DE60221525T2

DE60221525T2 - Kosmetisches zwei-phasen-roll-on-produkt

Info

Publication number: DE60221525T2
Application number: DE60221525T
Authority: DE
Inventors: Esther Avendano; Adriana Urrutia-Gutierrez; Wilson Bloomfield LEE; Xiaozhong Bridgewater TANG
Original assignee: Colgate Palmolive Co; Dow Corning Corp
Current assignee: Colgate Palmolive Co; Dow Silicones Corp
Priority date: 2001-04-20
Filing date: 2002-04-17
Publication date: 2008-04-17
Anticipated expiration: 2022-04-18
Also published as: AR033243A1; DE60221525D1; EP1399122B1; YU82803A; AU2002307335B2; EP1399122A1; RU2003133731A; US6511657B2; UY27272A1; PE20021148A1; WO2002085320A1; PA8543901A1; CA2444118A1; MXPA03009616A; CR7158A; BR0209004A; HUP0303986A2; ZA200308540B; ATE368449T1; DOP2002000383A

Description

Gebiet der Erfindung
Diese Erfindung betrifft ein zweiphasiges Roll-On-Kosmetikprodukt, insbesondere zur Verwendung auf dem Sektor der Antitranspirantien und/oder Deodorantien.
Hintergrund der Erfindung
Derzeit auf dem Markt befindliche Roll-On-Produkte sind üblicherweise Emulsionen, die Emulsionen und/oder die Suspension eines Antitranspirantwirkstoffs in der Formulierung beinhalten. Die Produkte erfordern oft die Verwendung eines oder mehrerer Tenside, um zwei unverträgliche Phasen zu stabilisieren und/oder verträglich zu machen. Mit der Verwendung der Tenside sind zwei Probleme verbunden. Das erste Problem ist Hautreizung. Wenn das Tensidsystem nicht sorgfältig gewählt ist, kann die Verwendung dieser Materialien zu Hautreizung führen. Das zweite Problem ist Wirksamkeit. Es kann bei einigen Systemen der Fall sein, dass die Verwendung eines Tensids die Gelpfropfenbildung stört, die bei vielen Antitranspirantwirkstoffen zur Herabsetzung der Transpiration wirkt.
Eine weitere Gruppe von Vorteilen kann auch durch eine Verringerung und/oder Beseitigung von Tensiden in Kosmetikprodukten erreicht werden, die einen Antitranspirantwirkstoff enthalten. Diese Vorteile verbessern das Trockenheitsgefühl des Produkts, verringern die Menge des nicht weißen Rückstands auf der Haut und der Kleidung und vermindern die Klebrigkeit des Produkts.
Es sind bei einigen Kosmetikanwendungen Zweiphasensysteme gesehen worden, die Flüssigkeiten und Feststoffe einschließen. Ein handelsübliches flüssiges Zweiphasenprodukt von The Dial Corporation (Scottsdale, AZ, USA) ist Nature's Accents^® Bath Treats, ein Schaumbadprodukt, das Wasser, Cetearylethylhexanoat, Natriumlaurethsulfat, Kokosamidopropylbetain, Duftstoff, Glycerin, Natriumkokoylglutamat (und) Dinatriumkokoylglutamat, PEG-8, DMDM-Hydantoin, Tetranatrium-EDTA, hydrolysiertes Milchprotein, Honigextrakt und Färbungsmittel umfasst. Dieses Produkt ist als Reinigungsmaterial mit Tensiden formuliert. Dieses Produkt hat eine cremige, milchige, obere Phase mit einer darunter befindlichen klaren, farbigen Phase.
Ein zweites handelsübliches flüssiges Zweiphasenprodukt ist Cloud Dance^TM Erfrischungs-Kölnischwasserspray, unter Distribution von CCA Industries, Inc. (Fast Rutherford, NJ, USA). Dieses Produkt führt die folgenden Bestandteile auf: SD Alkohol, 40D, Hexamethyldisiloxan, Duftstoff, destilliertes Wasser, Natriumchlorid, Färbungsmittel und Benzophenon-3. Dieses Produkt ist klar mit zwei Banden mit unterschiedlicher Farbe.
Es gibt Patentdruckschriften, die Zweiphasen- oder Mehrphasentechnologie beschreiben. Die US-A-4 120 948 von Shelton beschreibt ein Zweiphasen-Stiftantitranspirant mit (1) einer im Wesentlichen wasserfreien Antitranspirantphase, die ein wasserunlösliches Wachs mit hohem Schmelzpunkt, ein flüssiges Aufweichmittel und hohe Gehalte eines teilchenförmigen Antitranspirantwirkstoffmaterials umfasst, und (2) einer Gelphase, die einen mehrwertigen Alkohol umfasst, der mit einer Fettsäureseife oder einem Fettsäureamid geliert worden ist.
Die US-A-4 438 095 von Grollier et al. beschreibt eine flüssige Kosmetikzusammensetzung, die zwei getrennte flüssige Phasen umfasst. Die erste Phase ist eine wässrige Phase, in der mindestens ein kationisches Polymer gelöst ist. Die Zusammensetzung enthält kein Reinigungsmittel oder Schäumungsmittel.
Die US-A-4 767 741 von Komor et al. lehrt eine zweiphasige flüssige Kosmetikzusammensetzung, die eine Ölphase und organi sche Flüssigkeit/Wasser-Phase und unlösliche feste Teilchen umfasst, die an der Grenzfläche zwischen den beiden Phasen absorbiert sind, wobei die festen Teilchen das in-situ-Ausfällungsprodukt von mindestens einer ersten Salzlösung und einer zweiten Salzlösung sind (die während des Mischens zu der Ölphase und der organischen/Wasserphase gegeben wurde).
Die US-A-4 973 473 von Schneider et al. lehrt (in einer bevorzugten Ausführungsform) eine Zusammensetzung, die zwei diskrete Gelphasen umfasst. Die Zusammensetzung enthält einen Aufweichkomplex, der ein ausgewähltes Carbonsäureamid/ausgewählte Carbonsäureamide, ein Mucopolysaccharid, mindestens ein Hautstrukturierungsprotein und ein Adstringens enthält.
Die US-A-4 980 155 von Shah et al. lehrt eine Zweiphasen-Kosmetikzusammensetzung, die eine Farbphase umfasst, die eine erste Phase, die ein Filmbildungsmittel, mindestens ein Färbungsmittel, einen Emulgator und Wasser umfasst, und eine zweite Phase einschließt, die eine Gelphase umfasst, die ein wasserlösliches Polymer und Wasser umfasst. Die Phasen sind miteinander mischbar, sind jedoch in diskreten, nebeneinander befindlichen, separaten Phasen angeordnet.
Die US-A-5 213 799 von Foring et al. beschreibt Hautbehandlungszusammensetzungen, die eine transparente Ölphase und eine transparente wässrige Phase, vorzugsweise mit Feuchtmacherwirkung umfassen, die eine homogene Mischung ermöglichen, wenn sie miteinander geschüttelt werden, und sich danach wieder in zwei transparente Phasen trennen. Die Kosmetikzusammensetzung schließt die Verwendung von 0,1 bis 1,0 Gew.-% C₁₂-C₁₈-Fettsäuretriglycerinester ein.
Die US-A-5 290 555 von Guthauser et al. lehrt Zusammensetzungen mit struktureller Farbe, in denen die beiden Phasen mit dem gleichen Brechungsindex, jedoch unterschiedlicher Disper sionskraft ausgewählt sind. Eine oder beide der Phasen können Kosmetikwirkbestandteile enthalten.
Die US-A-5 474 777 von Marion et al. beschreibt Flüssigreinigungszusammensetzungen, die aus einer öligen Phase und einer wässrigen Phase bestehen, wobei die ölige Phase aus mindestens einem Dialkylphosphat und gegebenenfalls darin mischbaren Produkten besteht und die wässrige Phase ein oder mehrere ionische Tenside enthält.
Die US-A-5 593 663 von Leng et al. beschreibt Antitranspirantwirkstoffe, die amphiphile Materialien sind, die bei Kontakt mit Schweiß eine wasserunlösliche Flüssigkristallphase mit einer mehr als eindimensionalen Periodizität bilden.
Die US-A-5 654 362 von Schultz et al. beschreibt Silikonöle und Lösungsmittel, die durch Silikonelastomere verdickt sind und zur Verwendung in Produkten wie Antitranspirantien und Deodorantien geeignet sind.
Die US-A-5 919 437 von Lee et al. beschreibt feste Kosmetikzusammensetzungen einschließlich Kosmetikcremezusammensetzungen, die Silikonelastomere als Geliermittel enthalten.
Die US-A-6 019 991 von Tanaka et al. lehrt eine Zweiphasen-Kosmetikzusammensetzung, die getrennte und eigene Öl- und Wasserphasen umfasst, die, wenn sie miteinander geschüttelt werden, eine sehr temporär klare Emulsion bilden. Es wird eine klare Verpackung verwendet. Eine Phase kann farbig sein, während die andere üblicherweise wasserklar ist.
Die US-A-6 180 587 von Fuller et al. lehrt eine Mehrphasenzusammensetzung, die eine untere wässrige Phase, die mindestens 1 Gew.-% eines Polymers oder Copolymers ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polyacrylat, Polystyrolsulfonat, Polyvinylpyrrolidon, Maleinsäureanhydrid und Mischungen davon umfasst, und eine obere wässrige Phase mit einer reinigend wirkenden Menge eines Tensids umfasst.
Die PCT-Anmeldung WO 00/67712 offenbart einen festen Stift, der Antitranspirantwirkstoffe enthält und mit einer Kernphase und einer äußeren Phase gebildet ist.
Konventionelle Roll-On-Produkte, die als Antitranspirantien und/oder Deodorantien verwendet werden, sind üblicherweise Emulsionen oder wasserfreie Suspensionen. Emulsionen können Öl-in-Wasser- oder Wasser-in-Öl-Systeme sein, wobei eine Phase in der anderen dispergiert ist. In Emulsionen bleiben die beiden Phasen wegen der Zugabe von Tensiden zusammen. Emulsionsprodukte neigen dazu, sich nass anzufühlen, ein höheres Klebrigkeitsniveau zu haben und einige Reizungsprobleme aufzuweisen. Wasserfreie Suspensionen sind aus Pulvern zusammengesetzt, die in wasserfreien Flüssigkeiten suspendiert sind. Sie enthalten typischerweise einen relativ hohen Prozentsatz an Suspendiermitteln, die dazu beitragen, dass weiße Rückstände auf Haut und Kleidung zurückgelassen werden. Obwohl die wasserfreie Suspension kein nasses Gefühl hervorruft, zeigt sie andere Probleme, wie Absetzen des Pulvers im Zeitverlauf und Auslecken der Trägerflüssigkeit, insbesondere wenn das Produkt nicht kontinuierlich geschüttelt wird.
Die vorliegende Erfindung verringert und/oder eliminiert einige der genannten Probleme. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind insbesondere in der Lage, Zweiphasen-Antitranspirantien und/oder Deodorantien mit verbesserter Wirksamkeit, verringerter Hautreizung, verringertem weißem Rückstand auf Haut und Kleidung und verbesserter Ästhetik, wie verminderter Nässe, zu liefern.
Kurze Zusammenfassung der Erfindung
Diese Erfindung ist ein Roll-On-Produkt mit zwei ungemischten Phasen, das mit einer polaren Phase und einer unpolaren Phase hergestellt worden ist, wobei ein kosmetisch wirkender Bestandteil, der als Antitranspirant und/oder Deodorant wirksam ist, in einer der Phasen gelöst oder suspendiert ist. Die Zusammensetzung wird in einem konventionellen Roll-On-Spender verpackt. Bevor das Produkt aufgetragen wird, wird der Behälter ausreichend kraftvoll geschüttelt oder bewegt, um die beiden Phasen temporär zu mischen. Das Produkt wird aufgetragen, während die beiden Phasen gemischt sind.
Die unpolare Phase kann klar, transluzent oder opak sein, hat eine Viskosität im Bereich von 20 bis 9000 Centipoise und wird durch Kombinieren der folgenden Bestandteile hergestellt:

(a) vernetztes oder teilweise vernetztes nicht-emulgierendes Siloxanelastomer in einer Menge, die ausreicht, um eine unpolare Phase mit einer Viskosität im Bereich von 20 Centipoise ("cps") bis 9000 mPas (cPs), vorzugsweise 100 bis 3000 cps und am meisten bevorzugt 240 bis 350 cps zu liefern, (beispielsweise in einer Menge von 40 bis 70 Gew.-% mit einer 11 bis 13 % Konzentration eines Elastomers in einem Lösungsmittel, oder eine äquivalente Menge, wenn eine andere Elastomerkonzentration verwendet wird);
(b) 0,1 bis 70 Gew.-% (insbesondere 1 bis 50 Gew.-% und besonders 10 bis 40 Gew.-%) eines oder mehrerer niederviskoser lipophiler Aufweichmittel (Emollient) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) 0,1 bis 40 Gew.-% (vorzugsweise 10 bis 40 Gew.-%) lineares oder cyclisches flüchtiges Silikon,
(ii) 0,1 bis 20 Gew.-% (wobei spezielle Bereiche 0,1 bis 2 Gew.-%, 0,1 bis 3,5 Gew.-% und 2 bis 8 Gew.-% sind) flüchtiger, unpolarer Kohlenwasserstoff (vorzugsweise verzweigt, wie mit einer "iso"-Gruppe) mit 4 bis 30 Kohlenstoffatomen (vorzugsweise 4 bis 20 Kohlenstoffatomen und insbesondere 6 bis 20 Kohlenstoffatomen),
(iii) 0,1 bis 20 Gew.-% (speziell 2 bis 10 Gew.-% und insbesondere 3 bis 5 Gew.-%) Benzoesäureester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C₁₂- bis C₂₀-Benzoatestern (beispielsweise ein C₁₂-C₁₅-Alkylbenzoat, wie FINSOLV TN),
(iv) 0,01 bis 8 Gew.-% propoxylierter Fettalkohol mit 4 bis 16 Kohlenstoffatomen und 2 bis 14 Molen Propoxylierung (beispielsweise PPG-3-Myristylether), und
(c) gegebenenfalls ein oder mehrere Bestandteile ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Duftstoff (beispielsweise 0,0 bis 2 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 1 Gew.-%), Vitaminen (in Mengen von 0,01 bis 1,00 Gew.-%) (insbesondere Vitamin E oder ein Vorläufer) und Färbemittel (beispielsweise einem Kosmetikpigment) in Mengen von 0,05 bis 0,5 Gew.-%.

Die polare Phase kann klar, transluzent oder opak sein. Sie kann im Allgemeinen ein oder mehrere Mitglieder ausgewählt aus Wasser und/oder einem mehrwertigen Alkohol enthalten, wobei die kosmetisch wirkenden Bestandteile in dieser polaren Phase gelöst sind. Die polare Phase sollte auch eine Viskosität im Bereich von 20 cps bis 9000 cps haben. Die polare Phase umfasst:

