[go: up one dir, main page]

EA006299B1 - 8β-ГИДРОКАРБИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ЭСТРАТРИЕНЫ В КАЧЕСТВЕ ЭСТРОГЕНОВ ИЗБИРАТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ - Google Patents

8β-ГИДРОКАРБИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ЭСТРАТРИЕНЫ В КАЧЕСТВЕ ЭСТРОГЕНОВ ИЗБИРАТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ Download PDF

Info

Publication number
EA006299B1
EA006299B1 EA200201052A EA200201052A EA006299B1 EA 006299 B1 EA006299 B1 EA 006299B1 EA 200201052 A EA200201052 A EA 200201052A EA 200201052 A EA200201052 A EA 200201052A EA 006299 B1 EA006299 B1 EA 006299B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
group
hydrogen atom
denotes
atom
vinyl
Prior art date
Application number
EA200201052A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200201052A1 (ru
Inventor
Олаф Петерс
Александер Хиллиш
Ина Тиме
Вальтер Эльгер
Криста Хагеле-Хартунг
Уве Колленкирхен
Карл-Генрих Фритцемайер
Владимир Патчев
Original Assignee
Шеринг Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE10019167A external-priority patent/DE10019167A1/de
Application filed by Шеринг Акциенгезельшафт filed Critical Шеринг Акциенгезельшафт
Publication of EA200201052A1 publication Critical patent/EA200201052A1/ru
Publication of EA006299B1 publication Critical patent/EA006299B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J1/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, androstane
    • C07J1/0051—Estrane derivatives
    • C07J1/0066—Estrane derivatives substituted in position 17 beta not substituted in position 17 alfa
    • C07J1/007—Estrane derivatives substituted in position 17 beta not substituted in position 17 alfa the substituent being an OH group free esterified or etherified
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/02—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for disorders of the vagina
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/12—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for climacteric disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/16—Masculine contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/18—Feminine contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/30—Oestrogens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/32—Antioestrogens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J1/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, androstane
    • C07J1/0051—Estrane derivatives
    • C07J1/0059—Estrane derivatives substituted in position 17 by a keto group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J1/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, androstane
    • C07J1/0051—Estrane derivatives
    • C07J1/0062—Estrane derivatives substituted in position 17 alfa not substituted in position 17 beta
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J1/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, androstane
    • C07J1/0051—Estrane derivatives
    • C07J1/0066—Estrane derivatives substituted in position 17 beta not substituted in position 17 alfa
    • C07J1/007—Estrane derivatives substituted in position 17 beta not substituted in position 17 alfa the substituent being an OH group free esterified or etherified
    • C07J1/0074—Esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J41/00—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring
    • C07J41/0033—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005
    • C07J41/0072—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005 the A ring of the steroid being aromatic

