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DE60000056T2 - Topische Zusammensetzung enthaltend einen Zucker und ihre Verwendung in der Kosmetik - Google Patents

Topische Zusammensetzung enthaltend einen Zucker und ihre Verwendung in der Kosmetik

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DE60000056T2
DE60000056T2 DE60000056T DE60000056T DE60000056T2 DE 60000056 T2 DE60000056 T2 DE 60000056T2 DE 60000056 T DE60000056 T DE 60000056T DE 60000056 T DE60000056 T DE 60000056T DE 60000056 T2 DE60000056 T2 DE 60000056T2
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sugar
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polyorganosiloxane
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LOreal SA
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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung, die einen Zucker und/oder ein Zuckerderivat und eine wässerige Suspension von Partikeln eines zumindest teilweise vernetzten elastomeren Polyorganosiloxans enthält. Die Erfindung betrifft ferner die Verwendungen und insbesondere die kosmetischen Verwendungen dieser Zusammensetzung, insbesondere zur Pflege, zur Reinigung und/oder zum Abschminken der Haut, der Schleimhäute, der Augen und/oder der Haare. Die Erfindung betrifft außerdem die Verwendung einer wässerigen Suspension von Partikeln eines Polyorganosiloxans in einer Zusammensetzung, die mindestens einen Zucker und/oder ein Zuckerderivat enthält, um den klebrigen Eindruck zu beseitigen, der von dem Zucker oder dem Zuckerderivat herrührt.
  • Um kosmetischen Zusammensetzungen einen besseren Anwendungskomfort zu verleihen (Geschmeidigkeit, Weichheit und dergleichen) ist es heute üblich, Zucker oder Zuckerderivate in die Zusammensetzungen einzubringen, da diese Verbindungen insbesondere Geschmeidigkeit mit sich bringen und zu einer besseren Verträglichkeit der Produkte führen. So sind von Zuckern abgeleitete grenzflächenaktive Stoffe milder und reizen weniger als herkömmliche grenzflächenaktive Stoffe. Zucker weisen im übrigen gute hydratisierende Eigenschaften auf und werden daher als Hydratisierungsmittel in kosmetische Zusammensetzungen eingearbeitet.
  • Zucker und ihre Derivate weisen jedoch den Nachteil auf, dass sie die Zusammensetzungen, die sie enthalten, klebrig machen.
  • Es besteht daher das Bedürfnis nach einer Zusammensetzung zur topischen Anwendung und insbesondere einer kosmetischen Zusammensetzung, die einen Zucker und/oder ein Zuckerderivat enthält und die auf der Haut keinen klebrigen Eindruck hinterläßt.
  • Die Anmelderin hat überraschend festgestellt, dass es möglich ist, den klebrigen Eindruck, den eine Zusammensetzung, die einen Zucker und/oder ein Zuckerderivat enthält, auf der Haut hinterläßt, durch Zugabe einer wässerigen Suspension von Partikeln eines zumindest teilweise vernetzten elastomeren Polyorganosiloxans zu beseitigen.
  • In den Druckschriften EP-A-545002, WO-A-97/32561 und US-A-5,266, 321 sind zwar kosmetische Zusammensetzungen beschrieben, die Partikel eines elastomeren Polyorganosiloxans enthalten und ferner Zuckerester aufweisen können. Die in diesen Druckschriften beschriebenen elastomeren Polyorganosiloxan-Partikel liegen jedoch in Form von öligen und insbesondere siliconhaltigen Gelen vor, in denen die Partikel quellen, während die gemäß der vorliegenden Erfindung verwendeten Partikel in einem wässerigen Medium dispergiert sind, worin sie nicht quellen. Die in den oben genannten Druckschriften beschriebenen öligen Gele werden in eine Ölphase und nicht in eine wässerige Phase eingearbeitet, weshalb sie beim Auftragen auf die Haut kein Gefühl von Frische hervorrufen. Im Gegensatz zu den in der vorliegenden Erfindung verwendeten Partikeln in wässeriger Suspension bewirken sie auch nicht die Aufhebung der klebrigen Wirkung von Zuckern oder Zuckerderivaten.
  • Die Erfindung betrifft daher eine Zusammensetzung, die in einem physiologisch akzeptablen Medium mindestens eine wässerige Phase, mindestens einen Zucker und/oder mindestens ein Zuckerderivat und eine wässerige Suspension von Partikeln eines zumindest teilweise vernetzten elastomeren Polyorganosiloxans enthält, wobei die Suspension in der wässerigen Phase der Zusammensetzung vorliegt.
  • Unter "physiologisch akzeptabel" wird ein Medium verstanden, das mit der Haut, den Augen und den Keratinfasern des Menschen kompatibel ist.
  • Im übrigen werden in der vorliegenden Anmeldung unter "Zucker" Verbindungen verstanden, in denen mehrere Alkoholgruppen mit oder ohne Aldehydgruppe oder Ketongruppe vorliegen und die mindestens 4 Kohlenstoffatome und vorzugsweise 5 bis 6 Kohlenstoffatome aufweisen.
