DE60213299T2 - Die Anwendung organischer Säuren zur Regelung der Eigenschaften von Tintenstrahltinten - Google Patents
Die Anwendung organischer Säuren zur Regelung der Eigenschaften von Tintenstrahltinten Download PDFInfo
- Publication number
- DE60213299T2 DE60213299T2 DE60213299T DE60213299T DE60213299T2 DE 60213299 T2 DE60213299 T2 DE 60213299T2 DE 60213299 T DE60213299 T DE 60213299T DE 60213299 T DE60213299 T DE 60213299T DE 60213299 T2 DE60213299 T2 DE 60213299T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- acid
- ink
- organic
- weight
- ink composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 title claims description 24
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 title claims description 13
- 239000000976 ink Substances 0.000 title description 73
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 43
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 15
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- -1 norbornene tetracarboxylic acid Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims description 8
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N pyromellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C=C1C(O)=O CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KQTIIICEAUMSDG-UHFFFAOYSA-N tricarballylic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)CC(O)=O KQTIIICEAUMSDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid Chemical class OC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1 PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UITKHKNFVCYWNG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,4-dicarboxybenzoyl)phthalic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 UITKHKNFVCYWNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 3
- YJLYANLCNIKXMG-UHFFFAOYSA-N N-Methyldioctylamine Chemical compound CCCCCCCCN(C)CCCCCCCC YJLYANLCNIKXMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JEBXNNPMFYXVHS-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCC(C(O)=O)C1C(O)=O JEBXNNPMFYXVHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WTNDADANUZETTI-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2,4-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC(C(O)=O)C(C(O)=O)C1 WTNDADANUZETTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LNGJOYPCXLOTKL-UHFFFAOYSA-N cyclopentane-1,3-dicarboxylic acid Chemical class OC(=O)C1CCC(C(O)=O)C1 LNGJOYPCXLOTKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 3
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims description 2
- YDSWCNNOKPMOTP-UHFFFAOYSA-N mellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1C(O)=O YDSWCNNOKPMOTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 9
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- HFVMEOPYDLEHBR-UHFFFAOYSA-N (2-fluorophenyl)-phenylmethanol Chemical compound C=1C=CC=C(F)C=1C(O)C1=CC=CC=C1 HFVMEOPYDLEHBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OHLSHRJUBRUKAN-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxyterephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1O OHLSHRJUBRUKAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TUZVXWAXUWFKLT-UHFFFAOYSA-N 2-(14-methylpentadecyl)oxirane Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCC1CO1 TUZVXWAXUWFKLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQOBYVLLDKIIRR-UHFFFAOYSA-N 2-[2,3,4,5,6-pentakis(carboxymethyl)phenyl]acetic acid Chemical compound C(=O)(O)CC1=C(C(=C(C(=C1CC(=O)O)CC(=O)O)CC(=O)O)CC(=O)O)CC(=O)O DQOBYVLLDKIIRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NECRQCBKTGZNMH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylhex-1-yn-3-ol Chemical compound CC(C)CC(C)(O)C#C NECRQCBKTGZNMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241001085205 Prenanthella exigua Species 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- XDBZPHDFHYZHNG-UHFFFAOYSA-L disodium 3-[(5-chloro-2-phenoxyphenyl)diazenyl]-4-hydroxy-5-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]naphthalene-2,7-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)NC(C1=C2O)=CC(S([O-])(=O)=O)=CC1=CC(S([O-])(=O)=O)=C2N=NC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 XDBZPHDFHYZHNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LHRXTFDXJQAGAV-UHFFFAOYSA-L disodium 3-hydroxy-4-(naphthalen-1-yldiazenyl)naphthalene-2,7-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].Oc1c(cc2cc(ccc2c1N=Nc1cccc2ccccc12)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O LHRXTFDXJQAGAV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FPVGTPBMTFTMRT-UHFFFAOYSA-L disodium;2-amino-5-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(N)=CC=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 FPVGTPBMTFTMRT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 235000019233 fast yellow AB Nutrition 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- SXQCTESRRZBPHJ-UHFFFAOYSA-M lissamine rhodamine Chemical compound [Na+].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1S([O-])(=O)=O SXQCTESRRZBPHJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- IBOBFGGLRNWLIL-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylhexadecan-1-amine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] IBOBFGGLRNWLIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTTVXKGNTWZECK-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyloctadecan-1-amine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] UTTVXKGNTWZECK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUTDNNGELGZRNP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyltetradecan-1-amine oxide;dihydrate Chemical compound O.O.CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] VUTDNNGELGZRNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001470 polyketone Polymers 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- UJMBCXLDXJUMFB-GLCFPVLVSA-K tartrazine Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 UJMBCXLDXJUMFB-GLCFPVLVSA-K 0.000 description 1
- 235000012756 tartrazine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004149 tartrazine Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 1
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical class OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
- Ink Jet (AREA)
Description
- Gebiet der Erfindung
- Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Farbtintenzusammensetzungen zum Tintenstrahldrucken und insbesondere auf Farbtintenzusammensetzungen, die die Leistungsfähigkeit von Stiften verbessern und gleichzeitig ein Farbzerfließen minimieren.
- Hintergrund der Erfindung
- Auf Grund der Kombination einer kostengünstigen und qualitativ hochwertigen Ausgabe wurden Tintenstrahldrucker in letzter Zeit zu einer beliebten Alternative zu anderen Arten von anschlagfreien Druckern wie z.B. Laserdruckern.
