DE60022756T2

DE60022756T2 - Hautpflegezusammensetzung

Info

Publication number: DE60022756T2
Application number: DE60022756T
Authority: DE
Inventors: Karen E. Bedford BARRETT; R. Martin Bedford GREEN; Heng-Long Gloucester HU; Preyesh Bedford PARMAR; Jonathan R. Bedford POWELL; Anthony V. Wirral RAWLINGS
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 1999-07-30
Filing date: 2000-07-11
Publication date: 2006-06-08
Anticipated expiration: 2020-07-12
Also published as: CN1376053A; ATE304840T1; KR20020013979A; MXPA02001029A; CA2391342C; WO2001008651A1; JP4638102B2; JP2003505491A; TWI227142B; US6455057B1; CA2391342A1; KR100729314B1; DE60022756D1; CN1198578C; EP1198221A1; ES2248100T3; EP1198221B1; AU6692200A; GB9918030D0; ZA200200591B

Description

Gebiet der Erfindung
Diese Erfindung bezieht sich auf topische Zusammensetzungen zur Auftragung auf die menschliche Haut und auf ihre Verwendung beim Verbessern des Zustandes und Aussehens der Haut.
Hintergrund der Erfindung
Die Haut unterliegt der Verschlechterung durch dermatologische Erkrankungen, Umweltmißbrauch (Wind, Klimatisierung und Zentralheizung) oder durch normale Alterungsprozesse (Chronoalterung), die durch das Aussetzen der Haut der Sonne (Photoalterung) beschleunigt werden können. In den letzten Jahren ist der Bedarf an kosmetischen Zusammensetzungen und kosmetischen Verfahren zur Verbesserung des Aussehens und Zustandes der Haut enorm gewachsen.
Die Verbraucher suchen immer mehr nach „anti aging"-Kosmetikprodukten, die die sichtbaren Anzeichen von chronoalternder und photoalternder Haut, wie Falten, Linien, Durchhängen, Hyperpigmentierung und Altersflecken, behandeln oder verzögern.
Die Verbraucher suchen ebenso häufig nach anderen Vorteilen aus Kosmetikprodukten zusätzlich zum Alterungsschutz. Das Konzept „empfindlicher Haut" erhöhte ebenso den Verbraucherbedarf an Kosmetikprodukten, die das Aussehen und den Zustand von empfindlicher, trockener und/oder schuppiger Haut verbessern und rote und/oder gereizte Haut mildern. Die Verbraucher wünschen ebenso Kosmetikprodukte, die eine Öl/Talg-Kontrollwirkung aufweisen.
Viele Leute sind von dem Pigmentationsgrad ihrer Haut betroffen. Beispielsweise wünschen sich die Leute mit Altersflecken oder Sommersprossen, daß diese pigmentierten Flecken weniger betont werden. Andere wünschen sich, die Hautdunkelfärbung, die durch das Aussetzen dem Sonnenlicht verursacht wird, zu verringern oder ihre natürliche Hautfarbe aufzuhellen. Um diese Erfordernisse zu erfüllen, sind viele Versuche gemacht worden, um Produkte zu entwickeln, die die Pigmentproduktion in den Melanozyten verringern. Jedoch weisen die daher weit identifizierten Substanzen gewöhnlich unerwünschte Nebenwirkungen, beispielsweise Hautreizung, auf.
Folglich sind solche Substanzen nicht zur kosmetischen Verwendung geeignet oder sie können nur bei einer Konzentration aufgetragen werden, bei der ihr Hautaufhellungseffekt weniger als gewünscht ist. Es wird in Betracht gezogen, daß die Verwendung einer Kombination von unterschiedlichen Hautaufhellungssubstanzen die nachteiligen Nebenwirkungen verringert, aber es besteht ein beträchtliches Risiko, daß durch die Verwendung einer solchen Kombination die Hautaufhellung ebenso aufgrund der Kompetitionswirkungen verringert wird. Deshalb besteht ein Bedarf an der Verbesserung in der Wirksamkeit von kosmetischen Hautaufhellungsprodukten, speziell so, daß sie die Haut nicht reizen.

J07277939 beschreibt eine Hautpflegezusammensetzung zur Verbesserung der Hautalterung und Hautentzündung, die (A) Flor de Manita und (B) mindestens 1 aktive Verbindung, ausgewählt aus Sauerstoffentfernern, Antioxidationsmitteln, Zellaktivatoren, Entzündungshemmern, Tyrosinaseinhibitoren und Feuchtigkeitserhaltungsmitteln, enthält. Unter den vielen Optionen von Inhaltsstoffen, die für Komponente B beschrieben werden, sind Quercetin, Quercitolin, Catechin, Gallussäure, gamma-Linolensäure und Eicosapentaenylsäure.

J05271046 beschreibt eine hautaufhellende Zusammensetzung, die eine ungesättigte Fettsäure mit 18 bis 22 Kohlenstoffen und zwei oder mehrere ungesättigte Bindungen, wie Linolsäure und Arachidonsäure, und ein Polyphenol enthält.

