DE530906C - Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von sauren WollfarbstoffenInfo
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B51/00—Nitro or nitroso dyes
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
- Verfahren zur Darstellung- von sauren Wollfarbstoffen Es wurde gefunden, daß man saure Wollfarbstoffe von großer Reinheit erhält, wenn man Aminonaphthalsäurederivate vom allgemeinen Typ: worin x Wasserstoff, Alkyl, Aralkyl oder Aryl bedeutet, oder deren Substitutionsprodukte mit Nitrohalogenarylsulfo- oder -carbonsäuren ein- oder zweimal umsetzt.
- Die als Ausgangskörper verwandten Aminonaphthalsäurederivate kann man beispielsweise darstellen aus Aminonaphthalsäureanhy driden oder deren Substitutionsprodukten durch Umsetzen mit Ammoniak, aliphatischen und aromatischen Aminen oder auch durch Nitrieren von Naphthalsäurederivaten und anschließende Reduktion.
- Die neuen Farbstoffe färben aus saurem Bade die tierische Faser in klaren, grünstichiggelben bis orangegelben Tönen. Beispiele i. i io Gewichtsteile 4-Aminonaphthalinethylimid - dargestellt aus 4-Aminonaphthalsäureanliydrid durch Kondensation mit wäßrigem Methylamin - werden mit 140 Gewichtsteilen i-chlor-2-nitrobenzol-4-sulfosaurem Kalium in etwa 2ooo Raumteilen Wasser unter Zusatz von iio Gewichtsteilen gemahlener Kreide im Autoklaven einige Stunden auf 14o bis i 5o ° erhitzt. Nach beendeter Umsetzung wird heiß abgesaugt und der Rückstand mit heißem Wasser ausgezogen. Nach dem Einengen des Filtrates auf ein kleineres Volumen scheidet sich der gebildete Farbstoff ab; durchAussalzen in bekannter Weise können weitere Mengen gewonnen werden.
- Der Farbstoff stellt ein gelbes Pulver dar, welches sich in Wasser löst und die tierische Faser aus saurem Bade sehr egal gelborange färbt, von guten Echtheitseigenschaften.
- 2. Verwendet man an Stelle des q-Aminonaphthalmethylimds des Beispiels i hier 4-Aminon:aphthaläthylimid, so entsteht ein Farbstoff von ähnlichen Eigenschaften.
- 3. Wird an Stelle von i-chlor-2-nitrobenzol-4-sulfosaurem Kalium des Beispiels i hier zur Kondensation das i-chlor-4-nitrobenzol- 2-sulfosaure Natrium angewandt, so entsteht ein Farbstoff, welcher die tierische Faser aus saurem .Bade in einem: @bgrünstichigen, sehr klaren Gelb färbt.
- Bei Verwendung von 4-Aminonaphthaläthylimid entsteht ein Farbstoff von ähnlichen Eigenschaften.
- 4.. i40 Gewichtsteile 4-Aminonaphthalphenylimid werden im Autoklaven mit 140 Gewichtsteilen 4-Sulfo-i-chlor-2-nitrabenzol unter Zusatz von 140 Gewichtsteilen Kreide in a500 Raumteilen Wasser io Stunden auf i 5o bis i 60°C erhitzt. Nach der Aufarbeitung, wie im Beispiel i angegeben, entsteht ein gelber Farbstoff von guten Echtheitseigenschaften.
- 5. 31,6 Gewichtsteile 4-Aminonaphthal-3`-4!-dimethylphenylimid werden als fein verteilte Paste .mit 2,i,5 Gewichtsteilen i-chlor-2 - nitrobenzol -4- sulfosaurem Kalium und 22 Gewichtsteilen gebranntem Kalk in 300 Raumteilen Wasser 24 Stunden im Autoklaven unter Rühren auf i20 bis I30° C erhitzt. Das Produkt wird mit iooo kaumteilen Wasser verdünnt, aufgekocht und heiß filtriert.
- Aus dem Filtrat erhält man durch Aussalzen in bekannter Weise ein gelbes Pulver, das sich in Wasser mit gelber Farbe löst und aus saurem Bade die tierische Faser in klaren, grünstichiggelben Tönen färbt.
- Verwendet man an Stelle des i-chlor-2-nitrobenzol-4-sulfosauren Kaliums das isomere i-chlor-4-nitrobenzol-2-sulfosaure Kalium, so erhält man einen Farbstoff von ähnlichen Eigenschaften.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH; Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man Aminonaphthalsäurederivate vom allgemeinen Typ: worin x Wasserstoff, Alkyl, Aralkyl oder Aryl bedeutet, oder deren Substitutionsprodukte mit Nitrohalogenarylsulfo-oder -carbonsäuren ein- oder zweimal kondensiert.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI38567D DE530906C (de) | 1929-07-02 | 1929-07-02 | Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| DEI38567D DE530906C (de) | 1929-07-02 | 1929-07-02 | Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE530906C true DE530906C (de) | 1931-08-01 |
Family
ID=7189812
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEI38567D Expired DE530906C (de) | 1929-07-02 | 1929-07-02 | Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE530906C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4204063A (en) * | 1977-06-04 | 1980-05-20 | Laboratorios Made, S.A. | N(Aminoalkyl)-naphthalimides and their derivatives |
-
1929
- 1929-07-02 DE DEI38567D patent/DE530906C/de not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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