DE60034561T2

DE60034561T2 - Antibakterielle flüssige handreinigungsmittel

Info

Publication number: DE60034561T2
Application number: DE60034561T
Authority: DE
Inventors: Anne Jacques; Isabelle Leonard
Original assignee: Colgate Palmolive Co
Current assignee: Colgate Palmolive Co
Priority date: 1999-04-30
Filing date: 2000-04-28
Publication date: 2007-12-27
Anticipated expiration: 2020-04-29
Also published as: EP1175201A1; AR023803A1; ES2282109T3; ATE360460T1; WO2000066079A1; DE60034561D1; EP1175201B1; AU4677800A; MY122748A; CO5170456A1

Description

Gebiet der Erfindung
Diese Erfindung betrifft eine antibakterielle flüssige Handreinigungszusammensetzung, die mild zu der Haut ist, insbesondere zur Reinigung der Haut des Körpers vorgesehen ist und zur Entfernung von sowohl Partikel- als auch Fettschmutz wirksam ist.
Hintergrund der Erfindung
Flüssige Körperreinigungszusammensetzungen sind in der Technik wohl bekannt, wie insbesondere aus den US-A-4 387 040; US-A-4 673 523; US-A-3 697 644; US-A-3 932 610; US-A-4 031 306; US-A-4 061 602; US-A-4 387 040; US-A-4 917 823; US-A-5 296 158; US-A-4 338 211; US-A-4 190 549 und US-A-4 861 507, sowie aus den Anmeldungen WO 98/37866 und WO 97/48377
Zusammenfassung der Erfindung
Es ist nun gefunden worden, dass eine antibakterielle flüssige Handreinigungszusammensetzung, welche erwünschte Reinigungseigenschaften hat und mild gegenüber der menschlichen Haut ist, mit einem anionischen Tensid und zwitterionischem Tensid formuliert werden kann.
Eine Aufgabe dieser Erfindung ist die Bereitstellung einer antibakteriellen flüssigen Handreinigungszusammensetzung, die ein anionisches Sulfat- und/oder Sulfonat-Tensid, ein zwitterionisches Tensid und eine aliphatische Hydroxysäure umfasst, wobei die Zusammensetzung kein e) Siliciumdioxide, Schleifmittel, Acylisethionat, 2-Hydroxy-4,2',4'-trichlordiphenylether, Phosphorsäure, Phosphorsäure, Borsäure, Alkalimetallcarbonate, Erdalkalimetallcarbonate, Alkylglycin-Tensid, cyclisches Imi dinium-Tensid, oder mehr als 3 Gew.-% Fettsäure oder Salz derselben umfasst.
Eine weitere Aufgabe dieser Erfindung ist die Bereitstellung einer flüssigen Handreinigungszusammensetzung mit erwünschten starken Schaumbildungs- und Reinigungseigenschaften, die auch Bakterien abtötet.
Weitere Aufgaben, Vorteile und neue Merkmale der Erfindung sind teilweise in der folgenden Beschreibung angegeben und ergeben sich teilweise Fachleuten bei Betrachtung des Folgenden oder lassen sich bei der Durchführung der Erfindung in Erfahrung bringen. Die Aufgaben und Vorteile der Erfindung lassen sich durch die in den angefügten Ansprüchen hervorgehobenen Mittel und Kombinationen realisieren und erreichen.