  • Aufgrund der Tatsache, dass die Partikel eines zumindest teilweise vernetzten elastomeren Polyorganosiloxans in wässeriger Suspension vorliegen und daher in eine wässerige Phase eingebracht werden, ist die erhaltene Zusammensetzung bei der Anwendung wesentlich frischer und angenehmer, als wenn die Partikel in der Ölphase vorlägen. Die erfrischende Wirkung wird im Fall von Zusammensetzungen, die eine Ölphase enthalten und insbesondere im Fall von Öl-in-Wasser-Emulsionen (O/W) oder Wasser-in-Öl-Emulsionen (W/O), besonders deutlich.
  • Im übrigen kann, wie oben angegeben, durch die Anwesenheit der wässerigen Suspension von Partikeln eines elastomeren Polyorganosiloxans in der Zusammensetzung die klebrige Wirkung, die durch den Zucker oder das Zuckerderivat hervorgerufen wird, vermieden werden.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft daher auch die Verwendung einer wässerigen Suspension von Partikeln eines zumindest teilweise vernetzten elastomeren Polyorganosiloxans in einer Zusammensetzung, die mindestens einen Zucker und/oder ein Zuckerderivat enthält, um das klebrige Gefühl zu beseitigen, das von dem Zucker und/oder dem Zuckerderivat herrührt.
  • Unter "elastomer" wird ein weiches, verformbares Material verstanden, das viskoelastische Eigenschaften und insbesondere die Konsistenz eines Schwammes oder einer weichen Kugel aufweist. Der Elastizitätsmodul des Materials ist so, dass es gegenüber Verformung beständig und begrenzt dehnbar und kontrahierbar ist. Das Material ist befähigt, nach einer Dehnung wieder seine ursprüngliche Form einzunehmen. Das Elastomer wird von Polymerketten mit hohem Molekulargewicht gebildet, deren Beweglichkeit durch ein einheitliches Gitter von Vernetzungsstellen eingeschränkt ist.
  • Die elastomeren Polyorganosiloxane der erfindungsgemäßen Zusammensetzung trocknen die Haut nicht aus und bringen gute kosmetische Eigenschaften ein, insbesondere in Hinblick auf Geschmeidigkeit und Mattheit. Die Elastomere führen zu Zusammensetzungen, die angenehm anzuwenden sind, sich gut verteilen lassen, geschmeidig sind, sich nicht klebrig anfühlen und nicht fettig sind.
  • Die erfindungsgemäßen elastomeren Polyorganosiloxane sind teilweise oder vollständig vernetzt und weisen eine dreidimensionale Struktur auf.
  • Die erfindungsgemäßen Elastomere liegen in Form eines emulgierten Gels vor, das ein elastomeres Polyorganosiloxan mit dreidimensionaler Struktur enthält, welches in Wasser dispergiert vorliegt. Die Dispersion (oder Suspension) von Partikeln ist homogen. Die Elastomere können insbesondere unter den vernetzten Polymeren ausgewählt sein, die in der Anmeldung JP-A-10/175816 beschrieben sind. Gemäß dieser Anmeldung werden sie durch Addition und Vernetzung mindestens
  • - (a) eines Polyorganosiloxans (i), das pro Molekül mindestens zwei Vinylgruppen in α-ω-Stellung der Siliconkette aufweist, und
  • - (b) eines Polyorganosiloxans (ii), das pro Molekül mindestens ein Wasserstoffatom aufweist, das an ein Siliciumatom gebunden ist, hergestellt, wobei die Umsetzung in Gegenwart eines Katalysators, insbesondere eines Katalysators vom Platintyp, erfolgt.
  • Das Polyorganosiloxan (i) ist insbesondere unter Polydimethylsiloxanen ausgewählt; es handelt sich spezieller um ein α-co-Dimethylvinylpolydimethylsiloxan.
  • Die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendete wässerige Suspension von elastomeren Polyorganosiloxan-Partikeln kann insbesondere folgendermaßen hergestellt werden:
  • - (a) Mischen des Polyorganosiloxans (i) mit dem Polyorganosiloxan (ii),
  • - (b) Zugabe der wässerigen Phase, die einen Emulgator enthält, zu dem Gemisch von Schritt (a),
  • - (c) Emulgieren der wässerigen Phase und des Gemischs,
  • - (d) Zugabe von warmem Wasser zu der Emulsion von Schritt (c) und
  • - (e) Polymerisation des in Emulsion befindlichen Polyorganosiloxans (i) und Polyorganosiloxans (ii) in Gegenwart eines Platinkatalysators.
  • Der Schritt (c) wird vorzugsweise in Gegenwart eines nichtionischen Emulgators durchgeführt.
  • Das Wasser wird in diesem Verfahren vorteilhaft mit einer Temperatur von etwa 40 bis 60ºC zugegeben. Nach dem Schritt (e) können die erhaltenen Partikel getrocknet werden, um das in ihnen eingeschlossene Wasser teilweise oder vollständig zu verdampfen.