(a) eine wirksame Menge (die mindestens 5 Gew.-% sein soll) eines kosmetisch wirkenden Bestandteils, der in der polaren Phase löslich oder suspendierbar ist, insbesondere ein Antitranspirantwirkstoff;
(b) eine ausreichende Menge eines Glykols oder mehrwertigen Alkohols, um den Antitranspirantwirkstoff (oder anderen Kosmetikwirkstoff) zu lösen oder zu suspendieren, wobei gege benenfalls bis zu 30 Gew.-% Wasser, oder 16,00 Gew.-% (maximal) Ethylalkohol, Isopropylalkohol oder Mischungen derselben enthalten sind,
(c) 0,1 bis 2,5 Gew.-% eines wasserlöslichen, kationischen Derivats ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydroxyethylcellulose und ihren Copolymeren (vorzugsweise Polyquaternium-10 (Celquat SC 240 C von National Starch, Finderne, NJ, USA)) und Hydroxypropylcellulose und ihren Copolymeren, mit der Maßgabe, dass die Viskosität der polaren Phase 9000 cps nicht übersteigt,
(d) gegebenenfalls einen oder mehrere Bestandteile ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(i) Mika (Glimmer) (≤ 1,0 Gew.-% mit einer durchschnittlichen Teilchengröße im Bereich von 10 bis 125 μm und vorzugsweise unter 30 μm (Mikron))
(iii) Suspendierungsmitteln (beispielsweise 1 bis 3 Gew.-% Bentone 38 mit Zusatz eines polaren Additivs, beispielsweise 0,3 bis 1,0 Gew.-% Propylencarbonat);
(iii) antimikrobiellen Mitteln (die auch als Kosmetikbestandteil angesehen werden können, wenn sie in einer ausreichenden Menge verwendet werden, um Bakterienwachstum unter dem Arm zu hemmen), beispielsweise einem Mittel aus der Gruppe bestehend aus bakteriostatischen quaternären Ammoniumverbindungen, wie 2-Amino-2-methyl-1-propanol (AMP), Cetyltriethylammoniumbromid, Cetylpyridiniumchlorid, 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenylether (Triclosan), N-(4-Chlorphenyl)-N'-(3,4-dichlorphenyl)harnstoff (Triclocarban), Silberhalogeniden, Octoxyglycerin (Sensiva^TM SC 50); 3,7,11,-Trimethyldodeca-2,6,10-trienol (Farnesol von Dragoco, Totowa, NJ, USA), und verschiedenen Zinksalzen (zum Beispiel Zinkricinoleat). Das Bakteriostatikum kann beispielsweise in einer Menge von 0 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 1,0 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung zugefügt werden. Triclosan kann beispielsweise in einer Menge von etwa 0,05 Gew.-% bis etwa 0,5 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung zugefügt werden.
(iv) Duftstoffe in einer Menge im Bereich von 0 bis 5 %, insbesondere 0,01 bis 2,0 % und beispielsweise in einem Niveau von 1 %;
(v) Maskierungsmittel in einer Menge von 0,05 bis 5,0 Gew.-% (insbesondere 0,05 bis 2 Gew.-%), bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, wenn ein nicht parfümiertes Produkt erwünscht ist;
(vi) Polymere von Ethylenoxid, beispielsweise PEG-4, PEG-6, PBG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG 14, Carbowax PEG-200, Carbowax PEG-300, Carbowax PEG-400, Carbowax PEG-600, insbesondere 0,1 bis 1,0 Gew.-% PEG-12; und
(vii) ein kosmetisch annehmbares Färbemittel in einer Menge von 0,0001 bis 0,002 Gew.-%) (beispielsweise Farbstoffe, die für den Kosmetikgebrauch von der FDA und/oder den europäischen Zulassungsbehörden oder der Gesetzgebung zugelassen sind).

Ausführliche Beschreibung der Erfindung
Das Elastomer ist ein nicht-emulgierendes Polysiloxan, das keine nennenswerte Menge an Polyoxyalkylenen, beispielsweise Polyoxyethylenen, enthält, und kann ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus:

(a) einem vernetzten oder teilweise vernetzten Cyclomethicon- (und) Dimethicon-Kreuzpolymer (beispielsweise DC 9040 von Dow Corning Corp., Midland, MI, USA);
(b) einem vernetzten oder teilweise vernetzten Dimethicon/Vinyldimethicon-Kreuzpolymer (beispielsweise KSG-15 von Shin-Etsu Silicones of America, Akron, OH, USA);
(c) einem vernetzten oder teilweise vernetzten Cyclomethicon (und) Vinyldimethicon/Methicon-Kreuzpolymer (beispielsweise GE 1229 von General Electric Silicones, Waterford, NY, USA).

Ein spezieller Elastomertyp ist in der US-A-5 654 362 beschrieben. Diese Elastomere werden durch eine Vernetzungsreaktion zwischen (a) ≡Si-H enthaltenden Polysiloxanen und (b) einem α,ω-Dien in Gegenwart eines Platinkatalysators und (c) einem linearen oder cyclischen Polysiloxan mit niedrigem Molekulargewicht hergestellt. Das Elastomer kann mit dem Polysiloxan mit niedrigem Molekulargewicht unter einer Scherkraft aufgequollen werden. Das ≡SiH enthaltende Polysiloxan von Teil (a) wird durch Verbindungen mit den folgenden Formeln wiedergegeben:
(R¹³)₃SiO(R¹⁴ ₂SiO)_a(R¹⁵HSiO)_bSi(R¹³)₃, hier als Typ A¹ bezeichnet, und Verbindungen mit der Formel H(R¹³)₂SiO(R¹⁴ ₂SiO)_cSi(R¹³)₂H oder der Formel H(R¹³)₂SiO(R¹⁴ ₂SiO)_a(R¹⁵HSiO)_bSi(R¹³)₂H, hier als A² bezeichnet. In diesen Formeln sind R¹³, R¹⁴ und R¹⁵ Alkylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, a ist 0 bis 250, b ist 1 bis 250 und c ist 0 bis 250. Das Molverhältnis der Verbindungen A¹:A² ist 0 bis 20, vorzugsweise 0 bis 5. Es ist bevorzugt, dass Verbindungen beider Typen A¹ und A² verwendet werden. Das α,ω-Dien in Teil (b) ist eine Verbindung mit der Formel CH₂=CH(CH₂)_XCH=CH₂, worin x 1 bis 20 ist. Repräsentative Beispiele für geeignete α,ω-Diene sind 1,4-Pentadien; 1,5-Hexadien; 1,6-Heptadien; 1,7-Octadien; 1,8-Nonadien; 1,9-Decadien; 1,11-Dodecadien; 1,13-Tetradecadien und 1,19-Eicosadien.
Für die erfindungsgemäß verwendeten flüchtigen Silikone können lineare oder cyclische Materialien allein oder in Kombination verwendet werden. Lineare flüchtige Methylsiloxane ("VMS") haben die Formel (CH₃)₃SiO{(CH₃)₂SiO}_y Si(CH₃)₃. Der Wert von y ist 0 bis 5. Cyclisches VMS hat die Formel {(CH₃)₂SiO}_z. Der Wert von z ist 3 bis 6. Diese flüchtigen Methylsiloxane haben vorzugsweise Siedepunkte von weniger als etwa 250°C und Viskositäten von etwa 0,65 bis 5,0 centistokes (mm²/s).
Repräsentative lineare flüchtige Methylsiloxane (I) sind Hexamethyldisiloxan (MM) mit einem Siedepunkt von 100°C, einer Viskosität von 0,65 mm²/s, und der Formel Me₃SiOSiMe₃; Octamethyltrisiloxan (MDM) mit einem Siedepunkt von 152°C, einer Viskosität von 1,04 mm²/s, und der Formel Me₃SiOMe₂SiOSiMe₃; Decamethyltetrasiloxan (MD₂M) mit einem Siedepunkt von 194°C, einer Viskosität von 1,53 mm²/s, und der Formel Me₃SiO(Me₂SiO)₂SiMe₃; Dodecamethylpentasiloxan (MD₃M) mit einem Siedepunkt von 229°C, Viskosität von 2,06 mm²/s, und der Formel Me₃SiO(Me₂SiO)₃SiMe₃; Tetradecamethylhexasiloxan (MD₄M) mit einem Siedepunkt von 245°C, einer Viskosität von 2,63 mm²/s, und der Formel Me₃SiO(Me₂SiO)₄SiMe₃ und Hexadecamethylheptasiloxan (MD₅M) mit eine Siedepunkt von 270°C, einer Viskosität von 3,24 mm²/s, und der Formel Me₃SiO(Me₂SiO)₅SiMe₃.
Repräsentative cyclische flüchtige Methylsiloxane (II) sind Hexamethylcyclotrisiloxan (D₃), ein Feststoff mit einem Siedepunkt von 134°C und der Formel {(Me₂)SiO}₃; Octamethylcyclotetrasiloxan (D₄) mit einem Siedepunkt von 176°C, einer Viskosität von 2,3 mm²/s und der Formel {(Me₂)SiO}₄; Decamethylcyclopentasiloxan (D₅) mit einem Siedepunkt von 210°C, einer Viskosität von 3,87 mm²/s, und der Formel {(Me₂)SiO}₅ und Dodecamethylcyclohexasiloxan (D₆) mit einem Siedepunkt von 245°C, einer Viskosität von 6,62 mm²/s, und der Formel {(Me₂)SiO}₆ (wobei eine spezielle Gruppe von cyclischen Verbindungen D5 und D6 Cyclomethicone einschließt).
Spezielle Beispiele für geeignete flüchtige Silikone schließen DC-244 Fluid, DC-245 Fluid, DC 246 Fluid, DC-344 Fluid, DC-345 Fluid, DC 200 Fluid (mit einer Viskosität von 0,65 cst) bis DC 200 Fluid (mit einer Viskosität von 5 cst), und DC-1184 Fluid (eine Mischung von flüchtigen und nichtflüchtigen Silikonen mit niedrigem Molekulargewicht, wobei die meisten linear und flüchtig sind, dieses Material hat einen Siedepunkt größer als 35° und eine Viskosität von etwa 1,6 centistokes, alle von Dow Corning Corp.) und insbesondere Decamethylcyclopentasiloxan (DC-245 Fluid).
Zur erfindungsgemäßen Verwendung geeignete Kohlenwasserstoffe schließen isoparaffinische Fluide mit 4 bis 30 Kohlenstoffatomen (insbesondere 7 bis 20 Kohlenstoffen), wie C_7-8-Isoparaffin, C_8-9-Isoparaffin, C_10-11-Isoparaffin, C_11-12-Isoparaffin, C_11-13-Isoparaffin, C_13-14-Isoparaffin, C_12-20-Isoparaffin, insbesondere C_11-12-Isoparaffin (beispielsweise Isopar H von Exxon Chemical Company, Baytown, TX, USA), und andere verzweigte Kohlenwasserstoffe ein, wie Isododecan (Permethyl 99A), Isoeicosan (Permethyl 102A), Isohexadecan (Permethyl 101A) (die Permethyle sind von Preperse, Inc., South Plainfield, NJ, USA, erhältlich), und Kombinationen von irgendwelchen der zuvor genannten.
Zu speziellen Beispielen für Benzoatester, die erfindungsgemäß verwendet werden können, gehören Isostearylbenzoat, PPG-15 Stearyletherbenzoat, Octyldodecylbenzoat und C_12-15-Alkylbenzoat und jene, die in der US-A-4 791 097 und der US-A-5 270 461 beschrieben sind. Hierzu gehören Zusammensetzungen mit der Formel:
PHENYL -C(O)OR wobei R:

(a) ein verzweigtes oder lineares Alkyl mit. 20 bis 28 Kohlenstoffatomen oder
(b) -CH(CH₃)-CH₂(O-CH(CH₃)CH₂)-O-R¹ ist, wobei n 9-16 ist und R¹ ein verzweigtes oder lineares Alkyl mit 3-22 Kohlenstoffatomen ist.

Zu spezielleren Beispielen für solche Benzoatester gehören Isostearylbenzoat, PPG-15 Stearyletherbenzoat, Octyldodecylbenzoat und C_12-15-Alkylbenzoat (beispielsweise und bevorzugt Finsolv TN von Finetex, Inc. (Elmwood Park, NJ, USA).
Zu einer weiteren speziellen Gruppe dieser Ester gehören jene, die von Finetex unter den Bezeichnungen FINSOLV^® TN (C_12-15-Alkylbenzoat), FINSOLV^® SB (Isostearylbenzoat), FINSOLV^® P (PPG-15 Stearyletherbenzoat), FINSOLV^® BOD (Octyldodecylbenzoat), FINSOLV^® 116 (Stearylbenzoat), FINSOLV^® PL-62 (Poloxamer 182-benzoat) und FINSOLV^® PL-355 (Poloxamer 105-benzoat) vermarktet werden.
Der Antitranspirantwirkstoff kann ausgewählt sein aus der Gruppe, die aus irgendwelchen der bekannten Antitranspirantwirkmaterialien besteht. Hierzu gehören beispielsweise (und nicht einschränkend) Aluminiumchlorhydrat, Aluminiumchlorid, Aluminiumsesquichlorhydrat, Zirconylhydroxychlorid, Aluminium-Zirkonium-Glycin-Komplex (beispielsweise Aluminium-Zirkoniumtrichlorhydrex-Gly, Aluminium-Zirkonium-Pentachlorhydrex-Gly, Aluminium-Zirkonium-Tetrachlorhydrex-Gly und Aluminium-Zirkonium-Octochlorhydrex-Gly), Aluminiumchlorhydrex PG, Aluminiumchlorhydrex-PEG, Aluminiumdichlorhydrex-PG und Aluminiumdichlorhydrex-PEG. Die aluminiumhaltigen Materialien können üblicherweise als Antitranspirant-Aluminiumwirksalze bezeichnet werden. Die vorhergehenden Metall-Antitranspirant-Wirkmaterialien sind allgemein Antitranspirant-Metallwirksalze. Gemäß den Ausführungsformen, die erfindungsgemäße Antitranspirantzusammensetzungensind, müssen diese Zusammensetzungen keine aluminiumhaltigen Metallsalze enthalten und können andere Antitranspirant-Wirkmaterialien einschließlich anderer Antitranspirant-Metallwirksalze enthalten. Antitranspirant-Wirkstoffbestandteile der Kategorie I, die allgemein in der Monographie der Food and Drug Administration über Antitranspirantwirk stoffe für den freiverkäuflichen Verkauf zum Gebrauch am Menschen aufgeführt sind, können verwendet werden. Außerdem kann jeder neue Wirkstoff, der in der Monographie nicht aufgeführt ist, wie Aluminiumnitrathydrat und seine Kombination mit Zirkonylhydroxychloriden und -nitriden, oder Aluminium-Zinn(II)-chlorhydrate, als Antitranspirantwirkbestandteil in erfindungsgemäße Antitranspirant zusammensetzungen eingebracht werden.
Zu besonderen Typen von Antitranspirantwirkstoffen gehören Aluminium-Zirkonium-Trichlorhydrex und Aluminium-Zirkonium-Tetrachlorhydrex, entweder mit oder ohne Glycin. Ein spezieller Antitranspirantwirkstoff ist Aluminiumtrichlorhydrex-Gly, wie AZZ-902 SUF (von Reheis Inc., Berkley Heights, NJ, USA), bei dem 98 % der Teilchen eine kleinere Größe als 10 μm haben.
Antitranspirantwirkstoffe können in erfindungsgemäße Zusammensetzungen in Mengen im Bereich von 0,1 bis 25% der fertigen Zusammensetzung eingebracht werden, die verwendete Menge hängt jedoch von der Formulierung der Zusammensetzung ab. Bei Mengen am unteren Ende des allgemeineren Bereichs (beispielsweise 0,1 bis 10 % auf Wirkstoffbasis) kann eine Deodorantwirkung beobachtet werden. Bei niedrigeren Gehalten reduziert das Antitranspirantwirkmaterial den Schweißfluss nicht wesentlich, vermindert jedoch schlechten Geruch, beispielsweise indem es auch als antimikrobielles Material wirkt. Bei Mengen von 10 bis 25 Gew.-% (auf Wirkstoffbasis), wie 15 bis 25 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung kann eine Antitranspirantwirkung beobachtet werden.
Das Glykol oder Polyglykol ist ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ethylenglykol, Propylenglykol, 1,2-Propandiol, Diethylenglykol, Triethylenglykol, Tetraethylenglykol, Dipropylenglykol, Tripropylenglykol, Methylpropandiol, 1,6-Hexandiol, 1,3-Butandiol, 1,4-Butandiol, PEG-4 bis PEG-100, PPG-9 bis PPG-34, Pentylenglykol, Neopentylglykol, Trimethylpropandiol, 1,4-Cyclohexandimethanol, 2,2-Dimethyl-1,3-propandiol, 2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-cyclobutandiol und Mischungen davon zusammengesetzt. Speziellere Beispiele für die Glykolkomponente schließen ein oder mehrere Mitglieder der Gruppe bestehend aus Propylenglykol, Dipropylenglykol, Tripropylenglykol, 2-Methyl-1,3-propanglykol, Methylpropylenglykol, Polyethylenglykol mit niedrigem Molekulargewicht (unter 600), Polypropylenglykol mit niedrigem Molekulargewicht (unter 600) und Mischungen von jeglichen der vorhergehenden ein. Propylenglykol ist von speziellem Interesse, weil der Antitranspirantwirkstoff in diesem Glykoltyp besser löslich ist. Tripropylenglykol hat eine niedrigere Reizwirkung, der Antitranspirantwirkstoff ist in diesem Glykol jedoch nicht so gut löslich. Mischungen von Glykolen können verwendet werden, um diese erwünschten Eigenschaften ausgewogen zu gestalten.
Erfindungsgemäße Zusammensetzungen können hergestellt werden, indem zuerst beide Phasen separat hergestellt werden und sie dann in dem endgültigen Behälter kombiniert werden:
Unpolare Phase – Die Aufweichmittel werden bei Raumtemperatur in einem Gefäß gemischt und langsam unter Durchmischen zu dem Silikonelastomer gegeben, um so eine klumpenfreie homogene Mischung zu bilden. Am Ende können gegebenenfalls Duftstoffe zugegeben werden.
Polare Phase – Wenn die polare Phase ein Copolymer von Hydroxyethylcellulose enthält, wird dies in der Lösung oder Suspension des Wirkstoffs mit kräftigem Durchmischen aufgelöst, um so eine klare klumpenfreie Lösung zu bilden.
Wenn ein Färbemittel zugefügt wird, wird es zuerst in einer gewählten Menge des polaren Materials, wie Wasser, oder in einem unpolaren Material, wie Polydimethylsiloxan (beispielsweise DC 200 Fluid mit einer Viskosität von 5 centistokes ("cst"); DC 200 Fluid mit einer Viskosität von 50 cst, wobei beide von Dow Corning Corp. erhältlich sind) gelöst und danach der geeigneten Phase zugegeben.
Jede Phase kann in Spendebehälter für Roll-Ons eingebracht werden, die Fachleuten bekannt sind. Das Produkt kommt aus dem Reservoir auf die obere Rolloberfläche des Spendebehälters und kann von dort aus auf die Haut in den Achselbereichen aufgebracht werden, um ausreichende Mengen an Antitranspirant- und/oder Deodorantwirkmaterial abzusetzen, um schlechten Körpergeruch zu verringern und/oder Schwitzen in den Achselbereichen des menschlichen Körpers zu verringern.
Die Komponenten der konventionellen Roll-On-Behälter können aus verschiedenen Materialien hergestellt werden und können unterschiedliche Formen haben. Das Material des Behälters kann Polypropylen, Polyethylenterephthalat (PET), Polyethylen hoher Dichte oder Glas sein. Der Applikator ist üblicherweise eine aus Polypropylen hergestellte Hohlkugel. Der Durchmesser kann in Abhängigkeit von dem Design des Behälters von 10,4 bis 35,5 mm variieren. Die Kugel kann, ebenfalls in Abhängigkeit von dem Design des Behälters, direkt in den Behälter montiert sein oder einen speziellen Einsatz (Kugelgehäuse) aufweisen. Die Kappen können ein unterschiedliches Design (üblicherweise aus Polypropylen hergestellt) mit glatten oder gerippten Wänden haben.
Beispiele für geeignete Roll-On-Spender schließen jene ein, die in dem Design Patent US-A-402 550 von Poisson; der US-A-6 132 126 von Sheffer et al (ein einstellbarer Applikator); der US-A-4 030 844 von Lench et al; der US-A-4 021 125 von Berghahn et al; der US-A-4 033 700 von Spatz; der US-A-5 553 957 von Dornbusch et al; der WO 00/64302 von Hindustan Lever Ltd. und der WO 01/03541 von Chang beschrieben sind.
Verschiedene Formen der Erfindung können durch die folgenden Formulierungen B, C, F und G beispielhaft wiedergegeben werden, sie sollen jedoch nicht als Einschränkungen der Erfindung angesehen werden. Wenn eine Menge eines Elastomers angegeben wird, die sich auf eine bestimmte Konzentration bezieht, sei darauf hingewiesen, dass andere Mengen von anderen Konzentrationen verwendet werden können, vorausgesetzt, dass die Elastomermenge in dem gleichen Bereich gehalten wird. Formulierungen A, D, E und H liegen jedoch nicht im Schutzumfang der Ansprüche. Diese Formulierungen sind nicht erfindungsgemäß, sondern sind Hintergrundbeispiele.
Formulierung A.
unpolare Phase