Ausführliche Beschreibung der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft eine antibakterielle, flüssige Handseife gemäß Anspruch 1.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung umfasst, bezogen auf das Gewicht:

(a) 0,25 % bis 5 %, insbesondere 0,5 bis 4 % eines zwitterionischen Tensids;
(b) 5 % bis 16 %, insbesondere 6 % bis 15 % von mindestens einem zweiten Tensid, wie es in Anspruch 1 definiert ist,
(c) 0,1 % bis 2 % polymeres Verdickungsmittel, wie Xanthangummi, ein polymeres Methoacrylatverdickungsmittel und ein Hydroxyalkylcelluloseverdickungsmittel,
(d) 0,1 % bis 4 %, insbesondere 0,2 % bis 3 % einer Hydroxy enthaltenden organischen Säure ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus ortho-Hydroxybenzoesäure, Milchsäure und Zitronensäure und Mischungen derselben, wobei die Zusammensetzung einen pH-Wert von 3 bis 4 hat und bei 25°C eine Viskosität von 100 bis 100 000 cps, insbesondere 1000 bis 60 000 cps unter Verwendung einer TD-Spindel mit 5 UpM hat, gemessen mit einem Brookfield RUTDV-11 Viskometer,

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Die anionischen Sulfonattenside, die in dem erfindungsgemäßen Reiniger verwendet werden, sind wasserlöslich und schließen die Natrium-, Kalium-, Ammonium- und Ethanolammoniumsalze von linearen C₈- bis C₁₆-Alkylbenzolsulfonaten; C₁₀- bis C₂₀-Paraffinsulfonaten, α-Olefinsulfonaten, die etwa 10 bis 24 Kohlenstoffatome enthalten, und C₈- bis C₁₈-Alkylsulfate sowie Mischungen derselben ein. Das bevorzugte anionische Sulfonattensid ist ein C₁₂- bis C₁₈-Paraffinsulfonat.
Die Paraffinsulfonate können Monosulfonate oder Disulfonate sein und sind üblicherweise Mischungen davon, die durch Sulfonieren von Paraffinen mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen erhalten werden. Bevorzugte Paraffinsulfonate sind jene mit C₁₂-bis C₁₈-Kohlenstoff ketten und insbesondere jene mit C₁₄- bis C₁₇-Ketten. Paraffinsulfonate, bei denen die Sulfonatgruppe(n) entlang der Paraffinkette verteilt ist/sind, sind in den US-A-2 503 280, US-A-2 507 088, US-A-3 260 744 und US-A-3 372 188 beschrieben, und auch in der DE 735 096 . Solche Verbindungen können gemäß Spezifikationen hergestellt werden, und wünschenswerterweise ist der Gehalt an Paraffinsulfonaten außer halb des C₁₄- bis C₁₇-Bereichs geringfügig und wird minimiert, ebenso wie jegliche Gehalte an Di- oder Polysulfonaten.
Beispiele für geeignete andere sulfonierte anionische Reiniger sind die wohl bekannten höheren Alkyl-einkernig aromatischen Sulfonate, wie die höheren Alkylbenzolsulfonate, die 9 bis 18 oder vorzugsweise 9 bis 16 Kohlenstoffatome in der höheren Alkylgruppe in einer geraden oder verzweigten Kette enthalten, oder C₈- bis C₁₅-Alkyltoluolsulfonate. Ein bevorzugtes Alkylbenzolsulfonat ist ein lineares Alkylbenzolsulfonat mit einem höheren Gehalt an 3-Phenyl- (oder höheren) Isomeren und einem entsprechend niedrigeren Gehalt (deutlich unter 50 %) an 2-Phenyl- (oder niedrigeren) Isomeren, wie jenen Sulfonaten, bei denen der Benzolring vorwiegend an den 3- oder höheren Positionen (beispielsweise 4, 5, 6 oder 7) der Alkylgruppe gebunden ist und der Gehalt der Isomere, in denen der Benzolring in der 2- oder 1-Position gebunden ist, entsprechend niedrig ist. Bevorzugte Materialien sind in US 3,320,174 beschrieben, insbesondere jene, in denen die Alkyle 10 bis 13 Kohlenstoffatome enthalten. Die ethoxylierten C₈- bis C₁₈-Alkylethersulfattenside haben die Struktur R-(OCHCH₂)_nOSO₃ ^– M⁺
In der n etwa 1 bis etwa 22, insbesondere 1 bis 3 ist und R eine Alkylgruppe mit etwa 8 bis etwa 18, insbesondere 12 bis 15 Kohlenstoffatomen und natürliche Schnitte, beispielsweise C₁₂-C₁₄ oder C₁₂-C₁₆, ist, und M ein Ammoniumkation oder ein Metallkation ist, am meisten bevorzugt Natrium.