Die Verwendung von Ölen, die reich an Petroselinsäure sind, in Hautpflegezusammensetzungen als ein Feuchthaltemittel ist in EP A 0709084 beschrieben worden.

Die Verwendung von Fettsäuren, einschließlich Petroselinsäure, in kosmetischen Formulierungen zur Behandlung des Haars ist bekannt. EP-A-116439 beschreibt Haarwässer, die Fettsäuren, wie Petroselinsäure, zur Milderung von Haarschuppen und Hautjucken und zur Stimulierung des Haarwachstums umfassen.

Der oben erläuterte Stand der Technik offenbart jedoch keine spezielle synergistische Kombination von Petroselinsäure mit einer Phenolverbindung noch die Verwendung einer solchen speziellen Kombination zur Behandlung von Falten, empfindlicher Haut, trockener Haut, Kontrolle der Öl/Talg-Absonderung oder Aufhellen der Haut.

Wir fanden nun heraus, daß die effektive Behandlung und Vorbeugung von normalen, aber kosmetisch unerwünschten Hautzuständen aufgrund von Chronoalterung oder Photoalterung, wie Falten, Linien, Durchhängen, Hyperpigmentierung und Altersflecken, durch die Auftragung von kosmetischen Zusammensetzungen auf die Haut, die eine spezielle Fettsäure – Petroselinsäure und/oder Derivate davon zusammen mit einer Phenolverbindung umfassen, erhalten werden kann. Wir fanden ebenso heraus, daß die Verwendung von solchen kosmetischen Zusammensetzungen vorteilhafterweise weitere Hautvorteile zusätzlich zum Alterungsschutz bereitstellen, wie Mildern empfindlicher und/oder gereizter Haut, Kontrollieren der Öl/Talg-Absonderung und zum Aufhellen der Haut.

Zusammenfassung der Erfindung

Gemäß einem ersten Aspekt der vorliegenden Erfindung wird eine topische Zusammensetzung bereitgestellt, umfassend:

(a) Petroselinsäure und/oder Derivate davon;
(b) eine Phenolverbindung oder Gemische davon; und
(c) ein dermatologisch akzeptables Vehikel.

Gemäß einem zweiten Aspekt der vorliegenden Erfindung wird ein kosmetisches Verfahren zur Bereitstellung von mindestens einem Hautpflegevorteil bereitgestellt, ausgewählt aus: Behandeln/Verhindern von Falten-bildender, durchhängender, trockener, gealterter und/oder photogeschädigter Haut; Aktivieren der Kollagenabscheidung in der Haut, Aktivieren der Decorinproduktion in der Haut, Verbessern der Geweberekonstruktion; Mildern gereizter, roter und/oder empfindlicher Haut; Verbessern der Hautbeschaffenheit, Glätte und/oder Festigkeit; Aufhellen der Haut; Kontrollieren der Öl/Talg-Absonderung; wobei das Verfahren das Auftragen auf die Haut einer kosmetischen Zusammensetzung, wie oben beschrieben, umfaßt.

Die vorliegende Erfindung umfaßt ebenso die Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zur Bereitstellung von mindestens einem Hautpflegevorteil, ausgewählt aus Behandeln/Verhindern von Falten-bildender, durchhängender, trockener, gealterter und/oder photogeschädigter Haut; Aktivieren der Kollagenabscheidung in der Haut, Aktivieren der Decorinproduktion in der Haut, Verbessern der Geweberekonstruktion; Mildern gereizter, roter und/oder empfindlicher Haut; Verbessern der Hautbeschaffenheit, Glätte und/oder Festigkeit; Aufhellen der Haut; Kontrollieren der Öl/Talg-Absonderung.

Gemäß noch einem weiteren Aspekt der vorliegenden Erfindung wird die Verwendung von Petroselinsäure und/oder Derivaten davon zusammen mit einer Phenolverbindung und/oder Gemischen davon in einer kosmetischen topischen Zusammensetzung zur Bereitstellung von zumindest einem kosmetischen Hautpflegevorteil bereitgestellt, ausgewählt aus Behandeln/Verhindern von Falten-bildender, durchhängender, trockener, gealterter und/oder photogeschädigter Haut; Aktivieren der Kollagenabscheidung in der Haut, Aktivieren der Decorinproduktion in der Haut, Verbessern der Geweberekonstruktion; Mildern gereizter, roter und/oder empfindlicher Haut; Verbessern der Hautbeschaffenheit, Glätte und/oder Festigkeit; Aufhellen der Haut; und Kontrollieren der Öl/Talg-Absonderung.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, Verfahren und Verwendungen stellen daher Alterungsschutzvorteile bereit, die zur Beschleunigung von glatter und geschmeidiger Haut mit verbesserter Elastizität und einem verringerten oder verzögerten Auftreten von Falten und gealterter Haut mit verbesserter Hautfarbe führt. Eine allgemeine Verbesserung des Aussehens, der Beschaffenheit und des Zustandes, insbesondere in bezug auf das Strahlen, die Klarheit und das allgemeine jugendliche Aussehen der Haut wird erreicht. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, Verfahren und Verwendungen sind ebenso zum Mildern und Beruhigen empfindlicher und/oder gereizter Haut, zum Aufhellen der Haut und zum Kontrollieren der Öl/Talg-Absonderung vorteilhaft. Daher stellt die vorliegende Erfindung vorteilhafterweise einen breiten Bereich an Hautpflegevorteilen bereit.

