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DE8503564U1 - Vorrichtung zur Aufbewahrung und zeitlich veranlaßten Einnahme von Arzneimitteln - Google Patents

Vorrichtung zur Aufbewahrung und zeitlich veranlaßten Einnahme von Arzneimitteln

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Publication number
DE8503564U1
DE8503564U1 DE8503564U DE8503564U DE8503564U1 DE 8503564 U1 DE8503564 U1 DE 8503564U1 DE 8503564 U DE8503564 U DE 8503564U DE 8503564 U DE8503564 U DE 8503564U DE 8503564 U1 DE8503564 U1 DE 8503564U1
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DE
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sensors
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drug container
push
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DE8503564U
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Priority to DE8585115447T priority patent/DE3576456D1/de
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Description

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Ha/85017
Udo Simon
Ziegelsteinstraße 212
8500 Nürnberg
BESCHREIBUNG
Die Neuerung betrifft eine Vorrichtung zur Aufbewahrung und zeitlich veranlaßten Einnahme von Arzneimitteln mit den Merkmalen des Oberbegriffes des Anspruches 1.
Eine derartige Vorrichtung ist aus P 33 35 301.8 bekannt und weist i. w. einen an einer Blisterpackung angebrachten Signalgeer auf, der an eine zeitlich richtige und exakte Einnahme der in der Blisterpackung aufbewahrten Dragees o. dgl. erinnern soll. Die Uhr der bekannten Vorrichtung ist mit einem Setzeingang ausgestattet, der immer dann betätigt wird, wenn ein Dragee durch die durchdrückbare Folie des Blisters hindurchgedrückt wird.
Vorrichtung zur Aufbewahrung und zeitlich
veranlaßten Einnahmt von Arzneimitteln
Die bekannte Vorrichtung ist insofern nachteilig, als ein wirklich sicherer Halt des Signalgebers an der aus relativ dünnem Material ausgebildeten Blisterpackung nicht problemlos zu erzielen ist, womit befürchtet werden muß, daß sich der Signalgeber unbeabsichtigt von der Blisterpackung löst.
Der Neuerung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Vorrichtung zur Aufbewahrung und zeitlich veranlaßten Einnahme von Arzneimitteln derart auszubilden, daß eine sichere Verbindung zwischen Signalgeber und Arzneimittelbehälter auf Dauer gewährleistet und die Gesamtvorrichtung besser handhabbar ist. Diese Aufgabe wird durch die kennzeichnenden Merkmale des Anspruches 1 gelöst.
Als Kern der Erfindung wird es angesehen, im Gegensatz zum gattungsbildenden Stand der Technik den Signalgeber als solchen nicht mehr unmittelbar an der Arzneimittel packung zu befestigen, sondern einen irgendwie gearteten Halterahmen vorzusehen, der den Signalgeber trägt bzw. den Zusammenhalt zwischen Signalgeber und Arzneimittelpackung herstellt. Ein weiteres wesentliches Merkmal wird darin gesehen, daß der Halterahmen so ausgebildet ist, daß die Dragees oder Tabletten aus dem Arzneimittelbehälter entnommen werden können, auch wenn dieser im Rahmen befestigt ist. Dazu ist der Rahmen zumindest auf seiner Unterseite teilweise offen ausgebildet, so daß die Dragees durchgedrückt werden können. Die Oberseite kann entweder auch offen ausgebildet werden, wodurch die Dragees durch unmittelbaren Finjerdruck auf die Ausmuldungen der ersten Folie ausgedrückt werden oder aber es ist eine irgendwie geartete Abdeck-
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platte mit flexiblen Elementen vorgesehen, über die mittelbar ein Druck auf die Ausmuldungen zum Ausdrücken der Dragees ausgeübt werden kann.
