DE69428753T2

DE69428753T2 - Zink- und Bikarbonatesalze enthaltendes Zahnpflegemittel

Info

Publication number: DE69428753T2
Application number: DE69428753T
Authority: DE
Inventors: Stephen Roy Barrow; Christine Watson Ryles; David Robert Williams
Original assignee: Unilever PLC; Unilever NV
Current assignee: Unilever PLC; Unilever NV
Priority date: 1993-09-02
Filing date: 1994-08-23
Publication date: 2002-05-08
Anticipated expiration: 2014-08-24
Also published as: CA2130606C; US5554358A; EP0643957B1; ES2165373T3; US5456902A; EP0643957A3; US5372803A; DE69428753D1; ATE207339T1; CA2130606A1; EP0643957A2

Description

Gebiet der Erfindung

Die Erfindung betrifft ein Zahnpflegemittel und Verfahren für die Kontrolle der Zahnsteinbildung auf den Zähnen.

Das verwandte Gebiet

Backpulver, chemisch als Natriumbicarbonat bekannt, ist ein verbreiterter Bestandteil in Zahnpflegemitteln geworden. Ein erheblicher Bestand der Literatur beschreibt Natriumbicarbonat- Zahnputzmittel. Diese schließen die US-Patentschriften 3 935 305, 3 937 803, 3 937 321, 3 937 804, 3 943 240 und 4 160 022, alle von Delaney et al., ein, zugeordnet zu der Colgate-Palmolive Company.
Weitere Patente auf diesem Gebiet schließen die US-Patentschrift 4 547 362, die US-Patentschrift 4 623 536 und die US-Patentschrift 4 943 429 ein, alle von Winston et al., zugeordnet zu der Church & Dwight Company, welche Arm & Hammer-Markenzahnpasta auf den Markt bringt.
Natriumbicarbonat-Zahnpasten, wie die Arm & Hammer-Marke, wurden wegen der Verbindung des bezeichneten Bestandteils mit Übelgeruch-Reduktion und antibakterieller Aktivität kommerziell erfolgreich. Ob diese wahrgenommenen Wirkungen reell sind, ist Gegenstand einer weiteren Erörterung. Es besteht jedoch ein Beweis für den Vorschlag, daß Backpulver keine Antizahnstein-Aktivität hat.
Orale Zusammensetzungen, enthaltend sowohl Natriumbicarbonat und ein Peroxid, wurden durch den zahnärztlichen Beruf freudig begrüßt, inbsbesondere durch das Werk von Keyes. Siehe Keyes et al. "Periodontics and Oral Hygiene", Januar 1978, Seiten 51 bis 56.
Es besteht ein Lagerungsstabilität-Problem in der Formulierung der Produkte, enthaltend die zwei Schlüsselelemente der Keyes-Technologie. Die Spaltung erfolgt, vorausgesetzt, daß nicht ungewöhnliche Maßnahmen ergriffen werden, um die Komponenten zu trennen. Eine durchaus erfolgreiche Annäherung an das Problem hat die physikalische Abtrennung des Peroxids in eine von dem Bicarbonat abgeteilte Kammer einbezogen. Die US-Patentschrift 4 849 213, die US-Patentschrift 