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EP0099111A1 - Verfahren zum HT-Färben von Polyestermaterialien - Google Patents

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EP0099111A1
EP0099111A1 EP83106830A EP83106830A EP0099111A1 EP 0099111 A1 EP0099111 A1 EP 0099111A1 EP 83106830 A EP83106830 A EP 83106830A EP 83106830 A EP83106830 A EP 83106830A EP 0099111 A1 EP0099111 A1 EP 0099111A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
dye
dyeing
block polymer
ethylene oxide
propylene oxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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Application number
EP83106830A
Other languages
English (en)
French (fr)
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EP0099111B1 (de
Inventor
Hans Dr. Mollet
Paul Dussy
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Novartis AG
Original Assignee
Ciba Geigy AG
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Publication date
Application filed by Ciba Geigy AG filed Critical Ciba Geigy AG
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Application granted granted Critical
Publication of EP0099111B1 publication Critical patent/EP0099111B1/de
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    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/60—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing polyethers
    • D06P1/613—Polyethers without nitrogen
    • D06P1/6138—Polymerisation products of glycols, e.g. Carbowax, Pluronics
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/34—Material containing ester groups
    • D06P3/52—Polyesters
    • D06P3/54—Polyesters using dispersed dyestuffs
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
    • Y10S8/92—Synthetic fiber dyeing
    • Y10S8/922—Polyester fiber
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
    • Y10S8/934—High temperature and pressure dyeing

