[go: up one dir, main page]

EA034502B1 - Способ получения из биоотходов гранулированного биотоплива и синтез-газа с низким содержанием смол - Google Patents

Способ получения из биоотходов гранулированного биотоплива и синтез-газа с низким содержанием смол Download PDF

Info

Publication number
EA034502B1
EA034502B1 EA201800579A EA201800579A EA034502B1 EA 034502 B1 EA034502 B1 EA 034502B1 EA 201800579 A EA201800579 A EA 201800579A EA 201800579 A EA201800579 A EA 201800579A EA 034502 B1 EA034502 B1 EA 034502B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
temperature
pyrolysis
biomass
low
reactor
Prior art date
Application number
EA201800579A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201800579A1 (ru
Inventor
Рафаил Львович Исьемин
Александр Валерьевич Михалёв
Олег Юрьевич Милованов
Дмитрий Владимирович Климов
Сергей Николаевич Кузьмин
Валентин Васильевич Коняхин
Вадим Станиславович Кох-Татаренко
Ольга Михайловна Ларина
Виктор Михайлович Зайченко
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тамбовский государственный технический университет"
Акционерное Общество "Продмаш"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тамбовский государственный технический университет", Акционерное Общество "Продмаш" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тамбовский государственный технический университет"
Priority to EA201800579A priority Critical patent/EA034502B1/ru
Publication of EA201800579A1 publication Critical patent/EA201800579A1/ru
Publication of EA034502B1 publication Critical patent/EA034502B1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/32Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F11/00Treatment of sludge; Devices therefor
    • C02F11/02Biological treatment
    • C02F11/04Anaerobic treatment; Production of methane by such processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B53/00Destructive distillation, specially adapted for particular solid raw materials or solid raw materials in special form
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/02Fixed-bed gasification of lump fuel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области коммунального хозяйства, сельскохозяйственного производства и энергетики, в частности к способу получения из биомассы, включая такие виды биоотходов, как твердые бытовые отходы, навоз, помет, древесные отходы, лузга подсолнечника, проса, риса и т.п., гранулированного биотоплива и синтез-газа с низким содержанием смол.