- Der Tintenstrahldruckvorgang beinhaltet den Ausstoß feiner Tintentröpfchen auf ein Druckmedium wie z.B. Papier ansprechend auf durch einen Mikroprozessor erzeugte elektrische Signale. Üblicherweise verwendet ein Tintenstrahldrucker einen Stiftesatz, der an einem Wagen angebracht ist, der relativ zu der Oberfläche eines Druckmediums bewegt wird. Bei im Handel erhältlichen Tintenstrahlfarbdruckern wie z.B. den von Hewlett-Packard Company erhältlichen DESKJETWz-Druckern wird zum Erreichen der notwendigen Farbkombinationen allgemein ein Vier-Stifte-Satz verwendet, der eine cyanfarbene, gelbe, magentafarbene und schwarze Tinte umfasst.
- Ein typischer Stift umfasst Druckköpfe mit Öffnungsplatten, die sehr kleine Düsen (üblicherweise mit einem Durchmesser von 10-50 μm) aufweisen, durch die die Tintentröpfchen ausgestoßen werden. Neben diesen Düsen befinden sich Tintenkammern, in denen Tinte vor dem Ausstoß aufbewahrt wird. Ein Tintentropfenausstoß wird derzeit entweder auf thermi sche oder piezoelektrische Weise erzielt. Beim Thermotintenstrahldrucken ist jeder Düse ein Widerstandselement zugeordnet. Jedes Widerstandselement ist wiederum mit einem Mikroprozessor verbunden, dessen Signale ein oder mehrere Widerstandselemente anweisen, sich rasch zu erhitzen. Dies bewirkt eine rasche Ausdehnung von Tintendampf, der einen Tintentropfen durch die zugeordnete Düse auf das Druckmedium presst. Beim piezoelektrischen Tintenstrahldrucken werden Tintentröpfchen auf Grund der Schwingungen piezoelektrischer Kristalle, die durch durch den Mikroprozessor erzeugte elektrische Signale stimuliert werden, ausgestoßen.
- Wechselwirkungen zwischen der Tinte und der Stiftarchitektur (z.B. dem Widerstandselement, der Düse usw.) haben einen starken Einfluss auf die Zuverlässigkeit der Stiftleistungsfähigkeit. Außerdem spielen Wechselwirkungen zwischen der Tinte und sowohl der Oberfläche als auch dem Volumen des Druckmediums eine wesentliche Rolle beim Bestimmen der Druckqualität. In letzter Zeit wurde umfangreiche Forschung betrieben, um verbesserte Tintenzusammensetzungen für Tintenstrahldrucker zu erzeugen, die günstige Wechselwirkungen sowohl mit der Stiftarchitektur als auch mit dem Druckmedium aufweisen.
- Eine Vielzahl komplexer Wechselwirkungen zwischen der Tinte und der Stiftarchitektur kann sowohl die kurzfristige als auch die langfristige Zuverlässigkeit der Stiftleistungsfähigkeit beeinflussen. Beispielsweise kann Kogation, die als Ansammlung von Rückständen auf der Oberfläche von Widerstandselementen infolge wiederholter Abfeuerungen definiert ist, bewirken, dass einzelne thermische Heizvorrichtung versagen, was zu einer allmählichen Qualitätsverschlechterung der Tintenleistungsfähigkeit führt.
- Eine Pfützenbildung und Verkrustung beziehen sich jeweils auf die Entstehung von Tintenpfützen und unlöslichen Krusten an den Öffnungsplatten des Druckkopfes. Derartige Hemmnisse führen zu schlechten Tropfenausstoßcharakteristika (z.B. Tropfenvolumen, Geschwindigkeit und Richtung) und somit zu einer Verschlechterung der Druckqualität. Wiederum spielt die Tintenzusammensetzung eine wichtige Rolle beim Bestimmen des Ausmaßes dieser beiden Phänomene; die geringe Oberflächenspannung von Tensid enthaltenden Tinten kann eine Pfützenbildung bewirken, wohingegen die Verdampfung einer flüchtigen Tintenzusammensetzung zu einer Verkrustung führen könnte.
- Zusätzlich zu den vorstehenden Eigenschaften, die die Zuverlässigkeit der Stifte eines gegebenen Stiftesatzes beeinflussen, ist ein besonderes Problem beim Farbtintenstrahldrucken das Vermischen bzw. „Zerfließen", das sowohl auf der Oberfläche als auch innerhalb des Druckmediums auftritt, wenn Tinten zweier unterschiedlicher Farben nebeneinander gedruckt werden. Ein Zerfließen kann an der Grenzfläche eine unerwünschte Farbbildung (z.B. wenn sich Cyan und Gelb zu Grün vermischen) sowie eine gleichzeitige Einbuße an Farbtrennung, Auflösung und Kantenschärfe bewirken. Je stärker der farbliche Kontrast der zwei benachbarten Flüssigkeiten (z.B. Schwarz und Gelb), desto sichtbarer das Zerfließen. Es wurden bereits mehrere Verfahren vorgeschlagen, einschließlich eines Verringerns von Trocknungszeiten und eines Erhöhens von Durchdringungsraten, um das Zerfließen benachbarter Druckflüssigkeiten zu verringern. Außerdem können auch pH-sensible Farbstoffe dazu verwendet werden, das Zerfließen einzudämmen.