Der Ausdruck Behandeln, wie hierin verwendet, umfaßt innerhalb seines Umfangs das Verringern, Verzögern und/oder Verhindern der obengenannten normalen Hautzustände, wie faltige, gealterte und/oder photogeschädigte und/oder gereizte Haut, und im allgemeinen das Verbessern der Qualität der Haut und Verbessern ihres Aussehens und ihrer Beschaffenheit durch Verhindern oder Verringern von Reizungen, Faltenbildung und Erhöhung der Flexibilität, Festigkeit, Glätte, Geschmeidigkeit und Elastizität der Haut. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, Verfahren und Verwendungen können zur Behandlung der Haut, die bereits in einem faltigen, gealterten, photogeschädigten, gereizten Zustand vorliegt, oder zur Behandlung jugendlicher Haut nützlich sein, um die obengenannten unerwünschten Veränderungen aufgrund des normalen Alterungs/Photoalterungsprozesses zu verhindern oder zu verringern.

Ausführliche Beschreibung der Erfindung

Petroselinsäure

Petroselinsäure (hierin nachstehend als PA bezeichnet) ist eine monoungesättigte langkettige (C18) Fettsäure mit der Formel CH₃(CH₂)₁₀CH=CH(CH₂)₄COOH.

Die Erfindung umfaßt ebenso Derivate der freien Säure, die daher Petroselinsäurekomponenten umfassen. Vorzugsweise umfassen die Derivate die, die aus der Substitution der Carboxylgruppe der Säure stammen, wie Ester (beispielsweise Triglyceridester, Monoglyceridester, Diglyceridester, Phosphoester), Amide (beispielsweise Ceramidderivate), Salze (beispielsweise Alkalimetall- und Erdalkalimetallsalze, Ammoniumsalze); und/oder die, die aus der Substitution der C18-Kohlenstoffkette stammen, wie alpha-Hydroxy- und/oder beta-Hydroxy-Derivate.

Bei Triglyceridesterderivaten sind alle Stellungsisomere von PA-Substituenten auf der Glycerolhauptkette einbezogen. Die Triglyceride müssen mindestens eine PA-Komponente enthalten. Beispielsweise können von den drei veresterbaren Stellen an der Glycerolhauptkette die 1- und 2-Stellungen mit PA und durch eine anderes Lipid an Stelle 3 verestert werden, oder als Alternative könnte die Glycerolhauptkette durch PA an den 1- und 3-Stellen mit einem anderen Lipid an Stelle 2 verestert werden.

Die Öle, die reich an Petroselinsäuretriglyceriden sind, sind daher ebenso zur Verwendung in der vorliegenden Erfindung geeignet. Solche Öle sind kommerziell erhältlich und umfassen Petersiliensamenöl, Karottensamenöl, Fenchelöl, Pastinakesamenöl, Koriandersamenöl, Kerbelsamenöl, Kümmelsamenöl und Selleriesamenöl.

Egal ob der Ausdruck „Petroselinsäure" oder „PA" in dieser Beschreibung verwendet wird, ist es selbstverständlich, daß die Derivate davon, die die PA-Komponenten umfassen, ebenso einbezogen werden. Die PA-Komponenten beziehen sich auf PA-Fettacylanteil(e) eines PA-Derivats.

Die PA, die gemäß der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden soll, liegt in der topischen Zusammensetzung in einer effektiven Menge vor. Normalerweise liegt die Gesamtmenge der aktiven Verbindung in einer Menge zwischen 0,0001 und 50 Gew.-% der Zusammensetzung vor. Stärker bevorzugt liegt die Menge von 0,01 bis 10 % und am stärksten bevorzugt von 0,1 % bis 5 % vor, um die Vorteile bei minimalen Kosten zu maximieren.

Phenolverbindungen

Phenolverbindungen können in mindestens 10 unterschiedliche Klassen in Abhängigkeit ihrer basischen chemischen Struktur unterteilt werden. Die Verbindungen umfassen einfache Phenole (C₆), Benzochinone (C₆), Phenolsäuren (C₆-C₁), Acetophenone (C₆-C₂), Phenylessigsäuren (C₆-C₂), Hydroxyzimtsäuren (C₆-C₃), Phenylpropene (C₆-C₃), Kumarine, Isokumarine (C₆-C₃), Chromone (C₆-C₃), Naftochinone (C₆-C₄), Xanthone (C₆-C₁-C₆), Stilbene (C₆-C₂-C₆), Flavonoide (C₆-C₃-C₆), Lignane, Neolignane (C₆-C₃)₂ und Lignine (C₆-C₃)_n.

