[go: up one dir, main page]

EE05871B1 - Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani-või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon - Google Patents

Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani-või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon

Info

Publication number
EE05871B1
EE05871B1 EEP202200012A EEP202200012A EE05871B1 EE 05871 B1 EE05871 B1 EE 05871B1 EE P202200012 A EEP202200012 A EE P202200012A EE P202200012 A EEP202200012 A EE P202200012A EE 05871 B1 EE05871 B1 EE 05871B1
Authority
EE
Estonia
Prior art keywords
side component
component
polyisocyanurate
stable
foam composition
Prior art date
Application number
EEP202200012A
Other languages
English (en)
Inventor
Megan Marie THOMAS
Kyoung Moo Koh
Mark Alan Rickard
Original Assignee
Ddp Specialty Electronic Materials Us, Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ddp Specialty Electronic Materials Us, Llc filed Critical Ddp Specialty Electronic Materials Us, Llc
Publication of EE202200012A publication Critical patent/EE202200012A/et
Publication of EE05871B1 publication Critical patent/EE05871B1/et

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C08G18/12—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step using two or more compounds having active hydrogen in the first polymerisation step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/14—Manufacture of cellular products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
    • C08G18/20—Heterocyclic amines; Salts thereof
    • C08G18/2081—Heterocyclic amines; Salts thereof containing at least two non-condensed heterocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
    • C08G18/24—Catalysts containing metal compounds of tin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/302—Water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/3802—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having halogens
    • C08G18/3804—Polyhydroxy compounds
    • C08G18/3806—Polyhydroxy compounds having chlorine and/or bromine atoms
    • C08G18/381—Polyhydroxy compounds having chlorine and/or bromine atoms having bromine atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
    • C08G18/4018—Mixtures of compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/48
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4205—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups
    • C08G18/4208—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
    • C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C08G18/7671—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups containing only one alkylene bisphenyl group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/46—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
    • C08J9/08—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing carbon dioxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/122—Hydrogen, oxygen, CO2, nitrogen or noble gases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/127—Mixtures of organic and inorganic blowing agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/143—Halogen containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/143—Halogen containing compounds
    • C08J9/144—Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/143—Halogen containing compounds
    • C08J9/144—Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only
    • C08J9/146—Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only only fluorine as halogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0066—Flame-proofing or flame-retarding additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/02—Halogenated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04—Polyurethanes
    • C09D175/08—Polyurethanes from polyethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/02—Emulsion paints including aerosols
    • C09D5/021—Aerosols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2101/00—Manufacture of cellular products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0025—Foam properties rigid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0041—Foam properties having specified density
    • C08G2110/005—< 50kg/m3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2201/00—Foams characterised by the foaming process
    • C08J2201/02—Foams characterised by the foaming process characterised by mechanical pre- or post-treatments
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2201/00—Foams characterised by the foaming process
    • C08J2201/02—Foams characterised by the foaming process characterised by mechanical pre- or post-treatments
    • C08J2201/022—Foams characterised by the foaming process characterised by mechanical pre- or post-treatments premixing or pre-blending a part of the components of a foamable composition, e.g. premixing the polyol with the blowing agent, surfactant and catalyst and only adding the isocyanate at the time of foaming
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/06—CO2, N2 or noble gases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/16—Unsaturated hydrocarbons
    • C08J2203/162—Halogenated unsaturated hydrocarbons, e.g. H2C=CF2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/16—Unsaturated hydrocarbons
    • C08J2203/162—Halogenated unsaturated hydrocarbons, e.g. H2C=CF2
    • C08J2203/164—Perhalogenated unsaturated hydrocarbons, e.g. F2C=CF2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/18—Binary blends of expanding agents
    • C08J2203/182—Binary blends of expanding agents of physical blowing agents, e.g. acetone and butane
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2205/00—Foams characterised by their properties
    • C08J2205/04—Foams characterised by their properties characterised by the foam pores
    • C08J2205/052—Closed cells, i.e. more than 50% of the pores are closed
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2207/00—Foams characterised by their intended use
    • C08J2207/04—Aerosol, e.g. polyurethane foam spray
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04—Polyurethanes
    • C08J2375/08—Polyurethanes from polyethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

Leiutis käsitleb säilitusstabiilset kahekomponendilist polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhist pihustusvahu kompositsiooni, nimetatud kompositsioonid sisaldavad: (a) A-poole komponenti, mis sisaldab üht või mitut polüisotsüanaati ja üht või mitut paisutavat ainet; ja (b) B-poole komponenti, mis sisaldab üht või mitut polüooli ja üht või mitut paisutavat ainet, mis sisaldab rõhu all gaasilist süsinikdioksiidi ja üht või mitut vedelat paisutavat ainet; kus nii A-poole komponent kui ka B-poole komponent eraldi genereerivad vähem kui 300 ppm fluoriidiioone pärast ühenädalast kuumutamist temperatuuril 50 °C.