- Die US-Patentschrift Nr. 5,181,045 offenbart ein Verfahren zum Tintenstrahldrucken, bei dem eine Tinte (eine pH-sensible Tinte, üblicherweise eine schwarze Tinte) ein Farbmittel enthält, das unter definierten pH-Bedingungen unlöslich wird, und eine zweite Tinte (die Zieltinte, üblicherweise eine Farbtinte) einen pH-Wert aufweist, der das in der ersten Tinte enthaltene Farbmittel unlöslich macht. Um das Zerfließen vollständig einzudämmen, erfordert dieses Verfahren üblicherweise ein pH-Differential von 4-5 Einheiten zwischen den beiden Tinten. Demgemäß wäre eine Tinte, deren pH-Wert 4 nicht übersteigt, bevorzugt, um das Zerfließen von einer pH-sensiblen Tinte, die einen pH-Wert von 8 aufweist, effektiv zu eliminieren.
- Die US-Patentschrift Nr. 5,785,743 offenbart, dass die Hinzufügung einer organischen Säurekomponente zu der so genannten Zieltintenzusammensetzung das pH-Differential, das zum Eindämmen des Zerfließens erforderlich ist, auf nur 1-3 Einheiten verringert. Folglich könnte der pH-Wert der Zieltinte sogar 7 betragen und trotzdem noch das Zerfließen von einer angrenzenden pH-sensiblen Tinte, die einen pH-Wert von 8 aufweist, eliminieren, wodurch einige der Korrosionsrisiken, die mit Tinten mit niedrigem pH-Wert verbunden sind, verringert würden.
- Die US-Patentschrift Nr. 5,679,143 offenbart eine organische Verbindung zur pH-Anpassung, die sowohl zumindest eine säurefunktionelle Gruppe und zumindest eine basenfunktionelle Gruppe aufweist, die zusammen mit einer organischen Säure, die keine basenfunktionellen Gruppen aufweist, in einer ersten Tintenstrahltintenzusammensetzung verwendet wird, um das pH-Differential, das benötigt wird, um das pH-sensible Farbmittel einer zweiten angrenzenden Tintenstrahltintenzusammensetzung unlöslich zu machen, zu verringern.
- Zusammenfassung der Erfindung
- Die Erfindung liefert Eine wässrige Tintenstrahltintenzusammensetzung, die nach Gewicht folgende Merkmale umfasst: von 0,01 bis 50 % organische Lösungsmittel; von 0 bis 40 % Tenside; von 3 bis 12 % gemischte organische Säuren; und von 0,5 bis 10 % Farbstoff; wobei die in der Zusammensetzung vorliegenden organischen Säuren zu zwischen 2 und 8 Gewichtsprozent aus Bernsteinsäure, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, und zumindest einer zweiten organische Säure bestehen, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Glutarsäure, Oxalsäure, Maleinsäure, Methylbernsteinsäure, Malonsäure, Adipinsäure, Fumarsäure, Dihydroxyfumarsäure, Apfelsäure, Mesaconsäure, Itaconsäure, Phthalsäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure, 1,2-, 1,3- und 1,4-Cyclohexandicarbonsäuren, 1,2,3-Cyclo-hexantricarbonsäure, 1,2,4-Cyclohexantricarbonsäure, 1,3,5-Cyclohexantricarbonsäure, 1,2- und 1,3-Cyclo-pentandicarbonsäuren, Zitronensäure, Weinsäure, Dihydroxyterephthalsäure, 1,2,3-, 1,2,4- und 1,2,5-Benzentricarbonsäuren, Tricarballylsäure, 1,2,4,5-Benzentetracarbonsäure, Norbornentetracarbonsäure, 3,3',4,4'-Benzophenontetracarbonsäure, 1,2,3,4,5,6-Benzenhexacarbonsäure, Essigsäure, Polyacrylsäure und Glykolsäure besteht. Vorzugsweise ist die zweite organische Säure Glutarsäure.
- Die Konzentration von Bernsteinsäure beträgt vorzugsweise zwischen 3 und 6 Gew.-%. Die Konzentration an Glutarsäure kann von 0,1 bis 4 Gew.-%, beispielsweise von 0,5 bis 1,5 Gew.-%, betragen.
- Die Zusammensetzung umfasst vorzugsweise von 0,1 bis 7 Gew.-% Tenside und von 5 bis 25 Gew.-% organische Hilfslösungsmittel.
- Kurze Beschreibung der Zeichnung
- Die Erfindung wird unter Bezugnahme auf die einzige Figur der Zeichnung beschrieben, bei der
1 eine Serie von Photographien von Querschraffierungen ist, bei denen eine schwarze Pigmenttinte neben eine Serie von magentafarbenen Tinten gedruckt wurde. - Ausführliche Beschreibung
- Die Erfindung wird nun unter besonderer Bezugnahme auf wässrige Tintenstrahltintenzusammensetzungen und die darin enthaltenen Materialien ausführlich beschrieben.
- A. Tintenzusammensetzungen
- Exemplarische Ausführungsbeispiele der Tintenzusammensetzungen umfassen, bezogen auf das Gewicht (wobei alle Prozentangaben auf das Gewicht bezogen sind, wenn nichts anderes angegeben ist), von 0,01 bis 50, vorzugsweise von 5 bis 25 %, organische Hilfslösungsmittel; von 0 bis 40 %, vorzugsweise von 0,1 bis 7 %, Tenside; von 3 bis 12 % gemischte organische Säuren; und von 0,5 bis 10 % Farbstoff. Der Rest der Tintenzusammensetzungen ist meist Wasser; jedoch können andere Komponenten wie z.B. Biozide, die ein Wachstum von Mikroorganismen hemmen; Chelatbildner wie z.B. EDTA, die nachteilige Auswirkungen von Schwermetallverunreinigungen eliminieren; Puffer; und Mittel zur Veränderung der Viskosität oder andere acrylische und nicht-acrylische Polymere hinzugefügt werden, um verschiedene Eigenschaften der Tintenzusammensetzung zu verbessern.