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

В изобретении описаны новые 8β-замещенные эстратриены общей формулы Iв котороой R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, Rи Rимеют указанные в описании значения, a Rобозначает необязательно частично или полностью галогенированный алкильный или алкенильный остаток с прямой или разветвленной цепью, содержащий до 5 атомов углерода, этинил или проп-1-инил, как фармацевтические действующие вещества, которые in vitro обладают более высокой аффинностью к эстрогенным рецепторам в препаратах из предстательной железы крыс по сравнению с аффинностью к эстрогенным рецепторам в препаратах из матки крыс и действие которых in vivo преимущественно направлено на костную ткань, а не на матку, и/или которые обладают ярко выраженным действием в отношении стимуляции экспрессии 5НТ-рецепторов и -переносчиков, к получению таких соединений, к их терапевтическому применению и к фармацевтическим лекарственным формам, содержащим эти новые соединения. В заявке описано далее применение этих соединений для лечения обусловленных эстрогенной недостаточностью заболеваний и состояний, а также применение 8β-замещенного эстратриенового структурного фрагмента в общей структуре соединений, которые обладают избирательностью преимущественно в отношении их эстрогенного действия на костную ткань по сравнению с действием на матку.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к новым соединениям как фармацевтическим действующим веществам, которые ίη νίΐτο обладают более высокой аффинностью к эстрогенным рецепторам в препаратах из предстательной железы крыс по сравнению с аффинностью к эстрогенным рецепторам в препаратах из матки крыс и действие которых ίη νίνο преимущественно направлено на костную ткань, а не на матку, и/или которые обладают ярко выраженным действием в отношении стимуляции экспрессии 5НТ2а-рецепторов и -переносчиков, к получению таких соединений, к их терапевтическому применению и к фармацевтическим лекарственным формам, содержащим эти новые соединения. Подобные химические соединения в целом представляют собой стероидные эстрогены нового типа с избирательным действием в отношении определенных тканей.
Предпосылки создания изобретения
В терапии эстрогены хорошо зарекомендовали себя при лечении обусловленных гормональной недостаточностью заболеваний и обладают защитным действием на костную ткань, головной мозг, сосуды и другие органы и системы.
Эффективность эстрогенов в лечении обусловленных гормональной недостаточности симптомов, таких как приливы, атрофия органов-мишеней для эстрогена и недержание, а также их успешное применение в терапии для предупреждения снижения костной массы у женщин в пери- и постменопаузальный период, является подтвержденным и общепризнанным фактом (Сгабу и др., Αηη. Шет. Меб. 117, сс. 1016-1037 (1992)). Равным образом в литературных источниках подтверждается и тот факт, что эстрогензаместительная терапия у женщин в постменопаузальный период или у женщин с обусловленной иными факторами дисфункцией яичников снижает риск сердечно-сосудистых заболеваний по сравнению с женщинами, не подвергавшимися эстрогенной терапии (Сгабу и др., см. выше).
Последние исследования подтверждают, кроме того, наличие у эстрогенов защитного действия в отношении нейродегенеративных заболеваний, таких, например, как болезнь Альцгеймера (Непбегкоп, №ито1о§у, 48 (дополнение 7) сс. 827-835 (1997); Виде, №ито1о§у, 48 (дополнение 7), сс. 836-841 (1997)), а также защитного действия в отношении функций головного мозга, таких как функция памяти и обучаемость, соответственно познавательная способность (МсЕтеп и др., №иго1о§у, 48 (дополнение 7), сс. 88-815 (1997); 811ег\сш. №ито1о§у, 48 (дополнение 7), сс. 821-826 (1997)), а также в отношении обусловленных гормональной недостаточностью перепадов настроения (эмоциональной лабильности) (На1Ьгеюй, №ито1о§у, 48 (дополнение 7), сс. 816-820 (1997)).
Помимо этого была подтверждена эффективность эстрогензаместительной терапии в снижении заболеваемости раком ободочной и прямой кишки (Са11е Е.Е. и др., 1. №111. Сапсег Ιηκΐ. 87, сс. 517-523 (1995)).
При обычной эстроген- или гормонзаместительной (ГЗТ) терапии применяют природные эстрогены, такие как эстрадиол и конъюгированные эстрогены из лошадиной мочи, либо индивидуально, либо в сочетании с гестагеном. Вместо природных эстрогенов могут использоваться также полученные этерификацией производные, такие, например, как 17в-эстрадиолвалерат. При гормонзаместительной терапии из-за стимулирующего действия используемых эстрогенов на эндометрий, что связано с повышенным риском рака эндометрия (Наг1ар 8., Ат. 1. ОЬйеГ Су^сок, 166, сс. 1986-1992 (1992)), преимущественно применяют комбинированные препараты на основе эстрогена/гестагена. Хотя гестагенный компонент в комбинации эстроген/гестаген и предотвращает гипертрофию эндометрия, тем не менее применение гестагенсодержащего комбинированного препарата связано также с появлением промежуточных кровотечений.
Более новой альтернативой комбинированным препаратам на основе эстрогена/гестагена являются эстрогены с избирательным действием. До настоящего времени под подобными эстрогенами с избирательным действием подразумеваются соединения, которые вследствие их антиутеротрофного (т. е. антиэстрогенного) частичного действия воздействуют по типу эстрогена на головной мозг, костную ткань и сосудистую систему, но не оказывают пролиферативного действия на эндометрий.
Один из классов веществ, свойства которых частично соответствуют необходимому набору свойств, которыми должен обладать эстроген избирательного действия, составляют так называемые селективные модуляторы эстрогенных рецепторов (СМЭР) (К.Е. Каийтащ Н.и. ВтуаЩ, ΌΝΑΡ, 8(9), сс. 531-539 (1995)). При этом речь идет о частичных агонистах эстрогенных рецепторов, относящихся к подтипу эстрогенных рецепторов-альфа ЕКа. Однако вещества этого типа неэффективны при терапии острых приступов таких проявляющихся в постменопаузальный период болезненных состояний, как, например, приливы. В качестве примера СМЭР можно назвать ралоксифен, который относительно недавно был разрешен к применению при таком показании, как остеопороз.
Эстрогенный рецептор-бета (ΕΚβ)
Сравнительно недавно был выявлен второй подтип эстрогенных рецепторов, который обозначили как эстрогенные рецепторы-бета (ΕΚβ) (Кшрег и др., Ргос. №111. Асаб. 8с1., 93, сс. 5925-5930 (1996); Мокке1тащ Оукета, ЕеЬк Ьебегк 392, сс. 49-53 (1996); ТгетЬ1ау и др., Мо1еси1аг Еп6остшо1о§у, 11, сс. 353-365 (1997)). Характер экспрессии рецепторов ΕΚβ отличается от такового рецепторов ΕΚα (Кшрег и др., Εη
- 1 006299 йоеппо1оду. 138, сс. 863-870 (1996)). Так, в частности, в предстательной железе крыс рецепторы ΕΚβ преобладают над рецепторами ΕΚα, тогда как в матке крыс рецепторы ΕΚα преобладают над рецепторами ΕΚβ. В головном мозге были выявлены области, в которых экспрессируются только эстрогенные рецепторы, относящиеся к одному из обоих подтипов (811идгие и др., 81его1Й5, 61, сс. 678-681 (1996); Ь1 и др., №игоепйосгто1оду, 66, сс. 63-67 (1997)). Рецепторы ΕΚβ экспрессируются, в частности, в тех областях, которые отвечают за познавательный (когнитивный) процесс и эмоциональное состояние (настроение) (8йидгие и др., 1. Сотрагайуе №иго1оду, 388, сс. 507-525 (1997)).
Молекулярными мишенями для рецепторов ΕΚβ в этих областях головного мозга могли бы служить 5НТ2а-рецептор и переносчик серотонина (6. Ешк и В.Е.Н. 8итпег, №1ше, 383, с. 306 (1996); В.Е.Н. 8итпег и др., Мо1еси1аг Вгат Рекеагсй, в печати (1999)). Нейротрансмиттер серотонин (5гидрокситриптамин, 5НТ) участвует в регуляции множества процессов, протекание которых может быть нарушено в период менопаузы. Так, в частности, влияние менопаузы на эмоциональное состояние и познание связывают с серотонинергической системой. Эстрогензаместительная терапия зарекомендовала себя как эффективный путь лечения подобных, связанных с эстрогенной недостаточностью расстройств, что, возможно, обусловлено модуляцией экспрессии рецепторов и переносчиков серотонина.
К числу других органов и систем организма со сравнительно высоким уровнем экспрессии рецепторов ΕΚβ относятся костная ткань (Опое Υ. и др., Нпйосг1по1оду 138, сс. 4509-4512 (1997)), сосудистая система (Нец18(ег Т.С, Айатк М.К, 1. 81его1й. Мо1ес. Вю1., 64, сс. 187-191 (1998)), мочеполовой тракт (Кшрег 6.ЕМ. и др., Επйос^^πо1оду, 138, сс. 863-870 (1997)), желудочно-кишечный тракт (СатрЬе11Тйоркоп, ВВКС, 240, сс. 478-483 (1997)), а также яичко (Мо55е1тапп 8. и др., ЕеЬ§. Ьей., 392, сс. 49-53 (1996)), включая сперматиды (81ищгие и др., 81его1Й5, 63, сс. 498-504 (1998)). Подобное распределение рецепторов в тканях свидетельствует о том, что эстрогены регулируют функции органов через рецепторы ΕΚβ. Функциональная роль рецепторов ΕΚβ в этом отношении подтверждается также исследованиями на ΕΚβ-нокаутных (ΕΚΚΟ-), соответственно на ΕΚβ-нокаутных (βΕΚΚΟ-) мышах: у ΕΚΚΟ-мышей после овариэктомии наблюдается уменьшение костной массы, что можно предотвратить за счет эстрогенного замещения (К1тЬго и др., АЬ§1гас1 ΟΚ7-4, Нпйосппе 8ос1е1у Меейпд №\ν Ог1еап§, 1998). Равным образом эстрадиол ингибирует в кровеносных сосудах самок ΕΚΚΟ-мышей пролиферацию клеток средней оболочки кровеносных сосудов и клеток гладкой мускулатуры (1аЕгай М.О. и др., №1иге Мейюше, 3, сс. 545-548 (1997)). Подобное защитное действие эстрадиола опосредуется у ΕΚΚΟ-мышей предположительно рецепторами ΕΚβ.
Наблюдения, проводившиеся на βΕΚΚΟ-мышах, указывают на тот факт, что рецепторы ΕΚβ выполняют определенную функцию в предстательной железе и мочевом пузыре: у самцов мышей старшего возраста проявляются симптомы гиперплазии предстательной железы и мочевого пузыря (1<геце ЕН. и др., Ргос. №11. Асай. 8сЕ, 95, сс. 15677-15682 (1998)). Помимо этого у женских (ЬиЬаЬп О.В. и др., Ргос. №11. Асай. 8сЕ, 90, сс. 11162-11166 (1993)) и мужских (Не55 Κ.Α. и др., №1иге, 390, сс. 509-512 (1997)) особей ΕΚΚΟ-мышей, а также у женских особей βΕΚΚΟ-мышей (1<геце ЕН., 1998) проявляются нарушения репродуктивной функции, т. е. бесплодие. Этим подтверждается важная роль эстрогенов, которую они играют в сохранении яичком и яичниками их функций, а также в сохранении репродуктивной способности.
Избирательное действие эстрогенов на определенные органы-мишени можно обеспечить с учетом различного распределения обоих подтипов ΕΚ-рецепторов в тканях, соответственно в органах, за счет применения лигандов, специфических в отношении определенного подтипа рецепторов. Вещества, действие которых в опыте ш уйго по связыванию с рецепторами преимущественно направлено на ΕΚβрецепторы, а не на ΕΚα-рецепторы, описаны у Κи^ре^ и др. (1<шрег и др., Εηйос^^ηо1оду, 138, сс. 863-870 (1996)). Избирательное действие лигандов, способных специфически связываться с эстрогенными рецепторами определенного их подтипа, на чувствительные к эстрогену параметры ίπ у1уо до настоящего времени не было обнаружено.
Исходя из вышеизложенного в основу настоящего изобретения была положена задача получить соединения, которые ш уйго обладали бы избирательностью в отношении связывания с эстрогенными рецепторами в препаратах из предстательной железы и матки крыс, а ш у1уо обладали бы избирательностью преимущественно в отношении воздействия на костную ткань, а не воздействия на матку. Такие соединения должны обладать ш уйго более высокой аффинностью к эстрогенным рецепторам в препаратах из предстательной железы крыс по сравнению с аффинностью к эстрогенным рецепторам в препаратах из матки крыс, а ш у1уо потенциально должны обладать более эффективным действием, предотвращающим обусловленное гормональной недостаточностью уменьшение костной массы по сравнению со стимулирующим действием на матку, и/или обладать ярко выраженным действием в отношении стимуляции экспрессии 5НТ2а-рецепторов и -переносчиков.
Помимо этого согласно настоящему изобретению должна быть обеспечена такая взаимосвязь между химической структурой и характерным для нее действием, которая позволила бы получить соединения с описанным выше набором фармакологических свойств, т.е. с более высоким эстрогенным воздействием на костную ткань по сравнению с воздействием на матку.
- 2 006299
Указанная задача решается согласно изобретению с помощью 8в-замещенных эстра-1,3,5(10)триеновых производных общей формулы I'
(Г).
в которой К2 обозначает атом водорода, атом галогена, остаток К18 - либо К18 -О-, где К18 представляет собой атом водорода либо насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток с прямой или разветвленной цепью, содержащий до 6 атомов углерода, трифторметильную группу, группу К 8Θ2-Θ-, где К представляет собой группу К К Ν, в которой К и К независимо друг от друга обозначают атом водорода или С1-С5алкил, группу С(О)К22 , в которой
К22 представляет собой необязательно замещенный, насыщенный или до трехкратно ненасыщенный, необязательно частично или полностью галогенированный углеводородный остаток с прямой или разветвленной цепью, содержащий до 10 атомов углерода, необязательно замещенный С3-С7циклоалкил, необязательно замещенный С4-С15циклоалкилалкил или необязательно замещенный арильный, гетероарильный или аралкильный остаток либо совместно с Ν-атомом обозначает полиметилениминогруппу с 46 С-атомами или морфолиногруппу,
К3 обозначает группу К18 -О-, К198О2-О- или -О-С(О)К22, где каждый из К18, К19 и К22 имеет указанное в определении радикала К2 значение, причем К18 дополнительно может представлять собой арил, гетероарил или аралкил,
К6 и К7 каждый обозначает атом водорода или совместно обозначают дополнительную связь,
К6' обозначает атом водорода, гидроксигруппу, группу К22 в указанном в определении радикала К2 значении,
К обозначает атом водорода, атом галогена, группу К -О-, К 8О2-О- или -К , где каждый из К , К19 и К22 имеет значение, указанное в п.1,
К8 обозначает необязательно частично или полностью галогенированный алкильный или алкенильный остаток с прямой или разветвленной цепью, содержащий до 5 атомов углерода, этинил или проп-1инил,
К9 обозначает атом водорода или совместно с К11 обозначает дополнительную связь,
К11 обозначает атом водорода или совместно с К9 обозначает дополнительную связь,
К11' обозначает атом водорода, атом галогена, насыщенный или ненасыщенный, необязательно частично или полностью фторированный или хлорированный углеводородный остаток, у которого максимальная длина прямой цепи составляет 4 атома углерода, или группу -Х-К18, где X представляет собой атом серы, а К18 представляет собой алкил с 1-3 атомами углерода,
К12, К14, К15 и К16 каждый обозначает атом водорода,
К обозначает атом водорода, атом галогена, группу К -О-, К 8О2-О- или -К , где каждый из К , К19 и К22 имеет указанное в определении радикала К2 значение,
К17 и К17' попарно обозначают атом водорода каждый, атом водорода и атом галогена, атом водорода и бензилоксигруппу, атом водорода и группу К198О2-О-, группу К18 и группу -С(О)К22 или -О-С(О)К22, группу К18-О- и группу К18- либо группу К18-О- и группу -О-С(О)К22, при этом во всех случаях каждый из К , К и К имеет указанное в определении радикала К значение, или К и К совместно обозна23 24 23 24 чают группу =СК К , в которой К и К независимо друг от друга представляют собой атом водорода и атом галогена либо совместно представляют собой атом кислорода, предназначенных для лечения обусловленных эстрогенной недостаточностью заболеваний и состояний.
Возможные заместители у 6-го, 7-го, 9-го, 11-го, 15-го, 16-го и 17-го атомов углерода в каждом случае могут находиться в β- или β-положении.
Согласно одному из вариантов осуществления изобретения предпочтительными для применения соединениями общей формулы I' являются соединения, в которых
К2 обозначает атом водорода или галогена либо гидроксигруппу,
К3 обозначает группу К18 -О-, К19 8О2-О- или -О-С(О)К22, где каждый из К18, К19 и К22 имеет указанное в определении радикала К2 значение, причем К18 дополнительно может обозначать арил или аралкил,
К6 и К7 каждый обозначает атом водорода,
К6' обозначает атом водорода, гидроксигруппу или группу К22 в указанном в определении радикала К2 значении,
7' 1 о 1 о 00 15?
К обозначает атом водорода, атом галогена, группу К -О-, К 8О2-О- или -К , где каждый из К , К19 и К22 имеет значение, указанное в п.1,
- 3 006299
Я8 обозначает необязательно частично или полностью галогенированный алкильный или алкенильный остаток с прямой или разветвленной цепью, содержащий до 5 атомов углерода, этинил или проп-1инил,
Я9 обозначает атом водорода или совместно с Я11 обозначает дополнительную связь,
Я11 обозначает атом водорода или совместно с Я9 обозначает дополнительную связь,
Я11 обозначает атом водорода, атом галогена, насыщенный или ненасыщенный, необязательно частично или полностью фторированный или хлорированный углеводородный остаток, у которого максимальная длина прямой цепи составляет 4 атома углерода, или группу -Х-Я18, где X представляет собой атом серы, а Я18 представляет собой алкил с 1-3 атомами углерода,
Я12, Я14, Я15 и Я16 каждый обозначает атом водорода,
Я обозначает атом водорода, атом галогена, группу Я -О-, Я 8О2-О- или -Я , где каждый из Я , Я19 и Я22 имеет указанное в определении радикала Я2 значение,
Я17 и Я17' попарно обозначают атом водорода каждый, атом водорода и атом галогена, атом водорода и бензилоксигруппу, атом водорода и группу Я198О2-О-, группу Я18 и группу -С(О)Я22 либо -ОС(О)Я22, группу Я18-О- и группу Я18- или группу Я18-О- и группу -О-С(О)Я22, при этом во всех случаях каждый из Я , Я и Я имеет указанное в определении радикала Я значение, или
Я17 и Я17' совместно обозначают группу =СЯ23Я24, где Я23 и Я24 независимо друг от друга обозначают атом водорода и атом галогена или совместно представляют собой атом кислорода.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения предлагается применение тех соединений общей формулы I', в которой
Я2 обозначает атом водорода или фтора либо гидроксигруппу,
Я обозначает группу Я -О-, Я 8О2-О- или -О-С(О)Я , где каждый из Я , Я и Я имеет указанное в определении радикала Я2 значение, причем Я18 дополнительно может обозначать арил или аралкил,
Я6 и Я7 каждый обозначает атом водорода,
Я6' обозначает атом водорода или гидроксигруппу,
Я7' обозначает атом водорода, атом фтора или хлора, группу Я18-О-, Я198О2-О- или -Я22, где каждый из Я , Я и Я имеет значение, указанное в п.1,
Я8 обозначает необязательно частично или полностью фторированный алкильный или алкенильный остаток с прямой или разветвленной цепью, содержащий до 5 атомов углерода, этинил или проп-1-инил,
Я9 обозначает атом водорода или совместно с Я11 обозначает дополнительную связь,
Я11 обозначает атом водорода, атом фтора или хлора, насыщенную С1-С4алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, группу -Х-Я18, где X представляет собой атом серы, а Я18 представляет собой насыщенную С1-С3алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, хлорметил или хлорэ тил,
Я12, Я14, Я15 и Я16 каждый обозначает атом водорода,
Я16' обозначает атом водорода, фтора или хлора или группу Я18-О или -Я22, где каждый из Я18 и Я22 имеет указанное в определении радикала Я2 значение,
Я17 и Я17' попарно обозначают атом водорода каждый, атом водорода и атом галогена, атом водорода и бензилоксигруппу, атом водорода и группу Я198О2-О-, группу Я18 и группу -С(О)Я22 или -О-С(О)Я22, группу Я18-О- и группу Я18- либо группу Я18-О- и группу -О-С(О)Я22, при этом во всех случаях каждый 18 19 22 2 17 17' из Я18, Я19 и Я22 имеет указанное в определении радикала Я2 значение, или Я17 и Я17' совместно обозна23 24 23 24 чают группу =СЯ23Я24, где Я23 и Я24 независимо друг от друга обозначают атом водорода и атом галогена либо совместно представляют собой атом кислорода. Согласно еще одному варианту предлагается применять 8в-замещенные эстра-1,3,5(10)-триеновые производные общей формулы I', в которой каждый из Я6', Я7', Я9, Я11, Я14, Я15, Я15' и Я16 обозначает атом водорода либо каждый из Я6', Я7', Я14, Я15, Я15' и Я16 обозначает атом водорода, Я9 и Я11 совместно обозначают дополнительную связь, а все остальные заместители имеют указанные в п.1 значения.