Der Ausdruck Flavonoide stellt eine sehr große Gruppe von Verbindungen dar, die aus zwei aromatischen Ringen bestehen, welche durch eine Dreikohlenstoffeinheit, beispielsweise C₆-C₃-C₆, verbunden sind. Die Familie der Flavonoide umfaßt Isoflavonoide, monomere Flavonole, Dihydroflavonoide, Catechine, Epicatechine (beispielsweise Laurone), Leukoanthocyanadine, Proanthocyanadine, Anthocyanadine, Flavone, Flavonone, Chalkone, Dihydrochalkone, Isoflavone, Neoflavone, Aurone, Flavan-3-ole, Flavon-3-ole und Anthrocyanine. Der Ausdruck Isoflavonoide umfaßt ebenso Isoflavone, Pterocarpane, Isoflavonone, Retenoide, Isoflavane und Isoflavanole.

Die bevorzugten Phenolverbindungen zur Verwendung in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind Flavonoide, einschließlich Flavonone, wie Naringenin, Flavonole, wie Quercetin, Catechin (beispielsweise Epigallocatechingallat, EGCG), Isoflavonoide, wie Daid zein, Genistein, Lycetin, und ebenso Phenolsäuren, wie Gallussäure, und die Grünteepolyphenole.

Quercetin, Naringenin, Daidzein, Genistein, EGCG und Grünteepolyphenole können von Sigma erhalten werden. Pflanzenextrakte, enthaltend die Phenolverbindungen, sind ebenso zur Verwendung in der vorliegenden Erfindung geeignet. Beispielsweise enthalten Rutin, Nachtkerze, Zwiebel, Zitrusspezies Quercetin und Naringenin, Soja enthält Diadzein und Genistein und Grünteevariationen, wie Kamelie sinensis und Assamica, enthalten EGCG und Grünteepolyphenole.

Die Phenolverbindung oder Gemische davon wird in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in einer Menge von etwa 0,01 % bis etwa 10 %, vorzugsweise in einer Menge von etwa 10 % bis etwa 1 %, am stärksten bevorzugt in einer Menge von etwa 0,1 % bis etwa 5 % eingesetzt.

Dermatologisch akzeptable Vehikel

Die Zusammensetzung, die gemäß der Erfindung verwendet wird, umfaßt ebenso ein dermatologisch/kosmetisch akzeptables Vehikel, um als ein Verdünnungsmittel, Dispergiermittel oder Träger für die aktiven Verbindungen zu fungieren. Das Vehikel kann Materialien umfassen, die im allgemeinen in Hautpflegeprodukten eingesetzt werden, wie Wasser, flüssige oder feste Erweichungsmittel, Silikonöle, Emulgatoren, Lösungsmittel, Feuchthaltemittel, Verdickungsmittel, Pulver, Treibmittel und dergleichen.

Das Vehikel wird normalerweise 5 bis 99,9 Gew.-%, vorzugsweise 25 bis 80 Gew.-% der Zusammensetzung bilden, und kann in Abwesenheit von anderen kosmetischen Zusatzstoffen den Rest der Zusammensetzung bilden.

Optionale hautfreundliche Materialien und kosmetische Zusatzstoffe

Neben den aktiven Verbindungen können ebenso andere spezifische hautfreundliche aktive Verbindungen, wie Sonnenschutzmittel, Hautaufhellungsmittel, Hautbräunungsmittel, einbezogen werden. Das Vehikel kann außerdem ebenso Zusatzstoffe, wie Antioxidationsmittel, Duftstoffe, Trübungsmittel, Konservierungsmittel, Farbstoffe und Puffer, umfassen.

Produktherstellung, Form, Verwendung und Verpackung

Um die topische Zusammensetzung, die in dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendet wird, herzustellen, kann die übliche Weise zur Herstellung von Hautpflegeprodukten eingesetzt werden. Die aktiven Komponenten werden im allgemeinen in einem dermatologisch/kosmetisch akzeptablen Träger in konventioneller Weise aufgenommen. Die aktiven Komponenten können geeigneterweise zunächst in einem Teil des Wassers oder anderen Lösungsmittels oder Flüssigkeit, die in die Zusammensetzung aufgenommen werden soll, gelöst oder dispergiert werden. Die bevorzugten Zusammensetzungen sind Öl-in-Wasser- oder Wasser-in-Öl- oder Wasser-in-Öl-in-Wasser-Emulsionen.

Die Zusammensetzung kann in Form von konventionellen Hautpflegeprodukten, wie eine Creme, ein Gel oder eine Lotion, Kapseln oder dergleichen, vorliegen. Die Zusammensetzung kann ebenso in Form eines sogenannten Waschproduktes, beispielsweise ein Bade- oder Duschgel, vorliegen, das möglicherweise ein Abgabesystem für die aktiven Verbindungen enthält, um das Haften an der Haut während des Spülens zu fördern. Am stärksten bevorzugt ist das Produkt ein auf der Haut verbleibendes (leave on) Produkt; ein Produkt, das auf die Haut ohne einen bewußten Abspülschritt gleich nach seiner Auftragung auf die Haut aufgetragen werden soll.