- Bei einem bevorzugten Ausführungsbeispiel der Erfindung umfassen die Tintenzusammensetzungen nach Gewicht etwa 18 % organische Hilfslösungsmittel, etwa 6 % Tenside, etwa 6 % gemischte organische Säure und etwa 4 % Farbstoff.
- B. Tintenzusammensetzungsmaterialien
- 1. Organische Hilfslösungsmittel
- Es werden ein oder mehrere organische Hilfslösungsmittel dazu verwendet, die Tintenzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung herzustellen. Bei einem bevorzugten Ausfüh rungsbeispiel sind die organischen Hilfslösungsmittel wasserlöslich. Exemplarische wasserlösliche organische Hilfslösungsmittel, die für diesen Zweck geeignet sind, umfassen, sind aber nicht beschränkt auf, aliphatische Alkohole, aromatische Alkohole, Diole, Triole, Amide, Ketone, Polyketone oder Ketoalkohole, stickstoffhaltige heterozyklische Ketone, Ether, Glykolether, Poly(glykol)ether, Alkylenglykole, Polyalkylenglykole, Thioglykole, die Alkylengruppen enthalten, niedere Alkylether von mehrwertigen Alkoholen sowie Lactame. Die Konzentration der organischen Hilfslösungsmittel liegt zwischen 0,01 und 50 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 5 und 25 Gew.-%.
- 2. Tenside
- Bei der Formulierung eines Trägermittels für die Tinte können ein oder mehrere wasserlösliche Tenside verwendet werden. Der Zweckmäßigkeit halber sind Beispiele von Tensiden in zwei Kategorien eingeteilt: (1) nicht-ionisch und amphoter und (2) ionisch. Die erstgenannte Klasse umfasst die Alkylpolyethylenoxide (POEs); Alkylphenyl POEs; Ethylenoxid-/Propylenoxid-Blockcopolymere; acetylenische POEs; POE-Ester; POE-Diester; POE-Amine; POE-Amide; und Dimethicon-Copolyole. Die US-Patentschrift Nr. 5,106,416 (durch Bezugnahme in das vorliegende Dokument aufgenommen) erörtert viele der oben aufgelisteten Tenside noch ausführlicher. Amphotere Tenside wie z.B. substituierte Aminoxide oder Angehörige der Octyldimethylglyzin-Familie von Octylamin-Chloressig-Addukten sind bei der Praxis der vorliegenden Erfindung ebenfalls nützlich. Kationische Tenside wie z.B. protonierte POE-Amine und anionische Tenside wie z.B. Diphenylsulfonatderivate wie, jedoch nicht beschränkt auf, Natriumhexadecyldiphenyloxiddisulfonat und ethoxylierte Oleoalkoholphosphatester können ebenfalls verwendet werden.
- Nicht-ionische/amphotere Tenside werden den ionischen Tensiden bevorzugt. Spezifische Beispiele von Tensiden, die bei der Praxis der vorliegenden Erfindung vorzugsweise eingesetzt werden, umfassen Sekundäralkoholethoxylat, SURFYNOLWz CT-111, Octyldimethylglyzin, Natriumhexadecyldiphenyloxiddisulfonat, Oleyltriethoxymonodiphosphat, Isohexadecylethylenoxid 20 (von der ICI-Gruppe als ARLASOLVEWz 200 erhältlich) und Aminoxide wie z.B. N,N-Dimethyl-N-dodecylaminoxid, N,N-Dimethyl-N-tetradecylaminoxid, N,N-Dimethyl-N-hexadecylaminoxid, N,N-Dimethyl-N-octadecylaminoxid, N,N-Dimethyl-N-(Z-9-octadecenyl)-N-aminoxid. Die Tintenzusammensetzung der vorliegenden Erfindung umfasst, bezogen auf das Gewicht, von 0 bis 40 %, vorzugsweise von 0,1 bis 7 %, Tenside.
- 3. Organische Säuren
- In den Tintenzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können zwei oder mehr organische Säuren enthalten sein. Wie an früherer Stelle erwähnt wurde, verringern die organischen Säuren effektiv das pH-Differential zwischen benachbarten Tinten, das vorzugsweise benötigt wird, um ein Farbzerfließen einzudämmen. Bernsteinsäure ist eine der organischen Säuren. Die zumindest eine zweite organische Säure ist aus Glutarsäure, Oxalsäure, Maleinsäure, Methylbernsteinsäure, Malonsäure, Adipinsäure, Fumarsäure, Dihydroxyfumarsäure, Apfelsäure, Mesaconsäure, Itaconsäure, Phthalsäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure, 1,2-, 1,3- und 1,4-Cyclohexandicarbonsäuren, 1,2,3-Cyclohexantricarbonsäure, 1,2,4-Cyclohexantricarbonsäure, 1,3,5-Cyclohexantricarbonsäure, 1,2- und 1,3-Cyclopentandicarbonsäuren, Zitronensäure, Weinsäure, Dihydroxyterephthalsäure, 1,2,3-, 1,2,4- und 1,2,5-Benzentricarbonsäuren, Tricarballylsäure, 1,2,4,5-Benzentetracarbonsäure, Norbornentetracarbonsäure, 3,3',4,4'-Benzophenontetracarbonsäure, 1,2,3,4,5,6-Benzenhexacarbonsäure, Essigsäure, Polyacrylsäure und Glykolsäure ausgewählt. Vorzugsweise ist Glutarsäure eine zweite organische Säure der Erfindung. Die Tintenzusammensetzung der vorliegenden Erfindung umfasst von 3 bis 12 Gew.-% gemischte organische Säure.