Если эстратриеновые производные общей формулы I' содержат в В-, С- и/или Ό-кольце дополнительные двойные связи, то в этом случае в положении 9(11), 14(15) или 15(16) присутствует одна двойная связь или в положениях 9(11) и 14(15), соответственно 15(16), присутствуют две двойные связи.
В другом варианте осуществления изобретения в нем предлагается применение эстратриеновых производных общей формулы I', в которой Я17 и Я17' попарно обозначают группу Я18-О- и группу Я18либо группу Я18- и группу -О-С(О)Я22, где каждый из Я18 и Я22 имеет указанное в определении радикала Я2 значение.
Из числа этих указанных последними соединений в свою очередь предпочтительны те гонатриеновые производные, в которых Я17 и Я17 обозначают гидроксигруппу и атом водорода, С1-С4алкил или С2С4алкенил, и прежде всего соединения, в которых Я17 и Я17 обозначают гидроксигруппу и атом водорода, метил, этинил или проп-1-инил.
Помимо этого согласно еще одному возможному варианту Я16 обозначает группу Я18-О- или Я198О2-О-, где каждый из Я18 и Я19 имеет указанное в определении радикала Я2 значение, каждый из Я17 и Я 17 обозначает атом водорода, а все остальные заместители имеют значения, указанные выше для общей формулы I'.
- 4 006299
Согласно настоящему изобретению предпочтительно применение одного или нескольких соединений из следующей группы, включающей β -метилэстра- 1,3,5(10),9(11)-тетраен-3,17 β -диол,
3-метокси-8в-метилэстра-1,3,5(10),9(11 )-тетраен-17в-ол, β -метилэстра-1,3,5(10) -триен-3,17 β -диол, 3-метокси-8в-метилэстра-1,3,5(10)-триен-17в-ол, β -винилэстра- 1,3,5(10),9(11)-тетраен-3,17 β -диол, 3-метокси-8в-винилэстра-1,3,5(10),9(11)-тетраен-17в-ол, 8β-(2',2'-дифторвинил)эстра-1,3,5(10),9(11)-тетраен-3,17β-диол, 8β-(2',2'-дифторвинил)-3-метоксиэстра-1,3,5(10),9(11)-тетраен-17β-ол, β -винилэстра- 1,3,5(10)-триен-3,17 β -диол,
3-метокси-8β-винилэстра-1,3,5(10)-триен-17β-ол, 8β-(2',2'-дифторвинил)эстра-1,3,5(10)-триен-3,17β-диол, 8β-(2',2'-дифторвинил)-3 -метоксиэстра-1,3,5(10)-триен-17β-ол, β -этилэстра- 1,3,5(10)-триен-3,17β -диол,
8β-этил-3-метоксиэстра-1,3,5(10)-триен-17β-ол,
8β-винилэстрадиол-3 -сульфамат,
8β-винилэстрадиол-3,17-дисульфамат,
8β-винилэстрадиол-3-(N-ацетил)сульфамат,
8β-винилэстрон-3 -сульфамат,
8β-винилэстрон-3 -ацетат, β-винилэстриол,
8β-винилэстриол-3 -сульфамат,
8β-мети лэстрон-3-сульфамат, β -метилэстриол,
8β-(проп-(Ζ)-енил)эстрадиол, 8β-(н-пропил)эстрадиол, β -этинилэстрадиол, а-этинил-8 β -винилэстра- 1,3,5(10)-триен-3,17β -диол, а-метил-8 β -винилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17 β -диол, 16α-фтор-8β-метилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17β-диол, β-винилэстра- 1,3,5(10)-триен-3,17а-диол, β -метилэстра- 1,3,5(10)-триен-3,17а-диол,
8β-винилэстрадиолдиацетат, β -метилэстрадиолдиацетат,
8β-винилэстрадиол-17-валерианат, 17Р-ацетокси-8β-винилэстра- 1,3,5(10)-триен-3-ол.
Другие возможные варианты осуществления настоящего изобретения представлены в зависимых пунктах формулы изобретения.
Помимо указанного выше применения соединений общей формулы I' объектом изобретения являются также сами эти соединения общей формулы I. При этом речь идет о соединениях общей формулы I', за исключением тех соединений общей формулы I', в которых К3 обозначает гидрокси-, метокси- или ацетилоксигруппу и одновременно К2 обозначает атом водорода, К6, К6, К7 и К7 каждый обозначает атом водорода, К8 обозначает метил, К9 обозначает атом водорода или К9 и К11 совместно обозначают дополнительную связь, К11' и К12' каждый обозначает атом водорода, К14, К15, К15', К16 и К16' каждый обозначает атом водорода и К17 и К17 попарно обозначают β-гидроксигруппу и атом водорода, бета-гидроксигруппу и метильную группу, β-(2-бромацетил)оксигруппу и атом водорода, β-ацетильную группу и атом водорода или β-карбоксильную группу и атом водорода либо К17 и К17 совместно представляют собой атом кислорода.
Эта дисклеймированная группа соединений, подпадающих под общую формулу I', уже известна из следующих патентных публикаций и литературных источников:
РК М2743,
Боз Магшиз, И8 3806546,
Боз Магшиз, ИЗ 3736345,
Боз Магшиз, ИЗ 3681407,
Ьоз Магшиз, ИЗ 3501530, №ща1а \Уа1аги, ΡαζαΚί НпозЫ, 1Р 45-024573, №ща1а ^а!аш, ΡαζαΚί Н1гозЫ, Таксдпга ВиЫсЫ, 1Р 45-024139, №ща1а ^а!аш, Аок1 ТзШоти, ΡαζαΚί НпозЫ, 1Р 45-004060,
- 5 006299 №ща1а ^а!аги, Аок1 Тки1оти, Иахак| ΗίΐΌκΙιί. 1Р 45-004059, №ща1а ^а!аги, Аок1 ТкиЮши. Нахак| Н1гокЫ, 1Р 45-004058,
8ака1 К1уокЫ, Атетуа 8Ыдео, Сйет. Рйагт. Ви11., 18(3), сс. 641-643 (1970),
УокЫока КошсЫ, Со1о СисЫ, Нйада Кеп1аго, М1к1 ТакшсЫ, Сйет. Рйагт. Ви11., 21(11), сс. 24272431 (1973),
Топ К., под ред. 1атек, УМап Н.Т, Ногт. 81его14к, Материалы 3-го Международного конгресса (1971), год проведения 1970, сс. 205-213,
Ткикиба УокЫкике, 8а1о Тотоййо, 8Ыго Мо1оо, Коуата Нио/о, 1. Сйет. 8ос. В, (4), сс. 336-341 (1969),
Ткикиба УокЫко, Нахак| Нйокйк №ща1а ^а!аги, 8а1о Тотоййо, 8Ыго Мо1оо, Коуата Нио/о, Сйет. Ιηά. (Ьопйоп), (48), сс. 2047-2048 (1967), №1ка1 НйауокЫ, Коуата Нио/о, Ас1а Сгук1а11одг., 23(4), с 674 (1967).
Вместе с тем избирательное эстрогенное действие известных соединений и их применение в предусмотренных настоящим изобретением целях до настоящего времени не описано.
В литературе уже известные эстратриены упоминаются преимущественно в качестве промежуточных продуктов, а также в качестве эстрогенов в обычном толковании этого понятия или описывается их применение в аналитических методах.
В соединениях общих формул I и I', а также в описанных ниже субструктурах II и II' атомом галогена всегда может являться атом фтора, хлора, брома или йода, однако предпочтителен в каждом случае атом фтора. Помимо этого заместителем в Πβ-положении может являться прежде всего атом хлора.
Под углеводородными остатками, которые могут быть частично или полностью галогенированы, подразумеваются прежде всего фторированные остатки.
В качестве примера углеводородного остатка В18 можно назвать метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, трет-бутил, пентил, изопентил, неопентил,гептил и гексил.
Алкоксигруппы ОВ18 в соединениях общей формулы I и I', а также в описанных ниже субструктурах II и II' в каждом случае могут содержать от 1 до 6 атомов углерода, при этом предпочтительны метокси-, этокси-, пропокси-, изопропокси- и трет-бутилоксигруппы.
В качестве представителей С1-С5алкила, указанного в значениях В20 и В21, можно назвать метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, трет-бутил, пентил, изопентил и неопентил.
В качестве представителей углеводородного остатка В22 с прямой или разветвленной цепью, содержащего от 1 до максимум 10 атомов углерода, можно назвать среди прочих метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, трет-бутил, пентил, изопентил, неопентил, гептил, гексил и децил, при этом предпочтительны метил, этил, пропил и изопропил.
В качестве примера перфторированных алкильных групп можно назвать трифторметил, пентафторэтил и нонафторбутил. Примерами частично фторированных алкильных групп являются 2,2,2трифторэтил, 5,5,5,4,4-пентафторпентил, 6,6,6,5,5,4,4,3,3-нонафторгексил и т.д.
В качестве примера С3-С7циклоалкильной группы можно назвать циклопропил, бутил, пентил, гексил или гептил, С4-С15циклоалкилалкильный остаток имеет в циклоалкильном фрагменте от 3 до 7 атомов углерода, а его типичными представителями являются указанные непосредственно выше циклоалкильные группы. Алкильный фрагмент содержит до 8 атомов углерода.
В качестве примера С4-С15циклоалкилалкильного остатка можно назвать циклопропилметил, циклопропилэтил, циклопентилметил, циклопентилпропил и т.д.
Под арильным остатком в контексте настоящего изобретения подразумевается фенил, 1- или 2нафтил, при этом фенил предпочтителен. Под арилом во всех случаях подразумевается также гетероарильный остаток. Примерами гетероарильного остатка являются 2-, 3- или 4-пиридинил, 2- или 3-фурил,
2- или 3-тиенил, 2- или 3-пирролил, 2-, 4- или 5-имидазолил, пиразинил, 2-, 4- или 5-пиримидинил либо
3- или 4-пиридазинил.
В качестве заместителей арильного или гетероарильного остатка можно назвать среди прочих метил, этил, трифторметил, пентафторэтил, трифторметилтиогруппу, метоксигруппу, этоксигруппу, нитрогруппу, цианогруппу, галоген (фтор, хлор, бром, йод), гидроксигруппу, аминогруппу, моно(С1-8алкил)либо ди(С1-8алкил)аминогруппу, где обе алкильные группы являются идентичными или различными, и ди(аралкил)аминогруппу, где обе аралкильные группы являются идентичными или различными.
Под аралкильным остатком подразумевается остаток, который в кольце содержит до 14, предпочтительно от 6 до 10, С-атомов, а в алкильной цепи содержит от 1 до 8, предпочтительно от 1 до 4, С-атомов. Так, например, аралкильными остатками являются бензил, фенилэтил, нафтилметил, нафтилэтил, фурилметил, тиенилэтил и пиридилпропил. Кольца могут быть одно- или многократно замещены галогеном, ОН-группой, О-алкилом, СО2Н, СО2-алкилом, -ΝΟ2, -Ν3, -ΟΝ, С1-С20алкилом, С1-С20ацилом, С1С20ацил оксигруппой.
Алкильные группы, соответственно углеводородные остатки, могут быть частично или полностью фторированы или замещены 1-5 атомами галогена, гидроксигруппами или С1-С4алкоксигруппами.
Под С2-С5алкенильным остатком в первую очередь подразумевается винил или аллил.
В других вариантах осуществления изобретения предусмотрено наличие одной или нескольких, не
- 6 006299 обязательно сопряженных, двойных связей в кольцах В, С и Ό эстратриенового скелета, а именно одна или несколько двойных связей в положениях 6, 7; 7, 8; 9, 11; 11, 12; 14, 15, а также 15, 16. Предпочтительно при этом наличие одной двойной связи в положении 7, 8 или в положении 11, 12 либо двух двойных связей в положениях 6, 7 и 8, 9 (т.е. совместно с ароматическим кольцом А образуется нафталиновая система).
Одна или несколько гидроксильных групп у 3-го, 16-го и 17-го С-атомов могут быть этерифицированы алифатической, насыщенной или ненасыщенной С1-С14-моно- или поликарбоновой кислотой с прямой или разветвленной цепью или ароматической карбоновой кислотой либо α- или β-аминокислотой.
В качестве примера подобных карбоновых кислот для этерификации можно назвать монокарбоновые кислоты, такие как муравьиная кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота, масляная кислота, изомасляная кислота, валериановая кислота, изовалериановая кислота, пивалиновая кислота, лауриновая кислота, миристиновая кислота, акриловая кислота, пропиоловая кислота, метакриловая кислота, кротоновая кислота, изокротоновая кислота, олеиновая кислота и элаидиновая кислота, среди которых предпочтительны для этерификации уксусная кислота, валериановая кислота или пивалиновая кислота, дикарбоновые кислоты, такие как щавелевая кислота, малоновая кислота, янтарная кислота, глутаровая кислота, адипиновая кислота, пимелиновая кислота, пробковая кислота, азелаиновая кислота, себациновая кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота, муконовая кислота, цитраконовая кислота и мезаконовая кислота, и ароматические карбоновые кислоты, такие как бензойная кислота, фталевая кислота, изофталевая кислота, терефталевая кислота, нафтойная кислота, о-, м- и η-толуиловая кислота, гидратроповая кислота, атроповая кислота, коричная кислота, никотиновая кислота и изоникотиновая кислота, среди которых предпочтительна для этерификации бензойная кислота. В качестве аминокислот могут рассматриваться достаточно давно и хорошо известные специалистам представители этого класса веществ, например аланин, β-аланин, аргинин, цистеин, цистин, глицин, гистидин, лейцин, изолейцин, фенилаланин, пролин и т.д., среди которых предпочтителен для этерификации β-аланин.
Предпочтительными согласно настоящему изобретению являются следующие соединения:
β -винилэстра- 1,3,5(10),9(11)-тетраен-3,17 β -диол,
3-метокси-8в-винилэстра-1,3,5(10), 9(11)-тетраен-17β-ол, 8β-(2',2'-дифторвинил)эстра-1,3,5 (10),9( 11 )-тетраен-3,17β-диол, 8β-(2',2'-дифторвинил)-3-метоксиэстра-1,3,5(10),9(11)-тетраен-17β-ол, β -винилэстра- 1,3,5(10)-триен-3,17 β -диол,
3-метокси-8β-винилэстра-1,3,5(10)-триен-17β-ол, 8β-(2',2'-дифторвинил)эстра-1,3,5(10)-триен-3,17β-диол, 8β-(2',2'-дифторвинил)-3-метоксиэстра-1,3,5(10)-триен-17β-ол, β -этилэстра- 1,3,5(10)-триен-3,17β -диол, 8β-этил-3-метоксиэстра-1,3,5(10)-триен-17β-ол, 8β-винилэстрадиол-3 -сульфамат, 8β-винилэстрадиол-3,17-дисульфамат, 8β-винилэстрадиол-3-(N-ацетил)сульфамат, 8β-винилэстрон-3 -сульфамат, 8β-винилэстрон-3 -ацетат, β-винилэстриол,
8β-винилэстриол-3 -сульфамат, 8β-метилэстрон-3 -сульфамат, β -метилэстриол,
8β-(проп-(Ζ)-енил)эстрадиол, 8β-(н-пропил)эстрадиол, β -этинилэстрадиол, а-этинил-8 β -винилэстра- 1,3,5(10)-триен-3,17β -диол, а-метил-8 β -винилэстра-1,3,5(10) -триен-3,17 β -диол, 16α-фтор-8β-метилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17β-диол, 8 β-винилэстра- 1,3,5(10)-триен-3,17а-диол, 8 β -метилэстра- 1,3,5(10)-триен-3,17 α-диол, 8β-винилэстрадиолдиацетат, 8 β -метилэстрадиолдиацетат, 8β-винилэстрадиол-17-валерианат, 17β-ацетокси-8β-винилэстра-1,3,5(10)-триен-3-ол, 8β-винил-9β-эстра-1,3,5(10)-триен-3,17β-диол, 8β-этил-9β-эстра-1,3,5(10)-триен-3,17β-диол.
Еще одним объектом настоящего изобретения является применение структурного фрагмента фор- 7 006299
в которой К8 обозначает необязательно частично или полностью галогенированный алкильный или алкенильный остаток с прямой или разветвленной цепью, содержащий до 5 атомов углерода, этинил или проп-1-инил, в качестве составной части общей структуры соединений, которые ίη νίίτο обладают избирательностью в отношении связывания с эстрогенными рецепторами в препаратах из предстательной железы крыс и матки крыс, и прежде всего в качестве составной части общей структуры тех соединений, которые обладают избирательностью преимущественно в отношении их эстрогенного действия на костную ткань по сравнению с действием на матку.
Дополнительно к ароматическому А-кольцу в В-, С- и/или Ό-кольце в положениях 6(7); 9(11); 11(12); 14(15), а также 15(16) могут присутствовать одна или несколько двойных связей.
Возможные заместители у 6-го, 7-го, 11-го, 15-го, 16-го и 17-го атомов углерода в каждом случае могут находиться в α- или β-положении.
Настоящее изобретение предпочтительно относится к тем структурным фрагментам общей формулы II'
Н (ΙΓ), в которой К8 обозначает необязательно частично или полностью галогенированный алкильный или алкенильный остаток с прямой или разветвленной цепью, содержащий до 5 атомов углерода, этинил или проп-1-инил.
Равным образом подобные структурные фрагменты дополнительно к ароматическому А-кольцу могут иметь одну или несколько двойных связей в В-, С- и/или Ό-кольце.
Возможные заместители у 6-го, 7-го, 11-го, 15-го, 16-го и 17-го атомов углерода в каждом случае также могут находиться в α- или β-положении.
Предлагаемые в изобретении эфиры 8в-замещенных эстратриенов обладают в качестве пролекарств целым рядом преимуществ по сравнению с неэтерифицированными действующими веществами с точки зрения режима или схемы их введения, а также типа, интенсивности и длительности их действия.
Определенными преимуществами с точки зрения фармакокинетики и фарамакодинамики обладают и предлагаемые в изобретении сульфаматы 8в-замещенных эстратриенов. Соответствующие эффекты уже были описаны для других сульфаматов стероидов (I. §1его1б Вюсйеш. Мо1ес. ΒίοΙ, 55, сс. 395-403 (1995); Ехр. Θρίηίοη [пуезЕ Όγιι§5. 7, сс. 575-589 (1998)).
Согласно настоящему изобретению стероиды, основу которых составляет 8в-замещенный эстра1,3,5(10)-триеновый скелет, предназначены для лечения опосредуемых эстрогенными рецепторами рподтипа заболеваний и состояний в качестве избирательных эстрогенов, которые ίη νίίτο обладают избирательностью в отношении связывания с эстрогенными рецепторами в препаратах из предстательной железы крыс и матки крыс, а ίη νίνο предпочтительно проявляют избирательность в отношении, например, действия на костную ткань по сравнению с действием на матку, при этом такие вещества в широком диапазоне доз оказывают защитное действие на костную ткань, не стимулируя матку.
Помимо этого указанные вещества могут оказывать у мужских особей крыс защитное действие, предупреждая уменьшение костной массы после орхиэктомии, не ингибируя при этом секрецию таких гормонов гипофиза, как ЛГ (лютеинизирующий гормон) и ФСГ (фолликулостимулирующий гормон). В том же диапазоне доз эти вещества оказывают лишь незначительное воздействие на печень.
Кроме того, такие вещества оказывают сходное эстрогенному действие на сосудистую систему и функции головного мозга. Вещества с более высокой степенью связывания с эстрогенными рецепторами из предстательной железы крыс по сравнению со степенью связывания с эстрогенными рецепторами из матки крыс обладают более высоким потенциалом касательно повышения уровня экспрессии рецепторов и переносчиков серотонина в сравнении с их положительным действием на выброс ЛГ. По этой причине
- 8 006299 проявляется благоприятное влияние на процессы, в регуляции которых участвует нейротрансмиттер серотонин, а предлагаемые в изобретении соединения оказывают благоприятное влияние прежде всего на эмоциональное состояние и когнитивный процесс.
Подобные вещества можно применять в качестве эстрогенов в описанном в νΟ 97/45125 отношении для получения лекарственных средств, позволяющих влиять на уровень серотонина, соответственно на уровень кодирующей серотонин мРНК у человека.
Было установлено, что предлагаемые в изобретении δβ-замещенные эстра-1,3,5(10)-триены пригодны в качестве эстрогенов избирательного действия для лечения различных состояний и заболеваний, для которых характерно более высокое содержание в соответствующей ткани- или органе-мишени эстрогенных рецепторов-β по сравнению с содержанием в них эстрогенных рецепторов-α.
Настоящее изобретение относится также к фармацевтическим препаратам (лекарственным средствам), которые содержат по меньшей мере одно соединение общей формулы I (или его физиологически приемлемые аддитивные соли с органическими и неорганическими кислотами), и к применению соединений общей формулы I' для получения лекарственных средств, назначаемых прежде всего при наличии описанных ниже показаний.
Указанные соединения можно применять перорально и парентерально при следующих показаниях.
Представленные в настоящем описании эстрогены нового типа, обладающие избирательным действием, можно использовать в качестве единственного компонента в фармацевтических композициях либо в сочетании прежде всего с антиэстрогенами или гестагенами. Наиболее предпочтительно применение эстрогенов избирательного действия в сочетании с антиэстрогенами, обладающими избирательным действием в отношении рецепторов ΕΚα, или с антиэстрогенами, обладающими избирательным действием в отношении периферии, т.е. не проходящими через гематоэнцефалический барьер.
Предлагаемые в изобретении соединения и содержащие их лекарственные средства наиболее пригодны для лечения проявляющихся в пери- и постменопаузальный период расстройств и заболеваний, прежде всего приливов, нарушений сна (бессонницы), раздражимости, перепадов настроения (эмоциональной лабильности), недержания, атрофии влагалища, обусловленных гормональной недостаточностью психических (душевных) расстройств. Равным образом указанные соединения пригодны для замещения гормонов и для терапии связанных с гормональной недостаточностью расстройств при дисфункции яичников, обусловленной хирургическим вмешательством, приемом лекарственных препаратов или иными причинами. К числу подобных показаний относится также предупреждение уменьшения костной массы у женщин в постменопаузальный период и у мужчин в андропаузальный период, у женщин после гистерэктомии или у женщин, подвергавшихся лечению агонистами или антагонистами ЛГ -ВГ (гормон, высвобождающий лютеинизирующий гормон).