Description

Область техники
Данное изобретение относится к области коммунального хозяйства, сельскохозяйственного производства и энергетики, в частности к способу получения из биомассы, включая такие виды биоотходов, как твердые бытовые отходы, навоз, помет, древесные отходы, лузга подсолнечника, проса, риса и т.п., гранулированного биотоплива и синтез-газа с низким содержанием смол.
Уровень техники
Биоотходы подвергаются термохимической обработке, которая заключается в предварительной сушке и низкотемпературном пиролизе биомассы, т.е. в нагреве биомассы до температуры 150-300°C в реакторе в газовой среде с низким содержанием кислорода.
При низкотемпературном пиролизе биомассы из нее удаляются негорючие компоненты: влага и, в значительной степени, кислород. Потери водорода при этом оказываются незначительными, благодаря чему повышается теплота сгорания термообработанной биомассы.
При низкотемпературном пиролизе из биомассы начинают выделяться смолы, которые заполняют поры в биомассе, а при ее охлаждении застывают, придавая биомассе гидрофобные свойства.
Кроме того, в биомассе погибают патогенные бактерии, а гидрофобные свойства биомассы препятствуют адсорбции атмосферной влаги и повторному размножению бактерий.
Прессование биомассы происходит в пресс-грануляторах, в которых биомасса проталкивается с помощью роллеров через фильеры определенного диаметра и длины, обеспечивающие необходимое ее сжатие.
Процессы сушки, прессования, низкотемпературного пиролиза требуют больших затрат тепловой и электрической энергии. Например, только для прессования биомассы требуется порядка 200 кВт электрической энергии на 1 т получаемых гранул.
С другой стороны, в процессе сушки и низкотемпературного пиролиза биомассы образуются вторичные источники тепловой энергии, использование которых может существенно повысить энергоэффективность процесса.
Также в процессе низкотемпературного пиролиза образуется не только твердый продукт, который не содержит патогенной микрофлоры, обладает более высокой теплотой сгорания и гидрофобностью, но и жидкие и газообразные продукты, которые содержат некоторое количество горючих веществ и которые могут быть соответствующим образом переработаны в синтез-газ.
Синтез-газ, в свою очередь, может быть использован как сырье для производства синтетического топлива, электрической и тепловой энергии.
Однако полученный таким образом синтез-газ должен быть очищен от твердых частиц и смол, концентрация которых должна быть снижена до 100 мг/м3. Очистка синтез-газа от твердых продуктов и, главным образом, от смол необходима потому, что смолы начинают конденсироваться при температуре ниже 200°C, что приводит к быстрому росту твердых отложений на всех необогреваемых поверхностях оборудования, что в значительной степени усложняет эксплуатацию оборудования для производства биотоплива и синтез-газа, а также оборудования для хранения и транспортировки синтез-газа и оборудования для его дальнейшей переработки.
Также очевидно, что синтез-газ, содержащий значительное количество твердых частиц и смол, невозможно сжигать в двигателях внутреннего сгорания по причине быстрого износа цилиндров и поршневой группы этих двигателей.
В патенте RU 2516533 C10J3/66, C10J3/48, C01B3/02 раскрыт способ и устройство для получения синтез-газа с низким содержанием смол.
Способ предусматривает последовательную термохимическую обработку биомассы в реакторах с кипящим слоем, установленных друг за другом по ходу выделяющихся при термохимической обработке газов.
При этом в первом реакторе происходит аллометрический процесс пиролиза в среде водяного пара при температуре 600-700°C, причем в реактор подводится дополнительная тепловая энергия с помощью электронагревателей.
Во втором реакторе происходит процесс пиролиза при температуре 800-1000°C (предпочтительно 850-950°C), причем слой состоит из частиц кокса, вынесенных из первого реактора, которые поддерживаются в псевдоожиженном состоянии газообразными продуктами пиролиза, полученными в первом реакторе, а тепло в слой подается с помощь электронагревателей.
Недостатками способа и устройства являются низкая степень конверсии смол и газообразных продуктов в синтез-газ во втором реакторе, в котором происходит процесс пиролиза при температуре 800-1000°C (предпочтительно 850-950°C), т.к. общеизвестно, что работа химических реакторов с кипящим слоем характеризуется проскоком газовой фазы через реактор до завершения полного превращения;
низкая энергоэффективность, выражающаяся в необходимости ввода тепловой энергии во второй по ходу газов, выделяющихся при термохимической обработке биомассы, реактор для пиролиза;
низкая энергоэффективность, выражающаяся в необходимости затрат тепловой энергии на разложение водяного пара, попадающего во второй реактор для пиролиза вместе с газообразными продуктами
- 1 034502 пиролиза, полученными в первом реакторе;
