EA009211B1 - Синергические гербицидные средства, содержащие гербициды из группы бензоилпиразолов - Google Patents
Синергические гербицидные средства, содержащие гербициды из группы бензоилпиразолов Download PDFInfo
- Publication number
- EA009211B1 EA009211B1 EA200400671A EA200400671A EA009211B1 EA 009211 B1 EA009211 B1 EA 009211B1 EA 200400671 A EA200400671 A EA 200400671A EA 200400671 A EA200400671 A EA 200400671A EA 009211 B1 EA009211 B1 EA 009211B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- herbicides
- weight
- methyl
- compound
- component
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 54
- UYMQWGLCXYHTES-UHFFFAOYSA-N phenyl(1h-pyrazol-5-yl)methanone Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=NN1 UYMQWGLCXYHTES-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 31
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 37
- -1 benzoylmethyl Chemical group 0.000 claims description 18
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 claims description 4
- MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=2)C(O)=O)=N1 MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005560 Foramsulfuron Substances 0.000 claims description 3
- 239000005577 Mesosulfuron Substances 0.000 claims description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N foramsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 3
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 2-[(z)-n-[(3,5-difluorophenyl)carbamoylamino]-c-methylcarbonimidoyl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N=1C=CC=C(C(O)=O)C=1C(/C)=N\NC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 0.000 claims description 2
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000006418 4-methylphenylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 claims description 2
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 claims description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 claims description 2
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims description 2
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 claims description 2
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 claims description 2
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 claims description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 claims description 2
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 claims description 2
- LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=C(Cl)C=2C(O)=O)C)=N1 LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JUJFQMPKBJPSFZ-UHFFFAOYSA-M Iodosulfuron-methyl-sodium Chemical compound [Na+].COC(=O)C1=CC=C(I)C=C1S(=O)(=O)[N-]C(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 JUJFQMPKBJPSFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims description 2
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 claims description 2
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 claims description 2
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 claims description 2
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005626 Tribenuron Substances 0.000 claims description 2
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N amicarbazone Chemical compound CC(C)C1=NN(C(=O)NC(C)(C)C)C(=O)N1N ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002363 auxin Substances 0.000 claims description 2
- PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N bensulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)CC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 2
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000032823 cell division Effects 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000006125 ethylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N flucarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 2
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 2
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims description 2
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000006124 n-propyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 claims description 2
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 claims description 2
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 claims description 2
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 claims description 2
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 claims description 2
- BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N tribenuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(N(C)C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 claims 1
- JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N clodinafop-propargyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC#C)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N 0.000 claims 1
- JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl]benzoate Chemical compound O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 abstract 1
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 abstract 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 49
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 8
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 4
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 4
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- CMJUNAQINNWKAU-KTKRTIGZSA-N 2-[[(z)-2-oxononadec-10-enyl]amino]ethanesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)CNCCS(O)(=O)=O CMJUNAQINNWKAU-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 244000045561 useful plants Species 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- CAQWNKXTMBFBGI-UHFFFAOYSA-N C.[Na] Chemical compound C.[Na] CAQWNKXTMBFBGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- 241001442234 Cosa Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 240000003133 Elaeis guineensis Species 0.000 description 1
- 235000001950 Elaeis guineensis Nutrition 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 239000005624 Tralkoxydim Substances 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 208000037386 Typhoid Diseases 0.000 description 1
- 241001464837 Viridiplantae Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 1
- 239000004491 dispersible concentrate Substances 0.000 description 1
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N ethyl (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- HHCSXDIVWVPTGK-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;2-methyloxirane Chemical compound CC1CO1.CCOC(C)=O HHCSXDIVWVPTGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 239000003979 granulating agent Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000003340 retarding agent Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JRQGDDUXDKCWRF-UHFFFAOYSA-M sodium;n-(2-methoxycarbonylphenyl)sulfonyl-4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carboximidate Chemical compound [Na+].O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JRQGDDUXDKCWRF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N tralkoxydim Chemical compound C1C(=O)C(C(/CC)=N/OCC)=C(O)CC1C1=C(C)C=C(C)C=C1C DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N 0.000 description 1
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 1
- 201000008297 typhoid fever Diseases 0.000 description 1
- 238000009369 viticulture Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к гербицидным средствам, которые содержат A) как минимум, одно соединение из группы бензоилпиразолов и B) как минимум, одно соединение из группы гербицидов, эффективных против однодольных и/или двудольных сорных растений. Эти гербицидные средства обнаруживают более эффективное действие по сравнению с отдельно применяемыми гербицидами.
Description
Изобретение относится к средствам защиты растений, которые применяют для борьбы с нежелательным ростом растений и содержат в качестве активных веществ смесь, как минимум, двух гербицидов.
В частности, оно относится к гербицидным средствам, которые содержат в качестве активного вещества один гербицид из группы бензоилпиразолов в смеси, как минимум, с одним другим гербицидом.
Гербициды из вышеназванной группы бензоилпиразолов известны из многочисленных источников. Так в ЕР-А0203428, И8 4643757, ШО 97/23135 и более раннем по приоритету, не опубликованном предварительно немецком патенте ЭЕ 10016116.2 описаны некоторые бензоилпиразолы с гербицидным действием.
Однако применение бензоилпиразолов, известных из этих патентов, на практике часто связано с недостатками. Так, гербицидная эффективность известных соединений не всегда достаточна, или при достаточной гербицидной эффективности наблюдаются нежелательные повреждения полезных растений.
Эффективность гербицидов зависит среди прочего от вида применяемого гербицида, его применяемого количества, от формы приготовления, от того с какими сорными растениями следует вести борьбу, от климатических и почвенных условий и т.п. Одним из других критериев является длительность действия, соответственно, скорость разложения гербицида. Следует принимать во внимание, при необходимости, также изменение чувствительности сорных растений по отношению к активному веществу, которое может происходить при длительном применении или может проявляться в определенных географических зонах. Такие изменения проявляются в виде более или менее сильных потерь в эффективности, и их удается устранить только благодаря применению большего количества гербицидов.
