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DE60319193T2 - Kosmetisches Verfahren zur Glättung von Expressionsfalten durch topisches Aufbringen einer Parfümzusammensetzung - Google Patents

Kosmetisches Verfahren zur Glättung von Expressionsfalten durch topisches Aufbringen einer Parfümzusammensetzung Download PDF

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DE60319193T2
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weight
skin
fragrant
acetate
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Brigitte Petit
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LOreal SA
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Description

  • Die Erfindung betrifft ein kosmetisches Verfahren zur Verhinderung und/oder Glättung von Ausdrucksfalten und/oder zur Entspannung der Gesichtskonturen, umfassend die topische Aufbringung einer kosmetischen Zusammensetzung, enthaltend eine wohlriechende Zusammensetzung von vorgegebener Konstitution in einem physiologisch verträglichen Medium auf die Gesichtshaut, wobei diese wohlriechende Zusammensetzung beim Aufbringen in einem Verhältnis von 0,5 Gew.-% in 2 ml einer topischen Zubereitung auf den zwischen der Nase und der Oberlippe eines Stress ausgesetzten Menschen befindlichen Teil der Haut dazu führt, dass sie laut Messung durch Elektromyographie im Vergleich zu einer unter den gleichen Bedingungen getesteten topischen Zubereitung ohne diesen wohlriechenden Duft zu einer Verringerung der Muskelaktivität des Trapezmuskels führt.
  • Bei Frauen und sogar Männern besteht derzeit die Tendenz, dass sie so lange wie möglich jugendlich aussehen wollen. Daher suchen sie nach Wegen, die Zeichen der Hautalterung unsichtbar zu machen, die sich insbesondere durch Fältchen und feine Linien zeigt. In dieser Hinsicht wird in den Medien und der Modewelt über Produkte berichtet, die die Haut so lange wie möglich strahlend und faltenfrei erhalten sollen, weil das Anzeichen der jugendlichen Haut sind. Dies gilt vor allem auch, weil das Äußere sich auf die Psyche und/oder die Stimmung auswirkt.
  • Bisher wurden Falten und feine Linien unter Verwendung von kosmetischen Produkten behandelt, die auf die Haut wirkende Wirkstoffe enthielten, z. B. durch Zufuhr von Feuchtigkeit oder durch Verbesserung der Zellerneuerung. Alternativ wurde auch die Synthese von Kollagen beschleunigt, aus dem sich das Hautgewebe zusammensetzt. WO 02/34228 schlägt vor, Veränderungen durch die topische Wirkung muskelentspannender Mittel zu behandeln.
  • Obwohl diese Behandlungen es ermöglichen, auf die Fältchen und feinen Linien einzuwirken, die durch chronologische oder vererbte Alterung, aber auch durch Einwirkung von Licht verursacht werden, wirken sie nicht bei Ausdrucksfältchen und feinen Linen, die eine Beeinflussung der zusammenziehbaren Muskelkomponente der in der Haut vorhandenen Fältchen erfordern.
  • Bisher war das einzige Mittel, das verbreitet zur Einwirkung auf Ausdrucksfältchen verwendet wurde, Botulinum toxin, das speziell in die Falten der Glabella, d. h. die Falten zwischen den Augenbrauchen injiziert wurde (siehe J. D. Carruters et al., J. Dermatol. Surg. Oncol., 1992, 18, S. 17–21).
  • Die Anmelderin hat ebenfalls verschiedene Verbindungen vorgeschlagen, die bei topischer Anwendung auf der Haut eine muskelentspannende Wirkung entwickeln, so dass die Einwirkung auf Ausdruckfalten auf einem anderen Weg ermöglicht wurde. Erwähnenswert unter diesen Verbindungen sind vor allem Antagonisten der mit den Calciumkanälen assoziierten Rezeptoren ( FR-2 793 681 ) sowie insbesondere Mangan und seine Salze ( FR-2 809 005 ) und Alverin ( FR 2 798 590 ) sowie die Agonisten der mit den Chlorkanälen assoziierten Rezeptoren, darunter Glycin ( EP 0 704 210 ) und bestimmte Extrakte von Iris pallida ( FR 2 746 641 ).
  • Allerdings lassen sich diese natürlichen Verbindungen und Extrakte nicht immer leicht zu Anti-Ageing-Zubereitungen formulieren.