низкая надежность работы второго по ходу газов реактора для пиролиза, т.к. поддержание слоя частиц кокса в псевдоожиженном состоянии зависит от расхода газообразных продуктов пиролиза, полученных в первом реакторе, тогда как этот количество может меняться при переходе от обработки одного вида биомассы на другой.
Технической задачей изобретения являются повышение эффективности переработки газообразных продуктов пиролиза в синтез-газ; повышение энергоэффективности процесса;
повышение надежности работы установки, реализующей предлагаемый процесс.
Описание изобретения
Указанная цель достигается тем, что способ получения из биоотходов гранулированного биотоплива и синтез-газа с низким содержанием смол заключается в термохимической обработке биомассы методом низкотемпературного пиролиза в реакторе с кипящим слоем, переводимым в псевдоожиженное состояние водяным паром с последующей термохимической обработкой полученных газообразных продуктов, где целью является повышение эффективности переработки газообразных продуктов низкотемпературного пиролиза в синтез-газ, повышение энергоэффективности процесса и надежности работы установки, реализующей процесс, после обработки методом низкотемпературного пиролиза полученный твердый продукт отделяют от газопарового потока известным способом, например, в циклоне или фильтре и отправляют на гранулирование, очищенный от основной массы твердых частиц газопаровой поток подвергается охлаждению и конденсации, полученный конденсат, содержащий органические частицы, направляется в метатенк для анаэробного сбраживания с целью получения метана, полученный метан, подвергнутый осушке и очистке известными способами, сжигается как топливо в двигателе внутреннего сгорания электрогенерирующей установки, полностью или частично снабжающей электроэнергией комплекс оборудования, отходящие газы от двигателя внутреннего сгорания электрогенерирующей установки вместе с неконденсируемыми газообразными продуктами низкотемпературного пиролиза с температурой не ниже 250-300°C подают в реактор для пиролиза сверху в плотный слой гранул биоугля, полученного в результате пиролиза части гранулированного твердого продукта низкотемпературного пиролиза, температура в слое биоугля поддерживается не ниже 800 и не выше 1000°C.
На фиг. 1 изображена схема комплекса оборудования, реализующего способ получения из биоотходов гранулированного биотоплива и синтез-газа с низким содержанием смол.
Комплекс состоит из котла для производства водяного пара 1, пароперегревателя 2, реактора для низкотемпературного пиролиза биомассы 3, циклона 4 для отделения подвергнутой низкотемпературному пиролизу биомассы от газопарового потока, устройства для охлаждения перегретого водяного пара 5, метатенка 6, оборудования для гранулирования биомассы 7, электрогенерирующей установки 8 с двигателем внутреннего сгорания, реактора для пиролиза биомассы и конверсии газообразных продуктов низкотемпературного пиролиза в синтез-газ 9.
Предлагаемый способ реализуется на описанном комплексе оборудования следующим образом.
В котле 1 за счет сжигания исходной биомассы или другого вида топлива генерируется водяной пар, который перегревается в пароперегревателе 2 до температуры 250-300°C.
Пароперегреватель 2 имеет традиционную конструкцию, например выполнен в виде змеевикового теплообменника, установленного в топке котла 1.
После пароперегревателя 2 перегретый пар с температурой 300°C поступает в реактор 3 для низкотемпературного пиролиза биомассы.
Реактор 3 (фиг. 2) представляет собой аппарат 1 с кипящим слоем инертного материала 2, например кварцевого песка, опирающегося на решетку 3 для распределения вводимого в кипящий слой перегретого водяного пара. Реактор снабжен узлом ввода перегретого пара 4 под решетку 3, узлом вывода 5 газопаровой смеси, размещенного в верхней части аппарата 1, узлом 6 для подачи исходной биомассы на обработку, имеющего известную конструкцию, например, в виде шнека.
В реакторе 3 происходит процесс сушки и низкотемпературного пиролиза биомассы, то есть пиролиза при температуре 250-300°C, в результате которого, как показывают эксперименты с таким видом биоотходов, как куриный помет с подстилкой, содержание углерода может быть увеличено в 1,16 раз, а содержание кислорода снижено в 2,8 раза. При этом низшая теплота сгорания полученного топлива может быть увеличена в 1,13 раза до 18,8 МДж/кг.
Так же, как показывают результаты экспериментов, при низкотемпературном пиролизе происходит полное обеззараживание биомассы и биогранулы приобретают гидрофобные свойства, что препятствует повторному заражению биомассы.
Кроме твердого продукта при низкотемпературном пиролизе образуются газообразные продукты, которые подразделяются на конденсируемые и неконденсируемые.
- 2 034502
К конденсируемым продуктам относятся пары воды, выделившиеся из биомассы, смолы, некоторые органические кислоты и другие органические продукты, которые конденсируются при температуре ниже