Die Zusammensetzung kann in einer geeigneten Weise, wie in einem Gefäß, einer Flasche, einer Tube, in Kugeln oder dergleichen, in der konventionellen Weise verpackt werden. Es wird ebenso dargestellt, daß die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als ein Kit aus zwei separaten Zusammensetzungen verpackt werden könnten, wobei die eine die Petroselinsäure enthält und die zweite die Phenolverbindung enthält, die gleichzeitig oder nacheinander auf die Haut aufgetragen werden können.

Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann ebenso zu einer Form formuliert werden, die zur oralen Nahrungsaufnahme geeignet ist, wie eine Kapsel, Tablette oder ähnliches.

Das erfindungsgemäße Verfahren kann ein oder mehrmals täglich auf der Haut, die die Behandlung benötigt, durchgeführt werden. Die Verbesserung des Hauterscheinungsbildes wird normalerweise nach 3 bis 6 Monaten in Abhängigkeit des Hautzustandes, der Konzentration der aktiven Verbindungen, die in dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendet werden, der Menge der verwendeten Zusammensetzung und der Häufigkeit, mit der sie aufgetragen wird, sichtbar. Im allgemeinen wird eine kleine Menge der Zusammensetzung, beispielsweise 0,1 bis 5 ml, auf die Haut aus einem geeigneten Behälter oder Applikator aufgetragen und darüber verteilt und/oder in die Haut unter Verwendung der Hände oder Finger oder einer geeigneten Vorrichtung eingerieben. Ein Abspülschritt kann gegebenenfalls in Abhängigkeit, ob die Zusammensetzung als ein verbleibendes oder ein Abspül-Produkt formuliert wurde, folgen.

Damit die vorliegende Erfindung ohne weiteres verstanden werden kann, werden die folgenden Beispiele nur zur Illustration angegeben.

