[go: up one dir, main page]

EP0383131B1 - Kollabierbarer Behälter zur Aufnahme von flüssigen Substanzen - Google Patents

Kollabierbarer Behälter zur Aufnahme von flüssigen Substanzen Download PDF

Info

Publication number
EP0383131B1
EP0383131B1 EP90102188A EP90102188A EP0383131B1 EP 0383131 B1 EP0383131 B1 EP 0383131B1 EP 90102188 A EP90102188 A EP 90102188A EP 90102188 A EP90102188 A EP 90102188A EP 0383131 B1 EP0383131 B1 EP 0383131B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
connection piece
container
discharge connection
discharge
container according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
EP90102188A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP0383131A1 (de
Inventor
Guenter Falk
Matthias Wesseler
Manfed Rycyk
Vincenzo Arthur Gambardella
Bernd Schenk
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Schiwa GmbH
Original Assignee
Schiwa GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schiwa GmbH filed Critical Schiwa GmbH
Publication of EP0383131A1 publication Critical patent/EP0383131A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0383131B1 publication Critical patent/EP0383131B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/05—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
    • A61J1/10—Bag-type containers

Definitions

  • the present invention relates to a container of plastic film which can be collapsed above its base surface for holding liquid substances, in particular for holding dialysis concentrates, with a filler neck for filling the container and with a removal nozzle for removing the contents from the container and with at least one handle Has filler and / or the removal stutgen as an integrated component.
  • a container is known from DE-B-1766168.
  • Containers of this type are known and have generally also proven themselves for the most varied of applications.
  • Rigid, stiff canisters are still used today for the transport and storage of dialysis concentrates, mainly for larger containers, which are accessible via a screw cap. If necessary, the screw cap is then removed and the removal lance connected to the dialysis machine is immersed in the canister or in the dialysis concentrate.
  • this handling involves some problems: First, the disposal of the relatively large rigid canister is a problem; In medical practices and several parallel dialysis stations, there is an intermediate storage, whereby these canisters may only be used once for reasons of sterility.
  • the canister must be opened before filling and before use in order to be able to insert the removal lance. There is a risk that foreign substances get into the dialysis concentrate and cause secondary contamination.
  • foil bags are now also known which are composed of one or more layers of foil.
  • these foil bags are only suitable for smaller volumes, as the Volume the strength, in relation to a drop or impact load, which has an unfavorable effect on weld seams and so there is a risk of leakage.
  • the known foil pouches also have the disadvantage that they cannot be simply placed on the dialysis machine due to their shape instability; rather, they must be hung on the dialysis machine or on a separate infusion stand using suitable hangers and complementary hangers. Ultimately, this limits the range of motion of the dialysis machine on rollers.
  • the object underlying the invention is to develop a container of the generic type for handling liquid substances, in particular dialysis concentrates, which is simple and sterile to handle, easy to position and easy to dispose of.
  • the container is a so-called collapsible container that collapses when its contents, for example the dialysis concentrate, are removed, but without changing its contact surface, which is determined by its length and width.
  • the container With a suitable choice of its support surface, the container can thus be placed on the usual storage devices in the dialysis machine, whereby it collapses over this support surface.
  • the material thickness of the plastic used is to be chosen so that the container remains tight under heavy mechanical loads (impact, fall).
  • a material with good deformability, durability and unproblematic disposal is preferably chosen as the plastic material, for example LDPE (low density polyethylene) or LLDPE (linear low density polyethylene).
  • the extraction nozzle is closed by means of a rubber stopper and a sealing cap.
  • the closure cover is preferably placed over an annular groove with the interposition of a metal ring on the dispensing nozzle and is tightly connected to it by induction welding.