  • Die Anmelderin hat jetzt überraschend herausgefunden, dass bestimmte wohlriechende Zusammensetzungen auf bestimmte gestreifte Muskeln entspannend wirken, so dass man ihre Verwendung zur Entspannung der Gesichtsmuskeln und daher ihre Einarbeitung in kosmetische Zusammensetzungen zur Bekämpfung von Ausdrucksfalten in Erwägung ziehen kann.
  • Soweit der Anmelderin bekannt ist, wurde trotz der Entwicklung der Aromatherapie bisher noch nie vorgeschlagen, Duftstoffe zu diesem Zweck einzusetzen.
  • Ein Gegenstand der Erfindung ist daher ein kosmetisches Verfahren durch Inhalation einer wohlriechenden Zusammensetzung zur Verhinderung und/oder Glättung von Ausdrucksfalten und/oder zur Entspannung der Gesichtskonturen, umfassend die topische Aufbringung einer kosmetischen Zusammensetzung, enthaltend die wohlriechende Zusammensetzung in einem physiologisch verträglichen Medium, auf die Gesichtshaut, wobei die wohlriechende Zusammensetzung 5 Gew.-% bis 10 Gew.-% ätherische Öle und 90 Gew.-% bis 95 Gew.-% eines Gemisches, umfassend:
    • (a) 10 Gew.-% bis 15 Gew.-% Alkohole,
    • (b) 10 Gew.-% bis 15 Gew.-% Aldehyde,
    • (c) 25 Gew.-% bis 30 Gew.-% Ester,
    • (d) 20 Gew.-% bis 30 Gew.-% mindestens einer Verbindung, welche aus Moschus und Ketonen ausgewählt ist, und
    • (e) 5 Gew.-% bis 10 Gew.-% Lösungsmittel,
    enthält, wobei die ätherischen Öle unter den ätherischen Ölen von Zitrone, Orange, Anis, Bergamotte, Rose, Geranie, Ingwer, Pomeranze, Basilikum, Rosmarin, Kardamom, Kampfer, Zeder, Kamille, Sandelholz und Salbei und Gemischen davon und einem Gemisch von Bergamotte, Mandarine und Ylang-Ylang ausgewählt sind,
    wobei die Verbindungen (a) bis (d) unter Geraniol, Geranylacetat, Farnesol, Borneol, Bornylacetat, Linalool, Linalylacetat, Linalylpropionat, Linalylbutyrat, Tetrahydrolinalool, Citronellol, Citronellylacetat, Citronellylformiat, Citronellylpropionat, Dihydromyrcenol, Dihydromyrcenylacetat, Tetrahydromyrcenol, Terpineol, Terpinylacetat, Nopol, Nopylacetat, Nerol, Nerylacetat, 2-Phenylethanol, 2-Phenylethylacetat, Benzylalkohol, Benzylacetat, Benzylsalicylat, Styrallylacetat, Benzylbenzoat, Amylsalicylat, Dimethylbenzylcarbinol, Trichlormethylphenylcarbinylacetat, p-tert-Butylcyclohexylacetat, Isononylacetat, Vetiverylacetat, Vetiverol, α-Hexylcinnamaldehyd, 2-Methyl-3-(p-tert-butylphenyl)-propanal, 2-Methyl-3-(p-isopropylphenyl)propanal, 3-(p-tert-Butylphenyl)propanal, 2,4-Dimethylcyclohex-3-enylcarboxaldehyd, Tricyclodecenylacetat, Tricyclodecenylpropionat, 4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyclohexencarboxaldehyd, 4-(4-Methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexencarboxaldehyd, 4-Acetoxy-3-pentyltetrahydropyran, 3-Carboxymethyl-2-pentylcyclopentan, 2-n-Heptylcyclopentanon, 3-Methyl-2-pentyl-2-cyclopentenon, Menthon, Carvon, Tageton, Geranylaceton, n-Decanal, n-Dodecanal, 9-Decen-1-ol, Phenoxyethylisobutyrat, Phenylacetaldehyddimethylacetal, Phenylacetaldehyddiethylacetal, Geranonitril, Citronellonitril, Cedrylacetat, 3-Isocamphylcyclohexanol, Cedrylmethylether, Isolongifolanon, Aubepinonitril, Aubepin, Heliotropin, Coumarin, Eugenol, Vanillin, Diphenylether, Citral, Citronellal, Hydroxycitronellal, Damascon, Iononen, Methyliononen, Isomethyliononen, Solanon, Eisen, cis-3-Hexenol und seinen Estern, Indanmoschus, Tetralinmoschus, Isochromanmoschus, makrocyclischen Ketonen, Makrolactonmoschus und Ethylenbrassylat ausgewählt werden,
    und wobei die Lösungsmittel unter Ethanol, Isopropanol, Diethylenglycolmonoethylether, Dipropylenglycol, Diethylphthalat, Triethylcitrat und Isopropylmyristat ausgewählt werden,
    wobei diese wohlriechende Zusammensetzung dann, wenn sie in einem Anteil von 0,5 Gew.-% in 2 ml einer topischen Zubereitung eingebracht wird, welche auf den Teil der Haut aufgebracht wird, welcher sich zwischen der Nase und der Oberlippe eines Stress ausgesetzten Menschen befindet, in einer Verringerung der Muskelaktivität des Trapezmuskels resultiert, gemessen durch Elektromyographie, im Vergleich mit der topischen Zubereitung, welche nicht wohlriechend gemacht wurde, wobei unter den gleichen Bedingungen getestet wurde.