Description

 TEHNIKAVALDKOND
[0001] Siin on kirjeldatud kahekomponendilisi (А-pool ja В-pool) polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhiseid pihustusvahu kompositsioone, mis sisaldavad rõhu all gaasilist süsinikdioksiidi (CO2) sisaldavat gaasilist paisutavat ainet B-poole komponendis või nii A-poole komponendis kui ka B-poole komponendis ning üht või mitut vedelat paisutavat ainet B-poole komponendis või nii A-poole komponendis kui ka B-poole komponendis, kusjuures kompositsioonides kasutatakse paisutavaid aineid, millel on madal globaalse soojenemise potentsiaal, ning kus nii A-poole komponendil kui ka B-poole komponendil on hea stabiilsus kõlblikkusajal. Lisaks on siin kirjeldatud nende kahekomponendiliste kompositsioonide valmistamise ja kasutamise meetodeid. Siin avaldatud kompositsioone võib kasutada näiteks paisuvate vahtudena õhutihenduseks ja tühimike täitmiseks või isoleerimiseks ja/või muude koduste ja tööstuslike rakenduste jaoks.
TEHNIKA TASE
[0002] Kahekomponendilisi kompositsioone kasutatakse sageli reaktiivsete süsteemide puhul, mida ei saa säilitada ja/või transportida koos ühes segatud kompositsioonis. Kaubanduslikult võivad sellised kahekomponendilised kompositsioonid, mis sisaldavad üht või mitut paisutavat ainet, toimida in situ reaktsiooni genereerimiseks ja stabiilse vahu moodustamiseks, mida saab kasutada ruumi, sealhulgas õhuaukude täitmiseks ehitusstruktuurides. Kahekomponendilised polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhised pihustusvahu (2C-SPU vahu) kompositsioonid leiavad kasutust sellistes rakendustes (õhutihendus ja tühimike täitmine) ning tavaliselt kantakse neid peale isotsüanaadikomponendi (A-poole komponent) polüoolikomponendiga (B-poole komponendiga) samal ajal etteandmise teel, et moodustada segu, ning seejärel pihustatakse saadud segu dosaatorist (või seda segatakse pihustamistoimingu ajal), kus A-poole komponent sisaldab tavaliselt üht või mitut monomeerset isotsüanaati, polümeerset isotsüanaati või nende kahe segu, ning valikuliselt üht või mitut paisutavat ainet ja/või pindaktiivset ainet; ja B-poole komponent sisaldab tavaliselt üht või mitut polüooli, paisutavat ainet, katalüsaatorit, pindaktiivset ainet ja valikuliselt leegiaeglustit.
[0003] 2C-SPU vahusüsteemid liigitatakse üldiselt kahte klassi: need, mis sisaldavad gaasilist paisutavat ainet (GBA-d) ühes A- ja B-komponendist või mõlemas, ning need, mis on A- ja B-komponendis GBA-vabad (,,GBA-vabad 2C-SPU vahusüsteemid”). GBA-d on paisutavad ained, mille aururõhk on suurem kui 0,23 megapaskalit (MPa) temperatuuril 25 Celsiuse kraadi (°C). Tüüpiliste tavapäraste GBA-de hulka kuuluvad madalamad alkaanid, näiteks butaan(id), pentaan(id); ning paljud halogeenitud või osaliselt halogeenitud madalamad alkaanid (näiteks 1-6 süsinikuaatomiga halogeenitud alkaanid), näiteks triklorofluorometaan (CFC-11), diklorodifluorometaan (CFC-12), 1,1,2,2-tetrafluoroetaan (HFC-134) ja 1,1,1,2-tetrafluoroetaan (HFC-134a). GBA-d on 2C-SPU-S kasulikud mitte üksnes vahutamise abiainena, vaid need toimivad ka propellendina ja alandavad komponendi viskoossust, milles need on. Madalama viskoossusega komponente on lihtsam doseerida, kuna need vajavad dosaatori voolukanalitest läbi voolamiseks madalamat rõhku.
[0004] GBA-vabade 2C-SPU vahusüsteemide puhul tuleb kasutada mahtpumba süsteemi, et mõõta kaks komponenti pihustuspüstolisse, või rõhu all gaasi eraldi kolmanda etteandurina A- ja B-komponendiga samal ajal 2C-SPU vahusüsteemi doseerimisel. Rõhu all gaasi kasutamise vajadus tähendab seda, et dosaator peab hõlmama vähemalt kolme samaaegset etteandurit erinevalt kahest etteandurist GBA-d sisaldavate 2C-SPU vahusüsteemide puhul.
[0005] GBA-vabu 2C-SPU vahusüsteeme võib liigitada kõrge rõhuga süsteemideks või madala rõhuga süsteemideks. Kõrge rõhuga süsteemid, mis on siin süsteemid, mille puhul tuleb doseerida rohkem kui 4 megapaskali (MPa) suuruseid rõhkusid, võimaldavad eespool mahtpumbad mõõtmist, aitavad kujundada pihust ning neid saab kasutada 2C-SPU doseerimiseks kasutatud doseerimise pihustusotsakute puhastamiseks. Madala rõhuga süsteemides, mis on siin süsteemid, mida saab doseerida 4 MPa (580 psig) ja madalamatel rõhkudel, tavaliselt madalamatel rõhkudel kui 2 MPa (290 psig), kolmanda etteanduri rõhu all gaasi (näiteks lämmastikku või õhku) kasutatakse liikumapaneva ja segamisjõuna A- ja B-komponentide jaoks.
[0006] Üldiselt on mugavam doseerimistoiming, milles kasutatakse madala rõhuga 2C-SPU vahusüsteemi, mis hõlmab GBA-sid, kuna see on väiksema keerukusega kui GBA-vabad madala rõhuga süsteemid ja väldib kalli ja mehaaniliselt keeruka doseerimisriistvara kasutärnist, mis on vajalik GBA-vabade kõrge rõhuga süsteemide puhul. Madalamate alkaanide (butaani, pentaani jne) kõrgema süttivuse ning maailmamajanduses kasutatavatele paisutavatele ainetele, näiteks klorofluorosüsinikele ja hüdrofluorosüsinikele (sealhulgas CFC-11,
CFC-12, HFC-134 ja HFC-134a) üha suureneva regulatiivse surve avaldamise tõttu kaalutakse nüüd alternatiivsete paisutavate ainetena hüdrohaloolefiine (HHO), näiteks hüdrofluoroolefiine (HFO), kuna nendega saavutatakse madal globaalse soojenemise potentsiaal (GWP, ingl global warming potential). Hüdrohaloolefiinide hulka kuuluvad hüdroklorofluoroolefiinid, näiteks 1-kloro-3,3,3-trifluoropropeen (1233zd(E), ning hüdrofluoroolefiinid, näiteks trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeen (1234ze(E)), 2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-een (1234yf) ja 1,1,1,4,4,4-heksafluorobut-2-een (1336mzzm(Z)). Kahjuks on polüuretaani- ja polüisotsüanuraadipõhiste koostiste väljatöötamine hüdrohaloolefiinipõhiste paisutavate ainete, sealhulgas hüdrofluoroolefiinidega, suur probleem kõlblikkusajal stabiilsuse tõttu, mida põhjustavad kõrvalreaktsioonid praeguste katalüsaatorite ja HHO (näiteks HFO) paisutavate ainete (gaasiliste ja/või vedelate HHO paisutavate ainete) vahel. Tavapäraste HFC-d sisaldavate koostiste puhul on tavaline stabiilne kõlblikkusaeg vähemalt 15 kuud, kuid praeguste HFO-d sisaldavate koostiste stabiilsus kõlblikkusajal on üldiselt väiksem kui 2 kuud. Ollakse seisukohal, et kaubanduslike toodete stabiilsus kõlblikkusajal peaks olema vähemalt 12 kuud.
[0007] Selle probleemi lahendamiseks on uuritud erinevaid lähenemisviise, sealhulgas hüdrofluorosüsinike asemel paisutava ainena süsivesinike lisamist, kuid näib, et see lähenemisviis võib olla piiratud vähemalt seoses koguste mõttes süsivesinike kõrge süttivuse tõttu. Ühes teises lähenemisviisis on tehtud jõupingutusi mitteamiinsete katalüsaatorite kasutamiseks B-poole komponendis (vt näiteks USA patenditaotlust US2018/0105633A1), kuid siiani ei ole selle lähenemisviisiga edu saavutanud, kuna enamikul mitteamiinsetel katalüsaatoritel esineb samasugune ebastabiilsuse probleem HHO-põhiste paisutavate ainetega, ning ei ole tuvastatud ühtegi asenduskatalüsaatorit, mis kattub paisutamiskeemia kohaselt reaktiivsuse NCO madala indeksiga koostistes, mida oli võimalik saada amiinsete katalüsaatoritega. Üks samane lähenemisviis keskendub mis tahes amiinisisalduse minimeerimisele või kõrvaldamisele B-poole komponendis sellises ulatuses, et näiteks lämmastikusisaldus B-poole komponendis on väiksem kui 1% lämmastikku protsendina koostise B-poole komponendist (vt näiteks WIPO patenditaotlust WO2016/164671A1).
[0008] Näib olevat piisavalt huvi hüdrohalosüsinike (näiteks hüdrofluorosüsinike) asendamise vastu palju madalama globaalse soojenemise potentsiaaliga paisutavate ainetega, kuid siiani ei ole madala rõhuga kahekomponendiliste polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhiste pihustusvahu kompositsioonide valmistamise katsed õnnestunud.
[0009] Seega on vajadus kahekomponendiliste polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhiste
pihustusvahu kompositsioonide järele, mis sisaldavad üht või mitut madala globaalse soojenemise potentsiaaliga paisutavat ainet, millel on parem kõlblikkusaeg, ning stabiilsete vahtude tootmise suutlikkuse järele, mis on võrreldavad nendega, mida toodetakse praeguste koostiste (mis sisaldavad hüdrofluorosüsinikupõhiseid paisutavaid aineid) abil. Leiutis käsitleb neid ja teisi olulisi eesmärke.
LEIUTISE OLEMUS
[0010] Leiutisega pakutakse kahekomponendilised polüuretaani või polüisotsüanuraadipõhised madala rõhuga pihustusvahu kompositsioone, mis sisaldavad rõhu all gaasilist süsinikdioksiidi (CO2) sisaldavat gaasilist paisutavat ainet B-poole komponendis või nii A-poole komponendis kui ka B-poole komponendis ning üht või mitut vedelat paisutavat ainet B-poole komponendis või nii A-poole komponendis kui ka B-poole komponendis, kusjuures kompositsioonides kasutatakse paisutavaid aineid, millel on madal globaalse soojenemise potentsiaal, ning kus nii A-poole komponendil kui ka B-poole komponendil on hea stabiilsus kõlblikkusajal. Koostiste ,,A”-poole komponent sisaldab üht või mitut polüisotsüanaati ja üht või mitut A-poole paisutavat ainet, mis võib olla rõhu all gaasiline CO2 või seda sisaldada, ning valikuliselt üht või mitut vedelat paisutavat ainet ja/või pindaktiivset ainet. Koostiste ,,B”-poole komponent sisaldab üht või mitut polüooli, üht või mitut katalüsaatorit ja üht või mitut B-poole gaasilist paisutavat ainet, mis on rõhu all gaasiline CO2 või võib seda sisaldada, ning üht või mitut vedelat paisutavat ainet. Valikuliselt võib koostise ,,B”-poole komponent lisaks sisaldada üht või mitut pindaktiivset ainet ja/või üht või mitut leegiaeglustit.
[0011] Katalüsaatorid, mis on suutelised soodustama polüooli ja isotsüanaadi vahelist reaktsiooni uretaanisidemete moodustamiseks, võib määratleda geelistumise katalüsaatoritena (või geelistavate katalüsaatoritena). Geelistavad katalüsaatorid madala rõhuga pihustusvahu koostistes võivad olla metalli kompleksid nukleofiilsete ligandite või kaaliumkarboksülaatsooladega. Kaaliumkarboksülaatsoola võib kasutada ka trimerisatsiooni katalüsaatorina, mis soodustab kolme isotsüanaadi kondenseerimisreaktsiooni isotsüanuraadi fragmendi genereerimiseks. Amiinipõhised katalüsaatorid võivad kiirendada vee ja isotsüanaadi vahelist reaktsiooni süsinikdioksiidi ja uurea tootmiseks ning need on tuntud kui paisutavad katalüsaatorid (aidates samal ajal kaasa ka geelistumisreaktsioonile). Tuleb märkida, et sellisel viisil toodetud CO2 on ebapiisav paisutava ainena toimimiseks.
[0012] Kuna enamik katalüsaatoritest reageerivad polüisotsüanaadiga või põhjustavad polüisotsüanaadi reaktsiooni iseendaga, siis valmistatakse katalüsaatorid tavapäraselt polüooliga (mis sisaldub B-poole komponendis). Kui metallkatalüsaator (geelistav katalüsaator) või amiinipõhine katalüsaator (paisutav katalüsaator) või mõlemad esinevad hüdrohaloolefiini juuresolekul, mida pakutakse asendava paisutava ainena, toimub üldiselt soovimatu kõrvalreaktsioon hüdrohaloolefiinipõhise paisutava ainega (näiteks hüdrofluoroolefiini, HFO-põhise paisutava ainega), andes tulemuseks aeglasema reaktsiooniaja, mis muutub ajajooksul kehvemaks. Lisaks võivad vabaneda fluoriidiioonid, mis võivad omakorda reageerida koostise komponentide, näiteks silikoonsete pindaktiivsete ainete ja/või katalüsaatoritega, mis põhjustavad kehvi vahutamisomadusi. Seega on HHO/HFO-põhiste paisutavate ainete otsene vahetu lisamine süsivesinike-, klorofluorosüsiniku- või hüdrofluorosüsinikupõhiste paisutavate ainete asemel problemaatiline. Leiutises kasutatakse B-poole komponendis GBA-na CO2. CO2 kasutamist paisutava ainena on ajalooliselt peetud problemaatiliseks. Nagu on eespool märgitud, on CO2 in situ moodustumine (vee ja isotsüanaadi vahelise reaktsiooni kaudu) ebapiisav paisutava ainena kasutamiseks.
[0013] Ühes teostuses käsitleb leiutis kompositsiooni, mis sisaldab säilitusstabiilset kahekomponendilist polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhiste pihustusvahu kompositsiooni, koosneb sellest või koosneb praktiliselt sellest, mis sisaldab: (a) A-poole komponenti, mis sisaldab üht või mitut polüisotsüanaati ja üht või mitut paisutavat ainet; ja (b) B-poole komponenti, mis sisaldab üht või mitut polüooli ja üht või mitut paisutavat ainet, mis sisaldab rõhu all gaasilist süsinikdioksiidi ja üht või mitut vedelat paisutavat ainet, kus nii A-poole komponent kui ka B-poole komponent eraldi genereerivad vähem kui 300 ppm fluoriidiioone pärast ühenädalast vanandamist temperatuuril 50 °C.
[0014] Ühes teostuses on rõhu all gaasilise süsinikdioksiidi sisaldus B-poole komponendis 0,5 massiprotsenti kuni 10 massiprotsenti süsinikdioksiidi B-poole komponendi kogumassist.
[0015] Ühes teostuses annab B-poole komponendis sisalduv rõhu all gaasiline süsinikdioksiid B-poole komponendil rõhu vahemikus 0,14 MPa kuni 4,00 MPa (21 psig kuni 580 psig) toatemperatuuril mõõdetuna.
[0016] Leiutisega esitatakse ka pinna läheduses või pinnal ruumi täitmiskihi või ruumi täitmismahu pakkumise meetod, nimetatud meetod hõlmab:
(a) vahtkompositsiooni pakkumist, mis sisaldab:
(i) A-poole komponenti, mis sisaldab üht või mitut polüisotsüanaati ja üht või mitut paisutavat ainet; ja (ii) B-poole komponenti, mis sisaldab üht või mitut polüooli ja üht või mitut paisutavat ainet, mis sisaldab rõhu all gaasilist süsinikdioksiidi ja üht või mitut vedelat paisutavat ainet; kus nii A-poole komponent kui ka B-poole komponent eraldi genereerivad vähem kui 300 ppm fluoriidiioone pärast ühenädalast vanandamist temperatuuril 50 °C; (b) vahtkompositsiooni paisunud proovi või paisumiseelse proovi, mis genereerib paisunud proovi, kandmist nimetatud pinnale; ja
(c) vahtkompositsiooni paisunud proovi kõveneda laskmist vahuni, mille tihedus on väiksem kui 48 kg/m3.
[0017] Selle meetodi ühes teostuses on rõhu all gaasilise süsinikdioksiidi sisaldus B-poole komponendis 0,5 massiprotsenti kuni 10 massiprotsenti süsinikdioksiidi B-poole komponendi kogumassist.
[0018] Selle meetodi ühes teostuses annab B-poole komponendis sisalduv rõhu all gaasiline süsinikdioksiid B-poole komponendil rõhu vahemikus 0,14 MPa kuni 4,00 MPa (21 psig kuni 580 psig) toatemperatuuril mõõdetuna.
[0019] Osas teostustes võib A-poole ja B-poole komponentide segamisel valmistatud vahtu kasutada õhutihenduse või tühimike täitmise rakendustee, näiteks hermeetilise või isolatsioonivahuna.
LEIUTISE ÜKSIKASJALIK KIRJELDUS
[0020] Leiutis võib olla paremini arusaadav viitega alljärgnevale üksikasjalikule kirjeldusele, näidetele ja patendinõudlusele ning nende eelnevale ja järgnevale kirjeldusele. Kuid tuleb aru saada, et leiutis ei ole piiratud konkreetsete avaldatud kompositsioonide, artiklite, seadmete, süsteemide ja/või meetoditega, kui ei ole teisiti määratletud, ning sellisel juhul võivad need loomulikult varieeruda. Kuigi leiutise eripärasid võib kirjeldada ja patendinõudlusega hõlmata konkreetses sätestatud klassis, näiteks ainete kompositsiooni sätestatud klassis, tehakse seda üksnes mugavuse huvides ning valdkonna asjatundja saab aru, et igat leiutise eripära võib kirjeldada ja patendinõudlusega hõlmata mis tahes sätestatud klassis.
[0021] Kuigi leiutist on võimalik teostada erinevates vormides, on allpool mitmete teostuste kirjeldamisel lähtutud arusaamast, et leiutiskirjeldust tuleb käsitleda leiutise näidisena ning see ei ole mõeldud leiutise piiramiseks konkreetselt illustreeritud teostustega. Pealkirju on
kasutatud üksnes mugavuse huvides ning neid ei tohiks käsitleda leiutist ühelgi viisil piiravatena. Mis tahes pealkirja all või leiutise mis tahes osas illustreeritud teostusi võib kombineerida sama või mis tahes muu pealkirja all või leiutise muus osas illustreeritud teostustega.
[0022] Siin kirjeldatud elementide mis tahes kombinatsioon kõikides võimalikes variatsioonides on leiutisega hõlmatud, kui siin ei ole märgitud teisiti või kontekstist ei ilmne selgelt vastupidine.
[0023] Kui ei ole selgelt teisiti väidetud, ei ole mõeldud, et mis tahes siin toodud meetodit või eripära tuleks käsitleda selliselt, et selle etappe tuleb läbi viia konkreetses järjekorras. Seega, kui kaitstava meetodi puhul ei ole patendinõudluses või kirjelduses konkreetselt öeldud, et selle etapid on piiratud konkreetse järjekorraga, ei ole mõeldud, et sellist järjekorda tuleb eeldada mingil viisil. See kehtib mis tahes võimaliku mitteselgesõnalise tõlgendamise aluse, sealhulgas etappide või töövoo korraldusega seotud loogika, grammatilisest ülesehitusest või kirjavahemärkidest tuleneva selge tähenduse või kirjelduses kirjeldatud teostuste arvu või tüübi puhul. Tuleb aru saada, et nii eespool toodud üldine kirjeldus kui alljärgnev üksikasjalik kirjeldus on üksnes näitlikud ja selgitavad ning ei ole piiravad.
[0024] Kõik siin mainitud publikatsioonid on siin viidetega hõlmatud, et avaldada ja kirjeldada meetodeid ja/või materjale, millega seoses on nendele publikatsioonidele viidatud.
[0025] Tuleb aru saada, et siin kasutatud terminoloogia on toodud üksnes konkreetsete eripärade kirjeldamise eesmärgil ning need ei ole mõeldud piiramiseks. Kõik siin kasutatud tehnilised ja teaduslikud terminid on leiutise valdkonna asjatundjatele tuntud tähendusega, välja arvatud juhul, kui on määratletud teisiti. Kirjelduses ja järgnevas patendinõudluses viidatakse mitmetele terminitele, mis on siin määratletud.
[0026] Kirjelduses ja lisatud patendinõudluses kasutatuna hõlmavad ainsuse vormid ka mitmuse vorme, kui kontekstist ei ilmne selgelt teisiti.
[0027] Siin kasutatuna on termin , ja/või” tähendusega ,ja, või alternatiivina”.
[0028] Siin kasutatuna tähendavad terminid „valikuline” või „valikuliselt”, et selle järel kirjeldatud sündmus, tingimus, komponent või asjaolu võib esineda või mitte, ning et kirjeldus hõlmab juhtusid, kus nimetatud sündmus, tingimus, komponent või asjaolu esineb, ja juhtusid, kus seda ei esine.
[0029] Siin kasutatuna osutab fraas „piisav (millekski)” (näiteks „tingimused, mis on piisavad (millekski)”) sellisele väärtusele või tingimusele, mis on suuteline täitma funktsiooni või omadust, mille kohta on piisav väärtus või tingimus esitatud. Allpool toodu kohaselt võib
vajalik täpne väärtus või konkreetne tingimus teostustes varieeruda olenevalt tuntud muutujatest, näiteks kasutatud materjalidest ja/või töötlemistingimustest.
[0030] Kui ei ole konkreetselt öeldud vastupidi, põhineb komponendiga seoses kasutatud termin „massi järgi” koostise või kompositsiooni kogumassil, millesse seda komponenti lisatakse. Näiteks kui öeldakse, et konkreetne element või komponent kompositsioonis või artiklis sisaldub koguses 8% massi järgi (ehk 8 massiprotsenti), on arusaadav, et see protsent on toodud seoses kogu kompositsiooni protsendimääraga 100%. Osal juhtudel põhineb komponendi massiprotsent kompositsiooni kogumassil „kuivmassi alusel”, mis näitab kompositsiooni massi veeta (näiteks vähem kui umbes 1, vähem kui umbes 0,5, vähem kui umbes 0,1, vähem kui umbes 0,05 või umbes 0 massiprotsenti vett kompositsiooni kogumassi alusel). Elementide või komponentide puhul, mida ei ole esitatud protsendina, võib massiosade summa olla 100 osa või mitte. Need on lihtsalt loetletud osade arvuna suhtelises koguses võrreldes osade koguarvuga.
[0031] Tavapärasel kasutamisel on termin „toatemperatuur” temperatuuride vahemikus (näiteks 20 °C kuni 25 °C). Siin omaduse mõõtmise tingimusena kasutamisel kasutatakse seda tähenduses 22 °C (71,6 F).
