DE928843C - Kernoel fuer Giessereizwecke - Google Patents
Kernoel fuer GiessereizweckeInfo
- Publication number
- DE928843C DE928843C DEO185A DEO0000185A DE928843C DE 928843 C DE928843 C DE 928843C DE O185 A DEO185 A DE O185A DE O0000185 A DEO0000185 A DE O0000185A DE 928843 C DE928843 C DE 928843C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- oil
- fatty acid
- distillation residues
- kernel oil
- kernel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 26
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 26
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 23
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 22
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 21
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 21
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 21
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 claims description 10
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 4
- 239000008171 pumpkin seed oil Substances 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 6
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 6
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 5
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 4
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 4
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 4
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 4
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 3
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 3
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 3
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 3
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 3
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 2
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 2
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- -1 glycerol ester Chemical class 0.000 description 1
- 239000008169 grapeseed oil Substances 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003110 molding sand Substances 0.000 description 1
- 231100000989 no adverse effect Toxicity 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000010491 poppyseed oil Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-N ricinoleic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 235000020238 sunflower seed Nutrition 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22C—FOUNDRY MOULDING
- B22C1/00—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
- B22C1/16—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents
- B22C1/20—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents
- B22C1/24—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents of oily or fatty substances; of distillation residues therefrom
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
- Kernöl für Gießereizwecke Als Bindemittel für die zum Gießen verwendeten Sandkerne dienen bisher in erster Linie trocknende und halbtrocknende vegetabilische Öle, wie beispielsweise Leinöl, Holzöl, Sojaöl, daneben auch nicht trocknende Öle vegetabilischer oder tierischer Herkunft, wie Baumwollsamenöl oder Fischöl, und schließlich auch speziell vorbehandelte Petroleumöle. Neben diesen Kernölen ist in den Gießereien eine ,ganze Anzahl weiterer Produkte als Kernbinder im Gebrauch, wie beispielsweise Sulfitablauge, Melasse, Stärke, Dextrin oder Harze, die teilweise gleichzeitig mit dem Kernöl zur Anwendung kommen.
- Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Kernöl, in der Hauptsache bestehend aus mit einem mehrwertigen Alkohol verestertem Tallöl und Fettsäuredestill.ationsrückständen, gegebenenfalls mit einem verhältnismäßig geringen Anteil an Verdünnungsmitteln. Das gemäß vorliegender Erfindung zur Anwendung gelangende Tallöl kann sowohl rohes als auch destilliertes oder raffiniertes oder auf an sich bekannte Weise in seiner Zusammensetzung modifiziertes Tallöl sein. Es wird für den vorliegenden Zweck mit einem mehrwertigen Alkohol, wie, beispielsweise Äthylenglyliol, Propylenglykol, Hexylenglykol, Glycerin, Sorbitol oder Pentaerythrit, in üblicher Weise verestert. Die Veresterung braucht keineswegs eine vollständige zu sein; es genügt im allgemeinen, wenn die Säurezahl bis auf etwa 2o reduziert wird. Der zur Veresterung dienende mehrwertige Alkohol braucht nicht rein zu sein und kann vielfach in Form eines bei seiner Fabrikation auftretenden Rohproduktes oder Rückstandes zur Anwendung gelangen. Für die Veresterung mit Glycerin beispielsweise wird man vorzugsweise Rohglycerin oder Glycerinrückstände nehmen.