  • the extraction nozzle also has a sealing membrane, which is intended to ensure tamper evidence.
  • Fig. 1 shows a cuboid container 1, the corners of which are rounded and whose base area determined by the length a and the width b is constant as a supporting surface (left view) and also remains when the contents are removed. 1 (right view), the height c of the container is graded according to different volumes, for example 6, 8 or 10 liters (L6, L8, L10). The container is parked on the dialysis machine and collapses when the contents are removed.
  • the container 1 has a handle 3 or 4 on each of its two end faces, which is used primarily for easy transport and, if appropriate, for fixing it to a suitable suspension, for example on an IV pole. In this regard, it may also be sufficient to provide only one handle.
  • the handles are arranged centrally in relation to the end faces.
  • the container according to the invention is provided in such a way that one of the handles, for example handle 4, is designed such that it comprises a filler neck 5 and a removal neck 6 as an integrated component.
  • Handle, filler neck and tapping spout are molded on or off during the manufacture of the container. Filling neck and tapping neck are closed or encapsulated after the manufacturing process. In this state, the container is sterilized and brought to the filling station, for example in the pharmaceutical factory.
  • the filler neck 5 is cut off and, after filling, welded in a manner known per se in such a way that it is tightly sealed on the one hand and on the other hand has only a minimal residual volume with regard to collapsibility.
  • the extraction nozzle 6 is - as mentioned - also initially closed.
  • a closure lid 7 is then applied, which on the one hand seals the container tightly and germ-free and on the other hand is designed in a special way for the purpose of content removal by means of a removal lance.
  • the cover is adapted to the container and thus to the extraction nozzle.
  • the removal nozzle 6 is shown in section in Fig. 2. It has an annular constriction below the free end face. From this open end face, a stopper 8 made of rubber-elastic material, for example rubber, is inserted into the removal nozzle in such a way that it bears against the aforementioned constriction and stands back against the free end face.
  • the closure cap 7 is then placed on the collar of the removal nozzle which projects beyond the stopper 8. This has a circumferential annular groove 2, into which a metal ring 12, for example a ring made of stainless steel, is inserted before the closure cover 7 is installed. By means of inductive heating of the metal ring, the closure cover 7 is then welded tightly and firmly to the free end face of the removal nozzle. The closure cover 7 thus closes off the removal nozzle 6 tightly.
  • a sealing membrane 9 is inserted as a tamper-evident seal, which is clamped relative to the removal nozzle 6 by means of the sealing cap 7. If dialysis concentrate is now to be removed from the interior of the container 1, the removal lance is pushed through the sealing membrane 9 and the stopper 8 and introduced into the container 1. The removal lance is thus tightly and hygienically enclosed during dialysis.
  • the plug 8 has a stamped slot 8 ', which can be located both on the top and on the bottom of the plug 8. This allows the removal lance to be introduced more easily and, with appropriate prestressing of the stopper 8, to be sealed even better.
  • the stopper 8 there is also the advantage that the container 1 is tightly closed again after the removal of the removal lance; this is a very important factor with regard to the disposal of the container.
  • the removal nozzle 6 provision is made, for example, to provide the closure cover 7 with a coding nozzle 10 which, depending on the content, for example whether acetate or bicarbonate is contained in the container 1, has a different internal cross section. This prevents confusion with the content-specific cross-section of the extraction lance.
  • the constructive design of the extraction nozzle 6 ensures that the correct dialysis concentrate is always used and can also be removed with low contamination.
  • a handle and filling and removal nozzle can be diametrically opposed on two sides of the container 1. It is also conceivable to arrange two handles and to integrate the filler neck on one side and the removal neck on the other. It is also possible to integrate the filler neck on the handle and to attach the tapping neck to the side of the container, for example.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Bag Frames (AREA)
  • Closures For Containers (AREA)