Предлагаемые в изобретении соединения пригодны также для облегчения сопровождающих андропаузу и менопаузу симптомов, т.е. для гормонзаместительной терапии (ГЗТ) мужчин и женщин, а именно для применения как в профилактических, так и в лечебных целях, а также для лечения связанных с дисменореей расстройств и для лечения угрей.
Указанные вещества могут применяться, кроме того, для профилактики обусловленного гормональной недостаточностью уменьшения костной массы и остеопороза, для предупреждения сердечнососудистых заболеваний, прежде всего заболеваний сосудов (ангиопатии), таких как атеросклероз, для ингибирования пролиферации клеток артериальной гладкой мускулатуры, для лечения первичной легочной гипертензии и для профилактики обусловленных гормональной недостаточностью нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера, а также обусловленного гормональной недостаточностью ухудшения функции памяти и обучаемости, соответственно познавательной способности.
Другой возможной областью применения предлагаемых в изобретении соединений является лечение воспалительных заболеваний и заболеваний иммунной системы, прежде всего аутоиммунных заболеваний, таких, например, как ревматоидный артрит.
Помимо этого указанные соединения могут применяться для лечения нарушений репродуктивной функции у мужчин и заболеваний предстательной железы.
Соединения по изобретению можно также применять в сочетании с природным витамином Ό3 или с аналогами кальцитриола для образования новой костной ткани либо в целях вспомогательной (поддерживающей) терапии в дополнение к терапии, сопровождающейся уменьшением костной массы (например, в дополнение к лечению глюкокортикоидами или химиотерапии).
Кроме того, соединения общей формулы I' можно применять в сочетании с антагонистами рецепторов прогестерона и прежде всего для гормонзаместительной терапии и для лечения гинекологических нарушений.
Терапевтический продукт, содержащий эстроген и чистый антиэстроген для одновременного, последовательного или отдельного применения в целях избирательной эстрогенной терапии перименопаузальных или постменопаузальных состояний, уже описан в ЕР-А 0346014.
Вводимое в организм количество соединения общей формулы I' может варьироваться в широких пределах, включающих любое эффективное количество. Назначаемое пациенту количество указанного
- 9 006299 соединения может составлять в зависимости от подлежащего лечению состояния и метода введения от 0,01 мкг до 10 мг на кг веса тела, предпочтительно от 0,04 мкг до 1 мг на кг веса тела в день. Для человека это соответствует ежедневной дозе от 0,8 мкг до 800 мг, предпочтительно от 3,2 мкг до 80 мг.
Разовая доза содержит согласно изобретению от 1,6 мкг до 200 мг одного или нескольких соединений общей формулы I'.
Предлагаемые в изобретении соединения и кислотно-аддитивные соли пригодны для получения на их основе соответствующих фармацевтических композиций и составов. Подобные фармацевтические композиции, соответственно лекарственные средства, содержат в качестве действующего вещества одно или несколько соединений по изобретению или их кислотно-аддитивных солей, необязательно в смеси с другими фармакологически, соответственно фармацевтически, активными веществами. Лекарственные средства получают по обычной технологии, при этом можно использовать известные и обычно применяемые в фармацевтике вспомогательные вещества, а также иные обычные носители и разбавители.
В качестве примера подобных носителей и вспомогательных веществ можно назвать те, которые рекомендованы, соответственно указаны, в следующих литературных источниках как вспомогательные вещества для применения в фармацевтике, косметической промышленности и смежных областях: И11шаи8 Еисук1ора41с бет (ссйптосйсп СИспис. т. 4 (1953), сс. 1-39; 1оитиа1 оГ РйаттасеиИса1 8с1спсс5. т. 52 (1963), сс. 918 и далее.; Н. ν. С/сЦсй-ЕтбситоаИ, НППДоГГс Гиг Рйагта/1с ииб апдгсп/спбс СсЫс1с; РИагт. 1иб., № 2, 1961, сс. 72 и далее; Иг. Н.Р. Е1с41сг, Есх1кои бсг НППДоГГс Гиг Рйаттахю, Козтсйк ииб апдгсихспбс СсЫс1с, Саи1ог КС, АЫспбогГ ш ХУигИстЬсгд 1971.
Предлагаемые в изобретении соединения можно вводить перорально или парентерально, например внутрибрюшинно, внутримышечно, подкожно или чрескожно. Указанные соединения можно также вводить с помощью имплантата, вживляемого в ткань.
Для перорального введения пригодны капсулы, пилюли, таблетки, драже и т.д. В состав лекарственных форм, содержащих разовую дозу действующего вещества, помимо последнего могут входить также фармацевтически приемлемый носитель, такой, например, как крахмал, сахар, сорбит, желатин, смазывающее вещество, кремниевая кислота, тальк и т. д.
Для парентерального введения действующие вещества могут быть представлены в растворенном или суспендированном в физиологически приемлемом разбавителе виде. В качестве подобных разбавителей наиболее часто используют масла с добавлением или без добавления гидротропного солюбилизатора, поверхностно-активного вещества, суспендирующего агента или эмульгатора. Примерами пригодных для применения в этих целях масел служат оливковое масло, арахисовое масло, хлопковое масло, соевое масло, касторовое масло и кунжутное масло.
Предлагаемые в изобретении соединения допускают также их применение в виде инъекции с замедленным всасыванием действующего вещества или в виде имплантируемого препарата, т. е. в виде лекарственных форм, обеспечивающих замедленное (пролонгированное) высвобождение действующего вещества.
В качестве инертных материалов имплантаты могут содержать, например, биологически разлагаемые полимеры или синтетические силиконы, в частности силоксановый каучук. Помимо этого для чрескожного введения действующих веществ можно использовать пластырь.
Для изготовления содержащих активные соединения общей формулы I' интравагинальных (например вагинальных колец) или внутриматочных систем (например, пессариев, спиралей, ВМС, М1гсиа®), предназначенных для местного применения, пригодны различные полимеры, такие, например, как полисилоксаны, этиленвинилацетат, полиэтилен или полипропилен.
Для повышения биодоступности действующего вещества предлагаемые в изобретении соединения можно также перерабатывать в клатратные соединения циклодекстрина. С этой целью такие соединения подвергают взаимодействию с α-, β- или γ-циклодекстрином или его производными (РСТ/ЕР95/02656).
Согласно изобретению соединения общей формулы I' можно также заключать в липосомы.
Методы исследования
Исследования по связыванию с эстрогенными рецепторами
Аффинность новых эстрогенов избирательного действия исследовали в опытах по конкурентному связыванию на препаратах эстрогенных рецепторов из предстательной железы и матки крыс с использованием 3Н-эстрадиола в качестве лиганда. Для приготовления препаратов цитозоля предстательной железы и для проведения опыта по связыванию с эстрогенными рецепторами с использованием цитозоля предстательной железы использовали методику, описанную у Тс81а8 и др. (ТсДак 1. и др., Еи4остшо1оду, 109, сс. 1287-1289 (1987)).
Для приготовления препаратов цитозоля матки крыс, а также для проведения опыта по связыванию с рецепторами с использованием содержащего ЕВ-рецептор цитозоля в основном использовали методику, описанную у 81аск и Соток: (81аск, Сотокк Еи4остшо1оду, 117, сс. 2024-2032 (1985)), с некоторыми модификациями, описанными у Еийттаип и др. (Еийттапп и. и др., СоШтассрИои, 51, сс. 45-52(1995)).
Представленные в настоящем описании вещества обладают более высокой аффинностью к эстрогенным рецепторам из предстательной железы крыс по сравнению с аффинностью к эстрогенным рецеп
- 10 006299 торам из матки крыс. При этом исходят из того, что в предстательной железе крыс рецепторы ΕΚβ преобладают над рецепторами ΕΚα, а в матке крыс рецепторы ΕΚα преобладают над рецепторами ΕΚβ. Приведенные ниже в табл. 1 данные свидетельствуют о том, что соотношение между степенью связывания с рецепторами из предстательной железы и степенью связывания с рецепторами из матки в качественном отношении согласуется с коэффициентом относительной аффинности (ОА) к человеческим рецепторам ΕΚβ и рецепторам ΕΚα крысы (согласно Кшрег и др., Επάοοπποίοβν. 138, сс. 863-870 (1996)) (табл. 1).
Таблица 1
Эстроген Структура ЬЕКа, ОА» ΗΕΒβ, ОА* ΕΚβ/ΕΒα ΕΚ (О А) из матки крысы ЕК(ОА) из предст. железы крысы ЕЕ из предст. железы/ЕК из матки
Эстрадиол 100 100 1 100 100 1
Эстрон эч 60 37 0,6 3 2 0,8
17а-эстрадиол 58 11 0,2 2,4 1,3 0,5
Эстриол 14 21 1,5 4 20 5
5андростендиол 6 17 3 0,1 5 50
Генистеин „АЧ 5 36 7 0,1 10 100
Куместрол 94 185 2 1,3 24 18
Примечание: данные согласно Кшрег и др., Εηάοοτηοίο^γ, 138, сс. 863-870 (1996).
В табл. 2 представлены результаты, полученные при предусмотренном согласно изобретению применении соединения 8в-метилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17в-диола (соединение Г), а также полученные для следующих предлагаемых в изобретений соединений:
β -винилэстра- 1,3,5(10),9(11)-тетраен-3,17 β -диол (А), 8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17в-диол (Б), 8в-(2,2-дифторвинил)-эстра-1,3,5(10)-триен-3,17в-диол (В) и 8в-этилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17в-диол (Д).
Таблица 2
Соединение ОА к рецепторам из матки крысы О А к рецепторам из предстательной железы крысы
8 β-вини лэстра-1,3,5(10),9(11)тетраен-3,17р-диол (А) 1 83
8 р-винилэстра-1,3,5(10)-триен3,170-диол (Б) 0,7 63
8р-(2,2-дифторвинил)-эстра- 1,3,5(10)-триен-3,17Р-диол (В) 0,9 5
80 -мети лэстра-1,3,5(10)-триен3,17р-диол (Г) 1,3 67
8 β-этилэстра-1,3,5(10)-триен3,17р-диол (Д) <0,3 7
Соединения А, Б, В, Г и Д проявляют более высокую аффинность к эстрогенным рецепторам из предстательной железы крыс по сравнению с аффинностью к эстрогенным рецепторам из матки крыс.
Помимо этого оценивали также предсказательность опытной системы, основанной на сравнении эффекта в отношении эстрогенных рецепторов из предстательной железы с эффектом на эстрогенные рецепторы из матки (Рго81а1а ΕΚ уег5Н5 и1еш8 ΕΚ 1еь1 куйеш), анализируя избирательное действие соединений на различные ткани в опытах ίη νίνο. Соединения с более высокой аффинностью к эстрогенным рецепторам из предстательной железы при сравнении их действия ίη νίνο на костную ткань и на матку проявляют избирательность, преимущественно воздействуя на костную ткань. Помимо этого соединения с более высокой степенью связывания с эстрогенными рецепторами из предстательной железы крыс по сравнению со степенью связывания с эстрогенными рецепторами из матки крыс обладают более высоким потенциалом касательно повышения уровня экспрессии рецепторов и переносчиков серотонина
- 11 006299 в сравнении с их положительным действием на выброс ЛГ.
Опыты по исследованию костной ткани
Трехмесячных самок крыс подвергали овариэктомии и животным сразу же после операции в течение 28 дней однократно в день вводили тестируемое соединение. Введение осуществляли подкожно в арахисовом масле/этаноле. В день последнего введения тестируемого соединения животных умерщвляли, у каждого из них удаляли большеберцовую кость, а также матку. Каждую матку взвешивали, фиксировали и путем соответствующей обработки подготавливали к гистологическим исследованиям. Плотность костной массы определяли ех νίνο на препарированных длинных костях с помощью рОСТ (количественная компьютерная томография). Измерения проводили на расстоянии 4-6 мм от головки сустава со стороны проксимального конца большеберцовой кости.
В результате овариэктомии плотность трабекулярной костной ткани уменьшалась на исследуемом участке с примерно 400 мг Са2+/см3 до примерно 300 мг Са2+/см3. Введение одного из соединений общей формулы I согласно настоящему изобретению предотвращало, соответственно задерживало, деструкцию кости, проявляющуюся в уменьшении ее плотности. Плотность костной ткани определяли со стороны проксимального конца большеберцовой кости.
О более высокой аффинности к эстрогенным рецепторам из предстательной железы крыс по сравнению с аффинностью к эстрогенным рецепторам из матки крыс в опытах ίη νίνο свидетельствует преимущественно тот факт, что по отношению к уменьшению костной массы, которое в отличие от ложнооперированных, интактных животных наблюдалось у подвергнутых овариэктомии, но не получавших тестируемое соединение самок крыс через 28 дней после операции, 50%-ная защита костной ткани от деструкции обеспечивается при более низких количествах предлагаемых в изобретении соединений по сравнению с тем их количеством, которое необходимо для 50%-ной стимуляции матки.
Действие предлагаемых в изобретении эстрогенов на сосуды определяли на модели АроЕнокаутных мышей по методу, описанному у В. ЕПтще и др., 1997, а также на модели индуцированного баллонным катетером повреждения сосуда (модель рестеноза) (ЕШаде В. и др., Аг1епо8с1его818, ТйготЬо818, апй Уа8си1аг Вю1оду, 17, сс. 2679-2684 (1997)).
Для подтверждения оказываемого эстрогенами действия на функцию головного мозга в качестве заменяющего (суррогатного) параметра использовали экспрессию кодирующей окситоцин, окситоциновый рецептор или вазопрессин мРНК (НгаЬоу8/ку Е. и др., Епйосгшо1оду, 1339, сс. 2600-2604 (1998)). Подвергнутым овариэктомии крысам в течение 7 дней вводили тестируемое соединение или только носитель (введение осуществляли подкожно или перорально 6 раз в день). На 7-й день после первого введения животных обезглавливали, определяли вес каждой матки и на соответствующих срезах головного мозга путем гибридизации ίη 8Йи выявляли уровень кодирующей окситоцин, окситоциновый рецептор или вазопрессин мРНК. При этом определяли значения ΕΌ50, относящиеся к стимуляции роста матки и индукции кодирующей окситоциновый рецептор мРНК.
Другая возможность экспериментального подтверждения избирательного (диссоциированного) эстрогенного действия предлагаемых в изобретении соединений ίη νί\Ό состоит в оценке того влияния, которое указанные соединения после их однократного введения оказывают у крыс на уровень экспрессии 5НТ2а-рецепторного белка и белка-переносчика серотонина и на уровень экспрессии соответствующей мРНК в областях головного мозга с высокой концентрацией рецепторов ΕΒβ. При этом влияние на экспрессию рецептора и переносчика серотонина сравнивали с влиянием на секрецию ЛГ. Соединения с более высокой степенью связывания (аффинности) с эстрогенными рецепторами из предстательной железы крыс по сравнению со степенью связывания с эстрогенными рецепторами из матки крыс обладают более высоким потенциалом касательно повышения уровня экспрессии рецептора и переносчика серотонина по сравнению с их положительным влиянием на выброс ЛГ. Концентрацию рецепторов и переносчиков серотонина определяли на срезах головного мозга с помощью радиоактивных лигандов, а наличие соответствующей мРНК определяли путем гибридизации ίη 8Йи. Рассмотренная выше методика известна из литературы и описана, в частности, у Ο. Ρίη1< и В.Е.Н. Зитпег, Ыа1иге, 383, с 306 (1996), а также у В.Е.Н. Зиптег и др., Мо1еси1аг Вгат Ве8еагсй (1999) (в печати).
Предлагаемые в изобретении соединения А, Б, В, Г и Д обеспечивают повышенный уровень экспрессии рецептора и переносчика серотонина, что согласуется с их более высокой степенью связывания с эстрогенными рецепторами из предстательной железы крыс по сравнению со степенью связывания с эстрогенными рецепторами из матки крыс.
Получение предлагаемых в изобретении соединений
Предлагаемые в изобретении соединения общей формулы I (соответственно I') получают по методам, рассмотренным в приведенных ниже примерах. Аналогичным путем при применении реагентов, которые гомологичны описанным в примере реагентам, можно получать другие соединения общей формулы I'.
Свободные гидроксигруппы этерифицируют до простого и/или сложного эфира по хорошо известным специалистам методам.
Предлагаемые в изобретении соединения могут быть представлены по 6-му, 7-му, 11-му, 15-му, 16
- 12 006299 му и 17-му атомам углерода в виде α,β-стереоизомеров. Предлагаемые в изобретении соединения при их получении описанными ниже методами преимущественно образуются в виде смесей соответствующих α,β-изомеров. Такие смеси можно разделять на индивидуальные изомеры, например, хроматографическими методами.
Согласно общей формуле I возможные заместители могут присутствовать в окончательной форме или в форме предшественника уже в исходном соединении, т.е. в эстроне, который уже замещен в соответствии с целевым конечным продуктом.
Так, в частности, вводить заместитель, соответственно его реакционноспособный предшественник, у 7-го атома углерода можно путем нуклеофильного присоединения такого заместителя, соответственно его предшественника, к 6-винилсульфону (ΌΕ 4218743 А1). При этом в зависимости от конкретных реагентов и выбранных условий реакции 7α- и 7в-замещенные соединения, которые можно разделять, например, хроматографическими методами, получают в различных соотношениях между ними.
Заместители в 17-е положение также вводят по известным методам, в частности нуклеофильным присоединением требуемого заместителя или его реакционноспособного предшественника, и затем при необходимости подвергают последующим структурным превращениям.
Предлагаемые в изобретении эфиры 8в-замещенных эстратриенкарбоновых кислот также получают аналогично известным методам из соответствующих гидроксистероидов (см., например, РйагтахсибзсЬс АйкМоГГс, 8уШ11С5Сп. Ра1еи1е, Аиетеибиидеи, А. К1еетапп, 1. Епдс1, изд-во Осогд ТЫсте Усг1ад, 81и11дай 1978; Аг/пепшиек Еотйсйпйе 1972 Ь18 1985, под ред. А. К1еетапп, Е. Ыпбпсг, 1. Епдс1, изд-во УСН 1987, сс. 773-814).
Предлагаемые в изобретении сульфаматы эстратриенов можно получать известным методом из соответствующих гидроксистероидов путем этерификации сульфамоилхлоридами в присутствии основания (Ζ. СЬет., 15, сс. 270-272 (1975); 81сго1сК 61, сс. 710-717 (1996)).
В результате последующего ацилирования сульфамидной группы получают предлагаемые в изобретении (Ы-ацил)сульфаматы, для которых при отсутствии у них заместителя в 8-м положении уже были подтверждены положительные с точки зрения фармакокинетики свойства (см. ΌΕ 19540233 А1).
Региоселективную этерификацию полигидроксилированных стероидов Ν-замещенными и Νнезамещенными сульфамоилхлоридами осуществляют после частичной защиты тех гидроксильных групп, которые должны остаться неэтерифицированными. В качестве защитных групп с пригодной для этой цели избирательной реакционной способностью целесообразно использовать силиловые эфиры, поскольку они в условиях образования сульфамата остаются стабильными, а их повторное отщепление для регенерирования остальной(ых), еще сохранившейся(ихся) в молекуле гидроксильной(ых) группы(групп) не затрагивает сульфаматную группу (8ксто1б5, 61, сс. 710-717 (1996)).
Предлагаемые в изобретении сульфаматы с одной или несколькими дополнительными гидроксильными группами в молекуле можно также получать, исходя из приемлемых гидроксистероидкетонов. Сначала в зависимости от поставленной цели одну или несколько имеющихся гидроксильных групп подвергают сульфамоилированию. После этого сульфаматные группы необязательно можно переводить с использованием требуемого ацилхлорида в присутствии основания в соответствующие (Ν-ацил) сульфаматы. Получаемые в результате оксосульфаматы или оксоЩ-ацил)сульфаматы восстановлением превращают в соответствующие гидроксисульфаматы, соответственно гидроксиЩ-ацил)сульфаматы (8ксто1б5, 61, сс. 710-717 (1996)). В качестве восстановителей при этом целесообразно использовать борогидрид натрия и боран-диметилсульфидный комплекс.
