DE591411C - Verfahren zum Faerben von Pelzen - Google Patents
Verfahren zum Faerben von PelzenInfo
- Publication number
- DE591411C DE591411C DEG83108D DEG0083108D DE591411C DE 591411 C DE591411 C DE 591411C DE G83108 D DEG83108 D DE G83108D DE G0083108 D DEG0083108 D DE G0083108D DE 591411 C DE591411 C DE 591411C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- chromium
- dyes
- fur
- dye
- amino
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 28
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 19
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 101150104118 ANS1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100510736 Actinidia chinensis var. chinensis LDOX gene Proteins 0.000 claims 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 9
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H chromium(III) sulfate Chemical compound [Cr+3].[Cr+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 2
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 2
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SEMRCUIXRUXGJX-UHFFFAOYSA-N 6-aminonaphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=CC2=CC(N)=CC=C21 SEMRCUIXRUXGJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYRDKSSFIWVSNM-UHFFFAOYSA-N acetoacetanilide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1 DYRDKSSFIWVSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- OIDPCXKPHYRNKH-UHFFFAOYSA-J chrome alum Chemical compound [K]OS(=O)(=O)O[Cr]1OS(=O)(=O)O1 OIDPCXKPHYRNKH-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 150000001845 chromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- UOUJSJZBMCDAEU-UHFFFAOYSA-N chromium(3+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Cr+3].[Cr+3] UOUJSJZBMCDAEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000009963 fulling Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- OOHKBWPOLBTKMR-UHFFFAOYSA-N o-(4-nitrophenyl)hydroxylamine Chemical compound NOC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 OOHKBWPOLBTKMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- -1 polyazo Polymers 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/02—Material containing basic nitrogen
- D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
- D06P3/30—Material containing basic nitrogen containing amide groups furs feathers, dead hair, furskins, pelts
- D06P3/3058—Material containing basic nitrogen containing amide groups furs feathers, dead hair, furskins, pelts using metallisable or mordant dyes
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
- Verfahren zum Färben von Pelzen Es wurde ein Verfahren zum Färben von Pelzen gefunden, das in der Verwendung von Farbstoffen, die Metall, insbesondere Chrom, in komplexer Bindung enthalten, besteht.
- Als Farbstoffe, die Metall in komplexer Bindung enthalten, können sowohl die Monometallverbindungen, wie z. B. die Chrom-, Kupfer-, Nickel-, Kobalt-, Titan-, Vanadium-, Mangan- und Eisenverbindungen, von Mono-und Polyazofarbstoffen als auch die Polymetallverbindungen dieser Farbstoffe oder die Chromverbindungen von Anthrachinonderivaten verwendet werden. Besonders gute Ergebnisse in bezug auf die Echtheiten der gefärbten Pelze werden mit den chromhaltigen Farbstoffen erzielt.
- Es ist zweckmäßig, die zum Färben verwendeten Pelze einer Vorbehandlung mit solchen Mitteln zu unterwerfen, die eine Widerstandsfähigkeit der Hautteile gegen erhöhte Temperatur bewirken. Derartige Mittel sind beispielsweise Chromalaun, Alkalibichromat, Chromsulfat und basische Lösungen von Chromoxydsalzen. Ferner ist es vorteilhaft, die Pelze noch einer weiteren Vorbehandlung, und zwar mit die Aufnahmefähigkeit der Haare für die Farbstoffe erhöhenden sowie ein gleichmäßiges Anfärben bewirkenden Mitteln, wie beispielsweise mit Alkalihypohalogeniten oder Phosphaten, zu unterziehen.
- Die so hergestellten, in hellen, mittleren und vollen Tönen gefärbten Pelze zeigen sehr. gute Echtheiten, und zwar insbesondere vorzügliche Reib- und Lichtechtheit.
- Das vorliegende Verfahren bedeutet gegenüber dem bekannten Verfahren, wonach die sogenannten Chromechtfarbstoffe sowie Metachromfarbstoffe zum Färben von Pelzen verwendet werden, einen bedeutenden technischen Fortschritt, und zwar deshalb, weil die Pelze mit Farbstoffen, die Metalle in komplexer Bindung enthalten, unter weitgehender Schonung schon bei niedrigen Temperaturen (beispielsweise 40 bis 6o° C) gefärbt werden können, während bei Verwendung der Chromechtfarbstoffe sowie der Metachromfarbstoffe zur Erzielung von echten Färbungen eine lange Kochdauer notwendig ist, wodurch das Leder, selbst wenn es durch vorheriges Chromieren widerstandsfähiger gemacht worden ist, stets angegriffen wird. Der Erfolg des vorliegenden Verfahrens konnte ferner aus den für das Färben von Leder bekannten Tatsachen nicht vorausgesehen werden; denn es sind zahlreiche Farbstoffe bekannt, die wohl zum Färben von Leder, jedoch nicht zum Färben von Pelzen verwendet werden können oder die sich zum Färben von Pelzen, jedoch nicht zum Färben von Leder eignen.