Das ethoxylierte Alkylethersulfat kann durch Sulfatieren des Kondensationsprodukts von Ethylenoxid und C₈- bis C₁₀-Alkanol und Neutralisieren des resultierenden Produkts hergestellt werden.
Die ethoxylierten Alkylethersulfate unterscheiden sich voneinander in der Anzahl der Kohlenstoffatome in den Alkoholen und in der Anzahl der Mole an Ethylenoxid, die mit einem Mol dieses Alkohols umgesetzt worden sind. Bevorzugte ethoxylierte Alkyletherpolyethenoxysulfate enthalten 12 bis 15 Kohlenstoffatome in den Alkoholen und in ihren Alkylgruppen, z. B. Natrium-Myristyl(3 EO)-sulfat.
Ethoxylierte C₈- bis C₁₈-Alkylphenylethersulfate, die 2 bis 6 Mol Ethylenoxid im Molekül enthalten, sind zur Verwendung in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ebenfalls geeignet. Diese Reinigungsmittel können durch Umsetzung eines Alkylphenols mit 2 bis 6 Mol Ethylenoxid und Sulfatieren und Neutralisieren des resultierenden ethoxylierten Alkylphenols hergestellt werden. Die Konzentration des ethoxylierten Alkylethersulfattensids beträgt etwa 1 bis etwa 8 Gew.-%.
Andere Beispiele für funktionierende anionische Tenside schließen Natriumdioctylsulfosuccinat [Di(2-ethylhexyl)natriumsulfosuccinat ist eins] und entsprechende Dihexyl- und Dioctylester ein. Die bevorzugten Sulfobernsteinsäureestersalze sind Ester aliphatischer Alkohole, wie gesättigter Alkanole mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen, und sind normalerweise Diester dieser Alkanole. Bevorzugter sind Alkalimetallsalze der Diester von Alkoholen von 6 bis 10 Kohlenstoffatomen und insbesondere sind die Diester von Octanol, wie 2-Ethylhexanol, und das Sulfonsäuresalz ist das Natriumsalz.
Die wasserlöslichen aliphatischen, ethoxylierten, nichtionischen Tenside, die erfindungsgemäß verwendet werden können, sind im Handel wohl bekannt und umfassen die primären aliphatischen Alkoholethoxylate und sekundären aliphatischen Alkoholethoxylate. Die Länge der Polyethenoxykette kann eingestellt werden, um die gewünschte Ausgewogenheit zwischen den hydrophoben und hydrophilen Elementen zu erreichen.
Die nicht-ionische Tensidklasse schließt die Kondensationsprodukte von höherem Alkohol (z. B. Alkanol, der etwa 8 bis 16 Kohlenstoffatome in einer geradkettigen oder verzweigten Anordnung enthält), kondensiert mit etwa 4 bis 20 Mol Ethylenoxid, ein, beispielsweise Lauryl- oder Myristylalkohol, kondensiert mit etwa 16 Mol Ethylenoxid (EO), Tridecanol kondensiert mit etwa 6 bis 15 Mol EO, Myristylalkohol, kondensiert mit etwa 10 Mol EO pro Mol Myristylalkohol, das Kondensationsprodukt von EO mit einem Kokosnussfettalkoholschnitt, der eine Mischung aus Fettalkoholen mit Alkylketten enthält, deren Länge von etwa 10 bis etwa 14 Kohlenstoffatomen variiert, und wobei das Kondensat entweder etwa 6 Mol EO pro Mol Gesamtalkohol oder etwa 9 Mol EO pro Mol Alkohol enthält, und Talgalkoholethoxylate, die 6 EO bis 11 EO pro Mol Alkohol enthalten.
