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DE69127614T2 - Spritzenzylinder mit zwei kammern - Google Patents

Spritzenzylinder mit zwei kammern

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DE69127614T2
DE69127614T2 DE69127614T DE69127614T DE69127614T2 DE 69127614 T2 DE69127614 T2 DE 69127614T2 DE 69127614 T DE69127614 T DE 69127614T DE 69127614 T DE69127614 T DE 69127614T DE 69127614 T2 DE69127614 T2 DE 69127614T2
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DE
Germany
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syringe barrel
syringe
freeze
silicone oil
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DE69127614T
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Yukio Kusu
Osamu Uemura
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Santen Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Santen Pharmaceutical Co Ltd
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Priority claimed from JP1990121461U external-priority patent/JP2533814Y2/ja
Priority claimed from JP3010399A external-priority patent/JPH0626570B2/ja
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Description

  • Die Erfindung betrifft eine Zweikammer-Spritze und spezieller eine Zweikammer-Spritze, in der gefriergetrocknetes Pulver und eine Lösung in einem getrennten Zustand in der Spritze enthalten sind, und im Einsatz das gefriergetrocknete Pulver und die Lösung für die Injektion gemischt werden.
  • Es gibt verschiedene Dosierungsformen für Arzneien. Im Falle von wäßrigen Präparaten wie Injektionen ist es wünschenswert, sie in die Form einer Lösung zu geben, welches eine endgültige Form zu einer Zeit der Bereitstellung ist. Es sind jedoch nicht wenige medizinische Substanzen instabil in gelöstem Zustand. Daher werden solche medizinischen Substanzen allgemein zu einer Zeit des Einsatzes gelöst und verwendet, was ein Lösungsverfahren während der Verwendung mit sich bringt. Einige medizinische Substanzen können nicht durch Kristalle erhalten werden oder sind hoch hygroskopisch. In solchen Fällen werden die medizinischen Substanzen oft praktisch in der Form von gefriergetrocknetem Pulver eingesetzt. Im Fall von Injektionen wird beispielsweise allgemein ein Verfahren eingesetzt, bei dem gefriergetrocknetes Pulver in ein Glasfläschchen o. ä. plaziert wird, durch das Zufügen einer Lösung darin gelöst und durch eine Injektionsnadel aufgezogen wird. Es ist jedoch angenehmer, die Lösung und das gefriergetrocknete Pulver von Beginn an in einer Spritze zu haben. Für den Einsatz bei chirurgischen Operationen ist es dabei notwendig, die Aufrechterhaltung steriler Bedingungen speziell zu berücksichtigen.
  • Es wurden Verfahren vorgeschlagen, bei denen eine medizinische Substanz und eine Lösung in einer Spritze von Beginn an enthalten sind, und die Auflösung innerhalb der Spritze sofort vor dem Einsatz bewirkt wird. Bei solchen Verfahren wird insbesondere eine medizinische Substanz in der Form eines gefriergetrockneten Pulvers o. ä. in dem Boden einer Spritze benachbart zu einem Verbindungsabschnitt zu einer Injektionsnadel plaziert, und ein Lösungsmittel für die medizinische Substanz wird in einem Befestigungsabschnitt für den Druckstab der Spritze positioniert. Die die medizinische Substanz enthaltende Kammer und die die Lösung enthaltende Kammer sind auf eine geeignete Weise getrennt. Die Lösung und die medizinische Substanz werden auf eine geeignete Weise für die Auflösung für eine Zeit des Einsatzes gemischt (japanische Patentveröffentlichung Nr. 50-4992, japanische Patentveröffentlichung Kokal Nr. 60-72561, japanische Gebrauchsmusterveröffentlichung Nr. 49-14465).
  • Das gefriergetrocknete Pulver neigt jedoch dazu, mit statischer Elektrizität aufgeladen zu sein und ist oft in einer spürbaren Quantität vorhanden. Daher ist es nicht leicht, das Pulver genau in der Spritze zu positionieren. Um solche Nachteile zu verbessern, ist es vorstellbar, das Gefriertrocknen in der Spritze durchzulühren. Gewöhnlich hat die Spritze eine innere Wand, die mit einer Silikonlösung beschichtet ist, die eine Konzentration von 1 bis 5% (W/V) hat, um die Bewegung der Dichtungen und eines Druckstabs während des Einsatzes zu glätten. Es besteht jedoch ein Problem, daß das Produkt dickflüssig wird und nicht als eine Medizin geeignet ist, wenn eine medizinische Lösung, die zu gefriertrocknen ist, in der Spritze positioniert wird, die mit der obigen Konzentration silikonbeschichtet ist, gefolgt durch Gefriertrocknen, wenn dann das erhaltene gefriergetrocknete Pulver in einer Lösung wieder gelöst wird.
  • Auf der anderen Seite werden bei einer bekannten Form einer solchen Zweikammer-Spritze Dichtungen eingesetzt, um zwischen der Pulver enthaltenden Kammer und der Lösung enthaltenden Kammer bzw. zwischen der Lösung enthaltenden Kammer und der Umgebungsluft zu trennen, wie bei den oben genannten Publikationen beschrieben ist.
  • Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine Zweikammer-Spritze zu schaffen, die fähig ist, die Dickflüssigkeit, die auftritt, wenn gefriergetrocknetes Pulver in einer Lösung gelöst wird, bis zu einem Grad zu unterdrücken, der nicht hinderlich für den Einsatz ist, während die Bewegung der Dichtungen und des Druckstabs unter einer glatten Bedingung mit einer Silikonschicht, die auf der inneren Wand der Spritze aufgebracht ist, aufrechterhalten wird.
  • Um die obige Aufgabe zu erreichen, liegt eine charakteristische Konstruktion der vorliegenden Erfindung in einer Zweikammer-Spritze, die ein Pulver hat, das durch Gefriertrocknen einer medizinischen Lösung invertiert in einer Spritze erhalten wurde, mit einer Verbindungsseite für eine Nadel, die unterhalb und in einem Boden des Spritzenzylinders angeordnet und enthalten ist, einer Containerkammer für das gefriergetrocknete Pulver, die durch eine elastische erste in den Spritzenzylinder eingefügte Dichtung abgeteilt ist, einer Lösung für das gefriergetrocknete Pulver, die zwischen der ersten Dichtung und einer elastischen zweiten Dichtung enthalten ist, die in den Spritzenzylinder eingefügt ist, und ein Druckstab, der an der zweiten Dichtung angebracht ist. Eine solche Spritze ist aus der EP-A-0 328 699 (JP-A-02-5973) und aus der EP-A-0 144 551 (JP-A-60- 72561) bekannt.
  • Die vorliegende Erfindung ist ferner dadurch gekennzeichnet, daß an einer inneren Wand des Spritzenzylinders, der mit der zu gefriertrocknenden medizinischen Lösung in Kontakt ist, durch das Beschichten mit einer Silikonöllösung, die 0,3% (W/V) nicht überschreitet, und an einer inneren Wand des Spritzenzylinders, der im wesentlichen außer Kontakt mit der medizinischen Lösung ist, durch Beschichten mit einer Silikonöllösung mit einer Konzentration von Uberzugsschichten ausgebildet sind.
  • Verschiedene Studien wurden gemacht, um die Ursache der Dickflüssigkeit zu finden, die auftritt, wenn das gefriergetrocknete Pulver durch die Lösung gelöst wird, und es wurde als ein Ergebnis herausgefunden, daß die Dickflüssigkeit durch die Silikonbeschichtung verursacht wird. Dann haben die Erfinder intensive Untersuchungen nach Konzentrationen von Silikonschichten gemacht, die keine Dickflüssigkeit verursachen. Eine Beziehung zwischen der Konzentration und der Dickflüssigkeit der Silikonöle und der Gleitkraft, die durch ein Experiment erhalten wurden, das im Rahmen der Untersuchungen durchgeführt wurde, ist in der nachfolgend aufgeführten Tabelle 1 gezeigt. Wie aus den Ergebnissen des Experiments ersichtlich ist, wurde herausgefunden, daß im wesentlichen keine Dickflüssigkeit auftritt, wo die Silikonschicht eine Konzentration hat, die 0,3% (W/V) (Gewichtsprozent pro Volumen - % by weight per volume) nicht übersteigt. Ferner wurde herausgefunden, daß die Bewegung der Dichtung und des Druckstabs im wesentlichen nur schwach durch eine geringere Konzentration der Silikonschicht für die Kammer beeinflußt ist, die die zu gefriertrocknende medizinische Lösung aufnimmt, d.h. der innere Wandabschnitt des Spritzenzylinders, der durch die medizinische Lösung berührt wird.
  • Folglich wird eine Zweikammer-Spritze geschaffen, bei der die Konzentrationen der Silikonschicht der auf die inneren Wände des Spritzenzylinders aufgebrachten Überzugsschichten zu den obigen unterschiedlich sind, um fähig zu sein, die Dickflüssigkeit zu unterdrücken, die auftritt, wenn das gefriergetrocknete Pulver, das durch Gefriertrocknen der medizinischen Lösung in der Spritze erhalten wurde, in der Lösung in der Spritze für den Einsatz gelöst wird, bis zu einem Grad, der für den Einsatz nicht hinderlich ist, wahrend die Bewegung der Dichtung und des Druckstabs in einem gleichmäßigen Zustand aufrechterhalten wird.
  • Fig. 1 ist eine seitliche Schnittansicht, die eine Zweikammer-Spritze gemäß einem bevorzugten Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung zeigt;
  • Fig. 2 ist eine seitliche Schnittansicht, die gefriergetrocknetes Pulver und die Lösung auf dem halben Weg für einen Mischprozeß zeigt;
  • Fig. 3 ist eine perspektivische Gesamtansicht;
  • Fig. 4 ist eine perspektivische explosive Gesamtansicht;
  • Fig. 5 (a) und (b) sind Beispielansichten, die ein spezielles Ausführungsbeispiel 1 eines Behandlungsverfahrens zum Silikonbeschichten zeigen, und
  • Fig. 6 (a) und (b) sind Beispielansichten, die ein spezielles Ausführungsbeispiel 2 des Behandlungsverfahrens zum Silikonbeschichten zeigen.