  • Der Elektromyographietest, der die Wahl der wohlriechenden Zusammensetzungen, die erfindungsgemäß verwendet werden können, ermöglicht, ist in Beispiel 1 genauer beschrieben. Um diesen Test durchzuführen, wird die wohlriechende Zusammensetzung zu einer topischen Zubereitung formuliert, die von beliebiger chemischer Zusammensetzung sein kann, vorausgesetzt, diese Zubereitung wird in diesem Test auch als Kontrolle verwendet. Die gleiche topische Bezugszubereitung kann dazu verwendet werden, unterschiedliche wohlriechende Zusammensetzungen zu testen. Im Gegensatz zu der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzung erfüllt die topische Zubereitung nicht unbedingt alle Anforderungen an eine handelsübliche kosmetische Zusammensetzung, insbesondere bezüglich ihrer Struktur und ihrer Stabilität im Laufe der Zeit.
  • Die erfindungsgemäß eingesetzte kosmetische Zusammensetzung eignet sich für die topische Anwendung auf der Haut und enthält daher ein physiologisch verträgliches Medium, d. h. ein Medium, das mit der Haut und ggfs. deren Integumenten (Wimpern, Nageln und Haaren) und/oder Schleimhäuten kompatibel ist. Es kann sich um eine Hautpflege-, Reinigungs- oder Make-up-Zubereitung handeln.
  • Sie enthält eine Menge der wohlriechenden Zusammensetzung, die ausreicht, um die gewünschte Wirkung zu erzielen, und vorzugsweise 0,1 bis 25 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung.
  • Diese Zusammensetzung wird vorteilhafterweise bei Personen mit Ausdrucksfalten und feinen Linien eingesetzt. Diese Falten und feinen Linien befinden sich hauptsächlich radial um den Mund und/oder die Augen und/oder horizontal auf der Stirn und/oder in dem Zwischenraum zwischen den Augenbrauen. Da ihre vorteilhafte Wirkung auf die Haut durch Inhalation der enthaltenen wohlriechenden Zusammensetzung entfaltet wird, wird die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung außerdem vorzugsweise auf den zwischen Nase und Mund befindlichen Teil der Haut der betreffenden Person aufgebracht.
  • Der hier verwendete Begriff "wohlriechende Zusammensetzung" bezeichnet ein Gemisch aus Duftstoffen, deren Dampfdruck geringer ist als der atmosphärische Druck bei 25°C und die bei 25°C im allgemeinen flüssig sind.
  • Die Bestandteile der erfindungsgemäß verwendeten wohlriechenden Zusammensetzung sind Verbindungen, die üblicherweise von Parfumeuren verwendet werden. Sie sind insbesondere in S. Arctander, "Perfume and Flavor Chemicals" (Montclair, N. J., 1969), in S. Arctander "Perfume and Flavor Materials of Natural Origin (Elizabeth, N. J., 1960) und in "Flavor and Fragrance Materials – 1991", Allured Publishing Co., Wheating, Ill., U.S.A., beschrieben.
  • Es kann sich dabei um natürliche Produkte (ätherische Öle, absolute Substanzen, Resinoide, Harze oder Essences concrètes) und/oder synthetische Produkte (Kohlenwasserstoffe, Alkohole, Aldehyde, Ketone, Ether, Säuren, Ester, Acetale, Ketale, Nitrile, die gesättigt oder ungesättigt sowie aliphatisch oder cyclisch sein können) handeln.