Eine bevorzugte Gruppe der vorhergehenden nichtionischen Tenside sind die Neodolethoxylate (Shell Co.), die höherer aliphatischer primärer Alkohol, der etwa 9 bis 15 Kohlenstoffatome enthält, wie C₉- bis C₁₁-Alkohol, kondensiert mit 4 bis 10 Mol Ethylenoxid (Neodol 91-8), C₁₂- bis C₁₃-Alkohol, kondensiert mit 6,5 Mol Ethylenoxid (Neodol 23-6.5), C₁₂- bis C₁₅-Alkohol, kondensiert mit 12 Mol Ethylenoxid (Neodol 25-12), C₁₄- bis C₁₅-Alkanol, kondensiert mit 13 Mol Ethylenoxid (Neodol 45-13) und dergleichen sind. Solche Ethoxamere haben einen HLB-Wert (hydrophob/lipophiles Gleichgewicht) von etwa 8 bis 15 und ergeben gute O/W-Emulgierung, während Ethoxamere mit HLB-Werten unter 7 weniger als 4 Ethylenoxidgruppen enthalten und dazu neigen, schlechte Emulgatoren und schlechte Reiniger zu sein.
Weitere befriedigende wasserlösliche Alkohol-Ethylenoxid-Kondensate sind die Kondensationsprodukte eines sekundären aliphatischen Alkohols, der 8 bis 18 Kohlenstoffatome in einer geradkettigen oder verzweigten Anordnung, kondensiert mit 5 bis 30 Mol Ethylenoxid, enthält. Beispiele für im Handel erhältliche, nicht-ionische Reiniger des genannten Typs sind sekundärer C₁₁- bis C₁₅-Alkanol, der mit entweder 9 EO (Tergitol 15-S-9) oder 12 EO (Tergitol 15-S-12) kondensiert ist, vermarktet von Union Carbide.
Die Aminoxide sind semipolare, nicht-ionische Tenside, die Verbindungen und Mischungen von Verbindungen mit der folgenden Formel umfassen:
in der R₅ ein Alkyl-, 2-Hydroxyalkyl-, 3-Hydroxyalkyl- oder 3-Alkoxy-2-hydroxypropylrest ist, wobei das Alkyl beziehungsweise Alkoxy 8 bis 18 Kohlenstoffatome enthalten, R₆ und R₇ jeweils Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, 2-Hydroxyethyl, 2-Hydroxypropyl oder 3-Hydroxypropyl sind und n 0 bis 10 ist. Besonders bevorzugt sind Aminoxide mit der Formel:
in der R₈ eine C₁₂- bis C₁₆-Alkylgruppe oder ein Amidorest ist.
worin R₁₁ eine Alkylgruppe mit etwa 9 bis 19 Kohlenstoffatomen ist und a eine Zahl von 1 bis 4 ist und R₉ und R₁₀ Methyl oder Ethyl sind. Die obigen Ethylenoxidkondensate, Amide und Aminoxide sind vollständiger in der US-A-4 316 824 beschrieben, auf die hier Bezug genommen wird. Ein besonders bevorzugtes Aminoxid ist Kokosamidopropyldimethylaminoxid.
Das wasserlösliche, zwitterionische Tensid, das ein wesentlicher Bestandteil der vorliegenden flüssigen Reinigungszusammensetzung ist, liefert dem vorliegenden flüssigen Reiniger auf nicht-onischer Basis gute Schäumungseigenschaften und Mildheit. Das zwitterionische Tensid ist ein wasserlösliches Betain mit der allgemeinen Formel:
in der R₁ eine Alkylgruppe mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 12 bis 16 Kohlenstoffatomen oder der Amidorest:
ist, worin R eine Alkylgruppe mit 9 bis 19 Kohlenstoffatomen ist und a die Zahl 1 bis 4 ist; R₂ und R₃ jeweils Alkylgruppen mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise einem Kohlenstoffatom sind; R₄ eine Alkylen- oder Hydroxyalkylengruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und gegebenenfalls einer Hydroxylgruppe ist. Zu typischen Alkyldimethylbetainen gehören Decyldimethylbetain oder 2-(N-Decyl-N,N-dimethylammonium)acetat, Kokosdimethylbetain oder 2-(N-Kokos-N,N-dimethylammonium)acetat, Myristyldimethylbetain, Palmityldimethylbetain, Lauryldimethylbetain, Cetyldimethylbetain, Stearyldimethylbetain, usw. Zu den Amidobetainen gehören in ähnlicher Weise Kokosamidoethylbetain, Kokosamidopropylbetain und dergleichen. Ein bevorzugtes Betain ist Kokos(C₈-C₁₈)amidopropyldimethylbetain.