4 687 663 und die US-Patentschrift 4 528 180, alle von Schaeffer, offenbaren eine Packung mit einer zweifach geteilten Kammer bzw. Speicherung eines Peroxidgels und einer Bicarbonat-Paste. Ein erfolgreiches kommerzielles Produkt, bekannt als Mentadent, hat das zweifach abgeteilte Verpackungskonzept verwendet, um die Verbraucher mit einem lagerungsstabilen Produkt zu versehen. Die in diesem Produkt verwendete Technologie wird in der US-Patentschrift 5 037 633 und in der US-Patentschrift 5 037 634, beide von Williams et al., berichtet. Wenn es auch gefunden wurde, daß dieses Produkt einen mäßigen Gehalt an Antizahnstein-Aktivität hat, verbleibt darin Raum für eine erhebliche Verbesserung.
Zinkverbindungen, insbesondere Zinkcitrat, haben eine lange Geschichte der Verwendung als Antizahnstein-aktive Mittel. In den Vereinigten Staaten wurde Zinkcitrat in die Close-Up- und Aim brand-Produkte durch Chesebrough-Pond's geordnet dargelegt. Typische Fälle der Zink-Antiplaque und der Antizahnstein-Technologie sind diejenigen, beschrieben in der US-Patentschrift 4 022 880 (Vinson et al.), US-Patentschrift 4 647 452 (Ritchey et al.) und US-Patentschrift 5 104 644 (Douglas). Obwohl Zink-formulierte Zahnpasten Zahnsteinreduktion-Verhalten klinisch bewiesen haben, sind sie im allgemeinen nicht wirksamer als die kommerziell verbreitertere Technologie auf Pyrophosphat-Basis. Geschmacksprobleme begrenzen die Verwendung von höheren Zinkgehalten, von denen die Verbesserung der Arbeitsleistung erwartet werden würde. Es waren keine erfolgreichen Versuche, Zinksalze mit Bicarbonat zu vereinigen, um irgendwelche stabile Produkte zu erzielen. Unsere eigenen Versuche haben gezeigt, daß Zinksalze Bicarbonat rasch zersetzen.
Demzufolge ist es ein Gegenstand der vorliegenden Erfindung, Zahnpflegemittel mit verbesserter Antizahnstein-Aktivität vorzusehen.
Es ist ein anderer Gegenstand der vorliegenden Erfindung, ein Natriumbicarbonat enthaltendes Zahnpflegemittel vorzusehen, in einem Produkt, das erhebliche Antizahnstein-Aktivität aufweist, während es lagerungsstabil ist.
Es ist noch ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung, ein Natriumbicarbonat inkorporierendes Zahnpflegemittel vorzusehen, das verbesserte Antizahnstein-Aktivität aufweist, jedoch Geschmacksprobleme, oftmals mit aktiven Antizahnstein-Verbindungen verbunden, verringert.
Diese und andere Gegenstände der vorliegenden Erfindung werden nach Prüfung der detaillierteren Beschreibung und der Beispiele, welche folgen, leichter sichtbar werden.