  • Die erfindungsgemäße wohlriechende Zusammensetzung umfasst auch Lösungsmittel, die für Duftstoffe Standard sind und die insbesondere aus Ethanol, Isopropanol, Diethylenglycolmonoethylether, Dipropylenglycol, Diethylphthalat, Triethylcitrat und Isopropylmyristat ausgewählt werden können.
  • Die die erfindungsgemäße wohlriechende Zusammensetzung enthaltende kosmetische Zusammensetzung kann in jeder Darreichungsform, die herkömmlich für die topische Anwendung verwendet wird, und insbesondere in Form wässeriger Gels und wässeriger oder wässeriger-alkoholischer Lösungen vorliegen. Durch Zugabe einer Fett- oder Ölphase kann sie auch in Form von Dispersionen des Typs Lotion oder Serum, Emulsionen von flüssiger oder halbflüssiger Konsistenz des Milchtyps, die durch Dispergieren einer Fettphase in einer wässerigen Phase (O/W) oder umgekehrt (W/O) erhalten wird, oder Suspensionen oder Emulsionen von weicher, halbfester oder fester Konsistenz des Creme- oder Geltyps, oder multiplen Emulsionen (W/O/W- oder O/W/O-Emulsionen), Mikroemulsionen, bläschenförmigen Dispersionen des ionischen oder nichtionischen Typs oder Dispersionen aus Wachs und einer wässerigen Phase vorliegen. Diese Zusammensetzungen werden nach den üblichen Verfahren hergestellt.
  • Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung liegt die kosmetische Zusammensetzung in Form einer Emulsion vor.
  • In diesem Fall kann der Anteil der öligen Phase der Emulsion bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung beispielsweise im Bereich von 5 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 50 Gew.-% liegen. Die in der Zusammensetzung in Emulsionsform verwendeten Fettsubstanzen, Emulgatoren und Co-Emulgatoren werden aus denjenigen ausgewählt, die herkömmlich in der Kosmetik oder Dermatologie verwendet werden. Der Emulgator und der Co-Emulgator liegen in der Zusammensetzung bezogen auf ihr Gesamtgewicht üblicherweise in einem Anteil im Bereich von 0,3 bis 30 Gew.-% und vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew.-% vor. Die Emulsion kann auch Lipidbläschen enthalten.
  • Fettsubstanzen, die verwendet werden können, umfassen Öle und insbesondere Mineralöle (flüssige Rohvaseline), Öle pflanzlichen Ursprungs (Avocadoöl, Reiskleieöl, Weizenkeimöl, Aprikosenkernöl, Sojabohnenöl, Kokosnussöl, Palmöl und Rapssaatöl), Öle tierischen Ursprungs (Lanolin), synthetische Öle (Perhydrosqualen und hydriertes Polyisobuten), Silikonöle (Cyclomethicon) und Fluoröle (Perfluorpolyether). Fettsubstanzen, die ebenfalls verwendet werden können, umfassen Fettalkohole wie Cetylalkohol, Stearylalkohol und Octyldodecanol, Fettsäuren, Fettsäureester wie Pentaerythrittetraethylhexanoat, Wachse und Gummi sowie insbesondere Silikonkautschuk.
  • Beispiele von Emulgatoren und Co-Emulgatoren, die erwähnenswert sind, umfassen Fettsäureester von Polyethylenglycol wie PEG-100 Stearat, PEG-40 Stearat und PEG-20 Stearat, Fettsäureester von Polyolen wie Glycerylstearat, Sorbitantristearat und die oxyethylierten Sorbitanstearate, die beispielsweise unter den Handelsnamen Tween® 20 oder Tween® 60 verkauft werden, und deren Gemische.
  • Bekannterweise kann die erfindungsgemäß verwendete kosmetische Zusammensetzung auch Hilfsmittel enthalten, die in Kosmetika bekannt sind, wie z. B. hydrophile oder lipophile Geliermittel, hydrophile oder lipophile Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Duftstoffe, Füllstoffe, Lichtschutzmittel, Pigmente, Geruchsabsorptionsmittel und Färbemittel. Die Mengen dieser verschiedenen Hilfsmittel sind diejenigen, die auf dem betreffenden Gebiet herkömmlich verwendet werden, z. B. in Mengen von 0,01 bis 20% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung. Je nach ihrer Beschaffenheit können diese Hilfsmittel in die Fettphase, in die wässerige Phase oder in die Lipidbläschen eingebracht werden. In jedem Fall werden diese Hilfsmittel und ihre Anteile so gewählt, dass sie die gewünschten Eigenschaften der erfindungsgemäßen wohlriechenden Zusammensetzung nicht beeinträchtigen.
