DE60305300T2

DE60305300T2 - Haarbehandlungszusammensetzungen

Info

Publication number: DE60305300T2
Application number: DE60305300T
Authority: DE
Inventors: Unilever R&D Port Sunlight Anand R. Wirral MAHADESHWAR; Unilever R&D Port Sunlight Ruby L. B. Wirral TAN-WALKER; Lever Pond's VEIRO (Pty) Ltd, Jeffrey A.
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 2002-03-08
Filing date: 2003-02-12
Publication date: 2006-09-28
Anticipated expiration: 2023-02-13
Also published as: US20050129648A1; DE60305300D1; EP1482899B1; JP2005525372A; GB0205531D0; AR038898A1; BR0308364A; ATE326208T1; ES2263966T3; JP4545441B2; WO2003075866A1; AU2003221480A1; JP2010111680A; EP1482899A1; BR0308364B1

Description

Hintergrund der Erfindung
Shampoozusammensetzungen, die eine Kombination aus Reinigung und Konditionierung für das Haar bereitstellen, sind in der Technik allgemein bekannt. Solche Shampoozusammensetzungen umfassen typischerweise eines oder mehrere oberflächenaktive Mittel für Shampoonier- oder Reinigungszwecke und eines oder mehrere Konditioniermittel. Der Zweck des Konditioniermittels ist es, das Haar leichter kämmbar zu machen, wenn es naß ist, und frisierbarer, wenn es trocken ist, z.B. weniger statisch und flatternd. Typischerweise sind diese Konditioniermittel entweder wasserunlösliche ölige Materialien oder kationische Materialien.
Unter den populärsten Konditioniermitteln, die in Shampooprodukten verwendet werden, befinden sich Silikonpolymere, die in dem Shampoo als Emulsionströpfchen vorhanden sind. Die Konditionierung wird erreicht, indem das Silikon auf dem Haar abgelagert wird, was zur Bildung eines Films führt. Während der Silikonfilm hervorragende Konditionierung liefert, zum Beispiel Naßkämmeigenschaften, kann die wiederholte Verwendung von Zusammensetzungen, die Silikone enthalten, zu einem Silikonaufhau und unerwünschten Einflüssen wie einem schweren, öligen Gefühl des Haars fuhren. Dies kann bei einigen Anwendern dazu führen, daß sie denken, ihr Haar währe nicht sauber.
Ein Problem, das mit der Verwendung kationischer Polymere und kationischer oberflächenaktiver Mittel als Konditioniermittel verbunden ist, ist, daß die anionischen oberflächenaktiven Mittel, die üblicherweise in Shampoozusammensetzungen als oberflächenaktives Reinigungsmittel eingesetzt werden, mit den kationischen Konditioniermitteln interagieren können, was zu einer schlechteren Leistung des Konditioniermittels und/oder des oberflächenaktiven Reinigungsmittels führt.
Versuche, dieses Problem zu überwinden, sind dahingehend unternommen worden, daß nichtionische, amphotere und/oder kationische Co-oberflächenaktive Mittel als Reinigungsmittel eingesetzt wurden, diese Systeme liefern im allgemeinen jedoch nicht so ein hohes Niveau an Reinigung oder Schäumen wie es oberflächenaktive Systeme tun, die ein anionisches oberflächenaktives Mittel umfassen.
Viele Verbraucher tragen regelmäßig Triglyceride auf ihr Haar auf, als ein Teil ihrer regelmäßigen Körperpflegegewohnheit. Kokosnußöl wird von solchen Verbrauchern häufig als ein Körperpflegehilfsmittel verwendet. Silikone in Haarbehandlungsformulierungen sind nicht generell mit der Filmbildung auf veröltem Haar zur Bereitstellung von Konditioniervorteilen kompatibel. Es besteht der Bedarf nach Haarbehandlungszusammensetzungen, die Konditioniervorteile für veröltes Haar bringen können.
Eine andere Klasse von Konditioniermitteln, die in Haarbehandlungszusammensetzungen verwendet werden, sind wasserunlösliche ölige Nicht-Silikonmaterialien. Solche öligen Materialien sind weit weniger verwendet worden als Silikon und kationische Konditionierrmittel. Ein Grund hierfür ist die Inkompatibilität solcher Materialien mit oberflächenaktiven Haarbehandlungsmitteln, insbesondere anionischen oberflächenaktiven Mitteln, die in Shampoos für eine gute Reinigung verwendet werden. Ein anderer Grund ist die inhärente Instabilität von Emulsionen aus diesen öligen Materialien in Wasser-basierenden Haarbehandlungszusammensetzungen. Dies führt oftmals zu mangelnder Homogenität der Haarbehandlungszusammensetzung und/oder inadäquater Haltbarkeit.
Demgemäß besteht der Bedarf nach Haarbehandlungszusammensetzungen, die verringerte Niveaus an öligen Silikonkonditioniermitteln enthalten, um die Ansammlung zu verhindern, die aber trotzdem eine gute Konditionierleistung liefern, und die in der Haarbehandlungszusammensetzung ebenso stabil sind. Es besteht ebenso der Bedarf nach Haarbehandlungszusammensetzungen, die zur Konditionierung des Haars von Verbrauchern, die regelmäßig Triglyceride auf ihr Haar auftragen, wirksam sind. Es besteht ebenso der Bedarf nach Haarbehandlungszusammensetzungen, die Konditioniervorteile aus einer Reinigungszusammensetzung liefern, ohne den Anwendern das Gefühl zu geben, daß ihr Haar nach der Verwendung nicht sauber ist.
EP 0 742 64 offenbart wässerige Konditioniershampoos, die anionische oder amphotere oberflächenaktive Mittel, kationische oder nicht-ionische Konditioniermittel und ein mit Wasser mischbares Saccharid umfassen. Geeignete Konditioniermittel umfassen Silikone, Harzmaterialien, Wachsmaterialien und ölige Materialien.
WO 93/08787 offenbart Konditioniershampoos, die anionische oberflächenaktive Mittel, dispergierte nicht flüchtige nicht-ionische Silikonkonditioniermittel, ein wasserlösliches kationisches organisches Haarkonditionierpolymer mit einer spezifizierten Ladungsdichte und eine organische, nicht-flüchtige, wasserunlösliche Flüssigkeit, ausgewählt aus Kohlenwasserstoffölen, Fettsäureestern und Gemischen davon, umfaßt.
US 5,344,643 offenbart Shampoozusammensetzungen, die ein anionisches oberflächenaktives Mittel, ein öliges, wasserunlösliches Konditioniermittel, ein Carboxyvinylpolymersuspendier- und -stabilisierungsmittel für das ölige Konditioniermittel und ein kationisches Konditioniermittel umfassen.
FR 2788971 offenbart eine Haarbehandlungszusammensetzung, die ein Öl mit mindestens einem Amin und einer Urethangruppe und einen Konditionierer, der Polyolefin, kationische oder amphotere Polymere, kationische Proteine und deren Hydrolysate, Silikone, Mineralöle, Ceramidverbindungen oder kationische oberflächenaktive Mittel sein kann, enthält.
WO 97/33559 offenbart kosmetische Zusammensetzungen, die Mikrotröpfchen von Silikon und Mineralölmischungen umfassen.
US 5,084,208 liefert kosmetische Formulierungen, die einzelne Mikrotröpfchen aus einem kosmetisch wirksamen Öl, einschließlich Silikonöl, enthalten. Es wird Alkylfunktionalisiertes Silikon verwendet.
US 5,415,857 offenbart Haarkonditionierungszusammensetzungen, die Aminosilikon und Kohlenwasserstoffe umfassen.
Nunmehr ist herausgefunden worden, daß durch die Verwendung einzelner Tröpfchen, die sowohl Mineralöl als auch funktionalisiertes Silikon enthalten, das vor seiner Zugabe zu der Haarbehandlungszusammensetzung voremulgiert wurde, eine Zusammensetzung bereitgestellt werden kann, die dem Haar von Haarölnutzern Konditioniervorteile bietet. Die Zusammensetzungen gemäß der Erfindung können auch zur Verringerung der dauerhaften Ansammlung von Silikonen auf dem Haar nutzbringend sein. Die Zusammensetzungen gemäß der Erfindung können auch Konditionierungsvorteile aus einem Reinigungsprodukt mit guter Stabilität liefern.
Zusammenfassung der Erfindung
Gemäß einem Aspekt der Erfindung wird eine Zusammensetzung zur Haarbehandlung bereitgestellt, umfassend einzelne Tröpfchen, dadurch gekennzeichnet, daß die Tröpfchen, in demselben Tröpfchen sowohl:

(i) ein funktionalisiertes Silikon, ausgewählt aus Amino-, Carboxy-, Betain-, Quartärammonium-, Kohlenhydrat-, Hydroxy- und Alkoxy-substituierten Silikonen, und
(ii) ein Kohlenwasserstofföl

Ausführliche Beschreibung der Erfindung
Unter „wasserunlöslich" ist zu verstehen, daß ein Material in Wasser bei einer Konzentration von 0,5 Gew.-%, basierend auf dem Gewicht des Wassers, bei 25 °C nicht löslich ist.
Wo Werte für die Viskosität spezifiziert werden, beziehen sich diese auf kinematische Viskositäten, die unter Verwendung einer geeigneten Vorrichtung bei 25 °C gemessen wurden. Eine geeignete Vorrichtung ist ein Kapillarviskosimeter.
Wie hierin verwendet, wird der Ausdruck „Mischtröpfchen" zur Bezeichnung einzelner Tröpfchen verwendet, die sowohl Kohlenwasserstofföl als auch funktionalisiertes Silikon umfassen.
Unter einzelnen Tröpfchen ist zu verstehen, daß, während der Hauptteil der Zusammensetzung wasserkontinuierlich ist, die Tröpfchen eine separate, diskontinuierliche, nicht wässerige Phase bilden.
Für die Erfindung ist wichtig, daß sowohl das Kohlenwasserstofföl als auch das funktionalisierte Silikon in üblichen Tröpfchen vorhanden sind. Mit anderen Worten, in einem einzelnen Tröpfchen müssen sowohl Kohlenwasserstofföl als auch funktionalisiertes Silikon zusammen vorhanden sein. Für die Erfindung ist jedoch nicht wichtig, daß jedes nicht wässerige Tröpfchen in der Zusammensetzung diese Form hat, so lange eine wirksame Menge der Mischtröpfchen in der Zusammensetzung vorhanden ist.
In einer bevorzugten Form einer Zusammensetzung gemäß der Erfindung umfaßt die Zusammensetzung 0,25 bis 0,5 Gew.-% der Mischtröpfchen.
Die Mischtröpfchen umfassen mindestens 5 Gew.-% funktionalisiertes Silikon und mindestens 5 Gew.-% Kohlenwasserstofföl, ausgedrückt als ein Prozentsatz des Gewichtes der Mischtröpfchen.
Funktionalisiertes Silikon
Das funktionalisierte Silikon ist in den Mischtröpfchen bei einem Niveau von mindestens 5 Gew.-%, bevorzugt mindestens 25 Gew.-%, stärker bevorzugt mindestens 40 Gew.-% und am stärksten bevorzugt mindestens 50 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Mischtröpfchen vorhanden.
Geeigneterweise hat das funktionalisierte Silikon eine kinematische Viskosität von weniger als 1000 mm²s^–1, bevorzugt weniger als 500 mm²s^–1, stärker bevorzugt weniger als 200 mm²s^–1 bei 25 °C.
Die funktionalisierten Silikone umfassen Amino-, Carboxy-, Betain-, Quartärammonium-, Kohlenhydrat-, Hydroxy- und Alkoxy-substituierte Silikone.
Bevorzugt enthält das funktionalisierte Silikon mehrere Substitutionen.
Unter funktionalisiertem Silikon ist ein Polymer oder Oligomer mit einer Hauptkette zu verstehen, die im wesentlichen aus Polydialkylsiloxanmonomeren, bevorzugt Polydimethylsiloxanmonomeren, in denen die Alkylgruppen teilweise durch funktionale organische Gruppen substituiert worden sind, besteht.
Um Zweifel zu vermeiden, wird in anbetracht von Hydroxyl-substituierten Silikonen ein Polydimethylsiloxan, das nur Hydroxylendgruppen aufweist (die die CTFA-Bezeichnung Dimethiconol haben) in der vorliegenden Erfindung nicht als ein funktionalisiertes Silikon betrachtet. Ein Polydimethylsiloxan mit Hydroxylsubstitutionen entlang der Polymerkette wird jedoch als ein funktionalisiertes Silikon betrachtet.
Bevorzugte funktionalisierte Silikone sind Amino-funktionalisierte Silikone. Geeignete Amino-funktionalisierte Silikone werden in EP 455,185 (Helene Curtis) beschrieben und umfassen Trimethylsilylaminodimethicon, wie nachstehend gezeigt: Si(CH₃)₃-O-[Si(CH₃)₂-O-]_x-[Si(CH₃)(R-NH-R₁NH₂)-O-]_y-Si(CH₃)₃ worin x + y eine Zahl von etwa 50 bis etwa 500 ist und worin R eine Alkylengruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen ist und R₁ eine zweite Alkylengruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen ist. Bevorzugt liegt die Zahl x + y im Bereich von etwa 100 bis etwa 300.
Wie hierin ausgedrückt, wird die Aminfunktionalität in Gewichtsprozent durch die Titrierung einer Probe des Amino-funktionalisierten Silikons gegen alkoholische Salzsäure zu dem Bromkresol-Grün-Endpunkt gemessen. Die Gew.-% von Amin werden unter Verwendung eines Molekulargewichtes von 45 (was CH₃-CH₂-NH₂ entspricht) berechnet.
Geeigneterweise beträgt die auf diese Weise gemessene und berechnete Aminfunktionalität in Gewichtsprozent 0,3% bis 8%, bevorzugt 0,5% bis 4%.
Ein Beispiel eines kommerziell erhältlichen Amino-funktionalisierten Silikons, das in der Silikonkomponente der Zusammensetzung der Erfindung nützlich ist, ist DC8220, erhältlich von Dow Corning, das eine Viskosität von 150 mm²s^–1 bei 25 °C und eine Aminfunktionalität in Gewichtsprozent von 2,0% hat.
Kohlenwasserstofföl
Das Kohlenwasserstofföl ist in den Mischtröpfchen bei einem Niveau von mindestens 5 Gewichtsprozent, bevorzugt mindestens 15 Gewichtsprozent, stärker bevorzugt mindestens 20 Gewichtsprozent und am stärksten bevorzugt mindestens 30 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Mischtröpfchen vorhanden.
Geeigneterweise hat das Kohlenwasserstofföl eine kinematische Viskosität bei 25 °C von weniger als 500 mm²s^–1, bevorzugt weniger als 300 mm²s^–1, stärker bevorzugt weniger als 200 mm²s^–1 und am stärksten bevorzugt weniger als 50 mm²s^–1.
Kohlenwasserstofföle umfassen cyclische Kohlenwasserstoffe, geradkettige aliphatische Kohlenwasserstoffe (gesättigt oder ungesättigt) und verzweigtkettige aliphatische Kohlenwasserstoffe (gesättigt oder ungesättigt). Die Kohlenwasserstofföle werden bevorzugt 12 bis 60 Kohlenstoffatome enthalten. Auch geeignet sind polymere Kohlenwasserstoffe von Alkenylmonomeren wie C₂-C₆-Alkenylmonomere. Diese Polymere können gerad- oder verzweigtkettige Polymere sein. Die geradkettigen Polymere werden typischerweise relativ kurz sein, wobei sie eine Gesamtanzahl an Kohlenstoffatomen, wie oben für geradkettige Kohlenwasserstoffe im allgemeinen beschrieben, aufweisen. Die verzweigtkettigen Polymere können eine wesentlich höhere Kettenlänge aufweisen.
Spezielle Beispiele geeigneter Kohlenwasserstofföle umfassen Paraffinöl, Mineralöl, gesättigtes und ungesättigtes Dodecan, gesättigtes und ungesättigtes Tridecan, gesättigtes und ungesättigtes Tetradecan, gesättigtes und ungesättigtes Pentadecan, gesättigtes und ungesättigtes Hexadecan und Gemische davon. Verzweigtkettige Isomere dieser Verbindungen sowie von Kohlenwasserstoffen mit höheren Kettenlängen können ebenso verwendet werden. Beispielhafte verzweigtkettige Isomere sind hoch verzweigte gesättigte oder ungesättigte Alkane, wie die Permethyl-substituierten Isomere, z.B. die Permiethyl-substituierten Isomere von Hexadecan und Eicosan, wie 2, 2, 4, 4, 6, 6, 8, 8-Dimethyl-10-methylundecan und 2, 2, 4, 4, 6, 6-Dimethyl-8-methylnonan, verkauft von der Permethyl Corporation. Ein weiteres Beispiel für ein Kohlenwasserstoffpolymer ist Polybuten, wie das Copolymer von Isobutylen und Buten. Ein kommerziell erhältliches Material dieser Art ist L-14-Polybuten von Amoco Chemical Co. (Chicago, Ill., U.S.A.).
Besonders bevorzugte Kohlenwasserstofföle sind die verschiedenen Sorten von Mineralölen. Mineralöle sind klare ölige Flüssigkeiten, die aus Erdöl erhalten werden, aus dem Wachse und die flüchtigeren Fraktionen durch Destillation entfernt worden sind. Die Fraktion, die zwischen 250 und 300 °C destilliert, wird Mineralöl genannt, und sie besteht aus einem Gemisch aus Kohlenwasserstoffen im Bereich von C₁₆H₃₄ bis C₂₁H₄₄. Geeignete kommerziell erhältliche Materialien dieser Art umfassen Sirius M85 und Sirius M45, erhältlich von Silkolene (Markenname).
Mischtröpfchen
In den Zusammensetzungen gemäß der Erfindung bilden die Mischtröpfchen eine separate, diskontinuierliche Phase aus der kontinuierlichen Phase der Haarbehandlungszusammensetzung. Im allgemeinen wird die kontinuierliche Phase der Haarbehandlungszusammensetzung wasserkontinuierlich sein.
Damit die Mischtröpfchen über die Zeit als einzelne Tröpfchen stabil bleiben, sind das funktionalisierte Silikon und das Kohlenwasserstofföl in der kontinuierlichen Phase der Haarbehandlungszusammensetzung bevorzugt unlöslich.
In einer bevorzugten Form der Erfindung wird die kontinuierliche Phase der Haarbehandlungszusammensetzung auf Wasser basieren und das Kohlenwasserstofföl und das funktionalisierte Silikon werden wasserunlöslich sein. In diesem Fall werden die Mischtröpfchen in der Zusammensetzung als die Öltröpfchen einer Öl-in-Wasser-Emulsion dispergiert.
Die Mischtröpfchen können flüssig, halbfest oder fest sein, so lange sie in dem endgültigen formulierten Produkt im wesentlichen einheitlich dispergiert sind. Die Mischtröpfchen liegen bevorzugt entweder als flüssige oder halbfeste Tröpfchen, stärker bevorzugt als flüssige Tröpfchen vor.
Die durchschnittliche D_3,2-Tröpfchengröße der Mischtröpfchen ist bevorzugt größer als 0,05 Mikrometer, stärker bevorzugt mindestens 0,5 Mikrometer, am stärksten bevorzugt mindestens 1 Mikrometer.
Überdies ist die durchschnittliche D_3,2-Tröpfchengröße der Mischtröpfchen nicht größer als 25 Mikrometer, bevorzugt nicht größer als 20 Mikrometer, stärker bevorzugt nicht größer als 15 Mikrometer. Es ist anzumerken, daß geeignete Tröpfchengrößenbereiche jede maximale durchschnittliche D_3,2-Tröpfchengröße und jede damit in Verbindung stehende minimale durchschnittliche D_3,2-Tröpfchengröße umfassen. Ein bevorzugter Bereich liegt zwischen 0,05 und 25 Mikrometern, stärker bevorzugt zwischen 0,5 und 20 Mikrometern, am stärksten bevorzugt zwischen 1 und 15 Mikrometern.
Verfahren zur Messung der durchschnittlichen D_3,2-Tröpfchengröße sind einem Fachmann allgemein bekannt, und viele erfordern die Verdünnung der Zusammensetzung vor der Messung. Ein geeignetes Verfahren wird mittels einer Laserlichtstreuungstechnik unter Verwendung eines 2600D Particle Sizer von Malvern Instruments durchgeführt.
Ein besonders bevorzugter Aspekt der Erfindung ist, daß die Mischtröpfchen in Form der diskontinuierlichen Phase einer wässerigen Öl-in-Wasser-Emulsion vorliegen, die selbst während der Herstellung zu der Haarbehandlungszusammensetzung zugegeben werden kann. Bevorzugt wird die wässerige Emulsion mechanisch erzeugt. In solchen Emulsionen umfaßt die Emulsion bevorzugt zusätzlich mindestens einen Emulgator, um die Emulsion zu stabilisieren.
Ein anderer Aspekt der Erfindung ist ein Verfahren zur Einführung einzelner Tröpfchen, die sowohl ein funktionalisiertes Silikon, ausgewählt aus Amino-, Carboxy-, Betain-, Quartärammonium-, Kohlenhydrat-, Hydroxy- und Alkoxy-substituierten Silikonen, als auch ein Kohlenwasserstofföl in den selben Tröpfchen umfassen, in eine Haarbehandlungszusammensetzung, umfassend die Schritte:

i) Bildung eines innigen, nicht wässerigen Gemisches, umfassend das funktionalisierte Silikon und das Kohlenwasserstofföl,
ii) Herstellung einer wässerigen Emulsion, umfassend Tröpfchen, die sowohl ein funktionalisiertes Silikon als auch ein Kohlenwasserstofföl in denselben Tröpfchen umfassen und
iii) Mischen der wässerigen Emulsion mit der Haarbehandlungszusammensetzung.

