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DE84943T1 - Sekundaere und tertiaere aminoalkohole. - Google Patents

Sekundaere und tertiaere aminoalkohole.

Info

Publication number
DE84943T1
DE84943T1 DE198383300185T DE83300185T DE84943T1 DE 84943 T1 DE84943 T1 DE 84943T1 DE 198383300185 T DE198383300185 T DE 198383300185T DE 83300185 T DE83300185 T DE 83300185T DE 84943 T1 DE84943 T1 DE 84943T1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
carbon atoms
alkyl
tertiary
radicals
hydrogen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE198383300185T
Other languages
English (en)
Inventor
Guido Linden New Jersey 07036 Sartori
Eugene Leo Edison New Jersey 08817 Stogryn
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ExxonMobil Technology and Engineering Co
Original Assignee
Exxon Research and Engineering Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27407370&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE84943(T1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from US06/339,881 external-priority patent/US4405811A/en
Application filed by Exxon Research and Engineering Co filed Critical Exxon Research and Engineering Co
Publication of DE84943T1 publication Critical patent/DE84943T1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1493Selection of liquid materials for use as absorbents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (10)

Patentansprüche
1. Sekundärer oder tertiärer Aminoalkohol gekennzeichnet durch die allgemeine Formel
Ro R3
I I ^
Rl-N-(C)x-
*4
r r,
O-(C)y
in der R-., R. und R1- jeweils unabhängig .Wasserstoff oder Alkyl- oder Hydroxyalkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und χ und y jeweils 2,3 oder 4 sind und in der R,, wenn der Aminoalkohol ein sekundärer Aminoetheralkohol ist, die Formel
R"
R'-C-R
besitzt, in der R und R1 unabhängig Alkyl- oder Hydroxyalkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und R Wasserstoff oder ein Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen sind, Rn und Rc
Z ο
Wasserstoff sind und ζ 1, 2, 3 oder 4 ist mit der Maßgabe, daß mindestens einer der an das Kohlenstoff-
atom, das direkt an das Stickstoffatom gebunden ist, gebundenen Reste R_. und R. ein Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ist, wenn R Wasserstoff ist; und in der, wenn der Aminoalkohol ein tertiärer Alkohol ist, R, und R~ unabhängig Alkylreste mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder Hydroxyalkylreste mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen oder Cycloalkyl- oder Hydroxycycloalkylreste mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen, R, Wasserstoff oder ein Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatome und ζ 0, 1, 2, 3 oder 4 sind mit der Maßgabe, daß mindestens einer der Reste R-. und R. ein Alkyl- oder Hydroxyalkylrest ist, wenn das direkt an das Stickstoffatom gebundene
Kohlenstoffatom von R1 sekundär ist und daß direkt
f* 1
an das Stickstoffatom gebundene Kohlenstoffatom von R~ primär ist.
2. Sekundärer Aminoetheralkohol nach Anspruch 1 gekennzeichnet durch die allgemeine Formel
in der R, R', R", R , R., R , x, y und ζ die Bedeutung gemäß der Definition für die sekundären Aminoalkohole in Anspruch 1 besitzen.
3. Sekundärer Aminoetheralkohol nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß er 2-(2-Tertiärbutylamino)propoxyethanol oder 2-(2-Isopropylamino)propoxyethanol ist.
4. Sekundärer Aminoetheralkohol nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß er Tertiärbutylaminoethoxyethanol ist.
5. Verfahren zur Herstellung eines senkundären Aminoetheralkohols gemäß einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man bei erhöhter Temperatur ein primäres Amin mit einem sekundären oder tertiären Alkylrest mit einem Etheralkohol, der eine Carbonylfunktionalität besitzt, in Gegenwart einer Wasserstoffquelle oder mit einem Haloalkoxyalkanol umsetzt.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß man Tertiärbutylamin mit 2-Chlorethoxyethanol in Gegenwart eines Lösungsmittels bei einer Temperatur von mindestens 1100C bei autogenem Druck unter Herstellung von Tertiärbutylaminoethoxyethanol umsetzt.
7. Tertiärer Aminoalkohol nach Anspruch 1 gekennzeichnet durch die allgemeine Formel:
R2 R3
R4
■OH
in der R
R-
1' iX2' 3'
R., R1-,
Rfi, χ
y und ζ die Bedeu-
tung gemäß der Definition für die tertiären Aminoalkohole in Anspruch 1 besitzen.
8. Tertiärer Aminoalkohol nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß er 2-N-isopropyl-N-methylamino) propoxyethanol oder 3-Aza-2,2,3-trimethyl-l,6-Hexandiol ist.
9. Tertiärer Aminoalkohol nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß er N-Methyl-N-tertiärbutylaminoethoxyethanol ist.
10. Verfahren zur Herstellung eines tertiären Aminoalkohols gemäß einem der Ansprüche 7 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Verbindung der folgenden Formel:
mit einem Aldehyd der Formel R-CHO bei erhöhten Temperaturen in Gegenwart von Wasserstoffgas unter Hydrierungsbedingungen oder in Gegenwart einer organischen oder anorganischen Säure umsetzt, wobei R-, und R2 unabhängig Alkylreste mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder Hydroxyalkylreste mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen oder Cycloalkyl- oder Hydroxycycloalkyl-
O0849A3
reste mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen, R-., R., Rn. und R, unabhängig Wasserstoff oder C,-C.-Alkyl- oder -Hydroxyalkylreste sind mit der Maßgabe, daß mindestens einer der Reste R-, oder R. ein Alkyl- oder Hydroxyalkylrest ist, wenn das direkt an das Stickstoffatom gebundene Kohlenstoffatom von R, sekundär und das direkt an das Kohlenstoffatom von CHO gebundene Kohlenstoffatom von R~ primär- ist > ,und wobei χ und y unabhängig voneinander ganze positive Zahlen von 2 bis 4 sind und ζ entweder Q.oder eine positive ganze Zahl von 1 bis 4 ist. '■■'■"'■ '■'■'■'
DE198383300185T 1982-01-18 1983-01-14 Sekundaere und tertiaere aminoalkohole. Pending DE84943T1 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US33989282A 1982-01-18 1982-01-18
US06/339,881 US4405811A (en) 1982-01-18 1982-01-18 Severely sterically hindered tertiary amino compounds
US41875182A 1982-09-16 1982-09-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE84943T1 true DE84943T1 (de) 1983-11-10