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft einen oberhalbseiner Grundfläche kollabierbaren Behälter aus Kunststoffolie zur Aufnahme von flüssigen Substanzen, insbesondere zur Aufnahme von Dialyse-Konzentraten, mit einem Füllstutzen zum Befüllen des Behälters und mit einem Entnahmestutzen zur Entnahme des Inhalts aus dem Behälter sowie mit mindestens einem Griff, derden Füllstutgen und/oder den Entnahme stutgen als intezrierten Bestandteil aufweist. Ein derartiger Behälter ist aus der DE-B- 1766168 bekannt.
  • Behältnisse dieser Art sind bekannt und haben sich im allgemeinen für die unterschiedlichsten Anwendungen auch bewährt.
  • Im sensiblen Bereich der Medizin und Medizintechnik, insbesondere in Verbindung mit dem Transport, der Aufbewahrung und der Bereitstellung von Dialyse-Konzentraten für Dialysemaschinen sowie in Verbindung mit der Entsorgung der Behälter für die Dialyse-Konzentrate, wird jedoch bis dato im alsemeinen von den bekannten Behältnissen aus an sich unerklärlichen Gründen noch wenig Gebrauch gemacht. Offenbar ist ein latentes Vorurteil vorhanden, sensible, insbesondere pharmazeutische Substanzen, wie eben Dialyse-Konzentrate, mittels derartiger Behältnisse zu handhaben.
  • Für den Transport und die Aufbewahrung von Dialyse-Konzentraten werden auch heute noch, und zwar überwiegend für größere Gebinde, starre steife Kanister benutzt, die über eine Schraubkappe zugänglich sind. Im Bedarfsfall wird die Schraubkappe dann abgenommen und die mit der Dialysemaschine verbundene Entnahmelanze in den Kanister bzw. in das Dialyse-Konzentrat eingetaucht. Diese Handhabung bringt jedoch einige Probleme mit sich:
       Einmal ist die Entsorgung der relativ großen starren Kanister ein Problem; in Arztpraxen und mehreren parallelen Dialysestationen ergibt sich eine Zwischenlagerung, wobei diese Kanister aus Sterilitätsgründen jeweils nur einmal verwendet werden dürfen.
  • Der Kanister muß zum Befüllen und vor der Ingebrauchnahme geöffnet werden, um die Entnahmelanze einführen zu können. Dabei besteht die Gefahr, daß Fremdstoffe in das Dialyse-Konzentrat gelangen und eine Sekundärkontamination verursachen.
  • Bezüglich der Frage der Entsorgung, d.h. im Hinblick auf das große Abfallvolumen bei Kanistern sind inzwischen auch Folienbeutel bekannt geworden, die sich aus einer oder mehreren Folienlagen zusammensetzen. Diese Folienbeutel sind jedoch nur für kleinere Volumina geeignet, da sich mit zunehmendem Volumen die Festigkeit, bezogen auf eine Fall- bzw. Stoßbelastung, der Schweißnähte ungünstig auswirkt und so die Gefahr von Leckagen besteht. Die bekannten Folienbeutel weisen darüberhinaus den Nachteil auf, daß sie aufgrund ihrer Forminstabilität nicht einfach an der Dialysemaschine abgestellt werden können; sie müssen vielmehr über geeignete Aufhängemittel und komplementäre Einhängemittel an der Dialysemaschine oder an einem separaten Infusionsständer aufgehängt werden. Damit ist letztlich der Bewegungsradius der auf Rollen stehenden Dialysemaschine stark eingeengt.
  • Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe besteht darin, für die Handhabung von flüssigen Substanzen, insbesondere von Dialyse-Konzentraten, einen Behälter der gattungsgemäßen Art zu entwickeln, der einfach und steril zu handhaben, einfach in Position zu bringen und einfach zu entsorgen ist.
  • Die vorgenannte Aufgabe wird mit den Kennzeichnenden Merkmalen des Anspruchs 1 gelöst.