Semipolare, nicht-ionische Aminioxidtenside umfassen Verbindungen und Mischungen von Verbindungen mit der folgenden Formel:
in der R₁ ein Alkyl-, 2-Hydroxyalkyl-, 3-Hydroxyalkyl- oder 3-Alkoxy-2-hydroxypropylrest ist, wobei das Alkyl beziehungsweise Alkoxy 8 bis 18 Kohlenstoffatome enthalten, R₂ und R₃ jeweils Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, 2-Hydroxyethyl, 2-Hydroxypropyl oder 3-Hydroxypropyl sind und n 0 bis 10 ist. Besonders bevorzugt sind Aminoxide mit der Formel:
in der R₁ C₁₂- bis C₁₆-Alkyl ist und R₂ und R₃ Methyl oder Ethyl sind. Die obigen Ethylenoxidkondensate, Amide und Aminoxide sind vollständiger in der US-A-4 316 824 beschrieben.
Die Alkylpolysaccharidtenside, die zusammen verwendet werden können, haben eine hydrophobe Gruppe, die etwa 8 bis etwa 20 Kohlenstoffatome, vorzugsweise etwa 10 bis etwa 16 Kohlenstoffatome, am meisten bevorzugt etwa 12 bis etwa 14 Kohlenstoffatome enthält, und hydrophile Polysaccharidgruppe, die etwa 1,5 bis etwa 10, vorzugsweise etwa 1,5 bis etwa 4, am meisten bevorzugt etwa 1,6 bis etwa 2,7 Saccharideinheiten (z. B. Galactosid-, Glucosid-, Fructosid-, Glucosyl-, Fructosyl- und/oder Galactosyleinheiten) enthält. In den Alkylpolysaccharidtensiden können Mischungen von Saccharideinheiten verwendet werden. Die Zahl x gibt die Zahl der Saccharideinheiten in einem speziellen Alkylpolysaccharidtensid an. Bei einem speziellen Alkylpolysaccharidmolekül kann x nur ganzzahlige Werte annehmen. In jeder physischen Probe von Alkylpolysaccharidtensiden gibt es allgemein Moleküle mit unterschiedlichen Werten für x. Die physische Probe kann durch den Mittelwert von x gekennzeichnet werden, und dieser Mittelwert kann nicht-ganzzahlige Werte annehmen. In dieser Beschreibung werden die Werte von x als Mittelwerte aufgefasst. Die hydrophobe Gruppe (R) kann an den 2-, 3- oder 4-Positionen anstelle der 1-Position gebunden sein (was z. B. ein Glucosyl oder Galactosyl im Unterschied zu einem Glucosid oder Galactosid ergibt). Bevorzugt ist jedoch die Anbindung über die 1-Position, d. h. Glucoside, Galactoside, Fructoside, usw. In dem bevorzugten Produkt sind die weiteren Saccharideinheiten vorwiegend an die 2-Position der vorhergehenden Saccharideinheit gebunden. Es kann auch Anbindung über die 3-, 4- und 6-Positionen erfolgen. Gegebenenfalls und weniger erwünscht kann es eine Polyalkoxidkette geben, die die hydrophobe Einheit (R) und die Polysaccharidkette verbindet. Der bevorzugte Alkoxidanteil ist Ethoxid.
Typische hydrophobe Gruppen schließen gesättigte oder ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte Alkylgruppen ein, die etwa 8 bis etwa 20, vorzugsweise etwa 10 bis etwa 18 Kohlenstoffatome enthalten. Die Alkylgruppe ist vorzugsweise eine geradkettige, gesättigte Alkylgruppe. Die Alkylgruppe kann bis zu 3 Hydroxygruppen enthalten, und/oder die Polyalkoxidkette kann bis zu etwa 30, vorzugsweise weniger als etwa 10 Alkoxideinheiten enthalten.