22-35 Gew.-% Elastomer in Cyclomethicon (DC 9040 Elastomer von Dow Corning Corp.) (unter Verwendung einer Konzentration von 11-13 Gew.-% Elastomer in Cyclomethicon)
15-20 Gew.-% isoparaffinische Flüssigkeit (ISOPAR H von Exxon-Mobil Chemical, Houston, TX, USA)
3 bis 5 Gew.-% C₁₂-C₁₅-Alkylbenzoat (FINSOLV TN)

polare Phase

39-59,5 Gew.-% Al-Zr-Tetrachlorhydrex-Gly (30% in Propylenglykollösung (REACH AZP 908, von Reheis))
0,5-1,0 (optional) Duftstoff.

Formulierung B
unpolare Phase

22 bis 32 Gew.-% Elastomer in Cyclomethicon (DC 9040 Elastomer von Dow Corning Corp.) (unter Verwendung einer Konzentration von 11-13 Gew.-% Elastomer in Cyclomethicon)
14 bis 20 Gew.-% Cyclomethicon (DC 245 Fluid von Dow Corning Corp.)
3 bis 5 Gew.-% C₁₂-C₁₅-Alkylbenzoat (FINSOLV TN)
1 bis 3 Gew.-% PPG-3-Myristylether von (Croda Oleochemicals Inc. Parsippany, NJ, USA)

polare Phase

39 bis 58 Gew.-% Al-Zr-Tetrachlorhydrex-Gly (30% in Wasser und Propylenglykol, wobei Propylenglykol im Bereich von 20 bis 25 % des Gesamtgewichts des Wirkstoffs liegt (2498 von Summit))
0,5-1,0 Gew.-% Polyquaternium 10 (Celquat SC 240 C von National Starch, Finderne, NJ, USA)
0,5-1,0 Gew.-% (optional) Duftstoff.

Formulierung C
unpolare Phase

25 bis 35 Gew.-% Elastomer in Cyclomethicon (DC 9040 Elastomer von Dow Corning Corp.) (unter Verwendung einer Konzentration von 11-13 Gew.-% Elastomer in Cyclomethicon)
14 bis 20 Gew.-% Polydimethylsiloxan (DC 1184 Fluid von Dow Corning Corp.)
0,5 bis 2 Gew.-% C₁₂-C₁₅-Alkylbenzoat (FINSOLV TN)
0,5 bis 3 Gew.-% PPG-3-Myristylether von (Croda Oleochemicals Inc. Parsippany, NJ, USA)

polare Phase

39 bis 58 Gew.-% Al-Zr-Tetrachlorhydrex-Gly (35% in Wasser und Propylenglykol, wobei Propylenglykol im Bereich von 20 bis 25 % des Gesamtgewichts des Wirkstoffs liegt (2498 von Summit))
0,5 bis 1,0 Gew.-% Polyquaternium 10 (Celquat SC 240 C)
0,5 bis 1,0 Gew.-% (optional) Duftstoff.

Formulierung D
unpolare Phase

25 bis 35 Gew.-% Elastomer in Cyclomethicon (DC 9040 Elastomer von Dow Corning Corp.) (unter Verwendung einer Konzentration von 11 bis 13 Gew.-% Elastomer in Cyclomethicon)
14 bis 21 Gew.-% Polydimethylsiloxan (DC 200 Fluid mit einer Viskosität von 0,65 cst von Dow Corning Corp.)
1,0 bis 3 Gew.-% C₁₂-C₁₅-Alkylbenzoat (FINSOLV TN)
0,5 bis 1 Gew.-% PPG-3-Myristylether von (Croda Oleochemicals Inc. Parsippany, NJ, USA)

polare Phase

39,5 bis 58,5 Gew.-% Al-Zr-Tetrachlorhydrex-Gly (30% in PG-Lösung, REACH AZP 908)
0,5 bis 1,0 Gew.-% (optional) Duftstoff.

Formulierung E
unpolare Phase

29 bis 38 Gew.-% Elastomer in Cyclomethicon (DC 9040 Elastomer von Dow Corning Corp.) (unter Verwendung einer Konzentration von 11 bis 13 Gew.-% Elastomer in Cyclomethicon)
12 bis 20 Gew.-% Cyclomethicon (DC 246 Fluid von Dow Corning Corp.)
0,5 bis 3 Gew.-% PPG-14 Butylether (Fluid AP von Amerchol, Edison, NJ, USA)