  • Nachfolgend wird ein Ausführungsbeispiel einer Zweikammer-Spritze der vorliegenden Erfindung im Detail mit Bezug auf die Zeichnungen beschrieben.
  • Die Fig. 1 und 2 zeigen eine Zweikammer-Spritze gemäß einem Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung, und Fig. 3 und 4 zeigen einen Injektor mit der obigen Zweikammer-Spritze. Ein zylinderförmiger Spritzenkörper 3 mit einer Nadelverbindungsseite 2 für das Verbinden mit einer Nadel 1 enthält zwei elastische Dichtungen, eine erste Dichtung 4 und eine zweite Dichtung 5, die verschiebbar darin durch eine Öffnung 3a eingefügt sind, die an dem anderen Ende dieses Spritzenzylinders 3 geformt ist.
  • Die erste Dichtung 4 und zweite Dichtung 5 sind aus zylinderförmigem Halogenolbutyl-Gummi mit einem Durchmesser, der etwas größer als der Innendurchmesser des Spritzenzylinders 3 ist, geformt, und stellen fluiddichte Dichtungen mit den inneren Wänden des Spritzenzylinders 3 nach der Einfügung in den Spritzenzylinder 3 dar.
  • Von den Kammern 3A und 3B, die in einem fluiddichten Zustand durch die erste Dichtung 4 und zweite Dichtung 5 getrennt sind, enthält die erste Kammer 3A, die benachbart zu der Nadelverbindungsseite 2 angeordnet ist, gefriergetrocknetes Pulver "a", das durch Gefriertrocknen einer medizinischen Lösung innerhalb des Spritzenzylinders 3 in einer invertierten Position, bei der die Nadelverbindungsseite 2 unten liegt, erhalten wurde. Auf der anderen Seite enthält die zweite Kammer 3B, die benachbart zu der Öffnung 3a angeordnet ist, eine Lösung "b" zum Lösen des gefriergetrockneten Pulvers "a".
  • Die zweite Dichtung 5, die benachbart zu der Öffnung 3a des Spritzenzylinders 3 angeordnet ist, hat einen Druckstab 6, der lösbar fest an dieser verschraubt ist, um die zweite Dichtung 5 axial zu dem Spritzenzylinder 3 zu verschieben. Der Druckstab 6 hat eine Daumenauflage 7, die an der Oberseite davon gebildet ist und eine flachere Form hat und die größer als der Innendurchmesser des Spritzenzylinders 3 ist.
  • Die Spritze 3 umfaßt einen Flansch 8, der diametral nach außen von emer äußeren Umfangsoberfläche davon an den Enden, wo die Öffnung 3a gebildet ist, hervorsteht. Ferner umfaßt die Spritze 3 eine Furche 3C, die in einer axialen Zwischenposition geformt ist und nach außen hervortritt. Eine Umgehungspassage 9 ist innerhalb der Furche 3C für das Verbinden der ersten Kammer 3A und der zweiten Kammer 3B des Spritzenzylinders 3 vorgesehen.
  • Diese Umgehungspassage 9 hat eine axial zu dem Spritzenzylinder verlaufende Länge, die etwas größer als eine axiale Länge der ersten Dichtung 4 ist, die benachbart zu der Nadelverbindungsseite 2 ist. Wenn, wie in Fig. 2 gezeigt ist, die erste Dichtung 4 in dem Bereich der Umgehungspassage 9 während eines Einsatzes liegt, um den Druckstab 6 hereinzudrücken, wird die Lösung "b" in der zweiten Kammer 3B in die erste Kammer 3A durch die Umgehungspassage 9 gelassen.
  • Ein Stöpsel 15 aus Halogenobutyl-Gummi ist in einem Loch befestigt, das an der Nadelverbindungsseite 2 der Spritze 3 geformt ist, die durch die Nadel 1, die an der Nadelverbindungsseite 2 befestigt ist, perforiert wird.
  • In der Zweikammer-Spritze, die wie oben konstruiert ist, hat die innere Wand des Spritzenzylinders 3, die durch die medizinische Lösung berührt wird, die zu gefriertrocknen ist, eine Überzugsschicht, die durch eine Beschichtungsbehandlung mit einer Silikonöllösung gebildet ist, die eine Konzentration hat, die 0,3 % (W/V) nicht übersteigt. Auf der anderen Seite hat die innere Wand des Spritzenzylinders 3, der im wesentlichen frei von einem Kontakt mit der medizinischen Lösung ist, eine Überzugsschicht, die durch eine Beschichtungsbehandlung mit einer Silikonöllösung mit einer gewissen Konzentration gebildet ist.