[0032] Siin arvuliste väärtuste, näiteks 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 avaldamisel järgneb sellistele arvulistele väärtustele tavaliselt järgmine lause: „Igale eespool toodud numbrile võib eelneda termin „umbes”, „vähemalt umbes” või „väiksem kui umbes” ning mis tahes eespool toodud numbreid võib kasutada üksikult avatud vahemiku kirjeldamiseks või kombineeritult suletud vahemiku kirjeldamiseks.” See lause tähendab, et igat eespool mainitud numbrit võib kasutada üksi (näiteks 4), sellele võib eelneda sõna „umbes” (näiteks umbes 8), sellele võib eelneda fraas „vähemalt umbes” (näiteks vähemalt umbes 2), sellele võib eelneda fraas „väiksem kui umbes” (näiteks väiksem kui umbes 7), või seda võib kasutada mis tahes kombinatsioonis koos sissejuhatavate sõnade või fraasidega või nendeta, et määratleda vahemikku (näiteks 2 kuni 9, umbes 1 kuni 4, 8 kuni umbes 9, umbes 1 kuni umbes 10 jne). Lisaks, kui vahemikku on kirjeldatud kujul „umbes X või väiksem”, on see fraas samasugune nagu vahemik, mis on „umbes X-i” kombinatsioon ja alternatiivina „väiksem kui umbes X”. Näiteks on „umbes 10 või väiksem” samas tähenduses nagu „umbes 10 või väiksem kui umbes 10”. Sellised vaheldumisi kasutatavad vahemiku kirjeldused on siin mõeldavad. Siin on avaldatud muud vahemiku formaadid, kuid formaatide erinevust ei tohiks käsitleda viitavana erinevusele teema osas.
[0033] Arvuliste väärtuste kasutamine käesolevas patenditaotluses määratletud erinevates kvantitatiivsetes väärtustes on nimetatud ligikaudsetena, kui miinimum- ja maksimumväärtustele nimetatud vahemikes eelnes sõna „umbes”, välja arvatud juhul, kui on sõnaselgelt määratletud teisiti. Sellisel viisil võib kasutada nimetatud väärtusest kergeid variatsioone, et saavutada põhimõtteliselt samasuguseid tulemusi nagu nimetatud väärtusega. Samuti on avaldatud vahemikud mõeldud olema pidevad vahemikud, mis hõlmavad igat väärtust nimetatud miinimum- ja maksimumväärtuse vahel ning mis tahes vahemikke, mida võib selliste väärtustega moodustada. Samuti avaldatakse siin mis tahes ja kõik vahekorrad (ja mis tahes selliste vahekordade vahemikud), mille moodustamiseks jagatakse nimetatud arvuline väärtus mis tahes muuks nimetatud arvuliseks väärtuseks. Seega saab valdkonna asjatundja aru, et paljusid selliseid vahekordi, vahemikke ja vahekordade vahemikke võib ühetähenduslikult tuletada siin esitatud arvulistest väärtustest ning et kõik sellised vahekorrad, vahemikud ja vahekordade vahemikud tähistavad leiutise erinevaid teostusi.
[0034] Siin kasutatuna osutab termin „praktiliselt vaba” kompositsioonile, mis sisaldab mainitud materjali vähem kui umbes 1 massiprotsendi, näiteks vähem kui umbes 0,5 massiprotsenti, vähem kui umbes 0,1 massiprotsenti, vähem kui umbes 0,05 massiprotsenti või vähem kui umbes 0,01 massiprotsenti kompositsiooni kogumassi alusel.
[0035] Siin kasutatuna osutab termin „praktiliselt” kompositsioonile viidates kasutamise korral määratletud tunnuse või komponendi sisaldusele vähemalt umbes 60 massiprotsenti, näiteks vähemalt umbes 70, vähemalt umbes 80, vähemalt umbes 90, vähemalt umbes 95, vähemalt umbes 98, vähemalt umbes 99 või umbes 100 massiprotsenti kompositsiooni kogumassi alusel.
[0036] Hüdroksüülrühmade (OH-rühmade) arv näitab reaktsiooniks kättesaadavate reaktiivsete hüdroksüülrühmade kogust. OH-rühmade arv määratakse standardiga ASTM D 4274-88. Siin avaldatud polüoolide kõik ekvivalentsed massid saadakse valemist OH-rühmade arvu kasutades:
5 polüooli ekvivalentne mass (ühikutes g/ekv)
[0037] NCO% näitab reaktsiooniks kättesaadava reaktiivse isotsüanaatrühma sisaldust. NCO% määratakse standardiga ASTM D 2575-97. Siin avaldatud polümeerse MDI ehk p(MDI) kõik ekvivalentsed massid saadakse valemist NCO% kasutades:
p (MDI) ekvivalentne mass (ühikutes g/ekv) [0038] Siin ja tehnika tasemes kasutatuna on polüuretaani või polüisotsüanuraadi vahtkoostise isotsüanaadi (NCO) indeks isotsüanaatrühmade (tegelik) kogus koostises, mis on jagatud isotsüanaatrühmade (teoreetilise) kogusega, mis on vajalikud koostises kättesaadavate polüooli -OH-rühmadega reageerimiseks. See suhe korrutatakse 100-ga, nii et indeks 100 vastab -NCO ja -OH stöhhiomeetriliselt ekvivalentsele kogusele (ja indeks, mis on suurem kui 100, oleks võrdne isotsüanaadi liiaga). Koostise indeks võib suuresti varieeruda olenevalt vahu soovitud omadustest ja lõppkasutusest. Näiteks võib elastsetel polüuretaanvahtudel olla koostise indeks vahemikus 30 kuni 100 ning jäikadel polüuretaanvahtudel tüüpilisemalt vahemikus 100 kuni 250. Polüisotsüanuraadi (jäikade) vahtkoostiste indeks on tavaliselt oluliselt kõrgem, tavaliselt üle 250, näiteks umbes 250 kuni umbes 400.
[0039] Üldiselt toodetakse polüuretaane isotsüanaadi, mis sisaldab kaks või enam isotsüanaatrühma molekuli kohta (R-(N=C=O)n), st polüisotsüanaadi reaktsioonil polüooliga, mis sisaldab keskmiselt kaks või enam hüdroksüülrühma molekuli kohta (R'-(OH)n), polümerisatsioonireaktsioonil saadakse polümeer, mis sisaldab uretaansidet -RNHCOOR'-. Toatemperatuuril algab polüisotsüanaadi ja polüooli vaheline reaktsioon peaaegu kohe ning seega ei hoita neid kahte komponenti koos enne soovitud vahustamisprotsessi algust. Tüüpiliselt hoitakse neid A-poole komponendina, mis sisaldab polüisotsüanaati, ja B-poole komponendina, mis sisaldab polüooli. Tavaliselt kasutatakse eraldiseisvate või ruumi täitvate vahtude moodustamiseks katalüsaatoreid, et optimeerida vahu paisutamise ja geelistumise tasakaalu. NCO indeksi moodustamisel, mis on suurem kui 200, võib trimerisatsioonikatalüsaatori lisada B-poole komponendile. Katalüsaatorite hulka võivad kuuluda näiteks üks või mitu amiini paisutava katalüsaatorina, näiteks tertsiaarsed amiinid, näiteks 1,4-diasabitsüklo-[2.2.2]oktaan (DABCO) või 1,8-diasabitsüklo[5.4.0]undets-7-een (DBU) või N1-( 2-(dimetüülamino)etüül)- N2,N2-dimetüületaan- 1 ,2-diamiin ning üks või mitu metallilist ühendit või üks või mitu karboksülaatsoola geelistumise katalüsaatorina (või geelistava katalüsaatorina), näiteks dibutüültinadilauraat või tinaoktanoaat (üldiselt tinakarboksülaadid või dialküültinadikarboksülaadid) või vismutoktanoaat või kaaliumoktanoaat või kaaliumpivalaat. Kaaliumkarboksülaatsoolad võivad toimida ka trimerisatsioonikatalüsaatorina koostistes, kus soovitakse, et NCO indeks oleks suurem kui 200. Kuna enamik katalüsaatoritest reageerivad polüisotsüanaadiga või põhjustavad polüisotsüanaadi reaktsiooni iseendaga, valmistatakse katalüsaatorid tavapäraselt polüooliga (mis sisaldub B-poole komponendis). Seejärel lisatakse kõik muud koostise komponendid mugavuse huvides tavaliselt B-poole komponenti. Erandina paikneb paisutav aine tavaliselt nii A-poole komponendis kui ka B-poole komponendis.
A-poole komponent on tavapäraselt piiratud kõigest ühe või mitme polüisotsüanaadiga, valikuliselt koos ühe või mitme paisutava aine ja/või pindaktiivse ainega.
[0040] Polüisotsüanuraatvahte toodetakse lähtematerjalidest ja koostise komponentidest, mis sarnanevad nendega, mida kasutatakse polüuretaanvahtude tootmiseks, kuid isotsüanaadi osakaal on suurem. Kuid saadud polüisotsüanuraadi keemiline struktuur on oluliselt teistsugune, kus isotsüanaatrühmad trimeriseeruvad 6-lülilise (vahelduvad -C-N-) isotsüanuraadi tsüklistruktuuri moodustamiseks, millel on N-seotud polüoolrühmad, mis seonduvad edasiste isotsüanuraatrühmadega.
[0041] Mõlemal juhul (polüuretaanvahtude ja polüisotsüanuraatvahtude puhul) pakendatakse ja hoitakse A-poole ja B-poole komponendid eraldi mahutites või neid hoitakse samas mahutis eraldi sektsioonides. A-poole komponendi koostisi ja B-poole komponendi koostisi hoitakse tavaliselt eraldi ja toimetatakse eraldi liinide kaudu dosaatorisse, kus toimub nende kahe komponendi segamine ja doseerimine kombineeritult pihusti kujul.
[0042] Globaalse soojenemise potentsiaal (GWP) näitab, kui palju soojust püüavad kasvuhoonegaasid atmosfääri konkreetse ajahorisondini võrreldes süsinikdioksiidiga. Tavaliselt kasutavad reguleerivad asutused 100-aastast ajahorisonti (ja kui ei ole teisiti öeldud, kasutatakse seda siin konkreetsete gaaside GWP väärtustele osutamisel). Näiteks näitab konkreetse gaasi GWP väärtus 500, et see gaas võib püüda 500 korda rohkem soojust kui süsinikdioksiidi ekvivalentne mass 100-aastase ajavahemiku jooksul. Näidetena on selle määratluse коhaselt 1,1,1,2-tetrafluoroetaani (HFC-134a) 100-aastase ajahorisondi GWP 1320; 1,1, 1,3,3-pentafluoropropaani (HFC-245fa) 100-aastase ajahorisondi GWP on 900-1030; trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeeni (HFO-1234ze) 100-aastase ajahorisondi GWP on 6; trans-1-kloro-3,3,3-trifluoropropeeni (HFO-1233zd) 100-aastase ajahorisondi GWP on 1; ja CO2 100-aastase ajahorisondi GWP on 1 (olenemata ajahorisondist). Siin kasutatuna on ühendil „madal globaalse soojenemise potentsiaal”, kui selle 100-aastase ajahorisondi GWP on 100 või väiksem. Eelistatult on 100-aastase ajahorisondi GWP 10 või väiksem ja enam eelistatult on see 1.
[0043] Siin käsitletud probleem on polüuretaani või polüisotsüanuraadi vahtkoostiste kehv stabiilsus kõlblikkusajal HHO (sealhulgas HFO) paisutavate ainete kasutamisel. Halogeniidiioon X- on katalüsaatorite ja HHO paisutavate ainete vahel säilitamise ajal toimuva soovimatu kõrvalreaktsiooni saadus (ja fluoriidiioon F- on katalüsaatorite ja HFO-põhiste paisutavate ainete vahel säilitamise ajal toimuva soovimatu kõrvalreaktsiooni saadus). Genereeritud halogeniidiiooni (fluoriidiiooni) koguse hindamiseks kasutatakse kiirendatud vanandamise uuringut temperatuuril 50 °C kuumutamisega (1-nädalane vanandamine temperatuuril 50 °C on ligikaudu samaväärne 1- kuni 3-kuulise vanandamisega toatemperatuuril (25 °C)).
[0044] Siin peetakse kahekomponendilist polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhist pihustusvahu kompositsiooni „säilitusstabiilseks”, kui A-poole komponent ja B-poole komponent genereerivad eraldi vähem kui 300 ppm halogeniidiioone (fluoriidiioone) pärast ühenädalast vanandamist temperatuuril 50 °C; või osas teostustes vähem kui 200 ppm või vähem kui 100 ppm halogeniidiioone (fluoriidiioone) pärast ühenädalast vanandamist temperatuuril 50 °C.
[0045] Üldiselt kuuluvad polüuretaanide sünteesimiseks sobivate polüisotsüanaatide hulka alifaatsed, tsükloalifaatsed, arüülalifaatsed ja aromaatsed polüisotsüanaadid. Polüisotsüanaadid võivad olla polümeersed, monomeersed või monomeersete ja polümeersete isotsüanaatide segu. Sobivate polüisotsüanaatide näidete hulka kuuluvad alküleendiisotsüanaadid, millel on alküleenmolekuliosas 4 kuni 12 süsinikuaatomit (näiteks 1,12-dodekaandiisotsüanaat; 2-metüülpentametüleen-1,5-diisotsüanaat; tetrametüleen-1,4-diisotsüanaat; ja heksametüleen-1,6-diisotsüanaat (HDI)), tsükloalifaatsed diisotsüanaadid (näiteks tsükloheksaan-1,3- ja 1,4-diisotsüanaat (CHDI); 5-isotsüanaat-1-(isotsüanaatmetüül)-1,3,3-trimetüültsükloheksaan (tuntud ka kui isoforoondiisotsüanaat ehk IPDI); 2,4- ja 2,6-heksahüdrotolueendiisotsüanaat ja vastavad isomeeri segud; 4,4’-, 2,2’- ja 2,4’-ditsükloheksüülmetaandiisotsüanaat (H12MDI) ja vastavad isomeeride segud) ning aromaatsed diisotsüanaadid ja polüisotsüanaadid (näiteks 2,4- ja 2,6-tolueendiisotsüanaatjanende vastavad isomeeride segud; 4,4’-, 2,4’- ja 2,2’-difenüülmetaandiisotsüanaadid ja nende vastavad isomeeride segud; ning polümetüleenpolüfenüülisotsüanaadid (siin polümeeme MDI ehk p(MDI)))· Osas leiutisekohastes teostustes moodustatakse polüuretaan- või polüisotsüanuraatvaht ühest või mitmest polüisotsüanaadist, mis võib/võivad sisaldada polümeerseid polüisotsüanaadiühendeid, näiteks p(MDI)-d, või sellest koosneda. Osas teostustes võib kompositsioon sisaldada p(MDI)-d, millel on ekvivalentne mass vahemikus 100 kuni 10000, soovitavalt 100 kuni 5000 või 100 kuni 2500. Osas leiutise teostustes moodustatakse polüuretaanpolümeer ühest või mitmest alifaatsest või tsükloalifaatsest polüisotsüanaadiühendist. Osas teostustes sisaldab/sisaldavad üks või mitu alifaatset või tsükloalifaatset polüisotsüanaati isoforoondiisotsüanaati. Osas teostustes on nimetatud üks või mitu alifaatset või tsükloalifaatset polüisotsüanaati isoforoondiisotsüanaat. Osas teostustes on leiutisekohane polüuretaani või polüisotsüanuraadi pihustusvaht tolueendiisotsüanaadi ja tolueenisotsüanaadi reaktsiooniproduktidest vaba, et vältida tolueenisotsüanaadiga seotud võimalikke terviseprobleeme. Osas teostustes on leiutisekohane polüuretaani või polüisotsüanuraadi pihustusvaht praktiliselt monomeerse aromaatse polüisotsüanaadi ja monomeerse aromaatse polüisotsüanaadi reaktsiooniproduktidest vaba, et vältida monomeerse aromaatse polüisotsüanaadiga seotud võimalikke terviseprobleeme. Kaubanduslikult saadavate polüisotsüanaatide hulka kuuluvad mittepiiravalt Lupranate® M20S (BASF Corp., Ludwigshafen, Saksamaa), Mondur® MR (Covestro, Leverkusen, Saksamaa) ja PAPI™ 27 (Dow Chemical Со., Midland, MI, USA).
[0046] Polüoolikomponent on üldiselt üks või rohkem kui üks polümeeme polüool ning seda iseloomustab keskmine hüdroksüülfunktsionaalsus, mis on 2,0 või suurem, ning on tavaliselt vahemikus 2,0 kuni 7,0. Polümeerse polüooli komponendi puhul saab keskmist hüdroksüülfunktsionaalsust mõõta standardi ASTM D4274-11 (meetod D) kohaselt. Polüoolide hüdroksüülfunktsionaalsus polümeerse polüooli komponendis võib olla mis tahes väärtusega, kuid see tuleks valida selliselt, et kogu polümeerse polüooli komponendi keskmine hüdroksüülfunktsionaalsus on soovitud vahemikus, näiteks mittepiiravalt vahemikus 2,0 kuni 7,0.
[0047] Polüuretaani sünteesimiseks sobivate polümeerse polüooli komponentide hulka kuuluvad polüeeterpolüoolid, polüesterpolüoolid ja polükarbonaatpolüoolid ning polükaprolaktoonpolüoolid, polüakrülaatpolüoolid, polübutadieenpolüoolidjapolüsulfiidpolüoolid. Neid võib kasutada üksikult või üksteisega moodustatud mis tahes soovitud segudena. Polüisotsüanuraatvahtudes kasutatakse üldiselt polüesterpolüoole.
[0048] Polüeeterpolüoolide hulka kuuluvad need, mida on võimalik saada tavapäraste sünteesimeetoditega, viies epoksiidid (alküleenoksiidid, näiteks sellised, mis on valitud rühmast, mis koosneb etüleenoksiidist, propüleenoksiidist ja butüleenoksiidist või nende kombinatsioonidest) reaktsiooni initsiaatoriga, milles on kaks aktiivset vesinikuaatomit (diooli puhul) või initsiaatoriga, milles on kolm aktiivset vesinikuaatomit (triooli puhul) või initsiaatoriga, milles on rohkem kui kolm aktiivset vesinikuaatomit (polüoolide puhul, milles on rohkem kui kolm funktsionaalset hüdroksüülrühma). Sobivate initsiaatorite hulka kuuluvad etüleenglükool, dietüleenglükool, propüleenglükool, dipropüleenglükool, tripropüleenglükool, 1,4-butaandiool, 1,6-heksaandiool; tsükloalifaatsed dioolid, näiteks 1,4-tsükloheksaandiool, glütserool, trimetüüloolpropaan, etüleendiamiin, trietanoolamiin, sahharoos ja aromaatsetel ühenditel põhinevad initsiaatorid või nende segud. Soovitavad polüoolid on
need, mida on võimalik saada etüleenoksiidi või propüleenoksiidi või etüleenoksiidi ja propüleenoksiidi kombinatsiooni (st polü(etüleenoksiidi-propüleenoksiidi) kasutades. Üks teine tavapäraselt kasutatav polüeeterpolüool on polütetrametüleenglükoolpolüool. Polüeeterglükoolid on kaubanduslikult saadavad, näiteks mittepiiravalt Voranol™ 360, Voranol™ 370 või Voranol™ RN482 (The Dow Chemical Со., Midland, MI, USA); või JEFFOL® SG-360 või JEFFOL® SG-522 (Huntsman Coip., The Woodlands, TX, USA); või Carpol® SP-477, Carpol® GSP-280 või Carpol® GSP-355 (Carpenter Co., Richmond, VA, USA).
[0049] Polüesterglükoolide hulka kuuluvad need, mida on võimalik saada tavapäraste sünteesimeetoditega, kasutades polükarboksüülhappeid ja polüfunktsionaalseid alkohole, näiteks selliseid, milles on 2 kuni 12 süsinikuaatomit. Sobivate polükarboksüülhapete näidete hulka kuuluvad glutaarhape, merevaikhape, adipiinhape, sebatshape, ftaalhape, isofitaalhape ja teraftaalhape. Sobivate polüfunktsionaalsete alkoholide näidete hulka, mida võib kombineerida mis tahes nende polükarboksüülhapetega, kuuluvad etüleenglükool, propaandiool (sealhulgas propüleenglükool), butaandiool, heksaandiool ja neopentüülglükool. Näiteks võib polü(neopentüülglükooladipaadi) sünteesimiseks kasutada neopentüülglükooli ja adipiinhapet. Polüesterpolüoolid on kaubanduslikult saadavad, näiteks mittepiiravalt Terol® 350 või Terol® 352 (Huntsman Corp., The Woodlands, TX, USA); või STEPANPOL® PS-2352 või STEPANPOL® PS-2412 (Stepan Company, Northfield, IL, USA) või Terate® 3512 või Terate® 3512A (INVISTA, Wichita, KS, USA).
[0050] Polükarbonaatpolüoolide hulka kuuluvad need, mida on võimalik saada polüfunktsionaalsete alkoholide (näiteks dioolide, sealhulgas eespool avaldatute) reaktsioonil süsihappe derivaatide, näiteks difenüülkarbonaadi, dimetüülkarbonaadi, etüleenkarbonaadi või fosgeeniga. Näiteks saab polüheksametüleenkarbonaati sünteesida etüleenkarbonaadi (või dimetüülkarbonaadi) ja 1,6-heksaandiooli estri vahetamise polükondensatsiooni teel. Polükarbonaatpolüoolid on kaubanduslikult saadavad, näiteks mittepiiravalt DESMOPHEN® C 2100 (Covestro AG, Leverkusen, Saksamaa).
[0051] Osas teostustes võib kompositsioon sisaldada üht või mitut polümeerset polüeeterpolüooli, polüesterpolüooli, polükarbonaatpolüooli või nende kombinatsiooni, mille ekvivalentne mass (g/ekv) on vahemikus 30 kuni 10000, enam eelistatult vahemikus 30 kuni 5000 ja enim eelistatult vahemikus 30 kuni 2500.
[0052] Isotsüanaadi ja polüooli kogused on leiutises üldiselt sellised, et need annavad polüuretaani vahtkoostise puhul koostise indeksi umbes 30 kuni 300. Teatavates teostustes on
polüuretaani vahtkoostise indeks (isotsüanaadi -NCO-rühmade ja polüooli -OH-rühmade suhe, mis on korrutatud 100-ga) 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100, 105, 110, 115, 120, 125, 130, 135, 140, 145, 150, 155, 160, 170, 180, 190, 200, 210, 220, 230, 240, 250 või 300. Igale eespool toodud numbrile võib eelneda sõna „umbes”, „vähemalt umbes” või „väiksem kui umbes” ning mis tahes eespool toodud numbreid võib kasutada üksikult avatud vahemiku kirjeldamiseks või kombineeritult suletud vahemiku kirjeldamiseks. Ühes jäikade vahtude jaoks kujundatud teostuses on polüuretaani vahtkoostise indeks vahemikus 100 kuni 300 ning eelistatult vahemikus 100 kuni 250 või vahemikus 100 kuni 200. Ühes teises elastsete vahtude jaoks kujundatud teostuses on vahtkoostise indeks vahemikus 30 kuni 100 ning eelistatult vahemikus 35 kuni 95 või vahemikus 40 kuni 80.
[0053] Polüisotsüanuraadi vahtkoostiste indeks on tavaliselt oluliselt kõrgem, tavaliselt üle 150, näiteks umbes 150 kuni umbes 400. Teatavates teostustes on polüisotsüanuraadi vahtkoostise indeks (isotsüanaadi -NCO-rühmade ja polüooli -OH-rühmade suhe, mis on korrutatud 100-ga) 150, 160, 170, 180, 190, 200, 210, 220, 230, 240, 250, 260, 270, 280, 290, 300, 310, 320, 330, 340, 350, 360, 370, 380, 390 või 400. Igale eespool toodud numbrile võib eelneda sõna „umbes”, „vähemalt umbes” või „väiksem kui umbes” ning mis tahes eespool toodud numbreid võib kasutada üksikult avatud vahemiku kirjeldamiseks või kombineeritult suletud vahemiku kirjeldamiseks. Ühes teostuses on polüisotsüanuraadi vahtkoostise indeks vahemikus 180 kuni 400 ning eelistatult vahemikus 200 kuni 350 või vahemikus 250 kuni 350.
[0054] Selleks, et lihtsustada peeneteralise märja vahu tootmist ja valikuliselt pakkuda kõvenenud vahu puhul paremaid omadusi spetsiaalseteks rakendusteks, võib A-poole ja B-poole komponentide kombineeritud koostisosi minimaalselt valmistada selliselt, et kahes pakendis olevate komponentide pihustamisel ja kombineerimisel saadakse uretaanieelne ja isotsüanuraadieelne vahtkompositsioon. Näiteks võib koostis rõhu all mahutist doseerimiseks hõlmata üht või mitut propellenti, näiteks tehnika tasemes tuntud vedeldatavaid paisutavaid gaase (paisutavaid aineid). Paisutavaid aineid nimetatakse tehnika tasemes sageli gaasilisteks paisutavate aineteks või vedelateks paisutavate aineteks, olenevalt paisutava aine olekust toatemperatuuril ja õhurõhul (näiteks temperatuuril 25 °C ja ühe atmosfääri tingimustes). Leiutises võivad tingimusel, et minimaalselt B-poole komponent sisaldab rõhu all gaasilist CO2 ja üht või mitut vedelat paisutavat ainet, nii A-poole komponent ja eraldi B-poole komponent sisaldada üht või mitut gaasilist paisutavat ainet või üht või mitut vedelat paisutavat ainet või nii üht või mitut gaasilist paisutavat ainet kui ka üht või mitut vedelat