В связи с многочисленностью влияющих факторов практически не существует ни одного отдельно взятого активного вещества, которое бы объединяло в себе свойства, удовлетворяющие различным требованиям, в особенности это относится к видам сорных растений и соответствию климатическим зонам. К этому можно добавить требование достижения эффекта при все более малых применяемых количествах гербицидов. Меньшее применяемое количество означает не только уменьшение количества активного вещества, необходимого для применения, но и уменьшение, как правило, количества необходимых вспомогательных средств для приготовления готовых форм препарата. Оба этих фактора приводят к уменьшению хозяйственных затрат и улучшают экологическую переносимость гербицидной обработки.
Часто используемый способ улучшения свойств любого гербицида состоит в сочетании одного активного вещества с другим или несколькими другими активными веществами, которое привносит желательные свойства. Из патента ШО 01/28341 известны смеси бензоилпроизводных соединений, действующих гербицидно, с другими гербицидами. Из патентов ШО 97/31535, ШО 98/68526, ШО 98/54967, ШО 00/02703 и ШО 00/03591 известны смеси гербицидно действующих бензоилпиразолов с некоторыми другими гербицидами. Разумеется, при комбинированном применении нескольких активных веществ нередко проявляются феномены физической или биологической непереносимости, например недостаточная стабильность их совместной готовой формы, разложение одного из активных веществ, соответственно, антагонизм активных веществ. Напротив, желательны смеси активных веществ с благоприятным профилем действия, высокой стабильностью и возможным синергически усиленным действием, которые позволяют уменьшить применяемое количество по сравнению с отдельным применением сочетаемых веществ.
Предметом данного изобретения является получение гербицидных средств, обладающих улучшенными свойствами по сравнению с известными из уровня техники.
Предметом изобретения являются определенные гербицидные средства, которые отличаются эффективным содержанием
А) как минимум, одного соединения общей формулы (I), а также его солей, обычно применяемых в сельском хозяйстве (компонент А)
(I), где К1 означает метил или этил;
В2 означает трифторметил, фтор, хлор или бром;
К3 означает водород или метил;
К4 означает метил или этил;
К5 означает водород, метилсульфонил, этилсульфонил, н-пропилсульфонил, фенилсульфонил, 4метилфенилсульфонил, бензил, бензоилметил, нитробензоилметил или 4-фторбензоилметил и η означает 0, 1 или 2, и
В) как минимум, одного соединения (компонент В), которое выбирают из одной из следующих групп: В1 - ингибиторы биосинтеза разветвленных аминокислот:
амидосульфурон (В1.1), бенсульфурон (В1.2), этоксисульфурон (В1.3), галосульфурон (В1.4), има
- 1 009211 зетапир (В1.5), йодосульфуронметилнатрий (В1.6), метсульфурон (В1.7), никосульфурон (В1.8), сульфосульфурон (В 1.9), тифенсульфуронметил (В 1.10), трибенурон (В 1.11), Ы-[(4,6-диметоксипиримидин-2ил)аминокарбонил]-2-метоксикарбонил-5-метилсульфониламинометилбензолсульфонамид (мезосульфурон) (В 1.12) и Ы-[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил]-2-диметиламинокарбонил-5-формиламинобензолсульфонамид (форамсульфурон) (В1.13), прокарбазон натрия (МКН 6561) (В1.14), флукарбазон (МКН 6562) (В1.15), амикарбазон (МКН 31866) (В1.16), флорасулам (В1.17), флупирсульфуронметилнатрий (В1.18);
В2 - ингибиторы переноса электронов при фотосинтезе:
атразин (В2.1), бромоксинил (В2.2), изопротурон (В2.3), метрибузин (В2.4), пропанил (В2.5);
В3 синтетические ауксины:
МСРА (В3.1), 2,4-Ό (В3.2), мекопроп (ССМР) (В3.3), дикамба (В3.4), дифлуфензопир (В3.5), флуроксипир (В3.6), квинклорак (В3.7);
В4 - ингибиторы биосинтеза жирных кислот:
бентиокарб (В4.1), клодинафоппропаргил (В4.2), диклофопметил (В4.3), феноксапроп-Р-этил (В4.4), тралкоксидим (В4.5);
В5 - ингибиторы деления клеток:
ацетохлор (В5.1), алахлор (В5.2), анилофос (В5.3), флуфенацет (В5.4), метолахлор (В5.5), тенилхлор (В5.6), мефенацет (В5.8);
В6 - ингибиторы биосинтеза жирных кислот - биосинтеза каротиноидов:
дифлуфеникан (В6.1), кломазон (В6.2); и
В7 - глуфозинат (В7), причем эти средства содержат соединения формулы (I) или их соли (компонент А) и соединения групп В1-В7 (компонент В) в весовых соотношениях от 1:2000 до 2000:1.
Соединения формулы (I) известны из патента ^О 01/74785 и могут быть получены, например, способами, описаными там, или способами, известными из ΌΕ 2513750 и ЕР-А0186117. Три вышеприведенных патента этим самым включены в качестве составной части в данное описание.
Химические структуры активных веществ, названных выше общепринятыми названиями, известны, например, из Тйе РезЕсЙе Мапиа1, 12 изд., 2000, ΕπίίΉ Сгор Рго1ес1юп Соипсй. Форамсульфурон известен как гербицид, например, из Ж) 95/10507, а мезосульфурон известен как гербицид, например, из \С() 95/10507.
