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DE60314565T2 - Kosmetische Hautpflegezusammensetzungen - Google Patents

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DE60314565T2
DE60314565T2 DE60314565T DE60314565T DE60314565T2 DE 60314565 T2 DE60314565 T2 DE 60314565T2 DE 60314565 T DE60314565 T DE 60314565T DE 60314565 T DE60314565 T DE 60314565T DE 60314565 T2 DE60314565 T2 DE 60314565T2
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DE
Germany
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skin
cosmetic
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recombinant human
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DE60314565T
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DE60314565D1 (de
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Jan San Jose Marini
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JAN MARINI SKIN RESEARCH Inc SAN JOSE
Marini Jan Skin Research Inc
Jan Marini Skin Res Inc
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JAN MARINI SKIN RESEARCH Inc SAN JOSE
Marini Jan Skin Research Inc
Jan Marini Skin Res Inc
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First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=29549302&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE60314565(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by JAN MARINI SKIN RESEARCH Inc SAN JOSE, Marini Jan Skin Research Inc, Jan Marini Skin Res Inc filed Critical JAN MARINI SKIN RESEARCH Inc SAN JOSE
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof

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Description

  • STAND DER TECHNIK
  • Vielen Menschen, die insbesondere der alternden Bevölkerung angehören, ist die Aufrechterhaltung eines jugendlichen Aussehens ein wichtiges Anliegen. Verschiedene sichtbare Zeichen der Alterung sind auf deren Auswirkungen auf die Haut zurückzuführen. Der Lauf der Zeit macht sich durch Falten und feine Linien, Gewebeerschlaffung, Verlust der Hautelastizität, ein ledriges oder trockenes Erscheinungsbild und das Fahlwerden der Haut bemerkbar, die stumpfer wird und ihr strahlendes Aussehen verliert. Eine Haut, die ein Leben lang beständig Sonnenlicht ausgesetzt war, insbesondere Gesicht und Hände, kann Pigmentflecken, Teleangiektasie und Elastosis aufweisen. Auf der histologischen Ebene zeigen sich durch Sonneneinwirkung verursachte Hautschäden in Form von verschlungenen, verdickten, abnormal elastischen Fasern, verringertem Kollagen- und erhöhtem Glykosaminoglykangehalt. Der Alterungsprozess führt auch zur Verdünnung und Verschlechterung der Haut. Es kommt zu einer Reduktion der Zellen und Blutzufuhr sowie zu einer Abflachung des Grenzbereichs zwischen Dermis und Epidermis.
  • Behandlungen, die darauf abzielen, das jugendliche Aussehen zu verlängern und zu fördern, umfassen das topische Auftragen kosmetischer Zusammensetzungen, Lotionen und Feuchtigkeitscremen, elektrische Stimulierung, Kollageninjektionen und kosmetische Chirurgie. Dennoch existiert eine starke Nachfrage nach Hautpflegezusammensetzungen, die Falten und feine Linien behandeln und das jugendliche Aussehen der Haut wiederherstellen.
  • In den Dokumenten WO-A-0236143 , WO-A-9932072 , WO-A-0006190 und WO-A-9949883 sind topische Zusammensetzungen offenbart, die Thymosin β4 enthalten.
  • ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Die vorliegende Erfindung betrifft neue kosmetische Hautpflegezusammensetzungen zur Behandlung von Falten und feinen Linien, zur Festigung des Hautgewebes und zur Belebung des strahlenden Aussehens der Haut. Die Hautpflegezusammenset zungen umfassen Thymosin β4 (TB4) in einer Konzentration von etwa 0,1 ng/ml bis etwa 2,5 μg/ml und einen kosmetisch annehmbaren Träger. Die vorliegende Erfindung betrifft auch Verfahren zur Behandlung von Falten und feinen Linien, zur Festigung des Hautgewebes und zur Belebung des strahlenden Aussehens der Haut, die das topische Auftragen einer Kosmetikzusammensetzung, die etwa 0,1 ng/ml bis etwa 2,5 μg/ml TB4 enthält, darauf umfassen. Die vorliegende Erfindung stellt darüber hinaus die Verwendung einer Zusammensetzung der Erfindung als kosmetisches Produkt bereit. Vorzugsweise umfassen die kosmetischen Pflegezusammensetzungen der vorliegenden Erfindung zudem menschlichen transformierenden Wachstumsfaktor β1 (TGFB1) in einer Konzentration von etwa 5 pg/ml bis 1 μg/ml; und umfassen gegebenenfalls menschlichen Gefäßendothelwachstumsfaktor (VEGF) in einer Konzentration von etwa 1 pg/ml bis 1 μg/ml.
  • DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER AUSFÜHRUNGSFORMEN
  • Die Erfindung stellt topische Zusammensetzungen zur Behandlung von Falten und feinen Linien, zur Festigung des Hautgewebes und zur Belebung des strahlenden Aussehens der Haut bereit. Die Hautpflegezusammensetzungen umfassen Thymosin β4 (TB4) in einer Konzentration von etwa 0,1 ng/ml bis etwa 10 μg/ml und einen kosmetisch annehmbaren Träger und umfassen gegebenenfalls menschlichen TGFB1 und/oder menschlichen VEGF.