Beispiel 1
Verfahren zur Messung von Prokollagen-I und Decorinsynthese in menschlischen Hautfibroblasten
Herstellung von Hautfibroblasten-konditioniertem Medium
Primäre menschliche Vorhautfibroblasten bei Passage 2 (P2) wurden in 12-Lochplatten bei 10.000 Zellen/cm² gesät und für 24 Stunden in einer Atmosphäre von 5 % Kohlendioxid und 4 % Sauerstoff in Dulbeccos modifiziertem Eagles-Medium (DMEM), ergänzt mit 10 % fetalem Kälberserum, gehalten. Nach dieser Zeit wurden die Zellen mit serumfreien DMEM gewaschen und dann in frischem serumfreien DMEM für weitere 60 Stunden inkubiert. Die Fibroblasteneinzelschichten wurden dann erneut mit serumfreien DMEM gewaschen. Die Testreagenzien und Vehikelkontrollen wurden zu den Zellen in dreifacher Ausfertigung in einem Endvolumen von 0,4 ml/Loch frischem serumfreien DMEM zugegeben und für weitere 24 Stunden inkubiert. Dieses Fibroblasten-konditionierte Medium wurde entweder direkt analysiert oder in flüssigem Stickstoff schockgefroren und bei –70 °C für die künftige Analyse gelagert. Die Zellen wurden dann gezählt und die Daten aus der Dot-Blot-Analyse anschließend auf die Zellzahl standardisiert.
Beispiel 2
Dot-Blot-Assay für Prokollagen-I und Decorinprotein in Hautfribroblasten-konditioniertem Medium
Die Proben des konditionierten Mediums aus Hautfibroblasten, die mit dem Vehikel (als Kontrolle) oder Testreagenzien behandelt wurden, wurden mit 20 mM Dithiothreitol (1 : 10-Verdünnung von 200 mM Stammlösung) und 0,1 % Natriumdodecylsulfat (1 : 100-Verdünnung der 10 % Stammlösung) ergänzt, gut gemischt und dann bei 75 °C für 2 Minuten inkubiert. Ein Standard für den Assay wurde durch Reihenverdünnung von sauberen Fibroblasten-konditioniertem Medium aus Fibroblasten, gesät bei 10000 Zellen/cm² in einem 175 cm² Kolben und aufrechterhalten in serumfreien DMEM, wie oben beschrieben, erzeugt.
Die Assayproben wurden anschließend in dreifacher Ausfertigung auf ein vorher angefeuchtetes Tuch von Immobilon-P-Transfermembran unter Verwendung der 96-Loch-Bio-Dot-Vorrichtung von Bio-Rad, wie in den Richtlinien des Herstellers beschrieben, aufgetragen. Ungefähr 200 μl Medium wurden pro Loch aufgetragen. Das Medium konnte durch die Membran unter Schwerkraft (30 Minuten), nachdem die Membran zweimal mit PBS (200 μl) gewaschen wurde, filtriert werden. Diese PBS-Waschen konnten durch die Membran unter Schwerkraft (2 × 15 Minuten) filtriert werden. Die Bio-Dot-Vorrichtung wurde dann an einen Vakuumverteiler angeschlossen und eine dritte und endgültige PBS-Wäsche wurde unter Saugung durchgeführt. Die Vorrichtung wurde demontiert, die Membran entfernt und, wenn notwendig, schnell zerschnitten, wenn erforderlich, bevor sie in einen Blockierungspuffer über Nacht bei 4 °C plaziert wird. Die Membranen, die zur Decorinanalyse hergestellt wurden, wurden mit 3 % (Gewicht/Volumen) BSA/0,1 % (Volumen/Volumen) Tween 20 in PBS blockiert, während die zur Prokollagen-I-Analyse mit 5 % (Gewicht/Volumen) fettarmen getrockneten Milchpulver/0,05 % Tween 20 in PBS blockiert wurden. Am darauffolgenden Tag wurden die Membranen mit einer 1 : 10000-Verdünnung von primären Antikörpern zu entweder menschlichen Prokollagen-I (MAB1912; Ratte monoklonal; Chemicon Int. Inc., Temecula, CA) oder menschlichen Decorin (Kaninchen polyklonal; Biogenesis) für 2 Stunden bei Raumtemperatur untersucht.
Die Membranen wurden anschließend mit TBS/0,05 % Tween 20 (3 × 5 Minuten) gewaschen und dann mit 1 : 10000-Verdünnung von ¹²⁵I-konjugierten Anti-Ratten- oder Anti-Kanin chen-F(ab')2-Fragmenten (Amersham), wenn erforderlich, für 1 Stunde bei Raumtemperatur inkubiert. Danach wurden die Immobilon-Streifen erneut mit TBS/Tween 20 (3 × 5 Minuten) gewaschen, bevor sie an der Luft bei Raumtemperatur trocknen konnten. Die getrockneten Membranen wurden in Cellophan eingewickelt und einem Molecular Dynamics Lagerleuchtschirm für 16 bis 18 Stunden ausgesetzt. Nach dieser Zeit wurde der exponierte Schirm durch einen Phosphorbildgeber (Molecular Dynamics Phosphorimager SF) unter Verwendung der ImageQuant^TM-Software gescannt. Die Dot-Intensität wurde durch computergestützte Bildanalyse unter Verwendung der Quantifizierungstools in ImageQuant^TM, standardisiert auf die Zellzahl, bewertet, und die Wirkungen der verschiedenen Testreagenzien auf Decorin- und Prokollagen-I-Synthese wurden in bezug auf einen Vehikel-behandelten Kontrollwert von 100 beliebigen Einheiten bestimmt.
Beispiel 3
Tests
Die nachstehende Tabelle 1 zeigt die synergistische Wirkung von Petroselinsäure in Kombination mit den Phenolverbindungen Epigallocatechingallat (EGCG), Gallussäure, Diadzein, Genestein, Quercetin auf die Prokollagen-I- und/oder Decorinsynthese in menschlichen Hautfibroblasten und die Mengen, in der die aktiven Verbindungen aufgetragen werden. Um die Ergebnisse zu normalisieren, wurden die Wirkungen der Testsubstanzen in bezug auf einen Vehikel-behandelten Kontrollwert von 100 beliebigen Einheiten bestimmt. Die Konzentrationen der Reagenzien, die in den Versuchen verwendet werden, hatten keinen Einfluß auf die Zellebensfähigkeit. Die Unterschiede in den Prozentwerten 0,01 mikromolare Petroselinsäure, die zwischen den Experimenten erhalten wurden, spiegeln die normale Abweichung zwischen den Experimenten wieder, einschließlich denen, die aus der Verwendung von unterschiedlichen Zellinien entstehen.