Предпочтительны гербицидные средства, которые в качестве компонента (А) содержат соединение формулы (I)
(I) в которой радикалы имеют значения, приведенные ниже:
| Ыг. | К1 | К2 | н3 | К4 | К5 | N |
| (А1) | СН3 | СГз | н | СН3 | н | 2 |
| (А2) | СН3 | СГз | СН3 | СНз | н | 2 |
| (АЗ) | СН3 | СЕ3 | СН3 | СН2СН3 | н | 2 |
| (А4) | СН3 | СГз | Н | СН2СН3 | н | 2 |
При этом особый интерес представляют гербицидные средства с синергически эффективным количеством одной или нескольких из следующих смесей соединений двух типов (А)+(В):
(А1)+(В1.1), (А1)+(В1.2), (А1)+(В1.3), (А1)+(В1.4), (А1)+(В1.5), (А1)+(В1.6), (А1)+(В1.7), (А1)+(В1.8), (А1)+(В1.9), (А1)+(В1.10), (А1)+(В1.11), (А1)+(В1.12), (А1)+(В1.13), (А1)+(В1.14), (А1)+(В1.15), (А1)+(В1.16), (А1)+(В1.17), (А1)+(В1.18);
(А2)+(В1.1), (А2)+(В1.2), (А2)+(В1.3), (А2)+(В1.4), (А2)+(В1.5), (А2)+(В1.6), (А2)+(В1.7), (А2)+(В1.8), (А2)+(В1.9), (А2)+(В1.10), (А2)+(В1.11), (А2)+(В1.12), (А2)+(В1.13), (А2)+(В1.14), (А2)+(В1.15), (А2)+(В1.16), (А2)+(В1.17), (А2)+(В1.18);
(А3)+(В1.1), (А3)+(В1.2), (А3)+(В1.3), (А3)+(В1.4), (А3)+(В1.5), (А3)+(В1.6), (А3)+(В1.7), (А3)+(В1.8), (А3)+(В1.9), (А3)+(В1.10), (А3)+(В1.11), (А3)+(В1.12), (А3)+(В1.13), (А3)+(В1.14), (А3)+(В1.15), (А3)+(В1.16),
- 2 009211 (А3)+(В1.17), (А3)+(В1.18);
(А4)+(В1.1), (А4)+(В1.2), (А4)+(В1.3), (А4)+(В1.4), (А4)+(В1.5), (А4)+(В1.6), (А4)+(В1.7), (А4)+(В1.8), (А4)+(В1.9), (А4)+(В1.10), (А4)+(В1.11), (А4)+(В1.12), (А4)+(В1.13), (А4)+(В1.14), (А4)+(В1.15), (А4)+(В1.16), (А4)+(В1.17), (А4)+(В1.18);
(А1)+(В2.1), (А1)+(В2.2), (А1)+(В2.3), (А1)+(В2.4), (А1)+(В2.5);
(А2)+(В2.1), (А2)+(В2.2), (А2)+(В2.3), (А2)+(В2.4), (А2)+(В2.5);
(А3)+(В2.1), (А3)+(В2.2), (А3)+(В2.3), (А3)+(В2.4), (А3)+(В2.5);
(А4)+(В2.1), (А4)+(В2.2), (А4)+(В2.3), (А4)+(В2.4), (А4)+(В2.5);
(А1)+(В3.1), (А1)+(В3.2), (А1)+(В3.3), (А1)+(В3.4), (А1)+(В3.5), (А1)+(В3.6), (А1)+(В3.7);
(А2)+(В3.1), (А2)+(В3.2), (А2)+(В3.3), (А2)+(В3.4), (А2)+(В3.5), (А2)+(В3.6), (А2)+(В3.7);
(А3)+(В3.1), (А3)+(В3.2), (А3)+(В3.3), (А3)+(В3.4), (А3)+(В3.5), (А3)+(В3.6), (А3)+(В3.7);
(А4)+(В3.1), (А4)+(В3.2), (А4)+(В3.3), (А4)+(В3.4), (А4)+(В3.5), (А4)+(В3.6), (А4)+(В3.7);
(А1)+(В4.1), (А1)+(В4.2), (А1)+(В4.3), (А1)+(В4.4), (А1)+(В4.5);
(А2)+(В4.1), (А2)+(В4.2), (А2)+(В4.3), (А2)+(В4.4), (А2)+(В4.5);
(А3)+(В4.1), (А3)+(В4.2), (А3)+(В4.3), (А3)+(В4.4), (А3)+(В4.5);
(А4)+(В4.1), (А4)+(В4.2), (А4)+(В4.3), (А4)+(В4.4), (А4)+(В4.5);
(А1)+(В5.1), (А1)+(В5.2), (А1)+(В5.3), (А1)+(В5.4), (А1)+(В5.5), (А1)+(В5.6), (А1)+(В5.7), (А1)+(В5.8); (А2)+(В5.1), (А2)+(В5.2), (А2)+(В5.3), (А2)+(В5.4), (А2)+(В5.5), (А2)+(В5.6), (А2)+(В5.7), (А2)+(В5.8); (А3)+(В5.1), (А3)+(В5.2), (А3)+(В5.3), (А3)+(В5.4), (А3)+(В5.5), (А3)+(В5.6), (А3)+(В5.7), (А3)+(В5.8); (А4)+(В5.1), (А4)+(В5.2), (А4)+(В5.3), (А4)+(В5.4), (А4)+(В5.5), (А4)+(В5.6), (А4)+(В5.7), (А4)+(В5.8); (А1)+(В6.1), (А1)+(В6.2), (А2)+(В6.1), (А2)+(В6.2), (А3)+(В6.1), (А3)+(В6.2), (А4)+(В6.1), А4)+(В6.2); (А1)+(В7), (А2)+(В7), (А3)+(В7), (А4)+(В7).
В смесях согласно изобретению применяют, как правило, количества в интервале от 1 до 2000 г, предпочтительно от 10 до 500 г, особенно предпочтительно от 10 до 250 г активного вещества на гектар (а.в./га) компонента А) и от 1 до 2000 г, предпочтительно от 1 до 500 г, особенно предпочтительно от 5 до 250 г компонента В).
Весовые соотношения используемых компонентов А) к В) могут варьироваться в широких пределах. Предпочтительно весовые соотношения лежат в интервале от 1:50 до 50:1, особенно предпочтительно от 1:20 до 20:1. Оптимальные весовые соотношения зависят от соответствующей области применения, спектра сорных растений и применяемой смеси активных веществ и определяются при предварительных испытаниях.
Средства согласно изобретению пригодны для селективной борьбы с однолетними и многолетними, однодольными и двудольными сорными растениями в зерновых культурах (например, ячмень, овес, рожь, пшеница), в культурах кукурузы и риса, а также в трансгенных культурах полезных растений или в культурах полезных растений, полученных классическим путем селекции, которые устойчивы по отношению к активным веществам А) и В). Они также пригодны для борьбы с нежелательными сорными растениями в плантационных культурах, таких как масличная пальма, кокосовая пальма, каучуковое дерево, цитрусовые культуры, ананас, хлопок, кофе, какао и другие, а также в садоводстве и виноградарстве. Они особенно пригодны в связи с их хорошей переносимостью для применения в зерновых культурах и кукурузе, лучше всего в зерновых культурах.