  • Thymosin β4 (TB4) ist ein kleines Polypeptid, das die Migration von Makrophagen hemmt und die Sekretion des im Hypothalamus gebildeten LH-Releasing-Hormons stimuliert. Dieses wird auch mit Wundheilung in Verbindung gebracht (siehe Malinda et al., J. Invest. Dermatol. 113, 364-368 (1999)). Das Molekül ist ubiquitär; es ist in sämtlichen analysierten Geweben und Zelllinien gefunden worden, wobei die höchsten Konzentrationen in Milz-, Thymus-, Lungen- und Peritonealmakrophagen zu finden sind. Die Polypeptidsequenz für TB4 ist im US-Patent 4.297.276 , eingereicht von Goldstein et al., zu finden. Die entsprechende genetische Sequenz ist von Gondo et al. in J. Immunol. 139 (11), 3840-3848 (1987), GenBank-Zugangsnr. M17733, be schrieben. Vorzugsweise wird menschliches rekombinantes TB4, das im Handel beispielsweise von Advanced ChemTech, Inc. (Louisville, KY, USA) erhältlich ist, in einer spezifischen Aktivität von 5 mg/1.000 U verwendet. In den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung wird TB4 in einer Konzentration von zumindest etwa 0,1 ng/ml, üblicherweise zumindest etwa 1 ng/ml, noch üblicher in einer Konzentration von zumindest 10 ng/ml, noch üblicher in einer Konzentration von zumindest etwa 100 ng/ml und nicht mehr als etwa 10 μg/ml, noch üblicher nicht mehr als etwa 1 μg/ml, verwendet. Folglich kann das TB4 in einer Konzentration von 1 ng/ml bis 10 μg/ml, wie z.B. 10 ng/ml bis 10 μg/ml, beispielsweise von 100 ng/ml bis 10 μg/ml und noch üblicher etwa 0,1 bis 2,5 μg/ml, wie etwa von 0,1 bis 0,5 μg/ml, verwendet werden.
  • Gefäßendothelwachstumsfaktor (VEGF) ist ein Mitogen für in erster Linie Gefäßendothelzellen. Dieser kann ein Hauptregulator von Tumorangiogenese in vivo sein. Es wurde berichtet, dass VEGF die Durchlässigkeit von Blutgefäßen erhöht (Roberts und Palade, J. Cell Sci. 108, 2369-2379 (1995)). Die Polypeptidsequenz des menschlichen VEGF und die entsprechende genetische Sequenz sind in der Gen-Bank-Datenbank mit der Zugangsnr. NM_003376 zu finden. Rekombinanter menschlicher VEGF ist im Handel beispielsweise von R&D Systems (Minneapolis, MN, USA) in einer spezifischen Aktivität von 50 μg/1.000 U erhältlich. In den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung wird VEGF, wenn vorhanden, in einer Konzentration von zumindest etwa 0,001 ng/ml, üblicherweise zumindest etwa 0,01 ng/ml, noch üblicher zumindest etwa 0,1 ng/ml und nicht mehr als etwa 1 μg/ml, üblicherweise nicht mehr als etwa 0,1 μg/ml, verwendet und wird gegebenenfalls in einer Konzentration von 0,01 ng/ml bis 1 μg/ml, wie z.B. von 0,1 ng/ml bis 5 ng/ml, beispielsweise von 0,2 bis 5 ng/ml, wie z.B. 1 bis 5 ng/ml, verwendet.
  • Transformierender Wachstumsfaktor β1 (TGFB1) ist ein multifunktionelles Peptid, das die Proliferation, Differenzierung und andere Funktionen in vielen Zelltypen steuert. Viele Zellen synthetisieren TGFB, und fast alle weisen spezifische Rezeptoren für dieses Peptid auf. Die Wirkung von TGFB auf Wundheilungsangiogenese wurde von Knighton et al., J. Trauma 30, 134-144 (1990), untersucht. Die Polypeptidsequenz des menschlichen TGFB und die entsprechende genetische Sequenz sind in der GenBank-Datenbank mit der Zugangsnr. X02812 J05114, Dernyck et al., Nature 316 (6030), 701-705 (1985), zu finden. Rekombinanter menschlicher TGFB ist im Handel beispielsweise von R&D Systems (Minneapolis, MN, USA) in einer spezifischen Aktivität von 20 μg/1.000 U erhältlich. In den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung wird TGFB1, wenn vorhanden, in einer Konzentration von zumindest etwa 5 pg/ml, üblicherweise zumindest etwa 50 pg/ml, noch üblicher zumindest etwa 0,1 ng/ml und nicht mehr als etwa 1 μg/ml, üblicherweise nicht mehr als etwa 100 ng/ml, noch üblicher nicht mehr als etwa 10 ng/ml, verwendet und wird gegebenenfalls in einer Konzentration von 50 pg/ml bis 1 μg/ml, wie z.B. von 0,1 ng/ml bis 100 ng/ml, beispielsweise von 0,1 bis 10 ng/ml, wie z.B. von 0,1 ng/ml bis 1 ng/ml, wie z.B. von 0,5 ng/ml bis 1 ng/ml, verwendet.