- Die gemäß vorliegender Erfindung zur Anwendung kommenden Fettsäuredestillationsrückstände werden bei der in der Technik üblichen Destillation der Fettsäuren erhalten, die in an sich bekannter Weise aus natürlichen Fetten oder fetten Ölen durch Spaltung nach dem Twitchell-Verfahren oder durch Hochdruckspaltung ;gewonnen wurden. Diese Spaltfettsäuren enthalten stets gewisse Anteile an urverseiften Glyceriden, die sieh im Destillationsrückstand anreichern. Es wird deshalb in der Technik teilweise auch so gearbeitet, daß diese Destillationsrückstände einer zweiten Spaltung unterworfen und nochmals destilliert werden. Derartige Rückstände kommen für das Kernöl gemäß vorliegender Erfindung ebenfalls in Frage. Für die Ausführung der vorliegenden Erfindung werden vorzugsweise Fettsäuredestillationsrückstände mit einer 5o nicht überschreitenden Säurezahl verwendet. Auch ist es zweckmäßig, das Abdestillieren der Fettsäuren nicht bis zur Pechkonsistenz des Rückstandes zu treiben, sondern nur so weit, daß der Rückstand die Konsistenz einer viskosen F'lüssiglceit zeigt, deren Viskosität im Maximum etwa einer Ausflußzeit von i5oo Sekunden bei Zimmertemperatur von 2o° C im Fordbecher 8 mm entspricht. Die Art der Fettsäuredestillationsrückstände kann beliebig sein. Als geeignet `haben sich beispielsweise erwiesen die Destillations.rückstände aus der Destillation der Fettsäuregemische, wie sie bei der Spaltung trocknender, halb trocknender und nicht trocknender vegetabilischer und tierischer Fette und Öle, wie Leinöl, Maisöl, Mohnöl, Rapsöl, S:onnenblumenkernöl, Traubenkernöl, Sojaöl, Erdnußöl, Talg, Rizinusöl, Holzöl, Palmöl, O:iticicaöl, dehydratisiertem Rizinusöl, Fischöl, Kokosöl, Baumwolls.amenöl oder Persiaöl, erhalten werden. Zweckmäßigerweise können auch aus der Fettsäuredestillation mehrerer Fette oder Öle stammende Rückstände als Gemische verwendet werden.
- Was die Menge der gemäß vorliegender Erfindung die wesentlichen Bestandteile des Kernöles darstellenden Komponenten, des Tallölesters und der Fettsäuredestillationsrückstände, .,angeht, so müssen sie, gemäß vorliegender Erfindung im .ganzen zweckmäßigerweise mindestens 8o, jeder einzeln mindestens 25 Gewichtsprozent des Kernöles darstellen. Vorzugsweise liegt die Menge des Verdünnungsmittels unterhalb io Gewichtsprozent und der Anteil jeder der beiden Hauptkomponenten bei mindestens 4o Gewichtsprozent.
- Als gemäß vorliegender Erfindung gegebenenfalls anwendbare Verdünnungsmittel kommen. alle an sich als Kernbinder bekannten, in organischen Medien löslichen Flüssigkeiten mit Viskositäten unterhalb iooo cP bei 2ö° C, beispielsweise fette Öle, wie Leinöl, Sojaöl, Baumwollsamenöl', Rapsöl, in Frage. Die Menge des Verdünnungsmittels richtet sich nach der zu erzielenden Viskosität des Kernöles. Sie beträgt :gemäß vorliegender Erfindung im Maximum 2o Gewichtsprozent des fertigen Kernöles, vorzugsweise ioo/a oder darunter.
- Die Herstellung des den Gegenstand der vorliegenden Erfindung darstellenden Kernöles kann durch einfaches Mischen der beiden wesentlichen Bestandteile Tallölester und Fettsäuredestillationsrückstand bei gewöhnlicher oder erhöhter TemperatuT erfolgen, wobei das gegebenenfalls zuzusetzende Verdünnungsmittel von vornherein einem der beiden wesentlichen Bestandteile oder ihrem Gemisch zugesetzt wird.
- Das gemäß vorliegender Erfindung gewonnene Kernöl zeigt gegenüber den bisher bekannten Kernölen nicht nur den Vorteil eines niedrigen Preises, sondern zeichnet si,dh diesen gegenüber durch hervorragende mechanische Eigenschaften der damit hergestellten Kerne sowie vorzügliche Plastizität und Geschmeidigkeit des Kernsands aus; es läßt sich zudem mit grubenfeuchtem Quarzsand anstandsl'os, vermischen, ohne daß übermäßiges Kleben an der Kernbüchse eintritt. Auch die Trocknung des Kernes unter Verwendung eines Sandbettes aus feuchtem Formsand zeigt im Gegensatz zu den meisten :bisher verwendeten Kernölen keinerlei nachteilige Wirkung auf die Festigkeitseigenschaften.
