DE885176C - Schaedlingsbekaempfungsmittel - Google Patents
SchaedlingsbekaempfungsmittelInfo
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- DE885176C DE885176C DEF7243A DEF0007243A DE885176C DE 885176 C DE885176 C DE 885176C DE F7243 A DEF7243 A DE F7243A DE F0007243 A DEF0007243 A DE F0007243A DE 885176 C DE885176 C DE 885176C
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing aromatic radicals
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Description
Erteilt auf Grund des Ersten Überleitungsgesetzes vom 8. Juli 1949
(WiGBl. S. 175)
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
AUSGEGEBEN AM 3. AUGUST 1953
DEUTSCHES PATENTAMT
PATENTSCHRIFT
KLASSE 451 GRUPPE 301
F γ243 IVa1451
Dr. Gerhard Schrader, Opladen-Bruchhausen
ist als Erfinder genannt worden
Farbenfabriken Bayer, Leverkusen-Bayer werk
Schädlingsbekämpfungsmittel
Zusatz zum Patent 817 057
Patentiert im Gebiet der Bundesrepublik Deutschland vom 2. Oktober 1951 an
Das Hauptpatent hat angefangen am 11. Oktober 1949
Patentanmeldung bekanntgemacht am 6. November 1952
Patenterteilung bekanntgemacht am 18. Juni 1953
Gemäß dem Patent 817 057 wurde gefunden, daß
■die Phosphorsäurethiolester folgender Zusammensetzung
:
R1O,
R2O'
s—rs
(R1 und R2 stehen für beliebige Alkylreste, R3 steht
für einen beliebig substituierten Arylrest) sehr wirksame kontaktinsekticide Mittel sind.
Bei der weiteren Bearbeitung dieses· Gebietes wurde nun gefunden, daß die entsprechenden
Thionophosphorsäurethiolester folgender Zusam-" mensetzung:
R1O
P-S-R3
(R1 und R2 stehen für beliebige Alkylreste, R3 steht
für einen beliebig· substituierten Arylrest) sich sehr gut zur Bekämpfung von saugenden und fressenden
Insekten aller Art eignen. Die erfindungsgemäß als Schädlingsbekämpfungsmittel zu verwendenden
Ester können nach an sich bekannten Verfahren
aus Dialkylthionophosphorsäuremonoehloriden und Thiophenolen in Gegenwart säurebkidender Mittel
leicht erhalten werden. Gegenüber den den Gegenstand des Hauptpatents bildenden Phosphorsäureestern
haben die neuen Thionophospho-rsaureester den Vorteil, daß sie gegen Warmblüter weniger
giftig und geigen hydrolytische Einflüsse stabiler sind.
Folgende Beispiele mögen eine Übersicht über die ίο Wirkungsweise der neuen Verbindlungen geben:
Beispiel ι
Chrysanthemen, die von schwarzen Blattläusen befallen sind, werden mit einer wäßrigen Emulsion
gespritzt, die 0,02°/o folgender Verbindung enthält:
C2H5O
C2H5O
Bereits nach 2 Stunden beginnen die Blattläuse von
.den gespritzten Pflanzen abzufallen. Nach 5 bis 6 Stunden sind die Blattläuse abgetötet.
Ein 5%iger Talkumstaub wird durch Vermählen von 95 Gewichtsteilen Talkum und 5 Gewichtsteilen
folgender Verbindung:
CH8
hergestellt. 20 mg dieses Staubes werden auf den
Boden einer Petrischale gestäubt. Wetnn nun in die
Petrischale Fliegen gesetzt werden, die durch ein Drahtnetz am Entweichen aus 'der Schale gehindert
wenden, so sind nach etwa 20 Minuten, alle Fliegen
getötet.
Junge Apfelbäumchen, die von grünen Blattläusen befallen sind, werden mit einer Emulsion gespritzt, 45
die 0,05°/o folgender Verbindung enthält:
| S-... | OC2 | :p( | OC2 | H5 |
| —s— | • OCH3 | |||
| H5 | ||||
| xco |
Nach 10 Stunden sind die Blattläuse abgetötet.