  • Hydrophile Geliermittel, die erwähnt werden sollten, umfassen insbesondere Carboxymethylpolymere (Carbomer), Acrylcopolymere wie Acrylat/Alkyacrylat-Copolymere, Polyacrylamide und insbesondere Acrylamid/Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymer und das Ammoniumsalz von Polyacryloyldimethyltaurat, Polysaccharide und natürliche Kautschuk- und Tonsorten. Erwähnenswerte lipophile Geliermittel umfassen modifizierten Ton, z. B. Bentone, Metallsalze von Fettsäuren und hydrophobes Siliciumdioxid.
  • Erwähnenswerte Füllstoffe umfassen insbesondere Talkum und Siliciumdioxid sowie Polyamidfasern.
  • Als Wirkstoffe enthält die erfindungsgemäße kosmetische Zubereitung vorteilhafterweise auch mindestens eine Verbindung, die insbesondere aus abschuppenden Mitteln, Feuchtigkeitsspendern, depigmentierend oder propigmentierend wirkenden Mitteln, Antiglycierungsmitteln; Hemmern der NO-Synthase, Mitteln zur Stimulierung der Synthese von dermalen oder epidermalen Makromolekülen und/oder zur Verhinderung von deren Zersetzung; Mitteln zur Anregung der Vermehrung von Fibroblasten und/oder Keratinocyten oder zur Anregung der Keratinocytdifferenzierung; Muskelentspannungsmitteln, Straffungsmitteln, Mitteln gegen Verschmutzung und/oder Radikalfängern; Mitteln die auf den kapillaren Kreislauf wirken, Mitteln, die auf den Energiestoffwechsel von Zellen wirken, sowie Gemischen davon ausgewählt werden.
  • Wirkstoffe, die für die erfindungsgemäße Verwendung bevorzugt werden, umfassen eine oder mehrere Verbindungen, die ausgewählt sind aus: Mangangluconat, einem Extrakt von wilder Yamswurzel, der Diosgenin enthält, einem Ceramid, einem aus Retinylpalmitat, Retinylcaprylat und Retinol ausgewähltem Retinoid, sowie Acetyltrifluormethylphenylvalylglycin.
  • Beispiele
  • Beispiel 1: Nachweis der entspannenden Wirkung auf gestreifte Muskeln
  • Experimentelles Protokoll
  • Untersucht wurde die Wirkung einer wohlriechenden Zusammensetzung, die zu einer topischen Zubereitung in Cremeform formuliert wurde, auf den Trapezmuskel.
  • Die getestete Zusammensetzung bestand aus einem Gemisch von
    • – natürlichen Produkten 7%, einschließlich ätherischem Öl von Bergamotte, Mandarine und Ylang-Ylang
    • – synthetischen Produkten 93%, einschließlich • aliphatischen und aromatischen Alkoholen 13% • aliphatischen und aromatischen Aldehyden 13,50% • aliphatischen und aromatischen Estern 28,50% • synthetischen Ketonen und Moschusarten 25% • Lösungsmitteln 9% • verschiedenen Substanzen (Monoterpenen, gesättigten Produkten) 4%
  • Die Studie wurde an 40 Personen im Alter zwischen 21 und 50 Jahren durchgeführt. Die Personen wurden in zwei Gruppen von je 20 Personen geteilt. Eine Gruppe testete die wohlriechende Creme und die andere Gruppe die duftfreie Basis. Der vorgestellte Duftstoff war von guter Intensität, d. h. weder zu stark noch zu schwach.
  • Mit leitfähigem Gel beschichtete Sensoren wurden nach dem in der beigefügten 1 gezeigtem Schema an den Personen befestigt. Darin zeigen die gepunktete Linie die Wirbelsäule der Person und die Plättchen die Positionen der Sensoren, wobei die Person von hinten zu sehen ist. Die Zielbereiche auf der Haut wurden vor dem Aufbringen mit Alkohol abgewischt, um das Verhältnis Signal-zu-Geräusch zu verbessern.
  • Nachdem man die Sensoren an den Personen befestigt hatte, wurden die Personen einer ersten Testreihe mit einer Länge von 30 Minuten unterzogen, um sie mit dem Verfahren vertraut zu machen. Jede Person trug dann mit dem Finger 2 ml Creme auf den Hautbereich zwischen der Oberlippe und der Nase auf.