Definitions

  • polyester materials were practically only colored using the carrier process.
  • the disadvantages of this process were soon recognized, such as blotchy discolouration (carrier stains), poor light and rub fastness or the unpleasant smell during dyeing.
  • blotchy discolouration carrier stains
  • poor light and rub fastness or the unpleasant smell during dyeing.
  • high-temperature dyeing HT dyeing for short, which is free from the disadvantages mentioned, was able to do so compared to carrier dyeing generally prevail.
  • the HT process in which the material to be dyed and the dyeing liquor are heated under pressure to temperatures of 125 to 135 ° C., not only gives dyeings with good fastness properties, but also only requires relatively short dyeing times. With all the advantages, however, HT dyeing is also not entirely problem-free in the implementation.
  • the stability of the dye dispersion in the HT range is particularly difficult, i.e. at temperatures above 100 ° C. At this temperature, many disperse dyes tend to agglomerate or recrystallize and fail. Agglomerates of this type are particularly noticeable when dyeing cross-wound bobbins, since the coarser dye particles are filtered off on the outer sides of the bobbins and thereby cause uneven dyeings.
  • anionic dispersant In order to increase the dispersion stability of the dyes under HT conditions, large amounts of anionic dispersant are generally added to the dyebath, or dyestuff preparations are used, which contain anionic dispersant.
  • concentration of dispersant is up to 80% based on the dye preparation.
  • Such high dispersant concentrations not only represent a heavy burden on the wastewater, but also have an unfavorable effect on the degree of exhaustion, which means that considerable amounts of dye remain in the dye bath. In addition to a loss of valuable dye, this also means pollution of the wastewater.
  • nonionic auxiliaries namely ethylene oxide / propylene oxide block polymers with a molecular weight of more than 5,000, surprisingly ensure the dispersion stability of disperse dyes in the HT range and are also extremely effective even in low concentrations.
  • the present invention thus relates to a process for HT-dyeing polyester fiber material with dyes which are sparingly soluble in water, which is characterized in that a dyeing liquor is used which contains at least one ethylene oxide / propylene oxide block polymer with a molecular weight of more than 5,000.
  • the ethylene oxide / propylene oxide block polymers used are preferably those with a molecular weight of 5,000 to 20,000 of the following structure: where the indices a, b and c represent an integer greater than 1; the sum of a + b + c is in the range of 200 to 400 and (a + c) / b is 3 to 9.
  • a particularly favorable influence on the dispersion stability are ethylene oxide / propylene oxide block polymers with a molecular weight of 15,000 to 17,000 at a ratio of (a + c): b equal to 4 to 6.
  • the nonionic dispersant is preferably added to the dyebath in a concentration of 5 to 20% by weight, in many cases a concentration of 10% by weight, based on the dye, is sufficient.
  • the dyeing temperature of the process according to the invention is in a range from 120 ° to 140 ° C. Approx.
  • the material to be dyed is left in the dyebath at this temperature for 1 hour.
  • the dye bath is then allowed to cool, the dyed material is removed from the dyeing machine and finished using customary methods
  • Measures taken in the process of this invention used sparingly water-soluble dyes are there mainly to disperse can belong to the following chemical classes: nitro dyes, aminoketone, Ketoniminfarbstoffe, methine, nitrodiphenylamine, quinoline, aminonaphthoquinone, coumarin dyes and especially anthraquinone dyes and azo dyes such as monoazo and disazo.
  • the dyes are used in finely dispersed form (primary particle size ⁇ 5 ⁇ m), but can also have a particle size of up to 20 ⁇ m.
  • Antifreezing agents e.g. the polyols, ethylene glycol, monopropylene glycol, diethylene glycol, glycerin, sorbitol and others or formamide; Antimicrobica; Fungicides, e.g. aqueous formalin solution; Antifoam and viscosity improver.
  • solid dye preparations obtained by spray drying for example, can also be used in the present dyeing process.
  • additives can be added to the dye liquor, such as inorganic salts such as e.g. Ammonium sulfate or small amounts of anionic dispersants, such as lignin sulfonates or formaldehyde condensates of naphthalene sulfonic acids.
  • inorganic salts such as e.g. Ammonium sulfate or small amounts of anionic dispersants, such as lignin sulfonates or formaldehyde condensates of naphthalene sulfonic acids.
  • the pH of the liquor is conveniently e.g. adjusted to a value between 4 and 6 by adding formic acid.
  • the polyester fiber material which can be dyed by the present process consists of aromatic polyesters, in particular of polyethylene glycol terephthalate, and can be in various processing forms, such as knitted fabrics, fabrics, yarns and fibers, as well as finished articles, such as Shirts or ties.
  • the dyeing units for dyeing polyester flakes and card sliver HT circulation apparatuses with packing cylinders are suitable. Smooth yarns can also be dyed on X-bobbins and textured yarns as a cross wrap in HT circulation machines. Fabrics and knitwear are dyed in HT reel runners or HT jet machines or HT tree dyeing machines.
  • Example 1 200 parts of water are filled into a printing dyeing apparatus and then 2 parts of dye formulation are dispersed therein. 100 g of this dye formulation contain 17 g of the dye of the formula with a particle size ⁇ 2 microns, 3 g of an ethylene oxide / propylene oxide block polymer of the formula given in the description with a molar weight of about 16,500 and a ratio of (a + c): b about equal to 5 and 80 g of water. In addition, 0.4 parts of ammonium sulfate are added to the dye liquor and the pH is adjusted to 4.5 to 5.5 using formic acid.
  • the liquor is heated to 60 ° C. and 10 parts of a fabric made of polyethylene terephthalate are added and the mixture is further heated to 130 ° C. with good filter circulation.
  • the dyeing is continued at 130 ° C. for 1 hour, then cooled to 90 ° C. and the fabric is rinsed first with warm, then with cold water.
  • the dyeing liquor is practically completely drawn out and you get a level deep red dyeing with excellent fastness properties.
  • Example 2 Fabric made of polyethylene terephthalate is dyed in an HT dyeing machine as described in Example 1. Instead of 2 parts of the dye formulation indicated there except using 3 parts of a formulation containing 100 g in 25.4 g of a dye mixture consisting of two dyes having the following constitution (particle ize ⁇ 2 p m) where the radical R in one case is hydrogen and in the other case chlorine (mixing ratio 1: 3), 3 g of the block polymer mentioned in Example 1 (MW approx. 16,500; ( a + c ): b ⁇ 5) and 71, Contains 6 g of water.
  • the dye bath is here practically completely drawn out at the end of the dyeing. A deep level navy blue coloration with very good fastness properties is obtained.
  • Example 3 Fabric made of polyethylene terephthalate is dyed as described in Example 1 in an HT dyeing machine. Instead of 2 parts of the dye formulation given there, however, 2 parts of a formulation are used which, in 100 g, contain 38.6 g of a dye of the formula (average particle size of from 0.2 to 0, 5 p m), 3 g of the block polymers mentioned in Example 1 (MW about 16,500; (a + c): b ⁇ 5) and 58.4 g of water, but part of the water through a humectant of the formula can be replaced.
  • a dye of the formula average particle size of from 0.2 to 0, 5 p m
  • 3 g of the block polymers mentioned in Example 1 MW about 16,500; (a + c): b ⁇ 5) and 58.4 g of water, but part of the water through a humectant of the formula can be replaced.