Введение функциональных групп у 2-го атома углерода можно осуществлять, например, путем электрофильного замещения после предшествующего депротонирования положения 2 соответствующего 3-(2-тетрагидропиранилового)- или 3-метилового эфира литийсодержащим основанием (например метиллитием, бутиллитием). Так, например, атом фтора можно вводить взаимодействием С-Нактивированного субстрата со фторирующим реагентом, таким как Ν-фторметансульфонимид (АО 94/24098).
Вводить различные заместители в кольца В, С и Ό эстратриенового скелета в принципе можно в соответствии с известными специалистам в области химии рекомендациями, позволяющими получать соответствующие, не замещенные в 8-м положении эстратриеновые производные (см., в частности, 81ето1бс, Ь.Е. Исксг, М. Искст, изд-во Усг1ад СЬетю, Асшйшт/Всгдккг., 1961; Отдашс Всаскюпк т 81сгснб СЬетЩгу, 1. Глеб, 1.А. Еб^агбк, изд-во Уап ШЧгапб ВсшЬо1б Сотрапу, №\ν Уогк, Стаппаб, Тотоп1о, Еопбоп, Мс1Ьоигпс, 1972; Мсбюта1 СЬстЩту оГ 81сто1б5, Е.1. Ζ^1^ изд-во ЕПсуют, АтЧегбат, ОхГогб, Νν Уогк, Токуо, 1990). Сказанное относится, например, к введению таких заместителей, как гидрокси- или алкилоксигруппы, алкильные, алкенильные или алкинильные группы либо галоген, прежде всего фтор.
Однако заместители, соответствующие общей формуле I, можно также вводить и в уже замещенные в 8-м положении эстратриены. Сказанное может оказаться целесообразным, соответственно необходимым, прежде всего при многократном замещении целевого конечного соединения.
Ниже изобретение более подробно рассмотрено на примерах.
- 13 006299
Общие методы синтеза, использованные в этих примерах, проиллюстрированы ниже на схемах 1-3.
Исходным материалом в этих методах синтеза служат 11-кетоэстратетраеновые производные формулы 1, соответственно 2 (И8 3491089, ТеДайебтоп ИсИсгь. 37, с. 3603 (1967)), замещение которых при взаимодействии с цианидом диэтилалюминия происходит стереоселективно в положении 8β. В результате последующего восстановления карбонильной функциональной группы у С(11) и элиминирования образовавшейся гидроксильной группы получают 8в-замещенные эстра-1,3,5(10),9(11)-тетраены, которые в свою очередь можно переводить в 8|1-альдегиды. Функционализация, например, по реакции Виттига с последующим удалением защитных групп позволяет получить предлагаемые в изобретении 8βстероиды.
В рассмотренной выше последовательности реакций сначала получают 11-оксигенированные эстрадиольные производные, которые, равно как и двойную связь С(9)-С(11), можно подвергать дальнейшим превращениям по известным специалистам методам с получением самых разнообразных схем замещения у стероида. Так, например, соединение с гидроксигруппой в положении 11α можно по описанному у УогЬгйддеп и др. методу переводить в соединение с атомом фтора в положении 11 β.
Для получения предлагаемых в изобретении производных 8в-замещенных эстра-1,3,5(10)-триен3,16ξ-диолов без заместителя в 17-м положении используют преимущественно следующую методику синтеза. При этом 8в-карбонильную функциональную группу защищают в виде ацеталя. После последующего окисления 17-кетостероид можно переводить в сульфонилгидразон, что в простейшем случае можно осуществлять взаимодействием с фенилсульфонилгидразидом. В результате реакции расщепления образуется С(16)-С(17)-олефин (Ζ. Сйет., 10, сс. 221-222 (1970); ЫеЫдк Апп. Сйет., сс. 1973-1981 (1981)), к которому регио-/стереоконтролируемым образом присоединяют гипобромит. Восстановительное дегалогенирование и удаление ацетальной защитной группы в положении 8β обеспечивают превращение в предлагаемые в изобретении соединения. Получаемые таким путем 16|1-спирты можно переводить по известным методам в 16а-эпимер (8уп111еч5. 1 (1980)).
Другой вариант введения гидроксильной группы у 16-го С-атома состоит в гидроборировании двойной 16(17)-связи стерически затрудненными боранами. В результате подобной реакции, как это известно, образуются 16-оксигенированные продукты (Ιπότηπ 1. Сйеш. 1971, 9, сс. 287-288 (1971)). В соответствии с этим в результате взаимодействия эстра-1,3,5(10),16-тетраенов 17 с 9-борабицикло [3.3.1] нонаном после окисления щелочным пероксидом водорода получают 16а-гидроксиэстратриены. При этой реакции в меньшем количестве образуются эпимерные 16в-гидроксистероиды. Последующие превращения, затрагивающие находящиеся в положении 8β заместители, позволяют получить предлагаемые в изобретении соединения общей формулы Ι.
Типичные, но не ограничивающие объем изобретения методы синтеза, которые целесообразно использовать для получения характерных схем замещения эстронного скелета, в том числе и в сочетании с несколькими заместителями, можно найти, например, в следующих публикациях: замещение по С(1): 1. Сйеш. 8ос, с. 2915 (1968); замещение по С(7): 81его1Й5 54, с. 71 (1989); замещение по С(8а): ТеДайебгоп Ьейетк, с. 743 (1991); замещение по ^8β): ТеДайебтоп Ьейетк, с. 1763 (1964); 1. Отд. Сйеш., 35, с. 468 (1970); замещение по С(11): 1. 81его1й Вюсйет. 31, с. 549 (1988); ТеДайебтоп 33, с. 609 (1977) и 1. Огд. Сйеш. 60, с. 5316 (1995); замещение по С(9): ИЕ-О8 2035879; 1. Сйеш. 8ос. Регк., 1, с. 2095 (1973); замещение по С(15): 1. Сйеш. 8ос. Регк., 1, с. 1269 (1996); замещение по С(13а): Мепйе1ееу Соттип., с. 187 (1994); замещение по ^14β): Ζ. Сйет. 23, с. 410 (1983).
В приведенных ниже примерах и на схемах использованы следующие сокращения:
ТГФ - тетрагидрофуран,
ТГП - тетрагидропиран-2-ил,
ДГП - дигидропиран,
ДМСО - диметилсульфоксид,
МТБЭ - метил-трет-бутиловый эфир,
ДИБАГ - диизобутилалюмогидрид,
ТБАГЛ - три-трет-бутоксиалюмогидрид лития.
Пример 1. 3-Метокси-17β-(тетрагидропиран-2-илокси)эстра-1,3,5(10),8-тетраен-11-он (2)
К 15,29 г 11-кето-3-метоксиэстра-1,3,5(10),8-тетраен-17β-ола (1) в 35 мл дихлорметана при комнатной температуре добавляли 47 мл дигидропирана и 0,96 г пиридинтолуолсульфоната и перемешивали в течение 2 ч. После этого реакционный раствор многократно встряхивали с насыщенным раствором гидрокарбоната натрия, промывали водой и сушили над сульфатом магния. Растворитель выпаривали в вакууме и остаток очищали на силикагеле (смесь растворителей: циклогексан/этилацетат в соотношении 8:2). Таким путем получили 16,8 г (83%) светло-желтого вязкого масла.
8β-Циано-3-метокси-17β-(тетрагидропиран-2-илокси)эстра-1,3,5(10)-триен-11-он(3).
К раствору 24,5 г 11-кетостероида 2 в 330 мл толуола при температуре -5°С в атмосфере аргона по каплям добавляли 195 мл цианида диэтилалюминия (1,0-молярного в толуоле) и перемешивали в течение 1,5 ч, продолжая охлаждать. После этого смесь сливали в 470 мл охлажденного льдом 1н. едкого натра,
- 14 006299 перемешивали в течение 1 ч, несколько раз экстрагировали этилацетатом, объединенные органические фазы промывали водой и рассолом и сушили над сульфатом магния. В результате хроматографии полученного после упаривания остатка на силикагеле (смесь растворителей: циклогексан/этилацетат в соотношении 4:1) получили соединение 3 в виде пены с общим выходом 12,0 г (37%).
8в-циано-3-метокси-17в-(тетрагидропиран-2-илокси)эстра- 1,3,5(10)-триен-11-ол(4).
Раствор 33,1 г стероида 3 в 400 мл ТГФ охлаждали до 0°С, порциями смешивали с 51,0 г ТБАГЛ и раствор перемешивали в течение 1 ч при продолжающемся охлаждении и в течение 1 ч при комнатной температуре. Далее к реакционному раствору при 0°С по каплям добавляли 25 мл насыщенного раствора гидрокарбоната натрия, образовавшийся осадок отделяли путем фильтрации через целит и фильтрат концентрировали практически досуха. Остаток несколько раз экстрагировали этилацетатом, после чего объединенные органические фазы промывали рассолом, сушили над сульфатом магния и растворитель удаляли в вакууме. Таким путем получили 27,6 г (97%) пенистого соединения 4, которое без дополнительной очистки использовали на следующей стадии.
8в-Циано-3-метокси-17в-(тетрагидропиран-2-илокси)эстра-1,3,5(10),9(11)-тетраен (5).
К раствору 27,6 г соединения 4 в 275 мл пиридина при температуре в интервале от 0 до 5°С по каплям добавляли 27,6 мл оксихлорида фосфора и перемешивали при этой температуре в течение последующих 1,5 ч. После этого смесь переносили в капельную воронку и по каплям добавляли к охлажденному льдом насыщенному раствору гидрокарбоната натрия. Затем экстрагировали дихлорметаном, объединенные органические фазы промывали рассолом, сушили над сульфатом магния и растворитель удаляли в вакууме. Таким путем получили 23,5 г (89%) практически бесцветного пенистого соединения 5, которое без дополнительной очистки использовали на следующей стадии.
8р-Карбонил- 3-метоксиэстра-1,3,5(10),9(11)-тетраен-17в-ол (6).
К 11,4 г 8р-цианостероида 5 в 70 мл толуола в атмосфере аргона при 0°С по каплям добавляли раствор 41 мл ДИБАГ в 100 мл толуола и в течение 1,5 ч перемешивали при этой температуре. Далее раствор при 0°С последовательно смешивали с 33 мл этанола, 33 мл смеси этанола с водой (в объемном соотношении 1:1) и 120 мл полуконцентрированной соляной кислоты и затем в течение 2 ч кипятили с обратным холодильником. После этого смесь несколько раз экстрагировали этилацетатом, объединенные органические фазы промывали водой, сушили над сульфатом магния и досуха концентрировали в вакууме. В результате хроматографии остатка на силикагеле (смесь растворителей: циклогексан/этилацетат в соотношении 3:2) получили 3,21 г (35%) пенистого соединения 6.
3-Метокси-8в-метилэстра-1,3,5(10),9(11)-тетраен-17в-ол (7а).
К раствору 225 мг гидроксида калия в 3,5 мл триэтиленгликоля при комнатной температуре добавляли 0,18 мл гидроксида гидразиния (80%-ного в воде) и 50 мг 8в-карбонил-3-метоксиэстра1,3,5(10),9(11)-тетраен-17в-ола (6) в 6,5 мл триэтиленгликоля, нагревали до 200°С и выдерживали при этой температуре в течение 2 ч. После охлаждения последовательно смешивали с 10 мл воды и 3 мл 10%ной серной кислоты. Смесь несколько раз экстрагировали простым эфиром, объединенные органические фазы промывали водой, сушили над сульфатом магния и концентрировали досуха на роторном испарителе. В результате хроматографии остатка на силикагеле (смесь растворителей: циклогексан/этилацетат в соотношении 8:2) получили 36 мг (79%) 3-метокси-8в-метилэстра-1,3,5(10),9(11)-тетраен-17в-ола с температурой плавления 168°С.
Пример 2. Синтез соединения 7а описан в примере 1 (1.1-1.6).
3-Метокси-8в-метилэстра-1,3,5(10)-триен-17в-ол (8а) 75 мг 3-метокси-8в-метилэстра-1,3,5(10), 9(11)-тетраен-17р-ола (7а) растворяли в смеси растворителей из 3,5 мл ТГФ и 1,5 мл метанола и в течение 3,75 ч перемешивали при комнатной температуре с 75 мг палладия (10%-ного на карбонате магния) в атмосфере водорода. Затем реакционный раствор фильтровали через целит, фильтрат концентрировали досуха на роторном испарителе и полученный таким путем однородный по результатам ТСХ пенистый продукт (74 мг, 98%) без дополнительной очистки использовали на следующей стадии.
8в-Метилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17в-диол (8Ь).
мг 3-метокси-8в-метилэстра-1,3,5(10)-триен-17в-ола растворяли в 3 мл безводного толуола, охлаждали до 0°С и в атмосфере аргона осторожно смешивали с 0,6 мл ДИБАГ. Реакционную смесь медленно нагревали до температуры перегонки и поддерживали эту температуру в течение 3,5 ч. После этого раствор вновь охлаждали до 0°С, последовательно смешивали с 2 мл этанола, 2 мл смеси этанола с водой (в объемном соотношении 1:1) и 2 мл полуконцентрированной соляной кислоты и несколько раз экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические фазы промывали водой до нейтральной реакции, сушили над сульфатом магния и концентрировали досуха в вакууме. Таким путем получили 70 мг (99%) бесцветных кристаллов с температурой плавления 168-170°С.
Пример 3. Синтез соединения 6 описан в примере 1 (1.1-1.5).
8в-Карбонил-3-метокси-17в-(тетрагидропиран-2-илокси)эстра-1,3,5(10),9(11)-тетраен(9).
Раствор 500 мг соединения 6 в 10 мл дихлорметана смешивали с 1,45 мл 3,4-дигидро-2Н-пирана и 28 мг (0,11 ммоля) пиридинтолуолсульфоната и перемешивали в течение 16 ч при комнатной температуре. Далее смесь последовательно несколько раз промывали насыщенным раствором гидрокарбоната на
- 15 006299 трия и водой и органическую фазу после сушки над сульфатом магния досуха упаривали в вакууме. Таким путем получали продукт 9 в виде пены с выходом 527 мг (86%).
3-Метокси-17в-(тетрагидропиран-2-илокси)-8в-винилэстра-1,3,5(10),9(11)-тетраен (10а).
Раствор 585 мг 8в-карбонил-3-метокси-17в-(тетрагидропиран-2-илокси)эстра-1,3,5(10),9(11)-тетраена в 25 мл ДМСО смешивали в атмосфере аргона сначала с 4,92 г метилтрифенилфосфонийбромида, а затем осторожно с 394 мг гидрида натрия (80%-ного в парафиновом масле) и после этого в течение 2 ч медленно нагревали до внутренней температуры 55°С. После охлаждения по каплям добавляли 25 мл воды, несколько раз экстрагировали диэтиловым эфиром, промывали водой и объединенные органические фазы сушили над сульфатом магния. После удаления растворителя остаток очищали хроматографией на силикагеле (смесь растворителей: циклогексан/МТБЭ в соотношении 30:1). Таким путем получили 520 мг (89%) 8в-винилстероида в виде бесцветной пены.
8в-Винилэстра-1,3,5(10),9(10)-тетраен-3,17в-диол (11а).
550 мг 3-метокси-17в-(тетрагидропиран-2-илокси)-8в-винилэстра-1,3,5(10),9(11)-тетраена подвергали химическому превращению в соответствии с общей методикой 19. Выход бесцветных кристаллов с температурой плавления 149-150°С составил 315 мг (76%).
8в-(2,2-Дифторвинил)-3-метокси-17в-(тетрагидропиран-2-илокси)эстра-1,3,5,(10),9(11)тетраен (10Ь).
Раствор 0,22 мл диэтил(дифторметил)фосфоната в 0,4 мл н-пентана и 2 мл 1,2-диметоксиэтана охлаждали в атмосфере аргона до -78°С, смешивали с 0,82 мл раствора трет-бутиллития (1,7-молярного в нпентане) и в течение 0,25 ч перемешивали при этой температуре. Далее при той же температуре по каплям добавляли раствор 220 мг 8в-карбонил-3-метокси-17в-(тетрагидропиран-2-илокси)эстра-1,3,5(10), 9(11)-тетраена в 3,5 мл 1,2-диметоксиэтана и 0,58 мл н-пентана и, продолжая охлаждать, перемешивали в течение 0,5 ч. После этого сначала нагревали до комнатной температуры, а затем, отгоняя н-пентан, в течение 1 ч выдерживали при внутренней температуре 84°С. После охлаждения смесь сливали в 20 мл смеси воды со льдом, отфильтровывали от светло-коричневого осадка, экстрагировали дихлорметаном и объединенные органические фазы сушили над сульфатом магния. После удаления растворителя остаток очищали хроматографией на силикагеле (смесь растворителей: циклогексан/МТБЭ в соотношении 30:1). Выход маслянистого, практически бесцветного стероида составил 108 мг (46%).
8в-(2,2-Дифторвинил)эстра-1,3,5(10),9(11)-тетраен-3,17в-диол (11Ь).
105 мг 8в-(2,2-дифторвинил)-3-метокси-17в-(тетрагидропиран-2-илокси)эстра-1,3,5(10),9(11)-тетраена для отщепления эфира с помощью ДИБАГ/кислоты подвергали химическому превращению в соответствии с общей методикой 19. Выход бесцветных кристаллов с температурой плавления 103-106°С составил 75 мг (93%).
Пример 4. Синтез соединения 9 описан в примере 3 (3.1).
8в-Карбонил-3-метокси-17в-(тетрагидропиран-2-илокси)эстра-1, 3,5(10)-триен (12).
1,73 г соединения 9 растворяли в 75 мл смеси растворителей из ТГФ и метанола (в объемном соотношении 7:3) и в течение 3,75 ч перемешивали при комнатной температуре в атмосфере водорода с 1,0 г палладия (10%-ного на карбонате магния). Затем реакционный раствор фильтровали через целит, фильтрат досуха концентрировали на роторном испарителе и полученное таким путем однородное по результатам ТСХ светлое масло без дополнительной очистки использовали в последующих реакциях.
3-Метокси-17в-(тетрагидропиран-2-илокси)-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен (13а).
Раствор 2,47 г 8в-карбонил-3-метокси-17в-(тетрагидропиран-2-илокси)эстра-1,3,5(10),9(11)-тетраена в 100 мл ДМСО в атмосфере аргона смешивали сначала с 19,80 г метилтрифенилфосфонийбромида, а затем осторожно с 1,58 г гидрида натрия (80%-ного в парафиновом масле) и после этого в течение 2 ч медленно нагревали до внутренней температуры 55°С. После охлаждения по каплям добавляли 100 мл воды, несколько раз экстрагировали диэтиловым эфиром, промывали водой и объединенные органические фазы сушили над сульфатом магния. После удаления растворителя остаток очищали хроматографией на силикагеле (смесь растворителей: циклогексан/МТБЭ в соотношении 30:1). Таким путем получили 1,91 г (78%) 8в-винилстероида в виде бесцветной пены.
8в-Винилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17в-диол (14а).
1,86 г 3-метокси-17в-(тетрагидропиран-2-илокси)-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триена подвергали химическому превращению в соответствии с общей методикой 19. После очистки продукта на силикагеле (смесь растворителей: циклогексан/этилацетат в соотношении 7:3) получили сырой 8в-винилэстра1,3,5(10)-триен-3,17в-диол в виде бесцветных кристаллов с температурой плавления 163-165°С и с выходом 1,20 г (86%).
8в-(2,2-Дифторвинил)-3-метокси-17в-(тетрагидропиран-2-илокси)эстра-1,3,5(10)-триен(13Ь).
Раствор 0,6 мл диэтил(дифторметил)фосфоната в 1,0 мл н-пентана и 5,6 мл 1,2-диметоксиэтана охлаждали в атмосфере аргона до -78°С, смешивали с 2,2 мл раствора трет-бутиллития (1,7-молярного в нпентане) и в течение 0,25 ч перемешивали при этой температуре. Далее при той же температуре по каплям добавляли раствор 600 мг 8в-карбонил-3-метокси-17в-(тетрагидропиран-2-илокси)эстра-1,3,5(10),
- 16 006299
9(11)-тетраена в 9,2 мл 1,2-диметоксиэтана и 1,6 мл н-пентана и, продолжая охлаждение, перемешивали в течение 0,5 ч. После этого сначала нагревали до комнатной температуры и затем, отгоняя н-пентан, в течение 1 ч нагревали до внутренней температуры 84°С. После охлаждения смесь сливали в 40 мл смеси воды со льдом, отфильтровывали светло-коричневый осадок, экстрагировали дихлорметаном и объединенные органические фазы сушили над сульфатом магния. После удаления растворителя остаток очищали хроматографией на силикагеле (смесь растворителей: циклогексан/МТБЭ в соотношении 30:1). Выход маслянистого, почти бесцветного стероида составил 75 мг (12%).
8в-(2,2-Дифторвинил)эстра-1,3,5(10)-триен-3,17в-диол (14Ъ).
мг 3-метокси-8в-(2,2-дифторвинил)-17в-(тетрагидропиран-2-илокси)эстра-1,3,5(10)-триена подвергали химическому превращению в соответствии с общей методикой 19. Выход бесцветных кристаллов с температурой плавления 154-156°С составил 56 мг (90%).
Пример 5. Синтез соединения 13а описан в примере 4 (4.2).
8в-Этил-3 -метокси-17в-(тетрагидропиран-2-илокси)эстра-1,3,5(10)-триен.
0,50 г соединения 13а растворяли в 25 мл смеси растворителей из ТГФ и метанола (в объемном соотношении 7:3) и в течение 3,75 ч перемешивали при комнатной температуре в атмосфере водорода с 0,30 г палладия (10%-ного на карбонате магния). Затем реакционный раствор фильтровали через целит, фильтрат досуха концентрировали на роторном испарителе и полученную светлую пену без дополнительной очистки использовали на следующей стадии.
8в-Этилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17в-диол (15а, 15Ъ).
330 мг сырого 8в-этил-3-метокси-17в-(тетрагидропиран-2-илокси)эстра-1,3,5(10)-триена, полученного на предыдущей стадии, подвергали химическому превращению в соответствии с общей методикой 6.1 и 6.2. Хроматографией на силикагеле из полученного таким путем сырого продукта удалось выделить эпимерные эстратриендиолы 15а и 15Ъ с выходом 161 мг и 20 мг соответственно. Температура плавления соединения 15а составляет около 149-152°С, а соединения 15Ъ - около 185-187°С.
Пример 6. 3-Метокси-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-17-он.
Раствор 700 мг 3-метокси-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-17в-ола в 30 мл дихлорметана смешивали с 740 мг хлорохромата пиридиния и в течение 3 ч перемешивали при комнатной температуре. В результате фильтрации реакционной смеси через силикагель (смесь растворителей: циклогексан/этилацетат в соотношении 7:3) и последующего концентрирования фильтрата на роторном испарителе получили 680 мг (98%) 3-метокси-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-17-она в виде почти бесцветной пены, которую без дополнительной очистки использовали на следующей стадии.