  • In den beigefügten Beispielen veranschaulichte Zusammensetzungen, die 2,5 μg/ml TB4 und, wenn vorhanden, 0,5 ng/ml TGFB1 und, wenn weiters vorhanden, 0,2 ng/ml VEGF enthalten, und die Zusammensetzung der Erfindung im Allgemeinen können diese Mengen an TB4 gegebenenfalls zusammen mit einem oder beiden von TGFB1 und VEGF enthalten. Folglich können Zusammensetzungen der Erfindung, die TB4 und TGFB1 umfassen, in einer Ausführungsform 100 ng/ml bis 10 μg/ml TB4 zusammen mit 0,1 ng/ml bis 1 ng/ml TGFB1 enthalten. In einer weiteren Ausführungsform kann die Zusammensetzung 100 ng/ml bis 10 μg/ml TB4 zusammen mit 0,1 ng/ml bis 5 ng/ml VEGF enthalten. In einer weiteren Ausführungsform können sie 100 ng/ml bis 10 μg/ml TB4 zusammen mit 0,1 ng/ml bis 1 ng/ml TGFB1 und 0,1 ng/ml bis 5 ng/ml VEGF enthalten.
  • Zur Verwendung in der vorliegenden Erfindung können diese Proteinvarianten und aktiven Fragmente dieser Proteine, wie auf dem Gebiet der Erfindung bekannt, verwendet werden. Die Proteine können aus eukaryotischen oder prokaryotischen Zellen durch Rekombinationsverfahren hergestellt, in nativer Form aus Zellen isoliert oder wie auf dem Gebiet der Erfindung bekannt in vitro synthetisiert werden.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden zur Verbesserung des Aussehens von feinen Linien und Falten verwendet. Diese können auch bei der Behandlung von irritierter Haut, wie z.B. bei kleineren Ausschlägen oder Verbrennungen, zur Anwendung kommen. Weitere Beispiele für kleinere Hautirritationen umfassen Akne, Fieberblasen, trockene Haut, Sonnenbrand, Insektenstiche und andere entzündete oder nicht entzündete Hautwunden.
  • Optionale, der Haut zuträgliche Materialien und kosmetische Hilfsmittel Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können gegebenenfalls andere der Haut zuträgliche Materialien umfassen. Diese umfassen: Estradiol, Progesteron, Coenzym Q10, Methylsulfonylmethan (MSM), Kupferpeptid (Kupferextrakt), Planktonextrakt (Phytosom), Glykolsäure, Kojisäure, Ascorbylpalmitat, all-trans-Retinol, Azelainsäure, Salicylsäure, Broparoestrol, Estron, Androstendion und Androstandiol und dergleichen. Die Steroide liegen im Allgemeinen in einer Konzentration von weniger als etwa 2 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung vor, während die anderen der Haut zuträglichen Materialien in höheren Mengen, von z.B. bis zu 10 bis 15 %, vorliegen können.
  • Die Zusammensetzungen können zudem Sonnenschutzmittel umfassen, um die Bestrahlung der Haut durch schädigende UV-Strahlen zu mindern. Sonnenschutzmittel umfassen jene Materialien, die herkömmlicherweise zum Blockieren von UV-Licht angewandt werden. Veranschaulichende Verbindungen umfassen PABA- und Cinnamat-Derivate sowie Salicylat-Derivate (mit Ausnahme von Ferulylsalicylat). Beispielsweise können Octylmethoxycinnamat und 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (auch als Oxybenzon bekannt) verwendet werden. Octylmethoxycinnamat und 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon sind im Handel unter den Handelsbezeichnungen Parsol MCX bzw. Benzophenon-3 erhältlich. Dermascreen kann ebenfalls verwendet werden. Die genaue Menge an in den Zusammensetzungen verwendeten Sonnenschutzmitteln hängt vom gewünschten Schutz gegen die UV-Strahlung der Sonne ab.
  • Kosmetisch annehmbare Träger
  • Die Zusammensetzungen der Erfindung umfassen einen kosmetisch annehmbaren Träger, der als Verdünner, Dispergiermittel oder Träger für TB4 wirkt, damit dessen Verteilung beim Auftragen der Zusammensetzung auf die Haut erleichtert wird. Andere Träger als Wasser oder Träger zusätzlich zu Wasser können flüssige oder feste Weichmacher, Lösungsmittel, Feuchthaltemittel, Verdickungsmittel und Pulver umfassen.
  • Der kosmetisch annehmbare Träger bildet üblicherweise 5 bis 99,9 Gew.-%, vorzugsweise 25 bis 80 Gew.-%, der Zusammensetzung und kann bei Nichtvorhandensein anderer kosmetischer Hilfsmittel den Rest der Zusammensetzung bilden.