Bekanntlicherweise existieren Drageebehälter in Form von Blisterpackungen in einer großen Vielzahl unterschiedlicher Abmessungen und mit einer unterschiedlichen Anzahl und räumlichen Anordnung von darin enthaltenen Dragees. Somit kann es vorteilhaft sein, den Signalgeber, mithin die herstel1ungs- und kostenintensiven Teile am Rahmen lösbar anzubringen (Anspruch 2) und für die unterschiedlichen Blisterpackungen unterschiedliche Rahmengrößen mit unterschiedlichen Sensoranordnungen vorzusehen. Hierbei erscheint von Bedeutung, daß ein Halterahmen im Gegensatz zu der relativ aufwendigen elektronischen Uhr einen Billigartikel darstellt, der u. U. ohne übermässige Kostenaufwendung durch die Apotheke mit den jeweiligen dazu passenden Arzneimittel packungen abgegeben werden kann, sofern der Apothekenkunde bereits über den zum Rahmen passenden Signalgeber verfügt.
Durch eine Stützplatte gemäß Anspruch 4 und 5 wird zum einen das Durchdrücken der Dragees durch die Folie erleichtert, ohne daß zu befürchten ist, daß die gesamte i. d. R. biegsame Blisterpackung aus dem Rahmen herausgedrückt wird.
Durch unmittelbar oder mittelbar am Rahmen vorgesehene, mit dem Starteingang der Uhr zusammenwirkende Sensoren gemäß Anspruch 6 ist es möglich, gezielt und automatisch die Entnahme von Dragees aus der Arzneimittelpackung abzufragen, und damit den Signalgeber exakt zu steuern. Im Gegensatz zum gattungsbildenden Stand der
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Technik, der Sensoren in Form von durchtrennbaren Lei terbähnäbschriitten auf der durchdrückbaren Folie der Blisterpackung vorsieht, sind nunmehr die Sensoren (in beliebiger Form) nicht mehr an der Blisterpackung selbst, sondern entweder am Halterahmen oder an einem mit diesem zusammenwirkenden gesonderten Sensorträger vorgesehen. wodurch es möglich wird. handelsüblichevöllig unveränderte Blisterpackungen bezüglich der Dragee-Entnahme abzufragen. Auch ist es möglich, die Sensoren auf der Stützplatte anzubringen. Falls die Stützplatte als vom Rahmen lösbare, gesonderte Platte ausgebildet ist, kann für unterschiedliche Blisterpackungep ein einheitlicher Rahmen verwendet werden, die Stützplatte stellt dann gleichsam einen Anpassungsadapter für unterschiedliche Bl isterpackungen dar. Um eine problemlose elektrische Kontaktierung zwischen Rahmen, Uhr und insbesondere Stützplatte in diesem Falle zu gewährleisten, ist die Stützplatte mit Anlagekontakten versehen, die mit zu den Senroren führenden Leitungen verbunden sind und in Betriebsstellung entsprechend angeordnete Gegenkontakte des Rahmens oder der Uhr beaufschlagen.
r Eine sehr einfache Art der Anbringung der Blisters' packung in Rahmen oder Stützplatte wird durch Anspruch ξί 25 8 gelehrt. Weiterhin kann es vorteilhaft sein, die ;, Stützplatte mit Schneidekanten zu versehen, die ein
f. allzu weites Einreißen der durchdrückbaren zweiten oder
weiteren Folie verhindern (Anspruch 9).
Bislang wurde offengelassen, ob die Blisterpackung
30 und/oder die Stützplatte in den Rahmen eingeschoben oder eingelegt wird. Mit Vorteil besteht der Rahmen aus
k einem Unterteil und einem Oberteil, wobei das Oberteil
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in Gebrauchsstellung durch eine Schnapp-Rast-Verbindung am Unterteil gehalten ist und den Arzneimittelbehälter rar.dseitig überdeckt. Dadurch wird der Arzneimittelbe- ι:', hälter gestützt und fest im Rahmen gehalten, die gesam- |: te Vorrichtung ist leicht handhabbar, insbesondere wenn ';' Ober- und Unterteil mittels einer scharnierartigen Verbindung aneinander befestigt sind. Das Scharnier kann beispielsweise als Kunststoff-Filmscharnier ausgebi1det sein. ;
Ansprüche 12 - 15 befassen sich mit unterschiedlichen Arten der am Rahmen befestigten oder damit zusammenwirkenden Sensoren. Beispielsweise ist es möglich, die Sensoren als mechanische Kleinschalter gemäß Anspruch ; 13 auszubilden, die an oder im Inneren der Druckplatte I angeordnet sind. Weiterhin ist es möglich, unter Aus- * nutzung der metallischen und damit leitfähigen Eigen- j, schäften der üblichen durchtrennbaren Blisterfölien im ■ Bereich der Durchdrücköffnung einen Festkontakt, beispielsweise einen Ringkontakt vorzusehen, der von einem j..