- 4. Farbstoffe
- Geeignete Farbstoffe für die vorliegende Erfindung umfassen, sind jedoch nicht beschränkt auf, wässrige Farbstoffe wie z.B. Direct Blue 86, Direct Blue 199, Direct Yellow 132, Acid Yellow 132, Direct Red 9, Direct Red 32, Acid Yellow 23, Acid Blue 185, Acid Blue 9, Acid Red 17, Acid Red 52, Acid Red 249 und Reactive Red 180. Die Tintenzusammensetzung der vorliegenden Erfindung umfasst von 0,5 bis 10 Gew.-% wässrigen Farbstoff.
- Beispiele
- Um die Erfindung näher zu veranschaulichen, sind nachfolgend einige exemplarische Zusammensetzungen dargelegt.
- Beispiel 1 – Zerfließen
-
- 1 Alle Tinten enthalten insgesamt 450 mmol Säure pro kg.
- 2 Der pH-Wert wurde durch Hinzufügen einer ausreichenden Menge einer starken Base, d.h. NaOH, KOH usw., eingestellt.
- Ein Schwarz-Zu-Magenta-Farbzerfließtest wurde unter Verwendung der Tintenstrahltintenzusammensetzungen der Tabelle 1 auf Union Camp JAMESTOWNWz-Papier durchgeführt. Die erhaltenen Farbzerfließergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt. Der Farbzerfließtest beinhaltete ein Drucken einer schwarzen Pigmenttinte (die bei dem Drucker HP DESKJET 970 der Serie PROFESSIONAL SERIESWz verwendet wird) neben einer Serie von magentafarbenen Tinten. Wie aus Tabelle 1 hervorgeht, umfassten die magentafarbenen Tinten organische Hilfslösungsmittel, Tenside und einen magentafarbenen Farbstoff. Außerdem umfassten die magentafarbenen Tinten jeweils 450 mmol organische Säure pro kg, wobei der Molenbruch von Glutarsäure (a) 1.000, (b) 0,833, (c) 0,667, (d) 0,500, (e) 0,333, (f) 0,167 und (g) 0,000 betrug und der verbleibende Anteil aus Bernsteinsäure bestand.
- Die in
1 gezeigten Ergebnisse geben an, dass das Farbzerfließen für alle Tinten akzeptabel ist, und somit, dass Tinten, die ein Gemisch aus Bernstein- und Glutarsäure enthalten, eine ebenso gute Leistung erbringen wie Tinten, die nur Bernstein- oder nur Glutarsäure enthalten. Ähnliche Ergebnisse wurden erzielt, wenn der Farbzerfließtest auf BRIGHT WHITE INKJETWz-Papier oder Champion DATACOPYWz-Papier von Hewlett-Packard durchgeführt wurde. - Beispiel 2 – Zuverlässigkeit
-
- 1 Der pH-Wert wurde durch Hinzufügen einer ausreichenden Menge einer starken Base, d.h. NaOH, KOH usw., eingestellt.
- Die Kurzzeitentkappungsleistungsfähigkeit beschreibt den Zeitraum zwischen aufeinander folgenden Abfeuerungen, den eine Düse tolerieren kann, ohne dass ein Defekt auftritt. Die mit Tinte gefüllten Stifte wurden in den Drucker platziert und dazu verwendet, eine so genannte „Druckdatei" mit einem vorbestimmten Druckmuster zu drucken. Die Druckdatei wurde dahin gehend eingestellt, zu bewirken, dass die Düsen zwischen aufeinander folgenden Tintentropfenausstößen über vorbestimmte Zeiträume hinweg pausieren. Das gedruckte Düsenmuster wurde auf Defekte hin untersucht, z.B. auf schwache Düsen (d.h. die ein geringes Tropfenvolumen und/oder eine geringe Geschwindigkeit erzeugen), fehlgeleitete oder funktionsuntüchtige Düsen. Die längste Außer-Betrieb-Zeit, der eine Düse zwischen Widerstandsabfeuerungen ohne einen Defekt standhalten konnte, wird als Kurzzeitentkappung berichtet. Es ist wünschenswert, dass die Düsen zwischen Widerstandsabfeuerungen lange Inaktivitätszeiträume tolerieren, üblicherweise müssen Kurzzeitentkappungszeiten mehr als 3 Sekunden betragen. Hier wurde für Entkappungszeiten im Bereich zwischen 1 und 3 Sekunden eine Bewertung von „grenzwertig" vergeben, für den Bereich zwischen 3 und 5 Sekunden „gut" und für Entkappungszeiten von mehr als 5 Sekunden „sehr gut". Die Tintenzusammensetzung der Tabelle 2 wies eine gute Kurzzeitentkappungsleistungsfähigkeit auf.