paisutavat ainet.
[0055] Võttes arvesse madalama globaalse soojenemise potentsiaali nõuet, on soovitavalt nii A-poole komponendi kui ka B-poole komponendi puhul peamine paisutav aine (ja eelistatult ka kaaspaisutav aine) gaasiline CO2 ja/või üks või mitu hüdrohaloolefiini, kuigi valikuliselt võivad kaaspaisutavate ainetena toimida muud tuntud paisutavad ained. Sobivate hüdrohaloolefiinide hulka kuuluvad fluoroalkeenid või klorofluoroalkeenid, mis sisaldavad 3 kuni 4 süsinikuaatomit ja vähemalt ühte C-C kaksiksidet.
[0056] Sobivate gaasiliste hüdrohaloolefiinipõhiste paisutavate ainete hulka A-poole komponendis või B-poole komponendis või mõlemas kuuluvad hüdrofluoroolefiinid, näiteks mittepiiravalt 3,3,3-trifluoropropeen (HFO); 1,3,3,3-tetrafluoropropeen (HFO 1234ze); 2.3.3.3-tetrafluoroprop-1-een (HFO 1234yf); 1,2,3,3,3,-pentafluoropropeen (HFO 1225ye); 1,1,1,3.3-pentafluoropropeen (HFO 1225zc); 1,1,2,3,3-pentafluoropropeen (HFO 1225yc); (Z)-1,1,1,2,3-pentafluoropropeen (HFO 1225yez(Z)) või nende kombinatsioon. Soovitavalt on A-poole komponendis või B-poole komponendis või mõlemas sisalduv gaasiline hüdrohaloolefiin 1,3,3,3-tetrafluoropropeen (HFO 1234ze) või sisaldab seda.
[0057] Sobivate vedelate hüdrohaloolefiinipõhiste paisutavate ainete hulka A-poole komponendis või B-poole komponendis või valikuliselt nii A-poole komponendis kui ka B-poole komponendis kuuluvad hüdrofluoroolefiinid, näiteks mittepiiravalt (Z)- 1,1, 1,4,4, 4-heksafluorobut-2-een (HFO 1336mzzm(Z)); ja hüdroklorofluoroolefiinid, näiteks (E)-1-kloro-3,3,3-trifluoropropeen (HFO 1233zd(E)). HFO 1233zd on eelistatud vedel HHO-põhine paisutav aine.
[0058] Paisutava aine kogusisaldus võib olla 1-40 massiprotsenti koostise kombineeritud A-poole ja B-poole komponendi massist või tavalisemalt 3-30 või 3-25 või 10-20 massipotsenti paisuvate uretaanieelsete või isotsüanuraadieelsete koostisosade kogumassist. A-poole ja B-poole komponendis olevate paisutavate ainete massiprotsent võib olla võrdne või mitte. Näiteks, vesi v.a, võib paisutava aine sisaldus olla vahemikus 1-45 massiprotsenti koostise B-poole komponendist või tavalisemalt 5-40 või 10-35 massiprotsenti koostise B-poole komponendist; ning, vesi v.a, võib paisutava aine sisaldus olla vahemikus 0-30 massiprotsenti koostise A-poole komponendist või tavalisemalt 0-20 või 5-20 või 5-15 massiprotsenti koostise A-poole komponendist.
[0059] Ühe või mitme vedela paisutava aine (LBA) kogus koostise B-poole komponendis võib olla (massiprotsentides): 1, 3, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,
22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 42, 45 või 50. Igale eespool toodud numbrile võib eelneda sõna „umbes”, „vähemalt umbes” või „väiksem kui umbes” ning mis tahes eespool toodud numbreid võib kasutada üksikult avatud vahemiku kirjeldamiseks või kombineeritult suletud vahemiku kirjeldamiseks. Teatavates teostustes võib LBA (näiteks HFO 1233zd) kogus koostise B-poole komponendis olla 5 kuni 45 massiprotsenti või 10 kuni 40 massiprotsenti ning on soovitavalt 10 kuni 35 massiprotsenti või 10 kuni 30 massiprotsenti.
[0060] Eelisteostustes on gaasiline CO2 kaasatud B-poole (polüooli) komponenti, kuid võib valikuliselt sisalduda nii A-poole kui ka B-poole komponendis. Teatavates teostustes võib rõhu all gaasiline C02 sisalduda B-poole komponendis järgmises koguses (massiprotsentides): 0,2, 0,25, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1,0, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2,0, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9, 3,0, 3,1, 3,2, 3,3, 3,4, 3,5, 3,6, 3,7, 3,8, 3,9, 4,0, 4,2, 4,4, 4,4, 4,6, 4,8, 5,0, 5,5, 6,0, 7,0, 8,0, 9,0 või 10,0. Igale eespool toodud numbrile võib eelneda sõna „umbes”, „vähemalt umbes” või „väiksem kui umbes” ning mis tahes eespool toodud numbreid võib kasutada üksikult avatud vahemiku kirjeldamiseks või kombineeritult suletud vahemiku kirjeldamiseks. Teatavates teostustes võib rõhu all gaasilise CO2 kogus koostise B-poole komponendis olla 0,2 kuni 10 massiprotsenti või 0,25 kuni 10 massiprotsenti või 0,5 kuni 10 massiprotsenti või 0,75 kuni 10 massiprotsenti või 0,5 kuni 5 massiprotsenti ning on soovitavalt 1,0 kuni 10 massiprotsenti või 1,0 kuni 5,0 massiprotsenti.
[0061] Rõhu all gaasiline CO2 sisaldub B-poole komponendi mahutis ja annab B-poole komponendi koostisele järgmise rõhu (ühikutes MPa, temperatuuril 25 °C): 0,07, 0,08, 0,10, 0,12, 0,14, 0,16, 0,18, 0,20, 0,22, 0,24, 0,26, 0,28, 0,30, 0,32, 0,34, 0,36, 0,38, 0,40, 0,45, 0,50, 0,55, 0,60, 0,65, 0,70, 0,75, 0,80, 0,85, 0,90, 0,95, 1,0, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5 või 4,0. Igale eespool toodud numbrile võib eelneda sõna „umbes”, „vähemalt umbes” või „väiksem kui umbes” ning mis tahes eespool toodud numbreid võib kasutada üksikult avatud vahemiku kirjeldamiseks või kombineeritult suletud vahemiku kirjeldamiseks. Teatavates teostustes annab B-poole komponendi mahutis sisalduv rõhu all gaasiline CO2 B-poole komponendi koostisele rõhu (ühikutes MPa, temperatuuril 25 °C), mis on vahemikus 0,07 kuni 4,0 MPa või 0,08 kuni 4,0 MPa või 0,14 kuni 4,0 MPa või 0,20 kuni 4,0 MPa ning on eelistatult vahemikus 0,26 kuni 4,0 MPa või 0,26 kuni 3,0 MPa või 0,26 kuni 2,0 MPa.
[0062] Soovitavalt moodustavad CO2 ja HHO-d kombineeritult vähemalt 50 või 75 massiprotsenti paisutava aine kogusisaldusest (kombineeritud A-poole ja B-poole komponendid);
ning osas teostustes vähemalt 90 massiprotsenti paisutava aine kogusisaldusest või osas teostustes on kõik paisutavad ained CO2 ja HHO-d. Osas teostustes moodustavad CO2 ja HFO-d kombineeritult vähemalt 50 või 75 massiprotsenti paisutava aine kogusisaldusest (kombineeritud A-poole ja B-poole komponendid); ning osas teostustes vähemalt 90 massiprotsenti paisutava aine kogusisaldusest või osas teostustes on kõik paisutavad ained CO2 ja HFO-d.
[0063] Tehnika tasemes tuntud valikulised kaaspaisutavad ained ei ole tüübi mõttes konkreetselt piiratud ning nende hulka võivad kuuluda näiteks propaan, butaan, isobutaan, pentaan, heksaan, dimetüüleeter, dietüüleeter, atsetoon, metüületüülketoon jms ning samuti või alternatiivselt klorofluorosüsinikud (CFC-d) ja/või hüdrofluorosüsinikud (HFC-d), näiteks triklorofluorometaan (CFC-11), diklorodifluorometaan (CFC-12), 1,1,2,2-tetrafluoroetaan (HFC-134), 1,1,1,2-tetrafluoroetaan (HFC-134a) ja 1,1-difluoroetaan (HFC-152a), 1,1,1,3,3-pentafluoropropaan (HFC-245a) jms, mida võib kasutada üksi või kombineeritult. Kasutada võib ka muid täiendavaid gaase, näiteks lämmastikku, argooni jne.
[0064] Valikuliselt võib nendesse kompositsioonidesse sisestada vett, näiteks koguses 0 kuni 10 massiprotsenti kompositsiooni kogumassist, mis võib reageerida isotsüanaadiga süsinikdioksiidi tootmiseks. Nagu eespool märgiti, on sellisel viisil toodetud CO2 ebapiisav paisutava ainena toimimiseks. Siin kasutatuna ei hõlma terminid „paisutav aine” ja „kaaspaisutav aine” vett, isegi kui see võib toota CO2.
[0065] Tavapäraselt kasutatakse polüuretaan- ja polüisotsüanuraatvahtude tootmiseks kolme tüüpi katalüsaatoreid, näiteks üht või mitut järgmiste hulgast: paisutav katalüsaator, geelistav katalüsaator ja trimerisatsioonikatalüsaator. Tavapäraste geelistavate katalüsaatorite hulka kuuluvad erinevad metallikompleksid, näiteks tinakarboksülaadid, vismutkarboksülaadid, tsinkkarboksülaadid, tsirkooniumkarboksülaadid ja nikkelkarboksülaadid. Näidete hulka kuuluvad tinaoktoaat (tina(II)-2-etüülheksanoaat), tinamerkaptiid ja dibutüültinadilauraat (üldiselt dialküültinadikarboksülaadid). Tavapäraste paisutavat katalüsaatorite hulka kuuluvad kõige sagedamini erinevad tertsiaarsed amiinid, näiteks trimetüülamiin, trietüülamiin, dimetüületanoolamiin, N,N-dimetüültsükloheksüülami in, N,N-ditsükloheksüülmetüülamiin, 4,4'-(oksüdi-2,1-etaandiüül)bismorfoliin (DMDEE) või 1,4-diasabitsüklo[2.2.2]-oktaan (DABCO). Tavapäraste trimerisatsioonikatalüsaatorite hulka koostises, mille NCO indeks on kõrgem kui 200, kuuluvad kaaliumkarboksülaatsoolad, näiteks kaaliumoktanoaat või kaaliumpivalaat. Sellised katalüsaatorid toimivad tavaliselt koguses, mis on vahemikus 0,25 massiprotsenti kuni 3,0 massiprotsenti, kuigi võib kasutada ka suuremaid või väiksemaid koguseid. Tavapäraselt, kui kasutatakse näiteks HFC- ja CFC-põhiseid paisutavaid aineid, on B-poole komponent täielikult valmistatud komponent ning see hõlmab katalüsaatoreid ja kõiki teisi lisaaineid, samas kui A-poole komponent on lihtsalt üks või mitu isotsüanaadikomponenti, valikuliselt koos paisutava ainega, et aidata kaasa isotsüanaadi doseerimisele ja B-poole koostise komponentide segamisele A-poole komponendi doseerimise ajal. A-poole komponendile ei saa lisada tavapäraselt kasutatavaid katalüsaatoreid, kuna need reageerivad isotsüanaatidega või põhjustavad isotsüanaadi iseendaga reageerimist, mille tagajärjel muutub mahuti sisu mõne päevaga täiesti tahkeks.
[0066] Nagu juba eespool vihjati, on HFC- ja CFC-põhiste paisutavate ainete kasutamine varsti reguleeritud ega ole enam kättesaadavad kasutamiseks sellistes kahekomponendilistes polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhistes pihustusvahu kompositsioonides. HFO-põhised paisutav ained võivad näida sobiva asendusena vähemalt sellest seisukohast, et neil on palju madalam globaalse soojenemise potentsiaal, kuid sellised koostised ei ole säilitusstabiilsed ja säilitatud koostistest toodetud vaht on kehvema või mitterahuldava kvaliteediga. Leiutises kasutatakse B-poole komponendis GBA-na CO2.
[0067] Muude tehnika tasemes tuntud valikuliste lisaainete hulka kuuluvad mittepiiravalt viskoossuse modifikaatorid (paksendajad), pindaktiivsed ained, leegiaeglustid, külmumisvastased ained, korrosioonivastased ained, kaaslahustid, pooride stabilisaatorid, värvained, täiteained, pigmendid, biotsiidid, fungitsiidid, algitsiidid jne. Sellised lisaained võivad moodustada 5-30 massiprotsenti paisuvate uretaanieelsete või isotsüanuraadieelsete komponentide kogumassist.
[0068] Osas teostustes moodustavad kõik paisuvad A-poole komponendi ja B-poole komponendi koostisosad kuni 10 massiprotsenti, näiteks 0,1 kuni 10 massiprotsenti võrreldes kõikide paisuvate A-poole komponendi ja B-poole komponendi koostisosade, ioonsete pindaktiivsete ainete, seepide või vahadega. Osas teostustes moodustavad paisuvad A-poole ja B-poole koostisosad vähem kui 0,3 massiprotsenti võrreldes kõikide paisuvate A-poole ja B-poole koostisosade, ioonsete pindaktiivsete ainete, seepide või vahadega. Sellised ioonsed pindaktiivsed ained, seebid või vahad lisatakse nende kasutamise korral tavaliselt koostise B-poole komponendile. Osas teostustes on paisuvad A-poole ja B-poole koostisosad ioonsetest pindaktiivsetest ainetest, seepidest või vahadest vabad.
[0069] Lisaks või alternatiivselt võib kasutada muid tehnika tasemes tuntud pindaktiivseid aineid, näiteks silikoonseid pindaktiivseid aineid. Osas teostustes on silikoonne pindaktiivne
aine polüsiloksaani-polüoksüalküleeni plokk-kopolümeer. Teise võimalusena või lisaks võib kasutada mittesilikoonset mitteioonset pindaktiivset ainet. Selliseid pindaktiivseid aineid võib lisada koostise A-poole või B-poole komponendile või mõlemale (üldkoguses 0,25 kuni 5,0 või 0,5 kuni 4,0, soovitavalt 0,7 kuni 3,0 massiprotsenti A-poole ja B-poole komponendi koostise kogumassist). Silikoonse pindaktiivse aine või mittesilikoonse mitteioonse pindaktiivse aine tase koostise B-poole komponendis või nii A-poole komponendis kui ka B-poole komponendis võib olla 0,25 kuni 5,0 või 0,5 kuni 4,0 või soovitavalt 0,7 kuni 3,0 massiprotsenti B-poole komponendi koostise kogumassist (või A-poole komponendi ja B-poole komponendi koostise kogumassidest).
[0070] Polüuretaan- ja polüisotsüanuraatvahud leiavad kasutust paljudes ehituse ja konstruktsiooni rakendustes ning seega võivad täielikult valmistatud kompositsioonid valikuliselt sisaldada (ja sageli sisaldavad) leegiaeglusteid (kombineeritud koguses 0 kuni 30, soovitavalt 1,0 kuni 20 massiprotsenti A-poole ja B-poole komponendi koostise kombineeritud massist). Sobivate tehnika tasemes tuntud leegiaeglustite hulka kuuluvad (mittepiiravalt) alküülfosfaadid, haloalküülfosfaadid, alküülfosfonaadid, haloalküülfosfonaadid või halogeenitud polüoolid, näiteks trietiiülfosfaat, tris(kloropropüül)fosfaat, tris(2-kloroetüül)fosfaat, tris(2,3-dibromopropüül)fosfaat, dietüületüülfosfonaat, dietüül(bromodifluorometüül)fosfonaat, tetrabromoftalaatdiool jms.
[0071] Teatavates teostustes võivad nii siin kirjeldatud valmistatud A-poole komponent kui ka valmistatud B-poole komponent eraldi olla fluoriidiioonide kontsentratsiooniga 0 ppm kuni 300 ppm pärast ühenädalast kuumutamist temperatuuril 50 °C. A-poole komponendi ja B-poole komponendi või mõlema fluoriidiioonide kontsentratsioon (ühikutes ppm) pärast ühenädalast kuumutamist temperatuuril 50 °C võib olla 0, 0,1, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 220, 240, 250, 260, 280, 300. Igale eespool toodud numbrile võib eelneda sõna „umbes”, „vähemalt umbes” või „väiksem kui umbes” ning mis tahes eespool toodud numbreid võib kasutada üksikult avatud vahemiku kirjeldamiseks või kombineeritult suletud vahemiku kirjeldamiseks. Näiteks osas teostustes võib fluoriidiioonide kontsentratsioon pärast ühenädalast kuumutamist temperatuuril 50 °C olla väiksem kui umbes 300 ppm, näiteks 0 ppm kuni 300 ppm või 0,1 ppm kuni 300 ppm ning eelistatult on see väiksem kui 250 ppm või väiksem kui 200 ppm või väiksem kui 150 ppm. Soovitavalt on fluoriidiioonide kontsentratsioon pärast ühenädalast kuumutamist temperatuuril 50 °C null või nullilähedane, näiteks väiksem kui 100 ppm, näiteks 0 ppm kuni 100 ppm või 0,1 ppm kuni 100 ppm; väiksem kui 50 ppm, näiteks 0 ppm kuni 50 ppm või 0,1 ppm kuni
50 ppm; või väiksem kui 30 ppm, näiteks 0 ppm kuni 30 ppm või 0,1 ppm kuni 30 ppm.
[0072] Koostise ebastabiilsus kõlblikkusajal avaldab mõju iseloomulikele polüuretaani/polüisotsüanuraadi reaktsiooniparameetritele. Pihustamisrakenduse puhul on üliolulised lühike paisumisaeg, geelistumisaeg ja nakkevaba aeg isegi pärast vähemalt 6-kuulist kõlblikkusaega. Reaktiivsuse muutuse vastuvõetav vahemik pärast ühenädalast vanandamist temperatuuril 50 °C on tekkimisaja või geelistumisaja vähem kui 75% suurenemine võrreldes sama koostise värske prooviga. Ühes teostuses annab A-poole komponendi ja B-poole komponendi kombinatsioon tulemuses tekkimisaja ja geelistumisaja, mis on muutunud vähem kui 50%, kui neid komponente on vanandatud nädal aega temperatuuril 50 °C, võrreldes tekkimisaja ja geelistumisajaga, mis saadakse värskelt valmistatud ja kombineeritud komponentide puhul. Soovitavalt annab A-poole komponendi ja B-poole komponendi kombinatsioon tekkimisaja ja geelistumisaja, mis on muutunud vähem kui 35%, kui neid komponente on vanandatud nädal aega temperatuuril 50 °C, võrreldes tekkimisaja ja geelistumisajaga, mis saadakse värskelt valmistatud ja kombineeritud komponentide puhul.
[0073] Vahu avatud pooride sisalduse mõõtmine on hea analüütiline tööriist vahu kvaliteedi hindamiseks. Kahekomponendilise vahtkompositsiooni pihustamise tulemusel saadud vahu avatud pooride sisaldus on eelistatult 25% või väiksem ja soovitavalt võib avatud pooride sisaldus olla 20% või väiksem.
[0074] Osas teostustes esitatakse pinna läheduses või pinnal ruumi täitmiskihi või ruumi täitmismahu esitamise meetod, nimetatud meetod hõlmab nimetatud pinnale leiutisekohase paisuva A-poole komponendi ja B-poole komponendi koostisosade segu paisunud proovi või paisumiseelse proovi kandmist, mis genereerib paisunud proovi; ning paisuvate koostisosade paisunud proovil kõveneda laskmist stabiilse vahu saamiseks, koosneb sellest või koosneb praktiliselt sellest. Näiteks on siin avaldatud pinna läheduses või pinnal ruumi täitmiskihi või ruumi täitmismahu esitamise meetod, nimetatud meetod hõlmab järgmist, koosneb sellest või koosneb praktiliselt sellest: (a) vahtkompositsiooni pakkumine, mis sisaldab (i) A-poole komponenti, mis sisaldab üht või mitut polüisotsüanaati ja üht või mitut paisutavat ainet, ja (ii) B-poole komponenti, mis sisaldab üht või mitut polüooli ja üht või mitut rõhu all gaasilist süsinikdioksiidi sisaldavat paisutavat ainet ja üht või mitut vedelat paisutavat ainet; kus A-poole komponent sisaldub A-poole komponendi mahutis ja B-poole komponent sisaldub B-poole komponendi mahutis; ning kus lisaks genereerivad A-poole komponent ja B-poole komponent eraldi vähem kui 300 ppm fluoriidiioone pärast ühenädalast vanandamist temperatuuril 50 °C; (b) nimetatud pinnale paisuva kompositsiooni paisunud
proovi või paisumiseelse proovi kandmine, mis genereerib paisunud proovi; ning (c) vahtkompositsiooni paisunud proovi kõveneda laskmine vahuni, mille tihedus on väiksem kui 48 kg/m3. Osas teostustes viiakse paisuva kompositsiooni paisunud proovi või paisumiseelse proovi, mis genereerib paisunud proovi, pealekandmise etapp läbi paisuva kompositsiooni rõhu all olevast mahutist doseerimise teel.
[0075] Eelistatult selleks, et paisuva kompositsiooni pihustamisprotsessile kaasa aidata, peaks A-poole komponendi (massi järgi) ja B-poole komponendi (massi järgi) suhe ehk suhe A/B olema väiksem kui 1,5, näiteks vahemikus 0,66 kuni 1,5.
[0076] Osas teostustes esitatakse vahud, mis on toodetud leiutisekohastest paisuvatest kompositsioonidest. Osas teostustes doseeritakse vahtu rõhu all olevast mahutist ja see Jahvatatakse vahu moodustamiseks. Vahtude omadusi saab reguleerida teatavas ulatuses olenevalt soovitud kasutusvaldkonnast. Näiteks võivad vahud olla elastsed vahud, jäigad vahud või pooljäigad vahud ning neil võib olla suletud pooride struktuur, avatud pooride struktuur või avatud ja suletud pooride segu. Kuiva elastse polüuretaanvahu tihedus võib olla vahemikus umbes 4,8 kuni umbes 24,0 kg/m3 ja soovitavalt umbes 6,4 kuni umbes 16,0 kg/m3, ning kuiva jäiga polüuretaanvahu tihedus võib olla vahemikus umbes 16,0 kuni umbes 48,0 kg/m3 ja soovitavalt umbes 20,0 kuni umbes 48,0 kg/m3 või umbes 24,0 kuni umbes 40,0 kg/m3. Kuiva jäiga polüisotsüanuraatvahu tihedus võib olla vahemikus umbes 16,0 kuni umbes 48,0 kg/m3 ja soovitavalt umbes 20,0 kuni umbes 48,0 kg/m3 või umbes 24,0 kuni umbes 40,0 kg/m3. Neid vahtusid võib kasutada paljudes valdkondades ja rakendustee, näiteks ja mittepiiravalt pakendamis-, ehitus- ja konstruktsioonimaterjalides ning paljudes muudes kohtades. Ehituses ja konstruktsioonides võib vahtusid kasutada kahe pinna või kahe pinna osade vahelise ruumi täitmiseks, et blokeerida õhu liikumist läbi hoone ümbrises olevate tühimike, või pakkuda soojusisolatsiooni ja/või heliisolatsiooni või ennetada pindade soovimatut liikumist või ennetada pindade liikumisest tingitud abrasiivset kulumist või logisemist. Soojusisolatsiooni pakkumisel ja isolatsioonivahuna (tavaliselt jäiga vahuna) kasutamiseks peaks nimetatud vaht olema valdavalt suletud pooridega vaht (näiteks varem käsitletu kohaselt avatud pooride sisaldus 25% või väiksem) ning selle R-väärtus peaks olema 4,4 vahu paksuse tolli kohta või kõrgem või 4,5 või kõrgem, näiteks 5,0 või kõrgem või 5,5 või kõrgem, ning eelistatult 6,0 või kõrgem või 6,5 vahu paksuse tolli kohta või kõrgem. (R-väärtus on soojustakistus pindalaühiku kohta. Siin esitatud R-väärtuse ühikud on inglise/USA süsteemi ühikud: ft2-°F-h/BTU; mis korrutatakse 0,1762-ga, et saada Sl ühikud m2-K/W). Seevastu elastsed vahud leiavad kasutust ka tihendusmaterjalide, tihendusainete
või tihenditena.