durchreißenden und damit aus der Ebene des Blisters | herunterhängenden Abschnitt der metallischen Blisterfolie beaufschlagt wird, wodurch ein Kontakt geschlossen werden kann.
Weiterhin ist es möglich, die Sensoren als durchtrenn- :
bare Leiterbahnabschnitte vorzusehen, die auf einer unter den Arzneimittelbehälter einlegbaren partiell durchreißbaren gesonderten Folie angeordnet sind. Bezüglich der Anordnung, Ausbildung und Beschaltung solcher Leiterbahnen wird auf die gattungsbildende Druckschrift P 33 35 308.1 ver-wiesen, alle dort die Leiter- fj;
bahnen, Schaltungsmaßnahmen u. dgl. betreffenden Merkmale können mit Vorteil auch bei der vorliegenden Erfindung angewendet werden.
Ansprüche 17 - 19 befassen sich mit Maßnahmen, wie die gesonderte Folie mit der nötigen exakten räumlich/^ Zuordnung im Rahmen bzw. an der Blisterpackung angeordnet werden kann.
Eine weitere, sehr komfortable Ausbildung der Sensoren ist in Anspruch 20 ff. beschrieben. Die Sensoren sind in diesem Falle elektrische Tastschalter, die über, d. h. auf der mit Ausmuldungen versehenen Seite der Blisterpackung angeordnet sind und mit Auswurfelementen § die Ausmuldungen des Blisters in Auswurfrichtung beaufschlagen. Die Tastschalter haben insofern eine Doppelfunktion, als sie zum einen als Druckelemente das Durchdrücken der Dragees durch die durchtrennbare zweite Folie verursachen und zum anderen als elektrische Schaltmittel dienen. Es ist möglich, die Sensoren in Form der Tastschalter gemäß Anspruch 20 in oder an einer gesonderten Halteplatte anzuordnen und damit auf Blistergröße und Drageeanordnung im Blister abzustimmen, genauso gut können die Tastschalter auch ir. einer einstückig mit dem Rahmen ausgebildeten Halteplatte vorgesehen sein.
Bei allen Sensoren, die beim Durchdrücken sich schließende Kontakte beinhalten, ist es möglich, die zu den Sensoren führenden Leitungen netzartig unter den Schaltern verlaufen zu lassen und so jeder Schalterzeile und jeder Schalterspalte - eine matrixartige Anordnung der Sensoren vorausgesetzt - eine Zeilen-/Spaltenleitung zuzuordnen, wobei bei Betätigung des
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ensprechenden Sensors, beispielsweise eines Tastschalters beide ihm zugeordnete Leitungen beaufschlagt werden. So ist es beispielsweise möglich, bei einer nxm-Matrixanordnung mit lediglich n+m-Leitungen auszukommen, wodurch die Leitungsführung erheblich vereinfacht wird (z. B. genügen bei dreißig Sensoren - angeordnet in sechs Zeilen und fünf Spalten - elf zu der U.ur führende Leitungen, um das Ansprechen eines jeden einzelnen Sensors lokalisieren zu können). Dies ist insbesondere dann von Vorteil, wenn in einer Packung Dragees unterschiedlicher Wirkungsdauer vorgesehen sind und ein automatisches Setzen der Zeitintervalle der Uhr abhängig von der Wirkungsdauer eines entnommenen Dragees vollzogen werden soll.