- Die Langzeitentkappungsleistungsfähigkeit beschreibt das Niveau einer Düsenerholung, nachdem die Düsen über einen längeren Zeitraum hinweg ungenutzt waren. Um dies zu testen, wurden die Düsen bei Umgebungstemperatur über einen Zeitraum von drei Tagen blank belassen (d.h. der Luft ausgesetzt). Im Anschluss an diesen Aufbewahrungszeitraum wurden die mit Tinte gefüllten Stifte in den Drucker platziert und dazu verwendet, eine vorbestimmte „Druckdatei" zu drucken. Die Stiftleistungsfähigkeit wurde bewertet, indem der Prozentsatz an Düsen gemessen wurde, die sich erholten, nachdem die Druckdatei viermal ohne Unterbrechung gedruckt wurde. Eine Düse wurde als erholt bzw. wiederhergestellt erachtet, wenn sie Tropfen des richtigen Volumens und der richtigen Geschwindigkeit und an der richtigen Stelle abfeuerte. Bevorzugt ist, dass sich 100 % der Düsen erholen; jedoch liegen akzeptable Erholungspegel für einen derartigen Aufbewahrungszeitraum im Bereich von 93-100 %. Hier wurde für Erholungspegel von weniger als 93 % eine Bewertung von „grenzwertig" vergeben, im Bereich von 93-97 % „gut" und im Bereich von 97-100 % „sehr gut". Die Tintenzusammensetzung der Tabelle 2 wies eine sehr gute Langzeitentkappungsleistungsfähigkeit auf.
- Schlussfolgerung
- Die Vorteile der vorliegenden Erfindung werden verstärkt, wenn die Farbzerfließdaten und die Stiftzuverlässigkeitsdaten kombiniert werden. Bei Beispiel 1 wurde gezeigt, dass Bernstein- und Glutarsäure austauschbar und als Mischsäuresystem in einer Tintenzusammensetzung ohne jegliche Einbuße an Zerfließeindämmung verwendet werden können. Bei Beispiel 2 wurde gezeigt, dass das Mischsäuresystem gute Kurzzeitentkappungszeiten und eine sehr gute Langzeitentkappungserholung aufweist.
- Außerdem ist die Verwendung von Gemischen aus organischen Säuren statt einzelner organischer Säuren noch vorteilhafter, wenn die kombinierten organischen Säuren einander auf gewisse Weise ergänzen. Beispielsweise ist Bernsteinsäure bei hohen Konzentrationen ein Reizstoff, was Glutarsäure nicht ist. Dagegen ist Glutarsäure um etwa eine Größenordnung teurer als Bernsteinsäure. Ein geeignetes Gemisch der beiden weist nicht nur eine verbesserte Stiftleistungsfähigkeit auf, sondern minimiert auch die Toxizität und Kosten im Vergleich zu einer Tintenzusammensetzung, die lediglich Bernsteinsäure oder lediglich Glutarsäure umfasst.
Claims (6)
- Eine wässrige Tintenstrahltintenzusammensetzung, die nach Gewicht folgende Merkmale umfasst: von 0,01 bis 50 % organische Lösungsmittel; von 0 bis 40 % Tenside; von 3 bis 12 % gemischte organische Säuren; und von 0,5 bis 10 % Farbstoff; wobei die in der Zusammensetzung vorliegenden organischen Säuren zu zwischen 2 und 8 Gewichtsprozent aus Bernsteinsäure, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, und zumindest einer zweiten organische Säure bestehen, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Glutarsäure, Oxalsäure, Maleinsäure, Methylbernsteinsäure, Malonsäure, Adipinsäure, Fumarsäure, Dihydroxyfumarsäure, Apfelsäure, Mesaconsäure, Itaconsäure, Phthalsäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure, 1,2-, 1,3- und 1,4-Cyclohexandicarbonsäuren, 1,2,3-Cyclohexantricarbonsäure, 1,2,4-Cyclohexantricarbonsäure, 1,3,5-Cyclohexantricarbonsäure, 1,2- und 1,3-Cyclopentandicarbonsäuren, Zitronensäure, Weinsäure, Dihydroxyterephthalsäure, 1,2,3-, 1,2,4- und 1,2,5-Benzentricarbonsäuren, Tricarballylsäure, 1,2,4,5-Benzentetracarbonsäure, Norbornentetracarbonsäure, 3,3',4,4'-Benzophenontetracarbonsäure, 1,2,3,4,5,6-Benzenhexacarbonsäure, Essigsäure, Polyacrylsäure und Glykolsäure besteht.
- Die Tintenstrahltintenzusammensetzung gemäß Anspruch 1, bei der die zweite organische Säure Glutarsäure ist.
- Die Tintenstrahltintenzusammensetzung gemäß Anspruch 2, bei der die Konzentration an Bernsteinsäure von 2 Gewichtsprozent bis 8 Gewichtsprozent beträgt und die Konzentration an Glutarsäure von 0,1 Gewichtsprozent bis 4 Gewichtsprozent beträgt.
- Die Tintenstrahltintenzusammensetzung gemäß Anspruch 2, bei der die Konzentration an Bernsteinsäure von 3 Gewichtsprozent bis 6 Gewichtsprozent beträgt und die Konzentration an Glutarsäure von 0,5 Gewichtsprozent bis 1,5 Gewichtsprozent beträgt.
- Die Tintenstrahltintenzusammensetzung gemäß Anspruch 1, bei der das Trägermittel ferner Tenside und organische Hilfslösungsmittel umfasst.