Geeignete Alkylpolysaccharide sind Decyl, Dodecyl, Tetradecyl, Pentadecyl, Hexadecyl und Octadecyl, Di-, Tri-, Tetra-, Penta- und Hexaglucoside, Galactoside, Lactoside, Fructoside, Fructosyle, Lactosyle, Glucosyle und/oder Galactosyl. und Mischungen derelben.
Die Alkylmolosaccharide sind relativ weniger löslich in Wasser als die höheren Alkylpolysaccharide. Die Alkylmonosaccharide werden in gewissem Maße solubilisiert, wenn sie mit den Alkylpolysacchariden gemischt werden. Die Verwendung von Alkylmonosacchariden gemischt mit Alkylpolysacchariden ist der bevorzugte Modus zur Durchführung der Erfindung. Zu geeigneten Mischungen gehören Kokosalkyl-, -di-, -tri-, -tetra- und -pentaglucoside und Talgalkyltetra-, -penta- und -hexaglucoside.
Die bevorzugten Alkylpolysaccharide sind Alkylpolyglucoside mit der Formel RO(C_nH₂nO)_r(Z)x in der Z von Glucose abgeleitet ist, R eine hydrophobe Gruppe ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Alkyl, Alkylphenyl, Hydroxyalkylphenyl und Mischungen derselben ist, worin die Alkylgruppen etwa 10 bis etwa 18, vorzugsweise etwa 12 bis etwa 14 Kohlenstoffatome enthalten, n 2 oder 3, vorzugsweise 2 ist, r 0 bis 10, vorzugsweise 0 ist und x 1,5 bis 8, vorzugsweise 1,5 bis 4, am meisten bevorzugt 1,6 bis 2,7 ist. Zur Herstellung dieser Verbindungen kann ein langkettiger Alkohol (R₂OH) mit Glucose in Gegenwart eines Säurekatalysators umgesetzt werden, um das gewünschte Glucosid zu bilden. Alternativ können die Alkylpolyglucoside nach einem zweistufigen Verfahren hergestellt werden, bei dem ein kurzkettiger Alkohol (R₁OH) in Gegenwart eines Säurekatalysators mit Glucose umgesetzt werden kann, um das gewünschte Glucosid zu bilden. Die Alkylpolyglucoside können alternativ nach einem zweistufigen Verfahren hergestellt werden, bei dem ein kurzkettiger Alkohol (C₁ bis C₆) mit Glucose oder einem Polyglucosid (x = 2 bis 4) umgesetzt wird, um ein kurzkettiger Alkylglucosid (x = 1 bis 4) zu ergeben, das wiederum mit einem längerkettigen Alkohol (R₂OH) zugesetzt werden kann, um den kurzkettigen Alkohol zu verdrängen und das gewünschte Alkylpolyglucosid zu erhalten. Wenn dieses zweistufige Verfahren verwendet wird, sollte der Gehalt des fertigen Alkylpolyglucosids an kurzkettigem Alkylglucosid unter 50 %, vorzugsweise unter 10 %, insbesondere unter etwa 5 %, am meisten bevorzugt 0 % des Alkylpolyglucosids liegen.
Die Menge an nicht umgesetztem Alkohol (der freie Fettalkoholgehalt) in dem gewünschten Alkylpolysaccharidtensid liegt vorzugsweise unter etwa 2 %, insbesondere weniger als etwa 0,5 Gew.-% des gesamten Alkylpolysaccharids. Es ist für einige Anwendungen erwünscht, den Alkylmonosaccharidgehalt unter etwa 10 % zu halten.
"Alkylpolysaccharidtensid" soll hier beide der bevorzugten, von Glucose und Galactose abgeleiteten Tenside als auch die weniger bevorzugten Alkylpolysaccharidtenside wiedergeben. In dieser Beschreibung soll "Alkylpolyglucosid" Alkylplyglykoside einschließen, weil sich die Stereochemie des Saccharidanteils während der Herstellungsreaktion ändert.