  • Die Polyorganosiloxane liegen in Form von festen verformbaren Partikeln vor, die eine definierte, bei Umgebungstemperatur mit einem Shore-A- Härtemesser (gemäß der Norm ASTM D2240) oder nach dem japanischen Verfahren JIS-A bestimmbare Härte aufweisen. Die Härte kann an einem Elastomerblock bestimmt werden, der zu diesem Zweck folgendermaßen hergestellt wird: Mischen des Polyorganosiloxans (i) mit dem Polyorganosiloxan (ii); Beseitigen der Luft aus dem Gemisch; Formen und Vulkanisieren im Ofen bei 100ºC während einer Zeitspanne von 30 Minuten; Abkühlen auf Umgebungstemperatur und anschließend Bestimmen der Härte. Die Dichte wird ebenfalls an diesem Elastomerblock bestimmt.
  • Die Shore-Härte ist insbesondere kleiner oder gleich 80 und besser noch kleiner 65. Bei den Polyorganosiloxanen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung handelt es sich beispielsweise um die Produkte, die unter den Bezeichnungen BY 29-122 und BY 29-119 von der Firma Dow Corning Electric im Handel sind. Es kann auch ein Gemisch dieser Handelsprodukte verwendet werden. Ein Elastomerblock BY 29-122 weist eine Härte von 7, ein Block BY 29-119 eine Härte von 30 auf. Die Dichte liegt bei 0,97 bis 0,98. Die Suspensionen der Produkte BY 29-122 und BY 29-119 enthalten ungefähr 63 Gew.-% elastomere Polyorganosiloxan- Partikel (also ungefähr 63% Wirkstoff), bezogen auf das Gesamtgewicht der Suspension.
  • Die Partikel eines elastomeren Polyorganosiloxans (ausgedrückt als Wirkstoff) weisen insbesondere eine Größe im Bereich von 0,1 bis 500 um und besser noch von 3 bis 200 um auf. Die Partikel können kugelig, flach oder amorph mit vorzugsweise kugelförmiger Gestalt sein.
  • Wie in dem obenbeschriebenen Verfahren angegeben können die Polyorganosiloxan-Partikel mit einem oder mehreren nichtionischen, kationischen oder anionischen Emulgatoren mit einem HLB-Wert (Hydrophilic Lipophilic Balance) von größer oder gleich 8 kombiniert werden, damit sie sich in stabiler Weise im Wasser verteilen. Der Anteil von Emulgatoren in der wässerigen Suspension liegt vorzugsweise im Bereich von 0,1 bis 20 Gewichtsteilen auf 100 Gewichtsteile der wässerigen Suspension eines elastomeren Polyorganosiloxans und besser noch im Bereich von 0,5 bis 10 Gewichtsteilen (siehe Beschreibung der Druckschrift JP-A- 10/ 175816).
  • Die elastomeren Polyorganosiloxan-Partikel können in der wässerigen Suspension ferner mit Fettsubstanzen und insbesondere mit Ölen, wie den Ölen, die in der Druckschrift JP-A-10/175816 beschrieben sind, Wachsen oder Gummen, die bei Raumtemperatur fest sind, pastösen Fettsubstanzen, die tierischen, pflanzlichen, mineralischen oder synthetischen Ursprungs sind, den Gemischen dieser Verbindungen sowie anorganischen Pulvern, wie den Pulvern, die in dieser Druckschrift beschrieben sind, kombiniert sein.
  • Die elastomeren Polyorganosiloxan-Partikel liegen in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorzugsweise in einem als Wirkstoff ausgedrückten Mengenanteil von beispielsweise 0,1 bis 30 Gew.-% und vorzugsweise von 0,5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vor.
  • Von den Zuckern, die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendbar sind, können beispielsweise Sucrose (oder Saccharose), Glucose, Galactose, Ribose, Fucose, Trehalose, Maltose, Fructose, Mannose, Arabinose, Xylose, Lactose, Derivate und insbesondere alkylierte Derivate dieser Verbindungen, wie methylierte Derivate, wie beispielsweise Methylglucose, sowie Verbindungen, die einen oder mehrere Zucker enthalten, und deren Gemische angegeben werden. Von den Verbindungen, die einen Zucker oder ein Gemisch von Zuckern enthalten, können natürliche Verbindungen, wie Honig, und Polymere angegeben werden, wie beispielsweise das Produkt, das unter der Bezeichnung "Fucogel 1000" von der Firma Solabia im Handel ist (CTFA-Name: Biosaccharide gum-1), ein Polymer, das Fucose, Galactose und Galacturonsäure enthält.
  • Von den in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendbaren Zuckerderivaten können insbesondere gegebenenfalls alkoxylierte (ethoxylierte und/ oder propoxylierte) oder mehrfach mit Glycerin veretherte Fettester eines Zuckers und Fettether eines Zuckers genannt werden. Diese Verbindungen können insbesondere als emulgierende grenzflächenaktive Stoffe verwendet werden.