Tabelle 1
Die Ergebnisse in Tabelle 1 zeigen, daß die Kombination von Petroselinsäure mit einer Phenolverbindung die Synthese von Prokollagen-I und/oder Decorin in menschlichen Hautfibroblasten synergistisch hochreguliert.
Das Niveau von Decorin in der Haut wird mit dem verbesserten Zustand und dem Aussehen der Haut in Verbindung gebracht. Die Erhöhung des Niveaus von Decorin in der Haut ist für die kontrollierte und korrekte Ablagerung von Kollagen auf der Haut wichtig, die mit vielen Hautvorteilen, wie Faltenauslöschung und Hautwiederherstellung von photogeschädigter Haut, verbunden ist.
Beispiel 4
Dieses Beispiel zeigt die synergistische Wirkung der speziellen Kombination von Petroselinsäure mit einer Phenolverbindung beim Reduzieren der Entzündungsreaktion von Hautfibroblasten.
Fibroblasten PGE₂ und ICAM-Assay
Die intrazelluläre Adhäsionsmolekül-(ICAM) und PEG₂-Produktion durch menschliche Hautfibroblasten kann durch den Entzündungsreiz PMA (Phorbalmyristatacetat) induziert werden. PMA stellt einen externen Streßfaktor dar, der den oxidativen Streß und die Entzündungsreaktion in Zellen induziert. Dieses Modell wird verwendet, um die Entzündung in vivo darzustellen.
Primäre menschliche Vorhautfibroblasten bei Passage 2 (P2) wurden in 96-Lochplatten bei 10.000 Zellen/Loch gesät und für 24 Stunden in einer Atmosphäre von 5 % Kohlendioxid in Dulbeccos modifiziertem Eagles-Medium (DMEM), ergänzt mit 10 % fetalem Kälberserum, gehalten. Die Testsubstanzen, wie in der Tabelle 2 nachstehend angezeigt, wurden zu den frischen Zellmedien (DMEM, ergänzt mit 10 % fetalem Kälberserum) in Dimethylsulfoxid und bei einer Ethanolendkonzentration < 1 % in dreifacher Ausfertigung zugegeben und für weitere 24 Stunden inkubiert. Phorbalmyristatacetat (PMA) (Sigma) wurde in 10 nM zu den Medien zugegeben, und die Zellen wurden für weitere 24 Stunden inkubiert. Die Kontrolle, die nur das Vehikel enthielt, enthielt keine Testverbindungen oder irgendwelches PMA. Die Fibroblasten/Medien wurden dann, wie nachstehend beschrieben, direkt analysiert oder in flüssigem Stickstoff schockgefroren, und bei –70 °C für die künftige Analyse gelagert. Die Zellen wurden dann gezählt, und die Daten aus der Dot-Blot-Analyse anschließend auf die Zellzahl standardisiert.
Prostaglandin E2 (PGE₂) Assay:
Volumen von 50 μl Kulturmedium wurden für den PGE₂-Assay nach vorsichtigem Schütteln der Kulturplatte genommen. Die PGE₂-Niveaus in dem Medium wurden mit einem Biotrak PGE₂-Immunoassaykit (Amersham, UK) bestimmt. Der Assay basiert auf der Kompetition zwischen unmarkiertem PGE₂ in der Probe und einer fixierten Menge an Meerettichperoxida se-markiertem PGE₂ für eine begrenzte Menge von fixiertem PGE₂-spezifischen Antikörper. Konzentrationen von unmarkiertem Proben-PGE₂ werden gemäß einer Standardkurve, die zum selben Zeitpunkt erhalten wurde, bestimmt.
ICAM-1-Assay
Die Medien wurden verworfen und die Zellen mit Dulbecco PBS gewaschen. Zu den gewaschenen Zellen wurden 150 μl 0,1 % Triton X-100 (Sigma) für 3 Minuten zugegeben, um ICAM aus der Zellmembran zu extrahieren. Die Extrakte wurden zu Eppendorf-Zentrifugenröhrchen übertragen und bei 1000 g für 2 min zentrifugiert, um die Zellreste zu entfernen. Ein Volumen von 100 μl Überstand wurde für den ICAM-Assay verwendet. Das lösliche ICAM-1 wurde mit einem kommerziell erhältlichen immunoenzymatischen Assaykit (R&D Systems) bewertet. Die Konzentrationen von ICAM-1 in den Proben wurden bestimmt, basierend auf der parallel laufenden Standardkurve.
Die Ergebnisse, die aus dem PGE₂- und ICAM-Assay erhalten wurden, werden in Tabelle 2 nachstehend zusammengefaßt.
Tabelle 2
Die obigen Ergebnisse zeigen, daß die Anregung von Zellen mit einem Entzündungsreiz, wie PMA (Phorbolmyristylacetat) eine Erhöhung der Entzündungsreaktion verursacht, wie durch die Prostaglandin-E2-(PGE₂)-Produktion gemessen. Die spezielle Kombination von Petroselinsäure und Phenolverbindung verringert synergistisch die Entzündungsreaktion, wie durch die PGE₂-Produktion gemessen. Die Ergebnisse zeigen daher, daß die speziellen Kombinationen von aktiven Verbindungen innerhalb des Umfangs der Erfindung überraschend synergistische entzündungshemmende Wirkung zeigen.
Die obigen Ergebnisse zeigen ebenso, daß die Anregung von Zellen mit PMA eine Erhöhung der ICAM-Produktion verursacht. Das Behandeln der Zellen mit einer Kombination aus Petroselinsäure mit Phenolverbindung verringert synergistisch die Produktion von intrazellulärem Adhäsionsmolekül (ICAM), was ein anderer Marker der Entzündung ist. Diese Ergebnisse zeigen daher außerdem, daß die speziellen Kombinationen von aktiven Verbindungen innerhalb des Umfangs der vorliegenden Erfindung eine gute und überraschend synergistische entzündungshemmende Wirkung aufweisen.
Beispiel 5
Die nachstehende Formulierung beschreibt eine Öl-in-Wasser-Creme, die für die Verfahren und Verwendungen gemäß der vorliegenden Erfindung geeignet ist. Die angegebenen Prozentangaben beziehen sich auf das Gewicht der Zusammensetzung.