Гербицидные средства согласно изобретению охватывают широкий спектр сорных растений. Они пригодны для борьбы с однолетними и многолетними сорными растениями, например, видов АЬи111у1оп. А1оресиги8, Ауепа, Сйепоробшт, Супобеп, Сурегик, Б1дйапа, ЕсЫпосЫоа, Е1ути8, Оа1шт, 1ротоеа, КосЫа, Ьатшт, Мабгсапа, Ро1удопит, Зсирик, 8е1апа, 8огдйит, УегоЫса, Ую1а и ХаШЫит.
Другое преимущество средств согласно изобретению заключается также в их очень хорошей эффективности по отношению ко многим сорным растениям, у которых выработалась устойчивость к сульфонилмочевинам, например таким, как КосЫа.
Гербицидные средства согласно изобретению отличаются также тем, что применимые в виде смеси и эффективные дозировки компонентов А) и В) уменьшены по сравнению с их дозировкой при отдельном применении, так что создается возможность уменьшения необходимых применяемых количеств активных веществ (синергический эффект).
Предметом изобретения является также способ борьбы с нежелательным ростом растений, отличающийся тем, что один или несколько гербицидов А) с одним или несколькими гербицидами В) наносят на сорные растения, части этих растений или на засеянную площадь.
При совместном применении гербицидов типов А) и В) проявляются сверхаддитивные (=синергические) эффекты. При этом эффективность смесей выше, чем ожидаемая сумма эффективностей, обнаруживаемых при отдельном применении гербицидов, и эффективности каждого из отдельных гербицидов А) и В). Синергические эффекты позволяют уменьшить применяемое количество, вести борьбу с более широким спектром сорных растений и трав, достигнуть более быстрого проявления гербицидного действия, добиться большей длительности действия, добиться лучшего контроля сорных растений при одном или малом числе применений, а также достигнуть увеличения интервала времени между применениями. Эти свойста необходимы в практической борьбе с сорными растениями, для того чтобы уберечь
- 3 009211 сельскохозяйственные культуры от нежелательных конкурирующих растений и тем самым гарантировать урожай качественно и количественно и/или повысить его. Технический уровень с помощью этих новых смесей значительно превзойден в отношении описанных свойств.
Смеси активных веществ согласно изобретению могут применяться как в виде смешанных готовых форм, включающих компоненты А) и В), при необходимости с другими обычными вспомогательными веществами для готовых форм, которые затем перед применением разбавляют водой, или приготавливаться в виде жидких смесей в больших резервуарах при их совместном разбавлении водой отдельно приготовленных или частично отдельно приготовленных готовых форм компонентов.
Готовые формы компонентов А) и В) могут быть различных типов, в зависимости от того, какие биологические и/или физико-химические параметры заданы. В качестве общепринятых возможных готовых форм препаратов имеют, например, в виду порошки для опрыскивания (ПО), эмульгируемые концентраты (ЭК), водные растворы (ВР), эмульсии (ЭВ), такие как водно-масляные или масляно-водные эмульсии, разбрызгиваемые растворы или эмульсии, дисперсии на масляной или водной основе, суспоэмульсии, распыляемые средства (РС), средства для протравливания семян, грануляты для применения на поверхности или для рассыпания или вододиспергируемые грануляты (ВГ), готовые формы в ультрамалых объемах, микрокапсулы или воски.
Отдельные типы готовых форм в принципе известны и описаны, например, в Ушпаскег-КисШег, СНеплзсНе Тес1то1още. том 7, С. Наизег Уег1ад Мипсйеп, 4 изд., 1986; уап Уа1кепЬигд, Резбабез Еогтйайопз, Магсе1 Эеккег Ν.Υ., 1973; К. Майепз, 8ргау Эгушд НапбЬоок, 3 изд., 1979, С. Сооб\\тп Ыб. Ьопбоп. Необходимые вспомогательные средства для приготовления готовых форм, такие как инертные материалы, поверхностно-активные вещества, растворители и другие добавочные вещества, также известны и описаны, например, в Уайшз, НапбЬоок о! 1пзесйс1бе Эйз! Эбиейз апб Саглегз, 2 изд., Эаг1апб Воокз, Са1б^е11 Ν.Τ; Η.ν. О1рНеп, 'Тйгобисбоп !о С1ау Со11о1б СНепизОу; 2 изд., 1. Убеу & 8опз, Ν.Υ. Магзбеп, 8окейз Сшбе, 2 изд., 1йегзс1епсе, Ν. Υ. 1950; МсСйсйеоп'з, ЭеЮгдегИз апб Ети1з1Пегз Аппиа1, МС РиЬ1. Согр., Р|бедечооб Ν.Τ; 81з1еу апб Уооб, Епсус1ореб1а о! 8игГасе АйАе Едейз, СНет. РиЬ1. Со. 1пс., Ν.Υ. 1964; 8сНбпГе1б1 СгепхПасНепак1Ае А1йу1епох1баббик1е, У1зз. Уег1адздезе11зсйай, 81й1даб, 1976; УтпаскегКисЫег, СНепизсНе Тесйпо1од1е, том 7, С. Наизег Уег1ад Мипсйеп, 4 изд., 1986.
На основе этих готовых форм могут быть приготовлены и смеси с другими пестицидно действующими веществами, такими как другие гербициды, фунгициды или инсектициды, а также с защитными веществами, удобрениями и/или регуляторами роста растений, например, в виде готовых форм или в виде смесей, приготавливаемых в больших резервуарах.
Порошки для опрыскивания (смачиваемые порошки) представляют собой препараты, равномерно диспергируемые в воде, которые, наряду с активными веществами, содержат, кроме разбавителя или инертного вещества, еще поверхностно-активные вещества ионной или неионной природы (смачивающие средства, диспергирующие средства), например полиоксэтилированные алкилфенолы, полиэтоксилированные жирные спирты или жирные амины, алкансульфонаты или алкилбензолсульфонаты, лигнинсульфонкислый натрий, 2,2'-динафтилметан-6,6'-дисульфонкислый натрий, дибутилнафталинсульфонкислый натрий или также олеоилметилтауринкислый натрий.