[0077] Osa siin avaldatud teostused on toodud järgmistes punktides ning teostuse määratlemiseks võib teha nende punktide (või nende osade) mis tahes kombinatsioone. Näiteks kui teostuses kirjeldatud kompositsioon võib varieeruda täiendava tunnuse või nõudluspunkti elemendi kohaselt, tuleb aru saada, et teistes teostustes kirjeldatud teised kompositsioonid võivad samuti varieeruda selle sama täiendava tunnuse või nõudluspunkti elemendi kohaselt. Lisaks võivad siin kirjeldatud meetodid, milles kasutatakse kompositsiooni, samuti varieeruda selliste kompositsiooni variatsioonide tõttu.
[0078] Punkt 1. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon, mis sisaldab: (a) A-poole komponenti, mis sisaldab üht või mitut polüisotsüanaati ja üht või mitut paisutavat ainet; ja (b) B-poole komponenti, mis sisaldab üht või mitut polüooli ja üht või mitut paisutavat ainet, mis sisaldab rõhu all gaasilist süsinikdioksiidi ja üht või mitut vedelat paisutavat ainet; kus nii A-poole komponent kui ka B-poole komponent eraldi genereerivad vähem kui 300 ppm fluoriidiioone pärast ühenädalast vanandamist temperatuuril 50 °C.
[0079] Punkt 2. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 1-35, kus rõhu all gaasilise süsinikdioksiidi sisaldus B-poole komponendis on 0,5 massiprotsenti kuni 10 massiprotsenti süsinikdioksiidi B-poole komponendi kogumassist. Ühes teostuses on rõhu all gaasilise süsinikdioksiidi sisaldus B-poole komponendis 0,75 massiprotsenti kuni 10 massiprotsenti süsinikdioksiidi või 1,0 massiprotsenti kuni 10 massiprotsenti süsinikdioksiidi B-poole komponendi kogumassist.
[0080] Punkt 3. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon, mis sisaldab: (a) A-poole komponenti, mis sisaldab üht või mitut polüisotsüanaati ja üht või mitut paisutavat ainet; ja (b) B-poole komponenti, mis sisaldab üht või mitut polüooli ja üht või mitut paisutavat ainet, mis sisaldab rõhu all gaasilist süsinikdioksiidi, ja üht või mitut vedelat paisutavat ainet; kus A-poole komponent sisaldub A-poole komponendi mahutis ja B-poole komponent sisaldub B-poole komponendi mahutis; ning lisaks kus nii A-poole komponent kui ka B-poole komponent eraldi genereerivad vähem kui 300 ppm fluoriidiioone pärast ühenädalast vanandamist temperatuuril 50 °C.
[0081] Punkt 4. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 3-35, kus B-poole komponendi mahutis sisalduv rõhu all gaasiline süsinikdioksiid annab B-poole komponendil rõhu vahemikus 0,14 MPa kuni 4,00 MPa (21 psig kuni 580 psig) toatemperatuuril mõõdetuna. Ühes teostuses annab B-poole komponendi mahutis sisalduv rõhu all gaasiline süsinikdioksiid B-poole komponendil rõhu vahemikus 0,20 MPa kuni 4,00 MPa (29 psig kuni 580 psig) või vahemikus 0,26 MPa kuni 4,00 MPa (38 psig kuni 580 psig) toatemperatuuril mõõdetuna.
[0082] Punkt 5. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 1-35, kus vedela paisutava aine sisaldus B-poole komponendis on 10 massiprotsenti kuni 40 massiprotsenti B-poole komponendi kogumassist. Ühes teostuses sisaldub vedel paisutav aine B-poole komponendis 10 massiprotsenti kuni 35 massiprotsenti või 10,0 massiprotsenti kuni 30 massiprotsenti B-poole komponendi kogumassist.
[0083] Punkt 6. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 1-35, kus B-poole komponendis sisalduv vedel paisutav aine on hüdrohaloolefiin või sisaldab seda. Ühes sellises teostuses sisaldab A-poole komponent gaasilist paisutavat ainet. Ühes sellises teostuses on A-poole komponendis sisalduv gaasiline paisutav aine hüdrohaloolefiin või sisaldab seda. Ühes sellises teostuses on А-pool komponendis sisalduv gaasiline paisutav aine 1,3,3,3-tetrafluoropropeen (HFO 1234ze) või sisaldab seda ning B-poole komponendis sisalduv vedel paisutav aine on (E) - 1 -kloro-3 , 3 , 3 -tri fluoropropeen (HFO 1233zd) või sisaldab seda.
[0084] Punkt 6A. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 1-35, kus A-poole komponendis sisalduv paisutav aine on hüdrohaloolefiinipõhine gaasiline paisutav aine või sisaldab seda.
[0085] Punkt 7. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 1-35, kus B-poole komponendis sisalduv vedel paisutav aine on hüdrofluoroolefiin, hüdrokloroolefiin või hüdrofluorokloroolefiin või sisaldab seda.
[0086] Punkt 8. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 1-35, kus üks või mitu
B-poole komponendis sisalduvat vedelat paisutavat ainet on valitud (Z)- 1,1, 1,4,4, 4-heksafluorobut-2-eeni (HFO 1336mzzm); või (E)-1-kloro-3,3,3-trifluoropropeeni (HFO 1233zd); või nende kombinatsiooni hulgast.
[0087] Punkt 9. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 1-35, kus B-poole komponendis sisalduv vedel paisutav aine on (E)-1-kloro-3,3,3-trifluoropropeen (HFO-1233zd) või sisaldab seda.
[0088] Punkt 10. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 1-35, kus üks või mitu A-poole komponendis sisalduvat paisutavat ainet ja üks või mitu B-poole komponendis sisalduvat paisutavat ainet sisaldab/sisaldavad hüdrohaloolefiini (HHO) paisutavat ainet.
[0089] Punkt 11. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 1-35, kus üks või mitu A-poole komponendis sisalduvat paisutavat ainet ja üks või mitu B-poole komponendis sisalduvat paisutavat ainet sisaldab/sisaldavad hüdrofluoroolefiini (HFO) põhist paisutavat ainet.
[0090] Punkt 12. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 1-35, kus üks või mitu A-poole komponendis sisalduvat paisutavat ainet ja üks või mitu B-poole komponendis sisalduvat paisutavat ainet sisaldab/sisaldavad hüdrohaloolefiinipõhist paisutavat ainet, millest igaüks on eraldi valitud 3,3,3-trifluoropropeeni (HFO); 1,3,3,3-tetrafluoropropeeni (HFO 1234ze); 2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-eeni (HFO 1234yf); 1,2,3,3,3,-pentafluoropropeeni (HFO 1225ye); 1,1,1,3,3-pentafluoropropeeni (HFO 1225zc); 1,1,2,3,3-pentafluoropropeeni (FIFO 1225yc); (Z)-1,1,1,2,3-pentafluoropropeeni (HFO 1225yez); (Z)- 1,1, 1,4, 4, 4-heksafluorobut-2-eeni (HFO 1336mzzm); või (E)-1-kloro-3,3,3-trifluoropropeeni (HFO 1233zd); või nende kombinatsiooni hulgast.
[0091] Punkt 13. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 1-35, kus üks või mitu A-poole komponendis sisalduvat paisutavat ainet ja üks või mitu B-poole komponendis sisalduvat vedelat paisutavat ainet sisaldab/sisaldavad hüdrohaloolefiinipõhist (HHO) paisutavat ainet.
[0092] Punkt 14. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 1-35, kus üks või mitu A-poole komponendis sisalduvat paisutavat ainet ja üks või mitu B-poole komponendis sisalduvat vedelat paisutavat ainet sisaldab/sisaldavad hüdrofluoroolefiini (HFO) põhist paisutavat ainet. Ühes sellises teostuses sisaldab A-poole komponent hüdrofluoroolefiini (HFO) gaasilist paisutavat ainet ja B-poole komponent sisaldab hüdrofluoroolefiini (HFО) põhist vedelat paisutavat ainet. Ühes sellises teostuses sisaldab A-poole komponent 1, 3,3,3 -tetrafluoropropeeni (HFO 1234ze) ja B-poole komponent sisaldab (E)-1-kloro-3,3,3-trifluoropropeeni (HFO-1233zd).
[0093] Punkt 15. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 1-35, nii A-poole komponent ja B-poole komponent sisaldavad üht või mitut vedelat paisutavat ainet.
[0094] Punkt 16. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 1-35, kus üks või mitu A-poole komponendis sisalduvat paisutavat ainet ja üks või mitu B-poole komponendis sisalduvat vedelat paisutavat ainet sisaldab/sisaldavad hüdrohaloolefiinipõhist paisutavat ainet, mis on valitud (Z)- 1,1,1 ,4,4,4-heksafluorobut-2-eeni (HFO 1336mzzm); või (E)-1-kloro-3,3,3-trifluoropropeeni (HFO 1233zd) või nende kombinatsiooni hulgast.
[0095] Punkt 17. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 1-35, kus üks või mitu A-poole komponendis sisalduvat paisutavat ainet ja üks või mitu B-poole komponendis sisalduvat vedelat paisutavat ainet sisaldab/sisaldavad (F)-1-kloro-3,3,3-trifluoropropeeni (HFO-1233zd).
[0096] Punkt 18. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 1-35, kus A-poole komponent ja B-poole komponent sisaldavad üht või mitut rõhu all gaasilist süsinikdioksiidi sisaldavat paisutavat ainet ja üht või mitut vedelat paisutavat ainet.
[0097] Punkt 19. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 1-35, kus polüisotsüanaat on MDI või p(MDI) või sisaldab seda või on alifaatne või monotsükliline tsükloalifaatne polüisotsüanaat või sisaldab seda.
[0098] Punkt 20. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 1-35, kus polüool on polüeeterpolüool või polüesterpolüool või nende kombinatsioon või sisaldab seda.
[0099] Punkt 21. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 1-35, kus A-poole komponent sisaldab valikuliselt lisaks pindaktiivset ainet. Ühes teostuses on nimetatud pindaktiivne aine silikoonne pindaktiivne aine või sisaldab seda.
[0100] Punkt 22. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 1-35, kus B-poole komponent sisaldab valikuliselt lisaks pindaktiivset ainet. Ühes teostuses on nimetatud pindaktiivne aine silikoonne pindaktiivne aine või sisaldab seda.
[0101] Punkt 23. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 1-35, kus B-poole komponent sisaldab valikuliselt lisaks üht või mitut paisutavat katalüsaatorit. Ühes teostuses on paisutava katalüsaator valitud dimetüületanoolamiini, N,N-dimetüültsükloheksüülamiini, N,N-ditsükloheksüülmetüülamiini, 4,4'-(oksüdi-2,1-etaandiüül)bismorfoliini (DMDEE) või 1,4-diasabitsüklo[2.2.2]oktaani (DABCO) või nende kombinatsiooni hulgast.
[0102] Punkt 24. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 1-35, kus B-poole komponent sisaldab valikuliselt lisaks üht või mitut geelistamise katalüsaatorit. Ühes teostuses on geelistamise katalüsaator valitud tinakarboksülaatide, vismutkarboksülaatide, tsinkkarboksülaatide, tsirkooniumkarboksülaatide ja nikkelkarboksülaatide või nende kombinatsioonide hulgast.
[0103] Punkt 24a. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 1-35, kus B-poole komponent sisaldab valikuliselt lisaks üht või mitut trimerisatsioonikatalüsaatorit. Ühes teostuses on trimerisatsioonikatalüsaator valitud ühe või mitme kaaliumkarboksülaatsoola hulgast.
[0104] Punkt 25. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 1-35, kus B-poole komponent sisaldab valikuliselt lisaks üht või mitut leegiaeglustit. Ühes teostuses on leegiaeglusti halogeenitud ühend või fosforit sisaldav ühend.
[0105] Punkt 26. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 1-35, kus nii A-poole komponent kui ka B-poole komponent genereerivad eraldi vähem kui 250 ppm fluoriidiioone pärast ühenädalast vanandamist temperatuuril 50 °C või vähem kui 200 ppm või vähem kui 100 ppm või vähem kui 50 ppm fluoriidiioone pärast ühenädalast vanandamist temperatuuril 50 °C.
[0106] Punkt 27. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon, mis sisaldab:
(a) A-poole komponenti, mis sisaldab:
(i) üht või mitut polüisotsüanaati, (ii) üht või mitut paisutavat ainet; ja (iii) valikuliselt üht või mitut pindaktiivset ainet; ja
(b) B-poole komponenti, mis sisaldab:
(i) üht või mitut polüooli, (ii) üht või mitut paisutavat katalüsaatorit või geelistamise katalüsaatorit või nende kombinatsiooni, (iii) üht või mitut rõhu all gaasilist süsinikdioksiidi sisaldavat paisutavat ainet ja üht või mitut vedelat paisutavat ainet, (iv) valikuliselt üht või mitut leegiaeglustit; ja (v) valikuliselt üht või mitut pindaktiivset ainet. Ühes teostuses genereerivad nii A-poole komponent kui ka B-poole komponent eraldi vähem kui 300 ppm fluoriidiioone pärast ühenädalast vanandamist temperatuuril 50 °C; või vähem kui 250 ppm fluoriidiioone; või vähem kui 200 ppm fluoriidiioone; või vähem kui 100 ppm fluoriidiioone; või vähem kui 50 ppm fluoriidiioone pärast ühenädalast vanandamist temperatuuril 50 °C.
[0107] Punkt 28. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 27-35, kus rõhu all gaasilise süsinikdioksiidi sisaldus B-poole komponendis on 0,5 massiprotsenti kuni 10 massiprotsenti süsinikdioksiidi B-poole komponendi kogumassist. Ühes teostuses on rõhu all gaasilise süsinikdioksiidi sisaldus B-poole komponendis 0,75 massiprotsenti kuni 10 massiprotsenti süsinikdioksiidi või 1,0 massiprotsenti kuni 10 massiprotsenti süsinikdioksiidi B-poole komponendi kogumassist.
[0108] Punkt 29. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon, mis sisaldab:
(a) A-poole komponenti, mis sisaldab:
(i) üht või mitut polüisotsüanaati, (ii) üht või mitut paisutavat ainet; ja (iii) valikuliselt üht või mitut pindaktiivset ainet; ja
(b) B-poole komponenti, mis sisaldab:
(i) üht või mitut polüooli, (ii) üht või mitut paisutavat katalüsaatorit, (iii) üht või mitut geelistamise katalüsaatorit, (iv) üht või mitut rõhu all gaasilist süsinikdioksiidi sisaldavat paisutavat ainet ja üht või mitut vedelat paisutavat ainet, (v) valikuliselt üht või mitut leegiaeglustit; ja (vi) valikuliselt üht või mitut pindaktiivset ainet;
kus A-poole komponent sisaldub A-poole komponendi mahutis ja B-poole komponent sisaldub B-poole komponendi mahutis. Ühes teostuses genereerivad nii A-poole komponent kui ka B-poole komponent eraldi vähem kui 300 ppm fluoriidiioone pärast ühenädalast vanandamist temperatuuril 50 °C; või vähem kui 250 ppm fluoriidiioone; või vähem kui 200 ppm fluoriidiioone; või vähem kui 100 ppm fluoriidiioone; või vähem kui 50 ppm fluoriidiioone pärast ühenädalast vanandamist temperatuuril 50 °C.
[0109] Punkt 30. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 29-35, kus B-poole komponendi mahutis sisalduv rõhu all gaasiline süsinikdioksiid annab B-poole komponendil rõhu vahemikus 0,14 MPa kuni 4,00 MPa (21 psig kuni 580 psig) toatemperatuuril mõõdetuna. Ühes teostuses annab B-poole komponendi mahutis sisalduv rõhu all gaasiline süsinikdioksiid B-poole komponendil rõhu vahemikus 0,20 MPa kuni 4,00 MPa (29 psig kuni 580 psig) või vahemikus 0,26 MPa kuni 4,00 MPa (38 psig kuni 580 psig) toatemperatuuril mõõdetuna.
[0110] Punkt 31. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 27-35 , kus B-poole komponendis sisalduv vedel paisutav aine on (E)- 1 -kloro-3 ,3 ,3 -trifluoropropeen (HFO-1233zd) või sisaldab seda.
[0111] Punkt 32. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 27-35, kus üks või mitu B-poole komponendis sisalduvat paisutavat katalüsaatorit on amiin või sisaldab/sisaldavad seda.
[0112] Punkt 33. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 27-35, kus üks või mitu B-poole komponendis sisalduvat paisutavat katalüsaatorit on TV-heterotsükliline ühend või N,X-heterotsükliline ühend või sisaldab/sisaldavad seda.
[0113] Punkt 34. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt mis tahes punktile 27-35, kus üks või mitu
paisutavat katalüsaatorit on morfoliiniühend või sisaldab/sisaldavad seda.
[0114] Punkt 35. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt punktile 34, kus morfoliiniühend on 4-(2-hüdroksüetüül)morfoliin, dimorfoliindietüüleeter, 4-(2-kloroetüül)morfoliin, 4-etüülmorfoliin, 4-metüülmorfoliin või 4-(2-aminoetüül)morfoliin või nende kombinatsioon.
[0115] Punkt 36. Pinna läheduses või piimal ruumi täitmiskihi või ruumi täitmismahu pakkumise meetod, nimetatud meetod hõlmab:
(a) vahtkompositsiooni esitamist, mis sisaldab:
(i) A-poole komponenti, mis sisaldab üht või mitut polüisotsüanaati ja üht või mitut paisutavat ainet; ja (ii) B-poole komponenti, mis sisaldab üht või mitut polüooli ja üht või mitut paisutavat ainet, mis sisaldab rõhu all gaasilist süsinikdioksiidi ja üht või mitut vedelat paisutavat ainet; kus nii A-poole komponent kui ka B-poole komponent eraldi genereerivad vähem kui 300 ppm fluoriidiioone pärast ühenädalast vanandamist temperatuuril 50 °C; (b) vahtkompositsiooni paisunud proovi või paisumiseelse proovi, mis genereerib paisunud proovi, kandmist nimetatud piimale; ja
(c) vahtkompositsiooni paisunud proovi kõveneda laskmist vahuni, mille tihedus on väiksem kui 48 kg/m3.
[0116] Punkt 37. Meetod vastavalt mis tahes punktile 36-61, kus rõhu all gaasilise süsinikdioksiidi sisaldus B-poole komponendis on 0,5 massiprotsenti kuni 10 massiprotsenti süsinikdioksiidi B-poole komponendi kogumassist. Ühes teostuses on rõhu all gaasilise süsinikdioksiidi sisaldus B-poole komponendis 0,75 massiprotsenti kuni 10 massiprotsenti süsinikdioksiidi või 1,0 massiprotsenti kuni 10 massiprotsenti süsinikdioksiidi B-poole komponendi kogumassist.
[0117] Punkt 38. Pinna läheduses või pinnal ruumi täitmiskihi või ruumi täitmismahe esitamise meetod, nimetatud meetod hõlmab:
(a) vahtkompositsiooni esitamist, mis sisaldab:
(i) A-poole komponenti, mis sisaldab üht või mitut polüisotsüanaati ja üht või mitut paisutavat ainet; ja (ii) B-poole komponenti, mis sisaldab üht või mitut polüooli ja üht või mitut paisutavat ainet, mis sisaldab rõhu all gaasilist süsinikdioksiidi ja üht või mitut vedelat paisutavat ainet; kus A-poole komponent sisaldub A-poole komponendi mahutis ja B-poole komponent sisaldub B-poole komponendi mahutis; ning kus nii A-poole komponent kui ka
B-poole komponent eraldi genereerivad vähem kui 300 ppm fluoriidiioone pärast ühenädalast vanandamist temperatuuril 50 °C.
(b) vahtkompositsiooni paisunud proovi või paisumiseelse proovi, mis genereerib paisunud proovi, kandmist nimetatud pinnale; ja
(c) vahtkompositsiooni paisunud proovi kõveneda laskmist vahuni, mille tihedus on väiksem kui 48 kg/m3.
[0118] Punkt 39. Meetod vastavalt mis tahes punktile 38-51, kus B-poole komponendi mahutis sisalduv rõhu all gaasiline süsinikdioksiid annab B-poole komponendil rõhu vahemikus 0,14 MPa kuni 4,00 MPa (21 psig kuni 580 psig) toatemperatuuril mõõdetuna. Ühes teostuses annab B-poole komponendi mahutis sisalduv rõhu all gaasiline süsinikdioksiid B-poole komponendil rõhu vahemikus 0,20 MPa kuni 4,00 MPa (29 psig kuni 580 psig) või vahemikus 0,26 MPa kuni 4,00 MPa (38 psig kuni 580 psig) toatemperatuuril mõõdetuna.
[0119] Punkt 40. Meetod vastavalt mis tahes punktile 36-51, kus vedela paisutava aine sisaldus B-poole komponendis on 10 massiprotsenti kuni 40 massiprotsenti B-poole komponendi kogumassist. Ühes teostuses sisaldub vedel paisutav aine B-poole komponendis 10 massiprotsenti kuni 35 massiprotsenti või 10,0 massiprotsenti kuni 30 massiprotsenti B-poole komponendi kogumassist.
[0120] Punkt 41. Meetod vastavalt mis tahes punktile 36-51, kus B-poole komponendis sisalduv vedel paisutav aine on hüdrohaloolefiin või sisaldab seda.
[0121] Punkt 42. Meetod vastavalt mis tahes punktile 36-51, kus B-poole komponendis sisalduv vedel paisutav aine on (E)-1-kloro-3,3,3-trifluoropropeen (HFO-1233zd) või sisaldab seda.
[0122] Punkt 43. Meetod vastavalt mis tahes punktile 36-51, kus paisunud proovi pealekandmise etapp viiakse läbi paisuva kompositsiooni rõhu all olevast mahutist pihustamise teel.
[0123] Punkt 44. Meetod vastavalt mis tahes punktile 36-51, kus B-poole komponent sisaldab lisaks üht või mitut paisutavat katalüsaatorit.
[0124] Punkt 45. Meetod vastavalt mis tahes punktile 44-51 , kus üks või mitu B-poole komponendis sisalduvat paisutavat katalüsaatorit on TV-heterotsükliline ühend või N,X-heterotsükliline ühend või sisaldab/sisaldavad seda.
[0125] Punkt 46. Meetod vastavalt mis tahes punktile 44-51, kus üks või mitu B-poole komponendis sisalduvat paisutavat katalüsaatorit on morfoliiniühend või sisaldab/sisaldavad
seda.
[0126] Punkt 47. Meetod vastavalt punktile 46, kus morfoliiniühend on 4-(2-hüdroksüetüül)morfoliin, dimorfoliindietüüleeter, 4-(2-kloroetüül)morfoliin, 4-etüülmorfoliin, 4-metüülmorfoliin või 4-(2-aminoetüül)morfoliin või nende kombinatsioon.
[0127] Punkt 48. Meetod vastavalt mis tahes punktile 35-51, kus nii A-poole komponent kui ka B-poole komponent genereerivad eraldi vähem kui 250 ppm fluoriidiioone või vähem kui 200 ppm või vähem kui 100 ppm või vähem kui 50 ppm fluoriidiioone pärast ühenädalast vanandamist temperatuuril 50 °C.
[0128] Punkt 49. Meetod vastavalt mis tahes punktile 36-51, kus vahu R- väärtus on 4,4 või kõrgem; ühes teostuses on vahu R-väärtus 4,5 või kõrgem.