polare Phase
38,5 bis 57,5 Gew.-% Al-Zr-Tetrachlorhydrex-Gly (30% in Propylenglykol, REACH AZP 908 von Reheis)
0,5 bis 1,0 Gew.-% (optional) Duftstoff.
Formulierungen F, G und H
Irgendwelche der Formulierungen in Formulierung B, C oder D, wobei die Menge an C_12-15-Alkylbenzoat 3 % und die Menge an PPG-3-Myristylether 1 % beträgt.
BEISPIELE
Die folgenden Beispiele 5 und 6 werden als Veranschaulichung der Erfindung gegeben und sollen nicht als Einschränkungen derselben angesehen werden. In den Beispielen und an anderer Stelle in der Beschreibung der Erfindung haben chemische Symbole und Terminologie ihre üblichen und gebräuchlichen Bedeutungen. In den Beispielen und an anderer Stelle in dieser Anmeldung sind (a) die Werte für n, m, usw. in Formeln, Molekulargewichten und Ethoxylierungs- oder Propoxylierungsgrad Mittelwerte; (b) die Temperaturen in °C, wenn nicht anders angegeben und (c) die Mengen der Komponenten in Gew.-%, bezogen auf den beschriebenen Standard; wenn kein anderer Standard beschrieben ist, soll das Gesamtgewicht der Zusammensetzung gemeint sein. Verschiedene Namen der chemischen Komponenten schließen jene ein, die im CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary (Cosmetics, Toiletry and Fragrance Association, Inc., 7. Auflage, 1997) aufgeführt sind. Mischtechniken, die zur Herstellung der Zusammensetzungen verwendet werden, sind jene, die konventionell in der Technik verwendet werden, einschließlich der bereits beschriebenen. Die Beispiele 1 bis 4, die nicht durch die Ansprüche abgedeckt werden, sind Hintergrundbeispiele
Beispiele 1 bis 6: Allgemeines Verfahren zur Herstellung von Zusammensetzungen
Erfindungsgemäße Zusammensetzungen wie in den Beispielen 1 bis 6 können unter Verwendung der Mengen und Typen von Bestandteilen hergestellt werden, die unter der entsprechenden Beispielnummer aufgeführt sind. Der Gesamtprozentsatz für jedes Beispiel ist 100 %.
Unpolare Phase – Das Cyclomethicon und die Aufweichmittel (Kohlenwasserstoffe, Benzoatester, Ether) werden bei Raumtemperatur gemischt und langsam unter Rühren zu dem Silikonelastomer gegeben, um eine homogene klumpenfreie Mischung zu bilden. Wenn die fertige Formulierung mit einem Kosmetikpigment hergestellt werden soll, beispielsweise Mika, Titandioxid oder Eisenoxid, muss das Pigment vorher in einem Polydimethylsiloxan dispergiert werden. Wenn die fertige Formulierung einen Duftstoff in der unpolaren Phase enthält, wird der Duftstoff am Ende dieser Phase zugesetzt.
Polare Phase – Wenn die polare Phase eine modifizierte Stärke (wie Hydroxypropylstärke-Phosphatstärke enthält, muss sie vorher in einem kleinen Teil des Antitranspirantwirkstoffs dispergiert, danach auf 75°C erwärmt werden, bis die Stärke gelöst ist, um eine Lösung zu bilden. Das vordispergierte Material wird dann unter Durchmischen zu dem Rest des Antitranspirantwirkstoffs gegeben, bis es auf Raumtemperatur abgekühlt ist. Wenn die polare Phase ein Suspendiermittel enthält (beispielsweise ein Hectoritmaterial), muss es unter hoher Scherung zu dem Al-Zr-Tetrachlorhydrex-Gly in Propylenglykol gegeben werden (beispielsweise 30 % Lösung oder ihrem Äquivalent), bis die Mischung gleichförmig ist. Nachdem dies gesche hen ist, kann das Propylencarbonat zugesetzt werden. Wenn die polare Phase Polyquaternium 10 enthält, wird dies in dem Wirkstoff vordispergiert, um eine klumpenfreie homogene Lösung zu bilden. Wenn die fertige Formulierung ein Färbemittel enthält, muss es in der minimalen Wassermenge gelöst und danach der polaren Phase zugesetzt werden.
Kombination der Phasen in einem Behälter
Jede Phase wird in den in der Endzusammensetzung angegebenen Verhältnissen in den Behälter gegossen. Es gibt keine spezielle Zugabereihenfolge zu dem Behälter. Die polare Phase neigt dazu, nach unten zu gehen.

Das oben beschriebene Verfahren wurde zur Herstellung der folgenden Zusammensetzungen verwendet, wobei alle Mengen in Gew.-% angegeben sind, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Beispiel 1 unpolare Phase

28,0 %	Elastomer (DC 9049 vernetztes Silikonelastomer)
18,0 %	pentameres Cyclomethicon (DC 245 Fluid)
3,0 %	C₁₂-C₁₅-Alkylbenzoat (Finsolv TN)
1,0 %	Polyoxypropylen-3-myristylether (Promyristyl PM3)

polare Phase

50,0 %

Al-Zr-Tetrachlorhydrex-Gly (30% Wirkstoff in Propylenglykol) (AZP 908 PG 30 von Reheis Inc.)

Beispiel 2 unpolare Phase

28,0 %	Elastomer (DC 9040 vernetztes Silikonelastomer)
18,0 %	pentameres Cyclomethicon (DC 245 Fluid)
3,0 %	C_11-12-Isoparaffin (Isopar H)
1,0 %	Polyoxypropylen-3-myristylether (Promyristyl PM3)

polare Phase

50,0 %

Al-Zr-Tetrachlorhydrex-Gly (30 % Wirkstoff in Propylenglykol) (AZP 908 PG30)

Beispiel 3 unpolare Phase

28,0 %	Elastomer (DC 9040 vernetztes Silikonelastomer)
17,997 %	pentameres Cyclomethicon (DC 245 Fluid)
3,0 %	C₁₂-C₁₅-Alkylbenzoat (Finsolv TN)
1,0 %	Polyoxypropylen-3-myristylether (Promyristyl PM3)
0,003 %	Mika (Timiron MP-99 Sunflake von Merck, Whitehouse, NJ, USA)

polare Phase

50,0 %	Al-Zr-Tetrachlorhydrex-Gly (30 % Wirkstoff in Propylenglykol) (AZP 908 PG30)
0,25 %	Hydroxypropylstärke-Phosphatstärke (Structure Solanance 28-1808, von National Starch)

Beispiel 4 unpolare Phase

28,0 %	Elastomer (DC 9040 vernetztes Silikonelastomer)
18,0 %	pentameres Cyclomethicon (DC 245 Fluid)
3,0 %	C_11-12Isoparaffin (Isopar H)
1,0 %	Polyoxypropylen-3-myristylether (Promyristyl PM3 von Croda)

polare Phase

48,0%	Al-Zr-Tetrachlorhydrex-Gly (30% Wirkstoff) (AZP 908 PG 30)
1,5 %	Quaternium-18Hectorite (Bentone 38 von Rheox Inc.)
0,5 %	Propylencarbonat
q.S.	Mika (Timiron MP-99 Sunflake von Merck)

Beispiel 5 unpolare Phase

22,4 %	Elastomer (DC 9040 vernetztes Silikonelastomer)
14,4 %	pentameres Cyclomethicon (DC 245 Fluid von Dow Corning Corp.)
2,4 %	C₁₂-C₁₅-Alkylbenzoat (Finsolv TN)
0,8 %	Polyoxypropylen-3-myristylether (Promyristyl PM3)

polare Phase

59,699 % Al-Zr-Tetrachlorhydrex-Gly	(35% Wasser und Propylenglykollösung (Z-535 von Summit))
0,3 %	Polyquaternium 10 (Celquat SC 240 C von National Starch)
0,0002 %	FD&C Farbe

Beispiel 6 unpolare Phase

25,2 %	Elastomer (DC 9040 vernetztes Silikonelastomer)
16,2 %	pentameres Cyclomethicon (DC 245 Fluid)
2,7 %	C₁₂-C₁₅-Alkylbenzoat (Finsolv TN)
0,9 %	Polyoxypropylen-3-myristylether (Promyristyl PM3)

polare Phase

54,725 %	Al-Zr-Tetrachlorhydrex-Gly (35% Wasser und Propylenglykollösung (Z-535 von Summit))
0,275 %	Polyquaternium 10 (Celquat SC 240C)