  • Die Silikonöllösungen sind durch Lösen von Silikonöl in gewünschten Konzentrationen in einem hochvolatilen verflüssigten Gas von Chlorfluorcarbon (Flon) o. ä. präpariert.
  • Während spezielle Beispiele für Verfahren zur Beschichtungsbehandlung später beschrieben werden, wird bei einem gewöhnlichen Verfahren zur Herstellung der Spritze 3 der vorliegenden Erfindung die gesamte innere Wand des Spritzenzyfinders 3 zuerst mit einer Silikonöllösung beschichtet, die eine Konzentration von nicht mehr als 0,3 % (W/V) hat, und dann wird die innere Wand des Spritzenzylinders 3 außerhalb des Teils, der die medizinische Lösung enthält, mit einer Silikonöllösung beschichtet, die eine gewisse Konzentration hat. Es ist jedoch natürlich möglich, nur die innere Wand des Spritzenzylinders 3, der die medizinische Lösung enthält, mit der Silikonöllösung zu beschichten, die eine Konzentration hat, die 0,3 % (W/V) nicht übersteigt, und danach die innere Wand des Spritzenzylinders 3 außerhalb des Teils, der die medizinische Lösung enthält, mit der Silikonöllösung zu beschichten, die eine gewisse Konzentration hat. Die erste Methode ist jedoch angenehiner.
  • Beispiele für die Beschichtungsverfahren sind ein Verfahren, bei dem die Silikonöllösungen gesprüht werden, ein Verfahren, bei dem die Lösung durch die Öffnung gezogen wird, die an der Nadelverbindungsseite 2 der Spritze 3 geformt ist, und ein Verfahren, bei dem die Spritze 3 im Behälter der Silikonöllösungen eingetaucht wird, aber man ist nicht auf die obigen Verfahren beschränkt.
  • Während der Bereich für die Beschichtung der Silikonöllösung mit einer Konzentration, die 0,3 % (W/W) nicht übersteigt, die innere Wand des Spritzenzylinders 3 ist, der in Kontakt mit der zu gefriertrocknenden medizinischen Lösung ist, kann ein Beschichtungsbereich etwas kleiner als ein Oberflächenbereich der inneren Wand des Spritzenzylinders 3 sein, der durch die zu gefriertrocknende medizinische Lösung berührt wird, solange die Dickflüssigkeit, die zu einer Zeit des Lösens innerhalb der Spritze 3 des gefriergetrockneten Pulvers "a", das durch Gefriertrocknen der medizinischen Lösung innerhalb der Spritze 3 erhalten wurde, und der Lösung "b" auftritt, kein Hindernis beim Einsatz darstellt. In der Praxis ist es wünschenswert, daß die innere Wand, die den Teil enthält, auf den die medizinische Lösung spritzen kann, mit der Silikonöllösung beschichtet wird, die eine Konzentration hat, die 0,3 % (W/W) nicht übersteigt.
  • Die Spritze 3 wird dadurch erhalten, indem sie invertiert wird, wobei die Nadelverbindungsseite 2 unterhalb angeordnet ist, wo der Gummistöpsel 15 eingefügt ist und die Öffnung der Nadelverbindungsseite 2 abdichtet, und die medizinische Lösung wird in die Spritze 3 plaziert und gefriergetrocknet. Als nächstes wird die erste Dichtung 4 in den Spritzzylinder 3 eingefügt, danach wird die Lösung "b" plaziert, und das obere Ende wird fest mit der zweiten Dichtung 5 abgedichtet. Für den Einsatz wird der Druckstab 6 an der zweiten Dichtung 5 befestigt, und die Nadel 1 wird an der Nadelverbindungsseite 2 der Spritze 3 befestigt. Der Druckstab 6 kann natürlich am Anfang an der zweiten Dichtung 5 befestigt sein.
  • Spezielle Ausführungsbeispiele des Verfahrens zur Beschichtungsbehandlung werden als nächstes beschrieben.
  • Spezielles Ausführungsbeispiel 1
  • Wie in den Fig. 5 (a) und (b) gezeigt ist, ist die Spritze 3 mit der Nadelverbindungsseite 2 oben angeordnet invertiert und eine Silikonöllösung, die eine Konzentration von 0,1 % (W/V) hat [eine Lösung, die durch Lösen von Silikonöl (SH 200, hergestellt durch Toray-Dow Corning) in Flon 113 (CCl&sub2;F-CClF&sub2;: Freon TF, hergestellt durch Mitsui Dupont Fluorochemical)] wird durch eine Düse 16 gesprüht, die durch die Öffnung 3a in diesem Zustand eingefügt ist. Als nächstes wird eine Düse 18, die eine Teilung an ihrer Oberseite trägt durch die Öffnung 3a der Spritze 3 eingefügt, so daß die Lösung nicht auf den Abschnitt gesprüht wird, der durch die zu gefriertrocknende medizinische Lösung berührt wird, und eine Silikonöllösung mit einer Konzentration 3 % (W/W) (auf die selbe Weise präpariert wie die 0, 1%ige Lösung) auf die innere Wand des Spritzenzylinders 3 aufgebracht, der im wesentlichen frei vom Kontakt mit der medizinischen Lösung ist, was von einer Trockenbehandlung gefolgt wird.