- Die Tintenstrahltintenzusammensetzung gemäß Anspruch 5, bei der das Trägermittel von 0,1 bis 7 Gewichtsprozent Tenside und von 5 bis 25 Gewichtsprozent organische Hilfslösungsmittel umfasst.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US800450 | 2001-03-05 | ||
| US09/800,450 US6572690B2 (en) | 2001-03-05 | 2001-03-05 | Use of mixtures of organic acids to adjust properties of ink-jet inks |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE60213299D1 DE60213299D1 (de) | 2006-09-07 |
| DE60213299T2 true DE60213299T2 (de) | 2007-03-29 |
Family
ID=25178421
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE60213299T Expired - Lifetime DE60213299T2 (de) | 2001-03-05 | 2002-03-01 | Die Anwendung organischer Säuren zur Regelung der Eigenschaften von Tintenstrahltinten |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6572690B2 (de) |
| EP (1) | EP1239014B1 (de) |
| JP (1) | JP2002332443A (de) |
| DE (1) | DE60213299T2 (de) |
| HK (1) | HK1048488B (de) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7209966B2 (en) * | 2000-12-22 | 2007-04-24 | Openwave Systems Inc. | Method and system for facilitating mediated communication |
| US6972304B2 (en) * | 2001-09-07 | 2005-12-06 | Xerox Corporation | Aqueous ink compositions |
| JP3903938B2 (ja) * | 2002-04-23 | 2007-04-11 | セイコーエプソン株式会社 | インク組成物、それを用いたインクジェット記録方法および記録物 |
| US6814789B2 (en) | 2002-09-24 | 2004-11-09 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Use of additives to reduce puddling in inkjet inks |
| US7605194B2 (en) * | 2003-06-24 | 2009-10-20 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Aqueous dispersions of polymer-enclosed particles, related coating compositions and coated substrates |
| US7612124B2 (en) | 2003-06-24 | 2009-11-03 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Ink compositions and related methods |
| US7387666B2 (en) * | 2003-06-24 | 2008-06-17 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Black ink-jet inks |
| WO2005006476A1 (ja) | 2003-07-11 | 2005-01-20 | Shishiai-Kabushikigaisha | 燃料電池用冷却液組成物 |
| US8007096B2 (en) * | 2003-10-29 | 2011-08-30 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Ink compositions for use in highlighter markers and associated methods |
| US7041160B2 (en) | 2003-12-15 | 2006-05-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Solubility additive for ink compositions |
| AU2003296135A1 (en) * | 2003-12-25 | 2005-07-21 | Shishiai-Kabushikigaisha | Heat carrier composition |
| US20100184911A1 (en) * | 2009-01-22 | 2010-07-22 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Aqueous dispersions of polymer-enclosed particles, related coating compositions and coated substrates |
| US7332023B2 (en) * | 2005-03-07 | 2008-02-19 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Dye-based ink compositions |
| DE102005046166A1 (de) * | 2005-09-27 | 2007-03-29 | Siemens Ag | Verfahren bzw. System zur Darstellung einer Internetseite auf einer Visualisierungseinrichtung einer industriellen Automatisierungseinrichtung |
| JP5023609B2 (ja) * | 2005-09-28 | 2012-09-12 | セントラル硝子株式会社 | 低分子又は中分子有機化合物からなるコーティング材料 |
| WO2008055244A2 (en) | 2006-10-31 | 2008-05-08 | Sensient Colors Inc. | Modified pigments and methods for making and using the same |
| CA2697966C (en) | 2007-08-23 | 2018-11-06 | Sensient Colors Inc. | Self-dispersed pigments and methods for making and using the same |
| JP5245729B2 (ja) * | 2008-11-05 | 2013-07-24 | 株式会社リコー | インクジェット記録用インクセット、記録方法、記録物、インクカートリッジ |
| US8507050B2 (en) * | 2008-11-12 | 2013-08-13 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Methods for depositing ultra thin coatings exhibiting low haze and methods for the preparation of such coatings |
| JP2012523479A (ja) | 2009-04-07 | 2012-10-04 | センシエント カラーズ エルエルシー | 自己分散性粒子並びにその製造方法及び使用方法 |
| WO2011078843A1 (en) * | 2009-12-21 | 2011-06-30 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Inkjet ink composition containing anti-kogation agents |
| WO2011078842A1 (en) * | 2009-12-21 | 2011-06-30 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Inkjet ink composition containing anti-kogation agents |
| US10118346B2 (en) | 2015-03-10 | 2018-11-06 | Oce-Technologies B.V. | Method for printing 3D structures |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5106416A (en) | 1991-08-28 | 1992-04-21 | Hewlett-Packard Company | Bleed alleviation using zwitterionic surfactants and cationic dyes |
| US5181045A (en) | 1991-09-23 | 1993-01-19 | Hewlett-Packard Company | Bleed alleviation using pH-sensitive dyes |
| JP3376002B2 (ja) * | 1993-03-23 | 2003-02-10 | キヤノン株式会社 | インクジェット捺染インク、インクジェット捺染方法、記録ユニット、インクカートリッジ、インクジェット記録装置、捺染された布帛および布帛の加工品 |
| US5679143A (en) | 1995-12-06 | 1997-10-21 | Hewlett-Packard Company | Bleed alleviation in ink jet inks using acids containing a basic functional group |