  • Dabei handelt es sich - mit anderen Worten ausgedrückt - um einen sogenannten kollabierbaren Behälter, der mit der Entnahme seines Inhalts, beispielsweise des Dialyse-Konzentrats, in sich zusammenfällt, ohne jedoch seine über die Länge und Breite bestimmte Auflagefläche zu verändern. Damit läßt sich der Behälter bei geeigneter Wahl seiner Auflagefläche auf den üblichen Ablagevorrichtungen in der Dialysemaschine abstellen, wobei er über dieser Auflagefläche in sich zusammenfällt. Die Materialstärke des verwendeten Kunststoffs ist dabei so zu wählen, daß der Behälter bei einer starken mechanischen Belastung (Stoß, Fall) dicht bleibt. Als Kunststoffmaterial wird vorzugsweise ein Material mit guter Verformbarkeit, Beständigkeit und unproblematischer Entsorgung gewählt, beispielsweise LDPE (Low Density Polyethylen) oder LLDPE (Linear Low Density Polyethylen).
  • Es geht insbesondere darum, den genannten Behälter mit einem oder auch zwei Griffen zum Transportieren so zu modifizieren, daß der Griff oder die Griffe den Füllstutzen und/oder den Entnahmestutzen als integrierten Bestandteil umfassen. Der Entnahmestutzen ist dabei mittels eines Gummistopfens und eines Verschlußdeckels verschlossen.
  • Weiterbildungen bzw. besondere Ausgestaltungen des erfindungsgemäßen Behälters sind Gegenstand der Unteransprüche. Der Verschlußdeckel ist bevorzugt über eine Ringnut unter Zwischenlage eines Metallrings auf den Entnahmestutzen aufgesetzt und durch Induktionsschweißung dicht mit diesem verbunden ist. Der Entnahmestutzen weist zusätzlich eine Dichtmembran auf, die als Originalitätssicherung gedacht ist.
  • Die Erfindung wird im folgenden anhand der Zeichnung näher erläutert. Diese zeigt in
    • Fig. 1 den erfindungsgemäßen Behälter mit zwei Griffen sowie mit Füll- und Entnahmestutzen in zwei Prinzipdarstellungen;
    • Fig. 2 den Entnahmestutzen nach Fig. 1 als Einzelheit in Schnittdarstellung.
  • Fig. 1 zeigt einen quaderförmigen Behälter 1, dessen Ecken abgerundet und dessen von der Länge a und der Breite b bestimmte Grundfläche als Auflagefläche (linke Ansicht) konstant ist und beim Entnehmen des Inhalts auch bleibt. Gemäß der Seitenansicht nach Fig. 1 (rechte Ansicht) ist die Höhe c des Behälters entsprechend unterschiedlicher Volumina, beispielsweise 6, 8 oder 10 Liter, abgestuft (L6, L8, L10). Der Behälter wird an der Dialysemaschine abgestellt und kollabiert mit der Inhaltsentnahme.
  • Der Behälter 1 weist an seinen beiden Stirnseiten je einen Griff 3 bzw. 4 auf, der in erster Linie dem einfachen Transport und gegebenenfalls der Fixierung an einer geeigneten Aufhängung, beispielsweise an einem Infusionsständer, dienen. Diesbezüglich ist es unter Umständen auch ausreichend nur einen Griff vorzusehen. Die Griffe sind bezogen auf die Stirnflächen mittig angeordnet.
  • Der erfindungsgemäße Behälter ist so vorgesehen, daß einer der Griffe, beispielsweise Griff 4, so konzipiert ist, daß er als integrierten Bestandteil einen Füllstutzen 5 und einen Entnahmestutzen 6 umfaßt. Griff, Füllstutzen und Entnahmestutzen werden bei der Herstellung des Behälters an- bzw. ausgeformt. Füllstutzen und Entnahmestutzen sind nach dem Herstellungsvorgang verschlossen oder verkapselt. In diesem Zustand wird der Behälter sterilisiert und zur Füllstation, beispielsweise in die pharmazeutische Fabrik, gebracht.
  • Zur Befüllung wird der Füllstutzen 5 abgeschnitten und nach dem Füllen in an sich bekannter Weise so verschweißt, daß er einerseits dicht verschlossen ist und andererseits im Hinblick auf die Kollabierbarkeit nur ein minimales Restvolumen aufweist.
  • Der Entnahmestutzen 6 ist - wie erwähnt - ebenfalls zunächst verschlossen. In der Füllstation wird dann ein Verschlußdeckel 7 aufgebracht, der den Behälter einerseits dicht und keimfrei verschließt und andererseits zum Zwecke der Inhaltsentnahme mittels einer Entnahmelanze in besonderer Weise ausgebildet ist. Materialmäßig ist der Verschlußdeckel dem Behälter und damit dem Entnahmestutzen entsprechend angepaßt.
