DE60116073T2

DE60116073T2 - Zusammensetzung zum oxidativen Färben von Keratinfasern, die ein 3,5-Diaminopyridin und ein kationisches oder amphoteres Polymer enthält

Info

Publication number: DE60116073T2
Application number: DE60116073T
Authority: DE
Inventors: Marie-Pascale Audousset
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2000-04-12
Filing date: 2001-03-21
Publication date: 2006-08-17
Anticipated expiration: 2021-03-22
Also published as: DE60116073D1; FR2807654A1; WO2001078669A1; EP1274390B1; FR2807654B1; US20060107470A1; US20030131424A1; ATE313314T1; JP2003535049A; AU2001246616A1; EP1274390A1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen zum oxidativen Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie Haaren, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens einen Kuppler, der unter den 3,5-Diaminopyridinderivaten und deren Additionssalzen mit einer Säure ausgewählt ist, mindestens ein Farbstoffvorprodukt eines Oxidationsfarbstoffes und mindestens ein nachstehend definiertes, spezielles kationisches oder amphoteres Polymer enthält.
Es ist bekannt, Keratinfasern und insbesondere menschliches Haar mit Farbmittelzusammensetzungen zu färben, die Farbstoffvorprodukte von Oxidationsfarbstoffen enthalten, die im Allgemeinen als "Oxidationsbasen" bezeichnet werden, besonders o- oder p-Phenylendiamine, o- oder p-Aminophenole und heterocyclische Basen.
Die Farbstoffvorprodukte von Oxidationsfarbstoffen sind anfänglich kaum oder gar nicht gefärbte Verbindungen, die ihr Färbevermögen im Haar in Gegenwart von Oxidationsmitteln entfalten, wobei farbige Verbindungen gebildet werden. Die Bildung dieser farbigen Verbindung ergibt sich entweder aus einer oxidativen Kondensation der Oxidationsbasen miteinander oder einer oxidativen Kondensation von Oxidationsbasen mit Farbnuancierungsmitteln oder "Kupplern", die im Allgemeinen in Farbmittelzusammensetzungen enthalten sind, die zum oxidativen Färben verwendet werden; diese sind insbesondere m-Phenylendiamine, m-Aminophenole und m-Dihydroxybenzole und verschiedene heterocyclische Verbindungen.
Durch die Mannigfaltigkeit der verwendeten Moleküle, einerseits der "Oxidationsbasen" und andererseits der "Kuppler", kann eine große Farbpalette erzeugt werden.
Die so genannte "permanente" Färbung, die mit den Oxidationsfarbstoffen erhalten wird, muss im Übrigen bestimmten Anforderungen genügen. Es müssen Farbnuancen in der gewünschten Intensität erzeugt werden können und sie muss gegenüber von außen einwirkenden Agentien (Licht, ungünstige Witterungsbedingungen, Wäschen, permanente Verformungen, Transpirieren, Reibung) gut haltbar sein.
Die Farbmittel müssen außerdem weiße Haare abdecken können und sie müssen schließlich so wenig selektiv wie möglich sein, d. h. es dürfen entlang einer Keratinfaser, die nämlich von ihrer Wurzel bis zur Spitze unterschiedlich sensibilisiert (d. h. strapaziert) sein kann, möglichst geringe Farbabweichungen auftreten.
Es wurde bereits insbesondere in den Patenten US 4 473 375 oder DE 31 32 885 Zusammensetzungen zum oxidativen Färben vorgeschlagen, die bestimmte 3,5-Diaminopyridinderivate als Kuppler in Kombination mit herkömmlich beim oxidativen Färben verwendeten Oxidationsbasen enthalten.
Die unter Verwendung dieser Zusammensetzung erhaltenen Färbungen sind jedoch nicht immer kräftig, chromatisch oder gegenüber den verschiedenen Angriffen, denen die Haare ausgesetzt sein können, beständig.
Die Druckschrift EP-A-1 138 318, die lediglich im Hinblick auf Art. 54(3) EPÜ zum Stand der Technik gehört, beschreibt in den Beispielen 1 bis 3 und 5 eine Zusammensetzung zum oxidativen Färben von Keratinfasern und besonders menschlichen Keratinfasern, wie Haaren, die in einem zum Färben geeigneten Medium (a) als Kuppler mindestens ein 3,5-Diaminopyridinderivat und (b) mindestens ein Farbstoffvorprodukt eines Oxidationsfarbstoffes enthält und die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie ferner ein kationisches, von Guar abgeleitetes Polymer enthält.
Die Anmelderin hat nun völlig überraschend und unterwartet festgestellt, dass neue oxidative Farbmittel erhalten werden können, die zu Färbungen in unterschiedlichsten, chromatischen, kräftigen, ästhetischen, wenig selektiven und gegenüber den verschiedenen Angriffen, denen die Fasern ausgesetzt sein können, sehr beständigen Farbnuancen führen können, indem mindestens ein Kuppler, der unter den 3,5-Diaminopyridinen der nachstehend definierten Formel (I) und deren Additionssalzen mit einer Säure ausgewählt ist, mindestens ein Farbstoffvorprodukt eines Oxidationsfarbstoffes und mindestens ein nachstehend definiertes spezielles kationisches oder amphoteres Polymer kombiniert werden.
Die vorliegende Erfindung basiert auf dieser Feststellung.
Die Erfindung bezieht sich daher nach einem ersten Gegenstand auf eine Zusammensetzung zum oxidativen Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie Haaren, die in einem zum Färben geeigneten Medium enthält:

(a) als Kuppler mindestens ein 3,5-Diaminopyridinderivat der folgenden Formel (I):
worin bedeuten:
– die Gruppen R₁ und R₂, die gleich oder verschieden sind, C_1-4-Alkyl, C_1-4-Monohydroxyalkyl oder C_2-4-Polyhydroxyalkyl,
– R₃ ein Wasserstoffatom, C_1-4-Alkyl, C_1-4-Monohydroxyalkyl oder C_2-4-Polyhydroxyalkyl; oder ein Additionssalz dieser Verbindungen mit einer Säure; und
(b) mindestens ein Farbstoffvorprodukt eines Oxidationsfarbstoffes, wobei die Zusammensetzung dadurch gekennzeichnet ist, dass sie ferner mindestens ein kationisches oder amphoteres Polymer enthält, das unter den folgenden Polymeren ausgewählt ist:
(i) Homopolymeren und Copolymeren von Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumhalogeniden;
(ii) quartären Polyammoniumverbindungen, die wiederkehrende Einheiten der folgenden Formeln (I) oder (II) enthalten:
worin p eine ganze Zahl von etwa 1 bis 6 bedeutet, D nicht vorhanden sein kann oder eine Gruppe -(CH₂)_r-CO- bedeutet, wobei r 4 oder 7 bedeutet, und X^– ein Anion ist;
worin die Gruppen R₁, R₂, R₃ und R₄, die gleich oder verschieden sind, eine Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit etwa 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, n und s ganze Zahlen im Bereich von 2 bis 20 sind und X^– ein Anion bedeutet;
(iii) Copolymeren von Vinylpyrrolidon mit kationischen Einheiten; und
(iv) aminierten Siliconen;
(v) Homopolymeren von Dimethyldiallylammoniumhalogeniden und Copolymeren von Dimethyldiallylammoniumhalogeniden und Acrylamid;
(vi) Copolymeren von Dimethyldiallylammoniumhalogeniden und Acrylsäure;
(vii) Copolymeren von (Meth)acrylsäure oder Maleinsäure oder α-Chlorsäure und Dialkylaminoalkyl(meth)acrylat oder Dialkylaminoalkyl(meth)acrylamid;
(viii) dem Copolymer von Natriumacrylat und Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid;
(ix) Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer;
(x) Polymeren, die zwitterionische Einheiten der folgenden Formel (III) enthalten:
worin R₉ eine Acrylatgruppe, Methacrylatgruppe, Acrylamidgruppe oder Methacrylamidgruppe bedeutet, y und z ganze Zahlen von 1 bis 3 bedeuten, R₅ und R₆ ein Wasserstoffatom, Methyl, Ethyl oder Propyl bedeuten, R₇ und R₈ ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeuten, die so gewählt ist, dass die Summe der Kohlenstoffatome in R₇ und R₈ 10 nicht übersteigt;
(xii) Polymeren der folgenden allgemeinen Formel (VII)
worin R₁₈ ein Wasserstoffatom, CH₃O, CH₃CH₂O oder Phenyl bedeutet, R₁₄ ein Wasserstoffatom oder eine C_1-6-Alkylgruppe ist, R₁₅ Wasserstoff oder C_1-6-Alkyl bedeutet, R₁₆ eine C_1-6-Alkylgruppe oder eine Gruppe der folgenden Formel ist: -R₁₇-N(R₁₅)₂, wobei R₁₇ eine Gruppe -CH₂-CH₂-, -CH₂-CH₂-CH₂- oder -CH₂CH(CH₃)- bedeutet und R₁₅ die oben angegebenen Bedeutungen aufweist;
(xiii) Copolymeren Alkyl(C_1-5)vinylether/Maleinsäureanhydrid, das zum Teil mit einem in den N,N-Dialkylaminoalkylamin semiamidiert oder einem N,N-Dialkanolamin semiverestert ist.