Эмульгируемые концентраты получают при растворении активного вещества в органическом растворителе, например таком, как бутанол, циклогексанон, диметилформамид, ксилол или также высококипящие ароматические и углеводородные соединения, с добавлением одного или нескольких ионных или неионных поверхностно-активных веществ (эмульгаторов). В качестве эмульгаторов можно, например, использовать алкиларилсульфонкислые соли кальция, такие как Са-додецилбензолсульфонат или неионные эмульгаторы, такие как полигликолевый эфир жирной кислоты, алкиларилполигликолевый эфир, полигликолевый эфир жирного спирта, продукты конденсации пропиленоксидэтиленоксида, алкилполиэфир, сорбитановый эфир жирной кислоты, полиоксиэтиленсорбитановый эфир жирной кислоты или полиоксэтиленсорбитовый эфир.
Распыляемые средства получают при перемалывании активного вещества с мелко раздробленными твердыми веществами, такими как тальк, природные глины, такие как каолин, бентонит и пирофиллит или диатомовая земля.
Грануляты получают или при набрызгивании через форсунку активного вещества на способный к абсорбции гранулированный инертный материал, или при нанесении концентратов активных веществ с помощью клеящих средств, таких как поливиниловый спирт, полиакрилкислый натрий, или также минеральных масел на поверхность носителей, таких как песок, каолиниты или гранулированный инертный материал. Подходящие активные вещества можно гранулировать способами, обычными для приготовления гранулятов удобрений, при желании в смеси с удобрениями. Вододиспергируемые грануляты, как правило, получают такими способами, как распылительная сушка, гранулирование в кипящем слое, тарелочное гранулирование, перемешивание в высокоскоростных смесителях и экструзия без твердого инертного материала.
Агрохимические препараты содержат, как правило, от 0,1 до 99 вес.%, более предпочтительно от 0,2 до 95 вес.%, активных веществ типов А) и В), причем в зависимости от вида готовой формы обычно содержат следующие концентрации: в порошках для опрыскивания концентрация активного вещества
- 4 009211 составляет, например, около от 10 до 95 вес.%, остальную часть до 100 вес.% составляют обычные составные части готовых форм. В случае эмульгируемых концентратов концентрация активных веществ может составлять, например, от 5 до 80 вес.%. Пылеобразные готовые формы чаще всего содержат от 5 до 20 вес.% активного вещества, разбрызгиваемые растворы содержат от 0,2 до 25 вес.% активного вещества. У таких гранулятов, как диспергируемые грануляты, содержание активного вещества частично зависит от того, является ли активное вещество жидким или твердым, и от того, какие используются вспомогательные гранулирующие средства и наполнители. Как правило, это содержание у вододиспергируемых гранулятов составляет от 10 до 90 вес.%. Наряду с этим, все названные готовые формы активного вещества, при необходимости, содержат обычно используемые адгезионные, смачивающие средства, диспергирующие, эмульгирующие, консервирующие, морозозащитные средства и растворители, наполнители, красители и носители, противовспениватели, замедлители испарения и средства, влияющие на рН-значение или на вязкость.
Перед применением наличные коммерческие формы данных готовых форм разбавляют, при необходимости, обычным способом, например в случае порошков для опрыскивания, эмульгируемых концентратов, дисперсий и вододиспергируемых гранулятов с помощью воды. Пылеобразные препараты, грануляты для поверхностного применения и для рассыпания, а также разбрызгиваемые растворы обычно перед применением больше не разбавляют другими инертными веществами.
Активные вещества могут наноситься на растения, части растений, семена растений или на засеваемую площадь (вспаханную землю), предпочтительно на зеленые растения или части растений и, при необходимости, дополнительно на вспаханную землю.
Одно из возможных применений состоит в совместном нанесении активных веществ в форме жидких смесей, приготавливаемых в больших резервуарах, причем приготовленные в оптимальной форме концентрированные готовые формы отдельных активных веществ совместно смешивают в большом резервуаре с водой и полученной жидкостью для опрыскивания проводят обработку.
Совместная гербицидная готовая форма смеси согласно изобретению, состоящая из компонентов А) и В), имеет преимущество, заключающееся в более легком применении, так как количества компонентов уже находятся в требуемом соотношении одного с другим. Кроме того, вспомогательные вещества готовой формы могут быть оптимально установлены одно по отношению к другому, тогда как смеси, приготовляемые в больших резервуарах из разных готовых форм, могут приводить к нежелательным примесям вспомогательных веществ.
A. Примеры возможных готовых форм.
a) Распылямое средство (РС) получают при смешивании 10 вес.ч. активного вещества/смеси активных веществ и 90 вес.ч. талька в качестве инертного вещества и измельчении этой смеси на ударной дробилке.
b) Порошок, легко диспергируемый, смачиваемый в воде (ВГ), получают при смешивании 25 вес.ч. активного вещества/смеси активных веществ с 64 вес.ч. кварца, содержащего каолин в качестве инертного вещества, 10 вес.ч. лигнинсульфонкислого калия и 1 вес.ч. олеоилметилтауринкислого натрия в качестве смачивающего и диспергирующего средства и перемалывания этой смеси на стержневой мельнице.
c) Легкодиспергируемый в воде дисперсионный концентрат получают при смешивании 20 вес.ч. активного вещества/смеси активных веществ с 6 вес.ч. алкилфенолполигликолевого эфира (тритон X 207), 3 вес.ч. изотридеканолполигликолевого эфира (8 ЕО) и 71 вес.ч. парафинистого минерального масла (температура кипения, например, от около 255 до 277°С) и перемалывании этой смеси на истирающей мельнице до очень мелких рзмеров, меньше 5 мкм.
й) Эмульгируемый концентрат (ЭГ) получают при смешивании 15 вес.ч. активного вещества/смеси активных веществ, 75 вес. ч. циклогексанона в качестве растворителя и 10 вес. ч. оксэтилированного нонилфенола в качестве эмульгатора.
е) Диспергируемый в воде гранулят получают при смешивании 75 вес.ч. активного вещества/смеси активных веществ, 10 вес.ч. лигнинсульфонкислого кальция, 5 вес.ч. лаурилсульфата натрия, 3 вес.ч. поливинилового спирта и 7 вес. ч. каолина, перемалывании этой смеси на стержневой мельнице и гранулировании полученного порошка в кипящем слое при набрызгивании воды в качестве гранулирующей жидкости.
1) Диспергируемый в воде гранулят также получают, если 25 вес.ч. активного вещества/смеси активных веществ, 5 вес.ч. 2,2'-динафтилметан-6,6'-дисульфонкислого натрия, 2 вес.ч. олеоилметилтауринкислого натрия, 1 вес.ч. поливинилового спирта, 17 вес.ч. карбоната кальция и 50 вес.ч. воды гомогенизируют на коллоидной мельнице и предварительно измельчают, а затем перемалывают на шаровой мельнице, после этого полученную таким образом суспензию распыляют в распылительной башне с помощью форсунки для одного вещества и в заключение сушат.