  • Spezielles Ausführungsbeispiel 2
  • Wie in den Fig. 6 (a) und (b) gezeigt ist, ist die Spritze 3 mit der Nadelverbindungsseite 2 oben angeordnet invertiert und leicht in einen Tank 19 eingetaucht, der eine Silikonöllösung mit einer Konzentration von 0,1% (W/V) enthält (die auf dieselbe Weise wie in dem obigen speziellen Ausführungsbeispiel 1 präpariert wurde). Die Silikonöllösung in dem Tank 19 wird durch die Nadelverbindungsseite 2 der Spritze 3 durch Aufbringen von Sog durch die an der Nadelverbindungsseite 2 der Spritze 3 geformte Öffnung angezogen. Als nächstes wird der Tank 19 durch einen Tank 20 ersetzt, der eine Silikonöllösung mit einer Konzentration von 3% (W/W) enthält (die auf dieselbe Weise wie in den obigen speziellen Ausführungsbeispiel 1 präpariert ist). Die Spritze 3 wird wieder leicht darin in der invertierten Position mit der Nadelverbindungsseite oben angeordnet eingetaucht, und danach wird ein Sog durch die Nadelverbindungsseite 2 der Spritze 3 aufgebracht. Zu dieser Zeit wird die Silikonöllösung in den Tank 20 bis zu einer Position gerade nahe an dem Abschnitt aufgezogen, der durch die zu gefriertrocknende medizinische Lösung berührt wird, während die Aufzugsposition mittels eines optischen Sensors 21 ermittelt wird. Danach wird die Spritze 3 von dem Tank 20 für eine Trockenbehandlung entfernt.
  • Als nächstes haben die Erfinder ein Experiment durchgeführt, um eine Beziehung zwischen der Konzentration einer Silikonöllösung, der Dickflüssigkeit und einer Gleitkraft aufzuzeigen.
  • Bei diesem Experiment wurde eine 10%ige wäßrige Lösung von Mannitol als eine beispielhafte medizinische Lösung, die zu gefriertrocknen ist, und reines Wasser als ein Beispiel für eine Lösung eingesetzt.
  • Die Nadelverbindungsseiten 2 der Spitzen 3, die durch die obigen zwei speziellen Verfahrensbeispiele hergestellt wurden, wurden fest durch Gummideckel abgedichtet, wobei die Spritzen 3 mit der Nadelverbindungsseite 2 unten angeordnet invertiert wurden, und die 10%ige wäßrige Lösung von Mannitol wurde darin plaziert und gefriergetrocknet. Dann wurden die ersten Dichtungen 4 aus Halogenobutyl-Gummi in die Spritzen 3 eingefügt, und nach dem Plazieren von reinem Wasser darin wurden die zweiten Dichtungen 5 aus Halogenobutyl-Gummi in ihre Position gebracht. Die die 10%ige wäßrige Lösung von Mannitol und reines Wasser enthaltenden Spritzen wurden auf diese Weise präpariert.
  • Dann wurde eine Beobachtung des Grads der Dickflüssigkeit, die auftritt, wenn das gefriergetrocknete Pulver der 10%igen wäßrigen Lösung von Mannitol in dem reinen Wasser gelöst wird, und des Widerstandes (Gleitkraft) gemacht, der auftritt, wenn der Druckstab 6 heruntergedrückt wurde. Die Ergebnisse des Experiments sind in Tabelle 1 gezeigt.
  • In Tabelle 1 zeigt "-" bei dem Grad von Dickflüssigkeit, däß keine Dicktlüssigkeit aufgetreten ist. "+" zeigt das Auftreten von Dickflüssigkeit und "±" zeigt einen Grad, der kein praktisches Problem darstellt. "-" bei der Gleitkraft zeigt, däß der Druckstab 6 sanft heruntergedrückt wurde, "+" zeigt einen starken Widerstand, und "±" zeigt einen Grad des Widerstands, der kein praktisches Problem darstellt. Tabelle 1
  • Es wurde durch diese Ergebnisse des Experiments herausgefunden, daß die Spritze 3 in Übereinstimmung mit der vorliegenden Erfindung durch Silikonbeschichten des Kontaktabschnitts der medizinischen Lösung in einer Konzentration, die 0,3% (W/V) nicht übersteigt, und Silikonbeschichten des Abschnitts, der nicht in Kontakt mit der medizinischen Lösung ist, mit einer Konzentration von 1 bis 5% (W/W) erhalten wurde.
  • Andere Ausführungsbeispiele sind unten gezeigt.
  • (1) Bei dem vorangegangenen Ausführungsbeispiel wurde die Konzentration der Silikonschicht für die innere Wand des Spritzenzylinders 3, der die medizinische Lösung berührt, auf einen Wert eingestellt, der 0,3% (W/V) nicht übersteigt.