Geeignete Emulgatoren zur Verwendung bei der Herstellung einer wässerigen Emulsion sind in der Technik allgemein bekannt und umfassen anionische, kationische, zwitterionische, amphotere und nicht-ionische oberflächenaktive Mittel und Gemische davon. Beispiele für anionische oberflächenaktive Mittel, die als Emulgatoren für die Silikonteilchen verwendet werden, sind Alkylarylsulfonate, z.B. Natriumdodecylbenzolsulfonat, Alkylsulfate, z.B. Natriumlaurylsulfat, Alkylethersulfate, z.B. Natriumlaurylethersulfat nEO, worin n 1 bis 20 ist, Alkylphenolethersulfate, z.B. Octylphenolethersulfat nEO, worin n 1 bis 20 ist, und Sulfosuccinate, z.B. Natriumdioctylsulfosuccinat.
Beispiele nicht-ionischer oberflächenaktiver Mittel, die als Emulgatoren für die Silikonteilchen verwendet werden, sind Alkylphenolethoxylate, z.B. Nonylphenolethoxylat nEO, worin n 1 bis 50 ist, und Alkoholethoxylate, z.B. Laurylalkohol nEO, worin n 1 bis 50 ist, Esterethoxylate, z.B. Polyoxyethylenmonostearat, worin die Anzahl der Oxyethyleneinheiten 1 bis 30 beträgt.
Bevorzugt wird der Emulgator in die Ölphase vor der Bildung der wässerigen Emulsion aus den Mischtröpfchen gemischt.
Ein geeignetes Verfahren zur Herstellung wässeriger Emulsionen aus den Mischtröpfchen, die dann in die Haarbehandlungszusammensetzungen eingeführt werden können, umfaßt die Verwendung eines Hochschermixers. Geeignete Mixer sollten mit hoch viskosen Flüssigkeiten bei niedrigen Temperaturen klarkommen. Bevorzugt ist der Mixer ein hohler Zylinder oder schüsselförmig und umfaßt eine mittig angeordnete, drehbare Welle mit Meißeln oder Schneidern darauf, die sich mit der Welle drehen.
Geeigneterweise ist der Abstand der Spitzen der Meißel oder Schneider von der Wand des Mixers relativ klein, z.B. kleiner als 20 mm, bevorzugt kleiner als 15 mm, stärker bevorzugt kleiner als 10 mm. Die Rotationsgeschwindigkeit der Welle wird in Abhängigkeit der Ausmaße des Mixers variieren, wird typischerweise aber im Bereich von 100–1200 U/min liegen.
Bevorzugt kann der Mixer auch eine kontrollierte Mischtemperatur haben, beispielsweise umfaßt er einen Mantel, durch den eine Wärmeaustauschflüssigkeit zirkulieren kann.
Um ein inniges Gemisch aus funktionalisiertem Silikon und dem Kohlenwasserstofföl in den Mischtröpfchen zu erhalten, sollten bevorzugt beide Komponenten bei der Temperatur, bei der das Mischen und die Emulgierung stattfinden, flüssig sein.
Haarbehandlungszusammensetzungen
Haarbehandlungszusammensetzungen gemäß der Erfindung können geeigneterweise die Form von Shampoos, Konditionern, Sprays, Mousses oder Lotionen annehmen. Bevorzugte Haarbehandlungszusammensetzungsformen sind Shampoos, Konditioner und Mousses.
Ein anderer Aspekt der Erfindung ist die Verwendung von Haarbehandlungszusammensetzungen gemäß der Erfindung zur Konditionierung des Haars. Eine bevorzugte Verwendung der Zusammensetzungen gemäß der Erfindung ist als ein Konditioniershampoo.
Shampoozusammensetzungen
Eine bevorzugte Haarbehandlungszusamrnensetzung gemäß der Erfindung ist eine Konditioniershampoozusammensetzung.
Solch eine Shampoozusammensetzung wird eines oder mehrere oberflächenaktive Reinigungsmittel umfassen, die kosmetisch akzeptabel und zur topischen Auftragung auf das Haar geeignet sind. Weitere oberflächenaktive Mittel können als ein zusätzlicher Inhaltsstoff vorliegen, wenn die Reinigungszwecke durch den Emulgator für die Mischtröpfchen nicht ausreichen. Die Shampoozusammensetzungen gemäß der Erfindung umfassen bevorzugt mindestens ein weiteres oberflächenaktives Mittel (zusätzlich zu dem, das als ein Emulgiermittel für das Konditioniergemisch verwendet wird) um einen Reinigungsnutzen bereitzustellen.
Geeignete oberflächenaktive Reinigungsmittel, die einzeln oder in Kombination verwendet werden können, werden aus anionischen, kationischen, nicht-ionischen, amphoteren und zwitterionischen oberflächenaktiven Mitteln und Gemischen davon ausgewählt. Das oberflächenaktive Reinigungsmittel kann dasselbe oberflächenaktive Mittel wie der Emulgator oder ein anderes sein.
Die Shampoozusammensetzungen gemäß der Erfindung werden typischerweise ein oder mehrere anionische oberflächenaktive Reinigungsmittel umfassen, die kosmetisch akzeptabel und für die topische Auftragung auf das Haar geeignet sind.
Beispiele für geeignete anionische oberflächenaktive Reinigungsmittel sind die Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkarylsulfonate, Alkanoylisethionate, Alkylsuccinate, Alkylsulfosuccinate, N-Alkylsarcosinate, Alkylphosphate, Alkyletherphosphate, Alkylethercarboxylate und alpha-Olefinsulfonate, insbesondere deren Natrium-, Magnesium-, Ammonium- und -Mono-, -Di- und -Triethanolaminsalze. Die Alkyl- und Acylgruppen enthalten im allgemeinen 8 bis 18 Kohlenstoffatome und können ungesättigt sein. Die Alkylethersulfate, Alkyletherphosphate und Alkylethercarboxylate können 1 bis 10 Ethylenoxid- oder Propylenoxideinheiten pro Molekül enthalten.
Typische anionische oberflächenaktive Reinigungsmittel zur Verwendung in den Shampoozusammensetzungen der Erfindung umfassen Natriumoleylsuccinat, Ammoniumlaurylsulfosuccinat, Ammoniumlaurylsulfat, Natriumdodecylbenzolsulfonat, Triethanolamindodecylbenzolsulfonat, Natriumcocoylisethionat, Natriumlaurylisethionat und Natrium-N-laurylsarcosinat. Die am stärksten bevorzugten anionischen oberflächenaktiven Mittel sind Natriumlaurylsulfat, Natriumlaurylethersulfat (n) EO, (worin n im Bereich von 1 bis 3 liegt), Ammoniumlaurylsulfat und Ammoniumlaurylethersulfat (n) EO, (worin n im Bereich von 1 bis 3 liegt).
Gemische aus irgendwelchen der zuvor genannten anionischen oberflächenaktiven Reinigungsmittel können auch geeignet sein.
Die Gesamtmenge an anionischem oberflächenaktivem Reinigungsmittel in den Shampoozusammensetzungen der Erfindung beträgt im allgemeinen 5 bis 30, bevorzugt 6 bis 20, stärker bevorzugt 8 bis 18 Gew.-%.
Die Shampoozusammensetzung kann gegebenenfalls Co-oberflächenaktive Mittel enthalten, um der Zusammensetzung ästhetische, physikalische oder Reinigungseigenschaften zu verleihen.
Ein bevorzugtes Beispiel ist ein amphoteres oder zwitterionisches oberflächenaktives Mittel, das in einer Menge im Bereich von 0 bis etwa 8, bevorzugt 1 bis 4 Gew.-% der Zusammensetzung enthalten sein kann.