  • Der Entnahmestutzen 6 ist im Schnitt in Fig. 2 dargestellt. Er weist eine ringförmige Einschnürung unterhalb der freien Stirnseite auf. Von dieser offenen Stirnseite her ist in den Entnahmestutzen ein Stopfen 8 aus gummielastischem Material, beispielsweise Gummi, eingesetzt und zwar so, daß dieser an der genannten Einschnürung ansteht und gegen die freie Stirnseite zurücksteht. Auf den über den Stopfen 8 überstehenden Kragen des Entnahmestutzens wird dann der Verschlußdeckel 7 aufgesetzt. Dieser weist eine umlaufende Ringnut 2 auf, in die vor der Montage des Verschlußdeckels 7 ein Metallring 12, beispielsweise ein Ring aus rostfreiem Stahl, eingelegt wird. Mittels induktiver Erhitzung des Metallrings wird sodann der Verschlußdeckel 7 dicht und fest mit der freien Stirnseite des Entnahmestutzens verschweißt. Der Verschlußdeckel 7 schließt somit den Entnahmestutzen 6 dicht ab.
  • Zwischen dem Verschlußdeckel 7 und dem Stopfen 8 ist als Originalitätsverschluß eine Dichtmembran 9 eingelegt, die mittels des Verschlußdeckels 7 relativ zum Entnahmestutzen 6 verklemmt ist. Soll nun aus dem Inneren des Behälters 1 Dialyse-Konzentrat entnommen werden, so wird die Entnahmelanze durch die Dichtmembran 9 und den Stopfen 8 gestoßen und in den Behälter 1 eingeführt. Die Entnahmelanze ist somit während einer Dialyse fest und hygienisch dicht umschlossen.
  • Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform weist der Stopfen 8 einen eingestanzten Schlitz 8′ auf, der sich sowohl an der Ober- als auch an der Unterseite des Stopfens 8 befinden kann. Damit läßt sich erreichen, daß die Entnahmelanze leichter eingeführt und bei entsprechender Vorspannung des Stopfens 8 noch besser abgedichtet wird. Darüberhinaus ergibt sich auf der Grundlage dieser Konzeption des Stopfens 8 auch der Vorteil, daß der Behälter 1 nach der Entnahme der Entnahmelanze wieder dicht verschlossen ist; dies ist im Hinblick auf die Entsorgung des Behälters ein ganz wesentlicher Faktor.
  • In weiterer Ausgestaltung des Entnahmestutzens 6 ist vorgesehen, beispielsweise den Verschlußdeckel 7 mit einem Kodierstutzen 10 zu versehen, der je nach Inhalt, beispielsweise ob Acetat oder Bi-carbonat im Behälter 1 enthalten ist, einen unterschiedlichen Innenquerschnitt hat. Damit können bei inhaltsspezifischem Querschnitt der Entnahmelanze Verwechslungen ausgeschlossen werden.
  • Die konstruktive Gestaltung des Entnahmestutzens 6 gewährleistet, daß stets das richtige Dialyse-Konzentrat verwendet und auch kontaminationsarm entnommen werden kann.
  • Was die konkrete Ausbildung der Griffe 3, 4 und des Füll- bzw. Entnahmestutzens 5 bzw. 6 angeht, so sind unterschiedliche Gestaltungsvarianten denkbar. So können sich beispielsweise ein Griff und Füll- und Entnahmestutzen diametral an zwei Seiten des Behälters 1 gegenüberstehen. Es ist ferner auch denkbar, zwei Griffe anzuordnen und am einen den Füllstutzen und am anderen den Entnahmestutzen zu integrieren. Auch ist es möglich, den Füllstutzen am Griff zu integrieren und den Entnahmestutzen beispielsweise seitlich am Behälter anzubringen.
  • Im Hinblick auf die konstruktive Ausgestaltung des Entnahmestutzens 6 ist noch anzumerken, daß zwischen der genannten ringförmigen Einschnürung und dem Übergang zum Inneren des Behälters 1 ein Freiraum 11 verbleibt, in den die Entnahmelanze eintaucht. Beim Kollabieren des Behälters während der Entnahme des Inhalts ist somit die einfallende Behälterwand vor der Spitze der Entnahmelanze geschützt, so daß auf diesem Wege keine Verunreinigungen entstehen können.