ÜBERSICHT ÜBER DIE ERFINDUNG

Ein Zahnpflegeprodukt in einem Zweikammer-Dispenser ist vorgesehen, welches umfaßt:
(i) Eine erste Kammer, enthaltend eine erste Zusammensetzung, die von 0,1 bis 10 Gew.-% eines Zinksalzes in einem pharmazeutisch geeigneten Träger enthält; und
(ii) eine zweite Kammer, enthaltend eine zweite Zusammensetzung, die von 0,5 bis 80 Gew.-% eines Bicarbonat-Salzes in einem pharmazeutisch geeigneten Träger, einschließt.
In einer bevorzugten Ausführungsform kann die erste Zusammensetzung auch eine Persauerstoff-Verbindung und eine Fluorid- Quelle enthalten, um einen Antikaries-Schutz vorzusehen. Eine anciere Ausführungsform verwendet Ascorbin- oder Citronensäuren an Stelle der Persauerstoff-Verbindung.

AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG

Es wurde jetzt gefunden, daß eine Kombination von Zink- und Bicarbonat-salzen eine sehr überzeugende Zahnstein-Hemmwirkung liefern. Es wurde ferner festgestellt, daß ein solcher Effekt es verlangt, daß die Zink- und Bicarbonat-salze vor deren Einführung in die Mundhöhle getrennt verpackt sind. Ein Zweikammer-Dispenser, in welchem die entsprechenden aktiven Verbindungen plaziert sind, liefert einen geeigneten Träger für die Zuführung der kombinierten Zink- und Bicarbonat-Zusammensetzungen.
Daher wird als erste wesentliche Komponente ein Zinkionen zuführendes Salz benötigt. Unter dem Ausdruck "Zinkion" ist zu verstehen, daß der Zinkatom-Anteil eines Moleküls der Zinkverbindung in dem festen oder nichtdissoziierten Zustand fähig ist, in einfache oder komplexe Zinkionen dissoziiert zu sein, insbesondere, wenn in einem wässerigen Medium verstreut. Beispiele der Verbindungen, die verwendet sein können, sind Zinksalze der folgenden anorganischen Ionen: Borat, Bromid, Carbonat, Hexafluorosilicat, Pyroghosphat, Silicat, Sulfat und Titanat. Organische Anionen sind diejenigen, welche von 2 bis 22 Kohlenstoffatome mit einer aufgeladenen Gruppe haben, ausgewählt aus Carboxylat, Sulfonat, Sulfat und Phosphat. Spezifische Beispiele umfassen, sind jedoch nicht darauf beschränkt, Acetat, Benzoat, Citrat, Glycinat, Lactat, Phenolsulfonat, Salicylat, Tartrat, Acetylacetonat, Maleat, Succinat, Ascorbat und Gluconat. Am meisten bevorzugt ist Zinkcitrat, welches in hydratisierter Form sein kann.
Die Zinksalze werden im allgemeinen in den Zahnpflegemitteln der vorliegenden Erfindung in einer Menge im Bereich von 0,1 bis 10%, bevorzugterweise zwischen 0,2 und 5%, optimalerweise zwischen 0,8 und 3 Gew.-%, vorhanden sein.
Orale Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können in der Form von entweder einer Zahnpasta, eines Gels oder eines Mundwassers vorliegen.
Der Ausdruck "pharmazeutisch geeigneter Träger" wird solche Funktionsbestandteile einschließen, wie Wasser, Feuchthaltemittel, Schleifmittel, Verdicker und Tenside. Gesamtgehalte von diesem Material können irgendwo im Bereich von etwa 20 bis etwa 99 Gew.-% liegen.
Die erste Zusammensetzung, d. h. die Zusammensetzung mit Zinksalz, ist bevorzugterweise ein Gel. Vorteilhafterweise wird das Gel eine Persauerstoff-Verbindung, wie Wasserstoffperoxid, Harnstoffperoxid, Calciumperoxid und die Salze von Perborat, Persilicat, Perphosphat und Percarbonat, enthalten. Für diese Erfindung ist Wasserstoffperoxid am meisten geeignet. Die Menge der Persauerstoff-Verbindung kann im Bereich von 0,1 bis 10 Gew.-% liegen. Hinsichtlich des aktiven Gewichts von Wasserstoffperoxid wird die Menge im Bereich von 0,5 bis 5%, bevorzugterweise von 0,8 bis 4%, optimalerweise zwischen 1 und 3 Gew.-%, liegen.