[0129] Punkt 50. Meetod vastavalt mis tahes punktile 36-51, kus vahu avatud pooride sisaldus on väiksem kui 25%; ühes teostuses on vahu avatud pooride sisaldus väiksem kui 20%.
[0130] Punkt 51. Meetod vastavalt mis tahes punktile 36-50, kus vahu tihedus on 48 kg/m3 või väiksem; ühes teostuses on vahu tihedus 40 kg/m3 või väiksem.
[0131] Siin hõlmab mis tahes teostus, punkt või nõudluspunkt, mis hõlmab sõnastuse „sisaldab” (või „mis sisaldab”), „koosneb” (või „mis koosneb”) või „koosneb peamiselt” (või „mis koosneb peamiselt”) või samaste väljendite kasutamist, teostusi, punkte või nõudluspunkte, mille puhul on mis tahes nendest alternatiividest olemas.
[0132] Leiutis on lisaks määratletud järgmistes näidetes, milles on kõik osad ja protsendid toodud massi järgi, kui ei ole teisiti öeldud. Tuleks aru saada, et need näited, kuigi need näitavad eelistatud leiutisekohaseid teostusi, on toodud üksnes leiutist illustreerivatena ja neid ei tohi käsitleda seda ühelgi viisil piiravatena. Ülaltoodud arutelu ja nende näidete põhjal suudab valdkonna asjatundja määrata leiutise olulised omadused ning teha leiutise kohandamiseks mitmesuguste kasutusviiside ja tingimustega mitmesuguseid muudatusi ilma, et leiutise tähendusest ja käsitlusalast kaugenetaks .
NÄITED
[0133] Kuna pärast katalüsaatori ja HFO vahelisi kõrvalreaktsioone moodustuvad fluoriidiioonid, võib fluoriidiioonide mõõtmine olla kasulik lähenemisviis HFO-d sisaldavate koostiste kõlblikkusaja hindamiseks. Kõlblikkusaja hindamiseks kuumutati proovikoostisi nädal aega temperatuuril 50 °C kiirendatud tingimustes. 1 -nädalane kuumutamine temperatuuril 50 °C on umbes samaväärne 1- kuni 3 -kuulise vanandamisega toatemperatuuril. Enne
fluoriidiioonide mõõtmist eemaldati lenduvad ained (paisutavad ained) proovidest segude lahtises anumas segamise teel kuni kihisemise lakkamiseni.
[0134] B-poole proovide fluoriidiioonide kontsentratsiooni mõõtmiseks lisati 1,0 ml B-poole proovi 20 ml klaasist stsintsillatsiooniviaali ja 10 ml pipettiga lisati 9,0 ml DI vett. Segu loksutad tugevalt, et viia kogu sisu veefaasi. Kogunenud rõhk vabastati korgi lahtikeeramise teel. Proov jäeti avatud mahutisse 24 tunniks.
[0135] Eeltöötlemisena enne A-poole proovide fluoriidiioonide kontsentratsiooni mõõtmist kaaluti 0,15 g A-poole komponenti tareeritud, puhtasse 20 ml klaas viaali ja ühendati 1 grammi atsetooni/MeOH seguga (80 : 20 massisuhe). 10 ml pipetti kasutades lisati 9,0 ml DI vett 1 ml A-poole proovi segule, et valmistada 1 : 10 lahjendus. Segu loksutad tugevalt, et viia kogu sisu veefaasi. Kogunenud rõhk vabastati korgi lahtikeeramise teel.
[0136] Katses kasutatud materjali 10-mahuprotsendilisel vesilahusel lasti häirimatult 5 minutit seista, et võimaldada mis tahes vees lahustumatu materjali eraldumist. Vajaduse korral dekanteeriti veekiht pipetiga puhtasse viaali, et vältida varustuse saastumist lahustumatu materjaliga.
[0137] Katseproovides vabade fluoriidiioonide määramiseks lahjendad 1,0 ml eespool kirjeldatu kohaselt valmistatud lahjendatud vesilahust 1,0 ml TISAB II puhvriga (koos 1,2-tsükloheksaandinitriiltetraäädihappega- CDTA-ga või selleta, Fisher Scientific). Katselahustes fluoriidiioonide kvantifitseerimiseks kasutati lauapealset mõõturit (Orion Versa Star Pro või Orion Dual Star, Thermo Scientific), mis oli varustatud fluoriidiioonide suhtes selektiivse elektroodiga (Orion mudel 9609BNWP, Thermo Scientific), instrumendi juhiste kohaselt. Selleks, et ekstrapoleerida fluoriidiioonide kontsentratsiooni katseproovides enne lahjendamist, korrutati mõõdetud fluoriidiioonide kontsentratsioon proovi lahjendatud vesilahuse lahjendusteguriga võrreldes katseprooviga (antud juhul 66,7). Enne kasutamist kasutati mõõturi kalibreerimiseks fluoriidiioonide standardeid fluoriidiioonidega vahemikus 10-10000 ppm, mis olid lahjendatud võrdsetes osades TISAB II puhvriga instrumendi juhiste kohaselt. Seega ei võeta katseproovides fluoriiditasemete arvutamisel arvesse proovi lahjendust TISAB II puhvriga. Lisaks peetakse instrumendi kalibreerimisvahemikus 10-10000 ppm, instrumendi täpsuseks ± 1%.
[0138] Katseproovist tegelike vabade fluoriidiioonide kontsentratsiooni arvutamiseks korrutati mõõdetud väärtus lahjendusteguriga (x 10 B-poole proovi puhul ja x 66,7 A-poole proovi puhul).
Näidetes kasutatud lühendite tähendused:
[0139] GBA - gaasiline paisutav aine
[0140] LBA - vedel paisutav aine
[0141] CO2 on süsinikdioksiid
[0142] HFC- 134a on 1,1,1, 2-tetrafluoroetaan
[0143] HFC-245fa on 1,1,1,3,3-pentafluoropropaan
[0144] HFO-1234ze on 1,3,3,3-tetrafluoropropeen
[0145] HFO-1233zd on (E)-1-kloro-3,3,3-trifluoropropeen
[0146] OPTEON® 1100 on (Z)- 1,1,1 ,4,4,4-heksafluorobut-2-een (HFO 1336mzzm(Z)), (OPTEON on kaubamärk, mis kuulub ettevõttele The Chemours Company, Wilmington, DE, USA).
[0147] Polüool 1 - 2,4-funktsionaalne polüesterpolüool, mis on toodetud puhastatud tereftaalhappest (37massiprotsenti), glütseriinist (8 massiprotsenti), dietüleenglükoolist (17 massiprotsenti) ja 200 MW polüetüleenglükoolist (38 massiprotsenti), hüdroksüüliarv = 350. (katseline polüool).
[0148] Polüool 2 - 6,9-funktsionaalne sahharoosist/glütseriinist saadud polüool, mille OH-arv on 370 mg KOH/gm. Näiteks VORANOL™ 370 polüool (VORANOL on kaubamärk, mis kuulub ettevõttele The Dow Chemical Company, Midland, MI, USA).
[0149] Polüool 3 - kõrge funktsionaalsusega polüeeterpolüool, (3-[2,3,4,5,6-pentakis-(3-hüdroksüpropoksü)heksoksü]propaan-1-ool). Näiteks VORANOL™ RN842 polüool (VORANOL on kaubamärk, mis kuulub ettevõttele The Dow Chemical Company, Midland, MI, USA).
[0150] p(MDI) - polümeeme metüleendifenüüldiisotsüanaat (PMDI), mille keskmine molekulmass on ligikaudu 340 grammi mooli kohta, funktsionaalsus ligikaudu 2,7, isotsünaadiga ekvivalentne mass ligikaudu 134 g/ekv ja -NCO sisaldus ligikaudu 31,4 massiprotsenti. Näiteks PAPITM 27 (PAPI on kaubamärk, mis kuulub ettevõttele The Dow Chemical Company, Midland, MI, USA).
[0151] TEP - trietüülfosfaat (CAS registreerimisnumber 78-40-0).
[0152] TCPP - tris(2-kloro-l-metüületüül)fosfaat (TCPP), CAS registreerimisnumber: 13674-84-5.
[0153] A-В diool - reaktiivse leegiaeglusti vahesaadus, tetrabromoftalaatdiool, CAS registreerimisnumber: 77098-07-8. Näiteks PHT4-DIOL (PHT4-DIOL on kaubamärk, mis kuulub ettevõttele Lanxess AG, Köln, Saksamaa).
NÄIDE 1
[0154] Selles näites hinnati vahetu asendamise potentsiaali, asendades kaubanduslikus koostises tavapärase kõrge globaalse soojenemise potentsiaaliga HFC-põhise paisutava aine madalama globaalse soojenemise potentsiaaliga HFO-põhise paisutava ainega. Tavaliselt sisestatakse HFC-põhine paisutav aine ja paisutav katalüsaator koostise B-poole komponenti (näidatud tabelis 1 kui kontroll, võrdlusnäide 1A). Võrdlusnäite 1A (CE1A) täielik koostis on näidatud tabelis 2. Tabelis 1 toodud võrdluses (võrdlusnäites 1B) kasutati sama koostisi, kuid A-poole ja B-poole komponentides asendati HFC-põhine paisutav aine võrdsetes kogustes HFO-põhise paisutava ainega (HFO-1234ze gaasiline paisutav aine asendas HFC-134a gaasilist paisutavat ainet; ja HFO-1233zd vedel paisutava aine asendas HFC-245fa vedelat paisutavat ainet; vt CE1B koostisi tabelis 6). Tabelis 1 on näidatud A-poole ja B-poole koostiste vanandamise mõju vahumoodustamise reaktsiooni parameetritele enne segamist j a vahu moodustumist. Üldiselt peetakse A-poole või B-poole koostise komponendi 1 -nädalast vanandamist temperatuuril 50 °C ligikaudu samaväärseks selle koostise komponendi 1- kuni 3-kuulise vanandamisega toatemperatuuri tingimustes (ligikaudu 25 °C).
Tabel 1. Vanandamise mõju vahtudele HFC koostistest ja asendatud HFO koostistest
[0155] Katse läbinud kontrollkoostis (võrdlusnäide 1A: HFC-põhine paisutav aine) oli mõistliku stabiilsusega kõlblikkusajal ning vahud olid endiselt hea kvaliteediga, kui neid toodeti pärast koostise 7-nädalast vanandamist temperatuuril 50 °C. Kahjuks on HFC-põhistel paisutavate ainetel kõrge GWP ning HFC otsene vahetu asendamine madalama GWP-ga HFO-ga ei suutnud samas koostises reprodutseerida samasugust stabiilsust kõlblikkusajal (võrdlusnäide 1B). Koostise reaktiivsus oli pärast vanandamist (4 nädalat temperatuuril 50 °C) oluliselt vähenenud, nagu näitab oluliselt aeglasem reaktsioon parameetrite näol (paisumisaeg, geelistumisaeg ja nakkevaba aeg), ning vanandatud koostistest saadud vahud olid vastuvõetamatu kvaliteediga (need olid ebastabiilsed seoses kokkuvajumise või osalise kokkuvajumisega, neil oli suur avatud pooride sisaldus ning esines värvimuutus / kollaseks muutumine). HFO-põhise gaasilise paisutava aine varieerimine seda probleemi ei lahendanud.
NÄIDE 2
[0156] Selles näites illustreeritakse kahekomponendilise polüuretaani või polüisotsüanuraadi madala rõhuga pihustusvahu kompositsiooni B-poole komponendis rõhu all gaasilise CO2 ja vedela HHO (näiteks HFO) kui paisutava ainega kombinatsiooni kasutamise üllatuslikku kasu.
[0157] Tabelis 2 on näidatud koostise koostisosad näidete 1 — 4 ja võrdlusnäidete CE1 A-CE6 A-poole komponendis ja B-poole komponendis (lisatud massiosades). A-poole komponendi ja B-poole komponendi koostis moodustavad kokku 100 g (seega on massiosad ekvivalentsed massiprotsentidega).
Tabel 2. A-poole ja B-poole komponendi koostisosad (massiosades)
[0158] Vahud valmistati koostistest järgmisel viisil: sobiva suurusega kaanega plastmahutisse kaaluti kõik B-poole komponendid (mille hulka võivad mittepiiravalt kuuluda polüoolid, pindaktiivsed ained, värvained, katalüsaatorid, leegiaeglustid) koostise kohaselt. Koostati sobiva suurusega aerosoolipurk ja klapp ja saadi taara kaal. Aerosoolipurki kaaluti B-poole segu ja mis tahes lenduvad, kuid vedelas olekus paisutavad ained (näiteks HFC-245fa, HFO-1233zd) retsepti kohaselt (nii et purk oli ligikaudu 75 mahuprotsendi ulatuses
täidetud). Seejärel pressiti klapp purgi külge purgipressi kasutades ja saadi teine taara kaal. Seejärel lisati määratud gaasiline paisutav aine (näiteks HFC-134a, HFO-1234ze, CO2) mahuliselt klaasist büreti kaudu, mis oli ühendatud täitmis- ja ülekandeklappidega. Registreeriti paisutava aine tegelik mass ja vajaduse korral lisati eesmärgi saavutamiseks veel paisutavat ainet. Seejärel loksutati purki 60 korda enne lämmastikuga survestamist või ajutist säilitamist (mis ei ületa 24 tundi värskete analüüside puhul või pikemaid perioode vanandatud või kiirendatud vallandamise uuringute puhul). A-poole komponent valmistati samaselt eraldi purgis A-poole koostisi kasutades. Seejärel survestati purgid lämmastikuga enne testimist. Seejärel pihustati purkidest doseerimissüsteemi kasutades, mis on kujundatud FROTH-РАК™ 12 tihendusvahu isolatsioonikomplektidele (kaubanduslikult saadavad) ning mõõdeti reaktsiooni parameetrid (paisumisaeg, geelistumisaeg, nakkevaba aeg jne) ja vahu omadused.
[0159] Tabelis 3 on näidatud tabelis 2 näidatud A-poole komponendi ja B-poole komponendi koostiste segamise tulemusel saadud vahtude omadused ning A-poole ja B-poole koostiste vanandamise mõju vahukoostise reaktsioonile enne segamist ja vahu moodustamist.
Tabel 3. Vahu omadused ia A-poole ja B-poole koostiste vanandamise mõju vahu omadustele
N/M - ei mõõdetud.
Vaht puudub - paisumine puudub (vahtu ei toodetud).
1. GWP on kombineeritud reaktsioonieelse A-poole komponendi + B-poole komponendi globaalse soojenemise potentsiaal.
2. R- väärtus on soojustakistus pindalaühiku kohta (siin esitatud R- väärtuse ühikud on inglise/USA süsteemi ühikud: ft2-°F-h/BTU; mis korrutatakse 0,1762-ga, et saada Sl ühikud m2-K/W).
[0160] Eespool tabelis 3 näitab võrdlusnäide CE1 2 komponendiga madala rõhuga polüuretaani pihustusvahu koostise traditsioonilisi koostisi. Kahjuks on gaasilise paisutava aine HFC-134a GWP -väärtus 1300 ja varsti eemaldatakse see potentsiaalsete keskkonnamõjude tõttu kasutusest. Pakutud gaasilise paisutava aine HFC-134a asendamise kandidaat on hüdrofluoroolefiin (HFO), HFO-1234-ze (ja samaselt on HFO-1233zd pakutud vedela paisutava aine HFC-245fa asendamise kandidaat). Võrdlusnäited CE2, CE3 ja CE4 näitavad koostise ajakohastamise katseid HFC-134a ja HFC-245fa madala GWP-ga paisutavate ainetega HFO-1234-ze (GBA) ja HFO-1233zd (LBA)otsese vahetu asendamise teel.
[0161] Kui HFO-põhiseid paisutavaid aineid kasutati tavapäraselt valmistatud B-poole komponendis (näiteks CE1B tabelis 1 ning CE2 ja CE3 tabelis 2), oli vahtkoostise reaktsioon palju aeglasem parameetrite kohaselt (paisumisaeg, geelistumisaeg ja nakkevaba aeg) pärast koostise A-poole ja B-poole komponentide vanandamist, ning vahud, mis toodeti pärast koostise komponentide 4-nädalast vanandamist temperatuuril 50 °C, olid mitterahuldava kõlblikkusajaga, st vahtudel esines värvimuutus (kollaseks muutumine) ja esines osalist vahu kokkuvajumist. B-poole komponendi koostise vanandamisjärgne analüüs näitas väga kõrget fluoriidiioonide kontsentratsiooni HFO-põhise paisutava aine koostistes isegi pärast
kõigest 1 -nädalast vanandamist (324 ppm ja 765 ppm vastavalt CE2 ja CE3 puhul võrreldes tasemega 14 ppm HFC-1 põhineva kontrolli puhul), mis tulenes amiinipõhise paisutava katalüsaatori ja HFO vahelistest kõrvalreaktsioonidest. Samaseid kõrvalreaktsioone ei esinenud HFC-põhiste paisutavate ainetega, kuigi viimast on hakatud kasutusest järk-järgult kõrvaldama kõrge globaalse soojenemise potentsiaali tõttu. Fluoriidiioonide vabanemine ja sisalduse suurenemine komponendi koostistes vanandamisel on mugav viis erinevate komponendi koostiste suhtelise stabiilsuse kõlblikkusajal mõõtmiseks. Koostise A -poole ja B-poole komponentidel, mille fluoriidiioonide sisaldus on väiksem kui umbes 300 ppm pärast 1 -nädalast vanandamist temperatuuril 50 °C, on hea stabiilsus kõlblikkusajal ja neid võib pidada kaubanduslike toodete kandidaatideks.
[0162] Katsed saavutada lühemaid reaktsiooniaegu, kasutades suuremat katalüsaatori taset ja/või erinevaid katalüsaatoreid, andsid tulemuseks palju kõrgema fluoriidiioonide kontsentratsiooni (765 ppm ja 2765 ppm vastavalt CE3 ja CE4 puhul võrreldes tasemega 14 ppm HFC-1 põhineva kontrolli puhul). Seevastu, kui ka B-poole komponendis sisalduv gaasiline HFO-põhine paisutav aine asendati rõhu all gaasilise süsinikdioksiidiga ja vedela paisutava ainega (HFO-1233zd), st näidetes 1-4, ei aeglustunud reaktsioon parameetrite kohaselt oluliselt pärast koostise A-poole ja B-poole komponentide vanandamist, ning vahud, mis toodeti pärast koostise komponentide 1 -nädalast (ja isegi 4-nädalast) vanandamist temperatuuril 50 °C, olid rahuldava kõlblikkusajaga ning tootsid üllatuslikult hea kvaliteediga vahte (vähem kui 25% avatud pooride sisaldus), millel ei esinenud värvimuutust ja vahu kokkuvajumist. Fluoriidiioonide kontsentratsioon A-poole komponendi koostises oli pärast 1 -nädalast vanandamist temperatuuril 50 °C vaevumärgatav ja fluoriidiioonide kontsentratsioon B-poole komponendis oli samuti väga madal (vähem kui 25 ppm).
[0163] Võrdlusnäited CE5 ja CE6 näitavad vahtude tootmise katseid, mille puhul kasutati B-poole komponendis paisutava ainena rõhu all olevat gaasilist C02, kuid ilma mis tahes vedela paisutava aineta. Nende koostiste puhul ei esinenud mis tahes paisumist ja vahtu ei tekkinud.
[0164] Tabelis 4 on näidatud koostise koostisosad näidete 5-9 ja võrdlusnäidete CE7-CE9 A-poole komponendis ja B-poole komponendis (lisatud massiosades).
Tabel 4, A-poole ia B-poole komponendi koostisosad (massiosades)
[0165] A-poole koostised valmistati A-poole mahutis ja B-poole mahutis ning segati eespool kirjeldatu kohaselt. Tabelis 5 on näidatud tabelis 4 näidatud A-poole komponendi ja B-poole
komponendi koostiste segamise tulemusel saadud vahtude omadused ning A-poole ja B-poole koostiste vanandamise mõju vahu moodustumise reaktsioonile enne segamist ja vahu moodustamist.
Tabel 5. Vahu omadused ja A-poole ja B-poole koostiste vanandamise mõiu vahu omadustele
N/M - ei mõõdetud.
1. GWP on kombineeritud reaktsioonieelse A-poole komponendi + B-poole komponendi globaalse soojenemise potentsiaal.
2. R-väärtus on soojustakistus pindalaühiku kohta (siin esitatud R-väärtuse ühikud on inglise/USA süsteemi ühikud: ft2-°F-h/BTU; mis korrutatakse 0,1762-ga, et saada Sl ühikud m2-K/W).
[0166] Eespool toodud tabelis 5 uuritakse näidetega 5-9 vedela paisutava aine (LBA) mõju koostise B-poole komponendis: iga sellise koostise puhul toodeti hea kvaliteediga vahte, varieerides samal ajal LBA tasemeid tasemetel 10, 20, 25 ja 30 massiprotsenti LBA-d (HFO-1233zd) B-poole komponendis ning ka 20 massiprotsendi tasemel alternatiivse LBA-ga Opteon® 1100. Kuigi igaühes võrdlusnäidetest CE7-CE9 oli sobiv LBA (HFO-1233zd) tase, ei sisaldanud ükski neist B-poole komponendis paisutava ainena CO2 ning ühegagi neist ei õnnestunud toota hea kvaliteediga vahte (kõikidega saadi vahud, mille avatud pooride sisaldus oli > 40%).
[0167] Tabelis 6 on näidatud koostise koostisosad näidete 10-14 A-poole komponendis ja B-poole komponendis (lisatud massiosades).
Tabel 6. A-poole ja B-poole komponendi koostisosad (massiosades)
[0168] Tabelis 7 (allpool) on näidatud tabelis 6 näidatud A-poole komponendi ja B-poole komponendi koostiste segamise tulemusel saadud vahtude omadused ning A-poole ja B-poole koostiste vanandamise mõju vahu moodustumise reaktsioonile enne segamist ja vahu moodustamist.
Tabel 7. Vahu omadused ja A-poole ia B-poole koostiste vanandamise mõju vahu omadustele
NM* - ei mõõdetud; temperatuuril 50 °C läbiviidavaid vanandamisuuringuid peetakse kõrgel rõhul ohtlikeks.
1. GWP on kombineeritud reaktsioonieelse A-poole komponendi + B-poole komponendi globaalse soojenemise potentsiaal.
2. R-väärtus on soojustakistus pindalaühiku kohta (siin esitatud R-väärtuse ühikud on inglise/USA süsteemi ühikud: ft2-°F-h/BTU; mis korrutatakse 0,1762-ga, et saada Sl ühikud m2-K/W).
[0169] Tabelis 7 on illustreeritud B-poole komponendis gaasilise CO2 taseme varieerimise mõju vahu moodustumisele ja saadud vahu omadustele. Näited 10-14 näitasid, et hea kvaliteediga vahte saab toota CO2 tasemetel, mis on vahemikus 0,5 massiprotsenti kuni 4,4 massiprotsenti CO2 B-poole komponendis (kuigi ohutusprobleemide tõttu ei tehtud kõrgema temperatuuriga vanandamisuuringuid 4,4-massiprotsendilise CO2 proovi, st näite 14 proovi puhul, võttes arvesse kõrgemat rõhku B-poole komponendi mahutis). Proov CE-1B on traditsiooniliste HFC-põhiste paisutavate ainete otsene vahetu asendamine HFO-põhiste paisutavate ainetega, kuid ilma CO2 kasutamiseta paisutava ainena, ning see proov andis tulemuseks samaselt kehva kvaliteediga vahu nagu proovid CE2-CE4 kõrvalreaktsioonide tõttu, mis genereerivad fluoriidiioone kõrgel tasemel (1210 ppm pärast 1 -nädalast vanandamist temperatuuril 50 °C). Proovides CE10 ja CE11 kasutati CO2-põhist paisutavat ainet madalal tasemel, st 0,2 massiprotsenti, kuid leiti, et need on suboptimaalsed: proovi CE10 puhul oli pihustamise võimaldamiseks vaja kõrget A/B suhet; ja proovis CE11 toodeti vaht, millel oli kõrge avatud pooride sisaldus (~30% avatud pooride sisaldus).
NÄIDE 3
[0170] See näide näitab B-poole komponendi mahutis registreeritud CO2 rõhku erinevates
[0173] Kui siin kasutatakse füüsikaliste omaduste kirjeldamiseks vahemikke, näiteks temperatuurivahemikke ja rõhuvahemikke, või keemilisi omadusi, näiteks keemilisi valemeid, on mõeldud, et hõlmatud on konkreetsete teostuste kõik kombinatsioonid ja nende alamkombinatsioonide vahemikud.
[0174] Kõikide käesolevas dokumendis viidatud või kirjeldatud patentide, patenditaotluste ja publikatsioonide kirjeldused on siin viitega hõlmatud tervikuna.
[0175] Valdkonna asjatundjad saavad aru, et leiutise eelistatud teostustesse võib teha arvukalt muudatusi ja modifikatsioone ning et selliseid muudatusi ja modifikatsioone võib teha leiutise tähendusest kaugenemiseta. Seega on mõeldud, et lisatud patendinõudlus katab kõik sellised samaväärsed variatsioonid leiutise tegelikku tähendusse ja ulatusse kuuluvatena.