Beispiele amphoterer und zwitterionischer oberflächenaktiver Mittel umfassen Alkylaminoxide, Alkylbetaine, Alkylamidopropylbetaine, Alkylsulfobetaine (Sultaine), Alkylglycinate, Alkylcarboxyglycinate, Alkylamphopropionate, Alkylamphoglycinate, Alkylamidopropylhydroxysultaine, Acyltaurate und Acylglutamate, wobei die Alkyl- und Acylgruppen 8 bis 19 Kohlenstoffatome aufweisen. Typische amphotere und zwitterionische oberflächenaktive Mittel zur Verwendung in den erfindungsgemäßen Shampoos umfassen Laurylaminoxid, Cocodimethylsulfopropylbetain und vorzugsweise Laurylbetain, Cocamidopropylbetain und Natriumcocamphopropionat.
Ein anderes bevorzugtes Beispiel ist ein nicht-ionisches oberflächenaktives Mittel, das in einer Menge im Bereich von 0,1 bis 8, vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-% enthalten sein kann.
Beispielsweise umfassen repräsentative nicht-ionische oberflächenaktive Mittel, die in den Shampoozusammensetzungen der Erfindung enthalten sein können, Kondensationsprodukte von aliphatischen, primären oder sekundären, linearen oder verzweigtkettigen (C₈-C₁₈)-Alkoholen oder Phenolen mit Alkylenoxiden, normalerweise Ethylenoxid und im allgemeinen mit 6 bis 30 Ethylenoxidgruppen.
Andere repräsentative nicht-ionische oberflächenaktive Mittel umfassen Mono- oder Di-alkylalkanolamide. Beispiele umfassen Cocomono- oder -diethanolamid und Cocomonoisopropanolamid.
Weitere nicht-ionische oberflächenaktive Mittel, die in den Shampoozusammensetzungen der Erfindung enthalten sein können, sind die Alkylpolyglykoside (APGs). Typischerweise ist das APG eines, das eine Alkylgruppe umfaßt, die (gegebenenfalls über eine Brückengruppe) an einen Block aus einer oder mehreren Glykosylgruppen gebunden ist. Bevorzugte APGs werden durch die folgende Formel definiert: RO-(G)_n worin R eine verzweigt- oder geradkettige Alkylgruppe ist, die gesättigt oder ungesättigt sein kann, und G eine Saccharidgruppe ist.
R kann eine mittlere Alkylkettenlänge von etwa C₅ bis etwa C₂₀ darstellen. Vorzugsweise stellt R eine mittlere Alkylkettenlänge von etwa C₈ bis etwa C₁₂ dar. Am stärksten bevorzugt liegt der Wert von R zwischen etwa 9,5 und etwa 10,5. G kann aus C₅- oder C₆-Monosaccharidresten ausgewählt werden und ist vorzugsweise ein Glukosid. G kann aus der Gruppe ausgewählt werden, umfassend Glukose, Xylose, Laktose, Fruktose, Mannose und Derivaten davon. Vorzugsweise ist G Glukose.
Der Polymerisationsgrad, n, kann ein Wert von etwa 1 bis etwa 10 oder mehr sein. Vorzugsweise liegt der Wert von n zwischen etwa 1,1 und etwa 2. Am stärksten bevorzugt liegt der Wert von n zwischen etwa 1,3 und etwa 1,5.
Geeignete Alkylpolyglykoside zur Verwendung in der Erfindung sind kommerziell erhältlich und umfassen beispielsweise die Materialien, identifiziert als: Oramix NS 10 von Seppic; Plantaren 1200 und Plantaren 2000 von Henkel.
Andere Zucker-abgeleitete nicht-ionische oberflächenaktive Mittel, die in den Shampoozusammensetzungen der Erfindung enthalten sein können, umfassen die C₁₀-C₁₈-N-Alkyl(C₁-C₆)polyhydroxyfettsäureamide, wie die C₁₂-C₁₈-N-Methylglukamide, wie beispielsweise in WO 92 06154 und US 5 194 639 beschrieben, und die N-Alkoxypolyhydroxyfettsäureamide, wie C₁₀-C₁₈-N-(3-Methoxypropyl)glukamid.
Die Shampoozusammensetzung kann ebenso gegebenenfalls ein oder mehrere kationische cooberflächenaktive Mittel umfassen, die in einer Menge zwischen 0,01 und 10, stärker bevorzugt 0,02 und 5, am stärksten bevorzugt 0,025 und 2 Gew.-% der Zusammensetzung enthalten sind.
Die Gesamtmenge des oberflächenaktiven Mittels (einschließlich irgendeinem co-oberflächenaktiven Mittel und/oder irgendeinem Emulgator für die Silikonkomponente) in den Shampoozusammensetzungen der Erfindung beträgt im allgemeinen 0,1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 30, stärker bevorzugt 10 bis 25 Gew.-% der Zusammensetzung.
Kationisches Abscheidunspolymer
Ein kationisches Abscheidungspolymer ist ein optionaler Inhaltsstoff in den Shampoozusammensetzungen der Erfindung zur Verbesserung der Konditiorlierleistung der Zusammensetzungen. Unter „Abscheidungspolymer" ist ein Mittel zu verstehen, daß die Abscheidung der Mischtröpfchen aus der Haarbehandlungszusammensetzung auf die vorgesehene Stelle während der Verwendung, das heißt, das Haar und/oder die Kopfhaut, verbessert.
Das Abscheidungspolymer kann ein Homopolymer sein oder aus zwei oder mehreren Arten von Monomeren gebildet werden. Das Molekulargewicht des Polymers wird im allgemeinen zwischen 5.000 und 10.000.000, typischerweise mindestens 10.000 und vorzugsweise zwischen 100.000 und etwa 2.000.000 vereinheitlichten atomaren Masseeinheiten liegen. Die Polymere werden kationische Stickstoff-enthaltende Gruppen, wie Quartärammonium- oder protonierte Aminogruppen, oder ein Gemisch davon aufweisen.
Die kationische Stickstoff-enthaltende Gruppe wird im allgemeinen als ein Substituent an einer Fraktion der gesamten Monomereinheiten des Abscheidungspolymers vorliegen. Daher kann sie, wenn das Polymer kein Homopolymer ist, nicht-kationische Spacer-Monomereinheiten enthalten. Solche Polymere werden in CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3. Auflage, beschrieben. Das Verhältnis der kationischen zu den nicht-kationischen Monomereinheiten wird so ausgewählt, daß ein Polymer mit einer kationischen Ladungsdichte in dem erforderlichen Bereich erhalten werden kann.
Geeignete kationische Abscheidungspolymere umfassen beispielsweise Copolymere von Vinylmonomeren mit kationischen Amin- oder Quartärammoniumfunktionalitäten mit wasserlöslichen Spacermonomeren, wie (Meth)acrylamid, Alkyl- und Dialkyl(meth)acrylamide, Alkyl(meth)acrylat, Vinylcaprolacton und Vinylpyrrolidin. Die Alkyl- und Dialkylsubstituierten Monomere weisen vorzugsweise C₁-C₇-Alkylgruppen, stärker bevorzugt C_1-3-Alkylgruppen auf. Andere geeignete Spacer umfassen Vinylester, Vinylalkohol, Maleinsäureanhydrid, Propylenglykol und Ethylenglykol.
Die kationischen Amine können primäre, sekundäre oder tertiäre Amine sein, was von der speziellen Spezies und dem pH der Zusammensetzung abhängt. Im allgemeinen sind sekundäre und tertiäre Amine, insbesondere tertiäre bevorzugt.
Amin-substituierte Vinylmonomere und Amine können in die Aminform polymerisiert und dann durch Quaternisierung zu Ammonium umgewandelt werden.
Die kationischen Abscheidungspolymere können Gemische aus Monomereinheiten umfassen, die aus Amin- und/oder Quartärammonium-substituierten Monomer und/oder kompatiblen Spacermonomeren stammen.
Geeignete kationische Abscheidungspolymere umfassen beispielsweise:

– Copolymere von 1-Vinyl-2-pyrrolidin- und 1-Vinyl-3-methyl-imidazoliumsalz (beispielsweise Chloridsalz), in der Industrie von der Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, (CTFA) als Polyquaternium-16 bezeichnet. Dieses Material ist von BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, USA) unter dem Markennamen LUVIQUAT (beispielsweise LUVIQUAT FC 370) kommerziell erhältlich;
– Copolymere von 1-Vinyl-2-pyrrolidin und Dimethylaminoethylmethacrylat, in der Industrie (CTFA) als Polyquaternium-11 bezeichnet. Dieses Material ist von Gaf Corporation (Wayne, NJ, USA) unter dem Markennamen GAFQUAT (beispielsweise GAFQUAT 755N) kommerziell erhältlich;
– kationische Diallylquartärammonium-enthaltende Polymere, einschließlich beispielsweise Dimethyldiallylammoniumchloridhomopolymer und -copolymere von Acrylamid und Dimethyldiallylammoniumchlorid, in der Industrie (CTFA) als Polyquaternium 6 bzw. Polyquaternium 7 bezeichnet;
– Mineralsäuresalze von Amino-alkylestern von Homo- und Copolymeren von ungesättigten Carbonsäuren mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen (wie in US-Patent 4,009,256 beschrieben);
– kationische Polyacrylamide (wie in WO95/22311 beschrieben).

