- ist, wobei insbesondere die Mengenanteile der wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln III, IV und VI sich innerhalb folgender Bereiche, bezogen auf die Gesamtmenge dieser Struktureinheiten, bewegen:
      wiederkehrende Struktureinheit der Formel III: 10-30 Mol%,
      wiederkehrende Struktureinheit der Formel IV: 10-40 Mol%, und
      wiederkehrende Struktureinheit der Formel VI: 30-70 Mol%.
    9. Garne nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das aromatische Polyamid die wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln IV, V und VI enthält, worin Ar1 1,4-Phenylen ist, Ar5 1,4-Phenylen ist, Ar6 1,4- oder 1,3-Phenylen ist, Q -O- oder -O-1,4-Phenylen-O- bedeutet, Ar7 und Ar8 methylsubstituiertes 1,4-Phenylen ist, Y eine direkte C-C-Bindung bedeutet und X -NH- ist wobei insbesondere die Mengenanteile der wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln IV, V und VI sich innerhalb folgender Bereiche, bezogen auf die Gesamtmenge dieser Struktureinheiten, bewegen:
      wiederkehrende Struktureinheit der Formel IV: 10-40 Mol%,
      wiederkehrende Struktureinheit der Formel V: 20-60 Mol%, und
      wiederkehrende Struktureinheit der Formel VI: 30-70 Mol%.
    10. Zweikomponenten-Schlingengarn nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß deren Garntiter 100 bis 1000 dtex beträgt.
    11. Zweikomponenten-Schlingengarn nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß dessen Feinheitsfestigkeit mehr als 50 cN/tex beträgt.
    12. Zweikomponenten-Schlingengarn nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß dieses eine Höchstzugkraftdehnung von unter 4 % aufweist.
    13. Zweikomponenten-Schlingengarn nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß dieses eine Feinheitsfestigkeit mehr als 50 cN/tex und eine Höchstzugkraftdehnung von unter 4 % aufweist.
    14. Zweikomponenten-Schlingengarn nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß dieses eine Effektkomponente von aromatischen Polyamiden enthaltend die in Anspruch 1 definierten wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln I und II aufweist.
    15. Zweikomponenten-Schlingengarn nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß Steher- und Effektkomponenten aus ein und demselben Material bestehen.
    16. Verfahren zur Herstellung eines Zweikomponenten-Schlingengarns aus Steher- und Effektfilamenten, wobei zumindest ein Teil der Steherkomponente aus aromatischen Polyamiden enthaltend die in Anspruch 1 definierten wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln I und II besteht, umfassend die Maßnahmen:
      a) Zuführen von zwei oder mehreren sich mit unterschiedlichen Geschwindigkeiten bewegenden Vorgarnsträngen zu einer Texturierdüse, wobei zumindest ein Teil der Vorgarnstränge aus aromatischen Polyamiden enthaltend die in Anspruch 1 definierten wiederkehrenden Struktureinheiten der Formeln I und II besteht,
      b) Verwirbeln der Vorgarnstränge in der Texturierdüse unter Bedingungen, daß sich ein aus Steher- und Effektfäden bestehendes Garn ausbildet, wobei sich hauptsächlich aus Effektfäden gebildete Schlaufen auf der Oberfläche dieses Garns ausbilden, und
      c) Abziehen dieses primären Zweikomponenten-Schlingengarns unter Spannung, so daß sich besagtes Primärgarn unter Verringerung der Schlaufengröße mechanisch stabilisiert.
    17. Verwendung der Garne nach Anspruch 1 als Nähgarne.
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