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DE644035C - Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen

Info

Publication number
DE644035C
DE644035C DEI49555D DEI0049555D DE644035C DE 644035 C DE644035 C DE 644035C DE I49555 D DEI49555 D DE I49555D DE I0049555 D DEI0049555 D DE I0049555D DE 644035 C DE644035 C DE 644035C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
catechin
production
azo dyes
mole
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEI49555D
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Imperial Chemical Industries Ltd
Original Assignee
Imperial Chemical Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Imperial Chemical Industries Ltd filed Critical Imperial Chemical Industries Ltd
Application granted granted Critical
Publication of DE644035C publication Critical patent/DE644035C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02Disazo dyes
    • C09B33/04Disazo dyes in which the coupling component is a dihydroxy or polyhydroxy compound

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen, die besonders zum Färben von Leder in gelben Tönen geeignet sind, durch Kuppeln von diazotierter I-Aminobenzol-3-sulfonsäure, mit Catechin, einem aus Catechu extrahierten kristallinischen Stoff.
  • Kristallinisches Catechin hat die Formel CI5H14Os . 4H2O (vgl. Perkin und Everest, The Natural Organic Colouring Matters, London, I 9 I 8, S.463) und besitzt das Molekularg wicht 362. Es wurde gefunden, daß I Mol Catechin sich mit einer Höchstmenge von 3 Mol diazotierter I-Aminobenzol-3-sulfonsäure umsetzt und daß durch Änderung dieser Menge bis zu 3 Mol Farbstoffe erhalten werden, welche die verschiedenartigsten Eigenschaften beim Färben von Leder haben. Es wurde weiterhin gefunden, daß die durch Kuppeln von I Mol Catechin mit 2 Mol diazotierter I-Aminobenzol-3-sulfonsäure erhaltenen Lederfarbstoffe infolge der Klarheit und Gleichmäßigkeit ihrer Farbtöne zum Färben von Leder ganz besonders geeignet sind.
  • Die neuen Farbstoffe färben Leder in klareren und tieferen Tönen als die aus der britischen Patentschrift I4 836 vom Jahre I888 bekannten Farbstoffe,. die durch Kuppeln von diazotierten aromatischen Aminen mit Catechu erhältlich sind. In dem folgenden Beispiel ist eine Ausführungsform der Erfindung angegeben, worauf diese jedoch nicht beschränkt ist.
  • Beispiel Die in üblicher Weise aus 34,6 Teilen I-Aminobenzol-3-sulfonsäure hergestellte Diazolösung läßt man unter Umrühren in eine Suspension laufen, die durch Auflösen von 36,2 Teilen Catechin, F. 96°C, enthaltend 4 Mol Kristallwasser, oder von 3o,8 Teilen Catechin, F. I65 bis I77°C, das I Mol Kristallwasser enthält, oder von 29 Teilen wasserfreiem Catechin, F. I76 bis I77°C, in 4ooTeilen Wasser von 6o°C und Abkühlen auf Io°C hergestellt wurde. Die Kupplung findet unter Bildung einer klaren, orange farbenen Lösung statt und ist nach ungefähr i Stunde beendet. Der Farbstoff kann durch Aussalzen oder durch Verdampfen der Lösung zur. Trockne gewonnen werden. Die Kupplung kann ebens,ogut in alkalischem Mittel durchgeführt werden. Der trockene gemahlene Farbstoff stellt :ein rötlichbraunes Pulver dar, das sich außergewöhnlich gut in Wasser mit gelber Farbe löst. Er liefert beim Färben von pflanzlich gegerbten, gespaltenen Schafhäuten oder, chromgegerbten Kalthäuten lichtechte, sehr gleichmäßige, volle gelbe Farbtöne.

Claims (1)

  1. PATENTANSPrUCH: Verfahren zur Herstellung von Disazo farbst.offen, dadurch gekennzeichnet, da1 man 2 Mol ' diazotierte i-;lmiiiobeiizp'. 3-stilfonsäure mit i Mo1 Catechin, F. @6
    enthaltend 4 Mol Kristallwasser, oder mit I Mol Catechin, F. I65 bis I77°C, das I Mol Kristallwasser enthält, oder mit I Mol wasserfreiem Catechin, F. I66 bis I7"C, kuppelt.
DEI49555D 1933-04-24 1934-04-21 Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen Expired DE644035C (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB644035X 1933-04-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE644035C true DE644035C (de) 1937-04-22

Family

ID=10489667

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEI49555D Expired DE644035C (de) 1933-04-24 1934-04-21 Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen

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DE (1) DE644035C (de)

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