- Dem gemäß vorliegender Erfindung zusammengesetzten Kernöl können .gegebenenfalls zwecks Beschleunigung des E.rhärtens heim Brennen in an sich bekannter Weise Trockenstoffe zugesetzt werden. .
- Das Kernöl gemäß vorliegender Erfindung kann als Bindemittel für Sandkerne sowohl allein als auch zusammen mit den bisher bekannten Bindern, wie beispielsweise Dextrin, Stärke, Sulfitablauge, Melasse, verwendet werden. Bei.spie.1 Durch intensives Rühren bei etwa ioo° C werden die folgenden Bestandteile vereinigt: i8oo 1g Tallölester, iooo kg Pal'mölfettsäurerückstände, 5oo kg Kokosfettsäurerückstände, 300 kg Destillationsrückstände der Fettsäure aus dehydratisiertem Rizinusöl.
- Das so erhaltene Kernöl zeigt bei Zimmertemperatur im Fordbecher 8 mm eine Ausflußzeit von 750 Sekunden. Zwecks Erniedrigung der Viskosität auf eine Ausflußzeit von 300 Sekunden wird es gegebenenfalls verdünnt mit 35o kg Rapsölfettsäureglycerid. _ Der gemäß vorliegendem Beispiel erzeugte Kern-Binder gibt bei Zusatz von 3 Gewichtsprozent zu belgischem Quarzsand Kerne mit folgenden mechanischen Eigenschaften: Biegefestigkeit ............ 75 kg/cm2 Zugfestigkeit ............. 300 kg/cm2 Gasdurchlässigkeit ........ 175 . Durchbiegung ............ 0,5o mm.
- Zu den einzelnen für die Herstellung des Kernöles benötigten Komponenten ist noch folgendes zu erwähnen: Der Tallölester ist ein in an sieh bekannter Weise aus Rohtaflöl (SZ = 150) und Glycerin hergestellter GTycerinester. Er wurde hergestellt durch Veresterung von 3ooo kgRohtallöl und einem 24okg reinem Glycerin entsprechenden Gemisch, das zu zwei Drittel aus goo/o:igem Rohglycerin und zu einem Drittel aus Glyceri.ndestillationsrückständen bestand, und zwar wurde die Veresterung nur bis zu einer Säurezahl von 15 fortgesetzt.
- Die Palmölfettsäurerückstände und die Kokosfettsäuredestilfationsrückstände wurden erhalten bei der Destillation der entsprechenden, durch Twitchell'-Spaltung :gewonnenen F.ettsäuregemische, wie sie für die Seifenfabrikation Verwendung finden.
- Die Destillationsrückstände der Fettsäure aus dehydratisiertem Rizinusöl stammen ebenfalls aus einer Twitchell'-Spaltungund nachfolgender Destillation der Rizininsäure für die Alkyd'herstellung.
- Das als Verdünnungsmittel zur Verwendung kommende Rapsfettsäureglycerid kann gewonnen werden aus Rapsöl-»soapstock«, der für den vorliegenden Zweck zur Zersetzung der darin vorhandenen Seife angesäuert und dann mit einer der vorhandenen freien Säure entsprechenden Menge von Glycerin nachverestert wird.
Claims (5)
- PATENTANSPRÜCHE: i. Kernöl für Gießereizwecke, dadurch gekennzeichnet, daß es im wesentlichen aus mit einem mehrwertigen Alkohol' veresterten Tall'öl und Fettsäuredestillationsrüc'kständen sowie gegebenenfalls einer verhältnismäßig geringen Menge eines geeigneten Verdünnungsmittels besteht.