Family

ID=27407370

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE8383300185T Expired DE3362734D1 (en) 1982-01-18 1983-01-14 Secondary and tertiary amino alcohols
DE198383300185T Pending DE84943T1 (de) 1982-01-18 1983-01-14 Sekundaere und tertiaere aminoalkohole.

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DE8383300185T Expired DE3362734D1 (en) 1982-01-18 1983-01-14 Secondary and tertiary amino alcohols

Country Status (8)

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EP (1) EP0084943B2 (de)
AU (1) AU566867B2 (de)
BR (1) BR8300208A (de)
CA (1) CA1212962A (de)
DE (2) DE3362734D1 (de)
MY (1) MY8700276A (de)
NO (1) NO155839C (de)
SG (1) SG74186G (de)

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Also Published As

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NO830136L (no) 1983-07-19
SG74186G (en) 1987-02-27
EP0084943A2 (de) 1983-08-03
NO155839B (no) 1987-03-02
MY8700276A (en) 1987-12-31
BR8300208A (pt) 1983-10-11
AU566867B2 (en) 1987-11-05
AU1052183A (en) 1983-07-28
EP0084943B1 (de) 1986-04-02
DE3362734D1 (en) 1986-05-07
NO155839C (no) 1987-06-10
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CA1212962A (en) 1986-10-21
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