Bewertung der Beispiele 1 bis 4
Beispiel 1 – Zwei transparente Phasen wurden mit einer geeigneten Viskosität hergestellt, um durch eine Roll-On-Packung mit großer Kugel (3,5 cm) zu fließen. Das Produkt wurde über Nacht auf eine flache Oberfläche gelegt, um mögliche Leckagen zu bewerten. Dieses Beispiel zeigte keine Leckagen.
Beispiel 2 – Die unpolare Phase war halbtrüb. Das Produkt hatte eine Viskosität, die für die für Beispiel 1 beschriebene Packung mit großer Kugel geeignet war. Das Produkt hatte kein klebriges, sondern leicht fettiges Griffgefühl.
Beispiel 3 – Diese Formulierung zeigte eine typische Zweiphasentrennung. Die polare Phase mit dem Wirkstoff war wegen der Anwesenheit der Stärke trübe, die zur Erhöhung der Viskosität der Lösung des aktiven Bestandteils und zur Verbesserung der Mika-Suspension in der Formulierung verwendet worden war. Es wurde gefunden, dass die Stärke die Klebrigkeit des Wirkstoffs verringerte. Die Gesamtformulierung wurde als nicht klebrig, seidig wahrgenommen und hatte nach der Auftragung ein trockenes Gefühl. Die Mika-Suspension war nach 3 Tagen jedoch nicht stabil. Es wird angenommen, dass Mika mit einer kleineren Teilchengröße (beispielsweise kleiner als 30 μm) zu einem stabileren Produkt führen würde.
Beispiel 4 – Wie für Beispiel 3 beschrieben, wurde die Bildung von zwei Phasen beobachtet. Die polare Phase mit dem Wirkstoff war nicht klar. In dieser Formulierung wurde das Hectorit-Material anstelle der modifizierten Stärke als Suspendiermittel verwendet, um die Suspension des Mika zu verbessern. Um eine gute Dispersion des Hectorit-18-Materials zu erreichen, wurde ein polares Lösungsmittel (Propylencarbonat) verwendet. Der Prototyp wurde als etwas klebrig und etwas fettig wahrgenommen. Das Isopar H und das Propylencarbonat könnten das fettige Gefühl hervorgerufen haben. Die Mika-Suspension war nicht stabil, weil sich sowohl das Hectorit 18 als auch das Mika nach 24 Stunden absetzten. Eine Einstellung auf eine kleinere Teilchengröße kann wiederum die Stabilität verbessern.
Beispiel 5 – Es wurden zwei transparente Phasen mit einer geeigneten Viskosität (geschätzt im Bereich von 100 bis 200 cps) gebildet, um durch den bei der Bewertung von Beispiel 1 beschriebenen Kugelapplikator zu fließen. Die Farbe der polaren Phase war blau und gleichförmig. Sie behielt nach dem Schütteln ihre Integrität. Das Produkt wurde als nicht klebrig, nicht fettig, seidig wahrgenommen und hatte nach der Auftragung ein trockenes Gefühl.
Beispiel 6 – Es wurden zwei transparente Phasen mit einer geeigneten Viskosität (geschätzt im Bereich von 100 bis 200 cps) gebildet, um durch den bei der Bewertung von Beispiel 1 beschriebenen Kugelapplikator zu fließen. Das Produkt wurde als nicht klebrig, nicht fettig, seidig wahrgenommen und hatte nach der Auftragung ein trockenes Gefühl.