Claims (10)

  1. 1. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon, mis sisaldab: a) A-poole komponenti, mis sisaldab täiendavalt ühte või mitut polüisotsüanaati ning ühte või mitut paisutavat ainet; ja b) B-poole komponenti, mis sisaldab täiendavalt ühte või mitut polüooli ning ühte või mitut rõhu all gaasilist süsinikdioksiidi sisaldavat paisutavat ainet ning ühte või mitut vedelat paisutavat ainet; kusjuures nii A-poole komponendi kui ka B-poole komponendi fluoriidiioonide kontsentratsioon on pärast ühenädalast kuumutamist temperatuuril 50 °C eraldi väiksem kui 300 ppm.
  2. 2. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt nõudluspunktile 1, kus rõhu all gaasilise süsinikdioksiidi sisaldus B-poole komponendis on 0,5 massiprotsenti kuni 10 massiprotsenti süsinikdioksiidi B-poole komponendi kogumassist.
  3. 3. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt nõudluspunktile 1, kus B-poole komponendis sisalduv rõhu all gaasiline süsinikdioksiid annab B-poole komponendile rõhu vahemikus 0,14 MPa kuni 4,00 MPa toatemperatuuril mõõdetuna.
  4. 4. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt nõudluspunktile 1, kus vedela paisutava aine sisaldus B-poole komponendis on 10 massiprotsenti kuni 40 massiprotsenti B-poole komponendi kogumassist.
  5. 5. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt nõudluspunktile 1, kus B-poole komponendis sisalduv vedel paisutav aine on hüdrohaloolefiin, või sisaldab seda.
  6. 6. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt nõudluspunktile 5, kus A-poole komponendis sisalduv paisutav aine on hüdrohaloolefünipõhine gaasiline paisutav aine, või sisaldab seda.
  7. 7. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt nõudluspunktile 1, kus B-poole komponendis sisalduv vedel paisutav aine on (E)- 1 -kloro-3 ,3 ,3 -trifluoropropeen (HFO-1233zd), või sisaldab seda.
  8. 8. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt nõudluspunktile 1, mis sisaldab: a) A-poole komponendi, mis sisaldab täiendavalt: i) valikuliselt ühte või mitut pindaktiivset ainet, ja b) B-poole komponendi, mis sisaldab täiendavalt: i) ühte või mitut paisutavat katalüsaatorit või geelistamise katalüsaatorit või nende kombinatsiooni, ii) valikuliselt ühte või mitut leegiaeglustit; ja iii) valikuliselt ühte või mitut pindaktiivset ainet.
  9. 9. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt nõudluspunktile 8, kus rõhu all gaasilise süsinikdioksiidi sisaldus B-poole komponendis on 0,5 massiprotsenti kuni 10 massiprotsenti süsinikdioksiidi B-poole komponendi kogumassist.
  10. 10. Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani- või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon vastavalt nõudluspunktile 8, kus B-poole komponendis sisalduv vedel paisutav aine on (E)-1 -kloro-3, 3,3 -trifluoropropeen (HFO-1233zd), või sisaldab lisaks seda.
EEP202200012A 2019-03-11 2020-03-10 Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani-või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon EE05871B1 (et)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201962816467P 2019-03-11 2019-03-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EE202200012A EE202200012A (et) 2022-11-15
EE05871B1 true EE05871B1 (et) 2024-08-15