[ 15 Gemäß Anspruch 23 kann es vorteilhaft sein, die Ein-
• Stellvorrichtung für die Uhr als weitere Tastschalter auszubilden, die in ähnlicher Weise wie die vorstehend
f bezeichneten Tastschalter ebenfalls auf einer Platte
{ des Rahmens angeordnet sind. Um ein Verstellen des
20 Signalgebers (der Uhr) durch unbeabsichtigtes Betätigen
* der Einstel1-Tastschalter zu vermeiden, ist es vorteilhaft, die Funktion dieser Tastschalter abschaltbar zu gestalten.
Um beispielsweise einem behandelnden Arzt die Möglich-25 keit zu geben, die Regelmäßigkeit eines vorgeschriebenen Einnahmezyklusses zu überprüfen und nachzuvoll-
Γ ziehen, soll der Signalgeber ferner mit einem Speicher
zur abfragbaren Abspeicherung der Entnahmezeitpunkte der Arzneimittel aus der Packung versehen sein, wobei die Entnahmezeitpunkte auf einem Display der Uhr oder einer gesonderten, an einen Ausgang der Uhr anschließbaren Ausgabeeinheit darstellbar sind.
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■. Ferner weist die Uhr vorteilhafterweise Anzeigemittel ν auf, die eine verabsäumte Einnahme eines Dragees anzeigt gen, was durch intermittierendes Blinken oder inter-.: mittierende akustische Signale vorgenommen werden kann ; 5 (Erinnerung an die Einnahme beispielsweise alle 10 I Minuten), um die in der Uhr vorgesehene Spannungsquelle ^ zu schonen.
Die Erfindung ist anhsnd eines Ausführungsbeispieles in den Figuren der Zeichnung näher erläutert. Diese zei-
10 gen:
' Fig. 1 eine perspektivische Darstellung der Vorrich-
i tung in einer ersten Ausführungsform,
Fig. 2 einen Schnitt gemäß H-II in Fig. 1,
Fig. 3 einen Detai1 schnitt durch eine mit Durchdrück-15 ausnehmungen versehene Stützplatte,
Fig. 4 eine perspektivische Ansicht einer weiteren Ausführungsform der Vorrichtung,
Fig. 5 einen als gesonderte durchdruckbare Folie ausgebildeten Sensorträger,
20 Fig. 6 eine perspektivische Ansicht einer weiteren Ausführungsform eir.er Stützplatte,
Fig. 7 eine perspektivische Ansicht eines mit Tastschaltern bestückten Sensorträgers,
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Fig. 8 einen Schnitt durch eine weitere Ausführungsform der Vorrichtung unter Verwendung des Sensorträgers gemäß Fig. 7.
Die Vorrichtung 1 zur Aufbewahrung und zeitlich veranlaßten Einnahme von Arzneimitteln besteht i. w. aus eine™ Arzneiiüittslbchal tsr 2 in Form eines yebl i sterten Drageebehälters, bei welchem die Dragees 3 zwischen einer mit Aufnahmetaschen 4 bildenden Ausmuldungen versehenen ersten Folie 5 und einer durchdrückbaren zweiten oder weiteren Folie 6 eingeschweißt sind. Weiterhin ist ein nach setzbaren Zeitintervallen aktivierbarer Signalgeber 7 vorgesehen, der als elektrische Uhr mit Signaltongeber 8 und einer optischen Signelanzeige 9 und einem Display 10 ausgebildet ist sowie einen elektrisch aktivierbaren Starteingang 11 aufweist, dem bei erstmaliger Entnahme eines Dragees 3 aus dem Arzneimittelbehälter 2 ein elektrischer Startimpuls zugeführt wird, wozu auf das Entnehmen der Dragees 3 ansprechende Sensoren vorgesehen sind.