Claims

Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant mit zwei ungemischten Phasen, das umfasst: (a) eine klare, transluzente oder opake, unpolare Phase mit einer Viskosität im Bereich von 20 bis 9000 mPas (cPs), die hergestellt worden ist, indem (1) vernetztes oder teilweise vernetztes nicht-emulgierendes Siloxanelastomer in einer Menge die ausreicht, um eine unpolare Phase mit einer Viskosität im Bereich von 20 bis 9000 mPas (cPs) zu liefern, (2) 0,1 bis 70 Gew.-% eines oder mehrerer niederviskoser lipophiler Aufweichmittel (Emollient) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (i) 0,1 bis 40 Gew.-% lineares oder cyclisches flüchtiges Silikon, (ii) 0,1 bis 20 Gew.-% flüchtiger, unpolarer Kohlenwasserstoff mit 4 bis 30 Kohlenstoffatomen, (iii) 0,1 bis 20 Gew.-% Benzoesäureester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C₁₂- bis C₂₀-Benzoatestern, (iv) 0,01 bis 8 Gew.-% propoxylierter Fettalkohol mit 4 bis 16 Kohlenstoffatomen und 2 bis 14 Molen Propoxylierung, und (3) gegebenenfalls ein oder mehrere Bestandteile ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Duftstoff, Vitaminen und Pigmenten sowie Färbemitteln kombiniert werden, und (b) eine klare, transluzente oder opake, polare Phase mit einer Viskosität im Bereich von 20 bis 9000 mPas (cPs), die hergestellt worden ist, indem (1) ein oder mehrere Mitglieder ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Wasser, Glykolen und mehrwertigen Alkoholen und (2) ein als Antitranspirant wirksames Salz, das in der polaren Phase löslich oder suspendierbar ist, wobei die polare Phase (i) eine ausreichende Wasser, Glykole oder mehrwertige Alkohole umfasst, um den Antitranspirantwirkstoff zu lösen oder zu suspendieren, und (ii) gegebenenfalls bis zu 30 Gew.-% Wasser, bis zu 16 Gew.-% Ethylalkohol, bis zu 16 Gew.-% Isopropylalkohol oder Mischungen von irgendwelchen der zuvor Genannten enthalten kann, (3) 0,1 bis 2,5 Gew.-% eines wasserlöslichen, kationischen Derivats ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydroxyethylcellulose und ihren Copolymeren und Hydroxypropylcellulose und ihren Copolymeren kombiniert werden, mit der Maßgabe, dass die Viskosität der polaren Phase 9000 mPas (cPs) nicht überschreitet, und (c) gegebenenfalls einen oder mehrere Bestandteile ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus (i) ≤ 1,0 Gew.-% Mika mit einer durchschnittlichen Teilchengröße im Bereich von 10 bis 125 μm (Mikron), (ii) einer wirksamen Menge Suspendierungsmittel, (iii) antimikrobiellem Mittel, (iv) Duftstoff, (v) 0,05 bis 5,0 Gew.-% Maskierungsmittel, (vi) 0,1 bis 1,0 % Polymer von Ethylenoxid, und (vii) kosmetisch annehmbarem Färbemittel.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, bei dem das Elastomer eine Viskosität im Bereich von 100 bis 3000 mPas (cPs) aufweist.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, bei dem das Elastomer eine Viskosität im Bereich von 240 bis 350 mPas (cPs) aufweist.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, bei dem das Elastomer eine Viskosität im Bereich von 100 bis 200 mPas (cPs) aufweist.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, das (a) 40 bis 70 Gew.-% einer Kombination aus Elastomer und einem oder mehreren niederviskosen, lipophilen Aufweichmitteln umfasst, wobei die Konzentration an Elastomer in der Kombination im Bereich von 11 bis 13 % liegt oder (b) eine Kombination von Elastomer und einem oder mehreren niederviskosen, lipophilen Aufweichmitteln umfasst, wobei die Gesamtmenge an Elastomer equivalent zu der Menge an Elastomer (a) ist.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1 oder Anspruch 5, bei dem das Elastomer durch eine Vernetzungsreaktion zwischen (a) ≡Si-H enthaltenden Polysiloxanen und (b) einem α,ω-Dien in Gegenwart eines Platinkatalysators und (c) eines linearen oder cyclischen Polysiloxans mit niedrigem Molekulargewicht hergestellt worden ist.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1 oder Anspruch 5, bei dem das Elastomer durch eine Vernetzungsreaktion zwischen (a) ≡Si-H enthaltenden Polysiloxanen und (b) einem α,ω-Dien in Gegenwart eines Platinkatalysators und (c) eines linearen oder cyclischen Polysiloxans mit niedrigem Molekulargewicht hergestellt worden ist, wobei das ≡Si-H enthaltende Polysiloxan oder Teil (a) eine Verbindung der Formel (R¹³)₃SiO(R¹⁴ ₂SiO)_a(R¹⁵HSiO)_b-Si(R¹³)₃, hierin als Typ A¹ bezeichnet, und Verbindungen der Formel H(R¹³)₂SiO(R¹⁴ ₂SiO)_cSi(R¹³)₂H oder der Formel H(R¹³)₂SiO(R¹⁴ ₂SiO)_a(R¹⁵HSiO)_bSi(R¹³)₂H, hierin bezeichnet als A², ist, bei denen R¹³, R¹⁴ und R¹⁶ Alkylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen sind, a 0 bis 250 ist, b 1 bis 250 ist und c 0 bis 250 ist, wobei das Molverhältnis der Verbindungen A¹ : A² 0 bis 20 beträgt, und das α,ω-Dien in Teil (b) eine Verbindung der Formel CH₂=CH(CH₂)_xCH=CH₂ ist, in der x 1 bis 20 ist.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, bei dem das Elastomer ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: (a) vernetztem oder teilweise vernetztem Cyclomethicon- (und) Dimethicon-Kreuzpolymer, (b) vernetztem oder teilweise vernetztem Dimethicon/Vinyldimethicon-Kreuzpolymer, und (c) vernetztem oder teilweise vernetztem Cyclomethicon (und) Vinyldimethicon/Methicon-Kreuzpolymer.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, das 1 bis 50 Gew.-% eines oder mehrerer niederviskoser, lipophiler Aufweichmittel umfasst.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, das 10 bis 40 Gew.-% eines oder mehrerer niederviskoser, lipophiler Aufweichmittel umfasst.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach einem der Ansprüche 1, 5, 6 oder 7, bei dem das niederviskose, lipophile Aufweichmittel 10 bis 40 Gew.-% eines linearen oder cyclischen, flüchtigen Silikons umfasst.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, bei dem das niederviskose, lipophile Aufweichmittel 0,1 bis 20 Gew.-% eines flüchtigen, unpolaren Kohlenwasserstoffs umfasst, der mit einer Isogruppe verzweigt ist und 4 bis 30 Kohlenstoffatome aufweist.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, bei dem das niederviskose, lipophile Aufweichmittel 0,1 bis 2 Gew.-% eines flüchtigen, unpolaren Kohlenwasserstoffs umfasst, der mit einer Isogruppe verzweigt ist und 4 bis 30 Kohlenstoffatome aufweist.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, bei dem das niederviskose, lipophile Aufweichmittel 0,1 bis 2 Gew.-% eines flüchtigen, unpolaren Kohlenwasserstoffs umfasst, der mit einer Isogruppe verzweigt ist und 6 bis 20 Kohlenstoffatome aufweist.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, bei dem das niederviskose, lipophile Aufweichmittel 0,1 bis 20 Gew.-% Benzoesäureester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C₁₂- bis C₂₀-Benzoatestern umfasst.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, bei dem das niederviskose, lipophile Aufweichmittel 2 bis 10 Gew.-% Benzoesäureester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C₁₂- bis C₂₀-Benzoatestern umfasst.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, bei dem das niederviskose, lipophile Aufweichmittel 0,01 bis 8 Gew.-% propoxylierten Fettalkohole mit 4 bis 16 Kohlenstoffatomen und 2 bis 14 Molen Propoxylierung umfasst.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 17, bei dem das niederviskose, lipophile Aufweichmittel 0,01 bis 8 Gew.-% PPG-3-Myristylether umfasst.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, bei dem das niederviskose, lipophile Aufweichmittel 0,1 bis 20 Gew.-% Benzoesäureester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C₁₂- bis C₂₀-Benzoatestern und 0,01 bis 8 Gew.-% propoxylierten Fettalkohol mit 4 bis 16 Kohlenstoffatomen und 2 bis 14 Molen Propoxylierung umfasst.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, das außerdem mindestens ein Mitglied aus der Gruppe bestehend aus bis zu 2 Gew.-% Duftstoff, 0,01 bis 1,00 Gew.-% Vitaminen und 0,05 bis 0,5 Gew.-% Färbemittel umfasst.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 20, bei dem das Färbemittel Pigment ist.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, bei dem das Suspendierungsmittel 1 bis 3 Gew.-% Bentone 38 mit 0,3 bis 1,0 Gew.-% Propylencarbonat ist.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, bei dem das als Antitranspirant wirksame Salz ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Aluminiumchlorhydrat, Aluminiumchlorid, Aluminiumsesquichlorhydrat, Zirkonylhydroxychlorid, Aluminiumzirkoniumglycinkomplex, Aluminiumchlorhydrexpropylenglykol, Aluminiumchlorhydrexpolyethylenglykol, Aluminiumdichlorhydrexpropylenglykol und Aluminiumdichlorhydrexpolyethylenglykol.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, bei dem das als Antitranspirant wirksame Salz ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Aluminiumnitratohydrat, Aluminiumnitratohydrat und seiner Kombination mit Zirkonylhydroxychloriden und -nitriden, und Aluminiumzinnchlorhydraten.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, bei dem das als Antitranspirant wirksame Salz ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Aluminiumzirkoniumtrichlorhydrex und Aluminiumzirkoniumtetrachlorhydex entweder mit oder ohne Glycin.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, bei dem als Antitranspirant wirksame Salz in einer Menge im Bereich von 0,1 bis 25 Gew.-% der Endzusammensetzung zugesetzt worden ist.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, bei dem als Antitranspirant wirksame Salz in einer Menge im Bereich von 10 bis 25 Gew.-% der Endzusammensetzung zugesetzt worden ist.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, das zusätzlich antimikrobielles Mittel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 2-Amino-2-methyl-1-propanol, Cetyltrimethylammoniumbromid, Cetylpyridiniumchlorid, 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenylether, N-(4-Chlorphenyl)-N³-(3,4-dichlorphenyl)harnstoff, Silberhalogeniden, Octoxyglycerin, 3,7,11-Trimethyldodeca- 2,6,1-trienol und Zinksalzen umfasst.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, das zusätzlich Maskierungsmittel in einer Menge von 0,05 bis 5,0 Gew.-% umfasst.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, das zusätzlich Polymer von Ethylenoxid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus PEG-4, PEG-6, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, Carbowax-PEG-200, Carbowax-PEG-300, Carboax-PEG-400, Carbowax-PEG-600 umfasst.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, bei dem sowohl die unpolare als auch die polare Phasen klar sind.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, bei dem eine der unpolaren und/oder polaren Phasen klar ist.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, das das Äquivalent von 22 bis 35 Gew.-% Elastomer in Cyclomethicon bei einer 11 bis 13 % Konzentration von Elastomer, 15 bis 20 Gew.-% Isoparaffinfluid, 3 bis 5 Gew.-% C₁₂- bis C₁₅-Alkylbenzoat, 39 bis 59,5 Gew.-% AlZr-Tetrachlorhydrexgly (30 % in Propylenglykollösung oder seinem Äquivalent) und gegebenenfalls 0,5 bis 1,0 Duftstoff umfasst.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, das das Äquivalent von 22 bis 35 Gew.-% Elastomer in Cyclomethicon bei einer 11 bis 13 % Konzentration von Elastomer, 3 bis 5 Gew.-% C₁₂- bis C₁₅-Alkylbenzoat, 1 bis 3 Gew.-% PPG-3-Myristylether, 39 bis 58 Gew.-% AlZr-Tetrachlorhydrexgly (30 % in Wasser und Propylenglykol, wobei das Propylenglykol im Bereich von 20 bis 25 % des Gesamtgewichts des Wirkstoffs liegt), 0,5 bis 1,0 Polyquaternium 10 und gegebenenfalls 0,5 bis 1,0 Duftstoff umfasst.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, das das Äquivalent von 25 bis 35 Gew.-% Elastomer in Cyclomethicon bei einer Konzentration von 11 bis 13 % Elastomer, 14 bis 20 Gew.-% Polydimethylsiloxan, 0,5 bis 2 Gew.-% C₁₂- bis C₁₅-Alkylbenzoat, 0,5 bis 3 Gew.-% PPG-3-Myristylether, 39 bis 58 Gew.-% AlZr-Tetrachlorhydrexgly (35 % in Wasser und Propylenglykol, wobei das Propylenglykol im Bereich von 20 bis 25 % des Gesamtgewichts des Wirkstoffs liegt), 0,5 bis 1,0 Gew.-% Polyquaternium 10 und gegebenenfalls 0,5 bis 1,0 Gew.-% Duftstoff umfasst.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, das 25 bis 35 Gew.-% Elastomer in Cyclomethicon bei einer Konzentration von 11 bis 13 % Elastomer, 14 bis 21 Gew.-% Polydimethylsiloxan, 1,0 bis 3 Gew.-% C₁₂- bis C₁₅-Alkylbenzoat, 0,5 bis 1 Gew.-% PPG-3-Myristylether, 39,5 bis 58,5 Gew.-% AlZr-Tetrachlorhydrexgly (30 % in Pro pylenglykollösung oder seinem Äquivalent) und gegebenenfalls 0,5 bis 1,0 Gew.-% Duftstoff umfasst.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1, das 29 bis 38 Gew.-% Elastomer in Cyclomethicon bei einer Konzentration von 11 bis 13 % Elastomer, 12 bis 20 Gew.-% Cyclomethicon, 0,5 bis 3 Gew.-% PPG-14-Butylether, 38,5 bis 57,5 Gew.-% AlZr-Tetrachlorhydrexgly (30 % in Propylenglykollösung oder seinem Äquivalent), gegebenenfalls 0,5 bis 1,0 Gew.-% Duftstoff umfasst.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach einem der Ansprüche 35, 36 oder 37, bei dem die Menge an C₁₂- bis C₁₅-Alkylbenzoat etwa 3 Gew.-% beträgt und die Menge an PPG-3-Myristylether etwa 1 Gew.-% beträgt.
Zweiphasen-Roll-on-Antitranspirant und/oder -Deodorant nach Anspruch 1 bei dem die beiden Phasen vorübergehend durch Schütteln oder Bewegen gemischt sein können.