- Beispiel i Man bestellt das Färbebad mit 2,1/, des chromhaltigen Farbstoffs aus diazotierter 2-Amino-i-oxybenzol-q., 6-disulfonsäure und i-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon, bezogen auf das Trockengewicht des Felles, und i ccm ioprozentige Ameisensäure je Liter Färbebad. Man geht mit dem vorher gut ausgewaschenen Fell in das etwa 3o° C warme Bad ein und färbt während q. bis 12 Stunden bei q.o bis 6o° C. Das Fell ist in echten orangen Tönen gefärbt.
- Ebenfalls orange Farbtöne werden unter Verwendung des nickelhaltigen Farbstoffs aus diazotierter q.-Chlor-2-amino-i-oxybenzol-6-sulfonsäure und Resorcin erhalten. , Beispiel e Die alaungegerbten Felle werden vorerst in lauwarmem Wasser ausgewaschen und hierauf im Walkfaß während 4 Stunden mit 25 °/o ihres Trockengewichtes einer Chromsulfatlösung von 25° Be bei gewöhnlicher Temperatur behandelt. Steht kein Walkfaß zur Verfügung, so muß die Behandlung auf 5o bis 6o Stunden ausgedehnt werden. Nach vollendeter Gerbung werden die Felle gespült und in einem frischen Bade, das im Liter 2 ccm Ameisensäure enthält, während 1/2 Stunde gut durchgewalkt. Man schleudert die Felle aus und bringt sie in ein frisches Bad von ö,3 bis 0,5° Be i@Tatriumhypochlorit- oder Chlorkalklösung, dem zweckmäßig je Liter 49 Sulfitcelluloseablauge zugesetzt worden sind. Auf diese Weise behandelt man unter häufigem Umziehen während ungefähr 2 Stunden bei gewöhnlicher Temperatur.
- Die Felle werden nachher neuerdings ausgeschleudert, nochmals für kurze Zeit in das obengenannte Ameisensäurebad gebracht und hierauf tüchtig gespült.
- 2 °1o des chromhaltigen Farbstoffs aus diazotierter i-Amino-2-oxynaphthalin-q.-sulfonsäure und ß-Naphthol, bezogen auf das Trockengewicht des Felles, werden einem Bad von 25 bis 3o° C zugesetzt. Man setzt diesem Bade je Liter Flotte i ccm ioprozentige Ameisensäure zu, geht mit dem vorbehandelten und gespülten Fell bei etwa 25' C ein, treibt langsam auf 5o bis 55° C und färbt während i bis 2 Stunden. Nach dem Färben wird gut gespült, das Fell ausgereckt und auf der Fleischseite mit einer Lösung von Eigelb eingerieben. Während des Trockenprozesses muß das Fell, damit es geschmeidig bleibt, mehrmals ausgereckt (gestollt) werden und erhält nach Bedarf nochmals eine Behandlung mit Eigelblösung.
- Man erhält kräftige, echte und gleichmäßige Blautöne.
- Ebenfalls blaue Töne werden unter Verwendung ,des chrom- und kupferhaltigen Farbstoffs aus diazotiertem 5-Nitro-2-aminoi-oxybenzol und 2-Phenylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure sowie mit dem Chrom-und kupferhaltigen primären Diazofarbstoff aus diazotiertem q.-Chlor-2-amino-i-oxybenzol und 5, 5'-Dioxy-2, 2'-dinaphthylamin-7, 7-disulfonsäure erhalten.
- Beispiel 3 Das Fell wird wie in Beispiel :2 vorbehandelt. 2 °/o ,des chromhaltigen Azofarbstoffs aus diazotierter 4.-Nitro-2-amino-i-oxybenzol-6-sulfonsäure und Acetessigsäureanilid, bezogen auf das Trockengewicht des Felles, werden einem Bad von 25 bis 30° C zugesetzt. Man setzt i ccm ioprozentige Ameisensäure zu, geht mit dem vorbehandelten und gut gespülten Fell bei 25 bis 30° C ein und färbt nach den Angaben im Beispiel 2 während i bis z Stunden.
- Das Fell wird hierauf in ähnlicher Weise weiterbehandelt, wie es in Beispiel e angegeben wurde. Man erhält auf diese Weise ein in echten und gleichmäßigen Gelbtönen gefärbtes Fell.