- 2. Kernöl ,gemäß Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß der Tall'ölester und die Fettsäuredestillationsr,ückstände zusammen mindestens 8o und jede dieser Komponenten einzeln mindestens 25 Gewichtsprozent des Kernöles darstellen.
- 3. Kernöl :gemäß Ansprüchen i und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Tallöl mit Rohgl'ycerin, gegebenenfalls ganz .oder teilweise mit Glycerindestil'lationsrückständen, verestert ist. q..
- Kernöl gemäß Ansprüchen i bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die darin enthaltenen Fettsäuredestillationsrückstände eine Säurezahl von höchstens So aufweisen.
- 5. Kernöl gemäß Ansprüchen i bis q., dadurch gekennzeichnet, daß die darin enthaltenen Fettsäuredestillationsrückstände eine maximale Viskosität entsprechend einer Ausflußzeit von i5oo Sekunden im Fordbecher 8 mm bei 2o° C aufweisen.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH928843X | 1948-12-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE928843C true DE928843C (de) | 1955-06-13 |
Family
ID=4548623
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEO185A Expired DE928843C (de) | 1948-12-23 | 1949-12-18 | Kernoel fuer Giessereizwecke |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE928843C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1143608B (de) * | 1958-09-26 | 1963-02-14 | Bayer Ag | Kernsandbindemittel auf Kunstharzbasis |
-
1949
- 1949-12-18 DE DEO185A patent/DE928843C/de not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1143608B (de) * | 1958-09-26 | 1963-02-14 | Bayer Ag | Kernsandbindemittel auf Kunstharzbasis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE928843C (de) | Kernoel fuer Giessereizwecke | |
| DE2904164C2 (de) | ||
| EP0011797A1 (de) | Backtrennöl-Komponente | |
| DE2614574A1 (de) | Verfahren zur herstellung von dem fett natuerlicher milch nahekommendem fett und seine verwendung | |
| CH273466A (de) | Kernöl für Giessereizwecke. | |
| DE681670C (de) | Verfahren zur Herstellung von Futtermitteln | |
| DE68914247T2 (de) | Verflüssigung von Seifenstock. | |
| DE2004098B2 (de) | Nichtspröde, partialesterfreie Suppositorienmassen und Verfahren zu deren Herstellung | |
| DE2635954A1 (de) | Fettsaeureausgangsmaterial und verfahren zu seiner herstellung | |
| DE730645C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen UEberzuegen | |
| DE552886C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Alkoholen in freier oder gebundener Form durch Oxydationvon festen oder fluessigen Kohlenwasserstoffen | |
| AT232199B (de) | Verfahren zur Herstellung von tropenfesten Suppositorienmassen | |
| DE368651C (de) | Verfahren zur schnellen Herstellung starrer, salbenartiger Massen aus fluessigen OElen und Fettstoffen | |
| DE647451C (de) | Verfahren zur Gewinnung eines stark quellbaren Koerpers aus Wollfett | |
| DE335323C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kernoelen fuer Giessereizwecke | |
| AT63713B (de) | Verfahren zur Erzeugung von Seife. | |
| CH493617A (de) | Verfahren zur Herstellung von Kohlepapierwachsen | |
| DE1078562B (de) | Verfahren zur Herstellung von fuer die Margarinebereitung geeigneten festen Fetten aus Palmoel | |
| DE1015576B (de) | Verfahren zum Herstellen von Zaepfchenmassen | |
| DE753363C (de) | Wasserunloesliches Kernbindemittel | |
| DE1275241B (de) | Schmiermittel | |
| DE971003C (de) | Verfahren zur Herstellung emulgierbarer OEle und Fette | |
| DE515769C (de) | Verfahren zur Herstellung von Loesungs- und Emulgierungsmitteln fuer Fettstoffe aller Art Mineraloele u. dgl. | |
| AT71420B (de) | Verfahren zur Nutzbarmachung des Wollfettes. | |
| DE953002C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schmierfetten |