  • Wo die medizinische Lösung jedoch in einer Meinen Quantität ist, tritt im wesentlichen kaum ein Hindernis für die Bewegung der Dichtungen 4 und 5 und den Druckstab 6 ohne die Silikonschicht auf. Mit anderen Worten, die Konzentration von nicht mehr als 0,3% (W/W), die in den Ansprüchen angegeben ist, enthält 0%.
  • (2) Die Anwendung der Spritze entsprechend der vorliegenden Erfindung ist nicht durch den Typ der medizinischen Lösung begrenzt, sondern umfaßt alle medizinischen Lösungen, die für den Einsatz gefriergetrocknet werden.
  • (3) Bei dem vorangegangenen Ausführungsbeispiel wurden die Silikonöllösungen mit vorbestimmten Konzentrationen durch Zufügen von Silikonöl zu einem verflüssigten Gas von Chlorfluorcarbon (Flon) o. ä. erhalten. Statt der Verwendung von Cblorfluorcarbon kann auch in Wasser suspendiertes Silikonöl verwendet werden.
  • Da ferner keine spezielle Begrenzung für das verwendete Silikonöl besteht, solange es für den Innenraum des Spritzenzylinders anwendbar ist, kann es Dimethylpolysiloxan, zyklisches Polydimethylsiloxan o. ä. sein.
  • (4) Bei dem vorangegangenen Ausführungsbeispiel ist die Lösung in der zweiten Kammer 38 zu dem gefriergetrockneten Pulver in der ersten Kammer 3A durch die Umgehungspassage 9 geleitet, die in dem Spritzenzylinder 3 geformt ist. Die erste Dichtung 4 kann jedoch selbst eine Ventilstruktur zum Führen der Lösung in die zweite Kammer 38 zu dem gefriergetrockneten Pulver in der ersten Kammer 3A enthalten, wenn der Druckstab 6 eingedrückt wird.
  • Kurz gesagt, jede Struktur kann eingesetzt werden, solange sie fähig zum Einleiten der Lösung in die zweite Kammer 3B zu dem gefriergetrockneten Pulver in der ersten Kammer 3A ist, wenn der Druckstab 6 eingedrückt wird.

Claims (2)

1. Zweikammerspritze mit einem gefriergetrockneten Pulver (a), das durch Gefriertrocknen einer medizinischen Lösung invertiert in eine Spritze (3) erhalten wurde, mit einer Verbindungsseite (2) für eine Nadel, die unterhalb und in einem Boden des Spritzenzylinders (3) angeordnet und enthalten ist, einer Container-Kammer für das gefriergetrocknete Pulver (a), die durch eine elastische erste in den Spritzenzylinder (3) eingefügte Dichtung (4) abgeteilt ist, einer Lösung (b) für das gefriergetrocknete Pulver (a), die zwischen der ersten Dichtung (4) und einer elastischen zweiten Dichtung (5) enthalten ist, die in den Spritzenzylinder (3) eingefügt ist, und einen Druckstab (6), der an der zweiten Dichtung (5) angebracht ist, dadurch gekennzeichnet, daß an einer inneren Wand des Spritzenzylinders (3), der mit der zu gefriertrocknende medizinische Lösung in Kontakt ist, durch das Beschichten mit einer Silikonöllösung mit einer Konzentration, die 0,3 % (W/W) nicht übersteigt, und an einer inneren Wand des Spritzenzylinders (3), der im wesentlichen außer Kontakt mit der medizinischen Lösung ist, durch Beschichten mit einer Silikonöllösung mit einer Konzentration Überzugsschichten ausgebildet sind.
2. Zweikammerspritze nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Silikonöllösungen Lösungen sind, die durch Lösen von Silikonöl in Chlorfluorkohlenwasserstoff (flon) zubereitet sind.