Die so definierte erfindungsgemäße Farbmittelzusammensetzung führt nach dem Mischen mit einer oxidierenden Zusammensetzung zu Färbungen in unterschiedlichsten, chromatischen, kräftigen und ästhetischen Farbnuancen, die eine geringe Selektivität aufweisen und hervorragende Eigenschaften hinsichtlich der Beständigkeit gegenüber in der Atmosphäre vorhandenen Agentien wie Licht und un günstigen Witterungsbedingungen und gegenüber Transpirieren und den verschiedenen Behandlungen, denen die Haare ausgesetzt sein können, aufweisen.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine gebrauchsfertige Zusammensetzung zum oxidativen Färben von Keratinfasern, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens ein 3,5-Diaminopyridin der Formel (I), mindestens ein Farbstoffvorprodukt eines Oxidationsfarbstoffes, mindestens ein oben definiertes kationisches oder amphoteres Polymer und mindestens ein Oxidationsmittel enthält.
Unter einer gebrauchsfertigen Zusammensetzung wird im Sinne der vorliegenden Erfindung jede Zusammensetzung verstanden, die unmittelbar auf die Keratinfasern aufgetragen werden soll.
Die Erfindung bezieht sich auch auf ein Verfahren zum oxidativen Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie Haaren, das darin besteht, dass auf die Fasern eine färbende Zusammensetzung aufgetragen wird, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens ein 3,5-Diaminopyridin der Formel (I) und mindestens ein Farbstoffvorprodukt eines Oxidationsfarbstoffes enthält, wobei die Farbe bei einem alkalischen, neutralen oder sauren pH-Wert mit einer oxidierenden Zusammensetzung entwickelt wird, die unmittelbar bei der Anwendung mit der Farbmittelzusammensetzung vermischt wird oder die getrennt davon anschließend ohne zwischenzeitliches Spülen aufgetragen wird, wobei mindestens ein oben definiertes erfindungsgemäßes kationisches oder amphoteres Polymer in der färbenden Zusammensetzung und/oder der oxidierenden Zusammensetzung enthalten ist.
Die Erfindung bezieht sich ferner auf Vorrichtungen zum Färben mit mehreren Abteilungen oder Kits zum oxidativen Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie Haaren.
Diese Vorrichtungen enthalten eine erste Abteilung, die mindestens ein 3,5-Diaminopyridin der Formel (I) und mindestens ein Farbstoffvorprodukt eines Oxidationsfarbstoffes enthält, und eine zweite Abteilung, die ein Oxidationsmittel enthält, wobei mindestens ein erfindungsgemäß definiertes kationisches oder amphoteres Polymer in der ersten Abteilung und/oder in der zweiten Abteilung enthalten ist.
Eine andere Vorrichtung zum Färben mit mehreren Abteilungen enthält mindestens eine Abteilung, die mindestens ein 3,5-Diaminopyridin der Formel (I) und mindestens ein Farbstoffvorprodukt eines Oxidationsfarbstoffes enthält, mindestens eine Abteilung mit mindestens einem erfindungsgemäß definierten kationischen oder amphoteren Polymer und mindestens eine weitere Abteilung, die mindestens ein Oxidationsmittel enthält.
Weitere Eigenschaften, Aspekte, Gegenstände und Vorteile der Erfindung gehen noch klarer aus der folgenden Beschreibung und den folgenden Beispielen hervor.
Von den erfindungsgemäßen 3,5-Diaminopyridinderivaten der Formel (I) können 2,6-Dimethoxy-3,5-diaminopyridin, 2,6-Diethoxy-3,5-diaminopyridin, 2,6-Di-(β-hydroxyethyloxy)-3,5-diaminopyridin und deren Additionssalze mit einer Säure angegeben werden.
Die Farbmittelzusammensetzung enthält erfindungsgemäß vorzugsweise 2,6-Dimethoxy-3,5-diaminopyridin oder mindestens ein Additionssalz dieser Verbindung mit einer Säure.
Das oder die 3,5-Diaminopyridinderivat(e) der Formel (I), die in der erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzung verwendbar sind, machen vorzugsweise etwa 0,0001 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der Farbmittelzusammensetzung und noch bevorzugter 0,005 bis 5 Gew.-% des Gesamtgewichts aus.
Die erfindungsgemäße Farbmittelzusammensetzung enthält mindestens ein Farbstoffvorprodukt eines Oxidationsfarbstoffes oder eine Oxidationsbase.
Die Art dieser Oxidationsbasen ist kein kritischer Parameter.
Sie können insbesondere unter den p-Phenylendiaminen, Doppelbasen, p-Aminophenolen, o-Aminophenolen und den heterocyclischen Oxidationsbasen und deren Additionssalzen mit einer Säure ausgewählt werden.
Von den p-Phenylendiaminen, die in der erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzung als Oxidationsbase verwendbar sind, können insbesondere die Verbindungen der folgenden Formel (II) und deren Additionssalze mit einer Säure angegeben werden:
worin bedeuten:

– R₄ ein Wasserstoffatom, C_1-4-Alkyl, C_1-4-Monohydroxyalkyl, C_2-4-Polyhydroxyalkyl, Alkoxy(C_1-4)alkyl(C_1-4), eine C_1-4-Alkylgruppe, die mit einer stickstoffhaltigen Gruppe substituiert ist, Phenyl oder 4'-Aminophenyl;
– R₅ ein Wasserstoffatom, C_1-4-Alkyl, C_1-4-Monohydroxyalkyl, C_2-4-Polyhydroxyalkyl, Alkoxy(C_1-4)alkyl(C_1-4) oder eine mit einer stickstoffhaltigen Gruppe substituierte C_1-4-Alkylgruppe;
– R₆ ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, wie Chlor, Brom, Iod oder Fluor, C_1-4-Alkyl, C_1-4-Monohydroxyalkyl, C_1-4-Hydroxyalkoxy, C_1-4-Acetylaminoalkoxy, C_1-4-Mesylaminoalkoxy oder C_1-4-Carbamoylaminoalkoxy,
– R₇ ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom oder C_1-4-Alkyl.

Von den stickstoffhaltigen Gruppen der Formel (II) können insbesondere die Gruppen Amino, Monoalkyl(C_1-4)amino, Dialkyl(C_1-4)amino, Trialkyl(C_1-4)amino, Monohydroxyalkyl(C_1-4)amino, Imidazolinium und Ammonium angegeben werden.
Von den p-Phenylendiaminen der oben angegebenen Formel (III) können insbesondere p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-Chlor-p-phenylendiamin, 2,3-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Diethyl-p-phenylendiamin, 2,5-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Diethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dipropyl-p-phenylendiamin, 4-Amino-N,N-diethyl-3-methylanilin, N,N-Bis(β-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 4-N,N-Bis(β-hydroxyethyl)amino-2-methylanilin, 4-N,N-Bis(β-hydroxyethyl)amino-2-chloranilin, 2-β-Hydroxyethyl-p-phenylendiamin, 2-Fluor-p-phenylendiamin, 2-Isopropyl-p-phenylendiamin, N-(β-Hydroxypropyl)-p-phenylendiamin, 2-Hydroxymethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dimethyl-3-methyl-p-phenylendiamin, N,N-(Ethyl-β-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N-(β,γ-Dihydroxypropyl)-p-phenylendiamin, N-(4'-Aminophenyl)-p-phenylendiamin, N-Phenyl-p-phenylendiamin, 2-β-Hydroxyethyloxy-p-phenylendiamin, 2-β-Acetylaminoethyloxy-p-phenylendiamin, N-(β-Methoxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Methyl-1-N-β-hydroxyethyl-p-phenylendiamin und deren Additionssalze mit einer Säure angegeben werden.
Von den p-Phenylendiaminen der oben angegebenen Formel (II) werden das p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-Isopropyl-p-phenylendiamin, 2-β-Hydroxyethyl-p-phenylendiamin, 2-β-Hydroxyethyloxy-p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Diethyl-p-phenylendiamin, 2,3-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Bis(β-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Chlor-p-phenylendiamin und deren Additionssalze mit einer Säure besonders bevorzugt.
Unter Doppelbasen werden erfindungsgemäß Verbindungen verstanden, die mindestens zwei aromatische Ringe aufweisen, an denen Amino- und/oder Hydroxygruppen vorhanden sind.
Von den Doppelbasen, die in den erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen als Oxidationsbasen verwendet werden können, können insbesondere die Verbindungen der folgenden Formel (III) und deren Additionssalze mit einer Säure angegeben werden:
worin bedeuten:

– Z₁ und Z₂, die gleich oder verschieden sind, eine Hydroxygruppe oder eine -NH₂-Gruppe, die mit C_1-4-Alkyl oder einer Verbindungsgruppe Y substituiert sein kann;
– die Verbindungsgruppe Y eine geradkettige oder verzweigte Alkylenkette mit 1 bis 14 Kohlenstoffatomen, die mit einer oder mehreren stickstoffhaltigen Gruppen und/oder einem oder mehreren Heteroatomen, wie Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff unterbrochen oder abgeschlossen werden und gegebenenfalls mit einer oder mehreren Hydroxygruppen oder C_1-6-Alkoxygruppen substituiert sein kann;
– R₈ und R₉ ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, C_1-4-Alkyl, C_1-4-Monohydroxyalkyl, C_1-4-Polyhydroxyalkyl, C_1-4-Aminoalkyl oder eine Verbindungsgruppe Y;
– R₁₀, R₁₁, R₁₂, R₁₃, R₁₄ und R₁₅, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom, eine Verbindungsgruppe Y oder C_1-4-Alkyl;

Von den stickstoffhaltigen Gruppen der oben angegebenen Formel (III) können insbesondere die Gruppen Amino, Monoalkyl(C_1-4)amino, Dialkyl(C_1-4)amino, Trialkyl(C_1-4)amino, Monohydroxyalkyl(C_1-4)amino, Imidazolinium und Ammonium angegeben werden.
Von den Doppelbasen der Formel (III) sind insbesondere N,N'-Bis(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis(4'-aminophenyl)1,3-diaminopropanol, N,N'-Bis(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis(4'-aminophenyl)-ethylendiamin, N,N'-Bis(4-aminophenyl)-tetramethylendiamin, N,N'-Bis(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis(4-aminophenyl)-tetramethylendiamin, N,N'-Bis(4-methylaminophenyl)-tetramethylendiamin, N,N'-Bis(ethyl)-N,N'-bis(4'-amino,3'-methylphenyl)-ethylendiamin, 1,8-Bis(2,5-diaminophenoxy)3,5-dioxaoctan und deren Additionssalze mit einer Säure zu nennen.
Von den Doppelbasen der Formel (III) werden das N,N'-Bis(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis(4'-aminphenyl)-1,3-diaminopropanol und das 1,8-Bis(2,5-diaminophenoxy)-3,5-dioxaoctan und die Additionssalze dieser Verbindungen mit einer Säure besonders bevorzugt.
Von den p-Aminophenolen, die in den erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen als Oxidationsbasen verwendbar sind, können insbesondere die Verbindungen der folgenden Formel (IV) und deren Additionssalze mit einer Säure angegeben werden:
worin bedeuten:

– R₁₆ ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, C_1-4-Alkyl, C_1-4-Monohydroxyalkyl, Alkoxy(C_1-4)alkyl(C_1-4), C_1-4-Aminoalkyl oder Hydroxyalkyl(C_1-4)aminoalkyl(C_1-4),
– R₁₇ ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, C_1-4-Alkyl, C_1-4-Monohydroxyalkyl, C_2-4-Polyhydroxyalkyl, C_1-4-Aminnoalkyl, C_1-4-Cyanoalkyl oder Alkoxy(C_1-4)alkyl(C_1-4),

₁₆

₁₇

Von den p-Aminophenolen der oben angegebenen Formel (IV) können insbesondere p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-3-fluorphenol, 4-Amino-3-hydroxymethylphenol, 4-Amino-2-methylphenol, 4-Amino-2-hydroxymethylphenol, 4-Amino-2-methoxymethylphenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(β-hydroxyethylaminomethyl)-phenol, 4-Amino-2-fluorphenol und deren Additionssalze mit einer Säure angegeben werden.
Von den o-Aminophenolen, die als Oxidationsbasen in den erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen verwendet werden können, können insbesondere 2-Aminophenol, 2-Amino-5-methylphenol, 2-Amino-6-methylphenol, 5-Acetamido-2-aminophenol und deren Additionssalze mit einer Säure angegeben werden.
Von den heterocyclischen Basen, die in den erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen als Oxidationsbasen verwendbar sind, sind insbesondere die Pyridinderivate, die Pyrimidinderivate, die Pyrazolderivate und deren Additionssalze mit einer Säure zu nennen.
Von den Pyridinderivaten können insbesondere die Verbindungen, die beispielsweise in den Patenten BF 1 026 978 und GB 1 153 196 beschrieben sind, beispielsweise 2,5-Diaminopyridin, 2-(4-Methoxy phenyl)-amino-3-aminopyridin, 2,3-Diamino-6-methoxypyridin, 2-(β-Methoxyethyl)-amino-3-amino-6-methoxypyridin, 3,4-Diaminopyridin und deren Additionssalze mit einer Säure angegeben werden.
Von den Pyrimidinderivaten können insbesondere die Verbindungen, die beispielsweise in dem deutschen Patent DE 2 359 399 oder den japanischen Patenten JP 88-169 571 und JP 91-10659 oder der Patentanmeldung WO 96/15765 beschrieben sind, beispielsweise 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,4-Dihydroxy-5,6-diaminopyrimidin, 2,5,6-Triaminopyrimidin, und die Pyrazolo-pyrimidinderivate angegeben werden, beispielsweise die in der Patentanmeldung FR-A-2 750 048 angegebenen Verbindungen, wobei von diesen Pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-3,7-diamin; 2,5-Dimethylpyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-3,7-diamin; Pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-3,5-diamin; 2,7-Dimethylpyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-3,5-diamin; 3-Aminopyrazolo[1,5-a]-pyrimidin-7-ol; 3-Aminopyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-5-ol, 2-(3-Aminopyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-7-ylamino)-ethanol; 2-(7-Aminopyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-3-ylamino)-ethanol, 2-[(3-Aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-(2-hydroxyethyl)amino]-ethanol; 2-[(7-Aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-(2-hydroxyethyl)amino]-ethanol, 5,6-Dimethylpyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-3,7-diamin, 2,6-Dimethylpyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-3,7-diamin, 2,5,N7,N7-Tetramethylpyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-3,7-diamin, 3-Amino-5-methyl-7-imidazolylpropylaminopyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin und deren tautomeren Formen, wenn ein tautomeres Gleichgewicht existiert, und deren Additionssalze mit einer Säure genannt werden können.
Von den Pyrazolderivaten sind insbesondere die Verbindungen zu nennen, die in den Patenten DE 3 843 892 , DE 4 133 957 und den Patentanmeldungen WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 und DE 195 43 988 beschrieben sind, beispielsweise 4,5-Diamino-1-methylpyrazol, 3,4-Diaminopyrazol, 4,5-Diamino-1-(4'-chlorbenzyl) pyrazol, 4,5-Diamino-1,3-dimethylpyrazol, 4,5-Diamino-3-methyl-1-phenylpyrazol, 4,5-Diamino-1-methyl-3-phenylpyrazol, 4-Amino-1,3-dimethyl-5-hydrazinopyrazol, 1-Benzyl-4,5-diamino-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-3-t-butyl-1-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-t-butyl-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-(β-hydroxyethyl)-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-ethyl-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-ethyl-3-(4'-methoxyphenyl)-pyrazol, 4,5-Diamino-1-ethyl-3-hydroxymethylpyrazol, 4,5-Diamino-3-hydroxymethyl-1-methylpyrazol, 4,5-Diamino-3-hydroxymethyl-1-isopropylpyrazol, 4,5-Diamino-3-methyl-1-isopropylpyrazol, 4-Amino-5-(2'-aminoethyl)-amino-1,3-dimethylpyrazol, 3,4,5-Triaminopyrazol, 1-Methyl-3,4,5-triaminopyrazol, 3,5-Diamino-1-methyl-4-methylaminopyrazol. 3,5-Diamino-4-(β-hydroxyethyl)amino-1-methylpyrazol und deren Additionssalze mit einer Säure.
Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind die Oxidationsbase(n) unter den p-Phenylendiaminen ausgewählt.
Die Oxidationsbase(n) machen vorzugsweise etwa 0,0005 bis 12 Gew.-% des Gesamtgewichts der erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzung und noch bevorzugter etwa 0,005 bis 8 Gew.-% des Gesamtgewichts aus.
Erfindungsgemäße kationische und amphotere Polymere.