Claims (6)

  1. Aus Kunststoffolie bestehender, oberhalb seiner Grundfläche kollabierbarer Behälter zur Aufnahme von flüssigen Substanzen, insbesondere zur Aufnahme von Dialyse-Konzentraten, mit einem Füllstutzen (5) zum Befüllen des Behälters (1) u. mit einem Entnahmestutzen (6) zur Entnahme des Inhalts aus dem Behälter sowie mit mindestens einem Griff (4), der den Füllstutzen (5) und/oder den Entnahmestutzen (6) als integrierten Bestandteil aufweist,
    dadurch gekennzeichnet, daß
    der Füllstutzen (5) u. der Entnahmestutzen (6) nach dem Herstellvorgang u. vor dem Sterilisieren u. dem Füllen verschlossen oder verkapselt sind u.
    der Entnahmestutzen (6) durch einen, zur leichteren Einführung einer Entnahmelanze partiell geschwächten Stopfen (8) aus gummielastischem Material u. darüber durch einen Verschlußdeckel (7) verschlossen ist.
  2. Behälter nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch je einen Griff (3,4) an den Stirnseiten des Behälters (1), wobei der Füllstutzen (5) im einen u. der Entnahmestutzen (6) im anderen Griff integriert ist.
  3. Behälter nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet dadurch, daß die partielle Schwächung des Stopfens (8) durch ein Schlitz ausgeführt ist.
  4. Behälter nach einem der Ansprüche 1 bis 3, gekennzeichnet dadurch, daß der Entnahmestutzen (6) einen nach außen offenen, inhaltsspezifischen Kodierstutzen (10) aufweist.
  5. Behälter nach einem der Ansprüche 1 bis 4, gekennzeichnet dadurch daß der Verschlußdeckel (7) über eine umlaufende Ringnut (2) auf die freie Stirnseite des Entnahmestutzens (6) formschlüssig aufgesetzt u. mit diesem dicht verbunden ist.
  6. Behälter nach Anspruch 5, gekennzeichnet dadurch, daß in die Ringnut (2) ein Metallring (12) eingelegt u. die Verbindung zw. dem Entnahmestutzen (6) u. dem Verschlußdeckel (7) mittels induktiver Erhitzung des Metallrings ausgeführt ist.
EP90102188A 1989-02-11 1990-02-03 Kollabierbarer Behälter zur Aufnahme von flüssigen Substanzen Expired - Lifetime EP0383131B1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3904080 1989-02-11
DE3904080A DE3904080A1 (de) 1989-02-11 1989-02-11 Kollabierbarer behaelter zur aufnahme von fluessigen substanzen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP0383131A1 EP0383131A1 (de) 1990-08-22
EP0383131B1 true EP0383131B1 (de) 1993-02-03