Der Signalgeber 7 ist an einem den Randbereich 12 des Arzneimittelbehälters 2 zumindest teilweise umfassenden Halterahmen 13 angeordnet, der aufgrund seiner wenigstens unten zumindest teilweise offenen Ausbildung ein Ausdrucken der Dragees 3 aus dem in den Halterahmen eingelegten Drageebehälter ermöglicht, einen Teil der vom Signalgeber zu den Sensoren führenden Leitungen 14 trägt und an dem die Sensoren 15 entweder unmittelbar oder über einen am Halterahmen 13 befestigbaren Sensorträger 16 angeordnet sind. '■
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Der Signalgeber 7 ist am Halterahmen 13 mittels einer Schnapp-Rast-Verbindung 17 lösbar befestigt» Eingangs-/Ausgangskontakte des Signalgebers 7 beaufschlagen am Halterahmen angeordnete Gegenkontakte * die mit den im Halterahmen 13 vorgesehenen Leitungen 14 verbunden sind.
Der Halterahmen 13 ist an seiner Unterseite 18 mit einem einspringenden Rand 19 versehen, der die Unterseite 20 des Arznei mittelbehälters 2 teilweise überdeckt.
Bei dem in Fig. 2 gezeigten Ausführungsbeispiel ist zwischen dem einspringenden Rand 19 und der Unterseite 20 eine mit Durchdrtickausnehmungen 21 versehene Stützplatte 22 angeordnet, die bei dem in Fig. 2 gezeigten Ausführungsbeispiel gleichzeitig den Sensorträger 16 bildet. Es liegt ebenso im Rahmen der Erfindung, das Rahmenunterteil 13" einstückig mit der Stützplatte auszubilden.
Die Sensoren 15 sind im Bereich der Durchdrückausnehmungen 21 an der Stützplatte befestigt, die Stützplatte 22, die zu den Sensoren 15 führende Leitungen 14 aufweist, ist mit den Leitungen 14 elektrisch verbundenen Anlagekontakten 23 versehen, die in Betriebsstellung entsprechend angeordnete Gegenkontakte 24 des Halterahmens 13 beaufschlagen.
Bei dem in Fig. 4 und 6 gezeigten Ausführungsbeispiel ist die Stützplatte 22 an sich gegenüberliegenden Längsseiten 25 mit nach innen offenen U-förmigen Nuten 26 zur Aufnahme der Seftenkanten des Arzneimittelbehälters 2 versehen.
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Au<s Fig. 3 ist ersichtlich, daß die Stutzplatte 22 die Durchdrückausnehmungen 21 umgebende Schneidekänten 27 ! aufweist.
Der Halterahmen 13 besteht aus einem Rahmenoberteil 13' und einem Rahmenunterteil 13", wobei das Oberteil 13' in Gebrauchsstellung durch eine weitere Schnanp-Rast-Verbindung 28 am Unterteil 13" gehalten ist und den Arzneimittelbehälter 2 randseitig überdeckt. Oberteil 13' und Unterteil 13" sind mittels einer scharnierartigen Verbindung 29 aneinander befestigt.
Unterschiedliche Sensorausbildungen sind möglich. Bei dem in Fig. 2 dargestellten Ausführungsbeispiel weisen die Sensoren 15, die in der Stützplatte 22 befestigt sind, einen in den Durchdrückweg der Dragees 3 hineinstehenden Fühler 30 auf, der als Druckstift, Schwenkzunge o. dgl. ausgebildet sein kann und mit einem elektrischen Kontakt zusammenwirkt. Weiterhin ist es möglich, den Fühler 30 als in der Durchdrückausnehmuna angeordneten Festkontakt auszubilden, der durch einen einen Gegenkontakt bildenden, in die Durchdrückausnehmung hineinstehenden Folienabschnitt der beim Durchdrücken einreißenden bzw. durchreißenden zweiten metallischen Folie 6 beaufschlagt wird.