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DE (1) DE69127614T2 (de)
WO (1) WO1992008504A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10952709B2 (en) 2014-04-04 2021-03-23 Hyperbranch Medical Technology, Inc. Extended tip spray applicator for two-component surgical sealant, and methods of use thereof

Families Citing this family (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9310084D0 (en) * 1993-05-17 1993-06-30 Reynolds David L Improvements in pharmaceutical containers
EP0591152B1 (de) * 1990-11-02 1996-03-20 GIEBEL, Marion Infektvorbeugende katheteranordnung
BR9103269A (pt) * 1991-07-18 1993-02-24 Fernando Antonio Franco Da Enc Seringa auto-destrutiva
SE9201246D0 (sv) * 1992-04-21 1992-04-21 Kabi Pharmacia Ab Injection cartridge arrangement
EP0695555B1 (de) * 1992-12-01 2001-06-20 HIGASHIKAWA, Tetsuro Spritze
US5540666A (en) * 1993-03-31 1996-07-30 Immuno Aktiengesellschaft Cannula shield and injection syringe system
US5419775A (en) * 1994-01-18 1995-05-30 Allergan, Inc. Syringe flange adapter and method
US5456940A (en) * 1994-03-28 1995-10-10 Minimed Inc. System for lubricating a syringe barrel
US5607400A (en) * 1995-05-19 1997-03-04 Becton, Dickinson And Company Pre-fillable syringe and stopper assembly therefor
WO1997041909A1 (en) * 1996-05-03 1997-11-13 Nordway Limited Vial for use as syringe accessory
WO1998056440A1 (en) * 1997-06-13 1998-12-17 Percusurge, Inc. Syringe and method for inflating low volume catheter balloons
US6793646B1 (en) 1999-04-16 2004-09-21 Becton Dickinson And Company Pen style injector with automated substance combining feature
US6234996B1 (en) 1999-06-23 2001-05-22 Percusurge, Inc. Integrated inflation/deflation device and method
AU1339501A (en) * 1999-10-22 2001-05-08 Antares Pharma, Inc. Medicament cartridge and injection device
DE10000505C1 (de) * 2000-01-08 2001-04-19 Schott Glas Verfahren zur Innensilikonisierung von hohlzylindrischen Körpern und zugehörige Vorrichtung
US6702778B2 (en) * 2000-06-08 2004-03-09 Meridian Medical Technologies, Inc. Wet/dry automatic injector assembly
DE60323729D1 (de) 2002-02-11 2008-11-06 Antares Pharma Inc Intradermales injektionsgerät
JP2005517500A (ja) 2002-02-15 2005-06-16 アンタレス・ファーマ・インコーポレーテッド 迂回流路付き注射器
US20040204733A1 (en) * 2002-04-04 2004-10-14 Ferguson Patrick J. Surgical needle assembly comprising a stopper
FR2855413B1 (fr) * 2003-05-26 2005-12-30 Becton Dickinson France Seringue pre-remplie avec coiffe anti effraction
US7998106B2 (en) * 2004-05-03 2011-08-16 Thorne Jr Gale H Safety dispensing system for hazardous substances
US6997910B2 (en) * 2004-05-03 2006-02-14 Infusive Technologies, Llc Multi-chamber, sequential dose dispensing syringe
US7731678B2 (en) 2004-10-13 2010-06-08 Hyprotek, Inc. Syringe devices and methods for mixing and administering medication
AU2005312310A1 (en) * 2004-12-03 2006-06-08 Duoject Medical Systems Inc. Cartridge, device and method for pharmaceutical storage, mixing and delivery
HUE042286T2 (hu) 2005-01-24 2019-06-28 Antares Pharma Inc Tûvel szerelt, elõre töltött belövõ fecskendõ
EP1945284B1 (de) * 2005-11-09 2019-12-18 Hyprotek, Inc. Spritzenvorrichtungen, bauteile von spritzenvorrichtungen und verfahren zur ausbildung von bauteilen und spritzenvorrichtungen
WO2007131013A1 (en) 2006-05-03 2007-11-15 Antares Pharma, Inc. Two-stage reconstituting injector
US8382704B2 (en) 2006-12-29 2013-02-26 Medrad, Inc. Systems and methods of delivering a dilated slurry to a patient
US8002737B2 (en) 2007-10-04 2011-08-23 Hyprotek, Inc. Mixing/administration syringe devices, protective packaging and methods of protecting syringe handlers
US9522097B2 (en) 2007-10-04 2016-12-20 Hyprotek, Inc. Mixing/administration syringe devices, protective packaging and methods of protecting syringe handlers
CA2732812C (en) 2008-08-05 2017-10-31 Antares Pharma, Inc. Multiple dosage injector
WO2010104858A2 (en) 2009-03-09 2010-09-16 Purdue Research Foundation Compact device for rapidly mixing and delivering substances to a patient
JP5732039B2 (ja) 2009-03-20 2015-06-10 アンタレス・ファーマ・インコーポレーテッド 危険有害性薬剤の注入システム
US9855389B2 (en) * 2009-05-20 2018-01-02 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh System comprising a drug delivery device and a cartridge provided with a bung and a method of identifying the cartridge
US9445795B2 (en) * 2009-10-16 2016-09-20 Confluent Surgical, Inc. Prevention of premature gelling of delivery devices for pH dependent forming materials