Ein besonders bevorzugtes APG-Glycosid-Tensid ist Glucopon 625 AUP Glycosid, hergestellt von der Henkel Corporation, Ambler, PA ist ein nicht-ionisches Alkylpolyglycosid, das durch die folgende Formel gekennzeichnet ist: C_nH_2n+1O(C₆H₁₀O₅)_xH in der n = 10 (2 %) ist; n = 122 (65 %) ist; n = 14 (21–28 %) ist; n = 16 (4–8%) ist und n = 18 (0,5 %) ist und x (Polymerisationsgrad) = 1,6 ist. APG 625 hat: einen pH-Wert von 6 bis 12 (10 % APG 625 in destilliertem Wasser); ein spezifisches Gewicht bei 25°C von 1,1 g/ml; eine Dichte bei 25°C von 9,1 lb/Gallon; ein berechnetes HLB von 12,1 und eine Brookfield-Viskosität bei 35°C, Spindel 21, 5–10 UPM von 3 000 bis 7 000 cps.
Die vorliegenden flüssigen Leichtreinigungszusammensetzungen, die keine Mikroemulsionen sind, können etwa 0 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-%, insbesondere etwa 1 Gew.-% bis etwa 8 Gew.-% von mindestens einem Solubilisierungsmittel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C₂- bis C₅-Mono-, Dihydroxy- oder Polyhydroxyalkanolen, wie Ethanol, Isopropanol, Glycerin, Ethylenglykol, Diethylenglykol, Propylenglykol und Hexylenglykol und Mischungen derselben sowie Alkalimetallcumol- oder -xylolsulfonaten, wie Natriumcumolsulfonat und Natriumxylolsulfonat, enthalten. Die Solubilisierungsmittel werden zugegeben, um Trübungs-/Klarheitseigenschaften bei niedriger Temperatur zu steuern. In der vorliegenden Zusammensetzung kann Harnstoff gegebenenfalls als ergänzendes Solubilisierungsmittel in einer Konzentration von 0 bis etwa 10 Gew.-%, insbesondere etwa 0,5 Gew.-% bis etwa 8 Gew.-% verwendet werden.
Die vorliegenden Formulierungen schließen Alkalimetallsilikate und Alkalimetallbuilder, wie Alkalimetallpolyphosphate, Alkalimetallcarbonate, Alkalimetallphosphonate und Alkalimetallcitrate ausdrücklich aus, weil diese Materialien, wenn sie in der vorliegenden Zusammensetzung verwendet würden, dazu führen würden, dass die Zusammensetzung einen hohen pH-Wert hätte sowie Rückstand auf der gereinigten Oberfläche zurückließe.
Der letzte wesentliche Bestandteil in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mit verbesserten Grenzflächenspannungseigenschaften ist Wasser. Der Wasseranteil in den Zusammensetzungen liegt allgemein im Bereich von 10 % bis 95 %.
Die erfindungsgemäße flüssige Reinigungszusammensetzung kann gewünschtenfalls auch andere Komponenten enthalten, entweder um eine zusätzliche Wirkung bereitzustellen oder um das Produkt für den Konsumenten attraktiver zu machen. Die Folgenden werden beispielhaft erwähnt: Färbungsmittel oder Farbstoffe in Mengen bis zu 0,5 Gew.-%, Bakterizide in Mengen bis zu 1 Gew.-%, Konservierungsmittel oder antioxidierende Mittel, wie Formalin, 5-Brom-5-nitro-dioxan-1,3, 5-Chlor-2-methyl-4-isothaliazolin-3-on, 2,6-Di-tert.-butyl-p-kresol, usw. in Mengen bis zu 2 Gew.-% und pH-Einstellungsmittel, wie Zitronensäure oder Natriumhydroxid nach Bedarf. Wenn opake Zusammensetzungen gewünscht sind, können zudem bis zu 4 Gew.-% Opazifizierungsmittel zugefügt werden.