Anstatt der Persauerstoff-Verbindungen kann die erste Zusammensetzung eine C-C-Carbonsäure enthalten. Erläuternde Säuren schließen Citronen-, Äpfel-, Milch- und Ascorbinsäuren ein. Gehalte der Säuren können in Mengen ähnlich denjenigen der Persauerstoff-Verbindung liegen, d. h. von 0,1 bis 10 Gew.-%. Citronensäure ist am meisten bevorzugt. Falls vorhanden, werden diese Säuren entweder in Gel- oder in Pastentyp-Zusammensetzungen vorliegen.
Vorteilhafterweise wird der pH-Wert der ersten Zusammensetzung zwischen etwa 3,2 und 5,0, bevorzugterweise von 4,0 bis 4,5, gehalten worden sein.
Eine andere wichtige Komponente der ersten Zusammensetzung ist diejenige einer Fluorid-Antikariesverbindung. Anschaulich erläuterte Fluorid-Verbindungen sind Natriumfluorid, Kaliumfluorid, Calciumfluorid, Magnesiumfluorid, Zinn(II)-fluorid, Zinn (II)-monofluorophosphat, Natriummonofluorophosphat und Kupferfluorid. Diese Quellen sollten überall von etwa 25 bis 3500 ppm Fluoridion freisetzen. Das Antikaries-Mittel wird in einer Menge von etwa 0,01 bis etwa 5%, bevorzugterweise von etwa 0,1 bis etwa 2,5%, optimalerweise zwischen etwa 0,2 und etwa 1,5 Gew.-%, der Peroxid-Zusammensetzung vorhanden sein.
Wasser kann in den Zusammensetzungen in Mengen im Bereich von etwa 20 bis etwa 95 Gew.-% vorhanden sein. Wenn die Peroxid- Zusammensetzung ein Gel ist, kann die Wassermenge im Bereich von etwa 30 bis etwa 55%, optimalerweise zwischen etwa 35 und 45 Gew.-%, liegen.
Aufbaumittel sind notwendig, wo die erste Zusammensetzung in der Form eines Gels ist. Als das Aufbaumittel am geeignetsten sind die Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Copolymeren, in denen der hydrophobe Anteil, dargestellt durch (CHO), ein Molekulargewicht im Bereich von etwa 2750 bis 4000 hat und der hydrophile Anteil, dargestellt durch (CHO), etwa 70 bis 80 Gew.-% des Copolymeren bildet. Kommerziell sind die Copolymeren von der BASF Corporation unter der Handelsmarke Pluronic F88, F99, F108 und F127 verfügbar. Am meisten bevorzugt ist Pluronic F127 (nachstehend Bezug genommen auf seinen CTFA-Namen, Poloxamer 407), welches ein Molekulargewicht im Bereich von etwa 10000 bis 15000 hat und etwa 70% des hydrophilen Polyoxyethylen-Restes enthält. Mengen des Copolymeren können irgendwo im Bereich von 18 bis 25 Gew.-%, bevorzugterweise zwischen 19 und 24%, liegen. Poloxamere sind für diese Erfindung wegen ihres breiten pH-Spielraums, der guten Verträglichkeit mit Wasserstoffperoxid und den einzigartigen Geleigenschaften, besonders geeignet.
Glycerin ist ein anderer bevorzugter Bestandteil der ersten Zusammensetzung, wenn in Gel- oder Spülform. Die Mengen von Glycerin können im Bereich von etwa 5 bis etwa 50%, bevorzugt zwischen etwa 5 bis etwa 20 Gew.-% für das Spülen, jedoch bevorzugterweise zwischen etwa 35 und 45 Gew.-% für das Gel, liegen.
Zusätzliche geringere Bestandteile können ebenfalls in der Zusammensetzung dieser Erfindung vorhanden sein. Eingeschlossen können geringe Mengen an Farbstoff, Geschmack und Antioxidationsmittel, sein.
Orale Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung werden neben einer ersten Zusammensetzung eine zusätzliche getrennte Bicarbonat-enthaltende zweite Zusammensetzung einschließen, jede innerhalb eines getrennten Behälters, verfügbar für gleichzeitige Lieferung in im wesentlichen gleichen Volumina für die Verwendung in den Mund, gehalten.