200°C. К неконденсируемым газам относится диоксид углерода, оксид углерода, водород, метан и другие газы.
В результате сушки и низкотемпературного пиролиза в реакторе 3 (фиг. 1) исходная биомасса теряет, как показывают эксперименты с пометом с подстилкой, до 50% начального веса.
Поэтому термообработанные частицы биомассы уносятся из реактора 3 (фиг. 1) вместе с газопаровым потоком в циклон 4 (фиг. 1), где происходит отделение твердых частиц (термообработанной биомассы) от газопарового потока.
Далее газопаровой поток подвергается охлаждению до температуры конденсации водяного пара в устройстве для охлаждения 5 (фиг. 1), которое представляет собой традиционную конструкцию, например воздушный конденсатор, кожухотрубный теплообменник пар-вода.
Полученный конденсат содержит, как показывают эксперименты, порядка 3-4% органических веществ (частицы биомассы, смолы), наличие которых, как следует из литературных данных, позволяют получить биогаз (метан) методом анаэробного сбраживания. Для этих целей конденсат направляется в метатенк 6 (фиг. 1), где происходит процесс производства метана методом анаэробного сбраживания.
Подвергнутая сушке и низкотемпературному пиролизу обеззараженная биомасса направляется в комплекс для гранулирования биомассы 7 (фиг. 1). Это комплекс традиционной конструкции, состоящий из дробилки биомассы, бункера-накопителя измельченной биомассы, пресс-гранулятора биомассы, устройства для охлаждения измельченной биомассы.
Полученный в результате анаэробного сбраживания конденсата, содержащего органические частицы, метан, после обработки известными методами (осушка, удаление механических примесей) используется как топливо для двигателя внутреннего сгорания электрогенерирующей установки 8 (фиг. 1). Произведенная установкой 8 электроэнергия используется для полного или частичного снабжения электроэнергией всего комплекса оборудования, используемого для осуществления способа.
Установка 8 (фиг. 1) также производит тепловую энергию, содержащуюся в отходящих газах двигателя внутреннего сгорания установки 8 (фиг. 1).
Полученная гранулированная термически обработанная биомасса с более высокой теплотой сгорания, обладающая гидрофобными свойствами и не содержащая патогенной микрофлоры, разделяется на два потока: большая часть этой биомассы как биотопливо отправляется потребителю, а меньшая часть направляется в реактор 9 (фиг. 1) для пиролиза биомассы и конверсии газообразных неконденсируемых продуктов низкотемпературного пиролиза в синтез-газ, содержащий минимальное количество смол.
Реактор 9 (фиг. 3) представляет собой аппарат 1 для пиролиза известной конструкции с плотным движущимся сверху вниз слоем гранул 2, опирающегося на решетку 3. Реактор снабжен узлом 4 для загрузки гранулированного твердого продукта низкотемпературного пиролиза, расположенным в верхней части аппарата 1, и узлом выгрузки золы 5, расположенным в нижней части аппарата 1, а также узлом ввода 6 смеси отходящих газов двигателя внутреннего сгорания установки 8 (фиг. 1) и неконденсируемых газообразных продуктов низкотемпературного пиролиза, расположенным в верхней части аппарата 1, и узлом 7 для вывода полученного синтез-газа, расположенным в нижней части аппарата 1.
В реакторе 9 происходят следующие процессы.
Как известно, основными компонентами биомассы являются целлюлоза, гемицеллюлоза и лигнин. При нагреве биомассы происходит деструкция этих компонентов: при температуре 180-300°C наблюдается деструкция гемицеллюлозы, в интервале температур 270-370°C - деструкция целлюлозы, в интервале температур 200-540°C наблюдается деструкция лигнина. При этом деструкция гемицеллюлозы и лигнина является экзотермическим процессом, тогда как процесс деструкции целлюлозы до 450°C является эндотермическим процессом, а при более высокой температуре - экзотермическим процессом. При этом свободная теплота экзотермических реакций достигает 1000-1150 кДж/кг. Как следует из литературных источников, этого теплового эффекта оказывается достаточным, чтобы нагретая до температуры 240250°C сухая биомасса, в отсутствие потерь тепла, саморазогревалась до 800°C и выше.
Саморазогрев биомассы, как показывают эксперименты, наблюдается в плотном слое практически сухих (влажность менее 8%) гранулированного твердого продукта низкотемпературного пиролиза, нагретого до температуры 240-250°C.
Такой нагрев происходит при подаче в верхнюю часть слоя гранулированного твердого продукта низкотемпературного пиролиза 2 (фиг. 3) смеси отходящих газов двигателя внутреннего сгорания, имеющих температуру 550-650°C, и неконденсирующихся газообразных продуктов низкотемпературного пиролиза, имеющих температуру 250-300°C.
Затем, по мере продвижения газового потока сверху вниз, происходит саморазогрев всего слоя гранулированного твердого продукта низкотемпературного пиролиза, находящегося в реакторе 9, до температуры 800-1000°C и выше.
