DE574266C - Verfahren zur Schwimmaufbereitung karbonatischer und oxydierter Erze und Mineralien - Google Patents
Verfahren zur Schwimmaufbereitung karbonatischer und oxydierter Erze und MineralienInfo
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Classifications
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Description
Zur Schwimmaufbereitung karbonatischer und oxydierter sulfidischer Erze und Mineralien
sind eine Reihe von Verfahren bekannt, bei denen entweder die Metallkarbonate
oder Metalloxyde oberflächlich durch Zusatz von Sulfidisierungsmitteln, wie kolloidaler
Schwefel, wasserlösliche Sulfide, Merkaptane oder andere organische Schwefelverbindungen,
sulfidisiert und auf diese Weise als künstliches Sulfid zum Aufschwimmen gebracht werden oder durch Verwendung von
Alkalisalzen der höheren Fettsäuren schwimmfähig gemacht werden. Auch die Verwendung
von Mitteln, die gleichzeitig Phosphor, Schwefel und Kohlenstoff enthalten, sind bekannt,,
und zwar besonders für sulfidische Mineralien. Bei Ausübung dieser Verfahren in der Praxis stellt sich häufig der Nachteil
ein, daß die zur Belebung der Schwimmfähigkeit der Metallkarbonate oder oxydierten
Metallsulfide zugesetzten Mittel gleichzeitig eine belebende Beeinflussung der nicht metallhaltigen
Gangartmineralien ausüben. Das hat zur Folge, daß beim Aufschwimmen der Metallkanbonate
und oxydierten Metallsulfide ein erheblicher Teil der beeinflußten Gangartmineralien
mit aufschwimmt und die Konzentration der zu trennenden Metalle drückt, so daß nur ungenügend angereicherte, durch
Gangartmineralien verunreinigte Schaumkonzentrat« erhalten werden.
Es wurde nun gefunden, daß bei Verwendung von Mitteln, die Phosphor, Schwefel
und Stickstoff in Abwesenheit von Kohlenstoff im gleichen Molekül gebunden enthalten, -35
als Zusatz zur Erztrübe bei der Schwimmaufbereitung von karbonatischen und ox)rdierten
Erzen und Mineralien das Mitaufaufschwimmen der Gangartmineralien gehemmt und die Metallanreicherung in den
Schaumkonzentraten gesteigert werden kann. Die Wirkung scheint auf einer Vorzugs weisen
Oberflächenbeeinflussung der Metallkarbonate oder oxydierten Metallsulfide durch die
gleichzeitige Bindung der Elemente Phosphor, Stickstoff und Schwefel im Molekül des
kohlenstoffreien Zusatzmittels zu beruhen. Mittel dieser Art liegen z. B. in den Ammoniumsalzen
der Thiophosphorsäuren oder komplexen Amiden der Thiophosphorsäuren
vor. Die Stoffe sind teils leicht löslich, teils schwer löslich in Wasser. Nachstehend sind
die chemischen Formeln von Körpern aufgeführt, die unter die Gruppe der genannten
Mittel fallen: (NH4)2 PS2O2, (NH4)3
PSO3, (NH4), PS3, (NH4)4 P2S6, (NHJ4
P2S7 sowie PS (NH2) (OH)2, PS (NH2)2
OH, PS (NH2)3. Auch' die komplexen
*) Von dem Patentsucher ist als der Erfinder angegeben worden:
Dr. W. Schäfer in Bochum...-.
Amide der Thiophosphorsäuren mit höherem Schwefel- und Stickstoffgehalt zeigen die beschriebenen
Eigenschaften.
Die Anwendung der Mittel erfolgt in bekannter Weise, indem dieselben in festem
oder gelöstem Zustande oder als öl oder als Suspension in einem organischen Lösungsmittel
der zu nottierenden Erztrübe zugesetzt werden. In manchen Fällen ist es von Vorteil,
den Zusatz bereits während der Feinzerkleinerung der Erze und Mineralien oder unmittelbar im Anschluß daran vorzunehmen.