  • Die Ester einer Fettsäure mit einem Zucker, die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendbar sind, können insbesondere unter Estern oder Gemischen von Estern von Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, die geradkettig oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt vorliegen, mit Saccharose, Maltose, Glucose, Fructose, Mannose, Galactose, Arabinose, Xylose, Lactose, Trehalose oder Methylglucose ausgewählt werden. Die Ester sind vorzugsweise unter Mono-, Di-, Tri- und Tetraestern, Polyestern und deren Gemischen ausgewählt. Die Ester können insbesondere unter Stearaten, Behenaten, Cocoaten, Arachidonaten, Palmitaten, Myrsitaten, Lauraten, Capraten, Oleaten, Lauraten und deren Gemischen ausgewählt werden.
  • Es werden vorzugsweise Saccharoseester verwendet. Beispiele für Saccharoseester sind etwa Saccharosecocoat, Saccharosemonooctanoat, Saccharosemonodecanoat, Saccharosemonolaurat, Saccharosedilaurat, Saccharosemonomyristat, Saccharosemonopalmitat, Saccharosedipalmitat, Saccharosemonostearat, Saccharosedistearat, Saccharosemonooleat, Saccharosedioleat, Saccharosetrioleat, Saccharosemonolinoleat und Saccharosedilinoleat, Saccharosepolyester, wie Saccharosepentaoleat, Saccharosehexaoleat, Saccharoseheptaoleat oder Saccharoseoctooleat, und gemischte Ester, wie Saccharosepalmitostearat.
  • Als Beispiele für Ester oder Gemische von Estern von Fettsäuren mit Saccharose können die Produkte genannt werden, die von der Firma CRODESTA unter den Bezeichnungen F160, F140, F110, F90, F70 bzw. SL 40 im Handel sind und bei denen es sich um Saccharosepalmitostearate, die aus 73% Monoester und 27% Di- und Triester, aus 61% Monoester und 39% Di-Tri-Tetraester, aus 52% Monoester und 48% Di- Tri-Tetraester, aus 45% Monoester und 55% Di-, Tri- und Tetraester bzw. aus 39% Monoester und 61% Di-, Tri- und Tetraester bestehen, bzw. um Saccharosemonolaurat handelt. Es können auch die Produkte verwendet werden, die von der Firma MITSUBISHI unter der Bezeichnung Ryoto Sugar esters, beispielsweise unter der Ziffer B370, im Handel sind und die einem Saccharosebehenat entsprechen, das aus 20% Monoester und 80% Di-Triester-Polyester besteht. Es kann auch das Saccharosemono-di-palmitostearat genannt werden, das von der Firma Goldschmidt unter der Bezeichnung "Tegosoft PSE" im Handel ist. Außerdem kann auch ein Gemisch dieser verschiedenen Produkte verwendet werden.
  • Der Zuckerester kann auch im Gemisch mit einer weiteren Verbindung vorliegen, die nicht von einem Zucker abgeleitet ist; so kann beispielsweise das Gemisch von Sorbitanstearat und Saccharosecocoat genannt werden, das unter der Bezeichnung "Arlatone 2121" von der Firma ICI im Handel ist.
  • Als weitere Zuckerester können beispielsweise Glucosetrioleat, Galactosedioleat, Galactosetrioleat, Galactosetetraoleat, Galactosepentaoleat, Arabinosedilinoleat, Arabinosetrilinoleat, Arabinosetetralinoleat, Xylosedilinoleat, Xylosetrilinoleat oder Xylosetetralinoleat genannt werden.
  • Beispiele für Ester oder Gemische von Estern von Fettsäuren mit Methylglucose sind etwa das Distearat von Methylglucose und Polyglycerin- 3, das von der Firma Goldschmidt unter der Bezeichnung Tegocare 450 im Handel ist. Es können ferner Glucosemonoester oder Maltosemonoester angegeben werden, wie 6-O-Hexadecanoyl-D-methylglucosid oder 6- O-Hexadecanoyl-D-maltose.
  • Als Beispiel für ethoxylierte Ester einer Fettsäure mit einem Zucker kann ethoxyliertes Methylglucosesesquistearat (20 EO) angegeben werden, wie das Produkt, das unter der Bezeichnung "Glucamate SSE-20" von der Firma Amerchol im Handel ist.
  • Die Ether von Fettalkoholen und Zuckern, die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung als grenzflächenaktive Stoffe verwendbar sind, können insbesondere unter Ethern oder Gemischen von Ethern von Fettalkoholen mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen und Glucose, Maltose, Saccharose oder Fructose und Ethern oder Gemischen von Ethern von Fettalkoholen mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen und Methylglucose ausgewählt sein. Es handelt sich insbesondere um Alkylpolyglucoside.
  • Die Fettalkohole mit 8 bis 22 bzw. mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, die die Fettgruppe der Zuckerether bilden, besitzen eine gesättigte oder ungesättigte lineare Alkylkette, die 8 bis 22 bzw. 14 bis 22 Kohlenstoffatome aufweist. Die Fettgruppe der Ether kann insbesondere unter den Gruppen Decyl, Cetyl, Behenyl, Arachidyl, Stearyl, Palmityl, Myristyl, Lauryl, Capryl, Hexadecanyl und deren Gemischen, wie Cetearyl, ausgewählt sein.