| US5785743A (en) * | 1995-12-06 | 1998-07-28 | Hewlett-Packard Company | Bleed alleviation in ink-jet inks using organic acids |
| US5695820A (en) | 1996-06-20 | 1997-12-09 | Hewlett-Packard Company | Method for alleviating marangoni flow-induced print defects in ink-jet printing |
| US5853465A (en) | 1997-03-24 | 1998-12-29 | Hewlett-Packard Company | Black-to-color bleed alleviation using non-specific ionic, pH, and colloidal effects |
| GB9706580D0 (en) * | 1997-04-01 | 1997-05-21 | Zeneca Ltd | Ink additives |
| GB9726814D0 (en) | 1997-12-19 | 1998-02-18 | Zeneca Ltd | Compositions |
| US6247808B1 (en) * | 1998-04-22 | 2001-06-19 | Hewlett-Packard Company | Ink-jet printing system for improved print quality |
| US6036759A (en) | 1998-04-30 | 2000-03-14 | Hewlett-Packard Company | Black to color bleed control in ink-jet printing inks |
| US6281267B2 (en) | 1998-10-29 | 2001-08-28 | Hewlett-Packard Company | Ink to ink bleed and halo control using specific polymers in ink-jet printing inks |
| US6395077B1 (en) * | 2000-08-03 | 2002-05-28 | Xerox Corporation | Phase change inks |
-
2001
- 2001-03-05 US US09/800,450 patent/US6572690B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-03-01 EP EP02251455A patent/EP1239014B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-01 DE DE60213299T patent/DE60213299T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-05 JP JP2002058322A patent/JP2002332443A/ja active Pending
-
2003
- 2003-01-21 HK HK03100509.1A patent/HK1048488B/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20020162481A1 (en) | 2002-11-07 |
| EP1239014A1 (de) | 2002-09-11 |
| HK1048488A1 (en) | 2003-04-04 |
| JP2002332443A (ja) | 2002-11-22 |
| DE60213299D1 (de) | 2006-09-07 |
| US6572690B2 (en) | 2003-06-03 |
| HK1048488B (en) | 2006-10-20 |
| EP1239014B1 (de) | 2006-07-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60213299T2 (de) | Die Anwendung organischer Säuren zur Regelung der Eigenschaften von Tintenstrahltinten | |
| DE69822697T2 (de) | Farbstoff-Set für Tintenstrahldrucker mit verbesserter Farbqualität | |
| DE69514947T2 (de) | Tinten-Set, Verfahren und Vorrichtung zur Bilderzeugung unter Verwendung desselben | |
| DE69704247T2 (de) | Zerfliessverminderung in Tintenstrahldrucktinten unter Verwendung von Säuren, die basische funktionelle Gruppen enthalten | |
| DE69308186T2 (de) | Schwarz/Farbe Verlaufskontrolle in thermischem Tintenstrahldruckverfahren | |
| DE69329613T2 (de) | Tinte, Verfahren zur Tintenstrahlaufzeichnung und Tintenstrahlaufzeichnungsgerät | |
| DE69217790T2 (de) | Tintenstrahl-Drucktinte zum Bedrucken von Textilien und Verfahren | |
| DE69703273T2 (de) | Tintenstrahlaufzeichnungsverfahren unter Verwendung einer Flüssigkeitszusammensetzung, die ein kationisches Polymer und eine Tinte enthält | |
| DE69507909T2 (de) | Bilderzeugungsverfahren, Tintenset und Tintenstrahlvorrichtung zu diesem Zweck | |
| DE69106750T2 (de) | Tinte, Tintenstrahlaufzeichnungsverfahren und diese Tinte verwendendes Instrument. | |
| DE69204199T2 (de) | Schmierenfeste Tinte für Tintenstrahldruckvorrichtung. | |
| DE60129611T2 (de) | Tintenzusammensetzung | |
| DE69432550T2 (de) | Farbtintenzusammensetzung und mehrfarbiges tintenstrahlaufzeichnungsverfahren | |
| DE69106188T4 (de) | Tinte, diese Tintenverwendendes Tintenstrahlaufzeichnungsverfahren und Apparat oder Instrument unter Verwendung desselben. | |
| DE60211812T2 (de) | Tinte, Tintenpatrone, Aufzeichnungseinheit, Tintenstrahlaufzeichnungsverfahren, Tintenstrahlaufzeichnungsgerät und Verfahren zum Stabilisieren von Tintenausstoss | |
| DE69426134T2 (de) | Tinte, Tintenstrahlaufzeichnungsverfahren und -vorrichtung | |
| DE69204138T2 (de) | Tintenzusammensetzungen auf wässriger Basis die eine verminderte Krustung, Verstopfung und Kogation aufweisen. | |
| DE69613321T2 (de) | Tinte für Aufzeichnung mit zweiteiligem Flüssigkeitssystem, und Tintenset, Tintenbehälter, Aufzeichnungseinheit, Aufzeichnungsverfahren und Aufzeichnungsgerät | |
| DE69815571T2 (de) | Netzmittel enthaltende Tintenstrahltinte | |
| EP0767224B1 (de) | Tintenzusammensetzung für das Tintenstrahlaufzeichnen und Aufzeichnungsverfahren unter Verwendung derselben | |
| DE69332108T2 (de) | Verbesserte Zusammensetzung zur Kontrolle der Papierkräuselung in Tintenstrahldruck | |
| DE69608085T2 (de) | Tintenstrahl-Tinte, Tintenstrahl-Aufzeichnungsverfahren und Tintenstrahlgerät | |
| DE60029310T2 (de) | Tintenzusammensetzungen zur tintenstrahlaufzeichnung und dieselbe enthaltendestintenset | |
| DE69122283T2 (de) | Tinte, Tintenstrahldruck-Aufzeichnungsverfahren und Verwendung dieser Tinte | |
| DE602004007366T2 (de) | Tintenstrahldrucktintenkombination mit nichtwässriger tinte und fixierflüssigkeit sowie deren verwendung |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: HEWLETT-PACKARD DEVELOPMENT CO., L.P., HOUSTON, TE |
|
| 8364 | No opposition during term of opposition |