Die zweite Bicarbonat-Zusammensetzung wird auch eine Fluorid-Antikariesverbindung enthalten, ausgewählt aus den gleichen Fluorid-Verbindungen in wesentlich identischen Mengen zu den hierin oben beschriebenen mit Bezug auf die erste Zusammensetzung. Besonders bevorzugt ist Natriumfluorid. Bicarbonat-Salze werden in Alkalimetall-Form vorhanden sein, wobei Beispiele derselben Natrium und Kalium sind. Typischerweise wird die Konzentration von Bicarbonat-Salz im Bereich von etwa 0,5 bis etwa 80%, bevorzugterweise von etwa 5 bis etwa 50%, optimalerweise zwischen etwa 8 und etwa 20 Gew.-%, des gesamten kombinierten Zahnpflegeprodukts liegen. Der pH-Wert der Bicarbonat-Zusammensetzung kann im Bereich von etwa 7,0 bis etwa 9,5, am bevorzugtesten etwa 8,0 bis 9,0, liegen. Wenn die Bicarbonat-Zusammensetzung in Zahnpasta- oder Gel-Form ist, wird typischerweise ein natürliches oder synthetisches Verdickungsmittel in einer Menge von etwa 0,1 bis 10%, bevorzugterweise etwa 0,5 bis 5 Gew.-%, enthalten sein. Verdicker können Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Natriumcarboxymethylcellulose, Xanthan- Gummi, Tragacant-Gummi, Karaya-Gummi, Gummi arabicum, Carrageen, Stärke, Alginate und Carrageenane, enthalten.
Tenside sind normalerweise ebenfalls in den Bicarbonat- Zusammensetzungen enthalten. Diese Tenside können von anionischam, nichtionischem, kationischem oder amphoterem Typ sein. Besonders bevorzugt sind Natriumlaurylsulfat, Natriumdodecylbenzolsulfonat und Natriumlaurylsarcosinat. Tenside sind üblicherweise in einer Menge von etwa 0,5 bis etwa 5 Gew.-% vorhanden.
Die Bicarbonat-Zusammensetzungen werden, wenn in der Form einer Zahnpasta oder eines Gels, normalerweise ein Schleifmittel außer dem Bicarbonat enthalten. Schleifmittel können aus wasserlöslichen Alkali- oder Erdalkalimetallsalzen von Metaphosphat (IMP), Calciumcarbonat, Aluminat und Silicat ausgewählt sein. Besonders bevorzugt sind Siliciumdioxid, Dicalciumphosphat und Calciumcarbonat. Mengen des Schleifmittels werden einen Bereich von etwa 5 bis etwa 80 Gew.-% bilden.
Geschmäcke sind üblicherweise in sowohl den ersten und, falls geeignet, den zweiten Zusammensetzungen vorhanden. Diese Geschmäcke können auf Ölen von Krauseminz- und Pfefferminzöl basiert sein. Beispiele von anderen Geschmacksmaterialien schliessen Menthol, Nelke, Wintergrün, Eukalyptus und Anissamen, ein. Geschmäcke können im Bereich von Konzentrationen von etwa 0,1 bis etwa 5 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung, liegen.
Süßungsmittel, wie Saccharin, Natriumcyclamat, Aspartam, Sucrose, und dergleichen, können bei Gehalten von etwa 0,1 bis etwa 5 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung eingeschlossen sein.
Andere Additive können ebenfalls in die oralen Zusammensetzungen inkorporiert sein, einschließend Preservative, Silicone, andere synthetische oder natürliche Polymere, wie Gantrez S-97, und aktive Antigingivitis-Verbindungen.
Relative Gewichtsmengen der ersten Zusammensetzung zu derjenigen der zweiten Zusammensetzung werden im Bereich von etwa 1 : 2 bis 2 : 1, bevorzugterweise etwa 1 : 1, liegen. Jede Komponente kann in einer getrennten Kammer eines Dispensers isoliert gehalten werden. Vorteilhafterweise wird der Dispenser gleichzeitig annähernd gleiche Mengen von jeder Zusammensetzung durch eine Austrittsöffnung zuführen, bei welchem Ende die getrennten Zusammensetzungen sich beimischen können. Für diesen Zweck geeignet sind Zweikammer-Verpackungen, wie in den Schaeffer-Patenten, US 4 528 180 und US 4 849 213, beschrieben. Am meisten bevorzugt ist, wo die erste Zusammensetzung in der Form eines transparenten Gels und die zweite Zusammensetzung in der Form einer opaken Paste vorliegt.
Die folgenden Beispiele werden die Ausführungsformen dieser Erfindung vollständiger erläutern. Alle hierin und in den anhängenden Ansprüchen aufgeführten Teile, Prozentsätze und Verhältnisse sind auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung bezogen, es sei denn, daß etwas anderes angegeben wird.