  • Die Zusammensetzungen können in Form von wässrigen, wässrig/alkoholischen oder öligen Lösungen, als Dispersionen vom Lotion-Typ oder vom Serumtyp, als wasserfreie oder lipophile Gele, als Emulsionen in flüssiger oder halbflüssiger Form, die durch Dispergieren einer Fettphase in einer wässrigen Phase (O/W) oder umgekehrt (W/O) erhalten werden, oder als Suspensionen oder Emulsionen in gleitender, halbfester oder fester Form vom Creme-Typ oder vom Geltyp vorliegen. Diese Zusammensetzungen werden nach herkömmlichen, auf dem Gebiet der Erfindung bekannten Verfahren formuliert.
  • Wenn die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Emulsion formuliert sind, kann der Anteil der Fettphase in einem Bereich von 5 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise in einem Bereich von 5 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen. Öle, Emulgatoren und Co-Emulgatoren, die in der Zusammensetzung in Emulsionsform enthalten sind, werden aus jenen ausgewählt, die auf dem Gebiet der Kosmetik oder Dermatologie herkömmlicherweise verwendet werden. Der Emulgator oder Co-Emulgator kann in der Zusammensetzung in einem Anteil vorliegen, der in einem Bereich von 0,3 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
  • Wenn die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als ölige Lösung oder Gel formuliert sind, kann der Anteil der Fettphase mehr als 90 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung betragen.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch Additive und Hilfsmittel enthalten, die auf dem Gebiet der Kosmetik, Pharmazie oder Dermatologie gebräuchlich sind, wie z.B. hydrophile oder lipophile Geliermittel, hydrophile oder lipophile Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Antioxidanzien, Lösungsmittel, Düfte, Füllstoffe, Bakterizide, Geruchsbekämpfungsmittel und Farbstoffe oder Färbemittel. Diese verschiedenen Additive und Hilfsmittel werden in auf dem Gebiet üblichen Mengen verwendet und liegen beispielsweise in einem Bereich von 0,01 bis 10 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung. Je nach ihrer Beschaffenheit können diese Additive und Hilfsmittel in die Fettphase oder die wässrige Phase eingeführt werden.
  • Als Beispiele für erfindungsgemäß verwendbare Öle dienen Mineralöle (flüssiges Petrolat), Pflanzenöle (flüssiger Anteil der Karitébutter, Sonnenblumenöl), tierische Öle (Perhydrosqualen), synthetische Öle (Purcellinöl), Siliconöle (Cyclomethicon) und Fluoröle (Perfluorpolyether). Fettalkohole, Fettsäuren (Stearinsäure) und Wachse (Paraffinwachs, Carnaubawachs und Bienenwachs) sind ebenfalls als Fette verwendbar.
  • Verwendbare Emulgatoren umfassen Glycerylstearat, Polysorbat 60, PEG-6/PEG-32/Glykolstearat-Gemische und dergleichen. Verwendbare Lösungsmittel umfassen niedere Alkohole, insbesondere Ethanol und Isopropanol, sowie Propylenglykol.
  • Hydrophile Geliermittel umfassen Carboxyvinylpolymere (Carbomer), Acryl-Copolymere, wie z.B. Acrylat/Alkylacrylat-Copolymere, Polyacrylamide, Polysaccharide, wie z.B. Hydroxypropylcellulose, Naturkautschuke und Tone, und als lipophile Geliermittel gelten modifizierte Tone, wie z.B. Gentone, Fettsäuremetallsalze, wie z.B. Aluminiumstearate und hydrophobe Kieselsäure, oder Ethylcellulose und Polyethylen.
  • Ein Öl oder ein öliges Material kann zusammen mit einem Weichmacher vorliegen, um entweder eine Wasser-in-Öl- oder Öl-in-Wasser-Emulsion bereitzustellen, was hauptsächlich vom mittleren Hydrophil-Lipophil-Gleichgewicht (HLB) des verwendeten Weichmachers abhängt. Die Mengen solcher Weichmacher können in einem Bereich von etwa 0,5 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise zwischen etwa 5 bis 30 Gew.-%, der Gesamtzusammensetzung liegen. Die Weichmacher können in allgemeine chemische Kategorien wie Ester, Fettsäuren und Alkohole sowie Polyole und Kohlenwasserstoffe klassifiziert werden.
  • Die Ester können Mono- oder Diester umfassen. Annehmbare Beispiele für Fettsäurediester umfassen Dibutyladipat, Diethylsebacat, Diisopropyldimerat und Dioctylsuccinat. Annehmbare verzweigte Fettsäureester umfassen 2-Ethylhexylmyristat, Isopropylstearat und Isostearylpalmitat. Annehmbare Ester dreibasiger Säuren umfassen Triisopropyltrilinoleat und Trilaurylcitrat. Annehmbare unverzweigte Fettsäureester umfassen Laurylpalmitat, Myristyllactat, Oleyleurcat und Stearyloleat. Bevorzugte Ester umfassen Coco-Caprylat/Caprat (eine Mischung aus Cococaprylat und Cococaprat), Propylenglykolmyristyletheracetat, Diisopropyladipat und Cetyloctanoat.