In der vorliegenden Zusammensetzung kann gegebenenfalls Polyethylenglykol verwendet werden, das ein Molekulargewicht von 200 bis 1000 hat, wobei das Polyethylenglykol die Struktur HO(CH₂CH₂O)_nH hat, in der n 4 bis 52 ist. Die Konzentration des Polyethylenglykols in der vorliegenden Zusammensetzung ist 0 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,1 Gew.-% bis 4 Gew.-%.
In der Endform zeigen die vorliegenden Zusammensetzungen Stabilität bei reduzierten und erhöhten Temperaturen. Diese Zusammensetzungen bleiben insbesondere im Bereich von 5°C bis 50°C, speziell 10°C bis 43°C klar und stabil. Diese Zusammensetzungen zeigen einen pH-Wert von 3 bis 4. Die flüssigen Mikroemulsionszusammensetzungen sind leicht gießbar.
Die folgenden Beispiele sind Referenzbeispiele. Die Anteile in den Beispielen und an anderer Stelle in der Beschreibung beziehen sich auf das Gewicht, wenn nicht anders angegeben.
Beispiel 1
Die folgende Zusammensetzung in Gew.-% wurde nach einem einfachen Mischverfahren hergestellt.

¹1 Minute Kontaktzeit gegen S. Aureus. Der Bakterienwert ist in log Reduktion nach einer Minute Kontaktzeit bei 25°C angegeben.

Beispiel 2
Die folgenden Formulierungen in Gew.-% wurden hergestellt und getestet:

Claims

Antibakterielle flüssige Handseifenzuaammensetzung, die bezogen auf das Gewicht, umfasst: (a) 0,25 % bis 5 % zwitterionisches Tensid, (b) 5 % bis 16 % mindestens eines zweiten Tensids, wobei das mindestens eine zweite Tensid ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Aminoxidtensiden, mit der Maßgabe, dass, wenn die Zusammensetzung als ein zweites Tensid eine Mischung von Tensiden ausgewählt aus der Gruppe von Aminoxiden, anionischen Sulfattensiden, anionischen Sulfonattensiden, Alkylpolyglukosiden, Glucamidtensiden und einem Alkalimetallfettsäureseifentensid mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen umfasst, die Menge der Mischung von Tensiden 5 % bis 16 % beträgt, (c) 0,1 % bis 2 % polymeres Verdickungsmittel, (d) 0,1 % bis 4 % Hydroxy enthaltende organische Säuren und (e) als Rest 10 % bis 95 % Wasser, wobei die Zusammensetzung kein/keine/keinen Siliciumdioxid, Abriebmittel, Acylisethionat, 2-Hydroxy-4,2',4'-trichlordiphenylether, Phosphorsäure, Phosphonsäure, Borsäure, Alkalimetallcarbonate, Erdalkalimetallcarbonate, Alkylglycintensid, cyclisches Imidiniumtensid, mehr als 3 Gew.-% Fettsäure oder Salz derselben, Fettentfernungsmittel, Puffersystem, das ein stickstoffhaltiger Puffer ist, Guanidinderivate, Alkoxyalkylamine, Alkylenamine, einbasige und zweibasige C₃- bis C₇-Alkyl- und Alkenylsäuren, die keine Hydroxygruppen enthalten, und Alkalimetallsilikate, Builder und Citrate enthält, und wobei die Zusammensetzung einen pH-Wert von 3 bis 4 sowie eine Viskosität von 100 bis 100 000 mPas aufweist, wobei die Zusammensetzung gießbar ist und kein Gel mit einer Komplexviskosität bei 1 rads^–1 von weniger als 0,4 Pas ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der die Hydroxy enthaltende organische Säure ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Orthohydroxybenzoesäure, Zitronensäure und Milchsäure sowie Mischungen derselben.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der das polymere Verdickungsmittel ein Xanthangummi, ein polymeres Methoacrylatverdickungsmittel oder ein Hydroxyalkylcelluloseverdickungsmittel ist.