Bei dem in Fig. 5 dargestellten Ausführungsbeispiel sind die Sensoren 15 als durchtrennbare Leiterbahnabschnitte 31 ausgebildet, die auf einer unter den Arzneimittelbehälter 2 einlegbaren, partiell durchreißbaren gesonderten Folie 32 angeordnet sind, was durch Aufdampfen, Aufdrucken, Aufkleben u. dgl. geschehen kann. Die gesonderte Folie 32 ist zwischen dem Arzneimittelbehälter 2 und der Stützplatte 22 unter Klemmsitz
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gehalten, es ist auch möglich, die gesonderte Folie 32 mit mindestens einer Hai tejustierausnehmung 33 zu Versehen, die mit einem Hai te-Justiervorsprung 34 des Rahmens 13 oder der Stützfilatte 22 zusammenwirkt. Ferner ist es möglich, die gesonderte Folie 32 als auf die durchdrückbare zweite oder weitere Folie des Arzneimittelbehälters und/oder die Stützplatte 22 auf k'iebbare, selbstklebende Folie auszubilden.
Im folgenden wird auf die Fig. 7 und 8 Bezug genommen.
Bei der dort dargestellten Ausführungsform sind die Sensoren als elektrische Tastschalter 40 ausgebildet, die über, d. h. auf der mit die Aufnahmetaschen bildenden Ausmuldungen versehenen Seite der Blisterpackung angeordnet sind und mit Auswurfelementen (Stößel 41) die Aufnahmetaschen 4 des Arzneimittelbehälters 2 in Auswurfrichtung (Pfeil 42) beaufschlagen. Die Tastschalter 40 sind beim dargestellten Ausführungsbeispiel in einer gesonderten Halteplatte 43 angeordnet. Es ist allerdings auch möglich, die Tastschalter auf einem plattenartigen Träger zu befestigen, der einstückig mit dem Rahmenoberteil 13' ausgebildet ist.
Wie insbesondere Fig. 7 zeigt, sind die Sensoren, nämlich die Tastschalter 40 matrixartig über einer entsprechenden Anordnung von Dragees angeordnet. In diesem Falle empfiehlt es sich, die Leitungen 14 netzartig unter den Schaltern verlaufen zu lassen, insofern, als jeder Schalterzeile 44 a, b, c, d je eine Zeilenleitung 14 a - d und jeder Schalterspalte 45 a, 45 b, 45 c je eine Spaltenleitung 14 a1, 14 b', 14 c1 zugeordnet sind und bei Betätigung eines Sensors, im vorliegenden Falle eines Tastschalters 40 beide ihm zugeordnete Leitungen (z. B. 14 c, 14 b1) beaufschlagt werden.
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Weiterhin sind auf der Halteplatte 43 mit einer Einstellvorrichtung (beispielsweise Setzvorrichtung) des Signalgebers 7 Eingabeelemente als weitere Tastschalter 46, 47 ausgebildet, deren Funktion über eine nicht näher dargestellte Schaltvorrichtung abschaltbar ist.
Ferner weist der Signalgeber 7 (die Uhr) einen Speicher 48 zur abfragbaren Abspeicherung der Entnahmezeitpunkte der Arzneimittel aus der Packung auf, wobei die Entnahmezeitpunkte auf dem Display 10 der Uhr oder einer gesonderten, an einen nicht weiter dargestellten Ausgang der Uhr anschließbaren Ausgabeeinheit darstellbar sind. Weiterhin sind in der Uhr Schaltmittel vorgesehen, die bei einer nicht zeitgerechten Einnahme bzw. Entnahme eines Dragees aus der Packung eine gesonderte Anzeigevorrichtung ansteuern oder auf dem Display 10 ein bestimmtes Symbol anzeigen, um die verabsäumte Einnahme kenntlich zu machen.