B. Биологические примеры.
Культурные растения выращивались в поле на участках размером от 5 до 10 м2 с различной почвой и при различных климатических условиях, причем в этих опытах использовалось естественное присутствие сорных растений, соответственно, их семян в почве. Обработку гербицидными средствами согласно изобретению или отдельно применяемыми гербицидами А) и В) проводили после всходов сорных и культурных растений, как правило, на стадии 2-4 листьев. Применение осуществляют в виде ВГ, ПО или
- 5 009211
ЭК готовых форм активных веществ или смесей активных веществ после всходов. Через 2-8 недель осуществляют оптическую бонитировку по сравнению с необработанной контрольной группой. При этом оказалось, что средства, соответствующие изобретению, проявляют синергический гербицидный эффект по отношению ко многим распространенным однодольным и двудольным сорным растениям, то есть средства согласно изобретению обнаруживают часто более высокий, частично отчетливо более высокий гербицидный эффект, чем сумма эффектов отдельных гербицидов.
Кроме того, гербицидные эффективности средств согласно изобретению превышают ожидаемые величины эффектов, рассчитанные по Колби. Культурные же растения, напротив, в результате обработки не пострадали или пострадали только незначительно.
Если наблюдаемые значения эффективностей смесей превышают формальную сумму величин эффективности, полученных в опытах при отдельном применении гербицидов, то они также превышают и ожидаемое значение эффективности согласно Колби, рассчитываемое по следующей формуле (см. 8.К. Со1Ьу; в 15 (1967) стр. 20-22):
100
При этом символы, приведенные в формуле, означают
А, В = в каждом случае эффективность компонента А и В, соответственно, в процентах при дозировке а и Ь, соответственно, г а.в./га (а.в. = активное вещество);
Е = ожидаемая величина в % при дозировке а+Ь г а.в./га.
Наблюдаемые величины эффективности приведенных ниже опытных примеров лежат выше ожидаемых величин, рассчитанных по Колби.
В табл. 1 приведены компоненты (А) и (В), использованные в опытах. В табл. 2-4 приведены гербицидные эффективности отдельных компонентов (А) и (В), смесей согласно изобретению и теоретическое значение, рассчитанное по Колби.
Таблица 1
- 6 009211
Таблица 2
| Гербицид | Дозировка | Гербицидная эффективность по отношению к РОЬСО | Величина, согласно Колби |
| А2 | 75 | 90% | |
| В1.6 | 2.5 | 56% | |
| В1.12 | 7.5 | 70% | |
| А2 + В1.6 | 75 + 2.5 | 99% | 96% |
| А2 + В1.12 | 75 + 7.5 | 99% | 96% |
Таблица 3
| Гербицид | Дозировка | Гербицидная эффективность по отношению к АУЕЕА | Величина, согласно Колби |
| А2 | 75 | 20% | |
| В1.12 | 7.5 | 70% | |
| В4.4 | 60 | 80% | |
| А2 + В1.12 | 75 + 7.5 | 85% | 76% |
| А2 + В4.4 | 75 + 60 | 90% | 84% |
Таблица 4
| Гербицид | Дозировка | Гербицидная эффективность по отношению к САЬАР | Величина, согласно Колби |
| А2 В2.2 А2 + В2.2 | 75 280 75 + 280 | 84% 61% 99% | 94% |
Claims (7)
1. Гербицидное средство, отличающееся тем, что оно содержит эффективное количество
А) как минимум, одного соединения общей формулы (I) или его соли, обычно применяемой в сельском хозяйстве (компонент А), где К1 означает метил или этил;
(I)
- 7 009211
Я2 означает трифторметил, фтор, хлор или бром;
Я3 означает водород или метил;
Я4 означает метил или этил;
Я5 означает водород, метилсульфонил, этилсульфонил, н-пропилсульфонил, фенилсульфонил, 4метилфенилсульфонил, бензил, бензоилметил, нитробензоилметил или 4-фторбензоилметил и η означает 0, 1 или 2, и
В) как минимум, одного соединения (компонент В), выбранного из одной из следующих групп:
В1 - ингибиторы биосинтеза разветвленных аминокислот:
амидосульфурон (В 1.1), бенсульфурон (В 1.2), этоксисульфурон (В 1.3), галосульфурон (В 1.4), имазетапир (В 1.5), йодосульфуронметилнатрий (В 1.6), метсульфурон (В 1.7), никосульфурон (В 1.8), сульфосульфурон (В 1.9), тифенсульфуронметил (В 1.10), трибенурон (В 1.11), Ы-[(4,6-диметоксипиримидин-2ил)аминокарбонил]-2-метоксикарбонил-5-метилсульфониламинометилбензолсульфонамид (мезосульфурон) (В1.12) и Ы-[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил]-2-диметиламинокарбонил-5-формиламинобензолсульфонамид (форамсульфурон) (В1.13), прокарбазон натрия (МКН 6561) (В1.14), флукарбазон (МКН 6562) (В1.15), амикарбазон (МКН 31866) (В1.16), флорасулам (В1.17), флупирсульфуронметилнатрий (В 1.18);
В2 - ингибиторы переноса электронов при фотосинтезе:
атразин (В2.1), бромоксинил (В2.2), изопротурон (В2.3), метрибузин (В2.4), пропанил (В2.5);
В3 - синтетические ауксины:
МСРА (В3.1), 2,4-Ό (В3.2), мекопроп (ССМР) (В3.3), дикамба (В3.4), дифлуфензопир (В3.5), флуроксипир (В3.6), квинклорак (В3.7);
В4 - ингибиторы биосинтеза жирных кислот:
бентиокарб (В4.1), клодинафоппропаргил (В4.2), диклофопметил (В4.3), феноксапроп-Р-этил (В4.4), тралкоксидим (В4.5);
В5 - ингибиторы деления клеток:
ацетохлор (В5.1), алахлор (В5.2), анилофос (В5.3), флуфенацет (В5.4), метолахлор (В5.5), тенилхлор (В5.6), мефенацет (В5.8);
В6 - ингибиторы биосинтеза жирных кислот - биосинтеза каротиноидов:
дифлуфеникан (В6.1), кломазон (В6.2); и
В7 - глуфозинат, причем весовое соотношение соединения формулы (I) или его соли (компонент А) и соединения групп В1 - В7 (компонент В) составляет от 1:2000 до 2000:1.