(i) Von den erfindungsgemäß verwendbaren Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumhalogenid-Polymeren können insbesondere die Produkte verwendet werden, die gemäß CTFA-Bezeichnung (5. Ausgabe, 1993) als "Polyquaternium 37", "Polyquaternium 32" und "Polyquaternium 35" bezeichnet werden, wobei "Polyquaternium 37" dem vernetzen Poly(methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid) in Dispersion von 50% in Mineralöl entspricht, das unter der Bezeichnung Salcare SC95 von der Firma Allied Colloids im Handel erhältlich ist, das "Polyquaternium 32" dem vernetzten Copolymer von Acrylamid und Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid (20/80 Gew.-%) in 50%-iger Dispersion in Mineralöl entspricht, das unter der Bezeichnung Salcare SC 92 von der Firma Allied Colloids erhältlich ist, und das "Polyquaternium 35" dem Copolymer von Methacryloyloxyethyltrimethylammonioummethosulfat und Methacryloyloxyethyldimethylacetylammoniummethosulfat entspricht, das unter der Bezeichnung Plex 7525L von der Firma Rohm GmbH erhältlich ist.
(ii) Die erfindungsgemäß verwendbaren quartären Polyammoniumverbindungen der Formel (I) können nach den Verfahren hergestellt werden, die in den Patenten U.S.A Nr. 4 157 388, 4 390 689, 4 702 906 und 4 719 282 beschrieben sind. Sie sind insbesondere in der Patentanmeldung EP-A-122 324 beschrieben worden. Von diesen Polymeren werden die Polymere mit einer mithilfe von ¹³C-NMR ermittelten Molmasse unter 100 000 bevorzugt, bei denen p 3 bedeutet und
a) D eine Gruppe -(CH₂)₄-CO- ist, X ein Chloratom bedeutet, wobei die mit ¹³C-NMR gemessene Molmasse etwa 5 600 beträgt; ein Polymer dieses Typs wird unter der Bezeichnung MIRANOL-AD1 von der Firma MIRANOL angeboten;
b) D eine Gruppe -(CH₂)₇-CO- bedeutet, X ein Chloratom ist, wobei die mit ¹³C-NMR gemessene Molmasse etwa 8 100 beträgt; ein Polymer dieses Typs wird von der Firma MIRANOL unter der Bezeichnung MIRAPOL-AZ1 angeboten;
c) D nicht vorhanden ist, X ein Chloratom bedeutet, wobei die mit ¹³C-NMR gemessene Molmasse etwa 25 500 beträgt; ein Polymer dieses Typs wird von der Firma MIRANOL unter der Bezeichnung MIRAPOL-A15 verkauft;
d) ein "Block-Copolymer", das aus Einheiten gebildet ist, die den unter den Punkten a) und c) beschriebenen Polymeren entspricht, das von der Firma MIRANOL unter den Bezeichnungen MIRAPOL-9 (Molmasse (¹³C-NMR) etwa 7 800), MIRAPOL-175 (Molmasse (¹³C-NMR) etwa 8 000) oder MIRAPOL-95 (Molmasse (¹³C-NMR) etwa 12 500) angeboten wird.

Erfindungsgemäß wird insbesondere das Polymer mit Einheiten der Formel (I) bevorzugt, worin p 3 bedeutet, D nicht vorhanden ist und X ein Chloratom bedeutet, wobei die mit ¹³C-NMR gemessene Molmasse etwa 25 500 beträgt.
Von den erfindungsgemäß verwendbaren quartären Polyammoniumverbindungen der Formel (II) werden die Verbindungen der Formel (II) bevorzugt, worin R₁, R₂, R₃ und R₄ Methyl oder Ethyl bedeuten.
Polymere der Formel (II), die besonders bevorzugt werden, sind die Polymere, worin die Gruppen R₁, R₂, R₃ und R₄ Methyl bedeuten, n = 3, p = 6 und X = Cl, insbesondere Polymere, deren mit Gelpermeations-Chromatographie bestimmtes Molekulargewicht im Bereich von 9 500 bis 9 900 liegt (Polymer W).
Weitere Polymere der Formel (II), die besonders bevorzugt werden, sind Polymere, worin die Gruppen R₁ und R₂ Methyl bedeuten, die Gruppen R₃ und R₄ Ethyl bedeuten und n = p = 3 und X = Br, insbesondere Polymere, deren mit Gelpermeations-Chromatographie bestimmte Molmasse etwa 1 200 beträgt [Polymer U].
Die Polymere mit Einheiten W und U sind zusammen mit ihren Herstellungsverfahren in dem französischen Patent 2 270 846 beschrieben worden.