Die beim Schwimm verfahren benötigten
, Mengen liegen je nach dem Charakter des aufzubereitenden Materials zwischen 100
bis 1000 gr pro t Aufgabegut.
Die Mittel können für sich allein oder in Verbindung mit anderen bekannten Flotationsmitteln
angewandt werden.
Zur Erläuterung der Wirkung phosphorstickstoff-schwefelhaltiger Mittel bei der
Schwimmaufbereitung karbonatischer oder oxydierter sulfidischer Erze seien folgende
Beispiele angeführt:
i. In einer in Betrieb befindlichen Flotationsanlage,
die ein komplexes Blei-Zink-Erz in dalomitischer Gangart verarbeitet und in dem das Blei zu etwa 25°/,, in oxydischer Bindung
vorliegt, wurden bisher unter Verwendung von Wasserglas, Kaliumxanthat als Reagenzien und Pineöl und Holzteeröl als
Schwimmittel ein Bleikonzentrat mit So bis 55°/o Pb bei einem Bleiausbringen von
64 bis 670J0 gewonnen. Nach Einführung von
40 bis 50 g Ammoniumtrithiophosphat pro 1000 kg Roherz als Zusatzmittel zur Erztrübe
konnte die Anreicherung im Bleikonzentrat auf über 60% Pb und das Bleiausbringen
auf 73 bis 74°/0 Pb gesteigert werden.
2. Eine Flotationsanlage verarbeitet ein karbonatisches Bleierz mit quarziger Gangart,
in welcher als Bindemittel ein verhältnismäßig hoher Prozentsatz an tonigen Bestandteilen
auftritt. Die bisher in der Anlage zur Flotation verwandten Reagenzien waren Schwefelnatrium als Sulfidisierungsmittel,
Kaliumxanthat als Sammler und Pineöl und Steinkohlenteeröl als Schwimmittel. Unter
Verwendung dieser Zusatzmittel wurden in der Flotationsanlage aus einem Roherz mit
etwa 3°/o Pb erzeugt:
ein Bleikonzentrat mit etwa 50 °/0 Pb,
Berge - rund 0,6 °/o Pb-
Nachdem außer den genannten Zusatzmitteln
noch etwa 100 g Ammoniumdithiophosphat zugesetzt wurden, stieg der Metallgehalt
der abgetrennten Bleikonzentrate auf 55 bis 6o°/0 Pb, während der Metallgehalt der
Abgänge nicht mehr als o,4°/0 Pb betrug. Mithin ist also sowohl eine Steigerung der Anreicherung
als auch desPb-Ausbringens durch den Zusatz des P, S, N im Molekül enthaltenden
Mittels erreicht worden.
Außer den angeführten Beispielen, bei denen vornehmlich karbonatische und oxydierte
sulfidische Bleierze flottiert wurden, hat sich der Zusatz von phosphor-schwefelstickstofrhaltigen
Mitteln auch bei der Schwimmaufbereitung karbonatischer und oxydierter Kupfermineralien sowie anderer
karbonatischer Erzarten in der Erzielung einer gesteigerten Metallanreicherung im Flotationskonzentrat
und eines höheren Metallausbringens ausgewirkt.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Sehwimmaufbereitung karbonatischer und oxydierter Erze und Mineralien, gekennzeichnet durch die Verwendung von kohlenstoffreien Zusatzmitteln, die gleichzeitig Phosphor, Stickstoff und Schwefel im Molekül gebunden enthalten, für sich allein oder in Verbindung mit anderen bekannten Schwimmitteln.BERUN. GEDRUCKT IN DER
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| GB177/33A GB412926A (en) | 1933-01-03 | 1933-01-03 | Process for concentrating by flotation, carbonate and oxidised ores and minerals resulting from the natural weathering or geological transformation of sulphide ores |
Publications (1)
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