Family

ID=6373855

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP90102188A Expired - Lifetime EP0383131B1 (de) 1989-02-11 1990-02-03 Kollabierbarer Behälter zur Aufnahme von flüssigen Substanzen

Country Status (7)

Country Link
US (1) US5108387A (de)
EP (1) EP0383131B1 (de)
JP (1) JPH02269659A (de)
DE (2) DE3904080A1 (de)
ES (1) ES2039969T3 (de)
FI (1) FI900624A7 (de)
NO (1) NO900634L (de)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69111430T2 (de) * 1990-11-07 1996-01-11 Otsuka Pharma Co Ltd Mehrere kammern aufweisender behälter.
GB9108655D0 (en) * 1991-04-23 1991-06-12 Waverley Pharma Ltd Improved multi-use liquid dispensers
ES2129741T3 (es) * 1995-03-09 1999-06-16 Hansen Bernd Botella de plastico y procedimiento para su fabricacion.
US6146124A (en) * 1996-06-25 2000-11-14 Thermogenesis Corp. Freezing and thawing bag, mold, apparatus and method
US6808675B1 (en) * 1996-06-25 2004-10-26 Thermogenesis Corp. Freezing and thawing bag, mold, apparatus and method
US5961210A (en) * 1997-01-24 1999-10-05 Mccardel; Brian R. Bone cement preparation device, and methods of constructing and utilizing same
DE10114423B4 (de) * 2001-03-13 2004-02-05 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Kunststoff-Flasche zur Aufnahme einer Flüssigkeit, insbesondere einer enteralen Nährlösung
AU2003233251B9 (en) * 2002-06-12 2008-05-15 Mark Black Cooking method and apparatus
US20070028922A1 (en) * 2002-06-21 2007-02-08 Vital Signs, Inc. Breathing bag including integrally formed connector and distensible portions
US7378625B2 (en) * 2004-03-09 2008-05-27 Ball Corporation Microwavable metallic container
US8080770B2 (en) * 2004-03-09 2011-12-20 Ball Corporation Microwavable metallic container
US7112771B2 (en) * 2004-03-09 2006-09-26 Ball Corporation Microwavable metallic container
FR2877643B1 (fr) * 2004-11-09 2007-02-09 L C 2 Entpr Unipersonnelle A R Dispositif d'ouverture et/ou de fermeture d'un emballage hermetique, notamment destine a la conservation de produits agroalimentaires
ATE456354T1 (de) * 2005-09-29 2010-02-15 Alcon Inc Doppelkammer-verpackungssystem für lösungen
JP6081799B2 (ja) * 2011-01-31 2017-02-15 Ｅａファーマ株式会社 複室容器
USD699343S1 (en) 2011-12-20 2014-02-11 Alcon Research, Ltd. Irrigation solution bag
US9492350B2 (en) 2013-03-14 2016-11-15 Baxter International Inc. Dialysis bag with anti-occlusion feature

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2741402A (en) * 1950-03-10 1956-04-10 Boonton Molding Company Plastic container with welded seam
DE1431229A1 (de) * 1964-12-12 1969-06-19 Dynamit Nobel Ag Abwurfbehaelter fuer Treibstoffe
DE1766168B1 (de) * 1968-04-11 1972-03-23 Braun Kg B Aus einem stueck bestehender behaelter aus einem polyolefin zum aufbewahren von blut od dgl und vorrichtung zu seiner herstellung
IT990876B (it) * 1972-07-06 1975-07-10 Medicoplast Labor Finestra di accesso sterile per recipienti specie per usi medici e suo procedimento di fabbricazione
US3905368A (en) * 1974-02-15 1975-09-16 Cutter Lab Pierceable access port assembly
US4150673A (en) * 1977-02-03 1979-04-24 Pharmachem Corporation Coded entry system for blood bag
US4192295A (en) * 1977-05-02 1980-03-11 M.U. Engineering & Mfg. Co. Bedside drainage bag
GB1559736A (en) * 1978-01-12 1980-01-23 Steer Dev Ltd Peter Drainage bags
US4336802A (en) * 1980-07-28 1982-06-29 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Parenteral solution container for aseptic mixing
DE3139084C2 (de) * 1981-10-01 1984-08-16 Gerhard 7166 Sulzbach-Laufen Hansen Verschluß für einen Behälter, insbesondere für eine Flasche
GB8300475D0 (en) * 1983-01-08 1983-02-09 Boots Co Plc Container
GB8302481D0 (en) * 1983-01-29 1983-03-02 Sterimatic Holdings Ltd Fitments for containers
US4507114A (en) * 1983-10-21 1985-03-26 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Multiple chamber container having leak detection compartment
US4834152A (en) * 1986-02-27 1989-05-30 Intelligent Medicine, Inc. Storage receptacle sealing and transfer apparatus
US4923098A (en) * 1987-03-30 1990-05-08 Schoonover Michael I Fluid container
JPH021276A (ja) * 1987-10-30 1990-01-05 Issei Suzuki 点滴瓶の栓装置
US4904235A (en) * 1988-02-03 1990-02-27 Bel-Art Products, Inc. Dialysis bag holding device