3-Гидрокси-8 β -винилэстра-1,3,5(10) -триен-17-он.
К 9,2 г гидрохлорида пиридиния при 180°С добавляли 460 мг 3-метокси-8в-винилэстра-1,3,5(10)триен-17-она и при той же температуре перемешивали в течение 3 ч. После этого смесь сливали на лед, выпавший осадок отфильтровывали, промывали водой и сушили. Выход 2-гидрокси-8в-винилэстра1,3,5(10)-триен-17-она с температурой плавления 239-242°С составил 400 мг (90%).
Пример 7. 3-Сульфамоилокси-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-17-он.
мг 3-гидрокси-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-17-она растворяли в 7 мл дихлорметана, смешивали с 0,26 мл 2,6-ди-трет-бутилпиридина и 221 мг сульфамоилхлорида и перемешивали в течение 1,5 ч при комнатной температуре (КТ). После этого реакционную смесь сливали в воду и несколько раз экстрагировали дихлорметаном. Объединенные органические фазы промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над сульфатом магния и практически досуха концентрировали в вакууме. В результате хроматографии полученного остатка на силикагеле (смесь растворителей: циклогексан/этилацетат в соотношении 7:3) получили 46 мг (48%) 17-оксо-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-3-иламидосульфоната.
3-Сульфамоилокси-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-17в-ол.
мг 17-оксо-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-3-иламидосульфоната растворяли в 1,5 мл ТГФ и 1,5 мл метанола, при 0°С смешивали с 33 мг борогидрида натрия и в течение 1 ч перемешивали при 0°С. Далее добавляли 0,2 мл концентрированной уксусной кислоты и концентрировали в вакууме. Остаток растворяли в этилацетате и воде, отделяли органическую фазу, а водную фазу несколько раз экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические фазы промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над сульфатом магния и концентрировали в вакууме. Сырой продукт очищали хроматографией на силикагеле (смесь растворителей: циклогексан/этилацетат в соотношении 6:4) с получением в результате 45 мг (98%) 17в-гидрокси-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-3-ил-амидосульфоната в виде тонких игольчатых кристаллов с температурой плавления 82-86°С.
Пример 8. 3-Метокси-8в-проп-1-(2)енил-17в-(тетрагидропиран-2-илокси)эстра-1.3.5(10)-триен.
Раствор 100 мг 8в-формил-3-метокси-17в-(тетрагидропиран-2-илокси)эстра-1,3,5(10)-триена в 5 мл ДМСО смешивали в атмосфере аргона сначала с 830 мг этилтрифенилфосфонийбромида, а затем осторожно с 64 мг гидрида натрия (80%-ного в парафиновом масле) и после этого в течение 2 ч медленно нагревали до внутренней температуры 60°С. После охлаждения по каплям добавляли 10 мл воды, несколько раз экстрагировали этилацетатом, объединенные органические фазы промывали водой и сушили
- 17 006299 над сульфатом магния. После удаления растворителя остаток очищали хроматографией на силикагеле (смесь растворителей: циклогексан/этилацетат в соотношении 30:1). Таким путем получили 24 мг (23%) 8в-пропенилстероида в виде бесцветной пены.
8в-Проп-1-(2)-енилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17в-диол.
мг 3-метокси-8в-(проп-1-(2)-енил)-17в-(тетрагидропиран-2-илокси)эстра-1,3,5(10)-триена подвергали химическому превращению в соответствии с общими методиками по отщеплению ТГП- и 3метилового эфира. После очистки продукта на силикагеле (смесь растворителей: циклогексан/этилацетат в соотношении 7:3) получили сырой 8в-проп-1-(2)-енилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17в-диол в виде бесцветных кристаллов с температурой плавления 119-125°С и с выходом 10 мг (66%).
Пример 9. 3 -Метокси-17 а-этинил-8 β - винилэстра-1,3,5(10)-триен-17 β -ол.
мг 3-метокси-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-17-она растворяли в атмосфере аргона в 8 мл ТГФ, охлаждали до -78°С и смешивали с 5,5 мл раствора этинилмагнийбромида (0,5-молярного в ТГФ) и 100 мг комплекса литийацетиленид-этилендиамин. Реакционную смесь при нагревании до комнатной температуры перемешивали в течение 3 ч, после чего охлаждали до 0°С и смешивали с 10 мл насыщенного раствора хлорида аммония. Смесь несколько раз экстрагировали этилацетатом, объединенные органические фазы промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над сульфатом магния и концентрировали в вакууме. В результате хроматографии остатка на силикагеле (смесь растворителей: циклогексан/этилацетат в соотношении 9:1) получили 30 мг (33%) маслянистого 17а-этинил-3-метокси-8ввинилэстра-1,3,5(10)-триен-17в-ола.
17а-Этинил-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17в-диол.
Раствор 15 мг 17а-этинил-3-метокси-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-17в-ола и 82 мг тетрабутиламмониййодида в 2 мл дихлорметана охлаждали в атмосфере аргона до -78°С, смешивали с 0,3 мл раствора трихлорида бора (1-молярного в дихлорметане) и в течение 24 ч перемешивали при 0°С. Затем реакционный раствор по каплям добавляли к охлажденному до 5°С насыщенному раствору хлорида аммония, смесь несколько раз экстрагировали диэтиловым эфиром, объединенные органические фазы промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над сульфатом магния и концентрировали в вакууме. В результате хроматографии остатка на силикагеле (смесь растворителей: циклогексан/этилацетат в соотношении 7:3) получили 5 мг (35%) 17а-этинил-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17в-диола с температурой плавления 156°С.
Пример 10. 3-Метокси-17а-метил-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-17в-диол.
К охлажденному до -78°С раствору 1 мл метиллития (1,6-молярного в диэтиловом эфире) в атмосфере аргона по каплям добавляли раствор 50 мг 3-метокси-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-17-она в 2 мл безводного ТГФ, после чего добавляли 0,5 мл безводного диметилформамида и при нагревании до комнатной температуры перемешивали в течение 1,5 ч. Смесь смешивали с насыщенным раствором гидрокарбоната натрия, несколько раз экстрагировали этилацетатом, объединенные органические фазы промывали водой и сушили над сульфатом магния. В результате упаривания органических фаз получили 42 мг (80%) сырого 3-метокси-17а-метил-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-17в-ола, который без дополнительной очистки использовали на стадии отщепления 3-метилового эфира.
а-Метил-8 β-винилэстра- 1,3,5(10)-триен-3,17 β-диол.
мг 3-метокси-17α-метил-8β-винилэстра-1,3,5(10)-триен-17β-ола подвергали химическому превращению в соответствии с общей методикой по отщеплению 3-метилового эфира. После очистки на силикагеле (смесь растворителей: циклогексан/этилацетат в соотношении 7:3) получили 17α-метил-8βвинилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17β-диол с выходом 30 мг (78%) и с температурой плавления 129-130°С.
Пример 11. 3-Метокси-8β-винилэстра-1,3,5(10)-триен-17α-(4'-нитро)бензоат.
К смеси из 100 мг 3-метокси-8β-винилэстра-1,3,5(10)-триен-17β-ола, 277 мг трифенилфосфина, 175 мг 4-нитробензойной кислоты и 5 мл толуола по каплям добавляли 0,48 мл 40%-ного раствора диэтилазодикарбоксилата в толуоле и в течение 3 ч перемешивали при 60°С. После охлаждения несколько раз экстрагировали этилацетатом, объединенные органические фазы последовательно промывали насыщенным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над сульфатом магния и концентрировали в вакууме. В результате хроматографии на силикагеле (смесь растворителей: н-гексан/этилацетат в соотношении 25:1) получили 84 мг (57%) желтоватого маслянистого 3-метокси-8βвинилэстра-1,3,5(10)-триен-17 а-(4'-нитро)бензоата.
3-Метокси-8β-винилэстра-1,3,5(10)-триен-17α-ол.
Раствор 80 мг 3-метокси-8β-винилэстра-1,3,5(10)-триен-17α-(4'-нитро)бензоата в 12 мл метанола и 0,4 мл воды смешивали с 480 мг карбоната калия и в течение 24 ч перемешивали при комнатной температуре. После этого практически досуха концентрировали в вакууме, остаток растворяли в воде и несколько раз экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические фазы промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над сульфатом магния и концентрировали на роторном испарителе. Таким путем получили 40 мг (54%) 3-метокси-8β-винилэстра-1,3,5(10)-триен-17α-ола.
8β-Винилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17α-ол.
- 18 006299 мг (0,13 ммоля) 3-метокси-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-17а-ола подвергали химическому превращению в соответствии с общей методикой по отщеплению 3-метилового эфира. После очистки продукта на силикагеле (смесь растворителей: циклогексан/этилацетат 7:3) получили 8в-винилэстра1,3,5(10)-триен-3,17а-диол с выходом 9 мг (24%) и температурой плавления 149-151°С.
Пример 12. 16-Диметил-3-метокси-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-17-он.
Охлажденный до -40°С раствор 150 мг 3-метокси-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-17в-ола в 6 мл безводного ТГФ смешивали в атмосфере аргона с 1,2 мл раствора диизопропиламида лития (2-молярного в ТГФ/н-гептане/этилбензоле) и в течение 1 ч перемешивали при этой температуре. После этого при той же температуре добавляли 0,24 мл метилйодида и при нагревании до комнатной температуры перемешивали еще в течение 1 ч. Затем охлаждали до -5°С, добавляли 4 мл 2н. едкого натра и смесь несколько раз экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические фазы промывали водой, сушили над Мд§04 и концентрировали в вакууме. Полученный таким путем сырой продукт повторно использовали в тех же реакционных условиях. В результате получили 130 мг (80%) желто-коричневого маслянистого 16диметил-3-метокси-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-17-она в виде сырого продукта.
16-Диметил-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17в-ол.
130 мг сырого 16-диметил-3-метокси-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-17-она подвергали химическому превращению в соответствии с общей методикой по отщеплению 3-метилового эфира. Полученный сырой продукт очищали хроматографией на силикагеле (смесь растворителей: циклогексан/этилацетат в соотношении 85:15). Таким путем получили 50 мг (40%) бесцветного кристаллического 16-диметил-8ввинилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17в-ола с температурой плавления 113-123°С (разлож.).
Пример 13. 3-Метокси-8в-(проп-1-(Е)-енил)-17в-(тетрагидропиран-2-илокси)эстра-1,3,5(10)-триен.
Охлажденную до -78°С смесь 4 мл пентана, 20 мл 1,2-диметоксиэтана и 2 мл диэтилэтилфосфоната смешивали в атмосфере аргона с 8 мл 1,7-молярного раствора трет-бутиллития (в пентане) и в течение 15 мин перемешивали при этой температуре. После этого по каплям добавляли раствор 500 мг 8в-формил3-метокси-17в-(тетрагидропиран-2-илокси)эстра-1,3,5(10)-триена в 8 мл 1,2-диметоксиэтана и 1,5 мл пентана и перемешивали сначала в течение 30 мин, продолжая охлаждение, а затем в течение 1,5 ч при нагревании до комнатной температуры. После этого пентан отгоняли, а оставшийся реакционный раствор в течение 3 ч кипятили с обратным холодильником. Смесь сливали на ледяную крошку и образовавшийся в виде мелких частиц белый осадок отфильтровывали и сушили. После хроматографической очистки на силикагеле (смесь растворителей: циклогексан/этилацетат в соотношении 20:1) получили 275 мг (54%) 3-метокси-8в-(проп-1-(Е)-енил)-17в-(тетрагидропиран-2-илокси)-эстра-1,3,5(10)-триена в виде бесцветной пены.
8в-Проп-1-(Е)-енилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17в-диол.
275 мг 3-метокси-8в-(проп-1-(Е)-енил)-17в-(тетрагидропиран-2-илокси)эстра-1,3,5(10)-триена подвергали химическому превращению в соответствии с общими методиками по отщеплению ТГП- и 3метилового эфира. После очистки продукта на силикагеле (смесь растворителей: циклогексан/этилацетат в соотношении 8:2) получили сырой 8в-проп-1-(Е)-енилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17в-диол с температурой плавления 110-125°С и с выходом 108 мг (52%).
Пример 14. 3-Метокси-17а-трифторметил-17в-триметилсилилокси-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен.
Охлажденный до 0°С раствор 80 мг 3-метокси-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-17-она в 2 мл ТГФ смешивали в атмосфере аргона с 0,2 мл трифторметилтриметилсилана, а также с 5 мг тригидрата тетрабутиламмонийфторида и в течение 24 ч перемешивали при комнатной температуре. Темный реакционный раствор сливали на ледяную воду, несколько раз экстрагировали этилацетатом, промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над сульфатом магния и концентрировали в вакууме. Полученный сырой продукт очищали экспресс-хроматографией на силикагеле (смесь растворителей: циклогексан/этилацетат в соотношении 9:1). Таким путем получили 63 мг (54%) 3-метокси-17а-трифторметил17в-триметилсилилокси-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триена в виде темного масла.
а-Трифторметил-8 β-винилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17 β-диол.
К раствору 60 мг 3-метокси-17α-трифторметил-17β-триметилсилилокси-8β-винилэстра-1,3,5(10)триена в 6 мл ТГФ добавляли 1,26 г тригидрата тетрабутиламмонийфторида и в течение 2 ч перемешивали при комнатной температуре. Затем добавляли насыщенный раствор хлорида натрия, несколько раз экстрагировали этилацетатом, объединенные органические фазы сушили над сульфатом магния и концентрировали в вакууме. Маслянистый желтый остаток (50 мг) без дополнительной очистки использовали на следующей стадии.
Охлажденный до -78°С раствор 50 мг сырого 3-метокси-17α-трифторметил-8β-винилэстра1,3,5(10)-триен-17β-ола в 3 мл дихлорметана последовательно смешивали в атмосфере аргона с 243 мг тетрабутиламмониййодида и 0,7 мл 1-молярного раствора трихлорида бора в дихлорметане и при нагревании до 0°С перемешивали в течение 2 ч. Затем реакционную смесь по каплям добавляли к охлажденному до 5°С насыщенному раствору хлорида аммония и несколько раз экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические фазы промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над
- 19 006299 сульфатом магния и концентрировали в вакууме. Сырой продукт (90 мг) очищали хроматографией на силикагеле (смесь растворителей: циклогексан/этилацетат в соотношении 7:3). Таким путем получили 25 мг (52%) порошкового 17а-трифторметил-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17в-диола с температурой плавления 76-79°С.
Пример 15. 2-Фтор-3,17в-бис(тетрагидропиран-2-илокси)-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен.
К охлажденному до -78°С раствору 120 мг 3,17в-бис(тетрагидропиран-2-илокси)-8в-винилэстра1,3,5(10)-триена в 4 мл ТГФ в атмосфере аргона по каплям добавляли 3 мл 1,3-молярного раствора вторбутиллития, перемешивали в течение 30 мин и затем, продолжая охлаждать, по каплям добавляли раствор 650 мг Ν-фтордибензолсульфонимида в 4 мл ТГФ. Реакционную смесь перемешивали сначала в течение 1 ч при -78°С, а затем еще в течение 16 ч при нагревании до комнатной температуры. Реакционный раствор сливали на смесь воды со льдом, несколько раз экстрагировали этилацетатом, объединенные органические фазы промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над сульфатом магния и концентрировали в вакууме. Темный маслянистый сырой продукт (330 мг) без дополнительной очистки использовали на следующей стадии.
2-Фтор-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17в-диол.
Маслянистый сырой продукт, полученный на предыдущей стадии, растворяли в 10 мл метанола, смешивали с 1 мл воды и 250 мг дигидрата щавелевой кислоты и в течение 1 ч нагревали до 60°С. Для последующей переработки разбавляли этилацетатом, последовательно промывали насыщенным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над сульфатом магния и концентрировали в вакууме. Полученный сырой продукт очищали хроматографией на силикагеле (смесь растворителей: циклогексан/этилацетат в соотношении 8:2). Полученный таким путем 2-фтор-8ввинилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17в-диол (15 мг, 18%) имел температуру плавления 67-73°С.
Пример 16. 3,17в-бис(тетрагидропиран-2-илокси)-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-2-ол.
К охлажденному до -78°С раствору 120 мг 3,17в-бис(тетрагидропиран-2-илокси)-8в-винилэстра1,3,5(10)-триена в 4 мл ТГФ в атмосфере аргона по каплям добавляли 3 мл 1,3-молярного раствора вторбутиллития, перемешивали в течение 30 мин и затем сразу же добавляли 0,5 мл триметилбората. При нагревании до 0°С перемешивали в течение 2 ч, после чего добавляли 2 мл 3н. едкого натра и 1 мл 30%ного пероксида водорода и в завершение перемешивали еще в течение 4 ч при комнатной температуре. Далее смесь разбавляли водой, добавляли насыщенный раствор гидросульфита натрия, несколько раз экстрагировали метил-трет-бутиловым эфиром, объединенные органические фазы промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над сульфатом магния и концентрировали в вакууме. В результате хроматографии полученного после упаривания остатка на силикагеле (смесь растворителей: нгексан/этилацетат в соотношении 9:1) получили 65 мг (52%) бесцветного маслянистого 3,17βбис(тетрагидропиран-2-илокси)-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-2-ола.
83-Винилэстра-1,3,5(10)-триен-2,3,17 β -триол.
Маслянистый продукт, полученный на предыдущей стадии, растворяли в 3 мл метанола, смешивали с 0,3 мл воды и 50 мг дигидрата щавелевой кислоты и в течение 1 ч нагревали до 60°С. Для последующей переработки разбавляли этилацетатом, последовательно промывали насыщенным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над сульфатом магния и концентрировали в вакууме. Полученный таким путем желтоватый порошковый 8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен2,3,17в-триол (38 мг, 95%) имел температуру плавления 82-85°С (разлож.).
Общая методика отщепления эфиров от 3-метокси-17-(тетрагидропиран-2-илокси)эстратриенов и -тетраенов с помощью кислоты с получением соответствующих 17-спиртов.
1,0 ммоль стероида растворяют в 22 мл ацетона и при комнатной температуре перемешивают в течение 3 ч с 1,5 мл 4н. соляной кислоты. Если по истечении этого промежутка времени не происходит полное превращение, то раствор дополнительно нагревают до 50°С и выдерживают при этой температуре в течение 1,5 ч. После этого разбавляют 20 мл воды, несколько раз экстрагируют дихлорметаном, объединенные органические фазы сушат над сульфатом магния и растворитель отгоняют на роторном испарителе. Получаемые таким путем сырые 17-гидроксильные соединения образуются в виде пены и их непосредственно подвергают последующей переработке.
Общая методика отщепления эфиров от 3-метокси-17-(тетрагидропиран-2-илокси)эстратриенов и -тетраенов с помощью кислоты и ДИБАГ с получением соответствующих 3,17-диолов.
1,0 ммоль стероида растворяют в 15-20 мл безводного толуола, охлаждают до 0°С и в атмосфере аргона осторожно смешивают с 3,0 мл ДИБАГ. Реакционную смесь медленно нагревают до температуры перегонки и поддерживают эту температуру в течение 3,5 ч. После этого к охлажденному до 0°С раствору последовательно по каплям осторожно добавляют 10 мл этанола, 10 мл смеси этанола с водой (в объемном соотношении 1:1) и 10 мл полуконцентрированной соляной кислоты и несколько раз экстрагируют этилацетатом. Объединенные органические фазы промывают водой до нейтральной реакции, сушат над сульфатом магния и досуха концентрируют на роторном испарителе. Выход получаемых при этом продуктов составляет от 90 до 99%.
- 20 006299
Схема 1. Синтез соединения 1 описан у К.Р. δΐβίη, 6. С. ВихЬу, К. С. 8шбй и Н. διηίΐΐι. 11Охудепа1еб 81егснбх Апб Ргосехх Рог ТНей Ргерагабоп, патент И8 3491089, выдан 20.01.1970.
8а: К = Ме
8Ь:К = Н —-1
Схема 2
7а: К = Ме —] 7Ь:К = Н —1
Схема 3
21а: 9а-Н 19а: 16α-ΟΗ —ι 18
21Ь: 9₽-Н 19Ь: 160-ОН —I с 16«-ОН ИЛИ 16β-ΟΗ
22а: 9а-Н, 16а-ОН 22Ь: 9а-Н, 16β-0Η 22Ь: 9β·Η, 16а-ОН
22Ь: 9β-Η, 16β-ΟΗ
20а: 16а-ОН
20Ь: 16β-0Η
- 21 006299