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Abstract

Beschrieben wird ein Verfahren zum HT-Färben von Polyesterfasermaterial mit in Wasser schwerlöslichen Farbstoffen, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man eine Färbeflotte verwendet, die mindestens ein Aethylenoxid/Propylenoxid-Blockpolymer mit einem Molgewicht über 5'000 enthält. Die Verwendung eines derartigen polymeren, nichtionischen Dispergators gewährleistet bereits in kleinen Mengen die Stabilität der Farbstoffdispersion unter HT-Bedingungen, wobei gleichzeitig ein hoher Ausziehgrad bis zur völligen Baderschöpfung erzielt wird.

Description

  • Polyestermaterialien wurden anfangs praktisch nur nach dem Carrierverfahren gefärbt. Man erkannte jedoch schon bald die Nachteile dieses Verfahrens, wie etwa fleckige Ausfärbungen (Carrierflecken), mangelhafte Licht- und Reibechtheiten oder auch die Geruchsbelästigung während des Färbens. Doch erst als die Maschinenindustrie geschlossene Apparaturen für das Färben von Polyesterfasern als Flocke,-Kammzug, Garn oder Stückware zur Verfügung stellte, konnte sich das Hochtemperatur-Färben, kurz HT-Färben von Polyester, das frei von den genannten Nachteilen ist, gegenüber dem Carrierfärben allgemein durchsetzen.
  • Das HT-Verfahren, bei dem Färbegut und Färbeflotte unter Druck auf Temperaturen von 125 bis 135° C erhitzt werden, ergibt nicht nur Färbungen mit guten Echtheiten sondern beansprucht zudem nur relativ kurze Färbezeiten. Bei allen Vorteilen ist jedoch auch das HT-Färben nicht völlig problemlos in der Durchführung. Schwierigkeiten bereitet vor allem die Stabilität der Farbstoffdispersion im HT-Bereich, d.h. bei Temperaturen über 100° C. So neigen viele Dispersfarbstoffe bei diesen Temperaturen zur Agglomeration.oder Rekristallisation und fallen aus. Derartige Agglomerate machen sich besonders beim Färben von Kreuzspulen störend bemerkbar, da sich die gröberen Farbstoffteilchen an den Aussenseiten der Wickelkörper abfiltrieren und dadurch unegale Färbungen verursachen.
  • Um die Dispersionsstabilität der Farbstoffe unter HT-Bedingungen zu erhöhen, setzt man dem Färbebad allgemein grosse Mengen an anionischem Dispergator zu oder verwendet Farbstoffpräparate, die viel anionisches Dispergiermittel enthalten. Die Konzentration an Dispergator beträgt bis zu 80 % bezogen auf Farbstoffpräparat. Derart hohe Dispergatorkonzentrationen stellen nicht nur eine starke Belastung des Abwassers dar, sondern wirken sich auch ungünstig auf den Ausziehgrad aus, was dazu führt, dass z.T. erhebliche Mengen an Farbstoff im Färbebad zurückbleiben. Das bedeutet neben einem Verlust an wertvollem Farbstoff auch eine Belastung des Abwassers.
  • Es wurde nun gefunden, dass spezifische nichtionische Hilfsmittel, nämlich Aethylenoxid/Propylenoxid-Blockpolymere mit einem Molgewicht über 5'000, überraschenderweise die Dispersionsstabilität von Dispersfarbstoffen im HT-Bereich gewährleisten und zudem bereits in geringen Konzentrationen äusserst wirksam sind.
  • Dies war insofern durchaus nicht vorhersehbar, da in der Literatur, s. A.N. DERBYSHIRE et al. JSDG 88, 389 (1972), ausdrücklich darauf hingewiesen wird, dass der Zusatz nichtionischer Hilfsmittel vom Nicht-Carrier Typ einen ungünstigen Einfluss auf die Stabilität von Farbstoffdispersionen hat.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft somit ein Verfahren zum HT-Färben von Polyesterfasermaterial mit in Wasser schwerlöslichen Farbstoffen, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man eine Färbeflotte verwendet, die mindestens ein Aethylenoxid/Propylenoxid-Blockpolymer mit einem Molgewicht über 5'000 enthält.
  • Als Aethylenoxid/Propylenoxid-Blockpolymere werden vorzugsweise solche mit einem Molekulargewicht von 5'000 bis 20'000 der folgenden Struktur verwendet,
    Figure imgb0001
    wobei die Indizes a, b und c eine ganze Zahl grösser als 1 bedeuten; die Summe von a+b+c im Bereich von 200 bis 400 liegt und (a+c)/b 3 bis 9 ist.