В этом диапазоне температур происходит процесс пиролиза гранулированного твердого продукта низкотемпературного пиролиза, находящегося в реакторе 9, в результате которого этот продукт превращается в биоуголь.
- 3 034502
При взаимодействии с горячим биоуглем неконденсирующихся газообразных продуктов низкотемпературного пиролиза биомассы происходят следующие реакции:
СО2 + С 2 СО (1)
Н2О + С СО + Н2 (2)
С4Н4О2 2 СО + 2 Н2 (3) СН2О2 + С 2 СО + Н2 (4) СзНбОз 3 СО + 3 Н2 (5) СзН6О СО + 3 Н2 + 2 С (6) С5Н4О2^ 2 СО + 2 Н2 + 3 С (7)
Степень гетерогенного разложения газообразных продуктов зависит как от температуры в зоне их контакта с биоуглем, так и от времени пребывания летучих в этой зоне.
Экспериментально доказано, что при температуре в слое биоугля 1000°C и времени контакта биоугля с газообразными продуктами порядка 4 с происходит практически полное преобразование газообразных продуктов в синтез-газ.
Реакционная способность биоугля при такой температуре настолько высока, что практически весь объем CO2 был преобразован в CO.
При более низкой температуре увеличение коэффициента преобразования может быть достигнуто путем увеличения толщины слоя биоугля и увеличения времени пребывания газообразных продуктов в слое биоугля.
В табл. 1 приведен состав и теплота сгорания синтез-газа, полученного из двух видов биомассы (древесина и торф), прошедшего низкотемпературный пиролиз и термообработку в слое горячего биоугля.
Таблица 1
Режим, материал Состав синтез -газа, % (объемные) Теплота сгорания
Н СО СН4 МДж/м3
Температура биоугля 850 °C Древесина 39 28 10 11,3
Торф 40 27 8 10,6
Температура биоугля 950 °C Древесина 47 41 1 10,6
Торф 43 40 2 10,4
Температура биоугля 1000 °C Древесина 46 46 0,4 10,9
Торф 49 41 0,1 10,8
Как следует из табл. 1, в плотном слое горячего биоугля происходит глубокая переработка газообразных продуктов низкотемпературного пиролиза биомассы и может быть получен синтез-газ, на 90% и более состоящий из смеси окиси углерода и водорода. Этот синтез-газ может быть использован для производства синтетического жидкого топлива или, например, он может быть использован как топливо для котла 1 (фиг. 1) в описанном комплексе оборудования.
Плотный слой горячего биоугля исключает проскок газообразных продуктов низкотемпературного пиролиза без термообработки. Кроме того, применение гранулированных частиц биоугля снижает содержание твердых частиц в полученном синтез-газе, что упрощает его дальнейшее использование, т.к. требует меньших затрат на очистку от механических примесей.
Эксперименты показывают, что из-за саморазогрева биомассы в реакторе 9 затраты тепловой энергии на процесс пиролиза биомассы в этом реакторе и поддержания температуры биоугля в реакторе 9 (фиг. 1) на заданном уровне сокращаются примерно в 5 раз в сравнении с затратами тепловой энергии, которые имели бы место на эти процессы без учета саморазогрева.
Поддержание температуры биоугля в реакторе 9 происходит за счет непрерывно проходящего процесса саморазогрева и пиролиза вновь поступающего в реактор 9 (фиг. 1) гранулированного твердого продукта низкотемпературного пиролиза. Этот вновь поступающий в реактор 9 твердый гранулированный продукт низкотемпературного пиролиза компенсирует убыль биоугля в реакторе 9 (фиг. 1), срабатываемого в результате протекания реакций (1)-(7).
Зола из реактора 9 (фиг. 1) выгружается через узел выгрузки золы 5 (фиг. 3).
Таким образом, предлагаемый способ получения из биомассы гранулированного биотоплива или удобрения с улучшенными характеристиками и не содержащего патогенной микрофлоры и реализующий этот способ комплекс оборудования обеспечивают повышение эффективности переработки газообразных продуктов низкотемпературного пиролиза в синтез-газ за счет исключения проскока газообразного продукта низкотемпературного пиролиза через
- 4 034502 слой биоугля без обработки. Эффективность процесса переработки газообразных продуктов низкотемпературного пиролиза в синтез-газ обуславливается также тем, что благодаря использованию для процесса низкотемпературного пиролиза перегретого водяного пара с последующей его конденсацией, полученные газообразные продукты низкотемпературного пиролиза не содержат балласта в виде азота или его окислов;
повышение энергоэффективности процесса за счет использования тепловой энергии экзотермического эффекта, наблюдаемого при пиролизе биомассы, а также за счет выработки биогаза из конденсата перегретого водного пара и использования этого биогаза в качестве топлива двигателя внутреннего сгорания электрогенерирующей установки, полностью или частичной возмещающей потребности всего комплекса оборудования в электроэнергии;
повышение надежности работы установки, реализующей предлагаемый процесс, поскольку стабильная работа реактора для пиролиза и переработки газообразных неконденсируемых продуктов низкотемпературного пиролиза в синтез-газ не зависит от производительности реактора для низкотемпературного пиролиза по неконденсируемым газообразным продуктам.

