DE816090C - Verfahren zum Entwickeln von Faerbungen und Drucken - Google Patents
Verfahren zum Entwickeln von Faerbungen und DruckenInfo
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Classifications
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- D—TEXTILES; PAPER
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- D06P1/22—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using vat dyestuffs including indigo
- D06P1/28—Esters of vat dyestuffs
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Description
- Verfahren zum Entwickeln von Färbungen und Drucken Aus den Schwefelsäureestersalzen von Leukoküpenfarbstoffen (Indigosolen) wird durch saure Oxydation, gegebenenfalls unter Hinzufügen eines Katalysators, der betreffende Küpenfarbstoff leicht zurückgebildet.
- Das Verhalten der Estersalze gegenüber sauren Oxydationsmitteln ist aber verschieden. Während die einen durch milde Oxydation entwickelt werden können, erfordern die andern zur Entwicklung energischere Oxydationsbedingungen. Das zur Entwicklung einer Estersalzfärbung notwendige Oxydationspotential ist also für die verschiedenen Estersalze stark verschieden.
- Ferner ist bekannt, daß gewisse Küpenfarbstoffe, die durch Oxydation der Estersalze auf der Faser entstehen, durch das zur Entwicklung dieser Färbung verwendete Oxydationsmittel leicht oxydiert. werden, was eine Änderung des Farbtones zur Folge hat. Wenn es auch möglich ist, die genauen Mengen der sauerstoffabspaltenden Mittel, die bei gegebener Temperatur und Entwicklungsdauer für die Entwicklung eines jeden Estersalzes notwendig sind, genau zu berechnen, so genügen oft nur ganz geringe, in der Praxis nie ganz vermeidbare Änderungen der obengenannten Bedingungen, um eine Überoxydation empfindlicher Estersalzfärbungen zu bewirken.
- Die Patentschrift. 535 249 beschreibt die Verwendung von oxydierbaren, puffernd wirkenden Verbindungen, wie z. B. aromatische Aminosulfonsäuren, welche im Dampfentwicklungsverfahren für Schwefelsäureestersalze von Leukoküpenfarbstoffen durch saure Oxydation die normale Entwicklung der Färbung zulassen. Die Verbindungen müssen leichter oxydierbar sein, als der entsprechende Küpenfarbstoff, um das vorhandene überschüssige Oxydationsmittel aufnehmen zu können und die bereits entwickelte Färbung vor Überoxydation zu schützen. Im Falle des Tetraschwefelsäureesters des Tetrahydro-i-2-2'-i'-dianthrachinonazins ist dieses Verfahren jedoch nicht zuverlässig genug, denn trotz Verwendung größerer Mengen der puffernden Verbindung vermag eine Überoxydation einzutreten.
- In der Patentschrift 700 336 wird ein Verfahren zum Drucken und Färben mit den Tetraschwefelsäureestersalzen von Leukoküpenfarbstoffen der . Tetrahydro - I - 2 -2'- i'-Jdianthrachinonazingruppe durch saure Oxydation im Dampfentwicklungsverfahren beschrieben, gemäß welchem man den Färbebädern oder den Druckpasten neben dem Natriumchlorat noch Ammoniumnitrat zusetzt. Dieses Verfahren erweist sich als eine Verbesserung des Verfahrens gemäß der Patentschrift 535 249, doch hat es sich in der Praxis gezeigt, daß auch .hier immer wieder mit unzuverlässigenEntwicklungen gewisser Estersalze zu rechnen ist. Fast jede Fabrikationspartie des Tetraschwefelsäureestersalzes des Tetraliydro-i-2-2'-i'-dianthrachinonazins verlangt beim Färben oder Drucken eine Neueinstellung des Verhältnisses Natriumchlorat : Ammoniumnitrat.
- Die Patentschrift 679 767 endlich beschreibt ein Verfahren zum Färben und Drucken von Textilfasern mit Estersalzen von Leukoküpenfarbstoffen durch saure Oxydation in Gegenwart von Schutzstoffen, indem man als Schutzstoffe Oxyverbindungen verwendet, die durch Oxydation leicht in Chinone oder chinonähnliche Verbindungen übergehen. Die Entwicklung geschieht hier auf dem nassen Wege (sogenanntes Nitritverfahren). Die Anwendung dieser vorgenannten Oxyverbindungen im Dampfentwicklungsverfahren für den Tetraschwefelsäureester des Tetrahydro-i-2-2'-i'-dianthrachinonazins gibt jedoch ebenfalls wechselnde, für die Praxis unbefriedigende Resultate.