  • Die Aktivität des Trapezmuskels jeder Person wurde während jeder der nachstehend aufgeführten Phasen von 3 Minuten mittels Elektromyographie unter Verwendung der zuvor installierten Sensoren gemessen. Dazu verwendete man ein Physiolab I-330 C-2 Gerät von J & J Engineering.
    Erste Phase (Ruhe): Die Person wurde mit offenen Augen vor eine erfreuliche Szene
    gesetzt.
    Zweite Phase (Training): Die Person musste farbige Quadrate zählen, die alle 10 Sekunden aufeinander folgten.
    Dritte Phase (Stress): Die Person musste die Farben einer Reihe von Worten benennen, die mit einer Geschwindigkeit von einem pro Sekunde vor ihr vorbei zogen, wobei die Worte Farben entsprachen, die sich von denen, in denen sie geschrieben waren, unterschieden. In der Mitte des Tests kam noch die zusätzliche Komplikation dazu, dass man das Wort auf dem Schirm bewegte und störende Geräusche wie splitterndes Glas, Reifenquietschen usw. einspielte.
    Vierte Phase (Erholung): Wie in Phase 2.
  • Die Daten wurden mit einem 100 bis 400 Hz-Filter gefiltert und dann integriert. Anschließend wurde ihr Mittelwert berechnet, um einen Mittelwert in Mikrovolt zu erhalten, der jeder der vorstehenden vier Phasen entsprach.
  • Der der ersten Phase entsprechende Wert, der sich von einer Gruppe zur anderen nicht signifikant unterscheidet, wurde als Kovarianz verwendet, um die Unterschiede zwischen den Gruppen und den Personen zu eliminieren. Dies ermöglichte es, die statistische Analyse genauer zu machen und die Auswirkungen besser zu analysieren. Die EMG-Daten wurden mittels wiederholter Kovarianzmessungen (ANCOVA) unter drei Bedingungen analysiert (einfache Aufgaben, Stress, Rückkehr zur Normalität). Die Signifikanz wurde bei 0,1% für die Unterschiede zwischen den Gruppen und den einzelnen Personen festgesetzt.
  • Ergebnisse
  • Wie man in 2 sieht, zeigten sich während der Stressphase bei den Personen, die die wohlriechende Creme aufgetragen hatten, wesentlich geringere Muskelspannungswerte als bei den Personen, die die duftfreie Basiscreme aufgetragen hatten.
  • Die Differenz ist auf 0,1% signifikant.
  • Auf diese Weise wurde der muskelentspannende Effekt der erfindungsgemäß verwendeten wohlriechenden Zusammensetzung nachgewiesen.
  • Beispiel 2: Nachweis des faltenhemmenden Effekts in vivo
  • Die Studie wurde in zwei gepaarten Gruppen von je 53 Personen durchgeführt. Aufgetragen wurden über zwei Wochen: für die erste Gruppe (A) eine kosmetische Zusammensetzung (A), die den dem Test von Beispiel 1 unterzogenen Duft enthielt, und für die zweite Gruppe (B) eine identische kosmetische Zusammensetzung (B), die jedoch einen angenehm riechenden Standardduft enthielt.
  • Am Ende der Behandlung wurde den Personen ein versiegelter Fragebogen gegeben, damit sie die Leistungseigenschaften des Produkts selbst beurteilen konnten. Er enthielt mehrere Behauptungen, bei denen die Personen angeben mussten, ob sie absolut, relativ, eher nicht oder gar nicht zustimmten.
  • Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefasst. Tabelle 1 Wahrnehmung der wohlriechenden Zusammensetzungen
    Gesamt-% der Angaben "absolut richtig" und "relativ richtig"
    Zusammensetzung A Zusammensetzung B Signifikanz
    Macht die Haut glatt 92 70 p < 0,05
    Macht die Haut fest 86 68 p < 0,05
    Gibt der Haut Spannkraft 91 77 p < 0,05
    % "absolut richtig"
    Beugt der Alterung vor 34 17 p < 0,05
  • Diese Ergebnisse zeigen, dass eine Wirkung auf die Anzeichen des Alterns wahrgenommen wurde, die für die Zusammensetzung A mit einer erfindungsgemäßen wohlriechenden Zusammensetzung größer ist als für die einen Standardduft enthaltende Zusammensetzung B.
  • Darüber hinaus bewerteten zwischen 70% und 80% der Personen aus den Gruppen A und B den in den Zusammensetzungen A und B enthaltenen Duft als angenehm, von guter Intensität und geeignet für die Antifaltenpflege (kein signifikanter Unterschied zwischen den Gruppen).