(III) Von den Vinylpyrrolidonpolymeren (PVP) mit kationischen Einheiten, die erfindungsgemäß verwendbar sind, können insbesondere angegeben werden:
a) Vinylpyrrolidonpolymere, die Dimethylaminoethylmethacrylat-Einheiten enthalten; von diesen können angegeben werden:
– das Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymer (20/80 Gew.-%), das unter der Handelsbezeichnung COPOLYMER 845 von der Firma I. S. P. erhältlich ist;
– Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymere, die mit Diethylsulfat quaternisiert sind und unter den Bezeichnungen GAFQUAT 734, 755, 755 S und 755 L von der Firma I. S. P. im Handel sind;
– PVP/Dimethylaminoethylmethacrylat/hydrophiles Polyurethan-Copolymere, die unter der Handelsbezeichnung PECOGEL GC-310 von der Firma U. C. I. B. oder unter den Bezeichnungen AQUAMERE C 1031 und C 1511 von der Firma BLAGDEN CHEMICALS erhältlich sind;
– PVP/Dimethylaminoethylmethacrylat/C_8-16-Olefin-Copolymere, die gegebenenfalls quaternisiert sind und unter den Bezeichnungen GANEX ACP 1050 bis 1057, 1062 bis 1069, 1079 bis 1086 von der Firma I. S. P. erhältlich sind;
– PVP/Dimethylaminoethylmethacrylat/Vinylcaprolactam-Copolymere, die unter der Bezeichnung GAFFIX VC 713 von der Firma I. S. P. angeboten werden.
b) Vinylpyrrolidon-Polymere, die Methacrylamidopropyltrimethylammonioum-Einheiten (M. A. P. T. A. C.) enthalten, wobei von diesen insbesondere genannt werden können:
– die Vinylpyrrolidon/M. A. P. T. A. C.-Copolymere, die unter den Handelsbezeichnungen GAFQUAT ACP 1011 und GAFQUAT HS 100 von der Firma I. S. P. im Handel angeboten werden.
c) Vinylpyrrolidon-Polymere, die Methylvinylimidazolinium-Einheiten enthalten, wobei von diesen insbesondere genannt werden können:
– PVP/Methylvinylimidazoliumchlorid-Copolymere, die unter den Bezeichnungen LUVIQUAT FC 370, FC 550, FC 905, HM 552 von der Firma BASF erhältlich sind;
– PVP/Methylvinylimidazoliumchlorid/Vinylimidazol-Copolymere, die unter der Bezeichnung LUVIQUAT 8155 von der Firma BASF erhältlich sind;
– PVP/Methylvinylimidazoliummethosulfat-Copolymere, die unter der Bezeichnung LUVIQUAT MS 370 von der Firma BASF im Handel sind.
(IV) Erfindungsgemäß werden mit den Ausdruck aminiertes Silicon beliebige Silicone bezeichnet, die mindestens eine primäre, sekundäre oder tertiäre Aminogruppe oder eine quartäre Ammoniumgruppe enthalten. Erfindungsgemäß sind die aminierten Silicone ausgewählt unter:
(i) Verbindungen, die gemäß CTFA-Nomenklatur als "Amodimethicon" bezeichnet werden und der folgenden Formel (VIII) entsprechen:
worin R die Gruppe CH₃ oder OH bedeutet, und x' und y' ganze Zahlen sind, die vom Molekulargewicht abhängen, wobei sie im Allgemeinen so gewählt sind, dass die zahlenmittlere Molmasse im Bereich von etwa 5 000 bis etwa 500 000 liegt;
(ii) Verbindungen der folgenden Formel (IX): (R¹)_a(T)_3-a-Si[OSi(T)₂]_n-[OSi(T)_b(R¹)_2-b]_m-OSi(T)_3-a-(R¹)_a (IX),worin bedeuten: T ein Wasserstoffatom, Phenyl, OH, C_1-8-Alkyl und vorzugsweise Methyl, a 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 3 und vorzugsweise 0, b 0 oder 1 und insbesondere 1, m und n Zahlen, die so gewählt sind, dass die Summe (n + m) insbesondere im Bereich von 1 bis 2 000 und besonders 50 bis 150 liegen kann, wobei n eine Zahl von 0 bis 1 999 und besonders 49 bis 149 und m eine ganze Zahl von 1 bis 2 000 und insbesondere 1 bis 10 bedeuten kann; R¹ eine einwertige Gruppe der Formel -C_qH_2qL, worin q eine Zahl von 2 bis 8 bedeutet und L eine gegebenenfalls quaternisierte aminierte Gruppe ist, die unter den folgenden Gruppen ausgewählt ist: -N(R²)-CH₂-CH₂-N(R²)₂ -N(R²)₂ -N^⊕(R²)₃Q^– -N^⊕(R²)(H)₂Q^– -N^⊕(R²)₂HQ^– -N(R²)-CH₂-CH₂-N^⊕(R²)(H)₂Q^– worin die Gruppe R² Wasserstoff, Phenyl, Benzyl oder eine einwertige gesättigte Kohlenwasserstoffgruppe, beispielsweise eine Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, bedeuten kann und Q^– ein Halogenidion ist, beispielsweise Fluorid, Chlorid, Bromid oder Iodid. Ein Produkt, das dieser Definition entspricht, ist das Polymer, das nach CTFA-Nomenklatur als "Trimethylsilylamodimethicon" bezeichnet wird und der folgenden Formel (X) entspricht:
worin n und m die oben angegebenen Bedeutungen aufweisen [siehe Formel (IX)]. Solche Verbindungen sind beispielsweise in der Patentanmeldung EP-A-95 238 beschrieben worden; eine Verbindung der Formel (X) ist beispielsweise unter der Bezeichnung Q2-8220 von der Firma OSI im Handel.
(iii) Verbindungen der folgenden Formel (XI):
worin bedeuten: R³ eine einwertige Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, insbesondere C_1-18-Alkyl oder C_2-18-Alkenyl, R⁴ eine zweiwertige Kohlenwasserstoffgruppe, insbesondere C_1-18-Alkylen oder eine zweiwertige C_1-18-Alkylenoxygruppe, beispielsweise eine Gruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen; Q^– ein Halogenid, insbesondere Chlorid; r einen statistischen Mittelwert von 2 bis 20 und insbesondere 2 bis 8; s einen statistischen Mittelwert von 20 bis 200 und insbesondere 20 bis 50. Solche Verbindungen sind insbesondere in dem Patent US-4 185 087 beschrieben worden. Eine Verbindung aus dieser Gruppe ist von der Firma Union Carbide unter der Bezeichnung "Ucar Silicone ALE 56" erhältlich. Wenn aminierte Silicone verwendet werden, besteht eine be sonders interessante Ausführungsform darin, sie gemeinsam mit kationischen und/oder nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen zu verwenden. Es kann beispielsweise das Produkt verwendet werden, das unter der Bezeichnung "Emulsion Cationique DC 939" von der Firma Dow Corning im Handel erhältlich ist und das neben Amodimethicon einen kationischen grenzflächenaktiven Stoff, bei dem es sich um Trimethylcetylammoniumchlorid handelt, und einen nichtionischen grenzflächenaktiven Stoff der folgenden Formel enthält: C₁₃H₂₇-(OC₂H₄)₁₂-OH, der auch unter der CTFA-Bezeichnung "Trideceth-12" bekannt ist. Ein weiteres erfindungsgemäß verwendbares Handelsprodukt ist das Produkt, das von der Firma Dow Corning unter der Bezeichnung "Dow Corning Q2 7224" erhältlich ist und das oben beschriebene Trimethylsilylamodimethicon der Formel (X) in Kombination mit einem nichtkonischen grenzflächenaktiven Stoff der Formel: C₈H₁₇C₆H₄-(OCH₂CH₂)₄₀-OH, das auch unter der CTFA-Bezeichnung "Octoxynol-40" bekannt ist, einem zweiten nichtionischen grenzflächenaktiven Stoff der Formel: C₁₂H₂₅(OCH₂-CH₂)₆-OH, der unter der CTFA-Bezeichnung "Isolaureth-6" bekannt ist, und Propylenglykol enthält.
(iv) Verbindungen der folgenden Formel (XII):
worin bedeuten: R₆ eine zweiwertige Kohlenwasserstoffgruppe, insbesondere eine C_1-18-Alkylengruppe oder eine zweiwertige C_1-18-Alkylenoxygruppe, die an das Si über eine SiC-Bindung gebunden ist; die Gruppen R₇, die gleich oder verschieden sind, eine einwertige Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, C_2-18-Alkenyl oder einen Ring mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen; die Gruppen R₈, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom, eine einwertige Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, C_2-18-Alkenyl oder eine Gruppe -R₆-NHCOR₇; r einen statistischen Mittelwert von 2 bis 200; X^– ein Anion, wie ein Halogenid, insbesondere Chlorid, oder ein Salz einer organischen Säure (Acetat ...); die kationischen Silicone der Formel (XII) sind beispielsweise in der Patentanmeldung EP-A-0 530 974 beschrieben worden. Silicone aus dieser Gruppe sind die Silicone, die von der Firma GOLDSCHMIDT unter den Bezeichnungen ABIL QUAT 3270, ABIL QUAT 3272 und ABIL QUAT 3474 im Handel erhältlich sind.
(v) Von den Dimethyldiallylammoniumhalogenid-Homopolymeren können die Homopolymere von Dimethyldiallylammoniumchlorid genannt werden, beispielsweise die Polymere, die unter der Bezeichnung "Merquat 100" von der Firma MERCK erhältlich sind. Von den Copolymeren von Dimethyldiallylammoniumhalogenid und Acrylamid können insbesondere die Copolymere von Dimethyldiallylammoniumchlorid und Acrylamid ange geben werden, die unter den Bezeichnungen "Merquat 550" und "Merquat S" von der Firma MERCK erhältlich sind.
(vi) Von den Copolymeren von Dimethyldiallylammoniumhalogenid und Acrylsäure können insbesondere de Copolymere von Dimethyldiallylammoniumchlorid und Acrylsäure angegeben werden, beispielsweise die unter den Bezeichnungen "Merquat 280", "Merquat 295" und "Merquat Plus 3330" von der Firma CALGON erhältlichen Produkte.
(vi) und (viii) Die Copolymere von (Meth)acrylsäure oder Maleinsäure oder α-Chloracrylsäure und Dialkylaminoalkyl(meth)acrylat oder Dialkylaminoalkyl(meth)acrylamid sind in dem Patent US-3 836 537 beschrieben worden. Das Natriumacrylat/Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid-Copolymer ist unter der Bezeichnung "Polyquart KE 3033" von der Firma HENKEL erhältlich.
(ix) Das Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer wird unter den Bezeichnungen "Amphomer" oder "Lovocryl 47" (CTFA-Bezeichnung, 4. Ausgabe, 1991) verkauft und umfasst Produkte wie die Produkte von NATIONAL STARCH.
(x) Die Polymere, die zwitterionische Einheiten der Formel (III) enthalten, können auch Einheiten enthalten, die von nicht zwitterionischen Monomeren abgeleitet sind, wie Dimethyl- oder Diethylaminoethylacrylat oder Dimethyl- oder Diethylaminoethylmethacrylat oder Alkylacrylate oder Alkylmethacrylate, Acrylamide oder Methacrylamide oder Vinylacetat. Als Beispiel kann das Methylmethacrylat/Methyldimethylcarboxymethylammonioethylmethacrylat-Copolymer angege ben werden, wie das Produkt, das unter der Bezeichnung "Diaformer Z301" von der Firma SANDOZ im Handel ist.
(xiii) Die Copolymere Alkyl(C_1-5)vinylether/Maleinsäureanhydrid sind durch Semiamidierung mit einem N,N-Dialkylaminoalkylamin, wie N,N-Dimethylaminopropylamin, oder Semiveresterung mit einem N,N-Dialkanolamin zum Teil modifiziert. Sie können auch weitere Vinylcomonomere enthalten, wie Vinylcaprolactam.