  • Einen besonders günstigen Einfluss auf die Dispersionsstabilität haben Aethylenoxid/Propylenoxid-Blockpolymere mit einem Molgewicht von 15'000 bis 17'000 bei einem Verhältnis von (a+c):b gleich 4bis 6.
  • Das nichtionische Dispergiermittel wird dem Färbebad bevorzugt in einer Konzentration von 5 bis 20 Gew.%,vielfach genügt eine Konzentration von 10 Gew.%, bezogen auf Farbstoff, zugesetzt.
  • Die Färbetemperatur des erfindungsgemässen Verfahrens liegt in einem Bereich von 120° bis 140° C. Ca. 1 Stunde wird das Färbegut bei dieser Temperatur im Färbebad belassen. Danach lässt man das Färbebad abkühlen, entnimmt dem Färbeapparat das gefärbte Material und stellt dieses nach üblichen Methoden fertig
  • Bei den im erfindungsgemässen Verfahren eingesetzten schwer wasserlöslichen Farbstoffen handelt es sich vor allem um Dispersfarbstoffe die folgenden chemischen Klassen angehören können: Nitrofarbstoffe, Aminoketonfarbstoffe, Ketoniminfarbstoffe, Methinfarbstoffe, Nitrodiphenylaminfarbstoffe, Chinolinfarbstoffe, Aminonaphthochinonfarbstoffe, Cumarinfarbstoffe und insbesondere Anthrachinonfarbstoffe und Azofarbstoffe, wie Monoazo- und Disazofarbstoffe. Die Farbstoffe werden in feindisperser Form verwendet (Primärteilchengrösse < 5 µm), können aber auch eine Teilchengrösse von bis zu 20 µm aufweisen.
  • Das Aethylenoxid/Propylenoxid-Blockpolymer wird vorteilhaft mittels entsprechend formulierter Färbepräparate, die das Blockpolymer bereits als Dispergiermittel enthalten, in das Färbebad eingebracht. Derartige Farbstoffpräparate haben z.B. die folgende Zusammensetzung:
    • 10 - 40 Gew.% Farbstoff
    • 2 - 6 Gew.% Aethylenoxid/Propylenoxid-Blockpolymer mind. 10 Gew.% Wasser und
    • gegebenenfalls weitere Zusätze, wie z.B. Feuchthaltemittel wie etwa N,N-Bis-(dihydroxypropyl)-butylamin und
  • Gefrierschutzmittel, z.B. die Polyole, Aethylenglykol, Monopropylenglykol, Diäthylenglykol, Glycerin, Sorbit und andere oder Formamid; Antimicrobica; Fungicide, z.B. wässrige Formalinlösung; Antischaummittel und viskositätsverbessernde Mittel.
  • Anstelle wasserhaltiger Flüssigpräparate können auch, beispielsweise durch Sprühtrocknung erhaltene feste Farbstoffpräparate im vorliegenden Färbeverfahren verwendet werden.
  • Neben Farbstoff und Blockpolymer bzw. dem Farbstoffpräparat mit den darin enthaltenen Hilfsmitteln, können der Färbeflotte noch weitere Zusätze beigegeben werden, etwa anorganische Salze, wie z.B. Ammoniumsulfat oder auch geringe Mengen an anionischen Dispergatoren, wie Ligninsulfonate oder Formaldehydkondensate von Naphthalinsulfonsäuren.
  • Ferner wird der pH der Flotte zweckmässigerweise, z.B. durch Zugabe von Ameisensäure auf einen Wert zwischen 4 und 6 eingestellt.
  • Das nach vorliegendem Verfahren färbbare Polyesterfasermaterial besteht aus aromatischen Polyestern, insbesondere aus Polyäthylenglykolterephthalat und kann in verschiedenen Verarbeitungsformen vorliegen, wie Gewirke, Gewebe, Garne und Fasern sowie fertigen Artikeln, wie z.B. Hemden oder Krawatten.
  • Als Färbeaggregate kommen zum Färben von Polyester-Flocken und -Kardenband HT-Zirkulationsapparate mit Packzylinder in Frage. Glatte Garne lassen sich auf X-Spulen und texturierte Garne als Kreuzwickel ebenfalls in HT-Zirkulationsapparaten färben. Gewebe und Maschenware werden in HT-Haspelkufen oder HT-Jet-Maschinen bzw. HT-Baumfärbeapparaten gefärbt.
  • Es versteht sich von selbst, dass nach dem vorliegenden Verfahren auch unter Normaldruck, d.h. bis zu einer Temperatur von 100°C gefärbt werden kann, wobei dem Färbebad neben Farbstoff und nicht-ionischem Blockpolymer der angegebenen Formel noch einer der üblichen Carrier, wiez.B. o-Phenyl-phenol zugesetzt wird.
  • Die wichtigsten Vorteile des erfindungsgemässen Verfahrens lassen sich wie folgt zusammenfassen:
    • a) durch den Dispergator vom Typ Aethylenoxid/Propylenoxid-Blockpolymer ist die Stabilität der Farbstoffdispersion im Färbebad unter HT-Bedingungen einwandfrei gewährleistet, es tritt z.B. keine Abfiltration von Farbstoffpartikeln auf dem Fasermaterial auf;
    • b) man erzielt einen hohen Ausziehgrad, bis zur völligen Baderschöpfung;
    • c) es wird nur wenig Blockpolymer benötigt, die Abwasserbelastung ist daher äusserst gering.
  • Die nachfolgenden Beispiele dienen der Erläuterung der Erfindung; sofern nichts anderes angegeben wird, bedeuten Teile Gewichtsteile und Prozente Gewichtsprozente.
  • Beispiel 1: In einen Druckfärbeapparat werden 200 Teile Wasser gefüllt und darin anschliessend 2 Teile Farbstofformulierung dispergiert. 100 g dieser Farbstofformulierung enthalten 17 g des Farbstoffs der Formel
    Figure imgb0002
    mit einer Teilchengrösse <2 µm, 3 g eines Aethylenoxid/Propylenoxid-Blockpolymeren der in der Beschreibung angegebenen Formel mit einem Mol-Gewicht von ca. 16'500 und einem Verhältnis von (a+c):b etwa gleich 5 und 80 g Wasser. Der Färbeflotte werden ausserdem noch 0,4 Teile Ammoniumsulfat zugesetzt und der pH wird mittels Ameisensäure auf einen Wert von 4,5 bis 5,5 eingestellt.
  • Man erwärmt die Flotte auf 60° C und geht mit 10 Teilen eines Gewebes aus Polyäthylenterephthalat ein und erwärmt unter guter Filterzirkulation weiter auf 130° C. Man färbt 1 Stunde bei 130° C weiter, kühlt anschliessend auf 90° C ab und spült das Textilgut vorerst mit warmem, dann mit kaltem Wasser aus.
  • Die Färbeflotte ist praktisch vollständig ausgezogen und man erhält eine egale tiefrote Färbung mit ausgezeichneten Echtheiten.
  • Eine ebenso einwandfreie Ausfärbung, bei wiederum fast vollständiger Baderschöpfung erhält man, wenn man anstelle des angegebenen nichtionischen Blockpolymers die gleiche Menge eines Aethylenoxid/Propylenoxid-Blockpolymers verwendet, das ein Molgewicht von ca. 13'500 bei einem Verhältnis von (a + c) : b etwa gleich 3 bzw. ein Molgewicht von ca. 8'500 bei einem Verhältnis von (a + c) : b etwa gleich 9 aufweist.
  • Beispiel 2: Gewebe aus Polyäthylenterephthalat wird wie im Beispiel 1 beschrieben in einem HT-Färbeapparat gefärbt. Anstelle von 2 Teilen der dort angegebenen Farbstofformulierung verwendet man jedoch 3 Teile einer Formulierung, die in 100 g 25,4 g einer Farbstoffmischung, bestehend aus zwei Farbstoffen der folgenden Konstitution (Teilchen- grösse <2 pm)
    Figure imgb0003
    wobei der Rest R in einem Fall Wasserstoff und im anderen Fall Chlor ist (Mischungsverhältnis 1:3), 3 g des im Beispiel 1 genannten Blockpolymeren (MG ca. 16'500; (a + c) : b ~ 5) und 71,6 g Wasser enthält.
  • Das Färbebad ist auch hier am Ende der Färbung praktisch vollständig ausgezogen. Man erhält eine tiefe egale marineblaue Färbung mit sehr guten Echtheiten.
  • Beispiel 3: Gewebe aus Polyäthylenterephthalat wird wie im Beispiel 1 beschrieben in einem HT-Färbeapparat gefärbt. Anstelle von 2 Teilen der dort angegebenen Farbstofformulierung verwendet man jedoch 2 Teile einer Formulierung, die in 100 g 38,6 g eines Farbstoffs der Formel
    Figure imgb0004
    (mittlere Teilchengrösse 0,2 bis 0,5 pm), 3 g des im Beispiel 1 genannten Blockpolymeren (MG ca. 16'500; (a + c) : b ~ 5) und 58,4 g Wasser enthält, wobei jedoch ein Teil des Wassers durch ein Feuchthaltemittel der Formel
    Figure imgb0005
    ersetzt sein kann.
  • Am Ende der Färbung, nach Entnahme des Färbeguts, bleibt ein praktisch vollständig ausgezogenes Färbebad zurück. Man erhält eine tiefe egale violette Färbung, mit ebenfalls sehr guten Echtheiten.
  • Verwendet man in dem, in den vorausgegangenen Beispielen beschriebenen Färbeverfahren anstelle der dort angegebenen Farbstofformulierungen solche, die kein Blockpolymer, dafür jedoch 30 bis 60 g eines anionischen Dispergators (bezogen auf 100 g Formulierung) enthalten, etwa ein Ligninsulfonat oder Naphthalinsulfonsäure-Formaldehydkondensat, so erreicht man keinen vergleichbar guten Badauszug; es bleiben noch erhebliche Mengen an Farbstoff im Färbebad zurück.