  • Als Beispiele für Ether von Fettalkoholen und Zuckern können Alkylpolyglucoside genannt werden, wie Decylglucosid und Laurylglucosid, die beispielsweise von der Firma Henkel unter den Bezeichnungen Plantaren 2000 bzw. Plantaren 1200 im Handel sind, Cetostearylglucosid, gegebenenfalls im Gemisch mit Cetostearylalkohol, das beispielsweise unter der Bezeichnung Montanov 68 von der Firma Seppic, unter der Bezeichnung Tegocare CG90 von der Firma Goldschmidt und unter der Bezeichnung Emulgade KE3302 von der Firma Henkel im Handel ist, sowie Arachidylglucosid, beispielsweise in Form des Gemischs von Arachidylalkohol und Behenylalkohol mit Arachidylglucosid, das unter der Bezeichnung Montanov 202 von der Firma Seppic im Handel ist. Es können ferner Alkylpolyglucoside mit einem HLB-Wert (Hydrophilic Lipophilic Balance) von kleiner 7 genannt werden, die insbesondere in W/O-Emulsionen verwendet werden können, wie Isostearylglucosid, gegebenenfalls im Gemisch mit Isostearylalkohol, das beispielsweise unter der Bezeichnung Montanov WO18 von der Firma Seppic im Handel ist, und Oleylglucosid, gegebenenfalls im Gemisch mit Oleylalkohol, das von der Firma Seppic im Handel ist. Nach einer speziellen Ausführungsform der Erfindung kann das oben definierte Gemisch des Alkylpolyglucosids mit dem entsprechenden Fettalkohol in Form einer selbstemulgierenden Zusammensetzung vorliegen, wie es beispielsweise in der Druckschrift WO-A- 92/06778 beschrieben ist.
  • Die Zucker oder Zuckerderivate können in die wässerige Phase oder in eine Ölphase der erfindungsgemäßen Zusammensetzung eingebracht werden. Im allgemeinen werden die Zucker in die wässerige Phase gegeben. Was die Zuckerderivate anbelangt, so werden sie in Abhängigkeit ihrer hydrophilen oder lipophilen Eigenschaften in die wässerige Phase oder in eine Ölphase eingearbeitet.
  • Der Mengenanteil des Zuckers bzw. der Zucker und/ oder des Zuckerderivats bzw. der Zuckerderivate in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann in Abhängigkeit von dem gewünschten Ergebnis in hohem Maße variieren. Er kann beispielsweise im Bereich von 0,1 bis 20 Gew.- % und vorzugsweise von 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung ist insbesondere für eine topische Anwendung geeignet und sie kann insbesondere eine kosmetische und/oder dermatologische Zusammensetzung darstellen.
  • Die Zusammensetzung kann in beliebigen galenischen Formen vorliegen, die üblicherweise in der Kosmetik und Dermatologie verwendet werden, und sie kann insbesondere als gegebenenfalls gelierte wässerige Lösung, als wässeriges Gel, als Dispersion, als Emulsion, die durch Dispergieren einer Ölphase in einer wässerigen Phase (O/W) oder umgekehrt (W/O) erhalten wird, oder als dreifache Emulsion (W/O/W oder O/W/O) vorliegen. Sie kann auch in vektorisierter Form vorliegen, wie beispielsweise in Form von Nanokapseln, Liposomen, Nanoemulsionen oder Oleosomen.
  • Die Zusammensetzungen werden nach den herkömmlichen Verfahren hergestellt.
  • Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung liegt die Zusammensetzung als O/W-Emulsion oder W/O-Emulsion und vorzugsweise als O/W-Emulsion vor.
  • Wenn die Zusammensetzung als Emulsion vorliegt, kann die Emulsion herkömmlich mindestens ein Öl und gegebenenfalls einen geeigneten Emulgator enthalten, bei dem es sich insbesondere um ein Zuckerderivat handeln kann.
  • Die Art der Ölphase, die in der Zusammensetzung der Emulsionen enthalten ist, ist nicht kritisch und sie kann aus beliebigen Fettsubstanzen und insbesondere aus Ölen, die herkömmlich in der Kosmetik und Dermatologie verwendet werden, bestehen.
  • Von den in der erfindungsgemäßen Emulsion verwendbaren Ölen können beispielsweise pflanzliche Öle (beispielsweise Aprikosenkernöl, Jojobaöl, Avocadoöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl, Maisöl, Sojaöl, Safloröl, Traubenkernöl, flüssige Fraktion von Sheabutter, pflanzliches Perhydrosqualen), Mineralöle (Vaseline, Isoparaffine, wie Isohexadecan und Dioctylcyclohexan), synthetische Öle (Capryl-/Caprin-Triglyceride, Isopropylmyristat, Cetearyloctanoat, Polyisobutylen, Ethylhexylpalmitat, Alkylbenzoate), flüchtige (Cyclometicon, wie Cyclohexameticon) oder nicht flüchtige Siliconöle und fluorierte Öle angegeben werden. Weitere Fettsubstanzen, die in der Ölphase vorliegen können, können beispielsweise Fettsäuren, wie Stearinsäure, Fettalkohole, wie Stearylalkohol, und Wachse sein.