  • Geeignete Fettalkohole und -säuren umfassen Verbindungen mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen. Insbesondere werden Verbindungen wie Cetyl-, Myristyl-, Palmitin- sowie Stearylalkohole und -säuren bevorzugt.
  • Unter den Polyolen, die als Weichmacher dienen können, finden sich lineare und verzweigte Alkylpolyhydroxylverbindungen, wobei beispielsweise Propylenglykol, Sorbit und Glycerin bevorzugt sind. Ebenfalls nützlich können polymere Polyole, wie z.B. Polypropylenglykol und Polyethylenglykol, sein. Als Penetrationsbeschleuniger sind auch Butylen- und Propylenglykol besonders bevorzugt.
  • Als Beispiele für Kohlenwasserstoffe, die als Weichmacher in Frage kommen, gelten jene, die Kohlenwasserstoffketten mit 12 bis 30 Kohlenstoffatomen aufweisen. Spezifische Beispiele umfassen Mineralöl, Petrolat, Squalen und Isoparaffine.
  • Eine weitere Kategorie an funktionellen Inhaltsstoffen innerhalb der kosmetischen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfasst Verdickungsmittel. Ein Verdickungsmittel liegt üblicherweise in einer Menge vor, die etwa in einem Bereich von 0,1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von etwa 0,5 bis 10 Gew.-%, der Zusammensetzung liegt. Als Beispiele für Verdickungsmittel gelten vernetzte Polyacrylatmaterialien, die unter dem Handelsnamen Carbopol erhältlich sind. Gummen, wie z.B. Xanthan-, Carrageen-, Gelatine-, Karaya-, Pectin- und Johannisbrot-Gummi, können verwendet werden. Unter bestimmten Umständen kann die Verdickungsfunktion durch ein Material erzielt werden, das auch als Silicon oder Weichmacher dient. Siliconkautschuke über 10 cSt und Ester wie etwa Glycerinstearat verfügen beispielsweise über eine Doppelfunktionalität.
  • In die kosmetische Zusammensetzung der Erfindung können auch Pulver miteinbezogen werden. Diese Pulver umfassen Kreide, Talk, Kaolin, Stärke, Seifenton, chemisch modifiziertes Magnesiumaluminiumsilicat, organisch modifizierten Montmorillonit-Ton, hydratisiertes Aluminiumsilicat, pyrogene Kieselsäure, Aluminium-Stärke-Octenylsuccinat und Gemische daraus.
  • Andere, weniger bedeutende Zusatzkomponenten können ebenfalls in der kosmetischen Zusammensetzung enthalten sein. Diese Inhaltsstoffe können Färbemittel, Trübungsmittel und Parfums umfassen. Diese anderen, weniger bedeutenden Zusatzkomponenten können in einer Menge vorliegen, die etwa in einem Bereich von 0,001 bis 20 Gew.-% der Zusammensetzung liegt.
  • Verwendung, Form und Verpackung des Produkts
  • Bei der Verwendung wird eine geringe Menge der Zusammensetzung, z.B. 1 bis 100 ml, mithilfe eines geeigneten Gefäßes oder Applikators auf freiliegende Hautbereiche aufgetragen und falls erforderlich mit der Hand oder den Fingern oder einer geeigneten Vorrichtung auf die Haut aufgetragen und/oder in die Haut eingerieben. Das Produkt kann spezifisch zur Verwendung bei der Behandlung von Händen oder des Gesichts formuliert sein.
  • Die erfindungsgemäße kosmetische Hautpflegezusammensetzung kann als Lotion, Creme oder Gel formuliert sein. Die Zusammensetzung kann in ein geeignetes Gefäß verpackt werden, das sich für ihre Viskosität und den Verwendungszweck seitens des Konsumenten eignet. Eine Lotion oder eine Creme kann beispielsweise in einer Flasche oder einer mit Treibgas betriebenen Aerosol-Vorrichtung oder einem Gefäß verpackt sein, das mit einer Pumpe versehen ist, die sich für den Fingerbetrieb eignet. Wenn die Zusammensetzung eine Creme ist, kann diese einfach in einer formbeständigen Flasche oder in einem Spritzgefäß, wie z.B. einer Tube oder einem Deckelgefäß, verpackt sein. Die Erfindung stellt demzufolge auch ein geschlossenes Gefäß bereit, das eine hierin definierte kosmetisch annehmbare Zusammensetzung enthält.
  • Die nachstehenden Beispiele werden angeführt, um für Fachleute auf dem Gebiet der Erfindung eine vollständige Offenbarung und Beschreibung der Herstellung und Verwendung der Erfindung bereitzustellen, wobei diese keine Einschränkung des Schutzumfangs der Erfindung darstellen sollen. Bemühungen sind dahingehend unternommen worden, die Genauigkeit bezüglich der verwendeten Zahlen (z.B. Mengen, Temperatur, Konzentrationen etc.) zu gewährleisten, wobei jedoch einige Versuchsfehler und Abweichungen berücksichtigt werden sollten. Falls nicht anders angegeben, sind unter Teilen Gewichtsteile und unter Molekulargewicht das gewichtsmittlere Molekulargewicht zu verstehen, ist die Temperatur in Grad Celsius angegeben und entspricht der Druck Atmosphärendruck oder annähernd Atmosphärendruck.