BEISPIEL 1

Typisch für die vorliegende Erfindung ist eine Peroxid- Gelzusammmensetzung, deren Formulierung unter Tabelle I ausführlich detailliert ist. Die Formulierung der Tabelle I kann in Kombination mit einer Bicarbonat-Zusammensetzung, detailliert unter Tabelle II, verwendet werden, wobei jede der Zusammensetzungen in einer getrennten Kammer eines Zweikammer-Dispensers gehalten wird.

Tabelle I

Peroxid-Gelkomponente

Bestandteil Gew. -%

Pluronic F127 20,000
Glycerin 40,000
Wasserstoffperoxid (35% Lebensmittelreinheit) 4,285
Zinkcitrat 4,000
Methylsalicylat 0,500
Natriumfluorid 0,240
Phosphorsäure (85% Gew./Gew.) 0,150
FD & C Blue 1 0,005
Entionisiertes Wasser Rest

Tabelle II

Bicarbonatpasta-Komponente

Bestandteil Gew. -%

Polyol II (Sorbit und andere Zucker) 48,710
Syloid 63XX (Schleifmittel Siliciumdioxid) 15,000
Natriumbicarbonat 10,000
PEG 32 (Polyethylenglykol) 5,000
Sylox 15x (Verdickendes Siliciumdioxid) 4,600
Natriumlaurylsulfat 2,980
SD-Alkohol 38B 2,850
Cellulose-Gummi 0,800
Menthol 0,500
Natriumsaccharin 0,500
Titandioxid 0,300
Natriumfluorid 0,230
Entionisiertes Wasser Rest

BEISPIEL 2

Ein klinischer Versuch wurde durchgeführt, um das Zahnpflegeprodukt von Beispiel 1 mit einem identischen Produkt zu vergleichen, das Zinkcitrat nicht enthielt.
Das als Crest Tartar Control bekannte Produkt von Procter & Gamble wurde als eine Referenz verwendet; das letztere Produkt ist eine typische Pasta-Formulierung, enthaltend Pyrophosphate als das Antizahnstein-Mittel.
Das klinische Protokoll war wie folgt. Sechs Versuchsteilnehmer nahmen an der Studie teil. Diese Versuchsteilnehmer wurden sorgfältig ausgewählt, um eine lange Liste von Kriterien zu finden, wie das Entfalten von sichtbarem Zahnstein innerhalb von nur 1 bis 2 Monaten eines professionellen Reinigens. Der vorhandene Zahnstein an dem lingualen Aussehen der 6 inneren Mandibular-Zähne wurde gemäß des Volpe/Manhold Scoring-Index bewertet. Als Folge einer anfänglichen Zahnstein-Beurteilung erhielt jeder Versuchsteilnehmer eine gründliche Zahnreinigung. Den Versuchsteilnehmern wurden dann für die Verwendung über die folgenden 3 Wochen entweder Pepsodent- oder Aim-Zahnpasta gegeben, um eine Zahnsteinbildung zu erlauben. Eine andere Zahnstein-Bewertung identifizierte die Grundlinie für eine normale Zahnstein-Zunahmerate für einen Versuchsteilnehmer. Eine zweite Dental-Prophylaxe wurde dann zur Entfernung des dentalen Zahnsteins durchgeführt, um es den Versuchsteilnehmern zu ermöglichen, bereit zu sein, das erste Testprodukt zu empfangen (Beispiel 1 mit Zinkcitrat). Zahnstein-Bewertungen wurden dann nach 2 und 3 Wochen des Produktgebrauchs durchgeführt. Pepsodent/Aim wurden dann den Versuchsteilnehmern für einen Auswasch-Zeitraum von 4 Wochen verabreicht.
Die mandibularen Innenzähne wurden dann abgeschilfert, um den gebildeten Zahnstein über die Auswasch-Periode zu entfernen. Die Versuchsteilnehmer wurden als nächstes angewiesen, Crest Tartar Control-Zahnpasta für die anschließenden 3 Wochen zu verwenden. Bewertungen wurden wiederum bei dem Zeitraum von 2 und 3 Wochen durchgeführt. In einer weiteren Phase des Tests wurden die Versuchsteilnehmer angewiesen, Pepsodent/Aim für eine andere 4wöchige Auswäsche zu verwenden. Die Mandibular-Innenzähne wurden wiederum abgeschilfert, um Zahnsteinaufbau über die Auswasch- Periode von 4 Wochen zu entfernen. Die Versuchsteilnehmer wurden dann dem Beispiel 1 zugewiesen, ohne Zinkcitrat für die nächsten 3 Wochen. Zahnstein-Bewertungen wurden bei dem Intervall von 2 und 3 Wochen durchgeführt.
Die Ergebnisse der Versuche sind in der nachstehenden Tabelle III angezeigt.