Also Published As

Publication number Publication date
EP0383131A1 (de) 1990-08-22
JPH02269659A (ja) 1990-11-05
US5108387A (en) 1992-04-28
FI900624A0 (fi) 1990-02-08
DE3904080A1 (de) 1990-08-16
NO900634D0 (no) 1990-02-09
FI900624A7 (fi) 1990-08-12
ES2039969T3 (es) 1993-10-01
NO900634L (no) 1990-08-13
DE59000826D1 (de) 1993-03-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0383131B1 (de) Kollabierbarer Behälter zur Aufnahme von flüssigen Substanzen
DE68905752T2 (de) Zum Ändern der Zusammensetzung einer Flüssigkeit bestimmte Verpackung.
DE1498600C2 (de) Selbstabdichtender, durchstechbarer Stöpsel aus elastomerem Material
DE69726530T2 (de) Abdichtende Schutzbarriere für eine Spritze
DE69106181T2 (de) Behälter mit Messbecherverschluss.
DE3835720C2 (de)
DE3230310A1 (de) Abgabe- und entlueftungsgeraet fuer sterile loesungen und verfahren zum abgeben einer nichthaltbar gemachten sterilen loesung
DE3818682A1 (de) Ampulle
DE1566570A1 (de) Starre Verpackung fuer Injektionsspritzen
DE19606163A1 (de) Behälter für zwei Substanzen
EP1595810A1 (de) Behälter mit Inliner-Beutel und Einweg-Spenderventil
DE69512277T2 (de) Deformierbarer behälter zum injizieren von heilmitteln oder kosmetischen mitteln
DE68902290T2 (de) Originalverschluss fuer behaelter.
EP3171925A1 (de) Tube mit applikationsspitze
DE9107265U1 (de) Behälter für Spezialabfall
DE69001754T2 (de) Vorrichtung zum lagern eines materials, z.b. einer flüssigkeit in metallfässern.
EP1010635A2 (de) Verschlusskappe für einen Medikamentenbehälter mit geschlossen ausgebildetem Behälterhals
CH615129A5 (de)
DE9014848U1 (de) Einrichtung an Inhalationsgeräten mit einer Behälteraufnahme zum Lagern eines Flüssigkeitsbehälters
DE9107504U1 (de) Nachfüllbares Verpackungssystem für flüssige oder pastöse Produkte
EP3248646B1 (de) Zweiteiliges kunststoffrohling-set
DE10200748A1 (de) Verschließbare Abgabevorrichtung zur Abgabe eines in einem Behälter enthaltenen flüssigen, viskosen oder pastösen Mediums
DE7540657U (de) Steril verschliessbarer Behaelter
DE9114660U1 (de) Transportbehälter
DE8530626U1 (de) Entsorgungsbehälter bei medizinischen Behandlungen

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB IT LI NL SE

17P Request for examination filed

Effective date: 19900919

17Q First examination report despatched

Effective date: 19911106

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): DE ES FR GB IT

ITF It: translation for a ep patent filed
REF Corresponds to:

Ref document number: 59000826

Country of ref document: DE

Date of ref document: 19930318

ET Fr: translation filed
GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)

Effective date: 19930413

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2039969

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed
PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 19960115

Year of fee payment: 7

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 19960215

Year of fee payment: 7

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Payment date: 19960227

Year of fee payment: 7

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 19960416

Year of fee payment: 7

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Effective date: 19970203

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 19970204

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 19970203

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Effective date: 19971030

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Effective date: 19971101

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FD2A

Effective date: 19990301

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES;WARNING: LAPSES OF ITALIAN PATENTS WITH EFFECTIVE DATE BEFORE 2007 MAY HAVE OCCURRED AT ANY TIME BEFORE 2007. THE CORRECT EFFECTIVE DATE MAY BE DIFFERENT FROM THE ONE RECORDED.

Effective date: 20050203