  • BEISPIEL 1
  • Beispiel 1 veranschaulicht topische Zusammensetzungen gemäß vorliegender Erfindung. Die Zusammensetzungen können auf herkömmliche Art und Weise verarbeitet werden. Sie eignen sich zur kosmetischen Verwendung. Insbesondere eignen sich die Zusammensetzungen zum Auftragen auf faltige, raue, schuppige, gealterte und/oder UV-geschädigte Haut und/oder trockene und post-menopausale Haut, um die Haut besser aussehen und sich besser anfühlen zu lassen, sowie zum Auftragen auf gesunde Haut, um deren Alterung zu verhindern oder zu verlangsamen. ÖL-IN-WASSER-EMULSIONEN
    ausschließlich TB4 TB4 + TGFB1 TB4 + TGFB1 + VEGF
    Inhaltsstoff Gew.-% Inhaltsstoff Gew.-% Inhaltsstoff Gew.-%
    Carbomer 0,30 Carbomer 0,30 Carbomer 0,30
    Dinatrium-EDTA 0,10 Dinatrium-EDTA 0,10 Dinatrium-EDTA 0,10
    Glycerin 3,00 Glycerin 3,00 Glycerin 3,00
    Polysorbat 20 2,50 Polysorbat 20 2,50 Polysorbat 20 2,50
    Butylenglykol 2,00 Butylenglykol 2,00 Butylenglykol 2,00
    Methylparaben 0,30 Methylparaben 0,30 Methylparaben 0,30
    Triethanolamin 99 % 0,30 Triethanolamin 99 % 0,30 Triethanolamin 99 % 0,30
    Isopropylmyristat 5,00 Isopropylmyristat 5,00 Isopropylmyristat 5,00
    Octylpalmitat 3,00 Octylpalmitat 3,00 Octylpalmitat 3,00
    Cetylalkohol 1,00 Cetylalkohol 1,00 Cetylalkohol 1,00
    Dimethicon (100 cSt) 0,50 Dimethicon (100 cSt) 0,50 Dimethicon (100 cSt) 0,50
    Bienenwachs 0,30 Bienenwachs 0,30 Bienenwachs 0,30
    Propylparaben 0,10 Propylparaben 0,10 Propylparaben 0,10
    Germall II 0,10 Germall II 0,10 Germall II 0,10
    Duft 0,10 Duft 0,10 Duft 0,10
    rekombinantes menschliches TB4 2,5 μg/ml rekombinantes menschliches TB4 2,5 μg/ml rekombinantes menschliches TB4 2,5 μg/ml
    rekombinantes menschliches TGFB1 0,5 ng/ml rekombinantes menschliches TGFB1 0,5 ng/ml
    rekombinantes menschliches VEGF 0,2 ng/ml
    destilliertes Wasser nach Bedarf destilliertes Wasser nach Bedarf destilliertes Wasser nach Bedarf
    Gesamt 100,00 Gesamt 100,00 Gesamt 100,00
    ÖL-IN-WASSER-EMULSION
    ausschließlich TB4 TB4 + TGFB1 TB4 + TGFB1 + VEGF
    Inhaltsstoff Gew.-% Inhaltsstoff Gew.-% Inhaltsstoff Gew.-%
    Xanthangummi 0,20 Xanthangummi 0,20 Xanthangummi 0,20
    Dinatrium-EDTA 0,10 Dinatrium-EDTA 0,10 Dinatrium-EDTA 0,10
    Glycerin 5,00 Glycerin 5,00 Glycerin 5,00
    Butylenglykol 2,00 Butylenglykol 2,00 Butylenglykol 2,00
    Methylparaben 0,30 Methylparaben 0,30 Methylparaben 0,30
    Isopropylmyristat 5,00 Isopropylmyristat 5,00 Isopropylmyristat 5,00
    Octylpalmitat 3,00 Octylpalmitat 3,00 Octylpalmitat 3,00
    Cetylalkohol 1,00 Cetylalkohol 1,00 Cetylalkohol 1,00
    Dimethicon (100 cSt) 0,50 Dimethicon (100 cSt) 0,50 Dimethicon (100 cSt) 0,50
    Steareth-2 0,40 Steareth-2 0,40 Steareth-2 0,40
    Steareth-21 3,00 Steareth-21 3,00 Steareth-21 3,00
    Propylparaben 0,10 Propylparaben 0,10 Propylparaben 0,10
    Germall II 0,10 Germall II 0,10 Germall II 0,10
    Duft 0,10 Duft 0,10 Duft 0,10
    rekombinantes menschliches TB4 2,5 μg/ml rekombinantes menschliches TB4 2,5 μg/ml rekombinantes menschliches TB4 2,5 μg/ml
    rekombinantes menschliches TGFB1 0,5 ng/ml rekombinantes menschliches TGFB1 0,5 ng/ml
    rekombinantes menschliches VEGF 0,2 ng/ml
    destilliertes Wasser nach Bedarf destilliertes Wasser nach Bedarf destilliertes Wasser nach Bedarf
    Gesamt 100,00 Gesamt 100,00 Gesamt 100,00
    WASSER-IN-ÖL-EMULSION
    ausschließlich TB4 TB4 + TGFB1 TB4 + TGFB1 + VEGF