  • Die Ölphase der Emulsion kann beispielsweise 1 bis 50 Gew.-% und besser noch 5 bis 40 Gew.-% des Gesamtgewichts der Emulsion ausmachen.
  • Die Emulsionen können mindestens einen Emulgator enthalten, mit dem die Öl/Wasser-Grenzfläche stabilisiert werden kann. Der Emulgator kann unter Emulgatoren ausgewählt werden, die von Zuckern abgeleitet sind, er kann aber auch aus amphoteren, anionischen, kationischen oder nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen bestehen, die allein oder im Gemisch verwendet werden. Die Emulgatoren werden in Abhängigkeit von der Emulsion, die hergestellt werden soll (W/O oder O/W), in geeigneter Form ausgewählt.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner in bekannter Weise in der Kosmetik und Dermatologie herkömmliche Zusatzstoffe enthalten, wie hydrophile oder lipophile Wirkstoffe, Konservierungsstoffe, Antioxidantien, Parfums, Füllstoffe, Färbemittel (Pigmente oder Farbstoffe), Sonnenschutzfilter und auch Lipidvesikel. Die Zusatzstoffe werden in den in der Kosmetik oder Dermatologie üblichen Mengenanteilen verwendet, beispielsweise in einem Mengenanteil von 0,01 bis 20% des Gesamtgewichts der Emulsion, und sie werden in Abhängigkeit von ihrer Art in die wässerige Phase oder in die Ölphase der Zusammensetzung oder auch in Vesikel eingebracht. Sie werden in Abhängigkeit von ihrer Art in die eine oder in die andere Phase der Zusammensetzung oder auch in Vesikel eingebracht.
  • Der Fachmann wird die gegebenenfalls verwendete ergänzende Verbindung oder die ergänzenden Verbindungen und/oder ihre Menge selbstverständlich so auswählen, dass die vorteilhaften Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzung durch den beabsichtigten Zusatz nicht oder im wesentlichen nicht verändert werden.
  • Von den Wirkstoffen können insbesondere angegeben werden: Sonnenschutzfilter, Vitamine und insbesondere Vitamin A (Retinol), C (Ascorbinsäure), E (Tocopherol), B3 (Niacinamid), F und D und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren, wie Linolsäure und Linolensäure, α-Bisabolol, die oben bei den Ölen angegebenen Butterarten pflanzlichen Ursprungs, wie Shoreabutter oder Sheabutter, die die Lipidbarriere der Haut wieder aufbauen und mit denen trockene Haut behandelt werden kann, Harnstoff, Rutin, Enzyme, natürliche Extrakte, wie grüner Tee, Melissenextrakt und Thymianextrakt, Procyanidin-Oligomere (PCO), wie Weißdorn- PCO, Kiefern-PCO und Trauben-PCO, verschiedene Säuren, wie Kojisäure, Kaffeesäure, Retinsäure und ihre Derivate, Benzol-1,4-di(3-methylidencampher-10-sulfonsäure), Carotinoide, wie Carotine, wie beispielsweise α-Carotin, β-Catorin, γ-Carotin, β,φ-Carotin, ξ-Carotin, β,λ-Carotin, Lycopin (Ψ,Ψ-Carotin) und die Gemische dieser Verbindungen.
  • In Abhängigkeit von der Fluidität der Zusammensetzung, die erhalten werden soll, können ein oder mehrere Gelbildner zu der Zusammensetzung gegeben werden, wie Tone, Polysaccharidgummen und ihre Derivate (Xanthangummi), Carboxyvinylpolymere oder Carbomere, Polyacrylamide und Acrylamid-Copolymere, wie das Produkt, das unter der Bezeichnung SEPIGEL 305 von der Firma Seppic im Handel ist, und das Produkt, das unter der Bezeichnung HOSTACERIN AMPS von der Firma Hoechst im Handel ist (CTFA-Name: Ammonium polyacryldimethyltauramide). Die Gelbildner werden im allgemeinen in Konzentrationen im Bereich von 0,1 bis 10%, vorzugsweise von 0,1 bis 5% und besser noch von 0,1 bis 3% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung verwendet.
  • Von den Füllstoffen, die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendet werden können, können beispielsweise angegeben werden: Polyamidpartikel und insbesondere diejenigen, die unter der Bezeichnung Orgasol von der Firma Atochem im Handel sind, Polyethylenpulver, Mikrokugeln auf der Basis von Acrylcopolymeren, wie Mikrokugeln aus Ethylenglykoldimethacrylat/Laurylmethacrylat-Copolymer, die von der Firma Dow Corning unter der Bezeichnung Polytrap im Handel sind, expandierte Pulver, wie Mikrohohlkugeln und insbesondere die Mikrokugeln, die unter der Handelsbezeichnung Expancel von der Firma Kemanord Plast oder unter der Handelsbezeichnung Micropearl F 80 ED von der Firma Matsumoto im Handel sind, Pulver von natürlichen organischen Materialien, wie vernetzter oder nicht vernetzter Maisstärke, Weizenstärke oder Reisstärke, wie Pulver von Stärke, die mit Octenylbernsteinsäureanhydrid vernetzt ist, die unter der Bezeichnung Dry-Flo von der Firma National Starch im Handel sind, Mikrokügelchen aus Siliconharz, wie diejenigen, die unter der Bezeichnung Tospearl von der Firma Toshiba Silicone im Handel sind, und deren Gemische.