Andere kationische Abscheidungspolymere, die verwendet werden können, umfassen kationische Polysaccharidpolymere, wie kationische Cellulosederivate, kationische Stärkederivate und kationische Guargummiderivate. Geeigneterweise weisen diese kationischen Polysaccharidpolymere eine Ladungsdichte zwischen 0,1 und 4 mVal/g auf.
Kationische Polysaccharidpolymere, die zur Verwendung in den Zusammensetzungen der Erfindung geeignet sind, umfassen die der Formel: A-O-[R-N⁺(R¹)(R²)(R³)X^–] ,worin: A eine Anhydroglukoserestgruppe ist, wie ein Stärke- oder Celluloseanhydroglukoserest; R eine Alkylen-, Oxyalkylen-, Polyoxyalkylen- oder Hydroxyalkylengruppe oder Kombination davon ist; R¹, R² und R³ unabhängig voneinander Alkyl-, Aryl-, Alkylaryl-, Arylalkyl-, Alkoxyalkyl- oder Alkoxyarylgruppen darstellen, wobei jede Gruppe bis zu etwa 18 Kohlenstoffatome enthält. Die Gesamtzahl an Kohlenstoffatomen für jede kationische Komponente (d. h. die Summe an Kohlenstoffatomen in R¹, R² und R³) beträgt vorzugsweise etwa 20 oder weniger, und X ist ein anionisches Gegenion.
Kationische Cellulose ist von Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) in ihrer Polymer JR- (Markenname) und LR- (Markenname) Reihe von Polymeren als Salze von Hydroxyethylcellulose, die mit Trimethylammonium-substituiertem Epoxid umgesetzt wurden, in der Industrie (CTFA) als Polyquaternium 10 bezeichnet, erhältlich. Ein anderer Typ von kationischer Cellulose umfaßt die polymeren Quartärammoniumsalze von Hydroxyethylcellulose, die mit Lauryldimethylammonium-substituiertem Epoxid umgesetzt wurde, in der Industrie (CTFA) als Polyquaternium 24 bezeichnet. Diese Materialien sind von Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) unter dem Markennamen Polymer LM-200 erhältlich.
Andere geeignete kationische Polysaccharidpolymere umfassen Quartärstickstoff-enthaltende Celluloseether (wie beispielsweise in US-Patent 3,962,418 beschrieben) und Copolymere von veretherter Cellulose und Stärke (wie beispielsweise in US-Patent 3,958,581 beschrieben).
Eine besonders geeignete Art von kationischem Polysaccharidpolymer, das verwendet werden kann, ist ein kationisches Guargummiderivat, wie Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid (kommerziell erhältlich von Rhone-Poulenc in ihrer JAGUAR-Reihe, Markenname).
Beispiele sind JAGUAR C13S, das einen niedrigen Substitutionsgrad der kationischen Gruppen und eine hohe Viskosität aufweist. JAGUAR C15 mit einem mäßigen Substitutionsgrad und geringer Viskosität, JAGUAR C17 (hoher Substitutionsgrad, hohe Viskosität), JAGUAR C16, das ein hydroxypropyliertes kationisches Guargummiderivat ist, enthaltend ein geringes Niveau an Substituentengruppen sowie kationischen Quartärammoniumgruppen, und JAGUAR C162, das ein Guargummi mit hoher Transparenz, mittlerer Viskosität und niedrigem Substitutionsgrad ist.
Vorzugsweise wird das kationische Abscheidungspolymer aus kationischen Cellulose- und kationischen Guarderivaten ausgewählt.
Besonders bevorzugte Abscheidungspolymere sind JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C 17 und JAGUAR C 16 und JAGUAR C 162.
Konditionerzusammensetzungen
Die Zusammensetzungen gemäß der Erfindung können ebenso als Konditioner für die Behandlung des Haars, der typischerweise nach dem Shampoonieren und anschließender Spülung auf das Haar aufgetragen wird, formuliert werden.
Oberflächenaktives Konditioniermittel
Ein solcher Konditioner wird ein oder mehrere oberflächenaktive Konditioniermittel umfassen, die kosmetisch akzeptabel und zur topischen Auftragung auf das Haar geeignet sind.
Geeignete oberflächenaktive Konditioner werden aus kationischen oberflächenaktiven Mitteln ausgewählt, die einzeln oder in einem Gemisch verwendet werden. Beispiele umfassen Quartärammoniumhydroxide oder Salze davon, z.B. Chloride.
Geeignete kationische oberflächenaktive Mittel zur Verwendung in Haarkonditionern der Erfindung umfassen Cetyltrimethylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniumchlorid, Cetylpyridiniumchlorid, Tetramqethylammoniumchlorid, Tetraethylammoniumchlorid, Octyltrimethylammoniumchlorid, Dodecyltrimethylammoniumchlorid, Hexadecyltrimethylammoniumchlorid, Octyldimethylbenzylammoniumchlorid, Decyldimethylbenzylammoniumchlorid, Stearyldimethylbenzylammoniumchlorid, Didodecyldimethylammoniumchlorid, Dioctadecyldimethylammoniumchlorid, Talgtrimethylammoniumchlorid, Cocotrimethylammoniumchlorid, PEG-2 Oleylammoniumchlorid und die entsprechenden Hydroxide davon. Weite re geeignete kationische oberflächenaktive Mitel umfassen die Materialien mit den CTFA-Bezeichnungen Quaternium-5, Quaternium-31 und Quaternium-18. Gemische aus allen der zuvor genannten Materialien können auch geeignet sein. Ein besonders nützliches kationisches oberflächenaktives Mittel zur Verwendung in Haarkonditionern der Erfindung ist Cetyltrimethylammoniumchlorid, kommerziell beispielsweise als GENAMIN CTAC, von Hoechst Celanese erhältlich.
In Konditionern der Erfindung beträgt das Niveau an kationischem oberflächenaktivem Mittel bevorzugt 0,01 bis 10, stärker bevorzugt 0,05 bis 5, am stärksten bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
Fettalkohol
Die Konditioner gemäß der Erfindung umfassen vorteilhafterweise ein Fettalkoholmaterial. Es wird angenommen, daß die kombinierte Verwendung von Fettalkoholmaterialien und kationischen oberflächenaktiven Mitteln in den Konditioner-Zusammensetzungen besonders vorteilhaft ist, da dies zur Bildung einer lamellaren Phase führt, in der das kationische oberflächenaktive Mittel dispergiert wird.
Repräsentative Fettalkohole umfassen 8 bis 22 Kohlenstoffatome, stärker bevorzugt 16 bis 20. Beispiele geeigneter Fettalkohole umfassen Cetylalkohol, Stearylalkohol und Gemische davon. Die Verwendung dieser Materialien ist ebenso dahingehend vorteilhaft, da sie zu den gesamten Konditioniereigenschaften der Zusammensetzungen der Erfindung beitragen.
Das Niveau des Fettalkoholmaterials in den Konditionern der Erfindung beträgt günstigerweise 0,01 bis 10, bevorzugt 0, l bis 5 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung. Das Gewichtsverhältnis des kationischen oberflächenaktiven Mittels zu dem Fettalkohol beträgt geeigneterweise 10 : 1 bis 1 : 10, vorzugsweise 4 : 1 bis 1 : 8, optimalerweise 1 : 1 bis 1 : 4.
Mousses
Die Haarbehandlungszusammensetzungen gemäß der Erfindung können auch die Form von Aerosolschäumen (Mousses) annehmen, wobei in diesem Fall ein Treibmittel in der Zusam mensetzung enthalten sein muß. Dieses Mittel sorgt für die Austreibung der anderen Materialien aus dem Behälter und bildet das Haarmoussewesen.
Das Treibgas kann irgendein verflüssigbares Gas sein, das üblicherweise für Aerosolbehälter verwendet wird. Beispiele geeigneter Treibmittel umfassen Dimethylether, Propan, n-Butan und Isobutan, einzeln oder in einem Gemisch verwendet.
Die Menge der Treibgase wird durch normale Faktoren, die in der Aerosoltechnik allgemein bekannt sind, vorgegeben. Für Haarmousses liegt das Niveau an Treibmittel im allgemeinen zwischen 3 und 30, bevorzugt 5 und 15 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
Kleine Mengen an oberflächenaktivem Mittel irgendwo im Bereich von 0,1 bis 10, bevorzugt 0,1 bis etwa 1, zum Beispiel 0,3 Gew.-% der Zusammensetzung können in den Haarmoussezusammensetzungen der Erfindung vorliegen. Das oberflächenaktive Mittel kann ein anionischer, nicht-ionischer oder kationischer Emulgator sein. Besonders bevorzugt sind nichtionische Emulgatoren, die aus der Alkoxylierung hydrophober Verbindungen wie Fettalkoholen, Fettsäuren und Phenolen gebildet werden.
Optionale Inhaltsstoffe
Die Zusammensetzungen dieser Erfindung können irgendwelche anderen Inhaltsstoffe enthalten, die für gewöhnlich in Haarbehandlungsformulierungen verwendet werden. Diese anderen Inhaltsstoffe können Viskositätsmodifikatoren, Konservierungsstoffe, Färbemittel, Polyole wie Glycerin und Polypropylenglykol, Chelatbildner wie EDTA, Antioxidationsmittel, Geruchsstoffe, antimikrobielle Mittel und Sonnenschutzmittel umfassen. Jeder dieser Inhaltsstoffe wird in einer Menge, die ausreicht, damit er seinen Zweck erfüllt, vorhanden sein. Im allgemeinen werden diese optionalen Inhaltsstoffe einzeln bei einem Niveau von bis zu 5 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung enthalten sein.
Bevorzugt enthalten die Zusammensetzungen dieser Erfindung auch Hilfsstoffe, die zur Haarpflege geeignet sind. Im allgemeinen sind solche Inhaltsstoffe einzeln bei einem Niveau von bis zu 2, bevorzugt bis zu 1 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung enthalten.
Unter geeigneten Haarpflegehilfsstoffen befinden sich:

(i) natürliche Haarwurzelnährstoffe, wie Aminosäuren und Zucker. Beispiele von geeigneten Aminosäuren umfassen Arginin, Cystein, Glutamin, Glutaminsäure, Isoleucin, Leucin, Methionin, Serin und Valin und/oder Präkursor und Derivate davon. Die Aminosäuren können einzeln, in Gemischen oder in Form von Peptiden, beispielsweise Di- und Tripeptiden, zugegeben werden. Die Aminosäuren können ebenso in Form eines Proteinhydrolysats, wie einem Keratin- oder Kollagenhydrolysat zugegeben werden. Geeignete Zucker sind Glukose, Dextrose und Fruktose. Diese können einzeln oder in Form von beispielsweise Fruchtextrakten zugegeben werden. Eine besonders bevorzugte Kombination aus natürlichen Haarwurzelnährstoffen zum Einschluß in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist Isoleucin und Glukose. Ein besonders bevorzugter Aminosäurenährstoff ist Arginin.
(ii) Haarfaserwirkstoffe. Beispiele sind Ceramide zur Befeuchtung der Faser und Aufrechterhaltung der Kutikulaintegrität. Ceramide sind durch Extraktion aus natürlichen Quellen oder als synthetische Ceramide und Pseudoceramide erhältlich. Ein bevorzugtes Ceramid ist Ceramide II von Quest. Gemische aus Ceramiden können ebenso geeignet sein, wie Ceramides LS von Laboratoires Serobiologiques.