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Bezugszeichenliste
Vorrichtung
1 Arzneimittelbehälter
2 Dragee
3 Aufnahmetasche
4 erste Folie
5 weitere Folie
6 Signalgeber
7 Signaltongeber
8 optische Signalanzeige
9 Di splay
10 Startei ngang
11 Randbereich
12 Halterahmen
13 Leitung
14 Sensor
15 Sensorträger
16 Schnapp-Rast-Verbindung
17 Unterseite von 13
18 Rand
19 Unterseite von 2
20 Durchdrück ausnehmung
21 Stützplatte
22 AnIagekontakt
23 Gegenkontakt
24 Längsseite
25 Nut
26 Schneidekante
27 Schnapp-Rast-Verbindung
28 Verbindung
29 Fühler
30 Leiterbahnabschnitt
31 gesonderte Folie
32 Ausnehmung
33 Vorsprung
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! 40 Tastschalter
41 Stößel
! 42 Auswurfeinrichtung
; 43 Halteplatte
44 Schalterzeile
45 Schalterspalte
46 Tastschalter
47 Tastschalter
48 Speicher
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Claims (24)

-U- Vorrichtung zur Aufbewahrung und zeitlich veranlaßten Einnahme von Arzneimitteln ANSPRÜCHE
1. Vorrichtung zur Aufbewahrung und zeitlich ver-5 anlaßten Einnahme von Arzneimitteln, bestehend aus
einem Arzneimittel behälter (2) in Form eines Drageebehälters (BIisterpsckung),
bei welchem die Dragees (3) zwischen 10 einer mit Aufnahmetaschen (4) bildenden
Ausmuldunyen versehenen ersten Folie (5) I und einer durchdrlickbaren zweiten oder
\ weiteren Folie (6) eingegossen, einge-
: schweißt oder eingeklebt sind,
I 15 - einem nach setzbaren Zeitintervallen akti- I vierten Signalgeber (7), der
\ -- als elektrische Uhr mit Signaltongeber
1 (8) und/oder mit einer optischen Signal
anzeige (9) ausgebildet ist sow ie
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mit einem elektrisch aktivierbaren Starteingang versehen ist, dem bei erstmaliger Entnahme einer Arzneimitteldosis ein elektrischer Startimpuls zugeführt wird,
gekennzeichnet durch:
einen den Randbereich (12) des Arzneimittelbehälters (2) zumindest teilweise umfassenden Halterahmen (13), der
-- aufgrund seiner wenigstens unten zu
mindest teilweise offenen Ausbildung ein Ausdrücken der Dragees (3) aus dem in den Halterahmen (13) eingelegten Arzneimittelbehälter (2) ermöglicht, sowie
-- den Signalgeber (7) (Uhr) trägt.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Signalgeber (7) am Halterahmen (13)
■ mittels einer Schnapp-Rast-Verbindung lösbar
'■ 20 befestigt ist und am Signalgeber (7) angeord-
nete Eingang-/Ausgangskontakte am Halterahmen
;■ (13) angeordnete Gegenkontakte beaufschlagen,
die mit den im Halterahmeii (13) vorgesehenen
s Leitungen (14) verbunden sind,
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- 16
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Halterahmen (13) an seiner Unterseite (18) mit einem einspringenden Rand (19) ver-
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weitere Folie (6) gebildete Unterseite des Arzneimittelbehälters (2) teilweise überdeckt.
4. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß zwischen dem einspringenden Rand (19) und der Unterseite des Arzneimittelbehälters (2) eine mit Durchdrückausnehmungen (21) versehene Stützplatte (22) angeordnet ist.
5. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1-3,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Rahmenunterteil (13") einstückig mit einer mit Durchdrückausnehmungen (21) versehenen Stützplatte (22) ausgebildet ist.
- 17 -
6. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
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Sensoren (15) vorgesehen sind> die in einer der Anordnung der Dragees (3) im Arzneimittelbehälter entsprechenden Anordnung am Halterahmen selbst oder an einem in diesen einlegbaren oder an diesem befestigbaren Sensorträger (16) angeordnet sind.
7. Vorrichtung nach Anspruch 6,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Sensoren (15) an der Stützplatte (22) angeordnet sind, die mit zu den Sensoren führenden Leitungen (14) verbundene Anlagekontakte (23) aufweist, die in Betriebsstellung entsprechend angeordnete Gegenkontakte (24) des Halterahmens beaufschlagen.
8. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Halterahmen (13) und/oder die St.ützplatte (22) an sich gegenüberliegenden Längsseiten (25) mit nach innen offenen U-förmigen Nuten (26) zur Aufnahme der Seitenkanten des Arzneimittelbehälters (2) versehen sind.
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- 18 -
9. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Stützplatte (22) mit die Durchdrückausnehmungen (21) umgebenden Schneidekanten (27) versehen ist.
10. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Halterahmen aus einem Unterteil (13") und einem Oberteil (131) besteht, wobei das Oberteil (13') in Gebrauchsstellung durch eine weitere Schnapp-Rast-Verbindung (28) am Unterteil (13") gehalten ist und den Arzneimittelbehälter (2) randseitig überdeckt.
11. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Oberteil (131) mit einer scharnierartigen Verbindung (29) am Unterteil (13") befestigt ist.
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12. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die am Halterahmen (13) oder an/in der
Stützplatte (22) angeordneten Sensoren (15)
einen in den Durchdrückweg der Dragees (3) hineinstehenden Fühler (30) aufweisen.
13. Vorrichtung nach Anspruch 12,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Fühler (30) als Druckstift, Schwenkzunge ο. dgl. ausgebildet ist und einen elektrischen Kontakt beaufschlagt.
14. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Sensor (15) als in der Durchdrückausnehmung (21) angeordneter Festkontakt ausgebildet ist, der durch einen einen Gegenkontakt bildenden, in die Durchdrückausnehmung hineinstehenden Folienabschnitt der beim Durchdrücken durchreißenden weiteren metallischen Folie (6) beaufschlagt wird.
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- 20 -
15. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Sensoren als durchtrennbare Leiterbahnabschnitte (31) auf einer unter den Arzneimittelbehälter (2) einlegbaren partiell durchreißbaren gesonderten Folie (32) angeordnet sind.
16. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Leiterbahnabschnitte (31) auf die gesonderte Folie aufgedampft, aufgedruckt, aufgeklebt sind.
17. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden An-Sprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die gesonderte Folie (32) zwischen dem Arzneimittelbehälter (2) und der Stützplatte (22) unter Klemmsitz gehalten ist.
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21 -
18. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die gesonderte Folie (32) mit mindestens einer Hai te-Justierausnehmung (33) versehen ist, die mit einem Hai te-Justiervorsprung (34) des Halterahmens (13) oder der Stützplatte (22) zusammenwi rkt.
19. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden An-Sprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die gesonderte Folie (32) als auf die durchdrückbare zweite oder weitere Folie des Arzneimittelbehälters (2) und/oder die Stützplatte (22) aufklebbare, selbstklebende Folie ausgebildet ist.
20. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Sensoren als elektrische Tastschalter (40) ausgebildet sind, die über (d. h. auf der mit Ausmuldungen versehenen Seite der Blisterpackung) angeordnet sind und mit Auswurfelementen (Stößeln 41) die Aufnähmetäschen (4) des Arzneimittelbehälters (2) in Auswurfrichtung (Pfeil 42) beaufschlagen.
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- 22 -
21. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden An-Sprüche,
dadurch gekennzeichnet,
■ daß die Sensoren (Tastschalter 40) in einer ge-
5 sonderten Halteplatte (43) angeordnet sind.
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22. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden An-
Sprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß bei einer i. w. matrixarticjen Anordnung der Sensoren (Tastschalter 40) die Leitungen (14) netzartig unter den Schaltern verlaufen, derart, daß jeder Schalterzeile (44) und jeder Schalterspalte (45) eine Zei1en-/Spaltenleitung zugeordnet ist und bei Betätigung eines Sensors (Tastschalters 40) beide ihm zugeordnete Leitungen (14, 14') beaufschlagt werden.
23. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die mit einer Einstellvorrichtung (Setzvorrichtung) des Signalgebers (7) verbundenen Eingabeelemente als weitere Tastschalter (46, 47) ausgebildet sind.
- 23 -
24. Vorrichtung nach Anspruch 23,
ϊ dadurch gekennzeichnet,
daß die Funktion der weiteren Tastschalter (469 47) abschaltbar ist.
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