    Inhaltsstoff Gew.-% Inhaltsstoff Gew.-% Inhaltsstoff Gew.-%
    Dinatrium-EDTA 0,10 Dinatrium-EDTA 0,10 Dinatrium-EDTA 0,10
    Glycerin 3,00 Glycerin 3,00 Glycerin 3,00
    Propylenglykol 2,00 Propylenglykol 2,00 Propylenglykol 2,00
    Natriumchlorid 0,70 Natriumchlorid 0,70 Natriumchlorid 0,70
    Methylparaben 0,30 Methylparaben 0,30 Methylparaben 0,30
    Cyclomethicon 14,00 Cyclomethicon 14,00 Cyclomethicon 14,00
    Isopropylmyristat 5,00 Isopropylmyristat 5,00 Isopropylmyristat 5,00
    Octylpalmitat 3,00 Octylpalmitat 3,00 Octylpalmitat 3,00
    Dimethicon-Copolyol 2,50 Dimethicon-Copolyol 2,50 Dimethicon-Copolyol 2,50
    Dimethicon (100 cSt) 0,50 Dimethicon (100 cSt) 0,50 Dimethicon (100 cSt) 0,50
    Bienenwachs 0,30 Bienenwachs 0,30 Bienenwachs 0,30
    Propylparaben 0,10 Propylparaben 0,10 Propylparaben 0,10
    Germall II 0,10 Germall II 0,10 Germall II 0,10
    Duft 0,10 Duft 0,10 Duft 0,10
    rekombinantes menschliches TB4 2,5 μg/ml rekombinantes menschliches TB4 2,5 μg/ml rekombinantes menschliches TB4 2,5 μg/ml
    rekombinantes menschliches TGFB1 0,5 ng/ml rekombinantes menschliches TGFB1 0,5 ng/ml
    rekombinantes menschliches VEGF 0,2 ng/ml
    destilliertes Wasser nach Bedarf destilliertes Wasser nach Bedarf destilliertes Wasser nach Bedarf
    Gesamt 100,00 Gesamt 100,00 Gesamt 100,00
    HYDROGEL
    ausschließlich TB4 TB4 + TGFB1 TB4 + TGFB1 + VEGF
    Inhaltsstoff Gew.-% Inhaltsstoff Gew.-% Inhaltsstoff Gew.-%
    Butylenglykol 5,00 Butylenglykol 5,00 Butylenglykol 5,00
    PPG-5-Ceteth 20 5,00 PPG-5-Ceteth 20 5,00 PPG-5-Ceteth 20 5,00
    Glycerin 3,00 Glycerin 3,00 Glycerin 3,00
    Carbomer 1,20 Carbomer 1,20 Carbomer 1,20
    Triethanolamin (99 %) 1,20 Triethanolamin (99 %) 1,20 Triethanolamin (99 %) 1,20
    Methylparaben 0,30 Methylparaben 0,30 Methylparaben 0,30
    Polysorbat 20 0,25 Polysorbat 20 0,25 Polysorbat 20 0,25
    Dinatrium-EDTA 0,10 Dinatrium-EDTA 0,10 Dinatrium-EDTA 0,10
    Germall II 0,10 Germall II 0,10 Germall II 0,10
    rekombinantes menschliches TB4 2,5 μg/ml rekombinantes menschliches TB4 2,5 μg/ml rekombinantes menschliches TB4 2,5 μg/ml
    rekombinantes menschliches TGFB1 0,5 ng/ml rekombinantes menschliches TGFB1 0,5 ng/ml
    rekombinantes menschliches VEGF 0,2 ng/ml
    destilliertes Wasser nach Bedarf destilliertes Wasser nach Bedarf destilliertes Wasser nach Bedarf
    Gesamt 100,00 Gesamt 100,00 Gesamt 100,00
    WASSERFREIES SERUM
    ausschließlich TB4 TB4 + TGFB1 TB4 + TGFB1 + VEGF
    Inhaltsstoff Gew.-% Inhaltsstoff Gew.-% Inhaltsstoff Gew.-%
    Cyclomethicon 72,40 Cyclomethicon 72,40 Cyclomethicon 72,40
    Isopropylmyristat 5,00 Isopropylmyristat 5,00 Isopropylmyristat 5,00
    Octylpalmitat 3,00 Octylpalmitat 3,00 Octylpalmitat 3,00
    Polyglycerin-6-dioleat 5,00 Polyglycerin-6-dioleat 5,00 Polyglycerin-6-dioleat 5,00
    Butylenglykol 4,00 Butylenglykol 4,00 Butylenglykol 4,00
    Dimethicon (100 cSt) 5,00 Dimethicon (100 cSt) 5,00 Dimethicon (100 cSt) 5,00
    Bienenwachs 0,30 Bienenwachs 0,30 Bienenwachs 0,30
    Propylparaben 0,20 Propylparaben 0,20 Propylparaben 0,20
    Duft 0,10 Duft 0,10 Duft 0,10
    rekombinantes menschliches TB4 2,5 μg/ml rekombinantes menschliches TB4 2,5 μg/ml rekombinantes menschliches TB4 2,5 μg/ml
    rekombinantes menschliches TGFB1 0,5 ng/ml rekombinantes menschliches TGFB1 0,5 ng/ml
    rekombinantes menschliches VEGF 0,2 ng/ml