2. Гербицидное средство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит в качестве компонента А) соединение общей формулы (I), в которой
Я1 означает метил;
Я2 означает трифторметил;
Я3 означает водород или метил;
Я4 означает метил или этил;
Я5 означает водород и η означает 2.
3. Гербицидное средство по п.1 или 2, отличающееся тем, что весовые соотношения А:В комбинируемых гербицидов А) и В) лежат в интервале от 1:50 до 50:1.
4. Гербицидное средство по п.3, отличающееся тем, что весовые соотношения А:В комбинируемых гербицидов А) и В) лежат в интервале от 1:20 до 20:1.
5. Гербицидное средство по одному из пп.1-4, отличающееся тем, что оно содержит от 0,1 до 99 вес.% гербицидов А) и В) и от 99 до 0,1 вес.% обычных при защите растений вспомогательных средств для приготовления готовых форм.
6. Способ борьбы с нежелательным ростом растений, отличающийся тем, что наносят один или несколько гербицидов А) с одним или несколькими гербицидами В) на сорные растения, на части этих растений или на засеянную площадь, причем комбинация гербицидов А) и В) такова, как приведено в пп.1-5.
7. Применение смеси, состоящей из гербицидов А) и В), в качестве гербицидного средства для борьбы с нежелательным ростом растений, причем применяют такие смеси гербицидов А) и В), которые приведены в одном из пп.1-5.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10157339A DE10157339A1 (de) | 2001-11-22 | 2001-11-22 | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylpyrazole |
| PCT/EP2002/012672 WO2003043422A1 (de) | 2001-11-22 | 2002-11-13 | Synergistische herbizide mittel enthaltend herbizide aus der gruppe der benzoylpyrazole |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA200400671A1 EA200400671A1 (ru) | 2004-10-28 |
| EA009211B1 true EA009211B1 (ru) | 2007-12-28 |
Family
ID=7706608
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200400671A EA009211B1 (ru) | 2001-11-22 | 2002-11-13 | Синергические гербицидные средства, содержащие гербициды из группы бензоилпиразолов |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1453379B1 (ru) |
| JP (1) | JP4348186B2 (ru) |
| KR (1) | KR20050044551A (ru) |
| CN (3) | CN100475036C (ru) |
| AR (1) | AR037567A1 (ru) |
| AT (1) | ATE291844T1 (ru) |
| AU (1) | AU2002356585B2 (ru) |
| BR (1) | BR0214352A (ru) |
| CA (4) | CA2720436C (ru) |
| DE (2) | DE10157339A1 (ru) |
| EA (1) | EA009211B1 (ru) |
| ES (1) | ES2236623T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20040455A2 (ru) |
| HU (1) | HUP0401951A2 (ru) |
| IL (2) | IL162106A0 (ru) |
| MA (1) | MA26290A1 (ru) |
| MX (1) | MXPA04004863A (ru) |
| PL (2) | PL207705B1 (ru) |
| RS (1) | RS41504A (ru) |
| UA (1) | UA79442C2 (ru) |
| WO (1) | WO2003043422A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200403326B (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102004010813A1 (de) * | 2004-03-05 | 2005-11-10 | Bayer Cropscience Ag | Neue Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyltriazolin(thi)onen und 4-HPPD-Hemmstoffen |
| DE102005014944A1 (de) * | 2005-04-01 | 2006-10-05 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylpyrazole |
| US20080153706A1 (en) * | 2005-04-26 | 2008-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Water-In-Oil Suspoemulsions |
| DE102005031789A1 (de) | 2005-07-07 | 2007-01-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener |
| AU2013200370B2 (en) * | 2006-11-28 | 2014-07-31 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Synergistic and crop-plant-compatible herbicidal compositions comprising herbicides from the group of the benzoylpyrazoles |
| DE102006056083A1 (de) * | 2006-11-28 | 2008-05-29 | Bayer Cropscience Ag | Synergistisch wirkende und kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylpyrazole |
| JP5416354B2 (ja) * | 2007-02-02 | 2014-02-12 | 石原産業株式会社 | ベンゾイルピラゾール系化合物を含有する除草性組成物 |
| EP2064953A1 (de) * | 2007-11-29 | 2009-06-03 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Azol-Kombination |
| CN102027940B (zh) * | 2009-09-28 | 2013-09-18 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含吡氟草胺与精恶唑禾草灵的除草组合物及其应用 |
| CN102771508A (zh) * | 2012-08-22 | 2012-11-14 | 句容市农业技术推广中心 | 一种三元复配灭生性除草组合物 |
| UA118765C2 (uk) | 2013-08-09 | 2019-03-11 | Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт | Третинні гербіцидні комбінації, що містять дві сульфонілсечовини |
| CN105494354B (zh) * | 2015-12-29 | 2018-02-16 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含磺酰草吡唑与乙羧氟草醚的混合除草剂 |
| CN105831123B (zh) * | 2016-04-15 | 2018-01-23 | 青岛清原抗性杂草防治有限公司 | 一种玉米田除草组合物及其应用 |
| CN106070309B (zh) * | 2016-06-21 | 2018-06-15 | 江苏清原农冠抗性杂草防治有限公司 | 含有双唑草酮的复配除草组合物及其使用方法 |
| WO2025012909A1 (en) * | 2023-07-13 | 2025-01-16 | Adama Agan Ltd. | Synergistic herbicidal mixtures of pyrasulfotole |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999065314A1 (de) * | 1998-06-16 | 1999-12-23 | Basf Aktiengesellschaft | Herbizide mischungen mit synergistischer wirkung |
| WO2001074785A1 (de) * | 2000-03-31 | 2001-10-11 | Bayer Cropscience Gmbh | Benzoylpyrazole und ihre verwendung als herbizide |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5436648B2 (ru) * | 1974-03-28 | 1979-11-10 | ||
| US4744815A (en) * | 1985-05-11 | 1988-05-17 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | 4-benzoyl-1-alkyl (alkenyl) - pyrazoles, composition containing them, herbicidal method of using them, and intermediate in their preparation |
| CA2193212A1 (en) * | 1994-06-27 | 1996-01-04 | Ichiro Nasuno | Herbicidal composition |
| DE19607633A1 (de) * | 1996-02-29 | 1997-09-04 | Bayer Ag | Herbizide Mittel auf Basis von N-Phosphonomethyl-glycinestern |