Das oder die in der erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzung verwendbare(n), oben definierte(n) kationische(n) oder amphotere(n) Polymer(e) können etwa 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmachen.
Die erfindungsgemäße Farbmittelzusammensetzung kann ferner auch einen oder mehrere ergänzende Kuppler enthalten, die von den erfindungsgemäßen 3,5-Diaminopyridinen der Formel (I) verschieden sind und die unter den m-Phenylendiaminen, m-Aminophenolen, m-Dihydroxybenzolen, Naphtholen und heterocyclischen Kupplern ausgewählt sind, wie Pyrazolo-[1,5-b]-1,2,4-triazolen, Pyrazolo-[3,2-c]-1,2,4-triazolen, Pyrazol-5-onen, Pyridinen, die von den erfindungsgemäßen 3,5-Diaminnopyridinen der Formel (I) verschieden sind, Indolen, Indolinen, Indazolen, Benzimidazolen, Benzothioazolen, Benzoxazolen, 1,3-Benzodioxolen und Chinolinen.
Die Kuppler sind insbesondere unter 2,4-Diamino-l-(β-hydroxyethyloxy)-benzol, 2-Methyl-5-aminnophenol, 5-N-(β-hydroxyethyl)amino-2-methylphenol, 3-Aminophenol, 1,3-Dihydroxybenzol, 1,3-Dihydroxy-2-methylbenzol, 4-Chlor-1,3-dihydroxybenzol, 2-Amino-4-(β-hydroxyethylamino)-1-methoxybenzol, 1,3-Diaminobenzol, 1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, Sesamol, α-Naphthol, 2-Methyl-1- naphthol, 6-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindol, 4-Hydroxy-N-methylindol, 6-Hydroxyindolin, 2,6-Dihydroxy-4-methylpyridin, 1-H-3-Methylpyrazol-5-on, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 3,6-Dimethylpyrazolo-[3,2-c]-1,2,4-triazol, 2,6-Dimethylpyrazolo-[1,5-b]-1,2,4-triazol, 3-(4-Hydroxy-1-methyl-1H-indol-5-ylmethyl)-1-methylpyridinium und deren Additionssalzen mit einer Säure ausgewählt werden.
Wenn ein oder mehrere zusätzliche Kuppler vorliegen, machen sie vorzugsweise etwa 0,0001 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzung und noch bevorzugter etwa 0,005 bis 5 Gew.-% des Gesamtgewichts aus.
Die Additionssalze der 3, 5-Diaminopyridine der Formel (I), der Farbstoffvorprodukte von Oxidationsfarbstoffen und der gegebenenfalls vorliegenden ergänzenden Kuppler, die in den erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen verwendet werden können, mit einer Säure sind insbesondere unter der Hydrochloriden, Hydrobromiden, Sulfaten, Tartraten, Lactaten und Acetaten ausgewählt.
Die erfindungsgemäße Farbmittelzusammensetzung kann auch Direktfarbstoffe enthalten, die insbesondere verwendet werden, um die Farbnuancen zu modifizieren und sie mit Glanz anzureichern; sie können unter den nitrierten Farbstoffen, Azofarbstoffen oder Anthrachinon-Farbstoffen, die neutral, kationisch oder anionisch vorliegen, in Mengenanteilen von etwa 0,001 bis 20% und vorzugsweise 0,01 bis 10% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausgewählt werden.
Das zum Färben geeignete Medium der Zusammensetzung ist vorzugsweise ein wässriges Medium, das aus Wasser besteht und vorteilhaft organische, kosmetisch akzeptable Lösungsmittel enthalten kann, insbesondere Alkohole, wie Ethylalkohol, Isopropylalkohol, Benzylalkohol und Phenylethylalkohol, Glykole oder Glykolether, wie beispielsweise Ethylenglykolmonomethylether, Ethylenglykolmonoethylether und Ethylenglykolmonobutylether, Propylenglykol oder seine Ether, wie beispielsweise Propylenglykolmonomethylether, Butylenglykol, Dipropylenglykol sowie die Alkylether von Diethylenglykol, beispielsweise Diethylenglykolmonoethylether oder Diethylenglykolmonobutylether, in Konzentrationen von etwa 0,5 bis 20% und vorzugsweise etwa 2 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann auch weitere Stoffe in einer wirksamen Menge enthalten, die im Stand der Technik der oxidativen Färbungen bekannt sind, wie beispielsweise verschiedene übliche Zusatzstoffe, wie Maskierungsmittel, beispielsweise EDTA und Etidronsäure, UV-Filter, Wachse, flüchtige oder nichtflüchtige, cyclische oder geradkettige oder verzweigte Silicone, Konservierungsmittel, Ceramide, Pseudoceramide, pflanzliche Öle, Mineralöle oder synthetische Öle, Vitamine oder Provitamine wie Panthenol oder Trübungsmittel.
Die Zusammensetzung kann auch Reduktionsmittel oder Antioxidantien enthalten. Diese können insbesondere unter Natriumsulfit, Thioglykolsäure, Thiomilchsäure, Natriumbisulfit, Dehydroascorbinsäure, Hydrochinon, 2-Methylhydrochinon, t-Butylhydrochinon, 1-Phenyl-3-methylpyrazolon und Homogentisinsäure ausgewählt werden, wobei sie im Allgemeinen in Mengenanteilen von etwa 0,05 bis 1,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten sind.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann auch einen oder mehrere Fettalkohole enthalten, wobei die Fettalkohole in reiner Form oder als Gemisch eingearbeitet werden. Es können von diesen insbesondere Laurylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalko hol und deren Gemische angegeben werden. Die Fettalkohole können etwa 0,001 bis 20 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmachen.
Die färbende Zusammensetzung und/oder die oxidierende Zusammensetzung der erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Zusammensetzung enthält vorzugsweise mindestens einen nichtionischen, anionischen, kationischen oder amphoteren grenzflächenaktiven Stoff in einem Mengenanteil von etwa 0,01 bis 20 Gew.-%.
Die Zusammensetzung enthält noch bevorzugter mindestens einen nichtionischen grenzflächenaktiven Stoff.
Der Fachmann wird natürlich die oben angegebene(n) gegebenenfalls vorliegende(n) ergänzende(n) Verbindung(en) so auswählen, dass die mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zum oxidativen Färben verbundenen vorteilhaften Eigenschaften durch den beabsichtigten Zusatz oder die Zusätze nicht oder nicht wesentlich beeinträchtigt werden.
In der oxidierenden Zusammensetzung ist das Oxidationsmittel vorzugsweise unter Wasserstoffperoxid, Harnstoffperoxid, Alkalimetallbromaten oder Alkalimetallferricyaniden, und Salzen von Persäuren, wie Perboraten und Persulfaten, ausgewählt. Die Verwendung von Wasserstoffperoxid wird besonders bevorzugt. Das Oxidationsmittel besteht vorteilhaft aus einer Wasserstoffperoxidlösung, deren Titer insbesondere im Bereich von etwa 1 bis 40 Volumina und noch bevorzugter etwa 5 bis 40 Volumina variieren kann.
Es können als Oxidationsmittel auch ein oder mehrere Redoxenzyme verwendet werden, wie Laccasen, Peroxidasen und Oxidoreduktasen (2 Elektronen) gegebenenfalls in Gegenwart des jeweiligen Donors oder Cofaktors.
Der pH-Wert der färbenden Zusammensetzung oder der gebrauchsfertigen und auf die Keratinfasern aufgetragenen Zusammensetzung (Zusammensetzung, die durch Mischen der erfindungsgemäßen färbenden Zusammensetzung und der oxidierenden Zusammensetzung gebildet wird) liegt im Allgemeinen im Bereich von 3 bis 12. Er liegt vorzugsweise im Bereich von 6 bis 11 und kann mit im Stand der Technik des Färbens von Keratinfasern wohlbekannten Mitteln zum Ansäuern oder Alkalischmachen auf den gewünschten Wert eingestellt werden.
Von den Alkalisierungsmitteln können beispielsweise Ammoniak, Alkalicarbonate, Alkanolamine, die Mono-, Di- und Triethanolamin sowie deren Derivate, Hydroxyalkylamine und Ethylendiamine, die ethoxyliert und/oder propoxyliert sind, Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid und die Verbindungen der folgenden Formel (XIII) angegeben werden:
worin W eine gegebenenfalls mit einer Hydroxygruppe oder einer C_1-4-Alkylgruppe substituierte Propylengruppe ist; und die Gruppen R₉, R₁₀, R₁₁ und R₁₂, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom, C_1-4-Alkyl oder C_1-4-Hydroxyalkyl bedeuten.
Die Ansäuerungsmittel sind herkömmlich beispielsweise anorganische oder organische Säuren, wie Salzsäure, o-Phosphorsäure, Carbonsäuren, wie Weinsäure, Citronensäure und Milchsäure, oder Sulfonsäure.
Die erfindungsgemäße Farbmittelzusammensetzung kann gegebenenfalls unter Druck in unterschiedlichen Formen vorliegen, beispielsweise als Flüssigkeit, Pulver, Creme oder Gel oder in beliebigen ande ren Formen, die für die Durchführung einer Färbung von Keratinfasern und insbesondere einer Färbung von menschlichem Haar geeignet sind.
Das erfindungsgemäße Färbeverfahren besteht vorzugsweise darin, die gebrauchsfertige, bedarfsgemäß bei der Anwendung aus der erfindungsgemäßen färbenden Zusammensetzung und der oxidierenden Zusammensetzung, die oben beschrieben wurden, hergestellt wird, auf die trockenen oder feuchten Keratinfasern aufzutragen und während einer Einwirkzeit, die vorzugsweise im Bereich von etwa 1 bis 60 min und vorzugsweise etwa 10 bis 45 min liegt, einwirken zu lassen, die Fasern zu spülen, gegebenenfalls mit Haarwaschmittel zu waschen, nochmals zu spülen und zu trocknen.
Das folgende Beispiel soll die Erfindung erläutern.
BEISPIEL
Es wird die folgende Farbmittelzusammensetzung hergestellt: (ausgedrückt in Gramm – Ws* bedeutet wirksame Substanz)