- In der in den Beispielen angegebenen Weise können in den verschiedensten Farbtönen gefärbte Pelze erhalten werden. So erzielt man beispielsweise rosa Farbtöne mit dem chromhaltigen Azofarbstoff aus nitrierter i-Diazo-2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure und i- (3'-Sulfamidophenyl)-3-methyl-5-pyrazolon, rote Farbtöne mit dem chromhaltigen Azofarbstoff aus diazotierter 2-Amino-i-oxybenzol-q., 6-disulfonsäure und 2, q.-Dioxychinolin, Bordeaux Farbtöne mit dem chromhaltigen Azofarbstoff aus diazotierter 4-Chlor-2-amino-i-oxybenzol-6-sulfonsäure und 2, q.-Dioxychinolin sowie mit dem chromhaltigen Farbstoff aus i, 8-Dioxyanthrachinondisulfonsäure, braune Farbtöne mit dem chromhaltigen Azofarbstoff aus diazotierter 2-Aminoi-oxybenzol-q.-sulfonsäure und 4-Methyli-oxybenzol sowie mit dem eisenhaltigen Farbstoff aus diazotierter q.-Chlor-2-aminoi-oxybenzol-6-sulfonsäure und ß-Naphthol und dem chromhaltigen Farbstoff aus i, 2-DioxyanthracWnon-q.-sulfonsäure, violettbraune Farbtöne mit dem chromhaltigen Azofarbstoff aus diazotierter 4.-Nitro-2-amino-i-oxybenzol- 6-sulfonsäure und ß-Naphthol, violette Farbtöne mit dem chromhaltigen Azofarbstoff aus dianotiertem 4-Chlor-2-amino-i-oxybenzol und 2-Oxynaphthalin-6-sulfonsäure sowie mit dem kupferhaltigen Azofarbstoff aus dianotierter i-Amino-2-oxynaphthalin-4-sulfOnsäure und a-Naphthol, blaugrüne Farbtöne mit dem chromhaltigen Farbstoff aus z, 4, 5, 8-Tetraoxyanthrachinonsulfonsäure, grüneFarbtöne mit dem chromhaltigen Azofarbstoff aus dianotiertem 5-Nitro-2-amino-i-oxybenzol und 2-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure (sauer gekuppelt), graue Farbtöne mit dem chromhaltigen primären Diazofarbstoff, der durch saures Kuppeln von dianotiertem 5-Nitro-2-amino-i-oxybenzol mit 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure und darauffölgendes alkalisches Kuppeln mit dianotierter i-Aminobenzol-2-carbonsäure erhalten wird, und endlich schwarze Farbtöne mit dem chromhaltigen Farbstoff aus nitrierter i-Diazo-2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure und ß-Naphthol.
Claims (2)
- PATEN 1'ANS1'1tÜCHL: i. Verfahren zum Färben von Pelzen, gekennzeichnet durch die Verwendung von Farbstoffen, die Metall, insbesondere Chrom, in komplexer Bindung enthalten.
- 2. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß man Pelze färbt, die einer Vorbehandlung mit Mitteln unterworfen worden sind, die einerseits die Widerstandsfähigkeit der Hautteile gegen erhöhte Temperatur bewirken und andererseits die Aufnahmefähigkeit der Haare für die Farbstoffe erhöhen sowie ein gleichmäßiges Anfärben bewirken.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH591411X | 1932-06-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE591411C true DE591411C (de) | 1934-01-20 |
Family
ID=4522165
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEG83108D Expired DE591411C (de) | 1932-06-02 | 1932-07-13 | Verfahren zum Faerben von Pelzen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE591411C (de) |
-
1932
- 1932-07-13 DE DEG83108D patent/DE591411C/de not_active Expired
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0061670B1 (de) | Verfahren zum Färben von Leder und Pelzen mit Farbstoffmischungen | |
| DE2520526C2 (de) | Neue Chromkomplexfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung | |
| DE591411C (de) | Verfahren zum Faerben von Pelzen | |
| DE2637921A1 (de) | Organische verbindungen, deren herstellung und verwendung | |
| DE1644366B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen wasserloeslichen Pyrimidinreaktiv-Azofarbstoffen | |
| EP0016975B1 (de) | Polyazofarbstoffe sowie ihre Verwendung zum Färben von amino- und hydroxygruppenhaltigen Fasermaterialien und Leder | |
| DE634195C (de) | Verfahren zum Faerben von Leder | |
| CH161814A (de) | Verfahren zur Herstellung gefärbter Pelze. | |
| DE1000337B (de) | Verfahren zur Herstellung echter Faerbungen auf tierischen und synthetischen Fasern sowie deren Gemischen | |
| DE675558C (de) | Verfahren zur Herstellung von komplexen Metallverbindungen von Polyazofarbstoffen | |
| DE540086C (de) | Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen | |
| DE742996C (de) | Verfahren zum Faerben von Leder | |
| EP0181836A1 (de) | Verfahren zur Verbesserung der Lichtechtheit von Lederfärbungen | |
| DE656486C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| DE304674C (de) | ||
| DE572516C (de) | Verfahren zum Faerben von pflanzlichen Fasern | |
| DE725211C (de) | Verfahren zum Faerben von Leder | |
| DE476079C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen | |
| DE584962C (de) | Verfahren zum Faerben von Knochen und Gegenstaenden aus Knochen | |
| DE631578C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE653846C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE863971C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Monoazofarbstoffen | |
| DE597144C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE73093C (de) | Färben thierischer Fasern und Gewebe unter Erzeugung von Azoderivaten ihrer eiweifsartigen Bestandtheile | |
| CH261126A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes. |