| DE19832017A1 (de) * | 1998-07-16 | 2000-01-27 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit substituierten Phenylsulfonylharnstoffen zur Unkrautbekämpfung in Reis |
| DE19853827A1 (de) * | 1998-11-21 | 2000-05-25 | Aventis Cropscience Gmbh | Kombinationen aus Herbiziden und Safenern |
| DE19950943A1 (de) * | 1999-10-22 | 2001-05-17 | Aventis Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase |
| PT1182199E (pt) * | 2000-04-03 | 2009-07-14 | Ihara Chemical Ind Co | Processo de preparação de ésteres do ácido âmico |
-
2001
- 2001-11-22 DE DE10157339A patent/DE10157339A1/de not_active Ceased
-
2002
- 2002-11-13 CN CNB028231295A patent/CN100475036C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-13 MX MXPA04004863A patent/MXPA04004863A/es active IP Right Grant
- 2002-11-13 EP EP02803365A patent/EP1453379B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-13 AU AU2002356585A patent/AU2002356585B2/en not_active Expired
- 2002-11-13 AT AT02803365T patent/ATE291844T1/de active
- 2002-11-13 CA CA2720436A patent/CA2720436C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-13 CA CA2720321A patent/CA2720321C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-13 ES ES02803365T patent/ES2236623T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-13 CA CA2467976A patent/CA2467976C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-13 IL IL16210602A patent/IL162106A0/xx unknown
- 2002-11-13 DE DE50202669T patent/DE50202669D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-13 CA CA2720498A patent/CA2720498C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-13 PL PL370995A patent/PL207705B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2002-11-13 BR BR0214352-6A patent/BR0214352A/pt not_active Application Discontinuation
- 2002-11-13 WO PCT/EP2002/012672 patent/WO2003043422A1/de not_active Ceased
- 2002-11-13 CN CN2009100043843A patent/CN101485326B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-13 RS YU41504A patent/RS41504A/sr unknown
- 2002-11-13 HR HR20040455A patent/HRP20040455A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2002-11-13 JP JP2003545113A patent/JP4348186B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-11-13 HU HU0401951A patent/HUP0401951A2/hu unknown
- 2002-11-13 PL PL389000A patent/PL208070B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2002-11-13 KR KR1020047007702A patent/KR20050044551A/ko not_active Withdrawn
- 2002-11-13 CN CN2008101306023A patent/CN101326914B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-13 EA EA200400671A patent/EA009211B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-11-13 UA UA20040604884A patent/UA79442C2/uk unknown
- 2002-11-20 AR ARP020104448A patent/AR037567A1/es unknown
-
2004
- 2004-05-03 ZA ZA2004/03326A patent/ZA200403326B/en unknown
- 2004-05-13 MA MA27676A patent/MA26290A1/fr unknown
- 2004-05-20 IL IL162106A patent/IL162106A/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999065314A1 (de) * | 1998-06-16 | 1999-12-23 | Basf Aktiengesellschaft | Herbizide mischungen mit synergistischer wirkung |
| WO2001074785A1 (de) * | 2000-03-31 | 2001-10-11 | Bayer Cropscience Gmbh | Benzoylpyrazole und ihre verwendung als herbizide |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2555587C2 (ru) | Синергичная гербицидная композиция, содержащая пенокссулам и оксифлуорфен | |
| RU2128437C1 (ru) | Синергитическое гербицидное средство, способ поражения нежелательных растений | |
| DK2170052T3 (en) | Synergistic CULTURE PLANT SETTLEMENT RIGHT COMBINATION CONTAINING HERBICIDES FROM THE GROUP OF benzoyl cyclohexanediones FOR USE IN RISKULTURER | |
| RU2271659C2 (ru) | Гербицидное средство | |
| EA016146B1 (ru) | Гербицидное средство, способ борьбы с нежелательным ростом растений и применение | |
| EA015337B1 (ru) | Гербицидное средство и способ борьбы с сорными растениями в культурах полезных растений | |
| KR101720829B1 (ko) | 페녹술람 및 벤타존을 함유하는 상승작용성 제초제 조성물 | |
| KR100192717B1 (ko) | 상승작용성 제초 조성물 | |
| AU2009266091B2 (en) | Weed control method and herbicidal composition | |
| EA006676B1 (ru) | Гербицидные средства, содержащие бензоилпиразолы и защитные вещества | |
| EA009211B1 (ru) | Синергические гербицидные средства, содержащие гербициды из группы бензоилпиразолов | |
| US7951751B2 (en) | Synergistic, crop plant-compatible herbicidal compositions comprising herbicides from the group of the benzoylpyrazoles | |
| EA015804B1 (ru) | Синергически действующие и хорошо переносимые культурными растениями гербицидные средства, которые содержат гербициды из группы бензоилпиразолов | |
| EA014313B1 (ru) | Гербицидные средства и способ борьбы с ростом нежелательных растений | |
| RU2266647C2 (ru) | Гербицидное средство, способ его получения и способ борьбы с вредными растениями | |
| RU2302113C2 (ru) | Гербицидное средство, содержащее бензоилпиразолы и защитные средства, способ борьбы с сорняками в культурных растениях | |
| JP2004525987A (ja) | イネ農作物に使用するためのベンゾイルシクロヘキサンジオンを含む相乗作用除草剤 | |
| EA000532B1 (ru) | Гербицидная композиция, содержащая 4-бензоилизоксазол и аклонифен | |
| US6489267B1 (en) | Herbicidal composition | |
| JPH09143006A (ja) | 除草剤の薬害軽減方法 | |
| US20050170962A1 (en) | Herbicidal composition | |
| JPH07215808A (ja) | 稲作における望ましくない植物の防除用の相乗作用組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Registration of transfer of a eurasian patent in accordance with the succession in title | ||
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ KG MD TJ TM |
|
| PC4A | Registration of transfer of a eurasian patent by assignment | ||
| PC4A | Registration of transfer of a eurasian patent by assignment |