  • Beispiel 3: Kosmetische Zusammensetzungen
  • Die folgenden Zusammensetzungen wurde auf eine für Fachleute geläufige Weise hergestellt. Alle Prozentsätze sind nach Gewicht angegeben. Der Duft hat die in Beispiel 1 angegebene Zusammensetzung. A. Anti-Falten-Creme
    FETTPHASE
    Polyethylenglycolstearat 1%
    Glycerylstearat 2%
    Cetylalkohol 1%
    Stearinsäure 2%
    Aprikosenöl 5%
    Myristylmyristat 5%
    Cyclopentadimethylsiloxan 5%
    Duft 0,5%
    WÄSSERIGE PHASE
    Wasser qs auf 100%
    Konservierungsmittel qs
    Triethanolamin qs auf pH 6,5
    Glycerol 5
    Pflanzenextrakte (Wirkstoffe) 5
    B. Milch zur Entfernung von Make-up
    FETTPHASE
    Isopropylpalmitat 8%
    Mineralöl 17%
    Duftstoff 0,3%
    WÄSSERIGE PHASE
    Carbomer 1%
    Wasser qs auf 100%
    Glycerol 5%
    Natriumhydroxid qs auf pH 6,5
    C. Tonikumlotion
    Wasser qs auf 100%
    Glycerol 5%
    Konservierungsmittel qs
    Pflanzenextrakt 3%
    Duftstoff 0,01%
    D. Schäumende Zusammensetzung
    A) Wasser qs auf 100%
    Glycerol 3%
    Konservierungsmittel qs
    B) Natriumlaurylethersulfat 15%
    Alkylpolyglucosid 6%
    C) Acrylat/Steareth/Methacrylat-Copolymer 5%
    D) Wasser 1,2%
    Natriumhydroxid 0,21%
    E. Wohlriechende Creme
    Flüssiges Paraffin 43%
    Polydimethylsiloxan 0,3%
    Paraffin 6%
    Ozokerit 7%
    Flüssiges Paraffin 1%
    Nylonpulver 20%
    Duftstoff 20%
    Polytrap 3%
    Nylonpulver 0,5%

Claims (7)

  1. Kosmetisches Verfahren über Inhalation einer wohlriechenden Zusammensetzung zur Verhinderung und/oder Glättung von Ausdrucksfalten und/oder zur Entspannung der Gesichtskonturen, umfassend die topische Aufbringung einer kosmetischen Zusammensetzung, enthaltend die wohlriechende Zusammensetzung in einem physiologisch verträglichen Medium, auf die Gesichtshaut, wobei die wohlriechende Zusammensetzung 5 Gew.-% bis 10 Gew.-% ätherische Öle und 90 Gew.-% bis 95 Gew.-% eines Gemisches, umfassend: (a) 10 Gew.-% bis 15 Gew.-% Alkohole, (b) 10 Gew.-% bis 15 Gew.-% Aldehyde, (c) 25 Gew.-% bis 30 Gew.-% Ester, (d) 20 Gew.-% bis 30 Gew.-% mindestens einer Verbindung, welche aus Moschus und Ketonen ausgewählt ist, und (e) 5 Gew.-% bis 10 Gew.-% Lösungsmittel, enthält, wobei die ätherischen Öle unter den ätherischen Ölen von Zitrone, Orange, Anis, Bergamotte, Rose, Geranie, Ingwer, Pomeranze, Basilikum, Rosmarin, Kardamom, Kampfer, Zeder, Kamille, Sandelholz und Salbei und Gemischen davon und einem Gemisch von Bergamotte, Mandarine und Ylang-Ylang ausgewählt sind, wobei die Verbindungen (a) bis (d) unter Geraniol, Geranylacetat, Farnesol, Borneol, Bornylacetat, Linalool, Linalylacetat, Linalylpropionat, Linalylbutyrat, Tetrahydrolinalool, Citronellol, Citronellylacetat, Citronellylformiat, Citronellylpropionat, Dihydromyrcenol, Dihydromyrcenylacetat, Tetrahydromyrcenol, Terpineol, Terpinylacetat, Nopol, Nopylacetat, Nerol, Nerylacetat, 2-Phenylethanol, 2-Phenylethylacetat, Benzylalkohol, Benzylacetat, Benzylsalicylat, Styrallylacetat, Benzylbenzoat, Amylsalicylat, Dimethylbenzylcarbinol, Trichlormethylphenylcarbinylacetat, p-tert-Butylcyclohexylacetat, Isononylacetat, Vetiverylacetat, Vetiverol, α-Hexylcinnamaldehyd, 2-Methyl-3-(p-tert-butylphenyl)propanal, 2-Methyl-3-(p-isopropylphenyl)propanal, 3-(p-tert-Butylphenyl)propanal, 2,4-Dimethylcyclohex-3-enylcarboxaldehyd, Tricyclodecenylacetat, Tricyclodecenylpropionat, 4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyclohexencarboxaldehyd, 4-(4-Methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexencarboxaldehyd, 4-Ace toxy-3-pentyltetrahydropyran, 3-Carboxymethyl-2-pentylcyclopentan, 2-n-Heptylcyclopentanon, 3-Methyl-2-pentyl-2-cyclopentenon, Menthon, Carvon, Tageton, Geranylaceton, n-Decanal, n-Dodecanal, 9-Decen-1-ol, Phenoxyethylisobutyrat, Phenylacetaldehyddimethylacetal, Phenylacetaldehyddiethylacetal, Geranonitril, Citronellonitril, Cedrylacetat, 3-Isocamphylcyclohexanol, Cedrylmethylether, Isolongifolanon, Aubepinonitril, Aubepin, Hellotropin, Coumarin, Eugenol, Vanillin, Diphenylether, Citral, Citronellal, Hydroxycitronellal, Damascon, Iononen, Methyliononen, Isomethyliononen, Solanon, Ironen, cis-3-Hexenol und seinen Estern, Indanmoschus, Tetralinmoschus, Isochromanmoschus, makrocyclischen Ketonen, Makrolactonmoschus und Ethylenbrassylat und Gemischen davon ausgewählt sind, und wobei die Lösungsmittel unter Ethanol, Isopropanol, Diethylenglykolmonoethylether, Dipropylenglykol, Diethylphthalat, Triethylcitrat und Isopropylmyristat ausgewählt sind, wobei diese wohlriechende Zusammensetzung, wenn sie in einem Anteil von 0,5 Gew.-% in 2 ml einer topischen Zubereitung eingebracht wird, welche auf den Teil der Haut aufgebracht wird, welcher zwischen der Nase und der Oberlippe eines Menschen lokalisiert ist, der Stress ausgesetzt ist, in einer Verringerung der Muskelaktivität des Trapezius-Muskels resultiert, gemessen durch Elektromyographie, im Vergleich mit der topischen Zubereitung, welche nicht wohlriechend gemacht wurde, wobei unter den gleichen Bedingungen getestet wurde.
  2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet dass die kosmetische Zusammensetzung eine Hautpflege-, Reinigungs- oder Makeup-Zusammensetzung ist.
  3. Verfahren gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet dass die wohlriechende Zusammensetzung 0,01% bis 25% des Gesamtgewichts der kosmetischen Zusammensetzung darstellt.
  4. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet dass die kosmetische Zusammensetzung auch mindestens eine Verbindung enthält, welche ausgewählt ist aus Desquamatierungsmitteln; feuchtigkeitsspendenden Mitteln; Depigmentierungs- oder Propigmentierungsmitteln; Antiglycationsmitteln; NO-Synthase-Inhibitoren; Mitteln zur Stimulierung der Synthese von dermalen oder epidermalen Makromolekülen und/oder zur Verhinderung ihres Abbaus; Mitteln zur Stimulierung von Fibroblasten- und/oder Keratinozytenproliferation oder zur Stimulierung von Keratinozytendifferenzierung; Muskelrelaxantia; Mitteln zum Aufbau von Spannkraft; Mitteln gegen Verschmutzung und/oder Radikalfängern, Mitteln, welche auf den Kapillarkreislauf einwirken; Mitteln, welche auf den Energiemetabolismus von Zellen einwirken; und Gemischen davon.
  5. Verfahren gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet dass die Verbindung ausgewählt ist aus Mangangluconat; einem Extrakt von wilder Yamswurzel, der Diosgenin enthält; einem Ceramid; einem Retinoid, welches aus Retinylpalmitat, Retinylcaprylat und Retinol ausgewählt ist; und Acetyltrifluormethylphenylvalylglycin.
  6. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet dass die Zusammensetzung auf Individuen mit Ausdrucksfalten und feinen Konturen aufgebracht wird.
  7. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet dass die Zusammensetzung auf den Teil der Haut, der zwischen der Nase und dem Mund lokalisiert ist, aufgebracht wird.
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