DE537939C - Verfahren zur Darstellung alkaliechter Farbstoffe der Phenonaphthosafraninreihe - Google Patents

Description

• Verfahren zur Darstellung alkaliechter Farbstoffe der Phenonaphthosafraninreihe Es wurde gefunden, daß man zu wertvollen Säurefarbstoffen der Phenonaphthosafraninreihe gelangt, wenn man in die wasserunlöslichen Phenonaphthosafranin-z6-monosulfosäuren der allgemeinen Formel in welcher R Aralkyl oder Aryl, R' Wasserstoff, Alkyl, Aralkyl oder Aryl bedeuten, mit Hilfe sulfierender Mittel weitere Sulfogruppen einführt. Die neuen Farbstoffe enthalten die eine Sulfogruppe in Stellung 16, wodurch die gute Alkaliechtheit der aus ihnen hergestellten Wollfärbungen bedingt ist, während die weiter eingetretenen Sulfogruppen in den außenseitigen Benzolkernen des Azinchromogens stehen. Da die färberischen und Echtheitseigenschaften der Säurefarbstoffe dieser Reihe stark beeinflußt sind von der Zahl und den Stellungen der Sulfogruppen, und da man bisher nur solche Sulfosäuren mit r6ständiger Sulfogruppe hergestellt hat, welche die übrigen Sulfogruppen in den Stammary lkernen des Azinchromogens tragen (Hauptpatent 5o¢ 331 und Zusatzpatente 528 oza und 53i977), war nicht vorauszusehen, ob 'sich auch auf dem vorliegenden Wege wertvolle Farbstoffe gewinnen ließen. Es entstehen nun in der Tat saure Wollfarbstoffe, die den Erzeugnissen gemäß diesen Patenten nahestehen in bezug auf die rein blaue Nuance, Alkali- und Lichtechtheit der Färbungen, sie aber übertreffen in viel besserer Walkechtheit.
• Die als Ausgangsstoffe dienenden Safranini6-monosulfosäuren werden hergestellt gemäß Hauptpatent 50a.331 aus den entsprechenden Isorosindulin-6-sulfosäuren durch Austausch der 6-Sulfogruppe gegen solche asymmetrische hI-alkylierte p-Phenylendiaminsulfosäuren, in denen eine o-Stellung zur freien Aminogruppe durch die Sulfogruppe besetzt ist. Sie sind blatte, in verdünnten Säuren oder Sodalösung unlösliche, in starker Essigsäure mit blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit grüner Farbe lösliche Farbstoffe ohne technischen Wert. Beispiel 52 Teile 6-Sulfo-3-äthylbenzylisorosindulin (hergestellt durchKondensation von 2-Phenylnaphthy lamin mit 4-Nitroso-r-äthylbenzylanilin, Behandeln mit Sulfit und nachfolgende Oxv dation)werdenmit4ooTeilenAlkoholunter Rühren aufgekocht und 25 Teile z-Methvla-äthylamino-5-aminobenzol-4.-sulfosäure in konzentrierter wäBriger Lösung als Natriumsalz zugegeben. Nach Zusatz von 2o Teilen Natriumacetat wird so lange gekocht, bis die Schwefelsäurereaktion grün geworden ist. Hierauf wird der Alkohol abdestilliert, der entstandene Niederschlag mit Wasser salzfrei gewaschen und scharf getrocknet. Zur Sulfierung wird r Teil des Farbstoffpulvers in 5 Teile rauchende Schwefelsäure 3o°/oig bei gewöhnlicher Temperatur langsam eingetragen und so lange gerührt, bis eine- Probe sich in Soda löst. Alsdann wird auf Eis gegossen, die ausgefällte freie Farbstoffdisulfosäure filtriert und mit Kochsalzlösung schwefelsäurefrei gewaschen. Der Farbstoff -wird alsdann mit verdünnter Sodalösung in Lösung gebracht und mit Salz daraus gefällt. Das Natriumsalz stellt ein dunkles Pulver dar, leicht löslich in Wasser mit blauer Farbe. Wolle wird aus schwach saurem Bad grünstichigblau gefärbt. Die Färbungen sind vorzüglich licht-, alkali- und walkecht.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung alkaliechter Säurefarbstoffe der Phenonaphthosafraninreihe, darin bestehend, daß man Phenonaphthosafranin-r6-monosulfosäuren der allgemeinen Formel worin R Aralkyl oder Aryl, R' Wasserstoff, Alkyl, Aralkyl--oder Aryl bedeuten, mit sulfierenden Mitteln behandelt.