(*) Färbemittelträger

Octyldodecanol, das unter der Bezeichnung EUTANOL D von der Firma HENKEL erhältlich ist	8
Ölsäure	20
Monoethanolaminlaurylethersulfat, das unter der Bezeichnung SIPON LM 35 von HENKEL erhältlich ist	3
Ethylalkohol	10
Benzylalkohol	10
Cetylstearylalkohol mit 33 mol Ethylenoxid, der unter der Bezeichnung SIMULSOL GS von der Firma SEPPIC erhältlich ist	2,4
Ethylendiamintetraessigsäure	0,2
Monoethanolamin	7,5
Linolsäurediethanolamid, unter der Bezeichnung COMPERLAN F von HENKEL im Handel	8
Ammoniak mit 20% NH₃	10,2
Natriummetabisulfit in wässriger Lösung von 35%	0,45 Ws*
Hydrochinon	0,15
1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon	0,2
entmineralisiertes Wasser	ad. 100

Bei der Anwendung wird die oben beschriebene Farbmittelzusammensetzung mit der gleichen Gewichtsmenge einer Wasserstoffperoxidlösung von 20 Volumina (6 Gew.-%) von pH 3 vermischt.
Das Gemisch wird 30 min auf eine Strähne von natürlichen, dauergewellten grauen Haaren mit 90% weißen Haaren aufgetragen. Die Strähne wird dann gespült, mit Standardhaarwaschmittel gewaschen, nochmals gespült und getrocknet. Die Strähne ist in einer sehr aschgrauen dunkelbraunen Farbnuance gefärbt.