Family

ID=70057366

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EEP202200012A EE05871B1 (et) 2019-03-11 2020-03-10 Säilitusstabiilne kahekomponendiline polüuretaani-või polüisotsüanuraadipõhine pihustusvahu kompositsioon

Country Status (17)

Country Link
US (5) US11820877B2 (et)
EP (2) EP3938414A1 (et)
JP (1) JP7638888B2 (et)
KR (1) KR20210137458A (et)
CN (1) CN113614135B (et)
AU (1) AU2020239045B2 (et)
CA (2) CA3174776A1 (et)
EE (1) EE05871B1 (et)
ES (1) ES3030119T3 (et)
FI (1) FI20225917A1 (et)
GB (2) GB2620484B (et)
LT (1) LT4222185T (et)
NO (1) NO20221073A1 (et)
PL (1) PL4222185T3 (et)
SE (1) SE546670C2 (et)
SK (1) SK1002022A3 (et)
WO (2) WO2020185843A1 (et)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108976463B (zh) * 2018-06-13 2021-01-26 合肥华凌股份有限公司 用于制备聚氨酯泡沫的组合物套装及其制备方法和应用
JP7623816B2 (ja) * 2020-10-02 2025-01-29 積水化学工業株式会社 混合システム

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4515638A (en) 1984-07-26 1985-05-07 Richard J. Fricke Stabilization of the B-side
GB8526707D0 (en) 1985-10-30 1985-12-04 Bp Chem Int Ltd Polyurethane spray foams
CA1288546C (en) * 1986-11-14 1991-09-03 Ragui Ghali Foam, composition and method of production
JPH10158354A (ja) * 1996-11-28 1998-06-16 Nippon Polyurethane Ind Co Ltd ポリイソシアヌレートフォーム用組成物、及びポリイソシアヌレートフォームの製造方法
JPH10265544A (ja) * 1997-03-26 1998-10-06 Nippon Polyurethane Ind Co Ltd ポリイソシアヌレートフォーム用組成物、及びポリイソシアヌレートフォームの製造方法
US5817860A (en) * 1998-03-20 1998-10-06 Essex Specialty Products, Inc. Polyurethane prepolymer compositions, foams made therefrom and methods of making each thereof
US7655610B2 (en) 2004-04-29 2010-02-02 Honeywell International Inc. Blowing agent compositions comprising fluorinated olefins and carbon dioxide
US20060047010A1 (en) * 2004-09-02 2006-03-02 O'leary Robert J Pseudo one part foam
US20110152392A1 (en) 2009-12-17 2011-06-23 Honeywell International Inc. Catalysts For Polyurethane Foam Polyol Premixes Containing Halogenated Olefin Blowing Agents
US20170369668A1 (en) * 2007-03-29 2017-12-28 Arkema Inc. Blowing Agent Composition of Hydrochlorofluoroolefin
US9453115B2 (en) * 2007-10-12 2016-09-27 Honeywell International Inc. Stabilization of polyurethane foam polyol premixes containing halogenated olefin blowing agents
US20090204444A1 (en) * 2008-02-08 2009-08-13 Honeywell International Inc. Method and system for mitigating risk in issuing wind only insurance
US8703006B2 (en) * 2008-10-28 2014-04-22 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions comprising 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
EP3812360B1 (en) 2009-09-09 2023-11-15 Honeywell International, Inc. Monochlorotrifluoropropene compounds and compositions and methods using same
US8604091B2 (en) * 2010-09-03 2013-12-10 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Non-isocyanate spray foam
US20140171527A1 (en) 2011-02-21 2014-06-19 Honeywell International Inc. Polyurethane foam premixes containing halogenated olefin blowing agents and foams made from same
US20120313035A1 (en) 2011-06-08 2012-12-13 Honeywell International Inc. Polyurethane foam premixes containing halogenated olefin blowing agents and foams made from same
US9556303B2 (en) * 2011-02-21 2017-01-31 Honeywell International Inc. Catalysts for polyurethane foam polyol premixes containing halogenated olefin blowing agents
MX2013010410A (es) * 2011-03-11 2013-10-17 Arkema Inc Estabilidad mejorada de mezclas de polioles poliuretanicos que contienen un agente de soplado olefinico halogenado.
JP5820065B2 (ja) * 2011-06-21 2015-11-24 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 断熱特性が改善されたイソシアネート系ポリマー発泡体
US20130210946A1 (en) * 2012-02-10 2013-08-15 Honeywell International Inc. Blowing agents, foam premixes and foams containing halogenated olefin blowing agent and adsorbent
US9281941B2 (en) 2012-02-17 2016-03-08 International Business Machines Corporation Homomorphic evaluation including key switching, modulus switching, and dynamic noise management
KR102473838B1 (ko) 2013-02-26 2022-12-02 허니웰 인터내셔날 인코포레이티드 할로겐화 올레핀 발포제를 함유하는 폴리우레탄 폼 프리믹스 및 이로부터 제조되는 폼
JP6594297B2 (ja) 2013-05-28 2019-10-23 アーケマ・インコーポレイテッド ハロゲン化オレフィン発泡剤を含有する安定化ポリウレタンポリオールブレンド
CN105637036B (zh) * 2013-08-13 2018-10-09 能源实验室 2000 有限公司 基木质素聚氨酯产品的制造方法
CN104974326B (zh) * 2014-04-03 2017-12-26 万华化学集团股份有限公司 一种制备不黄变软质聚氨酯泡沫的组合物、不黄变软质聚氨酯泡沫及其制备方法
DE102014215384A1 (de) * 2014-08-05 2016-02-11 Evonik Degussa Gmbh Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen
WO2016136769A1 (ja) * 2015-02-24 2016-09-01 アキレス株式会社 硬質ポリウレタンフォーム
JP6470611B2 (ja) * 2015-03-30 2019-02-13 旭有機材株式会社 ポリウレタンフォームの製造方法及びそれによって得られたポリウレタンフォーム
KR102358137B1 (ko) * 2015-04-07 2022-02-07 코베스트로 도이칠란트 아게 경질 폴리우레탄 발포체를 위한 폴리올 프리믹스 조성물
US10731019B2 (en) 2015-04-10 2020-08-04 Dap Products Inc. Stable two component spray foam compositions containing hydrohaloolefin propellant or blowing agent
US10131758B2 (en) 2016-07-25 2018-11-20 Accella Polyurethane Systems, Llc Polyurethane foam-forming compositions, methods of making low density foams using such compositions, and foams formed therefrom
US20180085766A1 (en) * 2016-09-27 2018-03-29 Icp Adhesives And Sealants, Inc. Foam Dispensing Gun with Third Stream
JP6903427B2 (ja) 2016-12-20 2021-07-14 日清紡ケミカル株式会社 ２液型プレミックス組成物、裏込め注入用硬質ポリイソシアヌレートフォーム及び裏込め注入工法
TW201838957A (zh) * 2017-02-13 2018-11-01 美商霍尼韋爾國際公司 順式－１，１，１，４，４，４－六氟－２－丁烯的組合物和用途
CN109280150A (zh) * 2017-07-19 2019-01-29 中国铁道科学研究院铁道建筑研究所 聚氨酯泡沫材料、聚氨酯泡沫材料制备方法及填塞方法
EP3549967A1 (en) * 2018-04-06 2019-10-09 Soudal Polyurethane foam forming compositions

Also Published As

Publication number Publication date
CA3174776A1 (en) 2020-09-17
US20260015479A1 (en) 2026-01-15
GB202307061D0 (en) 2023-06-28
US11655349B2 (en) 2023-05-23
GB2609111B (en) 2024-01-10
GB2609111A (en) 2023-01-25
WO2020185854A1 (en) 2020-09-17
EP3938414A1 (en) 2022-01-19
EE202200012A (et) 2022-11-15
SK1002022A3 (sk) 2023-09-13
FI20225917A1 (en) 2022-10-11
EP4222185B1 (en) 2025-04-30
GB202214276D0 (en) 2022-11-16
US11999835B2 (en) 2024-06-04
US20240294721A1 (en) 2024-09-05
LT4222185T (lt) 2025-06-10
CA3131942A1 (en) 2020-09-17
AU2020239045B2 (en) 2024-04-11
CN113614135B (zh) 2023-11-24
US12365779B2 (en) 2025-07-22
PL4222185T3 (pl) 2025-07-28
GB2620484A (en) 2024-01-10
ES3030119T3 (en) 2025-06-26
US20200308362A1 (en) 2020-10-01
JP2022525863A (ja) 2022-05-20
EP4222185A1 (en) 2023-08-09
CN113614135A (zh) 2021-11-05
NO20221073A1 (en) 2022-10-07
US11820877B2 (en) 2023-11-21
SE546670C2 (en) 2025-01-14
GB2620484B (en) 2024-05-08
JP7638888B2 (ja) 2025-03-04
AU2020239045A1 (en) 2023-01-19
WO2020185843A1 (en) 2020-09-17
US20230242728A1 (en) 2023-08-03
US20200317931A1 (en) 2020-10-08
SE2251186A1 (en) 2022-10-10
KR20210137458A (ko) 2021-11-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3774968B1 (en) Polyurethane foam forming compositions
JP5504161B2 (ja) 発泡剤としてハロゲン化オレフィンを含有するポリウレタン又はポリイソシアヌレート発泡体のための非シリコーン界面活性剤
ES2955664T3 (es) Premezclas de polioles que tienen vida en anaquel mejorada
EP4310120A2 (en) Foams and articles made from foams containing hcfo or hfo blowing agents
US20120313035A1 (en) Polyurethane foam premixes containing halogenated olefin blowing agents and foams made from same
US12365779B2 (en) Two-component polyurethane or polyisocyanurate low pressure spray foam composition containing a gaseous blowing agent comprising pressurized carbon dioxide
JP6470610B2 (ja) ポリウレタンフォームの製造法及びそれによって得られたポリウレタンフォーム
US20170369668A1 (en) Blowing Agent Composition of Hydrochlorofluoroolefin
WO2020146442A1 (en) Hcfo-containing isocyanate-reactive compositions, related foam-forming compositions and polyurethane foams
US20220267600A1 (en) Blowing Agent Composition of Hydrochlorofluoroolefin
US20200131301A1 (en) Shelf-stable rigid foam formulations