Claims (4)

1. Способ получения синтез-газа с низким содержанием смол из биомассы, включающий:
а) термохимическую обработку биомассы методом низкотемпературного пиролиза при температуре 250-300°C в реакторе с кипящим слоем, переводимым в псевдоожиженное состояние водяным паром, с получением твердого продукта и газопаровой смеси;
б) отделение твердого продукта от газопаровой смеси и его гранулирование;
в) подачу части гранулированного твердого продукта в реактор для пиролиза с проведением пиролиза и образованием биоугля;
г) охлаждение и конденсацию отделенной газопаровой смеси с получением конденсированного продукта и неконденсируемого газообразного продукта;
д) направление полученного конденсированного продукта, содержащего органические частицы, в метатенк для анаэробного сбраживания с получением метана;
е) сжигание полученного метана в качестве топлива в двигателе внутреннего сгорания электрогенерирующей установки с выработкой электроэнергии, полностью или частично снабжающей оборудование для осуществления способа;
ж) подачу отходящих газов от двигателя внутреннего сгорания электрогенерирующей установки вместе с неконденсируемыми газообразными продуктами при температуре 250-300°C в упомянутый реактор для пиролиза сверху в слой биоугля, полученного на стадии в), с образованием синтез-газа.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что отходящие газы от двигателя внутреннего сгорания электрогенерирующей установки вместе с неконденсируемыми газообразными продуктами низкотемпературного пиролиза подают в реактор для пиролиза с температурой не ниже 250-300°C и не выше 650°C.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что температуру биоугля поддерживают не ниже 800 и не выше 1000°C.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что отделение твердого продукта от газопаровой смеси осуществляют с помощью циклона или фильтра.
EA201800579A 2018-11-06 2018-11-06 Способ получения из биоотходов гранулированного биотоплива и синтез-газа с низким содержанием смол EA034502B1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EA201800579A EA034502B1 (ru) 2018-11-06 2018-11-06 Способ получения из биоотходов гранулированного биотоплива и синтез-газа с низким содержанием смол