    destilliertes Wasser nach Bedarf destilliertes Wasser nach Bedarf destilliertes Wasser nach Bedarf
    Gesamt 100,00 Gesamt 100,00 Gesamt 100,00
    WÄSSRIG-ALKOHOLISCHES GEL
    ausschließlich TB4 TB4 + TGFB1 TB4 + TGFB1 + VEGF
    Inhaltsstoff Gew.-% Inhaltsstoff Gew.-% Inhaltsstoff Gew.-%
    Alkohol SDA40B 30,00 Alkohol SDA40B 30,00 Alkohol SDA40B 30,00
    Butylenglykol 5,00 Butylenglykol 5,00 Butylenglykol 5,00
    PPG-5-Ceteth 20 5,00 PPG-5-Ceteth 20 5,00 PPG-5-Ceteth 20 5,00
    Glycerin 3,00 Glycerin 3,00 Glycerin 3,00
    Carbomer 1,20 Carbomer 1,20 Carbomer 1,20
    Triethanolamin (99 %) 1,20 Triethanolamin (99 %) 1,20 Triethanolamin (99 %) 1,20
    4-Chromanon 1,00 4-Chromanon 1,00 4-Chromanon 1,00
    Methylparaben 0,30 Methylparaben 0,30 Methylparaben 0,30
    Polysorbat 20 0,25 Polysorbat 20 0,25 Polysorbat 20 0,25
    Dinatrium-EDTA 0,10 Dinatrium-EDTA 0,10 Dinatrium-EDTA 0,10
    Germall II 0,10 Germall II 0,10 Germall II 0,10
    rekombinantes menschliches TB4 2,5 μg/ml rekombinantes menschliches TB4 2,5 μg/ml rekombinantes menschliches TB4 2,5 μg/ml
    rekombinantes menschliches TGFB1 0,5 ng/ml rekombinantes menschliches TGFB1 0,5 ng/ml
    rekombinantes menschliches VEGF 0,2 ng/ml
    destilliertes Wasser nach Bedarf destilliertes Wasser nach Bedarf destilliertes Wasser nach Bedarf
    Gesamt 100,00 Gesamt 100,00 Gesamt 100,00

Claims (12)

  1. Kosmetikzusammensetzung zur topischen Behandlung der Haut, umfassend 0,1 ng/ml bis 2,5 μg/ml menschliches Thymosin β4 und einen kosmetisch annehmbaren Träger.
  2. Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 1, die weiters menschlichen transformierenden Wachstumsfaktor β1 in einer Konzentration von 5 pg/ml bis 1 μg/ml umfasst.
  3. Kosmetikzusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, die weiters menschlichen Gefäßendothelwachstumsfaktor in einer Konzentration von 1 pg/ml bis 1 μg/ml umfasst.
  4. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, die weiters eines oder mehrere der Folgenden umfasst: Estradiol; Progesteron, Coenzym Q10; Methylsolanomethan (MSM); Kupferpeptid (Kupferextrakt); Planktonextrakt (Phytosom); Tumorwachstumsfaktor β1 (TGF-β1); Glykolsäure; Kojisäure, Ascorbylpalmitat; all-trans-Retinol; Azaleinsäure; Salicylsäure; Broparoestrol; Estron; Adrostendion; und Androstandiol.
  5. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, worin die Zusammensetzung zusätzlich ein Sonnenschutzmittel umfasst.
  6. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, worin der kosmetisch annehmbare Träger eine Öl-in-Wasser- oder eine Wasser-in-Öl-Emulsion ist.
  7. Verfahren zur Verbesserung des Hautbilds, wobei das Verfahren Folgendes umfasst: topisches Auftragen einer Kosmetikzusammensetzung, die 0,1 ng/ml bis 2,5 μg/ml menschliches Thymosin β4 und einen kosmetisch annehmbaren Träger umfasst.
  8. Verfahren nach Anspruch 7, wobei die Zusammensetzung wie in einem der Ansprüche 2 bis 6 definiert ist.
  9. Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, wobei die Haut gealtert, lichtgealtert, trocken, runzlig oder faltig ist.
  10. Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 als Kosmetikprodukt.
  11. Verwendung nach Anspruch 10, wobei das Kosmetikprodukt zur Verbesserung des kosmetischen Hautbildes dient.
  12. Verwendung nach Anspruch 11, wobei die Haut gealtert, lichtgealtert, trocken, runzlig oder faltig ist.
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