In ähnlicher Weise wirken folgende Verbin- 55
düngen:
Kp3140 bis 1700 60
0CHa
C2H5On
C2H5O /
C2H5O /
C2H5O.
C2H5O'
OC2H5
.S
s—
OC2H5 Kp11750
Claims (1)
- Patentanspruch:Abänderung der Schädlingsbekämpfungsmittel gemäß Patent 817 057, dadurch gekennzeichnet, daß sie statt aus o, o-Dialkyl-S-arylthiolphos- 80 phaten aus o, o-Dialkyl-S-arylthionothiolphosphaten bestehen oder diese enthalten.1 5294 7. S3
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEF7243A DE885176C (de) | 1951-10-02 | 1951-10-02 | Schaedlingsbekaempfungsmittel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEF7243A DE885176C (de) | 1951-10-02 | 1951-10-02 | Schaedlingsbekaempfungsmittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE885176C true DE885176C (de) | 1953-08-03 |
Family
ID=7085351
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEF7243A Expired DE885176C (de) | 1951-10-02 | 1951-10-02 | Schaedlingsbekaempfungsmittel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE885176C (de) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2749272A (en) * | 1954-12-30 | 1956-06-05 | Hercules Powder Co Ltd | 3-chloro-2, 3-dihydrobenzofuran-2-thiols |
| US2749271A (en) * | 1954-12-30 | 1956-06-05 | Hercules Powder Co Ltd | 1, 4, 5, 8-tetraoxaoctahydronaphthalenedithiol s, s-bis (o, o-dialkyl phosphorodithioates) and insecticidal compositions containing the same |
| DE1014107B (de) * | 1954-12-28 | 1957-08-22 | Wolfen Filmfab Veb | Verfahren zur Herstellung von Estern Phosphor enthaltender Saeuren |
| DE1026323B (de) * | 1955-10-04 | 1958-03-20 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von insekticid wirksamen O, O-Dialkyl-S-phenyl-thionothiolphosphorsaeureestern |
| DE1035153B (de) * | 1958-02-06 | 1958-07-31 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von insektizidwirksamen Thiophosphorsaeureestern |
| US3165545A (en) * | 1962-07-09 | 1965-01-12 | Dow Chemical Co | S-aryl phosphoramidodithioates |
| DE1185173B (de) * | 1962-06-14 | 1965-01-14 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Thio- bzw. Dithiophosphor-(-phosphon-)-saeureestern |
-
1951
- 1951-10-02 DE DEF7243A patent/DE885176C/de not_active Expired
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1014107B (de) * | 1954-12-28 | 1957-08-22 | Wolfen Filmfab Veb | Verfahren zur Herstellung von Estern Phosphor enthaltender Saeuren |
| US2749272A (en) * | 1954-12-30 | 1956-06-05 | Hercules Powder Co Ltd | 3-chloro-2, 3-dihydrobenzofuran-2-thiols |
| US2749271A (en) * | 1954-12-30 | 1956-06-05 | Hercules Powder Co Ltd | 1, 4, 5, 8-tetraoxaoctahydronaphthalenedithiol s, s-bis (o, o-dialkyl phosphorodithioates) and insecticidal compositions containing the same |
| DE1026323B (de) * | 1955-10-04 | 1958-03-20 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von insekticid wirksamen O, O-Dialkyl-S-phenyl-thionothiolphosphorsaeureestern |
| DE1035153B (de) * | 1958-02-06 | 1958-07-31 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von insektizidwirksamen Thiophosphorsaeureestern |
| DE1185173B (de) * | 1962-06-14 | 1965-01-14 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Thio- bzw. Dithiophosphor-(-phosphon-)-saeureestern |
| US3165545A (en) * | 1962-07-09 | 1965-01-12 | Dow Chemical Co | S-aryl phosphoramidodithioates |
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