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EA201800579A EA034502B1 (ru) 2018-11-06 2018-11-06 Способ получения из биоотходов гранулированного биотоплива и синтез-газа с низким содержанием смол

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201800579A1 EA201800579A1 (ru) 2020-02-13
EA034502B1 true EA034502B1 (ru) 2020-02-14

Family

ID=69636632

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201800579A EA034502B1 (ru) 2018-11-06 2018-11-06 Способ получения из биоотходов гранулированного биотоплива и синтез-газа с низким содержанием смол

Country Status (1)

Country Link
EA (1) EA034502B1 (ru)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100270505A1 (en) * 2009-04-22 2010-10-28 Range Fuels, Inc. Integrated, high-efficiency processes for biomass conversion to synthesis gas
US20130280792A1 (en) * 2010-11-08 2013-10-24 Key Group Holding S.R.O. Processing equipment for organic waste
RU137086U1 (ru) * 2013-04-01 2014-01-27 Открытое Акционерное Общество "Румо" Энергетический комплекс по переработке твердых бытовых и промышленных отходов
RU2516533C2 (ru) * 2008-07-08 2014-05-20 Карл-Хайнц ТЕТЦЛАФ Способ и устройство для получения синтез-газа с низким содержанием смол из биомассы
WO2015003273A1 (en) * 2013-07-11 2015-01-15 Anaergia Inc. Anaerobic digestion and pyrolysis system

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2516533C2 (ru) * 2008-07-08 2014-05-20 Карл-Хайнц ТЕТЦЛАФ Способ и устройство для получения синтез-газа с низким содержанием смол из биомассы
US20100270505A1 (en) * 2009-04-22 2010-10-28 Range Fuels, Inc. Integrated, high-efficiency processes for biomass conversion to synthesis gas
US20130280792A1 (en) * 2010-11-08 2013-10-24 Key Group Holding S.R.O. Processing equipment for organic waste
RU137086U1 (ru) * 2013-04-01 2014-01-27 Открытое Акционерное Общество "Румо" Энергетический комплекс по переработке твердых бытовых и промышленных отходов
WO2015003273A1 (en) * 2013-07-11 2015-01-15 Anaergia Inc. Anaerobic digestion and pyrolysis system

Also Published As

Publication number Publication date
EA201800579A1 (ru) 2020-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111212889B (zh) 制备焦炭产物和合成气混合物的工艺
EP1278813B1 (en) A method and a system for decomposition of moist fuel or other carbonaceous materials
EP2430122B1 (en) A method for the thermal treatment of biomass in connection with a boiler plant
CN102875005B (zh) 一种基于水热反应的污泥生物炭化工艺
NL2019553B1 (en) Process to prepare an activated carbon product and a syngas mixture
CN102245739A (zh) 生物质转化的逆流过程
CN101108970A (zh) 生物质与煤快速共热解制备液体燃料的方法
US7951212B2 (en) Method and apparatus for producing synthesis gas from biomass
CN101747943A (zh) 一种畜禽粪便分步热解制取富氢燃气和其它产物的方法和装置
CN103074093A (zh) 一种褐煤直接干燥和热解一体化工艺和系统
Hu et al. A novel pilot-scale production of fuel gas by allothermal biomass gasification using biomass micron fuel (BMF) as external heat source
KR101069574B1 (ko) 탄소 흡착제를 함유하는 이중 바이오매스 가스화 반응기 및이를 구비한 가스화 장치
JPWO2012014277A1 (ja) 水素含有ガスの製造方法
Nisamaneenate et al. Advanced reforming of agro-waste by modular gasifier for fuel generation
RU2451880C2 (ru) Способ переработки углеродсодержащих твердых веществ методом быстрого пиролиза (варианты)
CN107987890A (zh) 有机污泥热解气化系统和热解气化方法
US11414322B1 (en) Methods and systems for producing an enhanced surface area biochar product
CN101636473A (zh) 干燥和气化方法
CN104817056A (zh) 一种利用中药渣制取生物氢的方法
CN102361962A (zh) 在固定床气化工艺中使用秸秆类生物质的方法和装置
KR100636616B1 (ko) 음식물 쓰레기의 급속 열분해 장치 및 그 방법
EA034502B1 (ru) Способ получения из биоотходов гранулированного биотоплива и синтез-газа с низким содержанием смол
RU2718051C1 (ru) Способ окислительной торрефикации биоотходов в кипящем слое
JP2024503769A (ja) 炭化水素とエネルギーのクリーンな生産のための多相連続垂直反応器、及びそこで実行される熱化学的方法
RU2763291C1 (ru) Способ производства сорбента на биоугольной основе и тепловой энергии из лузги подсолнечника и установка для его реализации

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG TJ TM