Claims

Zusammensetzung zum oxidativen Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie Haaren, die in einem zum Färben geeigneten Medium enthält: (a) als Kuppler mindestens ein 3,5-Diaminopyridinderivat der folgenden Formel (I)
worin bedeuten: – die Gruppen R₁ und R₂, die gleich oder verschieden sind, C_1-4-Alkyl, C_1-4-Monohydroxyalkyl oder C_2-4-Polyhydroxyalkyl, – R₃ ein Wasserstoffatom, C_1-4-Alkyl, C_1-4-Monohydroxyalkyl oder C_2-4-Polyhydroxyalkyl; oder ein Additionssalz dieser Verbindungen mit einer Säure; und (b) mindestens ein Farbstoffvorprodukt eines Oxidationsfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner mindestens ein kationisches oder amphoteres Polymer enthält, das ausgewählt ist unter: (i) Homopolymeren und Copolymeren von Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumhalogeniden; (ii) quartären Polyammoniumverbindungen, die wiederkehrende Einheiten der folgenden Formeln (I) oder (II) enthalten:
worin p eine ganze Zahl von etwa 1 bis 6 bedeutet, D nicht vorhanden sein kann oder eine Gruppe -(CH₂)_r-CO- bedeutet, wobei r 4 oder 7 bedeutet, und X^– ein Anion ist;
worin die Gruppen R₁, R₂, R₃ und R₄, die gleich oder verschieden sind, eine Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit etwa 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, n und s ganze Zahlen im Bereich von 2 bis 20 sind und X^– ein Anion bedeutet; (iii) Copolymeren von Vinylpyrrolidon mit kationischen Einheiten; und (iv) aminierten Siliconen; (v) Homopolymeren von Dimethyldiallylammoniumhalogeniden und Copolymeren von Dimethyldiallylammoniumhalogeniden und Acrylamid; (vi) Copolymeren von Dimethyldiallylammoniumhalogeniden und Acrylsäure; (vii) Copolymeren von (Meth)acrylsäure oder Maleinsäure oder α-Chloracrylsäure und Dialkylaminoalkyl(meth)acrylat oder Dialkylaminoalkyl(meth)acrylamid; (viii) dem Copolymer von Natriumacrylat und Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid; (ix) Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer; (x) Polymeren, die zwitterionische Einheiten der folgenden Formel (III) enthalten:
worin R₉ eine Acrylatgruppe, Methacrylatgruppe, Acrylamidgruppe oder Methacrylamidgruppe bedeutet, y und z ganze Zahlen von 1 bis 3 bedeuten, R₅ und R₆ ein Wasserstoffatom, Methyl, Ethyl oder Propyl bedeuten, R₇ und R₈ ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeuten, die so gewählt ist, dass die Summe der Kohlenstoffatome in R₇ und R₈ 10 nicht übersteigt; (xii) Polymeren der folgenden allgemeinen Formel (VII):
worin R₁₈ ein Wasserstoffatom, CH₃O, CH₃CH₂O oder Phenyl bedeutet, R₁₄ ein Wasserstoffatom oder eine C_1-6-Alkylgruppe ist, R₁₅ Wasserstoff oder C_1-6-Alkyl bedeutet, R₁₆ eine C_1-6-Alkylgruppe oder eine Gruppe der folgenden Formel ist: -R₁₇-N(R₁₅)₂, wobei R₁₇ eine Gruppe -CH₂-CH₂-, -CH₂-CH₂-CH₂- oder -CH₂CH(CH₃)- bedeutet und R₁₅ die oben angegebenen Bedeutungen aufweist; (xiii) Copolymeren Alkyl(C_1-5)vinylether/Maleinsäureanhydrid, das zum Teil mit einem N,N-Dialkylaminoalkylamin semiamidiert oder einem N,N-Dialkanolamin semiverestert ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die 3,5-Diaminopyridine der Formel (I) unter 2,6-Dimethoxy-3,5-diaminopyridin, 2,6-Diethoxy-3,5-diaminopyridin, 2,6-Di-(β-hydroxyethyloxy)-3,5-diaminopyridin und deren Additionssalzen mit einer Säure ausgewählt sind.
Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das 3,5-Diaminopyridin das 2,6-Dimethoxy-3,5-diamino pyridin oder ein Additionssalz dieser Verbindung mit einer Säure ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die 3,5-Diaminopyridine der Formel (I) und deren Additionssalze mit einer Säure 0,0001 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmachen.
Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die 3,5-Diaminopyridine der Formel (I) und deren Additionssalze mit einer Säure 0,005 bis 5 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmachen.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Farbstoffvorprodukt des Oxidationsfarbstoffes unter den p-Phenylendiaminen, Doppelbasen, p-Aminophenolen, o-Aminophenolen und heterocyclischen Oxidationsbasen ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das oder die Farbstoffvorprodukte von Oxidationsfarbstoffen 0,0005 bis 12 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmachen.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die quartären Polyammoniumverbindungen unter den Verbindungen der Formel (I), worin p 3 bedeutet, X ein Chloratom ist und D eine Gruppe -(CH₂)₄-CO- oder eine Gruppe -(CH₂)₇CO- bedeutet oder nicht vorhanden ist, ausgewählt sind.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die quartären Polyammoniumverbindungen unter den Verbindungen der Formel (II) ausgewählt sind, worin bedeuten: – R₁, R₂, R₃ und R₄ Methyl und n = 3, p = 6 und X = Cl [Polymer W]; – oder R₁ und R₂ bedeuten Methyl, R₃ und R₄ bedeuten Ethyl und n = p = 3 und X = Br [Polymer U]:
Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Vinylpyrrolidonpolymere mit kationischen Einheiten ausgewählt sind unter: Polymeren von Vinylpyrrolidon, die Dimethylaminoethylmethacrylat-Einheiten enthalten, Copolymeren Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat, die mit Diethylsulfat quaternisiert sind, Polyvinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat/hydrophiles Polyurethan-Copolymeren, Polyvinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat/C_8-16-Olefin-Copolymeren, die gegebenenfalls quaternisiert sind, dem Polyvinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat/Vinylcaprolactam-Copolymer, Polymeren von Vinylpyrrolidon, die Methacrylamidopropyltrimethylammonium-Einheiten (M. A. P. T. A. C.) enthalten, Polymeren von Vinylpyrrolidon, die Methylvinylimidazolium-Einheiten enthalten.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die aminierten Silicone ausgewählt sind unter: (i) dem Amodimethicon der folgenden Formel (VIII):
worin R die Gruppe CH₃ oder OH bedeutet, und x' und y' ganze Zahlen sind, die von der Molmasse abhängen und im Allgemeinen so gewählt sind, dass die zahlenmittlere Molmasse im Bereich von 5 000 bis 500 000 liegt; (ii) Verbindungen der folgenden Formel (IX): (R¹)_a(T)_3-a-Si[OSi(T)₂]_n-[OSi(T)_b(R¹)_2-b]_m-OSi(T)_3-a-(R¹)_a (IX),worin bedeuten: T ein Wasserstoffatom, Phenyl, OH, C_1-8-Alkyl und vorzugsweise Methyl, a 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 3, b 0 oder 1, m und n ganze Zahlen, die so gewählt sind, dass die Summe (n + m) insbesondere im Bereich von 1 bis 2 000 liegen kann, wobei n eine Zahl von 0 bis 1 999 und m eine ganze Zahl von 1 bis 2 000 bedeuten kann; R¹ eine einwertige Gruppe der Formel -C_qH_2qL, worin q eine Zahl von 2 bis 8 bedeutet und L eine gegebenenfalls quater nisierte aminierte Gruppe ist, die unter den folgenden Gruppen ausgewählt ist: -N(R²)-CH₂-CH₂-N(R²)₂ -N(R²)₂ -N^⊕(R²)₃Q^– -N^⊕(R²)(H)₂Q^– -N^⊕(R²)₂HQ^– -N(R²)-CH₂-CH₂-N^⊕(R²)(H)₂Q^– worin die Gruppe R² Wasserstoff, Phenyl, Benzyl oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen bedeutet und Q^– ein Halogenid ist; (iii) Verbindungen der folgenden Formel (XI):
worin bedeuten: R³ C_1-18-Alkyl oder C_2-18-Alkenyl; R⁴ C_1-18-Alkylen oder eine zweiwertige C_1-18-Alkylenoxygruppe; Q^– ein Halogenidion; r einen statistischen Mittelwert von 2 bis 20; s einen statistischen Mittelwert von 20 bis 200; (iv) Verbindungen der folgenden Formel (XII):
worin bedeuten: R₆ eine C_1-18-Alkylengruppe oder eine zweiwertige C_1-18-Alkylenoxygruppe, die an das Si über eine SiC-Bindung gebunden ist; die Gruppen R₇, die gleich oder verschieden sind, eine einwertige Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, C_2-18-Alkenyl oder einen Ring mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen; die Gruppen R₈, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom, eine einwertige Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, C_2-18-Alkenyl oder eine Gruppe -R₆-NHCOR₇; r einen statistischen Mittelwert von 2 bis 200; X^– ein Anion.
Zusammensetzung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass das aminierte Silicon der Formel (IX) das Trimethylsilylamodimethicon ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass das Amodimethicon mit Trimethylcetylammoniumchlorid und "Trideceth 12" kombiniert wird.
Zusammensetzung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Trimethylsilylamodimethicon mit "Octoxynol-40" und "Isolaureth-6" kombiniert wird.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das oder die kationische(n) oder amphotere(n) Polymer(e) 0,01 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmachen.
Zusammensetzung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass das oder die kationische(n) oder amphotere(n) Polymer(e) 0,05 bis 5 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmachen.
Zusammensetzung nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass das oder die kationische(n) oder amphotere(n) Polymer(e) 0,1 bis 3 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmachen.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner mindestens einen zusätzlichen Kuppler enthält.
Zusammensetzung nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass die ergänzenden Kuppler unter den m-Phenylendiaminen, m-Aminophenolen, m-Dihydroxybenzolen, Naphtholen, heterozyklischen Kupplern, die von den 3,5-Diaminopyridinen der Formel (I) verschieden sind, und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure ausgewählt sind.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Kuppler in Konzentrationen von 0,0001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten sind.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Additionssalze der 3,5-Diaminopyridine der Formel (I), der Farbstoffvorprodukte von Oxidationsfarbstoffen und der ergänzenden Kuppler mit einer Säure unter den Hydrochloriden, Hydrobromiden, Sulfaten, Tartraten, Lactaten und Acetaten ausgewählt sind.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner mindestens einen Direktfarbstoff in einem Mengenanteil von 0,001 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner mindestens ein Reduktionsmittel oder Antioxidationsmittel in einem Mengenanteil von 0,05 bis 1,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
Gebrauchsfertige Zusammensetzung zum oxidativen Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie Haaren, dadurch gekennzeichnet, dass sie durch Mischen einer färbenden Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 23 und einer oxidierenden Zusammensetzung, die mindestens ein Oxidationsmittel enthält, erhalten wird.
Zusammensetzung nach Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, dass das Oxidationsmittel unter Wasserstoffperoxid, Harnstoffperoxid, Alkalimetallbromaten, Alkalimetallferricyaniden, Salzen von Persäuren und Redoxenzymen, wie Laccasen, Peroxidasen und Oxidoreduktasen (2 Elektronen), gegebenenfalls in Gegenwart ihres jeweiligen Donors oder Cofaktors ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, dass das Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet, dass das Oxidationsmittel eine Wasserstoffperoxidlösung mit einem Titer von 1 bis 40 Volumina ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen pH-Wert von 3 bis 12 aufweist.
Zusammensetzung nach Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, dass die färbende Zusammensetzung und/oder die oxidierende Zusammensetzung mindestens einen grenzflächenaktiven Stoff, der unter den anionischen, kationischen, nichtionischen oder amphoteren grenzflächenaktiven Stoffen ausgewählt ist, in einem Mengenanteil von 0,1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
Verfahren zum oxidativen Färben von Keratinfasern, insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie Haaren, das darin besteht, auf die Keratinfasern eine färbende Zusammensetzung, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens ein 3,5-Diaminopyridin der Formel (I) nach einem der Ansprüche 1 bis 6 enthält, aufzutragen, wobei die Farbe bei einem alkalischen, neutralen oder sauren pH-Wert mit einer oxidierenden Zusammensetzung entwickelt wird, die bei der Anwendung zu der färbenden Zusammensetzung gegeben wird oder die getrennt ohne zwischenzeitliches Spülen anschließend aufgetragen wird, wobei mindestens ein kationisches oder amphoteres Polymer nach ei nem der Ansprüche 1 und 9 bis 17 in der färbenden Zusammensetzung und/oder der oxidierenden Zusammensetzung enthalten ist.
Vorrichtung mit mehreren Abteilungen oder Kit zum oxidativen Färben von Keratinfasern, insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie Haaren, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens zwei Abteilungen aufweist, wobei eine Abteilung mindestens ein 3, 5-Diaminopyridin der Formel (I) nach einem der Ansprüche 1 bis 6 enthält und eine zweite Abteilung mindestens ein Oxidationsmittel enthält, wobei mindestens ein kationisches oder amphoteres Polymer nach einem der Ansprüche 1 und 9 bis 17 in der ersten Abteilung und/oder in der zweiten Abteilung enthalten ist.
Vorrichtung mit mehreren Abteilungen oder Kit zum oxidativen Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie Haaren, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine Abteilung, die mindestens ein 3,5-Diaminopyridin der Formel (I) nach einem der Ansprüche 1 bis 6 enthält, mindestens eine Abteilung, die mindestens ein kationisches oder amphoteres Polymer nach einem der Ansprüche 1 und 9 bis 17 enthält und mindestens eine weitere Abteilung aufweist, die mindestens ein Oxidationsmittel enthält.