  • Die Zusammensetzungen, auf die sich die Erfindung bezieht, finden insbesondere in einer Vielzahl von kosmetischen Behandlungen der Haut, der Lippen und der Haare, einschließlich der Kopfhaut, Anwendung, insbesondere zur Behandlung, zum Schutz, zur Pflege, zum Abschminken und/oder zur Reinigung der Haut, der Lippen und/oder der Haare. Sie können ferner zur Behandlung trockener Haut und/oder trockener Lippen und/oder empfindlicher Haut bestimmt sein.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können beispielsweise als Pflegeprodukte, Abschminkprodukte und/oder Reinigungsprodukte für das Gesicht in Form von Cremes oder Milchen verwendet werden.
  • Die Erfindung hat ferner die kosmetische Verwendung der oben definierten Zusammensetzung zur Behandlung, zum Schutz, zur Pflege, zum Abschminken und/oder zur Reinigung der Haut, der Lippen und/oder der Haare zum Gegenstand.
  • Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung der Haut, einschließlich der Kopfhaut, der Haare und/oder der Lippen, das dadurch gekennzeichnet ist, dass eine oben definierte Zusammensetzung auf die Haut, die Haare und/oder die Lippen aufgebracht wird.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der oben definierten Zusammensetzung zur Herstellung einer Zusammensetzung, die zur Pflege trockener Haut und/oder trockener Lippen und/oder empfindlicher Haut bestimmt ist.
  • Die nachfolgend angegebenen Beispiele von Zusammensetzungen dienen der Erläuterung und sind nicht einschränkend. Sofern nichts anderes vermerkt ist, sind die Mengenanteile in Gew.-% angegeben.
  • Beispiel 1: Öl-in-Wasser-Emulsion Wässerige Phase
  • Glycerin 5%
  • BY 29-122 (63% Wirkstoff) 5%
  • Konservierungsstoffe 0,3%
  • Honig 0,5%
  • Wasser q.s.p. 100%
  • Ölphase
  • Saccharosepalmitostearat (Tegosoft PSE von der Firma Goldschmidt) 3%
  • Stearinsäure 1%
  • Stearylalkohol 3%
  • Vaselineöl 10%
  • pflanzliches Perhydrosqualen 10%
  • Cyclohexameticon 5%
  • Gelbildner
  • Sepigel 305 1%.
  • Vorgehensweise: Die beiden Phasen werden getrennt voneinander auf 70 ºC erwärmt, worauf die Ölphase unter Rühren in der wässerigen Phase dispergiert wird. Anschließend wird bei einer Temperatur von ungefähr 60ºC der Gelbildner zugegeben.
  • Es wird eine glatte, sehr reichhaltige, geschmeidige und beruhigende Creme erhalten. Trotz des hohen Gehalts an Fettsubstanzen ist die Creme weder klebrig noch fettig.
  • Beispiel 2: Wasser-in-Öl-Emulsion Ölphase
  • Cetyldimeticoncopolyol (Emulgator) 1,5%
  • Polyglyceryl-4-isostearat (Coemulgator) 0,5%
  • Isohexadecan 5%
  • Cyclohexameticon 10%
  • Perhydrosqualen 10,5%
  • Füllstoffe
  • Expancel 551 0,5%
  • vernetzte Stärke (Dry Flo) 2%
  • Wässerige Phase
  • Glycerin 5%
  • Magnesiumsulfat 0,5%
  • Fucogel 1000 (von der Firma Solabia) 3%
  • Konservierungsstoffe 0,4%
  • BY 29-122 (63% Wirkstoff) 5%
  • Wasser q.s.p. 100%.
  • Vorgehensweise: Die Füllstoffe werden in der Ölphase dispergiert, wonach die wässerige Phase sehr langsam unter starkem Rühren in dem erhaltenen Gemisch dispergiert wird.
  • Es wird eine Pflegecreme erhalten, die zur Pflege trockener Haut geeignet ist.
  • Beispiel 3: Wasser-in-Öl-Emulsion Ölphase
  • Isostearylglucosid/Isostearylalkohol (15/85) (0,45% Alkylpolyglucosid, ausgedrückt als Wirkstoff) 3%
  • Aprikosenkernöl 8%
  • Cyclohexameticon 8%
  • Wachs 2%
  • Wässerige Phase
  • Glycerin 5%
  • Magnesiumsulfat 0,5%
  • Trehalose 1%
  • BY 29-122 (63% Wirkstoff) 5%
  • Konservierungsstoffe 0,4%
  • Wasser q.s.p. 100%.
  • Vorgehensweise: Die Ölphase und die wässerige Phase werden getrennt voneinander auf 75ºC erwärmt, worauf durch Dispergieren der wässerigen Phase in der Ölphase unter kräftigem Rühren emulgiert wird.