*Brij 56 ist Cetylalkohol POE (10)
Alfol 16RD ist Cetylalkohol

Beispiel 6
Die nachstehende Formulierung beschreibt eine Emulsionscreme gemäß der vorliegenden Erfindung.
Sowohl die obigen topischen Zusammensetzungen von Beispiel 5 als auch 6 stellen eine effektive kosmetische Behandlung bereit, um das Aussehen von gefalteter, gealterter, photogerschädigter und/oder gereizter Haut zu verbessern, wenn sie auf normale Haut, die sich durch die Alterung oder Photoalterung verschlechtert hat, aufgetragen wird, oder wenn sie auf ju gendliche Haut aufgetragen wird, um solche verschlechternden Veränderungen zu verhindern oder zu verzögern. Die Zusammensetzungen sind ebenso zum Mildern gereizter Haut, Konditionieren trockener Haut, Aufhellen der Hautfarbe und Verringern der Öl- und Talgabsonderung wirksam. Die Zusammensetzungen können in konventioneller Weise verarbeitet werden.

Claims

Topische Zusammensetzung, umfassend: (a) Petroselinsäure und/oder Derivate davon; (b) eine Phenolverbindung und/oder Gemische davon; und (c) ein dermatologisch und/oder kosmetisch akzeptables Vehikel.
Topische Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Phenolverbindung aus einfachen Phenolen (C₆), Benzochinonen (C₆), Phenolsäuren (C₆-C₁), Acetophenonen (C₆-C₂), Phenylessigsäuren (C₆-C₂), Hydroxyzimtsäuren (C₆-C₃), Phenylpropenen (C₆-C₃), Kumarinen, Isokumarinen (C₆-C₃), Chromonen (C₆-C₃), Naftochinonen (C₆-C₄), Xanthonen (C₆-C₁-C₆), Stilbenen (C₆-C₂-C₆), Flavonoiden (C₆-C₃-C₆), Lignanen, Neolignanen (C₆-C₃)₂ und Ligninen (C₆-C₃)_n ausgewählt ist.
Topische Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, wobei die Phenolverbindung aus der Gruppe, umfassend Phenolsäuren, Flavonoide oder Isoflavonoide oder Derivate davon, oder Gemischen davon ausgewählt ist.
Topische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Phenolverbindung Epigallocatechingallat, Naringenin, Quercitin, Catechin, Diadzein, Genistein, Lycetin, Gallussäure oder ein Grünteephenol ist.
Topische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Phenolverbindung bei einem Niveau von 0,01 bis 10 Gew.-% der Zusammensetzung vorliegt.
Topische Zusammensetzung nach einem vorhergehenden Anspruch, wobei die Zusammensetzung eine auf der Haut verbleibende (leave on) Zusammensetzung ist.
Kosmetisches Verfahren zur Bereitstellung von mindestens einem kosmetischen Hautpflegevorteil, ausgewählt aus: Behandeln/Verhindern von Falten-bildender, durchhängender, trockener, gealterter und/oder photogeschädigter Haut; Aktivieren/Aufrechterhalten der Kollagenniveaus in der Haut, Aktivieren/Aufrechterhalten der Decorinniveaus in der Haut, Verbessern der Geweberekonstruktion; Mildern gereizter, roter und/oder empfindlicher Haut; Verbessern der Hautbeschaffenheit, Glätte und/oder Festigkeit; Aufhellen der Haut; Kontrollieren der Öl/Talg-Absonderung; wobei das Verfahren das Auftragen einer topischen Zusammensetzung nach einem vorhergehenden Anspruch auf die Haut umfaßt.
Nicht-therapeutische Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 zur Bereitstellung von mindestens einem kosmetischen Hautpflegevorteil, ausgewählt aus Behandeln/Verhindern von Falten-bildender, durchhängender, trockener, gealterter und/oder photogeschädigter Haut; Aktivieren/Aufrechterhalten der Kollagenniveaus in der Haut, Aktivieren/Aufrechterhalten der Decorinniveaus in der Haut, Verbessern der Geweberekonstruktion; Mildern gereizter, roter und/oder empfindlicher Haut; Verbessern der Hautbeschaffenheit, Glätte und/oder Festigkeit; Aufhellen der Haut; Kontrollieren der Öl/Talg-Absonderung.
Nicht-therapeutische Verwendung von Petroselinsäure und/oder Derivaten davon zusammen mit einer Phenolverbindung und/oder Gemischen davon in einer kosmetischen topischen Zusammensetzung zur Bereitstellung von mindestens einem kosmetischen Hautpflegevorteil, ausgewählt aus Behandeln/Verhindern von Falten-bildender, durchhängender, trockener, gealterter und/oder photogeschädigter Haut; Aktivieren der Kollagenablagerung in der Haut; Aktivieren der Decorinproduktion in der Haut, Verbessern der Geweberekonstruktion; Mildern gereizter, roter und/oder empfindlicher Haut; Verbessern der Hautbeschaffenheit, Glätte und/oder Festigkeit; Aufhellen der Haut; Kontrollieren der Öl/Talg-Absonderung.