Claims (6)

1. Verfahren zum HT-Färben von Polyesterfasermaterial mit in Wasser schwerlöslichen Farbstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Färbeflotte verwendet, die mindestens ein Aethylenoxid/Propylenoxid-Blockpolymer mit einem Molgewicht über 5'000 enthält.
2. Verfahren gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Aethylenoxid/Propylenoxid-Blockpolymer mit einem Molekulargewicht von 5'000 bis 20'000 und der folgenden Struktur verwendet,
Figure imgb0006
wobei a, b und c eine ganze Zahl grösser als 1 bedeuten, die Summe von a+b+c im Bereich von 200 bis 400 liegt und (a+c)/b 3 bis 9 ist.
3. Verfahren gemäss Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Aethylenoxid/Propylenoxid-Blockpolymer mit einem Molgewicht von 15'000 bis 17'000 verwendet, wobei (a+c)/b gleich 4 bis 6 ist.
4. Verfahren gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man das Aethylenoxid/Propylenoxid-Blockpolymer in einer Konzentration von 5 bis 20 Gew.-% bezogen auf die Menge an Farbstoff verwendet.
5. Verfahren gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man das Aethylenoxid/Propylenoxid-Blockpolymer mittels entsprechend formulierter Färbepräparate in das Färbebad einbringt.
6. Das nach dem Verfahren gemäss Anspruch 1 gefärbte Polyesterfasermaterial.
EP83106830A 1982-07-15 1983-07-12 Verfahren zum HT-Färben von Polyestermaterialien Expired EP0099111B1 (de)

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CH430582 1982-07-15

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