Claims (44)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. 8β-замещенные эстра-1,3,5(10)-триеновые производные общей формулы I
  2. 2 181818 в которой К обозначает атом водорода, атом галогена, остаток К - либо К -О-, где К представляет собой атом водорода либо насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток с прямой или разветвленной цепью, содержащий до 6 атомов углерода, трифторметильную группу, группу К19 ЗО2-О-, где К19 представляет собой группу К20 К 21 Ν, в которой К20 и К21 независимо друг от друга обозначают атом водорода или С1-С5алкил, группу С(О)К22, в которой К22 представляет собой необязательно замещенный, насыщенный или до трехкратно ненасыщенный, необязательно частично или полностью галогенированный углеводородный остаток с прямой или разветвленной цепью, содержащий до 10 атомов углерода, необязательно замещенный С3-С7 циклоалкил, необязательно замещенный С4-С15циклоалкилалкил или необязательно замещенный арильный, гетероарильный или аралкильный остаток либо совместно с Νатомом обозначает полиметилениминогруппу с 4-6 С-атомами или морфолиногруппу,
    К обозначает группу К -О-, К ЗО2-О- или -О-С(О)К , где каждый из К , К и К имеет указанное в определении радикала К2 значение, причем К18 дополнительно может представлять собой арил, гетероарил или аралкил,
    К6 и К7 каждый обозначает атом водорода или совместно обозначают дополнительную связь,
    К6' и К7' независимо друг от друга обозначают атом водорода, атом галогена, группу К18-О-, К19ЗО2О- или -К , где каждый из К , К и К имеет указанное в определении радикала К значение,
    К8 обозначает необязательно частично или полностью галогенированный алкильный или алкенильный остаток с прямой или разветвленной цепью, содержащий до 5 атомов углерода, этинил или проп-1-инил,
    К9 обозначает атом водорода, насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток с прямой или разветвленной цепью, содержащий до 5 атомов углерода, или совместно с К11 обозначает дополнительную связь,
    К11 обозначает атом водорода или совместно с К9 либо совместно с К12 обозначает дополнительную связь,
    К11' обозначает атом водорода атом галогена, насыщенный или ненасыщенный, необязательно частично или полностью галогенированный (Р, С1) углеводородный остаток, у которого максимальная длина прямой цепи составляет 4 атома углерода, или группу -Х-К18, где X представляет собой атом кислорода или серы, а К18' представляет собой алкил с 1-3 атомами углерода,
    К12 обозначает атом водорода или совместно с К11 обозначает дополнительную связь,
    К14 обозначает атом водорода или совместно с К15 обозначает дополнительную связь,
    К15 обозначает атом водорода или совместно с К14 либо совместно с К16 обозначает дополнительную связь,
    К16 обозначает атом водорода или совместно с К15 обозначает дополнительную связь,
    К15 и К16 независимо друг от друга обозначают атом водорода, атом галогена, группу К18-О-, 19 22 18 19 22 2
    К ЗО2-О- или -К , где каждый из К , К и К имеет указанное в определении радикала К значение,
    К17 и К17 попарно обозначают атом водорода каждый, атом водорода и атом галогена, атом водорода и бензилоксигруппу, атом водорода и группу К19ЗО2-О-, группу К18 и группу -С(О)К22 или -О-С(О)К22, группу К18-О- и группу К18- либо группу К18-О- и группу -О-С(О)К22, при этом во всех случаях каждый из К , К и К имеет указанное в определении радикала К значение, или К и К совместно обозначают группу =СК23К24, в которой К23 и К24 независимо друг от друга представляют собой атом водорода и атом галогена либо совместно представляют собой атом кислорода, за исключением тех соединений общей формулы I', в которых
    К3 обозначает гидрокси-, метокси- или ацетилоксигруппу и одновременно К2 обозначает атом водорода, К6, К6', К7 и К7' каждый обозначает атом водорода,
    К8 обозначает метильную группу,
    К9 обозначает атом водорода или К9 и К11 совместно обозначают дополнительную связь,
    К11 и К12 каждый обозначает атом водорода,
    К14, К15, К15', К16 и К16' каждый обозначает атом водорода, а также К17 и К17' попарно обозначают βгидроксигруппу и атом водорода, β-гидроксигруппу и метильную группу, β-(2-бромацетил)оксигруппу и атом водорода, β-ацетильную группу и атом водорода, β-карбоксильную группу и атом водорода или К17
    - 22 006299 и В17' совместно обозначают атом кислорода.
    2. Эстратриены общей формулы I по п.1, в которой
    В2 обозначает атом водорода или галогена или гидроксигруппу,
    В3 обозначает группу В18-О-, В198О2-О- или -О-С(О)В22, где каждый из В18, В19 и В22 имеет указанное в п.1 в определении радикала В2 значение, причем В18 дополнительно может представлять собой арил или аралкил,
    В6 и В7 каждый обозначает атом водорода,
    В6' обозначает атом водорода, гидроксигруппу, группу В22 в указанном в определении радикала В2 значении,
    В обозначает атом водорода, атом галогена, группу В -О-, В 8О2-О- или -В , где каждый из В , В19 и В22 имеет значение, указанное в п.1,
    В8 обозначает необязательно частично или полностью галогенированный алкильный или алкенильный остаток с прямой или разветвленной цепью, содержащий до 5 атомов углерода, этинил или проп-1 инил,
    В9 обозначает атом водорода или совместно с В11 обозначает дополнительную связь,
    В11 обозначает атом водорода или совместно с В9 обозначает дополнительную связь,
    В11' обозначает атом водорода, атом галогена, насыщенный или ненасыщенный, необязательно частично или полностью фторированный или хлорированный углеводородный остаток, у которого максимальная длина прямой цепи составляет 4 атома углерода, или группу -Х-В18, где X представляет собой атом серы, а В18 представляет собой алкил с 1-3 атомами углерода,
    В12, В14, В15 и В16 каждый обозначает атом водорода,
    В обозначает атом водорода, атом галогена, группу В -О-, В 8О2-О- или -В , где каждый из В , В19 и В22 имеет указанное в определении радикала В2 значение,
    В17 и В17' попарно обозначают атом водорода каждый, атом водорода и атом галогена, атом водорода и бензилоксигруппу, атом водорода и группу В 8О2-О-, группу В и группу -С(О)В или -О-С(О)В , группу В18-О- и группу В18- либо группу В18-О- и группу -О-С(О)В22, где во всех случаях каждый из В18, В19 и В22 имеет указанное в определении радикала В2 значение, или В17 и В17 совместно обозначают группу =СВ23 В24 , где В23 и В 24 независимо друг от друга представляют собой атом водорода и атом галогена или совместно обозначают атом кислорода.
  3. 3. Эстратриены общей формулы I по п.1, в которой
    В2 обозначает атом водорода или фтора или гидроксигруппу,
    В обозначает группу В -О-, В 8О2-О- или -О-С(О)В , где каждый из В , В и В имеет указанное в п.1 в определении радикала В2 значение, причем В18 дополнительно может представлять собой арил или аралкил,
    В6 и В7 каждый обозначает атом водорода,
    В6' обозначает атом водорода или гидроксигруппу,
    7' 15? 10 00
    В обозначает атом водорода, фтора или хлора, группу В -О-, В 8О2-О- или -В , где каждый из В , В и В имеет указанное в определении радикала В значение,
    В8 обозначает необязательно частично или полностью фторированный алкильный или алкенильный остаток с прямой или разветвленной цепью, содержащий до 5 атомов углерода, этинил или проп-1-инил,
    В9 обозначает атом водорода или совместно с В11 обозначает дополнительную связь,
    В11 обозначает атом водорода, фтора или хлора, насыщенный С1-С4алкил с прямой или разветвленной цепью, группу -Х-В18, где X представляет собой атом серы, а В18 представляет собой насыщенный С1-С3алкил с прямой или разветвленной цепью, хлорметил или хлорэтил,
    В12, В14, В15 и В16 каждый обозначает атом водорода,
    В обозначает атом водорода, фтора или хлора или группу В -О либо -В , где каждый из В и В имеет указанное в определении радикала В2 значение,
    В17 и В17' попарно обозначают атом водорода каждый, атом водорода и атом галогена, атом водорода и бензилоксигруппу, атом водорода и группу В198О2-О-, группу В18 и группу -С(О)В22 или -О-С(О)В22, группу В18-О- и группу В18- либо группу В18-О- и группу -О-С(О)В11, где во всех случаях каждый из В18, В19 и В22 имеет указанное в определении радикала В2 значение, или В17 и В17 совместно обозначают 23 24 23 24 группу =СВ23В24 , где В23 и В24 независимо друг от друга представляют собой атом водорода и атом галогена или совместно обозначают атом кислорода.
  4. 4. Эстратриены общей формулы I по п.1, в которой каждый из В6', В7', В9, В11 , В14, В15, В15' и В16 обозначает атом водорода или каждый из В6', В7', В14, В15 , В15' и В16 обозначает атом водорода, а В9 и В11 совместно обозначают дополнительную связь и все остальные заместители имеют указанные в п.1 значе ния.
  5. 5. Эстратриены общей формулы I по п.1, которые в положении 9(11), 14(15) или 15(16) имеют двойную связь или в положениях 9(11) и 14(15), соответственно 15(16), имеют две двойных связи.
  6. 6. Эстратриены общей формулы I по п.1, в которой В17 и В17' попарно обозначают группу В18 -О- и группу В18- либо группу В18- и группу -О-С(О)В22, где каждый из В18 и В22 имеет указанное в определении радикала В2 значение.
    - 23 006299
  7. 7. Эстратриены общей формулы I по п.6, в которой В17 и В17 попарно обозначают гидроксигруппу и атом водорода, С1-С4алкил либо С2-4алкинил.
  8. 8. Эстратриены общей формулы I по п.7, в которой В17 и В17' попарно обозначают гидроксигруппу и атом водорода, метил, этинил либо проп-1-инил.
  9. 9. Эстратриены общей формулы I по п.1, в которой В16' обозначает группу В18-О- или В19ЗО2-О-, где каждый из В и В имеет указанное в п.1 в определении радикала В значение, каждый из В и В обозначает атом водорода, а все остальные заместители могут иметь указанные для общей формулы I значения.
  10. 10. Эстратриены общей формулы I по п.1 из группы, включающей
    8 β -винилэстра- 1,3,5(10),9(
  11. 11)-тетраен-3,17 β -диол,
    3-метокси-8в-винилэстра-1,3,5(10),9(11)-тетраен-17в-ол,
    8в-(2',2'-дифторвинил)эстра-1,3,5(10),9(11)-тетраен-3,17в-диол, 8в-(2',2'-дифторвинил)-3-метоксиэстра-1,3,5(10),9(11)-тетраен-17в-ол,
    8 β-винилэстра- 1,3,5(10)-триен-3,17 β -диол,
    3-метокси-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-17β-ол, 8β-(2',2'-дифторвинил)эстра-1,3,5(10)-триен-3,17β-диол, 8β-(2',2'-дифторвинил)-3-метоксиэстра-1,3,5(10)-триен-17β-ол,
    8 β -этилэстра-1,3,5(10) -триен-3,17 β -диол,
    8β-этил-3-метоксиэстра-1,3,5(10)-триен-17β-ол,
    8β-винилэстрадиол-3 -сульфамат,
    8β-винилэстрадиол-3,17-дисульфамат,
    8β-винилэстрадиол-3-(N-ацетил)сульфамат,
    8β-винилэстрон-3 -сульфамат,
    8β-винилэстрон-3 -ацетат,
    8 β-винилэстриол,
    8β-винилэстриол-3 -сульфамат,
    8β-метилэстрон-3 -сульфамат,
    8 β -метилэстриол,
    8β-(проп-(Ζ)-енил)эстрадиол,
    8β-(н-пропил)эстрадиол,
    8 β -этинилэстрадиол,
    17 а-этинил-8 β -винилэстра- 1,3,5(10)-триен-3,17β -диол,
    17 а-метил-8 β -винилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17 β -диол,
    16α-фтор-8β-метилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17β-диол,
    8 β-винилэстра- 1,3,5(10)-триен-3,17а-диол,
    8 β -метилэстра- 1,3,5(10)-триен-3,17а-диол,
    8β-винилэстрадиолдиацетат,
    8 β -метилэстрадиолдиацетат,
    8β-винилэстрадиол-17-валерианат, в которой В2 обозначает атом водорода, атом галогена, остаток В18- либо В18-О-, где В18 представляет собой атом водорода либо насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток с прямой или разветвленной цепью, содержащий до 6 атомов углерода, трифторметильную группу, группу В19ЗО2-О-, где 19 20 21 20 21
    В представляет собой группу В В Ν, в которой В и В независимо друг от друга обозначают атом водорода или С1-С5алкил, группу С(О)В22, в которой В22 представляет собой необязательно замещенный, насыщенный или до трехкратно ненасыщенный, необязательно частично или полностью галогенированный углеводородный остаток с прямой или разветвленной цепью, содержащий до 10 атомов углерода, необязательно замещенный С3-С7циклоалкил, необязательно замещенный С4-С15циклоалкилалкил или необязательно замещенный арильный, гетероарильный или аралкильный остаток либо совместно с Νатомом обозначает полиметилениминогруппу с 4-6 С-атомами или морфолиногруппу,
    В3 обозначает группу В18-О-, В19ЗО2-О- или -О-С(О)В22, где каждый из В18, В19 и В22 имеет указанное в определении радикала В2 значение, причем В18 дополнительно может представлять собой арил,
    - 24 006299 гетероарил или аралкил,
    Κ6 и Κ7 каждый обозначает атом водорода или совместно обозначают дополнительную связь,
    Κ6 и Κ7 независимо друг от друга обозначают атом водорода, атом галогена, группу Κ18-Ο-, Κ198Ο2Ο- или -Κ , где каждый из Κ , Κ и Κ имеет указанное в определении радикала Κ значение,
    Κ8 обозначает необязательно частично или полностью галогенированный алкильный или алкенильный остаток с прямой или разветвленной цепью, содержащий до 5 атомов углерода, этинил или проп-1инил,
    Κ9 обозначает атом водорода, насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток с прямой или разветвленной цепью, содержащий до 5 атомов углерода, или совместно с Κ11 обозначает дополнительную связь,
    Κ11 обозначает атом водорода или совместно с Κ9 либо совместно с Κ12 обозначает дополнительную связь,
    Κ11 обозначает атом водорода, атом галогена, насыщенный или ненасыщенный, необязательно частично или полностью галогенированный (Е, С1) углеводородный остаток, у которого максимальная длина прямой цепи составляет 4 атома углерода, или группу -Х-Κ18, где X представляет собой атом кислорода или серы, а Κ18' представляет собой алкил с 1-3 атомами углерода,
    Κ12 обозначает атом водорода или совместно с Κ11 обозначает дополнительную связь,
    Κ14 обозначает атом водорода или совместно с Κ15 обозначает дополнительную связь,
    Κ15 обозначает атом водорода или совместно с Κ14 либо совместно с Κ16 обозначает дополнительную связь, Κ16 обозначает атом водорода или совместно с Κ15 обозначает дополнительную связь,
    Κ15 и Κ16 независимо друг от друга обозначают атом водорода, атом галогена, группу Н18-О-, 19 22 18 19 22 2
    Κ 8Ο2-Ο- или -Κ , где каждый из Κ , Κ и Κ имеет указанное в определении радикала Κ значение,
    Κ17 и Κ17 попарно обозначают атом водорода каждый, атом водорода и атом галогена, атом водорода и бензилоксигруппу, атом водорода и группу Κ198Ο2-Ο-, группу Κ18 и группу -Ο(Ο)Κ22 или -Ο-^Ο)Κ22, 1 О ίο 1О ЭЭ группу Κ -Ο- и группу Κ - либо группу Κ -О- и группу -Ο-Ο(Ο)Κ , при этом во всех случаях каждый из Κ , Κ и Κ имеет указанное в определении радикала Κ значение, или Κ и Κ совместно обозначают группу =ΟΚ23Κ24, в которой Κ23 и Κ24 независимо друг от друга представляют собой атом водорода и атом галогена либо совместно представляют собой атом кислорода, для лечения обусловленных эстрогенной недостаточностью заболеваний и состояний у женщин и у мужчин.
  12. 12. Применение эстратриенов общей формулы I' по п.11, в которой
    Κ2 обозначает атом водорода или галогена или гидроксигруппу,
    Κ обозначает группу Κ -Ο-, Κ 8Ο2-Ο- или -Ο-Ο(Ο)Κ , где каждый из Κ , Κ и Κ имеет указанное в п.1 в определении радикала Κ2 значение, причем Κ18 дополнительно может представлять собой арил или аралкил,
    Κ6 и Κ7 каждый обозначает атом водорода,
    Κ6' обозначает атом водорода, гидроксигруппу, группу Κ22 в указанном в определении радикала Κ2 значении,
    Κ7' обозначает атом водорода, атом галогена, группу Н18-О-, Κ198Ο2-Ο- или -Κ22, где каждый из Κ18, Κ19 и Κ22 имеет указанное в определении радикала Κ2 значение,
    Κ8 обозначает необязательно частично или полностью галогенированный алкильный или алкенильный остаток с прямой или разветвленной цепью, содержащий до 5 атомов углерода, этинил или проп-1-инил,
    Κ9 обозначает атом водорода или совместно с Κ11 обозначает дополнительную связь,
    Κ11 обозначает атом водорода или совместно с Κ9 обозначает дополнительную связь,
    Κ11' обозначает атом водорода, атом галогена, насыщенный или ненасыщенный, необязательно частично или полностью галогенированный (Е, С1) углеводородный остаток, у которого максимальная длина прямой цепи составляет 4 атома углерода, или группу -Х-Κ18, где X представляет собой атом серы, а Κ18 представляет собой алкил с 1-3 атомами углерода,
    Κ12, Κ14, Κ15 и Κ16 каждый обозначает атом водорода,
    Κ16' обозначает атом водорода, атом галогена, группу Κ^-О-, Κ198Ο2-Ο- или -Κ22, где каждый из Κ18, Κ19 и Κ22 имеет указанное в определении радикала Κ2 значение,
    Κ17 и Κ17 попарно обозначают атом водорода каждый, атом водорода и атом галогена, атом водорода и бензилоксигруппу, атом водорода и группу Κ 8Ο2-Ο-, группу Κ и группу -Ο(Ο)Κ или -Ο-Ο(Ο)Κ , 18 18 18 22 18 группу Κ -Ο- и группу Κ - либо группу Κ -О- и группу -Ο-Ο(Ο)Κ , где во всех случаях каждый из Κ , Κ19 и Κ22 имеет указанное в определении радикала Κ2 значение, или
    Κ и Κ совместно обозначают группу =№ Κ , где Κ и Κ независимо друг от друга представляют собой атом водорода и атом галогена или совместно обозначают атом кислорода.
  13. 13. Применение эстратриенов общей формулы I' по п.11, в которой
    Κ2 обозначает атом водорода или фтора или гидроксигруппу,
    Κ3 обозначает группу Κ18-Ο-, Κ198Ο2-Ο- или -Ο-^Ο)Κ22, где каждый из Κ18, Κ19 и Κ22 имеет указанное в п.1 в определении радикала Κ2 значение, причем Κ18 дополнительно может представлять собой арил или аралкил,
    - 25 006299
    В6 и В7 каждый обозначает атом водорода,
    В6' обозначает атом водорода или гидроксигруппу, д! ί о 1 о дд
    В обозначает атом водорода, фтора или хлора, группу В -О-, В 8О2-О- или -В , где каждый из В , В и В имеет указанное в определении радикала В значение,
    В8 обозначает необязательно частично или полностью фторированный алкильный или алкенильный остаток с прямой или разветвленной цепью, содержащий до 5 атомов углерода, этинил или проп-1-инил,
    В9 обозначает атом водорода или совместно с В11 обозначает дополнительную связь,
    В11' обозначает атом водорода, фтора или хлора, насыщенный С1-С4алкил с прямой или разветвленной цепью, группу -Х-В18, где X представляет собой атом серы, а
    В18 представляет собой насыщенный С1-С3алкил с прямой или разветвленной цепью, хлорметил или хлорэтил,
    В12, В14, В15 и В16 каждый обозначает атом водорода,
    В16' обозначает атом водорода, фтора или хлора или группу В18-О либо -В22, где каждый из В18 и В22 имеет указанное в определении радикала В2 значение,
    В17 и В17' попарно обозначают атом водорода каждый, атом водорода и атом галогена, атом водорода и бензилоксигруппу, атом водорода и группу В198О2-О-, группу В18 и группу -С(О)В22 или -О-С(О)В22, группу В18-О- и группу В18- либо группу В18-О- и группу -О-С(О)В22, где во всех случаях каждый из В18, В19 и В22 имеет указанное в определении радикала В2 значение, или
    В и В совместно обозначают группу =СВ В , где В и В независимо друг от друга представляют собой атом водорода и атом галогена или совместно обозначают атом кислорода.
  14. 14. Применение эстратриенов общей формулы I' по п.11, в которой каждый из В6', В7', В9, В11, В14, В15, В15' и В16 обозначает атом водорода или каждый из В6', В7', В14, В15, В15' и В16 обозначает атом водорода, а В9 и В11 совместно обозначают дополнительную связь и все остальные заместители имеют указанные в п.1 значения.
  15. 15. Применение эстратриенов общей формулы I' по п.11, которые в положении 9(11), 14(15) или 15(16) имеют двойную связь или в положениях 9(11) и 14(15), соответственно 15(16), имеют две двойных связи.
  16. 16. Применение эстратриенов общей формулы I' по п.11, в которой В17 и В17' попарно обозначают группу В18-О- и группу В18- либо группу В18- и группу -О-С(О)В22, где каждый из В18 и В22 имеет указанное в определении радикала В2 значение.
  17. 17. Применение эстратриенов общей формулы I' по п.16, в которой В17 и В17' попарно обозначают гидроксигруппу и атом водорода, С1-С4алкил либо С2-С4алкинил.
  18. 18. Применение эстратриенов общей формулы I' по п.17, в которой В17 и В17' попарно обозначают гидроксигруппу и атом водорода, метил, этинил либо проп-1-инил.
  19. 19. Применение эстратриенов общей формулы I' по п.11, в которой В16' обозначает группу В18-Оили В198О2-О-, где каждый из В18 и В19 имеет указанное в п.1 в определении радикала В2 значение, каждый из В17 и В17' обозначает атом водорода, а все остальные заместители могут иметь указанные для общей формулы I значения.
  20. 20. Применение эстратриенов общей формулы I' по п.11, выбранных из группы соединений, включающей
    8 β -метилэстра- 1,3,5(10),9(11)-тетраен-3,17 β -диол,
    3-метокси-8в-метилэстра-1,3,5(10),9(11)-тетраен-17в-ол,
    8 β -метилэстра-1,3,5(10) -триен-3,17 β -диол,
    3-метокси-8в-метилэстра-1,3,5(10)-триен-17в-ол,
    8 β -винилэстра- 1,3,5(10),9(11)-тетраен-3,17β -диол,
    3-метокси-8β-винилэстра-1,3,5(10),9(11)-тетраен-17β-ол, 8β-(2',2'-дифторвинил)эстра-1,3,5(10),9(11)-тетраен-3,17β-диол, 8β-(2',2'-дифторвинил)-3-метоксиэстра-1,3,5(10),9(11)-тетраен-17β-ол,
    8 β -винилэстра- 1,3,5(10)-триен-3,17 β -диол,
    3-метокси-8β-винилэстра-1,3,5(10)-триен-17β-ол, 8β-(2',2'-дифторвинил)эстра-1,3,5(10)-триен-3,17β-диол, 8β-(2',2'-дифторвинил)-3 -метоксиэстра-1,3,5(10)-триен-17β-ол,
    8 β -этилэстра-1,3,5(10) -триен-3,17 β -диол,
    8β-этил-3-метоксиэстра-1,3,5(10)-триен-17β-ол,
    8β-винилэстрадиол-3 -сульфамат,
    8β-винилэстрадиол-3,17-дисульфамат,
    8β-винилэстрадиол-3-(N-ацетил)сульфамат,
    8β-винилэстрон-3 -сульфамат,
    8β-винилэстрон-3 -ацетат,
    8 β-винилэстриол,
    - 26 006299
    8в-винилэстриол-3-сульфамат,
    8в-метилэстрон-3 -сульфамат,
    8 β -метилэстриол,
    83-(проп-(2)-енил)эстрадиол,
    8в-(н-пропил)эстрадиол,
    8 β -этинилэстрадиол,
    17в-этинил-8в-винилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17в-диол,
    17 а-метил-8 β -винилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17 β -диол,
    16а-фтор-8в-метилэстра-1,3,5(10)-триен-3,17β-диол,
    8β-винилэстра- 1,3,5(10)-триен-3,17а-диол,
    8 β -метилэстра-1,3,5(10) -триен-3,17 а-диол,
    8β-винилэстрадиолдиацетат,
    8 β -метилэстрадиолдиацетат,
    8β-винилэстрадиол-17-валерианат, 17β-ацетокси-8β-винилэстра-1,3,5(10)-триен-3-ол.
  21. 21. Применение по п.11 для лечения расстройств и заболеваний, проявляющихся в пери- и постменопаузальный период.
  22. 22. Применение по п.11 для лечения расстройств и заболеваний, проявляющихся в пери- и постандропаузальный период.
  23. 23. Применение по п.21 для профилактики и устранения приливов, а также для профилактики и лечения нарушений сна (бессонницы), раздражимости, перепадов настроения (эмоциональной лабильности), недержания, атрофии влагалища и обусловленных гормональной недостаточностью психических расстройств.
  24. 24. Применение по п.23 для профилактики и лечения заболеваний мочеполового тракта.
  25. 25. Применение по п.11 для профилактики и терапии заболеваний желудка и кишечника.
  26. 26. Применение по п.25 для профилактики и терапии язвы и геморрагического диатеза в желудочно-кишечном тракте.
  27. 27. Применение по п.26 для профилактики и терапии неоплазий.
  28. 28. Применение по п.11 лечения ίη νίίτο мужского бесплодия.
  29. 29. Применение по п.11 для лечения ίη νίνο мужского бесплодия.
  30. 30. Применение по п.11 для лечения ίη νίίτο женского бесплодия.
  31. 31. Применение по п.11 для лечения ίη νίνο женского бесплодия.
  32. 32. Применение по п.11 для гормонзаместительной терапии (ГЗТ).
  33. 33. Применение по п.11 для терапии связанных с гормональной недостаточностью расстройств при дисфункции яичников, обусловленной хирургическим вмешательством, приемом лекарственных препаратов или иными причинами.
  34. 34. Применение по п.11 для профилактики и терапии обусловленного гормональной недостаточностью уменьшения костной массы.
  35. 35. Применение по п.34 для профилактики и терапии остеопороза.
  36. 36. Применение по п.11 для предупреждения и терапии сердечно-сосудистых заболеваний.
  37. 37. Применение по п.11 для предупреждения и лечения заболеваний сосудов.
  38. 38. Применение по п.37 для предупреждения и лечения атеросклероза.
  39. 39. Применение по п.37 для предупреждения и лечения неоинтимальных гиперплазий.
  40. 40. Применение по п.11 для предупреждения и лечения обусловленных гормональной недостаточностью нейродегенеративных заболеваний.
  41. 41. Применение по п.11 для предупреждения и лечения болезни Альцгеймера, а также обусловленного гормональной недостаточностью ухудшения функции памяти и обучаемости, соответственно познавательной способности.
  42. 42. Применение по п.11 для лечения воспалительных заболеваний и заболеваний иммунной системы.
  43. 43. Применение по п.11 для предупреждения и лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ).
  44. 44. Фармацевтические композиции, содержащие по меньшей мере одно соединение по любому из пп.1-10, а также фармацевтически приемлемый носитель.
EA200201052A 2000-04-12 2001-04-12 8β-ГИДРОКАРБИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ЭСТРАТРИЕНЫ В КАЧЕСТВЕ ЭСТРОГЕНОВ ИЗБИРАТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ EA006299B1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10019167A DE10019167A1 (de) 2000-04-12 2000-04-12 Substituierte Estratriene als selektiv wirksame Estrogene
US20737000P 2000-05-26 2000-05-26
PCT/EP2001/004290 WO2001077139A1 (de) 2000-04-12 2001-04-12 8.beta.-hydrocarbyl-substituierte estratriene als selektiv wirksame estrogene