AU2011229797B2 (en) * 2010-03-23 2017-02-16 Hyperbranch Medical Technology, Inc. Disposable syringe applicators for multi-component formulations, and methods of use thereof
CN102821804B (zh) * 2010-03-30 2015-06-10 泰尔茂株式会社 具有滑动性覆盖层的医疗用具及注射器
US20110257605A1 (en) * 2010-04-16 2011-10-20 Kloehn, Inc. Self-centering syringe assembly and centering syringe plunger guide
JP5900332B2 (ja) * 2010-06-11 2016-04-06 ニプロ株式会社 プレフィルドシリンジ
AU2010101255B4 (en) * 2010-11-15 2011-09-22 Lumsden, Andrew A prefilled syringe for administering buffered lignocaine
HRP20211295T1 (hr) 2011-01-24 2021-11-12 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Medicinski uređaj koji sadrži pripravak za kolače koji sadrži aripiprazol kao aktivni sastojak, te pripravak za kolače koji sadrži aripiprazol kao aktivni sastojak
CN103582498B (zh) * 2011-03-30 2015-04-22 泰尔茂株式会社 具有滑动性覆盖层的医疗用具及注射器
US9220660B2 (en) 2011-07-15 2015-12-29 Antares Pharma, Inc. Liquid-transfer adapter beveled spike
US8496619B2 (en) 2011-07-15 2013-07-30 Antares Pharma, Inc. Injection device with cammed ram assembly
HK1199624A1 (en) 2011-08-31 2015-07-10 Abbvie Inc. Sealing arrangement for syringe
JP6457383B2 (ja) 2012-04-06 2019-01-23 アンタレス・ファーマ・インコーポレーテッド テストステロン組成物の針支援式ジェット注入投与
WO2013169804A1 (en) 2012-05-07 2013-11-14 Antares Pharma, Inc. Needle assisted jet injection device having reduced trigger force
WO2014004695A1 (en) * 2012-06-26 2014-01-03 Glucago, Llc Reconstitution device
US8992469B2 (en) 2012-06-26 2015-03-31 Glucago Llc Reconstitution device
JOP20200175A1 (ar) * 2012-07-03 2017-06-16 Novartis Ag حقنة
USD726305S1 (en) * 2012-09-19 2015-04-07 Terumo Kabushiki Kaisha Syringe
US9125995B2 (en) 2012-12-05 2015-09-08 Glucago Llc Reconstitution devices
JP6040025B2 (ja) * 2012-12-28 2016-12-07 株式会社大協精工 医療用の注射器
PT2953667T (pt) 2013-02-11 2020-01-28 Antares Pharma Inc Dispositivo de injeção a jato auxiliado por agulha tendo força de gatilho reduzida
US9669165B2 (en) 2013-02-12 2017-06-06 Abbvie Inc. Syringe with two-stage sealing pressure
WO2014164786A1 (en) 2013-03-11 2014-10-09 Madsen Patrick Dosage injector with pinion system
CN105744973B (zh) * 2013-10-15 2020-02-21 Sio2医药产品公司 用于注射模制壁结构的方法和装置
DE102015207228A1 (de) 2015-04-21 2016-10-27 Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG Primärpackmittel und Verfahren zur Herstellung eines Primärpackmittels
FR3038838B1 (fr) 2015-07-13 2017-08-18 Synolyne Pharma Chitosane pour melange avec un fluide coagulable
DE102016200223B4 (de) * 2016-01-12 2019-03-07 Schott Ag Verfahren und Vorrichtung zur Silikonisierung der Innenfläche von Hohlkörpern
EP3345637B1 (de) 2017-01-09 2020-03-18 Verily Life Sciences LLC Systeme und verfahren für am körper tragbare notfallarzneimittelinjektionsvorrichtungen
CN112022699B (zh) * 2020-09-28 2023-03-10 西安交通大学医学院第一附属医院 一种腹膜透析胸腹显像剂的试剂瓶
US11259959B1 (en) * 2020-11-03 2022-03-01 D&D Biopharmaceuticals, Inc. Devices and methods for cornea treatment
US11938092B1 (en) 2022-11-30 2024-03-26 D&D Biopharmaceuticals, Inc. Devices and methods for cornea treatment

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3316909A (en) * 1963-12-30 1967-05-02 Pharmaseal Lab Hypodermic syringe operable by one hand
US3388941A (en) * 1966-09-16 1968-06-18 Joel A. Marcus Syringe hand gripping device
US3640278A (en) * 1969-10-13 1972-02-08 Benjamin Friedman Hypodermic syringe device which maintains sterile condition of needle
US4060083A (en) * 1976-04-01 1977-11-29 Hanson Raymond L Pill gun
JPS55180538U (de) * 1979-06-13 1980-12-25
AU2843084A (en) * 1983-09-27 1985-04-04 Becton Dickinson & Company Two component syringe with bipass zone
US4767414A (en) * 1985-05-16 1988-08-30 Becton, Dickinson And Company Ionizing plasma lubricant method
ES2024564B3 (es) * 1988-02-16 1992-03-01 Arzneimittel Gmbh Apotheker Vetter & Co Ravensburg Jeringuilla con fines medicinales
JPH0236881A (ja) * 1988-07-28 1990-02-06 Terumo Corp 医療用器具及び注射針並びに医療用器具組立体
JPH0672561A (ja) * 1992-08-24 1994-03-15 Mitsui Miike Mach Co Ltd 連続式アンローダの船底突上げ力検知制御装置

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10952709B2 (en) 2014-04-04 2021-03-23 Hyperbranch Medical Technology, Inc. Extended tip spray applicator for two-component surgical sealant, and methods of use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
EP0511402A1 (de) 1992-11-04
US5290228A (en) 1994-03-01
WO1992008504A1 (fr) 1992-05-29
EP0511402A4 (en) 1993-06-30
DE69127614D1 (de) 1997-10-16
EP0511402B1 (de) 1997-09-10
ATE157886T1 (de) 1997-09-15

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