- Es wurde nun gefunden, daß man in jedem Falle richtig entwickelte Färbungen und Drucke mit dem Tetraschwefelsäureester des Tetrahydro-I-2-2'-I'-dianthrachinonazins durch saure Oxydation im Dampfentwicklungsverfahren in Gegenwart von mindestens einer Puffersubstanz erhalten kann, wenn man als Puffersubstanz eine Sulfon- oder Carbonsäure der Mono- oder Dioxynaphthaline bzw. deren wasserlöslichen Salze verwendet. Setzt man solche Verbindungen direkt dem Farbstoff oder den Druckfarben bzw. Färbebädern zu, so ist es möglich, in den Druckfarben bzw. Färbebädern die Mengen der zur Entwicklung notwendigen Substanzen innerhalb gewisser Grenzen zu ändern, ohne. daß dabei ein Farbtonumschlag des fertig entwickelten Druckes bzw. der Färbung eintritt. Auch gegen Schwankungen der Dampfverhältnisse sind solche Drucke kaum mehr empfindlich und genügen auf jeden Fall den von der Praxis gestellten Anforderungen in vollem Maße.
- Als besonders geeignete Sulfon- oder Carbonsäuren der Mono- oder Dioxynaphthaline seien beispielsweise genannt: i-Naphthol-4-sulfosäure, i-Naphthol-5-sulfosäure, 2-Naphthol-8-sulfosäure, 2-Naphthol-6-carbonsäure, 2-8-Dioxynaphthalin-6-sulfosäure, 2-8-Dioxynaphthalin-3-carbon-6-sulfosäure usw.
- Nachfolgende Beispiele veranschaulichen das beschriebene Verfahren, ohne jedoch dasselbe zu beschränken.
- Beispiel i
Es wird gedruckt, getrocknet, 8 Minuten im Matherplatt gedämpft, gespült, 5 Minuten kochend geseift, gespült und getrocknet.Tetraschwefelsäureester des Leu- koküpenfarbstoffes des Tetrahy- dro-i-2-2'-I' - dianthrachinona- zins 2io/oiges Pulver ........ 9 Teile 2-NTaphthol-8-sulfosäure ...... 2 - Wasser .................... 18 - neutrale Verdickung ........ 6o - Rhodanammonium i : i ...... 8 - Natriumchlorat I :3 ........ 2 - Ammoniumvanadat io/oig ... i - ioo Teile - Man erhält einen schönen, klaren, lebhaften Blaudruck.
- Beispiel 2
Es wird gedruckt, getrocknet, 8 Minuten im Matherplatt gedämpft, gespült, 5 h-linuten kochend geseift, gespült und getrocknet.Mischung von Tetraschwefel- säureester des Leukoküpenfarb- stoffes des Tetrahydro-i-2-2'-i'- dianthrachinonazins 2IO/oiges Pulver und i-1\Taplithol-4-sulfo- säure im Verhältnis 9 :2 .... 1I Teile Wasser .................... 18 - neutrale Stärketraganth- verdickung ................ 6o - Rhodanammonium i : i ...... 8 - Natriumchlorat i : 3 . . . . . . . 2 - Ammoniumvanadat io/oig .... i - ioo Teile - Man erhält einen schönen, klaren, lebhaften Blaudruck.
