[go: up one dir, main page]

DE573815C - Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen

Info

Publication number
DE573815C
DE573815C DEG78538D DEG0078538D DE573815C DE 573815 C DE573815 C DE 573815C DE G78538 D DEG78538 D DE G78538D DE G0078538 D DEG0078538 D DE G0078538D DE 573815 C DE573815 C DE 573815C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acid
amino
dyes
preparation
solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEG78538D
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Novartis AG
Original Assignee
JR Geigy AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by JR Geigy AG filed Critical JR Geigy AG
Priority to DEG78538D priority Critical patent/DE573815C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE573815C publication Critical patent/DE573815C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/44Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine
    • C09B35/46Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine the component K being an amino naphthol
    • C09B35/463D being derived from diaminodiphenyl

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen Es wurde gefunden, daß man besonders wertvolle neue, schwarze Trisazofarbstoffe erhält, wenn man zuerst I Mol eines q. - 4'-Tetrazodiphenyls in mineralsaurer Lösung mit I-Amino- 8 -oxynaphthalin - 3 - 6 - disulfonsäure (H-Säure) vereinigt, dann den entstandenen Zwischenkörper in üblicher Weise zuerst mit einer Monodiazoverbindung, dann mit a - -/-oder # 2 # 6-Diaminonaphthalin oder mit 2-Amino-6- oder -7-oxynaphthalin.alkalisch kuppelt. Die so erhaltenen Farbstoffe färben Baumwolle, Wolle, Kunstseide aus regenerierter Cellulose, Seide und Mischgewebe daraus fasergleich tiefgrünlichschwarz oder .bläulichschwarz an.
  • Von den in der Patentschrift 423 092 beschriebenen analogen Farbstoffen, die als Endkomponente I - 5- oder i # 8-Diaminonaphthalin enthalten, zeichnen sich die neuen Farbstoffe, abgesehen vom Nuancenunterschied, besonders durch ihre vollkommene Säure- und Alkaliechtheit aus. Sie haben daher den großen Vorteil, auch dort verwendet werden zu können, wo noch eine Säurenachbehandlung notwendig ist. Beispiel i 18,4 kg Benzidin werden in der üblichen Weise tetrazotiert und mit 24,Z kg r-Ainino-_ 8-oxynaphthalin-3 - 6-disulfonsaurem Natrium mineralsauer gekuppelt, und das entstandene Zwischenprodukt wird mit einer Diazobenzollösung aus 9,3 kg Anilin in sodaalkalischer Lösung vereinigt. Nach Verschwinden des Diazobenzols läßt man eine Lösung von 16 kg 2 - 7-Diaminonaphthalin in 9-5o l Wasser und 15 kg konzentrierte Salzsäure auf einmal und gleichzeitig oder sofort nachher eine Lösung von I 5 kg Soda in 8o1 Wasser einlaufen. Nach mehrstündigem Rühren -wird der Farbstoff in gewohnter Weise aufgearbeitet.
  • Er färbt Baumwolle, Wolle, Kunstseide aus regenerierter Cellulose, Seide und Mischgewebe daraus tiefgrünlichschwarz und vollkommen säureecht.
  • Beispiel 2 Das im Beispiel i beschriebene Zwischenprodukt
    (sauer) (alkalisch)
    Benzidin -> H-Säure -e- Anilin
    wird mit einer Lösung von i 5, 9 kg 2-Amino-7-oxynaphthalin in Zoo 1 2prozentiger Natronlauge auf einmal versetzt. Der entstandene Trisazofarbstoff wird am folgenden Tag auf 4o° C erhitzt, ausgesalzen und in gewöhnlicher Weise aufgearbeitet.
  • Er färbt Baumwolle, Wolle, Kunstseide aus regenerierter Cellulose, Seide und Mischgewebe daraus tiefblauschwarz mit vollkommener Säureechtheit.
  • In gleicher Weise wird das Verfahren mit Tetrazoverbindungen anderer Paradiamine der Diphenylreihe, z. B. Dianisidin, ausgeführt. An Stelle von Diazobenzol können andere Monodiazoverbindungen, z. B. diejenigen von Chloranilinen, Toluidinen und deren Homologen, verwendet -werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man Diazoverbindungen von Aminodisazofarbstoffen, die durch Kuppeln einer Monodiazoverbindung mit einem durch saure Kupplung erhältlichen Monoazofarbstoff aus einem q. # q.'-Tetrazodipheiiyl und I Mol I-Amino-8-oxynaphthalin-3. 6 disulfonsäure dargestellt werden, mit Substitutionsprodukten des z-Aminonaphthalins, die in 6- oder 7-Stellung eine Amino- oder Hydroxylgruppe, aber keine Sulfonsäuregrupp,en enthalten, in alkalischer Lösung vereinigt.
DEG78538D 1931-01-17 1931-01-17 Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen Expired DE573815C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEG78538D DE573815C (de) 1931-01-17 1931-01-17 Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEG78538D DE573815C (de) 1931-01-17 1931-01-17 Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE573815C true DE573815C (de) 1933-04-06

Family

ID=7136688

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEG78538D Expired DE573815C (de) 1931-01-17 1931-01-17 Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE573815C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE880377C (de) Verfahren zur Herstellung von kupferbaren Polyazofarbstoffen
DE573815C (de) Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen
DE707225C (de) Verfahren zur Herstellung von komplexen Chromverbindungen von Polyazofarbstoffen
DE573814C (de) Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen
DE571859C (de) Verfahren zur Darstellung von kupferhaltigen Azofarbstoffen
DE427246C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE725224C (de) Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen
DE651748C (de) Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen
DE538669C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen
DE598057C (de) Verfahren zur Herstellung von Stilbenazofarbstoffen
DE675558C (de) Verfahren zur Herstellung von komplexen Metallverbindungen von Polyazofarbstoffen
AT115627B (de) Verfahren zur Darstellung von Polyazofarbstoffen.
DE710408C (de) Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen
DE510480C (de) Verfahren zur Darstellung von Beizenfarbstoffen
DE762865C (de) Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen
DE659893C (de) Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Tetrakisazofarbstoffen
DE206954C (de)
AT20107B (de) Verfahren zur Darstellung von schwarzen, Baumwolle direkt färbenden Trisazofarbstoffen aus Monoazetyltriamidobenzol.
DE276142C (de)
AT162600B (de) Verfahren zur Herstellung neuer Trisazofarbstoffen
DE64398C (de) Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen unter Anwendung von j&#39;-Amidonaphtolsulfosäure. (3
DE623923C (de) Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen
DE858441C (de) Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Trisazofarbstoffen
DE89910C (de)
AT158862B (de) Verfahren zur Herstellung kupferhaltiger Tetrakisazofarbstoffe.