Tabelle III

Klinische Versuchsergebnisse

Produkt % Reduktion in Zahnstein

Crest Tartar Control 36
Beispiel 1 (ohne Zinkcitrat) 20
Beispiel 1 (mit Zinkcitrat) 69
Aus den Ergebnissen der Tabelle III ist zu ersehen, daß der Einschluß von Zinkcitrat eine überraschend große Verbesserung in der Antizahnstein-Aktivität liefert, innerhalb von dem Kontext eines Natriumbicarbonat-Zweikammerprodukts.
Die vorstehende Beschreibung und die Beispiele erläutern ausgewählte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung.

Claims

1. Ein Zahnpflegeprodukt in einem Zweikammer-Dispenser, umfassend:

(i) Eine erste Kammer, enthaltend eine erste Zusammensetzung, die von 0,1 bis 10 Gew.-% eines Zinksalzes in einem pharmazeutisch geeigneten Träger enthält; und

(ii) eine zweite Kammer, enthaltend eine zweite Zusammensetzung, die von 0,5 bis 80 Gew.-% eines Bicarbonat-Salzes in einem pharmazeutisch geeigneten Träger, einschließt.

2. Ein Produkt nach Anspruch 1, worin die erste Zusammensetzung ferner von 0,1 bis 10 Gew.-% eines Materials einschließt, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einer Persauerstoff-Verbindung und einer C-C-Carbonsäure.

3. Ein Produkt nach Anspruch 2, worin die Persauerstoff-Verbindung aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoffperoxid, Harnstoffperoxid, Calciumperoxid und den Salzen von Perborat, Persilicat, Perphosphat und Percarbonat, ausgewählt ist.

4. Ein Produkt nach Anspruch 2, worin die C-C-Carbonsäure aus der Gruppe bestehend aus Citronen-, Apfel-, Milch-, und Ascorbinsäuren ausgewählt ist.

5. Ein Produkt nach Anspruch 1, worin die erste Zusammensetzung ferner eine Fluorid-Quelle einschließt, vorhanden in einer wirksamen Menge, um die Bildung von Karies an den Zähnen zu inhibieren.

6. Ein Produkt nach Anspruch 1, worin das Zinksalz Zinkcitrat ist.

7. Ein Produkt nach Anspruch 1, worin die erste Zusammensetzung einen pH-Wert im Bereich von 3,2 bis 5,0 hat.

8. Ein Produkt nach Anspruch 1, worin das relative Gewichtsverhältnis der ersten Zusammensetzung zu der zweiten Zusammensetzung im Bereich von etwa 1 : 2 bis 2 : 1 liegt.