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200201052A1 EA200201052A1 (ru) 2003-04-24
EA006299B1 true EA006299B1 (ru) 2005-10-27

Family

ID=26005365

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200201052A EA006299B1 (ru) 2000-04-12 2001-04-12 8β-ГИДРОКАРБИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ЭСТРАТРИЕНЫ В КАЧЕСТВЕ ЭСТРОГЕНОВ ИЗБИРАТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ

Country Status (25)

Country Link
US (3) US20040029847A1 (ru)
EP (2) EP1272505B1 (ru)
JP (2) JP3828423B2 (ru)
CN (1) CN100453549C (ru)
AT (2) ATE302790T1 (ru)
AU (3) AU5834101A (ru)
BG (1) BG107173A (ru)
BR (1) BR0109983A (ru)
CA (1) CA2406177C (ru)
CZ (1) CZ20023382A3 (ru)
DE (1) DE50112561D1 (ru)
DK (2) DK1272505T3 (ru)
EA (1) EA006299B1 (ru)
EE (1) EE200200589A (ru)
ES (2) ES2245694T3 (ru)
HR (1) HRP20020892B1 (ru)
HU (1) HUP0300335A2 (ru)
IL (2) IL152248A0 (ru)
MX (1) MXPA02010066A (ru)
NO (2) NO325337B1 (ru)
NZ (1) NZ543724A (ru)
PL (1) PL207488B1 (ru)
PT (1) PT1272504E (ru)
SK (1) SK14632002A3 (ru)
WO (2) WO2001077139A1 (ru)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001077139A1 (de) * 2000-04-12 2001-10-18 Schering Aktiengesellschaft 8.beta.-hydrocarbyl-substituierte estratriene als selektiv wirksame estrogene
DE10027887A1 (de) 2000-05-31 2001-12-13 Jenapharm Gmbh Verbindungen mit einer Sulfonamidgruppe und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen
DE10039199A1 (de) * 2000-08-10 2002-02-21 Schering Ag Kombinationspräparate aus einem ERß selektiven Estrogen und einem SERM oder Antiestrogen
GB0020498D0 (en) * 2000-08-18 2000-10-11 Sterix Ltd Compound
DE10151363A1 (de) * 2001-10-17 2003-05-08 Schering Ag Somatotrope Therapie
DE10226326A1 (de) * 2002-06-11 2004-01-15 Schering Ag 9-alpha-substiuierte Estratriene als selektiv wirksame Estrogene
ATE410170T1 (de) * 2003-03-27 2008-10-15 Pantarhei Bioscience Bv Verwendung von estrogenen zur behandlung von männerunfruchtbarkeit
DE10318896A1 (de) * 2003-04-22 2004-11-25 Schering Ag 8beta-Vinyl-11beta-(omega-substituierte)alkyl-estra-1,3,5(10)-triene
EP1689410B1 (en) * 2003-11-26 2008-05-21 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Prevention and treatment of hypertensive heart diseases by the selective estrogens 8beta-vinyl-estra-1,3,5(10)-trien-3,17beta-diol and 17beta-fluor-9alpha-vinyl-estra-1,3,5(10)-trien-3,16alpha-diol
US7534780B2 (en) 2004-05-21 2009-05-19 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Estradiol prodrugs
DE102005057224A1 (de) * 2005-11-29 2007-05-31 Bayer Schering Pharma Ag Prodrugs ERß-selektiver Substanzen, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen
DE102005057225A1 (de) * 2005-11-29 2007-05-31 Bayer Schering Pharma Ag Prodrugs ERß-selektiver Substanzen, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen
EP2014672A1 (en) * 2007-07-12 2009-01-14 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft 8-beta-substituted estratrienes as selectively active estrogens
CA2714598A1 (en) * 2008-02-13 2009-08-20 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Drug delivery system with stabilising effect
AU2009214193A1 (en) * 2008-02-13 2009-08-20 Bayer Intellectual Property Gmbh Estradiol-containing drug delivery system
EP2143432A1 (en) 2008-07-11 2010-01-13 Bayer Schering Pharma AG 9-alpha estratriene derivatives as ER-beta selective ligands for the prevention and treatment of intestinal cancer
KR20110097779A (ko) * 2008-11-21 2011-08-31 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트 약물 전달 시스템
LT2782584T (lt) 2011-11-23 2021-09-10 Therapeuticsmd, Inc. Natūralios kombinuotos pakaitinės hormonų terapijos kompozicijos ir gydymas
US9301920B2 (en) 2012-06-18 2016-04-05 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US20130338122A1 (en) 2012-06-18 2013-12-19 Therapeuticsmd, Inc. Transdermal hormone replacement therapies
US10806697B2 (en) 2012-12-21 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US20150196640A1 (en) 2012-06-18 2015-07-16 Therapeuticsmd, Inc. Progesterone formulations having a desirable pk profile
US10806740B2 (en) 2012-06-18 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US11266661B2 (en) 2012-12-21 2022-03-08 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10471072B2 (en) 2012-12-21 2019-11-12 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US11246875B2 (en) 2012-12-21 2022-02-15 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US9180091B2 (en) 2012-12-21 2015-11-10 Therapeuticsmd, Inc. Soluble estradiol capsule for vaginal insertion
US10568891B2 (en) 2012-12-21 2020-02-25 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10537581B2 (en) 2012-12-21 2020-01-21 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10206932B2 (en) 2014-05-22 2019-02-19 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US10328087B2 (en) 2015-07-23 2019-06-25 Therapeuticsmd, Inc. Formulations for solubilizing hormones
JP2019513709A (ja) 2016-04-01 2019-05-30 セラピューティックスエムディー インコーポレーテッドＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓｍｄ， Ｉｎｃ． ステロイドホルモン薬学的組成物
WO2017173044A1 (en) 2016-04-01 2017-10-05 Therapeuticsmd Inc. Steroid hormone compositions in medium chain oils
US11633405B2 (en) 2020-02-07 2023-04-25 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone pharmaceutical formulations

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2743E (fr) * 1902-01-11 1904-12-15 Adolphe Ernest Pointe Panification augmentant le rendement et la digestibilité
JPS454059Y1 (ru) * 1967-11-04 1970-02-25
JPS454060Y1 (ru) * 1967-12-11 1970-02-25
US3501530A (en) * 1968-02-27 1970-03-17 American Cyanamid Co Substituted naphthalenones,naphthalenediones and d-homo - beta - nor estra-1,3,5(10),9(11)-tetraenes
US3806546A (en) * 1969-06-18 1974-04-23 American Cyanamid Co Steroid-like compounds and method of synthesis
US3681407A (en) * 1969-06-18 1972-08-01 American Cyanamid Co 3-methoxy 8{62 -methylestra 1,3,5(10),9(11)-tetraene-17{62 -carboxylic acid lower alkyl ester and intermediates in the preparation thereof
US3709878A (en) * 1970-07-20 1973-01-09 Sandoz Ag 8 alpha-methyl-substituted-steroids
US3736345A (en) * 1971-05-18 1973-05-29 American Cyanamid Co Steroid-like compounds and method of synthesis
US4961931A (en) * 1982-07-29 1990-10-09 Alza Corporation Method for the management of hyperplasia
DE4018828C2 (de) * 1989-06-08 1999-05-12 Schering Ag Verfahren zur Herstellung C7-alpha-substituierter 8alpha- und 8ß-Estra-1,3,5(10)-triene und C8-alpha-substituierter Estra-1,3,5(10)-triene sowie neue Zwischenprodukte für dieses Verfahren
US6861415B2 (en) * 1996-05-01 2005-03-01 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services 21-substituted progesterone derivatives as new antiprogestational agents
US7528123B1 (en) * 1998-11-20 2009-05-05 N.V. Organon Estrogenic estra-1,3,5(10)-trienes with differential effects on the alpha and beta estrogen receptors, having a linear hydrocarbon chain of from 5-9 carbon atoms in position 11
WO2001077139A1 (de) * 2000-04-12 2001-10-18 Schering Aktiengesellschaft 8.beta.-hydrocarbyl-substituierte estratriene als selektiv wirksame estrogene
DE10019167A1 (de) * 2000-04-12 2001-10-18 Schering Ag Substituierte Estratriene als selektiv wirksame Estrogene
DE10318896A1 (de) * 2003-04-22 2004-11-25 Schering Ag 8beta-Vinyl-11beta-(omega-substituierte)alkyl-estra-1,3,5(10)-triene

Also Published As

Publication number Publication date
EP1272504A1 (de) 2003-01-08
CA2406177A1 (en) 2001-10-18
EP1272504B1 (de) 2007-05-30
BR0109983A (pt) 2003-02-25
NO20024908L (no) 2002-11-13
CN1433424A (zh) 2003-07-30
JP2003530403A (ja) 2003-10-14
HRP20020892B1 (en) 2011-08-31
US20040029847A1 (en) 2004-02-12
NO20024907L (no) 2002-12-05
ATE363487T1 (de) 2007-06-15
PL358667A1 (en) 2004-08-09
ATE302790T1 (de) 2005-09-15
HUP0300335A2 (hu) 2003-07-28
JP3828423B2 (ja) 2006-10-04
DE50112561D1 (de) 2007-07-12
MXPA02010066A (es) 2003-06-04
CN100453549C (zh) 2009-01-21
SK14632002A3 (sk) 2003-03-04
AU5834101A (en) 2001-10-23
US20030176405A1 (en) 2003-09-18
PL207488B1 (pl) 2010-12-31
AU2001258341B2 (en) 2007-03-15
PT1272504E (pt) 2007-08-29
IL152248A0 (en) 2003-05-29
AU2001273945A1 (en) 2001-10-23
NO325337B1 (no) 2008-03-31
BG107173A (bg) 2003-05-30
WO2001077138A1 (de) 2001-10-18
EA200201052A1 (ru) 2003-04-24
US20080182829A1 (en) 2008-07-31
DK1272504T3 (da) 2007-10-01
CA2406177C (en) 2010-06-22
NZ543724A (en) 2007-07-27
DK1272505T3 (da) 2005-11-07
ES2245694T3 (es) 2006-01-16
JP2008280355A (ja) 2008-11-20
US7378404B2 (en) 2008-05-27
HRP20020892A2 (en) 2005-02-28
CZ20023382A3 (cs) 2003-02-12
ES2287127T3 (es) 2007-12-16
NO20024907D0 (no) 2002-10-11
WO2001077139A1 (de) 2001-10-18
NO20024908D0 (no) 2002-10-11
HK1057219A1 (zh) 2004-03-19
EP1272505A1 (de) 2003-01-08
EP1272505B1 (de) 2005-08-24
IL152248A (en) 2008-06-05
EE200200589A (et) 2004-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA006299B1 (ru) 8β-ГИДРОКАРБИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ЭСТРАТРИЕНЫ В КАЧЕСТВЕ ЭСТРОГЕНОВ ИЗБИРАТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
US7414043B2 (en) 9-α-substituted estratrienes as selectively active estrogens
EP1169336B1 (en) Ent-steroids as selectively active estrogens
US6958327B1 (en) 18 Norsteroids as selectively active estrogens
CA2359660A1 (en) 16-hydroxyestratrienes as selective estrogens
CA2486495C (en) 9-alpha-substituted estratrienes as selectively active estrogens
PT1226155E (pt) 18-nor-esteróides como estrogénios selectivamente activos
KR100825534B1 (ko) 선택적 에스트로겐으로 유용한 8베타-히드로카르빌 치환된에스트라트리엔
US20060270845A1 (en) 16-Hydroxyestratrienes as selectively active estrogens
EA017124B1 (ru) 8-бета-замещенные эстратриены в качестве селективно активных эстрогенов
US20030171345A1 (en) 8Beta-substituted 11beta-aryl-estra-1,3,5,(10)-triene derivatives
US20050282791A1 (en) 18-nor steroids as selectively active estrogens
NZ536882A (en) 9-Alpha-substituted estratrienes as selectively active estrogens
HK1057219B (en) 8.beta-.hydrocarbyl-substituierte estratriene als selektiv wirksame estrogene
AU2004201405A1 (en) Ent-Steroids as selectively active estrogens
HK1142612A (en) 8-beta-substituted estratrienes as selectively active estrogens

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KZ KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): BY

PD4A Registration of transfer of a eurasian patent in accordance with the succession in title
TC4A Change in name of a patent proprietor in a eurasian patent
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): RU