- Beispiel 3
Es wird gedruckt, getrocknet, 8 Minuten im Matherplatt gedämpft, gespült, 5 Minuten kochend geseift, gespült und getrocknet.Tetraschwefelsäureester des Leu- koküpenfarbstoffes des Tetrahy- dro-i-2-2'-i' - dianthrachinona- zins 2i o/oiges Pulver . . . . . . . . 9 Teile i-Naphthol-4-sulfosäure ...... 2 - Wasser .................... 18 - neutrale Stärketraganth- verdickung ... .. .. .......... 6o - Rhodanammonium i : i . ..... 8 - Natriumchlorat i : 3 . . .. .. . 2 - Ammoniumvanadat io/oig ... i - ioo Teile - Man erhält einen schönen, klaren, lebhaften Blaudruck. 13eispie1 4
Es wird gedruckt, getrocknet, 8 Minuten im Matherplatt gedämpft, gespült, 5 Minuten kochend geseift, gespült und getrocknet.Tetraschwefelsäureester des Leu- koküpenfarbstoffes des Tetrahy- dro-I-2-2'-I' - .dianthrachinona- zins 2I o/oiges Pulver . . . . . . . . 9 Teile 2-8-Dioxynaphthalin-6-sulfo- säure ....:................. 2 - Wasser .................... 18 - neutrale Verdickung ........ 6o - Rhodanammonium i : I ...... 8 - Natriumchlorat I :3 ...... 2 - Ammoniumvanadat io/oig .. i - ioo Teile - Man erhält einen schönen, klaren, lebhaften Blaudruck.
- Beispiel
Es wird gedruckt, getrocknet, 8 Minuten im Matherplatt gedämpft, gespült, 5 Minuten kochend geseift, gespült und getrocknet.Tetraschwefelsäureester des Leu- koküpenfarbstoffes des Tetrahy- dro-I-2-2'-I' - dianthrachinona- zins 2io/oiges Pulver ........ 9 Teile i-Naphthol-3-sulfosäure ...... 2 - Wasser .................... 18 - neutrale Verdickung ........ 6o - Rhodanammonium i : I ...... 8 - Natriumchlorat I :3 ....... 2 - Ammoniumvanadat io/oig .... i - ioo Teile - Man erhält einen schönen, klaren, lebhaften Blaudruck.
- Beispiel 6
Tetraschwefelsäureester des Leu- koküpenfarbstoffes des Tetrahy- dro-I-2-2'-I' - dianthrachinona- zins 2I o/oiges Pulver . . . . . . . . 9 Teile Es wird gedruckt, getrocknet, 8 Minuten im Matherplatt gedämpft, gespült, 5 Minuten kochend geseift, gespült und getrocknet.2-Naphthol-6-carbo,nsäure .... 2 Teile Wasser .................... 18 - neutrale Verdickung ........ 6o - Rhodanammonium i : i ...... 8 - Natriumchlorat I :3 ....... 2 - Ammoniumvanadat io/oig ... i - ioo Teile - Man erhält einen schönen, klaren, lebhaften Blaudruck.
- Beispiel 7
Es wird gedruckt, getrocknet, 8 Minuten im Matherplatt gedämpft, gespült, 5 Minuten kochend geseift, gespült und getrocknet.Tetraschwefelsäureester des Leu- koküpenfarbstoffes des Tetrahy- dro-I-2-2'-I' - dianthrachinona- zins 2I o/oiges Pulver . . . . . . . . 9 Teile i-Naphthol-4-sulfosaures Natrium .................. 2,5 - Wasser .. ................ 17,5 - neutrale Verdickung ........ 6o - Rhodanammonium i : i ...... 8 - Natriumchlorat I :3 ....... 2 - Ammoniumvanadat io/oig ... i - ioo Teile - Man erhält einen schönen, klaren, lebhaften Blaudruck.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zum Entwickeln von Färbungen und Drucken, hergestellt mit dem Tetraschwefelsäureester des Leukoküpenfarbstoffes des Tetrahydro-i-2-2'-i'-dianthrachinonazins durch saure Oxydation nach dem Dampfentwicklungsverfahren in Gegenwart von mindestens einer Puffersubstanz, dadurch gekennzeichnet, daB man als Puffersubstanz eine Sulfon- oder Carbonsäure der Mono- oder Dioxynaphthaline bzw. deren wasserlösliche Salze verwendet.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH816090X | 1948-05-13 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE816090C true DE816090C (de) | 1951-10-08 |
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ID=4538963
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEP29406D Expired DE816090C (de) | 1948-05-13 | 1949-01-01 | Verfahren zum Entwickeln von Faerbungen und Drucken |
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| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE816090C (de) |
-
1949
- 1949-01-01 DE DEP29406D patent/DE816090C/de not_active Expired
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