DE916770C - Verfahren zur Herstellung von Alkaliverbindungen aus rohem Pentachlorphenol - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Alkaliverbindungen aus rohem PentachlorphenolInfo
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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- C07C37/64—Preparation of O-metal compounds with O-metal group bound to a carbon atom belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C37/66—Preparation of O-metal compounds with O-metal group bound to a carbon atom belonging to a six-membered aromatic ring by conversion of hydroxy groups to O-metal groups
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Alkaliverbindungen aus rohem Pentachlorphenol Pentachlorphenol läßt sieh nach den üblichen Methoden durch Chlorieren von Phenol nicht sofort in reiner Form gewinnen, sondern man erhält ein Rohprodukt, das vornehmlich durch das in Alkali unlösliche Hexachlorphenol verunreinigt ist. Um in Wasser klar lösliche Alkalisalze aus rohem Pentachlorphenol zu gewinnen, mußte man bisher durch Filtratio nsverfahren oder durch Reduktion das Hexachlorphenol entfernen bzw. abbauen.
- Es wurde nun gefunden. daß man in Wasser klar lösliche Alkaliverhindungen aus rohem Pentachlorphenol erhält, wenn man dieses in Gegenwart von wenig Wasser mit der erforderlichen Menge Natronlauge umsetzt. Man arbeitet also bei de: Neutralisation mit verhältnismäßig wasserarmen Teigen und vermeidet den eigentlichen Lösungsvorgang. Dabei geht offenbar das Hexac'hlorphenol in eine lösliche Form über, die auch dann erhalten bleibt, wenn man den Teig anschließend trocknet. Das Trocknen ist jedoch nicht unbedingt erforderlich; für die meisten praktischen Anwendungen eines solchen rohen Pentachlorphenolats ist die Teig form günstiger, weil sie nicht, wie das trockene Phenolat, zum Husten reizt, was beim Umfüllen und Lösen in der Praxis Schwierigkeiten bereitet.
- Wie weiter gefunden wurde, kann man die Umsetzung in wäßrigem Meidium bei hoher Konzentration mit Vorteil mit der Einverleibung o.berflächenaktiver Substanzen verknüpfen, um Sonderwirkungen hervorzubringen., beispielsweise eine Steigerung der Eindringungstiefe in Substrate u. dgl. Besonders vorteilhaft ist die Mitverwendung von Salzen von alkylierten oder aralkylierten Naphthalinsulfonsäuren. Beispiel i ioo kg eines etwa wäßrigen Teiges von rohem, mehrere Prozente Hexachlorphenol enthaltendem Pentachlorphenol werden in einem Werner-Pfleiderer-Kneter unter allmählicher Zugabe von konzentrierter Natronlaugeneutral.gestellt. Während ein zum Vergleich in Lösung, also in viel Wasser durchgeführter Neutralis-ationsversuch erhebliche Mengen eines unlöslichen Rückstandes zeigt, ist eine Probe des erfindungsgemäß umgesetzten Teiges in kaltem Wasser klar löslich, enthält also keine sichtbaren und störenden Abscheidungen von Hexachlorphenol.
- Beispiel 2 8oo kg des im Beispiel i genannten Pentachlorphenolteiges werden mit 20o kg eines etwa 6o% Trockensubstanz enthaltenden Teiges von butylnaphthalinsulfonsaurem Natrium gemischt und mit so viel konzentrierter, z. B. 45o/o-iger Natronlauge versetzt, daß eine sich mit neutraler Reaktion klar in Wasser lösende Paste entsteht. Diese kann gegebenenfalls getrocknet und gemahlen werden.
Claims (3)
- PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zur Herstellung von in Wasser klar löslichen Alkaliverbindungen aus rohem Pentachlorphenol, dadurch gekennzeichnet, daß man dieses in Gegenwart von wenig Wasser mit der erforderlichen Menge Natronlauge umsetzt.
- 2. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gegekennzeichnet, daß man die Umsetzung mit Natronlauge in Gegenwart oberflächenaktiver Substanzen durchführt.
- 3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, d'aß man Salze von alkylierten bzw. aralkylierten Naphthalinsulfonsäuren verwendet. Angezogene Druckschriften: USA.-Patentschrift Nr. 1991329.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEP26908A DE916770C (de) | 1948-12-25 | 1948-12-25 | Verfahren zur Herstellung von Alkaliverbindungen aus rohem Pentachlorphenol |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEP26908A DE916770C (de) | 1948-12-25 | 1948-12-25 | Verfahren zur Herstellung von Alkaliverbindungen aus rohem Pentachlorphenol |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE916770C true DE916770C (de) | 1954-08-16 |
Family
ID=7370619
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEP26908A Expired DE916770C (de) | 1948-12-25 | 1948-12-25 | Verfahren zur Herstellung von Alkaliverbindungen aus rohem Pentachlorphenol |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE916770C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4255593A (en) | 1980-02-21 | 1981-03-10 | Chapman Chemical Company | Salts of polychlorinated phenols |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1991329A (en) * | 1932-05-02 | 1935-02-12 | Dow Chemical Co | Alkali-metal trichlorophenolates |
-
1948
- 1948-12-25 DE DEP26908A patent/DE916770C/de not_active Expired
Patent Citations (1)
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4255593A (en) | 1980-02-21 | 1981-03-10 | Chapman Chemical Company | Salts of polychlorinated phenols |
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