  • Es wird eine Creme erhalten, die beim Auftragen glatt, geschmeidig und reichhaltig ist. Sie dringt leicht ein, wobei sie sofort eine nährende und beruhigende Wirkung mit sich bringt. Sie ist besonders zur Pflege trockener und empfindlicher Haut geeignet.

Claims (20)

  1. Zusammensetzung, die in einem physiologisch akzeptablen Medium mindestens eine wässerige Phase, mindestens einen Zucker und/oder ein Zuckerderivat und eine wässerige Suspension von Partikeln eines zumindest teilweise vernetzten elastomeren Polyorganosiloxans enthält, wobei die Suspension in der wässerigen Phase der Zusammensetzung vorliegt.
  2. 2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das elastomere Polyorganosiloxan durch Addition und Vernetzung mindestens
    - eines Polyorganosiloxans (i), das pro Molekül zwei Vinylgruppen in α-ω-Stellung der Siliconkette aufweist, und
    - eines Polyorganosiloxans (ii), das pro Molekül mindestens ein Wasserstoffatom aufweist, das an ein Siliciumatom gebunden ist, hergestellt wird, wobei die Umsetzung in Gegenwart eines Katalysators erfolgt.
  3. 3. Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyorganosiloxan (i) unter Polydimethylsiloxanen ausgewählt ist.
  4. 4. Zusammensetzung nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyorganosiloxan (i) ein α-ω-Dimethylvinylpolydimethylsiloxan ist.
  5. 5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die wässerige Suspension von Polyorganosiloxan- Partikeln in den folgenden Schritten hergestellt wird:
    - (a) Mischen des Polyorganosiloxans (i) mit dem Polyorganosiloxan (ii),
    - (b) Zugabe der wässerigen Phase, die einen Emulgator enthält, zu dem Gemisch von Schritt (a),
    - (c) Emulgieren der wässerigen Phase und des Gemischs,
    - (d) Zugabe von warmem Wasser zu der Emulsion von Schritt (c)
    und
    - (e) Polymerisation des in Emulsion befindlichen Polyorganosiloxans (i) und Polyorganosiloxans (ii) in Gegenwart eines Platinkatalysators.
  6. 6. Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der Schritt (c) in Gegenwart eines nichtionischen Emulgators durchgeführt wird.
  7. 7. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Polyorganosiloxan-Partikel eine Größe von 0,1 bis 500 um aufweisen.
  8. 8. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Polyorganosiloxan-Partikel eine nach der Beschreibung auf Seite 5 bestimmbare Härte von kleiner oder gleich 80 aufweisen.
  9. 9. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Polyorganosiloxan-Partikel in einem als Wirkstoff ausgedrückten Mengenanteil von 0,1 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen.
  10. 10. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Zucker unter Saccharose, Glucose, Galactose, Ribose, Fucose, Trehalose, Maltose, Fructose, Mannose, Arabinose, Xylose, Lactose und deren alkylierten Derivaten, Verbindungen, die sie enthalten, und deren Gemischen ausgewählt ist.
  11. 11. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Zuckerderivat unter gegebenenfalls alkoxylierten oder mehrfach mit Glycerin veretherten Fettestem eines Zuckers, Fettethern eines Zuckers oder den Gemischen dieser Verbindungen ausgewählt ist.
  12. 12. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Zuckerderivat unter geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Estern von Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit Saccharose, Maltose, Glucose, Fructose, Mannose, Galactose, Arabinose, Xylose, Lactose, Trehalose oder Methylglucose, Ethern von Fettalkoholen mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen und Glucose, Maltose, Saccharose oder Fructose und Ethern von Fettalkoholen mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen und Methylglucose sowie deren Gemischen ausgewählt ist.
  13. 13. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Mengenanteil des Zuckers, und/oder des Zuckerderivats im Bereich von 0,1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
  14. 14. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form einer O/W-Emulsion oder einer W/O-Emulsion vorliegt.
  15. 15. Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Ölphase 1 bis 50% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmacht.
  16. 16. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine kosmetische Zusammensetzung darstellt.
  17. 17. Kosmetische Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 16 zur Behandlung, zum Schutz, zur Pflege, zum Abschminken und/oder zur Reinigung der Haut, der Lippen und/ oder der Haare.
  18. 18. Verfahren zur kosmetischen Behandlung der Haut, der Haare und/oder der Lippen, dadurch gekennzeichnet, dass eine Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 16 auf die Haut, die Haare und/oder die Lippen aufgebracht wird.
  19. 19. Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 16 zur Herstellung einer Zusammensetzung, die für die Pflege trockener Haut und/oder trockener Lippen und/oder empfindlicher Haut bestimmt ist.
  20. 20. Kosmetische Verwendung einer wässerigen Suspension von Partikeln eines zumindest teilweise vernetzten festen elastomeren Polyorganosiloxans in einer Zusammensetzung, die mindestens einen Zucker und/oder ein Zuckerderivat enthält, um den klebrigen Eindruck zu beseitigen, der von dem Zucker und/oder dem Zuckerderivat herrührt.
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