Verwendungsart
Die Zusammensetzungen der Erfindung sind in erster Linie für die topische Auftragung auf das Haar und/oder die Kopfhaut von Menschen vorgesehen, um die Haarfaseroberflächeneigenschaften wie Glattheit, Weichheit, Handhabung, Kutikulaintegrität und Glanz zu verbessern.
Die Erfindung wird nun durch die folgenden nicht einschränkenden Beispiele weiter veranschaulicht:
Beispiele
Shampooformulierungen wurden wie in Tabelle 1 gezeigt, hergestellt. Die Beispiele 1 und 2 sind Vergleichsbeispiele, wohingegen die Beispiele A und B Shampoozusammensetzungen gemäß der Erfindung sind. Alle Zahlen sind Gewichtsprozent der Zusammensetzungen.
Tabelle 1
Das Aminosilikon DC8220 weist eine Viskosität von 150 mm²s^–1 bei 25 °C und eine Aminfunktionalität in Gewichtsprozent von 2,0% auf. Das Aminosilikon DC8466 weist eine Viskosität von 15.000 mm²s^–1 bei 25 °C und eine Aminfunktionalität in Gewichtsprozent von 2,3% auf.
Das Mineralöl M40 weist eine Viskosität von 4,3 mm²s^–1 bei 25 °C auf.
Testverfahren
Haarteile wurden mit kommerziell erhältlichem Öl geölt, das eine Mischung aus 60% Kokosnußöl und 40% Mineralöl (M40) ist. 0,5 ml Öl wurden auf die Haarteile aufgetragen, und die Haarteile wurden eine Stunde stehengelassen. 0,35 ml der Testformulierung wurden gemessen und auf die öligen Haarteile aufgetragen, gefolgt von Waschen und Abspülen gemäß den normalen Verfahrensweisen. Das Shampoonier- und Abspülverfahren wurde für zwei Anwendungen wiederholt, und dann konnten die Haarteile bei normaler Temperatur (20 bis 25 °C) trocknen. Beim Trocknen wurden die Haarteile durch Versuchspersonen, die bereits Erfahrungen bei der Bewertung von Haarteileigenschaften haben, bewertet.
Bewertungsergebnisse
Die Bewertungspunkte werden in den nachstehenden Tabellen hinsichtlich der beschriebenen Attribute gezeigt. Höhere Bewertungspunkte zeigen bessere Ergebnisse.
Tabelle 2
Tabelle 3
Tabelle 4
Die Ergebnisse zeigen, daß das Beispiel (A) gemäß der Erfindung verbesserte Konditionierung in bezug auf die Vergleichsbeispiele 1 und 2 ohne Beeinflussung des Sauberkeitsgefühls liefert.
Tabelle 4 zeigt, daß Beispiel A mit einem funktionalisierten Silikon mit geringer Viskosität gegenüber Beispiel B mit einem funktionalisierten Silikon mit hoher Viskosität bevorzugt ist.

Claims

Zusammensetzung zur Haarbehandlung, umfassend einzelne Tröpfchen, dadurch gekennzeichnet, daß die Tröpfchen in demselben Tröpfchen sowohl: (i) ein funktionalisiertes Silikon, ausgewählt aus Amino-, Carboxy-, Betain-, Quartärammonium-, Kohlenhydrat-, Hydroxy- und Alkoxy-substituierten Silikonen, und (ii) ein Kohlenwasserstofföl umfassen; wobei die einzelnen Tröpfchen mindestens 5 Gew.-% funktionalisiertes Silikon und mindestens 5 Gew.-% Kohlenwasserstofföl, ausgedrückt als ein Prozentsatz des Gewichtes der Tröpfchen, umfassen.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, umfassend mindestens 0,25 Gew.-% der einzelnen Tröpfchen.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das funktionalisierte Silikon ein Amino-funktionalisiertes Silikon ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 3, wobei das Amino-funktionalisierte Silikon eine Aminfunktionalität in Gewichtsprozent von 0,3% bis 8%, vorzugsweise 0,5% bis 4% aufweist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Kohlenwasserstofföl eine kinematische Viskosität von weniger als 500 mm²s^–1 bei 25 °C aufweist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die kinematische Viskosität des funktionalisierten Silikons weniger als 1.000 mm²s^–1 bei 25 °C beträgt.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der mittlere Tröpfchendurchmesser (D_3,2) der einzelnen Tröpfchen 0,05 bis 25 μm beträgt.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die einzelnen Tröpfchen ferner einen Emulgator umfassen.
Zusammensetzung nach Anspruch 8, wobei der Emulgator ein nicht-ionisches oberflächenaktives Mittel umfaßt.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die einzelnen Tröpfchen zu der Zusammensetzung als eine nicht-wässerige Phase einer vorgeformten wässerigen Emulsion zugegeben werden.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, die eine Shampoozusammensetzung ist, umfassend mindestens ein oberflächenaktives Reinigungsmittel, ausgewählt aus anionischen, kationischen, nicht-ionischen, amphoteren und zwitterionischen oberflächenaktiven Mitteln und Gemischen davon.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, die eine Konditionerzuammensetzung ist, umfassend mindestens ein oberflächenaktives Konditioniermittel und einen Fettalkohol und/oder einen alkoxylierten Fettalkohol.
Verfahren zur Einführung einzelner Tröpfchen, die sowohl ein funktionalisiertes Silikon, ausgewählt aus Amino-, Carboxy-, Betain-, Quartärammonium-, Kohlenhydrat-, Hydroxy- und Alkoxy-substituierten Silikonen, als auch ein Kohlenwasserstofföl in den selben Tröpfchen umfassen, in eine Haarbehandlungszusammensetzung, umfassend die Schritte: i) Bildung eines innigen, nicht wässerigen Gemisches, umfassend das funktionalisierte Silikon und das Kohlenwasserstofföl, ii) Herstellung einer wässerigen Emulsion, umfassend Tröpfchen, die sowohl ein funktionalisiertes Silikon als auch ein Kohlenwasserstofföl in denselben Tröpfchen umfassen und iii) Mischen der wässerigen Emulsion mit der Haarbehandlungszusammensetzung.
Verfahren nach Anspruch l 3, wobei die wässerige Emulsion ferner einen Emulgator umfaßt.
Verwendung einer Haarbehandlungszusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11 zur Konditionierung des Haars.
Verwendung einer Haarbehandlungszusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11 als Konditioniershampoo.